عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 5,364

دراسة التغيرات الكيميائية للدهون لمرضى الاحتشاء الحاد لعضلة القلب == A Study of Serum Lipid Profile in Iraqi patients with Acute Myocardial Infarction

اسم المؤلف: ميديا نوري ابراهيم
اسم المشرف: سلمان احمد علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ان زيادة نسبة الدهون في الدم تشخص بواسطة ارتفاع تركيز الدهون في الدم. الدهون الاساسية الموجودة في مصل الدم والتي تعد الاكثر اهمية هي الكوليستيرول والترايجليسيرايد. زيادة نسبة الدهون في الدم ترتبط الى حد بعيد مع زيادة نسبة البروتينات الناقلة للدهون في الدم التي تشخص بواسطة ارتفاع تركيز البروتينات الناقلة للدهون في الدم. ان زيادة نسبة الدهون في الدم لا تعد مرض وانما هو خلل في النظام الايضي للدهون داخل الجسم والذي يعتبر سبب ثانوي للعديد من الامراض وقد يسهم ايضا في تكوين العيد من الامراض, وبالاخص امراض الشرايين القلبية من ضمنها مرض احتشاء العضلة القلبية (الجلطة القلبية, وهي حالة مرضية تحدث عند عدم وصول الدم الى جزء من عضلة القلب. ينتج عن ذلك نقص في كمية الاوكسجين في ذلك الجزء يتسبب في حدوث ضرر في ذلك الجزء وممكن موت خلايا القلب في الجزء المتضرر). تهدف الدراسة الى : 1. دراسة تاثير احتشاء العضلة القلبية الحاد على مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل عالي الكثافة ٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. 2. مقارنة مستوى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة.3. مقارنة مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد , البروتين الناقل عالي الكثافة ٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة حسب مستوى الخطر للدهون (قليل, متوسط وعالي) بالنسبة الى مستوى الخطر لامراض القلب. 4. دراسة تاثير احتشاء العضلة القلبية الحاد على مستوى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة لكل من الرجال والنساء على حدة. 5. مقارنة مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة للمرضى الذين يعانون من الامراض المزمنة الضغط والسكر لمعرفة تاثير هذه الامراض على مستوى الدهون. الطرق والمرضى : الدراسة صممت لتحري التغيرات التي تحدث في مستويات الدهون عند مجموعة من المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد وتشمل الدراسة مجموعة من الرجال والذين تتراوح اعمارهم بين 35 - 83 سنة ومجموعة من النساء واللاتي تتراوح اعمارهن بين 54 - 82 سنة. ضمت الدراسة 50 مريض من الذين يدخلون الى المستشفى يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد. وتمت دراسة التغيرات في مستوى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. تم مقارنة مستوى مصل الدهون بين 24 ساعة الاولى من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. القياسات تمت في المختبرات المركزي في مستشفى اليرموك التعليمي. حيث تم قياس كل من الكوليستيرول والترايجليسيرايد بواسطة التفاعل الانزيمي (enzymatic colorimetric) باستخدام Spectrophotometer بينما البروتين الناقل عالي الكثافة تم قياسه بطريقة الترسيب٫ هذه القياسات تمت خلال الفترة من 1/3/2007 الى 51/1/2008 .هذه الدراسة شملت المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد واستثنت المرضى الذين يعانون من امراض الكبد ٫ الكلى٫ خلل في مستوى هرمونات الغدة الدرقية والمرضى الذين يعانون من اعراض احتشاء عضلة القلب الحاد لاكثر من 24 ساعة والمرضى الذين تكون فترة بقائهم في المستشفى اقل من 3 ايام بالاضافة الى المرضى الذين يتناولون ادوية لعلاج نسبة الدهون في الجسم. النتائج : مصول الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي اظهرت قيمة الاحتمالية اقل من (0,05>P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر الاحتمالية 0,052=P . النتائج عند حسب مستوى الخطر للدهون اظهرت الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة نقصان في الاحتمالية من (0,05>P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية فقط عند المستوى الاعلى للخطر بالنسبة الى امراض القلب. ولكن اظهرت قيمة الاحتمالية عالية(0,05<P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية عند مستوى الخطر الاقل والمتوسط بالنسبة لامراض القلب. البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر زيادة بالاحتمالية (0,03=P) فقط عند مستوى الخطر المتوسط بالنسبة لامراض القلب. النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر نقصان في الاحتمالية خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية عند مستوى الخطر المتوسط بالنسبة لامراض القلب (0,039P) وعند مستوى الخطر العالي بالنسبة لامراض القلب(0,008=P). النتائج لمجموعة من الرجال اظهرت قيمة الاحتمالية اقل من (0,05>P)بالنسبة الى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي اظهرت الاحتمالية عالية(0,05<P). النتائج لمجموعة من النساء اظهرت ان الكوليستيرول٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الاحتمالية اعلى من(0,05<P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. الترايجليسيرايد اظهر زيادة بالاحتمالية اعلى من (0,033=P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية ولكن البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر نقصان بالاحتمالية اقل من (0,015=P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. اظهرت الدراسة ان مستوى الدهون للنساء اعلى من الرجال. النتائج لمجموعة من المرضى الذين يعانون من مرض السكر بالاضافة الى الجلطة القلبية الحادة ان تقل اقل من (0,05>P) بالنسبة الى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. البروتين الناقل عالي اظهر زيادة بالاحتمالية اعلي من(0,05<P). النسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل اظهر الاحتمالية اعلى من(0,058=P). النتائج لمجموعة من المرضى الذين يعانون من مرض الضغط بالاضافة الى الجلطة القلبية الحادة اظهرت ان الاحتمالية اعلى من(0,05<P) لكل من الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. وجد ان هناك علاقة موجبة قوية بين الكوليستيرول والترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة ايضا علاقة موجبة قوية بين البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة . كما وجد بان هنالك علاقة سلبية قوية بين البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. وكذلك علاقة موجبة بين الترايجليسيرايد والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. كما وجد علاقة سلبية بين البروتين الناقل عالي الكثافة والبروتين الناقل قليل الكثافة. كما اظهرت الدراسة ان هنالك علاقة موجبة قوية بين معامل كتلة الجسم والكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة ولكن علاقة سلبية ضعيفة بين معامل كتلة الجسم والبروتين الناقل عالي الكثافة. كما اظهرت ان هنالك علاقة ضعيفة بين العمر والبروتين الناقل عالي الكثافة. كذلك هنالك علاقة سلبية ضعيفة بين العمر ومعامل كتلة الجسم٫ الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. الاستنتاجات : 1. في هذه الدراسة وجد ان احتشاء عضلة القلب الحاد يؤثر على مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة فقط البروتين الناقل عالي الكثافة لا يتاثر ولاكته يبقى في معرفة نسبة الخطر للمرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد.2. في هذه الدراسة وجد ان احتشاء عضلة القلب الحاد يؤثر على مستوى الدهون فقط عند اعلى قيمة خطر بالنسبة لامراض القلب فقط البروتين الناقل عالي الكثافة لا يتاثر عند اعلى قيمة خطر بالنسبة لامراض القلب ولكنه يتاثر عند القيمة الخطر الوسطى بالنسبة لامراض القلب.3. هذه الدراسة برهنت ان ارتفاع مستوى الدهون يزيد من خطر امراض القلب فقط البروتين الناقل عالي الكثافة عند اعلى مستوى يعتبر وقاية للجسم ضد امراض القلب.4. في هذه الدراسة وجد ان مستوى الدهون للنساء اعلى من مستوى الدهون عند الرجال. 5. هذه الدراسة برهنت ان احتشاء عضلة القلب الحاد يحدث عند الرجال اكثر من حدوثها عند النساء.6. في هذه الدراسة وجد ان احتشاء عضلة القلب الحاد يؤثر على مستوى الدهون بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض السكر وعدم تاثيرها على المرضى الذين يعانون من مرض الضغط. 7. هذه الدراسة لوحظ ان المرضى الذين يعانون من مرض السكر ومرض الضغط يزداد مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة بينما يقل مستوى البروتين الناقل عالي الكثافة. |

تحضير طور ثابت جديد لتقنية HPLC ودراسة ادائه باتجاه فصل بعض الفيتامينات الذائبه في الماء == Preparation of New HPLC Stationary Phase and Study of Its Chromatographic Performance Toward The Separation of Some Water - Soluble Vitamins

اسم المؤلف: سيف سعد عبد الستار
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: New stationary phase for high performance liquid chromatography has been prepared by the interaction of crystal violet solution with silica gel. The stability of the new attached functional group on the new stationary phase was studied against different solvents such as benzene, ethanol, acetonitrile, acetone, methanol, hexane, chloroform, and petroleum ether as well as NaOH and HCl solutions. The new prepared stationary phase was found stable and no depletion of the crystal violet moiety from the stationary phase was noticed with the above materials .The FTIR analysis has configured the attachment of crystal violet on the stationary phase as well as the physical appearance of the new stationary phase.The new stationary phase has been packed into stainless steel column. The chromatographic performance of the packed column was characterized. The number of plate numbers N, height equivalent of a theoretical plates H, capacity factors Ḱ, selectivity factors α, and peaks asymmetry, and Resolution Rs were measured by analyzing different analytes on the new columns using different mobile phase compositions and flow rates.These parameters were measured from analysis of some water - soluble vitamins such as vitamin C, vitamin B2, vitamin B6 and vitamin B12. The analysis of vitamins using silica gel - crystal violet column has performed using dichloromethane and hexane (5 : 95, (v/v)) as the mobile phase.The average value of plate numbers N was (356.4). The plate heights H was averaged (0.042) cm, capacity factors Ḱ were ranged from (1.83 - 4.96). Separation factors α were ranged from (1.27 - 1.63), and peak asymmetry value were range from (0.99 - 1.18). Resolution (Rs) were ranged from (0.86 - 1.56).R.S.D were ranged from (0.025 - 0.065) %, recovery were ranged from (96.44 - 97.96) %, the relative errors were ranged from ( - 2.04_ - 3.56) %.Calibration curves for all analyzed compound were linear from their detection limits to at least 50 ppm with correlation coefficient ranged from (0.9992 - 0.9997).

