Show: 25 50 75 100 Results

Search results: 75 out of 815

تصنيع ودراسة الخصائص الفيزياوية لكاشف Bi2S3 المحضر بطريقة الـتحلل الكيميائي الحراري == Fabrication and study the physical Properties of Detector Bi2S3 prepared by spray pyrolysis Technique

Author name: غفران زحام جبر عبد
Supervisor name: سعاد غفوري خليل العاني
General topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تم في هذا البحث تحضير غشاء كبريتيد البزموث بطريقة التحلل الكميائي الحراري عند درجة حرارة قاعدة ثابته (300℃) وبتراكيز مولارية مختلفة 0.01 , 0.015 , 0.02) M) على قواعد من الزجاج والسليكون احادية التبلور (Single Crystal) من نوع n - type ذات اتجاهية بلورية عند المستوى (100) ومقاومية كهربائية (10 Ω.cm) ويتراوح سمك الغشاء بين (300 - 600 nm) . تمت دراسة الخواص التركيبية والطوبوغرافية والبصرية للغشاء حيث اظهرت نتائج حيود الاشعة السينية X - Ray ان اغشية Bi2S3 المحضرة متعددة التبلور وذات نظام معيني قائم (Orthorhombic) واعلى شدة كانت عند المستوي (031) , كما اظهرت النتائج البصرية ان قيم فجوة الطاقة تعتمد على التركيز المولاري حيث لوحظ ان قيم فجوة الطاقة تقل من 2.97ev الى 2.4 ev بزيادة التركيز المولاري , واظهر منحني النفاذية ان النفاذية تقل بزيادة التركيز المولاري كما ان منحني الامتصاصية اظهر نتيجه معاكسة لما هو في منحني النفاذية , وبينت دراسة الخصائص الكهربائية للاغشية المحضرة ان التوصيلية زادت بزيادة التركيز المولاري . بينت نتائج القياسات الكهربائية (I - V) لكاشف Bi2S3/Si ان مقدار عامل المثالية يزداد بزيادة التركيز المولاري حيث تراوحت قيمته بين (3.9 - 4.7) , وبينت نتائج الاستجابة الطيفية في مدى الطول الموجي (400 - 850 nm) انها تزداد بزيادة الطول الموجي لحد معين ثم تقل بزيادةλ كما لوحظ ظهور قمتين للاستجابية الاولى عند الطول الموجي (600nm) لغشاء Bi2S3 والثانية عند الطول الموجي (800 nm) للسيليكون وكانت اعلى قيمة للاستجابية كانت 2.52 A/W عند التركيز 0.015 M , وتم حساب الكفاءة الكمية للكاشف ولوحظ زيادة الكفاءة الكمية بزيادة التركيز المولاري وايضا ظهور قمتين عند الطول الموجي (600 nm) وعند الطول الموجي (800 nm) . وكذلك تم حساب الكشفية النوعية ولوحظ زيادة الكشفية بزيادة التركيز المولاري وان اعلى قيمة لها هي 4.6*109 (HZ1/2.W - 1.cm) عند الطول الموجي 600 nm وبتركيز (0.015M) . | In this research Bi2S3 thin film were prepared on glass and Silicon substrates single crystallization from p - type with crystalline directional (100), electrical resistivity (2 - 20Ω.cm) from N - type With crystalline directional (100) , electrical resistivity (10 Ω .cm) at thickness between (400 - 600 nm) using chemical spray pyrolysis method with constant temperature base (300 ℃) and molar concentrations (0.01, 0.015,0.02)M .The structural , topographic and optical properties were studied, the X - ray diffraction results showed that films polycrystalline and with Orthorhombic system Bi2S3 prepared and the highest intensity was at the level (031) , and the optical results showed that the energy gap depends on the concentration values molar where it was noted that the energy gap values increase from 2.4 eVto 2.97eV molar concentration increased , the transmittance curve showed that transmittance decreased with increasing molar concentration also absorbance curve showed the opposite of what is in the transmittance curve.The current - potential (I - V) measured results of Bi2S3 / Si detector value of the ideality factor increases with increasing molar concentration where its value ranged from(3.9 to 4.7), and showed the results of spectral response in the wavelength range(400 - 850 nm)it increases with the wavelength as observed appearance of two peaks of responsiveness, the first when the wavelength (600nm) to Bi2S3 film and the second at the wave length (800 nm) silicon and the highest value of responsivity when concentration 0.015 M.The quantum efficiency calculate of the detector and the observed increase quantum efficiency with increase molar concentration and also appearance of two peaks at the wavelength (600 nm) and at the wavelength (800 nm). As well as the specific detectvity calculate was observed increase detectivity with increased molar concentration and that the highest value is 4.6* 109 (HZ1/2.W - 1.cm) at wavelength 600 nm and concentration (0.015M

القياسات والتقييم البيئي في منطقة الراشدية - بغداد == Environmental Radioactivity of Al - Rashidiyah Site - Baghdad

Author name: عدوية محسن علوان
Supervisor name: راجحة رشيد محمود | خالد هادي مهدي
General topic: Physics
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الهدف من هذه الدراسة هو تقييم مستوى النشاط الاشعاعي الطبيعي في التربة والمياه والنبات والاسمدة والرواسب التي تم جمعها من مواقع مختلفة في منطقة الراشدية وذلك باستعمال تقنيتين الاول مطيافية اشعة γ وكاشف الجرمانيوم عالي النقاوة (HPGe) ذي الكفاءة 40% وقدرة تحليل 1.8keV وبطاقة 1.33MeV بالنسبة للكوبلت - 60، لقياس تراكيز اليورانيوم - 238، الثوريوم - 232 والبوتاسيوم - 40 بالاضافة الى السيزيوم - 137 وذلك للوقوف على المستويات الاشعاعية. اظهرت قياسات مطيافية اشعة γ النويدات المشعة الطبيعية (اليورانيوم - 238 والثوريوم - 232 والبوتاسيوم - 40) والصناعية (السيزيوم - 137) ، ان قيم الفعالية النوعية في نماذج التربة تراوحت من 12.3±0.7 الى 22.1±1 و8.2±1 الى 21.2±1.2 و226.3±15.3 الى 1325±54.8 و1.5±0.2 الى 10.5±0.6 بكرل/كغم على التوالي. اما قيم الفعالية النوعية في نماذج المياه فتراوحت من <MDA الى 4.4±0.4 و<MDA الى 0.8±0.1 و<MDA الى 23.7±3.7 بكرل/كغم على التوالي. وفي نماذج النبات فتراوحت من <MDA الى8.4±1 و<MDA الى 0.4±0.1 و<MDA الى 1691.3±73.7بكرل/كغم على التوالي. وفي نماذج الاسمدة فتراوحت من <MDA الى 12±1.14 و<MDA الى 8.5±2.1 و325.3±22.3 الى 1351.4±56.9 و1.4±0.39 بكرل/كغم على التوالي ، واخيرا في نماذج الرواسب فتراوحت قيم الفعالية النوعية من 13.2±0.65 الى 17.7±0.8 و10.2±0.5 الى 15.1±0.8 و250±13.4 الى 376.6±18.6 و0.9±0.2 الى 3.3±0.3بكرل/ كغم على التوالي. وتم مقارنة نتائج الدراسة الحالية مع قيم المعدل العالمي المسجلة. ولوحظ ايضا ان تركيز البوتاسيوم - 40 في بعض نماذج التربة والنبات والسماد اعلى من الحد المسموح به عالميا والتي تتراوح من 140 الى 850بكرل/كغم حسب تقارير UNSCEAR (2000). اما التقنية الثانية باستعمال عداد التناسب الغازي موديل S5XLB بفولتية 450V لقياس فعاليات اجمالي جسيمات الفا وبيتا وكاما ، فتراوحت تراكيزهم من 0.01 الى 0.7cpm و0.01cpm و0.7 الى 7.2cpm على التوالي بالنسبة لنماذج المياه. وفي نماذج التربة فتراوحت تراكيزهم من 0.83 الى 1.83cpm و18.53 الى 25.4cpm و3.5 الى 18cpm على التوالي. واخيرا في نماذج النبات فتراوحت قيم تراكيزهم من 0.01 الى 0.59cpm و2.1 الى 68.96cpm و2.9 الى 12.3cpm على التوالي. كما تم قياس معامل الانتقال بالنسبة للبوتاسيوم واليورانيوم فكانت القيم العليا في نبات الخس قد وصلت الى 1.8، 0.4 على التوالي ، بينما لوحظت القيم الدنيا لعامل الانتقال بالنسبة للبوتاسيوم في نبات التفاح ولليورانيوم في نبات القرع. | The aim of this study was to evaluate the level of natural radioactivity in soils, waters, plants, fertilizers and sediments collected from different locations in Al - Rashidiyah site using two techniques : the first is a hyper - pure germanium (HPGe) detector with a relative efficiency of (≥40%) and Resolution ≤1.8keV at energy of 1.33MeV for Co - 60 in order to determine the levels of radiation. The measurements of γ - ray spectroscopy showed the primordial radionuclides namely the 238U and 232Th decay chains and 40K, 137Cs. The values of specific activity in soil samples ranged from 12.3±0.7 to 22.1±1, 8.2±1 to 21.2±1.2, 226.3±15.3 to 1325±54.8 and 1.5±0.2 to 10.5±0.6 Bq.kg - 1, respectively. The values of specific activity in water samples ranged from <MDA to 4.4±0.4, <MDA to 0.8±0.1 and <MDA to 23.7±3.7Bq.kg - 1, respectively. In samples of the plant, they ranged from <MDA to 8.4±1, <MDA to 0.4±0.1 and <MDA to 1691.3±73.7Bq.kg - 1, respectively. In samples of the fertilizer, they ranged from <MDA to 12±1.14, <MDA to 8.5±2.1, 325.3±22.3 to 1351.4±56.9 and 1.4±0.39Bq.kg - 1, respectively. Finally, in sediment samples, they ranged values specific activity from 13.2±0.65 to 17.7±0.8, 10.2±0.5 to 15.1±0.8, 250±13.4 to 376.6±18.6 and 0.9±0.2 to 3.3±0.3Bq.kg - 1, respectively. The results of the current study have been compared with the world mean values specified by the UNSCEAR (2000). The specific activity of 40K in some of the soils, plants, fertilizers samples in the current study were found to be higher than the worldwide range of values which are 140 - 850 Bq.kg - 1 reported by UNSCEAR (2000). The second technique was done using gas proportional counter model Tennelec Series 5 (S5XLB) with voltage 450V to measurement gross alpha, beta and gamma activities, ranging from 0.01 to 0.7cpm, 0.01cpm and from 0.7 to 7.2cpm, respectively in water samples, from 0.83 to 1.83cpm, from 18.53 to 25.4cpm and from 3.5 to 18cpm, respectively in soil samples. At last, they ranged from 0.01 to 0.59cpm, from 2.1 to 68.96cpm and from 2.9 to 12.3cpm, respectively in plant samples. The transfer factor (T.F) for 40K and 238U was measured and the highest values observed in lettuce reached to 1.8, 0.4 respectively. While the lowest values were observed for the transition factor for potassium in the plant apples and uranium in the plant brassic.

تصميم وتقييم طلاء المضاد للانعكاس غـير المسـتقطـب == Design and Evaluation of Non - Polarizing Antireflection Coating

Author name: سارة عامـر ســــلمان
Supervisor name: الاء نزار عبد الغفار
General topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: لقد تم اجراء دراسة نظرية ووضع نموذج رياضي يعتمد في بناءه على المصفوفة المميزة المعدلة لتصميم طلاء مضاد للانعكاس لايتاثر بالاستقطاب ودراسة تاثير زوايا السقوط المائل . حيث توصلنا الى بنى تصاميم مثلى لطلاءات مضادة للانعكاس غير مستقطبة ولزوايا سقوط مختلفة للطيف الكهرومغناطيسي باستخدام مواد متجانسة موحدة الخواص مهملة الامتصاص ضمن منطقتي الضوء المرئي (300 - 800)nm وتحت الحمراء المتوسطة (3000 - 5000)nm وباستخدام الزجاج والسليكون كمواد اساس على التوالي.وفقا لاجراءات تحقق الامثلية فان النتائج اشارت الى امكانية التغلب على الصعوبات التي تظهر نتيجة السقوط المائل للطيف والتي من ابرزها ظاهرة الفصل (Splitting) لموجة الضوء المنعكسة الى مستويين P, S (نتيجة لظاهرة الاستقطاب) وايضا الازاحة الجانبية لمنحنيي الانعكاسية RS,RP باتجاه الاطوال الموجية القصيرة واللاتناظر بين المنحـنيين .وقد اظهرت التصاميم مقدرة عالية في تقليل انعكاسية الزجاج (ضمن منطقة الطيف المرئي) والسليكون (ضمن منطقة تحت الحمراء المتوسطة ) وتحقيق ادنى انعكاسية عند طول موجة التصميم المقترحة ولمدى واسع من زوايا السقوط. كما اوضحت النتائج امكانية التوصل الى تصميم طلاء مضاد للانعكاس غير مستقطب واسع الحزمة عند زوايا سقوط عالية تصل الى 60o وبعدد طبقات قليلة في المنطقة المرئية, فضلا عن التوصل الى تصميم طلاء مضاد للانعكاسية غير مستقطب عند اطوال موجية مختلفة عند 80o في المنطقة الحمراء | In this current study a mathematical model was put on to design anti - reflection coatings at oblique incidence of light for visible region (300 - 800 )nm and mid infrared region (MWIR) (3000 - 5000)nm .successfully we achieved designs with optimal performance at high angles of incidence where the results refer to overcome significant problems of design at oblique incidence .the main problem that we were able to overcome, is the splitting of the incident light into two modes of wave S and P - polarization where the separation of reflection performance for both S - and P - polarized wave expands when incidence angle increases. We managed to obtain designs of non - polarized antireflection coatings those that have the same reflection for both S - and P - polarizations at specified angles. results refer to designs of non - polarized antireflection coatings without splitting at high incidence angles. We accomplished designs of non - polarized antireflection coatings that provide low reflection within the Intended range of wavelengths where we could to limit the effect of the high incidence angles that increase the reflectance of the chosen substrates.Also the problem of shifting of reflection performance toward shorter wavelengths due to the oblique incidence of light was resolved and designs of optimal performance of non - polarized antireflection coatings with low reflection at high incidence angles was achieved.It has been provided a promising coating materials system for use in design of non - polarizing antireflection coatings at different incidence angles for the concerned wavelengths regions

تصميم وتصنيع الطلاء المضاد للانعكاس معتمدين طريقة الليزر النبضي في الترسيب == DESIGN AND FABRICATION OF ANTI REFLECTION COATING BY PULSED LASER DEPOSITION

Author name: زينب حازم عبد الرحيم
Supervisor name: الاء نزار عبد الغفار | كاظم عبد الواحد عادم
General topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذا العمل تم تصميم طلاء المضاد للانعكاس بسمك ربع ولاربع طول موجي ودراسة خصائص بصرية للاغشية الرقيقة والاستفادة منهما في تصنيع طلاء مضاد للانعكاس ضمن المنطقة المرئية والحمراء القريبة . اعتمد تصميم الطلاء على مفهومين اساسيين هما نظرية المصفوفة المميزة وتصميم طلاء بسمك ليس ربع طول موجي ولحالة السقوط العمودي للضوء.اخذين بنظر الاعتبار ظاهرة التشتت. تم دراسة نفاذية وانعكاسية الطلاء كدالة للتغير في الطول الموجي للضوء الساقط باستخدام الرزمة البرمجية MATLAB. اوضحت نتائج التصميم امكانية الحصول على انعكاسية واطئة لمدى واسع من الطيف الكهرومغناطسي يشمل المنطقة المرئية ومنطقة الحمراء القريبة عندما يكون السمك البصري ضمن المدى اقل 0.7L لمادة MgF2 المرسبة على الزجاج ويكافي الاسماك الهندسية للغشاء (34.5,36.91,78.3) نانومتر, وامكانية الحصول على انعكاسية واطئة لمدى واسع في درجة حرارة التلدين عند سمك البصري 1.2L ويكافى السمك الهندسي ((141.6 نانومتر. تكتسب هذه النتيجة اهميتها في امكانية تخمين السمك الامثل قبل البدء بمرحلة التحضير حيث اشارت النتائج الى معادلة تجريبية تربط بين عدد النبضات وسمك الغشاء. لغرض تصنيع الطلاءالبصري, تم استخدام طريقة الترسيب بالليزر النبضي لليزر النيديميوم - ياك1064 نانومتر الذي يعامل بتقنية التولد المتوافق الثاني بطول موجي 532 نانومتر والذي يعمل بتقنية عامل النوعية بمعدل تكرارية (1 - 6) هرتز وامد نبضة 10 نانوثانية. لتحضير اغشية فلوريد المغنيسيوم المرسبة على الزجاج, قمنا بدراسة ظروف التحضير التي تتضمن التغير بعدد النبضات (150و250 و350و 450 نبضة) لترسيب اغشية فلوريد المغنيسيوم ومدى تاثيرهم على سمك الاغشية المحضرة وتركيبها وحجم الحبيبات وبالتالي على نفاذيته ومدى امكانية استخدامه كطلاء مضاد للانعكاس. لقياس سمك الاغشية المحضرة, تم استخدام جهاز مقياس اللبسومتر وتم استخدام جهاز المطياف لايجاد النفاذية والانعكاسية والثوابت البصرية ومعاملي الانكسار والتوهين (n, k) وعلى التوالي. اوضحت النتائج بان الطلاء المضاد للانعكاس المحضر من طبقة واحدة يمتلك نفاذية عالية وانعكاسية واطئة تشمل منطقتين من الطيف المرئية والحمراء القريبة وان معامل الانكسار يتراوح بين (1.05 - 1.25( في حين كانت اسماك الاغشية المحضره تتراوح بين )34.5 - 141.6 ) نانومتر, كذلك اوضحت صور (AFM) بان الحجم الحبيبي يتراوح ضمن المدى (86.55 - 94.81) نانومتر. | In this work design and fabricated antireflection coating (AR’C) with single layer. Design of the AR’C was based on the characteristic matrix method with quarter and non - quarter optical thickness. The effect of deposited material at normal incident of light was taken into account and the reflection performance was computed with the aid of MATLAB over the visible and near infrared region. Results show that wideband AR’C was achieved when deposited thin film of MgF2 on glass with non - quarter optical thickness less 0.7L related to geometrical thickness (34.5,36.9,78.3 nm) at room temperature. Also wideband AR’C achieved with non quarter 1.2L optical thickness deposited related to geometrical thickness (141.6nm) at annealing temperature. However results accept significant importance to estimate the optimum thickness before preparation stage. In this study antireflection coating fabricated by using pulsed laser deposition technique (PLD) which deposit MgF2film on glass substrate. Q - switching Nd : YAG laser beam with second harmonic generation (SHG) technique of wavelength 1064 nm and 532 nm, repetition rate 1 - 6 Hz and the pulse duration 10 ns was used. The film thickness, structural behavior and grain size dependent on that prepared conditions which include variation number of shot (150,250,350,450 pulses) have been studied.The thicknesses of MgF2 nanostructure films were measured using Lipsometre. Further, the experimental results shows high transmittance, wideband low reflection and the refractive index within the range (1.05 - 1.25), while the thicknesses are (34.5 - 141.6 nm). Atomic force microscope (AFM) image illustrate that the grain size of the film within the range (86.55 - 94.81) nm

تراكيز النويدات الطبيعية والصناعية في نماذج بيئية مختلفة لمدينة العمارة - محافظة ميسان == Natural and Artificial Radionuclide Concentrations for different Environmental Samples in AL - Amara city - Missan Governorate

Author name: زهراء عبد الحسين اسماعيل السوداني
Supervisor name: خالد هادي مهدي العبيدي
General topic: Physics
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الهدف من هذه الدراسة يتضمن جزئين الجزء الاول يتمثل بتقييم مستوى النشاط الاشعاعي الطبيعي والصناعي للعينات البيئية (تربة سطحية ,ومياه نهر دجلة , ومياه محطات التصفية ,ورواسب نهر دجلة) التي جمعت من مواقع مختلفة في مدينة العمارة - محافظة ميسان باستعمال تقنية مطيافية اشعة كاما مع كاشف الجرمانيوم عالي النقاوة (HPGe) ذي الكفاءة 40% وقدرة تحليل 1.8keV للطاقة 1.33MeV العائدة لنويدة الكوبلت - 60 وذلك لقياس الفعالية النوعية لليورانيوم - 238والثوريوم - 232 والبوتاسيوم - 40 والسيزيوم - 137 للوقوف على المستويات الاشعاعية, فضلا عن حساب مؤثرات الخطورة الاشعاعية لاشعة كاما (فعالية الراديوم المكافئة (Raeq),ومعدل الجرعة الممتصة في الهواء(Dɣ),والجرعة الفعالة السنوية للتعرض الخارجي (〖AEDE 〗_out) والداخلي (〖AEDE 〗_in),ودليل الخطورة الخارجي(Hex) والداخلي (Hin),ودليل الخطورة لاشعة كاما I_γ))) في النماذج البيئية المذكورة انفا.وقد بينت نتائج الدراسة الحالية ان معدلات الفعالية النوعية لليورانيوم - 238 والثوريوم - 232 والبوتاسيوم - 40 والسيزيوم - 137 ومعدلات مؤثرات الخطورة الاشعاعية لاشعة كاما في العينات البيئية كانت جميعها اقل من الحد المقبول به عالميا.اما الجزء الثاني من هذه الدراسة هو قياس تراكيز غاز الرادون في العينات البيئية (تربة سطحية ,ومياه نهر دجلة ,ومياه محطات التصفية ,ورواسب نهر دجلة ,وهباء الهواء) التي جمعت من مواقع مختلفة في مدينة العمارة - محافظة ميسان ,وذلك باستعمال تقنية كواشف الاثر النووي للحالة الصلبة نوع (CR - 39),فضلا عن حساب مؤثرات الخطورة الاشعاعية لغاز الرادون (محتوى الراديوم الفعال (CRa) ,و معدل الانبعاث الكتلي للرادون (EX(M)) ,و معدل الانبعاث السطحي للرادون (EX(S)) ,و مؤشر الفا (Iα) ,والرادون المذاب Cd)) ,و الجرعة الفعالة السنوية للرادون AEDw))) في النماذج البيئية المذكورة انفا.و بينت نتائج الدراسة الحالية ان معدلات تركيز الرادون - 222 في العينات البيئية كانت جميعها اقل من الحد المقبول به عالميا.يستنتج من هذه الدراسة ان بيئة مدينة العمارة هي ضمن الخلفية الاشعاعية الطبيعية . | The aim of this study includes two parts, the first part is to assessment level of natural and artificial radioactivity of environmental samples (surface soil, water of the Tigris River ,water filtering stations and sediments of the Tigris River) collected from various locations in AL - Amara city - Missan government using gamma - ray spectroscopy technique with High purity Germanium detector (HPGe) which has a photo peak relative efficiency of( ≥40 % ) and an energy resolution of (≤1.8 keV) for the 133 MeV gamma transition of 60Co to measure Specific activity concentration of 238U, 232Th, 40K and 137Cs, Also Evaluation of radiological hazard effects for Gamma ray (Radium Equivalent Activity (Raeq), Absorbed Dose Rate in Air (Dɣ), Annual effective dose outdoor (〖AEDE 〗_out) and Annual effective dose indoor(〖AEDE 〗_in), Hazard index outdoor )Hex( and Hazard index indoor) Hin (and gamma Index (I_γ)) In environmental samples listed above.The results of the present study have shown that the rates of Specific activity of 238U, 232Th, 40K and 137Cs and radiological hazard effects Rate for Gamma ray in environmental samples were all lower than the value of the global limit.The second part of this study is to measure the concentrations of radon gas in environmental samples (surface soil , water of the Tigris River, filtering water stations , sediments of the Tigris River and dust air) which collected from various locations in AL - Amara city - Missan government using Solid State Nuclear Track Detectors type (CR - 39), In addition to Evaluation of radiological hazard effects for Radon gas (Effective radium content (CRa), Mass exhalation rate for Radon ????????(????), Surface exhalation rate for Radon ????x(????), Alpha index (Iα), Radon dissolved )Cd) and Annual effective dose )AEDw)) In environmental samples listed above.The results of the present study have shown that the rates of radon - 222 concentration in environmental samples were all less than the global limit.We conclude from this study that the environment of Amara city is within normal background radiation.

تصنيع ودراسة خواص معدن - فثالوسيانين العضويه كمتحسس حرارة == Fabrication and Study Properties of Organic Metal - Phthalocyanine as Temperature Sensor

Author name: رؤى مثنى علي
Supervisor name: ندى خضير عباس
General topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Copper Phthalocyanine tetrasulfonic acid tetrasodium salt (CuPcTs) thin films with different annealing temperatures (100, 150 and 200)oC have been prepared by spin coating technique on glass & ITO substrate with speed rate of 1000 rpm for 1 min, the obtain films have 100±5 nm thickness. This dissertation deals with different measurement techniques (Thermal, Structure, Morphological, Optical and Electrical measurements) in order to investigate the optimum condition to fabricate sensor device.The structures of CuPcTs thin films which deposited on glass substrate have been studied by X - ray diffraction (XRD), Atomic Force Microscope (AFM) and (FESEM) techniques, XRD studies show that thin films have polycrystalline structure for all annealing emperatures with perfect orientation (001). Also the surface morphology by AFM measurement for CuPcTs thin films has been studied; it shows that all films after heat treatment go to Nano size. The roughness decreases with increasing temperatures, and by (EDX) technique the elemental ratios of thin films are determined.The optical measurement showed that the as - deposited and annealed films have two peaks which are (B, Q1and Q2) bands, B in Ultra Violet region attributed to transition between d level for Cu metal and π* in LUMO, and Q bands in Visible region attributed to the transition between π(HOMO) - π* (LUMO). These measurements demonstrated that the energy gap of CuPcTs depends on the annealing temperatures, the photoluminescence spectra (PL) showed the traps inside energy gap play an important role and effect onoptical behavior. It’s studied to confirm the results of optical band gap, FTIR spectra give results about the bonds of (CuPcTs) and its position compared with H2Pc as a reference. The electrical properties of these films were studied with differentannealing temperature. Hall measurements showed by increasing thin films temperature the conductivity decreased at 100oC then it increase at 150oC finally it returned to decrease that may be due to phase transitions, all the films are p - type.CuPcTs Capacitive - Resistive surface type temperature device sensor has been fabricated by using two electrodes (Aluminum and Silver), the capacitive response of this sensor was observed by Raising the temperature gradually.Capacitive - Resistive temperature sensor showed that the response to variation of temperature in range (RT - 200)0C and the response time ≈ 20±5 Sec. for two electrodes, The fabricated sensor appear enough sensitivity and good response and recovery times and strong affected by frequency variation.Practical experience has shown results that aluminum electrode has capacitance and resistance higher than the silver electrode depending on the different frequencies values, while the silver electrode has the shortest response time.

دراسة طيفية لبعض الجزيئات ثلاثية الذرات باستخدام الطرق شبه التجريبية == Spectroscopic study of some tri atomic molecules using semi - empirical methodes

Author name: ذكرى كمال طه
Supervisor name: زياد عدنان صالح
General topic: Physics
Specific topic: Physics
Degree: Doctorate
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تــم في هــذا البحث دراسـة الخـواص الطيفيه كجهد التاين , الالفه الالكترونيه وقيم الطاقه للمدارات الجزيئيه المشغوله بالالكترونات (EHOMO)، والفارغة من الالكترونات (ELUMO) وفجوة الطاقة وكذلك حساب الكهروسالبيه والصلاده الكيميائيه والنعومه (قابلية التفاعل). لبعض الجزيئات ثــلاثيـة الـــذرات نظـــريا , اذ ان الجزء النظري تمت دراسته من خلال استخدام برنامج كاوسين (Gaussian09 لبعض الجزيئات الثلاثية الذرات كجزيئة ثاني اوكسيد الكربون , الماء , الاوزون , هيدروكسيد الصوديوم , كبريتيد الهيدروجين وكلوريد المغنسيوم وذلك باستخدام برامج الكم شبه التجريبية التي تستغرق مدة زمنية للحسابات (PM3,PM6) قياسا الى الطرائق المتقدمه التي استخدمت في البحث هي طريقتا دوال الكثافة وهارتري فوك ( HF, DFT ) وباستخدام عناصر مجاميع اساس مختلفه . تم رسم الشكل الهندسي الفراغي الاكثر استقرارا اعتمادا على المحاور الداخلية (˚r,θ˚,Φ)f ومنها تم حساب اطوال الاواصر والزوايا المحصورة بينها وعزمي القصور الذاتي وثنائي القطب , ثوابت الدوران , الكتله المختزله , طاقة نقطة الصفر والاستقطابيه وطاقات المستويات الاهتزازية المنشطرة نتيجه لتاثير رينر - تيلر , ومضاعف - - ℓ وحساب الانتقالات بين المستويات الاهتزازيه كذلك حساب الطاقه الكليه للجزيئات كافه. كذلك تم حساب ترددات انماط الاهتزاز الاساسية للجزيئه ورسمها ضمن منطقة الاشعة تحت الحمراء من الطيف الكهرومغناطيسي . اذ توصلت الحسابات النظرية ان قيم مضاعف - ℓ - تزداد كلما انتقلت الجزيئات الى مستويات طاقة اعلى واما بالنسبة لحسابات تاثير رينر - تيلر وجد انها تسبب في انشطار مستويات الطاقة الاهتزازية بالنسبة لكل الجزيئات في المستويين الاهتزازيين (1,0,1) و(2,2,0) لهما مقدار الطاقة نفسه . اضافة الى جانب وجود مستويات طاقة اخرى منشطرة متقاربة في قيم طاقاتها . | The study of spectral properties such as ionizations potential, electron affinity, electronegative, chemical hardness, softness and electrophonic index from inharmonic potential energy curve, spectroscopic dissociation also calculated EHOMO, ELUMO and energy gap Eg by theoretical parts .this studies by using Gaussian 09 (Gaussian 09 Revisioon - A - 02 - SMP) program of some tri - atomic molecules such as (CO2, H2O ,O3 NaOH ,H2S , MgCl2 molecules ) using semi empirical quantum programs , By using semi - empirical (PM3,PM6) , density functional theory and Hartree - Fock (DFT ,HF) methods this by using different basis sets So after drawing structure optimization of molecules depending on the internal coordinate f(r,θo,φo), then calculate length of bonds and angles between it , moment of inertia, dipole moment for Molecules by quantum mechanics methods which, then we calculated the orbital energy values (EHOMO ) and (ELUMO) ; and from these values ; ionization energy was calculated for molecule by take absolute values to (EHOMO )A computational calculation is a valuable tool for estimating the (geometry, total energy, electronic properties, dipole moment, polarizability, electrostatic surface potential, vibration frequencies) of molecular structures. The IR spectrum of molecule primitive vibration frequency located within infrared region from spectrum ranged is obtained Then - ℓ - type doubling we conclude that values increasing with it exited to high levels , from Renner - Teller effect cause splitting of energy of or vibrational state (1,0,1) , (2,2,0) have the same energy

تصنيع كواشف ضوئية باستخدام اوكسيد التيتانيوم المطعم باوكسيد الخارصين ذو التركيب النانوي بواسطه تقنية الليزر النبضd == Fabrication of photovoltaic detectors using TiO2 doped with ZnO nanostructure by PLD technique

Author name: ذرى طارق عباس
Supervisor name: سمر يونس الدباغ
General topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: In this work, a Nd : YAG laser beam (λ=1064nm, repetition rate 6 Hz with the pulse duration 10ns) has been used to deposit thin films TiO2 pure and TiO2 doped with ZnO at different concentrations (2%, 5%, 7%) on glass and silicon substrates. The laser fluence is kept at 700 mJ/cm2 and the pressure is kept at 10 - 2 mbar to specify the optimum condition of deposition. TiO2 - ZnO thin films are investigated by using different techniques such as X - Ray Diffraction (XRD), Atomic Force Microscope (AFM), UV - VIS transmittance spectroscopy, Hall Effect and detector properties equipment.X - Ray Diffraction (XRD) results showed that by increasing ZnO concentration and annealing temperature (500°C) TiO2 transformed from amorphous structure to polycrystalline structure. AFM results showed that the RMS and the grain size was increased with increasing the concentration of zinc oxide. The root mean square (RMS) reachs to 15.2 nm at room temperature and after annealing temperature at 500°C reachs to 16.1nm. Also, the grain size increased with increasing ZnO concentration up to (100.12) nm at the concentration 7% after annealing temperature. UV - VIS transmittance measurements show that the transmittance were high in infrared region and decreases with increasing ZnO concentration and after annealing. Hall Effect is studied to estimate the type of carriers. From the results it was deduced that all (TiO2 : ZnO) films were n - type. As a result, it has been found that film structure and properties are dependent on annealing , as well as different concentrations.From the (I - V) measurements by using UV laser diode with a wavelength (385nm) found that the responsivity of the detector increased at concentration 7% reach to (3.39)A/W and after annealing in temperature 500°C reach (3.82)A/W.

دراسة تاثيرات خسارة الانحناءات لليف البصري في منظومة الاتصالات البصرية == Study Effects of Optical Fiber Bending Loss in Optical Communication System

Author name: دعاء هشام محمد
Supervisor name: سمر يونس الدباغ
General topic: Physics
Specific topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذا البحث , تم دراسة تاثير الانحناء على انتقال الاشارة الضوئية خلال الالياف البصرية. هذا العمل يتضمن قياسات الخسارة في القدرة خلال الليف البصري بوجود الانحناءات عند عدد لفات مختلفة من (1 - 10) لفة وعند اقطار انحناء مختلفة (12.5 , 10.5 , 8 , 6 , 4 , 3 , 2 , 1) cm. نوعين من الالياف البصرية تم استخدامها , الليف المتعدد الانماط (MMF ) باطوال مختلفة (1 , 20 , 40 , 100 , 120 , 140 ) m وليف احادي النمط بطول (4.5 m) .واستخدم نوعين من الليزرات ليزر دايود الاحمر (λ=650 nm) وليزر دايود اخضر (λ=532 nm).القدرة الضوئية تم قياسها باستخدام جهاز قياس القدرة. تشير النتائج ان كلما قل قطر الانحناء وزادت عدد اللفات فان الخسارة في القدرة الضوئية تزداد. حيث ان القدرة الضوئية لليزر الاخضر عند الطول الموجي (λ=532 nm) تقل من (48.083*10 - 4) mW الى (41.114*10 - 4) mW عند اللفة الاولى لليف متعدد الانماط بطول (40m) عندما تم حني الليف من cm12.5 الىcm 1. اما لليف الاحادي النمط, فان القدرة الخارجة لليزر الاخضر عند طول موجي (λ=532 nm) تقل من (13.608) mW الى (13.32) mW عند اللفة الاولى من طول (4.5) m لليف احادي النمط عندما تم حني الليف من 12.5 cm الى 3 cm . اظهرت النتائج ايضا ان تاثير الانحناء في القدرة الخارجة في حالة الليف المتعدد الانماط اكبر مقارنة بالليف احادي النمط. وكذلك النتائج لهذا البحث تتضمن تصميم وتنفيذ منظومة اتصال الالياف البصرية لفحص تاثير الانحناء على الاشارات المنتقلة خلال الالياف البصرية متعددة الانماط حيث لف من (1 - 10) لفة وعند اقطار انحناء مختلفة ( 1,2,3,4 ) cm . تم تضمين الاشارات باستخدام ليزر nm 532 .الاشارة تم ارسالها خلال ليف متعدد الانماط باطوال مختلفة وهذه الاشارة تم الكشف عنها باستخدام كاشف السليكون الضوئي (AEPX 65) . وجد ان الانحناءات تؤدي الى تغييرات واضحة في سعة ( جهد ) الاشارة الخارجه ؛ حيث يقل الجهد من 0.64volt الى 0.52 volt عند زيادة عدد اللفات من) 1 - (10 لفة في ليف بطول 40m وقطر الانحناء (1) cm.ويقل الجهد الى حد 0.2 volt في ليف بطول 140m وقطر الانحناء (1) cm.واخيرا الاشارات المنتقلة فيمنظومة الياف بصرية باستخدام كاميرا (CCD) واستخدام حاسبة شخصية معUSB TV STICK لرؤية تاثير الانحناء على انتقال الاشارات خلال الالياف البصرية. حيث ان الاشارة الخارجة ستقل من 0.68 volt الى 0.6 volt عندما عدد اللفات تزداد من (1 - 5) لفة في ليف بطول (1) m .اجرى احتساب كل من نسبة الاشارة الى الضوضاء ومعدل الخطا في نقل البيانات في للاشارات المنتقلة في منظومة الاتصالات عند اقصى طول لليف البصري 140m وعند اللفة 10 فكانت 115.147dB و3.68x10 - 27 على التوالي . بينما نسبة الاشارة الى الضوضاءSNR ومعدل الخطاBER في نقل البيانات في الاشارات المنتقلة باستخدام كاميرا CCD عند طول الليف البصري 1m وعند اللفة 10 فكانت 100.49dB و5.98x1o - 24 على التوالي .. اظهرت النتائج ايضا ان نسبة الاشارة الى الضوضاء تقل ومعدل الخطا في نقل البيانات يزداد بزيادة عدد اللفات في كلا المنظومتين | In this work, bending loss effects of optical fiber on the transmitted signal were studied.This work includes measurements of the power loss through optical fiber with the presence of bends at different wrapping turns (1 - 10) turns and at various bending diameters (12.5, 10.5, 8, 6, 4, 3, 2, and 1) cm. Two types of optical fibers were used, multimode optical fiber (MMF) of different lengths (1, 20, 40, 100, 120, 140) m and a single mode optical fiber (SMF) of length (4.5 m). Two optical sources were used, Red laser diode (λ=650 nm) and green laser diode (λ=532 nm). The output power was measured using an optical power meter. Results indicated that as the bending diameter decreased and the number of wrapping turns increased, the power loss increased. The output power of green laser diode at (λ=532 nm) decreased from (48.083*10 - 4) mW to (41.114*10 - 4) mW at the first turn of 40m MM fiber length when bent from (12.5 to 1) cm. For SMF, the output power of green laser diode at (λ=532 nm) decreased from (13.608) mW to (13.32) mW at first turn of (4.5) m SM fiber length when bent from (12.5 to 3) cm. The higher alteration output power in the case of multimode fiber has been deduced as compared with that of the single mode fiber. Also the results of the project involves a design and an implementation optical fiber communication system to investigate the effect of bending on the transmitted signals through multimode optical fiber wrapped (1 - 10) turns and at different diameters (1, 2, 3, 4) cm . Signals were modulated using 532nm laser diode then sent through multimode fiber of different lengths and detected by silicon photo detector (AEPX 65). The bending induces changes in the amplitude (voltage) of the output signal, the output voltage decreased from 0.64 volt to 0.52 volt when the no. of turns increased from 1 - 10 turns for 40 m optical fiber at a bending diameter of (1cm) and decreased to 0.2 volt for 140m multimode fiber at a bending diameter of (1cm).Finally, a transmitted signal in optical communication system has been built using CCD camera and Pc with USB TV STICK for monitory the effect of bending on signals that transmitted through optical fibers. The output transmitted signals decreased from 0.68 volt to 0.6 volt when the no. of turns increased from 1 - 5 turns for 1 m optical fiber. The calculations of signal to noise ratio (SNR) and Bit Error Rate (BER) for transmitted signals in optical communication system at maximum fiber length of 140m and 10turns are equal to 115.147dB and 3.68x10 - 27 respectively. While for transmitted signal form CCD camera at fiber length 1m and of 10 turns are equal to 100.49dB and 5.98x1o - 24 respectively.Results show that SNR decreased and BER increased as no. of wrapping turns increased for both systems.

الخواص الالكترونية لمادة هجينة مركب ثلاثي - خماسي/كرافين : حسابات نظرية دالية الكثافة == Electronic Properties of III - V Compound / Graphene Hetero Material : Density Functional Theory Calculations

Author name: حوراء علي عبد الرضا
Supervisor name: حامد ابراهيم عبود محمد التميمي | صباح نوري مزهر
General topic: Physics
Specific topic: Electronics Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: هذه الاطروحة هي دراسة نظرية للخصائص التركيبة والالكترونية لمجموعتين من اوراق الجرافين. وتضمنت المجموعة الاولى ثلاثة اوراق جرافين نقية ذات اطوال مختلفة GR1 ˃ GR2 ˃ GR3، وتمثل المجموعة الثانية ثلاثة اوراق متغايرة من جرافين - مركبات B/P والتي تم بنائها اعتمادا على GR1. تم تنفيذ العمليات الحسابية باستخدام تقريب الكثافة الموضعي / LDA / SZ لنظرية دالية الكثافة. وقد استخدم برنامج Gauss View 5.0.8 لتصميم تراكيب اوراق الجرافين النقية والمشوبة. في البداية، تمت عملية استرخاء هذه التراكيب عن طريق استخدام طريقة PM6 شبه التجريبية مع الدالة الهجينة B3LYP - DFT عند حزمة من برامج Gaussian 09 وبعدها تمت عمليه استرخاء التراكيب باستعمال برنامج SIESTA trunk - 462 من خلال تطبيق نظرية دالية الكثافة LDA / SZ. يلاحظ من نتائج الخصائص التركيبية لاوراق الكرافين المدروسة ان هناك استرخاء جيد لهذه التراكيب، تبقى قيم الاواصر في اوراق الكرافين النقية C - C، C⚍C وC - H في نفس المديات لتراكيب حلقات الكربون. كذلك، ان اضافة مركباتB / P في ورقة الجرافين النقية لبناء اوراق الجرافين المتغايرة لم يؤثر على الخصائص التركيبة للتركيب الاصلي . وان الالتواء الملاحظ في حلقات الفينيل في مناطق الاتصال مع الحلقات المطعمة ياتي من زوايا الالتواء بين ذرات مختلفة بسبب اختلاف الكتلة الذرية والكهروسالبية لذرات B، P وC. تم استخدام نظرية دالية الكثافة LDA / SZ في برنامجGollum لحسابات الخصائص الالكترونية لمجموعتي اوراق الجرافين. ان نتيجة الطاقة الكلية لاوراق الجرافين المدروسة هو انعكاس لطاقة الربط لكل تركيب وتشير الى ان هذه التراكيب تمتلك استرخاء جيد ، وتاثير اضافة ذراتB وذرات P في ورقة الجرافين النقية GR1 كان له دور فعال على الطاقة الكلية للجزيئة. نبين ان كل اوراق الجرافين لها موصلية عالية وفجوة طاقة ممنوعة صغيرة، لكنها تتذبذب تبعا لطول وشكل كل ورقة وعدد وموضع ذرات B وP في الورقة. واظهرت القيم المحسوبة لطاقة فيرمي EF بان قيم EF لاوراق الجرافين النقية تتزايد مع تناقص طول الورقة. وباضافة ذرات B وP باشكال وهيئات مختلفة في GR1 سوف يغير من موقع مستوى فيرمي، ان كافة الاوراق المطعمة لها EF اكبر تقريبا من GR1. وياتي ذلك من اضافة مركبات B / P في GR1 الذي اعطى للورقة خصائص الكترونية جديدة.ان طاقة التاين IE والالفة الالكترونية EA لاوراق الجرافين النقية تنخفض قليلا مع تناقص طول الورقة. وكافة اوراق الجرافين المطعمة لها قيم منخفضة من IE وEA بالمقارنة مع GR1 النقي. ايضا، تظهر نتائجنا ان جميع اوراق الجرافين النقية والمطعمة تمتلك صلادة كهروكيميائية H عالية ومرونة الكترونية S عالية . المرونة الالكترونية العالية ستفتح افاق مستقبليه كاشارة لفجوة حزمة للتركيب مما يجعله يكون مرنا نوعا ما ، ان الكهروسالبية X قد انخفضت مع تناقص طول اوراق الجرافين النقية ، وX لاوراق الجرافين المطعمة هو اقل منها لورقةGR1 ، وهذا يعني ان الالكترونات في هذه الاوراق المطعمة لديها ميل كبير للهروب.واظهرت النتائج ان التوصيليات الكهربائية والحرارية لاوراق الجرافين النقية تكون في الترتيب GR1 ˃ GR3 ˃ GR2 ، التوصيلة الكهربائية والتوصيلة الحرارية لاكبر ورقة تكون هي القيم العليا، وهذا يرجع الى ان GR1 لديه قنوات متعددة لنقل الالكترون، من ناحية اخرى، القيم العليا لفجوة الطاقة خفضت التوصيلة الكهربائية والتوصيلة الحرارية. في حين، ان التوصيلة الكهربائية، وبالتالي ,التوصيلة الحرارية لاوراق الجرافين المطعمة كانت في الترتيب GR6 ˃ GR5 ˃ GR4، وبزيادة عدد ذرات B وP في الورقة انخفضت التوصيليات الكهربائية والحرارية. في جميع الحالات ، ان GR1 النقي لديه قيم توصيلية كهربائية وحرارية اعلى من تلك التي للاوراق المطعمة .ان النتيجة القيمة للغاية تم الحصول عليها من خصائص I - V للتراكيب المدروسة حيث ان سلوك التحسس قلل تماما من تاثيرات درجة الحرارة العالية التي تظهر في الاجهزة الكبيرة القديمة. وتشير حسابات I - V ان التفاعل المناسب مع الاقطاب يكون تاثيره محدودا الى حد ما على سلوك التحسس لاوراق الجرافين النقية والمطعمة. ان نتائج التحسس نتجت من تقليل فجوة الطاقة بين HOMO للورقة ومستوى فيرمي لقطب الذهب في الحيز الامامي والعكسي . ومن نتائج معامل Seebeck، يظهر لنا مساهمة متماثلة لتراكيز الالكترونات والفجوات حول منطقة الطاقة، وقد تبين ان الورقة الاكبر GR1 تملك القيمة الاقصى لمعامل Seebeck . وقد لوحظ ان معاملات الانتقال لاوراق الجرافين النقية تحدث على طول مدى واسع من طاقة الالكترون لانها لا تحوي منطقة استطارة. ايضا، ان الورقة مع عدد قليل من ذرات B وP كالحلقة النقطية في منتصف الورقة GR6 لها قيمة عالية من معامل الانتقال ، وهذا بسبب العدد الكبير من القنوات المفتوحة. وبشكل عام، معامل الانتقال للاوراق المدروسة لديها مدى واسع على نطاق الطاقة | This thesis is a theoretical study of structural and electronic properties of two groups of graphene sheets. The first group included three pure graphene sheets of different lengths GR1 ˃ GR2 ˃ GR3, and the second group represents the three sheets of heterojunction graphene - B/P compounds which were constructed on the basis of GR1.The calculations are carried out using the Local Density Approximation/Single Zeta LDA/SZ density functional theory. Gauss View 5.0.8 program was used to design the structures of pure and doped graphene sheets.Initially, these structures are relaxed by employing the PM6 semi - empirical method with the hybrid functional B3LYP - DFT at Gaussian 09 program package , and then they are relaxed at SIESTA - trunk - 462 of program by employing the LDA/SZ density functional theory. The results of the structural properties of the studied graphene sheets showed that there is good relaxation of the structures, the values of C - C, C⚍C and C - H bonds in pure graphene sheets remain in the same ranges of the carbon rings structures. So, the addition of B/P compound in pure graphene sheet to construct the heterojunction graphene sheets has no effect on the structural properties of the original structure. The screw observed in phenyl rings at the contact regions with the doped rings comes from the twist angles between different atoms due to the difference of the atomic mass and electronegativity of B, P and C atoms. The LDA/SZ density functional theory at the Gollum program was used for the calculations of the electronic properties of the two groups of graphene sheets. The result of the total energy of the studied graphene sheets is a reflection of the binding energy of each structure and indicates that these structures have good relaxation, and the effect of adding B and P atoms in pure graphene sheet GR1on the total energy of the molecule is effective. We showed all graphene sheets have high conductivity and small forbidden energy gap, but it vibrates depending on the length and shape of each sheet and the number and position of B and P atoms in the sheet. The calculated values of Fermi energy EF showed that the EF values of pure graphene sheets increase with decreasing the length of the sheet. Adding the B and P atoms in various shapes and forms in GR1 changes the position of Fermi level, all the doped sheets have EF approximately greater than that for GR1. This comes from the addition of B/P compound in GR1which gave the sheet new electronic properties. The ionization energy IE and electron affinity EA of the pure graphene sheets slightly decrease with decreasing the length of the sheet. And all doped graphene sheets have low values of IE and EA in comparison with the pure GR1. Also, we showed that all the pure and doped graphene sheets have low electrochemical hardness H and high electronic softness S. High electronic softness will pave the way for future prospects as a sign for that band gap of the structure wich becomes rather soft, the electronegativity X was decreased with decreasing the length of the pure graphene sheets, and the X of the doped graphene sheets is less than that for GR1, that means the electrons in these doped sheets have a large escaping tendency. The results showed that the electrical and thermal conductivities of the pure graphene sheets are in the order of GR1 ˃ GR3 ˃ GR2, the electrical conductivity and the thermal conductivity of the largest sheet are the higher values, this is due to the fact that GR1 has multi channels of electron transfer,and on the other hand, the higher the value of the energy gap,it decreased the electrical conductivity and the thermal conductivity. While, the electrical conductivity and therefore, the thermal conductivity of the doped graphene sheets are in the order of GR6 ˃ GR5 ˃ GR4,and by increasing the number of B and P atoms in the sheet, the electrical and thermal conductivities decreased. In all cases, the pure GR1 has values of electrical conductivity and thermal conductivity higher than those for the doped sheets. A very valuable result was obtained from I - V characteristics of the studied structures, in which the sensing behavior completely reduces the high temperature effects that appear in the old macro devices. The I - V calculations suggest that the suitable interaction with the electrodes have a rather limited influence on the sensing behavior of the pure and doped graphene sheets . The sensing results from the lowering of the energy gap between the HOMO of the sheet and the Fermi level of the gold electrode in the forward and reverse bias. From the results of the seebeck coefficient, we showed symmetrical contribution of electrons and holes concentrations around the region of the energy, it is found that the largest GR1 has the maximum value of seebeck coefficient. The transmission coefficients observed for the pure graphene sheets take place along a wide range of electron energy because they have not got a scattering region. Also, the sheet with small number of B and P atoms as a dot doped ring in the middle of the sheet GR6 has high value of transmission coefficient, this is due to high number of open channels. In general, the transmission coefficient of the studied sheets has a wide range on energy scale

قياس النشاط الاشعاعي في نماذج بايولوجية باستخدام كاشف الاثر النووي CR - 39 == Radioactivity Measurement in Biological Samples Using Nuclear Track Detectors CR - 39

Author name: هدية حاتم نصيف
Supervisor name: نضالة حسن كاظم العاني
General topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تضمنت هذه الدراسـه قياس تراكيز اليورانيوم في نماذج بايولوجيه مختارة من جسم الانسان ودمه , باستخدام تقنية التنشيط النيوتروني (النيوترونات الحراريه) المنبعثه من المصدر النيوتروني (241Am - 9Be) بسيل نيوتروني مقداره ((1.8 x1011 n/cm2, وتقنية عد اثار شظايا الانشطار النووي باستخدام كاشف الاثر النووي للحاله الصلبه CR - 39) ). تم جمع خمسون نموذج بايولوجي من محافظتي (بغداد وميسان ) اذ شملت هذه النماذج (نماذج الدم الغير مسرطن ونماذج الدم المسرطن من نوع سرطان الدم النخاعي المزمن ), وشملت الانسجه البشرية جهازين من جسم الانسان هما الجهاز الهضمي (المعده,الامعاء الدقيقه, الكبد, القالون,المراره, البنكرياس والاثنى عشر). والجهاز البولي (الكلى ,الحالب والمثانه) وتضمنت هذه الانسجه حالتين مرضيتين هما الاورام الحميده والخبيثه.شععت النماذج التي تم الحصول عليها بعد تحضيرها لمدة (7) ايام بالنيوترونات الحراريه المنبعثه من المصدر النيوتروني ذو الفعاليه (12 Ci) وبفيض نيتروني (5x105n.cm - 2.s - 1) وذلك لاجل شطر اليورانيوم الموجود في النماذج وتسجيل اثار شظايا الانشطار على الكاشف.درست ازمنه مختلفه لقشط هذه الكواشف لاجل الوصول الى الزمن الامثل للقشط باستخدام الحمام المائي حيث تم اختيار المحلول الكيميائي القاشط NaOH)) بعياريه6.25N)) ودرجة حراره (70 Co) وتبين ان الزمن 70 min)) افضل زمن قشط للكواشف التابعه لنماذج الدم والزمن (90min) افضل زمن قشط للكواشف التابعه لنماذج الانسجه البشريه .بينت هذه الدراسة ان اعلى قيمة تركيزلليورانيوم وجدت في نماذج الدم غيرمسرطنه (ppm 0.146) واقل قيمه (ppm 0.078) وبمعدل (0.107ppm) وفي نماذج الدم المصابه اعلى قيمه كانت (0.121 ppm) واقل قيمه تركيز (0.045 ppm) وبمعدل (0.085 ppm) اما في نماذج الانسجة البشريه اعلى قيمة تركيز لليورانيوم في الجهاز الهضمي بلغ (ppm 0.068) واقل قيمه (0.022 ppm) وبمعدل تركيز (0.044ppm ) وفي الجهاز البولي اعلى قيمه كانت (ppm 0.06) واقل قيمه كانت (ppm 0.023) وبمعدل تركيز(0.047 ppm) | This study involvement the measurement of uranium concentrations in biological samples selected from Human body and its blod using neutron activation technique (thermal neutrons) emitted from the neutron source (241Am - 9Be) with neutron flounce (1.8 x1011 n / cm2), using technique of the nuclear fission fragments in solid state Nuclear track detector (CR - 39) Fifty biological samples were collected from two governorates (Baghdad and Maysan) , included blood samples ( Normal and Leukemic type CML) and tissues samples of digestive system (Liver, Small intestine, Stomach, Gallbladder, Colon, Pancreas and Duodenum) and urinary system(Bladder, Kidney and Ureter) were this included two types of disease (Benign tumors and malignant tumors ) All samples are irradiation After preparation for (7) days to thermal neutrons emitted from the neutron source with activity (12Ci) and neutrons flux(5x105n.cm - 2.s - 1) fission fragments in the samples and recorded tracks on detector.Studied different etching times of these detectors and to reach optimized time by using the water bath for etching where Choose chemical solution (NaOH) with (6.25N) and a temperature (70oC) , and show that the time (70 min) the best etching time of the detectors affiliated to the blood samples and time (90min) the best etching time to detectors affiliated to the human tissues samples.This study showed that the highest value of the concentration of uranium in Normal blood samples (0.146ppm) and the lowest value (0.078ppm) with average (0.107ppm) and in Leukemia blood samples the highest value (0.121 ppm) and the lowest value (0.045 ppm) with average (0.085 ppm), but in the tissue samples the highest value of the concentration of uranium in the digestive system(0.068 ppm) and the lowest value(0.022 ppm) with average (0.044ppm) and in the urinary system the highest value( 0.06 ppm) and the lowest value (0.023 ppm) with average (0.047 ppm).

