Show: 25 50 75 100 Results

Search results: 25 out of 2,787

تحضير ودراسة الفعالية البايلوجية لبعض مركبات 4 - ثايازوليدينون المشتقة من 1, 4 - ثنائي هايدروبريدين الجديدة == Synthesis and Biological ActivityStudy of Some new 4 - Thiazolidinone compounds Derivatives From 1, 4 - Dhydropyridine

Author name: تحسين صدام فندي المذخوري
Supervisor name: تحسين عبد القادر
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Doctorate
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: تضمنت الدراسة تحضير بعض مركبات الثايازوليدينون المشتقة من ثنائي هايدروبريدين في خمس خطوات الخطوة الاولى : تحضير ثنائي هايدروبريدين (TA1) من مفاعلة بارا هايدروكسي بنزلديهايد مع مولين من الايثل اسيتو اسيتيت وهيدروكسدالامونيوم في الايثانول كمذيب في خطوة واحدة كما في المعادلة الخطوة الثانية : تحضير المركب (TA2) من تفاعل المركب (TA1) مع كلورو ايثايل اسيتيت بوجود كاربونات البوتاسيوم في DMF كمذيب كما في المعادلة الخطوة الثالثة : تحضير DHPs - hydrazide (TA3) من تفاعل الهيدرازين مع المركب (TA2) في الايثانول كما في المعادلة الخطوة الرابعة : تحضير مركبات الهايدروزونات (TA4 - TA15 ) من تفاعل المركب (TA3) مع عدد من الالديهايدات الاروماتيه باضافة قطرتين من حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد في الايثانول كما في المعادلة الخطوة الخامسة : تحضير مركبات الثايازوليدينون (TA4a,TA6a - TA15a) من تفاعل المركبتو حامض الخليك مع مركبات الهايدروزوناتالمحضرة في الخطوة السابقة وباستخدام كلوريد الخارصين ZnCl2كعامل مساعدفي DMFكما في المعادلة شخصت المركبات المحضرهبالطرق الطيفيه مثل تقنية الاشعه تحت الحمراء FTIR وتقنية الرنين المغناطيسي للهيدروجين والكاربون والنتروجين 1H - NMR و13C - NMR و15N - NMR وDEPT - 135 - 13C - NMRبالاضافة الى اطياف الكتله تقنيةESI.تميز طيف IR للمركب TA1 بظهور حزمة عريضه عند cm - 13500 - 3150 واخرى عند 1660cm - 1تعود للتذبذب الاتساعي لمجموعتيOH/NH المتداخله وكاربونيل الاستر على التواليكما بين طيف 1H - NMR اشارات احايه عند الازاحه الكميائيه 9.09ppmδ وδ8.70ppm تعود لرنين بروتون مجموعةOH الفينوليهوبرتون NH العائد لحلقة DHP على التوالي وفي المركب TA2تظهر حزمتيننتيجه للتذبذب الاتساعي لمجموعتي الكاربونيل الاستريه عند العدد الموجي 11743cm - و1691cm - 1واظهر طيف 1H - NMR للمركب TA2اشارتين جديدتينالاولى متعدده نتيجه لرنين بروتوني OCH2 والثانية ثلاثية تعود الى رنين بروتونات CH3 للممجموعة الاستريه OCH2CH3 - عند الازاحه δ4.15ppm وδ1.20ppm وعلى التوالي كما بين طيف المركب TA2 ايضا اختفاء الاشارة العائده لرنين بروتونOH عند δ9.09ppm وظهور اشارة احاديه عند δ4.69ppm تعود لرنين بروتوني OCH2COمما يثبت ان مجموعة الهيدروكسيل الفينوليه هي التي عانت تفاعل اضافة وليس مجموعة الامينNH التابعة لحلقة DHP.واظهر طيف IRللمركب TA3تغير في التذبذب الاتساعي لمجموعة الكاربونيل من العددالموجي 1743cm - 1 الى عدد موجي اقل 1662cm - 1دليل على تكون المركب 3TA وفي طيف 1H - NMR للمركبTA3 فقد اظهر اشارتين احاديتين عند الازاحات الكيميائيه δ9.27ppmوδ4.30ppm نتيجة لرنين بروتونات NH وNH2 على التوالي. كما اظهر طيف IR لمركباتالهايدروزونات حزما لمجموعة الازوميثين الجديده عند العدد الموجي cm - 11612 - 1604دليل على تكون مركبات الهايدروزونات كما اظهرطيف1H - NMR للمركبات (TA4 - TA15)اشارة تعود لرنين بروتون مجموعة الازوميثين - N=CH - عند الازاحه الكميائيه δ(7.91 - 8.37)ppm مما يؤكد ذلك. اما بالنسبة لمركبات TA4a,TA6a - TA15a))فقد اظهرطيف IR عند 1718cm - 1 - 1672تعود الى التذبذب الاتساعي لمجموعة كاربونيل حلقة الثايازوليدينون الجديده دليل على تكون مركبات 4 - الثايازوليدينون المشتقة من ثنائي هايدروبريدينكما ان ظهور اشارات جديده في طيف 1H - NMR لمركبات(TA4a,TA6a - TA15a) منها اشارتين جديدتين نتيجه لرنين بروتون ( - SCHN - ) عند الازاحه δ(5.52 - 6.65) ppm وδ (5.16 - 5.67)ppm التي تدل على وجود ايزومرين فراغيين بالاضافه الى اشارات ثنائيه - ثنائيه اومتعدده نتيجه لرنين بروتونات( ( - CH2 - S عند الازاحه δ(4.60 - 3.54) وδ (3.51 - 3.89)ppm كل هذه الاطياف تؤكد صحة المركبات المحضرة بالاضافة الى اطياف13C - NMRوالكتله والتي استخدمت تقنية ESI - MS لدراسة اطياف الكتلة لمركبات الثايازوليدينون وقد اظهرت اطياف المركبات ذروه [M+H] دلالة على اتفاقها مع التراكيب المحتملة. كما اظهرت بعض المركبات TA11a ,TA4a, TA6, TA5 وTA15a فعالية تثبيطية اتجاة بكتريا E.coli وS. aureus , اما المركبات TA7a وTA8a وTA9aو TA12a وTA13a وTA14a لم تظهر فعالية تثبيطية اتجاة جنسي البكتريا S. aureus وبكتريا E.coli , وبينت الفحوصات المختبريه بان المركبات المحضره ذات سمية خلويهcellular toxicity واطئه جدا. | This study includes the preparation some of thiazolidinone compounds derivatives from dihydropyridine in five steps .1st step preparation of dihydropyridine (TA1) from the reaction of4 - hydroxybenzaldehyde with ethylacetoacetate and ammonia under reflux in ethanol . 2nd step preparation (TA2) compound from treated (TA1) with chloroethyl acetate being potassium carbonate (K2CO3) in DMF as a solvent. 3rd step preparedofDHPs - hydrazide (TA3) from(TA2) with hydrazine hydrate in ethanol under reflux.4th step preparation of hydrazonecompounds (TA4 - TA15) from reacted (TA3) with aromatic benzaldehyde dissolved in ethanol and presence acetic acid as a catalyst. 5th step preparation of (DHP - thiazolidin - 4 - one)(TA4a - TA15a) from convertedhydrazone compounds which are (TA4 - TA15) by treated with 2 - mercapto acetic acid in DMF and presence ZnCl2 as a catalyst.All the synthesized compounds were identified by IR, 1H - NMR ,13C - NMR , DEPT - 135 - 13C - NMR, 15N - NMR and mass spectra usingElectrospray Ionization technique.The IR spectral data of compound TA1showed strong band at3500 - 3150cm - 1 and 1660cm - 1due to stretching vibration NH/OHand ester groups, respectively.This was further confirmed by its 1H - NMR spectrum, where it displayed singlet signal at δ 9.09 and δ 8.70 ppm, which are attributed to phenolic OH and NH proton of DHP ring, respectively.The presence of two ester groups were confirmed by its IRshowed strong band at 1743cm - 1 and 1691cm - 1 due to carbonyl ester and amide respectively and 1H - NMR spectrum where in it showed multiple and triplet at δ4.15ppm and δ 1.15 ppm respectively for ester OCH2CH3 group. Appearance of a singlet at δ4.69ppm that corresponds to OCH2CO proton further confirms the proposed structure of the product.In 1H - NMR spectrum of compound TA2 disappearance of OH peak at δ 9.09 ppm clearly established that phenolic hydroxyl group was alkylated but not NH group of DHP ring.In FTIR spectrum of hydrazide TA3 shifting of carbonyl stretching frequency from 1743 cm - 1 to lower frequency 1662 cm - 1 indicated the formation of TA3. Further, its 1H - NMR spectrum displayed two singlet at δ 9.27 and δ 4.30 ppm confirming the presence of hydrazidic NH and NH2 groups. Formation of various hydrazones TA4 - TA15 from hydrazide TA3 was evidenced by their FTIR and 1H - NMR spectra. The IR spectra data of DHPs hydrazone derivatives (TA4 - TA15) showed strong band at1612 - 1604cm - 1 and 1H - NMR spectrumofTA4 - TA15showed a new peak at a singlet signal around δ (7.91 - 8.37)ppm corresponds to - N=CH - proton in the place of a singlet at δ 4.28 ppm confirming its structure.The heterocyclic system of 4 - thiazolidinone has been of compound TA4a, TA6a - TA8a, show two signal of proton - CH ( - SCHN - ) at δ(5.52 - 6.65)ppm and δ(5.16 - 5.67)ppm Corresponding to the two optical isomers form. As well as doublet of doublet or multiple signal around δ(4.60 - 3.54) ppm and δ (3.51 - 3.89)ppm attribute to methylene group( - CH2 - S).The 13C NMR and HRMS (ESI) confirms the proposal structural elucidation of DHPs thaiazolidin - 4 - one derivatives (TA4a, TA6a - TA8a), the ESI reveals the observe [M+H] is good agreement with calculate [M+H] , the biological activity of the synthesis compounds prepared as antibacterial agents as well as low cellular toxicity.

تحضير وتشخيص بعض معقدات الثايوسيانات الجسرية الحاوية على قواعد شف ودراسة فعاليتها البايولوجية == Preparation and Characterization of Some Bridged Thiocyanate Complexes Containing Schiff Base And Study of Their Biological Activity

Author name: بشير جواد كاظم
Supervisor name: مؤيد يوسف كاظم العبادي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: In this study five ligands were prepared from condensation two amines (4 - methyl benzene - 1,2 - diamine and ortho phenylen diamine ) with two aldehydes( 4 - isopropyl benzaldehyde and 4 - diethyl amino benzaldehyde.These ligands were identified by elemental analysis, FT - IR , UV - visible, 1HNMR , 13CNMR and mass spectroscopy. The proposed chemical structure of these ligands are suggested as following : Binuclear tetrathiocyanates complexes [MM'(SCN)4 ; M=Co,Ni,Cd : M'=Cd,Hg] were first prepared by the reaction of metal nitrates with potassium thiocyanate and then solutions from two formed metal thiocyanates were mixed in 1 : 1 molar ratio.Fifteen bridged thiocyanate complexes were prepared from the reaction of Schiff base ligands with binuclear tetrathiocyanate complexes in 1 : 1 molar ratio . These complexes were characterized by elemental analysis, FT - IR , UV - visible ,mass spectroscopy ,atomic absorption ,thermogravimetric analysis, molar conductance and magnetic susceptibilities. The results were indicated that the found percentage of C ,H and N for the prepared complexes were closed to their theoretical values . Also IR spectra showed that stretching vibration of azomethine group in the complexes was shifted in comparison with ligands in addition to appearance of bands belong to bridged and terminal thiocyanates indicating the bonding of ligands with metals. Mass spectroscopy also proved the structure of complexes by displaying peaks of molecular ion and some basic fragments. UV - Visible and magnetic studies gave an idea about geometry and coordination number of these complexes through location of electronic transition and number of unpaired electrons in outer energy levels .Atomic absorption measurements explained that the reaction of th e ligand with the metal complexes was 1 : 1 molar ratio , also the percentage of the metals in the prepared complexes was in good agreement with the theoretical values . It was found that the molar conductance values of the complexes were low indicating that all prepared complexes have non electrolytic properties . Farthermore , some prepared complexes had a good thermal stability depending on some thermal parameters calculated bythermogravimetric carves .In addition , the biological activity of the prepared ligands and theircomplexes were studied by using two types of bacteria (S.aureus , E.coli)and fungi (A.niger , A.ftavus) . It was found that all compounds havesignificant antimicrobial activity . Cytotoxicity of these compounds wasevaluated . These compounds have not toxicity on the red blood cells in comparison with standard compounds such as sodium cyanide .The proposed chemical structures of the prepared complexes were suggested as following : AC1 AC2

تحضير وتشخيص وقياس الفعالية الحيوية لبعض معقدات البلاتين الثنائي مع كلايكوسيد الاميغدالين المعزولة من بذور ثمار المشمش (prunus armenivcal)

Author name: حلا صبري نجم عبد الله
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: The abstract of the present work for the synthesis of the new heterocyclic phenolic 1,3,4 - oxadiazole and their chelating polymers is outlined below : Part One : Organic Synthesis.1) Conversion of hydroxy benzoic acid derivatives to their corresponding esters (4 - 9) using standard procedure (Fiesher esterfication). 2) Reaction of hydroxyl benzoate derivatives (4 - 9) with hydrazine hydrate afforded the corresponding acid hydrazides (13 - 15). 3) The reaction of acid hydrazide derivatives (13 - 15) with carbon disulfide in the presence of alcoholic (KOH) yielded their corresponding 5 - (substituted) - phenyl - 2 - mercapto - 1,3,4 - oxadiazoles (19 - 21). 4) 2 - (methyl/butyl thio) - 5 - (substituted) - phenyl - 1,3,4 - oxadiazoles (24 - 27) were synthesized by alkylation reaction in basic media of oxadiazoles with methyl iodide and n - butyl bromide respectively. 5) The acid hydrazides (13 - 15) were treated with carbon disulfide and alcoholic (KOH) to form their corresponding polar salts, namely potassium - 3 - aroyl dithio carbazinate derivatives (16 - 18). 6) The dehydration cyclization reaction of the above polar salts (16 - 18) using hydrazine hydrate afforded the corresponding 5 - (substituted) - phenyl - 4 - amino - 2 - mercapto - 1,2,4 - triazoles (22, 23). 7) Eight new chelating polymers (28 - 35) have been synthesized by the condensation of phenolic oxadiazoles (19 - 20) and phenol or disubstituted hydroxyl phenol (hydroquinone, resorcinol, and catechol) with formaldehyde in (1 : 1) molar ratio in the presence of (KOH) as a catalyst. The structures of the prepared organic and polymeric compounds that have been synthesized were established by physical (melting points, color), elemental analysis (C.H.N, S), FT - IR, H1 - NMR, C13 - NMR and the results obtained are compatible with assigned structures. Part Two : Analytical Study. The chelation ability of these eight polymers were studied for Ag+, Al3+, Ca2+, Cd2+, Co2+, Cr2+, Cu2+, Hg2+, Mg2+, Ni2+, Pb2+ and Zn2+ ions using batch equilibrium method using flame atomic absorption spectroscopy (F.A.A.S). The different factors affecting loading capacities for the studied ions such as type of polymers, pH and treatment time were studied and the results obtained from figures (4 - 1) to (4 - 104) listed in chapter five shows that the loading capacity in (mg ion / g resin) increased with : 1) Increasing the pH value of the studied ion solution.2) Increasing the treatment time. Thermal stability of the eight synthesized polymers (28 - 35) were studied by thermogravimetric analysis (TGA), they showed good thermal stability, these results are discussed in relation with the presence of 1,3,4 - oxadiazole ring in the side group of the prepared networks

