عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 50 من أصل 6,808

تحضير وتشخيص بعض الشبكات البوليميرية الهلامية الساندة لعقار Prednisolone واستخدامها كانظمة اطلاق تدريجي لدراسة فعاليتها المضادة للالتهابات في الحيوانات المختبرية in vivo == Preparation and Identification of some hydrogel polymeric networks sustained drug Prednisolone and uses as slow release systemTo study the anti - inflammatory activity in laboratory animals (in vivo)

اسم المؤلف: محمد رياض عبد العزيز عبد الرزاق
اسم المشرف: صلاح شاكر هاشم اللعيبي | عدنان جاسم الفرطوسي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: Given the importance of drug Prednisolone and the diversity of its uses as a treatment in many diseases such as asthma and kidney symmetry and rheumatoid arthritis and multiple sclerosis, and facial nerve paralysis syndrome and psoriasis ...... and others , and contribution to us as researchers , to reduce the suffering of patients with those diseases of the large number of patient use the drug in large doses and at different times during the day so the current study included the preparation of a hydrogel polymer networks (natural - industrial) Interpenetrating and semi Interpenetrating networks (P1, P2, P3, P4 - 1, P4 - 2, P4 - 3, P4 - 4, P5 - 1, P5 - 2, P5 - 3, P5 - 4, P6 - 1, P6 - 2, P6 - 3, P6 - 4) diagnosed in FT - IR spectrum. This study included study of swelling ratio of prepared polymeric networks at constant temperature (37 M◦ ± 1 M◦) and different PH value [ distilled water (pH = 7), Simulated Gastric Fluid SGF solution (pH = 1.2) and the Simulated Intestinal Fluid {SIF ( pH = 8.2)]. The highest swelling ratio showed of polymeric networks prepared in the Simulated gastric fluid (SGF) and then distilled water (H2O) and finally means the Simulated Intestinal Fluid (SIF) .The polymeric networks (P1, P2, P3, P4 - 4, P5 - 4, P6 - 4 ) have the largest swelling ratio of compared with other polymeric networks prepared in this study.Carrying a Prednisolone drug on polymeric networks (P1, P2, P3, P4 - 4, P5 - 4, P6 - 4) were followed gradual release in three different solutions, (H2O), (SGF) and (SIF). The result shown the highest release ratio of the drug in the (SGF) and then (H2O) and finally means Simulated Intestinal Fluid (SIF), in order to obtain a loaded system polymeric new bearing high doses of the drug at a rate controlled by release natural dose stipulated according to the body's need and thus staged the continuity of the drug did for long periods, which helps the patient psychologically. Results of a study gradual liberalization of drug Prednisolone the polymeric network (P5 - 4) gave high efficiency in loading the drug as well as in the gradual release , Lethal to half number of animals is (1.6 g / kg = LD50).Studied the effectiveness of anti - inflammatory to (P5 - 4) sustained drug Prednisolone as systems gradually on laboratory mice (in vivo), and important tests edema of the palm of mice induced by Carrageenan and edema permission induced by Xylene mice . The results shown that the (P5 - 4)polymeric network loaded with drug Prednisolone prevented the edema induced by carrageenan and xylene , and give Significant differences (P <0.05) after (0.5, 0.1 hours) and a high significant (P <0.01) after (2, 4, 6, 8,10 hours) and continued activity up to 23 hours from the start of the dosing time. It showed results of a study the effect of Chitosan as an antiinflammatory Appearance of significant differences (P <0.05) after( 0.5, 1.2, 4.6 hours) and highly significant (P <0.01) after (8,10, 23 hours) of the dosing time, and shown the drug Prednisolone alone for significant differences (P <0.05) after (0.5, 1 hour) and highly significant (P <0.01) after (2,4 hours) all of the dosing time, after which there was a decrease activity as an antiinflammatory,which lasts until the end of the probationary period

تحضير ودراسة تحليلية - طيفية لبعض اصباغ الازو غير المتجانسة واستخدام احدها في استخلاص النحاس الثنائي من المحاليل المائية == Preparation and Analytical Study of Some Heterogeneous Azo Dyes and Using One of Them in Extraction of Cu(II) From Aqueous Solutions

اسم المؤلف: لمياء عبد اللطيف رسن
اسم المشرف: اسعد عبود علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The thesis involves three parts : The first part included synthesis eight new Azo dyes,derived of Procaine and Metoclpramide : LR1R = 3 - [ ( Procaine ) azo ] - 2 - hydroxyl indoleLR2R = 2 - [ ( Procaine ) azo ] - 4,5 - diphenyl ImidazolLR3R = 2 - [ ( Procaine ) azo ] - 3 - PhenylephrineLR4R = 2 - [ ( Procaine ) azo ] Imidazol, L5 = 2 - [ ( Metoclopramide ) azo ] Imidazol,LR6R = 2 - [ ( Metocopramide ) azo ] 3 - PhenylephrineLR7R = 3 - [( Metoclopramide ) azo ] 2 - hydroxyl indoleLR8R= 2 - [( Metoclopramide ) azo ] - 4,5 - diphenyl ImidazolThey have been described by C.H.N. and Visible spectroscopic spectra and the functional groups were characterized by I.R technique like azo group of (1558.48 , 1512.19 ,1581.63 , 1508.12 , 1521.84 , 1529.55 , 1517.98 , 1533.14 ) cm - P 1 P for azo dyes (LR1R LR2R , LR3R , LR4R , LR5R , LR6R , LR7R , LR8R) respectively The Acid - Base properties were also studied spectrophotometric using buffer solutions of pH values of (0.67 - 12) in the visible region, From the spectra obtained the protonation an ionization constants of azo dyes were determined by using Half - Height method ,the isopiestic point were also established ,which indicated the suggested mechanism for the ionization and protonation steps.The effect of solvents of different polarities was also studied on the spectra shift in the visible region. It was found that linearity relation between the dielectric constants of solvents and λRmaxR this denotes the dielectric constants at the mediumis the main factor governing the band shift, except for (LR6R) azo dye which give little deviation from linearity . The second part concerns with the ability of azo dye (LR8R) for forming complex with Cu(II) , The optimum conditions for forming stable azo dye - complex were studied like pH effect , kind of buffer solution , time effect and sequence of addition of reagents by aid molar ratios method and Continuous variation method It was found that stable complex was obtained with stoichiometry of 1 : 2 ( M : L ) From calibration curve of (L8) complex , : Sandell sensitivity 2.492× 10 - 3 μg cm - 2, Detection limit 0.00977 μg ml - 1, Standard deviation 0.00193, Correlation coefficient 0.994 , molar absorbitivity coefficient 2.547×104 L mol - 1cm - 1 , specific absorbtivity 0.4012 ml g - 1cm - 1 and obeyness of Beer's law linearity up to 3.20 ppm The effect the interference of some important cations and anions of concentration (1 - fold, 5 - fold and 10 - fold ), the stability of this complex was showed through determination of their conformation constants (stability constants) by use the corresponding solution method ,by aid of using half value method .this complex had been characterized by (FT - IR) according to the different of shift relativity abundance of same active groups bundle complex comparison with privately dyes ; the azo group ( - N=N - ) and (C=N) groups.,the percentage to metal (Cu) in the complex determine by using of result Atomic Absorption Spectroscopy where found approximate the same between theoretical and measurement.The third part : involved solvent extraction of Copper(II) ions from its aqueous solution by using L8 to organic solution. This study include limitation of optimum conditions for complex formation of highest observed absorbance of λmax at complex : such as (pHex=7) ,ions concentration Copper(II) 15μg effect shaking time of two immiscible phase 15 min .the distribution ratio (D*).and extraction percentage (%E) were determination.Organic solvent effect study appeared there is not any linear relation between dielectric constant (D) of organic solvents and distribution ratio (D*) that’s mean there is not any effect for polarity of organic solvent on extraction method but there is an effect for organic solvent structure which is participate in the structure of ion pair complex extracted by formation tight ion pair or loose ion pair as well experiment result illustrate chloroform organic solvent it was the best organic solvent in extraction .Thermodynamic study include Temperature effect on extraction efficiency the experimental results demonstrate the reaction was exothermic for Copper(II) with organic reagent (LR8R) endothermic reaction , after calculation thermodynamic data ΔHRexR , ΔGRexR , ΔSRex Rshow entropy values was high that is mean complexion reaction is entropic in region

تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض النايترونات الدايمرية الجديدة == Synthesis, Characterization and Biological Activity Studies of New Dimers Nitrones

اسم المؤلف: فرح هاشم حسين الهاشمي
اسم المشرف: عباس فاضل عباس | مؤيد عبد العالي حسين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: This thesis is concerned with the synthesis and characterization of two new series : 1. A series of heterocyclic compounds which have been prepared from the reaction of urea, thiourea , hydroxylamine and hydrazine hydrate with compound of prepared chalcone in the presence of sodium hydroxide following table shows these compounds : symbol Name and Structure 1A O N O2N NO2 3,5 - bis(4 - nitrophenyl) - 4,5 - dihydroisoxazole 1B HN N O2N NO2 3,5 - bis(4 - nitrophenyl) - 4,5 - dihydro - 1H - pyrazole O2N NO2 N N OH 4,6 - bis(4 - nitrophenyl)pyrimidin - 2 - ol O2N NO2 4,6 - bis(4 - nitrophenyl)pyrimidine - 2 - thiol 2. A series of dinitrone compound that described by the following forms : Symbol Structure These two series identified by IR , 1H NMR and mass spectroscopic techniques.The biological activity of the prepared compound was investigated against two types of germs (Gram positive and negative) and it has found that these compound the study showed that some of these compounds effective against bacteria positive without negative , as the focus was to measure the minimum inhibitory (MIC) to them.

التحلل الضوئي لمحاليل 2,3 - ثنائي مثيل فينول باستخدام العوامل النانوية وغير النانوية ZnS وSnO2 , TiO المساعدة الضوئية == photo degradation of 2,3 - di methyl phenol solutions using nano and non nano photo catalysts of TiO2 , SnO2 and ZnS

اسم المؤلف: فائز سمير صالح
اسم المشرف: علي حسين الموالي | مؤيد نعيم خلف
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The work presented in this thesis is concerned with the preliminary study of semiconductor assisted photochemical degradation of 2,3 - dimethyl phenol by using powder and nano particles of TiO2 , SnO2 and ZnS . Degradation of 2,3 - dimethyl phenol was carried out by using ultraviolet light at wave length of 267 nm in the presence of oxygen . The absorptivity of 2,3 - dimethyl phenol decay was measured in the presence of u.v light and compared with the absorptivity in dark . The rate of degradation is increased with the weight of photocatalyst and reach maximum value of 0.1 gm (TiO2) , 0.5 gm (ZnS) and 1 gm (SnO2) . In this thesis , the effects of various operating parameters of the photolytic degradation of 2,3 - dimethyl phenol are presented . It was found that different parameters , such as type of photocatalyst , composition , light intensity , initial substrate concentration , amount of catalyst and pH of the reaction medium can play an important role on type and particle seize of nano TiO2 , ZnS and SnO2 play an important factor for acceleration the photo degradation . The activity of the nano particles was found in the order : TiO2 ZnS SnO2The results of photo degradation are represented by Langmuir - Hinshelwood relationship and indicate that the results are pseudo first order.The particle seize of TiO2 , ZnS, and SnO2 was estimated using XRD technique .

دراسة حيوية لمستخلص اوراق نبات الدودنيا ضد مرض سرطان الثدي البشري == Biochemical Study of Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Extracts on the Anti - Human Breast cancer

اسم المؤلف: غزوان ذياب موسى العمري
اسم المشرف: علي عبد الواحد عبد الحسين الشاوي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:

تحضير وتشخيص راتنجين بوليمرين جديدين من اعادة تدوير نفايات متعدد ترفثالات الاثلين (PET) وتقييم كفاءتهما في تثبيط تاكل مادة حديد الصلب الكربوني في الوسط الحامضي 0.1 M HCl == Preparation and Characterization of TwoNew polymeric resins from recycle waste Polyethylene Terephthalate (PET) and evaluated its efficiency As to Inhibit the Corrosion of Carbon Steel alloy in Acidic Media (0.1M) HCl

اسم المؤلف: علي حسين ياسر العبادي
اسم المشرف: مؤيد نعيم خلف | علاء سامي خلف
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The research included synthesis ,characterization and evaluation of two new corrosion inhibitors (Bis(2 - ((2 - hydroxyethyl) thio) ethyl) terephthalate (BHET) and Bis(2 - ((6 - Mono malic acid - hydroxyl ethyl ester) sulfonyl) ethyl terephthalate (BHMET) from recycled waste polyethylene terephthalate .The best percent of the two corrosion inhibitors were reached after many experiments, which included study many factors like temperature, the equivalent weight of reactants and others. The synthesized corrosion inhibitors were characterized by FTIR and 1HNMR spectroscopy and thermal analysis . As measured for inhibitors thermal stability TGA&DTA has been found to be inhibitors stable thermally It was found that the inhibitor (Bis(2 - ((2 - hydroxyethyl) thio) ethyl) terephthalate stable up to a temperature (240) ˚C and the inhibitor Bis(2 - ((6 - Mono malic acid - hydroxyl ethyl ester) sulfanyl) ethyl terephthalate stable up to a temperature (230) ˚C This is evidence of its effectiveness within these thermal grades of industrial processes, particularly their work inhibitors corrosion.The two inhibitors were evaluated as corrosion inhibitors using hydrochloric acid as corrosion media for carbon steel alloy( carbon steel C1010) . The factors effect on the rate of corrosion like temperature , concentration of inhibitor were studied by the electrochemical technique using the Tafel plot.The obtained results at temperatures range ( 298 - 328) K and concentrations (10 - 50) ppm were used to calculate many factors that determined the efficiency of the inhibitor like : corrosion rate , corrosion current , charge transfer resistance , Anodic Tafel constant , Cathodic Tafel constant , corrosion potential and inhibitor efficiency. It was observed that the corrosion rate increases with increase of temperature and decreases with increase of the inhibitor concentration in the same temperature. The Results showed that both inhibitors had very high inhibition in reducing the corrosion rate .The inhibition efficiency reached (97.1%) for (Bis(2 - ((2 - hydroxyethyl) thio) ethyl) terephthalate for the 40 ppm at (308) k and (96.2%) for the Bis(2 - ((6 - Mono malic acid - hydroxyl ethyl ester) sulfonyl) ethyl terephthalate for the 50 ppm at (298) k.Many thermodynamics functions was calculated ,activation energy Ea , activation entropy ΔS* , activation enthalpy ΔH* and free energy ΔGads during the different experiment conditions, which was indicated of the corrosion inhibition efficiency and the type of the inhibition. The obtained results showed that the two inhibitors were very efficient to reduce the corrosion rate in the acidic media and from the ΔGads data the type of adsorption was physisorption and chemisorption. because the value of ΔGads was higher than ( - 20 KJ/mol) and less than ( - 40 KJ/mol).

تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايوكيميائية لبعض مشتقات ? لاكتام

اسم المؤلف: عذراء محمد علي
اسم المشرف: علي هاشم عيسى | سميرة احمد زيارة
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The Staudinger reaction of imines to β - lactams was successfully achieved using chloroacetyl chloride and tertiary amines in dry toluene under mild conditions. Two new types of β - lactams have been synthesized by this versatile and efficient method in good to excellent yields.R2 R1 الرمز Br NO2 A CN NO2 M OCH3 OCH3 F Br OCH3 B The imines were synthesized according to the literature procedure by reaction of substituted aldehydes and substituted anilines.The chloroacetyl chloride has been synthesized by the reaction of chloroacetic acid with phosphorus pentachloride (PCl5) and used directly with out any purifications.All products were characterized using IR, H and C NMR. This method is simple, clean, and the by - products were removed by simple aqueous work - up. The effects of solvents, molar ratio of reagent, and the temperature were considered.The antibacterial acttivity of the compounds A, M and F has been studied on gram positive isolates (Staphylococcus aureus and Bacillus) and gram Negative isolates (E. coli and Psedomonas), in comparison with standard antibiotics which are : Ampicillin, Amoxicillin and Cephalexin.The results showed the influence of the effectiveness of inhibitory compounds on all bacterial isolates at concentration (250 mg / ml). The study also included the estimation of minimum inhibition concentration of these compounds at all examined bacterial isolates. The results showed the contentiously effectiveness of the compounds (A, M) in the inhibition of the gram positive Staphylococcus aureus spp. up to focus (25 μg / ml). In addition, our study includes determination of the effect of compounds A, M and F on human fresh red blood cells as cytotoxicity in concentrations (1,5,25,50,250 mg / ml). The results were revealed that there was non - hemolysis of red blood cells, so it can be considered these compounds are non - toxic on the human red blood cells.The effect of studied compounds (A, M, F) at concentrations (50, 125, 250 mg / ml) dissolved in DMSO solution, were determined to detect the symptoms of hypersensitivity test using the domestic rabbits, no appearance of any symptoms were observed for hypersensitivity Lalani swelling and redness, or itching after injection of these compounds for the first time, as well as after the exposure to these compounds after Done week measure, the level of antibodies type lgE and white blood cells type acidic Eosinophil, were measured after injection of these compounds which not get any significan

تحضير ودراسة فاعلية بعض مركبات بس (اندازول - 6 - ايمينو) - 9,10 - انثراسين المعوضة الجديدة كمثبتات ضوئية ومضادات اكسدة == Synthesis and Study of Photostablization and Antioxidant Activity of Some New Bis(Indazole - 6 - Imino)substituted - 9,10 - Anthracene Compounds

اسم المؤلف: عبد الرحمن نوري ايوب
اسم المشرف: علي حسين الموالي | حنان عبد الجليل الهزام
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: تعنى هذه الرسالة بتحضير بعض قواعد شف الجديدة (A1 - A4) كمثبتات ضوئية ومضادات اكسدة من تفاعل 6 - امينو اندازول ومشتقات الانثراكوينون باستخدام حامض بارا - تلوين سلفونك . توضح الاشكال ادناه الصيغة التركيبية للمركبات قيد الدراسة. 9,10 - di((1H - indazol - 6 - yl)imino)anthracene(A1) 9,10 - bis((1H - indazol - 6 - yl)imino) - 9,10 - dihydroanthracene - 1,2,5,8 - tetraol(A2) 9,10 - bis((1H - indazol - 6 - yl)imino) - 2,4 - dibromo - 9,10 - dihydroanthracen - 1 - amine(A3) 9,10 - bis((1H - indazol - 6 - yl)imino) - 4 - amino - 9,10 - dihydroanthracen - 1 - ol(A4) شخصت المركبات باستعمال تقنيات تحليل العناصر الدقيق CHN ومطيافية الاشعة تحت الحمراء ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي وقد اثبتت هذه التقنيات صحة المركبات المحضرة. درس التثبيت الضوئي للمركبات المحضرة باضافة نسب وزنية متفاوتة لكل منها (2% ، 4% ، 6% ، 8%) الى البولي اثلين وصنع منها افلام رقيقة وشععت بواسطة اشعة تحت الحمراء لمتابعة شدة حزمة الكاربونيل . وقد تبين من هذه الدراسة بان المركبات تمتلك خاصية حماية البوليمرات من ظاهرة التاكسد الضوئي وتختلف قابلية المركبات كمثبتات ضوئية تبعا للمعوضات التي تمتلكها.وفي طريقة مباشرة درست قابلية المركبات المحضرة كمضادات اكسدة من خلال اضافتها الى الجذر الحر داي فنايل يكرايل هايدرازايل (DPPH) بواسطة استخدام مطيافية الاشعة المرئية عند الطول الموجي 517 نانو ميتر واستعمل حامض الاسكوربيك كمادة مرجعية . وقد تبين من هذه الدراسة فعالية عالية تمتلكها هذه المركبات لقنص الجذور الحرة مقارنة بالمركب المرجعي. | This thesis is concerned with preparation of new scheff bases (A1 - A4) composed from 6 - aminoindazole and Anthraquinone derivatives in presence of P - toluen sulphonic acid .the figures below shows chemical structure of the prepared compounds. 9,10 - di((1H - indazol - 6 - yl)imino)anthracene(A1) 9,10 - bis((1H - indazol - 6 - yl)imino) - 9,10 - dihydroanthracene - 1,2,5,8 - tetraol(A2) 9,10 - bis((1H - indazol - 6 - yl)imino) - 2,4 - dibromo - 9,10 - dihydroanthracen - 1 - amine(A3) 9,10 - bis((1H - indazol - 6 - yl)imino) - 4 - amino - 9,10 - dihydroanthracen - 1 - ol(A4)All prepared compounds were characterized by CHN, Infra - red, UV - Visible Nuclear magnetic resonance.The photostablizer activities of these compounds against low density polyethylene after exposure to Xenon U.V light lamp ware measured and compared with standard photostablizer (BHT).The antioxidant properties of these compounds ware also studied using UV - Visible technique . The results indicate that these materials are very effective as radical scavengers compared with standard ascorbic acid (ASC).

تحضير ايمايدات حلقية ثنائية وبعض مشتقاتها الكبريتية ودراسة خواصها الطيفية والتركيبية , عمليا ونظريا باستخدام نظرية دالية الكثافة == IR, NMR, MS Spectra and Structure of Some prepared Bicyclic Imides and Their Thione Derivatives; Experimental and Density Functional Theory studies

اسم المؤلف: عادل امعلا ضمد ال ازيرج
اسم المشرف: ناجي علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present work involved four parts : First step concerned with the preparation some N, N’ - alkyl (aryl) bismaleimic acidsvia reaction of twice molar amounts of maleic anhydride and hydrazine for compound(A1), and different alkyl and aryl - diamines for compounds A2 - A7. The reaction wascarried out via nucleophilic attack of amino group in maleic anhydride. The structureof the compound (2Z,2Z’) - 4,4’ - (ethane - 1,2 - diylbis (azanediyl)) bis (4 - oxobut - 2 - enoicacid) (A2) was also unambiguously confirmed by X - ray single crystal structureanalysis. The white crystal crystallizes in the monoclinic system, space group C2/cwith the cell dimensions a =7.108(3), b=7.370(2), c= 20.859(6) Å, β = 91.260(4)oand Volume = 1092.65(6) Å3.Molecule is stabilized by an intramolecular O—H…O hydrogen bond. In thecrystal, molecules are connected through intermolecular N—H…O hydrogen bonds.Intermolecular and intramolecular hydrogen bonds coexist to stabilize the structure.The geometry calculated of compounds A1 - A7 was optimized using a Densityfunctional theory DFT with B3LYP hybrid functional and 6 - 311G (d, p) basis set, andis in good agreement with the structure obtained by the X - ray single crystal structureof compound A2. Also the fundamental vibrational frequencies of vibrational bandswere evaluated.The second part of this study was the treatment of N,N - alkyl and (aryl)bismaleimic acid (A1 - A7) with suitable dehydrating agents lead to dehydration andcyclization producing the corresponding N,N - alkyl and (aryl) bismaleimide (AD1 - AD7).The structure of the compound 1,1’ - (sulfonylbis(4,1 - phenylene)) bis (1H - pyrrole - 2,5 - dithione) (AD7) was also unambiguously confirmed by X - ray single crystalstructure analysis. The colorless crystal crystallizes in the monoclinic system, spaceAbstractix0200040000CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2phenyl4,4' - sulfonyldianilinedirect Aliphatic AromaticWavenumber cm¯¹Types of RCH str.CH2 - N strC=O strC - Ngroup P21/c with the cell dimension a =11.698(3), b=15.002(3), c= 20.053(6)Å andβ = 98.818(2)o Volume = 3478.07(13) Å3.FT - IR spectra show the position of the absorption bands vary with the type andlength of the link spacer (R) between the two maleimide rings on the compoundsAD1 - AD7.The absorption frequency of vinyl group increases with increasing methylene aliphatic chain spacer link between two maleimides ring, the correlation between some absorption bands and the type (direct link or aliphatic or aromatic) and length of aliphatic chain link spacer (R) between the two maleimide rings in the studied compounds AD1 - AD7 shown in the chart below.In the third part, a series of new bisthimalemide derivatives were prepared by thionation the compounds AD3, AD6 and AD7 with Lawesson’s reagent LR. Subsequent reaction of bismaleimimides AD3, AD6 and AD7 with Lawesson’s reagent afforded dithio derivatives.

