عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 2,631

التثبيت الضوئي لمتعدد كلوريد الفانيل باستخدام معقدات مخلبية == Photostabilization of poly(vinyl chloride) by chelate complexes

اسم المؤلف: علي نجاح حسن
اسم المشرف: عماد عبد الحسين يوسف السراج
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Five metal complexes of Cu(II), Cd(II), Zn(II), Ni(II) and Sn(II) with {4 - (Benzylidene - amino) - 5 - pyridin - 4 - yl - 4H - [1,2,4]triazole - 3 - thiol}, of Schiff base ligand (L), were prepared in alcoholic medium.The ligand (L) and its metal complexes were characterized qualitatively by using : FTIR, UV - visible spectroscopy, magnetic susceptibility, conductivity measurements and 1H NMR only for ligand. The ligand acted as bidentate which coordinated to the metal ions through sulphur and nitrogen of Azomethine group.According to the spectral data of the complexes a tetrahedral geometry was suggested for these complexes, except Cu(II) complex which exhibited octahedral geometry distorted to square planar structure.The metal complexes were used to enhance the photostabilization of PVC contains a concentration of ML2 0.5 % by weight. The photostabilization of PVC films were studied at room temperature under irradiation of light with λ=313 nmand an intensity of 7.75 X 10 - 7 einstein dm - 3 sec - 1.The photostabilization activity of these compounds was determined bymonitoring the carbonyl (ICO), polyene (Ipo) and hydroxyl (IOH) indices and weightloss method with irradiation time. It was found that the (ICO), (Ipo) and (IOH)indices values increased with irradiation time and this increase found to depends on the type of additives.The surface morphology for these films was studied during irradiation time.The changes in viscosity average molecular weight of PVC with irradiation time were also tracked (using THF as a solvent). The quantum yield of the chain scission (Φcs) of these complexes in PVC films was also evaluated.The following trend was obtained for the photostabilization effect on PVC films in presence of additives as shown below : CuL2 , CdL2 , ZnL2 , SnL2 , NiL2 Increasing the photostability According to the obtained experimental results, mechanisms were suggested, depending on the structure of the complexes.

الاكسدة الضوئية التحفيزية للفينول الاحمر على دقائق ثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوبلوري == Photocatalytic Oxidation of Phenol Red on Nanocrystalline TiO2 Particles

اسم المؤلف: احمـــد عبد الله حسين
اسم المشرف: هـــلال شهاب وهاب
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: انجزت هذه الدراسة البحثية للتفكك الضوئي للصبغة العضوية الفينول الاحمر كنموذج للملوثات الفينولية وذلك باستخدام ثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوي المحضر مختبريا وفي وسط مائي.استخدمت تقنيات تشخيصية عديدة مثل المجهر الالكتروني الماسح وحيود الاشعة السينية ومطياف الانتشار الانعكاسي والمجهر الالكتروني التنافذي وطيف رامان لدراسة شكل السطح والحجم الحبيبي والمساحة السطحية وطاقة الفجوة لثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوي المحضر. وجد ان متوسط حجم الحبيبة هو 9, 9.95, 11 نانو باستخدام مجهر الالكتروني الماسح, مطياف الانتشار الانعكاسي وحيود الاشعة السينية على التوالي.وتم كذلك احتساب المساحة السطحية وحجم المسامات باستخدام منظومةBET حيث كانت النتائج للمساحة السطحية 48 م2\غم وحجم المسامات 3.7 نانو مما يؤكد كون ثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوي ذات مسامات صغيرة. ((mesoporos.تمت دراسة تاثير العديد من المتغيرات التجريبية على عملية التفكك الضوئي مثل كمية ثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوي, حامضية المحلول, التركيز الابتدائي للفينول الاحمر, شدة مصدر التشعيع, الحجم الحبيبي لثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوي واضافة المؤكسدات.ثبتت الظروف التجريبية المثلى لعملية التفكك الضوئي لصبغة الفينول الاحمر عند الدالة الحامضية 4.5 والتركيز الابتدائي للفينول الاحمر مساويا الى 10.3 ملغم\لتر وكمية المحفز ثنائي اوكسيد التيتانيوم مساويا الى 500 ملغم\لتر, حيث تم الحصول على ثابت سرعة التفاعل بقيمة 0.01052 لكل دقيقة وعمر نصف العملية 1.098 ساعة عند الظروف المثلى.اوضحت دراسة حركية التفكك الضوئي للفينول الاحمر بان العملية من الدرجة الاولى. اضافة على ذلك تم احتساب الناتج الكمي لعملية التفكك الضوئي حيث تساوي 0.1.اظهرت النتائج بان عملية الاكسدة الضوئية للفينول الاحمر بواسطة ثنائي اوكسيد التيتانيوم النانوي تفضل كيمياء الهيدروكسيل لانه عند اضافة بيروكسيد الهايدروجين حفزت عملية التفكك وتحسنت وتاكيدا على هذا الكلام عند اضافة ايزو بروبانول ثبطت عملية تفكك الفينول الاحمر لانه يعتبر من اهم المثبطات لجذر الهيدروكسيل. وتم كذلك احتساب الدوال الثرموديناميكية الاساسية لعملية التفكك الضوئي للفينول الاحمر مثل طاقة التنشيط وطاقة جبس والانثالبي والانتروبي. | In the current research study, the photocatalytic (photodecolorization) degradation of the phenolic model ecotoxicant, phenol red dye has been investigated using laboratory synthesized anatase TiO2 nanoparticles in aqueous solution. The prepared nano TiO2 powder has been characterized using several advanced instruments including, Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X - Ray Spectroscopy (EDXS), X - Ray Diffraction (XRD), Diffused Reflectance UV - VIS spectrometry (DUR - UV - VIS), Transmission Electron Microscopy (TEM), Brunauer - Emmett - Teller (BET) theory and Raman Spectrometry. Average particle size of 9, 9.95 and 11 nm was found using TEM, XRD and SEM, respectively. The surface area and pore size were also measured employing BET nitrogen adsorption apparatus which resulted in surface area of 48 m2/g and a pore size of 3.7 nm, which indicates the mesoporosity of the prepared nano anatase TiO2 particles. The impacts of several operational parameters for the photodegradation process were explored encompassing, TiO2 loading, solution pH, initial phenol red concentration, UV light source intensity, photocatalyst particle size and added oxidants. Under optimum experimental conditions, 4.5 solution pH, 500 mg/l TiO2 loading and 2.9 x 10 - 5 mol /l (10.3 mg/l) phenol red, the value of the apparent rate constant, kapp , obtained has been 0.01052 min - 1 (17.53x 10 - 5 sec - 1) and the half life of the process, accordingly is equal to 1.098 hours.The kinetic of phenol red photobleaching has also been studied and it was found that it follows the pseudo first order pattern regardless of reaction conditions. Furthermore, the apparent quantum yield for the photodecolorization process was also determined and found to be approximately 0.1.Results reveal that the photooxidation process of phenol red follows hydroxyl type chemistry in which the addition of hydrogen peroxide has contributed massively in the promotion of the process rate and yield, and further, suppressed to a great extent by addition of isopropanol as .OH radical scavenger.The main process activation thermodynamic parameters namely, Gibbs energy, enthalpy and entropy were also deduced following the computation of photolysis activation energy employing the well known Arrhenius relation.

تحري قنص غاز ثاني اوكسيد الكربون بواسطة السوائل الايونية عند درجة حرارة الغرفة == INVESTIGATION OF CO2 GAS CAPTURING BY ROOM TEMPERATURE IONIC LIQUIDS

اسم المؤلف: ايفون اكرم عبد الجبار
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Some ionic liquids were investigated for abilities to capture CO2 alone or with added some catalysts at room temperature under atmospheric pressure to increase the capacity of ionic liquids to capture carbon dioxide gas some catalysts were found effective such asHydrated aluminum nitrate/urea ionic liquid with added CaO and NaOH , monoethanolamine and ammonium chloride were added to hydrated ammonium aluminum sulphate/urea ionic liquid did not show in FTIR sign of either physical or chemical absorption of CO2 . The addition of NaOHaq to hydrated ammonium aluminum sulphate/urea ionic liquid showed a new vibration absorption at 1666 cm - 1 and changing the frequencies in the amine group vibrational bands above 3000 cm - 1 . While the distilled water when added to the ionic liquid hydrated ammonium aluminum sulphate/urea showed a broaden effect on the high vibrational bands above 2500 cm - 1 and the carbonyl group vibrational band at 1662 cm - 1 was not effected .Calcium oxide was added to hydrated ammonium aluminum sulphate/urea showed a new splitting vibration absorption bands at 1666 cm - 1 ,1618 cm - 1 .Aluminum chloride - urea ionic liquid very effective to capture carbon dioxide gas without add any catalysts showed a chemical absorption of CO2 1655 cm - 1 while aluminum chloride - acetamide showed weaker or no ability to capture CO2 .

تحضير معقدات لاعضوية مشتقة من 4 - امين - 5 - بيريدايل 4,2,1 ترايزول - 3 - ثايول ودراسة الثباتية الضوئية - 4H - لها لبوليمر البولي ستايرين == Synthesis of inorganic complexes derived from 4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H 1,2,4 triazole - 3 - thiol and study their photochemical stability with polystyrene

اسم المؤلف: رغد علي عبد الرسول حداد
اسم المشرف: عماد عبد الحسين يوسف السراج
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Five transition metal complexes of Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II) and Sn(II) with {4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol}, as a ligand (L) has been prepared in alcoholic medium. These complexes are : 1. Bis(4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) Nickel(II), Ni(L)2 .2. Bis(4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) Cupper(II), Cu(L)2 .3. Bis(4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) Zinc(II), Zn(L)2 .4. Bis(4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) Cadmium(II), Cd(L)2 .5. Bis(4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) Tin(II), Sn(L)2 .The ligand (L) and its metal complexes were characterized quantitatively and qualitatively by using : FTIR, UV - visible spectroscopy, 1H and 13C NMR, magnetic susceptibility and conductivity measurements. This ligand act as bidentate that coordinated to the metal ions through sulphur and nitrogen of amine group. According to the spectral data of the complexes a tetrahedral geometry was suggested for these complexes except Cu(II) complexes which exhibit a square structure.In this work the prepared complexes of 4 - amino - 5 - (pyridyl) - 4H 1,2,4 triazole - 3 - thiol were used to enhance the photostabilization of Polystyrene (PS).Polystyrene has been mixed with these complexes in chloroform solvent which containing concentration of complex 0.5 % by weight, which produced by the casting method from chloroform solvent. The photostabilization of polystyrene films were studied at room temperature under irradiation of light λ=365 nm wave length with intensity 20.6*10 - 9 Ein Dm - 3 S - 1 .The photostabilization activity of these compounds was determined by monitoring the carbonyl (ICO) and hydroxyl (IOH) indexes, weight loss method with irradiation time. It was found that the (ICO) and (IOH) indexes values increased with irradiation time and this increase depend on the type of additives. The surface morphology for these films was studied during irradiation time. The changes in viscosity average molecular weight of PS with irradiation time were also tracked (using chloroform as a solvent). The quantum yield of the chain scission (Φcs) of these complexes in PS films was also evaluated.The following trend is obtained for the photostabilization effect on PS films in presence of additives as shown below : Sn(L)2 , Cd(L)2 , Ni(L)2 , Zn(L)2 , Cu(L)2 Increasing the photostability According to the experimental results obtained, mechanisms were suggested, depending on the structure of the complexes