تحضير وتشخيص بعض المواد المنشطة للسطوح التوامية ودراسة تطبيقاتها كمواد مشتتة وكاسرة للاستحلاب لمعالجة المستحلبات النفطية == Synthesis and Characterization some of the Gemini Surfactants and study its applications as dispersants and De - Emulsifier to Treatment for Oil Emulsions

Author name: احمد مجيد زيدان
Supervisor name: مهند جواد كاظم الاسدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: In this investigation, six Nonionic Gemini surfactants were prepared A1, A2, A3, A4, B1, B2 from Epichlorohydrin. Then these compounds were identified by FT - IR, Mass spectrometry, 1H NMR and 13C NMR. It was found that Nonionic Gemini surfactants with hydroxyl groups which consist of two conventional surfactants joined by different spacers, as shown in the following table.The prepared surfactants were evaluated by determination CMC and HLB values.Five de - emulsifiers were prepared (dA1,dA2,dA3,dA4, dB1) in different concentrations (10, 30, 40, 50) ppm for each compound. After that the prepared de - emulsifiers were compared with the efficiency of the commercial demulsifier (RP6000) with two types of wet crude oil (15 % H2O) that have different asphaltene content were used for the treatment which were sampled from south oil company fields (Zubair, West Qurna). Therefore the separation efficiency in all types of crude oil was found in the following order : dA2 > dA3 > dB1 > dA4 < dA1The present study also included using of A1and B1 as dispersion through dissolution of the prepared surfactants by polar solvent (Ethylene glycol), which decreases the viscosity and increases the surface area to spread of dispersive

تحضير ودراسة الفعالية الحيوية لمعقدات الامينية ثنائية السن مع ايونات ا لبلاتين (III) والروديوم (II) والبلاديوم == Synthesis , Characterization and Biological Activity Study of Some New Compound Containing Amine and Azomethine Group and Their Complexation Reaction with Platinum(II) , Palladium (II) and Rhodium(III)

Author name: احمد ليث عبد الحليم
Supervisor name: عادل علي عبد الحسن | بشرى كامل جدوع
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: This study included the preparation and the diagnosis and study the biological activity of some new organic compounds containing amine and azomethine groups and complexes ions with platinum(II) and palladium (II) and rhodium (III) ions.This thesis is divided into four chapters. In the first chapter, a general introduction for platinum metals group and of their complexes including : amine and Schiff base ligands have been literately reviewed. The concerned complexes have related to drugs potentially are anticancer active, therefore, this chapter summarized the important roles between the structure and activity for potentially active anticancer drugs which containing platinum metal complexes .The second chapter of this thesis shows the preparative methods of two types of ligands. The first type ligands concerned preparation method of two newly bidentate amine ligands namely : N - (3 - phenylpropyl)ethane - 1,2 - diamine (1) and N,N' - bis(3 - phenylpropyl) ethane - 1,2 - diamine (2) by reaction of ethylene diamine with 3 - phenypropyl bromide in 1 : 1 and 1 : 2 mole ratio, respectively. The second type ligands concerned preparative methods of six newly Schiff base ligands by reacting of o - phenylenediamine with 2 - furyldehyde, ferrocenecarboxaldehyde and acetylferrocene in the mole ratio 1 : 1 and 1 : 2respectively namely : N - 2 - furylidinebenzene - 1,2 - diamine (3)N,N' - bis(furylidine)benzene - 1,2 - diamine(4)N - ferrocenidenebenzene - 1,2 - diamine (5)N,N' - bis(ferrocenidene)benzene - 1,2 - diamine (6) N - 1 - ferrocenylethylidenebenzene - 1,2 - diamin (7) N,N' - bis(1 - ferrocenylethylidene)benzene - 1,2 - diamine (8) o , this chapter describes the synthesis of a new twenty four complexes ofPt(II), Pd(II) and Rh(III) ions with ligands (1 - 8) . The third chapter includes the results and discussion. All the prepared compounds 1 - 32 were characterized by elemental analysis CHN, Conductivity measurements , 1H - NMR ,FT - IR and UV - Visible spectroscopic techniques. All the prepared compounds 1 - 32 are in good agreement with the suggested structure. These data confirmed that the prepared ligands 1 - 8 coordinate with Pt(II),Pd(II) and Rh(III) ions by nitrogen atoms of amino and azomethine groups as a bidentate ligands. The molar conductivity study indicate that platinum(II) and palladium (II) complexes are neutral and behave as non - electrolytes in DMSO solvent at room temperature while rhodium (III) complexes behaves as 1 : 1 electrolytes in the same conditions.Antibacterial activity of all the prepared compounds 1 - 32 beside their interaction with human DNA are shown in the fourth chapter of this thesis. The antibacterial activity of compounds 1 - 32 against two types of bacterial : the first negative towards Gram stain (i.e. Escherichia coli) and against positive towards Gram stain (i.e. Staphylococcus aureus) were tested. These data proved that only compounds 1, 2, 4, 5, 6, 7, 20, 29 and 32 have antibacterial activity for growth inhibition of Staphylococcus aureus whereas only 1, 2, 4, 21 and 29 have antibacterial activity for Escherichia coli. On the other hand, DNA interaction study of complexes 9 - 32 with human DNA showed that all these complexes are binding with DNA which is enhances the probability of usingthese complexes as drug alternatives.

تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات الثايزولدين == Synthesis, Characterization and Biological Activity Study of Some Thiazolidine Derivativ

Author name: احمد عبد الهادي مجيد الكيمي
Supervisor name: داود سالم عبد
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: الثايزولدين - 4 - حامض الكاربوكسيلي هو عبارة عن حامض اميني كبريتي حلقي, مشابه في تركيبه الى الحامض الاميني البرولين, وينتج من تكاثف السيستاين مع الفورمالديهايد . تمتلك مشتقات الثايزولدين والاستايل ثايزولدين فعالية بايولوجية , وتستخدم في التطبيقات السريرية . تضمنت الدراسة تحضير وتشخيص مركبات جديدة للثايزولدين - 4 - كاربوكسيلك امايد, وتقييم فعاليتها البايولوجية , اذ تم تحضير المركب (T) من تفاعل الترفثالهايد مع السيستاين, ومن ثم مفاعلة مع انهدريد الخليك لتحضير المركب (AT) والذي يمثل تفاعل حماية لمجموعة الامين, بعدها تمت مفاعلة ((AT مع بعض الامينات الاروماتية للحصول على مركبات الثايزولدين - 4 - كاربوكسيلك امايد والجدول ادناه يوضح الصيغ التركيبية للمركبات المحضرة .التسلسل المختصر التركيب الكيميائي الاسم العلمي 1 T 2,2 - ( - 4,1فينلين) ثنائي ثايزولدين - 4 - حامض كاربوكسيلي2 AT 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل) ثايزولدين - 4 - حامض كاربوكسيلي)3 ATA1 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - كلوروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)4 ATA2 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - p - تلويل ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)5 ATA3 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (6 - ايثوكسي بينزو[d] ثايزول - 2 - يل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)6 ATA4 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - m - تلويل ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)7 ATA5 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - بروموفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)8 ATA6 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (2 - ميثوكسي فينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)9 ATA7 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4,2 - ثنائي برومو فينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)10 ATA8 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - ميثل - - 3نايتروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)11 ATA9 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (3 - نايتروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)12 ATA10 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (4 - نايتروفينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)13 ATA11 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - (2 - نايترو فينيل) ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد)14 ATA12 2,2 - ( - 4,1فينلين) بس(3 - اسيتايل - N - o - تلويل ثايزولدين - 4 - كاربوكسيل امايد) اظهرت جميع المركبات المحضرة نواتج بحصيلة جيدة , شخصت المركبات المحضرة بواسطة تقنية تحت الحمراء اذ تميز المركبان ((T و(AT) بظهور حزمة قويه عند 3400 - 3550 cm - 1 تعزى لمجموعة OH الحامض الكاربوكسيلي , اما مركبات الامايد ثايزولدين فانها قد تميزت باختفاء الحزمة العائدة للحامض الكاربوكسيلي وظهور حزمة عند3100 - 3350cm - 1 تعزى لمجموعة NH الامايد . كما استخدمت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني 1HNMR لتشخيص المركبات باستخدام ال DMSO - d6 كمذيب حيث اثبتت التكاملات ومواقع الاشارات صحة المركبات المحضرة , اذ تميز المركب AT بظهور اشارة عند 13.03ppm تعزى لبروتون الحامض الكاربوكسيلي فضلا عن ظهور الايزومرات الفراغية الناتجة من الذرات الكيرالية للثايزولدين , كما تميزت مركبات الامايد ثايزولدين بظهور اشارة عند مدى 8.5 - 12.6ppm تعزى لبروتون NH الامايدية واختفاء اشارة بروتون الحامض الكاربوكسيلي . كما استخدمت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي الكاربوني 13CNMR اذ اثبتت مواقع الاشارات صحة المركبات المحضرة . اضافة الى تقنية طيف الكتلة (Mass spectra) التي استخدمت في تشخيص المركبات حيث تميزت جميع الاطياف بظهور ذروات عند الايون الجزيئي لكل مركب. كما درست الفعالية البايولوجية للمركبات المحضرة كمضادات بكتيرية اضافة الى اختبار سميتها, اذ اظهر المركب ATA7 فعالية بايولوجية اعلى اتجاه بكتريا E.Coli وبقطر تثبيط 37ملم مقارنه بالمركبات الاخرى . | Thiazolidine - 4 - carboxylic acid is a cyclic sulfur amino acid , analogous in its structure to proline. It is formed by condensation of cysteine and formaldehyde. Thiazolidine and N - acetyl derivative were reported to possess biological activity and tested for clinical use. This study included preparation and characterization of new compounds of thiazolidine - 4 - carboxylic amide then evaluation of their biological activity, As it was in this study the preparation of compound (T) which were prepared from the reaction of Terphthaldehyde with cysteine, the compound (T) which reacts with acetic anhydride to the preparation of compound (AT) to protect amine a amine group , then reacts compound (AT) with some aromatic amines to obtaine compounds thiazolidine - 4 - carboxylic amide. The table below shows the structure of the prepared compounds. Nomenclature Structure Symbol Comp. No 2,2' - (1,4 - phenylene)dithiazolidine - 4 - carboxylic acid T 1 2,2' - (1,4 - phenylene)bis(N - acetylthiazolidine - 4 - carboxylic acid) AT 2 2,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - chlorophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA1 32,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - p - tolyl thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA2 42,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (6 - ethoxybenzo[d ] thiazol - 2 - yl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA3 52,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - m - tolyl thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA4 62,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - Bromophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA5 72,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (2 - methoxyphenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA6 82,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (1,4 - dibromophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA7 92,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - methyl - 3 - nitro phenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA8 102,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (3 - nitrophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA9 112,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (4 - nitrophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA10 122,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - (2 - nitrophenyl) thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA11 132,2' - (1,4 - phenylene)bis(3 - acetyl - N - o - tolyl thiazolidine - 4 - carboxamide) ATA12 14 All the synthesized compounds were good yields . The prepared compounds were identified by FT - IR Spectroscopy as distinguish two compounds (T)and(AT) were characterized by the appearance of strong peak at 3400 - 3500 cm - 1 which attributed to (OH) group for carboxylic acid , on other hand compounds were characterized by the disappearance of peak which attributed to (OH) for carboxylic acid and the emergence peak at 3100 - 3350cm - 1 which attributed to (NH) group for amide. Also we used Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of the proton (1HNMR) to identify the compounds by using DMSO - d6 as solvent, as it has proved integration and sites signals the accuracy of the proposed , as distinguish compound (AT) was characterized by the emergence of signal at 13.03 ppm which attributed to the proton of carboxylic acid, as characterized compounds amide thiazolidine the emergence signal when the extent of 8.5 - 12.6ppm which attributed to the proton NH amide and the disappearance of a signal proton carboxylic acid . Also we used Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of carbon (13CNMR) where proven sites signals the health of compounds prepared . In addition, the mass spectrometry technique (MS) was used in the diagnosis of the compound, where all spectra characterized by the appearance of peaks at the molecular ion for each compound. Also , the biological activity of the prepared compounds as antibacterial agents as well as drag toxicity. The ATA7 compound show high activity against E.Coli convoy frustration (37mm) comparison other compounds

تحضير ودراسة التوصيل الكهربائي لبعض املاح الاديبات في محاليلها المائية بدرجات حرارة مختلفة وحساب دوالها الداينميكية الحرارية القياسية اضافة الى اختبارها كمثبتات حرارية لمادة بولي فنايل كلورايد == Synthesis and The Audio Frequency Conductance and thermodynamic studies of Some Metal Adipat salts in Aqueous Medium at Different Temperatures and Use All Salts As Thermal Stabilizers to The PVC

Author name: احمد سالم شنتة السدخان
Supervisor name: انيس عبد الوهاب النجار | زكي ناصر السكيني
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University Of Basrah - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Basrah
First pages:
Abstract: جرى قياس ودراسة التوصيلات الكهربائية عند الترددات الواطئة للمحاليل المائية من املاح الاديبات المحضرة بطريقتين : احداهما كيميائية لايونات المغنسيوم والباريوم والكوبلت والنحاس والنيكل والزنك (الخارصين) , والاخرى (ولاول مرة) كهربائية لخمسة منها عند درجات حرارية مختلفة ضمن المدى من 298.15 K وحتى 313.15 K باستعمال جهاز قياس التوصيلية (Conductivity meter) . اجريت التحاليل المتعلقة بنتائج التوصيـــــــلية الكهربائية بطريقة تقنية التقلــــــــيل للحد الادنى (Minimization) باستعمال اربع مــــــــــعادلات نظرية للتوصـــــــيلية وهي مـــــــــعادلات (Fuoss - Hsia وPitts) الموسعة والمحددة . اوضحت النتائج التحليلية للاملاح المستعملة انها جميعا لا تتصرف كالكتروليتات "قوية" وان تفككها ليس بالتفكك التام . كما بينت تلك النتائج ان التوصيلية الكهربائية المنخفضة غير الاعتيادية لتلك الالكتروليتات لا تعزى الى وجود الجزيئات المتعادلة كهربائيا ولكن تعزى الى تكوين مزدوجات الايونات (Ion - Pairs) . كما جرى حساب قيم حاصل فالدن فضلا عن استحصال قيم الدوال الديناميكية الحرارية القياسية (∆H˚ و∆S˚ و∆G˚) لعملية التجمع الايوني عند مختلف درجات الحرارة المشار لها اعلاه بوساطة اعتماد كل من ˳Λ وKA على درجة الحرارة . واخيرا جرى تدوين ومناقشة جميع النتائج المستحصلة . اختبرت الثباتية الحرارية لمادة PVC باستعمال جميع الاملاح واعطت نتائج ايجابيه بهذا الصدد ،اذ مزجت مع PVC بنسب وتم قياس TGA للمزيج . | The audio electrical conductances of aqueous solutions of magnesium, barium , cobalt , copper , nickel and zinc adipate have been measured at various temperatures in the range of 298.15 K to 313.15 K , using an audio frequency conductance bridge. These salts were prepared by two methods chemically and, for the first time, electrochemically method. The evaluation of conductance data was carried out by minimization technique using theoretical conductance equations of the complete and modified forms of Pitts and Fuoss - Hsia. Quantitative results showed that these salts do not behave as ''strong'' electrolytes , and that their dissociations are far from complete . The abnormally low conductances of these electrolytes are not due to the presence of electrically neutral molecules but to the ion - pair formation. The Walden product values, as well as the standard thermodynamic functions (∆H˚ , ∆G˚ , ∆S˚ ) for the association reactions for the four temperatures studied, have been evaluated from the temperature dependent of Λ˳ and KA respectively. All the obtained quantities were reported and discussed . Thermal stability of PVC was studied by using magnesium, barium , cobalt , copper , nickel and zinc adipate as stabilizers

