عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 31,012

تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة من مشتقات الفانيلين Synthesis and Characterization of Heterocyclic Compounds from Vanillin Derivatives

اسم المؤلف: مراد كدر مناحي نويف
اسم المشرف: خضير جواد كاظم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل

دراسة نمذجة جزيئية لعقار الجنتاميسين وبعض مشتقاته الجديدة Molecular Modeling Study of Gentamicin Drug and Some of Its New Deriv

اسم المؤلف: مروة كامل جليل احمد
اسم المشرف: عباس عبد علي دريع الصالحي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل

طريقة طيفية جديدة لتقدير ايونات النحاس II والحديد III باستخدام المركبات الدوائية الاموكسيسلين صوديوم والسيفيكزيم ثلاثي الهيدرات New Spectrophotometric Method for the Determination of Cu(II) and Fe(III) using Drug Compounds(Amoxicillin - Sodium and Cefixime Trihydrate)

اسم المؤلف: علي سعدون ناجي دحام
اسم المشرف: عباس نور الشريفي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: This thesis consists of three methods : | Describes three simple and sensitive methods for the determination of copper (II), iron (III) ions and Cefixime trihydrate drug. | The first method based on determination of copper ion in aqueous so-lution, in its pure form, pharmaceutical preparations and in fungicide sam-ples, by oxidizing phenol group in Amoxicillin drug in oxidative coupling reactions, coupled of two molecules of Amoxicillin, these oxidized by cop-per (II) ion as oxidized agent in alkaline medium pH 11.5 to give a violet coloured product, soluble in water, has maximum absorption at wave-length (540) nm at 30 ᵒC. Beer's law was obeyed between (5-32) μg.ml-1, a molar absorptivity (5× 104) L.mol-1cm-1, Sandell's sensitivity (0.12)μg cm-2, the LOD was (0.29) μg.ml-1 , LOQ was (0.97) μg.ml-1. | The second method includes determination of iron (III) depends on reduced iron (III) to iron (II) by Cefixime trihydrate as reducing agent, the iron (II) react with three molecules bipyridyl to form red coloured product complex, soluble in distilled water in acidic medium PH 3.3 that has max-imum absorption at wavelength 520 nm. Beer's law was obeyed between (0.5-11) μg.ml-1, a molar absorptivity (1.02 × 104) L.mol-1.cm-1, Sandell's sensitivity (5.49 ×10-3) μg.cm-2, the LOD was (0.013) μg.ml-1, LOQ was (0.045) μg.ml-1. This method was applied successfully for the determina-tion of iron (III) in pure state and in pharmaceutical formulations (Tablets, Syrup), the analytical results were compared with the standard method was used for determination of iron (III), | The third method has been described a reversible determination of Cefixime trihydrate based on the same above second method, the iron (III) as oxidizing agent in acidic medium, under the same optimum conditions at wavelength (520) nm. Beer's law was obeyed between (1-18) μg.ml-1, a | molar absorptivity (5.55 × 103) L.mol-1.cm-1, Sandell's sensitivity (1.01×10-2) μg.cm-2, the LOD was (0.032) μg.ml-1, LOQ was (0.106) μg.ml-1. This method was applied successfully for the determination of (CEFI) in phar-maceutical formulations (Tablets and Syrup). | Evaluating the proposed methods results by using F and t- test. It was found that results experimental F and t value at 95% confidence level did not exceed the critical values. This means the proposed methods have no different significally in accuracy and precision with standard method. The effect of interference ions (Mn(II), Co(II), Ni(II), Zn(II), Ag(II), Hg(I), Cd(II), pb(II)) on copper(II), and iron(III) also has been studied.

مقاومة الانسولين في مرضى التحصي الكلوي (حصى الكلية) والعلاقة مع ايون السترات Insulin resistance in patients with renal stone (nephrolithiasis) and relationship with citrate ion

اسم المؤلف: كـرم اكــرم محمــــود
اسم المشرف: مـفـيـد جلـيــل عــوض عـماد حـســـن محمـــود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: اظهرت الدراسات الوبائية زيادة في انتشار حصى الكلية قد تصل الى 15٪ في بعض المناطق. اشارت العديد من الدراسات الى العلاقة ما بين متلازمة التمثيل الغذائي وتحصي الكلية. خصوصا زيادة الوزن ، ارتفاع ضغط الدم، الارتفاع في مستوى الجلوكوز في الدم و الاهم هو مقاومة الانسولين. ومع ذلك، فان ميكانيكية عمل المسببات لا تزال غير واضحة. هدفت الدراسة الحالية الى تقدير مقاومة الانسولين على النحو الذي يحدده تقييم نموذج التوازن ( (HOMA-IR وتقييم مستوى ايون سترات في البول باستخدام كروماتوغرافيا التبادل الايوني . بالاضافة الى ذلك، تم تحديد الجلوتاثيون المختزل و الديهايدات المالونيل الثنائية لوصف التغيرات بين الاصحاء والمرضى ودراسة مقدار الاختلافات في المعادن والعناصر النزرة بين المجموعات قيد الدراسة . | تضمنت الدراسـة جمع عينات الدم من 40 (25 رجلا و 15 امراة) شخص من المتطوعين الاصحاء ، و 80 (50 رجلا و 30 امراة) مريض من الذين يعانون من تحصي الكلية. | تم جمع البيانات عن مؤشر كتلة الجسم ومحيط الخصر، تاريخ عائلي من حصى الكلى، عدد وحجم وتكرار من تكون الحصى، وسجلت ضغط الدم ايضا، و شملت تحاليل الكيمياء الحياتية للدم و هي اختبار مستوى السكر ومستوى الانسولين في الدم لحساب قيمة مقاومة الانسولين (HOMA-IR)، وحامض اليوريك، المعادن، العناصر النزرة، الجلوتاثيون المختزل و الديهايدات المالونيل الثنائية .تم قياس درجة الحموضة البول وافراز البول من سيترات على عينة البول(24 ساعة) وبالتالي تم تصنيف المرضى الى مجموعتين. | كانت نتائج فحص مقاومة الانسولين (HOMA-IR) , مستوى حامض اليوريك في مصل الدم , مستوى السكر في مصل الدم, و مستوى ثنائي الديهايدات المالون عالية بصورة ملحوظة في مرضى حصى الكلية سواء من الذين يعانون و الذين لا يعانون داء السكري النوع الثاني عند المقارنة مع مجموعة الاصحاء قيمة ال p<0.05 . و كانت نتائج مستوى ايون السترات في الادرار و مستوى الجلوتاثايون المختزل في الدم منخفضة بصورة ملحوظة عند المقارنة بين المرضى و الاصحاء قيمة ال p<0.05 . و كانت نتائج فحص عنصر الكالسيوم الايوني و الكلي, و عنصر الصوديوم, عنصر الزنك في الدم متغير لكن بصورة غير ملحوظة. لوحظ ان علاقة مستوى مقاومة الانسولين HOMA-IR مع مستوى حمض اليوريك في الدم بشكل ايجابي , و كانت علاقة مستوى مقاومة الانسولين في الدم مع مستوى ايون السترات في الادرار و مستوى الجلوتاثيون المختزل علاقة سلبية . | يمكن الاستنتاج من الدراسة الحالية الى ان مستوى حدوث الحصى الكلية غالبا في منتصف العمر يتراوح بين (36-45) سنة و في الرجال اكثر من النساء. معظم المرضى لا يعانون من تاريخ عائلي في حصى الكلى. معظم المرضى عانوا من حصية واحدة ومع حجم (≥16 ملم). تكرار الحصى و الحصى الثنائية الموقع في عدد قليل من المرضى. | ملاحظة زيادة مقاومة الانسولين وحمض اليوريك في الدم ومستوى السكر في الدم ومالونديالدهيد في مرضى الحصى الكلوية. وانخفضت ايونات السيترات البولية وجلوتاثيون في مرضى حصى الكلى. وقد تغير المصل الايوني والكالسيوم الكلي، الصوديوم في الدم، ودرجة الحموضة البولية والزنك في الدم. | مقاومة الانسولين قد تشارك في زيادة خطر تشكيل الحجر عن طريق خفض افراز سترات البول وزيادة الحموضة من البول. هناك تغييرات في انخفاض الجلوتاثيون والمالونديالدهيد بين المرضى الذين يعانون من حصى الكلى والمواضيع الصحية | == The epidemiological studies had shown an increase in the prevalence of nephrolithiasis (renal stones) may up to 15% in some areas. Also, there were many studies suggested association of metabolic syndrome and nephrolithiasis, specially overweight, hypertension, glucose intolerance and the main important one was insulin resistance. However, the mechanisms still unclear. This study aimed to estimate insulin resistance as determined by homeostasis model assessment (HOMA-IR) and evaluate the level of citrate ion in urine by using ion chromatography. Additionally, reduced glutathione and malondialdehyde were determined to explain the changes between healthy and patients in oxidative stress and study the differences in some minerals between groups. | A case control study of 40 (25 men and 15 women) healthy control groups, 80 ( 50 men and 30 women)patients with renal stones. Data about body mass index, waist circumference, family history of renal stones, number, size and recurrence of stones, blood pressure were recorded, also, serum biochemistry including fasting blood glucose and insulin were determined to calculate HOMA-IR value. Serum uric acid, calcium (ionic and total), sodium, zinc, reduced glutathione and malondialdehyde also measured. Urine pH and urinary excretion of citrate were estimated on 24 hour urine samples and accordingly the patients were grouped into two subgroups. | The results of insulin resistance, serum uric acid , fasting bloode glucose level and serum malondialdehyde had significant increased both patients sub groups with and without diabetes with (p<0.05). The urinary citrate ion and serum reduced glutathione had significant decreased in patients sub groups with (p>0.05). While serum ionic and total calcium, serum sodium, urinary pH and serum zinc had changed but not significantly. The HOMA-IR was related to serum uric acid positively and related negatively to urinary citrate ion and serum reduced glutathione. | In conclusion, the incidence of renal stone was mostly occurred in middle age ranged between (36-45) years old and in men more than women. The most patients with negative family history of renal stone. The most patients with single stone and with stone size (≥16mm). The recurrence of stone and bilateral stone position in the little patients . | The insulin resistance, serum uric acid, fasting blood glucose level and serum malondialdehyde were increased in renal stones patients.The urinary citrate ion and serum glutathione were decreased in renal stone patients . The serum ionic and total calcium, serum sodium, urinary pH and serum zinc had changed . | The insulin resistance may participate in increase risk of stone formation by lowering urinary citrate excretion and by increase acidity of urine. There are changes in reduced glutathione and malondialdehyde between patients with renal stone and healthy subjects |