تصنيع ودراسة اقطاب بوليمرية جديدة لتقدير الكلاريثرومايسين == Construction and study of new polymeric membrane electrodes for clarithromycin determination

اسم المؤلف: حيدر قيس منشد
اسم المشرف: خالدة حميد محمد السعيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This piece of research includes constructing and characterizing two kinds of ion - selective electrodes (ISEs) based on PVC matrix membrane.First, four ion - selective electrodes for clarithromycin (CLM) which based on clarithromycin - tetraphenylborate (CLM - TPB) ion - pair complex as the electro - active materials were prepared. Second, four ion - selective electrodes for clarithromycin which based on using clarithromycintetraiodomercurate (CLM - TIM) ion - pair complex as the electro - active materials were also prepared. In both kinds of ISEs, some of the selected plasticizers were employed such as; Di - octyl phthalate (DOP), Di - butyl phosphate (DBP), Acetophenone (AP) and Di - butyl phthalate (DBPH) in PVC matrix. This thesis has mainly been structured in three different chapters, each one containing the following information : Chapter one provides a short historical review with the analytical performance characteristics of ISEs are described. The applications of ISEs in pharmaceutical and clarithromycin analyses are well - arranged in tables and the general and specific objectives of thesis are reported. Chapter two corresponds to the experimental part. Reagents, instruments, procedures and detail protocols for the preparation of two kinds of ISEs used in this study are reported.Chapter three contains the experimental results and discussion that lead to the possibility of successful applications the constructed ISEs in pharmaceuticals preparation and clarithromycin measurements. It is reporting the construction of two kinds of larithromycin ISEs; The first kind ISEs were : CLM - TPB+DOP (E1), CLM - TPB+DBP (E2), CLM - TPB+AP (E3) and CLM - TPB+DBPH (E4), give the linear range from (1×10 - 5 - 1×10 - 3, 1×10 - 5 - 1×10 - 3, 5×10 - 5 - 1×10 - 3 and 1×10 - 5 - 1×10 - 3 M), the slopes of (51.206, 53.930, 58.104 and 58.484 mV/decade) respectively, with detection limits of (8×10 - 6, 6×10 - 6, 2×10 - 5 and 9×10 - 6 M), response time of 10 - 3 M (30, 35, 41 and 46 second) and the lifetime were about (24, 30, 12 and 20 days) respectively. The second, were : CLM - TIM+DOP (E5), CLM - TIM+DBP (E6), CLM - TIM+AP (E7) and CLM - TIM+DBPH (E8), give the linear range from (1×10 - 5 - 1×10 - 3, 5×10 - 5 - 1×10 - 3, 5×10 - 5 - 1×10 - 3 and 1×10 - 5 - 1×10 - 3 M), the slopes of (48.445, 42.970, 52.692 and 49.442 mV/decade) respectively, with detection limits of (5×10 - 6, 5.5×10 - 5, 5×10 - 5 and 1.5×10 - 5 M), response time of 10 - 3 M (26, 32, 30 and 48 second) and the lifetime were about (28, 22, 16 and 25 days) respectively.The best electrode is (E4) used to determine the clarithromycin in pure and pharmaceuticals samples. The working pH for (E4) electrode was ranged from (1.5 - 6.5), the selectivity coefficients (Kpot A,B) of ISEs for the CLM have been studied in the presence of interference ions (Na+, K+, Mn+2, Cu+2, Fe+3, Al+3, sucrose and gelatin) by using separated solution and fixed interfering methods and the results was ranged from (4.28×10 - 2 - 8.82×10 - 5), which revealed that there was no effect of the interferences on the determination of CLM in tablets by using the constructed ISE.Therefore the ISE (E4) gave a good electrochemical characterization among the others and it has been used successfully for the determination of clarithromycin in the Claricide tablets using different potentiometric methods.

دراسة طيفية لبعض املاح العناصر الانتقالية في السائل الايوني == SPECTROSCOPIC INVESTIGATION FOR SOME TRANSITION METAL SALTS IN IONIC LIQUID

اسم المؤلف: مروة حميد فاضل
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Aluminum chloride - urea ionic liquid was investigated by Lewis acid - base titration with chloride ions for its active species concentration with the aide of electronic spectroscopy. A coordination bonds between aluminum cationic species of the ionic liquid and the aromatic ring of toluene or benzene was assumed to be responsible for new bands formed in visible and ultraviolet regions.Upon Lewis acid - base titration these bands was found to disappear and the concentration of the acidic species therefore was elucidated to be around 75 mole % of the initial aluminum chloride used to prepare a 1.5 mole aluminum chloride to 1 mole urea ionic liquid. The product of this reaction was assumed to be between mole acidic species to mole chloride ion according to the mole fraction elucidated graph.The behavior of some transition metal compounds (chlorides and sulfates) of (Cu(II), Co(II) and Ni(II)) coordination in the ionic liquid was also investigated in this ionic liquid by electronic spectroscopy. Cobalt chloride showed a different behavior than the distorted octahedral geometry of copper chloride as it reacted with the anionic species to precipitate as form of a tetrahedral complex containing urea, aluminum and chloride ions.The behavior of nickel sulfate in the ionic liquid also showed an acid - base reaction with the acidic species of ionic liquid as the bands at 334 nm and 474 nm decreased with increasing the salt concentration. The coordination of Ni(II) cation was found to be an octahedral geometry with stronger ligand field effect. Similar strong ligand field was also observed with copper sulfate which showed four bands resulted from separating metal d - orbitals more obviously than the tetragonal John - Teller effect found with copper chloride in same ionic liquid.

الخواص الثرموديناميكية والحجمية لبعض الفيتامينات الذائبة - مائيا في حامض الهيدروكلوريك المخفف وكذللك في المحاليل المائيه لملح كلوريد الصوديوم عند درجات) 51.392 و51.392 و1.392 . و1.392 . (كلفن == Thermodynamic and Volumetric Properties of Some Water - Soluble Vitamins in Dilute HCl and in Aqueous NaCl Solutions at (293.15, 298.15, 303.15, and 308.15) K

اسم المؤلف: خطاب عدنان عبد
اسم المشرف: تغريد علي سلمان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Densities , ρ, and viscosity, η, have been measured for ascorbic acid, thiamin HCl, nicotinic acid and pyridoxine HCl have been measured in water and in aqueous sodium chloride solutions at (293.15, 298.15, 303.15 and 308.15) K. The apparent molar volumes were determined from the measured density data. These volumes were extrapolated to zero using suitable empirical or theoretical equations to determine the corresponding infinite dilution values.Ionization of the vitamins under studied were suppressed using sufficiently acidic solutions. Apparent molar volume at infinite dilution for all vitamins, were found to be increase with increasing temperature in acidic solution and the presence of co - solute NaCl. On the other hand, increasing the concentration of co - solute NaCl leads to decrease the apparent molar volumes. These results were interpreted in terms of complex vitaminswater - co - solute NaCl interactions.Apparent molar volumes of transfer at infinite dilution for vitamins from water solutions to NaCl solution at various temperatures in the range (293.15 - 308.15) K were calculated. The resulting data have been utilized to the effect of overlapping of the hydration co - spheres on net volume of vitamins. The viscosity data have been analyzed using Jones - Dole equation, and the derived parameters, Jones - Dole coefficient, B, and Falkenhagen coefficient, A, were interpreted in terms of solute - solvent and solute - solute interactions respectively, for ascorbic acid, thiamin HCl, nicotinic acid and pyridoxine HCl. The variation of B coefficient with temperature, (dB/dT), have been also calculated for vitamin solutions, and the obtained data was interpreted on the basis of the structure - making and structure - breaking behavior.Free energy of activation of viscous flow per mole of solvent, Δμ1°, and solute, Δμ2°, were obtained by application of the transition - state theory to the B coefficient data and the corresponding activation enthalpy, ΔH0, and entropy of activation, ΔS0, of viscous flow were also determined for vitamins.

مثبتات ضوئية جديدة لبولي كلوريد الفانيل باسخدام بعض ايونات العناصر لمعقدات2 - 6 - ميثوكسي نفثالين - 2 - وايل بروبانويت

اسم المؤلف: حسام اكريم سلمان
اسم المشرف: عماد عبد الحسين يوسف السراج | جواد كاظم شنين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The preparation of Bis[2 - (6 - methoxynaphthalen - 2 - yl)propanoate] chelate complexes with nickel(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II) and tin(II) were described in this thesis.Infrared, ultraviolet - visible, spectrophotometric techniques, magnetic susceptibility, atomic absorption, conductivity measurements and melting point were used to characterize the free ligand and the above chelate complexes. All these complexes were found to act as stabilizer in PVC films.The light of wavelength (313 nm) with intensity of (1.052×10 - 8 ein.dm - 3.S - 1) was used for irradiation of polymer films at room temperature. The rate of photodegradation and photostabilization of PVC film (thickness 30 m) were monitored by measuring the carbonyl, polyene, hydroxyl and chlorine indices (Ico, Ipo, IoH and Icl) values as a function of irradiation time and ultraviolet - visible spectrophotometry using 0.5% wt/wt concentration of stabilizer.It was found that the carbonyl index (Ico), polyene index (Ipo) and hydroxyl index (IoH) values increased with irradiation time, while the chlorine index (ICl) values decreased with irradiation time, and this increase depend on the type of additives (free ligand and complexes).The following trend was obtained for the photostabilization effect of PVC film in presence of these additives : Cd(L)2 > Zn(L)2 > Sn(L)2 > Ni(L)2 > Cu(L)2.According to the experimental results obtained several mechanisms were suggested depending on the structure of the additives. Among these mechanisms, HCl scavenging, UV absorption, peroxide decomposer and radical scavenger for photostabilizer additives.The mode of chain scission was also investigated by measuring the variation of average viscosity molecular weight with irradiation time for PVC films with and without additives. It was found that the values of the variation of average viscosity molecular weight decreased with increasing irradiation time