استخلاص نقطة الغيمة بالازدواج مع طريقة طيفية لاستخلاص وتقدير النيكل (??) والكوبلت (??) والبزموث (?I?) في نماذج مختلفة باستعمال مشتقي ازو مناسبين == Cloud point extraction coupled with spectroscopic method for separation, extraction and determination of Nickel( ?? ) , Cobalt( ?? ) and Bismuth ( I?? ) in different samples by use of suitable Azo - derivatives

Author name: احمد صادق عبد هاشم الحمادي
Supervisor name: شوكت كاظم جواد
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Education For Girls - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
First pages:
Abstract: Cloud point extraction methodology was used for separation, preconcentration and extraction cations for Bismuth(III) , Nickel(II) , Cobalt(II) as ion association complexes by two new laboratory prepared azo derivatives as complexing agents which are MIBSHA and AADAD as well as these new organic complexing agents studied spectrophotometricaly by UV - Vis spectroscopy and IR specrtrophotometry to confirm their structures and for the separation, preconcentration and extraction of the elements in this study which was performed as follows : 1 - Bismuth(III) Studies : At the beginning an experiment was conducted to determine the wave length of ion association complex of bismuth ion Bi(III) with new laboratory prepared complexing agent MIBSHA by UV - Vis, spectroscopy and the spectrum showed λmax=550nm. Under optimum conditions of extraction Bi(III), the study showed that pHex=9 was more stable for extraction and gave higher efficiency because at this acidic function, there exists the best coordination bounding between Bi(III) and MIBSHA in presence of 40 μg of Bi(III) as optimum concentration giving favorites thermodynamic equilibrium for complex formation and this method of extraction depends on using Non - ionic surfactant 1% Tritonx - 100. And experimental study showed that 0.5ml of this surfactant suitable for forming Cloud point layer (CPL) with higher density and smaller volume to give the best extraction efficiency for Bi(III) with high absorbance and distribution ratio (D). The extraction efficiency also increased with increasing MIBSHA concentration as linear relation because any increasing in MIBSHA concentration is mean increasing in ion pair complex concentration and suitability so increasing in the thermodynamic equilibrium partition to the CPL. And this reflects the sensitivity of new complexing agent MIBSHA in coordination binding and ion pair complex formation in addition to extraction CPE methodology which depends on heating. The experimental study shows that the optimum temperature of heating was (90°C) that gives higher extraction efficiency because it allow to reached the best thermodynamic equilibrium in Cloud point layer formation with good dehydration, as well thermodynamic data was ΔHex=0.145KJ mol - 1, ΔGex= - 73.786KJmol - 1and ΔSex=203.669Jmol - 1K - 1 whereas the low value of enthalpy for Demonstrate extraction to approach another ion of ion pair association complex, also the extraction method is entropic region, and the experimental study about the effect heating time was 20min was the optimum heating time which gives the higher extraction efficiency with high absorbance and distribution ratio D, as this time of heating helps to reach the optimum thermodynamic equilibrium of Cloud point layer formation CPLwith higher dehydration from other hand time of heating indicate the quantity of heat which162is help to dominate on the moving of micelles inside formation cloud point layer CPL with good properties of extraction. Stoichiometric study by using four spectrophotometric methods and the study revealed that the more probable structure of ion pair complex of Bismuth ion Bi(III) extracted was [1 : 1]+ anion [Bi(MIBSHA)]2+;2No3 - experimented study about synergism effect by using Tri butyl phosphate (TBP) and methyl isobutyl ketone (MIBK) show that the extraction efficiency for bismuth ion Bi(III) increased with the presence of TBP or MIBK in aqueous solution by the effect of TBP and MIBK participation in the complex formation of Bi(III) also the experiments showed that there is one molecule of TBP or MIBK enters in the structure of ion pair complex of Bi(III) as [Bi(MIBSHA)(TBP)]2+;2NO3 - ; [Bi(MIBSHA)(MIBK)]2+;2NO3 - and TBP or MIBK enter in the complex instead of water molecule in the hydration shell of Bi(III) and increase hydrophobicity of ion pair complex and increased rate of partitioning to the CPL. As well as this study involved experiments about interferences effects as well as electrolytes effect and these experiments illustrated interferences effect to decline extraction efficiency because these ions form ion pair complex with complexing agent MIBSHA , that means a decrease in complexing agent MIBSHA concentration to form ion pair complex with Bi(III) so that electrolytes affect by increasing extraction efficiency of Bi(III) by effect of increasing Dehydration and destroyed hydration shell of bismuth ion to increase the chances of binding with MIBSHA for more stable ion pair complex. Later, this method was used coupled with suitable spectrophotometric application in the separation and determination of bismuth (III) in different samples.2 - Studies about Nickel (II)For nickel ion Ni(II) extraction from aqueous solution as ion pair complex used new laboratory prepared complexing agent AADAD , the spectrophotometric study for ion pair complex on Ni(II extracted into CPL showed maximum absorbance peak at wave length λmax=585nm and through the experimental study to limit optimum conditions and effective parameters. The study demonstrated that the optimum pHex was (9) which gives the highest extraction efficiency for nickel ion Ni(II by use complexing agent AADAD, whereas at this pHex favorable binding was given to form ion pair complex of nickel ion Ni(II with high concentration and stability as well as the method CPE for extraction Ni(II needed 0.5ml of non - ionic surfactant 1% TritonX - 100 which is affected to reach favorable thermodynamic equilibrium for aggregation of micelles in the state CMC for CPL formation with good163properties for the ion pair complex extraction of Ni(II) as well this extraction efficiency appeared with the presence of 50μg Ni(II) in aqueous solution to reach the best thermodynamic equilibrium for ion pair complex formation. Increasing AADAD concentration showed the existence of linear relation with linear increase in absorbance and distribution ratio and linear increasing in concentration stability and partitioning to CPL ion pair complex of Ni(II whereas CPE methodology depends on the temperature of heating, the experiment showed that 80°C was the optimum temperature that gives the higher extraction efficiency of Ni(II with thermodynamic data ΔHex= 0.1126KJmol - 1 , ΔGex= - 58.19KJmol - 1 and ΔSex=165.16Jmol - 1K - 1 . These values prove that the ions of ion pair complex for Ni(II) extracted into CPL approached one another with a high gegree and the method of extraction was entropic in region. The experimental study about the effect of heating time showed that 15min was the best time of heating that allows to reach a higher extraction efficiency of CPE method. Time of heating indicates the kinetic side of extraction method as heating for 15min at 80°C gave the quantity of heating that hels to reach the favorable thermodynamic equilibrium for CPL formation stoichiometry showing the more probable structure of ion pair complex extracted for Ni(II) which was [Ni(AADAD)]+;No3 - but synergism effect study showed that by using TBP and MIBK showed increasing extraction efficiency of Ni(II) with the presence of TBP or MIBK in aqueous solution because substitution water in coordination shell of Ni(II) in ion pair complex and effect to increase hydrophobicity, stability and partitioning to CPL. Also, the study revealed that adding one molecule of TBP or MIBK in the structure of ion pair complex of Ni(II) such as [Ni(AADAD)(TBP)]+;NO3 - , [Ni(AADAD)(MIBK)]+;NO3 - . So the studies tackled the effect of interferences as cations and electrolytes on extraction efficiency, later on, we used this method in the extraction and spectrophotometric determination of Nickel (II) in different samples.3 - Studies about Cobalt (II)The experimental studies concerning the separation, preconcentration and extraction of cobalt(II) as ion association complex by using the same complexing agent used with nickel (II) AADAD according to Cloud point extraction methodology. The UV - Vis spectrophotometric studies about the ion association complex extracted showed that the maximum absorbance of the complex of wave length λmax=530nm. As well as the extraction method according to CPE method showed (pH=8) was the optimum acidic function for extraction giving the highest absorbance and distribution value D because this pHex the best164coordination bonding between cobalt ion Co(II) and complexing agent AADAD so that high partitioning of stable complex to cloud point layer CPL. Moreover, the experiments showed that 0.5ml of Non - ionic surfactant, very stable for giving higher extraction efficiency because this volume of surfactant helps to reach the favorable thermodynamic equilibrium of aggregation of micelles to form CPL with high density and small volume and the micelles in case one approaches the other with the best dehydration to be in high hydrophobicity with good partitioning of complex to CPL. And in this case giving higher extraction efficiency, also, this extraction efficiency obtained when 60μg of cobalt ion Co(II was in the aqueous solution to give the best thermodynamic equilibrium to formation high stability ion pair complex extracted into CPL quantitively effect of temperature study showed that 80°C was the best temperature of extraction according to CPE method because in this temperature the best CPL was formed by aggregation and using dehydration at CMC state happen good extraction as well as thermodynamic data for extraction Co(II) was ΔHex=0.1014KJmol - 1, ΔGex= - 60.658KJmol - 1, ΔSex=171.86Jmol - 1K - 1. These data showed from the small positive value of enthalpy of extraction , the ions of ion pair complex extraction when one approach another to increase stability of this complex as well the large positive value of entropy of extraction demonstrates the dependence of extraction according to CPE and entropy. Then this procedure being entropic in region. Time of heating as the experiment study showed is 15min and was stable to give higher extraction efficiency. Because heating the solution at fixed temperature and time mean the quantity of heating help kinetically to reach thermodynamic and kinetic equilibrium for formation CPL. Then giving higher extraction efficiency. Stoichiometry study revealed that the more probable structure of ion pair complex extracted was [Co(AADAD)]+;NO3 - . Synergism study show presence TBP or MIBK in aqueous solution effect to increase extraction efficiency of Co(II) according to CPE method. Because complexing agent AADAD was not able to saturated the coordination shell of Co(II) ion in complex formation then the empty coordination position and occupy with water molecule and decline extraction efficiency , but TBP or MIBK able to coordinate instead of water in coordination shell and increase extraction efficiency, as well the study showed one molecule of TBP or MIBK able to enter in complex formed such as [Co(AADAD)(TBP)]+;NO3 - or [Co(AADAD)(MIBK)]+;NO3 - . So that the studies involved the effect of interferences as cations and electrolytes on extraction efficiency , later we used this method for the extraction and spectrophotometric determination of cobalt (II) in different samples.

تحضير ودراسة الفعالية الحيوية لبعض مشتقات السلفايد والسلفون == Synthesis , Identification and Biological Activity for (Sulfide ,Sulfone) - Compounds

Author name: رشا نعمة حسين الجعباوي
Supervisor name: نغم محمود جواد الجمالي
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Education For Girls - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
First pages:
Abstract: Sulfone and Sulfide are important compounds due to their uses in industrial , artificial and pharmaceutical applications . They are characterized by their effectiveness against skin diseases and fungal what make them used as biologically important substances and preparatory studies have been extended to their derivatives. The research includes two sections : Section I : : contains preparing 19 compound which are (R1 - R19) in six parts : : - Part one : - includes preparing compound (R1) from the interaction of (Thio semicarbazide) with (Diethyl Terephthalate) interacting the resulted (R1) react with (10% Sodium hydroxide ) to prepare the compound (R2), interacting the resulted compound with (chloro ethyl acetate) to prepare the compound (R3) , and finally interacting the resulted compound with acetic acid and hydrogen peroxide to prepare compound (R4). Part two : - includes preparing compound (R5) by interacting compound (Sulfobenzoic anhydride) with (2 - amino - 5 - mercapto - 1,3,4 - thiadiazole) then the resulting interaction (R5) with( chloro ethyl acetate) to prepare the compound (R6) , and interacting the result with (acetic acid) and (hydrogen peroxide) to prepare compound (R7).Part three : - : includes preparing compounds (R8, R9, R10) by interacting (phenylene diamine) with (2 - mercapto acetic acid) to produce (R8) and reactance of this compound with Formaldehyde)) to form a compound (R9) and interacting the last compound (acetic acid) and (hydrogen peroxide) to prepare compound (R10). Part four : - includes interacting (2 - amino - 5 - mercapto - 1,3,4 - thiadiazol) with a compound formaldehyde)) to prepare the compound (R11) , interacting compound R11 and interacting the result with (Sulfobenzoic anhydride to produce compound (R12). Part five : - : includes preparing compounds (R13,R14, R15, R16) by interacting compound (Formaldehyde) with (2 - mercapto benzoic acid) to form (R13) , and interacting this result with ( Thio semicarbazide)) and (sodium hydroxide 10%) for the preparation of R14)), which through its interaction with (chloro ethyl acetate) is the preparation of the compound (R15 The oxidizing the resulted compound by (acetic acid) and (hydrogen peroxide) , gives (R16). Part six : - includes preparing compound (R17) by interacting( 2 - mercapto benzoic acid)) with(3 - chloro propanoyl chloride) and interacting the finally with (Thio semicarbazide) give (R18), which we can obtain011compound (R19) by interacting with (chloro ethyl acetate).All the prepared compounds have been following up the interactions enabled chromatography thin layer (TLC) for each prepared vehicles and characterized by (IR) spectrum NMR proton (1H.NMR), and a nice nuclear magnetic resonance of carbon (13C.NMR) and (C.H.N), and then measure the degree of fusion.Section II : This section includes the study of the biological inhibitory action to some of the prepared compounds on positive bacteria for dye Gram (Staphylococcus aureuse) and another negative bacteria for dye Gram (Escherichia Coli). All the compounds showed effect against both selected bacteria in the study.The Scheme below clarifies

تحضير مركبات الكبريت غير متجانسة الحلقة ودراسة الفعالية الحيوية لبعض منها == Synthesis Sulfur Heterocyclic Compounds and Study Biological Activity for Some its

