First pages:

Author name: زيد حميد محمود

Supervisor name: حسين اسماعيل عبد الله

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science For Girls - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

تحضير الزيولايت نوع A من الكاؤلين العراقي ودراسة تاثير فعله التازري مع المطاط المكلور كمقاوم لاشتعال راتنج البولي استر غير المشبع == Preparation of Zeolites type (?) from Iraqi Kaolin and Studying Their Synergistic Effect with Chlorinated Rubber as Fire Resistants for Unsaturated Polyester Resin.

Author name: زهراء قاسم مهدي البيضاني

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: University of Baghdad - College Of Science For Girls

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تم استخدام الكاؤولين وثلاثة انواع زيولايت ( (A والمطاط المكلور وبنسب (3,7,10,13,15)%كمضافات لتثبيط لهوبية وزيادة مقاومة اشتعال راتنج البولي استر غير المشبع .كذلك تم دراسة الفعل التازري لهذه الانواع مع المطاط المكلور وبنسبة مولية (1 : 1) ووجد بانها كانت اكثر فعالية.تم اجراء الفحوصات القياسية لقياس اعاقة اللهوبية وزيادة مقاومة الاشتعال . وذلك باختيار ثلاث طرائق قياسية لبيان مدى كفاءة المضافات في اعاقة اللهوبية ، وهذه الطرائق معتمدة من الجمعية الامريكية للفحص والمواد (ASTM) وهي : - 1 - طريقة قياس معامل الاوكسجين المحدد (LOI) باستخدام طريقة الفحص المعتمدة ASTM : D - 2863 .2 - طريقة قياس سرعة الاحتراق (R.B) ،معدل مدى الاحتراق (A.E.B) ومعدل الزمن اللازم للاحتراق A.T.B)) من خلال طريقة الفحص المعتمدة ASTM : D - 635 .3 - طريقة قياس اقصى ارتفاع للهب (H) وكمية المتبقي بعد الاحتراق باستخدام طريقة الفحص المعتمدة ASTM : D - 3014.من خلال نتائج القياسات تبين بان جميع المضافات كانت فعالة في تثبيط لهوبية وزيادة مقاومة اشتعال البولي استر غير المشبع وكانت كفاءة المضافات وفقا للترتيب الاتي : - (5A+CR)> (4A+CR)> (3A+CR)> (K+CR)> (CR)> (5A)> (4A)> (3A)>(K)من خلال ما تقدم فقد تم الحصول على اعاقة جيدة للهب في كل النسب المئوية للمضافات وتم الحصول على اطفاء ذاتي للمضافات (3A+CR), (K+CR) في النسب )7,10,13,15)% وبالنسبة للمضاف (4A+CR) ,(5A+CR) في النسب %(15,13,10,7,3 ) بالاضافة الى ذلك فقد حصل عدم الاشتعال مع المضافات (CR) ,(3A+CR), (K+CR)عند النسب 15, 13 % اما المضافان (4A+CR) و(5A+CR) فقد حصل عدم الاشتعال عند النسب ,10,7 %15 . | Iraqi kaolin and three types of zeolites were used as flame retardants for unsaturated polyester; their synergistic effect with chlorinated rubber was studied also in the mole ratio of (1 : 1) which was found to be more effective.The percentages of these additives were 3,7,10, 13and 15 %.The study included three (ASTM) tests in order to know the effectiveness of the additives to increase the combustion resistance and decrease the flammability of unsaturated polyester, these tests are : 1 - ASTM : D - 2863 to measure the limiting oxygen index (LOI). 2 - ASTM : D - 635 to measure the rate of burning (R.B), average burning extent (A.E.B.) and average burning time (A.T.B.). 3 - ASTM : D - 3014 to measure the maximum flame height (H) and residue percentage after burning.The obtained results indicated that all the additives were active to inhibit burning and reduce the flammability of unsaturated polyester . Their effectiveness followed the order : - (5A+CR)> (4A+CR)> (3A+CR)> (K+CR)> (CR)> (5A)> (4A)> (3A)>(K)This study indicated that all percentages of the flame - retardants have a good effect to reduce the flammability and increase the fire resistance of the resin .The self - extinguishing occurred with additives (3A+CR)and (K+CR) in the percentages of 7,10,13&15%, and at the percentages of 3,7 ,10 ,13 and 15%when (4A+CR) and (5A+CR) was used.In addition, the non - burning occurred with additives (CR), (3A+CR) and (K+CR) in the percentages of 13 and 15%, and at the percentages of 10, 13 and 15% when using either (4A+CR) or (5A+CR).

Author name: رسل نعيم منخي البهادلي

Supervisor name: حيدر عباس مهدي | محمود شاكر مكطوف

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

تقدير الاحتياجين الحيوي والكيميائي للاوكسجين لنهري دجلة والفرات في وسط وجنوب العراق بوسائل تحليلية متقدمة == Determination of Biochemical and Chemical Oxygen Demands for Tigris and Euphrates Rivers in the Central and Southern Iraq through the Advanced Analytical

Author name: ربا فهمي عباس البياع

Supervisor name: هادي حسن جاسم الشمري

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: Arabic

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تم تقدير الاوكسجين المذاب بثلاث طرائق هي : طريقة الازايد المحورة, الطريقة الطيفية وطريقة الاقطاب الغشائية واعطت الطرق الثلاث تقارب في القيم واوضحت النتائج وجود تراكيز حرجة للاوكسجين المذاب في بعض المناطق صيفا, وبلغت القيمة بالطريقة الطيفية 3.78 ملغم/لتر عند مصب نهر ديالى على نهر دجلة, و3.11 ملغم/لتر في محافظة السماوة على نهر الفرات. تم تقدير الاحتياج الحيوي للاوكسجين BOD بطريقتين : ا - طريقة الحضن : وهي طريقة عملية حيث تم قياس BOD عند فترات حضن مختلفة.ب‌ - معادلة المرتبة الاولى : وهي طريقة حسابية تم من خلالها تقدير UBOD واستخدام طريقة الميل وطريقة توماس لايجاد قيمة K.اوضحت النتاج ان اعلى قيمة BOD5 كانت 4.96 ملغم/لتر عند مصب نهر ديالى على نهر دجلة بسبب مياه الصرف الصحي التي تحتوي على مواد عضوية ملوثة بتراكيز عالية, واعلى قيمة BOD5 لنهر الفرات كانت 5.1 ملغم/لتر في محافظة السماوة بسبب مياه البزل والصرف الصحي. يمثل الاحتياج الكيميائي للاوكسجين COD كمية الاوكسجين الذي تحتاجه المواد العضوية وبعض المواد اللاعضوية للتحلل ودرس الاحتياج الكيميائي للاوكسجين بثلاث طرق وهي : ا - طريقة التصعيد المفتوح وتقدير COD باستخدام التسحيح.ب - طريقة التصعيد المفتوح وتقدير COD باستخدام الطريقة الطيفية.ت - جهاز قياس COD.بلغت اعلى قيم COD في فصل الصيف عند مصب نهر ديالى على نهر دجلة 250.7 ملغم/ لتر باستخدام الطريقة الطيفية, واعلى قيمة عند نهر الفرات في فصل الصيف ايضا في محافظة السماوة 225.1 ملغم/لتر بسبب مياه الصرف الصحي ومياه بزل الاراضي الزراعية المجاورة وكذلك مياه الصرف الصناعيدرست النسبة مابين BOD/COD والتي يجب ان تكون مابين 0.01 - 0.03 للانهار واذا كانت النسبة اقل من 0.01 يدل على عدم حصول تحلل بيولوجي اما اذزاادت النسبة عن 0.03 فهو دليل على حصول تحلل بيولوجي عال ومؤثر.تم دراسة بعض الخصائص الفيزيائية والكيميائية الاخرى للمياه التي لها تاثير مباشر او غير مباشر على DO وBOD وCOD وشملت : ا - درجة الحرارة : سجلت اعلى القيم في محافظة العمارة خلال فصل الصيف لكلا النهرين وبلغتo33 م عند نهر دجلة و32 oم لنهر الفرات .ب - الرقم الهيدروجيني : كانت قيم pH للمياه العراقية ضمن الحدود الطبيعية وهي (8.5 - 6.5).ت - التوصيلية : اوضحت النتائج وجود تباين في قيم التوصيلية خلال موسمي الصيف والشتاء ويعود ذلك الى طبيعة المنطقة ومقدار الملوثات المصروفة فيها وان اعلى قيمة للتوصيلية 2842 مايكروسيمنز/سم عند مصب نهر ديالى على نهر دجلة و1759مايكروسيمنز/سم لنهر الفرات في السماوة خلال فصل الصيف. ث - الملوحة : هناك علاقة طردية بين التوصيلية والملوحة وكانت اعلى قيمة عند مصب نهر ديالى وبلغت 1.77 %o صيفا والسماوة على نهر الفرات بلغت 1.74 %о صيفا ايضا.جـ - المواد الصلبة الذائبة : نلاحظ ازدياد قيم TDS في نفس المناطق التي ازدادت فيها قيم التوصيلية بسبب العلاقة الطردية بينهما, حيث كانت اعلى القيم عند مصب نهر ديالى وفي السماوة وبلغت 1300 و1100 ملغم/لتر على التوالي خلال فصل الصيف.حـ - القاعدية وثنائي اوكسيد الكربون : بلغت اعلى قيمة للقاعدية عند نهر دجلة 230 ملغم/لتر عند مصب نهر ديالى خلال فصل الشتاء, اما اعلى قيمة لنهر الفرات فقد كانت 223ملغم/لتر في السماوة خلال نفس الفترة.خـ - عسرة الكالسيوم وايون الكالسيوم : ان اعلى قيم لعسرة الكالسيوم كانت عند مصب نهر ديالى في نهر دجلة, وعند الفرات كانت في السماوة خلال فصل الصيف وبلغت 305 و204 ملغم/ لتر على التوالي.د - ايون الكبريتات : اوضحت النتائج ارتفاع قيم ايون الكبريتات لنهري دجلة والفرات خلال الموسمين وكانت اعلى قيمه لنهر دجلة هي386 ملغم/لتر في محافظة العمارة صيفا واعلى قيمة لنهر الفرات بلغت 370 ملغم/لتر في الناصرية خلال الفترة نفسها.ذ - ايون الكلوريد : ارتفاع القيم عن الحدود المسموح بها عند مصب نهر ديالى فقد بلغت 415 ملغم/لتر ولنهر الفرات بلغت 499ملغم/لتر في الناصرية.ر - المغذيات : وقد اوضحت الدراسة ان اعلى قيم ﻠ O - N, NH4+, NO3 - كانت 87ملغم/لتر, 2 ملغم/لتر, 6.4 ملغم/لتر على التوالي شتاءا عند مصب نهر ديالى على نهر دجلة, وكانت اعلى قيمة ﻠ NO2 - هي 0.305 ملغم/لتر. اما بالنسبة لنهر الفرات اعلى قيم سجلت هي 74.4 ملغم/لتر, 1.2ملغم/لتر لكل من NH4+, NO3 - على التوالي في السماوة شتاءا وﻠO - N 5.8 ملغم/لتر ايضا شتاءا ولكن في الناصرية وكانت اعلى قيمة ﻠNO2 - صيفا في السماوة بلغت 0.093 ملغم/لتر. اما بالنسبة لايون الفوسفات قد بلغت اعلى قيمة لنهر دجلة كانت عند مصب نهر ديالى قد بلغت 1.44 ملغم/لتر خلال فصل الصيف, اما اعلى قيمة لنهر الفرات كانت 1.56ملغم/لتر في السماوة صيفا ايضا.ز - اليود : تراكيز ليود في مواقع الدراسة جميعها كانت ضمن الحدود المسموح بها.س - البوتاسيوم والصوديوم : بينت الدراسة ارتفاع قيم هذين العنصرين في مصب نهر ديالى وبابل والناصرية باختلاف المواسمش - العناصر الثقيلة : الكروم السداسي سجل قيم ضمن الحدود المسموح بها وكذلك عناصر النيكل, الكادميوم, الخارصين والانتيمون, ولم تسجل العناصر الزرنيخ, البزموث والسيلينيوم اية قيمة خلال فترة الدراسة, وقد سجل الحديد زيادة فقط في السماوة على نهر الفرات وبلغت القيمة 0.44 ملغم/لتر, وسجل النحاس اعلى قيمة في مصب نهر ديالى على نهر دجلة وبلغت 0.242 ملغم/لتر صيفا, ويعد الرصاص من العناصر الثقيلة الخطرة الا انه لم يتجاوز الا في مصب نهر ديالى وبلغ 0.12 ملغم/لتر خلال فصل الصيف, وسجل الكوبلت اعلى قيمة له في مصب نهر ديالى صيفا" ومحافظة بابل فقد تجاوزت القيمة المسموح بها وهي 0.05 ملغم/لتر. | Estimation of dissolve oxygen in three ways, namely : Azide modified method, Spectrophotometric method, Membrane electrode method.The results were close together in three ways and, The present study found there is critical amount of DO in summer season in diyala river mouth (3.78 mg/l) in Tigris river by spectrum method, and Samawah at Euphrates river was (3.11 mg/l).The study included determination biochemical oxygen demand by two way : A. Incubation method : a practical method where the BOD was measured at different periods.B. First order equation : it is a calculation method which has been estimation UBOD way and used slop method and Thomas to find K value.The study showed that the highest valu of BOD5 was at the mouth of Diyala river on the Tigris river and reached 4.96 mg/l, while the highest value of the Euphrates river was at Samawah reached 5.1 mg/l.The COD represents the amount of oxygen needed by organic and inorganic material for biodegradable, Also study COD test by three ways : A - Open reflux method and determination COD by titration method.B - Open reflux method and determination COD by Spectrophotometric method.C - COD meter.And reached the highest value in summer at the mouth of the Diyala river on the Tigris 250.7 mg/l by using Spectrophotometric method, and reached it is highest value at the Euphrates river in summer also, in samawah 225.1 mg/l. Also estimation the ratio between BOD/COD which must be between 0.01 - 0.03 for the rivers, where if the ratio was less than 0.01 indicates a lack of access biolysis but if the ratio increased from 0.03 indicates to effect a biological decomposition. And study some physical and chemical properties of water thae have impact directly or indirectly on DO , BOD and COD including : A - Temperature : the highest values recorded during the summer for both rivers and reached the river Tigris in Amara (33 C o) and the Euphrates River (32 C o). B - pH : The pH values of the Iraqi water is within normal limits (8.5 to 6.5).T - Conductivity : The study showed that there is variation in the values of conductivity during the seasonal summer and winter, and that the highest value of conductivity at the mouth of the Diyala River on the Tigris River had reached 2842 µs/ cm and the Euphrates River reached 1759 µs /cm in Samawah during the summer. W - salinity : There is a direct correlation between conductivity, salinity and the highest value at the mouth of the Diyala River and reached 1.77 о / оо in the summer and Samawah on the Euphrates River reached 1.74 о / оо in the summer as well. C - TDS : We note the increased values of TDS in the same areas with higher values of conductivity because of the relationship between them, where values were higher at the mouth of the Diyala River and in Samawah and amounted to 1300 and 1100 mg / l respectively during the summer. H - Alkalinity and carbon dioxide : the highest value at the Alkalinity of the Tigris River was 230 mg / l at the mouth of the Diyala River during the winter, while the highest value of the Euphrates River was 223 mg / l in Samawah during the same period.X - calcium hardness and calcium ion : that the highest values of calcium hardness was at the mouth of the Diyala River in the Tigris River, and Euphrates in Samawah during the summer and reached 305 and 294 mg / liter. D - SO42 - : The results showed high values from SO42 - of the Tigris and Euphrates during the seasons and the highest values of the Tigris River is 386 mg / l in the Amara in summer and the highest value of the Euphrates River was 370 mg / l in Nasiriyah during the same period. Y - the chloride ion : the high values for the permissible limits at the mouth of the Diyala River has reached 415 mg / L and the Euphrates River was 499 mg / l in Nasiriyah.T - Nutrients : The study showed that the highest values for O - N, NH4 +, NO3 - was 87 mg / L, 2 mg / L, 6.4 mg / L, respectively in winter at the mouth of the Diyala River on the Tigris River, with the highest value for NO2 - is 0.305 mg / liter. As for the River Euphrates, the highest values recorded were 74.4 mg / L, 1.2 mg / L for each of the NH4 +, NO3 - , respectively, in Samawah in winter and for O - N 5.8 mg / l also in winter, but in Nasiriya and was the highest value for NO2 - summer in Samawah was 0.093mg / liter. As for the phosphate ion has reached the highest value of the Tigris River at the mouth of the Diyala River has reached 1.44 mg / L during the summer, while the highest value of the Euphrates River was 1.56 mg / l in Samawah in summer as well. G - Iodine concentrations of iodine in this study sites were all within the limits allowed. Q - Potassium and Sodium : The study showed high values of these two elements in the estuary of the River Diyala, Babil and Nasiriyah in different seasons. U - The heavy elements : hexavalent chromium record values within the permissible limits, as well as elements of nickel, cadmium, zinc, antimony. And did not record the elements arsenic, bismuth, selenium no value during the study period. And record iron increased only in Samawah on the Euphrates River and the value of 0.44 mg / liters, and record copper the highest value in the mouth of the Diyala River on the Tigris River and reached 0.242 mg / l in summer, and is the lead of the heavy elements dangerous but it did not exceed, except in the mouth of the Diyala River and reached 0.12 mg / L during the summer, scored the cobalt highest value in the the mouth of the Diyala River in summer and Babylon has exceeded the allowable value is 0.05 mg / liter.