دراسة حيوية كيميائية لتاثير بعض المعادن الثقيلة على حالة الاكسدة مضادات الاكسدة في عمال محطات البنزين في محافظة البصرة العراق == Biochemical Study of the Effects of Some Heavy Metals on Oxidant / Antioxidant Status in Gasoline Station Workers /Basra - Iraq

اسم المؤلف: سنان كاظم شنان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: Emission of gasoline and its combustion products are consideredmajor air pollutants with adverse effects on the antioxidant systems in thehuman. The effects of exposure to the vapors of motor gasoline (vehiclesfuel in Basrah), on workers were investigated. The current study included50 workers exposure to gasoline in the gasoline filling stations, ranging inage from 18 to 56 years at a mean of (30.45 ± 9.31), in addition to thecontrol group, which consisted of 50 healthy individuals (non - workingstations filling) ranging in age from 18 to 50 years at a mean of (30.27 ±10.37).The study aims to find a number of biochemical indications and theirrelationship with exposure to gasoline by estimating the activity of the enzyme (δ - aminolaevuIinate dehydratase (ALAD)) which is considered as an indicator of the extent of poisoning by heavy metals, study the activity of enzymatic antioxidant (Glutathione peroxidase (GPx), Superoxide dismutase (SOD), Glutathione reductase (GRx), Glutathione S - transferase (GST), Catalase (CAT)), non - enzymatic antioxidants glutathione reduce glutathione (GSH), study the level of Malondialdehyde (MAD), Total antioxidant capacity (TAC), trace elements (Selenium (Se), Znic (Zn), Copper (Cu), magnesium (Mg)) and heavy metals (lead (pb), mercury (Hg), Cadmium (Cd)) and the results were as follows : 1 - Highly significant decreasing (p <0.001) in workers in the levels of trace elements (Se, Cu, Zn) compared with healthy control, while significantly decreased (p <0.05) in the level of Mg with high significantly increased in the levels of heavy metals (Pb, Hg and Cd) (p <0.001). On the other hand, The results indicated that trace elements (Cu, Mg, Zn, Se) were decreased with increasing of the period of gasoline station workers while for heavy metals (Pb, Hg, Cd) increased were observed.2 - The level of MAD, the end product of lipid peroxidation, was high significantly elevated (P<0.01) contact with a significant decreasing (p <0.05) in the level of TAC in workers when compared with healthy controls. MDA increased with the increase of the period of gasoline station workers. MDA concentrations were increased significantly, indicating the amount of cellular damage. Increase the level of MDA from pollution as the period of pollution, increased might decrease TAC in workers compared with healthy control.3 - Workers group showed a highly significant decrease in the activity of enzymes (SOD, CAT, GPx, GRx, GST, ALAD) and level of GSH (p<0.001) compared with healthy controls. The results showed that increasing the duration of the work in the filling station to produceadecrease in the activity of the enzymes (SOD, CAT, GPx, GRx, GST, ALAD) and level GSH. Also, the current study include the assessment of the impact of heavy metals and MDA on the levels of trace elements (Cu, Mg, Zn, Se), (GSH, TAC) and the activity of the enzymes (SOD, CAT, GPx, GRx, GST, ALAD) through the study of the correlation coefficient (p) and the results were as follows : 1 - The level of MDA showed a highly significant negative correlation with the activity of enzymes SOD (P<0.001) and (GRx, ALAD with p<0.01), a highly significant positive correlation with levels of heavy metals (Pb, Hg, Cd), a significant negative correlation (p<0.05) with levels of (Se, Zn, Mg, GSH) and activity of enzymes (CAT, GRx) and a negative correlation with no significant (P>0.05) with level of Cu and activity of GST in workers.2 - The level of Pb shows a highly significant negative correlation with the levels of trace elements Cu, Zn, Se and activity of enzymes GRx, ALAD (P <0.01), while (p <0.001) with the level of TAC, GSH and activity of enzyme GST, GPx, SOD, a significant negative correlation with level of CAT (P <0.05) and a negatively correlated with no significant with the level of Mg in workers of gasoline stations.3 - The study illustrate also a highly significant negative correlation between Hg level and levels of (Zn, Mg, Cu, TAC) and SOD activity (P < 0.001), while there was a significant negative correlation (P < 0.05) with the level of Se and CAT, GPx, GRx, ALAD activity and a negative correlation, but not significantly with level of GSH and GST activity in serum of gasoline station workers.4 - The level of Cd showed similar behavior of other heavy metals a highly significant inverse correlation with the levels of Se, Cu, TAC and the activity of SOD (p <0.001), a significantly with the level of Zn, GSH and ALAD, CAT, GPx activity (p<0.05), while there was a negative correlation , but not significant (P > 0.05) with levels of Mg and GRx , GST activity in workers.

تحضير بعض قواعد شف الثنائية المتماثلة وغير المتماثلة الجديدة ومعقداتها مع الاوكسوفناديوم ودراسة فعاليتها التحفيزية في تفاعل اكسدة البنزوين == Preparation some of Symmetrical and Unsymmetrical Schiff bases and their oxovanadium complexes and a study of their catalytic activity of Benzoin oxidation reaction

اسم المؤلف: سماح عباس جهاد
اسم المشرف: قحطان عبد عسكر | بشرى كامل جدوع
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: حضرت في هذه الدراسة مجموعة من قواعد شف الثنائية المتماثلة وغير المتماثلة المشتقة من تكاثف اورثوفانلين وبارافانلين وسلسلدهايد وباراكلوروبنزالديهايد وميتانايتروبنزالديهايد مع 2،1 - فنلين ثنائي الامين على التوالي وكذلك قاعدة شف احادية من تكاثف اورثوفانلين مع 2،1 - فنلين ثنائي الامين.شخصت هذه المركبات بتقنيات طيف الكتلة والرنين النووي المغناطيسي ومطيافية تحت الحمراء .اظهرت جميع اطياف IR للمركبات المحضرة حزمه قويه تعزى الى التذبذب الاتساعي لمجموعة - C=N - مما يؤكد تكون قواعد شف. كذلك اظهرت جميع اطياف HNMR1 اشارة بروتون مجموعة الازوميثين ( - HC=N - ) .اظهرت اطياف الكتلة لجميع المركبات ذروة الايون الجزيئ بوفرة نسبية عالية تتفق مع الوزن الجزيئي لكل مركب مما يؤكد صحة التركيب المتوقع.حضرت ثلاثة معقدات للاوكسوفناديوم مع قواعد شف H , A1 , A5 جميع المعقدات المحضرة مستقرة غير متميعة وشخصت باستعمال IR وتحليل العناصر الدقيق وقيسـت التوصيليـة المـولارية لها في مذيب الداي مثيل فورمايد وبتركيز (10 - 3 M ) وكذلك قيس الثبات الحراري لها عن طريق التحاليل الحراريه. ان التوصيلية المولارية الواطئة لمحاليل المعقدات توضح الطبيعة غير الالكتروليتية للمعقدات وخلوها من الشقوق السالبة .وتبين اطياف تحت الحمراء للمعقدات المحضرة مواقع الارتباط اذ ازيحت حزمة C=N الى اعداد موجبة اقل مقارنة مع الليكاند الاصل مما يؤكــد مشاركتها في تكويـــن اواصر تناسقيــة. وظهـــور حزمـــة عريضة عنــد 3500 cm - 1 يؤكد وجود ماء متناسق. ومن دراسة السلوك الحراري للمعقدات لم تظهر المعقدات اي فقدان في الوزن في درجة حرارة الغرفة الى درجه 120 مئوية مما يؤكد خلوها من جزيئات الماء المرتبطة على شكل ماء تبلور . كما اكدت التحاليل عند درجة حرارة 200 0C على فقدان جزيئة ماء متناسقة في المعقدين A1VO, A5VO. وقد اكدت نتائج تحليل العناصر الدقيقة صحة التراكيب المقترحة للمعقدات : درست فعالية المعقدات كعوامل مساعدة لاكسدة البنزوين الى بنزل بواسطه H2O2 في درجات حرارية مختلفة ومذيبات مختلفة وكذلك تاثير الزمن. | Smmetrical Unsmmetric shiff bases have been synthesized from the condensation of o - Vanillin , p - Vanillin , Salcildehyde , p - chlorobenzaldehyde and m - Natrobenzaldehyde with 1,2 - phenylendiamine . All the compounds were characterize on the basis of IR , Mass , HNMR and elemental analysis .The in frared spectra of all compounds shows a strong bond confirmed the formation of imine . The HNMR spectra shows a signal attributed to a zomethine protons at expected region of imine protone The mass spectra of all compounds shows a molculir ion which a ggrement with molecular wight of the suggested structure.The complexes were characterized on the basis of their elemental analysis , IR , Tg/DTg analysis and molar condactance. The low value of molar conductance revelad that the complexes are non electrolyte in nature. The IR spectra of the complexes confirmed the site of chelation hence the complexes showed strong bands due to - C=N - which shifted to lower wave number compared with corresponding Schiff base , also the broad bands at 3500 cm - 1 confirmed the precence of coordinated water.The thermal behavior of the complexes was investigated by means of Tg/DTg measurments under N2 atmosfere up to 600 0C , no loss of weight up to 120 0C which indicated that the totally absence of lattical water molecule in all complexes, complex A1OV and A5OV shows a mass loss around 200 0C which equivalent to loss of one coordinated water molecule. Basid on IR , elemental analysis, molar conductance and thermal analysis a sequar pyramid was proposed for all complexes. The complexes were used as hetrogenous catalyst in the oxidation of benzoin to benzil by H2O2 as an oxidant agent. The reaction was moniterd spectrophotometricaly in the UV region. The effect of temperature , solvents and time was investigated. The catalytic activity was found to follow the order A5VO > HVO > A1VO

تحضير وتقييم ودراسة الاطلاق المسيطر عليه للكيتوبروفين المحمل على بوليمرات ذات خاصية لاصقة للمواد المخاطية == Preparation, evaluation and study controlled release ketoprofen from mucoadhesive polymers

اسم المؤلف: سرور وليد عبد الرضا الكناني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: We have used ketoprofen which is found in the local pharmacy and ketoprofen was separated and purified and then measured the melting point and (λ max) were determined for the purpose of ascertainig the purity of the material used.The microspheres were prepared with Sodium alginate by using Sodium alginate with Chitosan and without Chitosan and by using Calcium chloride a cross - linking agent, the microspheres and drug were characterized by IR and photomicrographs microscopy.In vitrostudy of drug release and kinetics of drug release were studied in simulated Gastric fiuid (SGF) and simulated Intensinal fluid (SIF). The results exhibit that the pH value effected on releaseing rate of drug from microspheres, also the samples gave ahigh release rate in pH=(8.2)(SIF) comparison with low values of pH=(1.2) (SGF) .Study The effect of different process parameters such as drug /polymer ratio and sodium alginate /chitosan ratio,on the morphology, size distribution and drug release. The microspheres diameters were found between (400 - 900) μm The rate of ketoprofen released was increased with the increasing of concentration of drug in the microspheresThe release of drug deareasing with increase of polymers. The coefficient of determination indicated that the release data was best fitted with zero order kinetics , Higuchi equation explains the diffusion controlled release mechainism.In this study Nine polymer hydrogel compound were prepared (GI - G9). semi Interpenetra ting polymeric hydrogel (IPNS). From synthuetic polymers Poly electrolyte with poly acrylamide The swelling146146characteristics were studied for all microspheres and semi - IPN hydrogels by determining the swelling ratio (Q)in three differnt pH, it was found that it . depending on components quantities and enoironments.We Niosomes loaded with ketoprofen were prepard and studied rate release drug in (pH=7.4) was studied with decreasing . The results showed that the releasing is increase of Cholesterol, Niosomes was succeeded in cover kp . also prepared gel of Niosomes and Carbopol934 by different concentration of Niosomes and Carbopol934 , The results showed that by ahigh release of drug deincreasing the concentration of Carbopol934 .In biological part , the results show that biological activities of the microspheres loaded with kp exceed biological activities against three types of fungal isolates including Candida albicans, and staphylocoecas aureus in comparison with activity of kp alone.The study consist on the toxicity of these materials which is shown that these materials are nontoxic.

دراسة الصفات الفيزيائية والكيميائية وتقدير الفينولات في المحطات (Hg,Cd,Pb) وبعض العناصر الثقيلة المختارة لمياه شط العرب == Study of physiochemical Properties Determination of phenols and Some Heavy Metals (Hg , Cd , Pb ) in the Selected Station of Shatt Al - Arab water

اسم المؤلف: سارة كاظم حسین السیامر
اسم المشرف: ناظم عبد النبي عواد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present study was concluded measurement of physical and chemical properties such as pH value, temperature, electrical conductivity, total hardness total solubility of salt, calcium and magnesium hardness, chloride concentration basal, concentration of dissolved oxygen, phosphates, nitrates, concentration of sodium and potassium in addition to, estimation of heavy metal and phenols to sample taken from shatt al - Arab of Qurna to Fao for period From December (2014) to June (2015). The study showed that the water temperature range between (18co - 20.4co) .The pH value were (7.8 - 8.9). Electrical conductivity range between (1118 - 27700ppm) the total hardness. Of studies water sample were (480 - 2600 ppm) Qurna E20. The concentration of lead were (1.8ppm) as the highest value plant (SH4) which located in FAo (marina boats) in plant (SH2) which located in AL Maakal. The study reveated That The highest value 0f mercury were in plant (SH4) which were (18nglmL)in plant which located in water project near The basra airport (F3) and (F5) plant located near Basra international airport The Salty were range (752 - 20000 ppm) in addition, Calcium and Magnesium concentration were (96 - 468ppm) and (43 - 846 ppm) respectively, chloride concentration (122 - 965ppm) while The basal were (l05 - 200 ppm), dissolve oxygen were (8.13 - 17.5 0). phosphates and nitrate were range between (0.10 - 0.62ppm) and (2.24 - 15.53ppm) respectively sodium and potassium concentration to studies sample were (120 - 8800ppm) ( 3.1 - l50ppm) revealed That highest value of cadmium element were in Abu - alkaseeb plant in Al - sankar (SH2B) were (0.099607ppm) while the lowest value were (0.0125819ppm) which were in plant before confluence of Tigris and Euphrates rivers about450m in sediment sample, The highest value of sodium and lead were(0.17Mg.g) and (2.1Mg.g) respectively in SH2B plant while lowest value of cadmium and lead were (0.11Mg.g) and (0.95Mg.g) respectively in F5plant lead element has highest value(2.5Mg.g) in plant SH2B while lowest value were (1.2Mg.g)in plant SH1which located in Al - Hartha before karma Ali river. This study showed that the concentration of phenols were range between (20 - 590ng\l) also, this study showed that Shatt - Al - Arab which consider as main source to water drinking in province of Basra , is currently asking for direct sewage and heavy water without treatment .

تحضير وتشخيص المعقدات الضمنية لبعض ادوية السلفا == Preparation and Characterization of Inclusion Complexes of Some Sulfa drugs

اسم المؤلف: رؤى قاسم ابراهيم
اسم المشرف: جبار صالح هادي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: حضرت في هذه الدراسة ثلاثة معقدات ضمنية لثلاثة من ادوية السلفا هي السلفابروكسلين والسلفابريدين والسلفاميثوكسي بريدايزين مع β - سايكلودكسترين بنسبة مولية 1 : 1 وبطريقتين هما طريقة التجفيف بالتجميد Freeze drying وطريقة العجن Kneading . شخصت المعقدات المحضرة باستعمال تقنيات IR و1HNMR وXRD وDSC وTg وSEM .وقد اظهرت نتائج IR و1HNMR طبيعة التداخل بين جزيئة الضيف والمضيف وبينت بان الحلقة الاوروماتية لادوية السلفا توجد داخل فجوة - CD β الكاره للماء . سلفابروكسلين β - سايكلودكسترين معقد السلفابروكسلين - β سايكلودكسترين واظهرت دراسة XRD لمساحيق الادوية النقية ، وبمقارنتها مع المعقد الناتج ان الصفة البلورية لمعظم المعقدات تقل عند تكوين المعقد مقارنة مع السلفا النقية ، وحسبت احجام البلورات Crystal باستعمال معادلة Scherrer ووجد انها بحدود nanocrystalline. كذلك بينت دراسة DSC وTg ان الاستقرار الحراري للسلفابروكسلين يزداد عند تكوين المعقد وبينت نتائج DSC اثبات تكوين المعقد . وكذلك بينت صور SEM للمعقدات الناتجة ان معقد السلفابروكسلين ذات اشكال ورقية ، ومعقد السلفابريدين ذات اشكال قرصية ، اما معقد السلفاميثوكسي بريدايزين فانة يظهر باشكال صفائحية ذات حافات حادة .كذلك درس تاثير تكوين المعقدات على ذوبانية الطور Phase Solubility في المحاليل المائية وتصنف الادوية الثلاث بانها قليلة الذوبان جدا في الماء بحالتها النقية . واستعملت طريقة Higuchi وConnors في تكوين المعقد على الذوبان باستعمال تقنية uv وبينت النتائج ان الذوبانية تزداد لجميع ادوية السلفا المدروسة مع زيادة تركيز CDβ وتتبع للنوع AL للسلفاميثوكسي بريدايزين وAN للسلفابريدين والسلفابروكسلين وحسب ثابت استقرار المعقدات من العلاقة Kc=slope/(S_o (1 - slope)) ووجد انها للسلفابروكسلينM - 1 455.160 وللسلفابريدينM - 1 483.149 وللسلفاميثوكسي بريدايزينM - 1 164.01 والذوبانية تزداد بمقدار 3 - 4 مرات

دراسة الاطلاق المسيطر عليه لعقار الاندوميثاسين من مركبات الاباتيت المحضرة المحتوية على عنصري الكالسيوم والسترونتيوم == Studying Of The Controlled Relaesinng of Indomethacin Drug From Prepared Apatite Compounds Containing Elemantal Calcium And Strontium

اسم المؤلف: رؤى حسين ناصر
اسم المشرف: عبد الامير حسين تعوبي | زكي ناصر كاظم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: This work contains two parts, the first parts includes the preparation of different compounds of apatite and determine the ratios of strontium and calcium and phosphate in the compounds and the second part included the study of release of indomethacin drug from prepared compounds.Different compounds of apatite were prepared and identified such as a compound of calcium hydroxyapatite (Ca10 (PO4)6 (OH)2) which is prepared in three different methods .Hydroxyapatite Strontium compound (Sr10(PO4)6 (OH)2) and Strontium Fluorapatite compound (Sr10(PO4)6F2 ) and composite calcium Fluorapatite compound ( Ca10 (PO4) 6F2) and Strontium - Calcium hydroxyapatite compound ( Ca5Sr5(PO4)6(OH)2 ).All these compounds were identified by Infrared spectroscopy and X - rays, which confirmed the presence of the prepared compounds.Quantitative analysis of the percentage of calcium and strontium in the prepared compounds was conducted using flame atomic absorption spectroscopy. Also the amount of phosphate and then phosphorus was determined by UV - Vis. spectroscopy ( Phosphomolybedenum blue method.) The results showed that the concentrations of the elements mentioned above in the prepared compounds are within the acceptable range for its role in a property biological effectiveness for compounds.The other part has been singled out for studying the release of a indomethacin drug in a laboratory in the prepared compounds and which is used as an anti - inflammatory and analgesic for pain osteoporosis.Porosity tablets of the compounds loading with drug indomethacin for 24 hours and then studied the release of drug from tablets for 48 hours using visible spectroscopy UV function when acidic pH = 7.4 and a temperature of 37 ⁰ m. As the results showed that the release of indomethacin taking a different time for different times of the compounds that arrived at the level at which the release settled between (4 - 8) hours.

تحضير وتشخيص بعض المعقدات التناسقية لصبغات الازو المشتقة من الباراسيتامول ومركبات السلفا ودراسة فعاليتها ضد البكتريا == Synthesis And Characterization Of Some Metal Complexes For Azo Dyes Derived From Paracetamole And Sulpha Compound And Study Of Their Antibacterial Activity

اسم المؤلف: رواء هشام يعقوب
اسم المشرف: طارق علي فهد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: In this study, four ligands were synthesized from prepared by the coupling of 4 - acetamidophenol with some sulfa drugs (sulfadiazine Ld , sulfaguinidine, Lg ,sulfamethazine Lm and sulfapyredine Lp) with parasetamol .These ligands were characterized by elemental analysis, FT - IR. , UV - visible ,1H - NMR , 13C - NMR and mass spectroscopy. The chemical structure of these ligands are suggested as following : Lp={N - (4 - hydroxy - 3 - ((4 - (N - pyridin - 4 - ylsulfamoyl)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamide} Ld=N - (4 - hydroxy - 3 - ((4 - (N - pyrimidin - 2 - )ylsulfamoyl)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamide) Lg=N - (3 - ((4 - (N - carbamimidoylsulfamoyl)phenyl)diazenyl) - 4 - hydroxyphenyl)acetamideLm={N - (3 - ((4 - (N - (4,6 - dimethylpyrimidin - 2 - yl)sulfamoyl)phenyl)diazenyl) - 4 - hydroxyphenyl)acetamide} The ionization constant of the ligands were determined potentiometrically using the Irving - Rossotti technique at constant temperature 25 °C. The values of the average number of protons associated with the ligands nA at different pH values were calculated. The proton - ligand formation curves are obtained by plotting nA versus pH at constant temperature.Twelve complexes were prepared from above ligands with cobalt, nickel, and copper salts, with molar ratio 1 : 1 (M : L) . These complexes were identified by elemental analysis, FT - IR. spectra, Uv - visible spectra,atomic absorption,molar conductance and megnetice,susceptibility The results were lndicated that the found valaes of C,H,N for prepared complexes were clossed to their theoretical volues . IR Spectra showed that stretching vibration of azo group in the complexes were shifted in comparison with ligands inaddition to appearance of M - N and M - O stretching,UV - visible and magnetic studies gave in idea about geometry and coordination number of these complexes through location of electronic transition and number of unpaired electron in outer energy levels.Atomic absorption measurements explained that the reaction of the ligand with the metal complexes was 1 : 1 molar ratio ,also the perecentage of the metals in the prepared complexes was in good agreement with the theortical values.The molar conductance values of the coordination compounds of mentioned metal ions under investigation were determined using (1.0×10 - 3 mol. L - 1) DMF solvent, The molar conductance and magnetic values suggest the presence of a non - electrolyte.The magnetic moments of Ni(II), Cu(II), and Co(II), complexes were measured at room temperature .Based on the different characterization methods described above, the chemical structures of the prepared complexes were suggested as following.

دراسة الفولتامتري الحلقي والتخليق الكهروكيميائي والتوصيل الكهربائي لبعض مركبات التلوريوم العضوية == CYCLIC VOLTAMMETRY, ELECTROCHEMICAL SYNTHESIS AND CONDUCTEMETRIC STUDIES OF SOME ORGANOTELLURIUM COMPOUNDS

اسم المؤلف: ديار محمد علي مراد
اسم المشرف: علي زايد الربيعي | انيس عبد الوهاب النجار
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت هذه الدراسة على جزئين ، فالجزء الاول يتعلق بدراسة السلوك الكهروكيميائي لمركبات ثنائي فنيل ثنائي التلوريد وبس(2 - امينو - 5 - مثيل فنيل ) ثنائي التلوريد وبس(2 - امينو - 5 - بروموفنيل )ثنائي التلوريد باستعمال تقنية المسح الجهدي الحلقي في مذيب رباعي هيدروفيوران وفي درجة حرارة الغرفة .بينت النتائج المستحصلة ان تلك المركبات تعاني انتقالا الكترونيا مفردا خلال عمليتين متعاقبتين اثناء عملية الاختزال .و استعملت تلك التقنية لتحديد مناطق الجهد المناسبة تمهيدا لاجراء التخليق الكهروكيميائي للتلوريدات العضوية غير المتجانسة : اثيل فنيل تلوريد ((1 ، بروبيل فنيل تلوريد ((2 ، بيوتيل فنيل تلوريد ((3، اثيل ( - 2 امينو - 5 - مثيل فنيل) تلوريد (4) ، بروبيل( - 2 امينو - 5 - مثيل فنيل) تلوريد (5) ، بيوتيل ( - 2 امينو - 5 - مثيل فنيل) تلوريد (6)، اثيل( - 2 امينو - 5 - برومو فنيل) تلوريد ((7، بروبيل ( - 2 امينو - 5 - برومو فنيل) تلوريد (8)، بيوتيل ( - 2 امينو - 5 - برومو فنيل) تلوريد (9). شخصت هذه التلوريدات العضوية غير المتجانسة بواسطة تحليل العناصر الدقيق واطياف تحت الحمراء . اما الجزء الثاني فقد تضمن قياس التوصيلية الكهربائية للمركبات : فنيل التلوريوم ثلاثي اليوديد و4 - ميثوكسي فنيل التلوريوم ثلاثي اليوديد و4 - كلوروفنيل التلوريوم ثلاثي اليوديد وفنيل التلوريوم ثلاثي البروميد وفنيل التلوريوم ثلاثي الكلوريد في مذيبي DMSO وDMFالنقيين وعند درجة حرارة 25 مo . اجريت التحاليل المتعلقة بنتائج التوصيلية الكهربائية بطريقة تقنية التقليل للحد الادنى باستعمال اربع معادلات نظرية للتوصيلية وهي معادلات Fuoss - Hsia (فوس - سايا) و) Pitts بتس) الموسعة والمحورة . اوضحت النتائج التحليلية لتلك المركبات بانها لا تتصرف كالكتروليتات قوية في كلا المذيبين وان تفككها ليس بالتفكك التام ، كما لوحظ وجود تفاوت في قيم التوصيلية الكهربائية وفقا˝ لطبيعة المجموعة المعوضة كونها دافعة او ساحبة وكانت حسب الترتيب الاتي : ومن ناحية اخرى قورنت قيم توصيلية المركب فنيل التلوريوم ثلاثي اليوديد مع المركبين فنيل التلوريوم ثلاثي البروميد وفنيل التلوريوم ثلاثي الكلوريد اذ كانت قيم التوصيلية الكهربائية وفق نمط الترتيب الاتي | The present study divided into two sections, firstly , the electrochemical behavior of diphenyl ditelluride ,bis(2 - amino - 5 - methyl phenyl)ditelluride and bis(2 - amino - 5 - bromo phenyl)ditellurid have been investigated by cyclic voltammatry in THF at room temperature. The results showed that all these compounds suffer of two single successive electron transfer through the reduction process. This technique was used to determine the best voltage regions in order to carry out the electrochemical synthesis of unsymmetrical organic telluride, i.e : ethyl phenyl telluride (1), propyl phenyl telluride (2), butyl phenyl telluride (3), ethyl (2 - amino - 5 - methyl phenyl)telluride (4), propyl(2 - amino - 5 - methylphenyl)telluride(5), butyl (2 - amino - 5 - methylphenyl) (6),ethyl(2 - amino - 5 bromophenyl)telluride(7), propyl(2 - amino - 5 - bromo phenyl) telluride(8) and butyl(2 - amino - 5 - bromophenyl) telluride(9). All mentioned compounds were characterized by CHN and IRspectroscopy. secondly, the electrical conductances of phenyl tellurium triiodide , 4 - methoxy phenyltellurium triiodide , 4 - chloro phenyltellurium triiodide , phenyltellurium tribromide and phenyltellurium trichloride have been measured in both DMSO and DMF solvents at temperature 25oC .The evaluation of conductance data was carried out by minimization technique using the theoretical conductance equations of the complete and modified forms of Pitts and Fuoss - Hsia . Analytical results showed that these compounds do not behave as strong electrolytes in both solvents , and that their dissociation are far from complete . The low conductances of these electrolytes may be attributed to the formation of ion - pairs. The presence of donating or withdrawing groups on benzen ring affect the electrical conductivity and the following trend was obtained : Finally ,the sequence of increasing the conductaces of the three studied phenyltellurium trihalides is given below :

تحضير ودراسة بايلوجية لبعض مركبات البايرزول == Preparation and biological study of some pyrazole compounds

اسم المؤلف: خنساء صقر سعود
اسم المشرف: نزار لطيف شهاب الدين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present study includes the preparation of some pyrazolines derivatives includes their characterization and their biological activity.Chapter one the introduction shows the literature survey and related important reactions for pyrazolines .While chapter two shows the details of the preparation for each types in details 36 pyrazoline product were prepared from 6 types of (cha/cones) Benzalacetophenones and six different hydrazine ( hydrazinehydrate , phenylhydrazine, semicarbazide, thiosemicarbazide 2,4 - dinitrophenylhydrazine and phenylthiosemocarbazide ).Chapter three shows all the results which proved the chemical structures of some selected compounds by using I.R, 1H - NMR, 13C - NMR, CHN, and mass. Spectroscopy we found abnormal case in pyrazoline derivatives especially in the ring once have - CH2 like in (P1and P10) and compounds (P8 and P13) does not have the methylene protons this exception was happened due to modification in procedure. Finally the biological activity for some selected compounds were used and compared with standard drugs and its shows moderately to good activity.

