عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 128

تصميم نظام جريان متوقف لتقدير المغذيات في نماذج المياه == Designing a Stop-Flow System for Nutrient Determination in Water Samples

اسم المؤلف: محمـد ذياب خليف البعلاوي
اسم المشرف: كامل حسين علوان السوداني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة

تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على حلقات - 1,2,3ترايازول و - 1,3,4ثايادايزول == Synthesis and Characterization of New Heterocyclic Compounds Containing 1,2,3 - Triazole and 1,3,4 - Thiadiazole Rings

اسم المؤلف: نور حميد عمران
اسم المشرف: رياض جليل ناهي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: المثنى
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم في هذه الرسالة تحضير وتشخيص و دراسة الاستقراية الحرارية لسلسلة جديدة من مركبات حلقية غير متجانسة تحتوي على 3,2,1-ترايازول وحلقة 4,3,1-ثايادايزول ومجموعة الايمين (قواعد شف). تضمن الجزء الاول من البحث تحضير مشتقات 3,2,1-التراياازول 53-57 باستخدام تفاعل الاضافة الحلقية بين الازايد والالكاين بوجود مركبات النحاس الاحادي كعامل مساعد. لذا تم تحضير سلسلة من مركبات الازايد الاروماتي 48-52 كمكونة الازايد المطلوب في تفاعل الاضافة الحلقية بينما تم استخدام حامض البروباينويك المتوفر تجاريا كمكونة الالكاين. ان استخدام حامض البروباينويك في هذا التفاعل يؤدي الى تعويض حلقة 3،2،1-التراياازول بمجموعة كاربوكسيل وبالتالي يمكن استغلالها في الكثير من التفاعلات لتحضير مركبات مشتقات جديدة لتطبيقات مختلفة. | بعد تحضير مشتقات 3,2,1-الترايازول، تم التركيز على استغلال مجموعة الكاربوكسيل في تحضير حلقة4,3,1- ثايادايزول متجمعة مع حلقة 3,2,1-التراياازول وذلك من خلال مشتقات الترايازول 53-57 المحضرة مع ثايوسيمي كاربازايد بوجود زيادة من POCl3 وبالتالي الحصول على سلسلة جديدة من المركبات الحلقية الجديدة تحتوي على4,3,1- ثايادايزول متجمعة مع حلقة 3,2,1-الترايازول في جزيئة واحدة 53-57. بسبب احتواء المركبات الناتجة على مجموعة امين معوضه مباشرة على حلقة الثايادايزول في الموقع C2, لذا تم استغلال هذه المجموعة لتحضير سلسه جديده من مشتقات قواعد شف وذلك بالتفاعل مع اثنين من الالديهايدات الاروماتية بارا برومو بنزالديهايد وبارا نايترو بنزالديهايد. | وتم تشخيص جميع المركبات المحضرة بمقياس الاشعة تحت الحمراء FT-IR ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي ومطيافية الكتلة. | علاوة على ذلك تم دراسة السلوك الحراري للمركبات المحضرة بتقنية التحليل الحراري الوزني | TGA والتحليل الحراري التفاضلي الوزني .DTG | == This thesis describes the synthesis, characterization and thermal study of new heterocyclic compounds containing 1,2,3-triazole, 1,3,4-thiadiazole and imine moieties at the same molecule. Firstly, the copper (I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) was the method choice for the synthesis of the target 1,2,3-traizole derivatives 53-57. Thus, a series of p-substitution phenyl azides 48-52 was designed as azido components of this reaction which was synthesized via reaction of diazonium salts with sodium azide. The propiolic acid was chosen as an alkyne building block in CuAAC reaction. Importantly, choosing propiolic acid as a second moiety of CuAAC reaction is allowed to functionalize the target 1,2,3-triazole derivatives 53-57 with a carboxyl group. The latter, can be exploited in different reactions and applications. The main efforts are focused to exploit their carboxyl function groups for the combination of 1,2,3-triazole ring system with 2-amino-1,3,4-thiadiazole ring system. However, new series of heterocyclic compounds containing 1,2,3-triazole and 1,3,4-thiadiazole moieties at the same molecule was synthesized through condensation reaction between the synthesized 1,2,3-triazole derivatives 53-57 with thiosemicarbazide in the presence of POCl3. Furthermore, as the synthesised compounds 57-62 containing an amino function group attached into the C2 position of 1,3,4-thiadiazole ring, it was exploited for the synthesis of new heterocyclic compounds containing 1,2,3-triazole, 1,3,4-thiadiazole and imine moieties in one molecule. All the synthesized compounds were characterized by the FT-IR, NMR and Mass spectroscopies. For further investigations, the thermal behavior of the synthesised compounds was studied by TGA and DTG techniques

تحضير وتشخيص 4,1 - بس (اميدازول - 1 - يل مثيل) بنزين - سليكا ودراسة فعاليته كعامل مساعد == Synthesis and characterization of 1,4 - bis (imidazole - 1 - yl methyl) benzene - silica and its catalytic activity