قياس تراكيز اليورانيوم والرادون في تربة بعض مناطق جنوب شرق بغداد باستخدام كاشف CR - 39 == Measurment of Uranium and Radon Concentrations in Soil of Some Regions in South East of Baghdad Using Nuclear Track Detector(CR - 39

Author name: حلا محمد حمزة
Supervisor name: نضالة حسن كاظم العاني
General topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: اجريت هذه الدراسة لتحديد تراكيز اليورانيوم وغاز الرادون في تربة بعض مناطق جنوب شرق بغداد (التويثة وعشتار والوردية وفلكة المدائن وجسر ديالى والرياض وسلمان باك ) .استعملت (35) عينة ترابية اخذت من (7) مناطق وبواقع خمسة اعماق لكل منطقة (سطح التربة,10cm, 20cm,30cm,40cm) للتعرف على مدى تلوث تلك المناطق باليورانيوم جراء العبث بالمصادر المشعة التابعة لمنظمة الطاقة الذرية بعد احداث الحرب على العراق عام ((2003 .تضمن الجزء الاول ايجاد تراكيز اليورانيوم في التربة باستخدام تقنية عد اثار شظايا الانشطار في كاشف الاثر النووي (CR - 39) الناتجة من قصف نوى اليورانيوم بالنيوترونات الحرارية من المصدر النيوتروني (Am241 - Be ) بفيض نيوتروني بلغ (5x103n.cm - 2.s - 1), اما الجزء الثاني فقد تضمن ايجاد تراكيز غاز الرادون في التربة باستخدام تقنية عد اثار جسيمات الفا المنبعثة من غاز الرادون في كاشف الاثر النووي (CR - 39). حددت تراكيز اليورانيوم وغاز الرادون بطريقة المقارنة مع النماذج القياسية ومن خلال النتائج المستحصلة نجد ان تراكيز اليورانيوم في عينات الترب كانت كالاتي : التويثة ppm (0.881±0.086),الوردية ppm(0.850±0.077) ,فلكة المدائن ppm(0.762±0.085) ,جسرديالى ppm(0.604±0.037),عشتار ppm(0.557±0.103) , الرياض ppm(0.465±0.171) ,سلمان باكppm (0.441±0.036) وقد بلغ معدل تركيز اليورانيوم لجميع المناطق ppm(0.651±0.180) .اما معدل تركيز غاز الرادون في عينات الترب لمنطقة الدراسة كانت كالاتي : التويثة Bq/m3(84.565±18.889),الورديةBq/m3(78.648±16.363),جسرديالى72.238±17.227) Bq/m3),عشتار Bq/m3 ((68.268±16.306, فلكة المدائن Bq/m3 (63.934±12.685), الرياض Bq/m3(59.097±10.777),سلمان باك Bq/m3(56.113±11.931) وبلغ معدل تركيز الرادون لجميع المناطق Bq/m3 ((68.980±10.297 اجري في هذه الدراسة ايضا تحديد معدلات الانبعاث السطحي والكتلي لغاز الرادون وقد اظهرت النتائج الحالية ان المعدلات العامة للانبعاث السطحي والكتلي لجميع مناطق الدراسة Bq/m2.hr(0.072±0.011) Bq/kg.hr(0.011±0.001) على التوالي . يلاحظ من خلال النتائج التي تم الحصول عليها ان تراكيز اليورانيوم والرادون في منطقة التويثة اعلى من بقية المناطق . | This study was done for measuring the concentrationsof (Uranium and Radon gas) in soil samples taken from South - East Baghdad(AL - Twitha, AL - Wardia, Madain Square, Jeser Diala , Ishtar , Hiay AL - Ryaid and Salman pak) .(35) soil samples are taken from (7) locations with five depths ranged from (soil surface ,10cm,20cm,30cm,40cm) to determine the level of concentration of these areas with Uranium .This contamination was due to the mis handeled of the radioactive sources of the Atomic Energy organization after the war Iraq in (2003).The first part consists the determination of Uranium concentration in soil samples using fission tracks registration in (CR - 39) detector obtained by the bombardment of (U) with thermal neutrons from (241AM - Be) neutron source has flux of 5x103n.cm - 2.s - 1 The second part concerns with the determination of Radon concentration in soil by using alpha - emitters registration wich emit from Radon gas in (CR - 39) detecor .The concentration values were calculated by comparison with standard Sample. The results showed that the concentrations of Uranium in study regions from South - East Baghdad were as the following : AL - Twitha (0.881)ppm , AL - Wardia (0.850)ppm , Madain Square (0.762) ppm ,Jeser Diala(0.604) ppm, Ishtar (0.557) ppm , Hiay AL - Ryaid (0.465) ppm ,Salman pak(0.441) ppm, the average of Uranium concentration in study regions(0.651±0.180) ppm . The Radon gas concentrations in study regions from South - East Baghdad were as the following : AL - Twitha (84.565) Bq/m3 ,AL - Wardia (78.648) Bq/m3 , Jeser Diala (72.238) Bq/m3, Ishar (68.268) Bq/m3 , Madain Square (63.934) Bq/m3,HiayAL - Ryaid(59.097)Bq/m3,Salman - pak (56.113)Bq/m3 The average Radon gas concentration (68.980±10.297)Bq/m3 .The results of the current study showed that the surface exhalation and mass exhalation rates of Radon gas in study regions(0.072±0.011) Bq/m2.hr (0.011±0.001)Bq/kg.hr respectively. This work shows the Uranium and Radon concentration in AL - Twitha is higher than the other regions

تصنيف وتحليل الصور الماخوذة للكلى باستخدام خواص النسيج == Classification and Analysis of Kidney Images Using Texture Properties

Author name: ايناس حمادي حسن
Supervisor name: علياء حسين علي
General topic: Physics
Specific topic: Image Processing
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يهدف البحث الى الكشف المبكر وتشخيص الاورام وحصى الكلى من الصور المقطعية CT من خلال استخدام تقنيات برمجيات الحاسوب معالجة الصور الرقمية النظام المستخدم هو برنامج Matlab R2011a. تم استخدام 22 نموذج لخمس حالات من صور الكلى تتضمن الحالات السليمة, الحصى, الاورام (السرطانية), التكيس, والتليف الكلوي. واظهرت النتائج المستحصلة من النماذج القدرة على الكشف بين مختلف الاورام التي تصيب الكلى للحالات المبينة اعلاه. عمليات التقطيع التي استخدمت منها خوارزمية Thresholding التي تم تطبيقها على الصور المقطعية CT للكشف عن الانسجة غير السليمة (الورم والحصى) وفرزها وتميزها عن الاجزاء السليمة. طريقة اخرى استخدمت للتقطيع هي عملية التجزئة بطريقة Watershed segmentation لفصل الورم والحصوة من الكلى. كذلك تم حساب الخصائص النسيجية من مصفوفةLaw's) (Co - occurance, Local Binary, mask الى جانب الخصائص الهندسية لغرض الحصول على افضل نتائج. ان عمليات التصنيف بطريقة Unsupervised هيK - mean clustering استخدم هذا التطبيق على صور ال CT للكشف وتصنيف نوع الورم في الكلى, k - mean والتي تعتبر طريقة لفصل كل صنف على حدة اعتمادا على خصائص النسيج والمسافة بين كل صنف , واللون ان هذه الطريقة المستخدمة هي افضل من Watershed segmentation لانها فصلت وعزلت الاجزاء السليمة في اصناف وكذلك منطقة الورم باصناف لكل واحدة على حدة بصورة واضحة. ان حساب الخصائص الاحصائية للورم والحصوة التي يتم فصلها بواسطة mean clustering K - وحساب الخصائص الهندسية, لتحديد مساحة ومحيط الورم, مهمة جدا لتحديد نوع الورم وكذلك حساب اللاانتظامية التي تعطي مؤشرا حول شكل الورم او الحصوة. ان هذه الطرق تساعد الاطباء للكشف وتمييز الورم عن الحصى ومن ثم تسهيل العلاج من خلال مساعدة الطبيب والاشعاعي للتعرف على الاجزاء المتضررة من الكلى وحماية الاجزاء السليمة قدر الامكان من التعرض للاشعاع. اظهرت النتائج ان افضل الطرق المستخدمة للتجزئة وتحليل النسيج هي K - mean مع مصفوفة Co - occurrence لان K - mean يفصل الاجزاء السليمة ومناطق الضغط حول الورم والحصوة عن النسيج السليم. | The thesis aims to early detection and diagnose kidney tumors and kidney stone from Computed Tomography Scanning CT scan images through the use of computer and software technologies digital image processing, the system implemented in MATLAB R2011a. 22 samples has been used to five cases of kidney images including healthy, stones, tumors (cancer), cystic, and renal fibrosis. The results obtained shows that, the system are able to detecting between different tumors of the kidney the cases mentioned above. The segmentation processes that have been used which is the thresholding algorithm which has been applied on CT images are used to detect unhealthy tissues (tumor and stone). It's important for detoctors to determine the area of the tumor and stone to avoid damaging the healthy tissue during the treatment. Another way to segmentation process is the watershed which has been implemented to segmented the tumor and stone from the kidney. Also the textural process which are the Law's mask, Local Binary and Co - occurance matrix features are calculated beside the geometrical features to produce the best result of feature extraction and tumor predication. The unsupervised classification process which is the K - Mean clustering is used. The application of K - mean on CT images is to detect and classifying the type of tumor in the kidney, The K - mean clustering is a method of separating each class depending on the texture properties and the distance from each class and color, this method is best than watershed, it separated the healthy classes and the tumor classes from each other clearly. The statistical features are calculated for tumor and stone which are seperated by the k - mean cluster analysis process, the geometrical features, which represented the area and permiter is calculated for tumor. it's very important to estimate the irregularity which gives indication about the tumor and stone shape. These methods will enable the doctors to detect the tumor and the stone, then easing tretment, as well, it helps the radiologests to identify the affected parts of the kidney in order to prodect the normal parts as much as possible from exposure to radiation. The result shows, different methods are used for segmentation and texture analysis. But the best one is the k - mean's with co - occurrence matrix since, the k - mean's seperated the healthy classes and the tumor classes. So, it regarded as to be the best way to classify the tumor.

التوصيلية الضوئية للمفرق الهجين a - GaAs : Zn/c - Si == Photoconductivity of a - GaAs : Zn/c - Si Heterojunction

Author name: ايمان كاظم جبر
Supervisor name: حسين خزعل رشيد | رامز احمد الانصاري
General topic: Physics
Specific topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: حضرت اغشيه زرنيخات الكاليوم المشوب بعنصر الزنك بنسبة 1% GaAs : Zn باسماك مختلفة mµ(1.0 ,0.75 ,0.5 ,0.25) بتقنية التبخير الوميضي على ارضيات زجاجية ورقائق من c - Si بدرجة حرارة الغرفـة وتحت ضغط فراغي 10 - 5 mbar وبمعدل ترسيب مقارب الى 0.92Å/s لدنت هذه الاغشية بدرجات حرارة تلدين مختلفة K(373, 473 ) لمدة ساعة واحدة ولدراسة الخواص التركيبية تم تلدين اغشية زرنيخ الكاليوم المشوبة بالزنك والمرسبة على الزجاج بسمك mµ0.5 الى درجة حرارة and773)K473,373).تم دراسة الخواص التركيبية للاغشية المحضرة على ارضيات زجاجية بواسطة حيود الاشعة السينية XRD وقد اظهرت نتائج حيود الاشعة السينية ان الاغشية الملدنة بدرجة حرارة اقل من 473K ذات تركيب عشوائي وبزيادة درجة حرارة التلدين اصبح التركيب متعدد التبلور F.c.c عند درجة حرارة 473K وبالاتجاه المفضل (111) ,اما دراسة خصائص السطح المورفولوجية بواسطة مجهر القوة الذري (AFM) , فقد وجد ان خشونة السطح تقل مع زيادة درجة الحرارة التلدين وتزداد مع زيادة السمك اما الحجم الحبيبي فوجد انه يزداد مع زيادة درجة حرارة التلدين والسمك.درست الخصائص الكهربائيــة للاغشية المحضرة على ارضيات زجاجية بتغير السمك ودرجة حرارة التلدين حيث ازدادت التوصيلية الكهربائية المستمرة (2.05 - 59.3) 10 - 3 (.cm) - 1 لجميع الاغشية المرسبة بزيادة السمك وبدرجة حرارة الغرفة قلت (15.1 - 2.39) 10 - 3 (.cm) - 1 بزيادة درجة حرارة التلدين من (RT - 473)K للاغشية ذات سمك 0.5mm، قلت طاقات التنشيط الكهربائية (Ea1& Ea2)بزيادة سمك الغشاء وزادت بزيادة درجة حرارة التلدين (RT - 473)K. اظهرت قياسات التوصيلية المتناوبة لاغشية الـ GaAs : Zn باسماك مختلفة وبدرجات حرارة تلدين مختلفة بانها تنطبق مع نموذج تنطط الحاجز المرتبط(CBH) . وبينت قياسات هول الى ان جميع الاغشية هي من النوع (p - type)، وتركيز الحاملات يزداد - 89.29 )×1016 cm - 3 (0.08 بزيادة سمك الغشاء وتقل (1.95 - 0.21)×1016 cm - 3 بزيادة درجة حرارة التلدين (RT - 473)K. وكذلك لاحظنزايادة قيم التحركية بزيادة درجة حرارة التلدين ,بينما تقل مع زيادة السمك.اظهرت القياسات البصرية لاغشية a - GaAs : Zn بان الانتقالات البصرية كانت مباشرة مسموحة ذات فجوة طاقة تزداد مع زيادة درجة حرارة التلدين بينما تقل مع زيادة السمك.قيست سعة الانحياز العكسي للمفرق الهجين a - GaAs : Zn/c - Si كدالة لفولتية الانحياز وبتردد 100KHz وقد دلت هذه النتائج على ان المفرق من النوع الحاد، لوحظ تناقص السعة بزيادة جهد الانحياز العكسي، وايضا لوحظ ان السعة تقل بزيادة سمك الغشاء وتتناقص مع زيادة درجة حرارة التلدينF/cm2(2.24 - 1.54) للسمك 0.5µm. وجد ايضا ان جهد البناء الداخلي للمفرق يتناقص 0.15)Volt (0.40 - عند زيادة السمك .درست خواص تيار - فولتية للمفرق الهجين a - GaAs : Zn/c - Si تحت ظروف الظلام وقد وجد بانها تتفق مع نموذج اعادة الاتحاد - الاختراق ، كذلك اظهرت النتائج ان كثافة التيارتقل بزيادة درجة حرارة التلدين وسمك الغشاء وذلك بسبب زيادة العيوب عند سطح المفرق. وعامل المثالية يزداد بزيادة سمك الغشاءمن(2.4 - 2.7). ومن خلال قياسات تيار - فولتية تحت ظروف الاضاءة وجدنا ان كثافة التيار الضوئي يزداد مع زيادة درجة حرارة التلدين ويقل مع زيادة السمك.درست خواص كثافة تيار الدائرة القصيرة وفولتية الدائرة المفتوحة حيث وجدنا ان ,Jsc Voc, تزداد قيمهم بزيادة درجة حرارة التلدين | GaAs weight doping percentage by 1% Zinc (GaAs : Zn) films have been deposited by flash evaporation technique on glass and c - Si wafer substrates at room temperature under vacuum of 10 - 5 mbar with rate of deposition near to 9.25Å/sec. These films of different thicknesses (0.25, 0.5, 0.75, 1.0) µm have been annealed at different temperatures Ta (373, 473)K for to study the properties of structure of a - GaAs : Zn films that deposited on glass substrate with thickness 0.5 µm annealed at (373, 473 and 773)K. The structural characteristic of the films prepared on glass substrates have been studied by using X - ray diffraction, which shows that the films have amorphous structure for sample annealed at Ta> 473K. The samples annealed at 473 K showed a polycrystalline with Face - Center cubic system preferred orientation along (111).The surface morphological characteristics were studied by atomic force microscope (AFM) which show that decreased in surface roughness with increasing annealing temperature and increased with thickness increases. The grain size increases with increasing annealing temperature and thickness.Electrical properties of the films prepared on glass substrates were studied with different thicknesses and annealing temperatures. The D.c conductivity for all deposited films increases from (2.05 to 59.3) 10 - 3 (.cm) - 1 with thickness increases at room temperature and decreases from(15.1 to 2.39) 10 - 3 (.cm) - 1 with increase of annealing temperature from RT to 473K for films of 0.5m. The electrical activation energies Ea1and Ea2 decrease with thickness increases and increasing with increasing of annealing temperature from room temperature to 473K. A.C conductivity measurements for GaAs : Zn films with different thickness and annealing temperatures were consistent with correlated barrier hopping model (CBH).Hall measurements showed that all the films are p - type with carrier's concentration increasing from( 0.08 to 89.29)×1016 (cm) - 3 with film thicknes increase and decreasing from (1.95 to 0.21)×1016 (cm) - 3 with increasing of annealing temperature from room temperature to 473K. Also we observe that the mobility values decreases with thickness increases and increasing with increasing of annealing temperature. The optical measurement showed that the nature of the optical transition has been direct allowed with band gap energies increases with increasing of annealing temperature while decreases with increases of film thickness.The reverse bias capacitance for a - GaAs : Zn/c - Si heterojunction was measured as a function of bias voltage at frequency 100 KHz, and it is indicated that these heterojunction are abrupt. The capacitance decreases with increasing the reverse bias voltage, also decreasing with increasing annealing temperatures from (2.24 to1.54) ×10 - 7 F/cm2 for film thickness 0.5 µm and with increasing film thickness.The value of built - in potential for heterojunction decreases from (0.4 to 0.15) Volt with increasing of thickness.while increases with increasing temperature from (0.3 - 0.4) Volt for film thickness 0.5 µm.The J - V characteristics of the a - GaAs : Zn/c - Si heterojunction under dark have been studied under dark condtion. This may be in agreement with tunneling recombination model. Furthermore, the product shows that the current density decreases with the increasing of annealing temperature and film thickness for the increases in the defects at heterojunction interface. The ideality factor increases with the increasing film thicknes from (2.4 to 2.7). Under illumination, the photocurrent density increases with increases of annealing temperatures and it decreases with the increases of thickness. The short - circuit current density and open - circuit voltage have been studied where the Jsc ,Voc , increase with the increasing of annealing temperatures

تحضير جسيمات اوكسيد الخارصين النانوية الممزوجة بالحديد بطريقة الليزر النبضي == Synthesis of ZnO Nanoparticles Mixed with Fe Using Pulse Laser Deposition

Author name: ايمان عكيدي مكحول
Supervisor name: سمر يونس طه
General topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: In this work, pulsed laser deposition (PLD) technique is employed to prepare pure ZnO and ZnO mixed with Fe thin film at different concentration on glass substrate. Nd.YAG laser beam, λ=1064 nm, repetition rate 6Hz with the pulse duration 10ns has been used to deposited ZnO and ZnO : Fe thin films under vacuum of 10 - 2mbar. The effects of the number of laser pulses (100,300,600 and 800), Fe concentration (3,5,7%wt) at ambient temperature and annealing temperature at 500ºC on the structure, optical and electrical properties of these films have been studied.The structure characteristic investigated by X - Ray Diffraction (XRD). XRD pattern showed that as number of laser pulses increase the structure changed from amorphous to polycrystalline at 800 laser pulses for pure ZnO. For ZnO : Fe(3%) the structure stay polycrystalline and the intensity increased also the grain size increase. Same result obtained as the concentration of Fe increased (3,5and 7%) for ZnO : Fe thin films and after annealing.The morphology is analyzed by AFM technique. The AFM results showed that the Root Mean Square (RMS) of surface roughness is increased with increasing number of laser pulses from 5.96 nm to7.16 nm and from 3.23nm to 10.2nm for both films of pure ZnO and ZnO : 3%Fe respectively. The RMS for both surfaces were increased at the pulses range 4.15nm to 8.55nm when increasing Fe concentration at ambient temperature and conducted by annealing process.The optical properties measured by UV - VIS spectrometer to compute the band gap of pure ZnO and ZnO : Fe were found high transparent in the visible region band gap for ZnO and ZnO : 3%Fe were decreased from 3.13 eV to 2.9eV and from 2.8eV to 2.55eV respectively. As well as the energy gap was found severe reducing in its values when the Fe increased, where the energy gap suffer decreased and became 3.02eV to 2.52 eV at ambient temperature and from 3.15 eV to 2.7eV after performed annealing process.The hall effect measurement proves that the pure ZnO and ZnO : Fe are n - type semiconductor, the conductivity is increased by increasing mixing Fe concentration where the value was increased from 6.4X10 - 4 Ω. - 1cm. - 1 to 6.37 Ω. - 1cm. - 1 and from 1.97X10 - 5 Ω. - 1cm. - 1 to 5.207 Ω. - 1cm. - 1 when achieved annealing at 500ºC.

بناء منظومة بلازما حاجز الجهد العازل الانتاج البلازما ودراسة تاثيرها على الدم باستخدام معالجة الصور == Construction of Plasma system of Dielectric Barrier Discharge to study its effects on the Blood using Image processing

Author name: ايمان عبد الستار الحميدي
Supervisor name: حامد حافظ مربط | علياء حسين علي
General topic: Physics
Specific topic: Physics
Degree: Doctorate
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: In this study, construction the Dielectric Barrier Discharge system (DBD) to produce cold the Plasma was done. The electrical characteristic of the system were studied, the characteristic (Current - Voltages) curve and the effect of (frequency, the distance between electrodes, thickness of dielectric and type of dielectric material) on the value of the discharge current (I) and breakdown voltage have been studied. It was found that each of the discharge current and breakdown voltage increases with increasing gap distance, it was observed that the value of the breakdown voltage in the case of using a Teflon as a dielectric than is higher when using a glass as a dielectric. It is found that the discharge current and breakdown voltage increases with increasing gap space and the thickness of the dielectric material. Also, it's observed that the discharge current increases with increasing frequency of the applied voltage.The total number of prepared sample were (176) all are chosen for men they ages are between (20 - 40) years. The samples have been as follows (healthy, infected with high blood pressure, smokers and diabetes). The samples have been exposured to cold plasma for different periods between (2 - 50) sec. The image for all samples have been captured using Optical microscope. Every image have been studied with image processing programs by using (Mat lab - 2010).To extracted effect of Plasma on the texture of the Blood by using different methods .Histogram for First Class (First - Order Histogram) ,Gray level Co - occurrence matrix (GLCM) (Second - Order Co - occurrencematrix) and masks Law (Law's Mask) a statically features have been calculated for each method to study the effect of Plasma on the Blood texture.It is found that the Cold plasma effect on blood samples each of (smokers, diabetes ) It was Limited and does not appear Significant changein the image texture , and the Cold plasma effect on blood samples each of ( healthy , infected with high blood pressure ) can be seen through the change in the image texture .

دراسة تاثير تركيزانابيب الكاربون النانوية متعددة الطبقات على الخصائص الفيزيائية لمتراكبات الايبوكسي == Study The Effect of Multi Walled Carbon Nanotubes (MWCNTs) Concentration on Physical properties of Epoxy composites

Author name: الفت احمد محمود
Supervisor name: خالد رشاد الراوي | عدوية جمعة حيدر
General topic: Physics
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Multi wall carbon nanotubes (MWCNTs) have excellent mechanical, electrical, and thermal properties. When MWCNTs incorporated in to polymer, that’s leads to better improvement in mechanical, electrical, and thermal properties result at low MWCNTs content. Due to the change in the electrical and mechanical properties MWCNTs / Epoxy composites have attracted significant research interest specially due to their potential for application in active control of strain sensing in composites structure or as strain sensor .Different type of MWCNTs, long and short (L - MWCNTs & S - MWCNTs) were used as reinforcement in epoxy resin with volume fraction ( 0.1,0.2, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 ,4.5, & 5%) respectively were used to prepare epoxy composites in order to examine and study some of their mechanical properties ( tensile strength, Young's modulus, flexural strength, fracture toughness, flexural modulus, Impact strength, and microhardness ), conductivity properties (AC conductivity, thermal conductivity), and morphology properties (SEM,FTIR). Direct mixing processes use to prepared (Epoxy / MWCNTs) composites, its involved use ultrasonic and magnetic stirrer bar mixing process to disperse the MWCNTs into the epoxy resin system. The results shown an improves in the mechanical, thermal, and electrical properties with increase volume fraction (0.1 to 2%), and then decreased with further increasing the MWCNTs content but stay higher than of pure epoxy. At (1.5%) we observed enhancement in tensile strength (28.19%, 15.74%) and Young's modulus (35.71%, 30.95%) for L - MWCNTs and S - MWCNTs respectively, and the higher enhancement in flexural modulus and flexural strength due to 2% vol. fraction of L - MWCNTs reached to (71.43 %, 102.26 %). The high impact strength and microhardness values result at (1. 5%L - MWCNTs) reached to (823.996%), and (41,102%) respectively.Better improvement in thermal conductivity and AC conductivity result at 2% volume fraction for both MWCNTs types compare with pure epoxy. The high thermal conductivity values due to L - MWCNT reached to (369.31%) or three times from the thermal conductivity of pure epoxy, compare with the value of enhancement for S - MWCNTs (183.39 %).Investigations of electrical properties of MWNT/polymer show a significant increase of electrical conductivity with the increase of the MWCNTs content. The AC. electrical conductivity of the sample with 2 % vol. fraction L - MWCNTs reached to four orders of magnitude higher than that of the pure polymer at a frequency range of (5E 4 to 5 E6) Hz, its present(9.66E - 7 to 5.78E - 5 Ω/cm) compare with the AC. electricalconductivity for S - MWCNTs ( 6.57 E - 11 to 2.24E - 5 Ω/cm) at same volume fraction and frequency range and with the electrical conductivity of pure epoxy (4.5E - 12 to 6.2E - 9 Ω /cm).Scanning Electron Microscope images illustrate the morphology of tensile fractured surface of EP/MWCNTs composites, although the morphologies of tensile fractured surface show ductile fracture with dispersed stresses in more than one crack propagation. Increased roughness and ductile behavior shown with increased volume fraction of MWCNTs. Above 2% vol. fraction of MWCNTs we shown increase the agglomeration that’s lead to decrease in properties of epoxy composites.

المتحسسات الطبيعية للخلايا الشمسية ذات الصبغات المتحسسة على قواعد اوكسيد الخارصين == Natural Sensitizer for Dye - Sensitized Solar Cells Based on Zinc Oxide

Author name: اوراس طارق شاكر
Supervisor name: صلاح عبد الله حسون | رعد محمد صالح الحداد
General topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: This thesis focused on the study of dye - sensitized solar cells (DSSCs) based on ZnO nanoparticle as a semiconducting layer with two natural dyes.The present study began by synthesizing ZnO nanoparticles by two methods. The first method ZnO nanoparticles prepared by sol - gel method with (0.1, 0.2, 0.3 M) zinc acetate and then thin films of zinc oxide prepared by using spin coating technique with thickness equal to (109 nm), while the second method technique of ZnO nanoparticles prepared by sol gel method (0.2 M) from zinc acetate was selected as the optimum concentration to make thin film of zinc oxide (In the form of a paste) by using doctor - blade technique with thickness equal to (111nm).The effective mass model for spherical particles (Brus equation) for ZnO nanoparticles were (1.3147, 1.4056, 1.6379 nm) for three concentration.The characteristic of the prepared films on glass substrates have been examined by X - ray diffraction analysis (XRD), UV - Vis spectroscopy, photoluminescence spectrum (PL), scanning electron microscopy (SEM), Atomic Force Microscope (AFM) and Thermo Graviometric Analysis (TGA).In both methods , ZnO films were prepared on transparent conducting oxide (ITO) coated glass then addition of chlorophyll as sensitized dye which extracted from spinach leaves and anthocayanin pigment from pomegrenate juice and they were used as the working electrode (anode) of dye - sensitized solar cell (DSSCs).The absorption spectra of all dyes were performed by UV - Visible spectroscopy which showed that the dye absorbed light in the visible region from (400 nm) for chlorophyll pigment and (510 nm) for anthocyanenpigment.The (I - V) characteristic curves of the fabricated tow cells were measured and studied at constant light intensity. All photovoltaic parameters of the cells were presented. The results revealed that the extract of Pomegranate by using spin coating lead to the highest efficiency (15%).

دراسة تاثير البلازما غير الحرارية على الخصائص التركيبية والبصرية لاغشية SnO2

Author name: الاء خميس برد علوان
Supervisor name: حامد حافظ مربط
General topic: Physics
Specific topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذه الدراسة تم استخدام منظومة بلازما الحاجز العازل (DBD _system) لدراسة تاثير البلازما غير الحرارية في الخصائص التركيبية والبصرية لاغشية اوكسيد القصدير SnO2 المحضرة بطريقة الرش الكيميائي الحراري, تتكون هذه المنظومة من قطبين مصنوعين من النحاس محاطين بمادة عازلة من التفلون , يربط قطبا المنظومة الى طرفي محولة عالية الفولتية متغيرة (1 - 15) كيلو فولت ,وتعمل بفولتية ادخال 220 فولت وذات تردد 50 هيرتز وفولتية اخراج 15 كيلو فولت . تم تحضير اغشية ثنائي اوكسيد القصدير (SnO2) الرقيقة بطريقة الرش الكيميائي الحراري ذات سمك mμ 0.725 من خلال رش محلول مكون من كلوريدات القصدير المائية (SnCl4. 5H2O) المذابة في الماء المقطر بتركيز 0.1M وعلى قواعد زجاجية بدرجة حرارة 450˚C . تم تشخيص الخصائص التركيبية للاغشية من خلال دراسة نمط حيود الاشعة السينية (XRD) .اذ اظهرت النتائج ان اغشية ثنائي اوكسيد القصدير ذات تر كيب متعدد التبلور ومن النوع الرباعي مع هيمنة الاتجاه (110) . ووجد ان هذا التركيب لم يتاثر بالبلازما غير الحرارية اي انه لم يلاحظ اي تغير في الخواص التركيبية للغشاء حين عرضت الاغشية المحضرة لبلازما غير الحرارية المنتجة من منظومة الحاجز العازل ولازمان مختلفة (10,8,6,4,2) دقيقة وكذلك تم دراسة علم التشكل وخشونة السطح للاغشية المحضرة في بحثنا هذا سجلت صور سطح التشكل بواسطة جهاز AFM وقد وجد ان هناك تباين في قيم الحجم الحبيبي حيث انها تتغير مع زيادة زمن التعريض للبلازما .تمت دراسة الخواص البصرية للاغشية المحضرة من خلال تسجيل طيف النفاذية ، ولمدى الاطوال الموجية (300 - 1100)nm، كما وجد ان الانتقالات الالكترونية عند حافة الامتصاص الاساسية كانت من النوع المباشر المسموح. ولوحظ ايضا تباين في قيم فجوة الطاقة حيث انها تتغير مع زيادة زمن التعريض للبلازما . كما استعمل طيف النفاذية في ايجاد الانعكاسية والامتصاصية ومعامل الامتصاص والثوابت البصرية المتضمنة معامل الانكسار، ومعامل الخمود، والجزء الحقيقي والخيالي لثابت العزل وكذلك ايجاد التوصيلية البصرية .وجد بان كل من الامتصاصية ومعامل الامتصاص ومعامل الخمود والجزء الخيالي من ثابت العزل والتوصيلية البصرية تزداد مع زيادة زمن التعريض للبلازما, بينما تقل كل من النفاذية والانعكاسية والجزء الحقيقي من ثابت العزل ومعامل الانكسار مع زيادة زمن التعريض للبلازما | In this study, the use of plasma dielectric barrier system (DBD _system) to study the non - thermal plasma effect on the structural and optical properties of tin oxide SnO2 films prepared by Chemical Spray pyrolysis , this system consists of two electrodes Mades of copper surrounded by insulating material Teflon, connects the pole system to both ends of a converted high - voltage variable (1 - 15) kV, type (Ac) and change voltages beyond the converted (voltage introduction of 220 volts, frequency 50 Hz, and the voltage output of 15 kV) by changing the input voltage it by linking it to equipped voltage alternating variable (0 - 220) volts. Tin oxide (SnO2) thin films were prepared by Chemical Spray pyrolysis way through a Solution spray consisting of tin chlorides water (SnCl4. 5H2O) dissolved in distilled water concentration (0.1M) and the rules on a glass 450˚C degree heat. It was diagnosed with structural properties of the films through the study of X - ray diffraction pattern (XRD) . As the results show that the tin oxide films binary tree with multi - Cape gelling and It is kind quartet with the dominance of direction (110) . It was found that this installation was not affected by any non - thermal plasma that not noticed any change in the structural properties of the films. Films prepared Offered to non - thermal plasma producer from dielectric barrier system and different times (0,2,4,6,8,10) minutes and The atomic force microscope (AFM) images shows that the (Roughness Average, Average Diameter and the square root of the average roughness square (RMS)) all of the film (SnO2) decreased and increase with increase Time exposure to Non - Thermal Plasma . Optical Properties for films prepared were studied by recording the spectral transmittance and absorbance, to the extent wavelengths (300 - 900) nm, also found that the electronic transfer at the edge of the fundamental absorption was one of the allowed direct kind. It was also noted an increase and decrease in the value of the energy gap with increasing time of exposure to plasma. Absorbance and Transmtion spectra have also been used to find the reflective optical constants included refractive index, and the coefficient of Extinction, the real and the imaginary part of the dielectric constant and optical connectivity. Found that all of the absorbance , the coefficient of absorption , Extinction coefficient , the imaginary part of the dielectric constant and optical conductivity increases with increasing exposure to plasma time, while at least each of the transmittance , reflectivity ,real part of the dielectric constant and the refractive index decreases with an increased exposure to plasma time

دراسة تاثير معقداث معدنية على الخواص البصرية والكهربائية وفوق السمعية لاغشية بولي فينيل الكحول وبولي فينيل استيت المحضرة بطريقة الصب == Studying the Effect of Metal Complexes on the Optical, Electrical and Ultrasound Properties of PVA and PVAc Films Prepared by Casting Method

Author name: الاء جواد كاظم الكدساوي
Supervisor name: ندى خضير عباس | مجيد علي حبيب
General topic: Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: The present study focused on the modification of the structural, optical and electrical properties and acoustical parameters of poly (vinyl alcohol), poly (vinyl acetate) and polyblend of (poly (vinyl alcohol) + poly (vinyl acetate)) by adding (0, 3, 6 and 9) wt.% of metal complexes, which are : Chloropentaaminecobalt (III) chloride [Co(NH3)5Cl]Cl2 and Potassium Dioxalatocuprate (II) Dihydrate K2[Cu(C2O4)2].2H2O. The mentioned composites films were prepared by solvent casting technique.All samples were structurally investigated by X - ray Diffraction XRD, Fourier transform infrared spectroscopy FTIR, Scanning electron microscope SEM which revealed that there is an association between the polymer matrix and the additive.The optical data at wavelengths range (190 - 800) nm, were analyzed and interpreted in term of the theory of phonon assisted indirect electronic transition. It is observed that energy gap decreases as the metal complexes content increases. The smallest obtained energy gap is 1.86 eV for PVAc / [Co(NH3)5Cl]Cl2 composites films. The refractive index, extinction coefficient, and the dielectric constant increase with increasing the concentration of the additive.The D.C electrical conductivity increases with temperature which exhibited a semiconductor behavior. Also the activation energy values are decreases with increase of additive concentration.The A.C electrical conductivity is increased with increasing applied electrical field frequency (102 to 5*106) Hz and with additive concentration. The dielectric constant and dielectric loss were decrease with increasing the frequency and increase with the concentration of the additive.The acoustical parameters have been measured in frequency range of (25, 30, 35 and 40) KHz. Metal complex enhances the ultrasonic absorption coefficient of polymer matrix. The velocity decreases with increasing metal complex.

تصنيع ودراسة الخصائص البصرية والكهربائية لاغشية CdSe/Si كخلايا شمسية باستخدام تقنية البلازما == Fabrication and Study Optical and Electrical Properties of CdSe/Si Films As a Solar Cells Using Plasma Technique

Author name: ولاء مراد علي رضا
Supervisor name: حامد حافظ مربط | كاظم عبد الواحد عادم
General topic: Physics
Specific topic: Plasma Physics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تم في هذه الدراسة تصنيع الخلية الشمسية (CdSe/Si) بتقنية الترذيذ ذي التيار المستمر وذلك بترسيب اغشية رقيقة من سيلنيوم الكادميوم على رقائق من السليكون بسمك مختلف nm(300,400,500) وبزمن ترذيذ مختلف(30,45,60) min ومسافة بين الاقطاب 4cm تحت ضغط فراغي 10 - 5 ملي بار ثم لدنت الاغشية بدرجات حرارة مختلفة K (348,373,423). تم ايضا دراسة تاثير ضغط الاركون اعلى خصائص البلازما والتي تتضمن : درجة حرارة الالكترونTe, كثافة الالكترونات ne وكثافة الايونات ni حيث جرى قياسها تحت ضغوط مختلفة من غازالاركون.لقد وجد ان درجة حرارة الالكترون تقل بزيادة ضغط غاز الاركون وان كثافة الالكترونات تزداد بزيادة ضغط الغازوان سلوك كثافة الايونات مشابه لسلوك كثافة الالكترونات ولكن بقيمة اعلى. ثم تم دراسة الخواص التركيبية للاغشية المحضرة على ارضيات زجاجية بواسطة حيود الاشعة السينية ,(XRD)وقداظهرت نتائج XRD ان الغشاء بسمك nm300 قبل التلدين كانت عشوائية ويزداد التبلور لجميع الاغشية عند زيادة التلدين ليصبح متعدد التبلور . درست الخصائص البصرية لاغشية سيلنيوم الكادميوم المحضرة على ارضيات زجاجية بسمك مختلف قبل وبعد التلدين من خلال قياس طيفي النفاذية والامتصاصية كدالة للطول الموجي وكانت نتائج النفاذية عالية جدا مما جعلها ملائمة لتطبيقات الخلايا الشمسية حيث تبين ان النفاذية تزداد بزيادة درجات حرارة التلدين وتقل بزيادة السمك , وان الامتصاصية تقل بزيادة درجات حرارة التلدين وتزداد بزيادة السمك عند الاطوال الموجية القصيرة. ولوحظ ان معامل الامتصاص البصري لاغشية سليلنيوم الكادميوم يقل تدريجيا بزيادة الطول الموجي ودرجات الحرارة والسمك وان قيم معامل الامتصاص التي تم الحصول عليها هي اعلى من (cm - 1 104) مما يؤكد ان الانتقال هومن النوع المباشر . كما تم حساب فجوة الطاقة البصرية لسمك مختلف وتبين ان فجوة الطاقة تزداد بزيادة درجة الحرارة وتقل بزيادة السمك وكذلك حسبت الثوابت البصرية المتضمنة معامل الانكسار ومعامل الخمود وثابت العزل بجزئيه الحقيقي والخيالي كدالة للطول الموجي . وكذلك تم دراسة الخصائص الفوتوفولتائية المتضمنة قياس (سعة - جهد) للمدى Volt (0 - 1) عند تردد ثابت مقداره kHz (200) وتم من خلال هذه القياسات معرفة نوع المفرق الهجيني للخلية الشمسية (CdSe/Si) وتبين انه من النوع الحاد . وتم حساب جهد البناء الداخلي وقد لوحظ ان جهد البناء الداخلي يزداد بزيادة درجة حرارة التلدين والسمك وتم كذلك حساب عرض منطقة النضوب ووجد انها تقل بزيادة درجات حرارة التلدين وتزداد بزيادة السمك وكذلك لاحظنا ان السعة تقل بزيادة فولتية الانحياز العكسي , وايضا تقل بزيادة السمك لكن السعة تزداد بزيادة درجة حرارة التلدين . وعند قياس تيار - فولتية تحت ظروف الاضاءة للخلية الشمسية وجدنا ان كفاءة الخلية الشمسية(η) تزداد قيمهما بزيادة السمك وبزيادة درجة حرارة التلدين من 2.2 الى3.1ومن 2.2الى6.5 على التوالي وقد فسر سبب ذلك بوجود تغير في تركيب الاغشية وكذلك تحسن طبقة التداخل بين n - CdSe وp - Si.وحسبت كفاءة الخلية الشمسية وكانت افضل كفاءة (6.5%) عند سمك nm (500) ودرجة حرارة تلدين K (423) وشدة اضاءة mW/cm2 (69). | In this study , a solar cell (CdSe/Si) by DC Planar Sputtering Technique has been manufactured . CdSe films have been deposited on wafer of silicon prepared with different thicknesses (300,400 and 500) nm at different sputtering time equal to(30,45 and 60) min and distance is equal to 4cm under vacuum of 10 - 5 mbar and different annealing temperature (348,373 and 423) K .The effect of Argon gas pressures on plasma characterizations were studied such as : electron temperature Te, electrons density ne, ions density ni under different Argon gas pressures. It has been found that the electron temperature decreases with increasing Argon gas pressure. The electron density was found to increase with increasing argon gas pressure .The behavior of ions density was similar to that of the electrons, but their value was higher. The structural characteristic of the CdSe films prepared on glass substrates has been studied by using X - ray diffraction. The tests showed that all these films are polycrystalline, and their the structures, transformed to crystalline when the annealing temperature Ta increased . Optical properties of cadmium selenide films with different thicknesses are prepared on glass substrate are studied before and after annealing by measuring their spectral transmittance and absorbance as a function of wavelength. The results of the transmittance is very high, making it suitable for applications of solar cells. It was found that the transmittance increases with increasing of annealing temperature and decreases with increasing of thickness. It was found also that the absorbance decrease with increasing of annealing temperature and increases with increasing thickness at short wavelengths. It was noticed that the absorption coefficient of cadmium selenide gradually decrease with increasing of wavelength and annealing temperature, but decreases with increasing thickness. The value of absorption coefficient is greater than 104 cm - 1 , which refers to direct transition kind . Optical energy gaps of CdSe films were calculated for different thicknesses respectively. The energy gap increases with increasing temperature and decreases with increasing of thickness .The optical constants, refractive index , extinction coefficient and dielectric constant ( real and imaginary parts) as a function of wavelength were calculated as well .It was also studied the electrical and photovoltaic characteristics of these films including the measurement of the (capacity - voltage) at bias voltage (0 - 1) volt at constant frequency of (200) kHz. We observed that the type of heterojunction solar cell (CdSe/Si) was abrupt. Also we calculated the built - in potential and noticed that its values increase with increasing of annealing temperature and thickness. We also calculated the width of the depletion region and we found its values decrease with increasing of annealing temperature and increases with increasing thickness . It also noticed that the capacity decrease with increasing reverse bias voltage, and thickness but increases with increasing of annealing temperatures. The current - voltage characterization under illumination it was found that the efficiency (η) increase with increasing of the thickness and annealing temperatures from 2.2 to 3.1 and from 2.2 to 6.5 respectively , while increase with increasing of annealing temperatures due to the existence of change in the structure of films and the improve in the interface layer between n - CdSe and p - Si. The efficiency of the cell was calculated and its best value was (6.5%) at thickness (500) nm, annealing temperature (423)K and intensity of illumination (69 mW/cm2) .

تحضير جسيمات ثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوية بطريقة الصول - جل باستخدام الازالة بالليزر وتطبيقاته كاصباغ نانوية == Synthesis of TiO2 Nanoparticles by Sol - Gel Method using Laser Ablation for Nano Paint Application

Author name: زينب ناصر جميل
Supervisor name: سمر يونس طه | عدوية جمعة حيدر
General topic: Physics
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Titanium dioxide (TiO2) nanoparticles (NPs) have been widely investigated to employ in the paint fields due to its importance as pigments. Therefore, TiO2 particles are perfect candidates in the paint industry. In addition to use nanoparticles for enhancing the local coating properties in our country.In this work, the sol - gel technique employed to prepare TiO2 nanoparticles with two procedures and two precursors (TIP and TiCl4), the obtained two phases of TiO2 (anatase and rutile), nanopaticles colloid irradiated by pulse laser ablation (PLA) for minimizing particle size. It has been fabricated a laboratory paint (TiO2/SiO2 hybrid sol - gel). Nanoparticles characterization has been carried out by different devices to study properties such as morphology, structure and optical properties, Transmission Electron Microscope (TEM) and Dynamic Light Scattering (DLS) demonstrated the size and shape of nanoparticles in the range of (3 - 40) nm spherical for anatase, while the rutile results were around (50 - 70) nm with ellipsoidal shape. Scanning Electron Microscopy (SEM), which was confirmed the results of TEM and DLS. Zeta - potential (ζ) results which were indicated the colloid stability, surface charge for the first procedure and the second procedure, anatse and rutile (+39.02, +25.68,+41.31 and+34.33) mV, respectively. The structural characteristics of TiO2 nano - powder investigated by X - ray Diffraction(XRD) to define the phases of TiO2, anatase at 500˚C , rutile at 900˚C, and Raman Spectroscopy to distinguish between crystalline phases, Raman shift resulted for anatase about (142.1,411.1,547.4 and 669.6) cm - 1, rutile (190,272,452 and 616) cm - 1. The optical properties measured by UV - Vis. Spectrophotometer to compute the energy band gap for both phases at (3.8 eV) for anatase and (3.4 eV) for rutile.The nanoparticles were mixed with coating solution (i.e. hybrid sol - gel and organosilicate nanoparticles (OSNP) in different concentrations (1%wt and 10%wt) for both anatase and rutile. Films were prepared by spin coating method which has been studied by the Energy Dispersive X - ray Spectroscopy (EDS) / Scanning Electron Microscope to define the components of concentrations, additionally, the films were studied the thickness and refractive index (n) by Spectroscopic Ellipsometry(SE) for nano - anatase (1%wt and10%wt) films thickness (128,382)nm and n equal (2.25,3.32), for nano - rutile films thickness (313.5,645.2) nm and n equal (2.5,2.8). Profilometer investigated the coating topography to demonstrate the Root Mean Square (RMS) toidentify the roughness which increased by increasing particle size. Fourier Transform Infrared (FTIR) analysis showed the strong bonds of the nanoparticles in frequency region between (400 - 1000) cm - 1 corresponds to Ti - O - Ti, also the bands at 793 and 1100cm - 1 were for a symmetric Si - O - Si stretching and vibration, respectively.Self - cleaning tests on the films were performed using Rhodamine B (RhB) as a pollution indicator. The effect of UV - irradiation on the films and contact angle measurements were studied. Anatase and rutile incorporated as a mixture with different ratios (1%.1.5% and 2%) in the local paint measurements, such as a washability and contrast test.Antibacterial activity in 10 - 5 and 10 - 3 TiO2 concentrations exhibited superior antibacterial activity with two types of bacteria, Escherichia coli (E - coli) and Staphylococcus aurous (S. aureus), respectively. TiO2 nanoparticles were more efficient as antibacterial agents with Staphylococcus aurous as compared with E - coli.