تحضير و تشخيص انابيب الكاربون النانوية من بعض الكحولات و التطبيقات الضوئية Synthesis and Characterization of Carbon Nanotubes from some Alcohols and Photo Applications

اسم المؤلف: غسان جاسم محمد علي
اسم المشرف: فلاح حسن حسين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: هذه الرسالة ركزت على تحضير انابيب الكاربون النانوية (CNTs) من انواع مختلفة من الكحولات (الايثانول, 1- بروبانول و 2- بروبانول) باستخدام طريقة الترسيب الكيميائي للبخار(CVD) بوجود وعدم وجود العامل المساعد. العامل المساعد المستخدم في هذا التحضير هو الحديد المحمل على اوكسيد المغنيسيوم (Fe/MgO). | ظروف تجربة تحضير انابيب الكاربون النانوية تضمنت نوع المصدر الكاربوني و نوع الغاز الناقل و سرعة المرور و نوع الساند ونوع المحفز و حرارة النمو و زمن التحضير للنمو. تم الحصول على انابيب الكاربون النانوية من هذه الطريقة وباتباع هذه الضروف التي تضمنت : استخدام الكحولات كمصدر للكاربون في ثلاثة اشكال ( ايثانول, 1- بروبانول و 2- بروبانول). ان نوع المحفز والساند كانت مزيج من معدنين Fe/MgO عند نسبة ثابتة 1-10. ان وقت التحضير كان 1 : 30 ساعة, حرارة النمو كانت 750 درجة مئوية وان نوع الغاز الناقل كان النايتروجين مع سرعة مرور 100 مل\الدقيقة. | تقنيات مختلفة استخدمت لتشخيص انابيب الكاربون النانوية المحضرة. التقنيات المستخدمة هي انعكاس الاشعة السينية (XRD) و اطياف رامان و المجهر الالكتروني النافذ(STEM) و المجهر الالكتروني(SEM) ومجهر ايون الهليوم (HIM) و طاقة الاشعة السينية المتشتتة (EDX)و التحليل الوزني الحراري .(TGA) | التحليل بتقنية XRD و EDX استخدم للحصول على معلومات حول هيكل لانابيب الكاربون النانوية ومكونات العناصر الموجودة في العينة. استخدم مطياف رامان للتحقق من تكون انابيب الكاربون النانوية وكذلك جودة هذه الانابيب. تشير نتائج اطياف رامان الى انه تم الحصول على الحزم الرئيسية لانابيب الكاربون النانوية والتي تؤكد على تكون هذه الانابيب. تشير صور HIM وSEM و STEM الى ان انابيب الكاربون النانوية المحضرة لديها متوسط اعلى طول 10 مايكروميتر واقل قطر يتراوح بين 5-8 نانوميتر ومع عدد طبقات يتراوح بين 3-6 طبقة. | درست الفعالية الضوئية للعامل المساعد P25/CNTs باستخدام مركب الكوبال امين. العديد من العوامل العملية المؤثرة هي مثل وزن العامل المساعد المستخدم CNTs/TiO2 (175\5, 175\15, 175\25) ملغم و نوع الغاز المستخدم و مع تركيز 40 ppm من صبغة الكوبال امين. | هذا التفاعل يبين ان المزيج 15 و 175 ملغم من CNTs و P25 على التوالي اعطى افضل كفائة ازالة مقارنة مع المزيجين الاخرين وهو يتساوى مع كفائة ازالة P25 175 ملغم لوحده. | == This thesis focuses on the synthesis of carbon nanotubes (CNTs) from different types of alcohols (ethanol, 1-propanol and 2-propanol) via chemical vapor deposition (CVD) method in the presence and absence of catalyst. The catalyst used in the synthesis is iron loaded over magnesium oxide (Fe/MgO). | The conditions of experiment of synthesis CNTs include : type of carbon source, type of carrier gas, flow rate, type of support, type of catalyst, growth temperature and synthesis time of growth. CNTs were obtained from this method and by following these conditions which include : using alcohols as carbon source in three forms (ethanol, 1-propanol and 2-propanol). Type of catalyst and support were mixture of two materials Fe/MgO at fixed ratio 1 : 10. The synthesis time was 1.5 hr, growth temperature was 750 oC and the type of carrier gas was nitrogen gas with flow rate 100 ml/min. | Various experimental techniques were used for characterization of the synthesized CNTs. The techniques used are x-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, scanning transmission electron microscopy (STEM), scanning electron microscopy (SEM), helium ion microscopy (HIM), energy dispersive x-ray (EDX) and thermo gravimetric analysis (TGA). XRD and EDX analysis were used to obtain information about structure of CNTs and the composition of elements in the sample. Raman spectroscopy was used to investigate the confirm of CNTs and the quality of the tube. The result of Raman spectra indicate that the main band of CNTs was obtained and which it investigates the confirm of CNTs. The STEM, SEM and HIM images indicate that the synthesized CNTs that has average highest length around 10 μ and lower diameters for synthesized CNTs ranged from 5-8 nm and with number of layers ranged from 3-6 layers for CNTs. | The photo-efficiency of P25/CNTs catalyst is studied using cobalamine as a model compound. The effect of several operation parameters, such as the effect the weight of the catalyst used P25/CNTs (175/5, 175/15, 175/25) mg, the type of gas used (air and nitrogen gas) and with 40 ppm of cobalamine dye. | This reaction shows that the mixture of 15 and 175 mg of CNTs and P25 respectively gave best removal efficiency as compared with the two mixture and equal to the removal efficiency of P25 (175 mg) alone |

دراسة مقارنة تاثير عقاري كلابنكلامايد والميتفورمين على فعالية اراجدونيت 15 لايبوكسيجينيز واكسدة الدهون الفوقية في امصال بعض المرضى العراقين المصابين بالسكري النوع الثاني

اسم المؤلف: حيدر خابط عبود القيسي
اسم المشرف: محمود حسين هدوان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: Diabetes mellitus is a group of metabolic disorders described with chronic hyperglycemia arising from disorders in insulin secretion, insulin action or both. The presence of these consequences in chronic hyperglycemia led to damage, dysfunction, and failure of some organs, principally eyes, kidneys, heart, nerves, and blood vessels. | Enzymatic lipid oxidation comprises an enzyme as a catalyst, and provides very specific stereo and regiospecific compounds. Non-enzymatic does not produce specific compounds, many stereo-and positional isomers produced. There are three families of enzymes implicated in the oxidative metabolism of arachidonic acid. These involve the lipoxygenases, which form leukotrienes (LT), hydroperoxyeicosatetraenoic acids (HPETEs), hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs), and hydroxyoctadecadienoic acids (HODEs). | The aims of the study are : | - Determining the effects of glibenclamide and metformin on the following parameters : lipid profile, lipid peroxidation, total antioxidant capacity, α-tocopherol, total oxidant status and arachidonate 15-lipoxygenase activity | - Developing a new precise method for assessment catalase activity and compared it with ordinary methods. | The study included a hundred and twenty patients with diabetes type II aged between (44.5±9.2) years old models were obtained from patients in a clinical study in Al-Najaf Center for Diabetes and Endocrinology (Al-Najaf City, Iraq) additionally to sixty individuals representing a healthy control group aged between (42.4±7.2) years old within the period of March 2015 to the end of December 2015. | ABSTRACT | ii | The study includes the following groups : | 1- Patients with diabetes type II (30males & 30 females) were treated with metformin (Glucophage). | 2- Patients with diabetes type II (30males & 30 females) were treated with (Daonil) Glibeneclamide. | 3- Healthy subjects (30males & 30 females) were selected as a control. | Subjects have been diagnosed with diabetes, according to World Health Organization (WHO) standards, which include that all patients within the study does not suffer any of the cases high blood pressure, not smoking, not abusing alcohol or any treatment. All cases outside of these criteria were excluded from the study, the use of serums and blood as models for the study were obtained on serums from the blood of patients and healthy controls to be measured levels of both glucose blood in the case of fasting cholesterol , triglyceride and lipoproteins (HDL-c, LDL-c, VLDL-c,) as well as the measurement of hemoglobin level glycated HbA1c in the blood and so were measured concentration malondialdehyde MDA as an indicator of lipid peroxidation way spectrofluorometer , total reactive oxygene species as an indicator total oxidant status, also have been measured total antioxidants and measuring the concentration of vitamin E, the development of a new way to measure the effectiveness of an catalase enzyme through add correction factors to the equation first Order Reactions to increase accuracy and precision , measure the levels of enzyme Arachidonate 15-lipoxygenase , it was shown that there were significant differences and other variables were not significant for all the different types of diabetes-related treatment. It was found by studying the effectiveness of the enzyme 15- lipoxygenase not changed with the male patients treated with mtformin and glibenclamide compared with healthy | ABSTRACT | iii | controls, but there were significant decrease in the efficiency with female therapists with glipenclamide and mtformin there is a significant increase in the concentration of MDA in each of the male and females treated with metformin and glibenclamide in contrast, a decrease in the ability of antioxidants in both males and females treated with glibenclamide but this ability does not change with both male and female therapists patients with metformin . | Conclusion | oxidation of lipids enzymatic and non enzymatic leads to the formation of lipid peroxides that have a direct impact on the diabetes and that the lipoxygenase enzyme the source of enzymatic sources that reduce antioxidants and increase the concentration of free radicals. glibenclamide reduces concentration of the enzyme as well as increase antioxidants capacity and reduces lipid peroxides and reduce HbA1C In addition Show that the patients were treated with metformin or glibenclamide had non-significantly changed in serum α-tocopherol levels than the control group. | The results show decrease HDL levels; when compared with healthy subjects, but incresed LDL, VLDL, TC, and TG ; that is may be related to increased oxidative stress.