Author name: انتصار عبيد سلمان الفتلاوي
Supervisor name: نغم محمود جواد الجمالي
General topic: Chemistry
Specific topic: Organic Chemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Education For Girls - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
Key words:
  • الثايازول، الثيادايازول
  • الثايازين
  • الثايادايازين
  • الثايازبين
  • الثيادايازبين
First pages:
Abstract: The compounds of heterocyclic that have the qualities of a great biological and pharmacological importance, where we see through the growing literature in Chemistry published research in this area significantly, so we decided to prepare new derivatives of them.In this study prepared (16) a new deriva????ve of sulfur heterocyclic compounds such as Thiazole, Thiadiazole Thiazine, Thiadiazine, Thiazepine and Thiadiazepine, and three other intermediate compounds to prepare Some of these derivatives, these compounds ((Five, Six and Seven - Membered Heterocycles))The research included two Section of study : The first section : included prepara????on (19) compounds (I1 - I19), by four parts : The first part : included preparation (I1) of benzil interaction with thiosemicarbazide and then the interaction of output with nitrous acid record spontaneously from mixing hydrochloric acid with sodium nitrite, to form a diazonium salt and then reactance this salt with (Acetyl acetone) to prepare azo compound (I2), and Then reactance output with thiourea, thiosemicarbazide, Thioacetamide and cysteine respectively for the preparation of compounds (I3 - I6).The second part : included reactance (diethyl terephthalate) with thiosemicarbazide, cysteine to prepare the compound (I7) and compound (I9), respectively, and then reactance outputs with Sulfobenzoic anhydride, thiosemicarbazide respectively to produce the compound (I8) and compound (I10), respectively. The third part : included reactance (1,3 - diphenylpropane - 1,3 - dione) with thiosemicarbazide to give the compound (I11) and then output reactance with benzaldehyde to give the compound (I12) and then output with reactance Sulfobenzoic anhydride to give the compound (I13). The fourth part : includes reactance (p - amino acetophenon)with nitrous acid record spontaneously from mixing hydrochloric acid with sodium nitrite, to form a salt of diazonium and then reactance this salt with diethyl mal Acetyl acetone to give compound (I14) and compound (I17), respectively, and then reactance thiosemicarbazide, benzaldehyde respectively, to give the compound (I15) and compound (I18), respectively, and then outputs reactance with Sulfobenzoic anhydride, thiourea to give compound (I16) and compound (I19), respectively. All interactions followed up by thin layer chromatography (TLC) for each prepared compounds and diagnosed by spectrum infrared (FT.IR) spectrum, proton nuclear magnetic resonance (1H.NMR), nuclear magnetic resonance of carbon (13C.NMR) and Elemental Analysis(C.H.N), and then measure the melting point. The second section : This section of the research included the study of the inhibitory action of the some of biological compounds against the gram - positive bacteria (Staphylococcus aureuse) and gram - negative bacteria (Escherichia coli) and all showed the effectiveness of the compounds against selected bacteria in the study type.

تحضير وتشخيص ليكاندات قواعد شيف مشتقة من الترفثالديهايد ودراسة معقداتها مع بعض العناصر الفلزية == Synthesis And Identification of Schiff Bases Ligands Derived From Terephthaldehyde And Studying Its Complexes With Some Metal Elements

Author name: علي محمود علي
Supervisor name: محمد حامد سعيد | حسن ثامر غانم
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Education For Girls - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
First pages:
Abstract: This thesis studies the synthesis of three new Schiff base ligand (L1 , L2 ,L3 ) derived from terephthaldehyde, the first ligand (L1) is produced by the reaction of terephthaldehyde with ortho - phenlenediamineat ( 1 : 2) molar ratio.The second ligand (L2) is produced by the reaction of terephthaldehyde with ortho - phenlenediamine at ( 2 : 1) molar ratio. The third ligand (L3) is produced by the reaction of terephthaldehyde with 2 - aminobenzothiazol at (1 : 1) molar ratio .These ligands are identified by using FT - IR and Uv - Vis spectroscopies,1H - NMR, massspectrometer and elemental analysis.These ligands are mixed with some metal chloride solutions Co(II), Ni (II), Cu(II) and Zn(II) by using absolute ethenolic solutions at (2 : 1) molar ratio to formtwelve complexes . These complexes are identified byanalytical andspectroscopic techniquessuch as elemental analysis andthe determination of the metalratio within its complex, recording infrared spectra,in addition to Uv - Vis by useing solvent DMSO (1x10 - 4M), the same solvent is used with molar conductance measurements for solutions of compounds at(1 x 10 - 3M)at room temperature, in addition to measuring the magnetic sensitivity of the complexes in solid state .This study has concluded that by using all the above techniques and experiments ,all these ligands' have acted as bidentate to form pentagonal and tetragonal metal cycles .Depending on the results of the study,octahedral structures of all the prepared ligands' complexes have been suggested.The following stereochemistriesreflect the complexes which are the subject of the study

فصل واغناء بواسطة الاستخلاص بنقطة الغيمة والتقدير الطيفي لـ (??) Mg و(??) Zn و(??) Hg في نماذج تحليلية == Separation and Preconcentration by Cloud Point Extraction and Spectrophotometric Determination for Mg(??), Zn(??) and Hg(??) in Analytical Samples

Author name: فارس حــميد حــيدر الــحيدري
Supervisor name: شوكت كاظم جواد
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Education For Girls - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
First pages:
Abstract: استخدمت تقنية استخلاص نقطة الغيمةCloud point Extraction (CPE) في فصل واستخلاص واغناء كل من ايون الخارصين(II) والمغنيسيوم(II) والزئبق(II) من المحاليل المائية بالازدواج مع طرق طيفية لمطيافية(UV - Vis spectroscopy) لتقدير هذه العناصر قيد الدراسة وذلك باتباع تقنية تكوين معقد الترابط الايوني او المعقد الكيلتي لايون الخارصين(Zn2+)، مع كاشف عضوي جديد محضر مختبريا هو(AIBSNB)، واما كل من ايون المغنيسيوم(Mg2+)، وايون الزئبق(Hg2+) فقد استخلص وفق مبدا التمذوب(solvation) باستخدام(2,4 - dimythyl pentane - 3 - one) للمغنيسيوم(Mg2+)، و(Acetophenone) بالنسبة للزئبق(Hg2+).بينت الدراسة ان ايون الخارصين استخلص على هيئة معقد ترابط ايوني (Ion association complex) او معقد مخلبي(Chelate complex) بالارتباط مع الكاشف (AIBSNB) الجديد والمحضر مختبريا والذي اجريت له دراسة طيفية بمطيافية فوق البنفسجية - المرئية (UV - Vis spectroscopy) ومطيافية تحت الحمراء (IR - spectroscopy) وكذلك التحليل الدقيق للعناصر وقد اثبتت الدراسات الطيفية وتحليل العناصر صحة التركيب المقترح للكاشف العضوي الجديد(AIBSNB) كما ان الدراسة الطيفية للمعقد المستخلص للخارصين(II) مع الكاشف العضوي(AIBSNB) بمطيافية(UV - Vis spectroscopy) اثبتت ان الطول الموجي لاعظم امتصاص للمعقد كان(λmax=380nm)، وقد اوضحت الدراسات لاستخلاص الخارصين(II) ان قيمة الدالة الحامضية المثلى لعملية الترابط وتكوين المعقد المستخلص كانت(pHex=9) عند وجود(50µg) من ايون الخارصين (Zn2+) في 10mL من المحلول المائي. وقد اثبتت التجارب العملية ان استخلاص ايون الخارصين على هيئة معقد ترابط ايوني او مخلبي وفق تقنية استخلاص نقطة الغيمة (CPE)يحتاج الى تسخين عند درجة حرارة(90ºC) ولزمن مقداره(15دقيقة)،فقد اظهرت الدراسة قيم الدوال الثرموديناميكية لاستخلاص الخارصين(II) هي(Sex=+155.9400 J mol - 1K - 1∆)، (Gex= - 56.4830 kJ mol - 1∆)، (Hex= +0.1242 kJ mol - 1∆)، كما تبين ان (0.5mL) من المادة النشطة سطحيا (surfactant) (TritonX - 100 1%) كانت هي الافضل في عملية الاستخلاص حيث تكون طبقة نقطة الغيمة(CPL) ذات الكفاءة العالية للاستخلاص. كما شملت الدراسة تحديد التركيب الاكثر احتمالا للمعقد المستخلص لايون الخارصين، وذلك باتباع اربعة طرق طيفية من اجل ذلك وقد اشارت هذه الطرق الى ان المعقد المستخلص كان له التركيب [Zn(AIBSNB)]+;NO3─ او [Zn(AIBSNB)+(NO3)─] كما ان دراسة توليف المذيب(Synergism) لاستخلاص الخارصين(Zn2+) بينت ان هناك مشاركة لجزيئة واحدة من كل من(TBP) و(MIBK) في تكوين المعقد المستخلص لايون الخارصين(Zn2+) يرافقه زيادة كبيرة في كفاءة الاستخلاص. وقد تضمنت الدراسة توضيح اثر بعض المتداخلات وكذلك الاملاح الالكتروليتية وتاثيرها على كفاءة استخلاص ايون الخارصين(Zn2+)، كما استخدمت طريقة الاستخلاص هذه في اجراء عمليات فصل وتقدير الخارصين في نماذج بيئية وحياتية مختلفة.تمت عملية استخلاص وتقدير ايون المغنيسيوم(II) وايون الزئبق(II) باستخدام طريقة استخلاص نقطة الغيمة (CPE) وباستعمال المادة النشطة سطحيا (surfactant) (1% TritonX - 100) ووفق تقنية التمذوب(solvation)، وباستعمال مركب(2,4 - DMP) (2,4 - dimythyl pentane - 3 - one) ، كعامل استخلاص (Extractant) للمغنيسيوم(II)، وكذلك(Acetophenone) كعامل استخلاص للزئبق(II) وقد اشارت الدراسة الى ان الصنف المستخلص لايون المغنيسيوم(II) كان له اعلى قمة امتصاص عند(λmax=249nm)، اما الصنف المستخلص لايون الزئبق(II) كان له اعلى قمة امتصاص عند(λmax=293 nm). بينت عملية استخلاص كل من ايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) وفق مبدا التمذوب(Solvation) تحتاج الى استخدام عامل التمليح (Salting out Effect) وقد استخدم(KNO3) كعامل تمليح وقد اعطى اعلى كفاءة استخلاص لايون المغنيسيوم(Mg2+) عند(0.5M) اما اعلى كفاءة استخلاص لايون الزئبق(Hg2+) كانت عند تركيز عامل التمليح(KNO3) بمقدار(0.08M) وبوجود(50µg) من كل من ايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) حيث ان هذا التركيز لايون(Mg2+) و(Hg2+) يعطي افضل توازن ثرموديناميكي لتكون الصنف المستخلص لايون(Mg2+) وكذلك(Hg2+) وفق مبدا التمذوب (Solvation). كما تضمنت الدراسة استخدام انواع مختلفة من عوامل التمليح وبتراكيز مختلفة، حيث تبين ان كفاءة استخلاص المغنيسيوم(Mg2+) والزئبق(Hg2+) وفق مبدا التمذوب (Solvation) يختلف باختلاف نوع عامل التمليح واكثر من تاثره بتركيز عامل التمليح. كما ان تقنية استخلاص نقطة الغيمة(CPE) لفصل الصنف المستخلص لايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) اوضحت انها تحتاج الى تسخين لدرجة حرارة (90ºC) لايون المغنيسيوم(Mg2+)، و(85ºC) لايون الزئبق(Hg2+) وبزمن تسخين مقداره(15دقيقة) لكلا الايونين وعند وجود(0.5mL) من المادة النشطة سطحيا(surfactant) (TritonX - 100 1%) لكلا الايونين ايضا. كما شملت الدراسة استخدام عدد من عوامل الاستخلاص المختلفة وبيان تاثيرها على كفاءة الاستخلاص لايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) وفق مبدا التمذوب(Solvation)، مركب(Acetophenone) هو الافضل والاكفا في استخلاص ايون المغنيسيوم(Mg2+) وايون الزئبق(Hg2+) على حد سواء وقد اشارت طريقة استخلاص نقطة الغيمة (CPE) لفصل واستخلاص واغناء كل من المغنيسيوم (Mg2+) والزئبق (Hg2+) وفق مبدا التمذوب (Solvation) ان قــــــــــيم الـــــــدوال الـــــثرموديناميكية لــــــــــعملية الاســـــــــــتخلاص كانت(Sex= +173.2830 J mol - 1K - 1∆)، (Gex= ─ 63.1314 kJ mol - 1∆) (Hex= +0.2295 kJ mol - 1∆) لايون المغنيسيوم (Mg2+) اما لايون الزئبق (Hg2+) فقد كانت الــــــــــدوال الـــــــــــــــــثرموديناميكية للاستخلاص هي (Sex= +202.6789 J mol - 1 K - 1∆) ، (Gex= ─ 72.4139 kJ mol - 1∆) ، (Hex= + 0.14521 kJ mol - 1∆) وقد طبقت هذه التقنية في استخلاص وتقدير(Mg2+) والزئبق(Hg2+) في نماذج بيئية وحياتية مختلفة. | Absract By used of cloud point extraction method for sepration, extraction and preconcentration for Zn(II), Mg(II) and Hg(II) from aqueous solutions copuled with spectrophotometric UV - Vis methods to determenation . these elements in environmenteal and vital sampels, with using of laboratory prepared new organic reagent (AIBSNB) for extraction Zn2+ as complex but Mg2+ and Hg2+ extracted by CPE method according to solvation technique by (2,4 - dimethyl pentan - 3 - one) (2,4 - DMP) for Mg2+ and (Acetophenone) for Hg2+.The study show extracted Zinc ion Zn2+ as ion association complex or cheleate complex after coordinat biding with organic reagent (AIBSNB), which is new laboratory prepared and the spectroscopic stadies for this new organic reagent demonstrate the true suggestion of it is structure, as well as spectrophotometric study for complex of this organic reagent with Zinc ion Zn2+ extracted to CPL in CPE method show maximum absorbance wave length was λmax=380nm. The study of extraction Zn2+ appear pH=9 was the optimum acidic function for aqueous phase in presence 50μg Zn2+ in 10mL aqueous solution and the experiments for extraction Zn2+ as ion association complex or chelate complex according to CPE method need heating the solution to 90ºCfor 15mintes time of heating. And the thermodynamic data for extraction was (∆Sex=+155.94 J mol - 1K - 1), (∆Gex= - 56.483 kJ mol - 1), (∆Hex=+0.1242 kJ mol - 1), whereas the study show (0.5mL) of surfactant (1% TritonX - 100) was the optimum concentration of non ionic surfactant to formation cloud point layer (CPL) as second aective phase for extracted complex of Zn2+, in addition to the study ivolved determine the more probable structure of complex extracted by used foure spectrophotometric studies which was appeared the complex extracted for Zn2+ was[Zn(AIBSNB)]+;NO3 - or [Zn(AIBSNB) - (NO3 - )], so that synergism study show there is aparticipate for one molecule of TBP or MIBK in the formation of complex Zn2+ extracted with increasing in extraction efficiency for Zn2+ . from the other hard used this method for separation and determination Zn(II) in envirommental and vital samples.But extraction and determination megnesium(II) and mercury(II) by CPE methodology with using of nonionic surfactant 1% TritonX - 100, and according to solvation technique by use of (2,4 - dimethylpentan - 3 - one)(2,4 - DMP) as extractant for Mg(II) so Acetophenoe as extractant for Hg(II).The study was show the extracted species for megnesiumion Mg2+ has maximum absorbance at wave length λmax=249nm and extracted species for mercury ion Hg2+ has maximum absorbance at wave lengthλmax=293nm, as well as extraction Mg2+ and Hg2+ according to this method (solvaton) needed salting out then used KNO3 as salting out and giving higher extraction efficiency at 0.5M KNO3 for extraction Mg2+,but for extraction Hg2+ used 0.08M KNO3 to giving higher extraction efficiency in pressence 50μg Mg2+ and Hg2+ each one alone. As optimum concentration ,whereas this quantity from metal cation help to reached farorable thermodynamic equilibrium for formation extracted spesies for Mg2+and Hg2+according to solvation method. Also this study demonstrate different salting out and different concentration, and show extraction efficincy for Mg2+and Hg2+according to solvation method differ by kind of salting out more than it is concentration, as well extraction the species of Mg2+ and Hg2+ by CPE method reached high efficiency by heating at 90ºC for Mg2+ and at 85ºC for Hg2+ with heating time 15 minutes for both ion in precence (0.5mL) of 1% TritoX - 100 so that study the effect of different extractant on extraction efficiency of Mg2+ and Hg2+according to solvation method.Thermodynamicaly extraction of thes ion by solvation method show thermodynamic data was(∆Sex=+155.94 J mol - 1K - 1), (∆Gex= - 56.483 kJ mol - 1), (∆Hex=+0.1242 kJ mol - 1), for Mg but for Hg2+thermodynamic data was (∆Sex=202.6 J mol - 1K - 1), (∆Gex= - 72.4138 kJ mol - 1), (∆Hex=0.1421 kJ mol - 1), this study involved determination Mg(II) and Hg(II) in different samples according to solvation method by CPE technique.

