Share
تحضير مشتقات جديدة للفينوكسثين == Synthesis of New Phenoxathiin Derivatives
Author name:
اياد احمد محمد
Supervisor name:
سعاد مصطفى الاعرجي
General topic:
Chemistry
Specific topic:
Organic Chemistry
Degree:
Master
University:
University of Baghdad - College Of Science - Chemistry Department
Language:
English
University location:
Baghdad
First pages:
25T1632 - p.pdf
Abstract:
تضمن البحث تحضير اربعين مشتقا" جديدا" من مشتقات الفينوكسثين التي تحتوي على حلقات غير متجانسة . وقد تم تشخيصها جميعا" بالطرائق الطيفية : طيف الاشعه تحت الحمراء ( ( FT - IR وطيف الاشعه فوق البنفسجية ( ( UV وطيف الرنين النووي المغناطيسي( 1H - NMR ) لعشرة مركبات وهي [ 1] , [ 2 ] , [ 3e] ,[ [ 3h , [ 4a] , [ 4g ] , [ 5a] , [ 5d] , [ 6e] , [ 6j] , بالاضافة الى تعيين بعض الخصائص الفيزياوية مثل درجة الانصهار واللون . وقد صنفت جميع هذه المركبات المحضرة الى اربعة مجاميع تحتوي كلا" منها على عشرة مركبات .المجموعة الاولى : وهي مشتقات لــ 2 - ( اوكسي الكين - 1 - يل ) الفينوكسثين [ 3a - 3j] والمحضرة من تفاعل 2 - اسيتيل فينوكسثين مع مختلف المركبات العطرية الالدهايدية وبوجود هيدروكسيد الصوديوم . اما المجاميع الثلاثة الاخرى فقد تم تحضيرها من تفاعل مركبات المجموعة الاولى مع كلا" من : 1 - الهيدرازين بوجود حامض الخليك للحصول على مشتقات 2 - ( 1 - اسيتيل بايرازولين - 3 - يل ) للفينوكسثين [ 4a - 4j] .2 - الفنيل هيدرازين بوجود البايبيردين لتعطي مشتقات 2 - ( 1 - فنيل بايرازولين - 3 - يل ) فينوكسثين [ 5a - 5j] .3 - هيدروكـــلوريد الهيدروكسيل امـــين فــــي محـــلول هـــيدروكسيد الصوديـــوم الايــــثانولي لتـــــعطي 2 - ( ايزواوكسازولين - 3 - يل ) فينوكسثين [ 6a - 6j] .جميع مركبات المجامــــيع الثلاثة اعـــــلاه معوضة في الموقــــع ( 5 ) في كلا" مـــن حــــلقات البايرازوليــــن والايزواوكسازولين بمجاميع اريل وحسب المركبات العطرية الالدهايدية المستخدمة في تحضير مركبات المجموعة الاولى . | This work comprises the synthesis of forty new phenoxathiin derivatives containing heterocyclic moieties. All the synthesized compounds were characterized by such spectroscopy means namely FT - IR , ultra violet , and 1H - NMR analysis ( for ten compounds [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3e ] , [ 3h ] , [ 4a ] , [ 4g ] , [ 5a ] , [ 5d ] , [ 6e ] , [ 6j ] )with thin layer, melting point and color. These heterocyclic compounds were synthesized in four groups , each one containing ten compounds .The first group is made up of 2 - (oxoalken - 1 - yl ) phenoxathiin derivatives [ 3a - 3j ] obtained from the reaction between 2 - acetylphenoxathiin with different aromatic aldehyde in the presence of sodium hydroxide .The other three groups involve compounds produced from reaction between each compound from the first group with each of : 1 ) Hydrazine hydrate in acetic acid to get 2 - ( 1 - acetylpyrazolin - 3 - yl ) phenoxathiin derivatives [ 4a - 4j ] .2 ) Phenyl hydrazine in presence of piperidine to yield 2 - (1 - phenylpyrazolin - 3 - yl) phenoxathiin derivatives [ 5a - 5j ] . 3 ) Hydroxylamine hydrochloride in ethanolic sodium hydroxide solution to give 2 - (isoxazolin - 3 - yl) phenoxathiin derivatives [ 6a - 6j ] . All these compounds of three groups above are substituted in the position ( 5 ) in both the pyrazoline and isoxazoline rings with different aryl groups according to the aromatic aldehyde used in the preparation of the first group series compounds .