اسم المؤلف: نهلة غازي فهد
اسم المشرف: قاسم محمد حلو
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: المثنى
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة تم استخلاص السيلكا من قشور الرز عن طريق غسل قشور الرز مرات عديدة بالماء المقطر، ثم عوملت مع محلول (1مولاري) من حامض النتريك، بعد ذلك احرقت في فرن بدرجة حرارة 800 درجة مئوية ، تم تحويل السليكا الناتجة الى سيليكات الصوديوم بعد ذلك تم مفاعلتها مع CPTES ينتج سليكا ذات مجموعة وظيفية --CH2Cl رمز لها بالرمز .RHACClتم تحميل الاميدازول المتفاعل مع كلوريد بارزاايلين على سطح .RHACClلتكوين العامل المساعد غير المتجانس رمز له .RHAPrIM تم تشخيص العامل المساعد بعدة تقنيات منها تحليل العناصر والتحليل الوزني الحراري TGA/DTA وتحليل امتزاز النتروجين ومطيافية الاشعة تحت الحمراء FT-IR وكذلك اطياف الرنين النووي المغناطيسي للحالة الصلبة لنواة ذرتي الكربون والسيليكون ( ( 29Si , 13C MAS NMRوكذلك المجهر الالكتروني الماسح SEM والمجهر الالكتروني النافذ.TEM طبقا الى نتائجCHN ،.EDXلوحظ زيادة نسبة الكربون اكثر مما هي عليه في RHACCl وبين التحليل كذلك وجود نسب من النتروجين والتي لم تكن موجودة سابقا في المركبRHACCl. اظهر تحليل الرنين النووي المغناطيسي للحالة الصلبة لنواة ذرة السيليكون29Si وجود ازاحات كيميائية تعود الى Q4،Q3 ، T3، T2 عند ازاحات كيميائية في الطيف حسب الادبيات. اما تحليل الرنين النووي المغناطيسي للحالة الصلبة لنواة ذرة الكربون13C اظهر حزما عند مواقع كيميائية مختلفة تعود لذرات الكربون في العامل المساعد المحضر. في حين بينت نتائج التحليل الحراري TGA/DTA امكانية استخدام العامل المساعد حتى 277 درجة مئوية دون ان يتفكك . وطبقا لصور المجهر الالكتروني النافذ TEM ظهرت دقائق ذات اشكال منتظمة وبحجم 5 نانومتر ، بعضها ملساء والاخرى كانت مسامية.درست الفعالية التحفيزية للعامل المساعدRHAPrIM في حمل ايون النتريت لتحضير حامض النتروز المستخدم في تحضير املاح الدايزونيوم . يعتبر حامض النتروز المادة الاساسبة لتحضير الاصباغ ، حيث حظرت اصباغ مختلفة عن طريق تفاعل الازدواج بين المركبات الاروماتية واملاح الدايزونيوم. شخصت الاصباغ المحضرة بواسطة تحليل العناصر، FT-IR واطياف UV-Vis . لوحظ تطابق النتائج العملية والمحسوبة لتحليل العناصر لمركبات الازو المحضرة. تم اعادة استخدام العامل المساعد عدة مرات و بثباتية عالية. == In this study, silica was extracted from rice husk via washing rice husk many time with distilled water, and then treated with 1.0 M of Nitric acid; finally, it was burned in an oven at 800 oC. The ash was converted to sodium silicate and reacted with chloropropyltriethoxysilane to form RHACCl. Imidazole with p-xylylene dichloride was loaded onto RHACCl in the form of p-xylylbisimidazole to form solid catalyst donated RHAPrIM. Various analytical techniques were well characterize the catalyst including CHN analysis, TGA/DTA, FT-IR, N2-adsorption desorption study, 29Si &13C MAS NMR spectra TEM, SEM and EDX. According to the CHN results, it was noticed that the carbon percentage increased from (11.70%) in RHACCl to (16.704%) in RHAPrIM; also the results were showed a present of nitrogen in RHAPrIM which was not present in RHACCl. Silicon solid-state nuclear magnetic resonance showed Q4, Q3, T3, and T2 chemical shifts at expected position. 13C spectrum showed different peaks at different chemical shifts related to the carbon structures of the organic moieties. Thermal analysis showed that the catalyst could be used safely up to 277 ºC. TEM images of RHAPrIM showed regularly shaped particles with an estimated size 5 nm. Some particle seems to be smooth in shape, while the others showed a porous shape. The catalytic activity of RHAPrIM was examined in-situ preparation of nitrous acid which was used in the preparation of diazonium salt. The RHAPrIM was used to produce nitrous acid via it’s reaction with nitrite ions. Nitrous acid is the key start materials for dyes preparation via diazonium salt. Coupling reaction of aromatic compounds was carried out with a diazonium salt to yield a mono azo dye. All dyes were characterized by elemental analysis, FT- IR, and UV-Visible spectra. Both calculated and found results of elemental analysis of prepared azo compound were match with each other. The catalyst was stable and regenerated within a simple experimental procedure

تحضير وبلمرة عدد من المونومرات الحاوية على مجاميع حلقية غير متجانسة وبطرائق مختلفة == Synthesis and Polymerization of Several Monomers Containing Heterocyclic Groups By Different Methods

اسم المؤلف: وفاء مهدي ساجت الكوفي
اسم المشرف: فريال محمد علي السلامي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: كيمياء البوليمرات
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ان تطور حقل البوليمرات الدوائية قد اخذ بالاهتمام في العقدين الماضيين كمواد بايولوجية استخدمت في مكونات صناعة الاعضاء وكوسيلة دوائية وفي طب الاسنان، وقد تطور حقل المعرفة بالبوليمرات المستعملة كمواد صيدلانية وعلاجية،وقد استخدمت كمقدمات دوائية (prodrugs) التي يتم تحررها بسرع منتظمة على شكل جزيئات صغيرة او كبيرة كعلاج لامراض مختلفة ولمواقع مصابة محددة في الجسم لتقليل السمية ولتحسين الانتخابية.ونتيـــجة لتزايد اهمـــــية البوليـــمرات الدوائية الحاوية على مجامـــيع حلقـــية غير متجانسة فقد تم في هذا البـــحث تحضير بوليمرات دوائية مختلفة بخـــطوات ثــلاث : - اولا : - تحضير عـــــــدد من حوامـــــض الســـــتراكوناميك المعــــــوضة (1A5 - A) والايتكوناميك المعوضة (A10 - A6) من تفاعل حامض الستراكون اللامائي او الايتكون اللامائي مع امينات حلقية غير متجانسة مثل ( 2 - امينو بريدين ،الميلامين ،4 - امينو انتي بايـــرين ،4 - امينـــو - 2,2,6,6 - تيترا مثيل ببــــريدين، 2 - امينو - 6 - هيــدروكسي بيريدين ).1. ان المونومرات المحضرة اعلاه جميعها قد بلمرت بطريقة الجذور الحرة (A20 - A11) وحولت الى املاح الصوديوم (A31 - A27)، (A36 - A32) او الامونيوم (A41 - A37) ، (A46 - A42) المقابلة.2. تحضير الايمايدات المعوضة المقابلة باستخدام حامض الخليك اللامائي وخـلات الصــوديوم اللامائية بســــــحب جزيئة ماء وغلـــــــق الحلقة (A23 - A21)، ثم بلمرت الايمايدات المعوضة بالمجاميع الحلقية غير المتجانسة (A26 - A24) .ثانيا : - البلمرة التكاثفية للاديبويل كلورايد مع : - ا - الثايمين واليوراسيل لتحضير البولي استر (A48 - A47) .ب‌ - الميلامين للحصول على بولي امايد (A49) متشابك او خيطي . جـ - 2 - امينو 6 - هيدروكسي بيريدين للحصول على بولي (استر - امايد) التتابعي (A50).ثالثا : - ا - تحضير مونومرات الاكريل امايد المعوضة من تكاثف حامض الاكريليك مع الامينات الحلقية غير المتجانسة (A55 - A51) ثم بلمرة هذه المونومرات الى (A60 - A56) بطريقة الجذور الحرة.ب - بلمرة حامض الاكريليك وتعويضه بالامينات الحلقية غير المتجانسة للحصول على بوليمرات الاكريل امايد المعوضة بهذه الطريقة (A60 - A56).شخصت المونومرات والبوليمرات المحضرة بوساطة اطياف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية ،وبعضها قد شخص بوساطة التحليل الدقيق للعناصر .كما درست الصفات الفيزيائية والنسب المئوية للانتفاخ لبعض البوليمرات المحضرة. | The use of functional polymers in medicine has been of considerable growth during the past two decades Polymers as biomaterial have found applications in such areas as artificial organs, tissue engineering ,components of medical devices ,and dentistry. A growing as pect of the field is recognition of polymers as useful therapeutic agents ,ice ,either polymers that exhibit pharmacological properties or that can be utiliced as carried for selective and sustained delivery small molecular or macromolecular as a pharmaceutical agents for a variety disease states .They include delivery of drugs at sustained rate, targeted delivery of drugs at specific sites (to minimize toxicity and enhance selectivity for certain antitumors . Due to the increasing importanceof drug polymers containing heterocyclic compounds, in this new work different drug polymers have been synthesized by three lines as follow : - First : - - Preparation of N - substituted Citraconamic acids (A5 - A1) and Itaconamic acids(A10 - A6) from reaction of Citraconic anhydride and itaconicanhydr with different heterocyclic amines such as 2Amino pyridine ,Melamine, 4 - Aminoanti Pyrine, 2,2,4,4 Pipredine and 2 - Amino 6 - hydroxy pyridine.All these prepared monomers were polymerized free radically (A11 - A15),(A16 - A20) and converted to their corresponding sodium or ammonium salts(A42 - A46),(A37 - A41),(A32 - A36),(A27 - A31) and cyclized to corresponding imides (A21 - A23) by using acetic anhydride and anhydrous sod.acetate as a dehydrating agent, then polymerized to N - substituted polyimide (A24 - A26). Second : - Polycondensation of Adipoyl chloride with : - A - Uracile or Thymine to prepare polyesters(A47 - A48) .B - Melamine to get Polyamide (A49).C - 2 - Amino 6 - hydroxy Pyridine to get Sequential Poly(ester - amide) (A50). Third : - A - Synthesis of N - Heterocyclic Acrylamide Monomers from reaction of Acrylic acid with hetrocyclic amines (A55 - A51) .All acrylamide monomers were polymerized freeradicall (A60 - A56).B - Polymerization of acrylic acid then substituted by heterocyclic amines produce N - substituted acrylamide Polymers (A60B - A56B).The preparated monomers and polymers were characterized by UV.,IR spectroscopy ,and some of them were analyzed by element analysis, physical properties and viscosities were determined ,acid number and swelling percentage have been studied for some polymers

تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة جديدة للفينوثايازين == Synthesis and Characterization of New Hetero cyclic Derivatives of Phenothiazine

اسم المؤلف: نبيل بنيان عيرم اللامي
اسم المشرف: سعاد جبار لفتة
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: لقد تم تحضير مشتقات جديدة لمركب الفينوثايازين ذات فعالية بايولوجية وصيدلانية متوقعة وذلك باتباع طريقين مختلفين واستخدام مكربين اوليين مختلفين.الجزء الاول_ باستعمال مشتق هيدروكسيلي للجالكون كمركب اولي : - ان الجالكون ومشتقاته التي تحتوي على حلقات غير متجانسة هي مركبات وسطية مهمة جدا في التخليق العضوي وتمتلك فعالية بايولوجية واسعة ، اما كيمياويا فان اهمية الجالكون ومشتقاته هي سبب احتواءها على نظام عد التشبع بين ذرتي كاربون (α وβ) النشط جدا تجاه تفاعلات الاضافة الاليكتروفيلية والنيوكليوفيلية وقد تم تحضير المركب الالولي الجالكون(N1) من تكاثف الالدول المختلط بين بارا - هيدروكسي اسيتوفينون والبنزالديهايد في محلول كحولي للقاعدة(NaOH).عومل الجالكون (N1) مع الهيدرازين المائي في الكحول ومع الفنيل هيدرازين في حامض الخليك الثلجي ليعطي مشتقي البايرازولين(N5,N4) ، كذلك عومل الجالكون (N1) مع اليوريا ، الثايويوريا، وهيدروكسيل الامين في محلول (KOH) الكحولي لتكوين حلقة بيريميدين في المشتقين(N3,N2) وحلقة الاوكسازولين في مشتق (N6)، ثم عوملت هذه المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجدية مع ثلاث امينات اروماتية اولية في الكحول المطلق وبوجود كلوريد الزنك اللامائي لتعطي خمسة عشر امينا معوضا ثنائي الاريل جديدة a - c(N7 - N11) التي تعاني غلقا حلقيا عند صهرها مع الكبريت بوجود اليود لتكـوين المشتـقات المـعـوضـة الجـديـدة من الفينوثازين وهي a - c(N12 - N17)التي يتوقع ان تكون لها فعاليات التي يتوقع ان تكون لها فعاليات بايولوجية عديدة.الجزء الثاني - باستعمال المركب 2 - مركبتو بنزوثايازول كمركب اولي : حضرت بعض المشتقات الحلقية غير المتجانسة لمركب الفينوثايازين المحتوية على حلقة الثايازوليدين او الترايازول في تركيبها من قواعد شيف التي حضرت من تفاعل 2 - مركبتوبنزوثايازول مع الهيدرازين المائي لتكوين المشتق الهيدرازيني (S1) ثم معاملته مع مشتقي الميتا والبارا - هيدروكسي بنزالديهايد في الكحول المطلق ليعطي قواعد شيف (S9,S2) التي يمكن ان تعاني غلقا حلقيا مع حامض α - مكبتو حامض الخليك لتعطي (S10,S3) اللذان يحتويان على حلقة الاثايازوليدين او مع البروم في حامض الخليك الثلجي لتعطي مشتقي (S11,S4) اللذان يحتويان على حلقة ترايازول. لقد عوملت المشتقات المحضرة ذات الحلقات غير المتجانسة الجديدة مع ثلاث امينات اولية اروماتية بوجود كلوريد الزنك اللامائي في الكحول المطلق لتعطي الامينات ثنائية الاريل المعوضة الجديدة a - c(S13,S12,S6,S5) التي تعاني غلقا حلقيا عند صهرها مع الكبريت بوجود كمية قليلة من اليود لتعطي مشتقات الفينوثايازين a - c(S15,S14,S8,S7).شخصت جميع المركبات المحضرة من خلال صفاتها الفيزياوية ودراسة اطياف الاشعة تحت الحمراء والفوق البنفسجية ، ويتوقع ان تكون لها فعالية بايولوجية كمضادات للكابة وضد طفيلي الملاريا وعلاج الاورام الخبيثة ومضاد للسرطان والبكتريا. | New derivatives of phenothiazines were synthesized for their expected biological and pharmaceutical importance.This synthesis was achieved through two different routes, using two different starting compounds. Part 1 : From Chalcone as starting compound. Chalcone and the corresponding heterocyclic analogs are valuble intermediates in organic synthesis and exhibit multitude of biological activities. From a chemical point of view, an important feature of chalcone and their hetero analogs is the ability to act as activated (α, β) unsaturated system in conjugated addition reactions with nucleophiles or electrophlies. The title compound (chalcone) (N1) was prepared by crossed - aldol condensation between p - hydroxy acetophenone and benzaldehyde in ethanolic NaOH solution. This chalcone was treated with hydrazine hydrate, phenyl hydrazine in ethanol or in dry acetic acid to obtain the corresponding pyrazoline (N5, N4). The synthesized chalcone (N1) was treated with urea or thiourea or hydroxyl amine hydrochloride in alcoholic KOH to yield pyrimidine ring (N3, N2) or isoxazoline ring (N6). The five new heterocyclic derivatives were treated with three different primary aromatic amines in absolute alcohol and in presence of anhydrous zinc chloride to afford fifteen new substituted N - diaryl amines [N7 - N11](a - c) which under goes cyclization with sulphur in presence of iodine, yielding fifteen new substituted phenothiazine derivatives [N12 - N16](a - c) which are expected to have diverse biological activities. Part 2 : From 2 - mercapto benzothiazole. Some novel heterocyclic substituted phenothiazines having thiazolidine or triazole nucleus have been synthesized from the Schiff’s bases which were derived from the title compound, after treatment with hydrazine hydrate to afford the hydrazino derivative (S1) which on treatment with (M & P) - hydroxy benzaldehyde in absolute ethanol gives the Schiff's bases (S9,S2), which were treated with α - mercapto acetic acid or bromine in glacial acetic acid to introduce thiazolidine (S10 - S3) or triazole (S11,S4) nucleus in the (nitrogen - sulfur) containing aromatic title compound. The new hydroxy heterocyclic derivatives were treated with three different primary aromatic amines in absolute alcohol in presence of anhydrous zinc chloride to give the substituted N - dry aryl amines [S13, S12, S6, S5](a - c), which on thionation reaction by sulphur with iodine as catalyst, the cyclization of N - diaryl amines gave new phenothiazines derivatives [S15, S14, S8, S7] (a - c).All the synthesized compounds from part 1 and part 2 were characterized through their physical properties, spectral data and are expected to have diverse biological activities as anti depressant, anti malarial, anti tumour, anti cancer agents and anti bacteria