تحضير وتشخيص بعض المركبات غير متجانسة الحلقة الجديدة والمشتقة من الثايوسيمكاربازونات == Synthesis & Characterization of Some New Heterocyclic Compounds Derived From Thiosemicarbazones

Author name: احمد نعمة عياش حسين اللهيبي

Supervisor name: حامد جاسم جعفر | جمبد هرمز توما

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Doctorate

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تعتبر مشتقات ( الثايادايازولين , الثايازوليدينون, الايميدازول, الايميدازوليدينون, الايزواوكسازولين, البارازولين والاوكسازبين) من المركبات الحلقية غير المتجانسة ولها استخدامات واسعة في المجالين البايولوجي والصناعي ولهذا السبب تم تحضير العديد من هذه المركبات في هذا البحث وبطرق مختلفة.تضمن البحث تحضير وتشخيص مركبات غير متجانسة الحلقة الجديدة الاحادية والثنائية المشتقة من الثايوسيميكاربازونات المقابلة عن طريق محورين رئيسيين . في بداية العمل, تم تحضير مشتقات مختلفة من الثايوسيميكاربازون [B1 - B8] من خلال تفاعل تكاثف ما بين الثايوسيميكاربازايد والديهايدات او كيتونات اروماتية مناسبة في وسط حامضي ثم استخدمت هذه الثايوسيميكاربازونات المحضرة كنقطة بداية لتحضير مشتقات من 4,3,1 - ثاياديازولين, 4 - ثايازوليدينون, الايميدازول, 5 - ايميدازوليدينون, المركبات غير متجانسة الحلقة الملتحمة والاوكسازبينات ومشتقات الايميدات وكالاتي : تضمن المحور الاول (مخطط رقم 1 و2) من هذا العمل تحضير مشتقات 4,3,1 - ثايادايازولين [C1 - C6] من خلال تفاعل الثايوسيميكاربازون مع انهيدرايد الاسيتيك في البريدين ومن ثم تحويل المركبات الناتجة ( الثاياديازولينات) الى الامينات المقابلة [D1 - D6] بواسطة التحلل المائي باستخدام مزيج من (الهيدرازين مع الماء). بعد ذلك تم مفاعلة هذه الامينات الجديدة مع انهيدريدات حلقية مختلفه او مع الكيومارين ومشتاقته, وكذلك مع الديهايدات اروماتية مختلفة بطرق مختلفة للحصول على مركبات جديدة تحتوي على حلقة الثايادايازولين في تركيبها مثل : الايميدات[E1 - E8] , الكوينولينات[F2 - F19] , وقواعد شيف[G1 - G16] , على التوالي. بالاضافة الى هذا,تم تحويل بعض قواعد شيف المحضرة الى مركبات الايميدازول المعوضة[H9 - H12] باستخدام البنزوين من خلال مفاعلتها مع بعض كلوريدات الحامض ( الاسيتايل كلورايد والانيسويل كلورايد) ثم مفاعلة الناتج مع الثايويوريا في وسط قاعدي.اما المحور الثاني من هذا العمل (مخطط 3 و4) فتضمن تحضير مشتقات الثايازوليدينون والايميدازوليدينون الاحادية والتوامية والالكينات المقابلة لها والتي استخدم عددا منها كمادة اساسية لتحضير مركبات غير متجانسة الحلقة الملتحمة الجديدة وكذلك تحضير مركبات 1, 3 - الاوكسازبين الجديدة بالاضافة الى الايميدات المقابلة وكما ياتي : حضرت مركبات الثايازوليدينون [I1 - I8] من تفاعل الثايوسيميكاربازونات المحضرة مع حامض الكلورو اسيتيك وخلات الصوديوم اللامائية في الايثانول, ومن جهة اخرى تم تحضير مشتقات الايميدازوليدينون[I9 - I16] بتفاعل الثايوسميكاربازونات مع الكلورو اثيل اسيتات باستخدام الايثانول كمذيب. بينما حضرت الالكينات[J1 - J16] من تفاعل مشتقات الثايازوليدينون والايميدازوليدينون المقابلة مع البنزالديهايد والبابيريين كمستقبل للبروتون, ثم في خطوة لاحقة تم استخدام الهيدروكسيل امين لتحويل بعض الالكينات الجديدة [J1 - J8] الى الايزواوكسازولينات الملتحمة المقابلة [K1 - K8] , بينما استخدم السيميكاربازايد هيدروكلورايد لتحويل البعض الاخر من الالكينات المحضرة [J9 - J16]الى مشتقات البايرازولين [L1 - L8] الملتحمة المقابلة. حضرت مركبات الاميد[M1 - M16] الحاوية على حلقة الثايازوليدينون من خلال مفاعلة مشتقات مختلفة من مركبات الثايازوليدينون الجديدة مع الاسيتيك انهيدرايد, واخيرا تم تحضير مجموعة من مشتقات الاوكسازبين [N1 - N8] من تفاعل بعض الالكينات المحضرة مع انهيدريد النفثالك باستخدام البنزين كمذيب. . وتم تشخيص المركبات المحضرة بطرق طيفية مختلفة مثل مطيافية الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي البروتوني بالاضافة الى مطيافية الكتلة. تم دراسة الفعالية البيولوجية لمجموعة من المركبات المحضرة والتي جرى اختبارها على اربع انواع من البكتريا اثنان منهما موجبة الغرام (Staphylococcus Aeidominimus and Streptococcus Sciuri ) والاخرى سالبة الغرام (E. Coli and Pseudomonas) حيث اظهرت بعض هذه المركبات فعالية جيدة تجاه انواع معينة من البكتيريا بينما البعض الاخر لم يبدي اي فعالية تجاه اي نوع. كذلك لم يظهر اي مركب من المركبات المدروسة اي فعالية يايولوجية تجاه E. Coli . | 1,3,4 - thiadiazoline, 4 - thiazolidinone, imidazole, imidazolidinone, isoxazoline, pyrazoline , 1,3 - oxazepine, and thier derivatives are very important class of heterocyclic compounds used in biological and industrial fields for that reason many compounds have been synthesized by the various methods. This work includes synthesis and characterization of new mono and bis heterocyclic compounds derived from corresponding thiosemicarbazones via two main routes. At the beginning, different thiosemicarbazones [B1 - B8] were prepared by the condensation of thiosemicarbazide and suitable aromatic aldehydes and ketones in acidic medium. These thiosemicarbazones were used to synthesize of 1,3,4 - thiadiazolines, 4 - thiazolidinones, imidazoles, 5 - imidazolidinones, fused heterocyclic compounds, 1,3 - oxazepines and amide derivatives, as follows : The first route in this work (schemes 1 and 2) includes synthesis of 1,3,4 - tiadiazolines [C1 - C6] from reaction of mono and bis thiosemicarbazones [B1,B2] and [B5 - B8] with acetic anhydride in pyridine, then these compounds were converted to 4 - acetyl - 2 - amino - 1,3,4 - thiadiazolines [D1 - D6] by hydrolysis in a mixture of (hydrazine hydrate 80% and water). Further, the new synthesized amines [D1 - D6] were reacted with different cyclic anhydrides, coumarin derivatives, and aromatic aldehydes by various methods to get new compounds bearing 1,3,4 - thiadiazoline ring such as cyclic imides [E1 - E8], 1H - quinolone - 2 - ones [F2 - F19], and Schiff bases [G1 - G16] , respectively. Also, some of new synthesized Schiff bases were converted to a corresponding N - acyl derivatives [H1 - H4], then, which were treated with thiourea in presence of sodium bicarbonate to yield new thiourea derivatives [H5 - H8]. Imidazoles [H9 - H12] were obtained by the reaction of thiourea derivatives with benzoin in DMF as a solvent. The second route of this work (schemes 3 and 4) involves synthesis of mono and twin 4 - thiazolidinone and 5 - imidazolidinone and their alkenes, which were using (many of them) as a starting materials for synthesis novel fused heterocyclic compounds and new 1,3 - oxazepines besides to new amide derivatives, as follows : 4 - thiazolidinones [I1 - I8] have been synthesized from the reaction of thiosemicarbazones [B1 - B8] with chloro acetic acid in ethanol and anhydrous sodium acetate. On the other hand, 2 - thio - imidazolidine - 5 - one [I9 - I16] were synthesized by reactions of thiosemicarbazones [B1 - B8] with chloro ethyl acetate in presence of anhydrous sodium acetate in ethanol as a solvent, the double bond was inserted at the position - 5 of the thiazolidinone ring or at the position - 4 of the imidazolidinone ring by reaction of the thiazolidinones or imidazolidinones with benzaldehyde in piperidine as a proton acceptor to get new chalcone derivatives [J1 - J16]. Hydroxylamine hydrochloride was used to convert some of the resulted chalcones [J1 - J8] to isoxazolines fused with thiazolidine ring [K1 - K8]. Furthermore, the cyclization reaction of chalcones [J9 - J16] with semicarbazide hydrochloride produce new fused heterocyclic compounds; imidazolo[3,4c]pyrazole, compounds [L1 - L8]. Amide compounds bearing thiazolidinone ring [M1 - M16] were synthesized by the reaction of thiazolidinone derivatives with acetic anhydride. In addition, 1,3 - oxazepine derivatives [N1 - N8] have been synthesized by the reaction of compounds [J1 - J4] and [J9 - J12] with naphthalic anhydride in dry benzene as a solvent. The synthesized compounds have been characterized by some spectroscopic methods such as FT - IR, 1H - NMR , and mass spectroscopy. The antimicrobial activity for some of the final products ( compounds [E1 - E8] and [G1 - G8]) has been evaluated . Some of the tested compounds showed antibacterial activity and other compounds did not show any biological activity against the four type of bacteria, two of these were gram positive ( Staphylococcus Sciuri, Streptococcus Aeidominimus) and the others were gram negative (E. Coli, and Pseudomonas Fluorensce ). All the tested compound did not show any biological activity against E. coli.

تحضير بعض المعقدات لعدد من العناصر الانتقالية مع بعض المشتقات البايريثرويدية == SYNTHESIS OF SOME COMPLEXES FOR MANY TRANSITION METALS WITH SOME PYRETHROIDIC DERIVATIVES

Author name: خنساء يوسف احمد الجوراني

Supervisor name: حكمت رزوقي يوسف

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: Arabic

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تضمن هذا البحث استخدام ثلاث من المشتقات البايريثرويدية كليكاندات ثنائية السن وهي : السايبرمثرين Cypermethrinوالفينفلريت Fenvalerate والدلتامثرين Deltamethrin ومفاعلتها مع بعض العناصر الانتقالية لتكوين معقدات لاعضوية, تم تشخيص هذه الليكاندات باستخدام اطياف الاشعة تحت الحمراء , الاشعة فوق البنفسجية ,كذلك التحليل الدقيق للعناصر (C. H. N elemental analysis), اما المعقدات فقد حضرت بالاعتماد على طريقة التفاعل المباشر النسبي بين كلوريد الفلز الانتقالي والليكاند بالاعتماد على قياس النسبة المولية (Mole ratio) وتم تشخيص هذه المعقدات من خلال قياسات اطياف الاشعة تحت الحمراء في المنطقة المحصورة بين (200 - 4000 cm - 1) حيث تظهر حزم الاصرة التناسقية بين ايون الفلز والليكاند , وكذلك استخدمت اطياف الاشعة فوق البنفسجية لغرض اثبات الشكل الهندسي لكل معقد , كما تم قياس العزم المغناطيسي المؤثر (µeff) بطريقة فاراداي وذلك لدعم التركيب الهندسي للمعقد اضافة الى قياسات التوصيلية المولارية واثبات النسبة المولية . اظهرت معقدات Fe+3 , Mn+2 , Cr+3 , Cu+2جميعها شكلا هندسيا هو ثماني السطوح (Octahedral ) , في حين كانت معقدات Hg+2 , Cd+2 , Zn+2 جميعهراباعية السطوح(Tetrahedral ) .وقد ظهر شكل المربع المستوي في احد معقدات النيكل Ni+2 مع الليكاند الثاني Deltamethrin بينما كانت بقية معقداته ثمانية السطوح . اما الكوبلتCo+2 فقد اظهر الشكل الثماني السطوح مع الليكاند الاول Cypermethrin وكون مع الباقي شكلا رباعي السطوح | This study includes the utilization of three pyrethroidic derivatives as bidentate ligands which are : Cypermethrin , Deltamethrin , and Fenvalerate by reacting them with transition metal elements to compose complexes . These ligands have been characterized by utilizing the spectra of the infrared waves , the spectra of the ultraviolfet waves , the elemental analysis (C . H . N). Complexes have been prepared according to the relative direct reaction method between the chloride salts of the transition metals and the ligands by depending on molar ratio measuring through the measurings of the spectra of the infrared waves in the region between (200 - 4000 cm - 1) in that the peaks of the coordinating band appear between the metal ion and the ligand . The ultraviolet spectra were also used to prove the geometric configuration to each Complex. The effective magnetic moment has been measured by using farady method to consolidate the geometric composition of the complex in addition to the measurings of the conductive molarity and prove the Mole ratio . The complexes Cr+3 , Mn+2 , Fe+3 , and Cu+2 have showed octahedral geometric configuration while the complexes Zn+2 , Cd+2 , and Hg+2 are all tetrahedral . The square planner configuration has been appeared in one of Ni+2 complexes with the second ligand Deltamethrin while the rest are octahedral . The Cobalt shows octahedral configuration with the Cypermethrin and composes with the Deltamethrin and the Fenvalerate a tetrahedral configuration

تحضير وتشخيص مشتقات جديدة من 5?3?1 - هيكساهايدرو - s - ترايازين وتقيم الفعالية البايولوجية == Synthesis, characterization of new hexahydro - 1,3,5 - s - triazines derivatives and evaluation of biological activity