تحضير عدد من مشتقات البريميدنات ودراسة فعاليتها السمية == Synthesis and Cytotoxic Activity of Some Pyrimidine Derivatives

اسم المؤلف: تمارة سامـي ناجـي
اسم المشرف: سلمان علي احمد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم تحضير البعض من مشتقات البرميدينات التي تلعب دورا هاما في الكيمياء الطبية لانها تمتلك النشاط السام اتجاه الخلايا السرطانية.وفيمايلي المركبات المحضرة : 1. 5,6 - diaminouracil - 2,4 - diol hydrochloride.2. 5,6 - diamino - 2 - mercaptopyrimidine - 4 - ol Hydrochloride.3. 2 - mercapto - 6 - methylpyrimidin - 4(3H) - one.4. 2 - hydrazinyl - 6 - methylpyrimidin - 4(3H) - one.5. 2 - (2 - (4 - (dimethylamino)benzylidene)hydrazinyl) - 6 - methylpyrimidin - 4(3H) - one.وتم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة الطرق الطيفية (طيف الاشعة تحت الحمراء F.T.IR وطيف الاشعة فوق البنفسجيةUltra violet ) وتم قياس درجة الانصهار لهذه المركبات المحضرة.الجزء الثاني : خضعت المركبات المحضرة (مشتقات البريميدنات) الى نوعين من الخلايا السرطانية البشرية (سرطان الكبد (HepG2 ) وسرطان الثدي ( MCF7) ) خارج الجسم الحي وذلك باستخدام فحوصات مختلفة منها ( متعادل الصبغة الحمراء (neutral red ) و(MTT ) ) واظهرت النتائج ان هذه المركبات ذات فعالية سمية اتجاه خلايا الخطين السرطانيين وكانت هذه الفعالية بتاثير متباين بين انواع الخلايا المختلفة وبين التراكيز المختلفة,وان التركيز 600 غم /مل يعتبر التركيز الافضل لمعدل التثبيط والذي يعطي اقل نسبة نمو لكلا الخطين السرطانيين ,ويؤكد هذه النتيجة العلاقة المعنوية السالبة للانحدار, وزيادة تركيز المادة المحضرة يكون اكثر تاثيرا في نمو الخط السرطاني . | This research is divided into two parts : Part one : This part involved in the synthesis of some pyrimidine derivatives which play an important role in the medicinal chemistry because they possess promising cytotoxic activity.The synthesized compounds : 1. 5,6 - diaminouracil - 2,4 - diol hydrochloride.2. 5,6 - diamino - 2 - mercaptopyrimidine - 4 - ol hydrochloride.3. 2 - mercapto - 6 - methylpyrimidin - 4(3H) - one.4. 2 - hydrazinyl - 6 - methylpyrimidin - 4(3H) - one5. 2 - (2 - (4 - (dimethylamino)benzylidene)hydrazinyl) - 6 - methylpyrimidin - 4(3H) - one.Pyrimidine derivatives were identified by using spectroscopy (FTIR and UV - Visible) and by measuring their melting points.Part two : This part involved the affectivence of the synthesized pyrimidine derivatives on different cell lines in vitro, using two cell lines (HepG2 and MCF7), and by using Neutral red and MTT assays respectively, different concentrations of pyrimidine derivatives were prepared. The results showed an inhibitory effect on the growth of the two cell lines, 600µg/ml concentration showed the best concentration for the best inhibition (IR) and gave the lowest percentage growth (Cell Viable) on two cell lines, also regression showed a significant negative relationship between pyrimidine derivatives and the cell lines growth, high concentration showed significant effect on cell lines growth

دراسة طيفيه وضوئيه للرايبوفلافين == SPECTROSCOPIC AND PHOTOCHEMICAL STUDY OF RIBOFLAVIN

اسم المؤلف: سرى ماجد عطوان
اسم المشرف: شهباز احمد مكي | عماد عبد الحسين يوسف
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This work involved the use of UV - VIS spectrophotometric and spectrofluorometer to study the photoproperties and the determination of riboflavin in the vitamin synthetic standards either directly from the riboflavin present in standard solution samples or indirectly by conversion of riboflavin to its photoderivatives.Standard solutions of riboflavin were prepared at different pH ranged from (2 - 10) to get the pH at which maximum absorbance occurs. Riboflavin showed a maximum absorbance at 445 nm at pH7 after scanning in visible region. Thus this wavelength and pH were used to determine the riboflavin concentration in different standard solution samples by spectrophotometric method. The recovery of this method was found to be 98.68% with relative error of 1.31%.Scanning of the emission spectra of riboflavin by spectrofluorometer showed (445 nm as excitation wavelength) a maximum emission at 520 nm, this wavelength was chosen for the determination of riboflavin at different standard solution, the recovery of this method was found to be 99.68% with relative error of 0.63%.Indirect determination of riboflavin was carried out after the conversion of riboflavin to its photoderivatives by irradiating the vitamin solution with UV light. Different standard solutions of riboflavin with the same concentration were prepared at different pH range from (2 - 10) to get the suitable pH at which lumiflvine and lumichrome formed, pH9 showed the disappearance of the 445 nm peak and the shift of 373 nm to 359 nm, which is indicative for the formation of lumiflavine. pH4 showed thedisappearance of the 445 nm peak and the shift of 373 nm to 353 nm, which is indicative for the formation of lumichrome. Both lumiflavine and lumichrome were the main photoderivatives in basic and in acidic media respectively. The percentage of the degradation of each photoderivative was determined. The produced lumiflavine showed a maximum absorbance at 359 nm and a maximum emission at 465 nm. pH9 and a wavelength 359 nm and 465 nm were used to determine the concentration of riboflavin spectrophotometricaly and spectrofluorometricaly. The recovery of the spectrophotometric method was 95.99% with a relative error of 4%, the recovery of spectrofluorometric method was 96.42% with a relative error of 3.57%. pH4 and both wavelengths (353 nm,422 nm) were used to determine the concentration of riboflavin spectrophotometricaly and spectrofluorometricaly. The recovery of the spectrophotometric method was 95.18 % with relative errors of 4.826%, and the recovery of spectrofluorometric method was 95.75% with relative a error of 4.25%. Spectrofluorometric method showed a better recovery with a less error than the spectrophotometric method.During the study of the photochemical properties of riboflavin, it was found that the degradation is first order reaction. The specific rate constant (kd) at room temperature, was evaluated by monitoring the spectral changes during irradiation process.The quantum yield of the photodecomposition process is generally low and is greatly affected by the pH. The quantum yield of photodecomposition increases as the pH increase from 2 - 7 then begin to decrease as the pH increase from 8 - 10.

تقدير كمية العناصر الناتجة من الاحتكاك الداخلي للمحرك في الزيوت المستخدمة == DETERMINATION OF TRACE ELEMENT THAT RESULT FROM INTERNAL FRICTION OF THE ENGINE IN USED LUBRICATING OIL

اسم المؤلف: سلوان بهنام عبو حنا
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2006
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن هذا البحث طرائق طيفية لتقدير العناصر (Fe, Cu, Pb, Al) في زيوت فوكس التجارية والناتجة عن الاحتكاك الداخلي اثناء استخدمها لقطع مسافات مختلفة وبشكل متتالي من خلال محرك سيارة كولف. تم اخذ نماذج للفحص بعد ان استخدم الزيت بواسطة المحرك لقطع المسافات التالية 0 ,500 , 3000,2500,2000,1500,1000كم وبشكل متتالي. وقد تضمن الفصل الاول من هذه الرسالة بعض الحقائق والمفاهيم عن زيوت المحركات ومواصفاتها والمواد المضافة لها وخواصها الفيزيائية والكيميائية وتم التطرق الى بعض البحوث المنجزة بهذا الصدد وبمختلف التقنيات .الفصل الثاني تضمن وصف للنماذج الماخوذة من زيت المحرك والاجهزة والمواد التي استخدمت في هذه الدراسة وكما تم التطرق الى الطرق التحليلية التي اتبعت لقياس كمية العناصر التي نتجت عن الاحتكاك الداخلي للمحرك. اما النتائج فقد تم مناقشتها بالفصل الثالث حيث تم تقدير كمية المعادن(Fe, Cu, Pb, Al) والتي نتجت من الاحتكاك الداخلي للمحرك في الزيت بعد ان استخدم لقطع مسافات مختلفة وبشكل متتالي. تم فصل العناصر انفة الذكر عن الزيوت من خلال معاملتها مع حامض الهايدروكلوريك. ان تقنية المطيافية الذرية للامتصاص اللهبي( ( FAASقد استخدمت لتقدير كل من Fe, Cu, Pb)) بشكل مباشر اما تقنية الامتصاص الطيفي الجزيئي UV - vis spectrophotometer فقد تم بواسطتها تقدير كل من العناصر السابقه بالاضافة الى الالمنيوم بطريقه طيفية جزيئية وقد تطلب ذلك فصل العناصر السابقة عن بعضها حيث تم فصل الحديد الثلاثي بواسطة الداي اثيل ايثر. النحاس والرصاص تم فصلهما بواسطة محلول الدايثايزون حيث ان النحاس الثنائي يكون معقد بنفسجي اللون الذي ينفصل بشكل تام عن الطبقة المائية عند pH : 3 اما الرصاص الثنائي فيكون معقد احمر اللون الذي ينفصل بشكل تام عن الطبقة المائية pH : 8.5 . الالمنيوم تم تقديره لونينا مع كاشف الالومينون الذي يكون معقد احمر عند pH4.25 . من خلال تقدير كمية العناصر انفة الذكر تم تشخيص الاماكن التي يحدث بها الاحتكاك بالاعتماد على دراسة مسبقة (18).لقد وجد ان تركيز الحديد قد ازداد من1.47الى 136.470 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 1.420 الى 155.397 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 ) .Km كما لوحظ ان تركيزا لنحاس قد ازداد من 0.715الى 15.164 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 0.743الى 19.469 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 ).Km كما ان التغير بتركيز الالمنيوم كان من0 الى 8.071 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 0 الى 12.229 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 ).Km ل وقد وجد ان تركيز الرصاص قد ازداد من0.691الى 100.880 ppm في العينة A (التشغيل الاول) بينما تغير تركيزه من 0.895 الى 116ز581 ppm في النموذج B خلال التشغيل من (0 - 3000 )Km.اخيرا فقد لوحظ ان الزيادة بتركيز العناصر يتناسب بشكل طردي مع زيادة مسافات التشغيل. كما ان الاحتكاك بين اجزاء المحرك هو المسئول عن الزيادة بتركيز الحديد والنحاس والالمنيوم بينما الزيادة بتركيز الرصاص قد تكون ناتجة عن رابع اثيلات الرصاص(مظافات الوقود). | Spectrochemical methodswas employed for determination of wear metals (Fe, Cu, Pb and Al) that result from the internal friction between engine's component after using for a different distances in commercial fuchs lubricating oil. The samples were collected from the engine after running for 0 till 3000Km. Definitions of lubricating oils, oil additives, their physical and chemical properties of the lubricating oil and oil analyses were illustrated in chapter one in addition to some literature that concerning the determination of metal content in lubricating oil.The second chapter is concerning with the experimental part which included the kind of oil samples that analyzed in this work. The instruments and material as well as the analytical methods that employed for this task. Result and discussion are presented in chapter three. The wear metal were determined after digestion of the oil sample with HCl solution. FAAS techniques was employed to determined the extracted metal ions (Fe, Cu and Pb) directly, while UV - vis spectrophotometer was employed for determination of the extracted metal ions after separation of Fe+3 with diethyl ether. The violet complex of Cu+2 with dithizone was separated quantitatively at pH=3, while the red complex of lead with dithizone was separated at pH=8.5. finally Al+3 was treated with aluminon reagent at pH=4.25 and determined at 520nm. The concentration of iron were increased from 1.47 to 136.470 ppm in sample A (first run), while the concentration of iron in sample B (second run) were increased from 1.420 to 155.397 ppm during operation from 0 to 3000Km. The concentration of copper were ringed from 0.715 to 15.164 ppm in sample A (first run), while copper concentration in sample B (second run) were ringed from 0.743 to 19.469 ppm during operation from 0 to 3000Km. The concentration of aluminum were ringed from 0 to 8.071 ppm in sample A (first run), while the concentration of aluminum in sample B (second run) were increased from 0 to 12.229 ppm during operation from 0 to 3000Km. The concentration of lead were increased from 0.691 to 100.88 ppm in sample A (first run), while the concentration of lead in sample B (second run) were increased from 0.895 to 116.581 ppm during operation from 0 to 3000Km.The concentration of wear metals were found to increase directly with an increase of operating distance. The friction between engine's components was responsible for the increase of metal concentration especially Fe, Al and Cu. The tetraethyl lead may be responsible for high concentration of lead in the collected used oil samples.

تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة مشتقة من حامض فنيل اسيتك اسيد, ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض تلك المركبات == Synthesis and Biological activity of Five and Six Membered Heterocyclic Deterivatives

اسم المؤلف: سحر بلكت حسين
اسم المشرف: ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن موضوع البحث تحضير مركبات حلقيه خماسيه وسداسيه غير متجانسة متنوعة ابتداء من هايدرازايد الحامض (فنيل استيل هايدرازايد) والتي حضرت باستعمال حوامضها الكاربوكسيليه المقابله لها.لقد تم تقسيم هذا العمل على اربعة اجزاء : الجزء الاول : - يتضمن هذا الجزء تحضير مركبات الفثالازين - 8,3 - دايون(7) ٬ البريدازين - 6,3 - دايون (6)٬ بايرازول (4و5) ثايودايازول (8) من هايدرازايد الحامض [3]وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط ٬ كما موضح بالمخطط I.الجزء الثاني : - يتضمن هذا الجزء تحضير مركبات اوكسازول(11) وثايزول(12) معوضة النتروجين بوساطة التفاعل بين اثيل فنيل استيت مع كل من اليوريا والثايويوريا حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارا - فنيل فيناسيل برومايد. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط ٬ كما موضح بالمخطط II.الجزء الثالث : - يتضمن هذا الجزء تحضيرثايوسيميكاربزايد(20)٬ سيميكاربزايد(13)٬ 4,2,1 - ترايازول (15،21)٬ 3,2,1 - اوكسادايزول(18،19،23)٬ ثايوزولين (16)٬ اوكسازولين(22) معوضة النتروجين واوكسابايريدازين - 6 - اون (17) المشتقه من فنيل استيل هايدرازايد [3] ٬ كما موضح بالمخطط II : الجزء الرابع : - يتضمن اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد اربع انواع من البكتيريا, كما موضح في الجدول(1 - 4). | This work involves synthesis of different five and six member heterocyclic rings starting from phenyl acetic acid. This work is divided into four different parts : First part : This part involved the synthesis of phthalazin - 3,8 - dione [7] and pyridazin - 3,6 - dione [6], pyrazole [4,5] and thiadiazole[8] derivative derived from phenyl acetyl hydrazide[3] . as shown in scheme I.Second part : This part involved the synthesis of .oxazole [10]and thiazole[12] derivatives via the reaction of ethyl phenyl acetate with urea and thiourea and cyclization of the resulted products with p - phenyl phenacyl bromide,as shown in scheme II. Third part : This part involved the synthesis of thiosemicarbazide [13], semicarbazide [20], 1,3,4 - Oxadiazole [23,18,19], Thiazolidine [16], N - substituted - ∆4 - Oxazoline [22], Oxapyridazine - 6 - one [17] and 1,2,4 - triazole [15,21], 1,3,4 - thiadiazole [14] derivatives derived from phenyl acetyl hydrazide [3], as shown in scheme III. Fourth part : This part deals with the study of antibacterial activities of some of the synthesized compounds. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against four pathogenic strains of bacteria {Pseudomonas aeuroginosa and Staphylococcus aureus}, as shown in table (4 - 1).

تحضير بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة المشتقة من حامض الاوكزاليك وتقييم الفعالية البايولوجية لبعضها == Synthesis of some Heterocyclic Compounds derived from oxalic acid and evaluation The Biological activity for some of them

اسم المؤلف: عبد الله حاتم محمد احمد
اسم المشرف: ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن موضوع البحث في هذه الرسالة تحضير مركبات حلقية خماسية وسداسية وسباعية غير متجانسة متنوعة ابتداء من حامض الاوكزاليك. وقد تم تقسيم هذا العمل الى اربعة اقسام : - القسـم الاول يتضمن هذا القسم تحضير مركبات الفثالازين - 8,3 - دايون٬ البريدازين - 6,3 - دايون٬ البايرازول٬البايرزولون والترايازول من هايدرازيد حامض الاوكزاليك . وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم واحد. القسـم الثاني يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازولين و4,2,1 - ترايازول معوضة النتروجين والثايدايزول والثايزولدين بوساطة التفاعل بين هايدرازيد حامض الاوكزاليك مع فنيل ايزو سيانيد وفنيل ايزوثايو سيانيد حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارافنيل فيناسيل برومايد و2 - نورمالي من هيدروكسيد الصوديوم وحامض الكبريتيك. وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم اثنين . القسـم الثالث يتضمن هذا القسم تحضير مركبات 4,3,1 - اوكسادايزول والاوكسازبين من هايدرازيد حامض الاوكزاليك. وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم ثلاثه.القسـم الرابع يتضمن هذا القسم اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعالية بايولوجية كما هو عليه في الجدول (3 - 4) . | This work involves synthesis of different five and six membered heterocyclic rings starting from oxalic acid and divided into four different parts and the reaction steps for each part are summarized as shown below.First part : This part involved the synthesis of pyridazin ,phthalazin, pyrazole ,pyrazolone and triazole derived from oxalic acid hydrazide .Scheme (I).Second part : This part involved the synthesis of thiazolidine,triazole,thiadiazole,and ∆4 - oxazoline derivatives via the cyclization of substituted semicarbazide and substituted thiosemicarbazide with p - phenylphenacyl bromide ,2N NaOH and sulfuric acid respectively. The substituted semicarbazide and substituted thiosemicarbazide were synthesized through the reaction of oxalic acid hydrazide with phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate .(SchemeII).Third part : This part involved the synthesis of 1,3,4 - oxadiazole and oxazepine derivatives from oxalic acid hydrazide. (Scheme III). Fourth part : This part deals with the evaluation of antibacterial activities of some of the synthesized compounds and comparing these activities with that of the starting materials. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against two pathogenic strains of bacteria (Escherichia Coli and Staphylococcus aureus), the results revealed that some of these compounds showed measurable activity.

تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لمشتقات جديدة4,2,1 - ترايازول,4,3,1 - اوكسادايازول,4,3,1 - ثايادايازوليدين و4 - اوكزو - ثايازوليدين == Synthesis and Biological activity of New 1,2,4 - Triazole,1,3,4 - Oxadiazole,1,3,4 - Thiadiazolidine and 4 - oxo - thiazolidin derivatives

اسم المؤلف: نسرين قيس عبود القيسي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2006
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن موضوع الرسالة تحضير مركبات خماسية الحلقة غير متجانسة من بارا كلوروبنزوك هايدرازايد والذي تم تحضيره من حامض الباراكلورو بنزوك.لقد تم تقسيم هذا العمل الى ثلاث اجزاء : الجزء الاول : يتضمن تحضير ثلاث مركبات ملتحمة جديدة ومركبين جديدين من قواعد شيف مشتقة من3 - مركبتو - 4 - امينو - 5 - (باراكلورو فنل) - 4,2,1 - ترايازول [3] حيث حضر المركب]3[ من باراكلورو بنزوك هايدرازايد[2].2 - امينو - 5 - باراكلوروفنل - 4,3,1 - ثايادايازول]7[ حضرمن حامض البارا كلورو بنزوك. خطوات التفاعل موضحة في المخطط(1)الجزء الثاني : يتضمن تحضير مركبات حلقية خماسية غير متجانسة وهي : اوكسادايازول,ترايازول والثايازوليدين والتي اشتقت من تفاعل المادة الاساس ]2[. وخطوات التفاعل موضحة في المخطط (2)الجزء الثالث : يتضمن قياس الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا((G +,((G - ومقارنة هذه النتائج مع المادة الاساس.دلت النتائج المستحصلة بان المركبات ]5a,6,8,10[ اضهرت فعالية وكما موضح في الجدول ]3 - 1[ | The scheme of this work involves synthesis of different five memberd hetrocyclic rings from ρ - chlorobenzoic hydrazide which was synthesized from it's carboxylic acid.This work is divided into three parts : First part : Involved synthesizing three new fused rings and two new Schiff bases derived from the 3 - mercapto - 4 - amino - 5 - (ρ - chlorophenyl) - 1,2,4 - triazole[3], which was synthesized from it 's ρ - chloro benzoic hydrazide [2].2 - Amino - 5 - (ρ - chlorophenyl) - 1,3,4 - thiadiazole[7] was synthesized from the ρ - chloro benzoic acid. The following reaction steps is shown in scheme (I)Second part : Involved synthesizing derivatives of : oxadiazole, triazole and thiazolidinone from the starting material [2] as shown in scheme (II).Third part : Study the antibacterial effect of some of the synthesized compounds and comparing their activities with the starting material. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against two pathogenic strains of bacterial Staphylococcus Aureus (G+) and Escherichia coli (G - ).The result revealed that compounds

تحضير وتشخيص معقدات عناصر انتقاليه لقواعد شيف ونتريدات مشتقه من سايكلوهكسيل امين والديهايد اروماتية == Preparation and characterization of transition metal complexes of schiff base and nitrides derived from cyclohexyl amine and aromatic aldehyde