قياس مستوى التروبونين, العناصر النزرة, صورة الدهون والانزيمات ذات العلاقة في امصال مرضى القلب == Determination the level of troponin, trace elements, lipid profile and the related enzymes in sera of patients with heart disease

اسم المؤلف: مسرة نجم عبد الله
اسم المشرف: اسراء غسان اكرم زينل | علي الموسوي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن البحث دراسة عدد من المتغيرات الكيميائية الحياتية للمرضى المصابين بالجلطة القلبية والذبحة الصدرية بنوعيها (المستقرة وغير المستقرة) في مدينة بغداد, وشملت الدراسة مجموعتين من المرضى : المجموعة الاولى : (97) مريض تراوحت اعمارهم بين (50 ± 10) من كلا الجنسين في مستشفى ابن النفيس التعليمي و(30) من الاصحاء كمجموعة سيطرة بنفس المدى من العمر وتضمنت المتغيرات المقاسة : السكر , الدهون, اليوريا , الكرياتنين , التروبونين , انزيم الكرياتين كاينيز CK - MB , انزيمات ال GPT, GOT وقد لوحظ التالي : 1 - وجود زيادة معنوية (P < 0.05) بالنسبة للكوليستيرول في مرضى الجلطة والذبحة المستقرة وزيادة معنوية كبيرة في مرضى الذبحة الصدرية الغير مستقرة (P = 0.000) , واظهرت الكليسريدات الثلاثية فروق معنوية ( P < 0.05) في مرضى الذبحة الغير مستقرة , بينما لاتوجد فروق معنوية في الجلطة والذبحة المستقرة . اما بالنسبة للدهون المصلية (VLDL, LDL, HDL) فلا توجد اي زيادة معنوية (P > 0.05) في كلا الحالتين .2 - لوحظ وجود زيادة معنوية (P< 0.05) في فعالية انزيم GPT, GOT في المرضى المصابين بالجلطة القلبية وفروق غير معنوية (P > 0.05) في مرضى الذبحة الصدرية المستقرة وغير المستقرة.3 - وجود زيادة معنوية (P< 0.05) في فعالية انزيم CK - MB في مرضى الجلطة القلبية والذبحة الصدرية الغير مستقرة عند مقارنتها مع مجموعة السيطرة . اما في مرضى الذبحة المستقرة فلا يوجد اي فروق معنوية (P > 0.05) . 4 - وجود زيادة معنوية (P = 0.05) في تركيز اليوريا والكرياتنين في مرضى المصابين بالذبحة الصدرية بنوعيها, ولوحظ وجود انخفاظ غير معنوي (P > 0.05) مقارنة مع محموعة السيطرة .5 - لوحظ وجود زيادة معنوية (P< 0.05) في تركيز كلوكوز الدم في مرضى الجلطة القلبية والذبحة غبر المستقرة وفروقات غير معنوية في مرضى الذبحة المستقرة مقارنة بمجاميع السيطرة . المجموعة الثانية : شملت (60) مريض مصابين بالجلطة القلبية والذبحة غير المستقرة تراوحت اعمارهم بين (50 ± 10) من كلا الجنسين في ردهة العناية القلبية في مستشفى ابن البيطار لجراحة القلب. وتم قياس المتغيرات التالية : التروبونين بنوعيه (I, T) وبعض من العناصر النزرة (Zn, Cu, Fe) وايضا نوع من انواع الشوارد وهو ال (Ca) و(30) من الاشخاص الاصحاء كمجموعة سيطرة قياسية وكانت النتائج : 1 - وجود زيادة معنوية (P< 0.05) التروبونين Tفي مرضى UA, MI عند مقارنتهم مع مجموعة السيطرة وزيادة معنوية كبيرة( (P= 0.000 في التروبونين I في مرضى UA, MI عند مقارنتهم مع مجموعة السيطرة.2 - وجد ان هناك انخفاض معنوي في مستوى Ca, Feفي مرضى الذبحة الغير مستقرة والجلطة القلبية عند مقارنتهم مع مجموعة السيطرة .3 - وجود زيادة معنوية (P< 0.05) في مستوى ال Zn بالنسبة لمرضى الجلطة القلبية وفروق غير معنوية لمرضى الذبحة الغير مستقرة عند مقارنتهم مع مجموعة السيطرة .4 - وجود زيادة معنوية (P< 0.05) في مستويات Cu في مرضى MI , UA عند مقارنتهم مع مجاميع السيطرة .و اخيرا درست علاقة بين هذه المتغيرات الكيميائية الحياتية في مجاميع المرضى حيث وجد ان هنالك علاقة موجبة بين ( TnT, TnI ) والعناصر النزرة في مرضى MI , UA و( TG, VLDL) و(TG, Creatnine ) و(GOT, Urea) في مرضى MI, UA, SA . | This work include the study of some biochemical parameters in patients with myocardial infarction , stable and unstable angina in Baghdad city , the first part of this study include : Group I : ( 97 ) Patients whose age range ( 50 ± 10 ) for both sexes treated in Ibn - Al - Nafees hospital and (30) subject as control groups measuring parameters : - sugar , lipid profile, urea, creatnine, Troponin I qualitative , CK - MB , GOT, GPT ,The results showed that there were : - 1 - Significantly increase ( P < 0.05 ) in serum cholesterol in patients with myocardial infarction , stable angina and highly significant increase ( P= 0.000 ) in patients with unstable angina . Triglyserides showed significant difference in patients with myocardial infarction and unstable angina while (VLDL, LDL , HDL ) showed non significant difference ( P > 0.05 ) in patients with stable angina , unstable angina as compared to control groups.2 - GOT , GPT showed significantly increase ( P <0.05) in patients with myocardial infarction and non significantly increase (P >0.05) in patients with stable angina, unstable angina as compared to control groups .3 - Siugnificantly increase (P< 0.05 ) in CK - MB for patients with myocardial infarction when compared with control groups , while patients with unstable angina didn’t show any significantly difference.4 - Significantly increase (P < 0.05 ) in the concentration of (urea , creatinine ) in patients with myocardial infarction while stable angina , unstable angina showed significantly decrease (P>0.05) when compared with control groups.5 - Significantly increased in serum blood glucose concentration (P <0.05 ) in patients with myocardial infarction and unstable angina , and non significantly increase in patients with stable angina (P> 0.05 )as compared to control groups. The second part of this study include : - Group II : Include (60 ) patients with myocardial infarction and unstable angina whose age range (50 ±10 ) for both sexes treated in CCU in Ibn Al - bitar hospital for cardiac surgery and (30 ) as control group. Measuring parameters includes : Troponin (T,I ) , some of trace elements ( Fe, Cu , Zn and Ca ). The results showed : 1 - Significantly increased (P <0.05 ) in troponin T , while troponin I showed highly significant increased (P < 0.05 ) in patients groups as compared to control groups.2 - Significantly decrease (P >0.05 ) in the level of Ca , Fe in patients with myocardial infarction and unstable angina when compared with control groups.3 - Significantly increased (P <0.05 ) in levels of Zn in patients with myocardial infarction and non significantly difference in patients with unstable angina when compared with control groups.4 - Significantly increased (P < 0.05 ) in levels of Cu in patients with MI ,UA when compared with control group. Finally , relationship between biochemical parameters understudy in patients groups using correlation coefficient shown that there were positive correlation between (TnI , TnT) and trace element in patients with MI, UA, and between (TG, VLDL) & (TG , Creatnine ) & ( Urea , GOT ) in MI , UA and SA patients.