دراسة تحليلية وحرارية وحساب الثوابت الثرموداينميكية والفعالية البايولوجية لمعقدات قواعد شف جديدة لعناصرCo,Ni,Cu == Analytical study ,Thermodynamic and Biological Calculation for new Schiff base Complexes of ( Co,Ni,Cu )

اسم المؤلف: حسين ناصر حمادي
اسم المشرف: هناء حميد حداد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: Synthesis of Schiff base during the condensation of salicylaldehyde with substituted aniline in ethanolic acid medium using glacial acidic acid are reported . Metal complexes of ( Cu , Ni , Co ) as hydrated acetate salts ,the dehydration of salts was carried out by drying the hydrate salts in oven for several hours at 100 - 110 C . Several spectral techniques such as UV - Visible , FTIR and CHN analysis were used to identify the chemical structures of the reported ligands and there complexes . Mole ratio and continuous variation showed that the (M : L) ( 1 : 2 ) ratio for all metal - complex . The antibacterial was investigated against two pathogenic bacteria namely  Aeromomas hydrophila ( - ) , Staphylococcus aureus (+) the result showed that both ligands and complexes are biologically active .Thermo gravimetric analysis ( TG ) for all complexes were also evaluated their thermal degradation studies using TG analytical methods , thermodynamic parameters ( ΔS , ΔH , ΔG ) were evaluated from TG curve using Vant Hoff method

تحضير وتشخيص بعض قواعد شف المتماثلة الجديدة ومعقداتها ودراسة بعض بوليمراتها دراسة تحليلية وحرارية == Synthesis , Characterization of some new Homologous Schiff base and its Complexes with Analytical and Thermal Study of some their Polymers

اسم المؤلف: حسنين رعد عبد الكريم
اسم المشرف: زكي ناصر السكيني | علي عبد الرزاق العطبي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: A novel bidentate schiff bases were prepared from the condensation of 1,4 - bis - (aminomethyl)cyclohexan with 2,4 - dihydroxy acetophenon and 2,4 - dihydroxy benzaldehyde.Metal complexes of Co (III) , Cu (II) and Ni (II) with Schiff base A , B and C were prepared.A , B and C Schiff bases and their metal complexes were characterized via UV - Visible, FTIR and NMR. The metal complexes are expected to be octahedral in geometry based on physicochemical and spectroscopic analyses. New resins PoA and PoB were prepared by mixing Schiff base A and C with MDI respectively , thermogravimetric analysis of resins proved a good thermal stability.The study of loading capacity of resins towards transition metals showed that the PoA and PoB had high selectivity toward lead and zinc respectively.

تحضير وتشخيص بعض البوليمرات لازالة بعض ايونات العناصر والبنتونايت من مياه الفضلات == SYNTHESIS AND CHARACTARIZATION OF SOME POLYMERS FOR THE REMOVAL OF SOME HEAVY METAL IONS AND BENTONITE IN WASTE WATERS

اسم المؤلف: حسن ثامر عبد الصاحب ذياب
اسم المشرف: عبد الامير حسين تعوبي | صلاح شاكر هاشم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت الدراسة الحالية عزل بعض المركبات البوليمرية الطبيعية وهي : الكيتوسان,اللكنين والتانين من مصادر طبيعية وهي قشور الروبيان , السائل الاسود وورق الغار على التوالي , ومن ثم تحضير ثلاث بوليمرات متشابكة منها باستخدام البيوترالديهايد كعامل تشابك والبوليمرات المحضرة هي : الكيتوسان المتشابك مع اللكنين : P1 الكيتوسان المتشابك مع التانين : P2 التانين المتشابك مع اللكنين : P3 تم تشخيص البوليمرات المعزولة والبوليمرات المحضرة بواسطة تقنيات : الاشعة تحت الحمراء , مطيافية الكتلة - كروماتوغرافيا الغاز , الاشعة السينية اضافة الى التحليل الوزني الحراري لتحديد تركيب البوليمرات ومن ثم دراسة التطبيقات التحليلية لها والتي قسمت الى قسمين رئيسين هما : 1 - ازالة الايونات الفلزية : شملت هذه التطبيق دراسة تاثير كمية البوليمر , الاس الهيدروجيني . زمن المزج لاجل تحديد الظروف المثلى لازالة بعض ايونات العناصر الثقيلة ثنائية التكافؤ : الكادميوم , الكوبلت , الرصاص والزنك من المحاليل المائية حيث اظهرت التجارب ان الايونات الفلزية ازيلت بكفاءة عالية عند دالة حامضية تساوي 8 لجميع البوليمرات المدروسة . واظهرت نسبة واطئة من انتفاخ البوليمر وان هاتين الخاصيتين اساسيتين للبوليمر والذي بالامكان استخدامه كرا تنج لازالة الايونات . كذلك بينت الدراسة الحالية ان العدد الكبير من مجاميع الهيدروكسيل ومجاميع الامين على البوليمرات المحضرة (P1 ,P2 ,P3) اظهرت كفاءة امتزاز اعلى من الكيتوسان واللكنين والتانين بذاتها لذلك من الواضح ان جميع البوليمرات المحضرة اظهرت كفاءة عالية وانها بالامكان استخدامها مرة اخرى بعد اعادة تنشيطها باستخدام حامض الهيدروكلوريك ذو تركيز (3 عياري) خصوصا (P1 ,P2 ,P3) والتي اظهرت كفاءة ازالة عالية للايونات اعلى من 99% باستخدام اقل كمية من البوليمر واقل زمن (2,5 ساعة) وسهولة الترشيح عما في حالة استخدام الكيتوسان واللكنين والتانين.2 - التخثر والنزول : هدفت هذه الدراسة الى بحث تطبيق البوليمرات العضوية المعزولة والمحضرة والحاوية على مجاميع الهيدروكسيل ومجاميع الامين . حيث استخدمت هذه البوليمرات كمخثرات لازالة تعكرية اطيان البنتونايت من المياه ويعود ذلك الى وجود مجاميع الهيدروكسيل ومجاميع الامين الفعالة في تركيبها . بينت الدراسة الحالية ان المعاملة الكافية للمياه تتطلب عناية خاصة . اجري كشف الجار واختبرت كفاءة هذه البوليمرات لازالة تعكرية اطيان البنتونايت تحت ظروف مختلفة وهي : كمية البوليمر , الاس الهيدروجيني , سرعة المزج اضافة الى زمن النزول. وكذلك تم استخدام نوعين من المياه : مياه خام ومياه محضرة لايجاد ميكانيكية ازالة اطيان البنتونايت والعلاقة بين الازالة وخصائص البوليمر. بينت الدراسة ان استخدام البوليمرات المتشابكة (P1 ,P2 ,P3) لازالة اطيان البنتونايت يؤدي الى ازالة بكفاءة عالية جدا اعلى من 99% وذلك لان كفاءة الازالة ليست فقط ناتجة من اختزال البنتونايت الموجودة في الماء الى ادنى مستوى ولكن ايضا في انتاج حجم اطيان واطئ النسبة اقل من 10% من حجم الماء .كذلك ان استخدام البوليمرات المتشابكة سوف يقلل كمية المخثر المستخدم الى اقل من النصف وكذلك يقلل كلفة المخثرات الكيمياوية الى الثلث. وعموما ان استخدام المخثرات (P1 ,P2 ,P3) يؤدي الى تنزيل الاطيان بشكل اسهل واقوى واكبر من الكيتوسان , اللكنين , التانين بذاتها. حيث اظهرت البوليمرات المحضرة (P1 ,P2 ,P3) كفاءة امتزاز ممتازة بلغت 99,8% , 99,6% , 99,8% عند الظروف المثلى. ان الطريقة الفيزيو - كيميائية المستخدمة في الدراسة الحالية لمعاملة المياه تتمثل بصورة رئيسية بالبساطة ,السهولة , الكلفة الواطئة , اضافة الى كفاءة الازالة الممتازة.كذلك ان استخدام المعاملة الفيزيو كيميائية ينتج مياه بنوعية جيدة.

تحضير ودراسة الفعالية البايلوجية لبعض مركبات 4 - ثايازوليدينون المشتقة من 1, 4 - ثنائي هايدروبريدين الجديدة == Synthesis and Biological ActivityStudy of Some new 4 - Thiazolidinone compounds Derivatives From 1, 4 - Dhydropyridine

اسم المؤلف: تحسين صدام فندي المذخوري
اسم المشرف: تحسين عبد القادر
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت الدراسة تحضير بعض مركبات الثايازوليدينون المشتقة من ثنائي هايدروبريدين في خمس خطوات الخطوة الاولى : تحضير ثنائي هايدروبريدين (TA1) من مفاعلة بارا هايدروكسي بنزلديهايد مع مولين من الايثل اسيتو اسيتيت وهيدروكسدالامونيوم في الايثانول كمذيب في خطوة واحدة كما في المعادلة الخطوة الثانية : تحضير المركب (TA2) من تفاعل المركب (TA1) مع كلورو ايثايل اسيتيت بوجود كاربونات البوتاسيوم في DMF كمذيب كما في المعادلة الخطوة الثالثة : تحضير DHPs - hydrazide (TA3) من تفاعل الهيدرازين مع المركب (TA2) في الايثانول كما في المعادلة الخطوة الرابعة : تحضير مركبات الهايدروزونات (TA4 - TA15 ) من تفاعل المركب (TA3) مع عدد من الالديهايدات الاروماتيه باضافة قطرتين من حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد في الايثانول كما في المعادلة الخطوة الخامسة : تحضير مركبات الثايازوليدينون (TA4a,TA6a - TA15a) من تفاعل المركبتو حامض الخليك مع مركبات الهايدروزوناتالمحضرة في الخطوة السابقة وباستخدام كلوريد الخارصين ZnCl2كعامل مساعدفي DMFكما في المعادلة شخصت المركبات المحضرهبالطرق الطيفيه مثل تقنية الاشعه تحت الحمراء FTIR وتقنية الرنين المغناطيسي للهيدروجين والكاربون والنتروجين 1H - NMR و13C - NMR و15N - NMR وDEPT - 135 - 13C - NMRبالاضافة الى اطياف الكتله تقنيةESI.تميز طيف IR للمركب TA1 بظهور حزمة عريضه عند cm - 13500 - 3150 واخرى عند 1660cm - 1تعود للتذبذب الاتساعي لمجموعتيOH/NH المتداخله وكاربونيل الاستر على التواليكما بين طيف 1H - NMR اشارات احايه عند الازاحه الكميائيه 9.09ppmδ وδ8.70ppm تعود لرنين بروتون مجموعةOH الفينوليهوبرتون NH العائد لحلقة DHP على التوالي وفي المركب TA2تظهر حزمتيننتيجه للتذبذب الاتساعي لمجموعتي الكاربونيل الاستريه عند العدد الموجي 11743cm - و1691cm - 1واظهر طيف 1H - NMR للمركب TA2اشارتين جديدتينالاولى متعدده نتيجه لرنين بروتوني OCH2 والثانية ثلاثية تعود الى رنين بروتونات CH3 للممجموعة الاستريه OCH2CH3 - عند الازاحه δ4.15ppm وδ1.20ppm وعلى التوالي كما بين طيف المركب TA2 ايضا اختفاء الاشارة العائده لرنين بروتونOH عند δ9.09ppm وظهور اشارة احاديه عند δ4.69ppm تعود لرنين بروتوني OCH2COمما يثبت ان مجموعة الهيدروكسيل الفينوليه هي التي عانت تفاعل اضافة وليس مجموعة الامينNH التابعة لحلقة DHP.واظهر طيف IRللمركب TA3تغير في التذبذب الاتساعي لمجموعة الكاربونيل من العددالموجي 1743cm - 1 الى عدد موجي اقل 1662cm - 1دليل على تكون المركب 3TA وفي طيف 1H - NMR للمركبTA3 فقد اظهر اشارتين احاديتين عند الازاحات الكيميائيه δ9.27ppmوδ4.30ppm نتيجة لرنين بروتونات NH وNH2 على التوالي. كما اظهر طيف IR لمركباتالهايدروزونات حزما لمجموعة الازوميثين الجديده عند العدد الموجي cm - 11612 - 1604دليل على تكون مركبات الهايدروزونات كما اظهرطيف1H - NMR للمركبات (TA4 - TA15)اشارة تعود لرنين بروتون مجموعة الازوميثين - N=CH - عند الازاحه الكميائيه δ(7.91 - 8.37)ppm مما يؤكد ذلك. اما بالنسبة لمركبات TA4a,TA6a - TA15a))فقد اظهرطيف IR عند 1718cm - 1 - 1672تعود الى التذبذب الاتساعي لمجموعة كاربونيل حلقة الثايازوليدينون الجديده دليل على تكون مركبات 4 - الثايازوليدينون المشتقة من ثنائي هايدروبريدينكما ان ظهور اشارات جديده في طيف 1H - NMR لمركبات(TA4a,TA6a - TA15a) منها اشارتين جديدتين نتيجه لرنين بروتون ( - SCHN - ) عند الازاحه δ(5.52 - 6.65) ppm وδ (5.16 - 5.67)ppm التي تدل على وجود ايزومرين فراغيين بالاضافه الى اشارات ثنائيه - ثنائيه اومتعدده نتيجه لرنين بروتونات( ( - CH2 - S عند الازاحه δ(4.60 - 3.54) وδ (3.51 - 3.89)ppm كل هذه الاطياف تؤكد صحة المركبات المحضرة بالاضافة الى اطياف13C - NMRوالكتله والتي استخدمت تقنية ESI - MS لدراسة اطياف الكتلة لمركبات الثايازوليدينون وقد اظهرت اطياف المركبات ذروه [M+H] دلالة على اتفاقها مع التراكيب المحتملة. كما اظهرت بعض المركبات TA11a ,TA4a, TA6, TA5 وTA15a فعالية تثبيطية اتجاة بكتريا E.coli وS. aureus , اما المركبات TA7a وTA8a وTA9aو TA12a وTA13a وTA14a لم تظهر فعالية تثبيطية اتجاة جنسي البكتريا S. aureus وبكتريا E.coli , وبينت الفحوصات المختبريه بان المركبات المحضره ذات سمية خلويهcellular toxicity واطئه جدا. | This study includes the preparation some of thiazolidinone compounds derivatives from dihydropyridine in five steps .1st step preparation of dihydropyridine (TA1) from the reaction of4 - hydroxybenzaldehyde with ethylacetoacetate and ammonia under reflux in ethanol . 2nd step preparation (TA2) compound from treated (TA1) with chloroethyl acetate being potassium carbonate (K2CO3) in DMF as a solvent. 3rd step preparedofDHPs - hydrazide (TA3) from(TA2) with hydrazine hydrate in ethanol under reflux.4th step preparation of hydrazonecompounds (TA4 - TA15) from reacted (TA3) with aromatic benzaldehyde dissolved in ethanol and presence acetic acid as a catalyst. 5th step preparation of (DHP - thiazolidin - 4 - one)(TA4a - TA15a) from convertedhydrazone compounds which are (TA4 - TA15) by treated with 2 - mercapto acetic acid in DMF and presence ZnCl2 as a catalyst.All the synthesized compounds were identified by IR, 1H - NMR ,13C - NMR , DEPT - 135 - 13C - NMR, 15N - NMR and mass spectra usingElectrospray Ionization technique.The IR spectral data of compound TA1showed strong band at3500 - 3150cm - 1 and 1660cm - 1due to stretching vibration NH/OHand ester groups, respectively.This was further confirmed by its 1H - NMR spectrum, where it displayed singlet signal at δ 9.09 and δ 8.70 ppm, which are attributed to phenolic OH and NH proton of DHP ring, respectively.The presence of two ester groups were confirmed by its IRshowed strong band at 1743cm - 1 and 1691cm - 1 due to carbonyl ester and amide respectively and 1H - NMR spectrum where in it showed multiple and triplet at δ4.15ppm and δ 1.15 ppm respectively for ester OCH2CH3 group. Appearance of a singlet at δ4.69ppm that corresponds to OCH2CO proton further confirms the proposed structure of the product.In 1H - NMR spectrum of compound TA2 disappearance of OH peak at δ 9.09 ppm clearly established that phenolic hydroxyl group was alkylated but not NH group of DHP ring.In FTIR spectrum of hydrazide TA3 shifting of carbonyl stretching frequency from 1743 cm - 1 to lower frequency 1662 cm - 1 indicated the formation of TA3. Further, its 1H - NMR spectrum displayed two singlet at δ 9.27 and δ 4.30 ppm confirming the presence of hydrazidic NH and NH2 groups. Formation of various hydrazones TA4 - TA15 from hydrazide TA3 was evidenced by their FTIR and 1H - NMR spectra. The IR spectra data of DHPs hydrazone derivatives (TA4 - TA15) showed strong band at1612 - 1604cm - 1 and 1H - NMR spectrumofTA4 - TA15showed a new peak at a singlet signal around δ (7.91 - 8.37)ppm corresponds to - N=CH - proton in the place of a singlet at δ 4.28 ppm confirming its structure.The heterocyclic system of 4 - thiazolidinone has been of compound TA4a, TA6a - TA8a, show two signal of proton - CH ( - SCHN - ) at δ(5.52 - 6.65)ppm and δ(5.16 - 5.67)ppm Corresponding to the two optical isomers form. As well as doublet of doublet or multiple signal around δ(4.60 - 3.54) ppm and δ (3.51 - 3.89)ppm attribute to methylene group( - CH2 - S).The 13C NMR and HRMS (ESI) confirms the proposal structural elucidation of DHPs thaiazolidin - 4 - one derivatives (TA4a, TA6a - TA8a), the ESI reveals the observe [M+H] is good agreement with calculate [M+H] , the biological activity of the synthesis compounds prepared as antibacterial agents as well as low cellular toxicity.

تحضير وتشخيص بعض معقدات الثايوسيانات الجسرية الحاوية على قواعد شف ودراسة فعاليتها البايولوجية == Preparation and Characterization of Some Bridged Thiocyanate Complexes Containing Schiff Base And Study of Their Biological Activity

اسم المؤلف: بشير جواد كاظم
اسم المشرف: مؤيد يوسف كاظم العبادي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: In this study five ligands were prepared from condensation two amines (4 - methyl benzene - 1,2 - diamine and ortho phenylen diamine ) with two aldehydes( 4 - isopropyl benzaldehyde and 4 - diethyl amino benzaldehyde.These ligands were identified by elemental analysis, FT - IR , UV - visible, 1HNMR , 13CNMR and mass spectroscopy. The proposed chemical structure of these ligands are suggested as following : Binuclear tetrathiocyanates complexes [MM'(SCN)4 ; M=Co,Ni,Cd : M'=Cd,Hg] were first prepared by the reaction of metal nitrates with potassium thiocyanate and then solutions from two formed metal thiocyanates were mixed in 1 : 1 molar ratio.Fifteen bridged thiocyanate complexes were prepared from the reaction of Schiff base ligands with binuclear tetrathiocyanate complexes in 1 : 1 molar ratio . These complexes were characterized by elemental analysis, FT - IR , UV - visible ,mass spectroscopy ,atomic absorption ,thermogravimetric analysis, molar conductance and magnetic susceptibilities. The results were indicated that the found percentage of C ,H and N for the prepared complexes were closed to their theoretical values . Also IR spectra showed that stretching vibration of azomethine group in the complexes was shifted in comparison with ligands in addition to appearance of bands belong to bridged and terminal thiocyanates indicating the bonding of ligands with metals. Mass spectroscopy also proved the structure of complexes by displaying peaks of molecular ion and some basic fragments. UV - Visible and magnetic studies gave an idea about geometry and coordination number of these complexes through location of electronic transition and number of unpaired electrons in outer energy levels .Atomic absorption measurements explained that the reaction of th e ligand with the metal complexes was 1 : 1 molar ratio , also the percentage of the metals in the prepared complexes was in good agreement with the theoretical values . It was found that the molar conductance values of the complexes were low indicating that all prepared complexes have non electrolytic properties . Farthermore , some prepared complexes had a good thermal stability depending on some thermal parameters calculated bythermogravimetric carves .In addition , the biological activity of the prepared ligands and theircomplexes were studied by using two types of bacteria (S.aureus , E.coli)and fungi (A.niger , A.ftavus) . It was found that all compounds havesignificant antimicrobial activity . Cytotoxicity of these compounds wasevaluated . These compounds have not toxicity on the red blood cells in comparison with standard compounds such as sodium cyanide .The proposed chemical structures of the prepared complexes were suggested as following : AC1 AC2

تحضير وتشخيص وقياس الفعالية الحيوية لبعض معقدات البلاتين الثنائي مع كلايكوسيد الاميغدالين المعزولة من بذور ثمار المشمش (prunus armenivcal)

اسم المؤلف: حلا صبري نجم عبد الله
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The abstract of the present work for the synthesis of the new heterocyclic phenolic 1,3,4 - oxadiazole and their chelating polymers is outlined below : Part One : Organic Synthesis.1) Conversion of hydroxy benzoic acid derivatives to their corresponding esters (4 - 9) using standard procedure (Fiesher esterfication). 2) Reaction of hydroxyl benzoate derivatives (4 - 9) with hydrazine hydrate afforded the corresponding acid hydrazides (13 - 15). 3) The reaction of acid hydrazide derivatives (13 - 15) with carbon disulfide in the presence of alcoholic (KOH) yielded their corresponding 5 - (substituted) - phenyl - 2 - mercapto - 1,3,4 - oxadiazoles (19 - 21). 4) 2 - (methyl/butyl thio) - 5 - (substituted) - phenyl - 1,3,4 - oxadiazoles (24 - 27) were synthesized by alkylation reaction in basic media of oxadiazoles with methyl iodide and n - butyl bromide respectively. 5) The acid hydrazides (13 - 15) were treated with carbon disulfide and alcoholic (KOH) to form their corresponding polar salts, namely potassium - 3 - aroyl dithio carbazinate derivatives (16 - 18). 6) The dehydration cyclization reaction of the above polar salts (16 - 18) using hydrazine hydrate afforded the corresponding 5 - (substituted) - phenyl - 4 - amino - 2 - mercapto - 1,2,4 - triazoles (22, 23). 7) Eight new chelating polymers (28 - 35) have been synthesized by the condensation of phenolic oxadiazoles (19 - 20) and phenol or disubstituted hydroxyl phenol (hydroquinone, resorcinol, and catechol) with formaldehyde in (1 : 1) molar ratio in the presence of (KOH) as a catalyst. The structures of the prepared organic and polymeric compounds that have been synthesized were established by physical (melting points, color), elemental analysis (C.H.N, S), FT - IR, H1 - NMR, C13 - NMR and the results obtained are compatible with assigned structures. Part Two : Analytical Study. The chelation ability of these eight polymers were studied for Ag+, Al3+, Ca2+, Cd2+, Co2+, Cr2+, Cu2+, Hg2+, Mg2+, Ni2+, Pb2+ and Zn2+ ions using batch equilibrium method using flame atomic absorption spectroscopy (F.A.A.S). The different factors affecting loading capacities for the studied ions such as type of polymers, pH and treatment time were studied and the results obtained from figures (4 - 1) to (4 - 104) listed in chapter five shows that the loading capacity in (mg ion / g resin) increased with : 1) Increasing the pH value of the studied ion solution.2) Increasing the treatment time. Thermal stability of the eight synthesized polymers (28 - 35) were studied by thermogravimetric analysis (TGA), they showed good thermal stability, these results are discussed in relation with the presence of 1,3,4 - oxadiazole ring in the side group of the prepared networks

تحضير وتشخيص بعض المواد المنشطة للسطوح التوامية ودراسة تطبيقاتها كمواد مشتتة وكاسرة للاستحلاب لمعالجة المستحلبات النفطية == Synthesis and Characterization some of the Gemini Surfactants and study its applications as dispersants and De - Emulsifier to Treatment for Oil Emulsions

اسم المؤلف: احمد مجيد زيدان
اسم المشرف: مهند جواد كاظم الاسدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: In this investigation, six Nonionic Gemini surfactants were prepared A1, A2, A3, A4, B1, B2 from Epichlorohydrin. Then these compounds were identified by FT - IR, Mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. It was found that Nonionic Gemini surfactants with hydroxyl groups which consist of two conventional surfactants joined by different spacers, as shown in the following table.The prepared surfactants were evaluated by determination CMC and HLB values.Five de - emulsifiers were prepared (dA1,dA2,dA3,dA4, dB1) in different concentrations (10, 30, 40, 50) ppm for each compound. After that the prepared de - emulsifiers were compared with the efficiency of the commercial demulsifier (RP6000) with two types of wet crude oil (15 % H2O) that have different asphaltene content were used for the treatment which were sampled from south oil company fields (Zubair, West Qurna). Therefore the separation efficiency in all types of crude oil was found in the following order : dA2 > dA3 > dB1 > dA4 < dA1The present study also included using of A1and B1 as dispersion through dissolution of the prepared surfactants by polar solvent (Ethylene glycol), which decreases the viscosity and increases the surface area to spread of dispersive

تحضير ودراسة الفعالية الحيوية لمعقدات الامينية ثنائية السن مع ايونات ا لبلاتين (III) والروديوم (II) والبلاديوم == Synthesis , Characterization and Biological Activity Study of Some New Compound Containing Amine and Azomethine Group and Their Complexation Reaction with Platinum(II) , Palladium (II) and Rhodium(III)

اسم المؤلف: احمد ليث عبد الحليم
اسم المشرف: عادل علي عبد الحسن | بشرى كامل جدوع
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: This study included the preparation and the diagnosis and study the biological activity of some new organic compounds containing amine and azomethine groups and complexes ions with platinum(II) and palladium (II) and rhodium (III) ions.This thesis is divided into four chapters. In the first chapter, a general introduction for platinum metals group and of their complexes including : amine and Schiff base ligands have been literately reviewed. The concerned complexes have related to drugs potentially are anticancer active, therefore, this chapter summarized the important roles between the structure and activity for potentially active anticancer drugs which containing platinum metal complexes .The second chapter of this thesis shows the preparative methods of two types of ligands. The first type ligands concerned preparation method of two newly bidentate amine ligands namely : N - (3 - phenylpropyl)ethane - 1,2 - diamine (1) and N,N' - bis(3 - phenylpropyl) ethane - 1,2 - diamine (2) by reaction of ethylene diamine with 3 - phenypropyl bromide in 1 : 1 and 1 : 2 mole ratio, respectively. The second type ligands concerned preparative methods of six newly Schiff base ligands by reacting of o - phenylenediamine with 2 - furyldehyde, ferrocenecarboxaldehyde and acetylferrocene in the mole ratio 1 : 1 and 1 : 2respectively namely : N - 2 - furylidinebenzene - 1,2 - diamine (3)N,N' - bis(furylidine)benzene - 1,2 - diamine(4)N - ferrocenidenebenzene - 1,2 - diamine (5)N,N' - bis(ferrocenidene)benzene - 1,2 - diamine (6) N - 1 - ferrocenylethylidenebenzene - 1,2 - diamin (7) N,N' - bis(1 - ferrocenylethylidene)benzene - 1,2 - diamine (8) o , this chapter describes the synthesis of a new twenty four complexes ofPt(II), Pd(II) and Rh(III) ions with ligands (1 - 8) . The third chapter includes the results and discussion. All the prepared compounds 1 - 32 were characterized by elemental analysis CHN, Conductivity measurements , 1H - NMR ,FT - IR and UV - Visible spectroscopic techniques. All the prepared compounds 1 - 32 are in good agreement with the suggested structure. These data confirmed that the prepared ligands 1 - 8 coordinate with Pt(II),Pd(II) and Rh(III) ions by nitrogen atoms of amino and azomethine groups as a bidentate ligands. The molar conductivity study indicate that platinum(II) and palladium (II) complexes are neutral and behave as non - electrolytes in DMSO solvent at room temperature while rhodium (III) complexes behaves as 1 : 1 electrolytes in the same conditions.Antibacterial activity of all the prepared compounds 1 - 32 beside their interaction with human DNA are shown in the fourth chapter of this thesis. The antibacterial activity of compounds 1 - 32 against two types of bacterial : the first negative towards Gram stain (i.e. Escherichia coli) and against positive towards Gram stain (i.e. Staphylococcus aureus) were tested. These data proved that only compounds 1, 2, 4, 5, 6, 7, 20, 29 and 32 have antibacterial activity for growth inhibition of Staphylococcus aureus whereas only 1, 2, 4, 21 and 29 have antibacterial activity for Escherichia coli. On the other hand, DNA interaction study of complexes 9 - 32 with human DNA showed that all these complexes are binding with DNA which is enhances the probability of usingthese complexes as drug alternatives.

تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات الثايزولدين == Synthesis, Characterization and Biological Activity Study of Some Thiazolidine Derivativ

اسم المؤلف: احمد عبد الهادي مجيد الكيمي
اسم المشرف: داود سالم عبد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: الثايزولدين - 4 - حامض الكاربوكسيلي هو عبارة عن حامض اميني كبريتي حلقي, مشابه في تركيبه الى الحامض الاميني البرولين, وينتج من تكاثف السيستاين مع الفورمالديهايد . تمتلك مشتقات الثايزولدين والاستايل ثايزولدين فعالية بايولوجية , وتستخدم في التطبيقات السريرية . تضمنت الدراسة تحضير وتشخيص مركبات جديدة للثايزولدين - 4 - كاربوكسيلك امايد, وتقييم فعاليتها البايولوجية , اذ تم تحضير المركب (T) من تفاعل الترفثالهايد مع السيستاين, ومن ثم مفاعلة مع انهدريد الخليك لتحضير المركب (AT) والذي يمثل تفاعل حماية لمجموعة الامين, بعدها تمت مفاعلة ((AT مع بعض الامينات الاروماتية للحصول على مركبات الثايزولدين - 4 - كاربوكسيلك امايد والجدول ادناه يوضح الصيغ التركيبية للمركبات المحضرة .التسلسل المختصر التركيب الكيميائي الاسم العلمي 1 T 2,2 - ( - 4,1فينلين) ثنائي ثايزولدين - 4 - حامض كاربوكسيلي2 AT 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل) ثايزولدين - 4 - حامض كاربوكسيلي)3 ATA1 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - كلوروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)4 ATA2 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - p - تلويل ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)5 ATA3 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (6 - ايثوكسي بينزو[d] ثايزول - 2 - يل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)6 ATA4 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - m - تلويل ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)7 ATA5 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - بروموفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)8 ATA6 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (2 - ميثوكسي فينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)9 ATA7 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4,2 - ثنائي برومو فينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)10 ATA8 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - ميثل - - 3نايتروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)11 ATA9 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (3 - نايتروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)12 ATA10 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - نايتروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)13 ATA11 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (2 - نايترو فينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)14 ATA12 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - o - تلويل ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد) اظهرت جميع المركبات المحضرة نواتج بحصيلة جيدة , شخصت المركبات المحضرة بواسطة تقنية تحت الحمراء اذ تميز المركبان ((T و(AT) بظهور حزمة قويه عند 3400 - 3550 cm - 1 تعزى لمجموعة OH الحامض الكاربوكسيلي , اما مركبات الامايد ثايزولدين فانها قد تميزت باختفاء الحزمة العائدة للحامض الكاربوكسيلي وظهور حزمة عند3100 - 3350cm - 1 تعزى لمجموعة NH الامايد . كما استخدمت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني 1HNMR لتشخيص المركبات باستخدام ال DMSO - d6 كمذيب حيث اثبتت التكاملات ومواقع الاشارات صحة المركبات المحضرة , اذ تميز المركب AT بظهور اشارة عند 13.03ppm تعزى لبروتون الحامض الكاربوكسيلي فضلا عن ظهور الايزومرات الفراغية الناتجة من الذرات الكيرالية للثايزولدين , كما تميزت مركبات الامايد ثايزولدين بظهور اشارة عند مدى 8.5 - 12.6ppm تعزى لبروتون NH الامايدية واختفاء اشارة بروتون الحامض الكاربوكسيلي . كما استخدمت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي الكاربوني 13CNMR اذ اثبتت مواقع الاشارات صحة المركبات المحضرة . اضافة الى تقنية طيف الكتلة (Mass spectra) التي استخدمت في تشخيص المركبات حيث تميزت جميع الاطياف بظهور ذروات عند الايون الجزيئي لكل مركب. كما درست الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة كمضادات بكتيرية اضافة الى اختبار سميتها, اذ اظهر المركب ATA7 فعالية بايولوجية اعلى اتجاه بكتريا E.Coli وبقطر تثبيط 37ملم مقارنه بالمركبات الاخرى . | Thiazolidine - 4 - carboxylic acid is a cyclic sulfur amino acid , analogous in its structure to proline. It is formed by condensation of cysteine and formaldehyde. Thiazolidine and N - acetyl derivative were reported to possess biological activity and tested for clinical use. This study included preparation and characterization of new compounds of thiazolidine - 4 - carboxylic amide then evaluation of their biological activity, As it was in this study the preparation of compound (T) which were prepared from the reaction of Terphthaldehyde with cysteine, the compound (T) which reacts with acetic anhydride to the preparation of compound (AT) to protect amine a amine group , then reacts compound (AT) with some aromatic amines to obtaine compounds thiazolidine - 4 - carboxylic amide. The table below shows the structure of the prepared compounds. Nomenclature Structure Symbol Comp. No 2,2' - (1,4 - phenylene)dithiazolidine - 4 - carboxylic acid T 1 2,2' - (1,4 - phenylene)bis(N - acetylthiazolidine - 4 - carboxylic acid) AT 2 2,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - chlorophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA1 32,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - p - tolyl thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA2 42,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (6 - ethoxybenzo[d ] thiazol - 2 - yl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA3 52,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - m - tolyl thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA4 62,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - Bromophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA5 72,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (2 - methoxyphenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA6 82,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (1,4 - dibromophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA7 92,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - methyl - 3 - nitro phenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA8 102,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (3 - nitrophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA9 112,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - nitrophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA10 122,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (2 - nitrophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA11 132,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - o - tolyl thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA12 14 All the synthesized compounds were good yields . The prepared compounds were identified by FT - IR Spectroscopy as distinguish two compounds (T)and(AT) were characterized by the appearance of strong peak at 3400 - 3500 cm - 1 which attributed to (OH) group for carboxylic acid , on other hand compounds were characterized by the disappearance of peak which attributed to (OH) for carboxylic acid and the emergence peak at 3100 - 3350cm - 1 which attributed to (NH) group for amide. Also we used Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of the proton (1HNMR) to identify the compounds by using DMSO - d6 as solvent, as it has proved integration and sites signals the accuracy of the proposed , as distinguish compound (AT) was characterized by the emergence of signal at 13.03 ppm which attributed to the proton of carboxylic acid, as characterized compounds amide thiazolidine the emergence signal when the extent of 8.5 - 12.6ppm which attributed to the proton NH amide and the disappearance of a signal proton carboxylic acid . Also we used Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of carbon (13CNMR) where proven sites signals the health of compounds prepared . In addition, the mass spectrometry technique (MS) was used in the diagnosis of the compound, where all spectra characterized by the appearance of peaks at the molecular ion for each compound. Also , the biological activity of the prepared compounds as antibacterial agents as well as drag toxicity. The ATA7 compound show high activity against E.Coli convoy frustration (37mm) comparison other compounds

تحضير ودراسة التوصيل الكهربائي لبعض املاح الاديبات في محاليلها المائية بدرجات حرارة مختلفة وحساب دوالها الداينميكية الحرارية القياسية اضافة الى اختبارها كمثبتات حرارية لمادة بولي فنايل كلورايد == Synthesis and The Audio Frequency Conductance and thermodynamic studies of Some Metal Adipat salts in Aqueous Medium at Different Temperatures and Use All Salts As Thermal Stabilizers to The PVC

اسم المؤلف: احمد سالم شنتة السدخان
اسم المشرف: انيس عبد الوهاب النجار | زكي ناصر السكيني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: جرى قياس ودراسة التوصيلات الكهربائية عند الترددات الواطئة للمحاليل المائية من املاح الاديبات المحضرة بطريقتين : احداهما كيميائية لايونات المغنسيوم والباريوم والكوبلت والنحاس والنيكل والزنك (الخارصين) , والاخرى (ولاول مرة) كهربائية لخمسة منها عند درجات حرارية مختلفة ضمن المدى من 298.15 K وحتى 313.15 K باستعمال جهاز قياس التوصيلية (Conductivity meter) . اجريت التحاليل المتعلقة بنتائج التوصيـــــــلية الكهربائية بطريقة تقنية التقلــــــــيل للحد الادنى (Minimization) باستعمال اربع مــــــــــعادلات نظرية للتوصـــــــيلية وهي مـــــــــعادلات (Fuoss - Hsia وPitts) الموسعة والمحددة . اوضحت النتائج التحليلية للاملاح المستعملة انها جميعا لا تتصرف كالكتروليتات "قوية" وان تفككها ليس بالتفكك التام . كما بينت تلك النتائج ان التوصيلية الكهربائية المنخفضة غير الاعتيادية لتلك الالكتروليتات لا تعزى الى وجود الجزيئات المتعادلة كهربائيا ولكن تعزى الى تكوين مزدوجات الايونات (Ion - Pairs) . كما جرى حساب قيم حاصل فالدن فضلا عن استحصال قيم الدوال الديناميكية الحرارية القياسية (∆H˚ و∆S˚ و∆G˚) لعملية التجمع الايوني عند مختلف درجات الحرارة المشار لها اعلاه بوساطة اعتماد كل من ˳Λ وKA على درجة الحرارة . واخيرا جرى تدوين ومناقشة جميع النتائج المستحصلة . اختبرت الثباتية الحرارية لمادة PVC باستعمال جميع الاملاح واعطت نتائج ايجابيه بهذا الصدد ،اذ مزجت مع PVC بنسب وتم قياس TGA للمزيج . | The audio electrical conductances of aqueous solutions of magnesium, barium , cobalt , copper , nickel and zinc adipate have been measured at various temperatures in the range of 298.15 K to 313.15 K , using an audio frequency conductance bridge. These salts were prepared by two methods chemically and, for the first time, electrochemically method. The evaluation of conductance data was carried out by minimization technique using theoretical conductance equations of the complete and modified forms of Pitts and Fuoss - Hsia. Quantitative results showed that these salts do not behave as ''strong'' electrolytes , and that their dissociations are far from complete . The abnormally low conductances of these electrolytes are not due to the presence of electrically neutral molecules but to the ion - pair formation. The Walden product values, as well as the standard thermodynamic functions (∆H˚ , ∆G˚ , ∆S˚ ) for the association reactions for the four temperatures studied, have been evaluated from the temperature dependent of Λ˳ and KA respectively. All the obtained quantities were reported and discussed . Thermal stability of PVC was studied by using magnesium, barium , cobalt , copper , nickel and zinc adipate as stabilizers

دراسة تركيز الهبسيدين , حالات الحديد وبعض المتغيرات الكيموحياتية في مرضى متلازمة المبيض متعدد الاكياس

اسم المؤلف: دعاء نعمــــة مســـلم الزامــــــلي
اسم المشرف: هناء عداي علي السلطاني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: تعد متلازمة المبيض متعدد الاكياس ( PCOS ) واحدة من اشهر اضطرابات الغدد الصماء غير المتجانسة والاكثر تعقيدا للنساء في سن الانجاب. عادة ما تكون مرتبطة مع مقاومة الانسولين (IR) المرافق لفرط نسبة الانسولين في الدم كعملية تعويضية. الارتفاع المزمن لهرمون ( LH ) ومقاومة الانسولين هما الاكثر شيوعا لانحرافات الغدد الصماء والتي تضهر في متلازمة المبيض متعدد الاكياس.في الدراسة الحالية فان مستوى هرمون الهيبسيدين وحالات الحديد (Total Iron، Ferritin، TIBC، UIBC، %TS، TF) تم دراستها ومقارنتها مع العديد من العلامات الجسمانية من(العمر، الوزن، الطول، مؤشر كتلة الجسم، ونسبة الورك الى الخصر (WHR) والهرمونات (LH، FSH، TT، FT، SHBG، E2، Progesterone، Prolactin ) ومتغيرات مقاومة الانسولين التي تتضمن (مستوى السكر في حالة الصيامFBG، ونسبة الانسولين في حالة الصيامFIN ومقياس مقاومة الانسولين HOMA - IR) وبعض المتغيرات الكيموحياتية (الدهون الثلاثية، نسبة الكولسترول في الدم ، نسبة الكولسترول الجيد العالي الكثافة والكولسترول الضار الواطئ الكثافة) في مرضى متلازمة المبيض متعدد الاكياس ومجموعة الاصحاء. اضافة الى ذلك تم تقسيم مرضى (PCOS) الى عدة مجاميع طبقا للمعايير التالية : (وجود الشعرانية، وجود انتظام الحيض، وجود العقم الاولي والثانوي، وجود مقاومة الانسولين والحساسية للانسولين بالاعتماد على(HOMA - IR≥3 ) .تم اختيار ستون (60) مريضة مصابة بمرض متلازمة المبيض متعدد الاكياس (PCOS) تتراوح اعمارهم بين (15 - 42) سنة. تم تشخيص مرض (PCOS) من قبل طبيبة نسائية متخصصة في مركز الخصوبة في مستشفى الصدر التعليمي في النجف الاشرف خلال الفترة من (شهر ديسمبر 2014 الى شهر مايو 2015). كذلك اختيرت (30) امراة سليمة تتراوح اعمارهن بين (15 - 42) سنة. تم قياس المتغيرات الكيميائية (نسبة السكر في الدم في حالة الصيام، قياس تركيز TG، الكولسترول، HDL، Total Iron وTIBC باستخدام طرق طيفية. بينما تم قياس تراكيز كل من (نسبة الانسولين في حالة الصيام ، الهيبسيدين، Ferritin، LH، FSH، TT، SHBG وProgesterone، E2 وProlactin)باستخدام طريقة (ELISA). تم حساب مقاومة الانسولين (HOMA - IR) باستخدام المعادلة التالية (تركيز السكر في الدم في حالة الصيام × تركيز الانسولين في الدم في حالة الصيام / 22.5).في الدراسة الحالية وجد ان الزيادة في تركيز الانسولين في حالة الصيام (p=0.001) ، HOMA - IR (p=0.001) ، LH (p=0.001) ، ونسبة LH / FSH (p=0.001) وProgesterone (p=0.001) ، SHBG (p=0.001) ، TT وFT (p=0.001) ، E2 (p=0.001) ، Prolactin (p=0.001) ، الكولسترول ، HDL ، LDL والدهون الثلاثية (p=0.001 ) ، Total Iron ، TIBC ، Ferritin ، TS ٪ ، UIBC وTF (p=0.001) وهرمون الهيبسيدين (p=0.001) عندما قورنت مجموعة متلازمة المبيض متعدد الاكياس مع مجموعة الاصحاء. بينما اضهرت الدراسة الحالية عدم وجود تاثير لنقصان تركيز السكر في حالة الصيام ونسبة هرمون FSH (p>0.05) خلال المقارنة. وجد في الدراسة الحالية ان تغيير مستويات هرمون الهيبسيدين يعتمد بصورة رئيسية على حالات الحديد ومقاومة الانسولين . | Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most complex common and heterogeneous endocrine disorders of women in the reproductive age. It is frequently associated with insulin resistance (IR) accompanied by compensatory hyperinsulinaemia. Chronically elevated luteinizing hormone (LH) and insulin resistance are 2 of the most common endocrine aberrations seen in PCOS. In the present study, the level of serum hepcidin and Iron status(total iron, ferritin, TIBC, UIBC, TS%, TS.c) studied and compared with many descriptive (age, weight, height, BMI, hip/waist ratio (WHR) , hormonal (LH, FSH, total testosterone, Free testosterone, SHBG, E2, progesterone, prolactin and insulin resistance parameters including (FBG, fasting insulin, homeostasis model assessment of insulin resistance HOMA - IR) and some biochemical parameters (TG, Cholesterol, HDL, LDL) in PCOS and control groups. Furthermore, PCOS patients are sub grouped according to the following criteria : presence of hirsutism, presence of regularity of menstruation, presence of primary and secondary infertility, presence of insulin resistant and insulin sensitive state according to HOMA - IR≥3. Sixty (60) polycystic ovary syndrome patients (PCOS) of ages range between (15 to 42) year were recruited. PCOS was diagnosed in patient by the gynecologists of the Fertility Center in AL - Sadder Teaching Hospital in Najaf during the period from (December 2014 to may 2015), 30 healthy women of ages range between (15 to 42) year were included as a control group. Fasting blood glucose, TG, cholesterol, HDL, total Iron and TIBC concentrations were measured by spectrophotometric methods. Fasting insulin, hepcidin, ferritin, LH, FSH, total and free testosterone, sex hormone binding globulin, progesterone, E2 and prolactin levels were measured by enzyme linked immune - sorbent assay methods. Insulin resistance was estimated by( HOMA - IR) using the equation (Fasting blood glucose × fasting insulin/22.5) . In the present study Significant increase of the concentrations of fasting insulin (p=0.001) , HOMA - IR (p=0.001) , LH (p=0.001) , LH/FSH ratio (p=0.001) , progesterone (p=0.001) , SHBG (p=0.001) , total testosterone (TT) and free testosterone (FT) (p=0.001), E2 (p=0.001) , prolactin (p=0.001), cholesterol, HDL, LDL and triglycerides(p=0.001) , total Iron, TIBC, ferritin, TS%, UIBC and TF (g/L) (p=0.001) and hepcidin hormone (p=0.001) were obtained in the group of polycystic ovary syndrome patients group when compared with those of the control group. Fasting blood glucose and FSH showed no significance (p>0.05) were noticed during a comparable evaluation. In the present study Changes of Hepcidin levels are dependent directly on Iron status and insulin resistance

استخلاص نقطة الغيمة بالازدواج مع طريقة طيفية لاستخلاص وتقدير النيكل (??) والكوبلت (??) والبزموث (?I?) في نماذج مختلفة باستعمال مشتقي ازو مناسبين == Cloud point extraction coupled with spectroscopic method for separation, extraction and determination of Nickel( ?? ) , Cobalt( ?? ) and Bismuth ( I?? ) in different samples by use of suitable Azo - derivatives

اسم المؤلف: احمد صادق عبد هاشم الحمادي
اسم المشرف: شوكت كاظم جواد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: Cloud point extraction methodology was used for separation, preconcentration and extraction cations for Bismuth(III) , Nickel(II) , Cobalt(II) as ion association complexes by two new laboratory prepared azo derivatives as complexing agents which are MIBSHA and AADAD as well as these new organic complexing agents studied spectrophotometricaly by UV - Vis spectroscopy and IR specrtrophotometry to confirm their structures and for the separation, preconcentration and extraction of the elements in this study which was performed as follows : 1 - Bismuth(III) Studies : At the beginning an experiment was conducted to determine the wave length of ion association complex of bismuth ion Bi(III) with new laboratory prepared complexing agent MIBSHA by UV - Vis, spectroscopy and the spectrum showed λmax=550nm. Under optimum conditions of extraction Bi(III), the study showed that pHex=9 was more stable for extraction and gave higher efficiency because at this acidic function, there exists the best coordination bounding between Bi(III) and MIBSHA in presence of 40 μg of Bi(III) as optimum concentration giving favorites thermodynamic equilibrium for complex formation and this method of extraction depends on using Non - ionic surfactant 1% Tritonx - 100. And experimental study showed that 0.5ml of this surfactant suitable for forming Cloud point layer (CPL) with higher density and smaller volume to give the best extraction efficiency for Bi(III) with high absorbance and distribution ratio (D). The extraction efficiency also increased with increasing MIBSHA concentration as linear relation because any increasing in MIBSHA concentration is mean increasing in ion pair complex concentration and suitability so increasing in the thermodynamic equilibrium partition to the CPL. And this reflects the sensitivity of new complexing agent MIBSHA in coordination binding and ion pair complex formation in addition to extraction CPE methodology which depends on heating. The experimental study shows that the optimum temperature of heating was (90°C) that gives higher extraction efficiency because it allow to reached the best thermodynamic equilibrium in Cloud point layer formation with good dehydration, as well thermodynamic data was ΔHex=0.145KJ mol - 1, ΔGex= - 73.786KJmol - 1and ΔSex=203.669Jmol - 1K - 1 whereas the low value of enthalpy for Demonstrate extraction to approach another ion of ion pair association complex, also the extraction method is entropic region, and the experimental study about the effect heating time was 20min was the optimum heating time which gives the higher extraction efficiency with high absorbance and distribution ratio D, as this time of heating helps to reach the optimum thermodynamic equilibrium of Cloud point layer formation CPLwith higher dehydration from other hand time of heating indicate the quantity of heat which162is help to dominate on the moving of micelles inside formation cloud point layer CPL with good properties of extraction. Stoichiometric study by using four spectrophotometric methods and the study revealed that the more probable structure of ion pair complex of Bismuth ion Bi(III) extracted was [1 : 1]+ anion [Bi(MIBSHA)]2+;2No3 - experimented study about synergism effect by using Tri butyl phosphate (TBP) and methyl isobutyl ketone (MIBK) show that the extraction efficiency for bismuth ion Bi(III) increased with the presence of TBP or MIBK in aqueous solution by the effect of TBP and MIBK participation in the complex formation of Bi(III) also the experiments showed that there is one molecule of TBP or MIBK enters in the structure of ion pair complex of Bi(III) as [Bi(MIBSHA)(TBP)]2+;2NO3 - ; [Bi(MIBSHA)(MIBK)]2+;2NO3 - and TBP or MIBK enter in the complex instead of water molecule in the hydration shell of Bi(III) and increase hydrophobicity of ion pair complex and increased rate of partitioning to the CPL. As well as this study involved experiments about interferences effects as well as electrolytes effect and these experiments illustrated interferences effect to decline extraction efficiency because these ions form ion pair complex with complexing agent MIBSHA , that means a decrease in complexing agent MIBSHA concentration to form ion pair complex with Bi(III) so that electrolytes affect by increasing extraction efficiency of Bi(III) by effect of increasing Dehydration and destroyed hydration shell of bismuth ion to increase the chances of binding with MIBSHA for more stable ion pair complex. Later, this method was used coupled with suitable spectrophotometric application in the separation and determination of bismuth (III) in different samples.2 - Studies about Nickel (II)For nickel ion Ni(II) extraction from aqueous solution as ion pair complex used new laboratory prepared complexing agent AADAD , the spectrophotometric study for ion pair complex on Ni(II extracted into CPL showed maximum absorbance peak at wave length λmax=585nm and through the experimental study to limit optimum conditions and effective parameters. The study demonstrated that the optimum pHex was (9) which gives the highest extraction efficiency for nickel ion Ni(II by use complexing agent AADAD, whereas at this pHex favorable binding was given to form ion pair complex of nickel ion Ni(II with high concentration and stability as well as the method CPE for extraction Ni(II needed 0.5ml of non - ionic surfactant 1% TritonX - 100 which is affected to reach favorable thermodynamic equilibrium for aggregation of micelles in the state CMC for CPL formation with good163properties for the ion pair complex extraction of Ni(II) as well this extraction efficiency appeared with the presence of 50μg Ni(II) in aqueous solution to reach the best thermodynamic equilibrium for ion pair complex formation. Increasing AADAD concentration showed the existence of linear relation with linear increase in absorbance and distribution ratio and linear increasing in concentration stability and partitioning to CPL ion pair complex of Ni(II whereas CPE methodology depends on the temperature of heating, the experiment showed that 80°C was the optimum temperature that gives the higher extraction efficiency of Ni(II with thermodynamic data ΔHex= 0.1126KJmol - 1 , ΔGex= - 58.19KJmol - 1 and ΔSex=165.16Jmol - 1K - 1 . These values prove that the ions of ion pair complex for Ni(II) extracted into CPL approached one another with a high gegree and the method of extraction was entropic in region. The experimental study about the effect of heating time showed that 15min was the best time of heating that allows to reach a higher extraction efficiency of CPE method. Time of heating indicates the kinetic side of extraction method as heating for 15min at 80°C gave the quantity of heating that hels to reach the favorable thermodynamic equilibrium for CPL formation stoichiometry showing the more probable structure of ion pair complex extracted for Ni(II) which was [Ni(AADAD)]+;No3 - but synergism effect study showed that by using TBP and MIBK showed increasing extraction efficiency of Ni(II) with the presence of TBP or MIBK in aqueous solution because substitution water in coordination shell of Ni(II) in ion pair complex and effect to increase hydrophobicity, stability and partitioning to CPL. Also, the study revealed that adding one molecule of TBP or MIBK in the structure of ion pair complex of Ni(II) such as [Ni(AADAD)(TBP)]+;NO3 - , [Ni(AADAD)(MIBK)]+;NO3 - . So the studies tackled the effect of interferences as cations and electrolytes on extraction efficiency, later on, we used this method in the extraction and spectrophotometric determination of Nickel (II) in different samples.3 - Studies about Cobalt (II)The experimental studies concerning the separation, preconcentration and extraction of cobalt(II) as ion association complex by using the same complexing agent used with nickel (II) AADAD according to Cloud point extraction methodology. The UV - Vis spectrophotometric studies about the ion association complex extracted showed that the maximum absorbance of the complex of wave length λmax=530nm. As well as the extraction method according to CPE method showed (pH=8) was the optimum acidic function for extraction giving the highest absorbance and distribution value D because this pHex the best164coordination bonding between cobalt ion Co(II) and complexing agent AADAD so that high partitioning of stable complex to cloud point layer CPL. Moreover, the experiments showed that 0.5ml of Non - ionic surfactant, very stable for giving higher extraction efficiency because this volume of surfactant helps to reach the favorable thermodynamic equilibrium of aggregation of micelles to form CPL with high density and small volume and the micelles in case one approaches the other with the best dehydration to be in high hydrophobicity with good partitioning of complex to CPL. And in this case giving higher extraction efficiency, also, this extraction efficiency obtained when 60μg of cobalt ion Co(II was in the aqueous solution to give the best thermodynamic equilibrium to formation high stability ion pair complex extracted into CPL quantitively effect of temperature study showed that 80°C was the best temperature of extraction according to CPE method because in this temperature the best CPL was formed by aggregation and using dehydration at CMC state happen good extraction as well as thermodynamic data for extraction Co(II) was ΔHex=0.1014KJmol - 1, ΔGex= - 60.658KJmol - 1, ΔSex=171.86Jmol - 1K - 1. These data showed from the small positive value of enthalpy of extraction , the ions of ion pair complex extraction when one approach another to increase stability of this complex as well the large positive value of entropy of extraction demonstrates the dependence of extraction according to CPE and entropy. Then this procedure being entropic in region. Time of heating as the experiment study showed is 15min and was stable to give higher extraction efficiency. Because heating the solution at fixed temperature and time mean the quantity of heating help kinetically to reach thermodynamic and kinetic equilibrium for formation CPL. Then giving higher extraction efficiency. Stoichiometry study revealed that the more probable structure of ion pair complex extracted was [Co(AADAD)]+;NO3 - . Synergism study show presence TBP or MIBK in aqueous solution effect to increase extraction efficiency of Co(II) according to CPE method. Because complexing agent AADAD was not able to saturated the coordination shell of Co(II) ion in complex formation then the empty coordination position and occupy with water molecule and decline extraction efficiency , but TBP or MIBK able to coordinate instead of water in coordination shell and increase extraction efficiency, as well the study showed one molecule of TBP or MIBK able to enter in complex formed such as [Co(AADAD)(TBP)]+;NO3 - or [Co(AADAD)(MIBK)]+;NO3 - . So that the studies involved the effect of interferences as cations and electrolytes on extraction efficiency , later we used this method for the extraction and spectrophotometric determination of cobalt (II) in different samples.