حماية الفولاذ الكاربوني المستعمل في افران معمل اسمنت الكوفة من التاكل == Protection of Carbon Steel used in Kufa Cement Plant Kilns from Corrosion

Author name: علي كاظم هادي الشماع
Supervisor name: سعد عزيز حسن حسوة
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Education For Girls - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
First pages:
Abstract: يتناول موضوع الرسالة دراسة تاكل الفولاذ الكربوني(ST37 - 2)في محلول حامض الكبريتيك ذوالتركيزين(5x10 - 3M,2.5x10 - 6M)ومحلول هيدروكسيدالصوديوم(3.5x10 - 6 M) في المدى الحراري التجريبي من(303الى333)كلفن وباستعمال جهاز المجهاد الساكن (potentiostat ) وبدا مسح الجهد لمدة 20 دقيقة بعد غمر الانموذج من الفولاذ الكربوني في محلول التاكل بدءامن - 300 ملي فولت ومتابعة التفاعل لحين بلوغ الجهد +300 ملي فولت مقابل قطب الكالوميل المشبع وكان معدل تغير جهد المجهاد الساكن مع الزمن يصل الى30ملي فولت لكل دقيقة واستعمل هذا المعدل لتسجيل كثافة التيار بصورة مستمرة مع تغير الجهد.ولقد تم ايجاد كثافات تيار التاكل, جهود التاكل وكذلك خطوط ميل تافل الكاثودية والانودية من منحنيات الاستقطاب في محاليل التاكل. واظهرت النتائج العملية الى انزياح جهود التاكل الى قيم اكثر سالبيه مع ارتفاع درجة الحرارة, كما وازدادت كثافات تيار التاكل عموما مع ارتفاع درجات الحرارة مشيرة الى زيادة سرعة التاكل مع زيادة درجة الحرارة .الاجزاء المستقيمة لخطوط تافل الكاثودية والانودية انزاحت دوما بصورة متوازية لبعضها البعض.حافظت خطوط تافل على خطيتها وبقي مقدار التغير في ميلها طفيفا في كل الدرجات الحرارية التجريبية وهذا دليل على عدم حصول تغيير في ميكانيكيات التفاعلات الكاثودية والانودية مع تغير درجة الحرارة, وامكن الاستدلال من قيم ميل خطوط تافل على ان تعادل ايونات الهيدروجين على المواقع الكاثودية وذوبان الفلز من المواقع الانودية هي الخطوات السائدة والمقررة لسرع التفاعلات التي حدثت على السطوح البينية لكل من الكاثود/ محلول والانود / المحلول . واستنتجت معلومات الدينمية الحرارية لعملية التاكل من قيم جهود التاكل اذﹾ بينت النتائج عموما امكانية حدوث تفاعلات التاكل ورافق تكوين نتاجات التاكل تغيرات في كل من انثالبي وانتروبي التاكل. كما بينت المعلومات الحركية على حدوث تاثير التعويض في تفاعل التاكل، وكما اشارت قيم كل من الطاقة الحرة والانتروبي لعملية التاكل في الاوساط المختلفة الى ان تفاعل التاكل يكون تلقائيا مصحوبا بزيادة في قيم الانتروبي ضمن الظروف التجريبية .اما قيم دوال الدينمية الحرارية لعملية تثبيط التاكل وباختلاف الصبغات المستعملة في الدراسة فكانت مختلفة اعتمادا على طبيعة المثبط اذ تراوحت قيم كل من انثالبي الامتزاز وانتروبي الامتزاز بين الموجبة والسالبة اما طاقة جبس الحرة لعملية الامتزاز فكانت موجبة لجميع المثبطات.اما بالنسبة لكفاءة التثبيط فكانت كمايلي : ا - صبغة الـ (Murexide) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 اذ تجاوزت .998%عند استعمال تركيز 5 ppmوضمن المدى الحراري التجريبي333 - 303 K . ب - صبغة الـ (Sudan III) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط 99.6% في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 عند استعمال تركيز 150 ppm وبدرجة حرارة 313 K . ت - صبغة الـ (Carmine) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط 99.4% في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 عند استعمال تركيز 25 ppm وبدرجة حرارة 333 K . ث - صبغة الـ (Leishman) اظهرت اعلى كفاءة تثبيط في الوسط 2.5x10 - 6 M H2SO4 عند استعمال تراكيز 50,25,5 ppm وبدرجة حرارة 333 K اذ بلغت 99.5%.وبصورة عامة امكن استنتاج اعلى كفاءة تثبيط للاصباغ الاربعة في محاليل التاكل وضمن المدى الحراري التجريبي وكمايلي : محلول 10 - 3 M H2SO4) x5Murexide ˃ Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine (محلول 10 - 6 M H2SO4) x2.5Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃ Murexide (محلول 10 - 6 M NaOH) x3.5Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃Murexide (تم استعمال مجهر الالكتروني المسحي في دراسة التركيب البلوري لعينة الفولاذ الكربوني (ST37 - 2) بعد تعرضه للتاكل بغياب اية صبغة وعند وجود تركيز 50 ppm من كل صبغة من الصبغات الاربعة قيد الدراسة وبدرجة حرارة40oC وفي محلول حامض الكبريتيك ذو التركيز 2.5x10 - 6M H2SO4 كانموذج للفحص المجهري ، وتبين من الدراسة المجهرية ان التاكل الذي يصيب الفولاذ الكربوني ST37 - 2 هو من النمط الذي يصيب الحبيبات البلورية الاوستنيتية والفريتية التي يشتمل عليها الفولاذ الكربوني، فضلا عن تاكل الفواصل البلورية | The subject of this thesis concerned with the investigation of the polarization behaviour of the carbon steel (ST37 - 2) specimen in (5x10 - 3 M H2SO4 ,2.5x10 - 6 M H2SO4 and 3.5x10 - 6 M NaOH ) solutions over the temperature range(303 - 333 K).The potential scan about 20 minute after the specimen immersion in the solutions beginning at - 300mV and proceed through to +300mV verses a saturated calomel electrode .Four dyes (Carmine , Murexide , Leishman and Sudan III ) dyes were used as corrosion inhibitors at concentrations ranging from (5to150 ppm).The corrosion current densities iCorr , corrosion potentials ECorr ,the cathodic and anodic Tafel slopes have been derived from the polarization curves of the carbon steel specimen in the studied solutions with and without dyes. An attempt was made to estimate on theoretical treatments the thermodynamics functions of corrosion of carbon steel (ST37 - 2). The kinetics of corrosion and inhibition of the carbon steel specimen have also been studied by measuring the corrosion rates in presence and absence of dyes (inhibitors) at several temperatures in the experimental temperature range. In general the results of the corrosion experiments showed a shift of the corrosion potentials towards more negative values with the rise of temperatures.The corrosion current densities generally increased with the rise of temperature reflecting the increasing rate of carbon steel (ST37 - 2) specimen corrosion with increasing temperature .The linear sections of the cathodic Tafel lines shifted almost to each other ,and a similar behaviour was found for the linear sections of the anodic Tafel lines .The Tafel lines maintained their linearity and slope at all experimental temperatures suggesting no alterations in the mechanisms of the cathodic and anodic reactions with the variation of temperature .The values of the Tafel slopes suggested that the proton discharge at the cathode and the metal dissolution at the anode were the prevailing rate determining - steps of the reactions which occurred at the cathode /solution and anode / solution interfaces .The measured corrosion potentials and current densities enabled a thorough investigation of the thermodynamic and kinetic aspects of the carbon steel (ST37 - 2) corrosion in the studied solutions. Thermodynamics of carbon steel (ST37 - 2) specimen corrosion have been deduced from their corrosion potentials and the resulting data showed the generally the feasibility of the corrosion reactions and that the formation of the corrosion products was accompanied by the variation of the enthalpy values between negative and positive values and increase of the entropy values of corrosion with variation of temperature . The kinetic data showed the operation of a compensation effect in the corrosion reaction of carbon steel(ST37 - 2) . Also thermodynamics of the dyes adsorption process (inhibition process) in different temperatures were calculated ,the resulting data shows the values of enthalpy and entropy of adsorption ranged between positive and negative values while the values of Gibbs free energy of the adsorption process were positive for all dyes. As for the inhibition efficiency was found as follows : A. Murexide dye was acted as good inhibitor in 2.5 x10 - 6 M H2SO4 and showed the highest inhibition efficiency reach to 99.8% when using concentration of 5 ppm of dye and within the temperature range 333 - 303 K. B. Sudan III dye showed the highest inhibition reach to 99. 6% in 2.5 x10 - 6 M H2SO4 concentration when 150 ppm of dye used and at temperature of 313 K. C. Carmine dye showed the highest inhibition efficiency reach to 99.4%in2.5x10 - 6MH2SO4when using 25 ppm of dye and at temperature of 333 K. D. Leishman dye showed the highest inhibition efficiency in 2.5 x10 - 6MH2SO4at dye concentrations of 50,25,5 ppm and at temperature of 333 K . In general the tendencies of the four dyes for corrosion efficiency followed the orders : 5x10 - 3 M H2SO4 ) Murexide ˃ Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ( 2.5x10 - 6 M H2SO4) Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃ Murexide (Leishman ˃ Sudan III ˃ Carmine ˃Murexide ( 3.5x 10 - 6 M NaOH) Electronic scanning microscopy was used to study the Crystal structure of a carbon steel(ST37 - 2)specimen after being subjected to corrosion in the absence of dye and presence in a concentration of 50ppm of each dye and at temperature of 40oC and in a solution of sulfuric acid with a concentration of 2.5 x10 - 6 M H2SO4 as a sample for microscopic examination, the microscopic study found that corrosion of carbon steel (ST37 - 2)is of the style of the Austenitic and ferritic Crystal grains as well as crystal boundary corrosion

دراسة بعض الخواص الفيزيائية والميكانيكية للمتراكبات البوليمرية الجديدة المحضرة من الستايرين بيوتادين == Study of Some Physical and Mechanical Properties of New Polymeric Composition from prepared SBR

Author name: حيدر عبد الواحد مهدي
Supervisor name: عامر موسى جودة الشمري
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Master
University: University of Kufa - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Najaf
First pages:
Abstract: ان الاهمية المتزايدة لاستعمال المتراكبات البوليمرية جاءت نتيجة التطور الصناعي التكنولوجي الكبير الذي يشهده العالم بوصفة بديلا عن المواد الهندسية التقليدية التي ساد استخدامها في الصناعة لذا فان الدراسة الحالية تهدف الى تحضير متراكبات بوليمرية ذات مواصفات ميكانيكية جيدة من مادة الستايرين بيوتاداين مع مالئات من السيليكا والكاولين العراقي بنسب وزنية مختلفة (1%,5.2 %,5%,5.7%,10%,5.12%,15%) ان اضافة السيليكا والكاولين العراقي كان الهدف منة تحسين الخواص الفيزيائية والميكانيكية وكذلك خواص الفلكنة لمطاط الستايرين بيوتاداين اذ تم قياس خواص الشد(الاستطالة ,المرونة) وكذلك الصلابة والكثافة النسبية ومعدل سرعة الفلكنة والاحتكاك الخارجي للاطار. اظهرت النتائج ان جميع الصفات الفيزيائية والميكانيكية وكذلك خواص الفلكنة قد تحسنت بنسب عالية عند زيادة النسب الوزنية للمالئات وان افضل نسبة وزنية لتحسين الخواص هي (5.7%) حيث بلغت قيمة الشد عند هذة النسبة (16.81Mpa) عند اضافة السيليكا و(19.97Mpa)عند اضافة الكاولين بينما كانت (8.69Mpa) بدون اي اضافة, الاستطالة (441%) عند اضافة السيليكا و(417.078%) عند اضافة الكاولين, المرونة ((9.5Mpa عند اضافة السيلكيا و(14.12 Mpa)عند اضافة الكاولين بينما كانت ((7.69 Mpa بدون اي اضافة , الصلابة (68 IRHD) عند اضافة السيليكا و(65 IRHD) عند اضافة الكاولين بينما كانت (57 IRHD) بدون اي اضافة, معدل سرعة الفلكنة (74.07min (للسيليكا و(54.34min) للكاولين , الكثافة النسبية (1.156) عند اضافة السيليكا و(1.183)عند اضافة الكاولين بينما كانت (1.133) بدون اي اضافة اما للاحتكاك الخارجي للاطار (0.18 gm) عند اضافة السيليكا و(0.54 gm) عند اضافة الكاولين بينما كانت (0.75 gm) بدون اي اضافة,اما الجانب الاخر فقد تم دراسة الخواص الفيزيائية والميكانيكة وكذلك خواص الفلكنة ولكن هذة المرة تم مزج نسب وزنية مختلفة من السيليكا والكاولين وبينت نتائج المزج ايضا تحسين الخواص المذكورة اعلاه, | The important increasing for using polymeric composites came from result of industrial large to chronology development which it was seeing in world and sbstitute from traditional engineering materials which used in industry. the present research aim to preparation of new polymeric composites with good mechanical properties to Substance Styrene - Butadiene Rubber (SBR) with filler Silica and Iraqi Kaolin with different perceentage (1%,2.5%, 5%,7.5%, 10%,12.5%,15%).Addition of Silica and Iraqi Kaolin aim to improvement physical and mechanical properties also Cure characteristics to Substance Styrene - Butadiene Rubber (SBR) as it was measured tensile properties (tensile strength, elongation at break and modulus), also Hardness, Specific gravity ,Cure rate index and abrasion. The result had shown all physical and mechanical properties also Cure characteristics by improved high with increase of percentage of filler. The best ratio by weight to improve properties (7.5%). As the value of tensile strength(16.81 Mpa) when addition Silica and (19.97 Mpa) when addition Kaolin While the (8.69 Mpa) with any addition, elongation (441%) when addition Silica and (417.078%) when addition Kaolin, Modulus (9.5 Mpa) when addition Silica and (14.12 Mpa) when addition Kaolin While the (7.69 Mpa) with any addition , hardness (68 IRHD) when addition Silica and (65 IRHD) when addition Kaolin While the (57 IRHD) with any addition, Cure rate index (74.07 mint) when addition Silica and (54.34 mint) when addition Kaolin, specific gravity (1.156) when addition Silica and (1.183) when addition Kaolin While the (1.133) with any addition ,abrasion (0.18 gm) when addition Silica and (0.54 gm) when addition Kaolin While the (0.75 gm) with any additon. On the other hand Study the physical and mechanical properties also cure characteristics but this time was mix different percentage from Silica & Kaolin the results of blending increase properties the above - mentioned.