دراسة علاقة مجاميع الدم ABO مع البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا والبين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا في النساء العراقيات العربيات المصابات بالسكري من النوع الثاني == Studying the Association of ABO Blood Groups with IL - 18BPa & IL - 18R beta in the Iraqi Arab Females with Diabetes Mellitus Type 2

Author name: زينب فاضل عبد الغفور
Supervisor name: اسماء محمد صالح المهيدي
General topic: Biology
Specific topic: zoology - Genetics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: داء السكري كمرض التهابي يرتبط مع العديد من العوامل الالتهابية لذلك تهدف الدراسة الحالية لحساب تركيز العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا والعامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا مع عوامل الخطورة التقليدية والتي تشمل المقاييس الفيزيائية مثل متوسط محيط الخصر ومؤشر كتله الجسم وعوامل البيو كيميائية مثل الانسولين , مقاومة الانسولين , مستوى السكر في الدم في حاله الصيام ,مستوى الهيموغلوبين السكري وملف الدهون وفي الوقت نفسه دراسة ارتباطهم مع نظام الدم ABO في النساء العراقيات العربيات المصابات بالسكري من النوع الثاني ومن اجل معرفة تاثير ذلك مع عوامل اخرى التي تعتبر كمؤشر او مطور لمرض السكري من النوع الثاني . وشملت الدراسة الحالية 340 مريضا من النساء العراقيات العربيات المشخصات حديثا بالسكري من النوع الثاني 200 من النساء الاصحاء اختبرت للتكرار الاليلي والمظهري ,ومن هؤلاء 60 مريضة اختبرت للدراسة المناعية والكيميائية مقارنة مع 28 من النساء الاصحاء .الاختبارات المناعية بواسطة استخدام تقنية الانزيم المرتبط المناعي, اما المقاييس الكيميائية باستخدام الاساليب الانزيمية واللونية, وتم تقسيم المرضى والسيطرة حسب مجاميع الدم الى اربعة مجاميع ثانوية (A , B ,AB ,O) وفقا لنوع فصائل الدم التي كشف عنها بواسطة الاختبارات المصلية القياسية .اظهرت البيانات الحالية : 1 - زيادة معنوية في المصل العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا في المرضى الحاليين ,في حين لم تظهر اختلافات معنوية في مستوى مصل العامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا .2 - زيادة معنوية في متوسط العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا مع زيادة العمر في كل من المرضى ومجموعه السيطرة, في حين العامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتزااد في المجموعة الاقل من 40 سنة وانخفض مع زيادة العمر في كل من المرضى ومجموعه السيطرة .بالاظافة الى زيادة كل عوامل الخطورةالاخرى.3 - تركيز كلا العاملين العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا والعامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا يزداد بشكل غير معنوي تدريجيا في كل المرضى مع زيادة مدة المرض ونفس النتيجة لمقاومة الانسولين.4 - اظهرت نسبة الهيموغلوبين السكري اقل من 7.3 % زيادة كبيرة في متوسط العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا , العامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا وتنخفض تدريجيا مع زيادة نسبة الهيموغلوبين السكري .5 - الافراد الذين كانوا يحملون فصيلة الدم B اظهروا اعلى معدل لمتوسط العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا , الانسولين ومقاومة الانسولين .6 - المرضى الذين كانوا يحملون فصيلة الدم B والاصحاء الذين يحملون فصيلة الدم A اظهروا اعلى معدل لمتوسط العامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا .7 - يعتبر العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا والعامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا كعوامل خطورة مستقلة في النساء العراقيات العربيات المصابات بالسكري من النوع الثاني والتي تدعمها غياب العلاقة المعنوية بين العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا والعامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا وجميع عوامل الخطورة التقليدية الاخرى .8 - هنالك علاقة ايجابية بين مستويات العامل البين ابيضاضي 18 المرتبط بالبروتين الفا وخطورة السكري من النوع الثاني والذي قد يعتبر كمؤشر لحدوث المرض , في حين ان مستويات العامل البين ابيضاضي 18 مستقبل البيتا قد يكون مؤشر لتطور المرض .مزيد من الدراسات اللازمة لفهم العلاقة بين مجاميع الدم , عوامل الالتهابية ومخاطر السكري من النوع الثاني . | DM is considered as inflammatory disease associated with many inflammatory factors. As such the present study aims to investigate the concentration of IL - 18 binding protein alpha (IL - 18BPa) and IL - 18R beta with classical risk factors which include Anthropometric risk factors like Age, Central Obesity (CO) and body mass index (BMI), biochemical factors like Insulin , Insulin Resistance (IR), Fasting Blood Glucose ( FBG), Glycosylated Hemoglobin (HbA1c) and lipid profile. Besides, the study aims to studying their association with ABO blood system in the Iraqi Arab female patients with diabetes mellitus type 2 in order to figure out their effect with other factors as predictor or developer for diabetes mellitus type 2. The present study included 340 Iraqi Arab female patients newly diagnosed with DMT2 and 200 healthy individuals tested for phenotype and allele frequency. From those, 60 patients were tested for the immunological and chemical where compared to 28 healthy individuals. Immunological tests by using ELISA kits. While Chemical parameters using enzymatic and colorimetric methods. The study groups (patients and control) were divided into four sub groups (A, B, AB and O) according to the class of blood groups which were tested by using standard serological procedures. The present data showed : 1 - A significant increase in the serum level of IL - 18BPa in the patients of the present study, while there was no significant difference in the serum level of IL - 18R beta. 2 - A significant increased in mean of IL - 18BPa with increased age in both patients and control groups. While IL - 18R beta showed increase at group less than 40 year and decreased with increasing age in both patients and control group. Besides increased all other risk factors. 3 - The levels of both IL - 18BPa and IL - 18R beta were gradually non significantly increased the level in each patients group with an increased duration of disease and the same for IR. 4 - Patients with HbA1c less than 7.3% showed a significant increase in mean of IL - 18BPa and IL - 18R beta and decreased gradually with the increase of HbA1c. 5 - Patients and control subjects who carried blood group B had the highest mean of IL - 18BPa, Insulin and Insulin resistance. 6 - Patient subjects who carried blood group B and control subjects who carried blood group A showed the highest mean of IL - 18R beta. 7 - IL - 18BPa and IL - 18R beta act as independent risk factors in Iraqi Arab females with DMT2 which supported by the absence of significant correlation among IL - 18BPa, IL - 18R Beta and all others classical risk factors. 8 - A positive relation between levels of IL - 18BPa and risk of DMT2. This may be an indication of inflammation for newly diagnostic diabetic patients, while Serum levels of IL - 18R beta might be a predictor marker of disease progression. Further studies are needed to understanding the relationship between blood groups, inflammatory markers and risk of DMT2 in healthy population.

دراسـة لبعــض المؤشــرات المناعيــة والدمــوية لمرضى عراقيــين يعانــون من فــرط الحساسيه النــوع الاول == Study of Some Immunological and Hematological Changes in Iraqi Patients Suffering from Hypersensitivity Type - 1

Author name: سرى مسلم داود الاعــــــرجي
Supervisor name: طالب عبد الله حسين
General topic: Biology
Specific topic: Microbiology
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: قد تم تصميم هذه الدراسة لتسليط الضوء على دور بعض الحركيات الخلويه ( IL - 13, IL - 18) والكلوبيولين المناعي الكلي ((T - IgE والكلوبيولين النوعي(S IgE) ل 20 مسبب للحساسيه داخلي وخارجي واعداد خلايا الحمضات. وكان مجموع مرضى الحساسية 168، [99 مريضا بالربوالتحسسي (43 ذكرا)، (56 انثى)]، [69 مريض بالتهاب الجيوب الانفيه التحسسي (29 ذكرا)، (40 انثى)]، وجمعت اربعين عينه لاشخاص اصحاء [ (15 ذكور)، (25 اناثا )]. الفئة العمرية (5 - 60) سنة تم جمعها من المركز التخصصي للحساسية في بغداد / الرصافة وخلال الفترة من تشرين الثاني 2016 الى شباط 2017. تمت دراسه بعض التغيرات الدمويه ومنها قياس نسبه ال (Hb) والعدد الكلي لخلايا ال (WBC) واعداد خلايا الحمضه لجميع المرضى والاصحاء عن طريق استخدام محلل الالي (Beckman Coulter) والعده الخاصه بالجهاز . تم قياس الاختبار المناعي (IL - 13, IL - 18, T - IgE) لجميع المرضى والاصحاء باستخدام جهاز (ELISA ) والعدد الخاصه بالاختبارات. تم قياس الكلوبيولين النوعي (Spesific IgE) الخاص بالمحسسات المستنشقه (عث الفراش، الحيوانات الاليفه ,الصرصر، الاعفان، حبوب اللقاح الاعشاب، حبوب اللقاح الاشجار ,حبوب اللقاح الحشائش) لجميع المرضى والاصحاء باستخدام تقنيه (Western Immunobloting Electrophoresis test) والعده الخاصه بالجهاز والفحص (Euro line Inhalation Profile Kits).توصلت هذه الدراسه الى النتائج التاليه : 1 - عدم وجود فروق معنويه بين المجاميع المدروسه طبقا للجنس . 2 - عدم وجود فروق معنويه بين مرضى الربوالتحسسي الذين لهم تاريخ عائلي ايجابي وسلبي. بينما كانت هناك فروق معنويه بين مرضى التهاب الجيوب الانفيه التحسسي الذين لديهم تاريخ عائلي سلبي وايجابي .3 - احصائيا، كانت الفئة العمرية و(21 - 40) الاكثر شيوعا في مرضى الربو التحسسي والتهاب الجيوب الانفيه التحسسي حيث بلغت نسبتها المئويه على التوالي[63، 63.6٪)، (47،68.1٪)].4 - زيادة معنوية في النسبه المئويه لاعداد الحمضات (٪) ومستوى الكلوبيولين المناعي الكلي ( T - IgE) ظمن مجموعتي الحساسية مقارنتا بمجموعه السيطره.5 - اظهرت النتائج وجود فروق معنويه بين اعداد المرضى الذين لديهم الكلوبيولين المناعي الخاص بالمحسسات ((Spesific IgE واعداد المرضى ذوي النتيجه السالبه لدى مرضى الربو التحسسي والتهاب الجيوب الانفيه التحسسي . 6 - سجل محسس الصراصر اعلى نسبة محسس لدى مرضى الربوالتحسسي وتلتها مسببات الحساسية للحيوانات الاليفة وحساسية حبوب اللقاح. بينما في مجموعة التهاب الجيوب الانفيه التحسسي اعلى نسبة محسسات كانت للحيوانات الاليفة وتلتها حبوب لقاح الحشائش .7 - زيادة معنويه كبيرة في مستوى الحركيات الخلويه (IL - 13, IL - 18) عند مرضى الربو التحسسي والتهاب الجيوب الانفيه التحسسي .8 - وجود علاقة ارتباط معنوية كبيرة بين النسبه المئويه لاعداد خلايا الحمضات والكلوبيولين المناعي الكلي( T - IgE) في مرضى الربو التحسسي والتهاب الجيوب الانفيه التحسسي r = 0.424)، (P = 0.00 | This study is designed to shed light on the role of IL - 13, IL - 18, T - IgE, Spesific IgE for 20 Indoor and outdoor inhalant allergens in some of type - 1 allergic disease and Eosinophil cells count . The Total allergic patients have been 168, 99 asthmatic patients (43 male ), (56 female ), 69 Rhinitic patients (29 male ), (40 female) and Apparently Healthy Control AHC 40 (15 male ) , (25 female ). Their age group (5 - 60) years . The groups have been collected from the Specialized Center Of Allergy in Baghdad / AL - Resafa and during the period from October 2016toFebruary2017. Some Hematological changes have been studied, including the measurement the Hb% , total count WBC, and eosinophil cells % for all subject by using automated analyzer (Beckman Coulter Analyzer). Beside some Immunological changes were studies including (IL - 13, IL - 18 and total IgE) which have been measured for all subjects by using Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) . The measurement of serum specific IgE for some inhalant allergens (HDM, Pits, Cockroach, Mites, Grasses pollen, Tree pollen and Weed pollen ) allergens for all subject by using Western Immunobloting test. The Study has reached the fallowing results.1 - There are no significant differences between the studied groups according to gender.2 - There are significant differences in family history between rhinitis group and control. 3 - Statistically, the age group (21 - 40) are most frequent within allergic asthma and rhinitis are (63, 63.6%), (47,68.1%) respectively. 4 - Highly significant increase in Eosinophil count (%) and total IgE within allergic groups when compared with control. 5 - Highly significant differences between positive specific IgE inhalant allergens (positive) and negative patients in asthma and rhinitis groups. 6 - The cockroach allergen records the highest percentage in asthmatic patients fallowed by pets allergens and grasses pollen allergens. While in rhinitic group the highest percentage is for pets allergens fallowed by grasses pollen , cockroach allergen. 7 - Highly significant increase in IL - 13 and IL - 18 level in asthmatic and rhinitic patients. 8 - Highly significant correlation between eosinophil cells count (%) and total IgE In asthmatic and rhinitic patients (r = 0.424 ), (P=0.00).

حول حم صيغتين من معادلات بيركر ذات الرتب الكسرية == On the Solution of Two Forms of Fractional Burger's Equations

Author name: ورود رياض عبد الحسين خضير
Supervisor name: سعد ناجي علي العزاوي
General topic: Mathematics
Specific topic: Mathematics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: The main purpose of this thesis is to study the two forms of fractional Burger's equations to find the traveling wave solution. In the first form the fractional power series is used to find the solution and applying the statistical concepts for the solution such as the expected value, variance, covariance and correlation coefficient to ensure the reliability of the method.For the second form we succeeded to find the exact solution by applying four steps; in the first step, we reduce the second form of the fractional Burger's equation to second order nonlinear ordinary differential equation, in the second step after integrating this nonlinear ordinary differential equation to get first order ordinary differential equation, in the third step the first order is reduced to the Bernoulli equation and finally the exact solution of the second form of the fractional Burger's equation is evaluated.The Sumudu transform method is used to find the approximate solution for these two forms A comparison tables are submitted for their solutions.Finally, Curve 3D program is used for drawing the figures and these graphs agree with nature. Also Mathcad and excel are used for

تذبذب وعدم التذبذب لحلول معادلات الفرق المحايدة من الرتبة الاولى والثانية ذات المعاملات الموجبة والسالبة == Oscillation and Nonoscillation of The Solutions 0f First and Second Order Neutral Difference Equations with Positive and Negative Coefficients

Author name: هاله ماجد محي الطائي
Supervisor name: حسين علي محمد
General topic: Mathematics
Specific topic: Mathematics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ھذه الرسالة ھو دراسة تذبذب وخصائص السلوك المحاذي لحلول معادلات الفرق المحايدة من الرتبة الاولى والثانية ذات المعاملات الموجبة والسالبةΔ(y_n±p_n y_(n - m) )+q_n G(y_(n - k) ) - r_n G(y_(n - l) )=f_(n ) (NDE1)Δ(y_n±p_n y_(n+m) )+q_n G(y_(n - k) ) - r_n G(y_(n - l) )=f_(n ) (NDE2)Δ^2 (y_n - p_n y_(n - m) )+q_n G(y_(n - k) ) - r_n G(y_(n - l) )=f_(n ) (NDE3)توصلنا الى استخراج شروط كافية تضمن تذبذب كل حلول معادلات الفرق اعلاه وكذلك استخراج شروط اخرى لتقارب جميع الحلول غير المتذبذبة الى الصفر او تباعدها . بعض ھذه النتائج جديدة على حد علمنا بينما البعض الاخر ھو تعميم لنتائج معروفة مذكورة في المصادر. قدمنا بعض الامثلة لتوضيح النتائج التي توصلنا اليھا . | The aim of this thesis is to establish necessary and sufficient conditions to ensure the oscillation and asymptotic properties of the first and second order neutral difference equation of the form : Δ(y_n±p_n y_(n - m) )+q_n G(y_(n - k) ) - r_n G(y_(n - l) )=f_(n ) (NDE1)Δ(y_n±p_n y_(n+m) )+q_n G(y_(n - k) ) - r_n G(y_(n - l) )=f_(n ) (NADE2)Δ^2 (y_n - p_n y_(n - m) )+q_n G(y_(n - k) ) - r_n G(y_(n - l) )=f_(n ) (NDE3)Moreover we have obtained necessary and sufficient conditions to guarantee the convergent of all solutions to zero or tends to infinity.In order to obtain these results we define in chapter two a sequences w_n and W_nw_n=z_(n ) - ∑_(i=n+l - k)^(n - 1)▒〖r_i G(y_(i - l) ) - F_n 〗,l<kW_n=z_n+∑_(i=n+k - l)^(n - 1)▒q_i G(y_(i - k) ) - F_n,l>k While in chapter three we define a sequencesw_n=z_n+∑_(j=n)^∞▒∑_(i=j+l - k)^(j - 1)▒〖r_i G(y_(i - l) ) 〗 - F_n ,l<k W_n=z_n - ∑_(j=n)^∞▒∑_(i=j - l+k)^(j - 1)▒〖q_i G(y_(i - k) ) 〗 - F_n ,l>k Which helped to extract results.

تاثير الدقائق النانوية لاوكسيد الزنك على فعالية بعض انزيمات اللعاب لمرضى التهاب دواعم الاسنان اللثوي المزمن == Effect of Zinc Oxide Nanoparticles on Some Enzymes Activity in Saliva of Patients with Chronic Periodontitis

Author name: زينب علي سلمان
Supervisor name: كاظم خضير غضيب | لقاء محمود ابراهيم
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: شهدت السنوات الاخيرة تطبيقات واسعة للجسيمات النانوية التي تكون بهيئة عناصر او مركبات في مجالات مختلفة بسبب الخواص الفريدة التي تتميز بها هذه الجسيمات،استخدمت الجسيمات النانوية في تطبيقات طبية وتشخيصية عديدة ,واحدة من هذه التطبيقات هي استخدامها في مواد طب الاسنان . الهدف من الدراسة : هدفت الدراسة الحالية الى تقدير مستويات انزيماتALP ، AST وperoxidase في لعاب مجموعة مرضى التهاب دواعم الاسنان اللثوي مقارنة بمستوياتها بالمجموعة الضابطة، ودراسة تاثير جسيمات اوكسيد الزنك النانوية على الالتهاب اللثوي بدلالة فعالية الانزيمات قيد الدراسة المعززة بدراسة حركيتها في مجموعة المرضى بوجود جسيمات اوكسيد الزنك النانوية مقارنة مع مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية.العينات، المواد وطرائق العمل : تضمنت الدراسة جمع 60 عينة من لعاب مرضى دواعم الاسنان اللثوي الذين تراوحت اعمارهم بين (30 - 60) سنة من قسم امراض اللثة - كلية طب الاسنان - جامعة بفداد. بالاضافة الى 20 عينة من الاصحاء الذين تراوحت اعمارهم بين (30 - 60) سنة كمجموعة ضابطة. يتضمن الجزء الاول من الدراسة اجراء فحوصات اللثة التي تتضمن PLI ، GI ، PPD ، CAL ، BOP لغرض تحديد حصول الالتهاب اللثوي لدواعم الاسنان وجمع نماذج اللعاب الخاصة بمجموعة المرضى، ومن ثم تقدير مستويات انزيمات ALP ، AST وperoxidase في لعاب مجموعتي المرضى والاصحاء ومجموعة المرضى التي تمت معاملتها بجسيمات اوكسيد الزنك النانوية فضلا عن دراسة حركية الانزيمات لمجموعة المرضى بوجود وعدم وجود الجسيمات النانوية. النتائج : بعد تحليل معطيات التجربة وجدت النتائج كما يلي :  زيادة معنوية (P=0.00) في مستوى ALP في لعاب مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية نسبة الى المجموعة الضابطة ، واظهرت انخفاض معنوي في مستوى ALP في لعاب مجموعة المرضى بوجود جسيمات اوكسيد الزنك النانوية مقارنة مع مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية. مع ملاحظة ان فعالية الانزيم في كل من مجموعتي المرضى تكون اعلى من المجموعة الضابطة. زيادة معنوية (P=0.00) في مستوى AST في لعاب مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية نسبة الى المجموعة الضابطة، مع وجود ارتفاع معنوي في مستوى AST في لعاب مجموعة المرضى بوجود جسيمات اوكسيد الزنك النانوية مقارنة مع مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية، مع ملاحظة ان فعالية الانزيم في كل من مجموعتي المرضى تكون اعلى من المجموعة الضابطة . وجود زيادة معنوية (P=0.00) في مستوى البيروكسيديز في لعاب مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية نسبة الى المجموعة الضابطة، مع وجود انخفاض معنوي في مستوى انزيم البيروكسيديز في لعاب مجموعة المرضى بوجود جسيمات اوكسيد الزنك النانوية مقارنة مع مجموعة المرضى بدون الجسيمات النانوية مع ملاحظة ان فعالية الانزيم في كل من مجموعتي المرضى تكون اعلى من المجموعة الضابطة. بينت نتائج دراسة حركية الانزيمات ان ZnO NPs تثبط فعالية كل من ALP وperoxidase وتنشط فعالية AST مما يعزز نتائج الدراسة. الاستنتاج :  يشير التغير الحاصل بمستوى فعالية الانزيمات ALP ، AST ، peroxidase في مجموعة المرضى مقارنة بالمجموعة الضابطة الى الاعتلال الحاصل بسبب الالتهاب اللثوي لدواعم الاسنان. وكان تاثير جسيمات اوكسيد الزنك النانوية واضحا على فعالية الانزيمات تثبيطا كما فيALP ، peroxidase او تنشيطا كما في AST وقد عززت هذه النتائج بنتائج دراسة الحركية لهذه الانزيمات التي بينت تاثير الجسيمات النانوية على فعالية تلك الانزيمات. | Last years have witnessed wide applications of nanoparticles, which are in form of elements or compounds, in different areas because of the unique properties that characterize these particles. There are several applications of nanoparticls in medicine and diagnostic , one of these involvement of those nanoparticals in dental materials . Aims of the study : The aims of this research are : Estimation of Alkaline Phosphatase, Aspartate aminotransferase and peroxidase levels in saliva of patients with chronic periodontitis in comparison with control and study the effects of Zinc Oxide nanoparticles on chronic periodontitis in terms of enzyme activities which supported by their kinetic study in patients group with and without nanoparticles .Subjects, Materials and Methods : Sixty patients with chronic periodontitis, aged (30 - 60) years attending in periodontal department, College of Dentistry - University of Baghdad were included in this study, and 20 healthy subjects, aged (30 - 60) years as control group. The first part of this study was devoted to diagnose the chronic periodontitis via plaque index (PLI) ، gingival index (GI) ، probing pocket depth (PPD), assessment of clinical attachment level (CAL) and Bleeding on probing (BOP). The second part included estimation of ALP, AST and peroxidase levels in saliva of control, patients without ZnO NPs and patients with ZnO NPs groups. The third part involved kinetic study of these enzymes in saliva of patients with and without NPs. Results : After analysis of the given parameters, the following results were found :  Significant increased (P=0.00) of salivary ALP level in patients without ZnO NPs in comparison with control group. While, patients with ZnO NPs showed significant decreased (P=0.00) in salivary ALP level in compare to patients group without NPs, at the same time, both patient groups (with and without NPs) showed higher ALP activity than control group. Significant increased (P=0.00) of salivary AST level in patients without ZnO NPs in comparison with control group. At the same time, patients with ZnO NPs revealed significant increased (P=0.00) of salivary AST level related to patients group without NPs. while, both patient groups (with and without NPs) showed higher AST activity than control group. Significant increased (P=0.00) of salivary peroxidase level in patients without ZnO NPs in comparison with control group. In contrast, significant decreased (P=0.00) of salivary peroxidase level in patients with ZnO NPs in comparison with patients group without NPs, at the same time, both patient groups (with and without NPs) showed higher peroxidase activity than control group. The results of kinetic study showed that ZnO NPs were inhibited the activity for each of ALP and peroxidase, while AST activity was activated. Conclusion : The differences in the activity of salivary ALP, AST and peroxidase in patients group without NPs related to control group were referred to the disorder that obtained due to chronic periodotitis, in another hand, the results showed that ZnO NPs lead to inhibition both ALP and peroxidase activity, while AST activity has been activated in presence of NPs. These results have been supported by the kinetic study which was confirmed the effect of these NPs.

تطويرطريقة طيفية لتقدير عنصري النيوديميوم والاربيوم == Development of Spectrophotometric Method for Determination of Neodymium and Erbium

Author name: وسن عماد عبد السلام
Supervisor name: سعاد سلمان محمد
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذه الدراسة تم تطوير طريقتين طيفيتين مختلفتين تتميزان بالبساطة لتقدير عنصرين من عناصر اللانثانات وهما النيوديميوم الثلاثي والاربيوم الثلاثي عن طريق استخدام كاشف (Solochrome Violet RS(SVRS)) بصفته عامل تعقيد. اظهرت الاختبارات الاولية ان ايون النيوديميوم الثلاثي Nd(III) وايون الاربيوم الثلاثي Er(III) تعمل على تكوين معقدات كيليتية ذات لون احمر ياقوتي مع الكاشف (SVRS) في الوسط القاعدي تظهر اعظم امتصاص عند الطول الموجي 469 نانوميتر لمعقد Nd(III) - (SVRS) و472 نانوميتر لمعقدEr(III) - (SVRS) ضد محلول الخلب ذو اللون البنفسجي .الطريقة الاولى : في هذه الطريقة تم اعتماد منهجين للوصول الى الظروف الفضلى للمتغيرات التي تؤثر على التفاعل اللوني قيد الدراسة وهما طريقة المتغيرات الاحادية (الطريقة الكلاسيك) وطريقة المتغيرات المتعددة التي تتضمن طريقة تصميم التجربة . الظروف الفضلى المستحصلة بواسطة طريقة المتغيرات الاحادية كانت كالتالي : 2 مل و2.25 مل من (3×10 - 3M) مولاري من الكاشف (SVRS) لكل من معقدي Nd(III) وEr(III) على التوالي، الدالة الحامضية عند 9.5 و8.5 للمعقدين على التوالي .1مل من المحلول المنظم ( الكلايسين/ هيدروكسيد الصوديوم) هي الكمية المثلى لمعقد Nd(III) بينما 1.5 مل من المحلول المنظم (الامونيا/ كلوريد الامونيوم) كانت الكمية الفضلى لمعقدEr(III) مع زمن تفاعل امثل 10 دقائق لمعقد Nd(III) و5 دقائق لمعقدEr(III) . 25 ᵒم هي درجة الحرارة المثلى لكلا المعقدين، كذلك الماء المقطر كان المذيب الافضل للحصول على اعلى امتصاص لكل من المعقدين. المؤشرات التحليلية والاحصائية التي تم الحصول عليها من بناء منحني المعايرة تحت الظروف الفضلى هي مدى خطية (0.125 - 16) ميكروغرام مل - 1 ومعامل ارتباط0.9995 وحد كشف بمقدار0.04298 ميكروغرام مل - 1 وكانت الحساسية معبر عنها بالامتصاصية المولارية هي1.2996×104 لتر مول - 1 سم - 1 بالنسبة لمعقد Nd(III) ، بينما كانت لمعقد Er(III) هي مدى خطية (0.125 - 20) ميكروغرام مل - 1 ومعامل ارتباط0.9994 وحد كشف بمقدار0.0692 ميكروغرام مل - 1 وامتصاصية مولارية 1.3230×104 لتر مول - 1 سم - 1 .اما عند تطبيق طريقة تصميم التجربة فقد اعطت النتائج مجموعتين من الظروف الفضلى لمعقد Nd(III) - (SVRS) هي 2.14 مل من (3×10 - 3M) مولاري من الكاشف (SVRS) مع دالة حامضية عند 9.45 وزمن تفاعل 35 دقيقة كمجموعة اولى ، اما المجموعة الثانية فكانت 2.5 مل من (3×10 - 3M) مولاري من الكاشف (SVRS) مع دالة حامضية عند 9.88 وزمن تفاعل 46 دقيقة . بينما اعطت مجموعة واحدة لمعقدEr(III) - (SVRS) هي2.05 مل من (3×10 - 3M) مولاري من الكاشف (SVRS) مع دالة حامضية عند 8.95 وزمن تفاعل 18 دقيقة . اما الارقام التحليلية التي تم الحصول عليها من تطبيق طريقة تصميم التجربة في بناء منحني المعايرة لمعقد Nd(III) كانت 0.125 - 18 ميكروغرام مل - 1 مدى الخطية وومعامل ارتباط 0.9997 وحد كشف بمقدار0.108 ميكروغرام مل - 1 بالنسبة للمجموعة الاولى و0.5 - 18 ميكروغرام مل - 1 مدى الخطية وومعامل ارتباط 0.9997 وحد كشف بمقدار0.186 ميكروغرام مل - 1 بالنسبة للمجموعة الثانية .اما الارقام التحليلية التي تم الحصول عليها من تطبيق طريقة تصميم التجربة في بناء منحني المعايرة لمعقد Er(III) كانت الخطية0.5 - 20 ميكروغرام مل - 1 وومعامل ارتباط0.9995 وحد كشف بمقدار0.2842 ميكروغرام مل - 1 .اظهرت دراسة تكافؤية المعقدين بواسطة طريقة المتغيرات المستمرة وكذلك طريقة النسب المولية ان نسبة الفلز الى الكاشف في كلا المعقدين كانت 1 : 4 وكان مقدار ثابت التكوين لمعقد Nd(III) هو 1.77x1018 لترمول - 1 و5.65 x1019 لترمول - 1 لمعقد Er(III).اظهرت دراسة تاثيرالمتداخلات ان للايونات الموجبة تاثير سلبي قوي على التقديرالطيفي لل Nd(III) وEr(III) بواسطة الطريقة المقترحة اما الايونات السالبة فلها تاثير اقل لذلك يفضل اعتماد طريقة الاضافات القياسية عند تقدير كلا الايونين في النماذج البيئية بواسطة الطريقة المقترحة .تم تطبيق الطريقة المقترحة في تقدير Nd(III) وEr(III) في نماذج مصنعة من ماء الحنفية والتربة بنجاح بواسطة طريقة الاضافات القياسية .الطريقة الثانية : طريقة المربعات الجزئية الصغرى PLS ، طبقت الطريقة في التقدير الطيفي لكل من Nd(III) وEr(III) على هيئة معقدات مع الكاشف (SVRS) في مزيج منهما انيا .في هذه الدراسة تم اختيارمجموعة التدريب اعتمادا على قاعدة العشرة لثمب حيث تم اختيار عشرين مزيج ثنائي من الايونين ( ضمن ثلاث وثلاثون مزيج تم تحضيرها اعتمادا على مدى الخطية لمعقد Nd(III) (0.125 - 14) ميكروغرام مل - 1 ومدى الخطية لمعقد Er(III) (0.125 - 18) ميكروغرام مل - 1 تم تصميمها بالاستعانة ببرنامج مناسب لتصميم المزيج . تم الحصول على مصفوفة المعايرة بعمل مسح لطيف الامتصاص لمحاليل العشرين مزيج المختارة وبمدى 600 - 300 نانومتر وبفاصل 1 نانومتر وعرض الشق 1.0 نانومتر مع مسح بسرعة متوسطة. تم استخدام برنامج Origin pro 2015لبناء طراز انحدار المربعات الجزئية الصغرى نوع PLS - 1 وPLS - 2 ومن خلالها تم التنبؤ بتراكيز الايونين في كل مزيج . طبقت الطريقة في التقدير الاني للايونين في عدة امزجة مصنعة منهما وكانت النتائج مقبولة . | The present study developed two simple different spectrophotometric methods for the determination of Neodymium(III) and Erbium(III) lanthanide ions by using Solochrome Violet RS (SVRS) as chromogenic complexing reagent. The Preliminary investigations show that Nd(III) and Er(III) ions form Ruby red colored complexes solutions with (SVRS) reagent in alkaline buffer solution that exhibit maximum absorption at 469 nm and 472 nm for (Nd(III) - SVRS) and (Er(III) - SVRS) complexes respectively against their violet reagent blank. 10 minute reaction time The first method : in this method two approaches for optimization have been adopted, namely univariate (classical) and multivariate (design of experiment).In the univariate optimization, the optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. These optimum variables values are : 2 mL and 2.25 mL of (3× 10 - 3M) (SVRS) reagent for Nd(III) and Er(III), pH at 9.5 and 8.5 for Nd(III) and Er(III) complexes respectively, 1mL of(Glycine / sodium hydroxide) was the best buffer for (Nd(III) - SVRS) while the best buffer for (Er(III) - SVRS) was 1.5 mL of (ammonium chloride - ammonium hydroxide ) was found sufficient for the maximum absorbance of (Nd(III) - SVRS) complex and 5 minute for (Er(III) - SVRS) complex. 25 ᵒC is the optimum temperature for the two complexes. Water was found to be the most suitable solvent to achieve maximum absorbance for both complexes, also two complexes found to have a good stability by time.The statistical parameters from calibration graphs were : Beer’s law was obeyed in the range of (0.125 - 16) μg.mL - 1 for Nd+3 ion and (0.125 - 20) μg.mL - 1 for Er 3 ion. The correlation coefficient (r) were 0.9995 and 0.9994 for Nd(III) and Er(III) respectively. Detection limit (µg.mL - 1) equal 0.04298 for Nd(III) and 0.0692 for Er(III), while sensitivity in term of molar absorptivity of 1.2996×104(L.mol - 1.cm - 1) and 1.3230×104 (L.mol - 1.cm - 1) for Nd(III) and Er(III). In the experimental design optimization suggested two groups of optimum conditions for Nd +3 determination according to input absorption data, the first group is : 2.14 mL of (3×10 - 3M) (SVRS) reagent, pH at 9.45, and 35(min.) reaction time while the second is : 2.5 mL of (3× 10 - 3M) (SVRS) reagent, pH at 9.88, and 46(min.) reaction time. The statistical parameters obtained from calibration graph under the two groups optimum conditions were : Linearity range 0.125 - 18 (µg.mL - 1) and 0.5 - 18(µg.mL - 1) for the first and second group with same correlation coefficient (r) 0.9997 and detection limit 0.108 (µg.mL - 1) for first and 0.186(µg.mL - 1) for second, while experimental design suggested only one group of optimum conditions for Er+3 determination which is : 2.05 mL of (3×10 - 3M) (SVRS) reagent, pH at 8.95, and 18(min.) reaction time.The statistical parameters obtained from calibration graph under these optimum conditions were : Linearity range 0.5 - 20 (µg.mL - 1), correlation coefficient (r) 0.9995, Detection limit 0.2842 (µg.mL - 1). The stoichiometry of Nd(III) - (SVRS) and Er(III) - (SVRS) complexes were determined by continuous variation method (Job’s method) and mole ratio method. The results show that the ratio of metal ions to reagent in both cases is 1 : 4 (Metal ions : (SVRS)) with formation constant of 1.77x1018 and 5.65 x1019 for Nd(III) - (SVRS) and Er(III) - (SVRS) complexes respectively.The interference study indicates that most of positive foreign ions interfere strongly and seriously while the negative ions have no or little effect on the determination of Nd+3 and Er+3 ions by the proposed method therefore, it was recommended to apply standard addition method for determination of cited ions in environmental samples.The proposed methods were successfully applied for the determination of Nd +3 and Er+3 ions in their synthetic tab water and soil samples by using standard additions method with satisfactory results. The second method : Partial least squares (PLS) method was applied for simultaneous spectrophotometric determination of Nd(III) and Er(III) ions as Nd(III) - (SVRS) and Er(III) - (SVRS) complexes in their binary mixture.In this method, training (calibration) set was prepared based on rule of ten. Thus twenty binary mixtures were selected (among thirty three prepared mixtures basing upon linearity ranges of (0.125 - 18) µg/mL for Er+3 and (0.125 - 14) µg/mL for Nd+3 ) designed by suitable mixture design program.The calibration matrix was obtained as digital data by scanning the absorption spectrum for each of the twenty selected mixtures of Nd(III) and Er(III) in the range of (300 - 600) nm (the useful wavelength used ranged in (400 - 500) nm (101 experimental data points per spectrum), with 1.0 nm sample intervals, 1.0 nm slit width and medium scan speed.Origin Pro 2015 program was used to build up PLS - 1 and PLS - 2 regression models and predicting the concentration of two ions mixtures. The method was used for simultaneous determination of Nd(III) and Er(III) in their synthetic sample mixtures with acceptable results

التجزئة الضوئية لبعض الاصباغ باستخدام اوكسيد الزنك كعامل مساعد == Photocatalytic degradation of some dyes using Zinc oxide as a catalyst

Author name: هبة مجيد ضاحي
Supervisor name: علي سلمان الطائي
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ان الغرض من الدراسة الحالية هو دراسة التجزئة الضوئية لصبغة النيل القرمزي وصبغة الملشيت الاخضر بوجود اوكسيد الخارصين كمحفز ضوئي . ان التجزئة الضوئية تمت تحت تاثير الاشعة الفوق البنفسجية (λ=365 nm) والاشعة المرئية (λ=400nm) ان نسبة المئوية لازالة هذه الصبغتين من محلولها فتم حسابها للحالات المختلفة . تم دراسة تاثير العوامل المؤثرة على التفاعل مثل التركيز الابتدائي للصبغتين وتاثير كمية المادة المحفزة (ZnO) حيث وجد ان زيادة تركيز الصبغتين يقلل من النسبة المئوية للتجزئة الضوئية وزيادة كمية المادة المحفزة يزيد من النسبة المئوية للتجزئة الضوئية لحد معين وافضل وزن للمادة المحفزة لعملية التجزئة الضوئية هو (0.1g) . كما تم دراسة فعالية المادة المحفزة المعاد استخدامها ووجد انها اقل فعالية من المادة المحفزة الاصلية ولاجل اختيار ميكانيكية عملية التجزئة الضوئية استخدمت معادلتين حركيتين هي معادلة الدرجة الاولى الكاذبة ومعادلة الدرجة الثانية الكاذبة ومن النتائج التي حصلنا عليها تبين ان عملية التجزئة الضوئية تتبع ميكانيكية الدرجة الاولى الكاذبة اعتمادا على قيم عامل الارتباط R2 حيث ان قيمة R2 لتفاعلات الدرجةالاولى الكاذبة لصبغة الملشيت الاخضر 0.9878ولصبغة النيل القرمزي0.9764 بينما قيمة R2 لتفاعلات الدرجة الثانية الكاذبة 0.9638 لصبغة الملشيت الاخضر و0.9673 لصبغة النيل القرمزي باستخدام الضوء فوق المرئي ومن مقارنة قيمةR2 تبين ان عملية التجزئة الضوئية تتبع ميكانيكية الدرجة الاولى . بينما قيمة R2 لتفاعلات الدرجة الاولى الكاذبة هي 0.9781 لصبغة الملشيت الاخضر و0.9551 لصبغة النيل القرمزي ولتفاعلات الدرجة الثانية الكاذبة هي0.957 لصبغة الملشيت الاخضر و0.9491 لصبغة النيل القرمزي باستخدام الضوء المرئي ومن مقارنة قيمة R2 تبين ان عملية التجزئة الضوئية تتبع ميكانيكية الدرجة الاولى . كما تم دراسة تاثير المواد الكيميائية المضافه للتفاعل مثل NaCl,H2O2 على التجزئة الضوئية. من النتائج العملية يظهر ان اضافة(9.8×10 - 2 M) من H2O2 لصبغة الملشيت الاخضر و(7.04×10 - 2 M) لصبغة النيل القرمزي يزيد من سرعة التجزئة الضوئية بينمزايادة تركيز(0.85M ,1.7M) NaCl لكلا الصبغتين تقلل من سرعة التجزئة الضوئية . كذلك تم تحديد نسبة كل من تاثير الامتزاز والتحلل الضوئي على السطح المحفز حيث كانت %154%24 على التوالي لصبغة malachite green و%11و%26 على التوالي لصبغة indigo carmine. جرى متابعة تراكيز الصبغتين المتبقية بواسطة مطيافية UV - Vis لدراسة التجزئة الضوئية للصبغتين . | The purpose of the present study is to search for photodegradation of malachite green and indigo carmine using zinc oxide suspension were studied . The photodegradation study performed under effect UV (λ=365 nm) and visible irradiation (λ= 400 nm) . The percentage dye removed from solution was calculated for all states. The effect influential parameters such as initial malachite green or indigo carmine concentrations and catalyst loading were studied with effect UV and Visible irradiation and were found that the increased in initial dyes concentration lead to decreased the photodegradation percentage and it found the best concentration for malachite green reach (15 ppm) and for indigo carmine was (60 ppm) . Increase in catalyst loading lead to increase the photodegradation percentage and the best catalyst loading (ZnO) for the two dyes was (0.1g) . The reused - ZnO activity also studied and it the exhibits lower photocatalytic activity than ZnO catalyst. In order to examine the mechanisim of photodegradation process, two models have been proposed : psuodo - first - order , pseudo - second order. Comparing the kinetic parameters obtained it can be observed that the photodegradation can be followed more appropriately pseudo - first - order mechanism . This was found from R2 values for plotting ln Ct and irradiation time. It found correlation coefficient ( R2) values of pseudo - first - order for photocatalytic process were 0.9878 for malachite green and 0.9764 for indigo . While the R2 values of pseudo - second - order 0.9638 for malachite green and 0.9673 for indigo carmine by UV irradiation by comparison the R2 of those models the photodegradation followed pseudo - first - order kinetic. While It found correlation coefficient ( R2) values of pseudo - first - order for photocatalytic process were 0.9781 for malachite green and 0.9551 for indigo carmine . While the R2 values of pseudo - second - order 0.957 for malachite green and 0.9491 for indigo carmine by visible irradiation by comparison the R2 of those models the photodegradation followed pseudo - first - order kinetic. The influence of pollutants assisting chemicals such as H2O2 and NaCl on photodegradation has been investigated . The results showed that adding H2O2 (9.8×10 - 2 M) for malachite green and (7.04×10 - 2 M) for indigo carmine increased the degradation rate , while increasing concentration of NaCl (0.85M ,1.7M) for two dyes decreased the degradation rate. The influence of adsorption and photolysis were investigated and percentage were 15% and 24% respectively for malachite green and 26%, 11% respectively for indigo carmine . UV - Vis spectrophotometer was used to follow the photodegradation of the two dyes.

تحضير ودراسة خواص اكاسيد اشباة الموصلات (TiO2,ZnO) == Synthesis and Characterization of (ZnO, TiO2) Nanosemiconductors

Author name: هبة سامي عبد الوهاب شهاب
Supervisor name: علي سلمان الطائي
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: جرى في هذه الدراسة تحضير نوعان من اشباه الموصلات وهي اوكسيد الخارصين وباضافه تراكيز مختلفه من الفضه بطريقه الترسيب المحاليل المتجانسه واوكسيد التيتانيوم وباضافه تراكيز مختلفه من الفضه بطريقه الترسيب المباشره في هذه الدراسة تم تحضير وبنجاح المسحوق النانوي اوكسيد الخارصين من تفاعل نترات الخارصين واليوريا بوجود المشوب نترات الفضه بتراكيز مختلفة (0.05 غم=0.003مولاري ، 0.1 غم= 0.005 مولاري ، 0.2 غم = 0.012 مولاري) . تميزت هذه المساحيق بحيود الاشعة السينية (XRD) ولحجم متوسط من جزيئات اوكسيد الزنك النقي عن طريق صيغة ديباي شيرراذ وجدت انها تساوي 28 نانومتر . واما اوكسيد الزنك بعد اضافه نترات الخارصين بتراكيز مختلفه من (0.05غم= 0.003مولاري)، (0.1غم = 0.005 مولاري) نترات الفضة اذ اعطى هذين نفس حجم الجسيمات تقدر بـ 26 نانومتر واما باضافة (0.2غم= 0.012 مولاري) فان حجم الجسيمات وجد بانها تساوي 25 نانومتر.اما طيف الاشعه تحت الحمراءوجد ان طيف اوكسيد الزنك النقي اعطى جزمة امتصاصية في 462.91سم - 1 بيتما باضافة الفضة (0.05غم= 0.003مولاري) فتغيرات حزم الامتصاص الى 412.77 سم - 1و(0.1غم = 0.005 مولاري) 424.34 سم - 1 (0.2غم= 0.012 مولاري) 420.48 سم - 1مورفولوجيا بواسطة مجهر الماسح الالكتروني عرض الصورة اوكسيد الزنك النقي وعند اضافه تراكيز مختلفة (0.003،0.005، 0.012 مولاري)، اما مجهر القوه الذريه اعطى صورة متوسط حجم الجسيمات كان (125.77،89.49،92.06)و76.71 نانومتر لاوكسيد الزنك النقي وبعد اضافه تراكيز مختلفة من نترات الفضة (0.05غم= 0.003مولاري)، (0.1غم = 0.005 مولاري) (0.2 غم =0.012 مول) على التوالي. وقد تم تحضير المسحوق النانوي الثاني وهو اوكسيد التيانيوم من كلوريد التيتانيوم وايزوبروبانول وبوجود المشوب كلوريد الفضه بتراكيز مختلفه(0.05 غم =0.001 مولاري, 0.1 غم 0.003 مولاري,0.2 غم= 0.004 مولاري) ايضا وتم تحضير كلاهما بطريقه الترسيب المباشره وقد تم تشخيص الاكاسيد المحضره بتقنيات (IR,XRD,AFM,SEM). | Two Semiconductors are prepared such as Zinc oxide (ZnO), Titanium oxide (TiO2) and their doped with Silver (Ag) by using precipitation method from homogeneous solution for ZnO nanoparticles and the direct precipitation method for TiO2 nanoparticles . In this study, the preparation of ZnO nanoparticles is carried out from the reaction of zinc nitrate and urea and then doped with silver nitrate at different concentrations (0.05g=0.003 M) (0.1g =0.005 M) (0.2g =0.012 M) of AgNO3. The ZnO powders were characterized by X - ray diffraction (XRD). The average particles size of pure ZnO by Debye Scherer formula was found to be of 28 nm the zinc oxide , while after added (0.05g=0.003 M), (0.1g =0.005 M) AgNO3 , the same particle size of 26 nm but with doping of (0.2g =0.012 M), the particle size was of 25 nm. The FTIR spectra show that pure ZnO nanoparticles gave an absorption band at 462.9cm1, but after doping with Ag (0.05g=0.003 M), (0.1g =0.005 M) and (0.2g =0.012 M) absorption bands of 412.77, 424.34 and 420.48 cm - 1 have appeared respectively. The SEM of pure ZnO nanoparitcles and its Doped with different concentration (0.001, 0.003, 0.004 M) of AgNO3 revealed that the phase of pure ZnO is largely spherical in shape while with doping cases showed the hexagonal (wuritize) in shape. AFM images were shown that the average particle size were of 125.77, 89.49 , 92.06 and 76.71 nm for the ZnO pure and after added different concentrarion (0.05g=0.003 M) (0.1g =0.005 M )(0.2g =0.012 M) of AgNO3 respectively. TiO2 powder nanoparticles have also been prepared from titanium tetrachloride and isopropanol and doped with silver chloride at different concentrations of (0.05g=0.001 M)( 0.1g=0.003 M)(0.2g=0.004 M) by using direct precipitation methods. The powders were characterized by X - ray diffraction (XRD) which revealed that the average particles size of pure TiO2 by Debye Scherer formula was found to be of 23 nm, while with its doped versions at (0.05g=0.001 M) giving the particle size of 28nm, but at (0.1g =0.003 M) and (0.2g =0.004 M) AgCl the same particle size was of 37nm. The FTIR spectra of pure TiO2 in KBr matrix showed that the pure TiO2 gave an absorption band at 478.35cm - 1, but with doped Ag (0.05g=0.001 M) at 428.05 cm - 1 and (0.1g =0.003 M) at 424.64 cm - 1 whilst at (0.2g =0.004 M) Ag gave an absorption band at 412.77 cm - 1.The SEM study of the pure TiO2 and at added Doped different concentration (0.001, 0.003, 0.004 M) of AgCl showed that the Ag clustered into a big particles on the TiO2 with increasing concentration. In AFM study , the images displayed that the average particle size were of 81.12, 91.24 and 77.72 nm for the pure TiO2 and after added different concentrations AgCl (0.05g=0.001 M) (0.1g =0.005M) (0.2g =0.004 M) respectively.

الكشف عن الجينين JAK 2 & CALR المتحولين والحالة التاكسدية عند مرضى اعتلال نخاع العظم النقياني == Assessment of JAK 2 & CALR Mutations with Oxidative States in Myeloproliferative Neoplasm

Author name: هبة رشدي عبد الله مختار الدركزه نلي
Supervisor name: بري حبيب سيف الله
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: اورام التكاثر النقيي (MPNs) التي يمكن تصنيفها الى : زيادة انتاج الكريات الحمراء الاولي (PV)، زيادة الاقراص الدمويه الاساسية (ET)، وتليف نخاع العظم الاولي (PMF) هي سرطانات تعرف باضطربات نسليه لانتاج الخلايا الدمويه مع زيادة انتاج نوع واحد او اكثر من خلايا الدم الناضجة من انساب الدم النخاعي. معدل الاصابة بهذا الورم في العالم يبلغ 3,1 لكل 100,000 / بالسنة, لكن في مركز امراض الدم / العراق سجلت 250 حالة خلال عام 2014. الاهداف الرئيسية لهذه لدراسة هي : تقدير الفروق المعنوية لبعض الفحوص السريرية كانزيمات الكبد وانزيم ضد الاكسدة وعلاقتهم مع الطفرة الجينية JAK2 V617F, تقدير نسبة الطفرة الجينية JAK2 V617F, وتقدير نسبة الطفرة الجينية CALR Exon9 للمرضى العراقيين قبل وبعد العلاج. تم تقسيم (79) من المرضى العراقيين الى مجموعتين الاولى قبل العلاج والثانية بعد العلاج, واجريت فحوص صورة دم الكاملة والعديد من الفحوص السريريه كانزيمات الكبد (ناقلة الامين الاسبارتيت, ناقلة امين الالانين, الفوسفتيز القلوي) وانزيم نازعة الهيدروجين اللاكتات ونشاط انزيم الكاتليز. لدعم تشخيص المرض بطريقة دقيقة استخدمنا الدالات الجزيئية : الطفرة الجينيه (JAK2 (V617F , وفي حالة عدم وجود طفرة JAK2) (V617F استخدمنا دالة جزيئية اخرى مكتشفة حديثا (2013) لاستكمال تشخيص المرض : الطفرة الجينية CLAR Exon 9) ).وقد اظهرت نتائج الدراسة بوجود ارتفاع طفيف لمعدل قيم انزيمات الكبد وفرق معنوي لمعدل قيم انزيم نازعة الهيدروجين الالكتات (0.01P<) في المجموعتين الاولى والثانية مقارنة بمجموعة السيطرة, وكذلك مع نتائج الكتليز. وظهر لدينا في مجموعة قبل العلاج ان الطفرة الجينية (JAK2 / (V617F هي ايجابية في 82٪ من مرضى زيادة كريات الدم الحمراء الاولي و50٪ من مرضى تليف نخاع العظم الاولي و40٪ من مرضى زيادة الاقراص الدموية الاساسيه. بينما في مجموعة بعد العلاج وجدت ايجابية في 88٪ من مرضى زيادة كريات الدم الحمراء الاولي و66٪ من مرضى تليف نخاع العظم الاولي و76٪ من مرضى زيادة الاقراص الدموية الاساسيه. كما تم العثور ولاول مرة في العراق; على الطفرة الجينيه ((CALR Exon 9 لمرضى اعتلال نخاع العظم النقياني العراقيين, وتم اجراء هذا الفحص في لندن (Lab of Molecular Haematology - Oncology team in king’s College Hospital - London) والنتيجة كانت موجبة في (5.2٪) من مرضى زيادة الاقراص الدموية الاساسية. استنتجت الدراسة الحالية ان المشتقات التفاعلية للاوكسجين له دور اساسي في التسرطن وتطور الورم في اورام التكاثر النقيي (MPNs) وان طفرة الجين ( JAK2 V617F) وجدت في 82٪ من مجموعة ما قبل العلاج، و88٪ في بعد العلاج لمرضى ورم التكاثر النقي . | Myeloproliferative neoplasms (MPNs) which can be categorized into Polycythemia Vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF) are cancers which defined as a clonal hematopoiesis with over one or more production of mature cells from myeloid lineages. The Incidence rate of MPNs is 3.1 per 100,000 / year world widely while in the national center of hematology 250 cases within 2014.Aims of the present work are include; Estimate the significance of some biochemical parameters and antioxidant enzyme and relate them with mutations in pre and post treatment MPN Iraqi patients, estimate the proportion of JAK2 V617F mutant gene in pre and post treatment MPN Iraqi patients, and estimate the proportion of CALR Exon 9 mutation gene in pre and post treatment MPN Iraqi patients. Exactly, with whom don’t have JAK2 V617F mutation.Total of (79) patients with MPN were divided into two groups; group one : pre - treatment patients; group two : post - treatment patients and submitted to Complete Blood Picture, many assays for MPN diagnosis is used currently by clinically like; liver enzymes (AST, ALT, and ALP), LDH, the activity of catalase was also determined. To support the diagnosis more accurately we use molecular factors; JAK2 V617F mutation and in the absence of JAK2 V617F other clonal marker used to diagnosis the MPN which was discovered in 2013; CLAR Exon 9 mutation assay.Study results showed AST, ALT, and ALK which are raised slightly in MPN, while LDH showed a high significant level (p<0.01) in both pre and post treatment groups when compared to the control group and the same results appeared with catalase activity. In pre - treatment, JAK2 V617F positive mutation was found in 90% polycythaemia Vera, 50% of primary myelofibrosis and 40% essential thrombocythemia. While in the post treatment group this mutation was found in 88% polycythaemia Vera, 66% of primary myelofibrosis and 76% essential thrombocythemia. Finally, The first time in Iraq; the CALR Exon 9 molecular assay is done for Iraqi MPN patients, by LMH (Lab of Molecular Haematology - Oncology team in king’s College Hospital - London), the positive CLAR mutation was found in (5.2%) of ET patient.In Conclusion our study revealed that ROS have an essential function in carcinogenesis with neoplasm progression in the myeloproliferative neoplasms (MPNs). JAK2 mutation was identified in 90% of pre - treatment, and 88% post treatment MPN pathological patients.