Author name: حيدر جواد عبد

Supervisor name: سعاد جبار لفتة

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: عرفت مركبات الترايازينات المتناظرة بفعاليتها ضد الاورام والبكتريا ومرض السرطان . في هذا البحث كان الهدف تحضير مجموعة من مشتقات الترايازين المشبع والمعوضة في الموقع 1,3,5 - بمجاميع اروماتيه مختلفة من تفاعل الامينات الاروماتية الاولية مع محلول الفورمالديهايد المائي بتركز 37% في الايثانول المطلق , وقد تم تحضير المشتقات حسب الخطوات التاليه1. تحضير الترايازين (Ha) من تفاعل بين بارا امينواسيتوفينون ومحلول الفورمالديهايد المائي (%37) في الايثانول المطلق والترايازين (Hb ) من تفاعل المركب اثيل - بارا - امينو بنزوات مع الفورمالديهايد بنفس الطريقه والظروف السابقة استعملت الترايازينين (Ha) و(Hb) المحضرين في الخطوه الاولى كمواد اولية لتحضير مشتقات جديدة وتشخيصها من خلال الخواص الفيزيائية والطيفية وتقيم الفعالية البايولوجية ضد البكتريا والفطريات للبعض منها.2. التكاثف المعجل بالقاعده بين الترايازين (Ha) والديهايدات الارواماتية مختلفة تم تحضير عدد من مشتقات الجالكون الجديدة(11 - 1) Haوالتي شخصت طيفيا وفيزياويا واختبرت فعالية بعضها ضد البكتريا والفطريات.3. من معاملة الترايازين (Hb) مع الهيدرازين 99% في الايثانول المطلق تم تحضير الهيدرازايد (Hb1). 4. تفاعل مشتق الهيدرازايد ( Hb1) مع حامض الفورميك اعطى مشتق الاميد ( Hb2) وعند معاملة مشتق الهيدرازايد (Hb1) مع بعض الالديهيدات الارواماتية بوجود حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد اعطى مشتقات قواعد شف (6 - 3)5. اما تفاعل مشتق الهيدرازايد ( Hb1 ) مع بعض الانهدريدات الاروماتية اوالاليفاتية اعطى مشتقات البيريدازين (7 - 9)6. معاملة الترايازين (Hb) مع الثايوسيميكاربازايد بوجود خلات الصوديوم اعطى المركب (Hb10) الذي عند معاملتة مع بعض الالديهايدات الاروماتية اعطى مشتقات قواعد شف - 11)12(ان تراكيب المركبات المحضرة تم تاكيدها باعتماد على تحاليلها الفيزياوية والطيفية13C - NHR, FTIR , 1H - NMRللبعض منها | Sym - triazines have been documented for their antitumor, antimicrobial and anti - cancer action. The present work aims to derive a variety of 1,3,5 - triaryl - 1,3,5 - hexahydro - s - triazines from the reaction of aryl - amines with aqueous formaldehyde. The preparation of the derivatives has been achieved according to the following steps : 1. The synthesis of the hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Ha) from the reaction of p - aminoactophenone with aqueous formaldehyde (37%) in absolute ethanol and hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Hb) from reaction of ethyl - p - aminobenzoate by the same previous procedure. The synthesized hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Ha) and hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Hb) have been used as precursors to synthesize new derivatives and characterized by their physical and spectroscopic analysis. Some of these derivatives were evaluated for their antimicrobial efficacy and antifungal activity.2. The base catalyzed condensation of hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Ha) with different aro - matic aldehydes give chalcones Ha(1 - 11), which fully characterized by spectroscopy and also tested for antibacterial and antifungal activity.3. The second hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Hb) is treated with hydrazine hydrate (99%) in absolute ethanol gives the carbohydrazide (Hb1), 4. The reaction of carbohydrazide (Hb1) with formic acid gives the amide derivative (Hb2) while its condensation with aromatic aldehydes in presence of glacial acetic acid as a catalyst afforded the schiff’s bases Hb(3 - 6).5. The treatment of hydrazide (Hb1) with aliphatic and aromatic anhydrides afforded the heterocyclic pyridazine derivatives Hb (7 - 9).6. Finally the reaction of the triazine (Hb) with thiosemicarbazide in presence of Sodium acetate gives the compound (Hb10) which is treated with aromatic aldehy - des to afford schiff’s bases Hb (11 - 12).The structures of the newly synthesized compounds are a characterized (some of theme) on the basis of their analytical and spectral profiles (1HNMR, 13CNMR, FTIR).

تحضير, تشخيص ودراسة الفعالية البيولوجية لمركبات خماسية, سداسية وسباعية جديدة مشتقة من 2 - امينوبريدين == Synthesis, Characterization and Biological Activity study of New Five, Six and Seven Heterocyclic Compounds Derived from 2 - Aminopyridine

Author name: حسن فاضل حسين

Supervisor name: نادية عادل صالح

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: This work involves synthesis of different five, six and seven member heterocyclic ring utilizing 2 - aminopyridine as a starting material.This work is divided into four different parts : Part One : This part involved the synthesis of 3 - biphenyl - 4 - ylimidazo[1,2 - a] pyridine[1], 3 - phenylimidazo[1,2 - a]pyridine [2], imidazo[1,2 - a]pyridine - 3(2H) - one [3], 2H - pyrido[1,2 - a]pyridine - 2,4 - (3H) - dione [4], N,N' - 1,4 - dihydronaphthalene - 2,3 - diylidenedipyridine - 2 - amine [5], pyrido[1,2 - a] [2,4]benzodiazepine - 6,11 - dione [6], N - (1,3 - benzodioxol - 5 - ylmethylidene) pyridine - 2 - amine [7], 3 - (pyridine - 2 - ylimino) - 1,3 - dihydro - 2H - indol - 2 - one [8], [2 - oxo - 3 - (pyridin - 2 - ylimino)dihydro - 1H - indol - 1 - yl] acetic acid [9], 1 - (1H - benzimidazol - 1 - ylmetyl) - 3 - (pyridine - 2 - ylimino) - 1,3 - dihydro - 2H - indol - 2 - one [10], directly from the starting material, as shown in scheme (I).Part Two : This part involved synthesis of N - carbamoyl - N2 - pyridin - 2 - ylglycinamid [12], N - (4 - biphenyl - 4 - yl - 1,3 - oxazol - 2 - yl) - N2 - pyridine - 2 - ylglyciamide [13], N - carbothioyl - N2 - pyridin - 2 - ylglycinamid [14], N - (4 - biphenyl - 4 - yl - 1,3 - thiazol - 2 - yl) - N2 - pyridine - 2 - ylglyciamide [15], from the reaction of 2 - aminopyridine with ethylchloroacetate to yield compound [11], this compound was reacted with different organic agents to yield the target molecules, as shown in scheme (II).Part Three : This part involved the synthesis of 2 - [(pyridine - 2 - ylamino)methyl] - 4,5 - dihydro - 6H - 1,3,4 - oxadiazine - 6 - one [17], 3 - [(pyridine - 2 - ylamino) methyl]1,6 - dihydro - 1,2,4 - triazin - 5(2H) - one [18], 5 - [(pyridine - 2 - ylamino) methyl] - 1,3,4 - oxadiazole - 2 - thiol [19], 1 - (N - pyridine - 2 - ylglycyl) - 1,2 - daizepane - 3,7 - dione [20], 5 - methyl - 2 - (N - pyridin - 2 - ylglycyl) - 2,4 - dihydro - 3H - pyrazol - 3 - one [21], N' - formyl - 2 - (pyridine - 2 - ylaminoaceto - hydrazide [22], 2 - (pyridine - 2 - ylamino) - N' - [(1,3 - thiazol - 2ylamino)methyl] acetohydrazide [23], starting from 2 - (pyridine - 2 - ylamino)acetohydrazide [16]. The latter was prepared from refluxing ethyl - N - pyridin - 2 - ylglycinate [11] with hydrazine hydrate, as shown in scheme (III).Part Four : This part deals with the study of anti - bacterial activity of all the synthesized compounds. These activities were determined against two pathogenic stain of bacteria : Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeurinosa. The result revealed that some of the synthesized compounds showed measurable activity as shown in Table (4 - 1).

تحضير وتشخيص مشتق جديد من L حامض الاسكوربك حاوي على مجاميع الازيدو مع بعض معقداتها الفلزية == Synthesis and Identification of New Derivative of L - ascorbic Acid Containing Azido Groups with Some Metal Complexes

Author name: ثرية عبد القادر طاهر

Supervisor name: وليد خالد مهدي

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: University of Baghdad

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: The new poly nuclear coordination cluster have been prepared in the following manner : - (L - AZ) was prepared via reaction of L - AsCl8 with ten mole sodium azide in ethanol with drops of distilled water .The product has empirical formula ( C14H6O9N30 .C2H5OH ).The ( L - AZ) was characterized by TLC , elemental micro analysis( C . H .N ) 1H - NMR , FT - IR , UV - Visible and mass spectra . The new cluster complexes of ligand (L - AZ) with (VO)(II) , Cr (III) , Mn(II) ,Co(II) , Ni(II) , Cu(II) , Zn(II) , Cd(II) and Hg (II) ions were prepared by the reaction of metal chloride except ( VOSO4 ) with (L - AZ) in molar ratio ( M : L ) ( 10 : 1 ) giving the following molecular formula .1 - [VO10L - AZ ( H2O )20](SO4)10.20H2O.50C2H5OH2 - [Cr10L - AZ Cl30 (H2O)7] 6H2O . C2H5OH3 - [Mn10L - AZ Cl20 (H2O)4].2H2O.C2H5OH4 - [Co10L - AZ Cl20 (H2O)4].26H2O.C2H5OH5 - [Ni10L - AZCl20 (H2O)4].11H2O6 - [ Cu10L - AZCl20(H2O)4]7 - [Zn10L - AZCl20].35H2O.C2H5OH8 - [Cd10L - AZCl20].30H2O.C2H5OH9 - [Hg10L - AZCl20].nH2O.mC2H5OHNew clusters complexes are characterized on the basis of UV - Visible , FT - IR spectra , molar ratio , magnetic susceptibilities at room temperature , molar conductance measurements and atomic absorption of the metal percentage . It is concluded that all metal complexes of (L - AZ), the ligand coordinate to the metal ions through the azido terminal , triazonine and carbonyl azide , through azido and carbonyl groups except VO(II), Zn(II) , Cd(II) and Hg(II) coordinate through azide and traizonine . The complexes of Cr (III) , Mn (II) , Co (II) , Ni (II) and Cu (II) have an octahedral geometry.The (VO) (II) have an square pyramidal geometry,while Zn (II) , Cd (II) and Hg (II) showed a tetrahedral geometry. Furthermore, the optimijcal structures of the metal complex prepared with (L - AZ) ligand were carrie

تحضير وتشخيص معقدات بعض العناصر الانتقالية لمشتقات الكيومارين == Synthesis and Characterization of some Transition Metal Complexes with Coumarine Derivatives

Author name: بيادر فاضل عباس الزبيدي

Supervisor name: خليل خلف عبد التميمي

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن البحث تحضير وتشخيص ليكاندين جديدين (L1,L2) هما : 1 - (Ethyl - 6 - Chloro coumarine - 3 - carboxylate) مــن تــفاعــل الـمـركـب (5 - Chloro salicylaldehyde) مع (diethylmalonate). 2 - (2 - Oxo - 2H - Chromene - 3 - Carboxylic acid hydrazide)، من تفاعل المركب (Coumarin - 3 - ethyl Carboxylate) مع الهيدرازاين المائي بتركيز (99%). وقد استخدمت الليكاندات المحضرة اعلاه في تحضير المعقدات مع عدد من ايونات العناصر الانتقالية وهي : (Cr(III),Mn(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(II),Zn(II),Cd(II),Hg(II))، وتم تشخيص الليكاندات المحضرة ومعقداتها باستخدام طرائق التحليل الطيفي مثل الاشعة تحت الحمراء (FTIR,IR) واطياف الاشعة فوق البنفسجية - المرئية وخواصها الفيزيائية، اضافة الى التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N)، وقياسات الحساسية المغناطيسية، وايجاد التوصيلية المولارية، وقياسات درجة الانصهار، وقياسات الامتصاص الذري وقياس ثابت التكوين والنسب المولية للمعقدات.وقد اظهرت التحاليل والقياسات ان المعقدات التي حضرت من الليكاند الاول الذي تصرف كثنائي المخلب (Bidentate). كانت بنسبة (1 : 1) للايونات (Zn+2,Cd+2,Hg+2,Cr+3 ,Fe+3) وبنسبة (2 : 1) للايونات (Ni+2,Cu+2,Mn+2,Co+2) بينما كانت النسبة (1 : 1) لجميع معقدات الليكاند الثاني الذي تصرف كثلاثي المخلب(tridentate). وقد تباينت الاشكال الهندسية المقترحة للمعقدات المحضرة فكانت كالاتي : 1 - معقدات رباعية السطوح للمعقدات (L1Zn, L1Cd,L1Hg,L2Hg,L2Zn,L2Cd).2 - معقدات ثمانية السطوح للمعقدات (L1Cu, L1Cr,L1Mn,L1Fe,L1Co,L1Ni) وكذلك بالنسبة الى المعقدات (L2Cu,L2Ni,L2Co,L2Mn,L2Cr). | This research included the synthesis and characterization of two new ligands(L1 and L2),which are : 1)Ethyl - 6 - Chlorocoumarin - 3 - Carboxylate from the reaction of (5 - Chlorosalicylaldehyde) with diethylmalonate.2)2 - Oxo - 2H - Chromen - 3 - Carboxylic acid hydrazide from the reaction of (Coumarin - 3 - ethyl carboxylate) with hydrazine hydrate 99%. The synthesized ligands were used to prepare complexes with some transition metals which were (Cr+3,Mn+2,Fe+3, Co+2, Ni+2,Cu+2,Zn+2,Cd+2,Hg+2), and the structures of the ligands and their complexes were confirmed through their (IR,FTIR),(UV - Visible) spectral data, elemental analysis (C.H.N) and physical properties ,as well as , the magnetic susceptibility, molar Conductivity, constant of formation, flame atomic absorption and molar ratio for the synthesized complexes, which showed that the first ligand behaved as bidentate, and the molar ratio was (1 : 1) in the complexes of the metal ions (Zn+2,Fe+3,Cd+2,Hg+2,Cr+3) where as the ratio was (2 : 1) in the complexes of the second ligand which behaved as tridentate with metal ions (Ni+2,Cu+2,Mn+2,Co+2). The suggested configuration for the synthesized complexes are as follows : 1)Tetrahedral complexes for (L1Zn ,L1Cd, ,L2Hg,L2Zn.L2Cd, L2Hg ) .2)Octahedral complexes for (L1Cr,L1Mn,L1Fe,L1Co,L1Ni, L1Cu) and also for the complexes (L2Cr,L2Mn, L2Co,L2Ni, L2Cu).