دراسة امتزاز ترايبروليدين وميتوكلوبرامايد هيدروكلورايد على سطوح البنتونايت والكاؤولين == A STUDY OF ADSORPTION OF TRIPROLIDINE AND METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE ON BENTONITE AND KAOLIN SURFACES

اسم المؤلف: مدير مبارك ميرزا رحيم الدلوي
اسم المشرف: يوسف كاظم عبد الامير
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتناول هذا البحث دراسة امتزاز المادتين الدوائيتين (Triprolidine.HCl) و(Metoclopramide.HCl) على اسطح اطيان البنتونايت والكاؤولين المتوافرة محليا في العراق ، وذلك بهدف التوصل الى معرفة فعالية هذه السطوح وامكانية استخدامها كترياقات فيزيائية لمعالجة حالات التسمم بهاتين المادتين الدوائيتين اذا تمﱠ تعاطيها بجرعات تفوق جرعاتها الاعتيادية . وتم استخدام مطيافية الاشعة المرئية فوق البنفسجية في تعيين سعات الامتزاز ، وبرسم العلاقة بين كمية المادة الممتزة والتركيز عند الاتزان تم التعرف على ايزوثيرمات الامتزاز في ظروف مختلفة من درجات حرارية ، شدة ايونية ، دالة حامضية ، حجم دقائق ووزن السطح الماز .بينت الدراسة النتائج الاتية : - • ان شكل الايزوثيرم الذي تم التوصل اليه ان مادتي (Triprolidine.HCl) و(Metoclopramide.HCl) على كلا السطحين يتبعان معادلة فريندلش في جميع الظروف، ومن النوع المنحني (S) حسب تصنيف (Giles) .• اظهر البنتونايت قابلية اعلى من الكاؤولين في امتزاز المادتين الدوائيتين المذكورتين، ولم يتغير هذا الترتيب في الفعالية مع تغير ظروف عملية الامتزاز .• دراسة عملية الامتزاز بدرجات حرارية مختلفة (10 , 25 , 37.5 , 45 )، اظهرت النتائج ان كمية امتزاز المادتين الدوائيتين على سطحي البنتونايت والكاؤولين تقل بزيادة درجة الحرارة (اي ان العملية باعثة للحرارة) .• ومن خلال ايزوثيرمات الامتزاز تم حساب التغيرفي قيم الثرموديناميكية الاساسية لعملية الامتزاز ، كالانثالبي ( )، وطاقة كبس الحرة ( )، والانتروبي ( )، واستخدامها في تفسير النتائج .• درس تاثير الشدة الايونية على امتزاز المادتين الدوائيتين على السطحين (باستخدام تراكيز مختلفة من ملح (NaCl)) وجد ان كمية المادة الدوائية الممتزة على السطحين تقل بزيادة الشدة الايونية .• مع زيادة حامضية المحلول ، تقل كمية الامتزاز للمادة الدوائية (Metoclopramide.HCl) على كلا السطحين ، ويزداد امتزاز المادة الدوائية (Triprolidine.HCl) على سطح الكاؤولين وتقل على سطح البنتونايت . • ان كمية المادة الممتزة تقل بزيادة حجم دقائق الطين ، اي بنقصان المساحة السطحية .• واخيرا تمت دراسة تاثير التوليف (عملية خلط السطحين) على المادتين الدوائيتين ،فقد كانت النتائج باتجاه تحسين عملية امتزاز المادتين الدوائيتين في بعض الحالات | This research is concerned with the study of adsorption of (Triprolidin.HCl and Metoclopramide.HCl) on the Surfaces of Bentonite and Kaolin which are provided locally in Iraq .The purpose of the study is to investigate the capability of these clays to used as antidotes in treatment of poisoning by the above drugs if taken in quantities higher than the recommended dosages .The UV - Vis. Spectrophotometry has been utilized for the determination of the adsorption capacities , the relation between the amount of the adsorbate (drug) and the equilibrium concentraction gives the adsorption isotherm of different conditions The influence of temperature , Ionic Strength , pH , particles size and adsorbent weight on adsorption isotherm have been studied. This study exhibited the following results : • The shape of the isotherm obtained from the adsorption of (Triprolidin.HCl and Metoclopramide.HCl) on both clays found to be comparable in all cases to the freundich equation and was similar to (s) type according toGiles classification .• Ability of the two clay surfaces to adsorb two drugs is in the following order : Bentonite > KaolinThis sequence in activity of the surfaces remained unchanged as the adsorption condition changed .• The adsorption phenomenon on two clay surfaces was studied at different temperatures (10, 25 , 37.5 , 45 ) .The results of the adsorption of two drugs on these Clays were showed an decrease with increasing temperature (exothermic process).• The thermodynamic functions , enthalpy change ( ) , Gibbs free energy change ( ) and entropy change ( ) were estimated and utilized in the interpretation of the results .• The study of ionic strength effect on adsorption of two drugs on these clays by using (NaCl) solution showed an decrease in adsorption quantity on Bentonite and Kaolin surface with increasing ionic strength .• the adsorption of Metoclopramide.HCl on two clays surfaces have decreased as the acidity of solution increased , but Triprolidine.HCl on Kaolin surface has increased as the acidity of solution increased , and decreased on Bentonite surface.• The particle size effect on the adsorption of two drugs were also studied and it was found that increasing the particle size of the adsorbents leads to decrease in the adsorption as a result of surface area decrease .• The study of the synergism effect (mixing two surfaces process) may be enhanced the adsorption process of the two drugs

تقييم مضادات الاكسدة والشد التاكسدي للمرضى العراقيين المصابين بالخلل الوظيفي في الغدة الدرقية == An Evaluation of Antioxidants and Oxidative Stress in Iraqi Patients with Thyroid Gland Dysfunction