استخلاص وتعيين بعض كواشف الصبغات العضوية في فضلات المختبرات الكيميائية باستخدام الاستخلاص بنقطة الغيمة والتقنيات الالية == Extraction and Determination of Some Organic Dyes Reagents in Chemical Laboratories Wastes by Cloud Point Extraction and Instrumental Techniques

Author name: هالة نهاد متعب
Supervisor name: زهير عبد الامير خماس
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تركز هذه الدراسة على تطوير واستحداث منهجيات تحليلية جديدة صديقة للبيئة لاستخلاص واغناء وتقدير ثلاثة انواع من الاصباغ العضوية المختبرية (اي الدلائل الكيميائية)، وهي المثيل البرتقالي Methyl Orange)) والايركروم الاسود (T Eriochrome Black ) والكونغو الاحمر (Congo Red) في العينات البيئية. تعتمد هذه الطرائق بشكل رئيسي على استعمال طريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة (CPE) الى جانب القياس الطيفي الجزيئي لاستخلاص وتعيين الاصباغ اعلاه ، بعد تثبيت كافة المعلومات المهمة المؤثرة على كفاية الاستخلاص والتقدير. وتشمل هذه الطرائق عموما ، استخدام المادة الفعالة سطحيا غير الايونية من نوع تريتون اكس - 100 كوسيط استخلاص ملائم للصبغة وحدها او بهيئة معقدات الزوج الايوني عند الدالة الحامضية المحدده مسبقا.تضمنت الدراسة البحثية ثلاثة فصول رئيسة مرتبة وفق مبادئ وضوابط اعداد المشاريع البحثية التي تلبي هيكلية ومحتوى البحث العلمي.الاول، المقدمة ، الذي يتناول لمحة عامة عن بعض المبادئ النظرية والعملية لمنهجية الاستخلاص بنقطة الغيمة مدعومة بتطبيقاتها في التحليل العضوي مردفة باستعراض عن الاصباغ التي جرى دراستها والتي تضمنت التراكيب الكيميائية، خصائصها الفيزيوكيميائية وتاثيراتها البيئية، الى جانب احدث الابحاث المنشورة في الادبيات الكيميائية باستخدام طريقة CPE.واما الثاني ، يسلط الضوء على التقنيات التحليلية والادوات المختبرية والمواد الكيميائية المستعملة في هذا العمل الحالي، تليها الاجراءات التحليلية الكاملة والمصممة لطريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة لغرض استخلاص وتقدير الاصباغ العضوية قيد الدراسة.واما الثالث، يغطي دراسة مفصلة للنتائج التي تم التوصل اليها اردفت مع مناقشة مستفيضة لكل فقرة من فقرات البحث . ويمكن تلخيص النتائج كالاتي : ا في الجزء الاول، تم استخلاص وتقدير كل صبغة عضوية تتابعيا وعلى انفراد باستعمال تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة المقترنة بالمطيافية الجزيئية اذ جرى ماياتي : 1 - تم تثبيت الظروف التجريبية الفضلى للعوامل المؤثرة على استخلاص وتقدير الاصباغ قيد الدراسة مثل الدالة الحامضية وكمية التريتون( TX - 100) ودرجة حرارة التوزان ووقت التسخين اذ كانت الظروف التجريبية الفضلى للـ MO، EBT وCR على النحو التالي؛ الدالة الحامضية 7.5و6 و5؛ حجم التريتون 0.3 مل وللـ MO وCR، بينما 0.2 مل لـEBT. وكانت درجة حرارة نقطة الغيمة وزمن التسخين 80 م ° لمدة 20 دق لـ MO وEBT في 30 دق، في حين كانت 85 م° لمدة 20 دق للـ CR.2 - ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها من تطبيق الظروف الفضلى المذكورة في (1) لـ MO وEBT وCR على التوالي : المدى الخطي لمنحني المعايرة (0.2 - 1.2) و(0.05 - 1.00) و(0.05 - 0.9) ميكروغرام مل - 1، حد من الكشف 0.059 و0.040 و0.042 ميكروغرام مل - 1، عامل الاغناء 36.7و 75.8 و19.9.والامتصاصية المولارية ( x 105 1.12) و((5.29x104 و(9.85x105 ) لتر مول - 1 سم - 1 على التوالي.3 - تميزت الطريقة المقترحة بضبط مقبول لكل صبغة وهذا يعكس عدم وجود تاثيرملحوظ لمنشا عينات الماء على تقدير الاصباغ ، كما اعطت دقة مقبولة لتكرار قياس ثلاث عينات والتي ترواحت بين 0.12 و4.68 % في مياه الشرب و0.47 و6.83% في مياه النهر.4 - طبقت الطريقة الجديدة في تعيين الصبغات الثلاث في مياه الصرف الصحي للمختبر الكيميائي وتمت مقارنة النتائج مع التحليل الطيفي المباشر ، اذ تبين ان القيم المحسوبة التجريبية │t│ كانت 0.27 ، 1.44 و1.15. وهذه القيم هي اقل من القيمة المجدولة 3.182 (α = 0.05. DOF = 3، اختبار ذي الجانبين ) لـ MO، EBT وCR على التوالي، مما يدل على اتفاق جيد بين النتائج التي حصل عليها بالطريقتين.5 - كما اظهرت الدراسات الثرمودينمية لكل صبغة ان عملية التمذوب في مايسلات وسط الاستخلاص ماصة للحرارة وعملية الاستخلاص كانت تلقائية وتنتظم جزيئات كل صبغة متمذوبة بطريقة اكثر عشوائية خلال عمية الاستخلاص.ب‌ في الجزء الثاني، تم استحداث اثنين من التدابير التحليلية لـCPE لاستخلاص وتعيين صبغتي الكونغو الاحمر والمثيل البرتقالي باستعمال منظومات تفاعل تكوين معقدات الزوج الايوني بين الصبغة وكواشف لاعضوية او عضوية ولاول مرة اذ كانت معطيات هذه الدراسات كمايلي : .1 - كانت الظروف التجريبية الفضلى لمعقد الزوج الايوني (CR - MnO4 ) كالاتي : تركيز حامض الهيدروكلوريك (0.128 مولاري )، وحجم ايون البرمنغنات ذي التركيز 1.26x10 - 4 مولاري هو ( 0.9 ) مل وحجم الترتون اكس - 100 (0.2 ) مل ودرجة حرارة التوازن (80) م° عند زمن تسخسن 20 دق . واظهرت النتائج ان معامل الاغناء كان لـ 17 مرة ، حد الكشف (0.024 ميكروغرام مل - 1) والامتصاصية المولارية (3.63 x 105 لتر مول - 1 سم - 1). كما تم اخذ معالجة المعلمات التجريبية حسب التصميم التجريبي بنظر الاعتبار التي اعطت نتائج مماثلة للظروف الفضلى بالطريقة الكلاسيكية. تم تطبيق الطريقة المستحدثة لتقدير CR في العينات البيئية بدقة وضبط عاليين.2 - كانت الظروف التجريبية الفضلى لمعقد الزوج الايوني (CIPRO - MO) كالاتي : الدالة الحامضية = 3 وتركيز CIPRO (300 ميكروغرام مل - 1)، وكان حجم التريتون اكس - 100 ((0.3 مل ودرجة الحرارة 80 م ° في وقت من 10 دق . واشارت النتائج ان عامل الاغناء لـ MO في منظومة معقد الزوج الايوني هو 16.8 مرة وحد الكشف هو 0.039 ميكروغرام مل - 1 والامتصاصية المولارية هي (105 x 1.03) لتر مول - 1 سم - 1. تم تطبيق الطريقة المقترحة لتقدير M.O في العينات البيئية بدقة وضبط عاليين. | The present work focuses on the developing and establishing of new analytical methods, as an eco - friendly procedures, for extraction, pre - concentration and determination of three organic laboratory dyes (i.e. chemical indicators), namely Methyl orange (M.O), Eriochrome Black T(E.B.T) and Congo Red (C.R) in environmental samples. These methods depend mainly on using cloud point extraction (CPE) coupled with molecular spectrophotometry in which several factors that impact on extraction and detection of the selected target analytes have been completely optimized. Generally, these methods include the use of a nonionic surfactant of type Triton X - 100 as an extracting medium which suited to entrap the dye alone or its ion - pair complex at selected pH. This piece of research included three main chapters according to the guidelines of the project preparation that meet the structure and content of the scientific research. The First Chapter is an introduction which is an overview of some theoretical and practical principles of the cloud point methodology which is supported by its applications in organic analysis, followed by a review about the dyes being studied in terms of chemical structures, their physicochemical properties and environmental impacts, besides the latest published research papers in the chemical literature using CPE method. The Second Chapter highlights the instrumental techniques, laboratory tools and chemicals used in the present work, followed by full - designed analytical procedures for the cloud point extraction methodology in the extraction and estimation of organic dyes being studied. The Third Chapter covers the detailed study of the results that have been reached followed up with extensive discussion of each paragraph. The results can be summarized as follows;A. In the first part, each organic dye was extracted and determined individually by CPE - Spectrophotometry. 1. The factors such as pH, TX - 100 amount , equilibration temperature and incubating time were investigated and the optimum experimental conditions for M.O, E.B.T and C.R respectively (or otherwise stated) as follows; pH was of 7.5, 6 and 5 ; volume of Triton X - 100 was of 0.3 mL for M.O and C.R , while 0.2 mL for E.B.T ; cloud point temperature and incubating time were of 80 °C for M.O at 20 min and E.B.T at 30 min, while the CPT was of 85 °C for C.R at 20 min. 2. The obtained analytical figures of merit of applying the developed methods for M.O, E.B.T and C.R are; linear calibration range of 0.2 - 1.2 , 0.05 - 1.00 and 0.05 - 0.90 μg mL - 1 ; limit of detection of 0.059,0.040 and 0.042 μg mL - 1 ; enrichment factor of 36.7 ,75.8 and 19.9 ; molar absorptivity of 1.12 x 105 , 5.29 x 104 , 9.85 x 105 L.mol - 1.cm - 1 for M.O , E.B.T and C.R respectively.3. The proposed methods have acceptable accuracy for each dye. Indicative no contribution of other constituents present in the selected water samples affect the determination of dyes. Also, the suggested method has shown an acceptable precision in terms of repeatability (RSD %) through the analysis of three replicate for each sample which ranged between 0.12 and 4.68% in tap water and 0.47 and 6.83% in river water.4. The newly established methods have been applied for the determination of each dye in laboratory wastewater and the results were compared statistically by direct analysis with spectrophotometry. They showed that the calculated experimental values │t│ were of 0.27, 1.44 and 1.15 .These t values are less than the critical value of 3.182 (α=0.05. dof=3, two - tailed) and supported by p values [P (T<t) which was 0.803, 0.245 and 0.333 for MO, EBT and CR respectively, indicative a good agreement between the results obtained by the two methods.5. Thermodynamic studies for each dye by CPE methodology showed that the solublization of the dyes in micelles is endothermic (ΔHex is positive), extraction process is spontaneous (ΔGex is negative) and the solubilized dye molecules are organized in more random fashion during extraction process (ΔSex is positive) B. In the second part, two analytical procedures for CPE were designed for extraction and determination of C.R and M.O dyes as ion pair complexes.1. For the results of CR - MnO4 ion pair complex, the optimum conditions as follows; concentration of HCl (0.128 M), volume of 1.26x10 - 4 M KMnO4 (0.9 mL), volume of TX - 100 (0.2 mL), temperature (80°C at time 20 min. The results showed that the enrichment factor was of 17 fold, LOD (0.024 μg mL - 1) and molar absorptivity (3.63 x 105 L mol - 1 cm - 1). Optimization of the parameters by experimental design was also considered which gave comparable results with that obtained by classical optimization. The proposed method was applied for the determination of C.R in environmental samples with suitable precision and accuracy. 2. For the results of CIPRO - MO ion pair complex, the optimum conditions are as follows; pH=3, concentration of CIPRO (300 μg mL - 1), volume of TX - 100 (0.3 mL), and temperature was of 80 °C at time of 10 min. The results revealed that the enrichment factor of M.O as ion pair the complex of 16.8 fold, detection limit of 0.039 μg mL - 1 and molar absorptivity of 1.03 x 105 L.mol - 1.cm - 1 were obtained. The proposed method was applied for the determination of M.O in environmental samples with good precision and accuracy.

تحضير وتشخيص بعض المركبات الجديدة من مشتقات الثايزين والاوكسازين والبيريمدين والازوكسازول والهدينتوين == Synthesis and Characterization of Some new Thiazine, Oxazine, Pyrimidin, Isoxazole and Hydantoin Derivatives

Author name: هالة محمد صبري جواد النجار
Supervisor name: عبد الامير مطلك فنجان
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتضمن البحث تحضير اثنان واربعون مشتق جديد من مشتقات (الثايزين والاوكسازين وثنائي هيدروبيرمدين والبايرازول وازوكسازول والهايدنتوين ) , وقد تم دراستها وتشخيصها بواسطة التقنيات الطيفية مثل تقنية طيف الاشعة تحت الحمراء واطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون وتقنية التحليل الكمي الدقيق للعناصر. تم تقسيم تحضير هذه المشتقات الى خمسة اجزاء : الجزء الاول يتضمن الخطوات التاليه : 1 - تحضير ثلاثة مشتقات جديدة من الجالكون (1 - 3) بواسطة تكاثف كلايسن شمدت من تكاثف الالديهيدات والكيتونات المعوضة في الموقع بارا كمواد ابتدائية .2 - تحضير مشتقات 1و3 - ثايازين (4 - 6) ومشتقات 1و3 - اوكسازين (7 - 9) بواسطة تفاعل الجالكون (1 - 3) مع اليوريا او الثايويوريا في وسط قاعدي3 - تحضير مشتقات الدايهايدروبيرمدين (10 - 15) بواسطة تفاعل الغلق الحلقي للكالكونات مع اليوريا او الثايويوريا بوسط قاعدي واستحدام ثنائي مثيل الفورماميد كمذيب.4 - تحضير مشتقات البايرازول (16 - 18) من تفاعل مركبات الكالكون مع الفنيل هيدرازين بوجود البايبردين كعامل مساعد , بالاضافة الى تحضير مشتقات البايرازول (19 - 21) من تفاعل مركبات الجالكون مع الهيدرازين احادي هايدريت بوجود زيادة من حامض الخليك.5 - تحضير مشتقات ثنائي هايدرالازوكسازول (22 - 24) من تفاعل الجالكونات مع هيدروكسي امين هايدروكلورايد في وسط قاعدي.الجزء الثاني يتضمن الخطوات التالية : تحضير مشتقات جديدة من ( 1,4 - اوكسازين) وذالك من تفاعل الماليك انهيدرايد مع 2 - امينوفينول مرة ومع حامض 4 - امينو - 3 - هايدرو نفثالين سلفونك مرة اخرى لتحضير المركبات (25) و(26)على التوالي.الجزء الثالث يتضمن الخطوات التالية : 1 - تحضير مشتقات الهايدنتوين من تفاعل معوضات الاسيتوفينون مع الثايوسيميكاربزايد لتحضير مركبات الكاربوثايواميد (29,30) يتبعها تفاعلات الغلق الحلقي لهذه المركبات مع اثيل كلورواستيت بوجود خلات الصوديوم المنصهرة لتحضير المشتقات (31 ,32 ) .2 - تحضير المشتقين (33,34) من تفاعل المركبين (31,32) مع فيوران - 2 - كاربالديهايد بوجود البايبردين.3 - تحضير المشتقات (35,36) من تصعيد المركبات (31,32) مع ثنائي اوكسيد السلينيوم باستخدام الدايوكسان كمذيب .الجزء الرابع يتضمن التالي : تحضير عدد من مشتقات قواعد مانخ الجديدة (37 - 39) بتفاعل المركبات (7) و(25) و(31 ) مع امين اولي بوجود الفورمالديهايد .الجزء الخامس يتضمن التالي : تحضير مجموعة من مشتقات قواعد شيف الجديدة (40 - 42) من تفاعل المركبات (5) و(41) و(23) مع بارانايتروبنزلديهايد بوجود بضع قطرات من حامض الخليك الثلجي | This research includes the synthesis of forty two new compounds for Thiazine , Oxazine , Dihydropyrimidin , Pyrazole , Isoxazole and Hydantoin derivatives. These derivatives were characterized using various physical techniques like : FT - IR, 1H - NMR, Mass spectra and C.H.N.S microelemental analysis. The synthesized compounds were divided into five parts : The first part involved : 1 - Synthesis of three derivatives of Chalcones [1 - 3] as starting material using Claisen Schimidt Condensation Reaction of substituted acetophenone with substituted benzyldehyed.2 - Synthesis of 1,3 - Thiazines derivatives [4 - 6] and 1,3 - Oxazines derivatives [7 - 9] using the reaction of Chalcones [1 - 3] with thiourea or urea in absolute ethanol in the presence of KOH as a catalyst.3.Synthesis of Dihydropyrimidin - 2(1H) - one derivatives [10 - 12] and dihydropyrimidine - 2(1H) - thione derivatives [13 - 15] using the reaction of chalcones with urea or thiourea in DMF in the presence of NaOH as a catalyst.4 - Synthesis of Pyrazol derivatives [16 - 18] using the reaction of chalcones with phenyl hydrazine in DMF in the presence of piperidine as a catalyst. As well as the derivatives of Pyrazol [19 - 12] synthesized using the reaction of chalcones with hydrazine monohydrate 80% in DMF in the presence of glacial acetic acid as a catalyst.5 - Synthesis of Dihydroisoxazol derivatives [22 - 24] using the reaction of chalcones with hydroxylamine hydrochlorid in DMF in the presence of NaOH as a catalyst. The second part involved : 1 - Synthesis of [1,4] - Oxazin derivatives using the reaction of : A. 2 - aminophenol with maleic anhydride in diethyl ether to prepare compound [25].B. 4 - amino - 3 - hydroxynaphthalene - 1 - sulphonic acid with maleic anhydride in diethyl ether to prepare compound [27].2 - Synthesis of 2 - oxo - 2 - (3 - oxo - 3,4 - dihydro - 2H - benzo[b][1,4]oxazin - 2 - yl)acetic acid [26] and 2 - oxo - 2 - (2 - oxo - 6 - sulfo - 2,3 - dihydro - 1H - naphtho[2,1 - b][1,4]oxazin - 3 - yl)acetic acid [28] by the refluxing compound [25] or [27] with (SeO2) in dioxane .The third part involved : 1 - Synthesis of (E) - 2 - (1 - (4 - hydroxyphenyl)ethylidene)hydrazine - 1 - carbothioamide [29] &(E) - 2 - (1 - (4 - aminophenyl)ethylidene)hydrazine - 1 - carbothioamide [30] by refluxing parahydroxy or paraamino acetophenone with thiosemicarbazide in methanol.2 - Reaction of compounds [29] &[30] with ethylchloroacetate in ethanol in the presence of fused sodium acetate leads to the formation of new derivatives containing rings of 2 - thioxoimidazolidin - 4 - one (Hydantoin) compounds [31] & [32].3 - Synthesis of (E) - 5 - (furan - 2 - ylmethylene) - 3 - (((E) - 1 - (4 - hydroxyphenyl)ethylidene)amino) - 2 - thioxoimidazolidin - 4 - one [33] &(E) - 3 - (((E) - 1 - (4 - aminophenyl)ethylidene)amino) - 5 - (furan - 2 - ylmethylene) - 2 - thioxoimidazolidin - 4 - one [34] by refluxing compounds [31] and [32] with furan - 2 - carbaldehyde in the presence of piperidine.4 - Synthesis of compounds [35] and [36] based on the refluxing compounds[31] and [32] respectively with Selenium dioxide (SeO2).The fourth part involved : Synthesis of new Mannich bases [37 - 39] starting from the reaction of compounds [7] , [25] and [31] separately with primary amine in the presence of formaldehyde. The fifth part involved : Synthesis of new Schiff bases [40 - 42] starting from the reaction of compounds [5] , [14] and [23] separately with p - nitrobezyldehyde in the presence of few drops of glacial acetic acid.

دراسة الثباتية الضوئية لبعض البوليمرات المحورة من متعدد كلوريد الفاينيل الحاوية على مجاميع متدلية من قواعد شف == Photostability Study of Some Polymers Modified Poly(Vinyl Chloride) Containing Pendant Groups of Schiff’s Bases

Author name: نورس رزاق لفتة داخل
Supervisor name: رعد محجوب المصلح | ناصر ضياء شعلان
General topic: Chemistry
Specific topic: Industrial Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: The work thesis involves the preparation and characterization of five new Schiff's bases from interaction of 4 - antipyrinecarboxaldehye , 2 - Carboxybenzaldehyde , 3 - Phenyl pyrazole - 4 - carbaldehyde, 2 - hydroxy - 1 - naphthaldehyde & 2 - Acetylthiophene with 5 - amino - 1, 3, 4 - thiadiazole - 2 - thiol used to preparation of five new modified polymers and the study of their effectiveness in the photostability of Poly(vinyl chloride) chips.The prepared Schiff's bases were characterized by melting point spectral methods (IR, UV - Vis) , Nuclear Magnetic Resonance for (1H.NMR) and the mass. also the physical properties and elemental analysis for (C.H.N.S.).It has been following the photodegradation and to modified Poly(vinyl chloride) chips and a thickness of 40 micrometers in different times of irradiation and measurement values of the carbonyl (ICO), polyene (IPO) and hydroxyl (IOH). After modification of polymer and compare it with the original polymer where he found it increases with irradiation time and Relative viscosity measurements by which to measure the molecular weights of Poly(vinyl chloride) chips and comparing different additive change. and calculate the weight loss.Study the photostabilization of chips prepared by irradiation through ultraviolet radiation at wavelength 365 nm length and intensity of 6.2 × 10 - 9 ein. dm - 3. sec - 1 for various the times to determine the Photodegradation for compounds and the stability of modified polymers. And then follow the values of the the quantum yield of the chain scission (Φcs) using viscosity measurement technique with irradiation time and found that the amount of change in the average molecular weight of the viscosity decreases with increasing the times irradiation. And also it study of the surface shape of prepared chips using a microscope and see the surface shape before and after irradiation. The results showed that a Poly(vinyl chloride) chips that has been modified by introduction of active groups of Schiff's bases behave as stabilizers for photostabilization in the following order.(PVC B)> (PL 1) > (PL 3) > (PL 5) > (PL 2) > (PL 4) Increase photostabilization Results obtained have been suggested some of the mechanical photostabilization depending on the structure of additives active groups to polymer

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة للفلاجيل الحاويه على حلقه غير متجانسه == Synthesis and Characterization of Some New Substituted Flagyle Derivatives containing Hetro cyclic unit

Author name: نور فرج كاظم
Supervisor name: سميعة جمعة خماس
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتضمن البحث تحضير خمسون مشتق جديد من مشتقات - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثانول ، وقد تمت دراستها وتشخيصها بواسطة اجراء تحاليل اطياف الاشعه تحت الحمراء FT - IR)) واطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتونH - NMR)١), 13C - NMR لها.تم تقسيم تحضير المركبات الى ثلاث اجزاء : الجزء الاول يتضمن الخطوات التالية : 1 - تحضير المركب2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي - N - اثيل خلات (1) من خلال تصعيد (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثانول مع كلوريد خلات الاثيل وثلاثي اثيل امين كعامل مساعد وداي مثيل فورم امايد كمذيب . 2 - تحضير2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي - N - خلات الهيدرازايد(2) من خلال مفاعلة المركب (1) مع الهايدرازين المائي بوجود الايثانول كمذيب . 3 - تحضير قواعد شيف (3 - 15) من خلال تفاعل مركب (2) مع الديهايدات اليفاتيه واروماتية مختلفة وكيتونات اروماتية بوجود حامض الخليك الثلجي .4 - تحضير سلسلة جديدة من مركبات البيتا - لاكتام(16 - 25) من خلال تفاعل قواعد شيف (3 - 12) مع كلورواسيتايل كلورايد , ثلاثي اثيل امين كعامل مساعد وداي مثيل فورم امايد كمذيب .5 - تفاعل قواعد شف] 3 - 12 [مع الصوديوم ازايد لتحضير مركبات التترازول 26] - [35 .6 - تفاعل قواعد شف [4, 8]مع حامض الخليك لتحضير مركبات تحتوي على حلقة الثايازوليدين ] 36،37] حيث شخصت هذة المركبات المحضرة في هذا الجزء والتي عددها (1 - 37) بتقنية FT - IR وجزء منها بتقنية 1H - NMR و13C - NMR . الجزء الثاني : يتضمن الجزء الثاني تفاعل المركب (2) مع انهيدريدات مختلفة مثل (سكسنك, فثالك،استيك ،ايتوكونك ومالئك ) بوجود حامض الخليك الثلجي والايثانول كعامل مساعد لتحضير سلسلة من مشتقات الايمايدات. تم في هذا الجزء الحصول على المركبات والتي تم تشخيصها بالطرق الطيفية المذكورة اعلاه.ومخطط (I) يوضح المركبات المحضرة في الجزء الاول والثاني. الجزء الثالث - تم تحضير المركبات التالية في هذا الجزء بتفاعلات مختلفة كما يلي : 1 - تحضير المركب 2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي - N - هيدرازين اسيتو ثايو امايد (43) من خلال تصعيد المركب (2) مع امونيوم ثايوسيانايد , حامض الهيدروكلوريك المركز والايثانول كمذيب لمدة 20 ساعة .2 - حضر 5 - (2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي مثيل) - H1 - 4,2,1 - ترايازول - 3 - ثايول (44) من خلال تصعيد المركب (43) مع هيدروكيد الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك لمدة 3 ساعات .3 - حضرمركبين من مشتقات 4,2,1 - ترايازول (45،46) من خلال تفاعل المركب (44) مع الفورمالديهايد , ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب مع امينات مختلفة مثل N - ثنائي فنيل امين , N - مورفلين.4 - حضرت مشتقات جديدة من 4,2,1 - ترايازولين (47) من خلال تفاعل المركب(44) مع كلورو حامض الخليك . 5 - تفاعل المركب (47 ) مع الديهايدات اروماتية مختلفة بوجود ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب لتحضير سلسلة من مركبات (48 - 50). تم تشخيص المركبات المحضرة (43 - 50) يالتقنيات المذكورة بالجزء الاول .مخطط (II) يوضح المركبات المحضرة في الجزء الثالث . | This research includes synthesis of Fifty new derivatives of - 2 - (2 - methyl - 5 - nitro - 1H - imidazol - 1 - yl) ethanol and these derivatives were characterized by their by FT - IR , 1H - NMR and - 13C - NMR .The synthesized compounds were divided in to three parts : - Part one : - The first part involved : - 1 - Synthesis of 2 - (2 - methyl - 5 - nitro - 1H - imidazol - 1 - yl) ethoxy ethyl acetate [1] by reaction Metronidazole with ethyl chloro acetate in the presence triethylamine as an catalyst and DMF as a solvent.2 - Synthesis of 2 - (2 - methyl - 5 - nitro - 1H - imidazol - 1 - yl) ethoxy - N - acetohydrazide [2] by reaction compound [1] with hydrazine hydrate and ethanol as a solvent .3 - Schiff bases [3 - 15] were prepared by reaction compound [2] with different alephatic,aromatic aldehydes and aromatic ketons in presence glacial acetic acid .4 - Synthesis of - β - Lactam derivatives [16 - 25] by reaction Schiff base[3 - 12] with, chloro acetyl chloride ,triethylamine as an catalyst and DMF as a solvent .5 - Synthesis of Tetrazole Coumpound (26 - 35) by reaction Schiff base [3 - 12] with NaN3 and DMF as a solvent . 6 - Reaction of Schiff bases [4,8] with mercaptoacetic, acid to give new containing thiazolidin ring [36,37].Part Two : 1 - The second part involved synthesis of new cyclic Imides, derivatives and in cyclic Imides [38 - 42] by Reaction compound [2] with different anhydrides such as (Acetic , Succinic , Itaconic, Pthalic and Maleic ) in presence glacial acetic acid and ethanol as a solvent . The reactions of part one and two as shown in the scheme - I - Part Three : 1 - The Third part includes Synthesis of Metronidazole - N - acetothiosemicarbazide [43] by reaction compound [2] with ammonium thiocyanate , concentration hydrochloric acid and ethanol as a solvent ,all the mixture was refluxed for 20 hours. 2 - Synthesis of compound [44] by reaction compound[43] with sodium hydroxide and hydrochloric acid , all the mixture was refluxed for 3 hours.3 - Synthesis of new - 1,2,4 - triazole derivatives [45 - 46] by reaction compound[44] with formaldehyde , dimethyl sulfoxide as a solvent with different secondary amines such as (N - di - phenylamine and morpholine) .4 - Synthesis of new - 1,2,4 - triazoline derivatives [47] by reaction compound [44] with chloro acetic acid .5 - Reaction of compound [47] with different aromatic aldehyde and dimethyl sulfoxide as a solvent were obtain compounds [48 - 50] .The reactions of part Three as shown in the scheme - II -

مستوى اللبتين والانسولين في مصول المرضى العراقيين المصابين بحصى المرارة == Leptin and Insulin levels in Iraqi patients with Cholelithiasi

Author name: نور الهدى خليل ابراهيم العزاوي
Supervisor name: بشرى فارس حسن | سامر عبد الحسن محي
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الموضوع : - مرض حصى المرارة هو مرض شائع في العراق وجميع انحاء العالم ، ازداد انتشار هذا المرض في السنوات الاخيرة مع تغير نمط الحياة ، قلة النشاط الحركي والبدني والتغييرات في النظم الغذائية. ويحدث هذا المرض نتيجة وجود خلل في الدورة الكبدية يتسم بضعف التمثيل الغذائي للكولسترول، البيليروبين والاحماض الصفراوية، حيث تتحول هذه المواد الى بلورات مسببة تكون الحصى في القناة الصفراوية في الكبد او القناة الصفراوية المشتركة او المرارة.الهدف من الدراسة : دراسة العلاقة بين مستويات اللبتين والانسولين في الدم وتقييم العلاقة بين مقاومة الانسولين ومرض حصى المرارة. قياس مستوى وظائف الكبد ومستويات الدهون والعناصر المعدنية والالكتروليتات في الدم وعلاقتها بالمرض. طريقة العمـل : - تضمنت الدراسة الحالية جمع 50 عينة من المرضى المصابين بحصى المرارة والذين تتراوح اعمارهم بين(16 - 83 سنة) ، بالاضافة الى ذلك تم جمع 40 عينة من الاشخاص الاصحاء كمجموعة ضبط للدراسة وكانت اعمارهم تتراوح بين (19 - 77سنة) وقد اجريت هذه الدراسة في مستشفى اليرموك التعليمي في بغداد للمدة من كانون الاول 2013الى ايار 2014.تم اخذ عينات دم من المرضى والاشخاص الاصحاء بعد الصيام من 8الى 12 ساعة. ومن القياسات المهمة التي اجريت هي مؤشر كتلة الجسم، مستوى هرمون ليبتين، مستوى هرمون الانسولين ، الكلوكوزالصيامي ، مقاومة الانسولين (HOMA)، مستويات الدهون، انزيمات الكبد، وبعض العناصر المعدنية والالكتروليتات . النتائج : -  زيادة معنوية (p = 0.015) لمتوسط نسبة الكلوكوز في امصال المصابين مقارنة مع المجموعة الضابطة.  زيادة معنوية ( p= 0.024) في نسبة مقاومة الانسوليين[HOMA IR] مقارنة مع المجموعة الضابطة. زيادة معنوية (p = 0.01)في مستويات VLDL وانخفاض معنوي (p = 0.04) في مستويات HDLفي امصال المصابين مقارنة مع المجموعة الضابطة. زيادة معنوية (P = 0.01) في متوسط مستويات انزيمAST وكذلك انزيم (p=0.04) ALP في امصال المصابين مقارنة مع المجموعة الضابطة.  زيادة معنوية (P = 0.013) في متوسط مستويات الحديد في امصال المصابين مقارنة مع المجموعة الضابطة.  انخفاض معنوي (p = 0.016) في مستويات الصوديوم وكذلك في مستويات الكلوريد p = 0.05)) في امصال المصابين مقارنة مع المجموعة الضابطة. الاستنتاج :  زيادة مستويات السكر الدم، ومقاومة الانسولين، وزيادة مستوى هرمون الليبتين، والتغيرات غير طبيعية في البروتينات الدهنية،التغيرات غير الطبيعية في وظائف الكبد وزيادة في مؤشر كتلة الجسم كل هذه العوامل لها ارتباط مباشر مع مرض حصى المرارة. هناك علاقة سلبية معنوية بين مستويات اللبتين مع FSG في مجموعة المرضى . هناك علاقة معنوية بين هرمون الانسولين مع TG في مجموعة المرضى . هناك علاقة ايجابية معنوية بين هرمون الانسولين مع VLDL في مجموعة المرضى.  هناك علاقة ايجابية معنوية بين مستويات HOMA مع هرمون الانسولين في مجموعة المرضى.

التقدير الطيفي للكاربوفيوران في نماذج ماء البيئة باستعمال تفاعلات الاكسدة والازوتة الاقترانية == Spectrophotometric determination of Carbofuran in Environmental water Samples by oxidation and diazotization coupling reaction

Author name: نور جمال محمد عبد الرحمن
Supervisor name: سعدية احمد ظاهر عاكوب
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتضمن هذا العمل البحثي عدة طرق رئيسية في التطبيقات التحليلية المتعلقة في تقدير الكاربوفيوران وتاثيره علئ البيئة وذلك باستخدام تقنية المطيافية بواسطة جهاز الاشعة فوق البنفسجية - المرئية تحتوي هذة الرسالة علئ ثلاث فصول رئيسية وهي : الفصل الاول : يتناول هذا الفصل موجزا عن المبيدات وانواعها وسميتها ومن ثم يسلط الضوء علئ معرفة التراكيب الكيمياوية والفيزياوية للبنزيدين وبارا امينو فينول فضلا عن كاربوفيوران الئ جانب مراجعة شاملة للادبيات الكيميائية لتقدير المبيد والكواشف قيد الدراسة. الفصل الثاني : اشتمل علئ الاجهزة التحليلية المستخدمة فضلا عن غالبية المواد الكيمياوية واساليب تحضيرها كما تضمن تفاصيل كاملة للتدابيرالتحليلة لطريقة المطيافية المخططة لتقدير الكواشف والمبيد المختارة في هذة الدراسة فضلا عن تدابير تحضير المحاليل للمبيد والكواشف المقدمة للتحليل. الفصل الثالث : يغطي هذا الفصل دراسة تفصيلية لمناقشة المعطيات التحليلية التي تم الحصول عليها ويمكن تلخيص هذة النتائج بما ياتي : فلقد تم التركيز في هذه الدراسة على تطوير مجموعة شاملة من علم الطرائق التحليلية التي استندت : 1 - وصف طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير الكاربوفيوران في الوسط المائي ولها اقصئ امتصاص عند طول موجي 279 نانومتر وكانت حدود تطبيق قانون بير للطريقة 0 - 14) ) مايكرو غرام .مل - 1 وبامتصاصية مولارية 5.5 ×104 لتر مول - 1 سم - 1 وبلغ حد الكشف 0.3800 مايكرو غرام .مل - 1 وحد تقدير كمي 1.2667 مايكرو غرام.مللتر - 1 وتم تطبيق الطريقة علئ نماذج المياة ( مياةالحنفية ,البئر, النهر, المطر ) 2 - تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير تراكيز تتراوح بين ( 0 - 14 ) مايكرو غرام.مللتر - 1 من كاربوفيوران في الوسط القاعدي باضافة كاربونات الصوديوم ولها اقصئ امتصاص عند طول موجي 290نانو متر بلغت الامتصاصية المولارية 1.5×104 لتر مول - 1 سم - 1 وبحدود الكشف 0.029 مايكرو غرام .مل - 1 وتقدير كمي 0.096 مايكرو غرام .مل - 1 وتم تطبيق طريقة علئ نماذج المياة (مياةالحنفية,البئر,النهر,المطر) 3 - تطوير طريقة طيفية بسيطة وحساسة لتقدير كاربوفيوران اعتمدت علئ اقتران كاربوفيوران مع الكاشف بارا امينو فينول في الوسط القاعدي لاعطاء صبغة مستقرة ذات لون ازرق ذائبة في الماء ولها اقصئ امتصاص عند طول موجي 637 نانو متر وكانت حدود تطبيق قانون بير للطريقة (0 - 14 ) مايكرو غرام.مل - 1 وبامتصاصية مولارية 2.0×104 وبلغ حد الكشف 0.2813 مايكرو غرام.مل - 1 وحد تقدير كمي0.9376 مايكرو غرام .مل - 1 وتم تطبيق طريقة علئ نمااذج المياة ( مياةالحنفية ,البئر, النهر, المطر) 4 - تم تطوير طريقةطيفية بسيطة وحساسة لتقدير الكاربوفيوران في نماذج مياه تعتمد الطريقة علئ ازوتة كاشف البنزيدين(4,4 - داي امينو ثنائي الفينل) بواسطة نتريت الصودوم وحامض الهيدروكلوريك ثم اقترانة مع كاربوفيوران في وسط قاعدي من كاربونات الصوديوم لتكوين صبغة ازوتة ذات لون اصفر ,مستقرة وذائبة في الماء لها اعلئ امتصاص عند الطول الموجي 429 نانو متر وكان حدود قانون بير ضمن مدئ التركيز (0 - 14 ) مايكرو غرام من كاربوفيوران في حجم نهائي 10 مل وقيمة معامل امتصاص المولاري 1×104 لتر .مول - 1سم - 1 اعتماد لئ مستوئ تركيز للكاربوفيوران مما يدل علئ ان الطريقة تمتاز بدقة ومضبوطية عاليتين, , وقد تمت دراسة بعض المذيبات العضوية ولم توثر علئ صفات الصبغة المتكونة وان نسبة التفاعل بين كاربوفيوران والبنزيدين هي 1 : 1 وقد طبقت الطريقة بنجاح لتقدير الكاربوفيوران في نماذج المياة ( مياةالحنفية ,البئر, النهر, المطر ) التي جمعت من جنوب بغداد (العراق) وكانت الظروف المثلئ التي تم الحصول علية من تفاعل كاربوفيوران مع البنزيدين علئ التوالي هي حجم حامض هيدروكلوريك ,حجم كاربونات الصوديوم ,حجم نترات الصوديوم , كاشف البنزيدين ,كمية توين وافضل درجة حرارة (0.3mL, 0.3mL, 0.4mL,0.5mL, 0.4 mL بدرجة حرارة الغرفة) | This work comprises spectrophotometric methods of analytical application for estimation of the carbofuran and effect of the environment by using UV - VIS spectrphotometric technique .This thesis included a general introduction about : Chapter One : summarizes some Pesticides, types and toxicity then highlights the knowledge of the target analytes (Para aminophenol, Benzidine and Carbofuran )in term of their structures ,pharmacological importance besides a concise chemical literature review for the estimation of these analytes by different analytical techniques . Chapter Two : consists of an outline of instrumental techniques general apparatus and chemicals used in the present work. The full analytical procedures for spectrophotometric which have been designed for the determination of the target analytes under study are made in this thesis. Chapter Three : covers a detailed study for the discussion of the analytical data obtained throughout this work which can be summed up as follows; 1 - Describe a simple sensitive spectrophotometric method for determination of carbofuran in aqueous solution, which exhibits maximum absorption at 279nm The determination limits of Beer's law were 0 - 14 µg mL - 1 ,with a molar absorptivity 5.5 ×104Lmol - 1cm - 1,average recovery was 99.28 ,and limit of detection is 0.3800 µg mL - 1 and Limit of Quantification is 1.2667 µg mL - 1.The method has been successfully applied for the determination of carbofuran in environmental water samples2 - Demonstrates the development of simple sensitive spectrophotometric method for the determination of carbofuran in alkaline solution, to add sodium carbonate, which exhibits maximum absorption at 290 nm The determination limits of Beer's law were 0 - 14 µg mL - 1 ,with a molar absorptivity 1.5×104 L mol - 1cm - 1 ,average recovery was 101.83 ,and limit of detection is 0.029 µg ml - 1 and Limit of Quantification is 0.096 µg mL - 1 .The method has been successfully applied for the determination of carbofuran in environmental water sample 3 - Demonstrates the development of simple sensitive spectrophotometric method for the determination of carbofuran based on the oxidative coupling reaction of carbofuran with Para amino phenol reagent in alkaline medium to produce an intense blue coloured ,water soluble and stable which exhibits maximum absorption at 637nm The determination limits of Beer's law were 0 - 14 µg mL - 1 ,with a molar absorptivity 2.0×104Lmol - 1cm - 1 ,average recovery was 99.83,and limit of detection is 0.2813 µg mL - 1 and Limit of Quantification is 0.9376µg mL - 1.The method has been successfully applied for the determination of carbofuran in environmental water samples.4 - A simple, rapid, accurate and sensitive spectrophotometric method has been developed for the quantitative determination of Carbofuran in both pure and water sample. The method is based on diazotization of Benzidine (4,4 - diamino biphenyl ) with sodium nitrite and hydrochloric acid followed by coupling with carbofuran in alkaline medium of sodium carbonate to form a yellow coloured azo dye shows a maximum absorption at 429nm against reagent blank solution. Beer's law is obeyed over the concentration range of (0 - 14)μg mL - 1 of carbofuran 10 mL with a determination molar absorptivity 1×104 L.mol - 1.cm - 1 depending on the concentration level of carbofuran. The effect of organic solvents on the spectrophotometric properties of the azo dye and the composition of the resulting product have also been worked out and it is found to be 1 : 1 benzidine : carbofuran. The method has been successfully applied to the determination of carbofuran in its water samples ( tap, underground ,river and rain water) collected from South of Baghdad (Iraq) The optimum experimental conditions for carbofuran - benzidine complex for the determination of carbofuran respectively : HCl Volume ,Na2CO3 Volume , NaNO2 Volume , reagent Volume ,Tween amount and temperature ( 0.4mL, 0.5mL, 0.4mL, 0.3mL, 0.3mL, Room .T)

تكوين المعقدات والتحري الالكتروني والكهربائي عن بعض العناصرالانتقالية في السوائل الايونية == Complexation, Electronic and Polagraphic Investigation of Some Transition Metals In Ionic Liquids

Author name: نضال محمد حسن
Supervisor name: محاسن فيصل الياس | هادي محمد علي عبود
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: حضر سائل ايوني جديد بدرجة حرارة الغرفة من مزج نترات الالمنيوم المائية مع اليوريا بنسب مولية مختلفة, تم الحصول في كل نسبة على سائل متجانس عديم اللون. قيست التوصيلية والكثافة واللزوجة لهذا السائل الايوني والذي اظهر خصائص فيزيائية مماثلة لخصائص السوائل الايونية الاخرى. واستخدمت التقنيات الطيفية ; الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية - المرئية والرنين النووي المغناطيسي) لدراسة التفاعل بين الانواع فيها واقترح الترابط −CO−Al− وان الايون السالب هو [Al(NO3)4]ˉ (قاعدة) والجزء الموجب هو [Al(NO3)2.XU]+ (حامض). تم فصل بلورات من نترات اليوريا من السائل الايوني بدرجة حرارة الغرفة، وتم تشخيصها باخذ قياسات الاشعة تحت الحمراء , الاشعة السينية والرنين النووي المغناطيسي لهدروجين1 والكاربون 13 لتحديدها والتعرف عليها اكثر. استخدام هذا السائل الايوني لاذابة بعض املاح العناصر الانتقالية مثل Co(Ⅱ) وNi(Ⅱ) وCu(Ⅱ) وRh(Ⅲ) وPd(Ⅱ) وAg(Ⅰ) وPt(Ⅳ) وAu(Ⅲ) لدراسة سلوكها في هذا السائل الايوني. وعند اضافة بعض الليكندات مثل الانيون ثايوسيانات و2 - استمايدوبنزوثايزول (L1) و2 - بنزمايدوبنزوثايزول (L2) درست المحاليل الناتجة طيفيا بواسطة الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية - المرئية لاقتراح الشكل الهندسي الناتج من التناسق او التفاعل بين الايونات الموجبة لهذه العناصر الانتقالية والسائل الايوني وكذلك التناسق بعد اضافة الليكند الاول او الثاني. وجد ان فعالية هذه الايونات الموجبة تختلف عن بعضها البعض ببعض الخواص الا ان تناسقها دل على اقتراح ثماني السطوح المشوه لجميع المعقدات المحضرة عدا بعضها. الايونات الموجبة للروديوم(Ⅲ) , البلاديوم(Ⅱ) , والبلاتين(Ⅳ) اظهر ت الشكل الثماني السطوح في انواع السائل الايوني وكذلك عند اضافة الليكاند الاول او الثاني لكل هذه الايونات. في حين ان الايون الموجب للذهب (Ⅲ) في السائل الايوني يمتلك الشكل الهندسي المقترح له هو مربع مستوي والذي تحول الى نظام الثماني المشوه عند اضافة الليكند الاول او الثاني. اما الايون الموجب للفضة كان عديم اللون في السائل الايوني وتغير اللون الابيض غير الناصح عند اضافة الليكاند الاول او الثاني اليه, ووفقا للادبيات اقترح الشكل الهندسي خطي او رباعي السطوح. تم استخراج بعض معاملات المجال الليكاندي β, Bʹ, Dq, 10Dq لبعض المعقدات المحضرة باستخدام مخطط اوركل او مخططات تنابا - سوكانو وحسب النظام المستخدم لكل عنصر. اظهرت جميع المعقدات انخفاض في قيمة الرقم الهيدروجيني pH وزيادة في قيمة التوصيل والامتصاصية المولارية ما عدا معقدات البلاديوم(Ⅱ) والذهب, فقد اظهرت تناقص في التوصيل الكهربائية والممتصية المولارية. ولمعرفة قابلية الاختزال - الاكسدة لهذه الايونات الموجبة في السائل الايوني او عند اضافة الليكندين المحضريين استخدمت تقنية cyclic voltammetry لهذا الغرض. فوجد هنالك اختلاف بخواص الايونات المستخدمة في المعقدات, حيث ان الايونات الموجبة للكوبلت والنيكل في السائل الايوني لم يظهر استجابة واضحة لعملية التاكسد وانما حصل الاختزل في فولتية اقل من اختزال السائل الايوني لوحده, ولكن عند اضافة الليكند الاول او الثاني الى محلول النيكل في السائل الايوني لوحظ ظهور النيكل في حالة التاكسد الاحادي واحتمال حصول حالة التاكسد الثلاثي والعملية الدورية (اكسدة - اختزال) حدثت ضمن النافذة الكهربائية المستخدمة. ان كلا من الايونات الموجبة للنحاس(Ⅱ) , الفضة (Ⅰ) , والذهب (Ⅲ اختزالت الى الفلز وثم رجوعها الى الايونات الموجبة بعملية التاكسد في المعقدات المحضرة. اما بالنسبة لكل من الايونات الموجبة للروديوم(Ⅱ) , البلاديوم(Ⅲ) , والبلاتين(Ⅳ) فلم تعط استجابة واضحة لعملية الاكسدة والاختزال الدورية ضمن النافذة الكهربائية المستخدمة لهذا السائل الايوني. | A new room temperature ionic liquid are synthesized by mixing different mole ratios of aluminum nitrate nonahydrate with urea respectively. The measurements of conductivity, density and viscosity of this ionic liquid showed a close agreement to the physical properties of other ionic liquids. FT - IR, UV - Visible and 1H NMR and 13C NMR techniques are used to study the interaction between ionic liquid species where ــCO ــAl bond, basic ion [Al(NO3)4]ˉ and acidic ions [Al(NO3)2. xU]+ were proposed. A crystalline solid of urea nitrate was separated from ionic liquid and identified by X - ray diffraction, FT - IR, 1H NMR, 13C NMR, C.H.N.S techniques to characterize its structure and physical properties. Some transition metal salts are dissolved in this ionic liquid which are, Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Rh(Ⅲ), Pd(Ⅱ), Ag(Ⅰ), Pt(Ⅳ) and Au(Ⅲ) with or without thiocyante, 2 - acetamide benzothiazole (L1) and 2 - benzaamide benzothiazole (L2) and investigated by UV - Vis and FT - IR spectra to suggest the geometry and the coordination or reactions of the transition metal cations with ionic liquid species or with added ligands. The geometry of most cations in ionic liquid are found to have a distorted octahedral geometry with the ionic species, or thiocyanate anion, L1 and L2 ligands. The Au (Ⅲ) complexe was predicted to have a square planar geometry which changed to a distorted octahedral geometry after the addition of L1 or L2 ligands. Ag(Ⅰ) cation gave a colorless solution in the ionic liquid and changed to offwhite color when 2 - acetamide benzothiazole (L1) and 2 - benzaamide benzothiazole (L2) were added with a suggested linear or tetrahedral geometry. Ligand field parameter 10Dq, Dq, Bʹ and β for some of the prepared complexes were determined with the aid of Orgel diagram or Tanab - Sugano diagram of appropriate dn system. All complexes showed a decrease in pH value and an increase in the value of conductivity and molar absorption except for Au3+ and Pd2+ complexes that showed a decrease in conductivity and molar absorptivity. The cyclic voltammetry was used to establish the range of redox potential for some cations in the ionic liquid or with L1 or L2 addittion. It was found that Co2+ and Ni2+ cations didn’t oxidze a real oxidation within the electrochemicals window of ionic liquid, while their reduction occur in lower volt compared with ionic liquid. But after L1 or L2 were added, the solution of Ni2+ ion in ionic liquid gave a result suggested that nickel is present in an oxidation state of 1+ and 3+. Cu2+, Ag1+ and Au3+ ions were studied also by cyclic voltammetry which showed, the reduction of Cu, Ag and Au metal ions that oxidized back into ionic liquid solution or with L1or L2. The Rh3+, Pd2+ and Pt4+ ions did not give a redox process within the electrochemical window of this ionic liquid

تحضير متراكبات الايبوكسي النانوية باستخدام بعض المضافات اللاعضوية == Preparation of Epoxy Nanocomposites Using Some Inorganic Additives

Author name: منى عماد عبد الفتاح
Supervisor name: جليل رهيف عكال
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذا البحث تم استخدام ثلاث مضافات لا عضوية نانوية وهي اوكسيد السيليكا الثنائي وكاربونات الكالسيوم واوكسيد الحديد الثلاثي , استخدمت مع راتنج الايبوكسي لتحضير متراكبات الايبوكسي النانوية. استخدمت هذه المضافات بنسب وزنية مختلفة ( 1 , 3 , 5 , 7 , و10 ) % مع راتنج الايبوكسي نوع (Quickmast 105) باستخدام الواح ذات الابعاد ( 130 × 130 × 3 ) ملم وتم تقطيع النماذج الى الابعاد المطلوبة للعينات وحسب طرق القياس المعتمدة ( ASTM ) (American Society for Testing and Materials ). تضمنت الدراسة اجراء قياسات لبعض الخواص الميكانيكية (قوة الشد , معامل يونج , نسبة الاستطالة وقياس قوة الصلادة ) , الخواص الحرارية ( التحليل الوزني الحراري ومعامل الاوكسجين المحدد ) والخواص المظهرية ( مجهر المسح الالكتروني ومجهر القوة الذرية ). لقد كانت هذه المضافات فعالة لتحسين خواص متراكبات الايبوكسي , قوة الشد , معامل المرونة والصلادة واظهر اوكسيد الحديد الثلاثي بانه الافضل . كذلك استخدمت هذه المضافات كمثبطات لهب للمواد المحضرة , وجميعها كانت فعالة في خفض اللهوبية والاشتعال وهذا التخفيض يتناسب طرديا مع زيادة النسبة المئوية للمضافات المستخدمة واوكسيد الحديد الثلاثي اكثرها فعالية. ان كفاءة هذه المضافات في تثبيط اللهوبية يمكن وضعها حسب قوتها كما يلي : CaCO3 < SiO2 < Fe2O3 تم استخدام الخواص المظهرية لدراسة خواص سطح المتراكبات وقد لوحظ ان جميعها كانت متوافقة وممتزجة بشكل جيد خصوصا عند النسب الواطئة (1 و3 % ) بسبب الانتشار المتجانس بينما كان انتشارها عند النسب الاعلى ليس كذلك بسبب تكتل دقائق المضافات مما اثر على الخواص الميكانيكية للمتراكبات. لقد وجد بان وجود دقائق المضافات في شبكة الايبوكسي يساعد على رفع الاستقرارية الحرارية باعتبارها مواد عازلة وحاجز لنقل النواتج المتطايرة الناتجة خلال التفكك الحراري. | In this research, there are three types of Nano additives that were used , they are SiO2 , CaCO3, and Fe2O3 with epoxy resin for the purpose of preparing epoxy Nano composites. These additives were used in different ratio percentages; 1, 3, 5, 7 and 10 % with epoxy resin type (Quickmast 105) using glass molds with dimensions (130×130×30)mm then the specimens were cut according to the required dimensions as method of measurements (ASTM) (American Society for Testing and Materials(.Thesis is also consists of performing measurements of some mechanical properties (Tensile Strength, Young's Modulus, Elongation%, Hardness), Thermal properties (Thermogravimetric Analysis, Limiting Oxygen index) and Morphological properties (Scanning Electron Microscopy in addition to Atomic Force Microscope).These additives were influential to improve the mechanical properties, e.g. tensile strength, young's modulus, and hardness of epoxy nanocomposites and Ferric oxide yielding the higher results. On other hand , these nanofillers were used as flame retardants for epoxy nanocomposites, all of them were active as flame retardants they caused a reduction in the flammability of the prepared composites ,thus , this reduction is directly proportional with the increasing the percentage. of the used additives , as ferric oxide represent the highest efficiency in retardation of the flame, the efficiency order of the three additives is : Fe2O3 > SiO2 > CaCO3Morphological properties were used to study the characteristics surface of composites, good compatibility of the nanofillers were observed with the epoxy matrix especially with the lower used percentages ( 1 and 3 % ) due to high dispersion of the filler , while at the higher percentages , agglomeration will be happened which effects the mechanical properties of epoxy nanocomposites. The incorporation of additives into the epoxy matrix was found to enhance the thermal stability by acting as a superior insulating materials and mass transport barrier to the volatile products that are generated during decomposition

دراسة لعملية استخلاص حامض التانك في ازالة الفلزات الثقيلة من المياه الصناعية == Extraction Study of Tannic acid to Removal the heavy Metals from wastewater

Author name: منتهى حرجان عليوي
Supervisor name: سعدية احمد ظاهر عاكوب
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: This thesis consists of three chapter studied the analysis and main method to estimated of natural material which extracted from some plant (tannic acid) importance material used in water pollution treatment with heavy metals by using high performance liquid chromatographic method. In addition to spectroscopic methods such as (UV - Vis, FT - IR, FAAS,) to estimated complexes formed between metal ions with tannic acid.Chapter one : It contains the pollution, pollution type, pollution source, and aquatic environment pollution by heavy metals especially (Cr, Fe, Cu, Cd, Pb) that transportation to water and its influence on the human. It studied tannic acid structure and chemical - physical properties, its reaction with heavy metals. Finally, review of the literary survey of the addition study the aim of this study.Chapter Two : It includes instruments and the chemical material and chemical solution and how to preparation of starting materials, and primary expremental for Spectrophotometric determination study of reagent and heavy metals, and their formed complexes. From it. Then studied ratio between the reagent and heavy metals, studied reaction constant with mole ratio method and studied who relevancy in the effect of the interference that influences in this complexes stability, and optimium condition of the interaction terms were calculated in tables.Chapter three : Determination of tannic acid was described in this chapter using( HPLC). The analysis was achieved by C18 column (250 mm x 4.6 mm i.d., 5µm particle size) at room temperature the mobile phase used use methanol, deionized water in the ratio (30 : 70) (V : V). the flow rate was set to 1.0 ml.min - 1 and the retention time (6.348) min with UV. Detecter at 265 nm. Beers law is obyed over the concentration range (0.005 - 0.02) µg.ml - 1. The method was accurate (relative error % is less than %), precise (RSD better than ±1.28 %), with 0.26 µg.ml - 1 LOD and LOQ respectively. The method was successfully applied to the determination of tannic acid in its plant extractions.The research includes the reaction between the tannic acid (ragent) with metal ions. The λ max absorption for tannic acid was found 281 nm, and the complexes formed between it and metal ions Cr(III), Fe(III), Cu(II), Cd(II), Pb(II) were found (601, 589, 612, 364, 372) nm respectively. Also the optimum conditions for the reaction of these metal ions with the reagent were employed, such as the volume of reagent solution,In order of addition and effectives of PH.The calibration curves oh these complexes were constructed Beers law was obeyed in the range (2 - 8) µ/ml with a correlation coefficient of (r= 0.9991), (0.9990), (0.9992), (0.9991), (0,9993), and molar absorptivity Ԑ)=(3873.709),(5779.95),(7561.974),(7913.9),(4434.08) L.mol - 1.cm - 1. And sandell sensitivity were (0.013), (0.001), (0.011), (0.014), (0.047) µg. cm - 2.The stoichiometry of the formed complexes between metals and tannic acid was investigated by mole ratio method, the ratio (M : L) was (3 : 1), (3 : 1), (2 : 1), (2 : 1), (2 : 1), at pH = (7), (5), (4), (8), (6).The stability constant (Kst) for these complexes was equal to (Kst = (5.949*104),(5.391*105), (1.938*105), (1.461*105), (1.065*105)L2.mol - 2, for (Cr - TA), Fe - TA), (Cu - TA), (Cd - TA), (Pb - TA), respectively.Precition and accuracy of the analytical procedure was showed for (Cr, Fe, Cu, Cd, Pb), and that RSD%(0.41,0.38,0.26,0.33,1.05), and Erel% (0.7,1.8,1.12,1.09,0.85), for concentration (2 - 8) ppm. The interference of metal of metal ions in the presence. The physical properties of precipitants were studied through the establishment of melting point, solubility and molar conductivity as well as the measurement of FT - IR, with the suggestion of structural formula of the formed complexes with the reagent (tannic acid). The method was applied for the determination of the content of heavy metals in standard solution and in indisteral water samples.