تحضير وتشخيص راتنجات الايبوكسي الجديدة وومتراكباتها ودراسة خواصها الميكانيكية والفيزيائية == Synthesis and Characterizations of New Epoxy Resins and its composites and Study the Mechanical and Physical Properties

Author name: بسمة جعفر احمد الطائي

Supervisor name: فاضل سليم متي | جمبد هرمز توما

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Doctorate

University: University of Baghdad

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تعتبر رتنجات الايبوكسي من البوليمرات المهمه الغير مطاوعه للحرارة والتي لها خواص جيدة وخلائط هذه البوليمرات هي من المواد التي تستخدم بشكل واسع في الصناعة الحديثة. يتضمن هذا العمل جانبين : الجانب الاول تضمن ثلاث اجزاء : 1. تحضير راتنجات الايبوكسي الثنائية والثلاثية والرباعيه الجديدة من خلال بلمرة تكثيف بين ايبيكلوروهيدرين مع مركبات اروماتية تحتوي مركب عضوي ثنائي الهيدروكسيل ,مركب عضوي ثنائي الامين, مركبات عضوية تحتوي مجاميع امين مع هيدروكسيل ( ثنائي الهيدروكسيل - امين) ومركب عضوي رباعي الهيدروكسيل.2. تحضير بوليمرات الايبوكسي المتشابكة المختلفة الجديدة بواسطة تفاعل تشابك باستخدام اثلين ثنائي الامين كعامل تقسية عند درجة 60º م لفترة نصف ساعة وتقسية لاحقة عند درجة 140º م ولمدة ساعتين.3. شخصت رتنجات الايبوكسي المحضرة والجديدة [P1 - P18]وكذلك بوليمرات الايبوكسي المتشابكة [C1 - C18] باستخدام طيف الاشعه تحت الحمراءFTIR وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبعض منها.بينما يتضمن الجانب الثاني ثلاثة اجزاء وهي : 1. الجزء الاول تحديد النسبة المئوية من المسحوق النانوي لاوكسيد التيتانيوم ( (TiO2 الانسب للمزج من النسب المستخدمة ( 7,5,3,1)% وتم ذلك اعتمادا على الامتزاج المقبول والخواص الميكانيكية الاعلى للامزجة المحضرة وقد اختيرت النسبة 3% هي النسبة الامثل للامتزاج كمادة تقوية. 2. بينما تضمن الجزء الثاني تحضير امزجة ثناثية من البولي استر الغير مشبع واحد انواع راتنج الايبوكسي المحضرة وهو P12 وبنسب مختلفة (7,5,3,1)% وبوجود وعدم وجود دقائق النانو لاوكسيد التيتانيوم وجرى اختبار هذه الامزجة بعدة اختبارات ميكانيكية تتضمن[ قوة الشد, الصلادة وقوة الصدمة] واختبارات فيزيائية تتضمن [متانة العزل الكهربائي والتوصيل الحراري] واظهرت النتائج تحسن كل الخواص الميكانيكية والفيزيائية بوجود النانو.3. الجزء الثالث تضمن تحضير عشرة امزجه متراكبة نانويه B9 , B7,B6,B4,B3,B2,B1 B12,B10 , B13 عن طريق مزج البولي استر الغير مشبع مع النسبة المختارة من اوكسيد التيتانيوم )TiO23%) مع عشرة انواع من راتنجات الايبوكسي المحضرة الجديدة وبنسب مئوية(7,5,3,1) %, وقد جرت اختبارات ميكانيكية متعددة للامزجة المتراكبة النانوية الخمسة B10,B7,B4 , B1 وB12 والتي تتضمن اختبار قوة الشد والصلادة وقوة الصدمة اما الاختبارات الفيزيائية والتي شملت متانة العزل الكهربائي والتوصيل الحراري والانتشار اجريت للامزجة المتراكبة النانوية العشرة المحضرة B2,B1 , B10,B9,B7,B6,B4,B3 , B13, B12.ايضا اختبارالانتشار فقد اجريه للامزجة المتراكبة النانوية العشرة المشاراليها بالاضافة الىى العشرة سبائك نفسها التي حضرت وبدون استخدام المادة المقوية او الحشوة TiO2) ) لدراسة الانتشار بعد الغمر في الماء المقطر وكذلك في الاوساط الكيميائية : ) NaOH 0.5 ) نورمالي وHCl ( 0.5 )نورمالي عند درجة حرارة الغرفة ولمدة ثلاثة اشهر وتم حساب معامل الانتشار لكل السبائك المحضرة.4. كذلك اظهرت النتائج خواص ميكانيكية افضل للامزجة المتراكبة النانوية [B1,B2,B4,B7 and B12] كما تبين ان التوصيل للسبائك المتراكبة النانوية ,B6 B7,B9,B10 ,B12, B13 ,B4 [B1,B2,B3 افضل ويقل مع زيادة نسبة الايبوكسي. في حين اظهرت متانة عزل كهربائي نتائج متنوعه مع تنوع تراكيز راتنجات الايبوكسي. اما نتائج اختبارات الخاصية الانتشارية فقد اظهرت للامزجة المتراكبة النانويةB6, B4,B3,B2 ,B1, B13, B12,B10, B9,B7] قيم عالية لمعامل الانتشار في المحلول القاعدي ثم المائي ثم في المحلول الحامضي الا ان المحاليل القاعدية NaOH هي الاكثر تاثيرا. | Epoxy resins belong to the most important thermosetting polymers with good properties and the blended nanocomposites are widely used materials in modern industry. The present work involved two sides : The first side involved three parts;1. Synthesis of new di, tri and tetra - functional epoxy resins via the condensation polymerization epichlorohydrin with aromatic structures containing dihydroxy organic compound, diamines organic compounds, hydroxy - amine organic compounds and tetrahydroxy organic compound.2. Synthesis of different new crosslink epoxy polymers by crosslinking reaction by using ethylene diamine as curing agent at 600C and post curing at 1400C.3. The new epoxy resins [P1 - P18] and new crosslink epoxy resins [C1 - C18] were characterized by using FTIR and HNMR spectroscopy of (some of them).While the second side involved three parts;1. The optimum mixing ratios (OMR) of different percentages of nanotitanium oxide(1%, 3%, 5% and 7%) have been selected depending on achieving acceptable macro miscibility and highest mechanical properties for the blended nanocomposites which were prepared. And this (OMR) which was 3% used as reinforced material.2. Part two included preparing binary blend from unsaturated polyester (UPR) and epoxy resin number P12 using different percentages (1, 3,5,7)% of the weight of the UPR, in the absence and presence the nanocomposite (TiO2). Then this blends were tested by several mechanical [tensile strength hardness and impact strength] and physical tests [dielectric breakdown and thermal conductivity] are carried out on these samples. The result reflected that the presence of TiO2 led to improve all the mechanical and physical properties.3. Part three involved preparing ten blended nanocomposites by mixture of unsaturated polyester (UPR), optimum mixing ratios (OMR) of nanooxide titanium (3%) and different new epoxy resins in the percentage : (1, 3,5,7)% . The five blends [B1,B4,B7,B10 and B12] were tested by three mechanical tests these are : tensile, impact and hardness while the physical tests were carried out on samples[B1,B2,B3,B4 ,B6, B7, B9,B10,B12, and B13] were dielectric breakdown, thermal conductivity and diffusion. Also diffusion test was carried out for the ten blended nanocomposites and beside to ten net blended [without reinforced] to study the diffusivity after immersion in distilled water and different chemical solutions including : HCl (0.5 N) and NaOH (0.5 N) at room temperature for (3) months and the diffusion coefficients were calculated for all the prepared samples.4. Results show that samples [B1,B2, B4,B7 and B12] of blends reinforced with (TiO2) powder possess better mechanical properties, impact strength, tensile strength and hardness. The thermal conductivity showed highest value in the low percentage of epoxy resin and lowest value in the high percentage. While the dielectric breakdown strength showed different values for different concentrations of epoxy resin. Also, the results of diffusivity test showed that there are often high values for the diffusion coefficient in the NaOH solution followed by H2O and finally HCl. The tests results are affected by two chemical solutions [HCl, NaOH], but the alkaline solution NaOH was the most effective solution

دراسة عملية ونظرية للتحلل الضوئي لبعض المبيدات الحشرية على سطح كاما - الومينا == Experimental and Theoretical Study of the Photo Degradation for Some Insecticides on ? - Alumina Surface

Author name: بركات عبد الفتاح كامل

Supervisor name: رمزي رشيد علي العاني | يوسف كاظم عبد الامير

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: Arabic

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تم في هذا البحث دراسة عملية ونظرية للتحلل الضوئي لمبيدي الحشرات (الكلوربايرفوس والسايبرمثرين) باستخدام ضوء اﻟ (UV) والعامل المحفز (كاما - الومينا). تمت عملية التحلل الضوئي للمبيدين باستخدام المذيبين الماء والهكسان عند (pH=7 - 7.5) واستخدم (0.1g) من العامل المحفز فوجد انه يزيد من سرعة تحلل المبيدين مع استخدام ضوء اﻟ (UV).ودرس تاثير تغير التراكيز الابتدائية للمبيدين فوجد انه بتزايد التركيز الابتدائي تتزايد سرعة التفاعل بثبوت درجة الحرارة (3030k) ووجد ان تفاعلات التحلل الضوئي للمبيدين من المرتبة الاولى. وحسبت قيم ثابت السرعة لتحلل المبيدين وكانت القيم(min - 1 10 - 2×0.8) للكلوربايرفوس و(min - 1 10 - 2×1) للسايبرمثرين اما قيم عمر النصف t1/2 للوصول بتركيز المبيد الى النصف هي (min 86.62) للكلوربايرفوس و(min 69.3) للسايبرمثرين ودرس تاثير تغير درجة حرارة الوسط k(3030 - 3330) فلوحظ ان زيادة درجة الحرارة تؤدي الى زيادة ثابت سرعة التفاعل.كما حسبت قيم طاقة التنشيط لتحلل المبيدين وكانت القيم (22.971 kJ. mol - 1) للكلوربايرفوس و(13.127 kJ. mol - 1) للسايبرمثرين وهذه القيم الواطئة بينت ان التفاعلات من النوع السريع. وحسبت قيم حرارة التكوين للمبيدين عمليا ونظريا باستخدام برنامج Hyper Chem.8.0 وكانت القيم كالاتي(20.452 kJ. mol - 1, (21.56)p kJ. mol - 1) للكلوربايرفوس و(10.608 kJ. mol - 1, (17.348)p) kJ. mol - 1) للسايبرمثرين ودلت هذه القيم الموجبة على ان عمليات التحلل للمبيدين هي عمليات ماصة للحرارة. كما تم حساب اطوال الاواصر والخصائص الفيزيائية للمبيدين نظريا وحسب طريقة Semi - empirical (PM3).واستعملت اجهزة مطياف الاشعة فوق البنفسجية ومطياف الاشعة تحت الحمراء لمتابعة الاطياف الالكترونية والاهتزازية للمبيدين عمليا قبل عملية التشعيع وبعدها فلوحظ حدوث تغير واضح للحزم، كما تم دراستها نظريا. واقترحت في نهاية العمل بتجارب التشعيع للمبيدين ميكانيكية التحلل الضوئي تحت ظروف هذه التجارب.

Author name: الاء محمد علي عبد الامير

Supervisor name: ساهر عبد الرضا علي | ابراهيم عبود فليفل

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: University of Thi-Qar - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Dhi Qar

First pages:

تحضير وتشخيص وقياس تاثير الفعالية الحيوية لمشتقات الجالكون والبريميدين الجديدة المعوضة في المواقع 6.4.2 == Synthesis, Characterization and Evaluation of Antimicrobial Agents of New Chalcones, Pyrimidine Derivatives at 2, 4, 6 Positions

Author name: اسراء شكيب عبد الرزاق القاضي

Supervisor name: زكريا هادي ايوب | علي حمادي سمير

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Doctorate

University: University of Baghdad

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: Many researches in pyrimidine have interesting future in antimicrobial and pharmaceutical studies. For this purpose wedesign to synthesize compounds containing pyrimidines unitcontaining some effective biological active groups at positions - 2,4and 6, in order to increase the extension of its antimicrobial effect,like p - benzenesulphonamidophenyl, p - ureidophenyl, p(Nmethylamino) phenylazophenyl p,N - phthalimidophenyl and p(Nphthalimido)benzamido - N' - phenyl groups at position - 4, pchlorophenyl and p - nitrophenyl groups at position - 6, and oxo,imino, thioxo groups at position - 2.In order to build up such pyrimidines derivatives, thefollowing steps are involved : I. Synthesis of : A - p - acetylphenylbenzenesulphonamide [1a], by condensation ofbenzenesulphonylchloride with p - aminoacetophenone in thepresence of pyridine.B - p - acetylphenylurea [10a], by reaction of potassium cyanate withp - aminoacetophenone, in water solution containg acetic acid.H2N COCH3 phSO2Cl phSO2NHpyridineCOCH3[1a]H2N COCH3 KOCN CH3COOKGlacial CH3COOHCOCH3H2OH2NCONH[10a]AbstractIIglacialacetic acidH2N COOHCOCOOCNCOOCOOHC - p - acetyl - p'(N - methylamino)azobenzene [19a], by diazotization ofp - aminoacetophenone with sodium nitrite in presence ofhydrochloric acid, to give p - acetylphenyl diazonium salt, whichwas coupled with p(N - methylamino) aniline to give the titledcompound.D - N - (4 - acetyl)phenylphthalimide [28a], by reaction ofp - aminoacetophenone with phthalic anhydride in the presenceof glacial acetic acid.E - N(4 - acetylphenyl)p - (N - phthalimido)benzamide [37a]This compound was synthesized in three steps : Step I. Synthesis of 4 - N - phthalimidobenzoic acid, by reactionof phthalic anhydride with p - aminobenzoic acid in the presence ofglacial acetic acid.Step II. Synthesis of 4 - N - phthalimidobenzoyl chloride, byreaction of 4 - N - phthalimidobenzoic acid with thionyl chloride in drybenzene.dry BenzeneCNCOOCOOH SOCl2CNCOOC ClO[A] [28a]COCH2N C CH3OOglacialacetic acidOCNCOOC CH3O[19a]H2N COCH3H2OHClNaNO2Cl N2 COCH3MeNH NH2MeNH N N COCH3AbstractIIIStep III. Synthesis of 4(4' - acetylphenylamido)phenylphthalimide [37a], by reaction of 4 - N - phthalimidobenzoyl chloridewith p - aminoacetophenone in dry benzene.II. Chalconization processes, involve condensation of equimolarratio of compounds [1a], [10a], [19a], [28a] and [37a] withp - chlorobenzaldehyde and p - nitrobenzaldehyde in the presenceof sodium hydroxide to give p - substituted - 1,3 - diaryl - propene - 2 - 1 - one [2a], [3a], [11a], [12a], [20a], [21a], [29a], [30a] [38a] and[39a] as following scheme : III. Synthesis of 2,4,6 - substiuted pyrimidines : A - Condensation of equimolar ratio of following chalcones [2a],[3a], [11a], [12a], [20a], [21a], [29a], [30a], [38a] and [39a] withurea in the presence of sodium hydroxide, gave 4(p - subsituted) - phenyl - 6(p - subsituted) - phenyl - 2 - oxo(1H) pyrimidines [4a], [5a],[13a], [14a], [22a], [23a], [31a], [32a], [40a] and [41a].[A]C CH3OH2N CCNCOOC ClODry BenzeneCNCOOCCH3ONO H[37a][2a], [3a], [11a], [12a], [20a], [21a],[29a], [30a], [38a], [39a]Y COCH3 X CHO Y COCHMeNH NCH XEtOHNaOHH2OY= phSO2NH - , H2NCONH - ,X = Cl, NO2NCNCOOCNCOOCHNOand,AbstractIVB - But condensation of equimolar ratio of following chalcones [2a],[3a], [11a], [12a], [20a], [21a], [29a], [30a], [38a] and [39a] withquanidine hydrochloride in the presence of double molar ratio ofsodium hydroxide gave 4(p - subsituted)phenyl - 6 - (p - subsituted) - phenyl - 2 - imino (1H) pyrimidines [6a], [7a], [15a], [16a], [24a],[25a], [33a], [34a], [42a] and [43a].C - Upon condensation of equimolar ratio of following chalcones[2a], [3a], [11a], [12a], [20a], [21a], [29a], [30a], [38a] and[39a] with thiourea in the presence of sodium hydroxide, gave4(p - subsituted)phenyl - 6 - (p - subtituted)phenyl - 2 - thioxo(1H) - pyrimidines [8a], [9a], [17a], [18a], [26a], [27a], [35a], [36a],[44a] and [45a].[4a], [5a], [13a], [14a], [22a],[23a], [31a], [32a], [40a], [41a]Y COCH X YMeNH NNNHEtOHNaOHH2NY= phSO2NH - , H2NCONH - ,X = Cl, NO2N - ,CH C NH2OXOCNCOOCNCOOCHNOand[6a], [7a], [15a], [16a], [24a], [25a],[33a], [34a], [42a], [43a]Y COCH X YMeNH NNNHEtOHNaOHH2NY= phSO2NH - , H2NCONH - ,X = Cl, NO2N - ,CH C NH2.HClNHXNH2H2OCNCOOCNCOOCHNOandAbstractVAll new synthesized compounds [1a - 45a], are characterizedusing various spectral analysis FTIR, 1HNMR, 13C NMR and Massmeasurements.Antimicrobial activities of all types of synthesized compounds[1a - 45a] and p - aminoacetophenone[A] were examined againstGram - Ve (Serratia marcescens, pseudomonas aeroginosa),Gram+Ve bacteria (Staphylococcus aureus and streptococcuspyogenes) and (candida albicans) fungi, in comparison withantimicrobial effect of known pharmaceutical antibiotics likeCephalexin, Amoxicillin, Tetracycline, Lincomycin and antifungalNystatine and Flucanazole, results show : First : Syntheized p - substituted acetophenone [1a], [10a],[19a], [28a], [37a] and p - aminoacetophenone[A], showed goodantimicrobial effect on (G - Ve) bacteria (Serratia marcescens andpseudomonas aeroginosa), better than used antibiotics and rank was[10a] > [1a] > [19a] > [A] > [28a], [37a].Second : Synthesized chalcones also have much better effectthan used antibiotics, but with small increasing effect that psubstitutedacetophenones on (G - Ve) bacteria (Serratia marcescensY COCH X YMeNH NNNHEtOHNaOHH2NY= phSO2NH - , H2NCONH - ,X = Cl, NO2N - ,CH C NH2SXS2H2OCNCOOCNCOOCHNOand[8a], [9a], [17a], [18a], [26a],[27a], [35a], [36a], [44a], [45a]AbstractVIand pseudomonas aeroginosa), in the fallowing rank [11a], [29a], [38a] > [2a], [20a], but in case of chalcone [21a] containing NO2 - group showed much better effect than others.Third : All Synthesized pyrimidines [4a], [5a], [6a], [7a], [8a], [9a], [13a], [14a], [15a], [16a], [17a], [18], [22a], [23a], [24a], [25a], [26a], [27a], [31a], [32a], [33a], [34a], [35a], [36a], [40a], [41a], [42a], [43a], [44a] and [45a] showed good antimicrobial effect, but much better than antibiotics used in these studies, specially that containing, thioxo and imino groups at position - 2.Fourth : All Synthesized compounds, p - substituted acetophenones, chalcones and pyrimidines [1a - 45a], showed very good inhibition effect on candida albicance fungi, specially, that chalcones [21a] and pyrimidine [22a] which contain azo group