اسم المؤلف: رشا عرفي حميد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2006
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم في هذا البحث تحضير قاعدة شيف الجديده,بارار - هيدروكسي بينزلدين فنيل امين(BSSC) والتي تمتلك حلقة السايكلوهيكسيل المشبعة وحلقة الفتيل الاروماتيه.تم مفاعلتها مع عدد من ايونات العناصر الانتقاليه,والتي شملت : (V+4 , Cr+3 , Fe+2 , Co+2 , Ni+2 , Cu+2 , Zn+2 , Cd+2 , Hg+2 and Pd+2)تم تشخيص (BSSC) عن طريق اطيافية الاشعة تحت الحمراء (IR - FT) بينما شخصت معقدات القاعدة عن طريق الاطياف الالكترونيه (الاشعة فوق البنفسجية المرئية) والاطياف الاهتزازيه (IR - FT) وكذلك عن طريق تحليل العناصر بتقنيه الامتصاص الذري اللهبي اضافه الى قياسات توصيلية الكهربائية والحساسية المغناطيسية . اظهرت نتائج القياسات كون المعقدات الملونه المحضره تمتلك الصيغ الاتيه : 1 - [M L2 (X) (M)].SX=M=zero S=Zero when M= Vo(II) X=Cl,M=H2O S= Zero when M= Cr(III) X=M=H2O S=2H2O when M=Fe(II)X=NO3 ,M=H2O S=Zero when M= Co(II) X=M=H2O S=Zero when M=Ni(II)X=M=H2O S=Zero when M=Cu(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Zn(II)X=M=Zero S=2Cl.C2H5OH when M= Cd(II) X=M=Zero S= 2Cl.C2H5OH when M= Hg(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Pd(II) كانت نتائج دراسة الاطياف الاهتزازية والالكترونيه وكذلك قياسات التوصيليه الكهربائيه ذات فائدة كبيرة في توضيح الصيغ التركيبية للمعقدات المحضرة, والتي كانت اما ثمانية السطوح او ذات شكل مربع مستوي ( لعنصر2+Pd ) (Vo+2 , Cr+3 , Cu+2 , Co+2 , Ni+2 , Fe+2) او رباعية السطوح العناصر | A new schiff base contaning cyclohexyl moiety and phenyl group i.e. p - hydroxy benzyliden phenyl imine (CSSB), have been prepared, and was reacted with a number of transition metal ions, which include : (V+4 , Cr+3 , Fe+2 , Co+2 , Ni+2 , Cu+2 , Zn+2 , Cd+2 , Hg+2 and Pd+2)CSSB was characterized by it’s FT - IR spectrum, while it’s complexes were characterized by their electronic (uv - vis) spectra and vibrational (FT - IR) spectra, metal analysis (using atomic absorption technique), conductivity and magnetic susciptibility measurments.The new colored complexes show to have the following general formula1 - [M L2 (X) (M)].SX=M=zero S=Zero when M= Vo(II) X=Cl,M=H2O S= Zero when M= Cr(III) X=M=H2O S=2H2O when M=Fe(II)X=NO3 ,M=H2O S=Zero when M= Co(II) X=M=H2O S=Zero when M=Ni(II)X=M=H2O S=Zero when M=Cu(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Zn(II)X=M=Zero S=2Cl.C2H5OH when M= Cd(II) X=M=Zero S= 2Cl.C2H5OH when M= Hg(II) X=M=Zero S=2Cl when M= Pd(II) The vibrational and elucidation electronic spectral studies and conductivity measurment were very useful in the illusidation of the structural formula of the prepared complexes, which were either octahedral (Vo+2 , Cr+3 , Cu+2 , Co+2 , Ni+2 , Fe+2), square planar (for Pd+2) or tetrahedral (for Zn+2 , Cd+2 , Hg+2).

تحضير عدد من مشتقات البريميدينات ودراسة فعاليتها البايلوجية == SYNTHESIS OF SOME PYRIMIDINE DERIVATIVES AND STUDY THEIR ANTIBACTERIAL ACTIVITY

اسم المؤلف: ايناس عبد الكريم حازم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الكيمياء الفيزيائية
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن هذا البحث تحضير عدد من مركبات (مشتقات البريميدينات) من تفاعل ثايوبريميدين مع مركبات مختلفة منها الهيدرازين المائي ومشتقاته, الامينات, ومع اثيل اسيتو اسيتيت وكانت المركبات المحضرة.1) 6 - methyl - 4 - oxo - 1,2,3,4 - tetrahydro - 2 - thiopyrimidine.2) 2 - hydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.3)6 - methyl - 2 - (3 - methyl - 5 - oxo - 4,5 - dihyro - 1 - H - pyrazol - 1 - yl - pyrimidine - 4 - (H) one.4) 2 - phenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.5) 2 - (2,4) - dinitrophenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.6) 2 - diphenylamine - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.7) 2 - (diphenylamine)amino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one. بالاضافة الى تحضير ثلاث مركبات تعتبر من قواعد شف التي حضرت من تفاعل (pyrimidine derivative) مع الديهايدات حلقية كما في المركبات : 8) 4 - (4 - N,N - dimethylamine benzylidene) - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.9) 4(4 - hydroxy benzylidene( - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.10)2 - (4 - N,N - dimethylaminobenzylidene)hydrazine - 6 - methyl - pyrimidine - 4 - (3H) one. تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة الطريقة الطيفية (طيف الاشعة تحت الحمراء F.T.IR) وتم قياس درجة الانصهار لهذه المركبات المحضرة. ولبيان الفعالية البايلوجية للمركبات المحضرة اجري اختبار على نوعين من البكتريا وهي1) Staphylococcus aureus.2) Escherichia coli.استخدمت طريقة الانتشار حول القرص على الاطباق وسط الاكار, اجريت عمليات تنمية وتكاثر البكتريا في درجة حرارة معينة واعطت هذه الاختبارات نتائج اولية جيدة ومشجعة للعمل المستقبل | The current study involves the preparation of pyrimidine derivatives from reaction of thiopyrimidine with different compounds of hydrazine hydrate derivatives, amines and with ethylaceto acetate as in compounds : 1) 6 - methyl - 4 - oxo - 1,2,3,4 - tetrahydro - 2 - thiopyrimidine.2) 2 - hydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.3)6 - methyl - 2 - (3 - methyl - 5 - oxo - 4,5 - dihyro - 1 - H - pyrazol - 1 - yl) - pyrimidine - 4 - (H) one.4) 2 - phenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.5) 2 - (2,4) - dinitrophenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.6) 2 - diphenylamine - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.7) 2 - (diphenylamine) amino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.And preparation of three compounds considered as Schiff bases that were prepared from reaction of pyrimidine derivatives with aromatic aldehydes as in the compounds : 8) 6 - (4 - N,N - dimethylamine benzylidene) - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.9) 6 - (4 - hydroxy benzylidene) - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.10)2 - (4 - N,N - dimethylaminobenzylidene)hydrazine - 6 - methyl - pyrimidine - 4 - (3H) one. The identification of the prepared compounds was done using spectroscopy (F.T.IR) and melting points for these compounds were determined. Antibacterial activity of the prepared compounds was done by using disc diffusion method on nutrient agar plate using two types of bacteria strains.1) Staphylococcus aureus.2) Escherichia coli. Bacterial growth was carried out at (37oC), some of the prepared compounds show high ability to inhibit the growth of above mentioned bacteria.

تشخيص طيفي لاملاح بعض العناصر الانتقالية في منصهرات الاملاح بدرجة حرارة الغرفة == ULTRAVIOLET VISIBLE INVESTIGATION OF SOME TRANSITION METAL COMPOUNDS IN ROOM TEMPERATURE IONIC LIQUIDS MOLTEN SALTS

اسم المؤلف: مريم علي سعيد البياتي
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Investigation of some transition metal complexes were carried out at room temperature in the new clan of room temperature ionic liquids of choline chloride based composition. The Ultraviolet Visible Spectroscopic spectra of Cr3+, Fe3+, Co2+, Ni2+ and Cu2+indicated a complexes formation between the metal ions and the entities of these types of RTILs solvents namely choline chloride/ urea and choline chloride/ malonic acid which have freezing point at 12oC and 0oC respectively.The complexes in choline chloride/ urea were found to be of Octahedral geometry for Cr3+, Ni2+ and Cu2+, and Tetrahedral geometry for Fe3+, Co2+ metal ions. Their spectra were found to be assigned to normal transition state of corresponding dn configuration in both geometries of Octahedral and Tetrahedral.Substitution of solvent coordinated to these metals by added nitrate ions were observed, suggested a weak bonding between solvent molecules and transition metal cations, although they showed some geometrical coordination of corresponding metal cations. All complexes were found to reach final state of coordination at 72 hours, except Co2+ complexes when they showed instability when they were left at room temperature for 40 days.In choline chloride/ malonic acid the geometrical coordination of Ni2+ and Cu2+ showed tetrahedral geometry rather than octahedral geometry in this RTIL, while the other cations have similar coordination geometry.CFT splitting value (10Dq) have been determined for most of new formed complexes using appropriate dn Orgel and Tanabe - Sugano diagrams, and Jorgenson rule was used to asset the suggestion of the type of ligands coordinated to transition metal cations. The nature of the bonding between the metal ions and the donor ligands were demonstrated through the Jorgenson rule and calculation of Racah parameters B̀ were obtained form appropriate dn Tanabe - Sugano diagrams together with the qualitative assistance of Orgel diagrams.

تحضير، تشخيص ودراسة الفعالية البايولوجية لبعض مشتقات الحلقات الخماسية والملتحمة غير المتجانسة == SYNTHESIS, CHARACTERIZATION AND EVALUATION OF BIOLOGICAL ACTIVITY FOR SOME FIVE MEMBERED AND FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES

اسم المؤلف: مصطفى محمد عبد الرسول
اسم المشرف: علاء حسين جواد | جواد كاظم شنين
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة تم تحضير وتشخيص مشتقات لمركبات غير متجانسة تحتوي على حلقات خماسية وملتحمة وتتضمن الحلقات 4,2,1 - ترايازول , 4,3,1 - ثايادايازول وترايازولو [b - 4,3] ثايادايازين بخطوات غلق متعددة. فقد تم تحضير المركب [A1] عن طريق تفاعل غلق حلقي بين الهيدرازين وثنائي كبريتيد الكاربون. وتم مفاعلة المركب [A1] مع كلورو خلات الاثيل بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي ليعطي الاستر [A2]. وتم الحصول على هيدرازايد الحامض الكاربوكسيلي[A3] عندما تم مفاعلة المركب [A2] مع الهيدرازين. وتكون الملح [A4] عندما تم مفاعلة المركب [A3] مع ثنائي كبريتيد الكاربون في وسط قاعدي كحولي. المركب [A4] تم غلقه بوساطة الهيدرازين ليتكون المركب [A5]الخطوة الاخيرة تضمنت غلق اخر عن طريق استخدام المادة بارا - بروموفيناسيل برومايد لغلق المركب [A5] وتكوين المركب [A6].المركبات [B3], [B4], [C3] و[C4] تم تحضيرها بطرق مشابهة لتلك التي استخدمت لتحضير المركب [A5] والمركب [A6] مع استخذام اثيل مالونات ومثيل بنزوات كمواد اساسية بدلا من المركب [A2].وكذلك تضمنت الدراسة اجراء دراسة الفعالية البيولوجية للمركبات[C4] [C3], [B4], [B3], [A6], و[A5] حيث تم اختبار هذه المركبات كمضادات حيوية على اربعة انواع من البكتريا اثنان منها كانت موجبة الصبغة (gram positive) (Staphylococcus Aureus , Enterococcus faecalis واثنان سالبة الصبغة ( gram negative) (Escherichia Coli , and Klepsiala pneumonia) ونوع واحد من الفطريات ( Candida albicans) .وبينت النتائج ان للمركبات المحضرة فعالية بايولوجية عالية عند المقارنة مع تاثير مضادات حيوية معروفة على هذه الانواع من البكتريا والفطريات. | In this study, some of five membered and fused heterocyclic derivatives containing 1,2,4 - Triazole, 1,3,4 - Thiadiazole and triazolo [3,4 - b] thiadiazine were synthesized by several cyclization steps. 2, 5 - dimercapto - 1, 3, 4 - thiadiazole [A1] was obtained by the reaction of hydrazine hydrate with carbon disulfide. Compound [A1] was reacted with Ethyl chloro acetate in presence of alkali ethanol to give 2, 5 - bis (thioethylacetate 2, 2', diyl)1,3,4 thiadiazole [A2]. 2, 5 - bis (thioacetiohydrazide - 2 - yl) - 1, 3, 4 - thiadiazole [A3] was obtained from the reaction of compound [A2] with hydrazine hydrate. bis - potassium dithiocarbazinate [A4] was obtained by reacting of compound [A3] with CS2 in alkali ethanol. 2,5 - bis(4 - amino - 3 - thiol - 5 - thiomethyl - 1,2,4 triazole - 5,5'yl) - 1,3,4 - thiadizole [A5] was obtained by the cyclization reaction of compound [A4] with hydrazine hydrate. The last step in this study involved preparation of 2,5 - bis((6 - (4 - bromophenyl) - 7H - [1,2,4]triazolo[3,4 - b][1,3,4]thiadiazin - 3 - yl - thiomethyl) - 1,3,4 - thiadiazole [A6] by the cyclization reaction of compound [A5] with p - Bromo phenacylbromide. Compounds 5, 5' - methylene bis - (4 - amino - 4H - 1,2,4 - triazole - 3 - thiol) [B3], bis (6 - (4 - bromophenyl) - 7H - [1,2,4]triazolo[3,4 b][1,3,4]thiadiazin - 3 - yl)methane [B4], 4[amino] - 5 - phenyl - 4H - 1, 2, 4 - triazole - 3 - thiol [C3] and 6 - ( 4 - bromophenyl ) - 3 - phenyl - 7H - [1,2,4] triazolo[3,4 - b] [1,3,4] thiadiazine [C4] were synthesized by the same chemical reactions as these were used in the synthesis of compounds [A5] and [A6] using Ethyl Maolnate and Methyl Benzoate as starting materials instead of compound [A2]. The biological activity of compounds [A5], [A6], [B3], [B4], [C3] and [C4] were studied against four types of bacteria, (two of them were gram negative (Escherichia Coli and Klepsiala pneomonia), the others were gram positive (Staphylococcus Aureus and Enterococcus Faecalis). The fungus Candida Albicans was used in the antifungal study.The results showed that most of these compounds have a high biological activity as antibacterial and antifungal agent against these types of microorganisms in comparison with the standard antibiotics and antifungal (Ceftriaxone, Amoxicillin and Fluconazole) as references.