تحضير سيليكا متوسطة المسام لازالة بعض المواد الفعالة سطحيا

Author name: قتبان ابراهيم حسن علوان
Supervisor name: سمير حكيم كريم
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تعرف السيلكا ذات المسام المتوسطة mesoporous silica ) ) بانها المواد التي تكون اقطار مساماتها (pore size ) تتراوح بين 2 و50 نانومتر . تمتلك هذه المواد صفات فريدة كالانتظام في المسام والمساحة السطحية العالية وحجم مسام عالي وقطر مسام منتظم واستقرارية ميكانيكية وحرارية عالية . لذلك دخلت هذه المواد في تطبيقات واسعة اهمها في عمليات الفصل والعوامل المساعدة . في هذا العمل جرى تحضير اربعة نماذج من السليكا (X,Y,W,Z) , تختلف في النسب المولية لكل من السليكا والماة الفعالة سطحيا وتختلف كذلك بطريقة التحضير , وذلك باستخدام طريقة sol - gel التي تتضمن تحللا مائيا وتكثيفا لمادة سليكات الصوديوم بوجود مواد فعالة سطحيا موجبة الشحنة وامفوتيرية كقالب . تمت عملية التحضير باستخدام طريقيتن وهي الطريقة الاعتيادية التي تتضمن اضافة سليكات الصوديوم كمصدر للسيلكا الى المحلول المائي للمادة الفعالة سطحيا الامفوتيرية ](Cocamidopropyl betaine (CAPB [ ثم بعد ذلك يضاف اليهما محلول حامض النتريك) (HNO3 بالتدريج على شكل قطرات عند درجة حرارة الغرفة .اما الطربقة العكسية فتتضمن اضافة محلول سليكات الصوديوم بالتدريج على شكل قطرات الى المحلول المحمض للمادة الفعالة سطحيا. بعد ذلك يعامل الراسب الناتج بكلا الطريقتين بعمليات الترشيح والتعتيقaging والتجفيف ثم الكلسنة بدرجة حرارة . 600 C0 شخصت السليكا المحضرة باستخدام تقنيات مطيافية الاشعة تحت الحمراء (FT - IR ) والاشعة السينية (XRD) ومجهر القوة الذرية (AFM) ومجهر المسح الالكتروني ( SEM) وقياسات امتزاز غاز N2 للمساحة السطحية والمسامية . ودلت نتائج مطيافية FT - IR على نجاح تحضير السليكا , بينما دلت نتائج AFM على ان معدل اقطار حبيبات هذه السليكا هي 82.18, 77.75 ,76.48 , 94.69 نانومتر لكل من النماذج X,Y,W,Z على التوالي . اظهرت نتائج تحليل XRD ان النماذج المحضرة ذات بلورية عالية ومن النوع ذات المسام المتوسطة وان حجوم الحبيبات المحسوبة باستخدام معادلة Scherer كانت 69, 57, 26.54, 33.59لكل من X,Y,W,Z على التوالي .اظهرت الصور الخاصة ب SEM لكل من النموذين X,Y بانها تحتوي على تجمعات من القضبان (rod) او الالياف (fiber ) بالاضافة الى منطقة غير بلورية ,ان النموذج Y الذي حضر من نسبة مولية اقل من المادة الفعالة سطحيا , يحتوي على نسبة اقل من الالياف او القضبان . اما النموذج W الذي حضر بالطريقة العكسية وباستخدام CAPB كقالب فكان على شكل حبيبات كبيرة نسبيا وذات مسامية عالية ولكن النموذج Z الذي حضر بنفس طريقة تحضير النموذج W ولكن باستخدام cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)] [ كقالب فاظهرت صور SEM بان حبيباته اصغر وبمسامية عالية ايضا . دلت نتائج تحليل امتزاز غاز N2 على كل من النموذجين Z,W بان الايزوثيرم الناتج كان من نوع IV وكان منحني التخلفية hysteresis loops ) ) من النوع H1 , وهذا يعني ان النموذجين من السليكا ذات المسام المتوسطة ومسامها من النوع الاسطواني . واكدت نتائج توزيع حجم المسام PZD بان النماذج المحضرة هي سليكا ذات مسام متوسطة وتنحصر ضمن مدى ضيق هو من 2 الى 50 نانو متر , بالاضافة الى ذلك فقد كانت المساحة السطحية (surface area ) وحجم المسامات (pore volume ) للنموذج Z هي الاعلى بين النماذج وسجلت 54.0398 m2g - 1 , 0.126368 cm3g - 1 على التوالي .استخدم النموذج Z ذو المساحة السطحية الاعلى كمادة مازة (adsorbent ) لازالة نوعين من المواد الفعالة سطحيا من محاليلها المائية , وهذه المواد الفعالة سطحيا هي كل من Nonylphenol ethoxylates (NPE) من النوع اللاايوني , Cetyldimethylbenzylammonium (BAC) من النوع موجب الشحنة . وتضمنت عملية الامتزاز على تجارب عديدة لتحديد زمن التوازن او زمن التماس contact time وكمية المادة المازة adsorbent dose وتاثير درجة الحرارة ضمن المدى ) 298 - 328K ) .ودلت النتائج ان كمية المادة المناسبة لكلا المادتين الممتزتين adsorbate هي 0.2g/50ml , امزامن التوازن فكان 90min لامتزاز NPE و95min لامتزاز BAC . طبقت معادلات Freundlich, Langmuir , Temkin لاختبار نتائج كلا عمليتي الامتزاز , واظهرت النتائج ان معادلة Freundlich كانت الافضل من بين المعادلات الثلاث . بينت الدراسات الحركية لعملية امتزاز المادتين NPE, BAC على المادة المازة Z ان مرتبة التفاعل الثانية الكاذبة Pseudo - second - order , بينما اظهرت معادلة intra - particular diffusion ان الخطوة المحددة لسرعة التفاعل هي خطوة الانتشار ولكنها ليست الخطوة الوحيدة . اما قيم الدوال الثرموداينميكية المحسوبة (∆G° ) ,( ∆H°) ,( ∆S°) في الدراسة الثرمودايمنيكية لعمليات امتزاز كلا المادتين الفعالتين سطحيا تحت الدراسة فقد اظهرت ان عملية الامتزاز كانت تلقائية spontaneous وباعثة للحرارة exothermic | Mesoporous silica (MPS) are porous materials with pore size between 2 to 50 nm. They have unique properties, including good monodispersity, with extremely high surface areas, large pore volume, controlled pore size, high mechanical and thermal stability. Therefore, the mesoporous silicates have wide applications in separation, catalysis, and adsorbent.In this work, four samples of mesoporous silica (X, Y, W, and Z) with different mole ratio of silica /surfactant and different preparation methods were prepared by sol - gel method based on the hydrolysis and condensation of sodium silicate in the presence of cationic or amphoteric surfactant as template. The synthesis was achieved by two methods : the ordinary method which includes adding of silica precursor (sodium silicate) to aqueous solution of amphoteric surfactant [Cocamidopropyl betaine (CAPB)] and then the HNO3 acid was added from burette to the mixture drop wise at room temperature. The reversible method which includes adding of silica precursor to acidified aqueous solution of surfactant [Cocamidopropyl betaine (CAPB) or cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) ] at room temperature. The filtration, aging, drying and extraction of surfactant using calcination at 600C0 were done. The prepared silica and their ordered mesostructures were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X - ray diffraction (XRD), atomic force microscopy (AFM), Scanning electron microscopy (SEM), and nitrogen sorption analysis. The results of FT - IR indicate that the preparation of silica were successful. AFM measurements showed that the average diameter is 82 , 77 , 76 , 94 nm for the X, Y, W, Z samples respectively. The results of XRD show that the four samples have high crystallinety with mesopores and the calculated size of particles of these samples using Scherer equation are 69, 57, 26 and 33 nm for X,Y,W,and Z respectively. SEM images show that X and Y samples contain a cluster of rods or fiber shapes in addition to porous amorphous region. The percent of rods or fiber shapes were increased in the Y sample which prepared from low percent of surfactant. When MPS prepared using reversible method with (CAPB ) surfactant (W sample ), it was noticed that large particles exists in the sample and have high porosity .But for Z sample , which prepared using reversible method with CTAB surfactant , it was noticed that small particle exists in the sample and have high porosity.The result of N2 adsorption - desorption isotherm for Z and W samples shows that it can be considered type IV. The hysteresis loops observed are typical for mesoporous materials and resemble the loops of type H1 which mean that the adsorbent has a regular cylindrical pore without intersecting channels .In addition, the PZD result confirms the presence of mesoporosity in the samples prepared and has a narrow pore size distribution (from 2 to 50 nm). The sample Z produced from sodium silicate as precursor and CTAB as cationic template has higher surface area (54.0398) m2/g and pore volume (0.126368) cm3 /g than the other.The sample of higher surface area Z was used as adsorbent for the removal of nonylphenol ethoxylates (NPE) as nonionic surfactant and Cetyldimethylbenzylammonium (BAC) as cationic surfactant from aqueous solution .The adsorption experiments were carried out to measure the adsorption as a function of contact time, adsorbent dose, and temperature in the range (298 - 328 K). The results showed 0.2 g from MPS have more adsorption capacity (R %) than other amounts for the two adsorbate, and 90min and 95 min as equilibrium time for NPE and BAC respectively.Freundlich, Langmuir, and Temkin isotherms were applied on the results and showed best fitting using Freundlich isotherm. The adsorption kinetic of NPE and BAC, on MPS matched well with Pseudo - second - order and the intraparticle diffusion model suggests that the adsorption process proceeds by surface sorption and intra - particle diffusion. In order to better understanding the effect of temperature on the adsorption process studied , the thermodynamics parameters such as standard Gibbs free energy change (∆G° ) ,standard enthalpy change ( ∆H°) and standard entropy change( ∆S°) have been calculated and the results obtained indicate that these systems were spontaneous and exothermic in nature

استخلاص وتقدير كميات نزرة لبعض المبيدات في العينات البيئيه بوساطة الاستخلاص بنقطة الغيمة والمطيافية الجزيئية == Extraction and Determination of Trace amounts of Some Pesticides in Environmental Samples by Using Cloud point Extraction and Molecular Spectrophptpmetry.

Author name: سهير صلاح احمد
Supervisor name: زهير عبد الامير خماس
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: لم تلق عملية فصل واستخلاص الكميات الضئيلة من المبيدات في العينات البيئية اهتماما واسعا وكبيرا باستعمال مايسمى الاستخلاص بنقطة الغيمة ,نعتقد ان العمل البحثي الحالي سوف يسهم في فتح افاق جديدة في تصميم وبناء تدابير تحليلية تتعلق بهذا الموضوع ويوسع تطبيقات هذه المنهجية من الاستخلاص في واحد من المجالات المهمة للعلوم البيئية. تضمن هذا العمل البحثي ثلاثة فصول رئيسة : الفصل الاول : اشتمل على مقدمة عامة عن المبيدات وتصنيفها مع التركيز على مبيدات الكارباميت فضلا عن مقدمة عامة عن المبيدات قيد الدراسة ( البينديوكارب والكاربيندازيم) واستعراضا للطرائق التحليليلة لتقديرهما من خلال مراجعة الادبيات الكيميائية . كما تناول هذا الفصل بالتفصيل للتعرف على اهمية استخدام المواد الفعالة سطحيا وانواعها والمبادئ والافكارالاساسية والتطبيقات الممكنة لطريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة في الكيمياء التحليلية ، ومن ثم اردف الفصل باهداف هذه الدراسة. الفصل الثاني : استعراض جامع للاجهزة التحليلية والعامة والمواد الكيميائية المستعملة مع طرائق تحضيرها في هذا العمل البحثي ، فضلا عن تفاصيل كاملة للتدابير التحليلية لطريقة الاستخلاص بنقطة الغيمة المخططة لتقدير المبيدات قيد الدراسة. الفصل الثالث : يلقي الضوء على الجزء المهم لهذه الدراسة والذي يتناول النتائج والمناقشة لموضوعين مهمين في التطبيقات التحليلية وهما الفصل والاغناء عن طريق استغلال بعض التفاعلات العضوية لتكوين نواتج ملونة مع المبيدات قيد الدراسة واستعمال تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة لاستخلاصهما وتقديرهما طيفيا. اشتمل الجزء الاول استحداث طريقة لفصل واغناء وتقدير مبيد البنديوكارب من خلال استخدام كواشف عضوية واستخلاصه على وفق تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة بالاقتران مع تقنية التقدير الطيفي . تعتمد هذه الطريقة على مبدا تفاعل ايمرسون (تفاعل ازدواج - تاكسدي) باستعمال الكاشف 4 - امينوانتيبايرين (4 - aminoantipyrene ) الذي يتفاعل مع المركب الفينولي الناتج من التحلل القلوي للمبيد بوجود العامل المؤكسد سداسي سيانيد الحديديك البوتاسيوم (potassium ferri cyanide ) لتكوين ناتج احمراللون. استغل هذا التفاعل في تصميم تدبير تحليلي لاول مرة بـ ( CPE) لاستخلاص الناتج الملون عند درجة حرارة المختبر وبالدرجة الحرارية نفسها لنقطة الغيمة للترايتون اكس - 114، ومن ثم تقديرالمبيد بينديوكارب بالقياس اللوني (Colorimetrically) عند الطول الموجي الاعظم 470 نانوميتر. كان مدى الخطية من (8.0 - 0.1 ميكروغرام مل - 1 ) مع معامل امتصاص مولارية ( 105x1.99 ) لتر مول - 1سم - 1 في المحاليل القياسية للمبيد عند الظروف الفضلى وعلى وفق تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة. وان عامل الاغناء كان ( 59.87 ) مرة وهذا ما سمح في الحصول على حد كشف (LOD) مقداره ( 0.076 ميكروغرام مل - 1) والحد الكمي ( (LOQ مقداره (0.252 ميكروغرام مل - 1) لمبيد البينديوكارب بالطريقة المقترحة. تم دراسة دقة وضبط الطريقة المقترحة فضلا عن دراسة التداخلات المحتملة . طبقت الطريقة المقترحة لتقدير المبيد في عينات الترب الزراعية والخضروات والبرتقال وعينات الماء. واما الجزء الثاني تضمن تطويرطريقة تحليلية تعتمد على مبدا تفاعلات الازدواج التاكسدي من خلال تفاعل المبيد المتحلل قلويا الى الفينول المقابل مع الكاشف العضوي الاورثوتلويدين(O - Toluidine) بوجود العامل المؤكسد بيرايوديت الصوديوم (Sodium periodate) لتكوين ناتج اصفر اللون . استغل هذا التفاعل في تصميم تدبير تحليلي لاول مرة باستعمال ( CPE) لاستخلاص الناتج الملون عند درجة حرارة (75 مº) لمدة (30 دقيقة) ، ومن ثم تقديرالمبيد بينديوكارب طيفيا عند الطول الموجي الاعظم (430 نانوميتر) . وجد ان الطريقة المقترحة تتبع قانون بير - لامبرت بمدى تركيز (2 - 22) نانوغرام مل - 1 ، . اما عامل الاغناء فقد كان عاليا وبمقدار 121) مرة ، الامر الذي ادى الى تحقيق حد كشف (LOD) ممتاز بمقدار (0.44 نانوغرام مل - 1) وحد كمي(LOQ) بقيمة (1.49 نانوغرام مل - 1) ومعامل امتصاصية مولارية بمقدار (107x1.02) لتر مول - 1 سم - 1 للمبيد بينديوكارب . كما بينت النتائج ايضا ان ضبط الطريقة المقترحة كان جيدا من حيث نسبة الاسترداد بالمئة التي تراوحت بين(%100.31 - 91.16) الامر الذي يؤكد غياب الاخطاء النظامية (systematic errors) ، اي ان وجود مكونات المنشا (matrix constituents) لهذه العينات ليس لها تاثير ملحوظ على تقدير هذا المبيد. كما وجد ان دقة الطريقة من حيث الانحراف النسبي المئوي (RSD % ) تراوح بين (%2.09 - 1.18) مما يدل على ان الدقة كانت جيدة بسبب غياب الاخطاء العشوائية . طبقت الطريقة المقترحة لتقدير المبيد في عينات الترب الزراعية والخضروات والبرتقال وعينات الماء . واما الجزء الثالث تم اقتراح طريقة تحليلية وعلى وفق تقنية الاستخلاص بنقطة الغيمة تعتمد على تفاعل الازوتة - الاقتران بين الفنيول الناتج من تحلل المبيد بينديوكارب(Bendiocarb) مع محلول ملح الدايزونيوم لـكاشف 2 - بروموانلين لتكوين صبغة ايزو ذات لون احمر - برتقالي امكن استخلاصها بمايسيلات (micelles) المادة الفعالة سطحيا (surfactant)عند درجة حرارة الغيمة ( 65 مº ) لمدة (20 دقيقة) ومن ثم تقدير المبيد بينديوكارب طيفيا عند الطول الموجي الاعظم (450 نانوميتر). وجد ان الطريقة المقترحة تطيع قانون بير - لامبرت بمدى تركيز (2 - 16 نانوغرام مل - 1 ) وبمعامل امتصاص مولاري (106x7.71) لتر مول - 1 سم - 1 . تبين النتائج ان عامل الاغناء كان عاليا وبمقدار(146.5) مرة ، الامر الذي ادى الى تحقيق حد كشف (LOD ) ممتاز (0.41 نانوغرام مل - 1) وحد كمي (LOQ) بقيمة (1.36 نانوغرام مل - 1) للمبيد بينديوكارب بهذه الطريقة المطورة. طبقت الطريقة المقترحة لتقدير المبيد في عينات الترب الزراعية والخضروات والبرتقال وعينات الماء . تم مقارنة نتائج الطرائق الثلاث لمبيد البينديوكارب احصائيا من حيث نتائج الاسترداد بالمئة باستعمال التصميم التجريبي (one factor experimental design) لمتغير واحد وتبين عدم وجود فرق معنوي بين الطرائق الثلاث المقترحة. ويبين النمط الخطي للارتداد لهذا التصميم في تحليل التباين على ان القيمة الحقيقية للاستراد بالمئة يساوي (97.631 % ) لعينة الخيار بينما كانت (98.139 %) لعينة الطماطم مع وجود اخطاء عشوائية لكل طريقة من خلال قيم المعاملات (coefficient ) التي ظهرت بجانب كل طريقة. واما الجزء الرابع فتضمن استحداث طريقتين صديقتين للبيئة (Eco - freiendly) لتقدير الكميات فوق النزرة (Ultra trace) للمبيد كاربيندازيم (Carbendazim) في العينات المختارة اذ اعتمدت هاتان الطريقتان على اكسدة المبيد المعني مع ايونات الحديد الثلاثي (Fe3+) في الوسط الحامضي لتكوين الحديد الثنائي(Fe2+) . وتضمنت الطريقة (A) تفاعل الحديد الثنائي (Fe2+) الناتج من الاكسدة مع كاشف سيانيد الحديديك البوتاسيوم (K3Fe(CN)6 ) لتكوين معقد ذي صبغة تسمى (Prussian Blue) الذي امكن استخلاصه بالمادة الفعالة سطحيا (الترايتون x - 114) عند درجة حرارة نقطة الغيمة (55 مº) ، ومن ثم تقدير المبيد طيفيا عند الطول الموجي الاعظم (685 نانوميتر). واما الطريقة (B) فقد اعتمدت على تفاعل الحديد الثنائي الناتج من الاكسدة مع الكاشف العضوي 2،2 ثنائي البيريديل (2 2’ - bipyridyl) لتكوين معقد برتقالي محمرمستقر استخلص بسهولة بالتريتون 114 عند درجة حرارة نقطة الغيمة (60 مº) ومن ثم تقدير المبيد طيفيا عند الطول الموجي الاعظم (521 نانوميتر). تراوح المدى الخطي ضمن تراكيز ( 13.0 - 0.5نانوغرام مل - 1 ) و(20 - 1.0 نانوغرام مل - 1) وبمعامل امتصاص مولاري (104x2.07) و(104x1.83) ) لتر مول - 1 سم - 1 للطريقة (A) و(B) على التوالي . اما فيما يتعلق بحد الكشف فان القيم التي تم الحصول عليها بالطريقتين المقترحتين كانت افضل بكثير من التي نشرت في الادبيات العلمية وباستعمال تقنيات استخلاص حديثة مختلفة. كما تم احتساب حد الكشف للطريقة (MDL) اذ وجد انه يساوي (0.0032 - 0.0031 ملغم كغم - 1 ). طبقت الطريقتان المقترحتان بنجاح لتقدير مبيد الكاربيندازيم في عينات الترب الزراعية والخضروات والبرتقال وعينات الماء . واما الجزء الخامس فيه تم اقتراح طريقة اخرى لتقدير مبيد الكاربيندازيم تعتمد على تفاعل الازوتة - الاقتران بين الامين الناتج من تحلل هذا المبيد كاربيندازيم مع ملح الدايزونيوم لـكاشف 3 - امينوفينول لتكوين صبغة ايزو ذات لون برتقالي امكن استخلاصها بمايسيلات (micelles) المادة الفعالة سطحيا (surfactant)عند درجة حرارة الغيمة ( 65 مº ) لمدة (40 دقيقة) ومن ثم تقدير المبيد طيفيا عند الطول الموجي الاعظم (441 نانوميتر). كانت ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة : المدى الخطي بتركيز(16.0 - 0.4 نانوغرام مل - 1 ) ، عامل الاغناء كان بمقدار(66.65) مرة ، حد كشف (0.51 نانوغرام مل - 1) وحد كمي (1.69 نانوغرام مل - 1، الامتصاصية (107x1.57) لتر مول - 1 سم - 1 وكفاية استخلاص (97.5 %). طبقت الطريقة المقترحة بنجاح لتقدير مبيد الكاربيندازيم في عينات الترب الزراعية والخضروات والبرتقال وعينات الماء . تم مقارنة نتائج الطرائق الثلاث لمبيد البينديوكارب احصائيا من حيث نتائج الاسترداد بالمئة باستعمال التصميم التجريبي (one factor experimental design) لمتغير واحد وتبين عدم وجود فرق معنوي بين الطرائق الثلاث المقترحة. وتبين عدم وجود فرق معنوي بين الطرائق الثلاث المقترحة. ويبن الاسلوب او النمط الخطي للارتداد لهذا التصميم في تحليل التباين على ان القيمة الحقيقية للاستراد بالمئة يساوي (97.973 % ) لعينة الخيار بينما كانت (99.043 %) لعينة البرتقال مع وجود اخطاء عشوائية لكل طريقة من خلال قيم المعاملات (coefficient ) التي تظهر بجانب كل طريقة. | In fact, the separation and extraction of trace amounts of pesticides in environmental samples did not receive wide attention by using the so - called cloud point extraction. This thesis includes three main chapters : Chapter One : includes a general introduction and classification of pesticides with a focus on carbamate pesticides as well as a brief introduction to pesticides under study (Bendiocarb and Carbendazim) and the chemical literature review of analytical methods for their determination. This chapter also dealt in detail with to learn the importance of using the surface - active substances, types, basic principles and applications of the cloud point extraction in analytical chemistry, and then went on Chapter objectives of this study. Chapter Two : composed of an outline of instrumental analytical technique, general apparatus and chemicals used in this study. Full details analytical procedures for CPE which have been designed for the estimation of the pesticide under study are made in this thesis. Chapter Three : highlight on the important part of this study, which deals with the results and discussion of two important issues of the analytical applications, namely separation, and enrichment by exploiting some organic reactions to form colored products with pesticides under study and the use of cloud point extraction methodology for their extraction and spectrophotometric determination. The first part included the method development to separate, enrich and determination of Bendiocarb (BC) pesticide using organic reagents and cloud point extraction coupled with molecular spectrophotometry. This method is based on the principle of Emerson reaction (oxidative - coupling reaction) using the reagent 4 - Aminoantipyrene which reacts with the phenolic compound resulting from the of alkaline hydrolysis of pesticide in the presence of oxidizing agent (potassium ferri cyanide) to form red product. This reaction is exploited in the designing of an analytical method for the first time via CPE to extract the colored product at temperature of cloud point of Triton X - 114, and then determined colorimetrically at 470 nm . Beer’s law was obeyed between (0.1 - 8.0) μg ml - 1with high sensitivity in terms of the molar absorptivity of (1.99x105) L mol - 1 cm - 1. The enrichment factor of (59.87) fold allows to achieve the limit of detection(LOD) of 0.076 μg ml - 1 limit of quantitation (LOQ) of 0.252 μg ml - 1 for bendiocarb by the proposed method. The newly established method has been applied for the detection of bendiocarb in soil, vegetables, orange and water samples. The second part includes the development of an analytical method based on the principle of oxidative coupling reactions via the reaction of the alkaline hydrolysis of BC pesticide to phenol with organic reagent O - Toluidine in the presence of oxidizing agent sodium periodate to form a yellow color product. This reaction was used in the designing of an analytical method for the first time using (CPE) to extract colored product at a temperature (75 ºC) for (30 minutes), and then and then determination of BC pesticide colorimetrically at 430 nm. It found that the proposed method follows the Beer - Lambert law in the concentration range (2 - 22) ng mL - 1. The enrichment factor was high (121) times, achieving excellent (LOD) of (0.44 ng ml - 1) , (LOQ) of (1.49 ng ml - 1) and the molar absorpitivity of (1. 02x107) L mol - 1 cm - 1 for BC pesticide. The results showed that the accuracy of the proposed method was a good in terms of recovery percent ranging from (91.16 - 100.31%) which confirms the systematic errors and the precision in terms of RSD% ranged between (1.18 - 2.09%), which confirms of the absence of random errors. The established method has been applied for the detection of bendiocarb in soil, vegetables, orange and water samples. The third part, an analytical method was proposed in accordance with CPE which depends on diazotization - coupling reaction between the phenolic product resulting from the alkaline hydrolysis of pesticide BC with diazonium salt of 2 - Bromoaniline reagent to form of a red - orange color azo dye which can be extracted into micelles of TX - 114 at CPT of (65 º C) for (20 min) and then BC determined spectrophotometrically at λmax of 450 nm. It found that the proposed method obeys Beer - Lambert law the concentration range (2 - 16) ng mL - 1 with molar absorptivity (7.71x106) L mol - 1 cm - 1. Results show that the enrichment factor was high and found to be (146.5) fold, achieving low LOD (0.41 ng ml - 1) and (LOQ) (1.36 ng ml - 1) of the BC pesticide. The established method has been applied for the detection of bendiocarb in soil, vegetables, orange and water samples. The results of the three proposed methods for BC pesticide were compared statistically in terms of percent recovery results via experimental design (one factor experimental design) for one variable and found there is no significant difference between the three proposed methods. The linear pattern of regression for this design in the analysis of variance shows that of the true value of the percent recovery equals to (97.631%) of the cucumber sample while it was (98.139%) of the tomato sample with a random errors of each method through values coefficient values which appeared next to each method. The fourth part includes the establishing of two Eco - friendly methods to estimate the ultra trace quantities of the pesticide Carbendazim (MBC) in the selected samples. The two methods depend on the oxidation of MBC with Fe(III) ions in acidic medium to form Fe(II). The method (A) is based on the reaction of Fe(II) ions with K3Fe(CN)6 to form a dye called Turnbull’s Blue which can be extracted into the micelles of Triton X - 114 at CPT (55 ºC), and then MBC estimated colorimetrically at 685 nm. Whilst the method (B) relied on reaction of Fe(II) ions with organic reagent (2 2' - bipyridyl) to form an orange complex which can be easily extracted into the micelles of Triton X - 114 at CPT (60 ºC) and then MBC estimated spectrophotometrically λmax of 521 nm. the linear ranges were (0.5 - 13 ng mL - 1) and (1.0 - 20 ng mL - 1), molar absorpitivities (2.07x104) and (1.83x104) L mol - 1 cm - 1for method (A) and (B) respectively. Regarding the LOD values obtained both methods were much better than that published in the chemical literature which used of different modern extraction techniques. The detection limit of the method (MDL was found to be equal to (0.0031 - 0.0032 mg kg - 1). The established methods have been applied for the detection of carbendazim in soil, vegetables, orange and water samples. The fifth part, we have suggested another method to estimate MBC pesticide which depends on diazotization - coupling reaction between the resultant amine from the alkaline hydrolysis of MBC pesticide with diazonium salt of 3 - aminophenol to form orange azo dye which can be extracted into the micelles of Triton X - 114 at CPT (65 ºC) for (40 min) and then MBC estimated colorimetrically at 441 nm. The analytical figures of merit obtained by the proposed methods as follow : linear concentration range (0.4 - 16.0 ng ml - 1), enrichment factor (66.65) fold, LOD (0.51 ng ml - 1) LOQ (1.69 ng ml - 1 ),molar absorpitivity (1.57x107) L mol - 1 cm - 1 and the extraction efficiency (97.5%). The established method has been applied for the detection of carbendazim in soil, vegetables, orange and water samples. The results of the three proposed methods for MBC pesticide were compared statistically in terms of percent recovery results via experimental design (one factor experimental design) for one variable and found there is no significant difference between the three proposed methods. The linear pattern of regression for this design in the analysis of variance shows that of the true value of the percent recovery equals to (97.973%) of the cucumber sample while it was (99.043%) of the orange sample with a random errors of each method through values coefficient values which appeared next to each method.

الارتباط بين تعدد النمط الشكلي لجين اصلاح الضرر DNA OGG1 لمرضى عراقيين بالسكري من النوع الثاني == Association Between Polymorphisms of The DNA Repair Gene (OGG1) In Iraqi Patients with Type2 Diabetes Mellitus

Author name: سهى نصر فاضل العامري
Supervisor name: بشرى فارس حسن
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تهدف هذه الدراسة الى مقارنة التوزيع الجيني لمتعدد النمط الوراثي OGG1 في مرض السكري النوع الثاني مع عدد من الاشخاص الاصحاء . شملت الدراسة100 عينة دم لافراد عراقيين,(60 ) شخص مصابين بداء السكري النوع الثاني مشخصين حسب المركز الامريكي للسكري تراوحت اعمارهم بين (39 - 75 ) سنه اختيروا من مركز السكري التابع للجامعة المستنصرية المعالجين من ارتفاع سكر الدم ومقارنه النتائج مع عدد (40)اخذت من اشخاص اصحاء لمجموعة سيطرة تراوحت اعمارهم (40 - 70) سنه. اخذت عينات من البلازما لقياس المؤشرات السريرية للمرضى والسيطرة تضمنت مستوى الكلوكوز بالدم ,مقاومة الانسولين, الكولسترول الكلي ,الدهون الثلاثية ,الدهون ذات الكثافة العالية , الدهون ذات الكثافة الواطئة , الدهون ذات الكثافة الواطئة جدا , كتلة الجسم بالاضافه الى تقييم ارتباط هذه العوامل مع تعدد النمط الوراثي للجين OGG1. اخذت ايضا عينات من الدم شملت الدراسة الجزيئيـة لاستخلاص الـDNA واستخدام التضاعـــف التسلسـلي وتباين اطوال قطع DNA المقيدة للتحري عن التعدد الوراثي لجين OGG1لجميع افراد هذه الدراسة. تمت الدراسة الجزيئية في مختبر البيولوجي الجزيئي /قسم علوم الحياة/ كلية العلوم للبنات. اظهرت النتائج ان المؤشرات السريرية (العمر, الجنس , كتلة الجسم) في كلا من مجموعتي المرضى والسيطرة لم تختلف معنويا حيث مستوى الكلوكوز بالدم في مرضى السكري (173.47 ± 8.60) mg/dl تتراوح مابين ((341 - 102 اما في مجموعة السيطرة فقد كانت (23.42 ± 2.24)mg/dl وتراوحت ما بين ((100 - 81 وكان الفرق معنوي p< 0.001, ومستوى مقاومة الانسولين في المرضى (23.42 ± 2.24) تتراوح مابين ( (71.3 - 4.8اما في مجموعة السيطرة فقد كانت (9.11 ± 0.54)mg/dl وتراوحت ما بين ((20.2 - 2.4 وكان الفرق معنوي p< 0.001 . اظهرت نتائج الدراسة ان كلا من مستوى الكولسترول الكلي ومستوى البروتينات الدهنيه عاليه الكثافة في مرضى السكري كانت mg/dl ( (39.31 ± 2.57) ,( 194.01 ± 6.41على التوالي واما في مجموعة السيطرة فقد كانت 160.04 ± 3.66) mg/dl), (37.35 ± 1.21)على التوالي وكان الفرق غير معنوي (P>0.01). كذلك اظهرت النتائج ان كلا من مستوى الدهون الثلاثية ومستوى البروتينات الدهنية واطئة الكثافة ومستوى البروتينات الدهنية ذات الكثافة الواطئة جدا في المرضى كان ,( 154.07 ± 11.42)( 123.89± 6.45), (30.81 ± 2.11) على التوالي واما مجموعة السيطرة فقد كانت 107.02 ± 6.57)), (99.82 ± 5.29) , (22.87 ± 1.41) وكان الفرق معنويا p<0.01. اما فيما يخص الجانب البايولوجي الجزيئي لتعدد النمط الوراثي لجينOGG1 وتوزيعه ضمن مجموعات الدراسة اظهرت نتائج التحري ان النمط الوراثي البري Ser ) Ser/ ) والنمط الوراثي الهجينCys) Ser/ ) كانا مختلفين معنويا في مجموعة المرضى (26.67%), 70.00%)) مقارنة مع مجموعة السيطرة ( (30.00%,70.00%وكان الفرق معنويا (p<0.01) بينما ظهر النمط الوراثي المطفر(Cys Cys/ ) في المرضى فقط وكان بمعدل (3.33%) مقارنة مع مجموعة السيطرة (0.00%) وكان الفرق معنويا p<0.01. استنادا الى النتائج المذكورة اعلاه فان OGG1 من الممكن ان يكون له دور مهم في امراض السكري النوع الثاني بينما لم يظهر تاثيره على مؤشرات الدهون. | This study aims were to compare the genetic distribution of gentic polymorphism genotype Oxoguanine glycosylase (OGG1) in Type2 diabetes with a number of healthy people. The study was included 100 blood samples to members of the Iraqis, (60) people are suffering from diabetes Type2 according to the US Center for Diabetes aged between (39 - 75 years) selected from the Diabetes Center of the University of Mustansiriya therapists from high blood sugar and compared the results with the number (40) of people to healthy control group ranged in age (40 - 70 years). Plasma samples have been taken from the plasma to measure the clinical parameters for patients and control which are included the level of glucose in blood, insulin resistance, total cholesterol, triglycerides, HDL, LDL , VLDL, body mass index(BMI) in addition to link these factors to the alternation of gentic polymorphism of gene. Blood samples were taken for molecular study included DNA extraction and PCR(Polymerase - Chain Reaction) , RFLP (Restriction fragment length polymorphism) was conducted to investigate the genetic polymorphism of the gene OGG1 for all members of this study. Study, which was carried out in the molecular biological laboratory, of the Biology science department / College of Science for women. The results showed that clinical indicators (age, sex, body mass) in both patients and control did not differ significantly , Blood glucose level in diabetic patients were (173.47 ± 8.60) mg / dl ranging from (102 - 341) while in the control group were ( 23.42 ± 2.24) mg / dl and ranged between (81 - 100) was a significant difference p <0.001, and the level of insulin resistance in patients (23.42 ± 2.24) ranging from (71.3 - 4.8) while in the control group were (9.11 ± 0.54) mg / dl and ranged between (20.2 to 2.4), and the difference was significant p <0.001. Results also showed that both the level of total cholesterol and the level of lipoproteins high density in patients with diabetes were (194.01 ± 6.41), (39.31 ± 2.57) mg / dl, respectively, wihle in the control group were (160.04 ± 3.66) mg / dl), ( 37.35 ± 1.21), respectively, and the difference was not significant (P> 0.01). The results also showed that the triglyceride level and low density lipoproteins (LDL) level , very low density lipoproteins (VLDL) in patients were, (154.07 ± 11.42) (124.6± 6.45), (30.81 ± 2.11), respectively, while control group were (107.02 ± 6.57), (99.82 ± 5.29), (22.87 ± 1.41) and the difference was significant p <0.01. Genetic analysis for OGG1 genetic polymorphism show that the genotype of wild (Ser / Ser) and genetic pattern hybrid (Ser / Cys) in patients group (26.67%), (70.00%) compared with the control group (30.00%, 70.00%) and the difference was significant (p <0.01), while the back of the mutant (Cys/ Cys) in patients only had a rate of (3.33%) compared with the control group (0.00%) and the difference was significant p <0.01 . Based on the above results, the OGG1 could have an important role in the pathogenesis of type2 diabetes, while its impact on fat indicators did not show.

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الدوائية الجديدة للبوليمرات الطبيعية == Synthesis and Characterization of Some New Drug Derivatives of Natural Polymers

Author name: سناء هتور عواد
Supervisor name: فريال محمد علي السلامي
General topic: Chemistry
Specific topic: Industrial Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تناول هذا البحث، طرائق مختلفة في تحضير بعض المشتقات الدوائية الجديدة للبوليمرات الطبيعية , ونظرا للاستخدام الواسع لهذه البوليمرات في المجالات الصيدلانية ومجالات الطب الحيوي وكذلك لغرض السيطرة على التحرر الدوائي لها . للبوليمرات الدوائية فوائد كثيرة منهزايادة فعالية الوحدات البايولوجية المعوضة ,وتقلل من الاثار الجانبية للادوية وان البوليمرات الطبيعية الحاملة للدواء هي مركبات غير سامة، وقليلة التكلفة، ولها قابلية التحلل ، ومتوفرة ، مقارنة مع البوليمرات الصناعية ، حيث انها تزيد من فترة التحررالدوائي الفعلي تناول هذا البحث طرق مختلفة في التحضير منها ا : - الجزء الاول : - ا - تحضير بوليمر مطعم بحامض الماليئك اللامائي لكل من البوليمرات الطبيعية (الجيلاتين ,الكازائين ) باستخدام طريقة البلمرة بالجذور الحرة ومن ثم تعويضها بادوية امينية مختلفة مثل الاموكسيلين, الامبيسيلين,البروكائين, 4 - امينو انتي بايرين البروكائين السالبيوتامول.المخطط رقم (1) يوضح ذلك - تحضير بوليمر مطعم(الجيلاتين,الكازائين,الكيتوسان ) بحامض المثيل نادك اللامائي باستخدام طريقة البلمرة بالجذور الحرة ومن ثم تعويضها بادوية امينية مختلفة مثل الاموكسيلين, الامبيسيلين, 4 - امينو انتي بايرين , البروكائين ,السالبيوتامول,سلفاميثازول المخططين رقم (2) (3) يوضح ذلك.ا - تحضير البوليمرالمطعم (الجيلاتين,الكازائين,الالبومين, الكيتوسان) بالكلايسيدال اكريليت ومن ثم تعويضها بادوية امينية مختلفة( الاموكسيلين, الامبيسيلين, 4 - امينو انتي بايرين , البروكائين,سلفاميثازول, السيفلكسين)المخطط رقم (4)يوضح ذلك - تحضير البوليمرات المطعمة (الجيلاتين,الكازائين,الالبومين ,الكيتوسان) بحامض الاكريلك باستخدام بيرسلفات الامونيوم كبادئ ومن ثم تعويضه بادوية امينية مختلفة(الاموكسيلين, الامبيسيلين,البروكائين, السيفالكسين ,السلفاميثازول).المخططين (5)و(6) يوضح ذلك ب - اضافة اليوجينول الى كيتوسان ومن ثم تعويضه بادوية كاربوكسيلية (البروفين,الكابتوبرل والاندوميثوسين ) المخطط رقم (7) يوضح ذلك - - تحضير اثيلين ثنائي امين رابع حامض الخليك اللامائي AEDTA ومن ثم فتح حلقة الانهدريد بواسطة مجموعة الامين الموجودة في الكيتوسان وبعدعا تم تحضي البوليمر التكاثفي مشتركChitosan - EATA بعدها عوض بادوية امينية مختلفة مثل(الاموكسيلين, ,البروكائين, 4 - امينو انتي بايرين , ,سلفاميثازول,)المخطط رقم (8)يوضح ذلك - - تحضيرالبوليمر التكاثفي الميلامين - EDTA ومن ث تعويضه بالادوية الامينية. الاموكسيلين, ,البروكائين, 4 - امينو انتي بايرين , ,امبيسيلين)المخطط رقم (9)يوضح ذلكالجزء الخامس : - 8 - - فتح حلقة PVP باستخدام : - ا - الاثلين ثنائي امين, ايثانول امين ومن ثم تعويضها بادوية امينية وكاربوكسيلية ( حامض ميفينامك, .كابتروبرل,بروفين,سبروفلكسين) المخطط رقم (10)و(11)يوضح ذلكشخصت البوليمرات الدوائية المحضرة بالاشعة تحت الحمراء,الاشعة فوق البنفسجية,وطيف الرنين النووي المغناطيسي.ثم تمت دراسة المسح المجهري الالكتروني للبوليمرات المحضرة .كذلك تمت دراسة النسبة المئوية للانتفاخ لبعض البوليمرات المحضرة. درس التحلل الدوائي المحكم للبوليمرات المحضرة ,وكذلك درست الفعالية البايولوجية لبعض البوليمرات الدوائية. تمت دراسة الاستقرارية الحرارية لبعض مشتقات البوليمرات المحضرة حيث امتازت بالاستقرار الحراري ولدرجات حرارية مرتفعة . ان البوليمرات الدوائية المحضرة حسنت من قابلية ذوبان الادوية والتي امتازت بالاطلاق الدوائي التدريجي والذي يطيل ويزيد النشاط الدوائي لفترة اطول داخل جسم الكائن الحي.اضافة الى كونها بوليمرات دوائية جديدة بالامكان استخدامها بتطبيقات مختلفة صيدلانية وطبية وصناعية وقد تم تقديمها كبراءة اختراع لاستخدامها في طب الاسنان نتيجة الخواص المناسبة التي امتازت بها . | In this research, different methods were carried out to synthesize drugs Natural polymer and their derivatives which represent a group of polymers widely used in the pharmaceutical and biomedical fields for the controlled release of drugs. The methods which were used to synthesis the drug polymers including fifth line First Line : ( a)Preparation of graft copolymerization maleic anhydride with (gelatin ,casien ,albmin) backbones and substitution with amino drugs (Amoxilline ,Ampicilline,Cephalexine,Procaien,4 - amino antipyrine). explained in scheme(1) : - (b)Substitution of (gelatin ,casien ,albmin,chitosan ) - g - methyl nadic anhydride with different drugs such as, 4 - Aminoantipyrine, Ampicillin, and Amoxicillin ,Procaein,Salbutamol ,Salphamethazol, Cephalexine explained in scheme(2)and(3).Preparation of (gelatin,casien ,albmin) - g - Glycidyl acrylate and then substitution with different amino drug such as ,Ampicillin Amoxicillin ,Procaein, ,Salphamethazol, Cephalexine explained in scheme(4). Preparation of (gelatin,casien ,albmin) - g - acrylic acid by using ammonium per sulfate as initiator and then substituting with different amino drugs such asProcaine Amoxilline,Salphamethazol, and 4 - amino antipyrine,Ampicilline, Cephalexine is shown explained in scheme(5) (6).) addition of Eugenol to (chitosan) and then reaction with carboxylic drug ,Ibuprofen, Captopril ,Indomethacin explained in Scheme(7).a - Preparation of AEDTA and then ring opening of AETA by amino group of Chitosan to preparation Chitosan - co - AEDTA as a condense polymer and then substitution with different amino drugs such as ( 4 - Amino Antipyrine Procaien , Amoxilline , Salphamethazol) explained in scheme(8) (b)preparation of (melamin - AEDTA)as a condensed polymer and then substitution with amino drugs (Amoxicillin, - 4 - Aminoantipyrin ,Ampicillin,Procaien) explained in scheme(9) .Ring opening of PVP with ethylene diamin and ethanol amin and then substitution with carboxylic drugs(Mefenamic acid, Ibuprofenand Ciprofloxacin, Captoprill) explained in scheme(10) : - All prepared drug polymers were characterized by FTIR, UV. and 1H - NMR spectroscopes. Scanning electron microscopy (SEM) was studied for some drug polymer. Swelling percentages and intrinsic viscosities were studied. Physical properties of all substituted polymers were measured. Controlled drug release was studied in pH values (1.2)and(7.4), at 37℃.The spacers act as a convenient distance between drug and polymer chains which increased the reactivity towards hydrolysis and controlled by type and size of spacer groups. In this work, (82) new drug polymers were prepared with an idea including the enhancement and suitable controlled drug release compared with previous studies. Biological activity was studied for some drug polymers.