التكسير الضوئية المحفزة لصبغة Orange G بواسطة العامل المساعد المزدوج Nb2O5/Sb2O3 ودراسة الحركيات Photocatalytic degradation of Orange G dye by using coupled Nb2O5/Sb2O3 and study the kinetic

اسم المؤلف: مروة محمد علي عبيد حسان
اسم المشرف: ندى يحيى فيروز
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: This study includes the preparation of new coupled Nb2O5/Sb2O3 by using dry mixing methods for Niobium pentoxide and Antimony trioxide at different ratios of (0.25 : 0.75 ,0.5 : 0.5 and 0.75 : 0.25) W/W % and calcination at different temperature 400 °C , 500 °C and 600 °C . The prepared catalyst was characterized by X-ray diffraction , Fourier Transform Infrared Spectroscopy Technique (FT-IR) , Atomic Force Microscopy (AFM), UV-Vis spectroscopy and measure band gap energy for the prepared coupled catalyst. The photocatalytic degradation of Orange G dye was evaluated under using high pressure mercury lamp after determining the wavelength of Orange G dye at λ max (475 nm). | The result showed that percentage of new coupled Nb2O5/Sb2O3 (0.5 : 0.5) at calcination temperature equal to 600 °C higher activity than other ratio at different calcination temperature. The limited optimum conditions of photocatalytic degradation of Orange G dye by the prepared coupled catalyst have been done using different parameters includes the best of weight of catalyst, initial of dye concentration , effect of pH solution .Also the effect of temperature has been studied to find the active energy (Ea) of photocatalytic reaction by new coupled Nb2O5/Sb2O3 equal to 26.109 KJ/mol . | The dye degradation followed pseudo first order kinetic. Also study effect addition of hydrogen peroxide and recycle of the catalyst.

دراسة محاكاة لميكانيكية تفاعل الادرنالين ونمذجة جزيئات دوائية شبيهه Simulation Study of Reaction Mechanism for Adrenaline and Modulation Analog Moieties Drugs

اسم المؤلف: هالة ثامر محمد
اسم المشرف: عباس عبد علي دريع الصالحي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: استعملت طرق الحسابات النظرية لميكانيك الكم مثل الحسابات شبه التجريبية (PM3) وحسابات نظرية دالة الكثافة minimal STO-3G)) باستخدام برنامج Hyperchem 8.09 العالمي والذي يحتوي على معظم حسابات ميكانيك الكم. | تضمن العمل جزئين : | في الجزء الاول من البحث تم دراسة سلسلة تفاعلات لتخليق الادرنالين من الحامض الاميني (الفينايل انلاينين) نظريا. حيث تم اقتراح نواتج محتملة مختلفة لكل تفاعل في سلسلة تفاعلات تخليق الادرنالين. تم اختيار النواتج الاكثر احتمالا بالاعتماد على خصائصها الالكترونية لاثبات مسار التفاعلات الخمسه لتخليق الادرنالين في جسم الانسان. | تم حساب الطاقة الكلية وطاقة نقطة الصفر وطاقة الاوربتالات الجزيئية لتقدير طاقة فجوة الحزمة لجميع المركبات. و قيمة طاقة فجوة الحزمة مساوية الى (0.870 و 0.787 و 0.101 و 0.119 و 1.915و eV 0.593) للفينايل انيلين و تايروسين و دوبا ودوبامين و نورادرنالين والادرنالين على التوالي. تم حساب هذه الطاقات باستخدام نظرية دالة الكثافة minimal STO-3G. | تم حساب طاقة التنشيط وثابت سرعة التفاعل و الدوال الثرموديناميكية للتفاعلات الخمسة ولجميع النواتج المحتملة باستعمال الحسابات الشبه التجريبية. حسب ثابت سرعة التفاعل لل فينايل انيلين و تايروسين و دوبا ودوبامين و نورادرنالين والادرنالين وكان مساوي الى 5.554*1012 و 5.572*1012 و 7.857*1012 و 1.331*1013و s-11.116*1013على التوالي. تم الحصول على هذه النتائج باستخدام الحسابات شبة التجريبية. | اما الجزء الثاني تضمن اقتراح عدة ادوية مساعدة لمعالجة مرض الشلل الرعاشي (البريكنسون). | تم حساب الخصائص الهندسية والاطياف الاهتزازية لجميع الادوية المساعدة المقترحة لاختيار الافضل في معالجة مرض الشلل الرعاشي | بواسطة حساب الطاقة الكامنه للسطح و شحنة الاصرة وطول الاصرة وزاوية الاصرة وعزم ثنائي القطبين والمجال الكهربائي و طاقة الاوربتالات الجزئية وطاقة فجوة الحزمة. | توصلت الدراسة الى : | ان افضل دواء مساعد مقترح هو M-6-Sphe لامتلاكه اقل طاقة والتي تساوي--132291.816 kCal/mol و حرارة تكوين مساوية الى -400.534 kCal/mol. وذلك لامتلاكة اقل قيمة لعزم ثنائي القطبين مساوية الى 3.028 Debye, ولهذا السبب يكون محب للدهون اكثر من بقية الادوية المساعدة , وكذلك يمتلك اعلى قيمة لطاقة فجوة الحزمة مساوية الى 8.786 eV, الامر الذي يؤهله ليكون العلاج الامثل من بقية الادوية. | تم دراسة المجال الكهربائي والتوزيع الذري وطول الاصرة والاوربتالالت الجزيئية M-6-SPhe تم اختبار الحالة الانتقالية لتكوين 3, 4-HYM-6-Sphe من خلال حسابات طاقة نقطة الصفرو التردد الخيالي لتشخيص افضل حالة انتقالية ومن ثم اقتراح ميكانيكية التفاعل. تم حساب طاقة التنشيط وثابت السرعة ومسار التفاعل والدوال الثرموديناميكية لتفاعل التكوين. | == Abstract | Quantum methods like Semi-empirical (PM3), and Density functional theory (minimal STO-3G) have been performed by using reliable, well-known programs Hyperchem 8.09, which includes most of quantum mechanics treatments. | The work include two parts : | In the first part, a sequence reactions for Adrenaline synthesis from Phenylaniline have been studied theoretically. Different probable products have been suggested for each reaction in a sequence reaction for Adrenaline synthesis. The most probable products have been selected depending on the electronic properties to prove the pathway of five reactions to synthesizes Adrenaline in the human body. | Total energy, zero point energy (ZPE) and molecular orbital (HOMO&LUMO) have been calculated to estimate the energy gap for all reactions components. The energy gap is equal to (0.870, 0.787, 0.101, 0.119, 1.915, and 0.593 eV) for Phe, Tyr, DOPA, Daopamine, Noradrenalin and Adrenaline respectively. These energy gaps have been calculated by using DFT minimal STO-3G. | Activation energy, rate constant and thermodynamic functions (heat of formation change of reactions, entropy change of reactions, and Gibbs free energy change of reactions) of five reactions were calculated for the different probable products by using Semi empirical methods. The calculations show that the most probable products have rate constant that’s equal to (5.554*1012, 5.572*1012, 7.857*1012, 1.331*1013, 1.116*1013 s-1) for Phe, Tyr, DOPA, Daopamine, Noradrenalin and Adrenaline respectively. These results were obtained by using Semi empirical methods. | In the second part, different prodrugs have been suggested to treat Parkinson&#39;s disease. | Geometrical properties and vibration spectra have been calculated for all the suggested prodrugs to estimate the best prodrugs for Parkinson&#39;s disease treatment by calculating the potential energy surface, atomic charge, bond length, bond angle, dipole moment, electrostatic potential and molecular orbital energy with energy gap. | From this study it found that : | The M-6-SPhe prodrug has -132291.816 kCal/mol less energy than other prodrugs, so it is consider the favorite, and it has -400.534 kCal/mol heat of formation. It also, has the lowest value of dipole moment equal to 3.028 Debye, so become more lipophilic than other prodrugs. It has the highest value of the energy gap that equals 8.786 eV, which is the best conditions to be the perfect prodrug to treat Parkinson&#39;s disease. The electrostatic potential, atomic charge, bond length, and molecular orbital have been studied for M-6-SPhe. | Examination of real transition state of 3, 4-HYM-6-SPhe formation reaction has been tested through the calculations of ZPE and imaginary frequency to investigate the transition state and then suggest the reaction mechanism. Activation energy, rate constant, reaction path and

تحضير ودراسة بعض مركبات الفثالوسيانين المعوضة الجديدة Synthesis and Study of Some New Substituted Phthalocyanines