دراسة ازالة بعض المركبات الفينولية والحوامض العضوية من محاليلها المائية على سطح البوليمر ثلاثي ايثانول امين كليسيرايل ماليت == REMOVABLE STUDY OF SOME PHENOLS AND ACIDS COMPOUNDS FROM AQUEOUS SOLUTIONS BY (TRIETHANOLAMINE - GLYCERYLMALEATE) POLYMER SURFACE

اسم المؤلف: محمد حسين علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2010
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Triethanolamine - glycerylmaleate polymer was prepared, and identified by FTIR spectroscopy then swelling tests were performed for this polymer in different solvents.The adsorption processes of the some phenols and acids compounds : ph, na, nal, B, AB and DAB in aqueous solutions on the surface of this polymer were investigated by the use of UV - visible spectrophotometer and also studied at different : temperatures, ionic strength, and pH.The results revealed that the adsorption for compound at temperature of 25 °C took : S - mode for all compounds according to Giles classification.1 - At temperature of 25 C the adsorbate amount arrange to the following order : ph < nal < na < B < AB < DAB2 - The adsorption for ph, na, nal, and B take the following order for ionic strength 0.1M NaCl > 0.0M NaCl >0.2M NaCl But for AB, and DAB take 0.0M NaCl > 0.1M NaCl >0.2M NaCl3 - Generally it was noticed that adsorption quantities is proportionally correlated with the pH studies.4 - The ΔH values for all adsorbate compounds were negative, while ΔS values were negative for all compounds except for ph and B.5 - In comparison with zeolite (5A) the prepared polymer posse’s higher ability to adsorb than zeolite especially for AB and DAB compounds.

تحضير قطب سائل مستند على اساس معقد دواء الاميلورايد في صفيحة غشاء البولي فاينايل كلورايد == Preparation of liquid electrode based on Amiloride drug complex in PVC matrix membrane

اسم المؤلف: مها عبد اللطيف يحيى
اسم المشرف: خالدة حميد محمد السعيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Amiloride hydrochloride ion - selective electrodes were constructed in polymeric membrane by using PVC and based on the use of active ion - pair (Amiloride - phosphotungstate) and the other ion pair (Amiloride - tetraphenylborate) with the following plasticizers : Di - butyl phthalate (DBPH), Di - octylphthalate (DOP) and Tri - butyl phosphate (TBP). The properties of these electrodes were studied, including : slope, correlation coefficient, concentration range, detection limit and life time.These electrodes (A, B and C) based on the ion pair (Amiloride - phosphotungstate) and (D, E and F) based on the ion pair (Amiloride - tetraphenylborate) and the plasticizers used DBPH, DOP and TBP respectively they gave approximately the same linear concentration range from (1x10 - 5 to 1x10 - 2) M. The slopes are (54.198, 52.759, 50.91, 49.007, 48.508 and 48.501) mV/decade, and the limit of detection (6×10 - 7, 1.5×10 - 6, 7×10 - 6 , 1.75×10 - 5, 7×10 - 6 and 1.5×10 - 5)M, with the response time (10, 30,10, 12, 10 and 35) Sec. and the lifetime were about (45, 35, 30, 21, 15 and 10) days respectively. The working pH range found to be (1.9 - 7.8) for the concentration of Amiloride solution 1×10 - 3 M by using electrode A (Amilo - PT+DBPH). Also the interferences were studied via selectivity against monovalent, divalent, trivalent ions and interference of the other type of diuretic drugs Hydrochlorothiazide. The separated solution method and fixed interfering mixed method were used to determine the selectivity coefficient Kpot A,B.Electrode A (Amilo - PT+DBPH) was used to determine Amiloride in the pharmaceutical samples of Amiloride Maduratic tablets and Saluretic tablets. The analytical methods results showed to be simple, rapid and with a good accuracy by comparing it with UV - spectrophotometric method using F - test.

المتغيرات الكيموحيوية المرافقة للحصى الكلوية من نوع الاوكزالات واليوريت == Biochemical Variations associated with Oxalate and Urate kidney stones

اسم المؤلف: لینا نوزاد امین
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The current study has been done to detect the physiological and environmental factors that influence the kidney stones formation (calcium oxalate stones and uric acid stones).Biochemical tests in sera and 24 hrs. urine include calcium, phosphorus, potassium, sodium, magnesium, citrate, oxalate, urea, creatinine, glucose, cholesterol, pH and total urine volume were measured in evaluation of nephrolithasis.Samples of (67) patients (45 males and 22 females) were taken and random samples of (20) people were taken and considered as control group.The purpose of it was to determine the important of some variables that influence inhibitory activity in urine.Result for patients of calcium oxalate stone showed that there were a significant difference in 24 hrs. urine calcium, magnesium, citrate, sodium, potassium, PH and urine volume. And results for patients of uric acid stone showed that there were a significant difference in 24 hrs. urine magnesium, uric acid, citrate, sodium, potassium, PH and urine volume.Results for serum calcium oxalate stone patients showed that there were a significant difference in calcium, magnesium and uric acid. And results for patients of uric acid stones showed that there were a significant difference in uric acid.Results also showed that males were more affected than females with a ratio of (2.1 : 1) and the age group (31 - 45) and (46 - 60) were the most affected. The study of risk factors of nephrolithiasis showed the presence of correlation between the disease and several factors. PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com Family history of stones was frequently reported in patients with a ratio reached to (65.67%).The ratio of patients how consume high animal protein (red meat) was much more than other patients and reached to (55.22%) and the majority of them were males in (35.82%) percent. One of the other factors that influence the incidences of nephrolithasis is ccupation, therefore males with hard work showed a ratio reached to (52.23%).

تحضير ودراسة معقدات البلاديوم (II) والنحاس (II) مع مزيج من الليكندات == SYNTHESIS AND STUDY OF MIXED LIGAND COMLEXES OF PALLADIUM (II) AND COPPER (II)

اسم المؤلف: همسة ثامر صادق عبود الرفقاني
اسم المشرف: اياد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم من خلال هذه الرسالة استعراض موجز لكيمياء البلاديوم والنحاس ,مع التاكيد على حالة الاكسدة(2+)لكل منهما , كذلك الخواص الفريدة والصيغ التركيبية لهما , ذلك الى جانب استعراض اسس وصيغ النواحي التاصرية والتركيب والاشكال الفراغية عند تكوين المعقدات.تم مناقشة الكيمياء التركيبية والتاصرية المتعلقة باستخدام(Dithiooxamide) كاليكاند في تحضير المعقدات الفلزية وعلاقة ذلك بالمشاكل والاسئلة التي تتولد من العمل الحالي . جرى وصف طرق تحضير معقد البلاديوم الثنائي مع (dithiarine) بنسبة1 : 1 (فلز : ليكاند) ولمعقد النحاس الثنائي مع (dithiarine) بنسبة 2 : 1 (فلز : ليكاند) اضافة لوصف طرق تحضير معقداتهما المحتوية على مزيج من ليكندين بمفاعلة المعقدات والناتجة مع اليكندات الهجينة dithiooxamide, 2,2/ - dipyridyl, AsPh3, PPh3 , NPh3. تم الوصف باستخدام طرق تحليل الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية - المرئية الطيفية وقياسات الحساسية المغناطيسية والتوصيلية الكهربائية وتحليل الفلز (باستخدام تقنية الامتصاص الذري) لتشخيص المعقدات المحضرة وتم مناقشة التركيب على اساسها والمقارنة مع نتائج الدراسات الاخرى ظهر ان معقدات البلاديوم الثنائي ذات شكل مربع مستوي بينما كانت معقدات النحاس الثنائي ذات شكل ثماني السطوح المشوه. | The chemistry of Palladuim and Copper is briefly reviewed, with emphasis on their +2 oxidation state, unique properties and structures of their complexes, beside the basic aspects of bonding, structure and geometrical aspected of metal complexation. The structure and bonding chemistry relevant to the use of dithiooxamide in metal complex synthysis is discussed and related to the questions posed in this work. The preparation of 1 : 1 for Palladuim (II) and 1 : 2 for Copper (II) to dithiarine complexes is described , as well as the preparation of mixed ligand complexes by further reaction with NPh3 , PPh3, AsPh3, 2,2/ - dipyridyl and dithiooxamide. The use of FTIR, UV - Vis spectroscopy, magnetic susceptibility and conductivity measurements and metal analysis for the prepared complexes are described and their structure implications are discussed and compared with results from other studies. The Pd (II) complexes are sequar planar geometry, but Cu (II) complexes show to have octahedral geometry.