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة للمورفولين واختبار الفعالية البايولوجية == Synthesis, Characterization of Some New Morpholine Derivatives and Screening the Biological Activity

Author name: سرى صادق رؤوف القيسي
Supervisor name: انتصار عبيد التميمي | سميعة جمعة خماس
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: حضرت في هذه الرساله بعض المشتقات الجديدة للمورفولين الحاوية على حلقات غير متجانسة بتفاعلات مختلفة , تم تشخيص هذه المشتقات بواسطة درجات الانصهار واطياف, FT - IR 13C - NMR and 1H - NMR , كما انه تم قياس الفعالية البايولوجية لبعض منها .يتلخص البحث في ثلاثة اجزاء : يتضمن الجزء الاول : 1 - تحضير المركب مورفولين - N - اثيل خلات (1) من خلال تصعيد المورفولين مع كلوريد خلات الاثيل وثلاثي اثيل امين كعامل مساعد والبنزين كمذيب .2 - تحضير مورفولين - N - خلات الهيدرازايد(2) من خلال مفاعلة المركب (1) مع الهايدرازين بوجود الايثانول كمذيب . 3 - تحضير قواعد شيف (3 - 9) من خلال تفاعل مركب (2) مع الديهايدات اروماتية مختلفة وكيتونات اروماتية بوجود حامض الخليك الثلجي .4 - تحضير سلسلة جديدة من مركبات البيتا - لاكتام(10 - 14) من خلال تفاعل قواعد شيف (3 - 9) مع كلورواسيتايل كلورايد , ثلاثي اثيل امين كعامل مساعد و4,1 - دايوكسان كمذيب . بعدها تم قياس الفعالية البايولوجية لهذة المركبات (10 - 14) حيث شخصت هذة المركبات المحضرة في هذا الجزء والتي عددها (1 - 14) بتقنية FT - IR وجزء منها بتقنية 1H - NMR و13C - NMR . الجزء الثاني : يتضمن الجزء الثاني تفاعل المركب (2) مع انهيدريدات مختلفة مثل (سكسنك, فثالك ومالك ) بوجود حامض الخليك الثلجي والايثانول كعامل مساعد لتحضير سلسلة من مشتقات الايمايدات الحلقية. تم في هذا الجزء الحصول على المركبات والتي تم تشخيصها بالطرق الطيفية المذكورة اعلاه (15 - 17). ومخطط (1) يوضح المركبات المحضرة في الجزء الاول والثاني. الجزء الثالث : تم تحضير المركبات التالية في هذا الجزء بتفاعلات مختلفة كما يلي : 1 - تحضير المركب مورفولين - N - خلات سيمي ثايو كاربازايد(18) من خلال تصعيد المركب (2) مع امونيوم ثايوسيانايد , حامض الهيدروكلوريك المركز والايثانول كمذيب لمدة 20 ساعة .2 - حضر 5 - (مورفولين مثيل) - H1 - 4,2,1 - ترايازول - 3 - ثايول (19) من خلال تصعيد المركب (18) مع هيدروكيد الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك لمدة 3 ساعات .3 - حضرت سلسلة جديدة من مشتقات 4,2,1 - ترايازول (20 - 23) من خلال تفاعل المركب (19) مع الفورمالديهايد , ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب مع امينات مختلفة مثل N - ثنائي فنيل امين , N - اثيل انيلين ,N - ثنائي اثيل امين , N - ثنائي - n - بيوتيل امين .4 - حضرت مشتقات جديدة من 4,2,1 - ترايازولين (24) من خلال تفاعل المركب(19) مع برومو حامض الخليك .5 - تفاعل المركب (24) مع الديهايدات اروماتية مختلفة بوجود ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب لتحضير سلسلة من مركبات (25 - 28). تم تشخيص المركبات المحضرة (18 - 28) يالتقنيات المذكورة بالجزء الاول .مخطط (2) يوضح المركبات المحضرة في الجزء الثالث .وضحت هذه التفاعلات حسب المخطط التالي : - | The study in this thesis includes the preparation of new morpholine derivatives and these derivatives were characterized by their melting point, H - NMR,C - NMR FT - IR spectrum and masurmant biological activity for some of them .The thesis consists of three parts : Part one : 1 - Preparation of morpholin - N - ethyl acetate [1] by reaction morpholine with ethyl chloro acetate in the presence triethylamine as an catalyst and benzene as a solvent. 2 - Preparation of morpholin - N - acetohydrazide [2] by reaction compound [1] with hydrazine hydrate and ethanol as a solvent .3 - Schiff bases[3 - 9] were prepared by reactino compound [2] with different aromatic aldehydes and ketons in presence glacial acetic acid .4 - Preparation β - Lactam derivatives [10 - 14] by reaction Schiff base(3 - 9) with chloro acetyl chloride ,triethylamine as an catalyst and 1,4 - dioxane as a solvent .The last part includes studying of the antibacterial activity of some of the synthesized compounds.Part Two : Reaction compound [2] with different anhydrides such as (Succinic , Pthalic and Maleic ) in presence glacial acetic acid and ethanol as a solvent . The second part deals with the synthesis of new cyclic Imides derivatives[15 - 17] .Part Three : 1 - The third part includes Synthesis of morpholin - N - aceto semithiocarbazide [18] by reaction compound [2] with ammonium thiocyanate , concentration hydrochloric acid and ethanol as a solvent ,all the mixture was refluxed for 20 hours. 2 - Preparation of 5 - (morpholin - N - methylene) - 1H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol by reaction compound[18] with sodium hydroxide and hydrochloric acid , all the mixture was refluxed for 3 hours.3 - Preparation of new 1,2,4 - triazole derivatives [20 - 24] by reaction compound[19] with formaldehyde , dimethyl sulfoxide as a solvent with different secondary amines such as (N - di - phenylamine , N - ethyl aniline , N - di - ethylamine ,N - di - n - butylamine .4 - Preparation of new 1,2,4 - triazoline derivatives [24] by reaction compound [19] with bromo acetic acid .5 - Reaction of compound [24] with different aromatic aldehyde and dimethyl sulfoxide as a solvent were obtain compounds [25 - 28] .The reactions as shown in the following scheme

دراسة الاجسام المضادة لانزيم الثايرويد بيروكسيديز والدالات الكيميائية الحياتية (T3,T4,TSH) عند مرضى السكري النوع الاول في بغداد == Study The Anti - bodies of Thyroid peroxidase and Biochemical Parameters (T3,T4,TSH) for type (1) Diabetes Patient in Baghdad

Author name: سارة ستار جبار الكناني
Supervisor name: سند باقر محمد الاعرجي | عباس مهدي رحمة
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: مرض السكري النوع الاول ذاتي مناعي يتميز بنقص الانسولين المطلق نتيجة تحطم خلايا جزيرة بيتا وثبت ان مرض السكري/ النوع الاول مرتبط مع مرض الدرقي الذاتي . اجريت الدراسة في المركز التخصصي للسكري /بغداد خلال الفترة تشرين الثاني 2010 ولغاية كانون الثاني 2011. شملت الدراسة 80 مريضا بالسكري من نوع الاول و30 شخصا صحيحا (سليما) .في هذه الدراسة ,تحرينا عن امراض الغدة الدرقية الذاتية المناعة في مرضى السكري /النوع الاول وقد اخترنا الكشف عن الاجسام المضادة نوع G] [ ضد المستضدات للغدة الدرقية TPO واختبار الغدة الدرقية [T3 ,T4 , TSH] وسكر الدم الصيامي FBG)) ونسبة الدهون Lipid profile في مصول كلا المجموعتين .اخذنا عينات للكشف عن مستويات هرمونات الغدة الدرقية وهرمون ال[T S H] باستخدام تقنية الفايدس [V I DAS]. تقنية الامتزاز المناعي المرتبط بالانزيم ELISA) ) استعملت للتحري عن وجود الاجسام المضادة نوع [G] ضد مستضدات الغدة الدرقية( (TPO.اظهرت النتائج ان من بين ثمانين مريض 15(18,8) مريض كانت لهم نتائج ايجابية لمستضد ال(TPO) . اثبتت النتائج بان هناك علاقة ايجابية وذات اهمية احصائية بين مستوى ال[TSH] ومستوى الanti - TPO) ) P>0.01)),في نفس الوقت لاحظنا ارتباط سلبي بين مستوى ال[T3,T4] وال [anti - TPO] ولكن هذه العلاقة احصائيا لم تكن هامةP>0.05)). | Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease characterized by absolute insulin defiency resulting destruction of islet beta cells.T1DM is frequency associated with autoimmune thyroid disease (AITD). The study was conducted at during the period December 2013 to April 2014. National Diabetes Center Al - Mustansiryia University.In this study ,we investigated the prevalence of anti - thyroid peroxidase (anti - TPO) antibody in type1 diabetic patients and healthy diabetic controls.Blood samples were taken for investigation of thyroid function tests by using Vitek Immunodiagnstic Assay System (VIDAS).Enzeme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) test was used to detection anti - thyroid antibody(anti - TPO).Among 80 type1 diabetic patients 15(18.8%) were positive.There was a highly significant correlation (p<0.01) between TSH levels and frequency of positive and negative anti - TPO ,while non significant correlation (p>0.05) between T3 &T4 and frequency of positive and negative (anti - TPO

استخدام بعض المضافات اللاعضويه كمثطبات لهب لبولي اثيلين واطئ الكثافه وبولي استر غير المشبع == Using of Some Inorganic Additives as Flame Retardants for low density polyethylene and unsaturated polyester

Author name: زينه نزيه محمود
Supervisor name: جليل رهيف عكال
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تم في هذا البحث استخدام سبعة من المضافات اللاعضوية في اعاقة لهوبية وزيادة مقاومة اشتعال لراتنجات البولي اثيلين واطئ الكثافه والبولي استر غير المشبع, وهذه المضافات هي : الزيولايت 4A I)).هيدروكسيد الالمنيوم (II).استيرات الزنك (III).المطاط مكلور (IV) هيدروكسيد الالمنيوم مع المطاط مكلور بنسبة (1 : 1) (V). استيرات الزنك مع المطاط مكلور بنسبة (1 : 1) (VI) .الزيولايت 4A مع المطاط مكلور بنسبة (1 : 1) (VII) . تم تحضير الواح بابعاد (0.3 X 13.0 X 13.0) سم لراتنجات البولي اثيلين واطئ الكثافه والبولي استر غير المشبع مع المضافات اعلاه وبنسب وزنية مئوية 12,10 ,8 ,5, 3, 0)) % وتم تقطيع هذه الالواح او الرقائق الى عينات وبابعاد مناسبة وحسب طرق القياس المعتمدة (ASTM) (American Society for Testing and Materials).تضمنت الدراسة ايضا اجراء مجموعة من الفحوصات القياسية المستخدمة لقياس اعاقة اللهوبية وزيادة مقاومة الاشتعال.حيث تم اختيار ثلاثة طرق قياسية لبيان مدى كفاءة المضافات في اعاقة لهوبية لراتنجات البولي اثيلين واطئ الكثافه والبولي استر غير المشبع ، وهذه الطرق معتمدة من قبل الجمعية الامريكية لاختبارالمواد (ASTM) وهذه الطرق هي : - 1. طريقة قياس معامل الاوكسجين المحدد (LOI) باستخدام طريقة الفحص المعتمدة(ASTM : D - 2863).2.طريقة قياس معدل الاحتراق (R.B), معدل مدى الاحتراق (AEB) معدل زمن الاحتراق (ATB)من خلال طريقة الفحص المعتمدة (ASTM : D - 635).3.طريقة قياس اقصى ارتفاع للهب (H)والنسبة المئوية للمتبقي بعد الاحتراق باستخدام طريقة الفحص المعتمدة ((ASTM : D - 3014.كذلك تم في هذا البحث دراسة الفعل التازري للمضافات) V وVI وVII) حيث كانت النتائج افضل بكثير مما كان كل مضاف لوحده حيث تسببت بعض النسب بعدم اشتعال الشريحة البوليمرية بسبب مكونات المضافات التي تحتوي على الكلور بالاضافة الى تكوينها الاصلي. ومن خلال نتائج القياسات اعلاه تبين بان للمضافات (Iو II وIII وIV وV وVI وVII) فعالية كبيرة في تثبيط لهوبية وزيادة مقاومة اشتعال لراتنجات البولي اثيلين واطئ الكثافه والبولي استر غير المشبع. وكانت كفاءة المضافات وفقا للترتيب الاتي : VII > V > VI > IV > I > II > IIIوقد درس التفكك الحراري للبولي ايثيلين واطئ الكثافة بدون اضافات ومع اضافات ايضا باستخدام تقنية التحليل الحراري(TG ). لقد اثبتت جميع النسب المئوية من مثبطات اللهب التي تم استخدامها مع راتنجات البولي اثيلين واطئ الكثافة والبولي استر غير المشبع كان لها تاثير فعال للحد من الاشتعال وزيادة مقاومة اللهب للراتنجات. | The use of seven inorganic additives was examined as flame retardants in different weight percentages (0, 3,5,8,10, and 12) % for low density polyethylene and unsaturated polyester resins, these additives are : (I) Zeolite type 4A. (II) Aluminum trihydroxide Al(OH)3 .(III) Zinc stearate Zn (C17H35COO)2 . (IV)Chlorinated rubber (CR) .(V) Aluminum trihydroxide Al(OH)3 with Chlorinated rubber (1 : 1) .(VI) Zinc stearate Zn(C17H35COO)2 with Chlorinated rubber (1 : 1). (VII) Zeolite type 4A with Chlorinated rubber (1 : 1). The samples of Low density polyethylene and unsaturated polyester resins with these additives were prepared in form of films in dimensions of (13.0 × 13.0 × 0.3) cm to be used according to the ASTM tests. The study included the use of three ASTM methods in order to know the effectiveness of the used additives in increasing the combustion resistance and decrease the flammability of low density polyethylene and unsaturated polyester resins, There methods are : .1. Measurement of limiting oxygen index (LOI) according to (ASTM : D - 2863).2.Measurement of rate of burning (RB), average extent of burning (A.E.B), and average time of burning (ATB) according to (ASTM : D - 635).3. Measurement of maximum flame height (H) and residue percentage after burning according to (ASTM : D - 3014). The synergistic effect of the additives ( V, VI, and VII) was studied inorder to compare the activity of such systems on the combustion of the resins, there action was very clear, some percentages caused non burning of the resins due to their compositions which contain chlorine in addition to their native composition, specialy zeolite 4A . The recorded results indicated that the additives (I, II, III, IV, V, VI, and VII) were active to inhibit burning and reduce the flammability of low density polyethylene and unsaturated polyester resins Their effectiveness was as in the following order : VII > V > VI > IV > I > II > III The thermal degradation of low density polyethylene resin without and with additives was also studied using thermogravimetric analysis. The overall conclusion of this study indicated that all the percentages of the flame retardants used with low density polyethylene and unsaturated polyester resins have for some extent a very good effect to reduce the flammability and increase the fire resistance of resins.

تاكل الالمنيوم وبعض سبائكه وتثبيط تاكله في اوساط حامضية وقاعدية بواسطة مثبطات صديقة للبيئة في درجات حرارية مختلفة == Corrosion of Aluminium and Some of Its Alloys and Inhibition in Acidic and Basic Media by Environmentally Friendly Inhibitors at Different Temperatures

Author name: زينب وجدي احمد
Supervisor name: وصال عبد العزيز عيسى
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتناول موضوع الاطروحة دراسة السلوك الاستقطابي للالمنيوم ولبعض سبائكه في محاليل حامض الكبريتيك وهيدروكسيد الصوديوم على مدى من درجات الحرارة تراوحت من 293 الى 308 كلفن. ويمكن تقسيم الصيغة العملية للدراسة الى ما يلي : دراسة السلوك الاستقطابي للالمنيوم ولثلاثة من سبائكه في كلا الوسطين الحامضي والقاعدي, وكانت السبائك المستعملة هي 2024 و6061 و7075 وتشير هذه الارقام الى مكونات العناصر الفلزية المكونة للسبيكة.تمت الدراسة في الوسط الحامضي اولا وعند قيم الاس الهيدروجيني (pH) 0.7 و1.7 باستعمال حامض الكبريتيك ثم في الوسط القاعدي باستعمال هيدروكسيد الصوديوم عند قيم الاس الهيدروجيني 11 و13 .وجرت الدراسة للالمنيوم وسبائكه باستخدام جهاز المجهاد الساكن Wenking M Lab potentiostat - Galvanostst المستحصل من شركة المانية وامكن بواسطته الحصول على منحنيات الاستقطاب (Polarization Curves) على مدى من الجهود تراوحت من - 200 mV الى +200mV نسبة الى جهد الدائرة المفتوحة وباستعمال سرعة مسح (scan rate) (2mV/s) .وتم التعبير عن النتائج المستحصلة بدلالة جهد التاكل (E_corr ) وتبين من هذه النتائج ان جهد التاكل يزداد سالبيته في الوسط القاعدي كلما اتجهنا من اليمين الى اليسار وفق النسق الاتي : (2024 اقل سالبيته ).acidic medium pure Al > 7075 > 6061 > 2024alkaline medium 6061 > pure Al > 7075 > 2024اما تغيرات كثافة تيار التاكل current desting)) فانها ازدادت حسب الترتيب التالي في الوسطين الحامضي والقاعدي : acidic medium pure Al > 2024 > 7075> 6061acidic medium 2024 > 6061 > 7075 > pure Al تمت دراسة تاثير ايون الكلوريد (Cl^ - ) المضاف بتركيز 0.6 〖mol.dm〗^( - 3) الى الوسط الحامضي عند قيميي الاس الهيدروجيني 0.7 و1.7 والى الوسط القاعدي عند قيمتي الاس الهيدروجيني 11 و13 في مدى درجات الحرارة من 293K الى 303K . وقد اظهرت النتائج ان قيم جهود التاكل تصبح اكثر سالبية (الاتجاه الفعال) بالنسبة الى الالمنيوم والسبائك الثلاثة المستخدمة في هذه الدراسة في الوسط القاعدي. اما بالنسبة لتاثير ايون الكلوريد في الوسط الحامضي فقد اظهرت النتائج بان السبائك الثلاثة تصبح اكثر فعالية كذلك بينما لا يتغير تاكل الالمنيوم بشكل فعال.اما بالنسبة لتاثير ايون الكلوريد على تغيرات كثافة تيار التاكل فقد تبين من النتائج ان السبائك الثلاثة تكون اكثر فعالية في الوسطين القاعدي والحامضي. تمت دراسة تاثير التثبيط (inhibition) للالمنيوم وثلاثة من سبائكة عند الاس الهيدروجيني pH=0.7 والاس الهيدروجيني pH=13 في المدى الحراري (293 - 308)K من قبل الحوامض الامينية (كمثبطات صديقة للبيئة ) والمشتملة على المثيونين (Methionine) وحامض الكلوتاميك (Glutamic acid) واللايسين (Lysine) كل على انفراد في مدى من التراكيز تراوحت بين (〖1×10〗^( - 2) - 〖1×10〗^( - 3) ) 〖mol.dm〗^( - 3) .تم حساب كفاية التثبيط (inhibition efficiency , IE) بالنسبة الى تثبيط جميع النماذج وبالنسبة الى الحوامض الامينية الثلاثة التي اشتملت عليها الدراسة, ولو قدرت الحماية الجيدة في هذه الدراسة بقيم تساوي او تزيد عل 50% فان الاحماض الامينية الثلاثة اعطت اعلى حماية بالنسبة للسبيكة 7075 والتي كانت 90% عند تركيز المثبط 〖1×10〗^( - 2) 〖mol.dm〗^( - 3) ودرجة حرارة 293K. اما في المحيط القاعدي فان الحامض الاميني المثيونين اعطى قيم للحماية والتي كانت 79% بالنسبة للسبيكة 2024 اما الحامض الاميني الكلوتاميك فقد وصلت كفاية الحماية الى 80% للسبيكة 6061 كذلك بالنسبة للحامض الاميني اللايسين اعطى اعلى كفاية حماية له بالنسبة للسبيكة 6061 حيث وصلت الى 81.5% .ولوحظ ان قيم كفاءة التثبيط (IE) تزداد مع ازدياد تركيز المثبط وتقل عند زيادة درجة الحرارة لكافة الحوامض الامينية المستخدمة وفي كلا الوسطين الحامضي والقاعدي . حسبت الكميات الثرموديناميكة (Thermodynamic Quantities) (∆H°,∆S°,∆G°) المصاحبة لتفاعلات التاكل وقد اظهرت الدراسة ان قيم طاقة كيبس الحرة (Gibbs free energy,∆G) كانت على العموم اكثر سالبية في الوسط القاعدي مما عليه في الوسط الحامضي, وهذا يشير الى ازدياد امكانية حدوث تفاعل التاكل في الظروف التجريبية المستخدمة في البحث كما امتدت قيم تغير الانتروبي (entropy Change ,∆S°) على مدى واسع من التغير. وان هذا التغير يدل على تباين نوع ومدى اعتمادية تغيرات الطاقة الحرة لعملية التاكل على درجة الحرارة. ومن تغيرات قيم الانتروبي (∆S°) فان قيم تغير الانثالبي (enthalpy Change ,∆H°) تغيرت ايضا من الموجب الى السالب او العكس.كما تم حساب الكميات الثرموديناميكية لعملية اعاقة التاكل باستخدام الحوامض الامينية كمثبطات صديقة للبيئة وكان عمل المثبط معتمدا على عملية امتزازه على سطح الفلز او السبيكة من خلال خضوعه الى متساوي درجة الحرارة للانكمير (Langmuir isotherm) حيث حسب ثابت التوازن لعمليتين الامتزاز والابتزاز معا (adsorption / desorption processes) والطاقة الحرة لكيبس و(∆S,∆H ) في مدى درجات الحرارةK (293 - 308).درست حركيات (kinetics) تفاعلات التاكل من خلال العلاقات المستحصلة بين قيم لوغارتم سرعة التاكل (log rate) بمقلوب درجة الحرارة (1/T) والتي امكن منها حساب قيمة طاقة التنشيط. (activation energy,E_a) وقيمة مسبوق المقدار الاسي (pre - exponential, A) وتبين من هذه الدراسة ان قيم طاقة التنشيط في المحيط الحامضي اكبر من نظيرتها في الوسط القاعدي كما ان قيم طاقة التنشيط عند استعمال التثبيط (inhibition) تفوق نظيراتها بغياب المثبط (inhibition) مما يدل ان المثبط رفع حاجز الطاقة الى مستويات اعلى اي ان سرعة التاكل قلت عند استعمال المثبط . ولوحظ ايضا عند التثبيط وجود علاقة خطية بين لوغارتم مسبوق المقدار الاسي 〖log 〗⁡A وقيم طاقة التنشيط E_a المناظرة لها, وتدل هذه العلاقة الخطية ان تفاعل التاكل يحدث على مواقع متباينة على سطح الفلز او السبيكة من حيث قيم طاقة التنشيط وانا تفاعل التاكل يبدا بالمواقع التي تتمتع بطاقة تنشيط واطئة اول الامر ثم ينتشر تباعا الى المواقع التي تتمتع بطاقات تنشيط اعلى. اظهرت فحوصات المجهر البصري (Optical Microscope) لسطوح الالمنيوم وثلاثة من سبائكه تاثير كل من حامض الكبريتيك وهيدروكسيد الصوديوم على زيادة التاكل, كما ان اضافة كلوريد الصوديوم ادى الى زيادة اكبر في عملية التاكل وهذا يتضح من قيم كثافة تيار التاكل (Corrosion Current Density) وتبين الصور تاثير المثبط على اعاقة التاكل في الاوساط المختلفة حيث تختفي المناطق المتضررة بشكل واضح. | The present research involves an investigation on polarization behavior of aluminium as well as three of aluminium base alloys in sulphuric acid and sodium hydroxide solution in the temperature range (293 - 308)K. The major items of this research and the main result obtained may be presented as follows : Polarization behavior studies covered aluminium and its three alloys in both acidic and alkaline media. The alloys which have been used were : 2024, 6061 and 7075 , each of these figures donates to the elements constituent in the alloys. The work was performed in H_2 〖SO〗_4 solution at pH values of 0.7 and 1.7 and also in NaOH solution at pH values of 11 and 13. The polarization behavior of aluminium and the alloys has been examined using WENKING M lab Potentiostat - Galvanostat at a scan rate of 2 mV/s. The main results obtained were expressed in terms of the corrosion potential E_corr (which became more negative towards the right and were noble towards the left) as given in the following two major sequences : In acidic medium pure Al > 7075 > 6061 > 2024In alkaline medium 6061> pure Al > 7075 > 2024 and also in term of corrosion densities i_corr of aluminium and its alloys in acidic and alkaline media which follow the two sequences : acidic medium pure Al > 2024 > 7075 > 6061Alkaline medium 2024 > 6061 > 7075 > pure Al The corrosion potential and corrosion current densities were changed considerably by the presence of 0.6 mol 〖dm〗^( - 3) (3.5% w/w) of NaCl in the corrosion medium and such changes were examined in both acidic and alkaline media in the temperature range (293 - 308)K.Values of the corrosion potential became more negative for aluminium and its three alloys in alkaline medium while in acidic medium the three aluminium alloys become more negative But E_corr for pure aluminium does not change condersbily.Values of i_corr for aluminium and its alloys indicated higher acitivity in alkaline and acidic media. In the presence of 〖Cl〗^ - , pitting was observed on the surface leading to a general type corrosion on the surface. The corrosion protection was investigated for aluminium and its alloys in the acidic (pH=0.7) and alkaline media (pH=13) in the temperature range (293 - 308)K. using three amino acids which involved methionine, glutamic acid and lysine (as green inhibitors) separately in the concentration range (〖1×10〗^( - 3) - 〖1×10〗^( - 2) ) mol.〖dm〗^( - 3) .The inhibition efficiencies (IE) were calculated for aluminium and its alloys, and assuming that active fruitful protection in the present work to correspond to the values of ≥ 50% . The three amino acids showed high protection effect on the corrosion of aluminium alloys specially on 7075 alloy in acidic medium which reach 91% while in alkaline medium methionine has IE% reach 79% for 2024AA, Glutamic acid has IE% reach 80% for 6061 AA and lysine IE% reach 81% for 6061 at 293K and 〖10〗^( - 2) mol.〖dm〗^( - 3). The values of inhibition efficiency increase as the concentration of inhibitor increases. Values of the thermodynamic quantities (∆G°,∆H° and ∆S°) were obtained for the corrosion of aluminium and its alloys. ∆G° values were in all cases more negative in alkaline medium than in acidic medium indicating a greater corrosion feasibility in the former media than in the later. ∆S° values extended over a wide range in the acid or alkaline. Such variation of ∆S° values was generally controlled by the type and extent of the dependency of ∆G values on temperature. As a result of such variation, values of ∆H were also found to acquire both positive and negative values.Values of thermodynamic quantities for the inhibition process using amino acids as environmentally friendly inhibitors were obtained. The inhibition action via adsorption / desorption processes reflect the affinity of the inhibitor molecules towards surface adsorption sites of the metal and alloys. The adsorption process obeys Langmuir isotherm where K_ads was calculated in addition to other quantities such as (∆G,∆S and ∆H)in the temperature range (293 - 308)K. Kinetics of the corrosion were controlled by Arrhenius type equation in all cases. The activation energies of the inhibited system are higher than that of uninhibited one indicating the inhibitor raise the energy barrier to more values A linear relationship existed between the values of E_a and the logarithm of the pre - exponential factor logA in the inhibited systems suggesting the operation of a compensation effect in the kinetics of inhibition. This suggests that, the inhibition process proceeded on special surface sites, which were associated with different energies of activation .The surface morphology of aluminium and its alloys specimens exposed to acidic and basic media in absence and presence of the inhibitor were examined by optical microscope. It can be noticed the strong damage in presence of chloride ion in absence of inhibitor due to metal dissolution in aggressive solution. However, no pits and cracks were observed in the micrograph after the addition of the inhibitors to the aggressive solution

تحضير وتحليل طيفي لبعض معقدات ايونات الفلزات مع مزيج من الليكندات لـ 10,1 - فينانثرولين وقواعد شيف == Synthesis and Spectral Analysis of Some Metal Ions Complexes with Mixed Ligands of 1, 10 - Phenanthroline and Schiff Bases

Author name: زينب محمـود حســن
Supervisor name: وليد علي محمود
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذا البحث, تم تحضير معقدات فلزية جديدة لايونات العناصر ]النحاس (+2) والنيكل (+2) والكروم (+3) والكوبلت (+2) والحديد (+3) والكاديوم (+2)[ من الليكندات المختلطة لقواعد شيف والليكند (10,1 - فينونثرولين) بواسطة التصعيد الحراري. ليكاند 1 - (2 - امينواثيل)بابروليدين - 5,2 - دايون المحضر من تفاعل الساكسانيك انهيدريد مع الاثيلين ثنائي امين تم مفاعلته مع السالسالديهايد لتكوين ليكاند قاعدة شيف جديد 1 - ]2 - (2 - هيدروكسي بينزلدين امينو)اثيل[بايرولدين - 5,2 - دايون HL1)). الحامض الاميني (الكلايسين) تم مفاعلته مع السالسالديهايد لتكوين ليكاند قاعدة شيف جديدة 2 - (هيدروكسي بنزلدين) كلايسين HL2)). النوعين من ليكندات قواعد شيف (HL1)و (HL2) تم خلطهما مع بعض ايونات الفلزات ]الكروم (+3) والحديد (+3) والكوبلت (+2) والنيكل (+2) والنحاس (+2) والكاديوم (+2)[ للحصول على معقدات فلزية جديدة (الجزء 1). تم خلط الليكاند (HL1) مع الليكاند المشارك (10,1 - فينونثرولين) (L3). فيما بعد تم مفاعلة الناتج مع بعض ايونات الفلزات ] الكروم (+3) والحديد (+3) والكوبلت (+2) والنيكل (+2) والنحاس (+2) والكاديوم (+2) [للحصول على معقدات فلزية جديدة (الجزء 2). فحصت كل من قواعد شيف المحضرة بواسطة الطرق الطيفية الفيزيو - كيميائية مثل : اطياف الاشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية المرئية ومطيافية الكتلة وطيف الرنين النووي المغناطيسي والتحليل الدقيق للعناصر C. H. N. حيث اشارت النتائج الى تكوين قواعد شيف بنقاوة عالية. تم فحص تجزئة ليكاند قاعدة شيف (HL1) المحضر بواسطة تقنية مطيافية الكتلة. فحصت كل معقدات قواعد شيف المحضرة بواسطة الطرق الطيفية مثل : اطياف الاشعة تحت الحمراء وفوق البنفسجية المرئية والتوصيلية المولارية والعزوم المغناطيسية والتحليل الدقيق للعناصر ونسبة ايون الكلورايد (%) حيث اشارت النتائج الى تكوين معقدات قواعد شيف بنقاوة عالية.كل تحاليل الليكاندات ومعقداتها الفلزية كانت مطابقة بشكل جيد مع القيم النظرية دليلا على نقاوة الليكاندات ومعقداتها الفلزية.من خلال النتائج اعلاه, تم اقتراح التراكيب الجزيئية لجميع المعقدات الفلزية (جزء 1 و2) ان تكون ثمانية السطوح. اشارت قيم العزوم المغناطيسية الى ان جميع المعقدات الفلزية المحضرة (جزء 1 و2) تمتلك صفة بارا مغناطيسية ماعدا معقدات الكادميوم (جزء 1 و2) هي دايا معناطيسية.كما اظهرت قيم التوصيلية المولارية الى ان جميع المعقدات الفلزية المحضرة (جزء 1 و2) ذات طبيعة غير موصلة للكهربائية. | In this thesis, new metal ions complexes of [chromium(III), iron(III), cobalt(II), nickel(II), copper(II) and cadmium(II)] were prepared from mixed ligands of Schiff bases and 1,10 - phenonthrioline ligand by heating under reflux.1 - (2 - aminoethyl) pyrrolidine - 2,5 - dione ligand which was prepared form the reaction of the succinic anhydride with ethylenediamine then reacted with salicyaldehyde to form a new Schiff base ligand1 - [2 - (2 - hydroxybenzylideneamino)ethyl]pyrrolidine - 2,5 - dione(HL1).The amino acid (glycine) was reacted with salicyaldehyde to form another new Schiff base ligand(2 - hydroxybenzaldine)glycine(HL2).The two types of Schiff bases ligands (HL1), (HL2) were mixed with some metal ions [(Cr+3, Fe+3, Co+2, Ni+2, Cu+2 and Cd+2)] to get a new metal complexes (part 1).The ligand (HL1) was mixed with the co - ligand 1,10 - phenanthroline (L3), then was reacted with some metal ions : [(Cr+3,Fe+3, Co+2,Ni+2, Cu+2and Cd+2)] to get new metal complexes (part 2).The Schiff bases ligands were characterized by physic - chemical spectroscopic techniques such as : FT - IR Spectra, UV - Vis. Spectra, mass spectroscopy, 1HNMR and microanalysis techniques (C.H.N). The above data showed the purity of Schiff base ligands. The fragments of the prepared free Schiff base ligand (HL1) were identified by mass spectrometer technique.The metal complexes were characterized by spectroscopic techniques such as : FT - IR Spectra, UV - Vis. Spectra, molar conductivity, magnetic moment and microanalysis techniques (C.H.N) and chloride ion ratio (%), the above data showed the purity of Schiff base ligands and their metal complexes.All the analysis of ligands and their metal complexes were in good agreement with the theoretical values which indicated the purity of Schiff base ligands and their metal complexes.From the above data, the molecular structures for all the metal complexes (part 1 and 2) were proposed to be octahedral.The values of magnetic moments showed that all metal complexes (part 1 and 2) are paramagnetic except cadmium(II) complexes (part 1 and 2) which are diamagnetic.The values of molar conductivity also appeared that all metal complexes (part 1 and 2) are non - electrolytic nature except iron (III) complexes (part 1 and 2) which are electrolytic.

تحضير وتشخيص بعض معقدات الانتيمون III الجديدة مع البنزوثايوزول والميثوتركسيت ودراسة فعاليتها السمية ضد الخلايا لسرطانية == Preparation and Identification of Some New Antimony(III) Complexes With Benzothiazole And Methotrexate and Study Their Cytotoxic Effect Against Cancer Cells

Author name: زينب كاظم علي الخفاجي
Supervisor name: جليل رهيف عكال
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: This work includes two parts : 1. Synthesis and identification of some new antimony (III) complexes by thereaction of antimony trichloride with the ligands methotrexate (L1) and benzothiazole (L2) in the mole ratio of 1 : 1 and 1 : 2 ( M : L).The new compounds were characterized by means of FTIR, UV, CHNS analysis and atomic absorption, in addition to some of physical properties (color and melting point) . These analysis showed that the Sb is bonding with oxygen of carbonyl (C=O) in the amide group of the methotrexate (MTX), while with nitrogen atom of benzothiazole (BZT) . According to the data obtaind from these analysis, the suggested structure for the complexes is trigonal bipyramide (Tbp) .2. Cytotoxicity evaluation of these compounds against cancer cell line .The new compounds and the starting materials were used to evaluate their cytotoxic effect in the different concentrations of ( 10, 8, 6, 4, 2 and 1 μg/ml) for each against Hela and Rhabdomyosarcoma cell lines. The results showed thatall these compounds are highly effective in inhibition of tumor cell line growth (Hela and Rhabdomyosarcoma ) .The highest values for inhibition agains Hela and Rhabdomyosarcoma cell line were 73% and 88% in the case of Sb - benzothiazole complexes respectively. Comparing the results of the new complexes with those of the starting materials , it is very obvious that they are much higher in their effectiveness due to the synergestic effect of antimony with Methotrexate and Benzothiazole since they are themselves were effective against cancer

تحضير الزيولايت نوع A من الكاؤلين العراقي ودراسة تاثير فعله التازري مع المطاط المكلور كمقاوم لاشتعال راتنج البولي استر غير المشبع == Preparation of Zeolites type (?) from Iraqi Kaolin and Studying Their Synergistic Effect with Chlorinated Rubber as Fire Resistants for Unsaturated Polyester Resin.

Author name: زهراء قاسم مهدي البيضاني
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تم استخدام الكاؤولين وثلاثة انواع زيولايت ( (A والمطاط المكلور وبنسب (3,7,10,13,15)%كمضافات لتثبيط لهوبية وزيادة مقاومة اشتعال راتنج البولي استر غير المشبع .كذلك تم دراسة الفعل التازري لهذه الانواع مع المطاط المكلور وبنسبة مولية (1 : 1) ووجد بانها كانت اكثر فعالية.تم اجراء الفحوصات القياسية لقياس اعاقة اللهوبية وزيادة مقاومة الاشتعال . وذلك باختيار ثلاث طرائق قياسية لبيان مدى كفاءة المضافات في اعاقة اللهوبية ، وهذه الطرائق معتمدة من الجمعية الامريكية للفحص والمواد (ASTM) وهي : - 1 - طريقة قياس معامل الاوكسجين المحدد (LOI) باستخدام طريقة الفحص المعتمدة ASTM : D - 2863 .2 - طريقة قياس سرعة الاحتراق (R.B) ،معدل مدى الاحتراق (A.E.B) ومعدل الزمن اللازم للاحتراق A.T.B)) من خلال طريقة الفحص المعتمدة ASTM : D - 635 .3 - طريقة قياس اقصى ارتفاع للهب (H) وكمية المتبقي بعد الاحتراق باستخدام طريقة الفحص المعتمدة ASTM : D - 3014.من خلال نتائج القياسات تبين بان جميع المضافات كانت فعالة في تثبيط لهوبية وزيادة مقاومة اشتعال البولي استر غير المشبع وكانت كفاءة المضافات وفقا للترتيب الاتي : - (5A+CR)> (4A+CR)> (3A+CR)> (K+CR)> (CR)> (5A)> (4A)> (3A)>(K)من خلال ما تقدم فقد تم الحصول على اعاقة جيدة للهب في كل النسب المئوية للمضافات وتم الحصول على اطفاء ذاتي للمضافات (3A+CR), (K+CR) في النسب )7,10,13,15)% وبالنسبة للمضاف (4A+CR) ,(5A+CR) في النسب %(15,13,10,7,3 ) بالاضافة الى ذلك فقد حصل عدم الاشتعال مع المضافات (CR) ,(3A+CR), (K+CR)عند النسب 15, 13 % اما المضافان (4A+CR) و(5A+CR) فقد حصل عدم الاشتعال عند النسب ,10,7 %15 . | Iraqi kaolin and three types of zeolites were used as flame retardants for unsaturated polyester; their synergistic effect with chlorinated rubber was studied also in the mole ratio of (1 : 1) which was found to be more effective.The percentages of these additives were 3,7,10, 13and 15 %.The study included three (ASTM) tests in order to know the effectiveness of the additives to increase the combustion resistance and decrease the flammability of unsaturated polyester, these tests are : 1 - ASTM : D - 2863 to measure the limiting oxygen index (LOI). 2 - ASTM : D - 635 to measure the rate of burning (R.B), average burning extent (A.E.B.) and average burning time (A.T.B.). 3 - ASTM : D - 3014 to measure the maximum flame height (H) and residue percentage after burning.The obtained results indicated that all the additives were active to inhibit burning and reduce the flammability of unsaturated polyester . Their effectiveness followed the order : - (5A+CR)> (4A+CR)> (3A+CR)> (K+CR)> (CR)> (5A)> (4A)> (3A)>(K)This study indicated that all percentages of the flame - retardants have a good effect to reduce the flammability and increase the fire resistance of the resin .The self - extinguishing occurred with additives (3A+CR)and (K+CR) in the percentages of 7,10,13&15%, and at the percentages of 3,7 ,10 ,13 and 15%when (4A+CR) and (5A+CR) was used.In addition, the non - burning occurred with additives (CR), (3A+CR) and (K+CR) in the percentages of 13 and 15%, and at the percentages of 10, 13 and 15% when using either (4A+CR) or (5A+CR).

الدراسة الكيموحيوية لانزيم الدرقية في مرضى السكري النوع الثاني وعلاقته مع مرض الغدة الدرقية == Biochemical Study on Thyroid Peroxidase in Type 2 Diabetic patients in relation with Thyroidism

Author name: ريام عباس كاظم العبيدي
Supervisor name: سند باقر محمد الاعرجي
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: مرض السكري النوع الثاني (مقاوم الانسولين ) يتميز بنقص الانسولين النسبي . وهو يعتبر من امراض الغدد الصماء الاكثر شيوعا ووالذي يرتبط مع اضطرابات الغدة الدرقية . هذه الدراسة اجريت في المركز التخصصي لامراض الغدد الصماء والسكري في بغداد خلال الفترة من كانون الاول2014 ولغاية تشرين الاول 2015 للتحري عن نسبة انزيم الدراق (Anti - TPO) في المرضى الذين يعانون من مرض السكري النوع الثاني وامراض الغدة الدرقية . المجاميع المدروسة تضمنت 300مريض (تحت العلاج) .تم اختيار 80 مريضا فقط حيث كان من ضمنهم 60 مريض كانوا يعانون من مرض السكري وقد قسموا الى (20 ) مريض كانوا يعانون من فرط الغدة الدرقية (المجموعة الاولى) , (20) مريض كانوا يعانون من قصور الغدة الدرقية (المجموعة الثانية ) ,(20) مريض لديهم سوي الغدة الدرقية (المجموعة الثالثة) و(20) اخرين كانوا من الاصحاء (المجموعة الرابعة). استعمل نموذج الدم الصيامي للكشف عن ثلاثي يود الثايرونين T3 , الثيروكسين T4,الهرمون المنشط للدرقية ,TSH بواسطة تقنية الفايدس (VIDAS).بينما تقنية الامتزاز المناعي المرتبط بالانزيم ELISA) ) استعملت للتحري عن وجود مستضدات انزيم الغدة الدرقية ((Anti - TPO.احصائيا ,بينت النتائج ان مرض الدرقية كان يشكل الغالبية العظمى عند النساء بنسبة56 (70%) . وقد وجد ان اعلى نسبة من المصابين باضطراب الغدة الدرقية سجلت في الفئة العمرية (30 - 49) سنة بنسبة 10 (50%) ,8(40%) في المجموعة الاولى والثانية و3(15%) ,6(30%) في المجموعة الثالثة والرابعة والفئة العمرية (50 - 60) سنة بنسبة 8(40%) في المجموعة الاولى , 9(45%) في المجموعة الثانية و8(40%), 4(20%) في المجموعة الثالثة والرابعة . كذلك بينت النتائج بان هنالك علاقة سلبية (علاقة عكسية) بين مستضد انزيم الغدة الدرقية (Anti - TPO) وهرمونات الغدة الدرقية (T3,T4).و كانت هنالك علاقة ايجابية بين انزيم ((Anti - TPO و((TSH . ان من بين60 مريض , اعلى نسبة لانزيم الدرقية كانت قد سجلت في المجموعة التي كانت تعاني من قصور في الغدة الدرقية بنسبة (104.77±333.57) بينما اقل نسبة قد سجلت عند مجموعة الاصحاء بنسبة ( 39.9 ± 28.32 ) . التحليل الاحصائي لتوزيع مستضد الغدة الدرقية في كلا المجموعتين المرضية ومجموعة الاصحاء قد بين بان هنالك اختلافات عالية المعنوية عند (p<0.01) بين المجاميع المريضة .

انتاج وكشف الاحماض الدهنية (6?) من بعض الفطريات المعزولة من التربة العراقية == Production and Detection of Omega 6 Fatty Acids by Some Fungi Isolated from Iraqi Soil

Author name: رؤى لطيف نور الحجار
Supervisor name: اخلاص محيي الدين طه
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: انتاج الاحماض الدهنيه الضرورية من الفطريات جذبت الكثير من الدراسات في حقل التكنولوجيا الحيه لذلك هذه الدراسة ركزت على انتاج الاحماض الدهنية الاساسية (Linoleic acid, and 11, 14 Eicosadienoic acid). ثلاث عزلات من الفطرياتPenicillium chrysogenum, Rhizopus stolonifier, Trichoderma harzianum اعتبرت كحجر اساس في هذه الدراسة. حيث عزل الفطر P. chrysogenumمن التربه العراقيه وتم حفظه في مختبر الفطريات االمتقدم في كلية العلوم للبنات/ جامعة بغداد اما عينات R. stolonifier, and T. harzianum جمعت من التربة العراقية وتم حفظهما في مختبر الفطريات المتقدم في كلية العلوم/ جامعة الكوفة. تم تشخيص هذه الانواع مظهريا ومجهريا بالاعتماد على مصادر علمية. زرعت العينات الثلاثة P. chrysogenum R. stolonifier, وT. harzianum على وسط يحقق انتاج الدهون وذلك بالاخذ بنظر الاعتبار شرط تحديد مصدر النتروجين وزيادة مصدر الكاربون. وسط الدفعة الواحدة (Batch culture) هو النمط الذي استخدم في دراستنا لزرع الفطريات. الكتلة الحيوية المنتجة بواسطة P. chrysogenum هي ( (10.7 g/L اما المحتوى الدهني هو 4.18%)). لا توجد دلالة لانتاج (Linoleic acid (C18 : 2), 11, 14 Eicosadienoic acid (C20 : 2)) بواسطة هذه العينة على عكس من ذلك عينات R. stolonifier, and T. harzianum التي اظهرت تراكيز عالية من الاحماض الاساسية حيث ((21.3 %, 16.6 % بالتتابع للحامض الدهني C18 : 2 و16.8 %, 16 %)) بالتتابع للحامض الدهني C20 : 2. اما عينة R. stolonifierانتجت (16.9 g/L) ككتله حيوية مع (6.16 %) من الدهون, بينما عينة T. harzianumانتجت (8 g/L) كتله حيوية مع( (6.24 % من المحتوى الدهني. لذلك تعتبر عينات R. stolonifier, and T. harzianum مصادر بديلة لانتاج للاوميكا 6 (Linoleic acid ,11, 14 Eicosadienoic acid). | Productions of essential fatty acids from fungi are attractive topics in the field of biotechnology. So, these study focusing to the production of essential fatty acids (Linoleic acid and 11, 14 Eicosadienoic acid). Three fungal isolate Penecillium chrysogenum, Rhizopus stolonifier, and Trichoderma harzianum are consider the key stone of this study. P. chrysogenum are isolated from Iraqi soil and store in Advance Fungal Laboratory/ College of Science for Women/ University of Baghdad, R. stolonifier and T. harzianum strains are isolated from Iraqi soil and store in Advance Fungal Laboratory / College of Science/ University of Kufa. These species have been identified morphologically and microscopically in depend of specific references. P. chrysogenum, R. stolonifier, and T. harzianum are cultivated on medium performed for lipid production take in consideration limitation of nitrogen source and excessiveness of carbon source. Batch culture is the mode of cultivation used for fungi growth. Higher biomass for P. chrysogenum culture is (10.7 g/l) with total lipid content (4.18 %). There is no evidence for the production of Linoleic acid (C18 : 2) and 11, 14 - Eicosadienoic acid (C20 : 2) in this fungus. In contrast, R. stolonifier and T. harzianum show high concentrations of the later essential fatty acids in percentage of (21.3 % and 16.6 %) respectively for C18 : 2 and (16.8 % and 16 %) respectively for C20 : 2. R. stolonifier culture shows (16.9 g/l) as a biomass with (6.16 %) lipid from biomass, whereas T. harzianum produces (8.00 g/l) biomass and (6.24 %) total lipid content from the biomass. R. stolonifier and T. harzianum could be considered as alternative sources for omega 6 fatty acids production (Linoleic acid and 11, 14 - Eicosadienoic acid).

طرائق جديدة للاستخلاص المشترك لبعض العقاقير والفلزات ذوات الاهمية الحيوية وتقديرها طيفيا == New methods for mutual extraction of some drugs and metals of vital importance and their determination by Spectrophotometry

Author name: رنا عباس رشيد
Supervisor name: زهير عبد الامير خماس
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: In fact, the separation and extraction of trace amounts of medicaments in biological fluids, environmental samples and also in pharmaceuticals did not receive widespread attention by using the so - called cloud point extraction. In this regard, we believe that the current research work will contribute to open new horizons in the design and construction of analytical procedures relating to this subject and expand this methodology application of extraction in one of the important areas such as pharmacy and environmental sciences as well as in forensic analyses.This study focuses on the development of environmentally friendly methodology for the mutual determination of two selected medicaments, namely doxycycline HCl using iron (III) and chromium (VI) as mediated ions, trifluoperazine HCl using vanadium (V) as a mediated ion and their determination in real samples such as urine, blood serum, pharmaceutical and water. Also, the exploitation of these drugs in the chemical analysis as chelating agents to determine the content of Fe (III), Cr (VI) and V (V) iron in different samples via using the cloud point extraction methodology combined with molecular spectrophotometric technique. In general, these procedures include the use of one of non - ionic surfactant such as Triton - X - 114 as an extracting medium for the colored complexes resulting from the reaction between the above - mentioned drugs and metal ions in acidic medium as the reaction systems exploited in the design of various procedures in the point cloud extraction for this work.This piece of thesis included three main chapters : - As the first chapter in the its preamble refers to the comprehensive coverage of chemical structures, properties, pharmaceutical and bioactivity importance of two medicaments, doxycycline HCl and trifluoperazine HCl, and Abizaid in details about Fe (III), Cr (VI) and V (V) ions, along with a comprehensive review of the chemical literature to estimate these drugs and metallic ions under study using different analytical techniques. This chapter also deals with on the basic principles of the cloud point extraction method supported by adequate explanations about the experimental procedures and the factors affecting the extraction of metal ions and coupling this approach with different analytical techniques, and then Abizaid chapter the objectives of this current work.The Second chapter covers in details the instrumental techniques, general apparatus, chemicals used and their methods of preparations in the present work. Also it entered on the full details of the analytical procedures of extraction point planned to determine the selected medicaments and metal ions under the study, as well as the preparation of bio - samples and pharmaceutical preparations submitted for analysis.The Third chapter highlights the important part of this work, which deals with the results and discussion of two important issues in analytical chemistry is the extraction and detection processes. These results can be summarized as follows : First : obtaining chleting complexes through the reaction of a drug doxycycline HCl (DOXH) with Fe (III) ion in diluted sulfuric acid and also its reaction with the Cr (VI) ions as a mediated ion in diluted hydrochloric acid. As well as, this study included the reaction of trifluoperazine HCl (TFPH) with V (V) as a mediator inacidic medium acid. Each drug was individually determined in its complex spectrophotometrically at its respective absorption maximum after its extraction via the cloud point extraction under the established optimum parameters. Then the proposed methods were applied in the estimation of these drugs in the blood serum, urine, water and pharmaceutical samples after the application of the optimum experimental conditions. At first, a series of experimental studies were carried out to monitor the impact of factors affecting the extraction efficiency sequentially via classical optimization (OFAT) including pH, the concentration of the reagents and metal ions, the amount surfactant, equilibration temperature and incubation time of, as well as study the impact of interfering materials on the extraction efficiency of the metals under study. The optimum experimental conditions which have been obtained as follows : 1. It was shown that the best experimental conditions for determining the drug (DOXH) via the reaction with Fe (III) as a mediated ion are : pH = 4.0, Fe (III) concentration (4 ppm), (0.2 mL) Triton X - 114 (10%), temperature and time (65 °C at 15 min). As for the best experimental conditions for the determination of Fe (III) ions by its reaction with (DOXH) as ligand have not changed except drug concentration and found to be of (30 ppm).2. The best experimental conditions to estimate the drug (DOXH) via its reaction with Cr (VI) ions as a mediator are : pH=2.0, concentration of Cr (VI) (8 ppm), (0.5 mL) Triton X - 114 (10 %), temperature and time (80 °C at 30 min). The best experimental conditions to estimate Cr (VI) ions through reaction with (DOXH) have not changed except the concentration of this drug and found to be (20 ppm).3. The optimum experimental conditions to estimate the drug (TFPH) via its reaction with V (V) ion as a mediator are : pH = 1.5, V (V) concentration (20 ppm), (0.2 mL) Triton X - 114 (10%), temperature and time (75 °C at 30 min.). As the best experimental conditions to estimate the content of V(V) ion through its reaction with the drug (TFPH) have been not changed except for the concentration of this drug and found to be (60 ppm).Second : the application of the optimum conditions that obtained in the above were used in the construction of calibration curves for drugs and metals ions under study followed their determination by Spectro - photometry. The obtained results can be summarized as follows : 1. The analytical figures of merit that were obtained by the proposed method for a drug (DOXH) by reacting with Fe(III) ions as a mediator were : the linear range (0.2 - 8.0 μg mL - 1), the detection limit (0.07 μg mL - 1) , enrichment factor (97.4) time, molar absorptivity (5.85x104 L mol - 1 cm - 1), extraction efficiency (96.00%), mean recovery percentage (98.33 ± 0.56%) in aqueous solution and (95.95%±1.09%) in the urine sample. The proposed method was applied to estimate the drug (DOXH) in the selected samples such as vital (urine) and environmental (river water) as well as the pharmaceutical preparation of Cyprus origin (Medomycin) to identify the extent of reliability and validity of the proposed method by applying the statistic tools required.2. The analytical figures of merit that were obtained by the proposed method for a drug (DOXH) by reacting with Cr(VI) ions as a mediator were : : the linear range (8 - 0.5 μg mL - 1), detection limit (0.29 μg mL - 1), enrichment plants (44) folds , molar absorptivity(2.6x104 L mol - 1 cm - 1), extraction efficiency (96.00%) and mean percent recovery (101.47±1.36%) in river water. The proposed method was applied to estimate (DOXH) in the selected samples such as vital (urine) and environmental (river water) as well as the pharmaceutical preparation of Cyprus origin (Medomycin) to identify the extent of reliability and validity of the proposed method by applying the statistic tools required.3. The analytical figures of merit that were obtained by the proposed method for a drug (TFPH) reacting with V(V) ions as a mediator were : the linear range (0.2 - 80 μg mL - 1), the detection limit (4.04 μg mL - 1), enrichment factor (54.2) fold, molar absorptivity (6.4 x103 L mol - 1 cm - 1), extraction efficiency (94.00%) and the mean percent recoveries (99.93±2.88%) and (99.33±3.45%) in tap water and river, respectively. The proposed method was applied to estimate the drug (TFPH) in commercial tablets medicine of Egyptian origin (Stelazine), blood serum and river water.Third, the determination of Fe (III), Cr (VI) and V (V) ions at sub - ng mL - 1 levels were conducted via the use of the drugs under study as chelating agents (ligands) in a variety of samples such as drug formulations, water and food sample. These determinations were based on the same above reaction systems in the presence of excess concentration of the drugs mentioned above after extracting of their complexes by micelles generated with cloud point extraction method and then estimated at wavelength absorption maxima. The obtained results can be summarized as follows : 1. Analytical figures of merit obtained by the proposed method for Fe(III) ions using a drug (DOXH) as ligand were : linearity (200 - 20) ng mL - 1, detection limit (9.57) ng mL - 1, quantitation limit(31.90) ng ml - 1, molar absorptivity (1.33x105 L mol - 1 cm - 1) mean percent recovery (97.0±3.26 %) in the aqueous solution and (101.55 ± 0.77%) in the water of the river. The proposed method was applied to estimate Fe (III) ions in iron supplement pharmaceuticals imported as tablets.2. The analytical figures of merit obtained by the proposed method for Cr(VI) ions using the drug (DOXH) as ligand were : linearity (30 - 140) ng mL - 1, detection limit (6.87) ng mL - 1, quantitation limit (22.94) ng mL - 1, molar absorptivity (1.8x104 L mol - 1 cm - 1) and percent recovery ranged between (95.5%) and (98.5%) in river water samples. The proposed method was applied to estimate Cr (VI) in the discharge resulting from leather tanning processes before and after chemical treatment and the data were compared statistically with the results of flame atomic absorption spectrometry.3. The analytical figures of merit were obtained in the proposed method for V(V) ions using the drug (TFPH) as ligand were : linearity (0.5 - 10) μg mL - 1, detection limit (0.113) μg mL - 1, a quantitation limit (0.38) μg mL - 1, molar absorpitivity (1.78x104 L mol - 1 cm - 1) and the average percent recovery (99.43±1.40 %) in tap water. The proposed method has been applied to determine vanadium in the selected samples of domestic and imported black pepper powders and the results were statistically compared with the results of the analysis by electrothermal atomic absorption spectro

دراسة تحليلية عن التلوث بالعناصر الثقيلة وبعض المتغيرات الكيميائية في بعض اوراق النباتات القريبة من مكائن المولدات في في منطقتي السيدية والاعلام في مدينة بغداد == Analytical study on contamination with heavy metals and some chemical changes in some leaves of plants nearby machines generators in the regions of saidiya and Alaalam in Baghdad city

Author name: رفيف جواد كاظم
Supervisor name: سعدية احمد ظاهر عاكوب
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ادت ازمة الكهرباء الى الحاجة الملحة لاستعمال المولدات الكهربائية , لاسيما في الوقت الحاضر بسبب ارتباط الحياة بالتيار الكهربائي ارتباطا مباشرا , اذ اجبرت شحة الطاقة الكهربائية المواطنين على تجهيز الكهرباء الى المساكن والمحال التجارية , والاماكن العامة , والمطاعم , والفنادق وغيرها من , الاستعمالات الاخرى واستعمال المولدات الكهربائية والفاقدة لشروط الكفاءة البيئية , مما ادى الى انتشار هذه المولدات بصورة كبيرة , وعشوائية بين مختلف الاستعمالات ودون اتخاذ اي تدابير وقائية , مما اسهم في ارتفاع نسبة التلوث في الهواء اكثر مما هو عليه وايضا التسبب باضرار كثيرة اخرى اثرت بشكل او باخر على المواطنين , والبيئة العامة.ومن هذا المنطلق تناولت الرساله ثلاث فصول وهي : الفصل الاول : يتضمن هذا الفصل تعريف التلوث وتلوث الهواء بما فيه تلوث المولدات الكهرباء ذات القطاع الخاص من خلال الانبعاثات التي تطرحها الى الجو وبالاخص العناصر الثقيلة من احتراق الغير التام للوقود وماهي الايجابيات والسلبيات لمولد الديزل والبنزين وتعريف الوقود بنوعيه الديزل والبنزين وماهي العناصر الثقيلة وماهي اثارها على صحة الانسان والنبات وتعريف الجهد التاكسدي الذي يقيس المالون الثنائي الدهايد MDAحيث يعتبرمؤشر للاستشعار عن التلوث ويعد الناتج النهائي للاكسدة الفوقية للدهون واخيرا تعريف الكلوروفيل وماهي انواعه والفرق بين كلوروفيل a وكلوروفيل b وثم الاهداف التي نروم الى تحقيقها من خلال البحث .الفصل الثاني : اشتمل على الاجهزة التحليلية المستخدمه فضلا عن المواد الكيمياوية وكيفية تحضير المحاليل القياسية وثم عرض الجانب الحقلي من خلال المسح الميداني للمولدات حيث اخذت اوراق للنباتات القريبه من مولد الديزل وعرض الجانب المختبري حيث تم زراعه بذور للنباتات المدروسه الفجل والرشاد وبعد اكمال عملية النضج كان العدد الاجمالي 60 سندانة (الاصص) وقسمت الى 10 سندانة هي مجموعة control ( السيطرة ) الغير معرضة لتلوث دخان عادم المولدات اما 50 سندانة فقد تم تعريضها لمولدات التي تعمل بوقود البنزين لمدة 5 اسبوع وكل اسبوع تعرض فيه 5 ساعات وكيفية استخلاص العناصر الثقيلة وصبغة الكلوروفيل وتقدير المالون الثنائي الدهيد واخيرا تم اجراء التحليل الاحصائي .الفصل الثالث ( وجد من خلال النتائج التي تم الحصول عليها مايلي) : 1 - ارتفاع معدلات تركيز ايون الرصاص في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين , وسجل نبات الفجل اعلى المعدلات اذ بلغت 134.8 ppm وتمت مقارنتها مع مجاميع السيطرة فقد بلغ الفجل 0.13 ppm والرشاد 0.10 ppm في حين لايحتوي وقود الديزل على الرصاص .2 - ارتفاع معدلات تركيز ايون النيكل في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل , وسجل نبات السدر (النبك ) اعلى المعدلات , اذ بلغت 29.92 ppm وقورنت مع المجاميع السيطرة فقد بلغ تركيز الفجل 1.4 ppm مقارنة مع معدلات تراكيزها في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين , وقد سجل نبات الفجل المتعرض لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين اعلى معدل للتركيز , اذ بلغ 18.70 ppm وتمت مقارنتها مع مجاميع السيطرة اذ بلغ نبات الفجل 1.81 ppm .3 - ارتفاع معدلات تركيز ايون النحاس في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل , وسجل نبات السدر (النبك ) اعلى المعدلات , اذ بلغت 34.8ppm وعند مقارنته مع مجموعة السيطرة اذ بلغت 22.2 ppm مقارنة مع معدلات تراكيزها في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقودالبنزين , وقد سجل نبات الفجل المتعرض لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين اعلى معدل للتركيز , اذ بلغ 15.82 ppm وقورنت مع مجموعة السيطرة اذ بلغت 6.4 ppm .3 - ارتفاع معدلات تركيز ايون الكادميوم في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل , وسجل نبات السدر (النبك ) اعلى المعدلات , اذ بلغت, 10.09ppm وقورنت مع مجموعة السيطرة اذ بلغت 1.3ppm مقارنة مع معدلات تراكيزها في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين , وقد سجل نبات الفجل المتعرض لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين اعلى معدل للتركيز بلغ 5.36ppm وتمت المقارنة مع مجموعة السطرة اذ بلغت 1.3 ppm . 4 - ارتفاع معدلات تركيز ايون الحديد في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل , وسجل نبات السدر (النبك ) اعلى المعدلات , اذ بلغت 135.37 ppm وتمت المقارنة مع مجموعة السيطرة اذ بلغت 98.84 ppm مقارنة مع معدلات تراكيزها في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين , وقد سجل نبات الفجل المتعرض لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين اعلى معدل للتركيز , اذ بلغ 100.9 ppm وقورنت مع مجموعة السيطرة اذ بلغ 68.2 ppm .5 - انخفاض معدلات تركيز الكلوروفيل الكلي في النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل مقارنة مع تلك المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين وسجل نباتي السدر واليوكالبتوس والاقل المعدلات , اذ بلغت 0.07, 0.064 mg/g للنباتين على التوالي وتمت المقارنة مع مجموعة السيطرة اذ بلغت 32.27 mg/g و26.28 mg/g على التوالي . 7 - - ارتفاع معدلات المالون ثنائي الدهايد (MDA ) Malonedialdehyde في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل مقارنة مع معدلات تراكيزها في اوراق النباتات المتعرضة لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود البنزين , وقد سجل نبات السدر (النبك ) المتعرض لانبعاثات عوادم المولدات التي تعمل بوقود الديزل اعلى معدل للتركيز , اذ بلغ nmole/ g 9.40مقارنة مع مجموعة السيطرة اذ بلغت 1.2 nmole/ g .