اسم المؤلف: عباس كريم محمد صادق الموسوي
اسم المشرف: سلوى حميد ناصر الربيعي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: الاضطراب الذي يحصل في الغدة الدرقية هو واحد من اكثر الاضطرابات الشائعة في انظمه الغدد الصم. لاجل قياس بعض الدوال الكيموحياتية في امصال المرضى المصابين بالخلل الوظيفي للغدة الدرقية (فرط نشاط الغدة الدرقية وقصور الغدة الدرقية) والتي يمكن ان تساعد في متابعة والكشف المبكر عن الخلل الوظيفي للغدة الدرقية. لذا تم دراسة مستوى الاكسدة الفوقية للدهون ومستويات بعض الفيتامينات كمضادات للاكسدة. جمعت النماذج من ٧٥ مريض مصاب بمرض الخلل الوظيفي للغدة الدرقية وقد صنفت النماذج حسب نوع المرض الى (فرط نشاط الغدة الدرقية= ٤٠ , قصور الغدة الدرقية= ٣٥) وكذلك جمع ٤٠ نموذج من الدم لاشخاص سليمين غير مصابين ( مجموعة سيطرة ). اشتملت الدراسة على قياس مستوى هرمونات الدرقية (TSH ,TT4 ,TT3) في مصل الدم باستخدام جهاز Mini - VIDAS اذ تم قياسها اليا. وتم قياس مستوى الفيتامينات (بيتا - كاروتين, E ,A, C) في مصل المجاميع الثلاثة اعلاه, كما تم تقدير مستوى الشد التاكسدي MDA , وحامض اليوريك للمجاميع المستخدمه في هذه الدراسة.اظهرت نتائج الدراسة مايلي : - • زيادة معنوية في مستوى هورمون الثايرونين ثلاثي اليود نتائج (TT3) ومستوى هرمون الثايرونين رباعي اليود (TT4)ونقصان معنوي لمستوى الهرمون المحفز للدرقية (TSH) في مرضى فرط نشاط الغدة الدرقية مقارنة بمجموعة السيطرة. • نقصان معنوي في مستوى هرموني (TT3) , (TT4)وزيادة معنوية في مستوى هرمون (TSH) في مرضى قصور الغدة الدرقية مقارنة بمجموعة السيطرة.• نقصان معنوي في مستوى البيتا - كاروتين في مرضى فرط نشاط الغدة الدرقية, وزيادة معنوية في مستوى البيتا - كاروتين في مرضى قصور الغدة الدرقية مقارنة بمجموعة السيطرة• انخفاض معنوي في مستوى الفيتامينات (C, E, A) في امصال المرضى المصابين بالخلل الوظيفي عموما مقارنة بمجموعة السيطرة.• زيادة معنوية في مستوى MDA وحامض اليوريك في المرضى المصابين بفرط نشاط الغدة الدرقية وانخفاض معنوي في المرضى المصابين بقصور الدرقية مقارنة بمجموعة السيطرة.• في مرضى قصور الغدة الدرقية وجد بان هناك علاقة سالبة معنوية بين مستويات هرمونات الغدة الدرقية والفيتامينات (بيتا - كاروتين, A, E) وحامض اليوريك مع الزيادة المصاحبة لمستويات MDA. بينما لوحظ علاقة موجبة معنوية بين فيتامين C ومستويات MDA.• في مرضى فرط نشاط الغدة الدرقية وجد بان هناك علاقة سالبة معنوية بين مستويات MDA ومستويات كل من TT3, بيتا - كاروتين, فيتامين A, فيتامين E. وعلاقة موجبة معنوية مع TT4, فيتامين C, وحامض اليوريك ولم يلاحظ اي تغيير معنوي بين مستويات MDA مع مستويات هرمون TSH.• اشارت نتائج هذه الدراسة الى اهمية متابعة مستويات مضادات الاكسدة من الفيتامينات في المرضى المصابين بالخلل الوظيفي للغدة الدرقية قبل العلاج خصوصا في مراحل تقدم المرض.

تقدير عنصري النحاس والخارصين بهيئة معقدات مع الاريثرومايسين وتطبيقاتها == Determination of Copper and Znic as a complexes with Erythromycin and it is Application