تحضير بعض المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة وبعض متراكباتها مع PVC ودراسة سلوكها الضوئي المحفز == Synthesis of some New Heterocyclic Derivatives and some of their composites with PVC and Study their PhotoCatalytic Behaviour

Author name: نور عبد الرزاق عبد اللطيف
Supervisor name: سعدون عبد الله عودة | عباس جاسم عطيه
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Doctorate
University: University of Babylon - College Of Science
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تضمنت هذه الدراسة جزئين, الجزء الاول هو تحضيرمركبات عضوية والجزء الثاني هو تحضير مواد متراكبه عضوية - فيزياويةفي مجال التحضير العضوي تم تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة باستخدام بارا امينو حامض البنزويك و2 - نفثول كمواد اولية للحصول على الجزيئات الوسطية والجزيئات النهائية المطلوبة، وفقا لمسارات التفاعلات السبعه المذكورة في ادناه. تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام تقنيات الرنين المغناطيسي الهيدروجيني والكاربون 13 وتحليل العناصر والاشعة السينية والاشعة فوق البنفسجية والفلورة والاشعة تحت الحمراء.المسار الاول : تم تحضير مركب الازو [N1] من تفاعل 2 - نفثول وباراامينو حامض البنزويك عند (0 - 5) سيليزي، تفاعل [N1] مع الايثانول المطلق في وجود حامض الكبريتيك المركز ينتج المركب [N2] الذي منه تم تحضير مشتق ثايوسيميكاربازيد [N3].تم غلق المركب 1،3،4 - ترايازول ثايول من مركب [N3] بعد ذلك تم مفاعلته مع هاليدات الكيل مختلفة ]يوديد المثيل, كلوريد الاليل, كلوريد البنزايل[ لانتاج المركبات [N5 - N7].المسار الثاني : استخدم المركب [N4] في هذا المسار كمادة اوليه حيث تمت مفاعلته مع ادوية امينية مختلفة [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] لينتج المركبات [N14 - N8].المسار الثالث : في هذا المسارتم مفاعلة المركب [N1] مع ثيوسيميكاربازيد في وجود فوسفوروس اوكسي كلوريد لاعطاء المركب [N15] والذي تمت مفاعلته مع مشتقات الانلين المختلفة لانتاج المركبات [N20 - N15].المسار الرابع : مركبات الالديهايد الاروماتية [N، N - داي ميثيل امين، م - هيدروكسي بنزيلديهايد، 9 - انثرالدهايد، باراكلورو بنزيلديهايد، بنزيلدهايد وتيريفثالدهايد] فوعلت مع 1،3،4 - ثياديازول امين [N15] في الايثانول المطلق لتعطي مركبات شيف [N21 - N26 ].المسار الخامس : تم مفاعلة المركب [N15] مع ثلاثي ايثيل امين وبروميد البروبرجايل في الايثانول المطلق لينتج المركب [N27] الذي تمت مفاعلته مع مختلف الادوية الامينية [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] حيث انتجت مركبات [N33 - N28].المسار السادس : في هذا المسار تم مفاعلة المركب الاستر N2] ] مع هيدريت الهيدرازين ليعطى المركب [N34] والذي تم غلقه لاعطاء مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسداسية الحلقة [N35 - N37] عن طريق التفاعل مع الاسيتايل اسيتون, انهيدريد الماليك وانهيدريد الفثاليك، على التوالي.المسار السابع : في هذا المسار تم تحضير بوليمرات محورة متماثلة [N38, 39] من خلال تفاعل (1،2،4 - ترايازول [N4]، 1،3،4 - ثياديازول [N15]) مع بولي كلوريد الفينيل في وجود البيريدين ورباعي هايدروفوران.وايضا تم تحضير البوليمر المحور غير المتماثل [N40] نتج من تفاعل جزيئتين من هذه المركبات (1،2،4 - تريازول [N4]، 1،2،4 - ثياديازول [[N15) مع بولي كلوريد الفينيل بوجود البيريدين ورباعي هايدروفيوران.اما في مجال تحضير المواد المتراكبه الفيزياوية والعضوية يتضمن مايلي : عمل تحوير لسطح اوكسيد الزنك بتطعيمه بالبوليمر المحور [N39] ثم دراسة فعاليتة الامتزازيه وفعالية التحفيز الضوئي له من خلال امتزاز وتكسير الصبغة بسمارك براون جي BBG من المحلول المائي لها على سطح اوكسيد الزنك المجرد وسطح الماده المتراكبه بدرجات حرارية 293و 298و 303 و308 كلفن . حيث كانت الدرجة الحرارية 293 كلفن هي الافضل في كلا الفعاليتين. تم دراسة التكسير الضوئي للمركب [N38] لمدة ستة ساعات بدرجات حرارية (308,303,298) سيليزي. حيث تم دراسة وقياس اللزوجة والوزن الجزيئي والثباتية لهذه المركبات. ووجد ان عملية التكسير الضوئي تزداد مع زيادة زمن التشعيع مع ارتفاع درجة حرارة التفاعل.ايضا تمت دراسة البلمرة الضوئية للمركب [N4] بوجود اوكسيد الزنك وبدرجات حرارية 298,293 ,303كلفن حيث تم الحصول على البولمر المترابط على السطح في هذه العمليه اما البولمر المستخلص فلم يتم الحصول عليه بهذه الطريقه ربما بسبب قوة الترابط بين سطح الاوكسيد والسلاسل البولمريه المتكونه في هذه العمليه علما ان النوع الاول من البولمر هو المهم لانه يعتبر طريقه لتحضير المواد المتراكبه ذات التطبيقات المهمه | This study involves two parts; first part are organic compounds synthesis and the second part are preparation of composites (physical organic) materials. The organic synthesis part, involves synthesis of new heterocyclic compounds using P - amino benzoic acid and 2 - naphthol as starting materials to produce the intermediates molecules and target molecules. This would involve seven routes as they are presented below. The synthesized organic and inorganic materials were characterized using different technique : 1H - NMR, 13C - NMR, CHNS, X - rays diffraction , UV - Visible spectroscopy, UV - Visible fluorescence spectroscopy, and FTIR spectroscopy. First Route : The azo compound [N1] was synthesized from reaction of 2 - Naphthol and p - amino benzoic acid at (0 - 5) ºC, [N1] reacted with absolute ethanol in presence of concentrated sulfuric acid to give [N2] that afforded compound thiosemicarbazide derivative [N3] . Cyclized triazole thiol was prepared from compound [N3] then reacted with different alkyl halides [methyl iodide, allyl chloride, and benzyl chloride] to give compounds [N5 - N7].Second Route : 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol [N4] was react with dibromo ethane to synthesis compound [N8]. Also compound [N4] was reacted with different amino drugs [ciprofloxacine, paracetemole, pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine] afforded compounds [N9 - N14].Third Route : Compound [N1] was reacted with thiosemicarbazide in presence phosphorous oxychloride to give 1 - ((4 - (5 - amino - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol [N15] which reacted with different aromatic amines to yield compounds [N16 - N20].Fourth Route : Aromatic aldehyde compounds [N,N - dimethyl amine aldehyde, m - hydroxy benzyldehyde, 9 - Anthraldehyde, p - chlorobenzyldehyde, benzyldehyde and terephthaldehyde] reacted with 1,3,4 - thiadiazole amine [N15] in absolute ethanol afforded Schiff - base compounds [N21 - N26].Fifth Route : Compound [N15] reacted with triethylamine and proprgyl bromide in absolute ethanol to yield 1 - ((4 - (5 - (prop - 2 - yn - 1 - ylthio) - 1,3,4 - oxadiazol - 2 - yl)phenyl) diazenyl) naphthalen - 2 - ol [N27] which reacted with different amino drugs [ciprofloxacine, paracetemole, pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine] afforded compounds [N28 - N33].Sixth Route : 4 - ((2 - Hydroxynaphthalen - 1 - yl)diazenyl)benzohydrazide [N34] was cyclized to give five and six membered ring heterocyclic compounds [N35 - N37] by reaction with acetyl acetone, maleic anhydride and phthalic anhydride, respectively. Seventh Route : In this route modified homo polymers [N38, N39] were synthesized by reaction of (1,2,4 - triazole [N4], 1,2,4 - thiadiazole [N15],) with polyvinylchloride in the presence of pyridine and tetrahydrofuran (THF). And Modified co - polymers [N40] yield from reaction two molecules from these compounds (1,2,4 - triazole [N4], 1,2,4 - thiadiazole [N15]) with polyvinylchloride in the presences of pyridine and tetrahydrofuran. Physical Organic (composites) route involves : This route involves modifying zinc oxide surface by grafting with 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol - PVC [N39]. The activity of the produced composites was investigated by adsorption of Bismarck Brown G (BBG) at 293, 298, 303 and , 308 K. The photocatalytic activity of the prepared composite was investigated by following removal of BBG dye via photocatalytic degradation of over the surface at 293, 298, 303, and 308 K. From obtained results, it was found that, the best result for both adsorption and photocatalytic dye removal over the surface was noted at 293 K. Studying the photodegradation of 1 - ((4 - (5 - amino - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)phenyl) diazenyl)naphthalen - 2 - ol - PVC polymer [N38] for six hours under irradiation with UV light at 298, 303, and 308 K . Change in molecular weight of these materials were investigated from viscosity measurements and from these measurements their relative stability was investigated. Also, this part involves investigating the photocatalytic polymerization of 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl) diazenyl)naphthalen - 2 - ol) [N4] over zinc oxide at 293, 298,and 308 K. This process yields both grafted and extracted polymer and the first type produces composites materials

التخليق الاخضر لدقائق النحاس والفضة متناهية الصغر باستخدام مستخلصات الكزبرة ودراسة الخصائص الكيموحيوية == Green Synthesis of Copper and Silver Nanoparticles using Coriandrum sativum L. Extracts and Studying their Biochemical properties

Author name: بشائر حسن شاكر الكناني
Supervisor name: لمياء عبد المجيد المشهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Babylon - College Of Science
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تضمن البحث دراسة المكونات الفعالة في المستخلصات الكحولية (70%) والمائية (الباردة والحارة) للبذور الكزبره التي جمعت من الاسواق المحلية في مدينة الحلة وكان تقنية التخليق الاخضر للجسيمات النانوية للنحاس والفضة فعالة وصديق للبيئه. في الدراسة الحالية تم استخدام بذور الكزبرة Coriandrum sativum L. لتخليق جسيمات النحاس النانويه (CuNPs) والجسيمات الفضة النانوية (AgNPs) التي تم تحضيرها من خلال استخدام محلول مائي من CuSO4 . 5H2O (2mM) واستخدام محلول مائي من AgNO3 مع مستخلصات البذور (المائية والكحولية ٪70) من بذور نبات الكزبره Coriandrum sativum L.التي تعتبر عامل مختزل طبيعي ومستقروقد استدل على تحضير الدقائق النانوية بشكل اولي من تغيير اللون في التفاعل. شخصت الجسيمات النانوية باستخدام مطيافية الاشعة فوق البنفسجية بمدى nm (400 - 500) ، حيود الاشعة السينية XRDو المجهر الالكتروني الماسح SEM . تم دراسة الظروف المثلى جسيمات النحاس النانوية , فقد اجريت العديد من التجارب للوصول للضروف الفضلى للتحضير في ظروف مختلفة حيث كانت تركيز ايون النحاس mM 2 ودرجة الحموضة (9.8) درجة الحرارة (70 oC)، ووقت التفاعل ( 30دقيقة)، وزن بذور الكزبره (15غم)في 50 مل من الماء منزوع الايونات وتحديد نسبة مستخلص االكزبرة الى كبريتات النحاس خماسيه الماء (1 : 3و4 : 1) اما الظروف المثلى لتخليق الجسيمات الفضة النانوية، اجريت التجارب في ظروف مختلفة هي تركيز ايون الفضة mM 1 ودرجة الحموضة (8)، ودرجة الحرارة (C 600)، ووقت التفاعل ( 25دقيقة)، وزن بذور الكزبره (15غم) للمستخلص الايثانولي و5 غم للمستخلص المائي وال15 غم للمستخلص الحار والبارد في 50مل من الماء منزوع الايونات وتحديد نسبة المستخلص الى نترات الفضة (1 : 1) وقد تم ملاحظة افضل جسيم نانوي من خلال المعلومات المستنتجة من قبل طيف الاشعة فوق البنفسجية المرئي الطيفي بين مختلف الجسيمات النانوية بتحديد الظروف المثلى . تم دراسة فعالية الكبح للمستخلصات وجسيمات النحاس والفضة النانوية باستخدام حامض الاسكوربيك كمركب قياسي. وتبين النتائج ان المستخلص الكحولي يعطي نسبة عالية من الكبح مقارنة مع المستخلصات المائية لانه اختزال عدد الجزيئات الـ DPPH يرتبط مع عدد مجموعات الهيدروكسيل الموجودة . تم دراسه فعاليه كبح جذور الهيدروكسيل والبروكسيد ومضادات الاكسده والفعاليه البايلوجية للبكتريا والفطريات للمستخلصات النباتية والجسمات النانوية ووجد ان المستخلص الايثانولي يعطي افضل نتيجة اما دقائق الفضة النانوية المحظرة من المستخلص االبارد تعطي افضل نتيجة ودقائق النحاس المحظرة من المستخلص البارد تعمل على كبح الجذور الحره بشكل افضل مقارنة بدقائق النحاس النانوية المحظرة الاخرى . كذلك تم دراسة النشاط المضاد للبكتيريا والفطريات للمستخلص الكحولي والمستخلصات المائية والجسيمات النانوية المحظرة من المستخلصات باستخدام اربعة انواع من البكتيريا المختلفة التي هي موجبة لصبغة كرام : Staphylococcus and المعزوله من عنق الرحم Streptococcus وسالبة لصبغة كرام : Escherichia coli and Pseudomonas باستخدام طريقة الانتشار بالطبق. اما نوع الفطرية هو المبيضات candida المعزوله من اقدام الرياضيين | In present study, the seeds of Coriandrum sativum L. were used for synthesing of copper (CuNPs) nanoparticles and silver nanoparticles(AgNPs) that's formed by using an aqueous solution of CuSO4•5H2O (2mM) for CuNPs and using an aqueous solution of(1mM) AgNO3for AgNPs with the seed extracts (aqueous and ethanolic 70%) of Coriandrum s. as reducing and stabilizing agents, and the change of color solution assures the formation of copper and silver nanoparticles. UV - Visible scanning revealed qualitative formation of CuNPs and AgNPs characteristic absorption peak in the range of 400 - 500 nm. The optimum condition for new nanoparticles of copper and silver synthesis was studied To study the optimum factors for copper nanoparticles synthesis, the experiments were carried out in different conditions are copper ion concentration (0.5 ,1 ,2 and 2.5 m M), pH (9.8) temperature (70°C), time of rection (30 min), C. Sativum concentration (15g) in 50 mL deionized water and the C. Sativum extract to copper sulfate pentahydrate water ratio (1 : 4) and (1 : 3). To study the optimum considerations for silver nanoparticles synthesis, the experiments were carried out in different conditions are silver ion concentration (1 m M), pH (7), temperature (60°C), time of reaction (25 min), C. Sativum concentration (5g and15g) in 50 mL deionized water and the ratio of seed C. Sativum extract to silver nitrate ratio (1 : 1). The study of these parameters was observed by UV - Visible spectrophotometer and compare between different nanoparticles to investigate the best one on preparing optimum conditions. Determining some antioxidant parameters such as total antioxidant, Free radical scavenging activity, Hydroxyl radical scavenging activity, Hydrogen peroxide radical scavenging activity, anti - bacterial activity and antifungal show the ethanolic extract and CuNPs for cold extract and AgNPs for cold extract is better than other sample. Evaluating the anti - bacterial activity and antifungal of copper and silver nanoparticles extracts on some types of gram positive bacterial strains : Staphylococcus aureus, Streptococcus and gram negative : Escherichia coli and Pseudomonas auroginosa, the Staphylococcus and Pseudomonas insolated from the cervix high vaginal swabs. Type of fungal is candida the type of fungi candida which insolated from the feet of sportsmen