تحضير ودراسة الفعالية الحيوية لبعض مشتقات السلفايد والسلفون == Synthesis , Identification and Biological Activity for (Sulfide ,Sulfone) - Compounds

اسم المؤلف: رشا نعمة حسين الجعباوي
اسم المشرف: نغم محمود جواد الجمالي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: Sulfone and Sulfide are important compounds due to their uses in industrial , artificial and pharmaceutical applications . They are characterized by their effectiveness against skin diseases and fungal what make them used as biologically important substances and preparatory studies have been extended to their derivatives. The research includes two sections : Section I : : contains preparing 19 compound which are (R1 - R19) in six parts : : - Part one : - includes preparing compound (R1) from the interaction of (Thio semicarbazide) with (Diethyl Terephthalate) interacting the resulted (R1) react with (10% Sodium hydroxide ) to prepare the compound (R2), interacting the resulted compound with (chloro ethyl acetate) to prepare the compound (R3) , and finally interacting the resulted compound with acetic acid and hydrogen peroxide to prepare compound (R4). Part two : - includes preparing compound (R5) by interacting compound (Sulfobenzoic anhydride) with (2 - amino - 5 - mercapto - 1,3,4 - thiadiazole) then the resulting interaction (R5) with( chloro ethyl acetate) to prepare the compound (R6) , and interacting the result with (acetic acid) and (hydrogen peroxide) to prepare compound (R7).Part three : - : includes preparing compounds (R8, R9, R10) by interacting (phenylene diamine) with (2 - mercapto acetic acid) to produce (R8) and reactance of this compound with Formaldehyde)) to form a compound (R9) and interacting the last compound (acetic acid) and (hydrogen peroxide) to prepare compound (R10). Part four : - includes interacting (2 - amino - 5 - mercapto - 1,3,4 - thiadiazol) with a compound formaldehyde)) to prepare the compound (R11) , interacting compound R11 and interacting the result with (Sulfobenzoic anhydride to produce compound (R12). Part five : - : includes preparing compounds (R13,R14, R15, R16) by interacting compound (Formaldehyde) with (2 - mercapto benzoic acid) to form (R13) , and interacting this result with ( Thio semicarbazide)) and (sodium hydroxide 10%) for the preparation of R14)), which through its interaction with (chloro ethyl acetate) is the preparation of the compound (R15 The oxidizing the resulted compound by (acetic acid) and (hydrogen peroxide) , gives (R16). Part six : - includes preparing compound (R17) by interacting( 2 - mercapto benzoic acid)) with(3 - chloro propanoyl chloride) and interacting the finally with (Thio semicarbazide) give (R18), which we can obtain011compound (R19) by interacting with (chloro ethyl acetate).All the prepared compounds have been following up the interactions enabled chromatography thin layer (TLC) for each prepared vehicles and characterized by (IR) spectrum NMR proton (1H.NMR), and a nice nuclear magnetic resonance of carbon (13C.NMR) and (C.H.N), and then measure the degree of fusion.Section II : This section includes the study of the biological inhibitory action to some of the prepared compounds on positive bacteria for dye Gram (Staphylococcus aureuse) and another negative bacteria for dye Gram (Escherichia Coli). All the compounds showed effect against both selected bacteria in the study.The Scheme below clarifies

تحضير مركبات الكبريت غير متجانسة الحلقة ودراسة الفعالية الحيوية لبعض منها == Synthesis Sulfur Heterocyclic Compounds and Study Biological Activity for Some its

اسم المؤلف: انتصار عبيد سلمان الفتلاوي
اسم المشرف: نغم محمود جواد الجمالي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الكلمات الدلالية:
  • الثايازول، الثيادايازول
  • الثايازين
  • الثايادايازين
  • الثايازبين
  • الثيادايازبين
الصفحات الاولى:
المستخلص: The compounds of heterocyclic that have the qualities of a great biological and pharmacological importance, where we see through the growing literature in Chemistry published research in this area significantly, so we decided to prepare new derivatives of them.In this study prepared (16) a new deriva????ve of sulfur heterocyclic compounds such as Thiazole, Thiadiazole Thiazine, Thiadiazine, Thiazepine and Thiadiazepine, and three other intermediate compounds to prepare Some of these derivatives, these compounds ((Five, Six and Seven - Membered Heterocycles))The research included two Section of study : The first section : included prepara????on (19) compounds (I1 - I19), by four parts : The first part : included preparation (I1) of benzil interaction with thiosemicarbazide and then the interaction of output with nitrous acid record spontaneously from mixing hydrochloric acid with sodium nitrite, to form a diazonium salt and then reactance this salt with (Acetyl acetone) to prepare azo compound (I2), and Then reactance output with thiourea, thiosemicarbazide, Thioacetamide and cysteine respectively for the preparation of compounds (I3 - I6).The second part : included reactance (diethyl terephthalate) with thiosemicarbazide, cysteine to prepare the compound (I7) and compound (I9), respectively, and then reactance outputs with Sulfobenzoic anhydride, thiosemicarbazide respectively to produce the compound (I8) and compound (I10), respectively. The third part : included reactance (1,3 - diphenylpropane - 1,3 - dione) with thiosemicarbazide to give the compound (I11) and then output reactance with benzaldehyde to give the compound (I12) and then output with reactance Sulfobenzoic anhydride to give the compound (I13). The fourth part : includes reactance (p - amino acetophenon)with nitrous acid record spontaneously from mixing hydrochloric acid with sodium nitrite, to form a salt of diazonium and then reactance this salt with diethyl mal Acetyl acetone to give compound (I14) and compound (I17), respectively, and then reactance thiosemicarbazide, benzaldehyde respectively, to give the compound (I15) and compound (I18), respectively, and then outputs reactance with Sulfobenzoic anhydride, thiourea to give compound (I16) and compound (I19), respectively. All interactions followed up by thin layer chromatography (TLC) for each prepared compounds and diagnosed by spectrum infrared (FT.IR) spectrum, proton nuclear magnetic resonance (1H.NMR), nuclear magnetic resonance of carbon (13C.NMR) and Elemental Analysis(C.H.N), and then measure the melting point. The second section : This section of the research included the study of the inhibitory action of the some of biological compounds against the gram - positive bacteria (Staphylococcus aureuse) and gram - negative bacteria (Escherichia coli) and all showed the effectiveness of the compounds against selected bacteria in the study type.

التشخيص الكيميائي والفولتامتري للبولي بيوتيلين سكسنيت الملدن بواسطة ايبوكسي (زيت النخيل)

اسم المؤلف: حسن رحيم حمود الدحيدحاوي
اسم المشرف: عماد عباس جعفر | هناء عداي علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة ، تم استخدم ايبوكسيي زيت النخيل EPO كملدن للبولي بوتيلين سكسينيت باستخدام الكلوروفورم كمذيب ، تم خلط ستة اوزان من PSPE وقد استخدم جهاز FTIR الطيفي لتحديد المجاميع الفعالة . كما وتم قياس الاستقرارية الحرارية والتحلل البيولوجي ، والخصائص المورفولوجية للخليط بواسطة جهاز التحليل الحراري الوزني TGA ، المجهر الالكتروني الماسح SEM وتقنية FTIR ، حيث اظهرت النتائج بان هناك بعض التاثر بين المركبين بوجود الاواصر الهيدروجينية التي تربط بين نهايات المجاميع الفعالة للبوليمر OH وبين حلقة الايبوكسي . مزيج الـ PSPE اظهر استقرار حراري عالي وتحسن في الخواص البيولوجية مقارنة مع الـ PBS النقي . كما اظهرت النتائج المورفولوجية للخليط ان EPO كان ذو قابلية امتزاجية جيدة مع PBS. تم تعديل قطب الكربون الزجاجي GCE مع طبقه رقيقة من (PSEP ) باستخدام طريقة محلول التبخر لانتاج القطب الجديد المعدل . PSEP/GC تم ايضا دراسة عمليات الاكسدة والاختزال لسداسي سيانيد الحديدات (II) باستخدام الـCyclic Voltammetry . وقد تبين ان ذروة الفصل ΔEpa - c ) ) بين قمم الاكسدة لايون فروسيانيد في محلول مائي هو 120 ملي فولت ، ونسبة التيار لقمم الاكسدة، IPA / IPC، كانت 1.6 لـ PSEP / GCE، مؤشرا انعكاسية وقابلية توصيلية جيدة للقطب المعدل. وبالتالي، فانه يمكن استخدامها لتحليل الجهد الكهروكيميائي . الخواص الفيزيائية للقطب المعدل PSEP / GCE تمثلت بالصلابة الجيدة، التصاق العالي على الاسطح المعدنية للقطب الالكتروليت الجامع ، بالاضافة الى الذوبانية والاستقرارية الجيدة للـPSEP على .GCE ايضا، الحساسية في ظل ظروف الـ cyclic voltammetry تعتمد بشكل كبير على تراكيز مختلفة من فروسيانيد ، الالكتروليت المستخدم ومعدل المسح . وقد لوحظ خلال معدلات مسح مختلفة بان قمم الاكسدة والاختزال للحديد / (III) الحديد (II) تمت بعملية معكوسة. | In this study, epoxidized palm oil (EPO) was utilized as a blended for poly butylene succinate (PBS) using chloroform as a solvent by solution casting process at six weight of PSEP. Fourier - transform infrared (FTIR) spectroscopy was used to identify the functional groups of PBS and PSEP blends. Thermal stability, biodegradable, and morphological properties of the blends were investigated by thermo gravimetric analyzer (TGA), and scanning electron microscope (SEM) technique. The FTIR spectra indicate that there are some molecular interactions by intra molecular hydrogen bond between PBS and EPO. All sets of PSEP blends show high thermal stability and significant improvement of biodegradable properties compared to pure PBS. Morphological results of PSEP blends show that EPO was good miscible with PBS. Aglassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly butylene succinate - epoxidized palm oil (PSEP) film using a solution evaporation method to produce a new modified electrode PSEP/GCE. The redox process of K4[Fe(CN)6] during cyclic voltammetry was studied using the PSEP/GCE. It was found that the peak separation (∆Epa - c) between the redox peaks of ferrous cyanide ion in an aqueous solution is 120 mV and the current ratio of redox peaks, (Ipa/Ipc), is 1.6 for the PSEP /GCE, indicating good reversibility with good conductivity of the modified electrode. Hence, it can be used for voltammetric analysis. The physical properties of the modified electrode PSEP/GCE include good hardness, high adhesion to the metal surfaces of electrode collectors, solubility and good stability of the PSEP on GCE. Also, the sensitivity under conditions of cyclic voltammetry is significantly dependent on different concentrations of ferrous cyanide , the electrolyte used and the scan rate. At different scan rates, oxidation - reduction peaks of Fe(III)/Fe(II) were observed in a reversible process

تحضير وتشخيص ليكاندات قواعد شيف مشتقة من الترفثالديهايد ودراسة معقداتها مع بعض العناصر الفلزية == Synthesis And Identification of Schiff Bases Ligands Derived From Terephthaldehyde And Studying Its Complexes With Some Metal Elements

اسم المؤلف: علي محمود علي
اسم المشرف: محمد حامد سعيد | حسن ثامر غانم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: This thesis studies the synthesis of three new Schiff base ligand (L1 , L2 ,L3 ) derived from terephthaldehyde, the first ligand (L1) is produced by the reaction of terephthaldehyde with ortho - phenlenediamineat ( 1 : 2) molar ratio.The second ligand (L2) is produced by the reaction of terephthaldehyde with ortho - phenlenediamine at ( 2 : 1) molar ratio. The third ligand (L3) is produced by the reaction of terephthaldehyde with 2 - aminobenzothiazol at (1 : 1) molar ratio .These ligands are identified by using FT - IR and Uv - Vis spectroscopies,1H - NMR, massspectrometer and elemental analysis.These ligands are mixed with some metal chloride solutions Co(II), Ni (II), Cu(II) and Zn(II) by using absolute ethenolic solutions at (2 : 1) molar ratio to formtwelve complexes . These complexes are identified byanalytical andspectroscopic techniquessuch as elemental analysis andthe determination of the metalratio within its complex, recording infrared spectra,in addition to Uv - Vis by useing solvent DMSO (1x10 - 4M), the same solvent is used with molar conductance measurements for solutions of compounds at(1 x 10 - 3M)at room temperature, in addition to measuring the magnetic sensitivity of the complexes in solid state .This study has concluded that by using all the above techniques and experiments ,all these ligands' have acted as bidentate to form pentagonal and tetragonal metal cycles .Depending on the results of the study,octahedral structures of all the prepared ligands' complexes have been suggested.The following stereochemistriesreflect the complexes which are the subject of the study

تقدير البروتينات الدهنية والاجهاد التاكسدي في مصل المصابين بمرض حب الشباب == Evaluation of Serum Lipid Profile and Malondialdehyde in Patients with Acne

اسم المؤلف: رنا عبد العالي الرفيعي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present study was conducted to verify the relevance of lipids and lipoproteins levels and their byproduct of oxidation, malondialdehyde (MDA) in acne patients. The design of the project included one hundred acne patients (47% males and 53% females)and 40 apparently healthy individuals (control group). Total serum cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL - C), triglycerides (TG), low density lipoprotein (LDL - C), very low density lipoprotein (VLDL - C) and MDA levels were measured in acne patients and the control group.The results indicated significant (P≤0.05) elevations for TC, TG, LDL - C, VLDL - C and MDA levels in acne patients with respect to those of the control group. Sex differences were obtained as rises forTC, LDL - C and MDA (P≤0.05) in males when compared with thoseof the females. The linear regression analysis exhibited significantpositive correlation for TC (r = 0.68, P≤0.05) and LDL - C (r = 0.48, P≤0.05) with ages of the control group but not in the acne patients.Smoker acne patients demonstrated significant elevations for TC, TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05) in comparison with those of the control group, while nonsmokers acne patients showed significant elevations for TC and LDL - C (P≤0.05) during a comparable evaluation. Married acne patients indicated significant increases for TC, TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05) when compared with those of the control group, while non married acne patients illustrated significant elevations for TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05). The influence of treatment was studied, the data stated significant elevation for TG and LDL (P≤0.05), in treated acne patients when compared with those of the control group, while untreated acne patients showed significant increases for TC, TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05) in comparison with those of the control group.These results suggested that oxidative stress is involved in the pathogenesis of acne. We believed that this study is the first to deal with changes of serum lipid profile and oxidative stress in acne patients.

تحويـر المواصفات الريولوجيـة للاسفلـت بالمعالجـة مـع البولـي ستايريـن == Modification of Rheological Properties of Asphalt by Treatment with Polystyrene

اسم المؤلف: ايمان اسماعيـل احمـد
اسم المشرف: عماد عبد القادر فائق صالح الدبوني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الكيمياء الصناعية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:
المستخلص: اكتسبت المواد الاسفلتية المحورة بالبوليمرات اهمية خاصة خلال السنوات الاخيرة وذلك لارتباطها الوثيق بالمجالات الانشائية والصناعية فضلا عن التغيرات الكبيرة الحاصلة في السلوك الريولوجي للمواد الاسفلتية عند اضافة كميات صغيرة من البوليمر.ونظرا لمحدودية عدد الدراسات حول استخدام البولي ستايرين لتحوير الاسفلت جاءت دراستنا هذه محاولة لتوضيح كيفية تصرف البولي ستايرين مع الاسفلت خصوصا اذا علمنا ما تتمتع به مادة البولي ستايرين من مميزات كونها واحدة من اكثر البوليمرات الثرموبلاستيكية شائعة الاستعمال ورخيصة الثمن بالاضافة الى حجم المشاكل البيئية الناجمة عن تراكم كميات كبيرة من هذه المادة كفضلات.اشتملت هذه الدراسة على : 1 - معالجة كل من اسفلت بيجي المشتق من نفط بارافيني الاساس واسفلت قيارة المشتق من نفط اروماتي الاساس بنسب مختلفة من البولي ستايرين معالجة اذابة فيزيائية، بالاضافة الى المعالجة الكيميائية لاسفلت بيجي مع البولي ستايرين.2 - معالجة اسفلت بيجي بنسب مختلفة من البولي ستايرين المكسر حراريا ، معالجة اذابة فيزيائية ، ومعالجة كيميائية ، وملاحظة تاثير تقليل الوزن الجزيئي للبوليمر على تجانسية الاسفلت.3 - تحضير انظمة اسفلتية بالمعالجة الكيميائية المحفزة مع الكبريت لكل من اسفلت بيجي والقيارة ومن ثم اجراء عمليات التحوير بالبولي ستايرين والهدف دراسة مقدار التمازج Compatibility بين البولي ستايرين والانظمة الاسفلتية المحضرة.4 - اضافة الكبريت بنسبه المختلفة (5%،10%،15%) وزنا الى النماذج المستحصل عليها من المعالجات سابقة الذكر بهدف زيادة قابلية الاذابة للبولي ستايرين في الانظمة الاسفلتية ودراسة المورفولوجي Morphology باستخدام المجهر لملاحظة كيفية توزيع وانتشار البوليمر خلال الاسفلت.5 - تجزئة كل من اسفلت بيجي والقيارة الى مكوناته الاساسية (اسفلتين،راتنجات صلبة،راتنجات لينة) ومعالجة كل مكون من هذه المكونات معالجة كيميائية محفزة مع الكبريت ومن ثم تحويرها بالبولي ستايرين ، ثم يعقبها اضافة الكبريت كل ذلك من اجل ملاحظة اي من هذه المكونات اكثر تمازجا مع البولي ستايرين وتاثرا باضافة الكبريت.وباجراء الدراسات المشار اليها اعلاه وجدنا : * قابلية امتزاج البولي ستايرين بالاسفلت تكون محدودة.* ان خفض الوزن الجزيئي للبولي ستايرين اسهم في زيادة تذاوبه مع الاسفلت الذي ادى بدوره الى الحصول على نماذج اكثر تجانسا.* الانظمة الاسفلتية المحضرة بالمعالجة الكيميائية المحفزة مع الكبريت لكل من اسفلت بيجي والقيارة كانت افضل تمازجا مع البولي ستايرين من الاسفلت غير المعالج كيميائيا.* اضافة الكبريت بنسبه المختلفة (5%،10%،15%) وزنا الى الانظمة الاسفلتية المحورة بالبولي ستايرين وبغض النظر عن طبيعتها ادت الى تحسن تجانسيتها بشكل ملحوظ من خلال زيادة انتشار واذابة البولي ستايرين خلال الانظمة الاسفلتية.* عملية تجزئة كل من اسفلت بيجي والقيارة الى مكوناته الاساسية وتحوير كل من هذه المكونات بالبولي ستايرين ثم بالكبريت اثبتت ان المكون الاكثر ارومية هو الاكثر تمازجا مع البولي ستايرين والاكثر تاثرا باضافة الكبريت ، وهذا ساعدنا في اعطاء تفسير للنتائج التي حصلنا عليها. | Polymer modified asphalts (PMA) became of great interest over the last years, because they are closely related to industrial and constructional fields, as the addition of small amounts of polymer dramatically changes the rheological properties of asphalts. Due to the shortage of studies on polystyrene modified asphalts,the present study is a trial to clarify the behaviour of polystyrene with asphalt.Polystyrene was choosen to modify asphalts due to its properties as a cheap and commonly used thermoplastic polymer,as well as the environ mental problems caused by the huge quantities of its residue.The study includes : - 1 - Treating Beji parafenic asphalt & Qiayarah aromatic asphalt with various percentages of polystyrene as well as chemical reaction between polystyrene and Beji asphalt.2 - Physical & chemical treatment of Beji asphalt with various percentages of thermally cracked polystyrene to establish the effect of molecular weight on the compatibility of polystyrene with asphalts.3 - A preliminary modification of asphalt by a catalyzed chemical reaction with sulphur then the compatibility of these systems with polystyrene were studied.4 - Adding sulphur of different weight percentages (5% , 10% , 15%) to the samples produced by the above mentioned treatments in order to increase the capability of polystyrene to solvate in the asphaltic systems and to study the morphology microscopically to notice the dispersion of polystyrene in asphalt.5 - Fractionating Beji & Qiayarah asphalts into their basic components (asphaltene,hard resins,soft resins) and treating each of these components with sulphur by stimulating chemical treatment. Then ,modified with polystyrene in order to notice which one of these components is the most compatible with polystyrene and the most affected by the addition of sulphur.After conducting the above mentioned studies, it was found that : - * The compatibility of polystyrene in asphalt is limited.* compatibility was increased by decreasing molecular weight of polystyrene.* Better compatibility of polystyrene was obtained with STA.* Adding sulphur with weight percentages (5% , 10% , 15%) to the polystyrene modified asphalt led to increase its homogeneity significantly.* Fractionating of Beji & Qiayarah asphalts into its basic components and modifying these components by polystyrene and then by sulphur proved that the most aromatic component is the most compatible with polystyrene and the most affected component by sulphur in a way that helped in justifying the results of the study.

تحضير عوامل مساعدة من بعض اكاسيد الفلزات وتطبيقاتها في الاكسدة الحرارية والضوئية == Preparationof Catalysts From Several Metals Oxides and their Application in Thermal and PhotoOxidation

اسم المؤلف: فاطمة علاوي عبد السجاد
اسم المشرف: موسى عمران كاظم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:

دراسة الاطياف الاهتزازية والفعالية البايولوجية لبعض القلويدات == A study of the vibrational spectra and the biological activity of some alkaloids

اسم المؤلف: ايمان عبد الوهاب عبد الله الكويتي
اسم المشرف: عبد الرزاق عبد الجليل العيسى | حسين عبد الكاظم عبد الحسين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present study was conducted to extracts several alkaloids and their potency on the contraction of smooth’s Rat intestine .to achieve these aims : (Okra, Potato, Cilca ,Pomegranate, Sweet melon, Water melon, Eggplant , pumpkin , Quince , Oaks, Apple, Broad been ,Cauliflower ,Cinnamon ,spinach) were subjected to extraction by petroleum ether and ethanol.HPLC and Mayer’s test revealed significant amounts of pelletierin from punica granatum,lupanine from spinacia oleracea,sinaxalen from brassica oleracea,jasmonoyl tyrosine alkaloid from vica faba ,solanidine from solanum tuberosum and solanine from solanum melongena,in the enrolled plants.The amounts of these alkaloids were (0.22,0.015,0.043,0.036,0.041,0.031) mg/g Respectively .The interaction of alkaloids (0.1) g/L and the contraction of smooth muscle in rat was examined by IR spectroscopy. with the data exhibited stretching band of (C - N) bond in the rang of (1215 - 1020),as described in the literatures .The wave number of the stretching bands of (C - N)in alkaloids were found to be inversely proportional with the molecular weight of alkaloids .Alkaloids were found to elicit Rat intestinal strain according to the order Pelletierine>Lupanine>Sinaxalen>Jasmonoyltyrosine> Solanidine>Solanine.These results suggest the involvement of (C - N) bonds in alkaloids during the induction of smooth muscle contraction.