تحليل الطيف الالكتروني لمركبات ايونات بعض العناصر الانتقالية في سائل ايوني جديد

اسم المؤلف: زينة نذير رجب
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The behavior of some transition metal cations [Cr (III), Fe (III), Fe (II), Co (II), Ni (II) and Cu (II)] were investigated in ammonium alum - urea ionic liquid. The study was followed by UV - Visible electronic spectroscopy to establish their coordination geometry in the liquid and estimate the ionic species attached to the transition metal cations.The reactivity of the metal cations were found to vary from one to another. Chromium (III) cation was found, (as expected) to be in octahedral geometry with ionic liquid species and was inert toward the addition of ligands. Similarly iron (III) did not show a tendency to react with added ligands, yet charge transfer was prevailed. However, interesting iron (II) showed high spin octahedral coordination with thiocyanate ion but a low spin octahedral complex with nitrite ion.Cobalt (II) showed an interesting behavior in alum - urea ionic liquid, as it coordinated in an octahedral geometry with its ionic species. A gradual geometrical changes were appeared as a major change in their spectra most probably forming a mixture of two species tetrahedral with some original octahedral complex when its solution was studied with increasing thiocyanate ion concentration up to 35 thiocyanate : 1 cobalt mole ratio.The solubility limit of nitrite in ionic liquid ceased the concentration ratio of nitrite : cobalt to be 5 : 1.Nickel (II) also showed an octahedral geometry behavior in ionic liquid species. It reacts with added ligands particularly when theconcentration of thiocyanate ion : Ni (II) increased up to 30 to 1 mole ratio, the color changed from pale green to olive - green solution.Cupper (II) cation showed a clear blue solution and its spectra are assigned to be octahedral geometry, while the added nitrite did not show color change but less absorbance was recorded. However, thiocyanate ion seems to react with cupper (II) ionic liquid solution producing suspended green solution with much less absorbance than with ionic liquid.Interestingly, the water molecules present in the original ammonium alum was not found to coordinate with metal cations as their spectra was found to differ when compared with those obtained in aqueous solution.

تصنيع اقطاب انتقائية جديدة لتقدير كل من الكلور امفينيكول صوديوم ساكسينيت والحديد الثلاثي وتطبيقاتها في المستحضرات الصيدلانية == Construction of new Ion Selective electrodes for Determination Chloramphenicol sodium succinate and Iron(III) and their applications in pharmaceutical samples

اسم المؤلف: وئام رعد عزيز
اسم المشرف: خالدة حميد محمد السعيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2011
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Two kinds of electrodes were prepared in this study based on PVCmatrix. Four ion selective electrodes for Chloramphenicol sodiumsuccinate which based on chloramphenicol palmitate (CPP) and sodiumtetraphenylborate (TPB) as additive, Another Four ion selectiveelectrodes for Iron(III) based on Chloramphenicol sodium succinate - Iron(III) [CPSS - Fe(III)] ion - pair complex as the electro - active material,.Many plasticizers used :  Di - butyl phthalate (DBPH) Di - butyl phosphate (DBP) Di - octyl phthalate (DOP) Tri - butyl phosphate (TBP)The electrodes parameters were include, linear concentration range,Nernestian slope, limit of detection, response time, life time, working pHrang and selectivity were evaluated. Also the statistical treatments wereapplied for the results that include : relative standard deviation (RSD),relative error (RE), error and confidence limit for concentration. The resultsshowed : 1 - ISES for Chloramphenicol sodium succinate : CPP+TPB+DBPH (membrane A1), CPP+TPB+DBP(membrane A2),CPP+TPB+DOP (membrane A3), CPP+TPB+TBP (membrane A4), givesthe slopes (53.98, 51.45, 49.66 and 48.98 mV/decade), linear range from(1x10 - 4 - 1x10 - 1, 5x10 - 4 - 1x10 - 1, 1x10 - 4 - 1x10 - 1, 5x10 - 4 - 1x10 - 1), withdetection limit (5x10 - 5M, 2x10 - 5 M, 3x10 - 5 M and 1x10 - 5 M), responsetime of 10 - 3M (15, 18, 20 and 35 second) and the lifetime were about (50,15, 23 and 21 day ). The working pH ranges were ranged from (2 - 7.5).The electrode A1 (CPP+TPB+DBPH) has been used to determineVIChloramphenicol sodium succinate in the pharmaceutical samples of(Chloramphenicol sodium succinate injection).2 - ISES for Iron(III) : CPSS - Fe(III)+DBP (membrane B1), CPSS - Fe(III)+DBPH (membraneB2), CPSS - Fe(III)+DOP (membrane B3) and CPSS - Fe(III)+TBP(membrane B4), gives the slopes (19.79, 26.60, 16.01 and 13.82), linearrange from (1x10 - 5 - 1x10 - 2 M, 1x10 - 5 - 1x10 - 2 M, 1x10 - 6 - 1x10 - 2 M and1x10 - 5 - 1x10 - 2 M), with detection limit (9×10 - 6 M, 7×10 - 5 M, 2×10 - 6 Mand 9×10 - 5 M), response time of 10 - 3 M (10, 35, 15, 35 and 30 second),lifetime were about (37, 41, 23 and 16 days). The working pH rangeswere ranged from (2 - 6) by using electrode (CPSS - Fe(III)+DBP), andthis electrode has been used to determine Iron(III) in the pharmaceuticalsamples of (Feroglobin Capsules).The selectivity coefficients (KpotA,B) of ISES have been studied for thefollowing interference ions (Na+, K+, Mn+2, Cu+2, Zn+2, Fe+3, Al+3,Chloramphenicol palmitate, folic acid , Sucrose and Gelatin) by usingseparate solution method and fixed interfering mixed method.The UV - spectrophotometric method which includes : - The derivative spectra, the first - derivative (1D) spectra for Chloramphenicol sodium succinate solutions (2 - 64 mg/L) in wavelength equal 258 nm with (r2=0.99925). The analytical methods results showed to be simple, rapid and with a good accuracy by comparing between FirstDerivative (1D) and direct method of Ion selective electrode by using Ftest.The results shown, that the Chloramphenicol sodium succinate can be determined by using Ion selective electrode method because the value of the (F) experimental less than the value of the (F) theoretical at 95% confidence limit. Since Fcalculated‹ Ftable, we oncluded that there is nosignificant difference in precision between two methods

دراسة الذوبان والكيمياء التناسقية لاكاسيد بعض العناصر الانتقاليه للمنصهر الايوني المحضر لمزيج كلوريد الكولين / حامض التارتاريك == Solubility and coordination study of some transition metal oxides in new choline chloride/ tartaric acid ionic liquid

اسم المؤلف: فرح انور حسن
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذا البحث تم تحضير نوع جديد من الاملاح المنصهرة في درجة حرارة الغرفة , عن طريق مزج احد املاح جذر الامونيوم الرباعي وهو كلوريد الكولين مع احد المواد لها القابلية على تكوين اواصر هيدروجينية وهو الحامض الكاربوكسيلي الثنائي الكاربوكسيل وهو حامض التارتارك, تم تحضير عده محاليل بنسب مولية مختلفة. ومن المخطط الطوري للمحلول تم الحصول على محلول بدرجه انصهار 5 درجه مئوية.ومن مواصفات هذا الملح المنصهر المحضر هي : له صفات توصيلية , له كثافة عالية , وقيمه الاس الهيدروجيني له واطئه. وايضا في هذا البحث استخدمه الملح المنصهر المحضر كمذيب لا مائي لدراسة قابليه ذوبان بعض اكاسيد العناصر الانتقاليه من السلسلة الاولى وتشمل : [Co3O4, CrO3, NiO, CuO, ZnO]حيث وجد ان لها القابليه على الذوبان في هذا الملح المنصهر المحضر, وتم قياس التركيز ( الاذابة ) عن طريق استخدام جهاز الامتصاص الذري وذالك بدرجه حرارة الغرفه صعودا الى المائة درجة مئوية.اضافة الى ذلك تم حساب الحرارة الكامنة للانصهار لكل واحد من اكاسيد العناصر وتم توضيح تاثير اوربيتال d على قيمة الحرارة الكامنة للانصهار. تم تشخيص المحاليل السابق ذكرها عن طريق جهاز الاشعة الفوق البنفسجية - المرئية (UV. Vis.) لغرض معرفه المعقدات المتكونة ومعرفة التغير في الصيغة التركيبية للاوكسيد . وتم اخذ بنظر الاعتبار تاثير زيادة الحرارة الى درجه حرارة مائه درجه مئوية , حيث ان زيادة درجه الحرارة ليس له تاثير على الصيغه التركيبية الا انه له تاثير على زيادة الاهتزاز الالكتروني. تم حساب معامل راكاح (Racah) ,مقاييس المجال الليكندي , مقدار طاقه الانفصال (Δo) وحساب الامتصاصية المولاريه لكل طيف في جميع درجات الحرارة. | Choline chloride / tartaric acid room temperature ionic liquid was prepared and the obtained phase diagrams of the mixture showed eutectic point at 5 oC. The ionic liquid showed a conductive properties, high density and low PH values. Secondly, the dissolution of Co3O4, CrO3, NiO, CuO, and ZnO. Were studied and found soluble in choline chloride / tartaric acid ionic liquid as their solubilities were determined by measuring the dissolved metal by atomic absorption from room temperature up to 100 oC. The lattice energies of the metal oxides were deduced and the effects of the d - orbital electrons on the lattice energy were compared. In addition to their solubilities the above solution of metal oxides were investigates by ultraviolet visible spectroscopy. The spectra were measured and assigned to the expected coordination in the choline chloride/ tartaric acid ionic liquids, the effect of increasing temperature of the solution up to 100 oC were also studied and showed similar coordination but higher vibration with increasing temperature. Racah factor for there complexes (B) were determined together with field factor, crystal field splitting energy (Δo), nephelauxetic factors and molar absoptivities for each spectra at the variable temperatures.

