Share
تحضير ودراسة الفعالية البايولوجية لمشتقات جديدة4,2,1 - ترايازول,4,3,1 - اوكسادايازول,4,3,1 - ثايادايازوليدين و4 - اوكزو - ثايازوليدين == Synthesis and Biological activity of New 1,2,4 - Triazole,1,3,4 - Oxadiazole,1,3,4 - Thiadiazolidine and 4 - oxo - thiazolidin derivatives
Author name:
نسرين قيس عبود القيسي
General topic:
Chemistry
Specific topic:
Chemistry
Degree:
Master
University:
Al-Nahrain University - College Of Science - Chemistry Department
Language:
English
University location:
Baghdad
First pages:
25T1680 - p.pdf
Abstract:
يتضمن موضوع الرسالة تحضير مركبات خماسية الحلقة غير متجانسة من بارا كلوروبنزوك هايدرازايد والذي تم تحضيره من حامض الباراكلورو بنزوك.لقد تم تقسيم هذا العمل الى ثلاث اجزاء : الجزء الاول : يتضمن تحضير ثلاث مركبات ملتحمة جديدة ومركبين جديدين من قواعد شيف مشتقة من3 - مركبتو - 4 - امينو - 5 - (باراكلورو فنل) - 4,2,1 - ترايازول [3] حيث حضر المركب]3[ من باراكلورو بنزوك هايدرازايد[2].2 - امينو - 5 - باراكلوروفنل - 4,3,1 - ثايادايازول]7[ حضرمن حامض البارا كلورو بنزوك. خطوات التفاعل موضحة في المخطط(1)الجزء الثاني : يتضمن تحضير مركبات حلقية خماسية غير متجانسة وهي : اوكسادايازول,ترايازول والثايازوليدين والتي اشتقت من تفاعل المادة الاساس ]2[. وخطوات التفاعل موضحة في المخطط (2)الجزء الثالث : يتضمن قياس الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا((G +,((G - ومقارنة هذه النتائج مع المادة الاساس.دلت النتائج المستحصلة بان المركبات ]5a,6,8,10[ اضهرت فعالية وكما موضح في الجدول ]3 - 1[ | The scheme of this work involves synthesis of different five memberd hetrocyclic rings from ρ - chlorobenzoic hydrazide which was synthesized from it's carboxylic acid.This work is divided into three parts : First part : Involved synthesizing three new fused rings and two new Schiff bases derived from the 3 - mercapto - 4 - amino - 5 - (ρ - chlorophenyl) - 1,2,4 - triazole[3], which was synthesized from it 's ρ - chloro benzoic hydrazide [2].2 - Amino - 5 - (ρ - chlorophenyl) - 1,3,4 - thiadiazole[7] was synthesized from the ρ - chloro benzoic acid. The following reaction steps is shown in scheme (I)Second part : Involved synthesizing derivatives of : oxadiazole, triazole and thiazolidinone from the starting material [2] as shown in scheme (II).Third part : Study the antibacterial effect of some of the synthesized compounds and comparing their activities with the starting material. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against two pathogenic strains of bacterial Staphylococcus Aureus (G+) and Escherichia coli (G - ).The result revealed that compounds