الدور الوقائي والعلاجي لفيتاميني C وE على الاجهاد التاكسدي المستحث بواسطة الصبغتين الغذائيتين E102و E122 في ذكور الجرذان == Prophylactic and Protective roles of Vitamin C and E on Oxidative Stress Induced by Food Additives E102 and E122 in Male Rats

Author name: علي نوري فجر المحنة
Supervisor name: لمياء عبد المجيد المشهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Doctorate
University: University of Babylon - College Of Science
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: صممت هذا الدراسة لمعرفة تاثير صبغتي الكارمويسين (E122) والتترازين (E102) على بعض المعايير الفسلجية لذكور الجرذان والمتضمنة قياس مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والحالة التاكسدية (MDA وNO وT - AOC) وانزيمات الكبد (AST وALT وALP) وتراكيز اليوريا Urea والكرياتينين Creatinine ومستويات الكوليسترول Cholesterol والدهون الثلاثية Triglycerides والبروتينات الدهنية عالية الكثافة HDL - c وواطئة الكثافة LDL - c فضلا عن قياس التعبير الجيني لانزيم GSTmu, كما تضمنت الدراسة الجانب النسجي لمقاطع الكبد والكلى والمعدة والامعاء للحيوانات المذكورة بهدف التحقق من الدور الايجابي المحتمل لفيتاميني C وE في التقليل من التاثيرات السلبية للصبغات المذكوره اعلاه.نفذت الدراسة في البيت الحيواني التابع لقسم علوم الحياة/ كلية التربية/ جامعة القادسية ضمن المدة (1/ 11/ 2015) وحتى (1/ 3/ 2016)؛ اذ اشتملت على تجربتين الاولى منها ضمت 66 ذكرا من الفئران البيض الناضجة جنسيا وباوزان تراوحت بين (25 - 30) غم واستعملت بغرض تحديد الجرعة المميتة لنصف عدد الحيوانات (LD50). اما التجربة الثانية فضمت 78 ذكرا من الجرذان البيض البالغة جنسيا وباوزان تراوحت بين (225 - 230) غم ومقسمة عشوائيا الى ثمانية مجاميع بحسب كل صبغة (E122 بتركيز 250 ملغم/ كغم من وزن الجسم وE102 بتركيز 500 ملغم/ كغم من وزن الجسم) فضلا عن فيتامين C بتركيز 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم وفيتامين E بتركيز 15 ملغم/ كغم من وزن الجسم, وتم تجريعها عن طريق الفم وكالاتي : • مجموعة السيطرة (C) ضمت 6 حيوانات جرعت بماء الشرب الاعتيادي لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة الاولى (G1) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة الثانية (G2) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة (G3E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 وG3E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين. • مجموعة المعاملة (G4E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E122 وG4E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E102 لمدة شهرين اخرين. • مجموعة المعاملة (G5E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E122 وG5E102)) ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E102 لمدة شهرين اخرين.• مجموعة المعاملة (G6E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 ومن ثم بفيتامين E و((G6E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين ومن ثم بفيتامين E لمدة شهرين اخرين. • مجموعة المعاملة (G7E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 ومن ثم بفيتامين C و(G7E102) ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين ومن ثم بفيتامين C لمدة شهرين اخرين. بعد نهاية الفترة المحددة لمعاملة الحيوانات بالتراكيز المختلفة للصبغات والفيتامينات تم وزن الحيوانات ومن ثم تخدريها بمادة الكلوروفورم وسحب الدم منها مباشرة من القلب فضلا عن عزل مصل الدم لاجراء الفحوصات المذكورة اعلاه, بعد ذلك شرحت الحيوانات لغرض تحضير المقاطع النسجية منها, واظهرت النتائج حصول ما يلي : 1 - انخفاض معنوي في مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والبروتينات الدهنية عالية الكثافة في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى.2 - ارتفاع معنوي في مستوى فعالية انزيمات الكبد (AST وALT وALP) ومؤشرات وظائف الكلى (اليوريا والكرياتينين) والكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واطئة الكثافة في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى.3 - ارتفاع معنوي في مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والبروتينات الدهنية عالية الكثافة وانزيمات الكبد (AST وALT وALP) ومؤشرات وظائف الكلى (اليوريا والكرياتينين) والكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واطئة الكثافة في المجموعتين (G6 وG7) مقارنة بالمجاميع (G3 وG4 وG5), في حين لم تظهر فروق واضحة عند مقارنتها مع مجموعة السيطرة (C).4 - انخفاض معنوي في التعبير الجيني لانزيم GSTmu في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع المجموعتين (G6 وG7) التي اعطت ارتفاعا معنويا في التعبير الجيني للانزيم والتي بدورها لم تختلف معنويا مع مجموعة السيطرة (C).5 - تغيرات نسجية مرضية شملت موت وتنخر ونزف في المقاطع الماخوذة من الكبد والكلية والمعدة والامعاء في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى التي لم تظهر اختلافات نسجية واضحة فيما بينها. | The current study was designed to determine the effect of carmoisine (122) and tartrazine (102) dyes on some physiological criteria for white rats male and included measuring the level of effectiveness of antioxidant enzymes (SOD, GST and GPx), phosphorylation status (MDA, NO and T - AOC), liver enzymes (AST, ALT and ALP), the concentrations of urea, creatinine and the levels of cholesterol, triglycerides, high density lipoprotein (HDL) and low density lipoprotein (LDL); as well as a measure of gene expression for GSTmu enzyme. Also the study included histology to liver, kidneys, stomach and intestines of mentioned animals in order to verify the potentially positive role of vitamins C and E in reducing from the negative effects to above mentioned dyes.The present study was conducted in the animal house of the department of biology/ College of Education/ University of Al - Qadisiyah within the period (1/11/2015) till (30/3/2016); it included on two experiments; the first experiment which included 66 male of sexually mature white mice with weights between (25 - 30) g and is used in order to determine lethal dose of half the number of animals (LD50). The second experiment included 78 male of sexually mature white rats with weights between (225 - 230) g and divided randomly into eight groups according each dye (E122 a concentration of 250 mg/ kg of body weight and E102 a concentration of 500 mg/ kg of body weight) as well about of vitamin C with concentration of 50 mg/ kg of body weight, vitamin E with concentration of 15 mg/ kg of body weight, as follows : • Control group (C) included 6 animals with doses by ordinary drinking water for six weeks.• First treatment group (G1) : 6 animals included with doses by vitamin C for two months.• Second treatment group (G2) : 6 animals included with doses by vitamin E for two months.• treatment group (G3E122) : 6 animals included with doses by E122 and G3E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months.• treatment group (G4E122) : 6 animals included with doses by vitamin C for two months and then E122 dye for a two months. and G4E102 animals included with doses by vitamin C for two months and then E102 dye for a two months.• treatment group (G5E122) : 6 animals included with doses by vitamin E for two months and then E122 dye for a two months. and G5E102 animals included with doses by vitamin E for two months and then E102 dye for a two months.• treatment group (G6E122) : 6 animals included with doses by E122 dye for two months and then vitamin E for two months and G6E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months and then vitamin E for two months• treatment group (G7) : 6 animals included with doses by E122 dye for two months and then vitamin C for two months and G6E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months and then vitamin C for two monthsAfter the end of the period specified for the treatment of animals by different concentrations of the dyes and vitamins taking the weight of animals and then were Anesthetization and blood draw directly from the heart as well as the blood serum were isolation to conduct the all tests listed above, then the animals were anatomy to purpose of the histological sections preparation, and the results showed the following : 1 - A significant decrease in the level of antioxidant enzymes effectiveness (SOD, GST and GPx) and HDL in groups (G3, G4 and G5) compared with the other groups.2 - A significant increase in the level of liver enzymes effectiveness (AST, ALT and ALP) and indicators of kidney function (urea and creatinine), cholesterol, triglycerides and LDL in groups (G3, G4 and G5) compared with the other groups.3 - A significant increase in the level of antioxidant enzymes effectiveness (SOD, GST and GPx), HDL, liver enzymes (AST, ALT and ALP), indicators of kidney function (urea and creatinine), cholesterol, triglycerides and LDL in two groups (G6 and G7) compared with groups (G3, G4 and G5), while did not appear significant differences when compared with the control group (C).4 - A significant decrease of gene expression to GSTmu enzyme in groups (G3, G4 and G5), compared with two groups (G6 and G7), which gave increased significantly in the gene expression of the enzyme, which in turn were not significantly different with the control group (C).5 - Histo - pathological changes were included degeneration, necrosis and hemorrhage in the sections were taken from the liver, kidney, stomach and intestines in groups (G3 and G4 and G5) compared with the other groups that are did not appear histological differences among them.

تحضير وتشخيص ليكاندي ازو غير متجانسي الحلقة ومعقداتها مع بعض الايونات الفلزية == Preparation and Characterization of Heterocyclic Azo Ligands and Their Complexes with Some Metal Ions

Author name: ايفان مالك شاكر الطالقاني
Supervisor name: حسين عبد محمد | سعد مدلول مهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Babylon - College Of Science
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: The work covered the preparation of two new azo ligands, prepared the ligands (CAAP) and (TAAP) by coupling with the diazonium salt of the compound (4 - amino antipyrine) in 5% basic media.The prepared ligends were identified through techniques (FTIR, elementary analysis, UV - Visible and mass spectra).Conducted spectral study of a wide solvents three of the ions transition metals (Co (II), Ni (II), Cu (II)) where he was appointed the optimal conditions for concentration (that obey beers - lambert law) and pH values enhanced ranged acidic functions of these solutions (7 - 9.5), And has benefit from that study for the purpose of spectral appoint molar ratios of the complexes to be prepared and the molar ratio was (1 : 2) for all the complexes prepared and both ligand two ways molar ratios and continuous variations.The preparation of complexes of new azo ligand was sure to complete the preparation by FTIR spectroscopy , elementary analysis and atomic absorption. Electrical molar conductivity results showed that the complex ionic (1 : 1) and using three solvents (DMF, DMSO, EtOH).Magnetic susceptibility data agreed with the present of (three odd electrons for cobalt(II) complexes, two odd electron for nickel(II) complexes & odd electron for copper(II) complexes)According to the results of the study combined could suggest the octahedral geometric and the presence of one coordination water molecule coordination sphere inside.

تحضير وتشخيص وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض مركبات الفورمازان المشتقة من قواعد شف ومركبات الازو الجديدة ومعقداتها مع الكادميوم الثنائي II == Synthesis , Charactrization and Evaluation Biological Activity of some New Formazan Compounds Derived from Schiff Bases and Azo Compounds and Their Complexes With Cadmium(II)

Author name: محمد عبد الحسن شلال
Supervisor name: حيدر عباس مهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Thi-Qar - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Dhi Qar
First pages:
Abstract: The letter includes the preparation of twenty new derivatives of Formazan compounds that include Schiff bases associated with AZO compounds.The spectrum of spectroscopy (FT.IR) for all compounds, the NMR spectrum, the NMR spectrum of NMR and the CHIS for all compounds and the identification of some of their physical properties such as grade (TPC), and then to prepare four complexes (two of them for morphine and two forformas) as complexes with cadmium ion, to determine optimal conditions for complex formation and then to measure the molecular conductivity of the complex as well as the electronic measurements Wa For magnetic sensitivity. And then studying of biological activity. For some of these vehicles the research has included two main parts : section One : I attended and identified a group of derivatives (Schiff bases) and then were linked through the interaction of the nuts under certain conditions for the preparation of new Formazan compounds containing (Schiff bases - AZO compounds) on the same compound and then attended four complexes of two Schiff bases and two of the Lycandat Formazan The new vehicles have been identified above Section Two : This part of the work was studied by studying the vital effectiveness of some compounds. Schiff bases and Formazan compounds were selected to determine the effect of the active groups of the compound on inhibiting the biological activity of the microorganisms studied in this thesis

تحضير وتشخيص بعض مشتقات قواعد شف والفورمازانات ومعقداتهما واستخدامهما في استخلاص ايون Cr+6 بطريقة استخلاص نقطة الغيمة == Preparation and Characterization of some Schiff base and formazans derivatives and their Complexes and using them in the Extraction of (Cr+6) Ion By Mothed Cloud - Point Extraction

Author name: بتول مهدي صالح
Supervisor name: ساهر عبد الرضا علي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Thi-Qar - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Dhi Qar
First pages:
Abstract: This study includes the preparation of ten ligands and it′s complexs : Ligand L4 (N - (4 - ((2 - (phenylcarbamothioyl)hydrazono)methyl)phenyl) acetamide) was prepared by the condensation of (4 - acetamido benzaldehyde) with (4 - phenylthiosemi carbazide). Ligand L5 (1, 3 - bis (2 - hydroxy - 3 - methoxy - (E) - benzylideneamino) eurea) was prepared by the condensation of (o - vanillin) with (carbohydrazide). Formazan F1 (1 - benzoyl - 3 - (2 - hydroxyphenyl) - 5 - phenylformazan) is prepared from coupling the diazonium salt with (L1) proportions Molar (1 : 1). Formazan F2 (3 - (2 - hydroxyphenyl) - 1 - nicotinyl - 5 - phenyl formazan) was prepared by coupling the diazonium salt with (L2) proportions Molar (1 : 1).Complexes were prepared for (L3), (F1) and (F2) by interaction with the salts of the elements NiCl2.6H2O, CoCl2.6H2O, CdCl2.6H2O, CrCl3.6H2O. The ligands and it′s complexes were characterized by using Elemental Analysis (C.H.N) Infrared Spectroscopy(FT - IR), Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H - NMR) , Mass Spectra and Molar Electrical Conductivity and the results were identical to what is expected scientifically. The spatial shape of the complexes prepared is (octahedral). (ligand L1 and formazan F1) on distribution ratio values and percentage of extraction, where results showed that percentage values and distribution ratio in this way increase with increasing concentration of (L1 and F1) where he found that the best distribution ratio (D) and percentage (% E) to extract ion(Cr+6) when concentration (L1 & F1) is (5 * 10 - 4 M).