اسم المؤلف: حسين علي محمد
اسم المشرف: مهند موسى كريم الحجامي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: المركبات المعوضة الجديدة للفثالوسيانين تم تخليقها من المادتين الاساسيتين 4- نايتروفثالونيترل و 4- امينو فثالونيترل لينتج المركبات رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي بنزويك اسيد) زنك فثالوسيانين (C1) و رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي بنزويك اسيد) نحاس فثالوسيانين(C2) و رباعي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) زنك فثالوسيانين (H1) و رباعي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) نحاس فثالوسيانين (H2)و ازا- دايمرك سداسي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) نيكل-زنك فثالوسيانين(F) بواسطة عدة خطوات وقد شخصت المركبات المحضرة الجديدة بواسطة تقنيات تحليل العناصر, الاشعة تحت الحمراء ، الرنين النووي المغناطيسي , والتحليل الطيفي للاشعة فوق البنفسجية المرئية. | هنالك خمسة مسارات لتخليق المركبات | المسار الاول | 4- نايترو فثالونيترل يتفاعل مع كلوريد الزنك بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ,4ʹʹ,4ʹ-رباعي نايترو زنك فثالوسيانين(A1). الاخير يتفاعل مع 5-امينو سلسلك اسد لينتج رباعي (5-امينو حامض السالسليك) زنك فثالوسيانين (B1). بعد ذالك دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد اضيفت الى مجموعة الامين الموجودة في المركب (B1) لينتج المركب رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي حامض البنزويك) زنك فثالوسيانين (C1). | | المسار الثاني | 4- نايترو فثالونيترل يتفاعل مع كلوريد النحاس بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹ,4 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ-رباعي نايترو نحاس فثالوسيانين(2A). الاخير يتفاعل مع 5-امينو سلسلك اسد لينتج رباعي (5-امينو حامض السالسليك) النحاس فثالوسيانين (B2). بعد ذالك دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد اضيفت الى مجموعة الامين الموجودة في المركب (B2) لينتج المركب رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي حامض البنزويك)النحاس فثالوسيانين (C2). | | | | | | المسار الثالث | 4-امينو فثالونيترل تفاعل مع كلوريد الزنك بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ,4ʹʹ,4ʹ-رباعي امينو زنك فثالوسيانين(G1). الاخير تفاعل مع دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد لينتج المركب رباعي (دو ديسنايل) زنك فثالوسيانين (H1). | | المسار الرابع | 4-امينو فثالونيترل تفاعل مع كلوريد النحاس بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ,4ʹʹ,4ʹ-رباعي امينو النحاس فثالوسيانين(G2). الاخير تفاعل مع دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد لينتج المركب رباعي (دو ديسنايل) النحاس فثالوسيانين (H2). | | المسار الخامس | 4-امينو فثالونيترل و 4-نيترو فثالونيترل تفاعل مع كلوريد الزنك او كلوريد النيكل بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹ,4ʹ,4 ثلاثي امينو-4ʹʹʹ -نايترو زنك فثالوسيانين ((D1 و المركب 4ʹʹ,4ʹ,4 ثلاثي امينو-4ʹʹʹ -نايترو النحاس فثالوسيانين ((D2. المركب ((D1 تفاعل مع المركب ((D2 لينتج المركب ازو- دايمرك نيكل-زنك فثالوسيانين(E) وبعد ذلك دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد تضاف لينتج المركب ازو- دايمرك سداسي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) نيكل-زنك فثالوسيانين(.(F | المخطط التالي يوضح جميع المركبات المحظرة | == A new substituted phthalocyanines were synthesized from starting materials 4-nitro phthalonitrile and 4-amino phthalonitrile afforded tetra-( (E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2- hydroxybenzoic acid )zinc phthalocyanine (C1), tetra-( (E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2- hydroxybenzoic acid) copper phthalo -cyanine (C2), tetra-( dodecenyl succinic anhydride) zinc phthalocyanine(H1), tetra-( dodecenyl succinic anhydride) copper phthalocyanine (H2) and Azo-dimeric hexa substituted dodecenyl succinic anhydride nickel-zinc phthalocyanine (F) by Many steps. The newly synthesized compounds have been characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR, UV-Visible and fluorescence spectroscopies techniques. | There are five lines to synthesis the main goals molecules : | First line : | The reaction of 4- nitro Phthalonitrile with ZnCl2 in the presence of dimethyl amino ethanol (DMAE) afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetranitro zinc phthalocyanine(A1). Compound A1 was reacted with 5-amino salicylic acid to yield tetra-(5-amino salicylic acid)zinc phthalocyanine(B1). After that, dodecenyl succinic anhydride was added on amine group of benzoic rings afforded tetra-( (E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid )zinc phthalocyanine(C1). | Second line : | Reacted of 4- nitro Phthalonitrile with CuCl2 in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetranitro copper phthalocyanine (A2), which was reacted with 5-amino salicylic acid to yield tetra-(5-amino salicylic acid)copper phthalocyanine (B2). After that, dodecenyl succinic anhydride was added on amine group of benzoic rings afforded tetra-((E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid) copper phthalocyanine (C2). | | Third line : | The reaction of 4- amino Phthalonitrile with ZnCl2 in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetra-amino zinc phthalocyanine(G1). Compound G1 was reacted with dodecenyl succinic anhydride afforded tetra-(dodecenyl succinic anhydride) zinc phthalocyanine (H1). | Forth line : | Reacted of 4- amino Phthalonitrile with CuCl2 in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetraamino copper phthalocyanine (G2), which was reacted with dodecenyl succinic anhydride afforded tetra-(dodecenyl succinic anhydride) copper phthalocyanine (H2). | Fifth line : | The reaction of 4- amino Phthalonitrile with 4- nitro Phthalonitrile and ZnCl2 or NiCl2.6H2O in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ-triamino-4ʹʹʹ-nitro Zinc phthalocyanine (D1) and 4,4ʹ,4ʹʹ-triamino-4ʹʹʹ-nitro nickel phthalocyanine (D2). Compound D1 was reacted with D2 afforded Azo-dimeric hexaamino substituted nickel-zinc phthalocyanine (E). After that, dodecenyl succinic anhydride was added on amine group afforded Azo-dimeric hexa substituted dodecenyl succinic anhydride nickel-zinc phthalocyanine (F). | The following scheme explains steps of reaction for the prepared compounds |

دراسة امتزاز الفينول من المحلول المائي على الكاربون المنشط : توازنا حركيا و ثرموديناميكيا Adsorption of Phenol from Aqueous Solution on Activated Carbon : Equilibrium, Kinetics and Thermodynamic Study

اسم المؤلف: فرح سلام دعبول
اسم المشرف: فلاح حسن حسين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: ركزت الدراسة على تحضيرمركب من الكاربون المنشط من نوى النخيل العراقي بواسطة التنشيط الفيزيائي و الكيميائي تحليل الاشعة السينية و تحليل المجهر الالكتروني الماسح اثبتت ان المادة المتكونة هي الكاربون المنشط و تم تحضير مركب من الكاربون المنشط و ثنائي اوكسيد التيتانيوم ودراسة خصائص هذا المركب باستخدام تقنيات مختلفة. تم قياس قابلية الامتزاز وفعالية التحفيز الضوئي الكاربون المنشط والمركب المحضر من الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم من حيث سعة الامتزاز والتكسير الضوئي المحفز للمحلول المائي الفينول. | تتكون الرسالة من خمسة اجزاء رئيسة : في الجزء الاول تم تحضير الكاربون المنشط بواسطة التنشيط الفيزيائي و الكيميائي . في الجزء الثاني تم تحضير مركب من ثنائي اوكسيد التيتانيوم باستخدام طريقة الصول جل من مركبين كلوريد التيتانيوم والتيتانيوم ايزوبريبوكسايد. في الجزء الثالث تم تحضير مركب من الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم باستخدام طريقة التجفيف والتبخير البسيط. | في الجزء الرابع تمت دراسة الخصائص الكيميائية والسطحية للمركب المحضر باستخدام تقنيات تحليل رامان و تحليل الاشعة السينية وتحليل الاشعة تحت الحمراء و تحليل المجهر الالكتروني الماسح. تم استخدام تحليل رامان لفحص التداخل الحاصل بين الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم. تشير النتائج الى ازاحة القمم الرئيسية للكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم عن مواقعها الاصليه وهذا يشير بوضوح الى التداخل القوي الحاصل بين الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم والذي يمكن ان يؤدي الى انتقال الشحنة من ثنائي اوكسيد التيتانيوم الى الكاربون المنشط وبذلك يمنع عمليه اعادة الاتحاد للشحنات المهمه في عمليه التكسير الضوئي للفينول. | تم حساب معدل الحجوم البلورية لثنائي اوكسيد التيتانيوم وللمركب المحضر من الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم من خلال معادلة شرر والتي كانت مساوية الى 22.797 nmو 24.026 nm لثنائي اوكسيد التيتانيوم وللمركب المحضر على التوالي. | تم دراسة طبيعة تشكل المركب المحضر باستخدام تحليل المجهر الالكتروني الماسح. تشير الصور الناتجة من المجهر الالكتروني الماسح بان الكاربون المنشط توزعت بشكل متجانس خلال حشوة ثنائي اوكسيد التيتانيوم مع ملاحظة تجمعات من دقائق ثنائي اوكسيد التيتانيوم. تم حساب معدل حجوم الدقائق وكانت مساوية الى 100 nm والتي تتطابق مع نتائج حيود الاشعة السينية. | في الجزء الخامس تم اجراء تطبيقين على العوامل المساعدة : | اختير المحلول المائي للفينول كنموذج للمياه الملوثة. تم دراسة سعة امتزاز الفينول في المحلول المائي على سطح الكاربون المنشط, وتم التركيزعلى تاثير عدة عوامل على حركيات الامتزاز عند ظروف ثابتة, مثل كتلة العامل المساعد و الدالة الحامضية وزمن الامتزاز و درجة الحرارة. استخدمت ايزوثيرمات لانكماير وفرندلش و تمكن كموديلات للامتزاز. استخدمت موديلات حركيات الامتزاز الثلاثة وهي حركيات الدرجة الاولى الكاذبة وحركيات الدرجة الثانية الكاذبة و موديل انتشار الدقائق لتفسير حركيات الامتزاز. ووجد بان نتائج الامتزاز العملية كانت مطابقة اكثر الى موديل حركيات الدرجة الثانية الكاذبة. وقد تم دراسة تاثير درجة الحرارة لحساب الدوال الثرموديناميكية مثل قيم طاقة كبس والانثالبية والانتروبية . وقد دلت الدوال الثرموديناميكية الناتجة بان طبيعة امتزاز الفينول تلقائي باعث للحرارة. | تم دراسة الفعالية الحفازية الضوئية من خلال الاكسدة الضوئية المحفزة للفينول لجميع النماذج المحضرة بنسب مختلفة بوجود الاشعة فوق البنفسجية نوع A كمصدر للتشعيع وتمت مقارنة النتائج العملية مع النتائج العملية لثنائي اوكسيد التيتانيوم التجاري (P25). تمت متابعة الانحلال الضوئي الصبغة بواسطة اي عامل مساعد محضر من خلال دراستها طيفيا. تبين النتائج المستحصلة ان الاكسدة الضوئية المحفزة جميعها تطيع معادلة المرتبة الاولى الكاذبة. بينت النتائج تحسن الفعالية الحفازية الضوئية لجميع النسب المحضرة من المركب مقارنة مع ثنائي اوكسيد التيتانيوم لوحده. كذلك بينت النتائج بان اعلى نسبة انحلال ضوئي كانت في المركب AC (10%)/P25 بواقع 6%5. وكانت نسبة الانحلال الضوئي للفينول لنماذج P25 و AC (10%)/P25 مساوية الى 35 و 56% على التوالي. يبدو واضحا بان فعالية المركب AC (10%)/P25اعلى بحدود 1.14 مره من ثنائي اوكسيد التيتانيوم لوحده . | == In this thesis, the preparation of activated carbon (AC) by physical and chemical activation from Iraqi date palm seeds has been explored. In particular, optimized growth conditions that allow the production of long, well aligned, high-quality AC are established. The AC was prepared using a temperature of 700 °C for 120 min, using carbonaceous gas to nitrogen flow rate in a 1 : 1 ratio. SEM and XRD analysis of the prepared composite indicate this product is activated carbon and intermediates in the production of AC/TiO2 composites, and analyzing the prepared composite using different techniques. The adsorption capability of the AC and the photocatalytic activity of the prepared AC/TiO2 samples were quantified in terms of their adsorption capacity and the photocatalytic degradation of phenol. | This research consists of five main parts : | 1. The AC was prepared using physical and chemical activation process. | 2. The TiO2 was prepared from titanium isopropoxide (TIP) and | titanium chloride (TiCl4) using simple sol-gel process. | 3. The AC/TiO2 composites were prepared using simple evaporation | and a drying process. | 4. The structural, morphological and chemical properties of the | prepared AC, TiO2 and AC/TiO2 composites were investigated by | different analytical techniques such as Raman spectroscopy, X-ray | XRD, FTIR and scanning electron microscope (SEM). Raman spectroscopy was used to investigate the interaction of the titanium dioxide (TiO2) with the AC. | | | The results indicate that the main bands of the TiO2 and AC shifted, clearly indicating that the strong interaction between the TiO2 and the AC could enhance the charge transfer from the TiO2 to the AC to separate and stabilize the charge and thereby hinder charge recombination. The Scherrer equation was used to calculate the average crystallite sizes of the TiO2 and AC/TiO2 composites via XRD data. According to calculations, the average crystallite sizes of the TiO2 and AC (10%)/ TiO2 composites were 22.797 and 24.026 nm, respectively. | The morphology of the AC/ TiO2 composites was studied using SEM. The SEM images explain that the AC is homogenously distributed throughout the TiO2 matrix with an apparent agglomeration of the TiO2 particles. The average sizes of the catalyst particles are 100 nm, which is in good agreement with the XRD measurements. | | In the fifth part, two models of applications were performed : | The adsorption capacity of an aqueous solution of phenol was used as a wastewater model to study the treatment activity of AC and AC/TiO2. The adsorption capacity of an aqueous solution of phenol on the AC surface was investigated, particularly focusing on the influence of the experimental parameters on the kinetics adsorption at constant conditions, such as AC dosage, contact time, pH and temperature. Langmuir, Freundlich and Temkin isotherms were utilized as the model adsorption equilibrium data. The Freundlich isotherm model was the most adequate. The pseudo-first order, pseudo-second order and intraparticle diffusion models were used to explain the adsorption kinetics. The experimental adsorption data fitted with the pseudo-second order kinetic. The effect of temperature was quantified by calculating different thermodynamic factors such as G, H and S changes. Thermodynamic parameters indicate that the adsorption is exothermic and spontaneous in nature. | | The photocatalytic activity of the AC/TiO2 composites with 10% of AC was studied and compared with the TiO2. The UV light photocatalytic activity was evaluated by the photocatalytic degradation of phenol in an aqueous solution. The obtained results are discussed in terms of its photodegredation efficiency The comparisons of photocatalytic activity showed that all prepared AC/TiO2 composites was more active than the TiO2 alone. After 60 minutes of UV irradiation, the AC (10%)/TiO2 demonstrated the highest photocatalytic photodegredation of phenol, of which almost 56% was removed. Phenolic degradation of TiO2, AC (10%)/TiO2, also achieved 35 and 56%, respectively. It was observed that the AC (10%)/TiO2 composite had higher activity of about 1.14 times more than TiO2 (P25). |