تحوير السيليكا المستخلصة من مخلفات الرز (السبوس) الى كبريتات الامونيوم غير المتجانسة ودراستها في تحلل السليلوز الى وقود حيوي == Modification of Silica Rice Husk Ash to Heterogeneous Ammonium Sulphate for the Hydrolysis of Cellulose to Biomass

Author name: استبرق محسن ياسر

Supervisor name: ماجد جاري محمد | قاسم محمد حلو

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: University of Kufa - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Najaf

First pages:

Abstract: تتضمن هذه الدراسة تطعيم السيليكا المستخلصة من قشور الرز ( السبوس) مع مركب 3 - امين بروبيل تراي ايثوكسي سايلين لتحضير المركب RHAPrNH2 عومل هذا المركب مع حامض الكبريتيك بطريقة التفاعل المباشر عند درجة حرارة الغرفة لتحضير العامل المساعد الجديد غير المتجانس RHNH3SO4H. استخدمت عدة تقنيات منها مطيافية الاشعة تحت الحمراء FT - IR وتحليل العناصرCHN وتحليل امتزاز النتروجين وتشتت الاشعة السينية EDX والمجهر الالكتروني الماسح SEM والمجهر الالكتروني النافذ TEM والتحليل الحراري الوزني TGA والتحليل الحراري التفاضلي DTA لتشخيص العامل المساعد غير المتجانس وجميعها اثبتت نجاح عملية تفاعل حامض الكبريتيك مع مجموعة الامين لتحضير كبريتات الامونيوم غير المتجانسة على سطح السيليكا. اظهرت نتائج تحليل العناصر وEDX زيادة في نسبة الكربون عما هي موجودة في RHA وظهور نسبة للكبريت التي لم تكن موجودة في .RHAPrNH2 اثبتت الكشوفات الحامضية باستخدام تقنية امتزاز البريدين والتي اجريت على سطح العامل المساعد غير المتجانس وجود مجاميع برونشتد الحامضية. الجانب الاخر الذي تتضمنه الدراسة هو استخلاص السليلوز من مختلف النفايات الزراعية والصناعية مثل ( قشور الرز, سعف النخيل ومخلفات الورق المستخدم) عبر تقنية بسيطة وسريعة بحيث بلغت نسب السليلوز المستخلص من المصادر الثلاث (قشور الرز 25.1 %, من سعف النخيل 19.2 %, ومن مخلفات الورق المستخدم 40 %). استخدم العامل المساعد غير المتجانس في تحلل عينات السليلوز المستخلص الى كلوكوز في 6 ساعات ليستمر تحلل الكلوكوز المتكون الى المركبات اخرى لم يتم تشخيصها خلال فترة 6 ساعات ليكون زمن التحلل الكامل 12 ساعة. تمت دراسة الظروف المثلى لتحلل السليلوز الى الكلوكوز ومنه الى المنتجات الاخرى وقد اظهرت النتائج ان الظروف المثلى للتحلل هي 150 ملي غرام كافضل وزن من العامل المساعد وان مزيج ثنائي مثيل فورم امايد او سايكلوهكسانول مع كلوريد الليثيوم من افضل الانظمة لاذابة السليلوز كما وان تحلل السليلوز الى كلوكوز بلغ 98 % عند 6 ساعات. وقد وجد ان الكلوكوز يتحلل على نفس العامل المساعد خلال 6 ساعات اخرى. اظهرت النتائج ايضا ان العامل المساعد المحضر يمكن استخدامه لمرات عديدة في تحلل السليلوز دون ان تقل فعاليته | In this study, the silica which extracted from rice husk ash (RHA) was immobilized with 3 - (aminepropyl)triethoxysilane (APTES) to produce RHAPrNH2. The RHAPrNH2 was treated with sulphuric acid to give a heterogeneous catalyst (RHNH3SO4H) via a one - pot synthesis at room temperature. The FT - IR, CHN, N2 adsorption - desorption, X - ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X - ray (EDX), thermogravimetric analysis (TGA), differential thermal analysis (DTA) confirm the successful transformation of amine group onto RHAPrNH2 to the ammonium sulphate. The micro elemental analysis and EDX results showed an increasing in the carbon percentage and presence of sulfur which is not found in RHAPrNH2. The acidity test using pyridine adsorption study showed that the new heterogeneous catalyst (RHNH3SO4H) had a Brønsted acid site. Another aim of this study is to extract the cellulose from different agricultural and industrial waste sources. These waste are rice husk, palm kernel and waste office paper. It was found that the yield of extracted cellulose from rice husk was 25.1%, from palm kernel was 19.2 % and from waste office paper was 40.0 %. Cellulose from the above mentioned waste sources were hydrolyzed using RHNH3SO4H as a catalyst to produce glucose during 6 h, and the glucose was hydrolyzed afterward to other products within another 6 h. The optimum conditions time, mass of catalyst, temperature, reusability of the catalyst, effect of different solvents, and the chloride salts effect on the hydrolysis of cellulose were studied. The results showed that using 150 mg of RHNH3SO4H, in DMF or cyclohexanol as a solvent with LiCl at 120 ˚C for 12 h were the best optimum conditions. The maximum hydrolysis of cellulose to glucose over the catalyst (RHNH3SO4H) was 98 % during 6 h. The catalyst is reusable many times without a significant loss of catalytic activity.

سلوك الانتفاخ وتحرر الدواء للبولي (فاينيل الكحول) المتشابك عرضيا == Swelling behavior and drug release of cross - linked Poly (Vinyl alcohol)

Author name: اديبة خيون امين

Supervisor name: فاضل سليم متي | مها طاهر سلطان

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: University of Baghdad

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: ان البوليمرات الهلامية متراكبة من بولي فاينيل الكحول والديهايد وحامض متعدد الاكريلك حضرت حراريا لغرض دراسة ظاهرة الانتفاخ وسلوكها تجاه تحرير الدواء .النماذج المحضرة تختلف بالعوامل المستخدمة في التشابك ونسب التشابك كالاتي .1 - PVA (M.wt 72000) +GA ( 5% , 8% and 10%) 2 - PVA (M.wt 72000) +PAA (5% ,8% and 10%) ان التركيب الكيميائي ل PVA المتشابك الهلامي وال PVA الخطي تم تشخيصه بواسطة طيف FTIR حيث اثبتت النتائج تكون تشابكات بين مجاميع الهيدروكسيل PVA والمجاميع الفعالة لعوامل التشابك.وقد تم قياس نسب الانتفاخ لجميع النماذج الهلامية عند درجة °C 37 في ثلاث اوساط مختلفة ال pH والتي هي (1.2 , 4.7 , 6.8 ) كدالة للزمن. كانت اعلى نسب الانتفاخ على الترتيب الاتي : PVA/PAA> PVA/GAوتم ملاحظة ان درجة الانتفاخ لهلاميات PVA المتشابكة تعتمد على قيمة pH لمحاليل بفرالمنظمة.وتم دراسة تاثير قيمة pH على نسب الانتفاخ في جميع التراكيب الهلامية ووجد من النتائج ان اعلى نسبة الانتفاخ كانت حسب الترتيب الاتي . pH = 6.8 > pH =4.7 > pH= 1.2ولوحظ هناك حساسية ملحوظة لهلاميات PVA المتشابكة لمدى الانتفاخ مع قيم pH للمحاليل حيث ان عند قيمة pH 6.8 يكون اعلى انتفاخية وبالعكس عند قيمة pH 1.2 يكون لها اقل انتفاخية .تم مزج الدواء KET مع المحاليل البوليميرية بوجود عامل التشابك وتم ضافة المزيج الى وسط عملية البلمرة وتم قياس تركيز KET المتحرر باستخدام مطياف الاشعة فوق البنفسجية المرئية برسم منحني المعايرة الخطية باستخدام طريقة التخفيف المتعاقب للمادة القياسية للدواء ثم عمل منحني المعايرة الخطية بين الامتصاصية والتركيز لغرض تسقيط النتائج العملية على منحني المعايرة الخطي لاستخراج تركيز الدواء المتحرر من البوليمر كل 10 دقيقة وكانت حدود الكشف الدنيا المستخدمة لنموذج الدواء في البحث هي(5 - 55)mg.L - 1 وكان الطول الموجي الامثل 300 نانوميتر .تم ايضا دراسة سرعة تحرر الدواء (KET) المحمل على البوليمرات الهلامية في ثلاثة اوساط مختلفة ل pH (1.2 , 4.7, 6.8 ) عند درجة حرارة °C 37 كدالة للزمن .حيث اظهرت النتائج ان نسب التحرير للدواء تكون على الترتيب الاتي PVA /PAA(5%)> PVA/GA(5%)ومن ثم تمت دراسة تاثير الدالة الحامضية pH على سرعة تحرر الدواء ومن النتائج وجد ان اعلى سرعة تحرر الدواء كانت على الترتيب الاتي pH =(6.8) > pH =(4.7) > pH (1.2 | The polymeric hydrogels composed of poly vinyl alcohol and glutaraldehyde , poly acrylic have been thermally prepared for the purpose of studying their swelling and drug release behavior . The samples differ in crosslinking agents and crosslinking ratio : as the following : - 1 - PVA ( M.wt 72000)+ GA (5%,8% and 10%) .2 - PVA ( M.wt 72000)+ PAA(5%,8% and 10%). The chemical structure of cross - linked PVA hydrogel as well as linear PVA was characterized by FTIR spectroscopy and conclusions on the formation of the crosslinks between hydroxyl groups of PVA and function groups of crosslinking agents. The swelling ratio was measured for all the hydrogel samples at 37°C, in three different media pH (1.2,4.7 and 6.8) as a function of time, the samples involving the highest swelling ratio were arranged as follows : PVA / PAA (5% ) > PVA / GA (5% ) It was observed that the swelling degree cross linked PVA hydrogels depend on pH on of buffer solution . The effect of pH on swelling ratio was also studied for all the hydrogel structures , the results show that the maximum swelling ratio was arranged as follows : pH =6.8 > pH =4.7 > pH =1.2 hydrogels cross linked PVA showed a typical pH responsive behavior such as high pH has maximum swelling while low pH shows minimum swelling. The drug Ketotifen hydrogen fumarate was mixed with polymer solutions crosslinking agent and mixture was added to the polymerization medium .The concentration of ( KET) released was measured by UV spectrophotometer. A calibration curve between absorbance and concentration was constructed to show the linearity by using serial dilution method from stock solution of pure drug .The concentration of release was calculated by extrapolation of the result on the calibration curve every 10 min . The detection limit for (KET) was minimum used (5 - 55) mg.L - 1 wave length at 300 nm . The drug release from the (KET) loaded hydrogel was studied in three different medias pH (1.2 ,4.7 and 6.8) at 37°C as a function of time .The results show that the samples involving the highest release of drug were arranged as follows : PVA / PAA (5%) > PVA / GA (5%) . The effect of pH on release of drug was also studied for all samples. The result shows the maximum release of drug was arranged as follows pH =(6.8)> pH =4.7 > pH =(1.2)

حضير 5,2 - ثنائي معوضات - 4,3,1 - ثاياديازول ودراسة فعاليتها البايولوجية == Synthesis of 2,5 - disubstituted - 1,3,4 - Thiadiazole Derivatives And Study of Their Biological Activity

Author name: احمد نور حميد

Supervisor name: الفة عبد نايف

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Mustansiriyah University - College Of Science