تحضير , تشخيص ودراسة بيولوجية لمشتقات جديدة من 4,3,1 - ثايادايازول ومعقداتها مع بعض ايونات العناصر الانتقالية == Preparation , Characterization and biological study of new derivatives of 1,3 , 4 - Thiadiazole and their complexes with some transitional element ions

Author name: نعيم عبد السادة بشير الخفاجي
Supervisor name: ابراهيم عبود فليفل
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Thi-Qar - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Dhi Qar
First pages:
Abstract: The present study involves preparation of three new ligands derived from the thiadiazole (2,5 - dihydrazineyl - 1,3,4 - thiadiazol) with 1H - indole - 2,3 - dione (Isatin) by the ratio (1 : 2). the ligands L1 and L2 were synthesized from the reaction between thiadiazole derivative with (Benzophenone) by the ratio (1 : 2). The ligand L3 was prepared from thiadiazole derivative and (3 - aminoacetophenone) by the ratio (1 : 2), the following are the structural formulas of the prepared ligands : Prepared the complexes of the transitional elements ions [Cr+3, Fe+3, Co+2, Ni+2 and Cu+2] with ligands (L1, L2 and L3), where the ligands and their complexes characterization by precision analysis of elements (C.H.N.), Infrared spectrum (FT - IR), proton Nuclear Magnetic Resonance (1H - NMR), Mass spectrometry, measurement magnetic sensitivity and measurement molarconductivity the results were practical exactly matching with the molecular and structural formulas of the proposed compounds. Hyperchem was used to draw ligands and their complexes and to show the distribution of electronic density. The data indicates that the configuration of the complexes {[CrL1Cl3], [FeL1 3] , [CoL1 3]}, {[CrL2 3], [FeL2 3] ,[CoL2Cl3]} {[Cr(L3)2Cl ]Cl, 3)2Cl2] and [Co(L )2Cl2]Cl} are octahedral , while the proposed configuration of the complexes {[NiL Cl2], 1Cl2]}, [NiL2Cl2] [CuL2Cl ]} ,{[NiL Cl2] and [CuL3Cl2 are square planer. A study was conducted testing the biological activity for the prepared ligands and their complexes against two types of bacteria (staphylococcus aureus) and (Escherichia coli) compared to the standard inhibitor (Ciprofloxacin), the obtained results confirmed the biological effectiveness of prepared preparations except for the third ligand higher than standard inhibitor (Cipro) towards the bacteria (Escherichia coli), the following complexes also showed (A5, C5, C4, C3 and C1) biological effectiveness towards the bacteria (Escherichia coli) higher than standard inhibitor (Cipro), while the rest complexes showed less effectiveness than the standard inhibitor (Cipro) ) 4and A 3, A2(A ) except the complexesEscherichia colitowards the bacteria (where don't showed any biological effectiveness. Also the study confirmed that ligands and their complexes did not show any biological activity towards the bacteria (staphylococcus aureus).

استخلاص وتشخيص ودراسة كيموحيوية لبعض الزيوت الاساسية في نبات الرشاد البري في مدينة الناصرية / العراق

Author name: مريم ماجد كاظم الحسيناوي
Supervisor name: حسام محمد كريدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Master
University: University of Thi-Qar - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Dhi Qar
First pages:

تحضير وتشخيص ودراسة بايولوجية لمشتقات جديدة من - 3,4,0 اوكسادايزول و3,4,0 - ثايادايازول ومعقداتها مع بعض العناصر الانتقالية واستخدامها في استخلاص الكوبلت الثنائي == Synthesis, Characterization, and Biological activity Study of New 1,3,4 - Oxadiazole and 1,3,4 - Thiadiazole Derivatives and Some of Their Transition Metal Complexes and Using in extraction of cobalt ion (ll)

Author name: ازهار حميد كاطع
Supervisor name: ساهر عبد الرضا علي | ابراهيم عبود فليفل
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Thi-Qar - College Of Science - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Dhi Qar
First pages:
Abstract: The thesis include preparation and characterization of some new derivations of 1,3,4 - oxadiazole and 1,3,4 - thiadiazole as ligands which are : - L1 = 2,2' - [(1E,2E) - ethane - 1,2 - diylidenedi(2E)hydrazin - 1 - yl - 2 - ylidene]bis(5 - methyl - 1,3,4 - oxadiazole) L2 = 2 - hydrazinyl - 5 - [(2E) - 2 - {(2Z) - 2 - [2 - (5 - hydrazinyl - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)hydrazinylidene]ethylidene}hydrazinyl] - 1,3,4 - thiadiazole L3 = 2,2' - {1,3,4 - thiadiazole - 2,5 - diylbis[(1E)hydrazin - 2 - yl - 1 - ylidene(E)methylylidene]}bis(6 - methoxyphenol) with structural formula L1 L2 L3 The new complexes were prepared from the reactions of ligands L1,L2,L3 with the transition metal salts (CrCl3.6H2O, COCl2.6H2O,NiCl2.6H2O) . The elemental analysis (CHN) , Infrared(IR) Spectroscopy , Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (1H - NMR) , Mass Spectra , Magnetic Susceptibility and Molar conductivity techniques were used to characterize the structural formula of these ligands and their complexes.1) The complexes of [Cr(III) , Co(III)] for all ligands have shown octahedral configuration. 2) Complexes of [Ni(II)] with all ligands have shown square planar configuration.liquid - liquid extraction using L2 as extracting agent , The best results were obtained from liquid - liquid extraction in which Co(ll) had a 95% extraction rate at pH 9 ,temperature degree at 40 C0 Testing the biological activity for ligands and their complex by using spreed method and measurement inhibition zone by using (DMSO) as solvent and erythromycin as standard bactericidal , using in this study two types from bacteria one gram negative bacterial strains (Escherichia coli ) and other isgram positive bacteria strains staphylococcus aureus

ازالة صبغات الثيازين باستخدام تقنية الموجات فوق الصوتية وبعض طرائق الاكسدة المتقدمة == Removal of Thaizine dyes by using sonolysis Technology and Some Advanced Oxidation Processes

Author name: الاء طالب حمزة
Supervisor name: حسن عباس حبيب
General topic: Chemistry
Specific topic: Physical Chemistry
Degree: Master
University: University of Al-Qadisiyah - Faculty Of Education - Chemistry Department
Language: Arabic
University location: Qadisiyah
First pages:
Abstract: تناول البحث الحالي استعمال طرائق الاكسدة المتقدمة Advanced Oxidation Processes (AOP,S) المتمثلة ﺑ تقنية الموجات فوق الصوتية (US) والموجات فوق الصوتية مع الاشعة فوق البنفسجية (US/UV) والموجات فوق الصوتية والاوزون (US/O3) . لغرض تجزئة اصباغ الازور (AzureC, AzureB, AzureA) وازالة الوانها كما وتضمنت هذه الدراسة دراسة تاثير تركيز الصبغة الابتدائي, ودرجة الحرارة , وpH المحلول , وشدة الضوء المستعمل وسرعة الغاز على عملية تجزئة هذه الصبغات, بالاضافة الى ذلك تم استعمال طريقتي الاكسدة الضوئية المتمثلة ﺑ الاشعة فوق البنفسجية والاوزون (UV/O3) وتقنية الموجات فوق الصوتية والاشعة فوق البنفسجية والاوزون (US/UV/O3) وبظروف مثلى متمثلة في اوطا تركيز واعلى درجة حرارة وpH وشدة للضوء وسرعة للغاز والمقارنة بينها وبين الطرائق السابقة في كفاءة الازالة للصبغات. تم اجراء التجارب جميعها باستعمال جهاز مولد الموجات فوق الصوتية(Power Sonic LUC - 410) وتحققت التجزئة التامة في فترة زمنية قصيرة نسبيا (60 min) من التشعيع ولوحظ ان اسرع ازالة للون تمت في pH=8)) اي ودرجة حرارة (35oC) . كما لوحظ ان اﻔﺿل النتائج تم الحصول عليها باستخدام تقنية الموجات فوق الصوتية والاوزون (US/O3) في فترة (60 min) اما بالنسبة للطرائق التي اجريت لاحقا تبين ان اعلى نسبة ازالة تم الحصول عليها باسخدام طريقة (UV/O3) في فترة (15 min) اما بالنسبة لطريقة (US/UV/O3) كانت اعلى نسبة ازالة في (10 min) كما بينت النتائج ان سرعة الازالة تزداد بزيادة pH , وشدة الضوء المستعمل , وسرعة الهواء , ووجد ان نسبة الازالة تزداد بزيادة درجة الحرارة التي تسبب خفض طاقة التنشيط وكانت قيم طاقة التنشيط لعملية الازالة للصبغات (AzureC AzureB, AzureA) حسب الطرائق المذكورة انفا كالاتي , (16.7,15.3,16 KJ.mol - 1) على التوالي عند التشعيع بالموجات فوق الصوتية و(15,14.2,14.8 KJ.mol - 1) عند التشعيع بالموجات فوق الصوتية والاشعة فوق البنفسجية و(14,13.5,13.8 KJ.mol - 1 )عند التشعيع بالموجات فوق الصوتية والاوزون. كما اوضحت النتائج التي تم الحصول عليها ان سرعة الازالة تتبع حركيات المرتبة الاولى الكاذبة باستخدام الطرائق المذكورة انفا. | This research investigate of the efficiency of advanced oxidation processes (AOP,S), ultrasound alone (US) , ultrasound combined with ultraviolet (US/UV) and ultrasound combined with ozone (US/O3) for decolorizing of textile dyes (Azure A, Azure B, Azure C) in aqueous solution . The effect of dye concentration, temperature, pH, light intensity and rate flow gas on the removal process of dyes was also investigated. A comparative study with the above methods was also performed by using (UV/O3) and (US/UV/O3) in optimize process conditions are : lower concentration, higher temperature ,pH, light intensity, and rate flow gas to treat three Azure dyes. All experiments has been done be using ultrasonic reactor technology (Ultrasonic LUC - 410). Complete Dyes degradation has been achieved in a somewhat short period (60 min), and the maximum removal of color occurred at (pH=8) and temperature (35oC). The maximum removal of dye occurred by using ultrasound in combination with ozone in (60 min), with respect to the other methods, the maximum percent removal of dyes by using(UV/O3) method in (15min), While the maximum removal occurred at (10 min) by using (US/UV/O3) method. The results have shown that the rate of removal increases with decrease initial dye concentration, and increases in pH, light intensity, gas flow rate, and temperature, the increase in temperature caused a decrease in activation energy. It noticed that activation energy values of dye in three methods are : (16, 15.3, 16.7 KJ.mol - 1) for (Azure A, Azure B, Azure C) respectively, in ultrasound method only, (14.8, 14.2, 15 KJ.mol - 1) for (Azure A, Azure B, Azure C) respectively, in ultrasound with ultraviolet method, and (13.8, 13.5, 14 KJ/mol - 1) for (Azure A, Azure B, Azure C) respectively, in ultrasound with ozone method. The results was also showed that the rate of removal followed pseudo first order kinetics by using the methods mentioned above.

تحضير وتشخيص ليكاند قاعدة شف جديدة مشتقة من 4 - امينو انتي بايرين ومعقداتها مع بعض الايونات الفلزية ودراسة فعاليتها المضادة للبكتيريا == Synthesis And Characterization of New Schiff Base Ligand Derived From 4 - Aminoantipyrine And It'S Complexes With Some Metal Ions And Their Antibacterial Effective Study

Author name: هيام هادي علكم
Supervisor name: ساجد محمود لطيف
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
University: University of Baghdad
Language: Arabic
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تضمن البحث تحضير ليكاند قاعدة شف جديدة (L) ثنائية السن نوع (NO)1,5 - dimethyl - 4 - ( 2 - oxo - 1,2 - diphenyl ethylidene amino) - 2 - phenyl - 1,2dihydropyrazol - 3 - one.وذلك من مفاعلة 4 - aminoantipyriene مع Benzil باستعمال الايثانول وسطا للتفاعل. | This work covers the synthesis and characterization of the new Schiff base bidentate ligand(L) type (NO) 1,5 - dimethyl - 4 - (2 - oxo - 1,2 - diphenylethylidene amino) - 2 - phenyl - 1,2 dihydropyrazol - 3 - oneThe ligand (L) was prepared from reaction of 4 - aminoantipyrine with Benzil under reflux in ethanol solvent. The Ligand Complexes for the metal ions : VO(II) ,Mn(II) , Co(II) , Ni(II) , Cu(II) , Zn(II) , Cd(II) and Hg(II) were prepared. The Ligand and its complexes were characterized by spectral methods [FT - IR , UV - Vis , Atomicabsorption , 1HNMR ] in addition to molar conductivity , Microanalysis (C.H.N) , Magnetic moment effect and melting point and mole ratio Ligand : Metal. From the above data for the ligand and its complexes , we suggested that the ligand (L) behaves as bidentate on complexation with metal ions Via Natom of ( C = N) group and O atom for ( C = O) of pyrazol ring. The suggested molecular formula and geometrical structure are : 1 - Squarepyrimide for [VO(L) (SO4) (H2O) ] 2 - Tetrahedral for [M(L)Cl2]. n H2O M = Zn (II) , n = 1 M = Cd(II) and Hg(II) ; n =0 3 - Octahedral for [M(L)2Cl X ]. Y M = Mn(II) , X = Cl , Y = H2O M = Co(II) , Ni(II) and Cu(II) X = H2O , Y = Cl
1 ... 64 65 66 67 68 ... 112