تحضير وتشخيص الاملاح المنصهرة (السوائل الايونية) المستندة على مركبات السلفونيت == Preparation and Characterization of Molten salts (Ionic Liquids) Based on Sulfonate Compounds

اسم المؤلف: عهد ديوان ساجت الفتلاوي
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت الرسالة دراسة تحضير وتشخيص املاح منصهرة (سوائل ايونية) تكون منصهرة في درجة حرارة الغرفة حيث تم تحضير كولين دودوسيل بنزين سلفونيت وفينل تراي ميثل امونيوم دودوسيل بنزين سلفونيت وكانت درجة الانصهار لكل منهما هي,118) oC ( 91.9 على التوالي .تم تحضير املاح منصهرة (سوائل ايونية) اخرى بواسطة خلط , صوديوم دودوسيل بنزين سلفونيت , بوتاسيوم دودوسيل بنزين سلفونيت, امونيوم دودوسيل بنزين سلفونيت , بنزويك اسد, ساليسالك اسد مع الكولين كلورايد وقد اظهرت عملية الخلط انخفاض كبير درجة الانصهار عن للمركبات الاصلية.الخليط المكون من( امونيوم دودوسيل بنزين سلفونيت\ الكولين كلورايد) ينصهرعند 15 oC , ايضا خليطي (بنزويك اسد\ الكولين كلورايد ( و) ساليسالك اسد\ الكولين كلورايد ( مع لهما درجة انصهار متشابهة مقدارها 60 oC , وهذة الدرجة تنطبق مع تعريف الاملاح المنصهرة (السوائل الايونية) التي تنصهر في درجة حرارة افل من oC 100, لذلك تعتبر املاح منصهرة في درجة حرارة الغرفة. اظهرت الخلطات المكونة من (صوديوم دودوسيل بنزين سلفونيت\ الكولين كلورايد) و(بوتاسيوم دودوسيل بنزين سلفونيت \ الكولين كلورايد) درجات انصهار اعلى من oC 100 . مجموعة اخرى من الاملاح المنصهرة (السوائل الايونية) التي تم تحضيرها بواسطة خلط نفس المركبات السابقة لكن مع اليوريا بدلامن الكولين كلورايد هذة الاملاح المنصهرة (السوائل الايونية) المكونة من مركبات السلفونيت لهما درجات انصهار اقل مما للاملاح المنصهرة المعتمدة على الكولين كلورايد التي تنصهر عند105 oC , oC 100 , 10 oC على التوالي. بينما في حالة )بنزويك اسد\ اليوريا ( و) ساليسالك اسد\ اليوريا ( تنصهر بدرجات اعلى وكانت, oC 75 , oC 77 على التوالي. الاملاح المنصهرة (السوائل الايونية) تتكون نتيجة التداخل الذي يحصل بين مكونات الخليط وتكون تاصرهيدروحيني او تكون معقد بين مكونات الخليط | The work presented in this thesis includes the preparation and characterization of choline dodecyl benzene sulfonate and phenyl trimethyl ammonium dodecyl benzene sulfonate, which were prepared and showed almost room temperature molten salts (ionic liquids) of 118 oC and 91.9 oC respectively, as shown in scheme (1) : Scheme (1) Other molten salts (ionic liquids) based on mixing sodium, potassium, ammonium dodecyl benzene sulfonate, benzoic acid and salicylic acid with choline chloride showed a larger melting point depression than from of initial components, as shown in scheme (2) and (3) : Scheme (2) (Ammonium dodecyl benzene sulfonate /choline chloride) mixture has a deep eutectic point of 15 oC, while the two mixtures (benzoic acid / choline chloride) and (salicylic acid / choline chloride) gave a similar eutectic point of 60 oC, which were correspond with the room temperature molten salt (ionic liquids) definition, which is melt below the 100 oC. However, (sodium dodecyl benzene sulfonate /choline chloride) mixture and (potassium dodecyl benzene sulfonate /choline chloride) mixture afforded higher eutectic temperature than the room temperature molten salts.Another set of mixtures that based on mixing the same previous compounds, but with urea instead of choline chloride. These mixtures showed with (NaDBS,KDBS and NH4DBS) compounds lower eutectic points than with choline chloride of 105 oC, 100 oC, and 10 oC respectively. While with benzoic acid and salicylic acid afforded a little higher temperature of 75 oC and 77 oC respectively. Compositions of these mixtures attributed to the formation and interaction of hydrogen bonding or the formation of complex compounds of eutectic nature.

الفصل الكروموتوغرافي لبعض الايونات الموجبة وتقديرها بواسطة كاشف التوصيلية والتحليل الضوئي غير المباشر

اسم المؤلف: لبنى عبد الحسين عبد الامير الشيخ
اسم المشرف: شهباز احمد مكي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Cation exchange chromatography with both unsuppressed conductivity detection and indirect photometric detection (IPD) modes were used for the separation and detection of inorganic cations. Salt of weak base diphenylamine has been used as an eluent for several cations both with unsuppressed conductivity detection and IPD. 4 - aminodiphenylammonium chloride possess ion exchange capability, chromatographic selectivity and large molar absorptivity. 4 - aminodiphenylammonium chloride showed a good chromatographic performance toward the analysis of the cations (Lithium, Barium, Iron II and Iron III ) using conventional HPLC equipment with either conductivity or indirect UV detectors. The analysis of these cations using (1×10 - 7 M) 4 - aminodiphenylammonium chloride at pH 5.80 in 5% DMSO, with Dionex Ion Pac CS3 Column, and 1ml/min flow rate was achieved with unsuppressed column conductivity and IPD at 342.5 nm detection. Chromatogram of a separation mixtures containing four cations (Li+, Ba+2,Fe+2 and Fe+3) and other mixture have given well separated peaks using IPD technique. The capacity factor K for the analyzed cations were ranged from (1.70 - 2.44), peak symmetries was ranged from (1.11 - 1.41) and resolution with an average value of (1.310) was optained. The average RSD for tR was 0.435%. The average recovery was 93.1075 % and the average relative error percentage was 6.77 % with unsuppressed conductivity detection . However, using IPD, the peak symmetry was ranged from(1.30 - 1.54), and an average value of resolutin of 1.41 which indicate a good chromatographic performance. The RSD in tR averaged 0.351 %. The average value of recovery was 95.975 %. Calibration curve for all analyzed cations were linear from their detection limit to at least 10 ppm. The correlation coefficients for the linear calibration curve were ranged from (0.9991, 0.9998) with both detection techniques. The detection limit was ranged from (0.025, 0.1) ppm for unsuppressed conductivity detection compared to (0.02, 0.05) ppm for IPD

التثبيت الضوئي لمتعدد (كلوريد الفانيل) باستعمال معقدات ثئاني (2 - امينو خلات بنزوثايزول) == PHOTOSTABILIZATION OF POLY(VINYL CHLORIDE) BY BIS(2 - AMINO ACETATE BENZOTHIAZOLE ) COMPLEXES

اسم المؤلف: هدیل عادل عباس
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: In this work , Bis(2 - amino acetate benzothiazole) chelate complexes were prepared . These compounds are : 1 - Bis(2 - amino acetate benzothiazol) nickel(II).2 - Bis(2 - amino acetate benzothiazol) copper(II).3 - Bis(2 - amino acetate benzothiazol) zinc(II).4 - Bis(2 - amino acetate benzothiazol) cadmium(II). 5 - Bis(2 - amino acetate benzothiazol) tin(II).Infrared, ultraviolet - visible, spectrophotometric techniques, magneticsusceptibility, atomic absorption conductivity measurement and other physical properties were used to characterize the free ligand and the above chelate complexes.All these compounds were act as stabilizer in PVC films.The rate of photodegradation and photostabilization of PVC film (thickness 30mm) were monitored by measuring the carbonyl, polyene and hydroxyl indices (Ico, Ipo and IoH) values as afunction with irradiation time and ultraviolet - visible spectrophotometry using the concentrations of additive 0.5% wt/wt. The light of wavelength 313 nm with intensity (1.052*10 - 8 ein.dm - 3.S - 1) was used for irradiation of polymer films at room temperature.It was found that the carbonyl index (Ico) polyene index (Ipo) and hydroxyl index(IoH) values increased with irradiation time, and this increase depend on the type of additives (free ligand and complexes). The following trend was obtained for the photostabilization effect of PVCfilm in presence of these additives : Sn(H)2 > Cd(H)2 > Ni(H)2 > Zn(H)2 > Cu(H)2. According to the experimental results obtained several mechanisms were suggested depending on the structure of the additives. Therefore HCl scavenging, UV absorption, peroxide decomposer and radical scavenger for photostabilizer additiveswere suggested.

تحضيـروتشخيص مركبات مقلدة للانسولين == SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF INSULIN - MIMETIC COMPOUNDS

اسم المؤلف: عمار جهاد صادق العبدلي
اسم المشرف: اياد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تهيئ الكيمياء اللاعضوية مجالا خصبا لتصميم وتحضير مركبات صيدلانية لمعالجة الامراض العسيرة المعالجة في الوقت الحالي.منذ فترة طويلة استخدمت الادوية الفلزية لعلاج واعادة وظيفة فسلجة الجسم الى حالتها الاولية.ان عنصري الفناديوم والكروم يقدمان حالة مدهشة من بين العناصر الانتقالية حيث لها سلطة وصفة كيموفيزيائية نكشف من خلالها صفة مهمة كمقلدات لعمل الانسولين. ولهذا تم دراستها جيدا في علاج مرض السكري للنوع الاول والثاني.ان تصميم الادوية الفلزية في بحثنا يقيم بالدرجة الاولى بالتشابه الفراغي للاعمال السابقة والتركيب المبسط وصفة التواجد البايولوجي والذوبانية والامتصاصية.تم تحضير اربعة مركبات مختلفة لتتاصر مع فلزات VO (II) وCr (III) الايونية لتكون ثمانية معقدات مختلفة تم اختيار ستة احماض امينية مختلفة لتتاصر مع فلزات VO (II) وCr (III) الايونية لتكون اثنا عشر معقد مختلف تم اختيار الماركبتو حامض الخليك وحامض المانديلك للتاصر مع فلزات VO (II) وCr (III) الايونية لتكوين اربع معقدات مختلفة.تم اختيار خمسة سكريات مختلفة لتتاصر مع فلزات VO (II) وCr (III) الايونية لتكون عشرة معقدات مختلفة.تم عزل وتشخيص عدد من المركبات المختلفة عن طريق دراسة صفاتها الكيموفيزيائية بواسطة تحليل المعادن وتحليل عناصر C.H.N.S، واطياف التردد والانتقالات الالكترونية، والصفات التوصيلية والمغناطيسية، بالاضافة الى دراسة اطياف الرنين المغناطيسي النووي للهيدروجين.تمت دراسة تكوين بعض المعقدات في المحلول باتباع طريقة النسبة المولارية mole ratio.ان نتائج الدراسات في الحالة الصلبة والسائلة اعطتنا نتائج متطابقة. | Biomedical inorganic chemistry offers the potential for the design novel therapeutic agents for the treatment of diseases, which are currently intractable. Therapeutic metalodrugs have since long been employed to restore human physiology. Vanadium and chromium presents an outstanding case of a transition elements, the omnipotent physicochemical properties of which have unearthed it’s potential use as a serious insulin mimtic agents, well suited in the treatment of the heterogeneous disease of diabetes mellitus types I and II.The design of such metallodrugs has been at the fore front of the research depending on analogy of the previous work, simple structure, bioavailability, solubility and absorption property.Four different analog ligands have been synthesized to coordinate with VO (II) and Cr (III) metal ions to produce eight different complexes.Six different amino acids have chosen to coordinate with VO (II) and Cr (III) metal ions to produce twelve different complexes.Marcapto acetic acid and mandelic acid are also chosen to coordinate with VO (II) and Cr (III) metal ions to produce four different complexes.Five different sugars have been chosen to coordinate with VO (II) and Cr (III) metal ions to produce ten different complexes.Several of the synthesized compounds were isolated and characterized by studying their physicochemical properties such as C.H.N.S and metal analysis, vibrational and electric spsectra, conductivity, magnetic properties, in addition to 1H.N.M.R spectral study for some complexes.The formation of some of the complexes were studied in solution following the mole ratio method. The results of both solid state and solution studies gave identical results.