Language: Arabic

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن البحث تحضير خمسه وثلاثون مشتقا اغلبها مشتقات جديدة للثايادايازول والتي تمتلك اهمية كيميائية وصناعية وبايولوجية درست وشخصت باستعمال الطرق الطيفية (13C.NMR,1H - NMR,UV,FTIR) فضلا عن دراسة تاثيراتها البايولوجية كمواد مضادة للبكتيريا .ويمكن اجمال خطوات البحث في محورين هما : المحور الاول : - طرق تحضير مشتقات الثايادايازول وتشمل : 1. تحضير 5,2 - ثنائي ميركيبتو - 4,3,1 - ثايادايازول [S1] وذلك من تكاثف الهيدرازين مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود البريدين كمذيب.2. تحضير مشتقات 5,2 - ثنائي(هيدرازينو او فنيل هيدرازينو)4,3,1 - ثايادايازول [S3 - S2] وذلك بمفاعلة المشتق [S1] مع الهيدرازين او الفنيل هيدرازين بوجود الايثانول المطلق كمذيب.3. تحضير مشتقات كاربواوكسامايد وكاربوثايوامايد [S6 - S4] وذلك من مفاعلة مشتق الهيدرازينو [S2] مع (الفنيل ازوسينات,فنيل ازو ثايوسينات,4 - كلورو فنيل ازو ثايوسينات) بوجود الايثانول المطلق كمذيب .4. تحضير مشتقات الاميدات الحلقية [S10 - S8] وذلك من مفاعلة مشتق الهيدرازينو [S2] مع الانهدريدات (انهدريد الماليك,انهدريد الفثاليك,انهدريد السكسنيك) بوجود حامض الخليك الثلجي كمذيب.5. تحضير مشتقات البايرزول [S12 - S11] وذلك من مفاعلة مشتق الهيدرازينو [S2] مع الاسيتايل اسيتون واثيل اسيتو اسيتيت بوجود الايثانول المطلق.6. تحضير المركب (ثنائي[4,2,1]ترايازول)[d - 4*,3* : b - 4,3] ثايادايازول - 6,3 - ثنائي امين [S7] وذلك من تفاعل مول واحد من مركب [S1] ومولين من الثايوسيماكاربازايد في الايثانول المطلق وقد استعمل المركب في اعلاه في تحضير مشتق الكاربمات [S22]وذلك من تفاعله مع اثيل كلورو فورميت بوجود البريدين كمذيب يتبعه تحضير مشتق الكاربواوكزامايد [S26]وذلك بتفاعل المشتق [S22] مع الهيدرازين بوجود الايثانول المطلق.7. تحضير المركب (2 - امينو - 5 - ميركبتو - 4,3,1 - ثايادايازول) [S13] وذلك من تكاثف كميات متساوية من الثايوسيماكاربازايد مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود كاربونات الصوديوم اللامائية يتبعها تحضير املاح الديازونيوم وصبغة الازو [S14] والتي استخدمت كمواد اولية في تحضير قواعد شيف [S28 - S27] وايضا تم استخدام املاح الديازونيوم لتحضير مشتق الازايد [S15],وعند مفاعلة مشتق الازايد مع الاثيل اسيتو اسيتات اعطى مشتق الترايزول [S16].8. تحضير المشتق (2 - امينو - 5 - ثايواثيل اسيتلت - 4,3,1 - ثايادايازول) [S17] من تكاثف المركب [S13] مع الاثيل كلورو اسيتات الذي عند مفاعلة مع الهيدرازين بوجود الايثانول كمذيب ليعطي المشتق [S24] 9. تحضير المركب5*,5 - (بروبان - 3,1 - ثنائي يل ثنائي (سلفون ثنائي يل))ثنائي(4,3,1 - ثايادايازول - 2 - امينو) [S18] وذلك من مفاعلة المركب [S13] مع 3,1 - ثنائي برمو بربان بوجود هيدروكسيد الصوديوم تبعها مفاعلته مع اثيل كلوروفورمات ليعطي المشتق [S21],تفاعل المركب [S21] مع الهيدرازين بوجود الايثانول كمذيب اعطى المشتق [S25].10. تحضير قواعد شيف [S35 - S29] وذلك من تكاثف مركبات الامين [S13 - S7 - S2] مع الالديهايدات الاروماتية (فيوران - 2 - كاربوالديهايد,ثايوفين - 2 - كاربوالديهايد,4 - بيريدين كاربوكسالديهايد)وبوجود قطرة من حامض الخليك الثلجي كعامل مساعدالمحور الثاني : - ويشمل دراسة الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة على اربعة انواع من البكتيريا هي (ايشيريشيا القالون,السودوموناس,ستفايلوكوكس,ستريبتوكوكس) | This research includes the synthesis of thirty five new derivative of 1,3,4 - Thiadiazole which have chemical , industrial and biological chemical importance.These derivatives were identified by spectroscopic methods (FTIR,UV - VS,1H - NMR,13C.NMR)in addition to physical properties from colour , melting point and their biological effects against various bacterial .This work was achieved by two axis principals : - First Axis : Synthetic method of these new 1,3,4 - thiadiazole derivative which included : 1. Synthesis of (2,5 - dimercapto - 1,3,4 - thiadiazole) [S1] derivative was synthesis from of the condensation hydrazine with (CS2) in the presence of pyridine as a solvent.2. Synthesis of (2,5 - di(hydrazine or phenyl hydrazine) - 1,3,4 - thiadiazole)[S2 - S3] were prepared by reactions of derivative [S1] with hydrazine or phenyl hydrazine in the presence of absolute ethanol as a solvent.3. Synthesis of carboaoxamide and carbothiaoamide derivatives [S4 - S6] were performed from treatment of hydrazino derivative [S2] with (phenyl isocyanite,phenyl isothiocyanite, 4 - chloro iso thio cyanite) in presence of absolute ethanol as a solvent .4. Synthesis of cyclic imides [S8 - S10] were preformed from treatment of hydrazino derivative [S2] with anhydrides (succinic, malic, phthalic) in presence of glacial acetic acid as a solvent.5. Synthesis of pyrazol derivatives [S11 - S12] were performed from treatment of hydrazino derivative [S2] with(acetyl acetone, ethyl aceto acetate) in the presence of absolute ethanol as a solvent.6. Synthesis of (bis([1,2,4]triazolo)[3,4 - b : 3',4' - d][1,3,4]thiadiazole - 3,6 - diamine) [S7] for the reaction of one mole of thiosemicarbazaide and [S1] in absolute ethanol,the above compound [S7] was used to prepare carbamite derivative [S22] through the reaction with ethyl chloroformate in presence of pyridine as a solvent.Followed the preparation of acarboxamide derivative [S26] from reaction of [S22] with hydrazine in the presence of absolute ethanol.7. Synthesis of (2 - amino - 5 - mercapto - 1,3,4 - thiadiazole) [S13] through the condensation equal moles of thiosemicarbazaide with carbon disulfide in presence of anhydrous sodium carbonate , followed the preparation of diazonium salts to give azo dye [S14] and used as starting material to prepare Schiff base [S27 - S28] and also has been used to prepare the diazonium salt derivative azide [S15] and when you reactance derivative azido with ethyl aceto acetate give the triazolo derivative [S16].8. Synthesis of (2 - amino - 5 - thioethylacetate - 1,3,4 - thiadiazole)[S17] through condensation of compound [S13] with ethyl chloroacetate was performed the [S17] ,which on reaction with hydrazine in the presence of ethanol as a solvent give a derivative [S24].9. Synthesis of (5,5' - (propane - 1,3 - diylbis(sulfanediyl))bis(1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine) [S18] was carried out through the reaction of compound [S13] with dibromo propane in presence of sodium hydroxide , followed reaction with ethyl chloroformate to give derivative [S21].The reaction of derivative [S21] with hydrazine in the presence of ethanol as a solvent to give derivative [S25]. 10. Synthesis of Schiff base [S29 - S35] through the condensation of amino compounds [S2,S7,S13] with carried out aromatic aldehydes [Furan - 2 - carbaldehyde,Thiophen - 2 - carbaldehyde,4 - pyridine Carboxaldehyde) in the presence a few drop of glacial acetic acid as catalyst.Second Axis : This axis including the biological activity of some compounds to four type of bacteria (Escherichia Coli,Strepto coccus,Psendomonus,Staphylococcus).

دراسة تاثير مستويات الكلوكاكون شبيه الببتيد - 1 GLP - 1 على المتغيرات المرتبطة عند مرضى فرط الدهون العراقيين مع داء السكري النوع الثاني == Study the Effect of Glucagon Like Peptide - 1 (GLP - 1) Levels on Related Parameters in Iraqi Hyperlipidemia Patients with Type II Diabetes Mellitus

Author name: احمد عدنان لازم السراجي

Supervisor name: منتهى عباس لفتة

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: University of Baghdad

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Author name: سرى رياض حمـــودي

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتناول موضوع هذه الرسالة دراسة التداخلات الفيزيائية بين جزيئات المذيب والمذاب باستخدام الفيتامينات الاتية : اسكوربك اسد (Ascorbic Acid) وبانتوثينك اسد(Pantothenic Acid) والفولك اسد(Folic Acid) والثايمين ( Thiamine) والبيرودكسان (Pyridoxine) بوصفها مواد مذابة كل على انفراد في الماء وفي محلول حامض الهيدروكلوريك ( تركيزه 0.1 مول / لتر). جرى في هذه الدراسة تعين الحجم المولالي الجزئي من قياسات دقيقة للكثافة باستخدام جهاز رقمي لتعين الكثافة (Anton Paar (DMA 60/602). قيست اللزوجة الديناميكية لمحاليل الفيتامينات المستخدمة في هذا البحث على مدى التراكيز من - (0.1 - 0.05) اسكوربك اسد,بانتوثينك اسد, الثايمين,البايروداكسان اما بالنسبة الى الفولك اسد (0.01 - 0.005 مول / لتر) بسبب اذابتهما المحدودة في اربع درجات حرارية امتدت من 293.15K الى 308.15K .واستخدمت المعلومات المستحصلة للتحقق من انطباق معادلة جونز ودول على النظام وجرى تفسير السلوك اللزوجي في ضوء مساهمات مكونات اللزوجة المختلفة. نوقش التداخل الجزيئي بين الفيتامينات والمذيب مع الترتيبات الجزئية للمذيب في ضوء القياسات العلمية للدراسة ومن خلال قيم معامل (B ) لمعادلة جونز ودول اذ وجد ان ترتيب معامل (B) لهذه الفيتامينات على النحو الاتي : Ascorbic Acid ≈ Thiamine > Pyridoxine > Pantothenic Acid >Folic Acidكما غطت الدراسة حسابات نظرية للحجم المولالي الجزئي (Фv) وحجم فاندرفال (Vw) وحجم التدفق المؤثر (Vh).ونوقشت النتائج العلمية والنظرية. كما جرى ربط هذه النتائج مع بعضها والاستنتاج بان قيم الحجم المولالي الجزئي وحجم التدفق المؤثر والمعامل (B ) تعتبر كلها مؤشرا لقياس التداخل الجزيئي.

تحضير ودراسة خواص بعض معقدات العناصر الانتقالية Co (II) ,Fe (III) Mn (II) , مع 2 - ارايل هايدرازون - بنزوثيازول == Synthesis and Characterization of Fe (III), Co (II) , and Mn (II) with 2 - (Arylhydrazone ) - Benzothiazoles Complexes

Author name: زيد محمد المالكي

Supervisor name: اياد حمزة جاسم

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: هذا العمل يمكن تجزئته الى جزئين : - الجزء الاول : - تحضير ستة ليكندات عضوية 2 - ارايل هايدروزون - بنزو ثيازول ومعقداتها التي حضرت بالتفاعل مع الفلزات الاتية Co (II), Fe (III) وMn (II) ,التي تم تحضيرها خلال الخطوات التالية : - 1) - اضافة هايدرازين الى 2 - مركبتو بنزو ثيازول والذي ينتج 2 - هايدرازينو بنزو ثيازول.2)الليكندات الستة وهي2 - ارايل هايدروزون - بنزو ثيازول [Lig1 - Lig6] التي تحضر باضافة الديهايدات الاروماتية الستة [Ar] الى 2 - هايــدرازينو بنزوثايوزل.الصيغة البنائية لهذه اللكندات الستة توضح بالصيغة التالية : - Ar = 3) - المعقدات الستة عشر للاملاح Co (II), Fe (III) وMn (II) تحضر من تفاعل اللكندات الستة التي هي 2 - ارايل هايدروزون - بنزو ثيازول مع املاح الفلزات التالية Co (II), Fe (III) وMn (II) في محلول الايثانول وتحت حرارة معينة .الجزء الثاني : - تم عزل المعقدات الفلزية للكندات في الحالة الصلبة وكانت مستقرة اتجاه الضوء والرطوبة والحرارة . شخصت المعقدات الجديدة بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء (FT - IR) , والاشعة فوق البنفسجية المرئية (UV - VIS) , والقياسات المغناطيسية والتوصيلية الكهربائية اضافة الى تحليل العناصر وجد ان كل المعقدات ثمانية السطوح استنادا الى نتائج القياس اعلاه تم اقتراح الصيغ التركيبية الاتية : - 1) - معقدات ايون الحديد الثلاثي مع اللكندات [Lig1... Lig6] تعطي الصيغ التالية : - [Fe2(Lig1)2(OH)2(H2O)4] (SO4)2. 3H2O, [Fe(Lig2)(H2O)(SO4)]2 (SO4)[Fe(Lig3)2(H2O)2]2 (SO4)3. 5H2O , [Fe(Lig4)2(H2O)2]2(SO4)3.6EtOH[Fe (Lig5)(H2O)2(SO4)]2 (SO4) , [Fe2(Lig6)(OH)2(H2O)4](SO4)2.2H2O2) - معقدات ايون الكوبلت الثنائي مع اللكندات [Lig1... Lig6] تعطي الصيغ التالية : - [Co(Lig1)(NO3)(H2O)2](NO3).4(H2O),[Co (Lig2) (NO3) (H2O)2](NO3).2H2O[Co(Lig3)(NO3)(H2O)2](NO3), [Co(Lig4)2(H2O)2](NO3)2.EtOH[Co2(Lig5)2(NO3)2(H2O)4](NO3)2.9H2O,[Co(Lig6)(NO3)(H2O)2](NO3).2H2O3) - معقدات ايون المنغنيز الثنائي مع اللكندات [Lig1... Lig6] تعطي الصيغ التالية : - [Mn2(Lig1)2(OH)2(H2O)4](OH)2.10EtOH, [Mn(Lig2)2(H2O)2](OH)2.6EtOH[Mn2(lig3)2(OH)2(H2O)4](OH)2.3EtOH, [Mn(Lig4)2(H2O)2](OH)2.3EtOH برزت الخصائص التركيبية والتاصرية المختلفة من خلال دراسة الكيمياء التناسقية بمعقدات اللكندات الجديدة . فسرت طبيعة التاصر بين ايون الفلزات والذرات المانحة في الليكند بمعامل راكاح ومقياس المجال الليكندي الاخرى التي تم احتسابها بواسطة مخطط (تنابا - سوكانو) لـ ايون الحديد الثلاثي والكوبلت الثنائي والمنغنيز الثنائي . | The present work can be divided into two parts : - Part one : - Synthesis of six 2 - (arylhydrazone) benzothiazole ligands and their Fe(III),Co(II) and Mn(II) complexes : The six ligands were prepared according to the following steps : - Step - 1 - : - hydrazinolysis of 2 - Mercaptobenzothiazole gave 2 - hydrazino benzothiazole .Step - 2 - : - The new six ligands [Lig1…Lig6] 2 - (arylhydrazone ) - benzothiazols were synthesized by condensing 2 - hydrazino benzothiazole with the appropriate aromatic aldehydes . The structural formulae of these hydrazones are shown below : - where Ar =Step - 3 - : - Eighteen Fe(III), Co(II) and Mn(II) complexes of the six hydrazones ligands [Lig1…Lig6] were prepared by reaction of the approperiate metal salt with the cooresponding ligand in ethanol under reflux.Part two : - Charactrization of all the prepared compounds : The synthesized ligands [Lig1…Lig6] were characterized on the basis of IR spectral analysis and the results were compatible with their assigned structures . The metal complexes of the hydrazones [Lig1…Lig6] have been charactrized by FT - IR, UV - Vis spectra, conductivity, magnetic susceptibility measurements and metal analysis . On the bases of these techniques the structural and formulae of the complexes have been suggested which were octahedral for all complexes : - 1. The complexes of Fe(III) ion with the ligands [Lig1…Lig6] suggested to have the following molecular formula : - [Fe2(Lig1)2(OH)2(H2O)4] (SO4)2. 3H2O, [Fe(Lig2)(H2O)(SO4)]2 (SO4)[Fe(Lig3)2(H2O)2]2 (SO4)3. 5H2O , [Fe(Lig4)2(H2O)2]2(SO4)3.6EtOH[Fe (Lig5)(H2O)2(SO4)]2 (SO4) , [Fe2(Lig6)(OH)2(H2O)4](SO4)2.2H2O2.The complexes of Co(II) ion with the ligands [Lig1…Lig6] suggested to have the formula : - [Co(Lig1)(NO3)(H2O)2](NO3).4(H2O),[Co (Lig2) (NO3) (H2O)2](NO3).2H2O [Co(Lig3)(NO3)(H2O)2](NO3), [Co(Lig4)2(H2O)2](NO3)2.EtOH [Co2(Lig5)2(NO3)2(H2O)4](NO3)2.9H2O,[Co(Lig6)(NO3)(H2O)2](NO3).2H2O3. The complexes of Mn(II) ion with the ligands [Lig1…Lig6] suggested to have a formula : - [Mn2(Lig1)2(OH)2(H2O)4](OH)2.10EtOH, [Mn(Lig2)2(H2O)2](OH)2.6EtOH[Mn2(lig3)2(OH)2(H2O)4](OH)2.3EtOH, [Mn(Lig4)2(H2O)2](OH)2.3EtOH Different bonding and structural behavior were revealed during the study of coordination chemistry of the different new complexes. The Racah and other ligand field parameters which illustrate the bonding nature between metal ion and donor atoms of the ligand were calculated for Co(II) complexes using (T

تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لنوعين من البكتريا لمشتقات الحلقات الخماسية والسداسية والسباعية الغير متجانسة == SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF FIVE, SIX AND SEVEN MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVESE

Author name: رؤى محمد ضيدان الجبوري

Supervisor name: سوسن حارث شوكت | ابتسام خليفة جاسم

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن موضوع البحث في هذه الرسالة تحضير مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسداسية وسباعية متنوعة ابتداء من 2 - هايدرازينو بنزوثايازول والذي حضر باستعمال 2 - مركبتو بنزوثايازول المقابل بتفاعلها مع الهيدرازين المائي وقد تم تقسيم هذا العمل الى اربعة اقسام : القسم الاول : يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسادايازول, اوكسازولين, ترايازول, ثايادايازول ودايازول ةالتي اشتقت من تفاعل المركبات [a], ]1[ و]19[ مع مواد عضوية مختلفة وخطوات التفاعل موضحة في المخططين رقم (1), (2).القسم الثاني : يتضمن هذا القسم تحضير مركبات الفثالازين والبريدازين - 6,3 دايون المشتقة من تفاعل المركب [1] مع مواد عضوية مختلفة (انهيدريدات) وخطوات التفاعل موضحة في المخطط رقم (1).القسم الثالث : يتضمن هذا القسم تحضير مركبين جديدين من قواعد شف مشتقة من تفاعل المادة [1] مع اثنان من الالديهايد الاروماتية, حيث تمت عملية الغلق الحلقي باستعمال مركبتو اسيتك اسيد لتحضير الثايوزولدين والماليك انهدريد لتحضيراوكسازيبين وخطوات التفاعل موضحة في المخطط رقم (1).القسم الرابع : يتضمن هذا القسم اختبار الفعالية البايلوجية لبعض المركبات المحضرة ضد البكتريا (G+) , (G - ) وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعالية بايلوجية كما موضح في جدول (٣ - ٢). | This work involves synthesis of different five, six and seven membered heterocyclic rings starting from 2 - hydrazino benzothiazole which was synthesized from the corresponding 2 - mercapto benzothiazole on its reaction with hydrazine hydrate. This work is divided into four different parts : First part : This part involved the synthesis of oxadiazole, oxazoline, triazole, thiadiazole and diazole from compounds [a], [1] and [19] with different organic materials as shown in Schemes (1) and (2).Second part : This part involved the synthesis of phthalazin and pyridazin - 3,6 - dione derivatives from the reaction of compound [1] with succinic, maleic and phthalic anhydrides as shown in Scheme (1).Third part : This part involved the synthesis of two new Schiff bases derived from the reaction of compound [1] with two aromatic aldehydes and cyclization by the treatment with mercapto acetic acid and maleic anhydride resulted oxazepines [9, 12] and thiazolidins [10, 13] respectively as shown in Scheme (1).Fourth part : This part deals with the study of antibacterial activities of some of the synthesized compounds and comparing these activities with that of the starting materials. These activities were determined in vitro using well diffusion method against two types pathogenic strains of bacteria Staphylococcus Aureus (G+) and Proteus Vulgaris (G - ). The results revealed that some of these compounds showed measurable activity as shown in Table (3 - 2).