اسم المؤلف: شروق عبد الفتاح حسن الخطيب
اسم المشرف: هادي حسن جاسم الشمري
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن البحث استحداث طرائق تحليلية جديدة في تقدير عنصري النحاس والخارصين بتفاعلهما مع اللاجنة العضوية الاريثرومايسين وتطبيقها على عينات مياه الشرب لمدينة بغداد، باستخدام الامتصاص الطيفي الجزيئي والامتصاص الذري اللهبي واجراء دراسة تحليلية للمعقدات المحضرة.تم تعيين عنصر النحاس (II) بتكوين المعقد ERy. - Cu(II) باستخدام UV - Visible وذلك بدراسة الظروف العملية المثلى : الاس الهيدروجيني (pH=5) وتركيز لاجنة ERy. (100 ميكروغرام/مل) وزمن تفاعل (50 دقيقة) ودرجة حرارة (70 درجة مئوية) لاكمال التفاعل قبل عملية الاستخلاص، وكانت نسبة الطور المائي الى العضوي (5 : 5) ، اما افضل زمن للاستخلاص فهو دقيقتان لاستخلاص المعقد المخلبي كله. ان عملية الاستخلاص لمرة واحدة كانت كافية لاستخلاص المعقد. وقد وجد ان خلات الاثيل هي افضل مذيب لاستخلاص معقد ERy. - Cu(II).وتم التقدير عند الطول الموجي (λmax=221 nm)، وحسبت نسبة الاتحاد المولية بين اللاجنة والنحاس فكانت (1 : 2)، اما مديات التركيزالتي خضعت لقانون بير في تعيين النحاس فكانت (12 - 2 ميكروغرام/مل) ، وكان حد الكشف ( 0.028 ميكروغرام/مل) ، وحساسية ساندل (0.046 ميكروغرام/سم2).اما بالنسبة الى الخطا النسبي المئوي فكان ( % - 3.72) والاستردادية ( %96.28)، في حين كان الانحراف القياسي النسبي المئوي ( %0.47).لقد تم تقدير النحاس بهيئة ERy. - Cu(II) بعد استخلاصه باستعمال خلات الاثيل باستخدام AAS ودراسة الظروف العملية المثلى اذ تم الحصول على نتائج مطابقة تماما للنتائج المشار اليها سلفا باستخدام تقنية UV - Vis عدا تركيز اللاجنة(ERY.) الذي كان (23 ميكروغرام/مل)، ونسبة الطور المائي الى الطور العضوي (2 : 5).اما المعطيات التحليلية الاحصائية فقد كانت خطية التركيز في تعيين النحاس (4 - 1 ميكروغرام/مل) وحد الكشف ( 0.019 ميكروغرام/مل)، اما بالنسبة الى الخطا النسبي المئوي فكان (% - 5) والاستردادية ( %95)، وكان الانحراف القياسي النسبي المئوي (%0.64).وكانت نتيجة التحليل في تعيين النحاس في جميع النماذج لمياه الشرب ضمن المواصفات العراقية والعالمية لمياه الشرب. وتمت دراسة تحليلية للمعقد ERy. - Cu(II) المحضر واشتملت الدراسة على : ا - دراسة ثباتية المعقد المخلبي بقراءة ممتصية المعقد المستخلص بمدد زمنية مختلفة تراوحت مابين (عند نقطة البداية (120 - - ساعة.ب‌ - سجلت اطياف FT - IR قمما جديدة للمعقد ERy. - Cu(II) تختلف عن تلك المسجلة للاريثرومايسين (ERy.) الحر، وهذا تاكيد اخر على تكوين المعقد ما بين النحاس واللاجنة العضوية.وتم تعيين عنصر الخارصين (II) عن طريق تكوين المعقد المخلبي ERy. - Zn(II) باستخدام UV - VIS. كما درست الظروف العملية المثلى حيث كانت افضل دالةحامضية لتكوين المعقدهي عند (pH=6)، اما افضل تركيز للاجنة (ERy.) فكان بحدود (80 ميكروغرام.مل - 1)، وكان زمن التفاعل (40 دقيقة) وافضل درجة حرارة كانت (90 درجة مئوية) لاكمال التفاعل قبل عملية الاستخلاص، اما نسبة الطور المائي الى العضوي فكان (4 : 5)، وان افضل زمن للاستخلاص هو(3 دقائق)، كما ان عملية استخلاص واحدة تكون كافية، والمذيب المناسب الذي تم استعماله في استخلاص المعقد هو خلات الاثيل. وتم القياس عند الطول الموجي (λmax=269 nm) وحسبت نسبة اللاجنة (ERy.) الى الفلز Zn(II) في المعقد فكانت 1 : 2)) على التوالي ، اما خطية التركيز للفلز فكانت (14 - 2 ميكروغرام.مل - 1) ، وحد الكشف (0.034 ميكروغرام.مل - 1) ، وحساسية ساندل (0.0353 ميكروغرام.سم - 2)، والخطا النسبي المئوي ( %2.56) والاستردادية (%102.5)، اما الانحراف القياسي النسبي المئوي فكان ( %0.56).تم تعيين عنصر الخارصين بشكل المعقد المخلبي ( ERy. - Zn(II باستخدام AAS، ومن ثم درست الظروف العملية المثلى، وتم اجراء الخطوات نفسها الموضحة في الفقرة المشار اليها سلفا لهذا الغرض عدا تركيز اللاجنة ERY. فكان (16 ميكروغرام.مل - 1) ونسبة الطور المائي الى العضوي (2 : 5).اما التركيز الذي يطيع قانون بير بالنسبة للاجنة فيكون ما بيـــــــــــــــــــن (4 - 1 ميكروغرام.مل - 1)، وحد الكشف0.0084)ميكروغرام.مل - 1).والخطا النسبي المئوي ( % - 4.33) والاستردادية )%95.66) ، في حين كان الانحراف القياسي النسبي المئوي فكان ( %0.28).وايضا كانت نتيجة التحليل في تعيين الخارصين ضمن المواصفات العراقية والعالمية لمياه الشرب.لقد اعدت دراسة تحليلية للمعقد ERy. - Zn(II) المحضر وكما يلي : ا - دراسة ثباتية المعقد المخلبي بقراءة ممتصية المعقد المستخلص بمدد زمنية مختلفة كانت بين (عند نقطة البداية - (120 ساعة.ب‌ - سجلت اطياف FT - IR قمما جديدة لمعقد ERy. - Zn(II) مقارنة بتلك المسجلة للاريثرومايسين (ERy.) الحر. | This research includes the innovation of analytical methods for the determination of (Copper & Zinc) by reacting with organic ligand (Erythromycin) and their applications with few of drinking water form Baghdad using the molecular absorption, and AAS, to investigating complexes obtained throughout. The analytical data obtained throughout this study could be summaries as follows : Determination of Copper as ERy. - Cu(II) Complex using UV - Visible The optimal experimental condition for the Chelate formation : The (PH=5), concentration of (ERy.) (100 mg/ml), reaction time (50 minutes), temperature (70 oC), aqueous - to - organic phases (5 : 5), extraction time of complex (2 minutes), one extraction process was almost enough, Ethyl acetate proved to be the best solvent for extraction of the complex ERy. - Cu(II), (lmax=221 nm), metal - to - ligand (1 : 2).Analytical figures of merits for determination of Cu(II) using the developed procedure : Linear dynamic range (2 - 12 mg/ml), D.L. (0.028 mg/ml), Sandel Sensitivity index (0.046 mg/cm2), Erel. % ( - 3.72 %), Recovery % (96.28 %), RSD % (0.47 %).Determination of Copper as the ERy. - Cu(II) Complex using AAS. The optimal experimental conditions for the Chelate formation : Concentration of (ERy.) (23 mg/ml), aqueous - to - organic phase ratio (5 : 2).The analytical figures of merits obtained on applying the developed procedure : Linear dynamic range (1 - 4 mg/ml), D.L. (0.019 mg/ml), Erel. %( - 5 %), Recovery %(95%),RSD % (0.64 %).The FT - IR absorption spectra showed new peaks (ns free ERy.) Confirming the formation of the complex ERy. - Cu(II). Determination of Zinc as ERy. - Zn(II) Complex using UV - Visible .The optimal experimental condition for the Chelate formation : The (PH=6), concentration of (ERy.) (80 mg/ml), reaction time (40 minutes), temperature (90 oC), organic phases (5 : 4), extraction time of complex (3 minutes), one extraction process was almost enough, Ethyl acetate proved to be the best solvent for extraction of the aqueous - to - complex ERy. - Zn(II), (lmax=269 nm), metal - to - ligand (1 : 2).Analytical figures of merits for determination of Zn(II) using the developed procedure : The Linearity range (2 - 14 mg/ml), D.L. (0.034 mg/ml), Sandel Sensitivity index (0.0353 mg/cm2), Erel. % (2.5 %), Recovery % (102.5 %), RSD % (0.56 %).4.Determination of Zinc (II) as the ERy. - Zn(II) Complex using AAS. The optimal experimental conditions for the Chelate formation : Concentration of (ERy.) (16 mg/ml), aqueous - to - organic phase ratio (5 : 2).The analytical figures of merits obtained on applying the developed procedure : The Linearity range (1 - 4 mg/ml), D.L. ( 0.0084mg/ml), Erel. %( - 4.3 %), Recovery % (95.66 %), RSD %(0.28 %).The FT - IR absorption spectra showed new peaks (ns ERy.) Confirming the formation of the complex ERy. - Zn(II).

تحضير وتشخيص معقدات بعض العناصر الانتقالية مع مشتقات 4،2،1 - ثايادابازول == Synthesis and Characterization of some Metal Complexes With 1, 2, 4 - Thiadiazole Derivatives