التقدير الطيفي لايون النحاس بوساطة الطريقة المباشرة وغير المباشرة بنقطة الغيمة باستخدام الحامض الامينيي الميثيونين == Spectrophotometric Determination of Copper Ion by Direct Method and Indirect Cloud Point Using the Amino Acid Methionine

اسم المؤلف: اسماء نهاد زكي
اسم المشرف: رافع قدوري عطيوي | سمية محمد عباس
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تشمل هذه الدراسة طريقتين مهمتين في التطبيق التحليلي لتعيين وفصل واغناء ايون النحاس الثنائي بطريقة نقطة الغيمة والطريقة الطيفية وذلك باستخدام مطياف الاشعة الفوق البنفسجية - المرئية. في الجزء الاول : تم استخدام الحامض الاميني الميثونين ككاشف تحليلي الذي يشكل مركب مخلبي مع ايون النحاس في الطور المائي وبدرجة حموضة محددة, والذي تكون له اعظم امتصاصية عند طول موجي (244 نانوميتر) لمعقد النحاس - الميثونين ضد الميثونين كبلانك.وتم دراسة الظروف الفضلى للتفاعل بالاضافة الى العوامل التحليلية الاخرى وافضل نتائج تم الحصول عليها لمنحني المعايرة والبيانات الاحصائية تحت الظروف الفضلى التي تم الحصول عليها بالطريقة الطيفية المباشرة لكميات صغيرة من النحاس, يطاوع قانون لامبرت بير في مدى تراكيز (0,1 - 10) ميكروغرام/مل مع امتصاصية مولارية (5842 لتر.مول - 1.سم - 1) وحد الكشف (0,0238 ميكروغرام/مل) في هذه الدراسة لوحظ حدوث تداخلات بعض المعادن مثل النيكل (II)والكروم(III) في ايون النحاس وقد تجاوزت الحد المسموح للتداخل , لذلك تم تطبيق الطريقة المقترحة بنجاح لتحديد ايون النحاس في عينات مختلفة من المياه.اما الجزء الثاني من الدراسة تستند على تكوين معقد كاره للماء بين ايون النحاس والميثونين الغنية بالترايتون 100 - X من خلال منهجية الاستخلاص بنقطة الغيمة الى جانب القياس الطيفي للاشعة فوق البنفسجية - المرئية, في هذه الطريقة يتشارك ايون الفلز مع الحامض الاميني الميثونين في تفاعل لتشكيل معقد مخلبي كاره للماء ويتم استخلاص هذا المعقد في درجة حموضة معينة عن طريق الاستخلاص بنقطة الغيمة باستخدام المركب السطحي غير الايوني ترايتون 100 - X كوسيط للاستخلاص.الطور العضوي الغني بالمادة السطحية يتم اذابتها باضافة الميثانول ويتم قياس المعقد طيفيا عند طول موجي (294 نانوميتر) لتحسين العوامل التي تؤثر على كفاءة استخلاص ايون النحاس باستخدام احد عوامل التحليلية وتشمل هذه العوامل درجة حموضة المحلول تركيز الليكند والمادة السطحية, درجة الحرارة والوقت التي تم تحديدها بالاضافة الى الكتيونات التي تعتبر متداخلات في ظل الظروف المثلى للتفاعل وقد تحقق عامل اغناء النحاس وكان منحني المعايرة الخطي (0,1 - 4) ميكروغرام/مل, حد الكشف والحد الكمي (0,0071) (0,0215) على التوالي. وتم مقارنة الطريقة المقترحة مع الطريقة الطيفية المباشرة لتعيين ايون النحاس ومن خلال النتائج المعروضة نلاحظ اختلافات كبيرة في الدقة والتوافق في الطريقتين وان الاستخلاص بنقطة الغيمة هي الاكثر دقة وتوافقية. تم تطبيق هذه الطريقة في عينات المياه. في هذه الدراسة تم تعيين تكافؤية المعقد عن طريق النسب المولية, التغيرات المستمرة (طريقة جوب) في درجة حموضة معينة واظهرت النتائج ان نسبة التكافؤ بين ايون النحاس الميثيونين هي 1 : 2. | This study in whole comprises two significant approaches in analytical application for direct determination and separation with preconcentration of copper ion by cloud point extraction methodology coupled with UV - Visible spectrophotometry.In the first part : The amino acid methionine was used as a chelating agent to form a complex with copper ion in aqueous phase at specific pH, which exhibits maximum absorption at (max= 244nm) against reagent blank. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. The results showed better optical characteristics for calibration curve and statistical data were obtained under optimum conditions using direct Spectrophotometric determination of micro amounts of copper ion. “Beer's law” is obeyed in the concentration range (0.1 - 10)g.mL - 1 , having molar absorptivity of 5842L. mol - 1. cm - 1. The value of detection limit was 0.0238g.mL - 1 . Interference study indicated that some metal ions like Ni+2, Cr+3 have exceeded the allowable limits of interference for copper ion absorbance signal. The proposed method was applied successfully for the determination of copper ion in various water samples.Part Two : Deals with the formation of a hydrophobic complex between copper ion and methionine in rich - surfactant phase, by “cloud point extraction” (CPE) methodology, coupled with UV - Visible spectrophotometry. This method involved reaction of copper ion with methionine as a chelating agent to form a hydrophobic complex. Which was extracted at specific pH by CPE technique using nonionic surfactant Triton X - 100.as an extraction medium. The complex was surrounded by surfactant micelles. The surfactant - rich phase was diluted with methanol and the complex was measured spectrophotometrically at it's (max= 294nm). Different factors that can influence the extraction efficiency of copper ion has been optimized by using one - factor - at - a - time (OFAT). These factors include solution pH, reagent and surfactant concentrations, temperature and incubation time. Besides the interference effect of cations was also considered under the optimized conditions, “preconcentration factor” of 90 was achieved. The linear range was (0.1 - 4)g.mL - 1 with “limit of detection” and limit of quantification (0.0071), (0.0215)g.mL - 1 respectively and molar absorptivity of (19621.5) L. mol - 1. cm - 1.The Stoichiometric study was determined by “mole ratio method and continuous variation method” (Job's) at specific pH. The results showed that the Stoichiometric ratio between copper ion and methionine was 1 : 2.The proposed method is compared with the direct spectrophotometry determination of copper ion and the results have shown that there is a significant differences in accuracy and precision between the two methods and the cloud point extraction which indicates that the latter is more accurate and more precise. The suggested method was applied successfully for the determination of copper ion in water samples

تحضير مشتقات جديدة للفينوكسثين == Synthesis of New Phenoxathiin Derivatives

اسم المؤلف: اياد احمد محمد
اسم المشرف: سعاد مصطفى الاعرجي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن البحث تحضير اربعين مشتقا" جديدا" من مشتقات الفينوكسثين التي تحتوي على حلقات غير متجانسة . وقد تم تشخيصها جميعا" بالطرائق الطيفية : طيف الاشعه تحت الحمراء ( ( FT - IR وطيف الاشعه فوق البنفسجية ( ( UV وطيف الرنين النووي المغناطيسي( 1H - NMR ) لعشرة مركبات وهي [ 1] , [ 2 ] , [ 3e] ,[ [ 3h , [ 4a] , [ 4g ] , [ 5a] , [ 5d] , [ 6e] , [ 6j] , بالاضافة الى تعيين بعض الخصائص الفيزياوية مثل درجة الانصهار واللون . وقد صنفت جميع هذه المركبات المحضرة الى اربعة مجاميع تحتوي كلا" منها على عشرة مركبات .المجموعة الاولى : وهي مشتقات لــ 2 - ( اوكسي الكين - 1 - يل ) الفينوكسثين [ 3a - 3j] والمحضرة من تفاعل 2 - اسيتيل فينوكسثين مع مختلف المركبات العطرية الالدهايدية وبوجود هيدروكسيد الصوديوم . اما المجاميع الثلاثة الاخرى فقد تم تحضيرها من تفاعل مركبات المجموعة الاولى مع كلا" من : 1 - الهيدرازين بوجود حامض الخليك للحصول على مشتقات 2 - ( 1 - اسيتيل بايرازولين - 3 - يل ) للفينوكسثين [ 4a - 4j] .2 - الفنيل هيدرازين بوجود البايبيردين لتعطي مشتقات 2 - ( 1 - فنيل بايرازولين - 3 - يل ) فينوكسثين [ 5a - 5j] .3 - هيدروكـــلوريد الهيدروكسيل امـــين فــــي محـــلول هـــيدروكسيد الصوديـــوم الايــــثانولي لتـــــعطي 2 - ( ايزواوكسازولين - 3 - يل ) فينوكسثين [ 6a - 6j] .جميع مركبات المجامــــيع الثلاثة اعـــــلاه معوضة في الموقــــع ( 5 ) في كلا" مـــن حــــلقات البايرازوليــــن والايزواوكسازولين بمجاميع اريل وحسب المركبات العطرية الالدهايدية المستخدمة في تحضير مركبات المجموعة الاولى . | This work comprises the synthesis of forty new phenoxathiin derivatives containing heterocyclic moieties. All the synthesized compounds were characterized by such spectroscopy means namely FT - IR , ultra violet , and 1H - NMR analysis ( for ten compounds [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3e ] , [ 3h ] , [ 4a ] , [ 4g ] , [ 5a ] , [ 5d ] , [ 6e ] , [ 6j ] )with thin layer, melting point and color. These heterocyclic compounds were synthesized in four groups , each one containing ten compounds .The first group is made up of 2 - (oxoalken - 1 - yl ) phenoxathiin derivatives [ 3a - 3j ] obtained from the reaction between 2 - acetylphenoxathiin with different aromatic aldehyde in the presence of sodium hydroxide .The other three groups involve compounds produced from reaction between each compound from the first group with each of : 1 ) Hydrazine hydrate in acetic acid to get 2 - ( 1 - acetylpyrazolin - 3 - yl ) phenoxathiin derivatives [ 4a - 4j ] .2 ) Phenyl hydrazine in presence of piperidine to yield 2 - (1 - phenylpyrazolin - 3 - yl) phenoxathiin derivatives [ 5a - 5j ] . 3 ) Hydroxylamine hydrochloride in ethanolic sodium hydroxide solution to give 2 - (isoxazolin - 3 - yl) phenoxathiin derivatives [ 6a - 6j ] . All these compounds of three groups above are substituted in the position ( 5 ) in both the pyrazoline and isoxazoline rings with different aryl groups according to the aromatic aldehyde used in the preparation of the first group series compounds .