فصل واغناء بواسطة الاستخلاص بنقطة الغيمة والتقدير الطيفي لـ (??) Mg و(??) Zn و(??) Hg في نماذج تحليلية == Separation and Preconcentration by Cloud Point Extraction and Spectrophotometric Determination for Mg(??), Zn(??) and Hg(??) in Analytical Samples

اسم المؤلف: فارس حــميد حــيدر الــحيدري
اسم المشرف: شوكت كاظم جواد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: استخدمت تقنية استخلاص نقطة الغيمةCloud point Extraction (CPE) في فصل واستخلاص واغناء كل من ايون الخارصين(II) والمغنيسيوم(II) والزئبق(II) من المحاليل المائية بالازدواج مع طرق طيفية لمطيافية(UV - Vis spectroscopy) لتقدير هذه العناصر قيد الدراسة وذلك باتباع تقنية تكوين معقد الترابط الايوني او المعقد الكيلتي لايون الخارصين(Zn2+)، مع كاشف عضوي جديد محضر مختبريا هو(AIBSNB)، واما كل من ايون المغنيسيوم(Mg2+)، وايون الزئبق(Hg2+) فقد استخلص وفق مبدا التمذوب(solvation) باستخدام(2,4 - dimythyl pentane - 3 - one) للمغنيسيوم(Mg2+)، و(Acetophenone) بالنسبة للزئبق(Hg2+).بينت الدراسة ان ايون الخارصين استخلص على هيئة معقد ترابط ايوني (Ion association complex) او معقد مخلبي(Chelate complex) بالارتباط مع الكاشف (AIBSNB) الجديد والمحضر مختبريا والذي اجريت له دراسة طيفية بمطيافية فوق البنفسجية - المرئية (UV - Vis spectroscopy) ومطيافية تحت الحمراء (IR - spectroscopy) وكذلك التحليل الدقيق للعناصر وقد اثبتت الدراسات الطيفية وتحليل العناصر صحة التركيب المقترح للكاشف العضوي الجديد(AIBSNB) كما ان الدراسة الطيفية للمعقد المستخلص للخارصين(II) مع الكاشف العضوي(AIBSNB) بمطيافية(UV - Vis spectroscopy) اثبتت ان الطول الموجي لاعظم امتصاص للمعقد كان(λmax=380nm)، وقد اوضحت الدراسات لاستخلاص الخارصين(II) ان قيمة الدالة الحامضية المثلى لعملية الترابط وتكوين المعقد المستخلص كانت(pHex=9) عند وجود(50µg) من ايون الخارصين (Zn2+) في 10mL من المحلول المائي. وقد اثبتت التجارب العملية ان استخلاص ايون الخارصين على هيئة معقد ترابط ايوني او مخلبي وفق تقنية استخلاص نقطة الغيمة (CPE)يحتاج الى تسخين عند درجة حرارة(90ºC) ولزمن مقداره(15دقيقة)،فقد اظهرت الدراسة قيم الدوال الثرموديناميكية لاستخلاص الخارصين(II) هي(Sex=+155.9400 J mol - 1K - 1∆)، (Gex= - 56.4830 kJ mol - 1∆)، (Hex= +0.1242 kJ mol - 1∆)، كما تبين ان (0.5mL) من المادة النشطة سطحيا (surfactant) (TritonX - 100 1%) كانت هي الافضل في عملية الاستخلاص حيث تكون طبقة نقطة الغيمة(CPL) ذات الكفاءة العالية للاستخلاص. كما شملت الدراسة تحديد التركيب الاكثر احتمالا للمعقد المستخلص لايون الخارصين، وذلك باتباع اربعة طرق طيفية من اجل ذلك وقد اشارت هذه الطرق الى ان المعقد المستخلص كان له التركيب [Zn(AIBSNB)]+;NO3─ او [Zn(AIBSNB)+(NO3)─] كما ان دراسة توليف المذيب(Synergism) لاستخلاص الخارصين(Zn2+) بينت ان هناك مشاركة لجزيئة واحدة من كل من(TBP) و(MIBK) في تكوين المعقد المستخلص لايون الخارصين(Zn2+) يرافقه زيادة كبيرة في كفاءة الاستخلاص. وقد تضمنت الدراسة توضيح اثر بعض المتداخلات وكذلك الاملاح الالكتروليتية وتاثيرها على كفاءة استخلاص ايون الخارصين(Zn2+)، كما استخدمت طريقة الاستخلاص هذه في اجراء عمليات فصل وتقدير الخارصين في نماذج بيئية وحياتية مختلفة.تمت عملية استخلاص وتقدير ايون المغنيسيوم(II) وايون الزئبق(II) باستخدام طريقة استخلاص نقطة الغيمة (CPE) وباستعمال المادة النشطة سطحيا (surfactant) (1% TritonX - 100) ووفق تقنية التمذوب(solvation)، وباستعمال مركب(2,4 - DMP) (2,4 - dimythyl pentane - 3 - one) ، كعامل استخلاص (Extractant) للمغنيسيوم(II)، وكذلك(Acetophenone) كعامل استخلاص للزئبق(II) وقد اشارت الدراسة الى ان الصنف المستخلص لايون المغنيسيوم(II) كان له اعلى قمة امتصاص عند(λmax=249nm)، اما الصنف المستخلص لايون الزئبق(II) كان له اعلى قمة امتصاص عند(λmax=293 nm). بينت عملية استخلاص كل من ايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) وفق مبدا التمذوب(Solvation) تحتاج الى استخدام عامل التمليح (Salting out Effect) وقد استخدم(KNO3) كعامل تمليح وقد اعطى اعلى كفاءة استخلاص لايون المغنيسيوم(Mg2+) عند(0.5M) اما اعلى كفاءة استخلاص لايون الزئبق(Hg2+) كانت عند تركيز عامل التمليح(KNO3) بمقدار(0.08M) وبوجود(50µg) من كل من ايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) حيث ان هذا التركيز لايون(Mg2+) و(Hg2+) يعطي افضل توازن ثرموديناميكي لتكون الصنف المستخلص لايون(Mg2+) وكذلك(Hg2+) وفق مبدا التمذوب (Solvation). كما تضمنت الدراسة استخدام انواع مختلفة من عوامل التمليح وبتراكيز مختلفة، حيث تبين ان كفاءة استخلاص المغنيسيوم(Mg2+) والزئبق(Hg2+) وفق مبدا التمذوب (Solvation) يختلف باختلاف نوع عامل التمليح واكثر من تاثره بتركيز عامل التمليح. كما ان تقنية استخلاص نقطة الغيمة(CPE) لفصل الصنف المستخلص لايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) اوضحت انها تحتاج الى تسخين لدرجة حرارة (90ºC) لايون المغنيسيوم(Mg2+)، و(85ºC) لايون الزئبق(Hg2+) وبزمن تسخين مقداره(15دقيقة) لكلا الايونين وعند وجود(0.5mL) من المادة النشطة سطحيا(surfactant) (TritonX - 100 1%) لكلا الايونين ايضا. كما شملت الدراسة استخدام عدد من عوامل الاستخلاص المختلفة وبيان تاثيرها على كفاءة الاستخلاص لايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) وفق مبدا التمذوب(Solvation)، مركب(Acetophenone) هو الافضل والاكفا في استخلاص ايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) على حد سواء وقد اشارت طريقة استخلاص نقطة الغيمة (CPE) لفصل واستخلاص واغناء كل من المغنيسيوم (Mg2+) والزئبق (Hg2+) وفق مبدا التمذوب (Solvation) ان قــــــــــيم الـــــــدوال الـــــثرموديناميكية لــــــــــعملية الاســـــــــــتخلاص كانت(Sex= +173.2830 J mol - 1K - 1∆)، (Gex= ─ 63.1314 kJ mol - 1∆) (Hex= +0.2295 kJ mol - 1∆) لايون المغنيسيوم (Mg2+) اما لايون الزئبق (Hg2+) فقد كانت الــــــــــدوال الـــــــــــــــــثرموديناميكية للاستخلاص هي (Sex= +202.6789 J mol - 1 K - 1∆) ، (Gex= ─ 72.4139 kJ mol - 1∆) ، (Hex= + 0.14521 kJ mol - 1∆) وقد طبقت هذه التقنية في استخلاص وتقدير(Mg2+) والزئبق(Hg2+) في نماذج بيئية وحياتية مختلفة. | Absract By used of cloud point extraction method for sepration, extraction and preconcentration for Zn(II), Mg(II) and Hg(II) from aqueous solutions copuled with spectrophotometric UV - Vis methods to determenation . these elements in environmenteal and vital sampels, with using of laboratory prepared new organic reagent (AIBSNB) for extraction Zn2+ as complex but Mg2+ and Hg2+ extracted by CPE method according to solvation technique by (2,4 - dimethyl pentan - 3 - one) (2,4 - DMP) for Mg2+ and (Acetophenone) for Hg2+.The study show extracted Zinc ion Zn2+ as ion association complex or cheleate complex after coordinat biding with organic reagent (AIBSNB), which is new laboratory prepared and the spectroscopic stadies for this new organic reagent demonstrate the true suggestion of it is structure, as well as spectrophotometric study for complex of this organic reagent with Zinc ion Zn2+ extracted to CPL in CPE method show maximum absorbance wave length was λmax=380nm. The study of extraction Zn2+ appear pH=9 was the optimum acidic function for aqueous phase in presence 50μg Zn2+ in 10mL aqueous solution and the experiments for extraction Zn2+ as ion association complex or chelate complex according to CPE method need heating the solution to 90ºCfor 15mintes time of heating. And the thermodynamic data for extraction was (∆Sex=+155.94 J mol - 1K - 1), (∆Gex= - 56.483 kJ mol - 1), (∆Hex=+0.1242 kJ mol - 1), whereas the study show (0.5mL) of surfactant (1% TritonX - 100) was the optimum concentration of non ionic surfactant to formation cloud point layer (CPL) as second aective phase for extracted complex of Zn2+, in addition to the study ivolved determine the more probable structure of complex extracted by used foure spectrophotometric studies which was appeared the complex extracted for Zn2+ was[Zn(AIBSNB)]+;NO3 - or [Zn(AIBSNB) - (NO3 - )], so that synergism study show there is aparticipate for one molecule of TBP or MIBK in the formation of complex Zn2+ extracted with increasing in extraction efficiency for Zn2+ . from the other hard used this method for separation and determination Zn(II) in envirommental and vital samples.But extraction and determination megnesium(II) and mercury(II) by CPE methodology with using of nonionic surfactant 1% TritonX - 100, and according to solvation technique by use of (2,4 - dimethylpentan - 3 - one)(2,4 - DMP) as extractant for Mg(II) so Acetophenoe as extractant for Hg(II).The study was show the extracted species for megnesiumion Mg2+ has maximum absorbance at wave length λmax=249nm and extracted species for mercury ion Hg2+ has maximum absorbance at wave lengthλmax=293nm, as well as extraction Mg2+ and Hg2+ according to this method (solvaton) needed salting out then used KNO3 as salting out and giving higher extraction efficiency at 0.5M KNO3 for extraction Mg2+,but for extraction Hg2+ used 0.08M KNO3 to giving higher extraction efficiency in pressence 50μg Mg2+ and Hg2+ each one alone. As optimum concentration ,whereas this quantity from metal cation help to reached farorable thermodynamic equilibrium for formation extracted spesies for Mg2+and Hg2+according to solvation method. Also this study demonstrate different salting out and different concentration, and show extraction efficincy for Mg2+and Hg2+according to solvation method differ by kind of salting out more than it is concentration, as well extraction the species of Mg2+ and Hg2+ by CPE method reached high efficiency by heating at 90ºC for Mg2+ and at 85ºC for Hg2+ with heating time 15 minutes for both ion in precence (0.5mL) of 1% TritoX - 100 so that study the effect of different extractant on extraction efficiency of Mg2+ and Hg2+according to solvation method.Thermodynamicaly extraction of thes ion by solvation method show thermodynamic data was(∆Sex=+155.94 J mol - 1K - 1), (∆Gex= - 56.483 kJ mol - 1), (∆Hex=+0.1242 kJ mol - 1), for Mg but for Hg2+thermodynamic data was (∆Sex=202.6 J mol - 1K - 1), (∆Gex= - 72.4138 kJ mol - 1), (∆Hex=0.1421 kJ mol - 1), this study involved determination Mg(II) and Hg(II) in different samples according to solvation method by CPE technique.

حماية الفولاذ الكاربوني المستعمل في افران معمل اسمنت الكوفة من التاكل == Protection of Carbon Steel used in Kufa Cement Plant Kilns from Corrosion

اسم المؤلف: علي كاظم هادي الشماع
اسم المشرف: سعد عزيز حسن حسوة
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتناول موضوع الرسالة دراسة تاكل الفولاذ الكربوني(ST37 - 2)في محلول حامض الكبريتيك ذوالتركيزين(5x10 - 3M,2.5x10 - 6M)ومحلول هيدروكسيدالصوديوم(3.5x10 - 6 M) في المدى الحراري التجريبي من(303الى333)كلفن وباستعمال جهاز المجهاد الساكن (potentiostat ) وبدا مسح الجهد لمدة 20 دقيقة بعد غمر الانموذج من الفولاذ الكربوني في محلول التاكل بدءامن - 300 ملي فولت ومتابعة التفاعل لحين بلوغ الجهد +300 ملي فولت مقابل قطب الكالوميل المشبع وكان معدل تغير جهد المجهاد الساكن مع الزمن يصل الى30ملي فولت لكل دقيقة واستعمل هذا المعدل لتسجيل كثافة التيار بصورة مستمرة مع تغير الجهد.ولقد تم ايجاد كثافات تيار التاكل, جهود التاكل وكذلك خطوط ميل تافل الكاثودية والانودية من منحنيات الاستقطاب في محاليل التاكل. واظهرت النتائج العملية الى انزياح جهود التاكل الى قيم اكثر سالبيه مع ارتفاع درجة الحرارة, كما وازدادت كثافات تيار التاكل عموما مع ارتفاع درجات الحرارة مشيرة الى زيادة سرعة التاكل مع زيادة درجة الحرارة .الاجزاء المستقيمة لخطوط تافل الكاثودية والانودية انزاحت دوما بصورة متوازية لبعضها البعض.حافظت خطوط تافل على خطيتها وبقي مقدار التغير في ميلها طفيفا في كل الدرجات الحرارية التجريبية وهذا دليل على عدم حصول تغيير في ميكانيكيات التفاعلات الكاثودية والانودية مع تغير درجة الحرارة, وامكن الاستدلال من قيم ميل خطوط تافل على ان تعادل ايونات الهيدروجين على المواقع الكاثودية وذوبان الفلز من المواقع الانودية هي الخطوات السائدة والمقررة لسرع التفاعلات التي حدثت على السطوح البينية لكل من الكاثود/ محلول والانود / المحلول . واستنتجت معلومات الدينمية الحرارية لعملية التاكل من قيم جهود التاكل اذﹾ بينت النتائج عموما امكانية حدوث تفاعلات التاكل ورافق تكوين نتاجات التاكل تغيرات في كل من انثالبي وانتروبي التاكل. كما بينت المعلومات الحركية على حدوث تاثير التعويض في تفاعل التاكل، وكما اشارت قيم كل من الطاقة الحرة والانتروبي لعملية التاكل في الاوساط المختلفة الى ان تفاعل التاكل يكون تلقائيا مصحوبا بزيادة في قيم الانتروبي ضمن الظروف التجريبية .اما قيم دوال الدينمية الحرارية لعملية تثبيط التاكل وباختلاف الصبغات المستعملة في الدراسة فكانت مختلفة اعتمادا على طبيعة المثبط اذ تراوحت قيم كل من انثالبي الامتزاز وانتروبي الامتزاز بين الموجبة والسالبة اما طاقة جبس الحرة لعملية الامتزاز فكانت موجبة لجميع المثبطات.اما بالنسبة لكفاءة التثبيط فكانت كمايلي : ا - صبغة الـ (Murexide) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 اذ تجاوزت .998%عند استعمال تركيز 5 ppmوضمن المدى الحراري التجريبي333 - 303 K . ب - صبغة الـ (Sudan III) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط 99.6% في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 عند استعمال تركيز 150 ppm وبدرجة حرارة 313 K . ت - صبغة الـ (Carmine) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط 99.4% في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 عند استعمال تركيز 25 ppm وبدرجة حرارة 333 K . ث - صبغة الـ (Leishman) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 عند استعمال تراكيز 50,25,5 ppm وبدرجة حرارة 333 K اذ بلغت 99.5%.وبصورة عامة امكن استنتاج اعلى كفاءة تثبيط للاصباغ الاربعة في محاليل التاكل وضمن المدى الحراري التجريبي وكمايلي : محلول 10 - 3 M H2SO4) x5Murexide ˃ Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine (محلول 10 - 6 M H2SO4) x2.5Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃ Murexide (محلول 10 - 6 M NaOH) x3.5Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃Murexide (تم استعمال مجهر الالكتروني المسحي في دراسة التركيب البلوري لعينة الفولاذ الكربوني (ST37 - 2) بعد تعرضه للتاكل بغياب اية صبغة وعند وجود تركيز 50 ppm من كل صبغة من الصبغات الاربعة قيد الدراسة وبدرجة حرارة40oC وفي محلول حامض الكبريتيك ذو التركيز 2.5x10 - 6M H2SO4 كانموذج للفحص المجهري ، وتبين من الدراسة المجهرية ان التاكل الذي يصيب الفولاذ الكربوني ST37 - 2 هو من النمط الذي يصيب الحبيبات البلورية الاوستنيتية والفريتية التي يشتمل عليها الفولاذ الكربوني، فضلا عن تاكل الفواصل البلورية | The subject of this thesis concerned with the investigation of the polarization behaviour of the carbon steel (ST37 - 2) specimen in (5x10 - 3 M H2SO4 ,2.5x10 - 6 M H2SO4 and 3.5x10 - 6 M NaOH ) solutions over the temperature range(303 - 333 K).The potential scan about 20 minute after the specimen immersion in the solutions beginning at - 300mV and proceed through to +300mV verses a saturated calomel electrode .Four dyes (Carmine , Murexide , Leishman and Sudan III ) dyes were used as corrosion inhibitors at concentrations ranging from (5to150 ppm).The corrosion current densities iCorr , corrosion potentials ECorr ,the cathodic and anodic Tafel slopes have been derived from the polarization curves of the carbon steel specimen in the studied solutions with and without dyes. An attempt was made to estimate on theoretical treatments the thermodynamics functions of corrosion of carbon steel (ST37 - 2). The kinetics of corrosion and inhibition of the carbon steel specimen have also been studied by measuring the corrosion rates in presence and absence of dyes (inhibitors) at several temperatures in the experimental temperature range. In general the results of the corrosion experiments showed a shift of the corrosion potentials towards more negative values with the rise of temperatures.The corrosion current densities generally increased with the rise of temperature reflecting the increasing rate of carbon steel (ST37 - 2) specimen corrosion with increasing temperature .The linear sections of the cathodic Tafel lines shifted almost to each other ,and a similar behaviour was found for the linear sections of the anodic Tafel lines .The Tafel lines maintained their linearity and slope at all experimental temperatures suggesting no alterations in the mechanisms of the cathodic and anodic reactions with the variation of temperature .The values of the Tafel slopes suggested that the proton discharge at the cathode and the metal dissolution at the anode were the prevailing rate determining - steps of the reactions which occurred at the cathode /solution and anode / solution interfaces .The measured corrosion potentials and current densities enabled a thorough investigation of the thermodynamic and kinetic aspects of the carbon steel (ST37 - 2) corrosion in the studied solutions. Thermodynamics of carbon steel (ST37 - 2) specimen corrosion have been deduced from their corrosion potentials and the resulting data showed the generally the feasibility of the corrosion reactions and that the formation of the corrosion products was accompanied by the variation of the enthalpy values between negative and positive values and increase of the entropy values of corrosion with variation of temperature . The kinetic data showed the operation of a compensation effect in the corrosion reaction of carbon steel(ST37 - 2) . Also thermodynamics of the dyes adsorption process (inhibition process) in different temperatures were calculated ,the resulting data shows the values of enthalpy and entropy of adsorption ranged between positive and negative values while the values of Gibbs free energy of the adsorption process were positive for all dyes. As for the inhibition efficiency was found as follows : A. Murexide dye was acted as good inhibitor in 2.5 x10 - 6 M H2SO4 and showed the highest inhibition efficiency reach to 99.8% when using concentration of 5 ppm of dye and within the temperature range 333 - 303 K. B. Sudan III dye showed the highest inhibition reach to 99. 6% in 2.5 x10 - 6 M H2SO4 concentration when 150 ppm of dye used and at temperature of 313 K. C. Carmine dye showed the highest inhibition efficiency reach to 99.4%in2.5x10 - 6MH2SO4when using 25 ppm of dye and at temperature of 333 K. D. Leishman dye showed the highest inhibition efficiency in 2.5 x10 - 6MH2SO4at dye concentrations of 50,25,5 ppm and at temperature of 333 K . In general the tendencies of the four dyes for corrosion efficiency followed the orders : 5x10 - 3 M H2SO4 ) Murexide ˃ Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ( 2.5x10 - 6 M H2SO4) Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃ Murexide (Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃Murexide ( 3.5x 10 - 6 M NaOH) Electronic scanning microscopy was used to study the Crystal structure of a carbon steel(ST37 - 2)specimen after being subjected to corrosion in the absence of dye and presence in a concentration of 50ppm of each dye and at temperature of 40oC and in a solution of sulfuric acid with a concentration of 2.5 x10 - 6 M H2SO4 as a sample for microscopic examination, the microscopic study found that corrosion of carbon steel (ST37 - 2)is of the style of the Austenitic and ferritic Crystal grains as well as crystal boundary corrosion

دراسة بعض الخواص الفيزيائية والميكانيكية للمتراكبات البوليمرية الجديدة المحضرة من الستايرين بيوتادين == Study of Some Physical and Mechanical Properties of New Polymeric Composition from prepared SBR

اسم المؤلف: حيدر عبد الواحد مهدي
اسم المشرف: عامر موسى جودة الشمري
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الكيمياء الفيزيائية
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: ان الاهمية المتزايدة لاستعمال المتراكبات البوليمرية جاءت نتيجة التطور الصناعي التكنولوجي الكبير الذي يشهده العالم بوصفة بديلا عن المواد الهندسية التقليدية التي ساد استخدامها في الصناعة لذا فان الدراسة الحالية تهدف الى تحضير متراكبات بوليمرية ذات مواصفات ميكانيكية جيدة من مادة الستايرين بيوتاداين مع مالئات من السيليكا والكاولين العراقي بنسب وزنية مختلفة (1%,5.2 %,5%,5.7%,10%,5.12%,15%) ان اضافة السيليكا والكاولين العراقي كان الهدف منة تحسين الخواص الفيزيائية والميكانيكية وكذلك خواص الفلكنة لمطاط الستايرين بيوتاداين اذ تم قياس خواص الشد(الاستطالة ,المرونة) وكذلك الصلابة والكثافة النسبية ومعدل سرعة الفلكنة والاحتكاك الخارجي للاطار. اظهرت النتائج ان جميع الصفات الفيزيائية والميكانيكية وكذلك خواص الفلكنة قد تحسنت بنسب عالية عند زيادة النسب الوزنية للمالئات وان افضل نسبة وزنية لتحسين الخواص هي (5.7%) حيث بلغت قيمة الشد عند هذة النسبة (16.81Mpa) عند اضافة السيليكا و(19.97Mpa)عند اضافة الكاولين بينما كانت (8.69Mpa) بدون اي اضافة, الاستطالة (441%) عند اضافة السيليكا و(417.078%) عند اضافة الكاولين, المرونة ((9.5Mpa عند اضافة السيلكيا و(14.12 Mpa)عند اضافة الكاولين بينما كانت ((7.69 Mpa بدون اي اضافة , الصلابة (68 IRHD) عند اضافة السيليكا و(65 IRHD) عند اضافة الكاولين بينما كانت (57 IRHD) بدون اي اضافة, معدل سرعة الفلكنة (74.07min (للسيليكا و(54.34min) للكاولين , الكثافة النسبية (1.156) عند اضافة السيليكا و(1.183)عند اضافة الكاولين بينما كانت (1.133) بدون اي اضافة اما للاحتكاك الخارجي للاطار (0.18 gm) عند اضافة السيليكا و(0.54 gm) عند اضافة الكاولين بينما كانت (0.75 gm) بدون اي اضافة,اما الجانب الاخر فقد تم دراسة الخواص الفيزيائية والميكانيكة وكذلك خواص الفلكنة ولكن هذة المرة تم مزج نسب وزنية مختلفة من السيليكا والكاولين وبينت نتائج المزج ايضا تحسين الخواص المذكورة اعلاه, | The important increasing for using polymeric composites came from result of industrial large to chronology development which it was seeing in world and sbstitute from traditional engineering materials which used in industry. the present research aim to preparation of new polymeric composites with good mechanical properties to Substance Styrene - Butadiene Rubber (SBR) with filler Silica and Iraqi Kaolin with different perceentage (1%,2.5%, 5%,7.5%, 10%,12.5%,15%).Addition of Silica and Iraqi Kaolin aim to improvement physical and mechanical properties also Cure characteristics to Substance Styrene - Butadiene Rubber (SBR) as it was measured tensile properties (tensile strength, elongation at break and modulus), also Hardness, Specific gravity ,Cure rate index and abrasion. The result had shown all physical and mechanical properties also Cure characteristics by improved high with increase of percentage of filler. The best ratio by weight to improve properties (7.5%). As the value of tensile strength(16.81 Mpa) when addition Silica and (19.97 Mpa) when addition Kaolin While the (8.69 Mpa) with any addition, elongation (441%) when addition Silica and (417.078%) when addition Kaolin, Modulus (9.5 Mpa) when addition Silica and (14.12 Mpa) when addition Kaolin While the (7.69 Mpa) with any addition , hardness (68 IRHD) when addition Silica and (65 IRHD) when addition Kaolin While the (57 IRHD) with any addition, Cure rate index (74.07 mint) when addition Silica and (54.34 mint) when addition Kaolin, specific gravity (1.156) when addition Silica and (1.183) when addition Kaolin While the (1.133) with any addition ,abrasion (0.18 gm) when addition Silica and (0.54 gm) when addition Kaolin While the (0.75 gm) with any additon. On the other hand Study the physical and mechanical properties also cure characteristics but this time was mix different percentage from Silica & Kaolin the results of blending increase properties the above - mentioned.