تحضير ودراسة المواصفات الميكانيكية والحرارية لمتراكبات راتنج البولي استر غير المشبع النانوية باستعمال المضافات اللاعضوية ؛ CaCO3 وAl2O3 وSiO2 == Preparation and Study the Mechanical and Thermal Properties of Unsaturated Polyester Nanocomposites by using the Inorganic Additives ; CaCO3 , Al2O3 , SiO2

Author name: رغد محمد حسون
Supervisor name: جليل رهيف عكال
General topic: Chemistry
Specific topic: Industrial Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذا البحث تم استعمال ثلاث مضافات لاعضوية نانوية وهي اوكسيد السليكا الثنائي وكاربونات الكالسيوم واوكسيد الالمنيوم , استعملت مع راتنج البولي استر غير المشبع لتحضير متراكبات البولي استر غير المشبع النانوية. استعملت هذه المضافات بنسب وزنية مختلفة (2 ، 4 ، 6 و8) % مع راتنج البولي استر غير المشبع باستعمال قوالب ذات ابعاد (130 × 130 × 3) ملم وتم تقطيع نماذج الاختبار الى الابعاد المطلوبة للعينات وحسب طرائق القياس المعتمدة (ASTM) (American Society for Testing and Materials) . تضمنت الدراسة اجراء قياسات لبعض الخواص الميكانيكية (الصلادة ، اجهاد الشد ، النسبة المئوية للاستطالة وطاقة الصدم) ، الخواص المظهرية (المجهر الالكتروني الماسح ، ومجهر القوة الذرية) والخواص الحرارية (معامل الاوكسجين المحدد ، معدل الاحتراق - متوسط مدى الاحتراق - متوسط زمن الاحتراق الى حين حصول اطفاء ذاتي ، التحليل الوزني الحراري ) . لقد كانت هذه المضافات فعالة في تحسين خواص متراكبات البولي استر غير المشبع الميكانيكية (الصلادة ، اجهاد الشد , النسبة المئوية للاستطالة وطاقة الصدم) وقد اظهرت كربونات الكالسيوم افضل النتائج . كذلك استعملت هذه المضافات الثلاثة كمثبطات لهب للمتراكبات المحضرة ، وجميعها اثبتت فعاليتها في خفض اللهوبية والاشتعال وهذا التخفيض يتناسب تناسبا طرديا مع زيادة النسبة المئوية الوزنية للمواد المضافة المستعملة وكربونات الكالسيوم كانت اكثرها فعالية. ان كفاءة المواد المضافة في تثبيط اللهوبية يمكن وضعها حسب الترتيب الاتي : CaCO3 > Al2O3 > SiO2 تم استعمال الخواص المظهرية لدراسة خواص سطح المتراكبات النانوية لراتنج البولي استر غير المشبع وقد لوحظ ان جميع المضافات النانوية كانت متوافقة وممتزجة بشكل جيد عند النسبة الوزنية (4%) بسبب الانتشار العالي للمضافات. لقد وجد بان وجود دقائق المضافات في راتنج البولي استر غير المشبع يساعد على زيادة الاستقرارية الحرارية كونها موادا عازلة وحاجزا لنقل النواتج المتطايرة الناتجة خلال التفكك الحراري . | In this research ,there are three type of Nano additives that were used ,they are SiO2 ,CaCO3 ,and Al2O3 with unsaturated polyester resin for the purpose of preparing unsaturated polyester Nano composite . These additives were used in different weight ratio percentages ; 2 , 4 , 6 and 8 % with unsaturated polyester resin using glass molds with dimensions (131303) mm then the specimens were cutting to the required dimensions of the samples According to the approved measurement methods (ASTM) (American Society for Testing and Materials) . Thesis included measurements of some of the mechanical properties (Hardness, Tensile Strength, Elongation% and Impact Strength), Morphological properties (Scanning Electron Microscope, and an Atomic Force Microscope) and Thermal properties (Limiting Oxygen Index, Rate of Burning - Average Extent of Burning - Self - Extinguishing , Thermogravimetric Analysis). These additives have been effective in improving the mechanical properties ,e.g. Hardness, Tensile Strength and Elongation% and Impact Strength of unsaturated polyester nanocomposite and calcium carbonate yielding the higher result. On other hand , these three additives were used as flame retardants for unsaturated polyester nanocomposite, all of them have were active in reducing the flammability and ignition of the prepared composite, thus, this reduction is directly proportional with increasing the percentage. of the used additives, as calcium carbonate represent the highest efficiency in retardation of the flam , the efficiency order of the three additive is :

تحوير وبلمرة بعض الادوية لتحضير حلقات بيتا - لاكتام واوكسادايازول ودراسة الفعالية المضادة للبكتريا والسمية لبعضها == Modification And Polymerization Of Some Drugs By Synthesis Of ? - Lactam And Oxadiazole Cycles And Study Antibacterial Activity With Toxicity For Some Of Them

Author name: خالدة علي ثجيل السوداني
Supervisor name: انتصار عبيد التميمي | رعد محجوب المصلح
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذا العمل تم تحضير سلسلة من المركبات الحلقية غير المتجانسة للاموكسيسلين والسيفالكسين وتضمن هذا العمل ثلاثة اجزاء : الجزء الاول تم تحضير مركبات البيتا لاكتام[41 - 60] والذي اجري من خلال ثلاث خطوات : 1. تحضير قواعد شف [1 - 20] بواسطة التفاعل المباشر للادوية(الاموكسيسلين والسيفالكسين) مع الديهايدات وكيتونات مختلفة في حامض الخليك الثلجي.2. تحضير الاسترات [21 - 40]بواسطة تفاعل المركبات[1 - 20] مع الميثانول في وسط حامضي (قطرات قليلة من حامض الكبريتيك المركز).3. الغلق الحلقي للمركبات [21 - 41] باستخدام كلور استيل كلورايد وثلاثي اثيل امين ليعطي مركبات البيتا لاكتام [41 - 60].خطوات التفاعل لهذا الجزء موضحة في المخطط (1) والمخطط (2)الجزء الثاني تحضير مشتقات 4,3,1 اوكسادايازول [75 - 84]وعملية البلمرة وفيمايلي الخطوات التي انجزت لاتمام هذا الجزء : 1. تحضير مركبات الاستر[61,62] والذي تم بواسطة تفاعل الادوية(الاموكسيسلين والسيفالكسين) مع الميثانول وقطرات قليلة من حامض الكبريتيك المركز.2. الاسترات المحضرة [61,62] تعامل مع الهيدرازين لتعطي مركبات الهيدرازايد [63,64].3. تستخدم مركبات الهيدرازايد [63,64] للحصول على قواعد شف [65 - 74] بتفاعلها مع الديهايدات اليفاتية واروماتية مختلفة في حامض الخليك الثلجي.4. الغلق الحلقي لقواعد شف [65 - 74] باستخدام ثاني اوكسيد الرصاص بوجود حامض الخليك الثلجي ليعطي مركبات 1,3,4 اوكسادايازول [75 - 84].5. تحضير مونومرات الاكريل من تفاعل مركبات 1,3,4 اوكسادايازول [75 - 84 مع كلوريد الاكريلويل وثلاثي اثيل امين ليعطي المونومرات [85 - 94].6. تحويل المونومرات [85 - 94] الى بوليمرات [95 - 104] باستخدام بلمرة الجذور الحرة باستخدام AIBN كبادئالجزء الثاني موضح في المخطط (3) والمخطط (4).جميع المركبات المحضرة في هذا البحث تم تشخيصها من خلال درجة الانصهار واطياف الاشعة تحت الحمراء FT - IR والرنين النووي المغناطيسي 1HNMR كما فحصت بتقنية كروموتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLCوبعض الكشوفات الكيميائية النوعيةالجزء الثالث : 1. تقييم الفعالية المضادة للبكتريا خارج جسم الانسان لبعض المركبات[21 - 40] و[75 - 84] و[95 - 104] المحضرة ضد نوعيين من البكتريا موجبة الصبغة ونوعين اخرين من سالبة الصبغة والتي اظهرت فعالية مضادة للبكتريا لهذه المركبات كانت اعلى من الادوية التي حضرت منها (الاموكسيسلين والسيفالكسين) .2. حساب امان بعض المركبات المحضرة من خلال تقييمها داخل الجسم باستخدام حيوانات مختبرية (فئران) التي يتراوح اوزانها (20 - 25)g باستخدام قياس الجرعة المميتة LD50 والتي اظهرت بعض المركبات مستوى امان اكثر ومستوى سمية اقل من الادوية القياسية المشتقة . | In the present work a series of new heterocyclic compounds were synthesized from amoxicillin and cephalexin. This work includes three parts : Part one : involves the synthesis of β - Lactams[41 - 60]. The preparation of these compounds were performed by three steps : 1. Preparation of Schiff’s bases[1 - 20] by the direct reaction of antibiotics (amoxicillin and cephalexin) with different aldehydes and ketones in glacial acetic acid.2. Preparation of esters[21 - 40] by the reaction of compounds[1 - 20] with methanol in acidic media (2 - 3drops of conc. H2SO4).3. Cyclization of the compounds[21 - 40] by using chloroacetyl chloride and triethylamine to give β - Lactam compounds[41 - 60].The sequences of this part is shown in Scheme (1) and Scheme (2) Part two : involves the synthesis of 1,3,4 - oxadiazoles[75 - 84] and polymerization of compounds[85 - 94] that were performed by the following : 1. Preparation of ester compounds[61,62] by reaction antibiotics (amoxicillin and cephalexin) with methanol and few drops conc. H2SO4.2. Prepared esters[61,62] were treated with hydrazine hydrate to give acid hydrazide compounds[63,64].3. The hydrazide compounds[63,64] were used to obtain new Schiff’s bases[65 - 74] by treating with different aldehydes in glacial acetic acid.4. Cyclization of Schiff’s bases[65 - 74] by using lead dioxide in glacial acetic acid to give 1,3,4 - oxadiazole compounds[75 - 84].5. Preparation of acryl monomers by reaction of 1,3,4 - oxadiazole compounds[75 - 84] with acryloyl chloride in glacial acetic acid to give the compounds [85 - 94].6. Polymerization of monomers[85 - 94] to polymers[95 - 104] by free radical polymerization using AIBN as initiator .This part is shown in Scheme (3) and Scheme (4).All the prepared compounds were characterized by melting points FT - IR and 1HNMR spectra ,and were checked by thin layer chromatography TLC and some specific chemical tests 1. Evaluation of the antibacterial screening in vitro of some prepared compounds[41 - 60], [75 - 84] and[95 - 104] against two types of gram positive bacteria Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, and two types of gram negative bacteria Escherichia coli and Pseudomonas aeruoginosa. The results showed that most of the tested compounds have higher antibacterial activities against the mentioned organisms compared with standard antibiotics (amoxicillin and cephalexin) . 2. Establishing the safety of some prepared compounds[49,59,79,84,95 and 102] by toxicity evaluation in vivo using male Swiss albino mice weighting 20 - 25 g each. LD50 cute test showed that some of these compounds have more safety and are less toxic than standard antibiotics

تحضير وتشخيص معقدات جديده لبعض العناصر من مزيج قواعد شيف == Synthesis and Identification of New Metal Complexes of Some Mixed Schiff Bases Ligands

Author name: حوراء كاظم سلوم
Supervisor name: وليد علي محمود
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: 1. 2 - (2 - aminoethyl)isoindoline - 1,3 - dione has been prepared from the reaction of the isobenzofuran - 1,3 - dione with 2 aminoethanaminium and the product was reacted with from Salicyaldehydeto to from Schiff base ligand (2 - (2 - (2 - hydroxy benzylideneamino) ethyl) isoindoline - 1,3 - dione (HL1). 2. (Z) - 4 - (2 - hydroxybenzylideneamino) - 1,5 - dimethyl - 2 - phenyl - 1H - dimethyl - 1 - phenyl - 3 - pyrozoline - 5 - on.the product was reactedwith salicylaldehyde to form Schiff base ligand(HL2).3. Awide range of new metal ions : (Cu(II), Ni(II),Co(II), Cr(III), Fe(III), Cd(II), Pd(II), VO(II), Hg(II), Mn(II),Re(V) and Zn(II)) complexes have been prepared from mixed ligands and characterized by Infrared , electronic absorption spectra ,thermal analysis,Elemental micro analysis, Mass spectra, molar conductivity, quantitative analysis of the metal ,magnetic measurements and chloride contents .4. The results showed the formation and the high purity of the free Schiff bases ligands and their metal complexes ,indicating that they are in a good agreement with the theoretical values . The fragments of the prepared free Schiff bases ligands are identified by mass spectrometer techniques in additional to IR , Electronic spectra and C.H.N . All the analysis of ligands are in good agreement with the theoretical values which indicated the purity of Schiff bases ligand 5. The thermo gravimetric analysis of Chromium (III),Ferric(III)and Rhenium (V) complexes were carried out at Laboratories of Ibn - AI - Haitham,University of Baghdad result showed were in a good agreement with the calculated values.7. The values of magnetic moment are showed that all the prepared metal complexes are paramagnetic except the(g(II),Cd(II),Zn(II) and Pd(II)) complexes are diamagnetic.6. From the above data ,the molecular structures for all the metal complexes were proposed to be octahedral excepted Palladium is square planar and Copper tetrahedral geomatry

دراسة العلاقة لهرمون الاديبونكتين , الخلل الوظيفي لخلايا بيتا مع سكري الحمل == Study The Correlation Of Adiponectin Hormone , ? - Cell Dysfunction With Gestational Diabetes

Author name: حوراء عماد كاظم رضا
Supervisor name: فيحاء مقداد خليل | عصام نوري الكروي
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: سكري الحمل هو من اضطرابات الحمل التي تتصف بضعف تحمل الكلوكوز ويتم تشخيصه لاول مرة خلال الحمل . ويتطور عندما تفشل خلايا بيتا في مواكبة زيادة طلب الانسولين نتيجة النقص الحاصل في حساسية الانسولين خلال فترة الحمل . الاديبونكتين هو هرمون يفرز من الخلايا الدهنية وله دور مضاد للسكري والالتهابات وتصلب الشرايين ، كما ان له دور فعال في زيادة حساسية الانسولين في الجسم . الهدف من الدراسة : التحقق من العلاقة بين مستوى هرمون الاديبونكتين في دم الام الحامل والخلل الوظيفي لخلايا بيتا مع تطور سكري الحمل ومتغيرات اخرى خلال الاشهر الثلاثة الاخيرة من الحمل. العينات,المواد وطرائق العمل : - شملت الدراسة (80) عينة (نساء حوامل ) في الاشهر الثلاثة الاخيرة من الحمل حيث يتراوح معدل اعمارهن بين (17 - 42) سنة وقد قسمت النساء الى مجموعتين : المجموعة الاولى وتضمنت (40) من النساء الحوامل اللواتي بصحة جيدة كمجموعة ضابطة اما المجموعة الثانية فقد تضمنت (40) من النساء المصابات بسكري الحمل. النساء المصابات بسكري الحمل اللواتي يتلقين العلاج بحقن هرمون الانسولين والحوامل بالاشهر الثلاثة الاولى قد تم استبعادهن من الدراسة. الدراسة الحالية اجريت على مراجعات المركز الوطني لعلاج وبحوث السكري التابع للجامعة المسنتنصرية ومستشفى اليرموك (قسم النسائية) للفترة من تشرين الاول 2014 ولغاية اذار 2015 . المتغيرات التي تم قياس مستواها في الدم هي اختبار تحمل الكلوكوز في البلازما (في حالة الصيام ، بعد ساعة ، بعد ساعتين وبعد ثلاث ساعات من اخذ محلول الكلوكوز ) عن طريق الفم ومستوى الاديبونكتين والانسولين وCRP في مصل الدم .النتائج : - بينت الدراسة ما يلي : 1 - ليس هنالك فرق معنوي بين معدل اعمار النساء المصابات بسكري الحمل والنساء الحوامل اللواتي بصحة جيدة .2 - ليس هنالك فرق معنوي في معدل كتلة الجسم (BMI) بين النساء المصابات بسكري الحمل والنساء الحوامل الغير مصابات بالمرض.3 - معدل مستوى الاديبونكتين في مصل دم النساء المصابات بسكري الحمل اقل بكثير من مستواه في مصل دم النساء الغير مصابات بسكري الحمل.4 - معدل مستوى الكلوكوز في بلازما الدم في اختبار تحمل الكلوكوز في النساء المصابات بسكري الحمل اعلى من مستواه في النساء الحوامل الغير مصابات بالمرض في جميع الحالات (الصيام ، بعد ساعة واحدة ، بعد ساعتين وبعد ثلاث ساعات من شرب محلول الكلوكوز).5 - معدل مستوى الانسولين في مصل دم النساء المصابات بسكري الحمل اعلى بكثير من مستواه في مصل دم النساء الحوامل الغير مصابات بسكري الحمل.6 - معدل مستوى ال HOMA - IR في النساء المصابات بسكري الحمل اعلى بكثير من مستواه في مصل دم النساء الحوامل الغير مصابات بسكري الحمل.7 - ليس هنالك فرق معنوي في معدل مستوى ال CRPبين النساء المصابات بسكري الحمل والنساء الغير مصابات بالمرض. 8 - معدل مستوى ال CRP يزداد بزيادة عدد الولادات السابقة ، بينما لا يوجد فوق معنوي يربط المتغيرات التالية ( الاديبونكتين ، الانسولين واختبار تحمل الكلوكوز) بعدد الولادات السابقة.9 - لا يوجد فرق معنوي يربط المتغيرات التالية ( الاديبونكتين ، الانسولين، CRP واختبار تحمل الكلوكوز) مع نوع الولادة السابقة. الاستنتاج : - 1 - انخفاض مستوى الاديبونكتين في الدم يرتبط مع زيادة خطر تطور الاصابة بسكري الحمل .2 - مستوى مقاومة الانسولين في النساء المصابات بسكري الحمل اعلى من مستواه في النساء الحوامل الغير مصابات بالمرض.3 - السمنة هي نوع من الالتهاب المستمر بدرجة واطئة حيث تسبب ارتفاع في مستويات ال .CRP | Gestational diabetes mellitus is a complication of gestation that is characterized by impaired glucose tolerance with first recognition during gestation. It develops when β - cell of pancreas fails to compensate the diminished insulin sensitivity during gestation. Adiponectin is a hormone secreted from adipocytes with anti - diabetic, anti - inflammatory ,and anti - atherosclerotic properties; adiponectin has a role in raising insulin sensitivity in the body. Aim of the study : The aim of the study is to investigate the relationship between mother adiponectin level and β - cell dysfunction with development gestational diabetes mellitus (GDM) and other parameters in the last trimester of pregnancy. Patients and Methods : The study included (80) subjects ( pregnant women ) in the third trimester of pregnancy with age range (17 - 42) years, divided into two groups : the first group (40) healthy pregnant women as control group, the second group (40) pregnant women with gestational diabetes mellitus as patients group. Women with gestational diabetes mellitus who treated by insulin injection and the pregnant women in the first trimester were excluded from the study. The present study was carried out at the National Diabetes Center for Treatment and Research at Al - Mustansiriya University and Al - Yarmuk Hospital during the period from October 2014 - March 2015. The following biochemical parameters have been studied : oral glucose tolerance test (OGTT) ( fasting blood glucose , after 1 hour from drinking glucose solution , after 2 hours, and after 3 hours, serum (C - reactive protein (CRP), Insulin, Adiponectin). Results : This study shows the following results : 1 - There is no significant difference in maternal age between females who developed gestational diabetes mellitus (28.91 ± 3.72)years and control females who were not developed diabetes (27.73 ± 4.02) years.2 - There is no significant difference in maternal body mass index (BMI) between females who developed gestational diabetes mellitus (33.44 ± 3.74) Kg/ m² and control females who were not developed diabetes (31.97 ± 3.28) Kg/ m². 3 - Serum adiponectin level was significantly (P≤0.01) lesser in females who had development GDM (67.71 ± 4.80) µg/l than in those who were normal (85.93 ± 4.94) µg/l.4 - Plasma levels of glucose during oral glucose tolerance test (OGTT) were significantly higher in pregnant females with gestational diabetes mellitus in fasting, after 1hr. , after 2hr. ,and after 3hr. (121.13 ± 3.32),( 205.67 ± 5.17),( 175.75 ± 5.06),( 126.05 ± 4.90) mg/dL respectively in comparison with healthy pregnant women (84.70 ± 1.42), (125.35 ± 3.31), (103.77 ± 2.49), (83.85 ± 1.69) mg/dL respectively.5 - Serum level of insulin was significantly (P≤0.01) higher in pregnant females with GDM (17.88 ± 1.21) µU/l in comparison with healthy pregnant females (9.77 ± 1.06) µU/l.6 - Maternal homeostasis Model Assesment of insulin resistance (HOMA - IR) was significantly (P≤0.05) higher in pregnant females who developed GDM (5.37 ± 0.11) in comparison with females who did not developed GDM (2.094 ± 0.06). 7 - Serum level of C - reactive protein (CRP) was not significantly different between women with GDM (9.23 ± 0.94) mg/l and women with out GDM (8.71 ± 0.94) mg/l.8 - Parity had significant correlation (p<0.01) with CRP while there were non significant correlation with insulin and adiponectin.9 - There is no significant difference between normal parturition (9.80 ± 1.41) mg/l, (65.30 ± 6.34) µg/l,and (16.04 ± 1.78) µU/l respectively and Cesarean parturition (7.97 ± 0.97) mg/l, (79.42 ± 5.41) µg/l, and (13.33 ± 1.29) µU/l respectively in previous parturition concerning CRP, adiponectin and insulin . Conclusions : 1 - Lower adiponectin concentrations are associated with an increased risk of development of gestational diabetes mellitus.2 - Females who developed gestational diabetes mellitus have higher levels of insulin resistance than normal female.3 - Obesity is a shape of persistent low grade inflammation which causes elevated concentrations of C - reactive protein.

دراسة حركية وثرموديناميكية لامتزاز بعض الاصباغ باستخدام اوراق الكالبتوز العراقية جطيواث الفضة النانوية المحضره منها == Kinetic, and the Thermodynamic Studies of Adsorption of Some Dyes by Using Iraqi Eucalyptus Leaves and Silver nanoparticl prepared from it

Author name: حنين فاضل عباس
Supervisor name: احلام محمد فرحان
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: This study is involved on the preparation of Eucalyptus leaves powder and silver nano particl from Eucalyptus leaves powder and analysis the prepared compound using different techniques, and then study the efficiency of adsorption of the Eucalyptus leaves powder and silver nano particl of Gentain Violet and Fuchsin acid LRThe study includes two parts : - The First part : - Astudy of adsorption aqueous of Gentain Violet and Fuchsin acid LR dyes on Eucalyptus leaves powder , the determine the active group of Eucalyptus leaves powder using FTIR, and after that were followed decdorization removal for dyes(GV, AFD) on surface of Eucalyptus leaves powder through the study spectro and when the different conditions of concentration, acidic function adsorbent dose, temperature equilibrium condition . the result that the higher removal for GV is (88.5) and (90.67)for AFD. The equilibrium data were fitted to the Langmuir, Freundlich and Temkin isotherm, and the result show that the Freundlich isotherm exhibited the most appropriate to predict the experimental results of GVand AFD dyes. For studying the effect of temperature on the adsorption, the thermodynamic parameters such as standard Gibbs free energy change (ΔG ̊), standard enthalpy (ΔH ̊), and standard entropy change (ΔS ̊), have been studied using thermodynamics equation. The thermodynamic analysis of the dyes adsorption GV dye on Eucalyptus leaves powder indicate that the system is non spontaneous and exothermic in nature, while the AFD dye adsorption is spontaneous and exothermic in nature. The effect of ionic strength on adsorption is also studied dy using different concentration (NaCl), it is found that the adsorption of GV is increased with increasing the ionic strength more than the AFD dye with increasing the ionic strength . In order to examine the kinetics of adsorption process two models have been studied, pseudo - first order, pseudo - second order kinetic, it is found the result that the adsorption can fellow more appropriately the pseudo - second order.The Second part : - this part involves preparation of nano silver particles from AgNO3 at different concentration (0.01 and 0.001 M) and three ratio of ELE : AgNO3 (1 : 5, 1 : 6, 1 : 10 ). by using "green synthesis", and analysis the prepared AgNPs from Eucalyptus leaves powder using different techniques, such as X - Ray diffraction study, Atomic Force Microscope, Scanning Electron Microscopy, UV - visible spectrophotometry. The results show that the average particles size rang (80 - 95nm), after that the application for prepared compounds were performed, the aqueous solution of GV and AFD were used as model of waste water to study the adsorption capacity of AgNPs from Eucalyptus leaves powder . The results show that the adsorption capacity of GV and AFD dyes on Eucalyptus leaves powder with AgNPs increased then adsorption of GV and AFD on Eucalyptus leaves powder at equilibrium condition .

تطويرطريقة لتعـيين البنديوكارب في نماذج مائية باستخدام القياس الطيفي الجزيئي == Development Method for Determination of Bendiocarb in water Samples By Molecular Spectrophotometry

Author name: جيهان شجاع حسين
Supervisor name: سعدية احمد ظاهر عاكوب
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: لقد تم دراسة التحلل المائي لمبيد البند يـوكارب نوع الكارباميت الشحيح الذوبان في المياه في الوسطين المتعادل والقاعدي. يستخدم مبيد البنديوكارب في البيوت والبنايات للتـخلص من الحشررات الضارة والتي تسبب انتقال العديد من الامراض للانسان , كما انه يستخدم لتعـفيـر الحبوب لمنع اتلافها من قبل الحشرات الضارة خلال فـترة التخزين. تتضمن هذه الرسالة ثـلاث فصول رئيسـة وهي : الفصل الاول : يتضمن هذا الفصل تعريف التلوث وتلوث المياه بالمبيدات وانواع المبيدات ،الكارباميـتيه منها وتاثيرها على الكائنات الحية والانسان وكيفية انتقالها من التربة الى المياه وسلوكها في البيئة. وتاثيـرها على الكائنات الحية وتاثيرها في الجهاز العصبي للانسان , ثم شرح عن مبيد البنديوكارب المعني بالدراسة من حيث تركيبه الكيميائي وخواصه وتاثيره على الانسان وغيـرها.....ثم تم شرح الكاشف المستخدم البارا امينو فـينول وخواصه وتفاعـلاته والطرق المستخـدمة لتحليل المـبيدات في النماذج البيئيـة. ثم استعـراض الادبيات الكيميائية التي تناولت تحليل مبيد البنديوكارب ، والاهداف التي نروم الى تحقيقها من خلال هذا البحث . الفصل الثاني : يشمل الاجهزة التحليلية المستخدمة والمواد الكيميائية وكيفـيـة تحضيرالمحاليل ثم دراسة تاثيـر المتداخلات في التفاعـل ودراسة كيفية ارتباط المركب الملون الناتج مع دراسة نسبة الارتباط حسب طريقة االمتغيرات المستمرة وطريقة النسبة المولية ثم حساب ثابث استقرار التفاعل واخيرا جدولة العوامل التي تؤثر في التفاعل. الفصل الثالث : يغطي هذا الفصل دراسة تفصيلية لمناقشة المعطيات التحليلية التي تم الحصول عليها ويمكن تلخيص البحث في ثلاث مراحل : المرحلة الاولى : في البداية تم اجراء سلسلة من الدراسات التجريبية لتحديد الظروف الفضلى لتكوين المركب الملون , حيث تم تحليل المبيد في الوسط المائي المتعادل باستخدام جميع انواع المياه الطبيعية ( الماء المقطر، ماء الشرب ، ماء النهر ، ماء البئر) عند الطول الموجي (271 نانومتر) وتم التوصل الى المعلومات التجريبية والمعطيات التحليلية الاتـية : - تبيـن من الظروف التجريبية ان افضل تركيزللمبيـد (10جزء بالمليون) والذي يعطي افضل امتصاصية للمبيد وحساب الومن الازم لتحلل المبيد بواسطة جهاز الاشعة فوق البنفسجية - المرئية. ثم حساب تركيـز المبيـد من خلال منحنى المعايـرة القياسي, وحساب ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة : حدد منحني المعايرة فكان مدى التركيز الذي يطاوع قانون بيرلامبرت ضمن المدى (10 - 0.01) وبمعامل ارتباط (0.9996) وقيمة معامل الامتصاص المولاري يساوي (1.804×104) لتر.مول - 1.سم - 1،حـدالكشف (0.036) ملغم / ملتر, حساسية سندل (0.008) ملغم. سم - 2. المرحلة الثانية : تم تحليل المبيد في الوسط القاعـدي للحصول على افضل امتصاصية للمبيد حيث تم تجربة مختلف انواع القواعد (الضعيفة والمتوسطة والقوية)،ووجد من خلال التجارب العملية ان قاعدة كاربونات الصوديومهي الافضل لانها اعطت افضل امتصاصية للمبيد في الطول الموجي 279 نانوميتر.كما تم حساب زمن التحلل للمبيد الذي اعطى افضل امتصاصية بواسطة جهاز الاشعة فوق البنفسجية - المرئية . لقد تبين من خلال التجارب العملية ان سرعة التحلل للمبيد تتاثر بعدة عوامل مثل التركيز الابتدائي للمبيد بالاضافة الى الزمن اللازم لتحلل المبيد. ثم تم حساب تركيز المبيد من خلال منحنى المعايرة القياسي, تم حساب ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة فكان مدى التركيز الذي يطاوع قانون بيرلامبرت ضمن المدى (12 - 0.01) مليغرام .ملتر - 1 وبمعامل ارتباط (0.9996) وقيمة معامل الامتصاص المولاري يساوي 2.254×104 لتر. مول - 1. سم - 1، حـد الكشف (0.029) ميلغم. ملتر - 1, حساسية سندل (0.010) مليغم/ سم - 2 . المرحلة الثالثة : تم دراسة تفاعـل المبيد مع كاشف البارا امينو فينول حيث تكون مركب ملون ازرق. وتمت دراسة الضروف المثلى للتفاعـل وذالك عن طريق دراسة افضل تركيز للمبيد وافضل تركيز للقاعدة كاربونات الصوديوم وافضل تركيز للكاشف المستخدم البارا امينو فينول وافضل تركيز للعامل المساعد المستخدم بيرايودات البوتاسيوم . ثم تم حساب افضل زمن لاستقرار المركب الملون الناتج . ثم تم حساب تركيز المبيد من خلال منحنى المعايرة القياسي , وحساب ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة : فكان مدى التركيز الذي يطاوع قانون بيرلامبرت ضمن المدى (12 - 0.01) مليغرام .ملتر - 1 وبمعامل ارتباط (0.9999) وقيمة معامل الامتصاص المولاري يساوي الامتصاصية المولارية 2.2018×104 لتر. مول - 1 . سم - 1، حـد الكشف 0.014 ميلغم.ملتر - 1,حساسية سندل (0.009) مليغم/ سم - 2. ثم درست بعض المواد التي قد توجـد في المياة وتسبب تداخلات مع المركب الملون الناتج. وحسبت نسبة ارتباط المبيد الى الكاشف وذالك من خلال استخدام طريقتين الاولى طريقة المتغيرات المستمرة والثانية طريقة النسبة المولية حيث تبين ان نسبة الارتباط تشكل (1 : 1) وذالك عن طريق اجراء الحسابات الاحصائية وتوضيح ذالك بالجداول والرسومات .كما تم حساب ثابت سرعة التفاعل واجراء الحسابات الاحصائية.ثم تطبيق الطريفة المقترحة لتقدير البنديوكارب لجميع انواع المياه (الماء المقطر، مياه الشرب ، مياه النهر ، مياه البئر | Studied the analysis and estimated of N - methyl carbamate insecticides Bendiocarb in natural neutral water samples and under alkaline hydrolysis reaction. Bendiocarb was very stingy solubility in the water which used for Controlling the harmful Insects in the building and houses and it used to safekeeping of stored grain to prevent damage by harmful insects during the storage period .This Thesis containing three chief chapters : Chapter One : It contains the pollution and water pollution in pesticides especially Carbamates pesticides ,Transportation from soil to water ,human exposure to pesticide and environmental fat of it. Pesticide influence on the organism, and its influence on the human nervous system. It studies the Insecticide Bendiocarb structure and chemical - physical properties ,and studies the regent in thesis Para - amino phenol and its structure ,properties ,its reaction….. etc. Method that used to analyze Pesticides in various samples .Finally, review of the literary survey of the additional study of Bendiocarb and the aim of this study.Chapter Two : It includes the instruments and the chemical material and chemical solution and how to prepare it. It studies the effect of the interferences that influences in this reaction ,and studied who relevancy in the product color compound and ratio between the pesticide and reagent and studied reaction constant with two methods continuous variation method and mole ratio method. Finally calculation stability constant of reaction Product and tabulation the factors that effected on this reaction. Chapter Three : The study conducted in three stage . stage I : Determination of Bendiocarb in the natural neutral water samples( deionized water, tap water , river water , groundwater ) and optimum condition of the interaction terms were calculated, best concentration of the bendiocarb. The achieved analytical figures of merit; linear range 0.01 - 10 µg mL - 1 ,molar absorptivity 1.830×104 L.mol - 1.cm - 1, Sandell's sensitivity 0.008 μg.cm - 2 and the detection limit 0.036 µg ml - 1. stage II : Determination of bendiocarb in alkaline medium by Experiment different types of bases (Strong and weak) to shows the best hydrolysis of bendiocarb that gave best absorption. And calculated the best time of bendiocarb hydrolysis. The achieved analytical figures of merit on applying the developed methods for bendiocarb ; linear range 0.01 - 14 µg mL - 1 , molar absorptivity 2.254×104 L. ml - 1.cm - 1 and Sandell's sensitivity 0.010 μg.cm - 2 with detection limit 0.029 µg ml - 1. stage III : Determination of bendiocarb in alkaline medium after interaction with the reagent P - aminophenol and product blue color compound .And study the best optimum conditions of this reaction through study of the best concentration of bendiocarb ,sodium carbonate, the reagent P - aminophenol and the catalyst potassium Periodate . And calculation the time of decomposition of the color compound . The achieved analytical figures of merit on applying the developed methods for bendiocarb after interaction with the reagent : linear range 0.01 - 12 µg mL - 1,molar absorptivity 2.018×104 L mol. - 1cm - 1 . and Sandell’s sensitivity 0.009 μg.cm - 2 and limit of detection 0.0148 µg. ml - 1 . Then study the effect of some interferences that may be in the water and make overlap with the product color compound .Finally studied the relation shapes of the product color compound and complete statistical calculation. Than Application the proposed method of all type of Environmental water samples ( deionized water, tap water , river water , underground water) . Finally; study the Stoichiometry of the color formed compound were investigated by both the continuous variation and mole ratio methods , the ratio was (1 : 1) and study the degree of dissociation (α) and the stability constant [K] of the colored compound .

تحضير وتشخيص بعض المعقدات الفلزية الجديدة مع 2 - [2 - (2 - هيدروكسي بنزليدين امينو) ايثل] ازواندولين - 3,1 - دايون == Synthesis and Characterization of Some New Metal Complexes with 2 - [2 - (2 - hydroxyl benzylideneamino)ethyl] isoindoline - 1, 3 - dione

Author name: بان عبد الوهاب جاسم
Supervisor name: وليد علي محمود
General topic: Chemistry
Specific topic: Inorganic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تضمن البحث تحضير بعض المعقدات الجديدة لقاعدة شف 2 - ] 2) - 2 - هيدروكسي بنزليدين امينو) ايثل[ ازواندولين - 3,1 - دايون مع اوكسوفناديوم (+2) والكروم (+3) والمنغنيز(+2) والحديد (+3) والكوبلت (+2) والنيكل (+2) والنحاس(+2) والخارصين(+2) والبلاديوم (+2). وقد تم تشخص ليكند قاعدة شف ومعقداته بالطرق الطيفية الفيزيو - كيميائية . ووفقا للبيانات الطيفية التي تقترح بان اللكيند المحضر2 - ]2 - (2 - هيدروكسي بنزليدين امينو)ايثل [ازواندولين - 3,1 - دايون يسلك سلوك ثنائي السن وان تناسقه مع ايون الفلز المركزي من خلال ذرة نتروجين لمجموعة الازوميثين وذرة الاوكسجين لمجموعة الفينول .واظهرت معقدات كل من المنغنيز(+2) والحديد(+3) والنحاس(+2) والخارصين(+2) انها ذات اشكال رباعية السطوح ومعقدات الكروم(+3) والكوبلت (+2) ثمانية السطوح ومعقدات النيكل(+2) والبلاديوم(+2) ذات شكل مربع مستوي بينما معقد اوكسوفناديوم(+2) يكون له شكل هرم مربع القاعدة. من خلال نتائج التحاليل الدقيقة (C.H.N) لحامض الاميك , ليكند قاعدة شف ومعقداته الفلزية اظهرت النتائج العملية تطابق مع النتائج النظرية .وان نسبة الفلز في المعقدات اظهرت ايضا تطابقها عمليا ونظريا بشكل ممتاز, لهذا نتائج التحليل الدقيق للعناصر ومحتوى الفلزتبين بان المركبات اعلاه على درجة من النقاوة. التحلل الحراري لمعقد الكوبلت(+2) [Co(HL)(H2O)2Cl2], يعطي نتائج تؤكد بان جزيئات الماء متناسقة مع ايون الكوبلت(+2) داخل الكرة التناسقية. نتائج الحساسية المغناطيسية لمعقدات اوكسو فناديوم(+2) والكروم(+3) والمنغنيز(+2) والحديد(+3) والكوبلت (+2) والنحاس (+2) تشير بانها بارامغناطيسية , بينما معقدات النيكل (+2) والخارصين (+2) والبلاديوم (+2) كانت دايامغناطيسية. من القياسات التوصيلية المولارية لمعقدات الكروم (+3) والمنغنيز(+2) والحديد(+3) والخارصين(+2) تبين بانها الكتروليتة بينما معقدات اوكسوفناديوم(+2) والكوبلت(+2) والنيكل(+2) والنحاس(+2)والبلاديوم(+2) كانت غير الكتروليتية , وقد تم دراسة تاثير الوقت على استقرارية المعقدات , حيث اظهرت استقرارية ثابتة لجميع المعقدات تجاه الزمن. | In this work some new metal complexes of Schiff base ligand 2 - [2 - (2 - hydroxylbenzylideneamino) ethyl] isoindoline - 1,3 - dione with VO2+, Cr3+, Mn2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+ and Pd2+ have been prepared. The Schiff base and its metal complexes were characterized by physic - chemical spectroscopic techniques. The spectral data suggested that the prepared, 2 - [2 - (2 - hydroxylbenzylideneamino) ethyl] isoindoline - 1,3 - dione (new Schiff base ligand) as a neutral bidentate ligand is coordinated with central metal ion through the nitrogen atom of azomethine group and oxygen atom of phenolic group except Pd2+complex. The proposed geometry that the Mn2+, Fe3+, Cu2+ and Zn2+ complexes have tetrahedral geometries, the Cr3+ and Co2+ complexes have octahedral geometries and the Ni2+ and Pd2+ complexes have square planar geometries, while the VO2+ complex has square pyramidal geometry. The values of elemental microanalysis (C.H.N.) of amic acid, Schiff base ligand and its metal complexes were in a good agreement with the theoretical values. The metal contents of the complexes were in excellent agreement with the calculated values, the data of micro analysis and metal contents indicated the identities and the purities of the above compounds. The thermal analysis of Co2+ complex, [Co(HL)(H2O)2Cl2] gives good evidence the presence of water molecules inside the coordination sphere of the Co2+ ion .The magnetic susceptibility indicated that the VO2+, Cr3+, Mn2+, Fe3+, Co2+ and Cu2+ complexes were paramagnetic, while the Ni2+, Zn2+ and Pd2+ complexes were diamagnetic. The molar conductivity measurements indicated that the Cr3+, Mn2+, Fe3+ and Zn2+ complexes were electrolyte nature, while VO2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ and Pd2+ complexes were non - electrolyte nature. The effect of the time on the stability for the solution of complexes has been studied and the steady of the stability for all the metal complexes through the time has been noticed

تحضير وتشخيص مشتقات الكومارين الجديدة المشتقة من الريسورسينول == Synthesis and Characterization of New Coumarin Derivatives Derived from Resorcinol

Author name: ايناس سالم مهدي صالح
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتضمن هذا البحث تحضير خمسة وثلاثون مشتق جديد من المركب (7 - هيدروكسي - 4 - مثيل كومارين)، وقد تم دراستها وتشخيصها بواسطة خواصها الفيزيائية وبعض التحاليل الطيفية مثل : اطياف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي وطيف الكتلة وتقنية التحليل الكمي الدقيق للعناصر.وتم تقسيم تحضير المركبات الى ثلاثة اقسام :  الجزء الاول يتضمن تحضير المركب (7 - هيدروكسي - 4 - مثيل كومارين) من تفاعل الريسورسينول مع الاثيل اسيتواستيت واعتبار هذا المركب المحضر كمركب بداية لتخليق مشتقات مختفلة مثل : مشتقات الكرومين والازو كومارين ،بجانب تفاعلات اخرى مثل نيترة الكومارين وتفاعلات غلق حلقي باستخدام البولي فسفوريك اسيد لتكوين مركبات تحتوي حلقات (ثنائي هيدروفيوران - 3 - ون) و(الايميدازول).وهذه المركبات]1 - 10[مبينة في المخطط (1). الجزء الثاني يشمل تخليق سلاسل جديدة من مشتقات الكينولين،الجالكون، 3،1 - ثايزين، قواعد مانخ، قواعد شيف.وهذه المركبات ]11 - 29[ مبينة في المخطط (2). الجزء الثالث يتضمن مفاعلة الكومارين مع (2،1 - داي كلورو ايثان) لينتج مشتق جديد من مركبات الكرومين ،حيث يدخل هذا المركب المحضرفي تخليق مشتقات 2 - (4 - مثيل - 2 - اوكسو - كرومين - 7 - يلوكسي).وهذة المركبات ]30 - 35[ مبينة في المخطط (3). | This research includes synthesis of thirty five new derivatives of (7 - hydroxy - 4 - methyl coumarin).These derivatives were characterized by their physical properties and some spectral analysis such as : FT - IR, 1H - NMR, GC - MS and micro elemental analysis C.H.N.S technique.The synthesized compounds were devided into three parts : -  The first part includes preparation of (7 - hydroxy - 4 - methyl coumarin) by the reaction of resorcinol with ethyl acetoacetate and considered as starting compound for synthesis various derivatives such as chromene and azo coumarin derivatives besides other reactions such as nitration of coumarin and clouser ring reactions using poly phosphoric acid to produce compounds containing (dihydrofuran - 3(2H) - one) and (imidazole) rings and these synthesized compounds [1 - 10] are showed in scheme (1).  The seconed part involves synthesis a new series from quinolin, chalcone, 1,3 - thaizine, mannich bases and schiff bases derivatives and these synthesized compounds[11 - 29] are showed in scheme (2). The third part includes reaction of coumarin with1,2 - dichloroethane to produce a new chromene derivative and the latest entered into synthesis of 2 - (4 - methyl - 2 - oxo - 2H - chromen - 7 - yloxy) derivatives and these synthesized compounds[30 - 35] are showed in scheme (3).