تحضير مشتقات ترايازول? ثايادايازين ? بايرازول? اوكسازولين? اوكسادايازول? اوكسازول? وثايزول ودراسة الفعالية البايولوجية لبعضها == Synthesis of Triazole, Thiadiazine, Pyrazole, Oxazoline, Oxadiazole, Oxazole, and Thiazole Derivatives and study The Biological activity for some of them

اسم المؤلف: رشا محمد فوزي عبد الرحمن
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن موضوع البحث في هذه الرسالة تحضير مركبات حلقية خماسية وسداسية غير متجانسة متنوعة ابتداء من باراهيدروكسي مثيل بنزوايت وازونيكوتينك اسيد هيدرازايد. وقد تم تقسيم هذا العمل الى سبعة اقسام : - القسـم الاول يتضمن هذا القسم تحضير مركبات حلقية غير متجانسة مندمجة الحلقة مشتقة من الغلق الحلقي لمجموعتي( - SH, - NH2) لمركبات 3 - ميركابتو - 4 - امينو - 5 - ( اريل ) - 4,2,1 - ترايازول باستعمال بارا - برومو فيناسيل برومايد . ان مشتقات الترايازول المستعملة في هذا القسم حضرت من تفاعل هايدرازيدات الحامض المذكورة انفا مع ثنائي كبريتيد الكاربون . وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الثاني يتضمن هذا القسم تحضير مركبات بايرازول والبايرزولون المشتقة من تفاعل مجموعة ( - NH - NH2) للمواد الابتدائية المذكورة انفا مع( الاستيل اسيتون , الاسيتو اثيل اسيتيت) . وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الثالث يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازولين و4,2,1 - ترايازول معوضة النتروجين بوساطة التفاعل بين هايدرازيدات الحامض مع فنيل ايزو سيانيد حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارا - برومو فيناسيل برومايد و2 - نورمالي من هيدروكسيد الصوديوم. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الرابع يتضمن هذا القسم تحضير مركبات 4,3,1 - اوكساديازول المشتقة من تفاعل مجموعة ( - NH - NH2) للمواد الابتدائية المذكورة انفا مع ثنائي كبريتيد الكاربون. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم الخامس يتضمن هذا القسم تحضير مركبات قواعد شيف المشتقة من تفاعل مجموعة ( - NH - NH2) للمواد الابتدائية المذكورة انفا مع الديهايدات مختلفة. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم السادس يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازول وثايزول معوضة النتروجين بوساطة التفاعل بين باراهيدروكسي مثيل بنزوايت مع كل من اليوريا والثايويوريا حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارا - برومو فيناسيل برومايد. وللحصول على هذه المشتقات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط النهائي . القسـم السابع يتضمن هذا القسم اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعالية بايولوجية عالية كما هو عليه في الجدول (3 - 12) . | The scheme of this work involves synthesis of different five and six membered heterocyclic rings starting from isonicotinic acid hydrazide and p - hydroxy methylbenzoate .This work is divided into seven different parts and the reaction steps for part are summarized in the comprehensive scheme.First part : This part involved the synthesis of fused thiadiazine ring derived from the cyclization of ( - NH2 and - SH) of the 3 - mercapto - 4 - amino - 5 - aryl - 1,2,4 - triazole by treatment with p - bromophenacyl bromide. The triazole derivatives were synthesized by treating the previous acid hydrazides with carbon disulfide. Scheme.Second part : This part involves the synthesis of pyrazole and pyrazolone derivatives from the reaction of ( - NH - NH2) group of the starting materials with acetylaceton, ethylacetoactate. Scheme.Third part : This part involves the synthesis of ∆4 - oxazoline and triazole derivatives via the reaction of the acid hydrazides with phenyl isocyanates and cyclization of the resulted products with p - bromophenacyl bromide and with 2N NaOH. Scheme.Fourth part : This part involves the synthesis of oxadiazole derivatives from the reaction of ( - NH - NH2) group of the starting materials with carbon disulfide. Scheme.Five part : This part involved the synthesis of Schiff base derivatives from the reaction of ( - NH - NH2) group of the starting materials with different aldehydes. Scheme.Six part : This part involved the synthesis of oxazole and thiazole derivatives via the reaction of p - hydroxy methylbenzoate with urea and thiourea and cyclization of the resulted products with p - bromophenacyl bromide. Scheme.Seven part : This part deals with the study of antibacterial activities of some of the synthesized compounds and comparing these activities with that of the starting materials. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against three pathogenic strains of bacteria (Escherichia Coli and staphylococcus aureus), the results revealed that some of these compounds showed measurable activity

دراسة ضوئية اشعاعية مع دراسة الحركيات لتفكك معقدات ثلاثي (الكيل زانثيتو) كروم (III) في مذيب ثنائي مثيل سلفوكسايد == Photochemical Radiation and Kinetics Studies of Tris (Alkylxanthato) Chromium (III) Complexes in DMSO Solvent

اسم المؤلف: اخلاص عبد الخضر سلمان
اسم المشرف: شهباز احمد مكي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم تحضير معقدات الكروم الثلاثي ثنائية السن والمشتقة من متصلات حاوية على الكبريت. وهذه المعقدات هي : 1 - ثلاثي (مثيل زانثيتو) كروم (III) Cr(mex)3 2 - ثلاثي (اثيل زانثيتو) كروم(III) Cr(etx)3 3 - ثلاثي (ايزوبروبيل زانثيتو) كروم(III) Cr(prx)34 - ثلاثي (بيوتيل زانثيتو) كروم(III) Cr(bux)3 5 - ثلاثي (هكسيل زانثيتو) كروم (III) Cr(hex)3 تم تشخيص هذه المعقدات من خلال مطيافية الاشعة تحت الحمراء (FTIR) والاشعة فوق البنفسجية والمرئية (UV.Vis) بالاضافة الى قياس بعض الخصائص الفيزيائية كدرجة الانصهار والحساسية المغناطيسية. تم دراسة النفكك الضوئي لهذه المعقدات في مذيب ثنائي مثيل سلفوكسايد بعد التشعيع بواسطة ضوء احادي ذات طول موجي 311±1 في درجة حرارة الغرفة . وجد ان ثابت التفكك الضوئي لهذه المعقدات تتبع ميكانيكية الدرجة الاولى لذلك فان هذه الثوابت تعتمد على تركيز المعقد فقط.تم قياس ثابت السرعة النوعية باستعمال النقصان في قراءة الامتصاصية عند ذلك الطول الموجي بعد تشعيع المعقدات المحضرة. وجد ان سرعة ثابت التفكك(Kd) يعتمد بوضوح على عدد مجاميع الالكيل في تلك المعقدات . لوحظ ان سرعة تفكك المعقدات تزداد كلما قلت مجاميع الالكيل في المعقدات مثال على ذلك فان Kd لمعقد ثلاثي (مثيل زانثيتو) كروم (III) يساوي (s - 1 - 510× 8.700 ) مقارنة بـ s - 1) - 510× 2.170 ( لمعقد ثلاثي (هكسيل زانثيتو) كروم (III). التغيير في قيمة الامتصاصية بعد تشعيع هذه المعقدات استعملت لدراسة ميكانيكية تفاعلات التفكك الضوئي . لقد اظهرت النتائج ان تشعيع هذه المعقدات هي الخطوة البطيئة الاولى .يتبع هذه الخطوة مباشرة كسر الاصرة Cr - S ( حيث يتجزا معقد الزانثيت الثلاثي) وتفاعلات الجذور الحرة السريعة . وبناءا عليه فقد تم حساب السرعة النسبية لتفكك هذه المعقدات. تم تعيين ناتج الكم لتفاعل التجزئة الضوئية للمعقدات الخمسة اعلاه وكانت تتراوح بين (7.76210 - 3 - 1.92510 - 3) . ومن خلال قيم ناتج الكم للمعقدات الخمسة اعلاه فان هذه القيم للمعقدات المذكورة اعلاه اخذت الترتيب التالي : (C6H13OCS2)3CrIII < (C4H9OCS2)3CrIII < (C3H7OCS2)3CrIII < (C2H5OCS2)3CrIII < (CH3OCS2)3CrIII | Chromium (III) complexes were prepared from sulphur containing ligands; Potassium alkyl xanthate, (PAX), these complexes were : 1 - Tris (methylxanthato) chromium (III) complex Cr(mex)3.2 - Tris (ethylxanthato) chromium (III) complex Cr(etx)3..3 - Tris (isopropylxanthato) chromium (III) complex Cr(prx)3.4 - Tris (butylxanthato) chromium (III) complex Cr(bux)3.5 - Tris (hexylxanthato) chromium (III) complex Cr(hex)3. The prepared complexes were characterized by FTIR and UV - Vis spectrophotometeric techniques; in addition some physical properties such, as melting point and magnetic susceptibility were measured.The photodecomposition reactions of the complexes under investigation in DMSO solvent were studied after irradiation by monochromatic light of l=311±1nm at room temperature. The photodecomposition constants for the above complexes were found to follow the first order reaction mechanism and consequently dependent only on the concentration of the complex. The specific rate constants (Kd) were measured employing the decrease in the absorbance readings at that wavelength after irradiation of the complexes. This study has also shown that the photodecomposition rate constants depend clearly on the number of alkyl group in the complexes. A large rate constant was observed as the number of alkyl group decrease. The Kd for Cr(mex)3 has a value of (8.700 × 10 - 5 s - 1 )compared to ( 2.170 × 10 - 5 s - 1) for Cr(hex)3 The variation in absorbance after irradiation of the complexes was employed to study the reaction kinetics for the photodecomposition reaction. The results showed that the first excitation step of the complexes were the slowest among other photodecomposition reactions. This followed immediately by the breakage of Cr - S bond of the tris(alkylxanthato)chromium(III) complexes and other fast radical reactions. Based on the above results, the relative photodecomposition reactivity ratio were calculated for all tris(alkylxanthato)chromium(III) complexes. The quantum yield of the photodecomposition reactions of the five complexes were also calculated and it was found to be in the range (1.925 × 10 - 3 - 7.762 × 10 - 3) from tris(hexylxanthato)chromium(III) complex to tris(metylxanthato)chromium(III) complex. The quantum yield values were ranked in the following order : (C6H13OCS2)3CrIII < (C4H9OCS2)3CrIII < (C3H7OCS2)3CrIII < (C2H5OCS2)3CrIII < (CH3OCS2)3CrIII

تحضير بعض المركبات العضوية الحاوية على ذرات غير متجانسة ودراسة كفاءتها على تثبيط تاكل الحديد الصلب في الاوساط الحامضية == Preparation of some Organic Compounds contain Hetero - atoms as Corrosion Inhibiters for Mild Steel in Acidic Media