تحضير بعض المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة وبعض متراكباتها مع PVC ودراسة سلوكها الضوئي المحفز == Synthesis of some New Heterocyclic Derivatives and some of their composites with PVC and Study their PhotoCatalytic Behaviour

اسم المؤلف: نور عبد الرزاق عبد اللطيف
اسم المشرف: سعدون عبد الله عودة | عباس جاسم عطيه
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت هذه الدراسة جزئين, الجزء الاول هو تحضيرمركبات عضوية والجزء الثاني هو تحضير مواد متراكبه عضوية - فيزياويةفي مجال التحضير العضوي تم تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة باستخدام بارا امينو حامض البنزويك و2 - نفثول كمواد اولية للحصول على الجزيئات الوسطية والجزيئات النهائية المطلوبة، وفقا لمسارات التفاعلات السبعه المذكورة في ادناه. تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام تقنيات الرنين المغناطيسي الهيدروجيني والكاربون 13 وتحليل العناصر والاشعة السينية والاشعة فوق البنفسجية والفلورة والاشعة تحت الحمراء.المسار الاول : تم تحضير مركب الازو [N1] من تفاعل 2 - نفثول وباراامينو حامض البنزويك عند (0 - 5) سيليزي، تفاعل [N1] مع الايثانول المطلق في وجود حامض الكبريتيك المركز ينتج المركب [N2] الذي منه تم تحضير مشتق ثايوسيميكاربازيد [N3].تم غلق المركب 1،3،4 - ترايازول ثايول من مركب [N3] بعد ذلك تم مفاعلته مع هاليدات الكيل مختلفة ]يوديد المثيل, كلوريد الاليل, كلوريد البنزايل[ لانتاج المركبات [N5 - N7].المسار الثاني : استخدم المركب [N4] في هذا المسار كمادة اوليه حيث تمت مفاعلته مع ادوية امينية مختلفة [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] لينتج المركبات [N14 - N8].المسار الثالث : في هذا المسارتم مفاعلة المركب [N1] مع ثيوسيميكاربازيد في وجود فوسفوروس اوكسي كلوريد لاعطاء المركب [N15] والذي تمت مفاعلته مع مشتقات الانلين المختلفة لانتاج المركبات [N20 - N15].المسار الرابع : مركبات الالديهايد الاروماتية [N، N - داي ميثيل امين، م - هيدروكسي بنزيلديهايد، 9 - انثرالدهايد، باراكلورو بنزيلديهايد، بنزيلدهايد وتيريفثالدهايد] فوعلت مع 1،3،4 - ثياديازول امين [N15] في الايثانول المطلق لتعطي مركبات شيف [N21 - N26 ].المسار الخامس : تم مفاعلة المركب [N15] مع ثلاثي ايثيل امين وبروميد البروبرجايل في الايثانول المطلق لينتج المركب [N27] الذي تمت مفاعلته مع مختلف الادوية الامينية [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] حيث انتجت مركبات [N33 - N28].المسار السادس : في هذا المسار تم مفاعلة المركب الاستر N2] ] مع هيدريت الهيدرازين ليعطى المركب [N34] والذي تم غلقه لاعطاء مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسداسية الحلقة [N35 - N37] عن طريق التفاعل مع الاسيتايل اسيتون, انهيدريد الماليك وانهيدريد الفثاليك، على التوالي.المسار السابع : في هذا المسار تم تحضير بوليمرات محورة متماثلة [N38, 39] من خلال تفاعل (1،2،4 - ترايازول [N4]، 1،3،4 - ثياديازول [N15]) مع بولي كلوريد الفينيل في وجود البيريدين ورباعي هايدروفوران.وايضا تم تحضير البوليمر المحور غير المتماثل [N40] نتج من تفاعل جزيئتين من هذه المركبات (1،2،4 - تريازول [N4]، 1،2،4 - ثياديازول [[N15) مع بولي كلوريد الفينيل بوجود البيريدين ورباعي هايدروفيوران.اما في مجال تحضير المواد المتراكبه الفيزياوية والعضوية يتضمن مايلي : عمل تحوير لسطح اوكسيد الزنك بتطعيمه بالبوليمر المحور [N39] ثم دراسة فعاليتة الامتزازيه وفعالية التحفيز الضوئي له من خلال امتزاز وتكسير الصبغة بسمارك براون جي BBG من المحلول المائي لها على سطح اوكسيد الزنك المجرد وسطح الماده المتراكبه بدرجات حرارية 293و 298و 303 و308 كلفن . حيث كانت الدرجة الحرارية 293 كلفن هي الافضل في كلا الفعاليتين. تم دراسة التكسير الضوئي للمركب [N38] لمدة ستة ساعات بدرجات حرارية (308,303,298) سيليزي. حيث تم دراسة وقياس اللزوجة والوزن الجزيئي والثباتية لهذه المركبات. ووجد ان عملية التكسير الضوئي تزداد مع زيادة زمن التشعيع مع ارتفاع درجة حرارة التفاعل.ايضا تمت دراسة البلمرة الضوئية للمركب [N4] بوجود اوكسيد الزنك وبدرجات حرارية 298,293 ,303كلفن حيث تم الحصول على البولمر المترابط على السطح في هذه العمليه اما البولمر المستخلص فلم يتم الحصول عليه بهذه الطريقه ربما بسبب قوة الترابط بين سطح الاوكسيد والسلاسل البولمريه المتكونه في هذه العمليه علما ان النوع الاول من البولمر هو المهم لانه يعتبر طريقه لتحضير المواد المتراكبه ذات التطبيقات المهمه | This study involves two parts; first part are organic compounds synthesis and the second part are preparation of composites (physical organic) materials. The organic synthesis part, involves synthesis of new heterocyclic compounds using P - amino benzoic acid and 2 - naphthol as starting materials to produce the intermediates molecules and target molecules. This would involve seven routes as they are presented below. The synthesized organic and inorganic materials were characterized using different technique : 1H - NMR, 13C - NMR, CHNS, X - rays diffraction , UV - Visible spectroscopy, UV - Visible fluorescence spectroscopy, and FTIR spectroscopy. First Route : The azo compound [N1] was synthesized from reaction of 2 - Naphthol and p - amino benzoic acid at (0 - 5) ºC, [N1] reacted with absolute ethanol in presence of concentrated sulfuric acid to give [N2] that afforded compound thiosemicarbazide derivative [N3] . Cyclized triazole thiol was prepared from compound [N3] then reacted with different alkyl halides [methyl iodide, allyl chloride, and benzyl chloride] to give compounds [N5 - N7].Second Route : 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol [N4] was react with dibromo ethane to synthesis compound [N8]. Also compound [N4] was reacted with different amino drugs [ciprofloxacine, paracetemole, pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine] afforded compounds [N9 - N14].Third Route : Compound [N1] was reacted with thiosemicarbazide in presence phosphorous oxychloride to give 1 - ((4 - (5 - amino - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol [N15] which reacted with different aromatic amines to yield compounds [N16 - N20].Fourth Route : Aromatic aldehyde compounds [N,N - dimethyl amine aldehyde, m - hydroxy benzyldehyde, 9 - Anthraldehyde, p - chlorobenzyldehyde, benzyldehyde and terephthaldehyde] reacted with 1,3,4 - thiadiazole amine [N15] in absolute ethanol afforded Schiff - base compounds [N21 - N26].Fifth Route : Compound [N15] reacted with triethylamine and proprgyl bromide in absolute ethanol to yield 1 - ((4 - (5 - (prop - 2 - yn - 1 - ylthio) - 1,3,4 - oxadiazol - 2 - yl)phenyl) diazenyl) naphthalen - 2 - ol [N27] which reacted with different amino drugs [ciprofloxacine, paracetemole, pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine] afforded compounds [N28 - N33].Sixth Route : 4 - ((2 - Hydroxynaphthalen - 1 - yl)diazenyl)benzohydrazide [N34] was cyclized to give five and six membered ring heterocyclic compounds [N35 - N37] by reaction with acetyl acetone, maleic anhydride and phthalic anhydride, respectively. Seventh Route : In this route modified homo polymers [N38, N39] were synthesized by reaction of (1,2,4 - triazole [N4], 1,2,4 - thiadiazole [N15],) with polyvinylchloride in the presence of pyridine and tetrahydrofuran (THF). And Modified co - polymers [N40] yield from reaction two molecules from these compounds (1,2,4 - triazole [N4], 1,2,4 - thiadiazole [N15]) with polyvinylchloride in the presences of pyridine and tetrahydrofuran. Physical Organic (composites) route involves : This route involves modifying zinc oxide surface by grafting with 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol - PVC [N39]. The activity of the produced composites was investigated by adsorption of Bismarck Brown G (BBG) at 293, 298, 303 and , 308 K. The photocatalytic activity of the prepared composite was investigated by following removal of BBG dye via photocatalytic degradation of over the surface at 293, 298, 303, and 308 K. From obtained results, it was found that, the best result for both adsorption and photocatalytic dye removal over the surface was noted at 293 K. Studying the photodegradation of 1 - ((4 - (5 - amino - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)phenyl) diazenyl)naphthalen - 2 - ol - PVC polymer [N38] for six hours under irradiation with UV light at 298, 303, and 308 K . Change in molecular weight of these materials were investigated from viscosity measurements and from these measurements their relative stability was investigated. Also, this part involves investigating the photocatalytic polymerization of 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl) diazenyl)naphthalen - 2 - ol) [N4] over zinc oxide at 293, 298,and 308 K. This process yields both grafted and extracted polymer and the first type produces composites materials

التخليق الاخضر لدقائق النحاس والفضة متناهية الصغر باستخدام مستخلصات الكزبرة ودراسة الخصائص الكيموحيوية == Green Synthesis of Copper and Silver Nanoparticles using Coriandrum sativum L. Extracts and Studying their Biochemical properties

اسم المؤلف: بشائر حسن شاكر الكناني
اسم المشرف: لمياء عبد المجيد المشهدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن البحث دراسة المكونات الفعالة في المستخلصات الكحولية (70%) والمائية (الباردة والحارة) للبذور الكزبره التي جمعت من الاسواق المحلية في مدينة الحلة وكان تقنية التخليق الاخضر للجسيمات النانوية للنحاس والفضة فعالة وصديق للبيئه. في الدراسة الحالية تم استخدام بذور الكزبرة Coriandrum sativum L. لتخليق جسيمات النحاس النانويه (CuNPs) والجسيمات الفضة النانوية (AgNPs) التي تم تحضيرها من خلال استخدام محلول مائي من CuSO4 . 5H2O (2mM) واستخدام محلول مائي من AgNO3 مع مستخلصات البذور (المائية والكحولية ٪70) من بذور نبات الكزبره Coriandrum sativum L.التي تعتبر عامل مختزل طبيعي ومستقروقد استدل على تحضير الدقائق النانوية بشكل اولي من تغيير اللون في التفاعل. شخصت الجسيمات النانوية باستخدام مطيافية الاشعة فوق البنفسجية بمدى nm (400 - 500) ، حيود الاشعة السينية XRDو المجهر الالكتروني الماسح SEM . تم دراسة الظروف المثلى جسيمات النحاس النانوية , فقد اجريت العديد من التجارب للوصول للضروف الفضلى للتحضير في ظروف مختلفة حيث كانت تركيز ايون النحاس mM 2 ودرجة الحموضة (9.8) درجة الحرارة (70 oC)، ووقت التفاعل ( 30دقيقة)، وزن بذور الكزبره (15غم)في 50 مل من الماء منزوع الايونات وتحديد نسبة مستخلص االكزبرة الى كبريتات النحاس خماسيه الماء (1 : 3و4 : 1) اما الظروف المثلى لتخليق الجسيمات الفضة النانوية، اجريت التجارب في ظروف مختلفة هي تركيز ايون الفضة mM 1 ودرجة الحموضة (8)، ودرجة الحرارة (C 600)، ووقت التفاعل ( 25دقيقة)، وزن بذور الكزبره (15غم) للمستخلص الايثانولي و5 غم للمستخلص المائي وال15 غم للمستخلص الحار والبارد في 50مل من الماء منزوع الايونات وتحديد نسبة المستخلص الى نترات الفضة (1 : 1) وقد تم ملاحظة افضل جسيم نانوي من خلال المعلومات المستنتجة من قبل طيف الاشعة فوق البنفسجية المرئي الطيفي بين مختلف الجسيمات النانوية بتحديد الظروف المثلى . تم دراسة فعالية الكبح للمستخلصات وجسيمات النحاس والفضة النانوية باستخدام حامض الاسكوربيك كمركب قياسي. وتبين النتائج ان المستخلص الكحولي يعطي نسبة عالية من الكبح مقارنة مع المستخلصات المائية لانه اختزال عدد الجزيئات الـ DPPH يرتبط مع عدد مجموعات الهيدروكسيل الموجودة . تم دراسه فعاليه كبح جذور الهيدروكسيل والبروكسيد ومضادات الاكسده والفعاليه البايلوجية للبكتريا والفطريات للمستخلصات النباتية والجسمات النانوية ووجد ان المستخلص الايثانولي يعطي افضل نتيجة اما دقائق الفضة النانوية المحظرة من المستخلص االبارد تعطي افضل نتيجة ودقائق النحاس المحظرة من المستخلص البارد تعمل على كبح الجذور الحره بشكل افضل مقارنة بدقائق النحاس النانوية المحظرة الاخرى . كذلك تم دراسة النشاط المضاد للبكتيريا والفطريات للمستخلص الكحولي والمستخلصات المائية والجسيمات النانوية المحظرة من المستخلصات باستخدام اربعة انواع من البكتيريا المختلفة التي هي موجبة لصبغة كرام : Staphylococcus and المعزوله من عنق الرحم Streptococcus وسالبة لصبغة كرام : Escherichia coli and Pseudomonas باستخدام طريقة الانتشار بالطبق. اما نوع الفطرية هو المبيضات candida المعزوله من اقدام الرياضيين | In present study, the seeds of Coriandrum sativum L. were used for synthesing of copper (CuNPs) nanoparticles and silver nanoparticles(AgNPs) that's formed by using an aqueous solution of CuSO4•5H2O (2mM) for CuNPs and using an aqueous solution of(1mM) AgNO3for AgNPs with the seed extracts (aqueous and ethanolic 70%) of Coriandrum s. as reducing and stabilizing agents, and the change of color solution assures the formation of copper and silver nanoparticles. UV - Visible scanning revealed qualitative formation of CuNPs and AgNPs characteristic absorption peak in the range of 400 - 500 nm. The optimum condition for new nanoparticles of copper and silver synthesis was studied To study the optimum factors for copper nanoparticles synthesis, the experiments were carried out in different conditions are copper ion concentration (0.5 ,1 ,2 and 2.5 m M), pH (9.8) temperature (70°C), time of rection (30 min), C. Sativum concentration (15g) in 50 mL deionized water and the C. Sativum extract to copper sulfate pentahydrate water ratio (1 : 4) and (1 : 3). To study the optimum considerations for silver nanoparticles synthesis, the experiments were carried out in different conditions are silver ion concentration (1 m M), pH (7), temperature (60°C), time of reaction (25 min), C. Sativum concentration (5g and15g) in 50 mL deionized water and the ratio of seed C. Sativum extract to silver nitrate ratio (1 : 1). The study of these parameters was observed by UV - Visible spectrophotometer and compare between different nanoparticles to investigate the best one on preparing optimum conditions. Determining some antioxidant parameters such as total antioxidant, Free radical scavenging activity, Hydroxyl radical scavenging activity, Hydrogen peroxide radical scavenging activity, anti - bacterial activity and antifungal show the ethanolic extract and CuNPs for cold extract and AgNPs for cold extract is better than other sample. Evaluating the anti - bacterial activity and antifungal of copper and silver nanoparticles extracts on some types of gram positive bacterial strains : Staphylococcus aureus, Streptococcus and gram negative : Escherichia coli and Pseudomonas auroginosa, the Staphylococcus and Pseudomonas insolated from the cervix high vaginal swabs. Type of fungal is candida the type of fungi candida which insolated from the feet of sportsmen

الدور الوقائي والعلاجي لفيتاميني C وE على الاجهاد التاكسدي المستحث بواسطة الصبغتين الغذائيتين E102و E122 في ذكور الجرذان == Prophylactic and Protective roles of Vitamin C and E on Oxidative Stress Induced by Food Additives E102 and E122 in Male Rats

اسم المؤلف: علي نوري فجر المحنة
اسم المشرف: لمياء عبد المجيد المشهدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: صممت هذا الدراسة لمعرفة تاثير صبغتي الكارمويسين (E122) والتترازين (E102) على بعض المعايير الفسلجية لذكور الجرذان والمتضمنة قياس مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والحالة التاكسدية (MDA وNO وT - AOC) وانزيمات الكبد (AST وALT وALP) وتراكيز اليوريا Urea والكرياتينين Creatinine ومستويات الكوليسترول Cholesterol والدهون الثلاثية Triglycerides والبروتينات الدهنية عالية الكثافة HDL - c وواطئة الكثافة LDL - c فضلا عن قياس التعبير الجيني لانزيم GSTmu, كما تضمنت الدراسة الجانب النسجي لمقاطع الكبد والكلى والمعدة والامعاء للحيوانات المذكورة بهدف التحقق من الدور الايجابي المحتمل لفيتاميني C وE في التقليل من التاثيرات السلبية للصبغات المذكوره اعلاه.نفذت الدراسة في البيت الحيواني التابع لقسم علوم الحياة/ كلية التربية/ جامعة القادسية ضمن المدة (1/ 11/ 2015) وحتى (1/ 3/ 2016)؛ اذ اشتملت على تجربتين الاولى منها ضمت 66 ذكرا من الفئران البيض الناضجة جنسيا وباوزان تراوحت بين (25 - 30) غم واستعملت بغرض تحديد الجرعة المميتة لنصف عدد الحيوانات (LD50). اما التجربة الثانية فضمت 78 ذكرا من الجرذان البيض البالغة جنسيا وباوزان تراوحت بين (225 - 230) غم ومقسمة عشوائيا الى ثمانية مجاميع بحسب كل صبغة (E122 بتركيز 250 ملغم/ كغم من وزن الجسم وE102 بتركيز 500 ملغم/ كغم من وزن الجسم) فضلا عن فيتامين C بتركيز 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم وفيتامين E بتركيز 15 ملغم/ كغم من وزن الجسم, وتم تجريعها عن طريق الفم وكالاتي : • مجموعة السيطرة (C) ضمت 6 حيوانات جرعت بماء الشرب الاعتيادي لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة الاولى (G1) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة الثانية (G2) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة (G3E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 وG3E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين. • مجموعة المعاملة (G4E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E122 وG4E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E102 لمدة شهرين اخرين. • مجموعة المعاملة (G5E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E122 وG5E102)) ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E102 لمدة شهرين اخرين.• مجموعة المعاملة (G6E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 ومن ثم بفيتامين E و((G6E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين ومن ثم بفيتامين E لمدة شهرين اخرين. • مجموعة المعاملة (G7E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 ومن ثم بفيتامين C و(G7E102) ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين ومن ثم بفيتامين C لمدة شهرين اخرين. بعد نهاية الفترة المحددة لمعاملة الحيوانات بالتراكيز المختلفة للصبغات والفيتامينات تم وزن الحيوانات ومن ثم تخدريها بمادة الكلوروفورم وسحب الدم منها مباشرة من القلب فضلا عن عزل مصل الدم لاجراء الفحوصات المذكورة اعلاه, بعد ذلك شرحت الحيوانات لغرض تحضير المقاطع النسجية منها, واظهرت النتائج حصول ما يلي : 1 - انخفاض معنوي في مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والبروتينات الدهنية عالية الكثافة في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى.2 - ارتفاع معنوي في مستوى فعالية انزيمات الكبد (AST وALT وALP) ومؤشرات وظائف الكلى (اليوريا والكرياتينين) والكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واطئة الكثافة في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى.3 - ارتفاع معنوي في مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والبروتينات الدهنية عالية الكثافة وانزيمات الكبد (AST وALT وALP) ومؤشرات وظائف الكلى (اليوريا والكرياتينين) والكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واطئة الكثافة في المجموعتين (G6 وG7) مقارنة بالمجاميع (G3 وG4 وG5), في حين لم تظهر فروق واضحة عند مقارنتها مع مجموعة السيطرة (C).4 - انخفاض معنوي في التعبير الجيني لانزيم GSTmu في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع المجموعتين (G6 وG7) التي اعطت ارتفاعا معنويا في التعبير الجيني للانزيم والتي بدورها لم تختلف معنويا مع مجموعة السيطرة (C).5 - تغيرات نسجية مرضية شملت موت وتنخر ونزف في المقاطع الماخوذة من الكبد والكلية والمعدة والامعاء في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى التي لم تظهر اختلافات نسجية واضحة فيما بينها. | The current study was designed to determine the effect of carmoisine (122) and tartrazine (102) dyes on some physiological criteria for white rats male and included measuring the level of effectiveness of antioxidant enzymes (SOD, GST and GPx), phosphorylation status (MDA, NO and T - AOC), liver enzymes (AST, ALT and ALP), the concentrations of urea, creatinine and the levels of cholesterol, triglycerides, high density lipoprotein (HDL) and low density lipoprotein (LDL); as well as a measure of gene expression for GSTmu enzyme. Also the study included histology to liver, kidneys, stomach and intestines of mentioned animals in order to verify the potentially positive role of vitamins C and E in reducing from the negative effects to above mentioned dyes.The present study was conducted in the animal house of the department of biology/ College of Education/ University of Al - Qadisiyah within the period (1/11/2015) till (30/3/2016); it included on two experiments; the first experiment which included 66 male of sexually mature white mice with weights between (25 - 30) g and is used in order to determine lethal dose of half the number of animals (LD50). The second experiment included 78 male of sexually mature white rats with weights between (225 - 230) g and divided randomly into eight groups according each dye (E122 a concentration of 250 mg/ kg of body weight and E102 a concentration of 500 mg/ kg of body weight) as well about of vitamin C with concentration of 50 mg/ kg of body weight, vitamin E with concentration of 15 mg/ kg of body weight, as follows : • Control group (C) included 6 animals with doses by ordinary drinking water for six weeks.• First treatment group (G1) : 6 animals included with doses by vitamin C for two months.• Second treatment group (G2) : 6 animals included with doses by vitamin E for two months.• treatment group (G3E122) : 6 animals included with doses by E122 and G3E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months.• treatment group (G4E122) : 6 animals included with doses by vitamin C for two months and then E122 dye for a two months. and G4E102 animals included with doses by vitamin C for two months and then E102 dye for a two months.• treatment group (G5E122) : 6 animals included with doses by vitamin E for two months and then E122 dye for a two months. and G5E102 animals included with doses by vitamin E for two months and then E102 dye for a two months.• treatment group (G6E122) : 6 animals included with doses by E122 dye for two months and then vitamin E for two months and G6E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months and then vitamin E for two months• treatment group (G7) : 6 animals included with doses by E122 dye for two months and then vitamin C for two months and G6E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months and then vitamin C for two monthsAfter the end of the period specified for the treatment of animals by different concentrations of the dyes and vitamins taking the weight of animals and then were Anesthetization and blood draw directly from the heart as well as the blood serum were isolation to conduct the all tests listed above, then the animals were anatomy to purpose of the histological sections preparation, and the results showed the following : 1 - A significant decrease in the level of antioxidant enzymes effectiveness (SOD, GST and GPx) and HDL in groups (G3, G4 and G5) compared with the other groups.2 - A significant increase in the level of liver enzymes effectiveness (AST, ALT and ALP) and indicators of kidney function (urea and creatinine), cholesterol, triglycerides and LDL in groups (G3, G4 and G5) compared with the other groups.3 - A significant increase in the level of antioxidant enzymes effectiveness (SOD, GST and GPx), HDL, liver enzymes (AST, ALT and ALP), indicators of kidney function (urea and creatinine), cholesterol, triglycerides and LDL in two groups (G6 and G7) compared with groups (G3, G4 and G5), while did not appear significant differences when compared with the control group (C).4 - A significant decrease of gene expression to GSTmu enzyme in groups (G3, G4 and G5), compared with two groups (G6 and G7), which gave increased significantly in the gene expression of the enzyme, which in turn were not significantly different with the control group (C).5 - Histo - pathological changes were included degeneration, necrosis and hemorrhage in the sections were taken from the liver, kidney, stomach and intestines in groups (G3 and G4 and G5) compared with the other groups that are did not appear histological differences among them.