دراسة مقارنة لتحضير وتشخيص العامل المساعد Ni3O4 - Co3O4 - Al2O3 واستخدامه في الاكسدة الضوئية والامتزاز لصبغتي Reactive Yellow145 و Bismarck brown G

اسم المؤلف: ايمان جاسم محمد
اسم المشرف: عباس جاسم عطية صالح هادي كاظم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: تضمنت الدراسة تحضير العامل المساعد Ni3O4-Co3O4-Al2O3 بنسب وزنية مختلفة و بطريقة الترسيب المشترك في درجات حرارة 500 و 600 و 700 م⁰ وبفترة زمنية 4 ساعات وتم تشخيص هذه النسب المحضرة بعدة تقنيات وهي حيود الاشعة السينية (PXRD) وطيف الاشعة تحت الحمراء (FTIR) و التحليل الحراري الوزني والمسح المسعري التفاضلي (TGA/DSC) و قياس المساحة السطحية (BET) ومجهر القوة الذرية (AFM) وتحديد الصفات الفيزيائية والتاكد من المسامية والحجم المسامي والكثافة لهذه النسب بطريقة التشبع بالسائل. بعد ذلك تم استخدام جميع هذه النسب المحضرة والمكلسنة بجميع الدرجات الحرارية في الاكسدة الضوئية المحفزة لصبغتي Bismarck brown G و Reactive yellow145 ووجد ان افضل نسبة تعطي افضل تكسير للصبغتين هي النسبة Cat4 المحضرة من (40 : 40 : 20)% والمكلسنة بدرجة حرارة 600 م⁰ . | درست الظروف المثلى للتكسيرالضوئي المحفز لصبغة Bismarck brown G من اختيار الوزن الامثل للعامل المساعد والدالة الحامضية المثلى و والدرجة الحرارية الفضلى. ووجد ان افضل وزن للعامل المساعد المحضر هو 0.2 غم وافضل دالة حامضية هي 3 وافضل درجة حرارية هي 300 كلفن, كما تم حساب طاقة التنشيطE ∆ لتفاعل الاكسدة الضوئية المحفزة وكانت ) 27.89 ) كيلوجول/ مول. تم دراسة ايزوثيرمي الامتزاز لانكماير وفرندلش وقد وجد ان الامتزاز كيميائي اي يتبع امتزاز لانكماير, كما درست حركيات الامتزاز ووجد ان التفاعل يتبع الرتبة الثانية الكاذبة. كما تم دراسة اعادة التدوير للعامل المساعد المحضر مع هذه الصبغة ووجد ان الفعالية تقل بعد الاستخدام الاول للعامل المساعد وتنخفض الفعالية من 92.4% الى 23.2%. | كذلك درست الظروف المثلى للتكسير الضوئي المحفز لصبغة Reactive yellow 145 ووجد ان افضل وزن للعامل المساعد هو0.1 غم وافضل دالة حامضية هي 3 وافضل درجة حرارية للتكسير هي 296 كلفن, كذلك تم حساب طاقة التنشيط E∆ وكانت (18.11) كيلوجول/مول. ايضا تم دراسة ايزوثيرمي الامتزاز لصبغة Reactive yellow 145 ووجد ان الامتزاز فيزيائي اي يتبع فرندلش ايزوثيرم , ودرست حركيات الامتزاز وكان التفاعل يتبع الرتبة الثانية الكاذبة. كما درست اعادة التدوير للعامل المساعد مع الصبغة وقد وجد ان الفعالية تبقى ثابتة لاستخدامين متتاليين في تكسير الصبغة اما عند استخدامه للمرة الثالثة وجد ان الفعالية تنخفض الى 80.1%. | == This study involves synthesis of the co-catalyst Ni3O4-Co3O4-Al2O3 at different ratios by co- Precipitation method with different calcination temperature 500, 600, 700 ⁰C at a heating rate of 10 C/min under normal atmospheric conditions for four. The obtained materials were characterized using powder X-rays diffraction (PXRD), fourier transform infrared (FTIR), thermogravimatric analysis (TGA/DSC), surface area determination (BET), and atomic force microscopy (AFM), In addition to that some of physical for properties these ratio were undertaken including measurement of porosity, pore volume, and volume density by impregnation method. Then used all of these ratio that calcinated at different temperature in oxidtion process of both reactive yellow 145 (RY145) and Bismark brown G (BBG) from their aqueous solutions. It was found that the catalyst with a ratio of (40 : 40 : 20) %, which was calcinated at 600 ⁰C (denoted as cat4) it’s the bast ratio. | | Removal of BBG was investigated after optimization of removal conditions such as pH of mixture, amount of the used catalyst , duration time of reaction and reaction temperature. The optimum conditions for this case were pH=3, 0.2 g of cat 4 and temperature equal to 27 ºC. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was around 27.89 kJ/mol. Kinetics of this process was investigated and it was fitted with the pseudo second order kinetics. In addition to that, adsorption isotherms for this process were applied for both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The obtained results showed that it was agreed with Langmuir adsorption model. recyclization processes were applied for removal of BBG over cat 4, and it was found that the activity of cat 4 was reduced from 92.4% for the first trial to 23.2%. | Removal of RY145 over cat 4 was investigated and the optimum conditions in this case were, pH=3, 0.1 g of the cat 4 and temperature was 23 ºC. Additionally the activation energy was calculated as mentioned above and it was around 18.11 KJ /mol. Kinetics of this processes was investigated and it was similar to that reported for removal of BBG over cat4. Also adsorption isotherms were performed using Langmuir and Freundlich adsorption model and it was found that, it was fitted with Feundlich isotherm model. Cyclization process for RY145 over cat 4 was evaluated and it was found that the activity of cat 4 doesn't change after two successive usages. But the activity of cat 4 was educed third usage and it was declined to reach 80.1%

دراسة التاثيرات الكيموحيوية لمستخلصات نبات الريحان على الارانب المصابه بسمية الكبد من خلال نظام الاكسده - مضادات الاكسده A Study of Biochemical Effects of Ocimum sanctum L. Extracts on Hepatotoxicity in Rabbits Via Oxidant - Antioxidant System