تحضيروتشخيص وقياس قيمة الفعالية البايلوجية لعدد من الايمايدات الحلقية الجديدة المعوضة على ذرة النيتروجين والحاوية على حلقات غير متجانسة == Synthesis, Characterization and Evaluation of Biological Activity of Several New N - Substituted Cyclic Imides Containing Heterocycles

اسم المؤلف: احمــد سعــدي حسـن
اسم المشرف: احلام معروف العزاوي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يهدف بحثنا الى تحضير ايمايدات حلقية معوضة على ذرة النتروجين وحاوية على حلقات غير متجانسة ولغرض تحقيق هذا الهدف تم انجاز الخطوات التالية : 1 - تضمن الجزء الاول تحضير ستراكون ايمايدات معوضة بحلقات غير متجانسة هي مركبات N - (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) ستراكون ايمايد [24 - 36] .2 - تضمن الجزءالثاني تحضير N - فنيل ستراكون ايمايدات مرتبطة بحلقة البنزوثايازول عن طريق مجموعة السلفون امايد هي N - (4 - N - معوض بنزوثايازول - 2 - يل) سلفون اميدوفنيل ستراكون ايمايدات [40 - 49].كما تضمن هذا الجزء تحضير N - فنيل ستراكون ايمايدات مرتبطة بحلقات غير متجانسة مختلفة عبر مجموعة السلفون امايد هي N - (4 - (N - مركبات حلقية غير متجانسة) سلفون اميدو فنيل) ستراكون ايمايدات [50 - 53].3 - تضمن الجزءالثالث تحضير N - بنزيل ستراكون ايمايدات مرتبطة بحلقة البنزوثايزول عن طريق مجموعة السلفون امايد هي مركبات N - (4 - (N - معوض بنزوثايزول - 2 - يل) سلفون اميدو بنزيل) ستراكون ايمايدات [57 - 66]. كما تضمن هذا الجزء تحضير N - بنزيل ستراكون ايمايدات معوضة بحلقات غير متجانسة مختلفة عن طريق مجموعة السلفون امايد هي مركبات N - (4 - (N - مركبات حلقية غير متجانسة) سلفون اميدو بنزويل) ستراكون ايمايدات [67 - 70]. 4 - تضمن الجزء الرابع من هذا البحث تحضير ايمايدات حلقية مثل (فثايل ايمايد وسكسن ايمايد) عن طريق جسر استامايدي.وهي المركبات N - (2 - استاميدو (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) فثايل ايمايدات [81 - 90]. ومركبات N - (2 - استاميدو معوض بنزوثايزول - 2 - يل) سكسن ايمايدات [91 - 100]. لتحضير الايمايدات المطلوبة تم اتباع الخطوات التالية : ا - تم مفاعلة الامين الاولي الحاوي على حلقات غير متجانسة N - (معوض بنزثايزول - 2 - يل) مع كلوروكلوريد الاستيل لتحويلها الى مركبات 2 - (2 - كلورو استايل امينو) معوض بنزوثايزولات [71 - 80].ب‌ - تم تحويل الفثايل ايمايد والسكسن ايمايد الى املاح البوتاسيوم المقابلة.جـ - تفاعل مشتقات استيل امينو المحضرة في فقرة (ا) مع املاح الفثايل ايمايد والسكسن ايمايد المحضرة في فقرة (ب) لانتاج الفثايل ايمايدات N - (2 - استاميدو - (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) فثايل ايمايدات [81 - 90]. والسكسن ايمايدات N - (2 - استاميدو (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) سكسن ايمايدات [91 - 100].تم تعيين درجات الانصهار للمركبات المحضرة اجمع في هذا البحث وكما تم تشخيصها طيفيا عن طريق مطيافية الاشعة تحت الحمراء FT - IR وفق البنفسجية U.V. كما استخدمت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي 1H - NMR و13C - NMR في تشخيص بعض المركبات المحضرة، فضلا عن اجراء بعض الكشوفات النوعية ذات الفائدة التشخيصية.5 - يتضمن الجزء الخامس الدراسة البايلوجية وذلك للتحري وتقيم الفعالية البايلوجية للمركبات المحضرة ضد انواع من البكتريا والفطريات عزلت كليا من حالات مرضية (بشرية) في مختبرات مستشفى الكاظمية وقد شملت الدراسة على مايلي : ا - دراسة تاثير المركبات المحضرة على نوعين من البكتريا الموجبة لصبغة كرام وهي (ستافلو اوريس وستربتو كوكس بايوجينس). ب - وكذلك على نوعين من البكتريا السالبة لصبغة كرام وهي (سيدومونس واي كولاي). جـ - وقد تم استخدام نوع واحد من الفطريات وهو (كانديدا البكان).وقد اوضحت نتائج الدراسة بان اغلب المركبات المحضرة ذات فعالية بايلوجية | The present work involved synthesis of several N - substituted cyclic imides containing hetero rings.Performing this target includes the following parts : 1 - The first part of this work involved synthesis of several N - substituted Citraconimides containing benzothiazole ring N - (substituted benzothiazole - 2 - yl) Citraconimides [24 - 36]. 2 - The second part involved preparation of N - (phenyl Citraconimides) attached to benzothiazole rings through sulfonamide group (N - (4 - N - substituted benzothiazole - 2 - yl) Sulfonamido phenyl) Citraconimides [40 - 49] and N - phenyl citraconimides attached to hetero cyclic rings through sulfonamide group [50 - 53]. 3 - The third part involved synthesis of N - benzyl citraconimides attached to benzothiazole rings through Sulfonamide group N - (4 - (N - substituted benzothiazole - 2 - yl) Sulfonamido benzyl) citraconimides [57 - 66] and N - Benzylcitraconimide attached to different heterocyclic rings through sulfonamide group [67 - 70]. 4 - This part involved preparation of phthalimides and succinimides attached to benzothiazoles through acetamido group.Producing the desirable phthalimides [81 - 90] and succinimide[91 - 100].All the prepared compounds in this work were characterized by recording their melting points, infrared (FTIR) and ultraviolet (U.V) spectra. H - NMR and C13 - NMR spectra for some of them were recorded also.5 - This part involved evaluation of the biological activity of the prepared compounds against two types of (Gram positive) bacteria including [Staphylococcus aurous and Streptococcusgain] and two types of (Gram negative) bacteria including [E.coli and Pseudomonas aeruginosa].Moreover biological activity of the prepared compounds ast fungi [Candida albicans].were studied also.The results showed that most of the prepared compounds have good biological activity against the mentioned organisms

دراسة التاثير المخفض - المضاد لفرط سكرالدم للمركبات الكيميائية الفعالة المعزولة من النبات الطبي العراقي شوك البحر == Study of Hypoglycemic Antihyperglycemic Action of Active Chemical Compounds Isolated from Iraqi Prosopis juliflora Medicinal Plant

اسم المؤلف: جمال حربي حسين السعدي
اسم المشرف: عباس دواس مطر المالكي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: Diabetes mellitus is a disorder in glucose sugar metabolism process becauseof different reasons.leading to a great damage in body systems , therefore medicinalplants were used successfully to treat this disease .The current study was carried outIraqi prosopis juliflora to determine and investigate its hypoglycemic action in bloodof normalglycemic and alloxan induced hypoglycemic rabbits. Many generalextracts were prepared from Iraqi prosopis juliflora pod and leaves ,they are hotaqueous ,cold aqueous ,hot alcoholic ,cold alcoholic ,oils, ethyl acetate and dichloromethane extract .Moreover , some chemical families were isolated from this plantsuch as phenols ,glycosides , flavonoids , tannins ,alkaloids and saponnins.Preliminary qualitative tests were carried out for all prepared extracts thenhypoglycemic and fasted alloxan - induced hyperglycemic rabbits to know activitythese extracts in decreasing blood glucose levels in these rabbits . the resultsindicated that all extracts showed good decreasing in glucose level. Oil extractisolated from prosopis juliflora leaves showed very high activity to decrease blood glucose ,levels in normalglycemic and hyperglycemic rabbits ,where significant decreasing (P<0.05) was found at second and forth hrs , significant decreasing (P<0.01) at sixth hr. and high significant decreasing (P<0.001) at twenty forth hrs. ,whereas leaves glycosides has a great ability to decrease glucose levels in normalglycemic rabbits where a significant decreasing (P<0.01) was found at second and forth hrs., and a high significant decreasing (P<0.001) at twenty forth hrs., but in hyperglycemic abbits , a high activity was recorded and led to a significant decreasing ( P<0.01) at second forth hrs., and high significant lowering( P<0.001 ) at twenty forth .whereas ,leaves tannins extract was noticed to be the lowest affiecieney in reducing blood glucose levels ere it led to a significant lowering ( P<0.01) at twenty forth in normalglycemic rabbits , while a significant decreasing (P<0.05) was recorded at twenty forth in hyperglycaemic rabbits. Leaves ,4 - (2’ - Hydroxyethyl)phenol, Trans - phytol , 24 - Methylencycloartan - 3 - one β - hydroxylup - 20(29) - en 4 - (β - D - Glucopyranosyloxy)benzyl alcohol and Sti masterin (.Were isolated ,separated ,purified and identified by thin layer chromatography, column chromatography, gas chromatography, IR - spectroscopy ,1H,C13 - NMR ,Gas chromatography - mass spectroscopy .Also study of hypoglycemic action of four these chemical compounds isolated from leaves and pods p.juliflora , the glycosidic compound 4 - (β - D - Glucopyranosyloxy)benzyl alcohol recorded strong activity as hyperglycemic action and led to a significant decreasing ( P<0.05) at second hrs., and significant lowering( P<0.01)at fourth ,sixth hrs. and high significant decline (P<0.001) at 24 hrs in normalglycemic rabbits ,while in hyperglycemic rabbits a significant decreasing (P<0.05) at second hrs. ,significant lowering P<0.01 at fourth and sixth hrs and significant decreasing (P<0.001) at twenty forth hrs. The active compound 4 - (2 - - Hydroxyethyl)phenol showed a high hypoglycemic action were significant decline ( P<0.05) at second hrs, a significant decreasing ( P<0.01) at sixth and a high significant decreasing (P<0.001) at twenty forth hrs. in normalglycaemic rabbits ,while in hyperglycemic rabbits , a significant decline (P<0.05) was at second , a significant decreasing (P<0.01) at fourth and sixth hrs., and a high significant decreasing ( P<0.001) was recorded at twenty forth hrs..Also active compound24 - Methylencycloartan - 3 - one showed a significant decrease (P<0.05) at second hrs. , significant decrease (P<0.01) at fourth and sixth hrs., and a high significant decreasing ( P<0.001) at twenty forth hrs hyperglycaemic rabbits, while the compound α - tocopherol recorded a significant decreasing (P<0.05) at sixth hrs. , significant decrease (P<0.01) at twenty forth hrs. in hyperglycemic rabbits. The toxicity for some extracts and active chemical compounds isolated from leaves and pods was studied where no hemolytic for red blood cells was found .