اسم المؤلف: بان امين عبد الجبار
اسم المشرف: مهدي صالح شهاب
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: هذا العمل يتضمن تحضير بعض المركبات العضوية الحاوية على ذرات غير متجانسة ابتداء من المركب 2 - بنزلدين هايدرازين كاربون ثايو امايد]1 [و انتهاء بالمركب 5 - (2 - كلورو اثيل ثايو) - N - (1 - فنيل اثيليدين ) - 1, 4,3 - ثاياديازول - 2 - امين [21] كما موضح في ما يلي : - المجموعة الاولى من هذه المركبات العضوية تم تحضيرها بخطوة واحدة من خلال تفاعل التكثيف بين مجموعة الكاربونيل للالديهايدات او الكيتون ومجموعة الامين للثايوسيمي كاربازايد حتى تنتج المركبات التالية : ]1[ - 2 - بنزلدين هايدرازين كاربوثايوامايد.]2[ - 2 - (4 - نايتروبنزلدين) هايدرازين كاربوثايوامايد.]3[ - 2 - (4 - (داي مثيل امينو) بنزلدين ) هايدرازين كاربوثايوامايد.]4[ - 2 - (3 - نايتروبنزلدين) هايدرازين كاربوثايوامايد.]5[ - 2 - (1 - فنيل اثيليدين) هايدرازين كاربوثايوامايد. - المجموعة الثانية من هذه المركبات العضوية تم تحضيرها من خلال تفاعل 5 - امينو - 2 - ثايول - 1, 3, 4 - ثاياديازول بخطوتين : i) تفاعل تكثيف بين مجموعة الكاربونيل للالديهايدات او الكيتون ومجموعة الامين .ii) تفاعل الكلة بين (بنزيل كلورايد او 1, 2 - داي كلورو ايثان ) ومجموعة الثايول لتكوين المركبات التالية : ]12[ - N - بنزلدين - 5 - (بنزيل ثايو ) - 1 , 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين. ]13[ - 5 - (بنزيل ثايو ) - - 4) - Nنايترو بنزلدين ) - 1, 3, 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]14 - [5 - (بنزيل ثايو ) - ) - 4) - Nداي مثيل امينو) بنزلدين ) - 1, 3, 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]15[ - 5 - (بنزيل ثايو ) - - 3) - Nنايترو بنزلدين ) - 1, 3, 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]16[ - 5 - (بنزيل ثايو ) - N - (1 - فنيل اثيليدين) - 1 , 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]17[ N - - بنزلدين - 5 - (2 - كلورواثيل ثايو ) - 1 , 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]18[ - 5 - (2 - كلورو اثيل ثايو) - N - (4 - نايترو بنزلدين)1, 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]19[ - 5 - (2 - كلورو اثيل ثايو) ) - 4) - Nداي مثيل امينو)بنزلدين) - 1 , 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]20[ - 5 - (2 - كلورو اثيل ثايو) - N - (3 - نايترو بنزلدين) - 1 , 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين.]21[ - 5 - (2 - كلورواثيل ثايو ) - N - (1 - فنيل اثيليدين) - 1 , 3 , 4 - ثاياديازول - 2 - امين.2 - تشخيص المركبات اعلاه من خلال قياس درجات الانصهار ، طيف الاشعة فوق الحمراء وتقنية الاشعة المرئية والغير مرئية.3 - المركبات العضوية اعلاه الحاوية على ذرات غير متجانسة تم استخدامها كمثبطات لتاكل الحديد الصلب في محلول حامض الكبريتيك بتركيز 1 مولاري وبدرجة حرارة 30 مئوية . الخسارة بالوزن تعتبر طريقة تقييم لاختبار كفاءة التثبيط للمركبات اعلاه .4 - الحسابات النظرية تم حسابها لغرض البحث عن العلاقة بين التركيب الجزيئي وكفاءة التثبيط من خلال استعمال حسابات ميكانيك الكم التجريبية PM3 ضمن برنامج .HYPERCHEM | This work involves preparation of some organic compounds contain hetero - that starting from (E) - 2 - benzylidene hydrazine carbothioamide to (E) - 5 - (2 - chloro ethyl thio) - N - (1 - phenyl ethylidene) - D2872 : E2874 - thiadiazol - 2 - amine J2873 are summarized below : - First set of organic compounds was prepared in one step by a condensation reaction between the carbonyl group of aldehydes or ketones and the amino group of Thiosemicarbazide derivatives to produce the compounds : [1] - (E) - 2 - benzylidene hydrazine carbothioamide.[2] - (E) - 2 - (4 - nitro benzylidene) hydrazine carbothioamide. [3] - (E) - 2 - (4 - (dimethyl amino) benzylidene) hydrazine carbothioamide.[4] - (E) - 2 - (3 - nitro benzylidene) hydrazine carbothioamide.[5] - (z) - 2 - (1 - phenyl ethylidene) hydrazine carbothioamide. - Second set of organic compounds was prepared by reaction of 5 - amino - 2 - thiol - 1,3,4 - thadiazole in two steps : i) a condensation reaction between the carbonyl group of aldehydes or ketone and the amino group; ii) an alkylation reaction between (benzyl chloride or 1,2 - dichloro ethane) and thiol group to yield the following compounds : [12] - (E) - N - benzylidene - 5 - (benzyl thio) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[13] - (E) - 5 - (benzylthio) - N - (4 - nitro benzylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[14] - (E) - 5 - (benzylthio) - N - (4 - (dimethyl amino) benzylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[15] - (E) - 5 - (benzylthio) - N - (3 - nitro benzylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[16] - (E) - 5 - (benzylthio) - N - (1 - phenyl ethylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[17] - (E) - N - benzylidene - 5 - (2 - chloro ethylthio) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine. [18] - (E) - 5 - (2 - chloro ethylthio) - N - (4 - nitro benzylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[19] - (E) - 5 - (2 - chloro ethylthio) - N - (4 - (dimethyl amino) benzylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine. [20] - (E) - 5 - (2 - chloro ethylthio) - N - (3 - nitro benzylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.[21] - (E) - 5 - (2 - chloro ethylthio) - N - (1 - phenyl ethylidene) - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - amine.2 - The prepared compounds were identified by melting points, F.T.I.R, UV - visible and 1H - NMR spectroscopy and the result obtained are compatible the structures assigned to these compounds.3 - The above organic compounds which contain hetero - atoms were used as corrosion inhibitors for mild steel in 1M H2SO4 at 30oC. Weight loss regards as evaluation method to test the inhibition efficiency of the above compounds. Tables (3 - 5) and (3 - 6) indicates that the protection efficiency E (%) increases with increasing the concentration of suggested inhibitors with the maximum inhibition efficiencies were achieved at 10 - 3 M. 4 - Theoretical calculations to investigate the relationship between molecular structure and inhibition efficiency by using semi - empirical molecular quantum calculations within the PM3 method as implemented in HyperChem package.The preparation steps of the compounds [1 - 21] can be represented as shown in the following scheme :

دراسة طيفية لتقدير الكروم والفناديوم وتطبيقاته == Spectrophotometric Study for the determination of Chromium, Vanadium and its application

اسم المؤلف: اسيل صلاح منصور
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت الرسالة ثلاثة فصول رئيسة : - تناول الفصل الاول مسحا"عاما" للادبيات وشملت مقدمة عن الكروم والفناديوم (اكتشافة, تكافؤاتة، وجوده والتاثيرات السمية) كما تضمن تقدير ايوني الكروم والفناديوم بمختلف التقنيات وتم التركيز على تقدير ايوني الكروم والفناديوم بالطريقة الطيفية في مختلف الانموذجات الاحيائية والصناعية ومياه الشرب كما تم تحديد الهدف من البحث. اما الفصل الثاني فقد تضمن المواد الكيمياوية والاجهزة المستخدمة وطرق التحضير المختلفة لاجراء البحث. وقد تضمن الفصل الثالث اربعة اجزاء اساسية، الجزء A : يتضمن هذا الجزء دراسة طيفية متكاملة لمعقدات الكروم والفناديوم [Cr(VI, III) - DPC, Cr(VI) - bipy, V(IV) - SH, V(V) - 8 - HQ] وتحديد maxλ، وتضمن ايضا" دراسة الظروف الفضلى لتكوين المعقد من حيث( مفاضلة تراكيز الكاشف الانتقائي وتاثير pH المحلول على تكوين المعقد ومفاضلة تراكيز البفر)، وكذالك دراسة كافة المتغيرات الفيزيائية وتاثيرها على ثبوتية المعقد (الزمن ، الحرارة ، الضوء) ودراسة طبيعة المعقد بطريقة التغاير المستمر. الجزء : Bتضمن هذا الجزء تحضير منحنيات المعايرة للمعقدات المحضرة واجراء المعالجات الاحصائية الحديثة للبيانات التحليلية الناتجة، فقد تم استخدام معادلات مختلفه لاحتساب الخط المستقيم ونسبة الخطا ومعامل الارتباط كذلك الميل ونقطة التقاطع كما تم احتساب حد الكشف الناتج من القياسات العملية والمحسوبة باسلوب احصائي على وفق المعادلات الاحصائية ( حد الكشف النظري ). الجزء C : تضمن هذا الجزء فقرتين، اذ اشتملت الفقره الاولى دراسة تاثير تداخل الايونات الموجبة والسالبة في الكروم السداسي والفناديوم الرباعي وقد تم تفسير ميكانيكية التفاعلات هذه من ناحية الداينمية الحرارية من خلال حسابات ΔG, E1/2 Keq. , للتفاعلات قيد الدراسة من خلال E1/2 للتفاعلات وقد امكن ربط الكثير من النتائج العملية بالتفسير النظري المعتمد على قيم E1/2 للمعادلات المستنبطة خلال هذا البحث، اما الفقرة الثانيه فتشمل دراسة امكانية ازالة هذه المتداخلات الايونية باستخدام اعمدة التبادل الايوني الجزء D : تضمن هذا الجزء تطبيق الطريقة المستخدمة لتقدير الكروم في الانموذجات الحيه (الدم ،الادرار ) وتقدير الفناديوم في النباتات والاطعمه (الفطر، السيريلاك، والفراولة) واستخدام افضل الظروف لاجراء التقدير. | This thesis falls into three main chapters. Chapter I deals with a general survey of literature which discusses an introduction for chromium and vanadium (discovery, valances, uses, availability and toxic effects); also it includes the different techniques used for there determination. Focus was made on the determination of chromium and vanadium ions using spectrophotometric method in various different biological, industrial, drinking and sewage water samples. Chapter I also describes the aim of the research work conducted. Chapter II describes the preparation of chemicals and sample pretreatment. It also includes all the equipments used.Chapter III is divided into four parts (A, B, C and D)Part A : describes an integrated spectral study of complexes [(Cr (VI, III) - DPC), (Cr(VI) - bipy), (VO - SH), (V(V) - 8 - HQ)], it includes a study of the optimum conditions for the complex formation including the (determination of ligand concentration, effect of pH, determination of buffer concentration), also it includes a study of all the physical variables affecting the complex formation (time, temperature, light effect), and study of the nature of complexes following the continuous variation method.Part B : This part includes the preparation of calibration curves of the complexes and treatment data resulted by modern statistical analytical methods which involve different equation formulae for calculating linear regression equation, relative error, correlation coefficient, slop, intercept, and the theoretical limit of detection was also calculated. Part C : This part comprises two paragraphs : the first one includes a study of the effect of selected interfering positive and negative ions on the separation and determination processes. This effect is to explain thermodynamically by determining E1/2, Keq. and ΔG values. The second paragraph includes a study of separating the interfering ions from chromium and vanadium ions using ion exchange columns. Part D : Describes the application of the method to determine chromium in the biological samples (blood and urine) and determine vanadium in plants and foods (mushrooms, strawberry and cereals) using the optimum conditions for determination.

دراسة عليه ونظريه لفعالية بعض العقاقير كمثبطات لتاكل الالمنيوم معدن وبعض سبائكه في المحلول المحلي == Experimental and Computational Studies of Some Drugs as Corrosion Inhibitors for Aluminium and Some Its Alloys in Saline solution

اسم المؤلف: سمر ثامر حميد
اسم المشرف: شذى فاضل نارين السعيدي | تغريد علي سلمان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This thesis involves the investigation of the corrosion behaviour of pure aluminium as well as of two of aluminium - base alloys (5052Al and 2024Al) in sodium chloride solution over a temperature range (283 - 323 K) with and without ampicillin (AMP.), cephalexin (CEX.) and amoxicillin (AMOX.) as inhibitors.The results of electrochemical experimental study revealed that : 1. The current density increases with increasing temperature in the range of (283 - 323) K.2. The inhibition efficiency increases with increasing the concentration of inhibitors (AMP., CEX., and AMOX.), this means that these inhibitors act as an adsorption inhibitors on the surface for the corrosion of pure Al, 5052 Al, and 2024 Al in 3.5% NaCl.3. The inhibition efficiency of AMP., CEX., and AMOX. decreases with increasing temperature from 283 to 323 K. 4. According to the corrosion potential, AMP., CEX., and AMOX. act as mixed type inhibitors since corrosion potential does not change approximately in NaCl solution.5. The thermodynamic parameters of corrosion ΔH, ΔG, and ΔS have been calculated at different inhibitors concentrations and temperatures. The values of ΔG and ΔH indicate the spontaneous and exothermic corrosion processes respectivelly.6. The general behaviour for the kinetic studies depend on the Arrhenius equation. Kinetic data show that the adsorption of AMP., CEX., and AMOX. on the surface of in 3.5% NaCl is physisorption type.7. The negative values of thermodynamic functions of adsorption, ΔGads and ΔHads obtained from Langmuir isotherm, indicate the spontaneous and exothermic adsorption processes respectively.This thesis also includes theoretical calculation of ampicillin, cephalexin and amoxicillin molecules using the density functional theory (DFT) (B3LYP) with 6 - 31G basis set, which indicate that AMOX. is best inhibitor.The comparison of theoretical and experimental data exhibit good relation.The surface study by using Scanning Electron Microscopy (SEM) has been accomplished and the images show a smoother surface for pure aluminium sample in the presence (7.5×10 - 4 M) of ampicillin due to the formation of a protective barrier film through adsorption process.

تحضير اقطاب بوليمرية جديدة للسلفاميثوكسازول واستخدامها في تحديد بعض الادوية == Preparation of new polymeric electrodes for sulfamethoxazole and their use in determining some drugs

اسم المؤلف: سراء عبد العزيز ابراهيم
اسم المشرف: خالدة حميد محمد السعيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: In this study two types of ion - selective electrodes (ISEs) were prepared based on PVC matrix membrane.First, four ion - selective electrodes for sulfamethoxazole (SMZ) which based on sulfamethoxazole (SMZ) and tungestophosphoric acid (TPA) ion - paircomplexas the electro - active materials were prepared. Second, six ion - selective electrodes for sulfamethoxazole (SMZ) whichbased on sulfamethoxazole (SMZ) and sodium tetraphenylborate (NaTPB) ion - paircomplex as the electro - active materials were also prepared.In both types of ISEs, some of the selectedplasticizers were used such as; Di - octyl phthalate (DOPh), Tri - butyl phthalate (TBPH), Tri - butyl phosphate (TBP),Nitrobenzene (NB), Acetophenone (AP) and o - Nitrophenyloctylether (o - NPhOE) in PVC matrix.The electrodes parameters, linear range of concentration,Nernestian slope, limit of detection, response time, life time, working pHrang and selectivity were evaluated. Also the statistical treatments wereapplied for the results that include : relative standard deviation (RSD),relative error (Re.), and confidence limit for concentration. The results showed : The first type ISEs were : SMZ - TPA+DOPH (E1),SMZ - TPA+TBP (E2),SMZ - TPB+AP (E3) andSMZ - TPA+NB (E4), give the linear Range from (1×10 - 5 - 1×10 - 2, 1×10 - 7 - 1×10 - 2, 1×10 - 5 - 1×10 - 2 and 1×10 - 5 - 1×10 - 2 M), and the slopes are (52.008, 58.381, 56.909 and 50.309 mV/decade)respectively, with detection limits are (9×10 - 6, 9×10 - 8, 6×10 - 6 and 7×10 - 6M), response time of 10 - 3 M (30, 28, 36 and 25 second) and the lifetimewere about (29, 27, 20 and 9 days) respectively.The second type, were : SMZ - NaTPB+TBPH (L1), SMZ - NaTPB +NB (L2), SMZ - NaTPB +TBP (L3), SMZ - NaTPB +AP (L4),SMZ - NaTPB +DOPH (L5) and SMZ - NaTPB +o - NPhOE (L6) give the linear range from (1×10 - 5 - 1×10 - 2, 1×10 - 5 - 1×10 - 2, 1×10 - 5 - 1×10 - 2, 1×10 - 5 - 1×10 - 2, 1×10 - 5 - 1×10 - 2 and 1×10 - 5 - 1×10 - 2M), the slopes are (53.609, 49.608, 56.810, 55.709, 50.808 and 51.808 mV/decade)respectively, with detection limits of (9×10 - 6, 8.5×10 - 6, 8×10 - 6,8.9×10 - 6, 7.5×10 - 6 and 7×10 - 6M), response time of 10 - 3 M (16, 14, 24, 19, 16 and 20 second) and the lifetime were about (12, 6, 24, 17, 26 and 7 days) respectively.The best electrode from first kind is (E2) and from the second kind is (L3), both were used to determine the sulfamethoxazole in pure samples. The working pH for (E2) electrode was ranged from (1.6 - 6.8) and the working pH for (L3) electrode was ranged from (1.7 - 6.9). The interferences measurements in the presence of (Na+, K+, Cu+2, Mn+2, Fe+3, Al+3, trimethoprim, starch, sucrose and gelatin ) were studied for both electrodes using the separated method and mixed method for selectivity coefficient determination.The ISE (E2) gave a good electrochemical characterizationamong the others and it has been used successfully for the determination ofsulfamethoxazole in the Pharmaceutical Samplesusing different potentiometricmethods.Also UV - spectrophotometric method was used which include the normal spectra,forsulfamethoxazole solutions (0.990x10 - 4, 0.996x10 - 4,0.999x10 - 4, 1.004x10 - 4, 1.005x10 - 4)M in wavelengthequal 259.00 nm. The analytical methods results showed to be simple, rapid and with a good accuracy by comparing between normalspectra and direct method of Ion selective electrode by using F - test.The results shown, that the sulfamethoxazole canbe determined by using Ion selective electrode method because the value of the (F) experimental less than the value of the (F) theoretical at 95% confidence limit. Since F - calculated less than F - table, we concluded that there is no difference in precision between two methods.

الفصل الكروموتوكرافي لبعض الاحماض الامينية بواسطة طريقة كروموتوكرافيا السائل العالية الاداء باستعمال طور ثابت جديد == Chromatographic Separation of Some Amino Acids by High Performance Liquid Chromatography Method Using A New Stationary Phase

اسم المؤلف: علي عباس رسول
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2011
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: New stationary phase for high performance liquid chromatographyhas been prepared by the reaction of Neutral red solution with Weaklyacidic cation exchanger resin . The stability of the new attachedfunctional group on the resin was studied against different solvents suchas benzene, ethanol, acetonitrile, acetone, methanol, chloroform, andpetroleum ether as well as NaOH and HCl solutions. The new preparedresin was found stable and no depletion of the Neutral red moiety fromthe resin was noticed with the above materials .The FTIR analysis hasconfigured the attachment of Neutral red on the resin as well as thephysical appearance of the new resins.The new stationary phase has been packed into stainless steel column. The pKa value for new resins has been calculated. The pKa for Weakly acidic - Neutral red resins were 7.15. The chromatographic performance of the packed column was characterized. The number of plate numbers N, height equivalent of a theoretical plates H, capacity factors Ḱ, selectivity factors α, and peaks asymmetry, and Resolution RRsR were measured by analyzing different analytes on the new columns using different mobile phase compositions and flow rates.These parameters were measured from analysis of some amino acids such as Histidine, Phenylalanine, Tryptophan, and Tyrosine. The analysis of amino acids using Weakly acidic - Neutral red column has performed using %10 acetonitrile in buffer phosphate as mobile phase.The average value of plate numbers N was (316.59) . The plate heights H was averaged (0.085) cm , capacity factors Ḱ were ranged from (1.8 - 2.86). Separation factors α were ranged from (0.21 - 1.17), and peak asymmetry value were range from (0.99 - 1.09). Resolution RRsR were ranged from (0.93 - 3.77).IIThe analysis of amino acids using a new stationary phase has performed using buffer phosphate as mobile phase . The average value of plate numbers N was (234.79) , plate heights H was (0.107)cm , capacity factors Ḱ were ranged from (1.13 - 4.73) , separation factors α were ranged from (0.23 - 1.22) , peak asymmetry value were range from (1.10 - 1.18) and resolution were (0.93).R.S.D were ranged from(0.04 - 1)% , recovery were ranged from (93.8 - 97.12)% , The relative errors were ranged from ( - 2.88 - - 6.2) % .Calibration curves for all analyzed compound were linear from their detection limits to at least 50 ppm with correlation coefficient ranged from(0.9991 - 0.9996).The detection limits were ranged from(0.05 - 0.25) ppm at signal to noise ratio of three or more.

هرمونات الغدة الدرقية والكورتيزول والبرولاكتين ومؤشر كتلة الجسم لدى مرضى السكري من النوع الثاني == The Profile of Thyroid Hormones, Cortisol, Prolactin and Body Mass Index in Patients with Diabetes Type 2

اسم المؤلف: محمد صفاء شوكت النجار
اسم المشرف: سلمان علي احمد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2011
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Diabetes is a group of disorders that produce elevated levels of blood glucose. The two main forms of diabetes are type 1and type 2. The cause of diabetes was associated with some endocrine hormones and obesity. This study was focused on diabetes type 2 and its effects on thyroid hormones (TSH, T3, T4), prolactin and cortisol and with body mass index. To achieve this aim 68 diabetic patients type 2 with ages of 35 - 70 years and 34 healthy people with ages of 35 - 70 years (control group) were enrolled. These hormones (TSH, T3, T4, PRL and Cortisol) were estimated by an enzyme immunoassay method with final fluorescent detection (MiniVidas).The results demonstrated significant increase of T4 (p<0.05), Cortisol (p<0.05) levels, and significant decrease of TSH (p<0.05) levels. A non significant increase was shown in prolactin (p>0.05) levels, and non significant decrease in T3 (p>0.05) levels.Obesity is the most important modifiable risk factor in the pathogenesis of type 2 diabetes, however, racial factors seem to be important in the relationship between body mass index and glucose in patients with diabetes type 2.The linear regression analysis revealed significant negative correlation (r= - 0.310, p<0.01) in cortisol levels with BMI, and significant positive correlation in fasting serum glucose (r=0.293, p<0.05) and TSH (r=0.275, p<0.05) levels with BMI in patients with diabetes type.The linear regression analysis revealed significant negative correlation (r= - 0.249, p<0.05) in cortisol levels with fasting serum glucose, and positive correlation in TSH (r=0.258, p<0.05) levels with fasting serum glucose in patients with diabetes type 2.The linear regression analysis revealed significant negative correlation (r= - 0.469, p<0.05) in T4 levels with Cortisol levels in patients with diabetes type 2.
1 ... 135 136 137 138 139 ... 215