اسم المؤلف: سارة صالح مهدي التميمي
اسم المشرف: لمياء عبد المجيد المشهدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
المستخلص: تضمن البحث دراسة المكونات الفعالة في المستخلصات المائية(الباردة والحارة) والكحولية (70%) لنبات الريحان الذي جمع من الاسواق المحلية في مدينة الحلة. من خلال التقدير النوعي والكمي لمستخلصات نبات الريحان حيث بينت نتائج التقدير النوعي ان المستخلص المائي الحار والكحولي يحتويان مكونات فعالة اكثر مثل الفلافونيدات ,القلويات, الصابونيات ,التانينات ,التربينات , الكلايكوسيدات والاحماض الامينية او الامينات الاولية والثانوية مقارنة بالمستخلص المائي البارد. | اتضح من التقدير الكمي للمستخلصات ان المستخلص المائي الحار والكحولي يحتويان مكونات فعالة مثل الفلافونيدات ,القلويات, الصابونيات والتانينات بنسب مختلفه مقارنة بالمستخلص البارد. و تضمنت الدراسه تقدير الفعالية البايولوجيه للمستخلصات المائيه والكحولية لنبات الريحان باستخدام اربعة انواع مختلفة من السلالات البكتيرية موجبة لصبغة كرام(Staphylococcus aures, Streptococcus pyogenes) وسالبة لصبغة كرام (Salmonella typhi and Klebsiella) باستخدام طريقة الانتشار في الاكار وبتراكيز مختلفة من المستخلصات ( 200,100 , 50)ملغم/مل وبينت النتائج ان المستخلص الكحولي يمتلك اكبر قطر للتثبيط ضد ثلاثة انواع بكتريا هي (Staphylococcus aures, Streptococcus Pyogenes and Klebsiella) عند التركيز 200ملغم/مل مقارنة مع المستخلصات المائية التي تعطي نتائج تثبيط اقل .من هذه النتائج يتضح ان الاستخلاص بالايثانول ( (70%اثبت فعاليته في عزل المكونات الفعالة (نوعيا وكميا) وان التركيز 200ملغم للمستخلص الكحولي هو افضل تركيز مقارنة بالتركيز(100 , 50) ملغم من نفس المستخلص كونه يعطي افضل قطر للتثبيط ضد مختلف انواع البكتريا لذلك اعتبرنا ان الجرعة الفعالة هي 200ملغم/كغم من وزن الجسم حيث استندنا على نتائج التقدير النوعي والكمي والفعالية البايولوجيه في الحصول على الجرعة المؤثرة والتي تم استخدامها بعد ذلك كجرعة مؤثره لعلاج الحيوانات المختبريه المصابة بسمية الكبد. | ولتحديد الزمن الفعال تم تقسيم (30)ارنب والتي تتراوح اوزانهم بين (900-1500)غم الى خمسة مجاميع حيث تحتوي كل مجموعه على ستة ارانب وهذه المجاميع هي : ( (G1 مجموعه السيطرة, ( (G2المجموعه المستحث فيها سمية الكبد بواسطة CCl4)), ( (G3 المجموعة المعالجه ,(G4)المجموعه الوقائية و (G5)هي المجموعة التي تعامل بالمستخلص الكحولي فقط (وتعتبر مجموعة سيطره ثانيه) . وبعدها تم اعطاء المستخلص | | الكحولي لحيوانات المجموعه الثالثة ,الرابعة والخامسة وتم قياس انزيمات الكبد مثل (AST, ALT, ALP , TP and Alb) في اوقات مختلفة لمعرفة الزمن الفعال الذي يؤدي الى اكبر تاثير في وظائف الكبد ,حيث اتضح ان الزمن اربع ساعات هو الزمن المؤثر والفعال والذي تم الاستناد عليه في التجارب اللاحقة. | ولدراسة تاثير المستخلص الكحولي العلاجي والوقائي لنبات الريحان ضد سمية الكبد المستحثة بواسطة رابع كلوريد الكاربون (CCl4) تم قياس انزيمات الكبد مثل AST, ALT, ALP, TP and Alb لهذه المجاميع وبينت النتائج ان مستويات انزيماتAST, ALT and ALP سوف تزداد بينما مستويات انزيمات ((TP and Alb سوف تنخفض بالنسبة للارانب المصابة بسمية الكبد بواسطة رابع كلوريد الكاربون لمدة اسبوع وان معالجة الارانب بالمستخلص الكحولي لنبات الريحان قللت من مستويات انزيمات الكبد لتصبح قريبة من القيم الطبيعية للمجموعة الاولى(مجموعة السيطره) وهذه النتائج توضح الطبيعة الوقائية لنبات الريحان ضد ماده رابع كلوريد الكاربون والتي تسبب تلف الكبد. | اضافه الى ذلك فان دراسة المقاطع النسيجية لكبد الارانب المختبريه تدعم النتائج التي تم الحصول عليها من خلال قياس انزيمات الكبد والتي تبين التاثير الفعال للمستخلص الكحولي لنبات الريحان وذلك يعود الى كون نبات الريحان هو احد النباتات الطبية التي تمتلك خواص مضادات الاكسده. | == The research included the phytochemical study of aqueous(cold and hot)and ethanolic extracts (70%) of Ocimum sanctum L. that were collected from local markets in Hilla. The investigation of phytochemical constituents involved the qualitative and quantitative analysis. The results for qualitative analysis explained that the aqueous hot and ethanolic extracts contained more amounts of active components such as flavonoids, saponins, tannins, alkaloids, terpenoids, glycosides and amino acids or primary and secondary amines rather than cold extract ,while the quantitative analysis illustrated that the aqueous hot and ethanolic extracts containing different percentages of flavonoids, saponins, tannins and alkaloids more than cold extract. | Antibacterial activity was also analyzed for the aqueous and ethanolic extracts of Ocimum sanctum L. with different concentrations (50,100,200) mg/ml using four different bacterial strains which are gram positive : Staphylococcus aures, Streptococcus pyogenes and gram negative : Salmonella typhi and Klebsiella using agar diffusion method and the results showed that ethanolic extract had the biggest zones of inhibition at the concentration 200mg against Staphylococcus aures, Streptococcus pyogenes and Klebsiella compared with aqueous extracts that gave less results of zones of inhibition. | From these results which illustrated that extraction with ethanol (70%) proved its effectiveness in the isolation of active components and the concentration 200mg was the best concentration for ethanolic extract which given the best results of inhibition zones against different types of bacteria. Therefore, the active dose was 200mg/kg body weight based on the results of qualitative, quantitative and antibacterial activity to get the active dose that was used in the treatment of experimental animals induced hepatotoxicity. | To determine the active time , thirty rabbits were divided into five groups for six rabbits in each group with body weight of (900-1500)gm and these groups were : (G1) is the control group that received normal saline, (G2) is the toxic control that received CCl4 for one week, (G3)is the treated group, (G4) is the preventive group and (G5)that treated with ethanolic extract only(it's considered as a second control group).Then ethanolic extract was given to the rabbits of (G3, G4 and G5) and the liver function enzymes like(AST, ALT, ALP, TP and Alb)were measured for these groups in different times to detect the active time which leads to the greater impact in liver function and it became clear that four hours is the active time that was used in the next experiments. | Then to study the hepatoprotective effect of ethanolic extract of Ocimum Sanctum L. on hepatotoxic rabbits that induced by CCl4 , the liver function enzymes such as AST ,ALT ,ALP ,TP and Albumin were measured for these groups and the results indicated that the levels of AST ,ALT and ALP were significantly increased while the levels of TP and Albumin were decreased in rabbits that received CCl4 for one week. Post treatment with Ocimum sanctum L. extract for two weeks made the levels of liver enzymes become nearer to the normal values of G1.These findings demonstrated the protective nature of Ocimum sanctum L. against CCl4 that induced liver damage. In addition, the histopathological studies of liver sections support the results that were obtained from serum liver enzymes which appeared the hepatoprotective effect of ethanolic extract and this was due to the antioxidant properties that have been found in Ocimum sanctum L. plant. |

دراسة وظائف الكبد وصورة الدهون والاجهاد التاكسدي في مصول النساء قبل وبعد استئصال المرارة في محافظة ذي قار / العراق Study of Liver Function, Lipid Profile and Oxidative Stress in Sera of Women Pre and Post Cholecystectomy in Province of Thi - Qar/ Iraq

اسم المؤلف: سمى يعقوب يوسف
اسم المشرف: رائد معلك الصالح مهند عبد الرضا الشريفي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
المستخلص: The present study has been designed to evaluate and compare changes in patients pre, post and long periods for cholecystectomy on BMI, liver function (Aspartate Amino Transferase (AST), Alanine Amino Transferase (ALT), Alkaline Phosphatase (ALP), Total Bilirubin (TSB), Total Protein (TP), lipid profile (Total Cholesterol (TC), Triglyceride (TG), High Density Lipoprotein (HDL), Low Density Lipoprotein (LDL), Very Low Density Lipoprotein (VLDL)), oxidative stress (Malondialdehyde (MDA), Nitric Oxide (NO)) and antioxidant state (Albumin (Alb), Ceruloplasmin (CP)). | The study includes (192) subjects : (64) normal subjects (control) and (128) patient’s cholecystectomy, their age range (20-69) years, the patients were divided in to three groups : (64) patients pre and 24 hr post operation cholecystectomy, (64) patients after long periods for cholecystectomy, as well as the patients were divided by age into two groups : a premenopausal group and a postmenopausal group. | The results show that there were a significant decreased in the concentration of serum (AST, ALT, TSB, DB, InB, HDL and Alb) in group pre in comparison with each of post (short and long terms) and control groups (p≤0.05). It was found no significant differences in the concentration of serum (AST, ALT, TSB, DB, InB, HDL and Alb) between each of post (short and long terms) groups (p≤0.05). Also it was found significant differences in the concentration of serum (AST, ALT, TSB, DB, InB, HDL and Alb) between each of post (short and long terms) and control groups (p≤0.05). | -----------------------------INDEX--------------------------------- | XII | While the results showed a significant increase in the concentration of serum (ALP, TP, TC, LDL, NO, MDA and Cp) in all patient groups in comparison with control groups (p≤0.05). It was found no significant differences in the concentration of serum (ALP, TP, TC, LDL, NO, MDA and Cp) between each of post (short and long terms) groups (p≤0.05). Also it was found significant differences in the concentration of serum (ALP, TP, TC, LDL, NO, MDA and Cp) between each of post (short and long terms) and control groups (p≤0.05). | Also the results showed a significant increase in the concentration of serum TG and VLDL in all patient groups in comparison with control groups (p≤0.05). It was found no significant differences in the concentration of serum TG and VLDL between each of post (short and long terms) groups in the group A (p≤0.05). But it was found a significant difference in the concentration of serum TG and VLDL between each of post (short and long terms) in the group B (p≤0.05). Also it was found a significant difference in the concentration of serum TG and VLDL between each of post (short and long terms) groups and control groups (p≤0.05). | The correlation between nitric oxide and each of (ALP, TP, TC, TG, LDL, VLDL, MDA and Cp) in these patient groups were positive. Whereas the correlation between nitric oxide and each of (AST, ALT, TSB, BD, InB, HDL and Alb) in these patient groups were negative. | The above reviewed results lead to conclusion that cholecystectomy causes variant alternations in serum hepatic function and lipid profiles and causes variant effects in serum oxidative stress. Also, age has no effect on each of (ALT, TSB, DB, InB, ALP, TP, TG, VLDL, NO, MDA, Cp and Alb), while age has effect on each of (TC, LDL and HDL). Besides, there are no effect of the period after cholecystectomy on all studied parameters except TG and VLDL.