تحضير ايمايدات حلقية ثنائية وبعض مشتقاتها الكبريتية ودراسة خواصها الطيفية والتركيبية , عمليا ونظريا باستخدام نظرية دالية الكثافة == IR, NMR, MS Spectra and Structure of Some prepared Bicyclic Imides and Their Thione Derivatives; Experimental and Density Functional Theory studies

اسم المؤلف: عادل امعلا ضمد ال ازيرج
اسم المشرف: ناجي علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present work involved four parts : First step concerned with the preparation some N, N’ - alkyl (aryl) bismaleimic acidsvia reaction of twice molar amounts of maleic anhydride and hydrazine for compound(A1), and different alkyl and aryl - diamines for compounds A2 - A7. The reaction wascarried out via nucleophilic attack of amino group in maleic anhydride. The structureof the compound (2Z,2Z’) - 4,4’ - (ethane - 1,2 - diylbis (azanediyl)) bis (4 - oxobut - 2 - enoicacid) (A2) was also unambiguously confirmed by X - ray single crystal structureanalysis. The white crystal crystallizes in the monoclinic system, space group C2/cwith the cell dimensions a =7.108(3), b=7.370(2), c= 20.859(6) Å, β = 91.260(4)oand Volume = 1092.65(6) Å3.Molecule is stabilized by an intramolecular O—H…O hydrogen bond. In thecrystal, molecules are connected through intermolecular N—H…O hydrogen bonds.Intermolecular and intramolecular hydrogen bonds coexist to stabilize the structure.The geometry calculated of compounds A1 - A7 was optimized using a Densityfunctional theory DFT with B3LYP hybrid functional and 6 - 311G (d, p) basis set, andis in good agreement with the structure obtained by the X - ray single crystal structureof compound A2. Also the fundamental vibrational frequencies of vibrational bandswere evaluated.The second part of this study was the treatment of N,N - alkyl and (aryl)bismaleimic acid (A1 - A7) with suitable dehydrating agents lead to dehydration andcyclization producing the corresponding N,N - alkyl and (aryl) bismaleimide (AD1 - AD7).The structure of the compound 1,1’ - (sulfonylbis(4,1 - phenylene)) bis (1H - pyrrole - 2,5 - dithione) (AD7) was also unambiguously confirmed by X - ray single crystalstructure analysis. The colorless crystal crystallizes in the monoclinic system, spaceAbstractix0200040000CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2phenyl4,4' - sulfonyldianilinedirect Aliphatic AromaticWavenumber cm¯¹Types of RCH str.CH2 - N strC=O strC - Ngroup P21/c with the cell dimension a =11.698(3), b=15.002(3), c= 20.053(6)Å andβ = 98.818(2)o Volume = 3478.07(13) Å3.FT - IR spectra show the position of the absorption bands vary with the type andlength of the link spacer (R) between the two maleimide rings on the compoundsAD1 - AD7.The absorption frequency of vinyl group increases with increasing methylene aliphatic chain spacer link between two maleimides ring, the correlation between some absorption bands and the type (direct link or aliphatic or aromatic) and length of aliphatic chain link spacer (R) between the two maleimide rings in the studied compounds AD1 - AD7 shown in the chart below.In the third part, a series of new bisthimalemide derivatives were prepared by thionation the compounds AD3, AD6 and AD7 with Lawesson’s reagent LR. Subsequent reaction of bismaleimimides AD3, AD6 and AD7 with Lawesson’s reagent afforded dithio derivatives.

دراسة حيوية كيميائية لتاثير بعض المعادن الثقيلة على حالة الاكسدة مضادات الاكسدة في عمال محطات البنزين في محافظة البصرة العراق == Biochemical Study of the Effects of Some Heavy Metals on Oxidant / Antioxidant Status in Gasoline Station Workers /Basra - Iraq

اسم المؤلف: سنان كاظم شنان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:
المستخلص: Emission of gasoline and its combustion products are consideredmajor air pollutants with adverse effects on the antioxidant systems in thehuman. The effects of exposure to the vapors of motor gasoline (vehiclesfuel in Basrah), on workers were investigated. The current study included50 workers exposure to gasoline in the gasoline filling stations, ranging inage from 18 to 56 years at a mean of (30.45 ± 9.31), in addition to thecontrol group, which consisted of 50 healthy individuals (non - workingstations filling) ranging in age from 18 to 50 years at a mean of (30.27 ±10.37).The study aims to find a number of biochemical indications and theirrelationship with exposure to gasoline by estimating the activity of the enzyme (δ - aminolaevuIinate dehydratase (ALAD)) which is considered as an indicator of the extent of poisoning by heavy metals, study the activity of enzymatic antioxidant (Glutathione peroxidase (GPx), Superoxide dismutase (SOD), Glutathione reductase (GRx), Glutathione S - transferase (GST), Catalase (CAT)), non - enzymatic antioxidants glutathione reduce glutathione (GSH), study the level of Malondialdehyde (MAD), Total antioxidant capacity (TAC), trace elements (Selenium (Se), Znic (Zn), Copper (Cu), magnesium (Mg)) and heavy metals (lead (pb), mercury (Hg), Cadmium (Cd)) and the results were as follows : 1 - Highly significant decreasing (p <0.001) in workers in the levels of trace elements (Se, Cu, Zn) compared with healthy control, while significantly decreased (p <0.05) in the level of Mg with high significantly increased in the levels of heavy metals (Pb, Hg and Cd) (p <0.001). On the other hand, The results indicated that trace elements (Cu, Mg, Zn, Se) were decreased with increasing of the period of gasoline station workers while for heavy metals (Pb, Hg, Cd) increased were observed.2 - The level of MAD, the end product of lipid peroxidation, was high significantly elevated (P<0.01) contact with a significant decreasing (p <0.05) in the level of TAC in workers when compared with healthy controls. MDA increased with the increase of the period of gasoline station workers. MDA concentrations were increased significantly, indicating the amount of cellular damage. Increase the level of MDA from pollution as the period of pollution, increased might decrease TAC in workers compared with healthy control.3 - Workers group showed a highly significant decrease in the activity of enzymes (SOD, CAT, GPx, GRx, GST, ALAD) and level of GSH (p<0.001) compared with healthy controls. The results showed that increasing the duration of the work in the filling station to produceadecrease in the activity of the enzymes (SOD, CAT, GPx, GRx, GST, ALAD) and level GSH. Also, the current study include the assessment of the impact of heavy metals and MDA on the levels of trace elements (Cu, Mg, Zn, Se), (GSH, TAC) and the activity of the enzymes (SOD, CAT, GPx, GRx, GST, ALAD) through the study of the correlation coefficient (p) and the results were as follows : 1 - The level of MDA showed a highly significant negative correlation with the activity of enzymes SOD (P<0.001) and (GRx, ALAD with p<0.01), a highly significant positive correlation with levels of heavy metals (Pb, Hg, Cd), a significant negative correlation (p<0.05) with levels of (Se, Zn, Mg, GSH) and activity of enzymes (CAT, GRx) and a negative correlation with no significant (P>0.05) with level of Cu and activity of GST in workers.2 - The level of Pb shows a highly significant negative correlation with the levels of trace elements Cu, Zn, Se and activity of enzymes GRx, ALAD (P <0.01), while (p <0.001) with the level of TAC, GSH and activity of enzyme GST, GPx, SOD, a significant negative correlation with level of CAT (P <0.05) and a negatively correlated with no significant with the level of Mg in workers of gasoline stations.3 - The study illustrate also a highly significant negative correlation between Hg level and levels of (Zn, Mg, Cu, TAC) and SOD activity (P < 0.001), while there was a significant negative correlation (P < 0.05) with the level of Se and CAT, GPx, GRx, ALAD activity and a negative correlation, but not significantly with level of GSH and GST activity in serum of gasoline station workers.4 - The level of Cd showed similar behavior of other heavy metals a highly significant inverse correlation with the levels of Se, Cu, TAC and the activity of SOD (p <0.001), a significantly with the level of Zn, GSH and ALAD, CAT, GPx activity (p<0.05), while there was a negative correlation , but not significant (P > 0.05) with levels of Mg and GRx , GST activity in workers.

دراسة تركيز الهبسيدين , حالات الحديد وبعض المتغيرات الكيموحياتية في مرضى متلازمة المبيض متعدد الاكياس