Author name: سلوان بهنام عبو حنا

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن هذا البحث طرائق طيفية لتقدير العناصر (Fe, Cu, Pb, Al) في زيوت فوكس التجارية والناتجة عن الاحتكاك الداخلي اثناء استخدمها لقطع مسافات مختلفة وبشكل متتالي من خلال محرك سيارة كولف. تم اخذ نماذج للفحص بعد ان استخدم الزيت بواسطة المحرك لقطع المسافات التالية 0 ,500 , 3000,2500,2000,1500,1000كم وبشكل متتالي. وقد تضمن الفصل الاول من هذه الرسالة بعض الحقائق والمفاهيم عن زيوت المحركات ومواصفاتها والمواد المضافة لها وخواصها الفيزيائية والكيميائية وتم التطرق الى بعض البحوث المنجزة بهذا الصدد وبمختلف التقنيات .الفصل الثاني تضمن وصف للنماذج الماخوذة من زيت المحرك والاجهزة والمواد التي استخدمت في هذه الدراسة وكما تم التطرق الى الطرق التحليلية التي اتبعت لقياس كمية العناصر التي نتجت عن الاحتكاك الداخلي للمحرك. اما النتائج فقد تم مناقشتها بالفصل الثالث حيث تم تقدير كمية المعادن(Fe, Cu, Pb, Al) والتي نتجت من الاحتكاك الداخلي للمحرك في الزيت بعد ان استخدم لقطع مسافات مختلفة وبشكل متتالي. تم فصل العناصر انفة الذكر عن الزيوت من خلال معاملتها مع حامض الهايدروكلوريك. ان تقنية المطيافية الذرية للامتصاص اللهبي( ( FAASقد استخدمت لتقدير كل من Fe, Cu, Pb)) بشكل مباشر اما تقنية الامتصاص الطيفي الجزيئي UV - vis spectrophotometer فقد تم بواسطتها تقدير كل من العناصر السابقه بالاضافة الى الالمنيوم بطريقه طيفية جزيئية وقد تطلب ذلك فصل العناصر السابقة عن بعضها حيث تم فصل الحديد الثلاثي بواسطة الداي اثيل ايثر. النحاس والرصاص تم فصلهما بواسطة محلول الدايثايزون حيث ان النحاس الثنائي يكون معقد بنفسجي اللون الذي ينفصل بشكل تام عن الطبقة المائية عند pH : 3 اما الرصاص الثنائي فيكون معقد احمر اللون الذي ينفصل بشكل تام عن الطبقة المائية pH : 8.5 . الالمنيوم تم تقديره لونينا مع كاشف الالومينون الذي يكون معقد احمر عند pH4.25 . من خلال تقدير كمية العناصر انفة الذكر تم تشخيص الاماكن التي يحدث بها الاحتكاك بالاعتماد على دراسة مسبقة (18).لقد وجد ان تركيز الحديد قد ازداد من1.47الى 136.470 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 1.420 الى 155.397 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 ) .Km كما لوحظ ان تركيزا لنحاس قد ازداد من 0.715الى 15.164 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 0.743الى 19.469 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 ).Km كما ان التغير بتركيز الالمنيوم كان من0 الى 8.071 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 0 الى 12.229 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 ).Km ل وقد وجد ان تركيز الرصاص قد ازداد من0.691الى 100.880 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 0.895 الى 116ز581 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 )Km.اخيرا فقد لوحظ ان الزيادة بتركيز العناصر يتناسب بشكل طردي مع زيادة مسافات التشغيل. كما ان الاحتكاك بين اجزاء المحرك هو المسئول عن الزيادة بتركيز الحديد والنحاس والالمنيوم بينما الزيادة بتركيز الرصاص قد تكون ناتجة عن رابع اثيلات الرصاص(مظافات الوقود). | Spectrochemical methodswas employed for determination of wear metals (Fe, Cu, Pb and Al) that result from the internal friction between engine's component after using for a different distances in commercial fuchs lubricating oil. The samples were collected from the engine after running for 0 till 3000Km. Definitions of lubricating oils, oil additives, their physical and chemical properties of the lubricating oil and oil analyses were illustrated in chapter one in addition to some literature that concerning the determination of metal content in lubricating oil.The second chapter is concerning with the experimental part which included the kind of oil samples that analyzed in this work. The instruments and material as well as the analytical methods that employed for this task. Result and discussion are presented in chapter three. The wear metal were determined after digestion of the oil sample with HCl solution. FAAS techniques was employed to determined the extracted metal ions (Fe, Cu and Pb) directly, while UV - vis spectrophotometer was employed for determination of the extracted metal ions after separation of Fe+3 with diethyl ether. The violet complex of Cu+2 with dithizone was separated quantitatively at pH=3, while the red complex of lead with dithizone was separated at pH=8.5. finally Al+3 was treated with aluminon reagent at pH=4.25 and determined at 520nm. The concentration of iron were increased from 1.47 to 136.470 ppm in sample A (first run), while the concentration of iron in sample B (second run) were increased from 1.420 to 155.397 ppm during operation from 0 to 3000Km. The concentration of copper were ringed from 0.715 to 15.164 ppm in sample A (first run), while copper concentration in sample B (second run) were ringed from 0.743 to 19.469 ppm during operation from 0 to 3000Km. The concentration of aluminum were ringed from 0 to 8.071 ppm in sample A (first run), while the concentration of aluminum in sample B (second run) were increased from 0 to 12.229 ppm during operation from 0 to 3000Km. The concentration of lead were increased from 0.691 to 100.88 ppm in sample A (first run), while the concentration of lead in sample B (second run) were increased from 0.895 to 116.581 ppm during operation from 0 to 3000Km.The concentration of wear metals were found to increase directly with an increase of operating distance. The friction between engine's components was responsible for the increase of metal concentration especially Fe, Al and Cu. The tetraethyl lead may be responsible for high concentration of lead in the collected used oil samples.

تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة مشتقة من حامض فنيل اسيتك اسيد, ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض تلك المركبات == Synthesis and Biological activity of Five and Six Membered Heterocyclic Deterivatives

Author name: سحر بلكت حسين

Supervisor name: ابتسام خليفة جاسم

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن موضوع البحث تحضير مركبات حلقيه خماسيه وسداسيه غير متجانسة متنوعة ابتداء من هايدرازايد الحامض (فنيل استيل هايدرازايد) والتي حضرت باستعمال حوامضها الكاربوكسيليه المقابله لها.لقد تم تقسيم هذا العمل على اربعة اجزاء : الجزء الاول : - يتضمن هذا الجزء تحضير مركبات الفثالازين - 8,3 - دايون(7) ٬ البريدازين - 6,3 - دايون (6)٬ بايرازول (4و5) ثايودايازول (8) من هايدرازايد الحامض [3]وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط ٬ كما موضح بالمخطط I.الجزء الثاني : - يتضمن هذا الجزء تحضير مركبات اوكسازول(11) وثايزول(12) معوضة النتروجين بوساطة التفاعل بين اثيل فنيل استيت مع كل من اليوريا والثايويوريا حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارا - فنيل فيناسيل برومايد. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط ٬ كما موضح بالمخطط II.الجزء الثالث : - يتضمن هذا الجزء تحضيرثايوسيميكاربزايد(20)٬ سيميكاربزايد(13)٬ 4,2,1 - ترايازول (15،21)٬ 3,2,1 - اوكسادايزول(18،19،23)٬ ثايوزولين (16)٬ اوكسازولين(22) معوضة النتروجين واوكسابايريدازين - 6 - اون (17) المشتقه من فنيل استيل هايدرازايد [3] ٬ كما موضح بالمخطط II : الجزء الرابع : - يتضمن اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد اربع انواع من البكتيريا, كما موضح في الجدول(1 - 4). | This work involves synthesis of different five and six member heterocyclic rings starting from phenyl acetic acid. This work is divided into four different parts : First part : This part involved the synthesis of phthalazin - 3,8 - dione [7] and pyridazin - 3,6 - dione [6], pyrazole [4,5] and thiadiazole[8] derivative derived from phenyl acetyl hydrazide[3] . as shown in scheme I.Second part : This part involved the synthesis of .oxazole [10]and thiazole[12] derivatives via the reaction of ethyl phenyl acetate with urea and thiourea and cyclization of the resulted products with p - phenyl phenacyl bromide,as shown in scheme II. Third part : This part involved the synthesis of thiosemicarbazide [13], semicarbazide [20], 1,3,4 - Oxadiazole [23,18,19], Thiazolidine [16], N - substituted - ∆4 - Oxazoline [22], Oxapyridazine - 6 - one [17] and 1,2,4 - triazole [15,21], 1,3,4 - thiadiazole [14] derivatives derived from phenyl acetyl hydrazide [3], as shown in scheme III. Fourth part : This part deals with the study of antibacterial activities of some of the synthesized compounds. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against four pathogenic strains of bacteria {Pseudomonas aeuroginosa and Staphylococcus aureus}, as shown in table (4 - 1).

تحضير بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة المشتقة من حامض الاوكزاليك وتقييم الفعالية البايولوجية لبعضها == Synthesis of some Heterocyclic Compounds derived from oxalic acid and evaluation The Biological activity for some of them

Author name: عبد الله حاتم محمد احمد

Supervisor name: ابتسام خليفة جاسم

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن موضوع البحث في هذه الرسالة تحضير مركبات حلقية خماسية وسداسية وسباعية غير متجانسة متنوعة ابتداء من حامض الاوكزاليك. وقد تم تقسيم هذا العمل الى اربعة اقسام : - القسـم الاول يتضمن هذا القسم تحضير مركبات الفثالازين - 8,3 - دايون٬ البريدازين - 6,3 - دايون٬ البايرازول٬البايرزولون والترايازول من هايدرازيد حامض الاوكزاليك . وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم واحد. القسـم الثاني يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازولين و4,2,1 - ترايازول معوضة النتروجين والثايدايزول والثايزولدين بوساطة التفاعل بين هايدرازيد حامض الاوكزاليك مع فنيل ايزو سيانيد وفنيل ايزوثايو سيانيد حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارافنيل فيناسيل برومايد و2 - نورمالي من هيدروكسيد الصوديوم وحامض الكبريتيك. وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم اثنين . القسـم الثالث يتضمن هذا القسم تحضير مركبات 4,3,1 - اوكسادايزول والاوكسازبين من هايدرازيد حامض الاوكزاليك. وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم ثلاثه.القسـم الرابع يتضمن هذا القسم اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعالية بايولوجية كما هو عليه في الجدول (3 - 4) . | This work involves synthesis of different five and six membered heterocyclic rings starting from oxalic acid and divided into four different parts and the reaction steps for each part are summarized as shown below.First part : This part involved the synthesis of pyridazin ,phthalazin, pyrazole ,pyrazolone and triazole derived from oxalic acid hydrazide .Scheme (I).Second part : This part involved the synthesis of thiazolidine,triazole,thiadiazole,and ∆4 - oxazoline derivatives via the cyclization of substituted semicarbazide and substituted thiosemicarbazide with p - phenylphenacyl bromide ,2N NaOH and sulfuric acid respectively. The substituted semicarbazide and substituted thiosemicarbazide were synthesized through the reaction of oxalic acid hydrazide with phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate .(SchemeII).Third part : This part involved the synthesis of 1,3,4 - oxadiazole and oxazepine derivatives from oxalic acid hydrazide. (Scheme III). Fourth part : This part deals with the evaluation of antibacterial activities of some of the synthesized compounds and comparing these activities with that of the starting materials. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against two pathogenic strains of bacteria (Escherichia Coli and Staphylococcus aureus), the results revealed that some of these compounds showed measurable activity.

تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لمشتقات جديدة4,2,1 - ترايازول,4,3,1 - اوكسادايازول,4,3,1 - ثايادايازوليدين و4 - اوكزو - ثايازوليدين == Synthesis and Biological activity of New 1,2,4 - Triazole,1,3,4 - Oxadiazole,1,3,4 - Thiadiazolidine and 4 - oxo - thiazolidin derivatives

Author name: نسرين قيس عبود القيسي

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن موضوع الرسالة تحضير مركبات خماسية الحلقة غير متجانسة من بارا كلوروبنزوك هايدرازايد والذي تم تحضيره من حامض الباراكلورو بنزوك.لقد تم تقسيم هذا العمل الى ثلاث اجزاء : الجزء الاول : يتضمن تحضير ثلاث مركبات ملتحمة جديدة ومركبين جديدين من قواعد شيف مشتقة من3 - مركبتو - 4 - امينو - 5 - (باراكلورو فنل) - 4,2,1 - ترايازول [3] حيث حضر المركب]3[ من باراكلورو بنزوك هايدرازايد[2].2 - امينو - 5 - باراكلوروفنل - 4,3,1 - ثايادايازول]7[ حضرمن حامض البارا كلورو بنزوك. خطوات التفاعل موضحة في المخطط(1)الجزء الثاني : يتضمن تحضير مركبات حلقية خماسية غير متجانسة وهي : اوكسادايازول,ترايازول والثايازوليدين والتي اشتقت من تفاعل المادة الاساس ]2[. وخطوات التفاعل موضحة في المخطط (2)الجزء الثالث : يتضمن قياس الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا((G +,((G - ومقارنة هذه النتائج مع المادة الاساس.دلت النتائج المستحصلة بان المركبات ]5a,6,8,10[ اضهرت فعالية وكما موضح في الجدول ]3 - 1[ | The scheme of this work involves synthesis of different five memberd hetrocyclic rings from ρ - chlorobenzoic hydrazide which was synthesized from it's carboxylic acid.This work is divided into three parts : First part : Involved synthesizing three new fused rings and two new Schiff bases derived from the 3 - mercapto - 4 - amino - 5 - (ρ - chlorophenyl) - 1,2,4 - triazole[3], which was synthesized from it 's ρ - chloro benzoic hydrazide [2].2 - Amino - 5 - (ρ - chlorophenyl) - 1,3,4 - thiadiazole[7] was synthesized from the ρ - chloro benzoic acid. The following reaction steps is shown in scheme (I)Second part : Involved synthesizing derivatives of : oxadiazole, triazole and thiazolidinone from the starting material [2] as shown in scheme (II).Third part : Study the antibacterial effect of some of the synthesized compounds and comparing their activities with the starting material. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against two pathogenic strains of bacterial Staphylococcus Aureus (G+) and Escherichia coli (G - ).The result revealed that compounds