تحوير فجوة طاقة ثاني اوكسيد التيتانيوم بواسطة تفاعلات الحالة الصلبة مع صوديوم بوروهيدريد والمنيوم ليثيوم هيدريد وتحديد فعالية التحفيز الضوئي Modifying The Band Gap of Nano Titanium Dioxide By Solid State Reactions With Aluminum Lithium Hydride and Sodium Borohydride and Determining Their Photocatalytic Activity

اسم المؤلف: سراج علي رحيم
اسم المشرف: محسن عريبي الدخيلي ابراهيم عبود فليفل
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
المستخلص: This study includes preparation of nanoparticles of titanium dioxide using sol-gel method and then, the band gap was modified by solid state reaction with (AlLiH4،NaBH4) reductive compounds. Modification reduced the band gap separating | energy levels between valance band (VB) and conduction band (CB), therefor; facilitating the transfer of excited electrons from (VB) to (CB). Absorption of the energy from incident photons having the same or larger energy than the energy of the | band gap promote the formation of the couple (electron - hole) . The resulting (e--h+) couple acts to produce (OH.) radicals. OH. radicals hav a high capability to destroy organic pollutants that adsorbed on surface of the photocatalytic TiO2. | The optical properties measured using UV-visible spectrophotometer (Absorbance (A), energy band gap (Eg) and absorption coefficient ( α ) . TiO2 and TiO2- solid state reaction showed clear blue shift of the absorption band gap which were (2.8ev, 2.7ev, 2.25ev, 2.0ev) to )TiO2- NaBH4(550 ) ,TiO2-NaBH4 (750 ) , TiO2-AlLiH4 (500 ) and TiO2 -AlLiH4 (750 )) respectively. The structure of prepared TiO2 nanopowders were identified using XRD, particle size distribution varied appreciably in comparison with crystallite size (D) calculated from Sheerer formula which was in a good accordant compared with ASTM results , the particle size and their distribution were characterized using (AFM) . To the surface forms and compositions diameters of nanoparticles)SEM) was implemented . The energy dispersive X-ray (EDX) microanalysis was utilized to investigate the chemical composition of the whole samples. | Photocatalytic reaction was studied by using UV-Vis spectrophotometry. | In photocatalytic reaction the effect of the catalyst on photocatalytic rate of decomposition of methylene blue dye through the use of catalyst TiO2 and TiO2- solid state reaction (TiO2 - NaBH4 (550 ,750 )) and (TiO2 - AlLiH4 (500 ,750 )) . Using constant weight of the catalyst and dye. The most effective weight was found (1*10-4 M). At best weight the influence of many factors on rate of decomposition of dye were studied the impact of change pH varies (4.5, 7.1 and 9.4) found that the highest percentage in the decomposition of the MB was in the acidic media than in neutral and then alkaline. The effect of temperature variation from (20, 30, 40ºC) and found that increased rate of decomposition with increasing the temperature of the MB. Activation energy (Ea) for each reaction was calculated by using the equation of Arrhenius equation between (5.73-11.31) kJ mol-1 . | A series of dark reactions with absorbance measurement by UV-Vis spectrophotometry, within different periods of time with the change of pH and temperature. The results indicate that no degradation of the methylene blue dye although all the factors affecting in photocatalytic present except UV-light .

التحقيق في اثار الحجامة الرطبة على بعض المؤشرات البايوكيميائيه في ذي قار محافظة / العراق Investigation of The Effects of Wet Cupping Therapy on Some Biochemical Parameters in Thi - Qar Governorate/ Iraq

اسم المؤلف: زهراء طالب مشلول
اسم المشرف: محمد عجة عودة
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
المستخلص: This study was designed to determine the effect of cupping to treat or reduce a lot of blood variables such as diabetes, liver failure, lipid profile and status of Oxidative and antioxidant , where we have in this study to take blood samples from the volunteers before they activate cupping therapy and then we have to take more samples within 14 days and comparing the results obtained were as follows : The results of the blood glucose concentration decreased significantly (P≤0.05) post cupping when compared with a pre-cupping, while there is no significant decrease in the level of glucose in the blood serum of a group post cupping compared with the control group (P≥0.05 ). In addition, the group pre-cupping showed a significant increase (P≤0.05) in the glucose in the blood serum when compared with the two sets of post-cupping and the control group. It can be seen the results of MDA serum showed a decrease (P≤0.05) in the group post cupping, compared with a pre-cupping, while non-significant in the serum level of MDA in the group post cupping compared with the control group (P≥0.05). While the group pre cupping significant (P≤0.05) MDA in serum when compared with the two sets of post-cupping and control. Summary | XIV | Cp serum levels showed high significant increase (P≤0.05) in | serum Cp can be observed in the two groups pre and post cupping when comparing this with the control group, In addition, the total post-cupping has shown a significant decrease (P≤0.05) in serum Cp compared with a pre-cupping. | As well as the results showed Alb serum significantly increased (P≤0.05) in Alb serum can be observed in the two groups pre and post cupping when compared with the control group, as a group post the cupping showed that there was a significant decrease | (P≤0.05) in Alb serum compared with a pre cupping. | Liver function tests showed a significant decrease in the group post cupping, compared with a pre cupping (P≤0.05), while significant difference was observed liver enzymes levels (ALT, ALP and AST) in the serum can be observed in a post-cupping compared with the control group (P≤0.05). Moreover, the group pre-cupping showed a significant increase (P≤0.05) in levels of ALT, ALP, AST serum when the two groups to be compared with the postcupping and the control group. | Fat results in the serum showed little change, but did not reach the moral (P≥0.05) in the proportion of fat in the blood serum levels of lipoproteins among all groups studied. | In the end we can say that cupping is not used for treatment once and for all, but it's used to treat Alternatively, or in a more identification used to treat complementary.

طريقة كروماتوغرافية طيفية جديدة - لتقدير عقار اللوراتادين في بعض المستحضرات الصيدلانية Anew Chromatographic - Spectrophotometric Method for Determination of Loratadine in Some Pharmaceutical Preparations

اسم المؤلف: صفاء حكيم ناصر الغزاوي
اسم المشرف: محمد تركي خثي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2019
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
المستخلص: Due to the medicinal significance of Loratadine, ethyl4-dihydro-11H benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b] pyridin-11ylidene (-1-piperidinecarboxylate) has been devoted to this message To create a new chromatographic-spectral method for estimating the pure drug and the drug found in a number of its pharmaceuticals. | The letter included a detailed explanation of a new chromatographic-spectral method for estimating amounts of pure and commercial loratidine. The principle of this method is to break down the double bond present in the loratadine by the potassium permanganate oxidant factor of 0.05 molar and convert it into two ketone-containing compounds : 8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo [5,6] cyclohepta [1,2-b The second compound is ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate (B). It has been shown that the two compounds (A and B) can be separated by TLC, FTIR, separated and completely isolated by column chromatography technique. After the separation, the compound (A) was given a stable colorant complex with 4-amino acid benzoic acid ester, in a acidic medium, While the compound ( B ) did not give a stable complex. The results showed a study of changing the conditions of the process of analysis and separation of the two compounds and their diagnosis and the formation of the resulting complex and applications of the method and discussed with the use of different quantities of many types of acids and strong and weak rules and indicate their impact on the intensity of the complex complex color and the optimal conditions were selected for his way of work.

تخليق وتشخيص لبعض المركبات الحلقيه الغير متجانسه كالبيتا لاكتام والكاما لاكتام وفق تفاعل كانيكوزا SYNTHESIS AND CHARACTRIZAITION OF SOME NEW HETROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING ? & ? LACTAMS BY USING KINUGASA REACTION

اسم المؤلف: دعاء هادي محسن العطار
اسم المشرف: محمود شاكر مكطوف محسن عريبي الدخيلي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
الصفحات الاولى:
المستخلص: This study is concerned with the synthesis and characterization of the some β- lactams 3(a-f),as in (Table.2). These compounds 3(a-f) were prepared by reacting phenylactylene with the appropriate nitrones2(a-f), in the presence of triethylamine | in acetronitrel under nitrogen atmosphere at -10˚C. in moderate yield (50-70)% . The nitrones compound 2(a-f) were prepared by reacting aldehyde with appropriate N-phenyl hydroxyl amine 1 in the presence of Ethanol. | As in (Table.1) Also the N-phenyl hydroxyl amine 1 compounds were prepared by reduction of nitrobenzene with ammonium chloride in Zinc Powder in the presence of water.This study is concerned with the synthesis and characterization of mono-γ- | lactams and bis-γ-lactams These compounds were prepared by reaction phenylsuccinic anhydride with the appropriate schiff bases(imines), by using chloroform solvent and heated at temperature (51-61˚C) in moderate yields(70- 92)%, All this compound confirmed by using spectra data such as : , IR , 1H-NMR , 13CNMR , APT 13C-NMR , HSQC 1H-13C-NMR,Mass

تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على حلقات - 1,2,3ترايازول و - 1,3,4ثايادايزول Synthesis and Characterization of New Heterocyclic Compounds Containing 1,2,3 - Triazole and 1,3,4 - Thiadiazole Rings