اسم المؤلف: دعاء نعمــــة مســـلم الزامــــــلي
اسم المشرف: هناء عداي علي السلطاني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: تعد متلازمة المبيض متعدد الاكياس ( PCOS ) واحدة من اشهر اضطرابات الغدد الصماء غير المتجانسة والاكثر تعقيدا للنساء في سن الانجاب. عادة ما تكون مرتبطة مع مقاومة الانسولين (IR) المرافق لفرط نسبة الانسولين في الدم كعملية تعويضية. الارتفاع المزمن لهرمون ( LH ) ومقاومة الانسولين هما الاكثر شيوعا لانحرافات الغدد الصماء والتي تضهر في متلازمة المبيض متعدد الاكياس.في الدراسة الحالية فان مستوى هرمون الهيبسيدين وحالات الحديد (Total Iron، Ferritin، TIBC، UIBC، %TS، TF) تم دراستها ومقارنتها مع العديد من العلامات الجسمانية من(العمر، الوزن، الطول، مؤشر كتلة الجسم، ونسبة الورك الى الخصر (WHR) والهرمونات (LH، FSH، TT، FT، SHBG، E2، Progesterone، Prolactin ) ومتغيرات مقاومة الانسولين التي تتضمن (مستوى السكر في حالة الصيامFBG، ونسبة الانسولين في حالة الصيامFIN ومقياس مقاومة الانسولين HOMA - IR) وبعض المتغيرات الكيموحياتية (الدهون الثلاثية، نسبة الكولسترول في الدم ، نسبة الكولسترول الجيد العالي الكثافة والكولسترول الضار الواطئ الكثافة) في مرضى متلازمة المبيض متعدد الاكياس ومجموعة الاصحاء. اضافة الى ذلك تم تقسيم مرضى (PCOS) الى عدة مجاميع طبقا للمعايير التالية : (وجود الشعرانية، وجود انتظام الحيض، وجود العقم الاولي والثانوي، وجود مقاومة الانسولين والحساسية للانسولين بالاعتماد على(HOMA - IR≥3 ) .تم اختيار ستون (60) مريضة مصابة بمرض متلازمة المبيض متعدد الاكياس (PCOS) تتراوح اعمارهم بين (15 - 42) سنة. تم تشخيص مرض (PCOS) من قبل طبيبة نسائية متخصصة في مركز الخصوبة في مستشفى الصدر التعليمي في النجف الاشرف خلال الفترة من (شهر ديسمبر 2014 الى شهر مايو 2015). كذلك اختيرت (30) امراة سليمة تتراوح اعمارهن بين (15 - 42) سنة. تم قياس المتغيرات الكيميائية (نسبة السكر في الدم في حالة الصيام، قياس تركيز TG، الكولسترول، HDL، Total Iron وTIBC باستخدام طرق طيفية. بينما تم قياس تراكيز كل من (نسبة الانسولين في حالة الصيام ، الهيبسيدين، Ferritin، LH، FSH، TT، SHBG وProgesterone، E2 وProlactin)باستخدام طريقة (ELISA). تم حساب مقاومة الانسولين (HOMA - IR) باستخدام المعادلة التالية (تركيز السكر في الدم في حالة الصيام × تركيز الانسولين في الدم في حالة الصيام / 22.5).في الدراسة الحالية وجد ان الزيادة في تركيز الانسولين في حالة الصيام (p=0.001) ، HOMA - IR (p=0.001) ، LH (p=0.001) ، ونسبة LH / FSH (p=0.001) وProgesterone (p=0.001) ، SHBG (p=0.001) ، TT وFT (p=0.001) ، E2 (p=0.001) ، Prolactin (p=0.001) ، الكولسترول ، HDL ، LDL والدهون الثلاثية (p=0.001 ) ، Total Iron ، TIBC ، Ferritin ، TS ٪ ، UIBC وTF (p=0.001) وهرمون الهيبسيدين (p=0.001) عندما قورنت مجموعة متلازمة المبيض متعدد الاكياس مع مجموعة الاصحاء. بينما اضهرت الدراسة الحالية عدم وجود تاثير لنقصان تركيز السكر في حالة الصيام ونسبة هرمون FSH (p>0.05) خلال المقارنة. وجد في الدراسة الحالية ان تغيير مستويات هرمون الهيبسيدين يعتمد بصورة رئيسية على حالات الحديد ومقاومة الانسولين . | Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most complex common and heterogeneous endocrine disorders of women in the reproductive age. It is frequently associated with insulin resistance (IR) accompanied by compensatory hyperinsulinaemia. Chronically elevated luteinizing hormone (LH) and insulin resistance are 2 of the most common endocrine aberrations seen in PCOS. In the present study, the level of serum hepcidin and Iron status(total iron, ferritin, TIBC, UIBC, TS%, TS.c) studied and compared with many descriptive (age, weight, height, BMI, hip/waist ratio (WHR) , hormonal (LH, FSH, total testosterone, Free testosterone, SHBG, E2, progesterone, prolactin and insulin resistance parameters including (FBG, fasting insulin, homeostasis model assessment of insulin resistance HOMA - IR) and some biochemical parameters (TG, Cholesterol, HDL, LDL) in PCOS and control groups. Furthermore, PCOS patients are sub grouped according to the following criteria : presence of hirsutism, presence of regularity of menstruation, presence of primary and secondary infertility, presence of insulin resistant and insulin sensitive state according to HOMA - IR≥3. Sixty (60) polycystic ovary syndrome patients (PCOS) of ages range between (15 to 42) year were recruited. PCOS was diagnosed in patient by the gynecologists of the Fertility Center in AL - Sadder Teaching Hospital in Najaf during the period from (December 2014 to may 2015), 30 healthy women of ages range between (15 to 42) year were included as a control group. Fasting blood glucose, TG, cholesterol, HDL, total Iron and TIBC concentrations were measured by spectrophotometric methods. Fasting insulin, hepcidin, ferritin, LH, FSH, total and free testosterone, sex hormone binding globulin, progesterone, E2 and prolactin levels were measured by enzyme linked immune - sorbent assay methods. Insulin resistance was estimated by( HOMA - IR) using the equation (Fasting blood glucose × fasting insulin/22.5) . In the present study Significant increase of the concentrations of fasting insulin (p=0.001) , HOMA - IR (p=0.001) , LH (p=0.001) , LH/FSH ratio (p=0.001) , progesterone (p=0.001) , SHBG (p=0.001) , total testosterone (TT) and free testosterone (FT) (p=0.001), E2 (p=0.001) , prolactin (p=0.001), cholesterol, HDL, LDL and triglycerides(p=0.001) , total Iron, TIBC, ferritin, TS%, UIBC and TF (g/L) (p=0.001) and hepcidin hormone (p=0.001) were obtained in the group of polycystic ovary syndrome patients group when compared with those of the control group. Fasting blood glucose and FSH showed no significance (p>0.05) were noticed during a comparable evaluation. In the present study Changes of Hepcidin levels are dependent directly on Iron status and insulin resistance

التشخيص الكيميائي والفولتامتري للبولي بيوتيلين سكسنيت الملدن بواسطة ايبوكسي (زيت النخيل)

اسم المؤلف: حسن رحيم حمود الدحيدحاوي
اسم المشرف: عماد عباس جعفر | هناء عداي علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة ، تم استخدم ايبوكسيي زيت النخيل EPO كملدن للبولي بوتيلين سكسينيت باستخدام الكلوروفورم كمذيب ، تم خلط ستة اوزان من PSPE وقد استخدم جهاز FTIR الطيفي لتحديد المجاميع الفعالة . كما وتم قياس الاستقرارية الحرارية والتحلل البيولوجي ، والخصائص المورفولوجية للخليط بواسطة جهاز التحليل الحراري الوزني TGA ، المجهر الالكتروني الماسح SEM وتقنية FTIR ، حيث اظهرت النتائج بان هناك بعض التاثر بين المركبين بوجود الاواصر الهيدروجينية التي تربط بين نهايات المجاميع الفعالة للبوليمر OH وبين حلقة الايبوكسي . مزيج الـ PSPE اظهر استقرار حراري عالي وتحسن في الخواص البيولوجية مقارنة مع الـ PBS النقي . كما اظهرت النتائج المورفولوجية للخليط ان EPO كان ذو قابلية امتزاجية جيدة مع PBS. تم تعديل قطب الكربون الزجاجي GCE مع طبقه رقيقة من (PSEP ) باستخدام طريقة محلول التبخر لانتاج القطب الجديد المعدل . PSEP/GC تم ايضا دراسة عمليات الاكسدة والاختزال لسداسي سيانيد الحديدات (II) باستخدام الـCyclic Voltammetry . وقد تبين ان ذروة الفصل ΔEpa - c ) ) بين قمم الاكسدة لايون فروسيانيد في محلول مائي هو 120 ملي فولت ، ونسبة التيار لقمم الاكسدة، IPA / IPC، كانت 1.6 لـ PSEP / GCE، مؤشرا انعكاسية وقابلية توصيلية جيدة للقطب المعدل. وبالتالي، فانه يمكن استخدامها لتحليل الجهد الكهروكيميائي . الخواص الفيزيائية للقطب المعدل PSEP / GCE تمثلت بالصلابة الجيدة، التصاق العالي على الاسطح المعدنية للقطب الالكتروليت الجامع ، بالاضافة الى الذوبانية والاستقرارية الجيدة للـPSEP على .GCE ايضا، الحساسية في ظل ظروف الـ cyclic voltammetry تعتمد بشكل كبير على تراكيز مختلفة من فروسيانيد ، الالكتروليت المستخدم ومعدل المسح . وقد لوحظ خلال معدلات مسح مختلفة بان قمم الاكسدة والاختزال للحديد / (III) الحديد (II) تمت بعملية معكوسة. | In this study, epoxidized palm oil (EPO) was utilized as a blended for poly butylene succinate (PBS) using chloroform as a solvent by solution casting process at six weight of PSEP. Fourier - transform infrared (FTIR) spectroscopy was used to identify the functional groups of PBS and PSEP blends. Thermal stability, biodegradable, and morphological properties of the blends were investigated by thermo gravimetric analyzer (TGA), and scanning electron microscope (SEM) technique. The FTIR spectra indicate that there are some molecular interactions by intra molecular hydrogen bond between PBS and EPO. All sets of PSEP blends show high thermal stability and significant improvement of biodegradable properties compared to pure PBS. Morphological results of PSEP blends show that EPO was good miscible with PBS. Aglassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly butylene succinate - epoxidized palm oil (PSEP) film using a solution evaporation method to produce a new modified electrode PSEP/GCE. The redox process of K4[Fe(CN)6] during cyclic voltammetry was studied using the PSEP/GCE. It was found that the peak separation (∆Epa - c) between the redox peaks of ferrous cyanide ion in an aqueous solution is 120 mV and the current ratio of redox peaks, (Ipa/Ipc), is 1.6 for the PSEP /GCE, indicating good reversibility with good conductivity of the modified electrode. Hence, it can be used for voltammetric analysis. The physical properties of the modified electrode PSEP/GCE include good hardness, high adhesion to the metal surfaces of electrode collectors, solubility and good stability of the PSEP on GCE. Also, the sensitivity under conditions of cyclic voltammetry is significantly dependent on different concentrations of ferrous cyanide , the electrolyte used and the scan rate. At different scan rates, oxidation - reduction peaks of Fe(III)/Fe(II) were observed in a reversible process

تقدير البروتينات الدهنية والاجهاد التاكسدي في مصل المصابين بمرض حب الشباب == Evaluation of Serum Lipid Profile and Malondialdehyde in Patients with Acne

اسم المؤلف: رنا عبد العالي الرفيعي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:
المستخلص: The present study was conducted to verify the relevance of lipids and lipoproteins levels and their byproduct of oxidation, malondialdehyde (MDA) in acne patients. The design of the project included one hundred acne patients (47% males and 53% females)and 40 apparently healthy individuals (control group). Total serum cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL - C), triglycerides (TG), low density lipoprotein (LDL - C), very low density lipoprotein (VLDL - C) and MDA levels were measured in acne patients and the control group.The results indicated significant (P≤0.05) elevations for TC, TG, LDL - C, VLDL - C and MDA levels in acne patients with respect to those of the control group. Sex differences were obtained as rises forTC, LDL - C and MDA (P≤0.05) in males when compared with thoseof the females. The linear regression analysis exhibited significantpositive correlation for TC (r = 0.68, P≤0.05) and LDL - C (r = 0.48, P≤0.05) with ages of the control group but not in the acne patients.Smoker acne patients demonstrated significant elevations for TC, TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05) in comparison with those of the control group, while nonsmokers acne patients showed significant elevations for TC and LDL - C (P≤0.05) during a comparable evaluation. Married acne patients indicated significant increases for TC, TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05) when compared with those of the control group, while non married acne patients illustrated significant elevations for TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05). The influence of treatment was studied, the data stated significant elevation for TG and LDL (P≤0.05), in treated acne patients when compared with those of the control group, while untreated acne patients showed significant increases for TC, TG, VLDL - C, LDL - C and MDA (P≤0.05) in comparison with those of the control group.These results suggested that oxidative stress is involved in the pathogenesis of acne. We believed that this study is the first to deal with changes of serum lipid profile and oxidative stress in acne patients.
1 ... 73 74 75 76 77 ... 106