تحضير وتشخيص بعض المونيمرات والبوليمرات الجديده الحاوية على حلقات غير متجانسة مع دراسة الخصائص الفيزيائية == Synthesis and Characterization of Some New (Monemers and Polymers) Containing Heterocyclic Compounds with Studying of Their Physical Properties

Author name: ايمان مهدي محمد حسن
Supervisor name: ابتسام خليفة جاسم
General topic: Chemistry
Specific topic: Industrial Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تضمن موضوع البحث تحضير مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسباعية (الاوكساديازول , ثاياديازول , تترازول , ترايازول , اوكسازومين) كمونيمرات واستخدمت لتحضير العديد من البوليمرات لاستخدامها في التطبيقات الصناعية ويقسم العمل الى اربعة اجزاء حيث لخصت خطوات التفاعلات لكل جزء كما هو موضح ادناه : الجزء الاول : تضمن هذا الجزء تحضير المركب الذي يحتوي على 4,3,1 - اوكساديازول المشتق من حامض التيرفثالديهايد مع مركبات السيمي كاربازايد والذي تمت بلمرته بتفاعله مع كلوريدات الحوامض ومع مركبات تحتوي على حلقات (التترازول والاوكسازبين) للحصول على بوليمرات تحتوي على روابط امايدية وايمينية (ازوميثين) واسترية كما موضح في المخطط (1) .الجزء الثاني : تضمن هذا الجزء تحضير المركب الذي يحتوي على 4,3,1 - ثاياديازول المشتق من حامض التيرفثاليك مع مركبات الثايوسيمي كاربازايد والذي تمت بلمرته بتفاعله مع كلوريدات الحوامض وكذلك مركبات تحتوي على حلقات (التترازول والاوكسازبين) للحصول على بوليمرات تحتوي على روابط امايدية وايمينية واسترية كما موضح في المخطط (2) .الجزء الثالث : تضمن هذا الجزء تحضير المركب الذي يحتوي على 4,3,1 - ثاياديازول المشتق من من حامض الاديبك مع مركبات الثايوسيمي كاربازايد والذي تمت بلمرته بتفاعله مع كلوريدات الحوامض ومركبات اخرى وكذلك مركبات تحتوي على حلقات (التترازول والاوكسازبين) للحصول على بوليمرات تحتوي على روابط امايدية وايمينية واسترية كما موضح في المخطط (3) .الجزء الرابع : تضمن هذا الجزء تحضير المركب الذي يحتوي على 4,3,1 - ترايازول المشتق من تفاعل حامض السكسنيك مع الهيدرازين ومن ثم تفاعله مع البنزالديهايد المعوض لتكوين قواعد شيف وبالتالي مركبات تحتوي على حلقات (الاوكسازبين) ومن ثم بلمرتها لتكوين اواصرثايو استرية كما موضح في المخطط (4) . شخصت (المونيمرات والبوليمرات) المحضرة باستخدام مطيافيــة FT - IR و1HNMR وUV. وC.H.N.S ودرســت اللزوجة والصفات الحراريــة (TGA,DSC) ومقياس X - Ray لبعض البوليمرات | This work involves synthesis of five and seven membered heterocycles rings (Oxadiazole , Thiadiazole , Triazole , Tetrazole and Oxazepine ) which are used as a monemer for preparing many different polymers that using in industrial applications and divided into four parts and the reaction steps for each part are summarized as shown below : First part : This part includes the synthesis of 1,3,4 - Oxadiazole derived from terephthaladehyde and semicarbazide, which polymerized with acid chloride and with different agents (tetrazole and oxazepine ), the compounds got to be polymers having ( amide , imine and ester) linkage as shown in scheme (1).Second part : This part includes the synthesis of 1,3,4 - Thiadiazole derived from terephathalic acid and thiosemecarbazide,which polymerized with acid chloride with compounds contains (tetrazole , oxazepine ), the compounds got to be polymers having ( amide , imine and ester) linkage as shown in scheme (2).Third part : This part includes the synthesis of 1,3,4 - Thiadiazole derived from adipic acid and thiosemecarbazide, which polymerized with acid chloride with diffrenet agents (tetrazole , oxazepine ), the compounds got to be polymers having ( amide, imine and ester) linkage as shown in scheme (3).Fourth part : This part includes the synthesis of 1,3,4 - Triazole derived from succinic acid with hydrazine hydrate, then reacted with substituted benzaladehyde to get Schiff 's base to get (oxazepine ring) , then polymerized with acid chloride to get polymers having (thioester) linkage as shown in scheme (4). The new prepared derivatives (monomers and polymers) were characterized through FT - IR , 1H - NMR ,UV, C.H.N.S , thermal analysis (TGA and DSC) for some polymers , X - Ray diffraction and viscosity.

تحضير وتشخيص الكيتوسان الجديد المحور الحاوي على قواعد شيف او معقداتها == Synthesisand characterization of new modified chitosan containing schiff base or their complexes

Author name: ايات عبد المنعم عباس
Supervisor name: محمود عبد الجبار العيسى | فاضل سليم متي
General topic: Chemistry
Specific topic: Industrial Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تضمنت الرساله تحضير قواعد شيف بتفاعل التكثيف من الكيتوسان و2 - امينو استو فينون و2 - كاربوكسي بنزيلديهايد واورثو نايترو بنزيلديهايد من اجل الحصول على بوليمرات محوره كقواعد شيف استخدمت هذه البوليمرات المحوره لتحضير معقدات لكل من ايونات الكوبلت (ɪɪ) والنيكل (ɪɪ) والنحاس (ɪɪ).شخصت ليكندات الكيتوسان قواعد شيف ومعقداتها المحضره بوساطه طيف الاشعه تحت الحمراء (FTIR) وطيف الاشعه فوق البنفسجيه والمرئيه (UV - Visible) والتوصيليه المولاريه والتحاليل الحراريه مع الاستعانه بخواصها الفيزيائيه واظهرت النتائج بان (L1) يسلك سلوك ثنائي المخلب من خلال تناسق ذره نتروجين الازوميثين وذره نتروجين لمجموعه الامين والليكند (L2) ايضا ثنائي المخلب من خلال ذره النتروجين الازوميثين وذره اوكسجين لمجموعه الكاربوكسيل المرتبطه بحلقه الفنيل مع ايونات الفلزات كوبلت (ɪɪ) نيكل (ɪɪ) نحاس(ɪɪ). بينما الليكند (L3) احادي المخلب من خلال تناسق ذره النتروجين الازوميثين مع ايونات الفلزات Co+2,Ni+2 ,Cu+2. ووفقا لطرائق التشخيص المشار اليها اعلاه فان الشكل الهندسي المقترح لمعقدات الكيتوسان قواعد شيف مع ايونات Co+2,Ni+2 ,Cu+2 رباعي السطوح .وتم دراسه الاستقراريه الحراريه لليكاندات الكيتوسان المحور والمعقدات وقد وجد بان هناك اختلافا في الاستقراريه الحراريه لهذه المركبات بسبب اختلاف التركيب لكل منها .وبناء على المعلومات المتحصله من طرائق التشخيص المشار اليها اعلاه فقد تم اقتراح الشكل الهندسي لمعقدات الكيتوسن المحور مع ايونات الفلزات اعلاه على انه رباعي السطوح ولجميع المعقدات. | In this research, three ligands L1, L2, L3 were prepared from the condensation reaction between chitosan and 2 - aminoacetophenone, 2 - carboxy benzyldehyde and O - nitrobenzyldehyde inorder to get modified polymers as Schiff base.The modified polymers of chitosan were used to prepare complexes with the Co+2, Ni+2 and Cu+2. The new ligands and their complexes were characterized by FTIR, UV - Visible, Molar conductivity, TG measurments all with the physical properties. The results showed that Schiff base (L1, L2 and L3) behaved as bidentate in the case (L1, L2) ligands. L1 ligand through its azomethine nitrogen, nitrogen atom of amine group and L2 ligand through its azomethine nitrogen, oxygen atom of carboxylate group of the six member ring with the center metal ions꞉ Co+2, Ni+2 and Cu+2, While L3 ligand behaved as a monodentate through its azomethine nitrogen with metal ions꞉Co+2, Ni+2 and Cu+2 .The tetrahedral geometrical was suggested for all prepared complexes based on the characterization data obtained from the analysis methods

طرائق طيفية - حقن جرياني لتقدير دواء الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية == Spectrophotometric - Flow Injection Methods for Determination of Famotidine Drug in Pharmaceutical Preparations

Author name: انفال جلال هادي
Supervisor name: مؤيد قاسم ياسين العبايجي | سعاد سلمان محمد
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ملخص هذه الاطروحة هو اعتماد الانتقائية والحساسية العاليتين للتقدير الطيفي - الحقن الجرياني لدواء الفاموتيدين والتي تضمنت الفصول التالية : الفصل الاوليقدم هذا الفصل شرحا مفصلا حول تحليل الحقن الجرياني (FIA) مع عرضا لانواعه وتطبيقاته في التحليلات الدوائية, ويشمل ايضا عرضا للخواص الاساسية للفاموتيدين (FAM) كمادة مضادة للحموضة مع استعراض للطرق التحليلية المذكورة في الادبيات لتقدير الفاموتيدين في السوائل البايولوجية والمستحضرات الصيدلانية. اخيرا يتضمن هذا الفصل الهدف من الدراسة الحالية.الفصل الثانييقدم هذا الفصل شرحا مفصلا حول تفاعلات الازوتة والازدواج مع عرضا لاهم خواص كواشف الازدواج المستخدمة في الطرق المقترحة (الميتوكلوبرومايد هايدروكلورايد (MPH) و4 - امينواسيتوفينون (AAP)) ويسلط الضوء على طريقة تحليلية جديدة للتقدير الكمي للفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية ومصل الدم باستخدام طريقة الدفعة والتحليل بالحقن الجرياني (الاعتيادي والعكوس) وبالاعتماد على تفاعلات الازوتة والازدواج للدواء مرة مع الميتوكلوبرومايد هايدروكلورايد المؤزوت ومرة اخرى مع 4 - امينواسيتوفينون ككواشف ازدواج وبوجود محلول الفوسفات المنظم ذو الاس الهيدروجيني = 7 لتكوين اصباغ ازو برتقالية اللون ذائبة في الماء اظهرت اعلى امتصاصية عند طول موجي 478 و464 نانومترا على التوالي.تم دراسة جميع الظروف الكيميائية والفيزيائية (درجة الحموضة, درجة الحرارة, تسلسل الاضافة, تركيز الكاشف, زمن التفاعل, سرعة الجرياني, طول ملف التفاعل, حجم النموذج المحقون) للتفاعلات في طريقة الدفعة وطرق الحقن الجرياني المستخدمة. كان مدى الخطية في طريقة الدفعة لتعين الفاموتيدين باستخدام (DMPH) 1 - 40 مايكروغرام.مل - 1 ووجد ان قيم حد الكشف (LOD) وحد التقدير (LOQ) 0.106 و0.353 مايكروغرام.مل - 1 على التوالي, بينما كان مدى الخطية 1 - 100 و1 - 80 مايكروغرام.مل - 1, قيم حدود الكشف كانت 0.246 و0.410 مايكروغرام.مل - 1 , قيم حدود التقدير كانت 0.822 و1.369 مايكروغرام.مل - 1 , ومعدل النمذجة كان 180 و109 عينة بالساعة باستخدام طرق التحليل الجرياني الاعتيادي والعكوس على التوالي.كان مدى الخطية في طريقة الدفعة لتعين الفاموتيدين باستخدام (DAAP) 200 - 20 مايكروغرام.مل - 1 ووجد ان قيم حد الكشف وحد التقدير 0.882 و2.940 مايكروغرام.مل - 1 على التوالي, بينما كان مدى الخطية 100 - 1000 و25 - 1000 مايكروغرام.مل - 1, قيم حدود الكشف كانت 8.029 و6.679 كروغرام.مل - 1 , قيم حدود التقدير كانت 26.763 و22.263 مايكروغرام.مل - 1 , ومعدل النمذجة كان 120 و90 عينة بالساعة باستخدام طرق التحليل الجرياني الاعتيادي والعكوس على التوالي.تم دراسة تكافؤية اصباغ الازو الناتجة المتكون بالاعتماد على طريقة النسبة المولية وطريقة التغيرات المستمرة (جوب) ووجد انها 1 : 1 (الدواء : الكاشف) لكلا التفاعلين. تم دراسة ثابت الاستقرارية (K) لاصباغ الازو المتكونة بين (FAM - DMPH) و(FAM - DAAP) ووجد انه يساوي 8.550 ×106 و1.273×105 لتر.مول - 1 على التوالي.تم تطبيق الطرق المقترحة بنجاح لتقدير الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية (الاقراص) ومصل الدم. يتضمن هذا الفصل ايضا على مقارنة بين النتائج التي تم الحصول عليها من الطرق المقترحة مع النتائج التي تم الحصول عليها من طريقة كروماتوغرفيا السائل العالية الاداء (HPLC) القياسية (دستور الادوية البريطاني) باستخدام كلا من اختبار t وF الاحصائين عند مستوى ثقة 95% واظهرت النتائج عدم وجود اي فروقات معنوية في الدقة والمصداقية بين الطرقتين. واخيرا يتضمن هذا الفصل الاستنتاجات ومقارنة بين الطرق المقترحة وطرق طيفية - حقن جرياني اخرى من الادبيات.الفصل الثالث يقدم هذا الفصل شرحا مفصلا حول تفاعلات انتقال الشحنة والزرقة البروسية ويسلط الضوء على طريقة تحليلية طيفية جديدة لتقدير الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية ومصل الدم بالاعتماد على تفاعل انتقال الشحنة بين الدواء وكبريتات الحديديك المائية (Fe2(SO4)3.5H2O) وبوجود محلول سداسي سيانيد الحديد () البوتاسيوم (K3Fe(CN)6) لتكوين معقد ذو لون ازرق (الزرقة البروسية) ذائب في الوسط الحامضي واظهر اعلى امتصاصية عند طول موجي 803 نانومترا. تم دراسة وتثبيت جميع ظروف التفاعل المثلى. كان مدى الخطية 0.1 - 4 مايكروغرام.مل - 1 ووجد ان قيم حد الكشف وحد التقدير 0.135 و0.449 مايكروغرام.مل - 1 على التوالي. تم دراسة تكافؤية المعقد الناتج (FAM - Fe) باستخدام طريقة النسبة المولية وطريقة جوب ووجد انها 2 : 1 (الدواء : الكاشف). تم دراسة ثابت الاستقرارية للناتج المتكون ووجد انه يساوي 9.146×1011 لتر2.مول - 2. تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير الفاموتيدين في المستحضرات الصيدلانية (الاقراص) ومصل الدم. يتضمن هذا الفصل ايضا على مقارنة بين النتائج التي تم الحصول عليها من الطريقة المقترحة مع النتائج التي تم الحصول عليها من طريقة (HPLC) القياسية باستخدام كلا من اختبار t وF الاحصائين عند مستوى ثقة 95% واظهرت النتائج عدم وجود اي فروقات معنوية في الدقة والمصداقية بين الطرقتين. واخيرا يتضمن هذا الفصل الاستنتاجات ومقارنة بين الطريقة المقترحة وبعض الطرق طيفية الاخرى من الادبيات. | Summary of this thesis is the adoption of high selectivity and sensitivity to the spectrophotometric - flow injection determination of the famotidine drug which included the following chapters : Chapter One This chapter provides a detailed explanation about flow injection analysis (FIA) with display of his types and applications in pharmaceutical analyses and a display for the basic properties of famotidine (FAM) drug as H2 - receptor antagonist with a review of the analytical procedures described in the literature for famotidine determination in biological fluids and in pharmaceutical formulations. Finally, this chapter involved the objective of the current study.Chapter Two This chapter provides a detailed explanation about diazotization - coupling reactions, a display for the most important properties of coupling reagents used in proposed methods (metochlopramide hydrochloride (MPH) and 4 - aminoacetophenone (AAP)), and highlights the new analytical methods for quantitative determination of FAM in pharmaceutical formulations and human serum by using batch and flow injection analysis (normal and reverse) spectrophotometric methods depending on the diazotization - coupling reactions of the drug first with diazotized metochlopramide hydrochloride and second with diazotized 4 - aminoacetophenone as coupling reagents in the presence of phosphate buffer solution (pH=7) to form an orange water soluble azo dyes with maximum absorbance at 478 nm and 464 nm respectively. All chemical and physical parameters (pH, temperature, addition order, Con. of reagent, reaction time, flow rate, reaction coil length, injected sample volume) for the reactions were studied and optimized for batch and both types of FIA methods used. For batch procedure to the determination of FAM using DMPH, the linearity was 1 - 40μg.mL - 1, and the limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) values were found to be 0.106 and 0.353 μg.mL - 1 respectively. Whereas, for FIA procedures, the linearity values were 1 - 100 and 1 - 80 μg.mL - 1, LOD were 0.246 and 0.410μg.mL - 1, LOQ were 0.822 and 1.369 μg.mL - 1, and the samples through put were 180 and 109 h - 1 for normal and reverse FIA methods respectively. For batch procedure for the determination of FAM using DAAP, the linearity was 20 - 200 μg.mL - 1, and LOD and LOQ values were found to be 0.882 and 2.940 μg.mL - 1 respectively. Whereas, for FIA procedures, the linearity values were 100 - 1000 and 25 - 1000 μg.mL - 1, LOD values were 8.029 and 6.679 μg.mL - 1, LOQ values were 26.763 and 22.263 μg.mL - 1, and the samples through put were 120 and 90 h - 1 for normal and reverse FIA methods respectively. The stoichiometry of the formed azo dyes was studied adopting mole ratio and continuous variation (Job) methods and it was found 1 : 1 (drug : reagent) for both reactions. The stability constants (K) were found to be 8.550 x106 L.mol - 1 and 1.273 x105 L.mol - 1 of the azo dyes formed between FAM - DMPH and FAM - DAAP respectively. The suggested methods have been applied successfully for the determination of FAM in pharmaceutical formulations (tablets) and serum. This chapter also included comparison between the results obtained from the suggested methods with those obtained from standard HPLC method (British pharmacopeia) by using t and F - statistical tests at 95% confidence level and the results show that there are no significant differences in accuracy and precision between the two methods. Finally, this chapter included comparison between the suggested procedures with other FI - spectrophotometric methods in literature and the conclusions of the suggested methods.Chapter Three This chapter provides a detailed explanation about charge - transfer reactions and Prussian blue and highlights the new analytical spectrophotometric method for the determination of FAM in pharmaceutical formulations depending on the charge - transfer reaction of the drug with hydrous ferric sulphate (Fe2(SO4)3.5H2O) in the presence of potassium ferricyanide (K3Fe(CN)6) to form blue colored complex (Prussian blue) dissolved in acidic medium with maximum absorbance at 803 nm. All reaction conditions were studied and optimized. The linearity was 0.1 - 4 μg.mL - 1, LOD and LOQ values were found to be 0.135 and 0.449 μg.mL - 1 respectively. The stoichiometry of the formed complex (FAM - Fe) was studied adopting mole ratio and Job methods and it was found 1 : 2 (drug : reagent). The stability constant of the formed complex was studied and it was found 9.146×1011 L2.mol - 2. The suggested method has been applied successfully for the determination of FAM in pharmaceutical formulations (tablets). This chapter also included comparison between the results obtained from the suggested method with those obtained from standard HPLC method by using t and F - statistical tests at 95% confidence level and the results show there are no significant differences in accuracy and precision between the two methods. Finally, this chapter included comparison between the suggested procedure and some other spectrophotometric methods in literature and the conclusions of the suggested method.

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة من حلقات البيتالاكتام والتترازول واوكسازبين والثايوزولدين من مركبات الالدووالكيتواميين == Synthesis and Characterization of New Derivatives containing ? - lactams, tetrazole, oxazepine and thiozolidine moieties from aldo and ketoimines Compounds

Author name: اميرة حسين حمد الشمري
Supervisor name: محمد مهدي صالح زبيب
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تعد مشتقات ( البنزلدين يوريا المعوض وثنائي البنزمايد المعوض ) من المشتقات المهمة من الناحية البايولوجية والصناعية لذلك تم التوسع في الدراسات التخليقية لمشتقاتها فقد تضمن هذا البحث تحضيرمجموعتين من المشتقات : المجموعة الاولى : 1 - تحضير وتشخيص تسعة مركبات من قواعد شف من تفاعل الالديهايدات والكيتونات المعوضة مع اليوريا .2 - تحضير وتشخيص سبعة وعشرين مشتق جديد لمركبات (البيتالاكتام والثايولاكتام والتترازول والترايزول والاوكسازبين والثايوزولدين ) والتي حضرت من تفاعل 1 - ن المعوض بنزلدين يوريا مع مختلف الكواشف لتعطي المركبات المطلوبة .المجموعة الثانية : تحضير وتشخيص ثمانية مشتقات جديدة لمركبN,N - Carbonyl - bis N - Substituted benzamide. من تفاعل الحامض الاروماتي المعوض مع كلوريد الثايونيل ليعطينا كلوريد الحامض المقابل والاخير يتفاعل مع اليويا بنسبة (2 : 1) على التوالي ليعطينا البس امايد المقابل والاخير يتفاعل مع كلورو اسيتايل كلورايد وتراي اثيل امين ليعطينا مركب ذو وزن جزئي عالي يسمى البس اللاكتام بينما تفاعل الامايد مع ازيد الصوديوم ينتج ثنائي ا لبس التترازول . وقد تم تشخيصها بوساطة اطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي وتقنية كروموتغرافيا الطبقة الرقيقة وكذلك تحديد بعض خواصها الفيزيائية مثل اللون ودرجة الانصهار . | The Substituted benzylidine urea, Substituted Carbonyl bis benzamide and its derivatives are an important class of compounds, as they are present in a large family of products with broad biological and industrial activities. This fact leads us to synthesis two sets of derivatives.Set one : 1 - A preparation and characterization nine compounds of Schiff bases which synthesis from substituted aldehydes and ketones with urea 2 - A preparation of twenty seven new derivatives of the compound (β - lactam, thiolactam,tetrazole,triazole,oxazepine and thiozolidine compounds which prepared from 1 - (N - Substituted benzyldiene) - urea with different reagents to give the desired products Set two : A synthesis of bis lactams and bis tetrazoles starting from the reaction of substituted aromatic acid with thionyl chloride to get acid chloride and then the interaction with urea ratio (2 : 1) respectively gave bis amide .The last interacts with chloroacetyl chlorid and trimethylamines gave compounds of bis β - lactam ,while the reaction of amides with sodium azide gave abis tetrazolesThe synthesized compounds have been characterized by some spectral analysis such as (FT - IR), (U.V), and (1H - NMR) and the determination of their physical properties such as melting points, T.L.C and color.

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة من الحلقات الخماسية والسداسية الغير متجانسة == Synthesis and Characterization of Some new Five and Six Membered Heterocyclic Derivatives

Author name: الاء شايع شبرم
Supervisor name: عبد الامير مطلك فنجان | ماجد هيناري موريس
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتضمن هذا البحث تحضير عدد (45) مركبا" جديدا"من المركبات الحلقية الاروماتية الغير متجانسة بوساطة اجراء عدد من التفاعلات الكيميائية. شخصت المركبات الجديدة المحضرة بوساطة الخواص الفيزيائية وبعض التقنيات الطيفية والتحليلية مثل : طيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون وللكاربون - 13 والفلور - 19 وطيف الكتلة وتقنية التحليل الكمي الدقيق للعناصر.يتكون البحث من اربع مخططات وكما ياتي : • المخطط الاول ويتضمن تكوين مشتقات املاح 1, 5 - بنزوثنائي ازيبينيوم بمنتوج انتقائي من تفاعل غير متوقع للاورثوفنيلين ثنائي امين مع مختلف الحوامض الكاربوكسيلية المعوضة بمساعدة تشعيع المايكروويف بوجود الايثانول بوصفه ﻣﻨيب متفاعلة مع كيتونات متنوعة مثل (الاسيتون,2 - بيوتانون والاسيتوفينون) بنسب حجمية 1 : 2 دون استعمال عامل المساعد لتحضير سلسلة جديدة من مشتقات املاح 2 - مثيل - 4,2 - ثنائي ارايل - 3,2 - ثنائي هايدرو بنزو1, 5 - ثنائي ازيبينيوم (1 - 12) .• المخطط االثاني ويتضمن تفاعل الاورثوفنيلين ثنائي امين مع مختلف الحوامض الكاربوكسيلية المعوضة بوجود حامض الهيدروكلوريك المركزبوصفه عامل مساعد وﻣﻨيب لتحضير 2 - (4 - ارايل فنيل) - 1 - بنزواميدازول (13 - 16) .• المخطط الثالث يتضمن مفاعلة الكيتونات المعوضة مع مختلف الالديهايدات للحصول على الجالكونات (17 - 19) التي تعد بوصفها مادة اولية لتحضير سلاسل جديدة من مشتقات الجالكون للحصول على الايميدازول (20 - 22),الترايزول (23 - 25), البايردينيوم (26 - 28), والجالكونات ثنائية البروم (29 - 31) .• المخطط الرابع يتضمن مفاعلة 3,2 - ثنائي برومو3,1 - بس (4 - ارايل فنيل) بروبا - 1 - ون (29 - 31) التي بدورها تتفاعل مع هيدروكسي امين هيدروكلورايد ليعطي المركب الحلقي 5,3 - بس (4 - ارايل فنيل ) ايزواكسازول (32 - 34).• المخطط الرابع يتضمن ايضا تحضير مركبات حلقية من 4 - برومو - 5,3 - بس (4 - فلورو فنيل) ايزواوكسازول (35 - 37) اﻠﻨي يمكن الحصول عليه من تفاعل 5,3 - بس (4 - ارايل فنيل) ايزواوكسازول (32 - 34) مع هالو سكسنمايد للحصول على 4 - برومو - 5,3 - بس (4 - فلورو فنيل) ايزواوكسازول (35 - 37) اﻠﻨي يستعمل لتحضير مزدوج كاربون - كاربون بوجود البلاديوم بوصفه عامل مساعد مثل تفاعلات (سازوكي , هيك وسنكاشيرا) المتضمنة 5,3 - بس (4 - ارايل فنيل) - 4 - بارراايل ايزواوكسازول (38 - 41), اثيل - 3 - (5,3 - بس (4 - فلوروفنيل) ايزواوكسازول - 4 - يل) اكرليت (43 - 44) و4 - (3,5 - ثنائي (4 - فلوروفنيل) ازواوكسازول - 4 - يل - 2 - مثيل بيوتا - 3 - ين - 2 - اول (45) ,بلتتابع, وهذة المركبات (35 - 45). | The research involves synthesis of (45) new different heterocyclic compounds utilizing the several reaction site. These derivatives were characterized using their physical properties and some spectral analysis such as : FT - IR, 1H - , 13C - , 19F NMR, GC - MS and microelemental analysis C.H.N technique.The researches were divided into fourth Schemes : - • The first Scheme involves formation of 1, 5 - benzodiazepinium salt from an unexpected reaction of o - phenylenediamine and substituted benzoic acid under microwave irradiation in the presence of ethanol with different ketones such as (acetone, 2 - butanone and acetophenone) mixture in a ratio (2 : 1) volume and in the absence of a catalyst to synthesis a new series from 2 - methyl - 2, 4 - diaryl - 2, 3 - dihydro - 1H - benzo[b] [1, 5] diazepinium - R - substituted benzoate derivatives [1 - 12].• The second Scheme includes the convertial reaction of o - phenylenediamine with substituted benzoic acid which were treated with conc. hydrochloric acid as a solvent and a catalyst to get of 2 - (4 - arylphenyl) - 1H - benzo[d]imidazole derivatives [13 - 16].• The third Scheme involves the reaction of substituted ketone with substituted benzaldehyde to get chalcones derivatives [17 - 19] considered as starting material for synthesis new derivatives closure ring reaction to get imidazole [20 - 22], triazoles [23 - 25], pyrimidines [26 - 28], chalcone dibromide [29 - 31].• The fourth Scheme includes the treatment of 2, 3 - dibromo - 1, 3 - bis (4 - arylphenyl) propan - 1 - one derivatives [29 - 31] which were reacted with hydroxylamine hydrochloride to give heterocyclic of 3, 5 - bis (4 - arylphenyl) isoxazole derivatives [32 - 34].• The fourth Scheme involves also the formation of heterocyclic of 4 - bromo - 3, 5 - bis (4 - fluorophenyl) isoxazole derivatives [35 - 38] were obtained from the reaction of of 3, 5 - bis (4 - arylphenyl) isoxazole derivatives [32 - 34] with N - halo succinimide to get 4 - halo - 3, 5 - bis (4 - fluorophenyl) isoxazole derivatives [35 - 38] which were used for the preparation of C - C coupling using palladium catalyst such as [Suzuki, Heck and Sonogashira reactions] which involved of 3, 5 - bis (4 - fluoro phenyl) - 4 - p - aryl isoxazole [39 - 42] , (E) - ethyl 3 - (3, 5 - bis (4 - fluorophenyl) isoxazol - 4 - yl) acrylate [43 - 44] and 4 - (3,5 - bis (4 - fluorophenyl)isoxazol - 4 - yl) - 2 - methylbut - 3 - yn - 2 - ol [45], respectively.

تقيم هرمون البروهبسدين في مصول المرضى العراقيين الخاضعين للديلزة == Assessment of Prohepcidin in Sera of Iraqi Patiens on Hemodialysis

Author name: اشكان سلمان داود
Supervisor name: فيحاء مقداد خليل | سامر عبد الحسن محي
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يخضع المرضى المصابين بالفشل الكلوي في المرحلة الاخيرة للمعالجة بالغسل الكلوي عن طريق استعمال غشاء نصف ناضح معتمد على الفرق بتراكيز الجزيئات بين السائل والدم للتخلص من بقية السوائل خارج داخل الخلية. ان عملية مرور الدم بجهاز الغسل الكلوي المتكرر يؤدي الى فقدان من (1 - 3) غرام من الحديد سنويا .هرمون البروهبسدين : هو هرمون يفرز من الكبد ويعتبر بروتين دفاعي من النوع الثاني يلعب دورا رئيسيا في عملية تنظيم الحديد واستقلابه ويسبب فقر الدم الاتهابي في حالة المرض.اهداف الدراسة : تقيم تاثير غسيل الكلى على توازن الحديد وعلاقته مع هرمون البروهبسدين كدالة التهابية.العينات,المواد وطرائق العمل : - الدراسة تضمنت 44 رجلا مريضا يعانون من الفشل الكلوي في المرحلة الاخيرة ويتراوح معدل اعمارهم بين (53.27 ± 13.76) سنة والذين هم يعالجون بواسطة الغسيل الكلوي وهذه الدراسة تمت في مستشفى اليرموك التعليمي ,والتي اجريت في الفترة ما بين كانون الثاني ونيسان لسنة 2014 . مستبعدين والمرضى الذين يعانون من الامراض الفايروسية (التهاب الكبد الوبائي ,فيرس نقص المناعة) . المرضى الذين يعانون من (مرض الكلى المزمن ,ومرض السكري الغير مسيطر عليه , ,و ارتفاع الضغط العالي الغير مسيطر عليه ) كاسباب للفشل الكلوي هم من تمت دراستهم .تم تقيم جميع المرضى وفقا لقواعد البيانات التي جمعت .تم قياس هرمون البروهبسيدين في مصول المرضى وكذلك الفرتين والترانس فرين وبروتين Cالتفاعلي والالكترولايت (K+,Na+,CL - ) والكاليسيوم والفسفورقبل وبعد الغسل الكلوي .النتائج : بينت هذه الدراسة ما يلي : - 1 - نسبة المرضى الذين اعمارهم≤ 60 سنة اعلى بكثير من بقية مجاميع الاعمار .2 - - كانت معدلات الهيموغلوبين اقل من النسبة الطبيعية للمجموعةقبل وبعد الغسل.3 - كانت مستويات اليوريا والحامض البولي والكرياتنين اعلى من المعدلات الطبيعية قبل الغسيل الكلوي وتناقصت بشكل كبير بالنسبة لليوريا والحامض البولي بعد الغسل ,بينما مستويات الكرياتنين كان النقصان بشكل غير كبير .4 - مستوى البوتاسيوم في مصول المرضى قبل وبعد الغسل الكلوي تغيرت بشكل كبير بينما الصوديوم والكلور كانت التغيرات بشكل غير كبير بين قبل وبعد الغسل .5 - مستوى الكالسيوم يزداد بشكل كبير بعد الغسل مقارنتا مع قبل الغسل ,بينما الفسفور تغير بشكل كبير متناقصا بعد الغسل مقارنة مع قبل الغسل .6 - كانت مستويات البروهبسدين في مرضى الغسل الكلوي تتناقص بشكل غير كبير بعد الغسل مقارنة مع بعد الغسل .7 - كانت مستويات CRP في مصول مرضى الغسيل الكلوي تزداد بشكل كبير بعد الغسل الكلوي مقارنة مع قبل الغسل ,بينما الالبومين تناقص بشكل غير كبير بعد الغسل مقارنة مع قبل الغسل .8 - مستويات الحديد في مصول الدم في مرضى الغسيل الكلوي لم يكن النقصان كبير قبل المعالجة وكانت ضمن المعدل الطبيعي بعد المعالجة .مستويات الفرتين قد اختلفت بين قبل الغسل وبعد الغسل .بينما مستويات الترانسفرين ازدادت بعد الغسل مقارنة مع قبل الغسل 9 - مستويات TIBC يزداد بشكل كبير بعد الغسل مقارنة مع قبل الغسل .10 - مستويات GOTو GPTيتناقص بشكل غير كبير بعد الغسل عن مستوياته قبل الغسل .11 - العمرله علاقة مباشرة مع البروهبسدين والكلوكوزوGPT والالبومينالاستنتاج : 1 - الغسل الكلوي الدموي يؤثر على مستويات البروهبسدين مع الفترة الزمنية للغسل ومعدل التصفية الكوبيبية بواسطة (معادلة كوككروفت ) .2 - مستوى هرمون البروهبسدين يؤثر على مسار الحديد والتي لها علاقة على استنفاذ مستوى الحديد. | Patients with renal failure undergoing of treatment by hemodialysis in the final stages. Hemodialysis is used to reinstate the intracellular and extracellular fluid environment, by propagation of molecules in solution through a semipermeable membrane along an electrochemical concentration gradient. Blood catching in the dialysis Machine and the recurrent phlebotomy may lead to losing about 1 - 3 g of iron per year. Prohepcidin hormone is an acute phase protein (type II) play a major role in the systemic iron irregularities as it is a mediator of anemia in inflammation and regulator of iron metabolism.Aim of the study1 - Evaluate the effect of hemodialysis on iron hemostasis 2 - The relation with prohepcidin as an inflammatory marker.Patients and Methods : This study includes 44 Iraqi patients’ males, with age (Mean±SD 53.27 ± 13.76) years, who underwent hemodialysis (pre - treated) and (post - treated). This study has been carried out at AL - Yarmok Teaching Hospital; it was conducted between January, 2014 up April, 2014.Exclusion criteria were infants, adolescents and patients with viral infections (hepatitis and HIV). Patients who had chronic kidney disease, uncontrolled diabetes, uncontrolled hypertension as a reason of renal failure were studied. All patients were evaluated according to the databases where assigned according to the disease status. Serum prohepcidin hormone, ferritin, transferrin, C - reactive protein (CRP) and electrolytes ( K+, Na+, Cl - , Ca+2, and Phosphorus) were measured before and after treated. Results : This study shows the following : 1. Number of patients with age ≥ 60 years was significantly higher (43.3%) than the other age groups.2. The mean ± SD of hemoglobin was (10.43 ± 0.28 g/dL).3. The levels of urea and uric acid were decreased significantly (P≤0.01) by dialysis(65.83±23.43),(4.51±0.24)mg/dL respectively in comparison with pre - dialysis (167.11 ± 58.95, 7.17 ± 0.91 mg/dL) respectively, while the creatinine level non - significantly different pre (9.33 ± 0.28) and post - treated (6.38 ± 0.55 mg/dL).4. Serum potassium levels in Pre and Post treatment in sera of patients on hemodialysis were found to be changed significantly (P≤0.01) while serum sodium and chloride show no significant difference between pre and post while there is increase in mean of Na+ in post - treated.5. Calcium (Ca+2) had increased significant (p<0.001) in post comparison to pre (mean ± SD) (9.43±0.95), (8.06 ± 0.59) mg/dL, while the Phosphorus (Po4 - 3) was highly significant decreased (p<0.001) in post compared in pre - treated patients on hemodialysis (3.19 ± 0.81), (7.34 ± 2.56) mg/dL respectively.6. Pro - Hepcidin level of hemodialysis patients was decrease non - significantly in post comparison with pre - treated (154.10 ± 13.01) ng/ml, (175.15 ± 14.32) ng/ml respectively.7.The CRP level of hemodialysis patients was increased significant (p<0.001) in post , compared to pre - treated ( mean ± SD) (21.76 ± 21.20) ,(17.89 ± 0.98)mg/L,while albumin were decreased with non - significant in post compared to pre - treated( mean ± SD) (3.5 ± 0.40) g/dL (3.59 ± 0.32)g/dL.8 - Serum iron level in patients on hemodialysis shows no significantly decrease in pre - treated (mean ± SD) (56.30 ± 4.08)ug/dL and to be in normal range in post - treated (64.68 ± 33.72) ug/dL. However serum ferritin was different in pre and post - treated(344.35 ± 80.2) ng/dL,(336.24 ± 74.51) ng/dL, while serum transferrin was increase(154.18 ± 30.42) ng/dL in post compared to pre - treated(143.13 ± 24.56)ng/dL respectively. 9 - Serum total iron binding capacity (TBIC) was increased significantly in post - treated (221.12 ± 33.61) ug/dL , (204.47 ± 24.0)ug/dL comparing with pre - treated patients.10 - Serum levels of aspartate aminotransferase (AST : GOT) and alanine aminotransferase (ALT : GPT) were not decreased non - significantly in post treated (21.02 ± 11.38)U/L, (22.49 ± 19.07) U/Lcomparison with pre - treated (25.35 ± 2.69) U/L, (27.51 ± 4.08)U/L respectively, while the serum alkaline phosphatase (ALP) was decreased significant in post treated (151.81 ± 92.26) U/L compared to pre - treat (207.50 ± 7.34)U/L.11 - Age was significant correlation (P<0.05) with the parameters : pro hepcidin, glucose, GPT and albumin.Conclusions : • Hemodialysis was affected on prohepcidin levels as it is long duration and GFR (cock croft and Gault equation).• The prohepcidin level was affected on iron profile that related on iron store depletion .

تحضير وتشخيص دقائق الفا - اوكسيد الحديديك النانوية بطريقتي السول - جل والضوئية وبعض تطبيقاتها == Synthesis and Characterization of ??Fe2O3 Nanoparticles Using Sol?Gel and Photo Methods and Some Applications

Author name: اسماء جميل علي اللامي
Supervisor name: احلام محمد فرحان | حسين اسماعيل عبد الله
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: This study includes a search for surface that is highly applicable forremoval of some industrial dye in order to be useful in the water pollutiontreatment . Hematite ( α - Fe2O3 ) nanoparticles have been synthesized bytwo methods ( sol - gel and photo methods ) using different carboxylic acidas chelating agent at different temperatures . The morphology , particlesize and structural properties are characterized well with scanning electronmicroscopy( SEM) ,Atomic force microscopy (AFM) and X - Raydiffractometry XRD . The thermogravimetric analysis of the complexesindicate that the system is exothermic in nature .The effect ofnanoparticles on activity of liver enzyme ( GPT and GOT ) is also studiedby using different concentration of NPs . It is found that the activity ofGPT and GOT enzyme increases with decreases in nano particlesconcentrations and decreases in inhibition percentage.The greateractivation of nano was demonstrated at concentration (10 - 1 M). A numberof physical and chemical techniques has been reported for the treatment ofdye in this direction. Advanced oxidation processes ( AOPs) based on thegeneration of highly reactive hydroxyl radicals ( HO˙ ) as primaryoxidant. In the present work we investigated that oxidative degradationand decolourization of cibacron red FN - R and Victoria blue R dyes byphoto degradation were carried out to investigate the process ̕s optimaloperational conditions : pH ,nano dosage ,dye concentration andtemperatures .To obtain the best results at low cost and completetransformation of the toxic organic compounds to inorganic ions and acid.Degradation was observed - 21.38 % under dark , 77.81 % under UVlight (15W) , 82.81 % under visible light(600W ) and 58.72 % undersolar light with optimized conditions i.e pH = 3, catalyst ( α - Fe2O3 NPs= 0.046 g / l ) , concentration of cibacron red dye 3 x 10 - 5 M and oxidantIIdose H2O2 of 30 % after 180 minute . and for victoria blue ( pH=9, NPsdosage 0.031 g/l , dye conc. 3 x10 - 5 M . The results of photo degradationof dye showed that it could be used as efficient and environmental friendlytechnique for the complete degradation of organic pollutants which willincrease the chances for the reuse of waste water .The rate of photooxidation process is more affecting by the following parameters : solutionpH , initial dye concentration , NPs loading and temperature underoptimum conditions the rate of photo degradation determines are ( 11.7 x10 - 8 , 18.3 x10 - 8 mole / L - 1 . min. - 1 ) for cibacron red and victoria blue dyerespectively . The kinetic of the photo degradation of these dyes are alsostudied. And it was found that undergo the first - order pattern , the valuesof rate constant (k) calculated from first order relationship for the photo degradation of all dyes are equal to (9.7 x10 - 3 , 6.1x10 - 3 min. - 1) for C.R and V.B dye respectively . The apparent quantum yield for the photo degradation of these dyes were also determined nd found to be ( Φ = 8x10 - 3 , 6.13 x10 - 3 ) for C.R and V.B respectively . Activation energy of photo degradation process are also deduced . They were equal to ( 7.518 , 14.29 KJ / mole ) for C.R and V.B dye respectively . The present photo catalytic system is also used for the photo degradation of dyes under sun light irradiation .The rate of photo degradation is slower than that using visible light or UV light and the photolytic products are inorganic ions and acids.The photolytic products and the rate of photo degradation for these dyes were monitored by UV - Visible spectrophotometry technique,together with FTIR and GC - mass techniques. According to the kinetic studies and the identification of the photo catalytic products (final products) the photo catalytic reaction schemes were suggested for the photo - oxidative degradation for these dyes under the experimental conditions employed.

تحضير وتشخيص مشتقات 2،5 - ثنائي مركبتو - 1، 3، 4 - ثايادايازول الجديده وراتنجاتها == Synthesis and Characterization of New 2, 5 - dimercapto - 1, 3, 4 - Thiadiazole Derivatives and Their Resins

Author name: اسراء عبد الستار اسماعيل خليل
Supervisor name: شذى فاضل نارين السعيدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Industrial Chemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يتضمن البحث تحضير سته وعشرون مشتق جديد من (5,2 - ثنائي مركبتو - 4,3,1 - ثايادايازول) بواسطه الاستفادة من المجاميع الفعالة ( - SH) في هذا المشتق.والمركب ]1 [هو المركب الاساس لتحضير العديد من المشتقات مثل المشتقات المثيلولية والمثيلولية الايثرية المشبعة وغير المشبعة (الاليلية) والمشتقات الايبوكسية . ثم تحضير الماده المركبه التي تعطي لمشتق الايبوكسي الثبات الحراري . ومن ثم تشخيص هذه المشتقات الجديدة باستعمال مطيافيه الاشعه تحت الحمراء (FT - IR ) ومطيافيه الاشعه فوق البنفسجيه والمرئيه (UV - Visible) ومطيافيه الرنين النووي المغناطيسي للبروتون (H - NMR1) وتم قياس التحليل الكمي الدقيق للعناصر (C.H.N.S) والتحليل الحراري الوزني (TGA) والقياس المسعري المسحي التفاضلي ( (DSCوتم قياس درجه اللمعانيه للماده المركبه المطليه على شريحه من الكوارتز وقياس الخواص الفيزيائية لهذه المشتقات مثل قياس درجه الانصهارواللون . تم تحضير جميع المشتقات على النحو التالي : - 1 - تحضير المركب رقم [1] (5,2 - ثنائي مركبتو - 4,3,1 - ثايادايازول) من تفاعل الهيدرازين المائي 80%)) مع ثنائي كبريتيد الكاربون .2 - تحضير المشتق رقم [2] (2,2 - داي مركبتو - بس - 4,3,1 - ثايادايازول - 5 - داي سلفايد الكيل [2, 2 - dimarcapto - Bis - (1, 3, 4 - Thiadiazol) - 5 - disulfide Alkylمن تفاعل المركب رقم [1] مع 2,1 - ثنائي برومو ايثان باستعمال القاعده الكحوليه (NaOH ) 3 - تحضير المشتق رقم [3] [1, 2 - bis (5 - hydrazinyl - 1, 3, 4 - thiadiazol - 2 - ylthio) ethane] من تفاعل المركب رقم [2]مع الهيدرازين المائي( (80% باستخدام الايثانول المطلق .4 - تحضير المشتق رقم[4] (قواعد شيف Schiff bases) : - من تفاعل المركب رقم [3] ] [1, 2 - bis (5 - hydrazinyl - 1, 3, 4 - thiadiazol - 2 - ylthio) ethane مع المركب بارا هايدروكسي بنزالديهايد ( ( p - Hydroxybenzaldehyde.5 - تحضير المشتق المثيلولي رقم[5] : - من تفاعل مشتق رقم[4] (Schiff bases) مع محلول الفورمالديهايد( formaldehyde) في الوسط القاعدي((NaOH المذابه في الكحول الاثيلي. 6 - تحضير المشتقات الايثرية المشبعة وغير المشبعة (الاليلية) [6, 9, 12, 15] من قواعد شيف المثيلولية] [5 باستخدام الكحولات المقابلة للايثر (الاليلي،البيوتيلي،المثيلي ,البنتيلي) 7 - تحضير المشتقات الايبوكسية [7, 10, 13, 16 ] من تفاعل المشتقات الايثرية المشبعة وغير المشبعة (الاليلية) [6, 9, 12, 15] مع الايبي كلوروهيدرين .8 - تحضير مشتقات جديدة (8, 11, 14, 17) من مزج مركب المورفولين مع قواعد شيف الايبوكسية (7, 10, 13, 16) . 9 - تحضير الماده المركبه (Composite Material) : - ثل المركبات[(18A1 - 21A4), (22B1 - 25B4), (26 C1)] من تفاعل قواعد شيف الايبوكسية (7, 10, 13, 16) مع الميثانول وباضافه نسب مختلفه من الصبغه اللاعضويه (TiO2) وهي %( 40 , 30, ,10, 5 ) من وزن الراتنج المستعمل مع المزج المستمر ثم يضاف لهم المورفولين | This research includes the synthesis of new twenty six derivatives of (2,5 - dimercapto - 1,3,4 - thiadiazol) through the benefit of the functional group ( - SH).The compound (2,5 - dimercapto - 1,3,4 - thiadiazole) [1] is a raw material in the synthesis of many derivatives such as methylolic, etheric (saturated, unsaturated (allyl)) and epoxy derivatives. Then the synthesis of composite materials gives thermal stability for epoxy derivative. All these derivatives were characterized using different spectroscopic methods (FT - IR, UV/VIS and 1H - NMR). Also, these derivatives were characterized by using elemental analysis (C.H.N.S), thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC), A gloss degree measurement for composite with the physical common properties All derivatives were synthesized as follows : - 1 - The compound [2,5 - dimercapto - 1,3,4 - thiadiazole] was synthesized from the reaction between hydrazine hydrate with carbon disulfide .2 - The compound [2, 2 - dimarcapto - bis - (1, 3, 4 - Thiadiazol) - 5 - disulfide ethane] was synthesized from the reaction between compound (2, 5 - dimercapto - 1, 3, 4 - thiadiazole) with 1, 2 - dibromoethane, using sodium hydroxide dissolved in absolute ethanol.3 - The compound [1, 2 - bis (5 - hydrazinyl - 1, 3, 4 - thiadiazol - 2 - ylthio) ethane] was synthesized from the reaction between compound [2, 2 - dimarcapto - Bis - (1, 3, 4 - Thiadiazol) - 5 - disulfide ethane] with hydrazine hydrate (N2H4.H2O) 80% .4 - The compound [4] [Schiff base] was synthesized from the reaction between compound [1, 2 - bis ( 5 - hydrazinyl - 1, 3, 4 - thiadiazol - 2 - ylthio) ethane] with (p - hydroxybenzaldehyde).5 - The methylolic compound was synthesized from the reaction between Schiff base derivative with formaldehyde. Using sodium hydroxide dissolved in absolute ethanol.6 - The compounds (6, 9, 12, and 15) were synthesized from the reaction between methylolic derivative with alcohols (saturated and unsaturated) .7 - The compounds (7, 10, 13 and 16) were synthesized from the reaction between etheric derivatives (saturated and unsaturated) with epichlorohydrine.8 - The compounds (8, 11, 14 and 17) were synthesized from the reaction between morpholine with epoxy resins.9 - The composite materials [(18A1 - 21A4), (22B1 - 25B4) and (26 C1)] were synthesized from the reaction between epoxy resins (7, 10, 13 and 16) with methanol at temperature (15) 0C, with a continuous mixing. Weight ratios were 40%, 30%, 10% and 5% (of the resin weight used) of (TiO2) was added then add to them morpholine

تحضير اصباغ ازو بوليمرية بالكلة بولي (كلوريد الفاينيل) بحلقات البنزين باستخدام تفاعل فريدل - كرافتس == Preparation of polymeric Azo dyes via alkylation of Poly(vinylchloride) on benzene rings using Friedel - Craft، s Reaction

Author name: ايمان اسماعيل جبار الساعدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: في هذه الدراسة تم تحضير عدد من اصباغ الازو وذلك بتفاعل املاح الديازونيوم مع الفينولات . وفيما يلي التراكيب الكيميائية للاصباغ المحضرة (1 - 20)2. جري تفاعل فريدل - كرافتس بين اصباغ الازو المحضرة وبولي (كلوريد الفانيل ) مكونة اصباغا بوليميرية مختلفة فيما ياتي اسماءها وتراكيبها الكيميائية.3. في هذه الدراسة شخصت جميع المركبات الوسطية والاصباغ البوليميرية المحضرة بطيف الاشعة تحت الحمراء IR ، وطيف الاشعة فوق البنفسجية U.V، بالاضافة الى تحليل العناصر، وتم قياس لزوجة الاصباغ البوليميرية المحضرة ، وتبين ان لها اوزان جزيئيه ضمن المدى المتوسط ، هذا بالاضافة الى القياسات الفيزياوية المختلفة الاخرى من درجات التلين، ودرجات الانصهار لنماذج من الاصباغ البوليميرية المحضرة.4.الاصباغ البوليميرية المحضرة في هذه الدراسة اثبتت كفاءتها وصلاحيتها لصباغة القطن والخشب والبلاستيك ، وقد تم طلاء نماذج من تلك المواد وثبتت انها غير قابلة للذوبان في الماء وذات الوان زاهية ومميزة . | 1. Several azo dyes were prepared according to literature procedures .Diazonium salts were allowed to react with phenols to obtain the following azo dyes : . 2. The prepared azo dyes were allowed to react with Poly(vinylchloride) using Friedel Craft، s reaction and the following polymeric dyes were obtained : 3. All products , intermediates and polymeric dyes were characterized by IR, UV, elemental analysis , and chemical reaction. The viscosity’s of the prepared dyes showed them to be low to medium molecular weights. 4. Application of the prepared polymeric azo dyes in Coatins Wood and plastic showed them efficient and water insoluble. Their colors were bright and durable.

الوجود والوحدنة لحلول مسائل القيم الحدودية ذات الرتب الكسرية == Existence And Uniqueness of Solutions of Fractional Order Boundary Value Problems

Author name: منى اسماعيل الياس
Supervisor name: سعد ناجي علي العزاوي | راضي ابراهيم محمد علي
General topic: Mathematics
Specific topic: Mathematics
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: In this thesis, a fractional order differential equation with Osler definition is studied for the existence and uniqueness of solution in three main objectives.The first objective is to ensure the existence of solution using the fun - ctional analysis co

تحضير ودراسة الخصائص التركيبية والبصرية لاغشية cds النقية والمشوبة بـ cu وzn ذا التركيب النانوي المحضرة بطريقة ترسيب الحمام الكيميائي == Preparation And Study of Structural And Optical Properties of Cds Pure And Doped Zn, Cu Thin Films Nanocrystalline Prepared By Chemical Bath Deposition

Author name: نغم ياسين احمد
Supervisor name: ندى خضير عباس
General topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تم تصنيع اغشية كبريتيد الكادميوم النانوي والمرسبة على قواعد من الزجاج وبسمك ( 300nm, ±250nm ±) باستخدام طريقة الترسيب بالحمام الكيميائي ((CBD في محاولة لتغيير فجوة الطاقة لكبريتيد الكادميوم (2.4 eV) CdS بمزجها مع كبريتيد الخارصين مرة وكبريتيد النحاس مرة ا | Nanoparticles of undoped cadmium sulfide (CdS) were prepared on glass substrates of (±300nm,250nm) thickness using chemical bath deposition (CBD) method. An attempt was made to modify the band gap of CdS (2.4 eV) by preparing a mixed lattice with a band g

تاثير اوكسيد المغنيسيوم وثاني اوكسيد السليكون النانوي على بعض الخواص الميكانيكية والحرارية لمتراكبات الايبوكسي == The Effect of Nano Mgo And Sio2 on The Mechanical And Thermal Properties of Epoxy Nano Composites

Author name: مريم زهير عبد الواحد طعمة
Supervisor name: خالد رشاد الرواي
General topic: Physics
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تم دراسة تاثير اضافة كل من اوكسيد المغنيسيوم النانوي وثاني اوكسيد السيلكا النانوي على الخصائص الميكانيكية, والحرارية, وبحجم حبيبي (40nm) لاوكسيد المغنيسيوم و(15 - 20nm) لثاني اوكسيد السيلكا,وبنسب وزنية هي (0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.07 and 0.1%) لكلا الما | We discussed in this research the effect of addition of nano magnesium oxide and nano silica dioxide on the mechanical and thermal properties in granular size (40 nm) for magnesium oxide and (15 - 20 nm) for silica dioxide in percentages (0.01,0.02,0.03,0
1 2 3 4 5 6 ... 11