اسم المؤلف: نور حميد عمران
اسم المشرف: رياض جليل ناهي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: المثنى
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم في هذه الرسالة تحضير وتشخيص و دراسة الاستقراية الحرارية لسلسلة جديدة من مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على 3,2,1-ترايازول وحلقة 4,3,1-ثايادايزول ومجموعة الايمين (قواعد شف). تضمن الجزء الاول من البحث تحضير مشتقات 3,2,1-التراياازول 53-57 باستخدام تفاعل الاضافة الحلقية بين الازايد والالكاين بوجود مركبات النحاس الاحادي كعامل مساعد. لذا تم تحضير سلسلة من مركبات الازايد الاروماتي 48-52 كمكونة الازايد المطلوب في تفاعل الاضافة الحلقية بينما تم استخدام حامض البروباينويك المتوفر تجاريا كمكونة الالكاين. ان استخدام حامض البروباينويك في هذا التفاعل يؤدي الى تعويض حلقة 3،2،1-التراياازول بمجموعة كاربوكسيل وبالتالي يمكن استغلالها في الكثير من التفاعلات لتحضير مركبات مشتقات جديدة لتطبيقات مختلفة. | بعد تحضير مشتقات 3,2,1-الترايازول، تم التركيز على استغلال مجموعة الكاربوكسيل في تحضير حلقة4,3,1- ثايادايزول متجمعة مع حلقة 3,2,1-التراياازول وذلك من خلال مشتقات الترايازول 53-57 المحضرة مع ثايوسيمي كاربازايد بوجود زيادة من POCl3 وبالتالي الحصول على سلسلة جديدة من المركبات الحلقية الجديدة تحتوي على4,3,1- ثايادايزول متجمعة مع حلقة 3,2,1-الترايازول في جزيئة واحدة 53-57. بسبب احتواء المركبات الناتجة على مجموعة امين معوضه مباشرة على حلقة الثايادايزول في الموقع C2, لذا تم استغلال هذه المجموعة لتحضير سلسه جديده من مشتقات قواعد شف وذلك بالتفاعل مع اثنين من الالديهايدات الاروماتية بارا برومو بنزالديهايد وبارا نايترو بنزالديهايد. | وتم تشخيص جميع المركبات المحضرة بمقياس الاشعة تحت الحمراء FT-IR ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي ومطيافية الكتلة. | علاوة على ذلك تم دراسة السلوك الحراري للمركبات المحضرة بتقنية التحليل الحراري الوزني | TGA والتحليل الحراري التفاضلي الوزني .DTG | == This thesis describes the synthesis, characterization and thermal study of new heterocyclic compounds containing 1,2,3-triazole, 1,3,4-thiadiazole and imine moieties at the same molecule. Firstly, the copper (I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) was the method choice for the synthesis of the target 1,2,3-traizole derivatives 53-57. Thus, a series of p-substitution phenyl azides 48-52 was designed as azido components of this reaction which was synthesized via reaction of diazonium salts with sodium azide. The propiolic acid was chosen as an alkyne building block in CuAAC reaction. Importantly, choosing propiolic acid as a second moiety of CuAAC reaction is allowed to functionalize the target 1,2,3-triazole derivatives 53-57 with a carboxyl group. The latter, can be exploited in different reactions and applications. The main efforts are focused to exploit their carboxyl function groups for the combination of 1,2,3-triazole ring system with 2-amino-1,3,4-thiadiazole ring system. However, new series of heterocyclic compounds containing 1,2,3-triazole and 1,3,4-thiadiazole moieties at the same molecule was synthesized through condensation reaction between the synthesized 1,2,3-triazole derivatives 53-57 with thiosemicarbazide in the presence of POCl3. Furthermore, as the synthesised compounds 57-62 containing an amino function group attached into the C2 position of 1,3,4-thiadiazole ring, it was exploited for the synthesis of new heterocyclic compounds containing 1,2,3-triazole, 1,3,4-thiadiazole and imine moieties in one molecule. All the synthesized compounds were characterized by the FT-IR, NMR and Mass spectroscopies. For further investigations, the thermal behavior of the synthesised compounds was studied by TGA and DTG techniques

تحضير وتشخيص مشتقات جديدة ل 1،2،3 ترايزول - المحتوية على 4،1،3 اوكسادايزول - ومجموعة الازو Synthesis and Characterization of New 1,2,3 - Triazole Derivatives Containing 1,3,4 - Oxadiazole and Azo Moieties

اسم المؤلف: زينب كزار كويت راضي
اسم المشرف: رياض جليل ناهي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: المثنى
الصفحات الاولى:
المستخلص: This thesis describes the synthesis, characterization and thermal study of new 1,2,3-triazole derivatives containing 1,3,4-oxadiazole and azo moieties. For the synthesis of the target 1,2,3-traizole derivatives 61-67, the copper (I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) was the method choice. Since the azide compounds being considered as a substrate for (CuAAC), a series of substituted phenyl azides was synthesized via reaction of diazonium salts with sodium azide, while the commercially available propiolic acid was chosen to be the alkyne function. Choosing of propiolic acid as an alkyne component of click reaction is allowed to functionalize the target 1,2,3-triazole derivatives with a carboxyl group function which can be exploited in different reactions and applications. Having the target 1,2,3-triazole derivatives 61-66, our efforts focused to exploit their carboxyl function groups for the synthesis of new heterocyclic compounds containing 1,3,4-oxadiazole moieties. A new series of compounds containing on 1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole moieties on the same molecule was synthesized through a condensation reaction between the synthesized 1,2,3-triazole derivatives 61-66 and semicarbazide hydrochloride followed by dehydro-cyclization step in the presence of POCl3. On the other hand, compound 67 was synthesized as an unnatural amino acid containing 1,2,3-triazole ring and is ready for different reactions such as diazonium salts formation. Thus, this unnatural amino acid was exploited in the synthesis of new three azo compounds following the standard procedure that is used in the synthesis of the azo compounds 74-73. The synthesized compounds introduce the 1,2,3-triazole and azo moieties on the same molecule thereby new applications can be reported. All synthesized compounds were characterized by the FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR and GC-MS spectroscopies. For further investigations, the thermal behavior of the synthesized compounds was studied by TGA and DTG techniques.

تحضير وتشخيص 4,1 - بس (اميدازول - 1 - يل مثيل) بنزين - سليكا ودراسة فعاليته كعامل مساعد Synthesis and characterization of 1,4 - bis (imidazole - 1 - yl methyl) benzene - silica and its catalytic activity

اسم المؤلف: نهلة غازي فهد
اسم المشرف: قاسم محمد حلو
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: المثنى
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة تم استخلاص السيلكا من قشور الرز عن طريق غسل قشور الرز مرات عديدة بالماء المقطر، ثم عوملت مع محلول (1مولاري) من حامض النتريك، بعد ذلك احرقت في فرن بدرجة حرارة 800 درجة مئوية ، تم تحويل السليكا الناتجة الى سيليكات الصوديوم بعد ذلك تم مفاعلتها مع CPTES ينتج سليكا ذات مجموعة وظيفية --CH2Cl رمز لها بالرمز .RHACClتم تحميل الاميدازول المتفاعل مع كلوريد بارزاايلين على سطح .RHACClلتكوين العامل المساعد غير المتجانس رمز له .RHAPrIM تم تشخيص العامل المساعد بعدة تقنيات منها تحليل العناصر والتحليل الوزني الحراري TGA/DTA وتحليل امتزاز النتروجين ومطيافية الاشعة تحت الحمراء FT-IR وكذلك اطياف الرنين النووي المغناطيسي للحالة الصلبة لنواة ذرتي الكربون والسيليكون ( ( 29Si , 13C MAS NMRوكذلك المجهر الالكتروني الماسح SEM والمجهر الالكتروني النافذ.TEM طبقا الى نتائجCHN ،.EDXلوحظ زيادة نسبة الكربون اكثر مما هي عليه في RHACCl وبين التحليل كذلك وجود نسب من النتروجين والتي لم تكن موجودة سابقا في المركبRHACCl. اظهر تحليل الرنين النووي المغناطيسي للحالة الصلبة لنواة ذرة السيليكون29Si وجود ازاحات كيميائية تعود الى Q4،Q3 ، T3، T2 عند ازاحات كيميائية في الطيف حسب الادبيات. اما تحليل الرنين النووي المغناطيسي للحالة الصلبة لنواة ذرة الكربون13C اظهر حزما عند مواقع كيميائية مختلفة تعود لذرات الكربون في العامل المساعد المحضر. في حين بينت نتائج التحليل الحراري TGA/DTA امكانية استخدام العامل المساعد حتى 277 درجة مئوية دون ان يتفكك . وطبقا لصور المجهر الالكتروني النافذ TEM ظهرت دقائق ذات اشكال منتظمة وبحجم 5 نانومتر ، بعضها ملساء والاخرى كانت مسامية.درست الفعالية التحفيزية للعامل المساعدRHAPrIM في حمل ايون النتريت لتحضير حامض النتروز المستخدم في تحضير املاح الدايزونيوم . يعتبر حامض النتروز المادة الاساسبة لتحضير الاصباغ ، حيث حظرت اصباغ مختلفة عن طريق تفاعل الازدواج بين المركبات الاروماتية واملاح الدايزونيوم. شخصت الاصباغ المحضرة بواسطة تحليل العناصر، FT-IR واطياف UV-Vis . لوحظ تطابق النتائج العملية والمحسوبة لتحليل العناصر لمركبات الازو المحضرة. تم اعادة استخدام العامل المساعد عدة مرات و بثباتية عالية. == In this study, silica was extracted from rice husk via washing rice husk many time with distilled water, and then treated with 1.0 M of Nitric acid; finally, it was burned in an oven at 800 oC. The ash was converted to sodium silicate and reacted with chloropropyltriethoxysilane to form RHACCl. Imidazole with p-xylylene dichloride was loaded onto RHACCl in the form of p-xylylbisimidazole to form solid catalyst donated RHAPrIM. Various analytical techniques were well characterize the catalyst including CHN analysis, TGA/DTA, FT-IR, N2-adsorption desorption study, 29Si &13C MAS NMR spectra TEM, SEM and EDX. According to the CHN results, it was noticed that the carbon percentage increased from (11.70%) in RHACCl to (16.704%) in RHAPrIM; also the results were showed a present of nitrogen in RHAPrIM which was not present in RHACCl. Silicon solid-state nuclear magnetic resonance showed Q4, Q3, T3, and T2 chemical shifts at expected position. 13C spectrum showed different peaks at different chemical shifts related to the carbon structures of the organic moieties. Thermal analysis showed that the catalyst could be used safely up to 277 ºC. TEM images of RHAPrIM showed regularly shaped particles with an estimated size 5 nm. Some particle seems to be smooth in shape, while the others showed a porous shape. The catalytic activity of RHAPrIM was examined in-situ preparation of nitrous acid which was used in the preparation of diazonium salt. The RHAPrIM was used to produce nitrous acid via it’s reaction with nitrite ions. Nitrous acid is the key start materials for dyes preparation via diazonium salt. Coupling reaction of aromatic compounds was carried out with a diazonium salt to yield a mono azo dye. All dyes were characterized by elemental analysis, FT- IR, and UV-Visible spectra. Both calculated and found results of elemental analysis of prepared azo compound were match with each other. The catalyst was stable and regenerated within a simple experimental procedure

دراسات جزيئية وبينية لبعض الطحالب في ثلاث محطات لتصفية مياه الشرب في محافظة بغداد Molecular and Environmental Studies of Some Algae in Three Drinking Water plant Stations in Baghdad Province

اسم المؤلف: رغد جاسم فياض
اسم المشرف: احمد ساهي دويش
الموضوع العام: علوم الحياة
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: النبات
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى: