تحضير عدد من مشتقات البريميدينات ودراسة فعاليتها البايلوجية == SYNTHESIS OF SOME PYRIMIDINE DERIVATIVES AND STUDY THEIR ANTIBACTERIAL ACTIVITY
Author name:
ايناس عبد الكريم حازم
General topic:
Chemistry
Specific topic:
Physical Chemistry
Degree:
Master
University:
Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department
Language:
English
University location:
Baghdad
First pages:
25T1678 - p.pdf
Abstract:
تضمن هذا البحث تحضير عدد من مركبات (مشتقات البريميدينات) من تفاعل ثايوبريميدين مع مركبات مختلفة منها الهيدرازين المائي ومشتقاته, الامينات, ومع اثيل اسيتو اسيتيت وكانت المركبات المحضرة.1) 6 - methyl - 4 - oxo - 1,2,3,4 - tetrahydro - 2 - thiopyrimidine.2) 2 - hydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.3)6 - methyl - 2 - (3 - methyl - 5 - oxo - 4,5 - dihyro - 1 - H - pyrazol - 1 - yl - pyrimidine - 4 - (H) one.4) 2 - phenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.5) 2 - (2,4) - dinitrophenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.6) 2 - diphenylamine - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.7) 2 - (diphenylamine)amino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one. بالاضافة الى تحضير ثلاث مركبات تعتبر من قواعد شف التي حضرت من تفاعل (pyrimidine derivative) مع الديهايدات حلقية كما في المركبات : 8) 4 - (4 - N,N - dimethylamine benzylidene) - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.9) 4(4 - hydroxy benzylidene( - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.10)2 - (4 - N,N - dimethylaminobenzylidene)hydrazine - 6 - methyl - pyrimidine - 4 - (3H) one. تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة الطريقة الطيفية (طيف الاشعة تحت الحمراء F.T.IR) وتم قياس درجة الانصهار لهذه المركبات المحضرة. ولبيان الفعالية البايلوجية للمركبات المحضرة اجري اختبار على نوعين من البكتريا وهي1) Staphylococcus aureus.2) Escherichia coli.استخدمت طريقة الانتشار حول القرص على الاطباق وسط الاكار, اجريت عمليات تنمية وتكاثر البكتريا في درجة حرارة معينة واعطت هذه الاختبارات نتائج اولية جيدة ومشجعة للعمل المستقبل | The current study involves the preparation of pyrimidine derivatives from reaction of thiopyrimidine with different compounds of hydrazine hydrate derivatives, amines and with ethylaceto acetate as in compounds : 1) 6 - methyl - 4 - oxo - 1,2,3,4 - tetrahydro - 2 - thiopyrimidine.2) 2 - hydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.3)6 - methyl - 2 - (3 - methyl - 5 - oxo - 4,5 - dihyro - 1 - H - pyrazol - 1 - yl) - pyrimidine - 4 - (H) one.4) 2 - phenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.5) 2 - (2,4) - dinitrophenylhydrazino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.6) 2 - diphenylamine - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.7) 2 - (diphenylamine) amino - 6 - methylpyrimidine - 4 - (3H) one.And preparation of three compounds considered as Schiff bases that were prepared from reaction of pyrimidine derivatives with aromatic aldehydes as in the compounds : 8) 6 - (4 - N,N - dimethylamine benzylidene) - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.9) 6 - (4 - hydroxy benzylidene) - 6 - amino - 1,3 - dimethyl uracil.10)2 - (4 - N,N - dimethylaminobenzylidene)hydrazine - 6 - methyl - pyrimidine - 4 - (3H) one. The identification of the prepared compounds was done using spectroscopy (F.T.IR) and melting points for these compounds were determined. Antibacterial activity of the prepared compounds was done by using disc diffusion method on nutrient agar plate using two types of bacteria strains.1) Staphylococcus aureus.2) Escherichia coli. Bacterial growth was carried out at (37oC), some of the prepared compounds show high ability to inhibit the growth of above mentioned bacteria.