دراسة العوامل الكيميوحيوية والتنميط الجيني للانزيم المحول للانجيوسين لدى مرضى اعتلال الكلية السكري النوع 2 == Biochemical Study and Angiotensin converting enzyme polymorphism of Nephropathy in T2DM Patients

اسم المؤلف: زينب عباس جواد الطالبي
اسم المشرف: حيدر كامل زيدان السعدي | محمود حسين هدوان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: Diabetes is characterized by high levels of blood - glucose resulting from defect insulin hormone secretion or insulin action, or both of them. Chronic high blood - sugar lead to development and failure in many organs in the body such as heart, blood vessels of the eyes, nerves system and kidneys.The Study evaluation of Angiotensin Converting Enzyme - 1 and Angiotensinogen in Type 2 Diabetic patients according to the following steps : it is directed to evaluate Biochemical parameters in type 2 diabetic patients. Measure the levels of some hormones and some parameters. Study the relationships between these hormones and the Biochemical parameters. The association of Angiotensin converting enzyme gene in some hormonal and physiological parameters in type 2 diabetic Iraqi patients. Determined by Polymerase Chain Reaction (PCR). while the hormones including (Insulin and Erythropoietin) and the physiological parameters (insulin resistance, insulin sensitivity, Fasting Blood Glucose; HbA1C; microalbuminuria; systolic and diastolic blood pressure).This case - control study was done in a period of March 2016 to May 2016, from Al - Sadder Medical City in Al - Najaf center for Diabetes and Endocrine. All blood samples of patients were collected in fasting (8 - 10hr.) Number of patients in Diabetes mellitus (DM) type II. Total patients were (n=66), then divided into three groups according to the duration of the disease, the First subgroup (less than 5 years) (n=22), Second subgroup (5 - 10 years) (n=22) and the last subgroup more than 10 years (n=22). The healthy control includes (n=22) subjects, total numbers becomes (88 persons).VISummaryExcluded from this study : Type I diabetes, Females, smokers Patients, random Patient uncontrolled hypertension, alcoholic patients, types of cancer, Hepatitis and Removal of glands. Both groups were subjected to full history including age, BMI, complete clinical examination such as blood pressure measurement. Laboratory measurements including, fasting blood sugar, HbA1C, Microalbuminuria, Insulin hormone, Erythropoietin hormone, Estimation insulinresistance and sensitivity, Extraction DNA from frozen blood for all control and patients then, determination of ACE I/D genotype were done by using PCR technique.The results show significantly Elevation in Microalbuminuria, HbA1c , Fasting blood - sugar, and insulin resistance in nephropathy diabetic type 2 patients compared with healthy control.ACE - 1 enzyme levels have significant increase and lead to the hypertension in the Diabetic patients. There is no relationship between Erythropoietin hormone level and blood pressure deduce that EPO did not raise blood pressure with the patients according to the results of this study, but caused from Angiotensin converting enzyme - 1. The frequency of DD genotype was 21/44 (50%) in patients type 2 more frequent and significant that was significantly higher than that of patient group ID and II with P value =0.036. while there was no significant in ID genotype between patients in group ID 14/44(31%) with p=0.92 and patient in group II genotype 9/44 (20%) with P value=0.07.This study found that DD genotype of ACE gene may be associated with development of diabetic nephropathy among Iraqi patients and this could lead to the prevention and treatment of this complication (Diabetic nephropathy) in Iraqi diabetic patients.

التقدير الطيفي للنايترازيبام وهيدروكلوريد الكلوربرومازين في بعض المستحضرات الصيدلانية باستخدام تفاعلات لونية جديدة == Spectrophotometric Determination of Nitrazepam and Cloropromazine - HCl in some Pharmaceutical Formulations using a new Colorimetric reactions

اسم المؤلف: سارة محمد علي المطيري
اسم المشرف: قاسم حسن كاظم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: الفصل الاول : تضمن مقدمة عامة عن الادوية والتحاليل الدوائية وبعض المفاهيم الاساسية عن التحليل بالطرق الطيفية المعتمدة على امتصاص الاشعة فوق البنفسجية والمرئية المستعملة في هذا النوع من التحاليل, حيث تضمن البحث على مقدمة عامة عن تفاعلات الازوتة - الاقتران واهميتها في التقدير الطيفي للعديد من المركبات الدوائية, وايضا التفاعلات الخاصة باملاح الدايزونيوم. ومقدمة عن تفاعلات قواعد شف وميكانيكية حدوث هذه التفاعلات, بالاضافة الى تصنيف لقواعد شف حسب المجاميع المانحة. ومقدمه عامة عن دواء النايترازيبام واستعراض للطرق التحليلية المستعملة في تقديره. تضمن البحث ايضا على مقدمة عامة عن تفاعلات الاقتران التاكسدي واهميته في التقدير الطيفي للعديد من المركبات الدوائية واهم العوامل المؤثرة فيها واهم الميكانيكيات المتبعة في هذه التفاعلات. ومقدمة عامة عن مركبات الفينوثايزين وعرضا موجزا لبعض الخواص الكيميائية والاستعمالات الطبية والصيدلانية لمركب الفينوثايزين المدروس هيدروكلوريد الكلوربرومازين (CPZ), واستعراض موجز للطرائق التحليلية المستخدمة في تقدير هذا الدواء.الفصل الثاني : تضمن وصف للاجهزة المستخدمة في الطريقة والمقترحة وكذلك المواد الكيميائية المستخدمة والشركات المصنعة لها, بالاضافة الى طرق تحضير محاليل الادوية والكواشف والحوامض والقواعد والعوامل المؤكسدة والمستحضرات الصيدلانية, بالاضافة الى الطرق القياسية للادوية المستخدمة في الدراسةالفصل الثالث : تضمن وصف طريقتين طيفيتين بسيطة وحساسة لتقدير النايترازيبام في المحلول المائي بعد اختزال مجموعة النايترو (NO2 - ) الموجودة فيه الى مجموعة امين (NH2 - ) باستخدام الزنك وفي الوسط الحامضي, في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية, حيث اعتمدت الطريقة الاولى على اقتران النايترازيبام المختزل مع الكاشف العضوي (الثايمول) في الوسط القاعدي, واعطائه صبغة ازو برتقالية مستقرة وذائبة في الماء لها اقصى امتصاص في الطول الموجي (477) نانوميتر. وجد ان الطريقة تتبع قانون بيــر لامبـــرت بمدى تركيز (12 - 0.1) مايكروغرام. مل 1 - , وبمعامل امتصاص مولاري (104×(2.264 لتر.مول1 - .سم1 - , وحساسية ساندل (0.0124) مايكروغرام. سم2 - , وحد كشف (0.02) مايكروغرام. مل1 - , وحد التقدير الكمي (0.072) مايكروغرام. مل 1 - , ومعدل نسبة استرداد (99.52)% , ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.7323)%. اما الطريقة الثانية فاعتمدت على اقتران النايترازيبام المختزل مع الكاشف (بارا - هيدروكسي بنزالدهايد) ليعطي قاعدة شف برتقالية اللون مستقرة وذائبة في الماء لها اقصى امتصاص عند الطول الموجي (484) نانوميتر. وجد ان الطريقة تتبع قانون بيــر لامبـــرت بمدى تركيز (10 - 0.1) مايكروغرام. مل 1 - , وبمعامل امتصاص مولاري (104×(3.14 لتر.مول1 - .سم1 - , وحساسية ساندل (0.0089) مايكروغرام. سم2 - , وحد كشف (0.029) مايكروغرام. مل1 - , وحد التقدير الكمي (0.098) مايكروغرام. مل 1 - , ومعدل نسبة استرداد (99.9)% , ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.579)%. طبقت الطريقتين بنجاح لتقدير النايترازيبام المختزل في المستحضر الصيدلاني والذي كان عبارة عن (حبوب) , اذ وجد ان نتائج الطريقتين تتفق مع المحتوى الاصلي للمستحضرات الصيدلانية ومع نتائج الطريقة القياسية المستعملة في تقدير النايترازيبام, وتم تقييم نتائج الطريقتين المقترحتين من خلال حساب قيم اختباري t وF والتي كانت اقل من القيم الجدولية عند مستوى الثقة 95% مما يدل على ان الطرق المقترحة والطريقة القياسية لا تختلفان بشكل ملحوظ في الدقة والتوافقية. ايضا تضمن الفصل وصف طريقة طيفيه بسيطة وحساسة لتقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين (CPZ) في المحلول المائي بحالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية , تعتمد هذه الطريقة على الاقتران التاكسدي بين الدواء والكاشف العضوي (2,5 - Dimethoxyaniline) واعطاء صبغة زرقاء مستقرة وذائبة في الماء لها اقصى امتصاص عند الطول الموجي (717) نانوميتر. وجد ان الطريقة تتبع قانون بيــر لامبـــرت بمدى تركيز (14 - 0.05) مايكروغرام. مل 1 - , وبمعامل امتصاص مولاري (104×(4.04 لتر.مول1 - .سم1 - , وحساسية ساندل (0.0087) مايكروغرام. سم2 - , وحد كشف (0.024) مايكروغرام. مل1 - , وحد التقدير الكمي (0.082) مايكروغرام. مل 1 - , ومعدل نسبة استرداد (99.94)% , ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.149)%. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين في المستحضر الصيدلاني والذي كان عبارة عن (حبوب) , اذ وجد ان نتائج الطريقة تتفق مع المحتوى الاصلي للمستحضرات الصيدلانية ومع نتائج الطريقة القياسية المستعملة في تقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين, وتم تقييم نتائج الطريقة المقترحة من خلال حساب قيم اختباري t وF والتي كانت اقل من القيم الجدولية عند مستوى الثقة 95% مما يدل على ان الطرق المقترحة والطريقة القياسية لا تختلفان بشكل ملحوظ في الدقة والتوافقية. | First chapter includes a general introduction on drugs, pharmaceutical analysis and some basic concepts, based on absorption of ultraviolet and visible light that used in this type of analysis. It had included an introduction to the diazo coupling reaction and its importance in spectrophotometric estimation of many pharmaceutical compounds, as well as the most important factors affecting on the stability. Also include general introduction on Schiff base reactions, the mechanism of this reaction, classification of Schiff base according to the donor groups, general introduction about Nitrazepam (NZP) drug and review of the analytical methods that have been used for the determination of Nitrazepam. Also general introduction about oxidative coupling reaction and its importance in spectrometric determination of many pharmaceutical compounds. Also, the most important mechanisms. General introduction about Chlorpromazine - Hydrochloride (CPZ) drug and review of the analytical methods that have been used for the determination of (CPZ). Second chapter : describes the instruments that have been used in this study, preparation of drugs solutions and their pharmaceutical formulations, also acids, bases and oxidizing agents solutions. And describs the standard methods of these drugs. Third chapter : describes two simple and sensitive methods for the determination of reduced nitrazepam (NZP) in aqueous solution, in its pure state and in pharmaceutical preparations after reducing nitro group ( - NO2) to the amine group ( - NH2) . The first method based on the coupling of reduced (NZP) with organic reagent (Thymol) in alkaline medium to give a stable orange azo - dye soluble in water that has maximum absorption at wavelength (477) nm.Beer's law was obeyed between (0.1 - 12) µg.ml - 1 , a molar absorptivity (2.264 * 104) L.mol - 1.cm - 1 , Sandal's sensitivity (0.0124) µg.ml - 2, the LOD was (0.02) µg.ml - 1 , LOQ was (0.072) µg.ml - 1 , average recovery was 99.52 %, and the average of relative standard deviation was 0.7323 %. The second method depends on coupling of reduced (NZP) with the organic reagent (p - Hydroxybenzaldehyde) to form orange Schiff base soluble in water that has maximum absorption at wavelength (484) nm.Beer's law was obeyed between (0.1 - 10) µg.ml - 1 , a molar absorptivity (3.14 * 104) L.mol - 1.cm - 1 , Sandal's sensitivity (0.0089) µg.ml - 2, the LOD was (0.029) µg.ml - 1 , LOQ was (0.098) µg.ml - 1 , average recovery was 99.9 %, and the average of relative standard deviation was 0.579 %. These two methods were applied successfully for the determination of reduced (NZP) in pharmaceutical formulations (tablets), the analytical results were compared with the claim content of pharmaceuticals and also with the standard method was used for determination of nitrazepam, evaluating the proposed methods results by using F and t - test. It was found results experimental F and t value at 95% confidence level did not exceed the critical values. This means the proposed methods do not differ significally in accuracy and validity with standard method. Also, this chapter described a simple and sensitive spectrophotometric method for determination of chlorpromazine hydrochloride (CPZ) based on oxidative coupling reaction between (CPZ) and the reagent (2,5 - dimethoxyaniline) in the presence of oxidizing agent and acidic medium, to form blue complex soluble in water that has maximum absorption at wavelength (717) nm.Beer's law was obeyed between (0.05 - 14) µg.ml - 1 , a molar absorptivity (4.04 * 104) L.mol - 1.cm - 1 , Sandal's sensitivity (0.0087) µg.ml - 2, the LOD was (0.024) µg.ml - 1 , LOQ was (0.082) µg.ml - 1 , average recovery was 99.94 %, and the average of relative standard deviation was 0.149 %. This method was applied successfully for the determination of (CPZ) in pharmaceutical formulations (tablets and injection), the analytical results were compared with the claimed content of pharmaceuticals and also with the standard method was used for determination of (CPZ), evaluating the proposed method results by using F and t - test. It was found results experimental F and t value at 95% confidence level did not exceed the critical values. This means the proposed method do not differ significally in accuracy and validity with standard method

تحضير وتشخيص المركبات النانوية Nb2O5 /CdS ودراسة الامتزاز وفعالية المحفز الضوئي للايونات الفلزية الانتقالية == Synthesis, Characterization of Nb2O5 /CdS Nano Composites, and Study Sorption and Photocatalytic Activity of Transition Metal Ions

اسم المؤلف: زينة طالب عمران
اسم المشرف: ندى يحيى فيروز
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: This study includes preparation of nano composite catalyst Nb2O5\CdS at various ratios by using wet commixing method with changed calcination temperature 200, 500 and 800 ⁰C .The catalysts were characterized using X - rays diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared (FTIR), Scanning Electron Microscopy SEM and Atomic Force Microscopy (AFM). Then used all of these ratio that calcinated at various temperature in degradation procedure of both Co (II) and Cu (II) from their aqueous solutions. It was found that the catalyst with a ratio of ( 0.85 : 0.15) and (0.75 : 0.25), which was calcinated at 800⁰C it’s the best ratios for Co(II) and Cu(II). Removal of Co (II) was examined after optimization of removal conditions, for example, mass of catalyst , pH of mixture, effect of temperature ,effect of concentration of Co (II) and effect of addition hydrogen peroxide . The best conditions for this case were pH=4, 0.1 g , 500ppm and temperature equal to30ºC, 0.1M of H2O2. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 26.28 kJ/mol.Study adsorption of Co(II) was examined after ideal of conditions for example effect of mass of catalyst , effect of concentration of Co (II), pH of mixture, effect of temperature . The ideal conditions for this case were 0.1 g , 500ppm , temperature equal to30ºC, pH=4, and. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 8.363 kJ.mol - 1Kinetics of this procedure was investigated and it was fitted with the pseudo first order kinetics. In addition to that, adsorption isotherms for this process were applied for both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The obtained results presented that it was agreedIIwith Freundlich adsorption model. Study thermodynamic parameters results exhibited that the negative values of ΔG( - 2.346, - 3.571 , - 4.697 , - 5.259 kJ/mol ) for temperature (15 ,20 ,23 ,30 )oC and the positive ΔH (+55.66kJ/mol) and ΔS (+0.201kJ/mol K) .Removal of Cu (II) was examined after ideal conditions such as mass of catalyst , pH of mixture, effect of temperature , effect of concentration of Cu (II) and effect of addition hydrogen peroxide . The ideal conditions for this case were 0.05 g, 500ppm, 30ºC , pH=3 ,0.1M of H2O2. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 9.814 kJ.mol - 1.Study adsorption of Cu (II) was investigated after best of conditions for example effect mass of catalyst , effect of concentration of Co (II),pH of mixture, effect of temperature . The ideal conditions for this case were 0.15 g , 500ppm ,30ºC, and pH=3. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 8.866 kJ.mol - 1Kinetics of this process was studied and it was fitted with the pseudo first order kinetics. In addition to that, adsorption isotherms for this procedure were applied for both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The obtained results presented that it was agreed with Freundlich adsorption model. Study thermodynamic parameters results exhibited that the negative values of ΔG( - 3.110, - 3.919, - 5.785 , - 8.300kJ/mol ) for temperature(15 ,20 ,23 ,30) oC and the positive ΔH (+58.42kJ/mol ) and ΔS (+0.213 kJ/mol K ) .

تصميم وحدة حقن جرياني جديدة لتقدير ايون اليوديد وايون الكرومات == Design new flow injection unit for the determination of iodide ion and chromate ion

اسم المؤلف: زهير صالح عبيد الشافعي
اسم المشرف: داخل ناصر طه الزركاني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: he third chapter contains Several axis's is : The first axis is design FIA unit for determination of chromate ion , and of the work , their components and chosen the Optimum Design .* The second axis included study optimal conditions of system ( effect of flow rate , effect of reaction coil , sample loop , starch loop , calibration curve , reproducibility , dispersion coefficient , sampling rate and dead volume . after fixing the optimum conditions , detection limit ( 5 ppm ) , linearity was over the range of ( 10 ppm - 90 ppm ) and linearity coefficient ( R2 ) was ( 0.999 ) .* The three axis is using the same system in determination iodide ion after change the valve it was best results .* The four axis included study optimum conditions of new system ( effect of flow rate , effect of reaction coil , sample loop , starch loop , calibration curve , reproducibility , dispersion coefficient , sampling rate and dead volume . after fixing the optimum conditions , detection limit ( 3 ppm ) , linearity was over the range of ( 5 ppm - 70 ppm ) and linearity coefficient ( R2 ) was ( 0.9995 ) . also the study calibration curve of chromate in the new system , after fixing the optimum conditions , detection limit ( 3 ppm ) , linearity was over the range of ( 10 ppm - 90 ppm ) and linearity coefficient ( R2 ) was ( 0.998 ) .* The last axis included is study application on the tow system and the difference , system one been applied on aqueous solutions of chromate at ( 50 ppm , 70 ppm ) , system tow been applied on aqueous solution of chromate at ( 50 ppm , 70 ppm ) , Medicine chromium picolinate , aqueous solution of iodide at ( 15 ppm , 25 ppm ) and medicine Boviden iodid 4 %

تحقق نظري لاليات تفاعلات التحلل الضوئي لمركبات الهالوهيدروكربون في طبقة الستراتوسفير == Theoretical Investigation of Photolysis Reactions Mechanisms For Halo - Hydrocarbon Compounds In Stratospheric Layer

اسم المؤلف: رؤى عبد الحسين عبد العباس المسعودي
اسم المشرف: عباس عبد علي دريع الصالحي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم دراسة الية تفاعل نضوب الاوزون بتاثير ثلاث مركبات من هاليدات الهيدروكاربونات ( 1 - برومو - 1 - كلورو - 1,1 - ثنائي فلوروميثان و1 - كلورو - 2,2,2,1 - رباعي فلوروايثان و1,3 - ثنائي بروموبروبان) نظريا في الطور الغازي. حيث ان دراسة المحاكاة تضمنت مسالك تحلل ضوئي مختلفة. استخدمت مختلف طرائق الكم مثل الحسابات شبه التجريبية والحسابات الاساسية الاولية وحسابات نظرية دالة الكثافة. تم احتساب الفعالية الكيميائية والقيم الطاقية لجميع الاصناف الكيميائية التي شملتها الدراسة بواسطة سطوح جهد الطاقة ومعاملات الاواصر وعزوم ثنائية الاقطاب وطاقات الاوربيتالات الجزيئية وطاقة نقطة الصفر لاستبيان المسلك الاكثر احتمالا لتفاعلات التحلل الضوئي واقتراح ميكانيكية التفاعل. تم تقدير الدوال الثرموديناميكيه (∆S°, ∆G°, ∆H°) وطاقة التنشيط وثابت السرعة والتردد الخيالي مع نقطة الصفر لتقدير الحالة الانتقالية الحقيقية والاصناف الكيميائية الاكثر احتمالا بتفاعلات التحلل الضوئي والتي تشارك بميكانيكية نضوب الاوزون.وجد من خلال هذه الدراسة : - ان فجوة الطاقة بين الصيغ الكيميائية التركيبية للاوزون مساوية الى 33.195 كيلو سعره للمول الواحد مع اقل قيمة من حرارة التكوين للاوزون الزاوي والتي مقدارها 45.2773 كيلو سعره للمول الواحد لذلك ان صيغة الاوزون الزاوي (bent ozone) اكثر استقرارا من صيغة الاوزون الحلقي ويمكن ان تتفاعل مع هاليدات الهايدروكاربونات في توجهات فراغية مختلفة. يحصل تفاعل التحلل الضوئي لمركب بروموكلورو ثنائي فلوروميثان من خلال اصرة C - Br مع طاقة تنشيط مقدارها 46.954كيلو سعره للمول الواحد وانثالبي تفاعل مساوي الى 49.749 كيلو سعره للمول الواحد عند الظروف القياسية. تمت ميكانيكية استنزاف الاوزون بواسطة الجذور الحرة الكلور والبروم وثنائي فلوروميثل مع انثالبي تفاعل مقداره من - 48.99الى - 49.057 كيلو سعره للمول الواحد وثابت سرعه مساوي الى 5.34*1017, 6.914*1021 و7.43*1081 ثانيه - 1 لجذر البروم , الكلور وثنائي فلوروميثل على التوالي. ثلاث مولات من الاوزون استنزفت بواسطة مول واحد من مركب بروموكلورو ثنائي فلوروميثان. استنزاف الاوزون بواسطة 1 - كلورو - 2,2,2,1 - رباعي فلوروايثان يتم من خلال جذر الكلور عند طاقة ضوء مساوية الى 65.636 كيلو سعره للمول الواحد وطول موجي مقداره 407.8643 نانوميتر حيث ان مول واحد يستنزف ست مولات من الاوزون مع انثالبي تفاعل مساوي الى - 252.64 كيلو سعره للمول الواحد وطاقه حرة مقدارها - 291.376 كيلو سعره للمول الواحد.3,1 - ثنائي بروموبروبان يتفكك عند طول موجي مساوي الى 442.571 نانوميتر ليحرر جذر البروم وثلاثي بروموبروبان مع طاقة تنشيط مساوية الى 98.624 كيلو سعره للمول الواحد. الاصناف الفعالة الناتجة تستهلك الاوزون بمسالك تفاعل مختلفة لتعطي جذر الالكوكسي وواوكسيد البروم مع تكوين جزيء الاوكسجين بانثالبي تفاعل كلي مقداره - 157.9 كيلو سعره للمول الواحد. | Reaction mechanism study of ozone depletion has been carried out on three selected compounds of halo - hydrocarbons (1 - bromo - 1 - chloro - 1,1 - diflouromethane, 1 - Chloro - 1,2,2,2 - tetrafluoroethane, and 1,3 - dibromopropane) that’s achieved theoretically in the gas phase. The simulation study involves different photolysis reaction pathways. Different quantum methods such as semiempirical, Ab initio and density functional theory have been used in this study. The chemical reactivity and energetic properties of all chemical species that are involved in this study have been computed by the potential energy surface, bond parameters, dipoles moments, molecular orbital energies and zero point energy to estimate the most probable pathway of photolysis reaction to proposed the reaction mechanism. Thermodynamic functions (∆S°, ∆G°, ∆H°), activation energies, rate constant, the imaginary frequency with zero point energy to estimate the real transition state have been calculated to predict the most probable species through photolysis reactions that are contributing to ozone depletion mechanism. From this study, it is found that the energy gap between cyclic and bent ozone equal to 33.195 kCal mol - 1 and the lowest value of heat of formation of bent ozone which equal to 45.2773 kCal mol - 1 so, the bent ozone more stable than cyclic ozone and react with halo - hydrocarbons species in different orientations. The photolysis reaction of bromochlorodiflouromethane occurs through C - Br bond with an activation energy equal to 46.954 kCal mol - 1 and enthalpy change of reaction equal to 49.749 kCal mol - 1 at STP. The depletion mechanism is completed by bromine, chlorine and diflouromethyl radicals with enthalpy change of reaction fall in the range - (48.99 - 49.057) kCal mol - 1 and rate constant values for the reaction of these radicals with ozone equal to 5.34*1017, 6.914*1021, 7.43*1081 s - 1 for bromine, chlorine and diflouromethyl respectively, to deplete three moles of ozone by one mole of bromochlorodiflouromethane. Ozone depletion by 1 - Chloro - 1,2,2,2 - tetrafluoroethane occurs through chlorine radical at 65.636 kCal mol - 1(407.8643nm) of light energy where one mole of the compound destruct six moles of ozone with enthalpy change of reaction equal to - 252.64 kCal mol - 1, and free energy change equal to - 291.376 kCal mol - 1. 1,3 - dibromopropane breakdown at 442.571 nm of light wavelength to released bromine and 3 - bromopropane radicals with activation energy equal to 98.624 kCal mol - 1. 1,3 - dibromopropane exists in three isomers C2, C1 and C2V was found in this study that the isomer C2 is more stable with total energy being equal to - 26652.031 kCal mol - 1. The resulting reactive species consumed the ozone in different reaction pathways to give alkoxy and BrO radicals with the releasing of oxygen molecule with total enthalpy of reaction equal to - 157.9 kCal mol - 1.

تحضير وتشخيص ليكاندي ازو غير متجانسي الحلقة ومعقداتها مع بعض الايونات الفلزية == Preparation and Characterization of Heterocyclic Azo Ligands and Their Complexes with Some Metal Ions

اسم المؤلف: ايفان مالك شاكر الطالقاني
اسم المشرف: حسين عبد محمد | سعد مدلول مهدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:
المستخلص: The work covered the preparation of two new azo ligands, prepared the ligands (CAAP) and (TAAP) by coupling with the diazonium salt of the compound (4 - amino antipyrine) in 5% basic media.The prepared ligends were identified through techniques (FTIR, elementary analysis, UV - Visible and mass spectra).Conducted spectral study of a wide solvents three of the ions transition metals (Co (II), Ni (II), Cu (II)) where he was appointed the optimal conditions for concentration (that obey beers - lambert law) and pH values enhanced ranged acidic functions of these solutions (7 - 9.5), And has benefit from that study for the purpose of spectral appoint molar ratios of the complexes to be prepared and the molar ratio was (1 : 2) for all the complexes prepared and both ligand two ways molar ratios and continuous variations.The preparation of complexes of new azo ligand was sure to complete the preparation by FTIR spectroscopy , elementary analysis and atomic absorption. Electrical molar conductivity results showed that the complex ionic (1 : 1) and using three solvents (DMF, DMSO, EtOH).Magnetic susceptibility data agreed with the present of (three odd electrons for cobalt(II) complexes, two odd electron for nickel(II) complexes & odd electron for copper(II) complexes)According to the results of the study combined could suggest the octahedral geometric and the presence of one coordination water molecule coordination sphere inside.
1 ... 88 89 90 91 92 ... 137