تحضير وتشخيص معقدات عناصر انتقاليه لقواعد شيف ونتريدات مشتقه من سايكلوهكسيل امين والديهايد اروماتية == Preparation and characterization of transition metal complexes of schiff base and nitrides derived from cyclohexyl amine and aromatic aldehyde

Author name: رشا عرفي حميد

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: تم في هذا البحث تحضير قاعدة شيف الجديده,بارار - هيدروكسي بينزلدين فنيل امين(BSSC) والتي تمتلك حلقة السايكلوهيكسيل المشبعة وحلقة الفتيل الاروماتيه.تم مفاعلتها مع عدد من ايونات العناصر الانتقاليه,والتي شملت : (V+4 , Cr+3 , Fe+2 , Co+2 , Ni+2 , Cu+2 , Zn+2 , Cd+2 , Hg+2 and Pd+2)تم تشخيص (BSSC) عن طريق اطيافية الاشعة تحت الحمراء (IR - FT) بينما شخصت معقدات القاعدة عن طريق الاطياف الالكترونيه (الاشعة فوق البنفسجية المرئية) والاطياف الاهتزازيه (IR - FT) وكذلك عن طريق تحليل العناصر بتقنيه الامتصاص الذري اللهبي اضافه الى قياسات توصيلية الكهربائية والحساسية المغناطيسية . اظهرت نتائج القياسات كون المعقدات الملونه المحضره تمتلك الصيغ الاتيه : 1 - [M L2 (X) (M)].SX=M=zero S=Zero when M= Vo(II) X=Cl,M=H2O S= Zero when M= Cr(III) X=M=H2O S=2H2O when M=Fe(II)X=NO3 ,M=H2O S=Zero when M= Co(II) X=M=H2O S=Zero when M=Ni(II)X=M=H2O S=Zero when M=Cu(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Zn(II)X=M=Zero S=2Cl.C2H5OH when M= Cd(II) X=M=Zero S= 2Cl.C2H5OH when M= Hg(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Pd(II) كانت نتائج دراسة الاطياف الاهتزازية والالكترونيه وكذلك قياسات التوصيليه الكهربائيه ذات فائدة كبيرة في توضيح الصيغ التركيبية للمعقدات المحضرة, والتي كانت اما ثمانية السطوح او ذات شكل مربع مستوي ( لعنصر2+Pd ) (Vo+2 , Cr+3 , Cu+2 , Co+2 , Ni+2 , Fe+2) او رباعية السطوح العناصر | A new schiff base contaning cyclohexyl moiety and phenyl group i.e. p - hydroxy benzyliden phenyl imine (CSSB), have been prepared, and was reacted with a number of transition metal ions, which include : (V+4 , Cr+3 , Fe+2 , Co+2 , Ni+2 , Cu+2 , Zn+2 , Cd+2 , Hg+2 and Pd+2)CSSB was characterized by it’s FT - IR spectrum, while it’s complexes were characterized by their electronic (uv - vis) spectra and vibrational (FT - IR) spectra, metal analysis (using atomic absorption technique), conductivity and magnetic susciptibility measurments.The new colored complexes show to have the following general formula1 - [M L2 (X) (M)].SX=M=zero S=Zero when M= Vo(II) X=Cl,M=H2O S= Zero when M= Cr(III) X=M=H2O S=2H2O when M=Fe(II)X=NO3 ,M=H2O S=Zero when M= Co(II) X=M=H2O S=Zero when M=Ni(II)X=M=H2O S=Zero when M=Cu(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Zn(II)X=M=Zero S=2Cl.C2H5OH when M= Cd(II) X=M=Zero S= 2Cl.C2H5OH when M= Hg(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Pd(II) The vibrational and elucidation electronic spectral studies and conductivity measurment were very useful in the illusidation of the structural formula of the prepared complexes, which were either octahedral (Vo+2 , Cr+3 , Cu+2 , Co+2 , Ni+2 , Fe+2), square planar (for Pd+2) or tetrahedral (for Zn+2 , Cd+2 , Hg+2).

تشخيص طيفي لاملاح بعض العناصر الانتقالية في منصهرات الاملاح بدرجة حرارة الغرفة == ULTRAVIOLET VISIBLE INVESTIGATION OF SOME TRANSITION METAL COMPOUNDS IN ROOM TEMPERATURE IONIC LIQUIDS MOLTEN SALTS

Author name: مريم علي سعيد البياتي

Supervisor name: هادي محمد علي عبود

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: Investigation of some transition metal complexes were carried out at room temperature in the new clan of room temperature ionic liquids of choline chloride based composition. The Ultraviolet Visible Spectroscopic spectra of Cr3+, Fe3+, Co2+, Ni2+ and Cu2+indicated a complexes formation between the metal ions and the entities of these types of RTILs solvents namely choline chloride/ urea and choline chloride/ malonic acid which have freezing point at 12oC and 0oC respectively.The complexes in choline chloride/ urea were found to be of Octahedral geometry for Cr3+, Ni2+ and Cu2+, and Tetrahedral geometry for Fe3+, Co2+ metal ions. Their spectra were found to be assigned to normal transition state of corresponding dn configuration in both geometries of Octahedral and Tetrahedral.Substitution of solvent coordinated to these metals by added nitrate ions were observed, suggested a weak bonding between solvent molecules and transition metal cations, although they showed some geometrical coordination of corresponding metal cations. All complexes were found to reach final state of coordination at 72 hours, except Co2+ complexes when they showed instability when they were left at room temperature for 40 days.In choline chloride/ malonic acid the geometrical coordination of Ni2+ and Cu2+ showed tetrahedral geometry rather than octahedral geometry in this RTIL, while the other cations have similar coordination geometry.CFT splitting value (10Dq) have been determined for most of new formed complexes using appropriate dn Orgel and Tanabe - Sugano diagrams, and Jorgenson rule was used to asset the suggestion of the type of ligands coordinated to transition metal cations. The nature of the bonding between the metal ions and the donor ligands were demonstrated through the Jorgenson rule and calculation of Racah parameters B̀ were obtained form appropriate dn Tanabe - Sugano diagrams together with the qualitative assistance of Orgel diagrams.

تصنيع ودراسة اقطاب انتقائية جديدة لتقدير كل من البروميثازين هيدروكلورايد والانديوم الثلاثي == Construction and Study of New Ion Selective Electrodes for the Determination Promethazine Hydrochloride and Indium (III

Author name: زينب واثق احمد

Supervisor name: خالدة حميد محمد السعيدي

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

تحضير، تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات الحلقات الخماسية والملتحمة غير المتجانسة == SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND EVALUATION OF BIOLOGICAL ACTIVITY FOR SOME FIVE MEMBERED AND FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES

Author name: مصطفى محمد عبد الرسول

Supervisor name: علاء حسين جواد | جواد كاظم شنين

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: في هذه الدراسة تم تحضير وتشخيص مشتقات لمركبات غير متجانسة تحتوي على حلقات خماسية وملتحمة وتتضمن الحلقات 4,2,1 - ترايازول , 4,3,1 - ثايادايازول وترايازولو [b - 4,3] ثايادايازين بخطوات غلق متعددة. فقد تم تحضير المركب [A1] عن طريق تفاعل غلق حلقي بين الهيدرازين وثنائي كبريتيد الكاربون. وتم مفاعلة المركب [A1] مع كلورو خلات الاثيل بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي ليعطي الاستر [A2]. وتم الحصول على هيدرازايد الحامض الكاربوكسيلي[A3] عندما تم مفاعلة المركب [A2] مع الهيدرازين. وتكون الملح [A4] عندما تم مفاعلة المركب [A3] مع ثنائي كبريتيد الكاربون في وسط قاعدي كحولي. المركب [A4] تم غلقه بوساطة الهيدرازين ليتكون المركب [A5]الخطوة الاخيرة تضمنت غلق اخر عن طريق استخدام المادة بارا - بروموفيناسيل برومايد لغلق المركب [A5] وتكوين المركب [A6].المركبات [B3], [B4], [C3] و[C4] تم تحضيرها بطرق مشابهة لتلك التي استخدمت لتحضير المركب [A5] والمركب [A6] مع استخذام اثيل مالونات ومثيل بنزوات كمواد اساسية بدلا من المركب [A2].وكذلك تضمنت الدراسة اجراء دراسة الفعالية البيولوجية للمركبات[C4] [C3], [B4], [B3], [A6], و[A5] حيث تم اختبار هذه المركبات كمضادات حيوية على اربعة انواع من البكتريا اثنان منها كانت موجبة الصبغة (gram positive) (Staphylococcus Aureus , Enterococcus faecalis واثنان سالبة الصبغة ( gram negative) (Escherichia Coli , and Klepsiala pneumonia) ونوع واحد من الفطريات ( Candida albicans) .وبينت النتائج ان للمركبات المحضرة فعالية بايولوجية عالية عند المقارنة مع تاثير مضادات حيوية معروفة على هذه الانواع من البكتريا والفطريات. | In this study, some of five membered and fused heterocyclic derivatives containing 1,2,4 - Triazole, 1,3,4 - Thiadiazole and triazolo [3,4 - b] thiadiazine were synthesized by several cyclization steps. 2, 5 - dimercapto - 1, 3, 4 - thiadiazole [A1] was obtained by the reaction of hydrazine hydrate with carbon disulfide. Compound [A1] was reacted with Ethyl chloro acetate in presence of alkali ethanol to give 2, 5 - bis (thioethylacetate 2, 2', diyl)1,3,4 thiadiazole [A2]. 2, 5 - bis (thioacetiohydrazide - 2 - yl) - 1, 3, 4 - thiadiazole [A3] was obtained from the reaction of compound [A2] with hydrazine hydrate. bis - potassium dithiocarbazinate [A4] was obtained by reacting of compound [A3] with CS2 in alkali ethanol. 2,5 - bis(4 - amino - 3 - thiol - 5 - thiomethyl - 1,2,4 triazole - 5,5'yl) - 1,3,4 - thiadizole [A5] was obtained by the cyclization reaction of compound [A4] with hydrazine hydrate. The last step in this study involved preparation of 2,5 - bis((6 - (4 - bromophenyl) - 7H - [1,2,4]triazolo[3,4 - b][1,3,4]thiadiazin - 3 - yl - thiomethyl) - 1,3,4 - thiadiazole [A6] by the cyclization reaction of compound [A5] with p - Bromo phenacylbromide. Compounds 5, 5' - methylene bis - (4 - amino - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) [B3], bis (6 - (4 - bromophenyl) - 7H - [1,2,4]triazolo[3,4 b][1,3,4]thiadiazin - 3 - yl)methane [B4], 4[amino] - 5 - phenyl - 4H - 1, 2, 4 - triazole - 3 - thiol [C3] and 6 - ( 4 - bromophenyl ) - 3 - phenyl - 7H - [1,2,4] triazolo[3,4 - b] [1,3,4] thiadiazine [C4] were synthesized by the same chemical reactions as these were used in the synthesis of compounds [A5] and [A6] using Ethyl Maolnate and Methyl Benzoate as starting materials instead of compound [A2]. The biological activity of compounds [A5], [A6], [B3], [B4], [C3] and [C4] were studied against four types of bacteria, (two of them were gram negative (Escherichia Coli and Klepsiala pneomonia), the others were gram positive (Staphylococcus Aureus and Enterococcus Faecalis). The fungus Candida Albicans was used in the antifungal study.The results showed that most of these compounds have a high biological activity as antibacterial and antifungal agent against these types of microorganisms in comparison with the standard antibiotics and antifungal (Ceftriaxone, Amoxicillin and Fluconazole) as references.

دراسة ازالة بعض المركبات الفينولية والحوامض العضوية من محاليلها المائية على سطح البوليمر ثلاثي ايثانول امين كليسيرايل ماليت == REMOVABLE STUDY OF SOME PHENOLS AND ACIDS COMPOUNDS FROM AQUEOUS SOLUTIONS BY (TRIETHANOLAMINE - GLYCERYLMALEATE) POLYMER SURFACE

Author name: محمد حسين علي

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Author name: رشا محمد فوزي عبد الرحمن

General topic: Chemistry

Specific topic: Chemistry

Degree: Master

University: Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتضمن موضوع البحث في هذه الرسالة تحضير مركبات حلقية خماسية وسداسية غير متجانسة متنوعة ابتداء من باراهيدروكسي مثيل بنزوايت وازونيكوتينك اسيد هيدرازايد. وقد تم تقسيم هذا العمل الى سبعة اقسام : - القسـم الاول يتضمن هذا القسم تحضير مركبات حلقية غير متجانسة مندمجة الحلقة مشتقة من الغلق الحلقي لمجموعتي( - SH, - NH2) لمركبات 3 - ميركابتو - 4 - امينو - 5 - ( اريل ) - 4,2,1 - ترايازول باستعمال بارا - برومو فيناسيل برومايد . ان مشتقات الترايازول المستعملة في هذا القسم حضرت من تفاعل هايدرازيدات الحامض المذكورة انفا مع ثنائي كبريتيد الكاربون . وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الثاني يتضمن هذا القسم تحضير مركبات بايرازول والبايرزولون المشتقة من تفاعل مجموعة ( - NH - NH2) للمواد الابتدائية المذكورة انفا مع( الاستيل اسيتون , الاسيتو اثيل اسيتيت) . وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الثالث يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازولين و4,2,1 - ترايازول معوضة النتروجين بوساطة التفاعل بين هايدرازيدات الحامض مع فنيل ايزو سيانيد حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارا - برومو فيناسيل برومايد و2 - نورمالي من هيدروكسيد الصوديوم. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الرابع يتضمن هذا القسم تحضير مركبات 4,3,1 - اوكساديازول المشتقة من تفاعل مجموعة ( - NH - NH2) للمواد الابتدائية المذكورة انفا مع ثنائي كبريتيد الكاربون. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الخامس يتضمن هذا القسم تحضير مركبات قواعد شيف المشتقة من تفاعل مجموعة ( - NH - NH2) للمواد الابتدائية المذكورة انفا مع الديهايدات مختلفة. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم السادس يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازول وثايزول معوضة النتروجين بوساطة التفاعل بين باراهيدروكسي مثيل بنزوايت مع كل من اليوريا والثايويوريا حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارا - برومو فيناسيل برومايد. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم السابع يتضمن هذا القسم اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعالية بايولوجية عالية كما هو عليه في الجدول (3 - 12) . | The scheme of this work involves synthesis of different five and six membered heterocyclic rings starting from isonicotinic acid hydrazide and p - hydroxy methylbenzoate .This work is divided into seven different parts and the reaction steps for part are summarized in the comprehensive scheme.First part : This part involved the synthesis of fused thiadiazine ring derived from the cyclization of ( - NH2 and - SH) of the 3 - mercapto - 4 - amino - 5 - aryl - 1,2,4 - triazole by treatment with p - bromophenacyl bromide. The triazole derivatives were synthesized by treating the previous acid hydrazides with carbon disulfide. Scheme.Second part : This part involves the synthesis of pyrazole and pyrazolone derivatives from the reaction of ( - NH - NH2) group of the starting materials with acetylaceton, ethylacetoactate. Scheme.Third part : This part involves the synthesis of ∆4 - oxazoline and triazole derivatives via the reaction of the acid hydrazides with phenyl isocyanates and cyclization of the resulted products with p - bromophenacyl bromide and with 2N NaOH. Scheme.Fourth part : This part involves the synthesis of oxadiazole derivatives from the reaction of ( - NH - NH2) group of the starting materials with carbon disulfide. Scheme.Five part : This part involved the synthesis of Schiff base derivatives from the reaction of ( - NH - NH2) group of the starting materials with different aldehydes. Scheme.Six part : This part involved the synthesis of oxazole and thiazole derivatives via the reaction of p - hydroxy methylbenzoate with urea and thiourea and cyclization of the resulted products with p - bromophenacyl bromide. Scheme.Seven part : This part deals with the study of antibacterial activities of some of the synthesized compounds and comparing these activities with that of the starting materials. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against three pathogenic strains of bacteria (Escherichia Coli and staphylococcus aureus), the results revealed that some of these compounds showed measurable activity