اسم المؤلف: سنان مدحت محمد البياتي
اسم المشرف: نجاة جواد العبيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتناول العمل الوارد في هذه الدراسة تحضر ليكاندين جديدين (L1,L2) مشتقة من 4،2،1 - ثايادايازول وقد شخصت تشخيصا دقيقا بالطرائق الطيفية المعروفة وهي مطياف الاشعة تحت الحمراء (FT - IR) ومطياف الاشعة فوق البنفسجية - المرئية فضلا عن اجراء التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N) للتوصل الى تعيين الصيغ التركيبية الدقيقة لليكاندين المحضرين وهما : - 1. 5 - امينو - 3[ 4 - - اورثو هيدروكسي فنيل ثايوسيميكاربازايدو] - 4،2،1 - ثايادايازول [C9H10N6S2O] ومختصره (L1).2. 5 - امينو - 3 - [4 - - ثايوسيميكاربازايدو] - 4،2،1 - ثايادايازول [C3H6N6S2] ومختصره (L2).حضرت معقدات العناصر الانتقالية من خلال مفاعلة كلوريداتها (CrCl3.6H2O,MnCl2.4H2O,CoCl2.6H2O,NiCl2.6H2O,CuCl2.2H2O, ZnCl2,CdCl2,HgCl2) المذاب في الايثانول المطلق مع محاليل الليكاندان المحضران وبظروف مختلفة كما تم حساب النسب المولية (L : M) للمعقدات المحضرة فقد تبين ان النسبة (1 : 1) بالنسبة الى معقدات (L1) تكون لكل من Cr(III), Mn(II), Zn(II), Cd(II), Hg(II) بينما ياخذ كل من Ni(II), Co(II) النسبة (12 : ) في حين كان النحاس Cu(II) بنسبة (2 : 2). اما معقدات (L2) فياخذ كل من Cr(II) ، Zn(II) ، Cd(II) نسبة (1 : 1) بينما ياخذ كل من Mn(II) ، Co(II) ، NI(II) ، Hg(II) نسبة (12 : ) ويكون النحاس بنسبة (2 : 2). وتم التعرف على المعقدات المحضرة ، واقتراح الاشكال الهندسية لها من خلال مطياف الاشعة تحت الحمراء ومطياف الاشعة فوق البنفسجية - المرئية والامتصاص الذري اللهبي لتحديد نسبة (M%) للفلزات الداخلة في تركيب هذه المعقدات كذلك حساب التوصيل المولاري (mΛ) للمعقدات المحضرة وبتركيز (10 - 3mol/L) بمذيب (DMSO) لتحديد المعقدات الايونية والمتعادلة منها .فضلا عن حساب مقدار الحساسية المغناطيسية (effμ) وثابت التكوين (Kf). ومن خلال هذه القياسات تم اقتراح الاشكال الهندسية للمعقدات المحضرة وكما ياتي : - • شكل ثماني السطوح ذات الصيغة [Cr(L*)(H2O)2Cl2]Cl او ذات الصيغة [Mn(C9H10N6S2O)(H2O)2]Cl2 وكذلك الصيغة [M(C3H6N6S2)2(H2O)2]Cl2 حيث ان M = Co (II) , Mn (II) L 2اوL* = L1 • ثماني السطوح بشكل دايمر ذات الصيغة [Cu2 (L*)2 (H2O)4 Cl2]Cl2 • شكل المربع المستوي ذات الصيغة [Ni(L*)2]Cl2 • شكل رباعي السطوح ذات الصيغة [ML*Cl2] حيث ان M = Zn (II) , Cd (II) او ذات الصيغة [Hg(C3H6N6S2)2]Cl2 | The recent work represent the synthesis of two new Ligands derived from 1, 2, 4 - Thiadiazole These Ligands are : - 1. 5 - amino - 3 - [ - 4 - ortho - hydroxy phenyl Thiosemicarbazide] - 1,2,4 - Thiadiazole (L1) = C9H10N6S2O .2. 5 - amino - 3 - [ - 4 - Thiosemicarbazido] - 1,2,4 - Thiadiazole (L2)= C3H6N6S2.• These two Ligands were used to prepare a new metal complexes with Cr (II), Mn (II), Co (II), Ni (II), Cu (II), Zn (II), Cd (II), and Hg (II).• The Ligand were studied and characterized by appropriate physical measurements, UV - Visible, FT.IR spectroscopy and Element analysis C.H.N, while an additional measurement magnetic suspeliblity, molar conductivity, atomic absorption and molar ratio were used for the identification of metal complexes, These measurements suggest the following configuration for the complexes : - • Octahedral geometry of the formula [Cr(L*)(H2O)2Cl2]Cl M=Cr (III), Mn(II) or [Mn(C9H10N6S2O)(H2O)2Cl2] or [M(C3H6N6S2)2(H2O)2]Cl2 L* = L1 or L2 M = Co (II) , Mn (II).• Octahedral geometry of the formula (Dimmer structure) [Cu2(L*) 2(H2O)4Cl2] Cl2 • Square planar geometry of the formula [Ni(L*)2] Cl2 • Tetrahedral geometry of the formula [ ML* Cl2] M = Zn (II) , Cd (II) or the formula [Hg(C3H6N6S2)2]Cl2

تحضير وتشخيص معقدات بعض العناصر الانتقالية لمشتقات الكيومارين == Synthesis and Characterization of some Transition Metal Complexes with Coumarine Derivatives

اسم المؤلف: بيادر فاضل عباس الزبيدي
اسم المشرف: خليل خلف عبد التميمي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن البحث تحضير وتشخيص ليكاندين جديدين (L1,L2) هما : 1 - (Ethyl - 6 - Chloro coumarine - 3 - carboxylate) مــن تــفاعــل الـمـركـب (5 - Chloro salicylaldehyde) مع (diethylmalonate). 2 - (2 - Oxo - 2H - Chromene - 3 - Carboxylic acid hydrazide)، من تفاعل المركب (Coumarin - 3 - ethyl Carboxylate) مع الهيدرازاين المائي بتركيز (99%). وقد استخدمت الليكاندات المحضرة اعلاه في تحضير المعقدات مع عدد من ايونات العناصر الانتقالية وهي : (Cr(III),Mn(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(II),Zn(II),Cd(II),Hg(II))، وتم تشخيص الليكاندات المحضرة ومعقداتها باستخدام طرائق التحليل الطيفي مثل الاشعة تحت الحمراء (FTIR,IR) واطياف الاشعة فوق البنفسجية - المرئية وخواصها الفيزيائية، اضافة الى التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N)، وقياسات الحساسية المغناطيسية، وايجاد التوصيلية المولارية، وقياسات درجة الانصهار، وقياسات الامتصاص الذري وقياس ثابت التكوين والنسب المولية للمعقدات.وقد اظهرت التحاليل والقياسات ان المعقدات التي حضرت من الليكاند الاول الذي تصرف كثنائي المخلب (Bidentate). كانت بنسبة (1 : 1) للايونات (Zn+2,Cd+2,Hg+2,Cr+3 ,Fe+3) وبنسبة (2 : 1) للايونات (Ni+2,Cu+2,Mn+2,Co+2) بينما كانت النسبة (1 : 1) لجميع معقدات الليكاند الثاني الذي تصرف كثلاثي المخلب(tridentate). وقد تباينت الاشكال الهندسية المقترحة للمعقدات المحضرة فكانت كالاتي : 1 - معقدات رباعية السطوح للمعقدات (L1Zn, L1Cd,L1Hg,L2Hg,L2Zn,L2Cd).2 - معقدات ثمانية السطوح للمعقدات (L1Cu, L1Cr,L1Mn,L1Fe,L1Co,L1Ni) وكذلك بالنسبة الى المعقدات (L2Cu,L2Ni,L2Co,L2Mn,L2Cr). | This research included the synthesis and characterization of two new ligands(L1 and L2),which are : 1)Ethyl - 6 - Chlorocoumarin - 3 - Carboxylate from the reaction of (5 - Chlorosalicylaldehyde) with diethylmalonate.2)2 - Oxo - 2H - Chromen - 3 - Carboxylic acid hydrazide from the reaction of (Coumarin - 3 - ethyl carboxylate) with hydrazine hydrate 99%. The synthesized ligands were used to prepare complexes with some transition metals which were (Cr+3,Mn+2,Fe+3, Co+2, Ni+2,Cu+2,Zn+2,Cd+2,Hg+2), and the structures of the ligands and their complexes were confirmed through their (IR,FTIR),(UV - Visible) spectral data, elemental analysis (C.H.N) and physical properties ,as well as , the magnetic susceptibility, molar Conductivity, constant of formation, flame atomic absorption and molar ratio for the synthesized complexes, which showed that the first ligand behaved as bidentate, and the molar ratio was (1 : 1) in the complexes of the metal ions (Zn+2,Fe+3,Cd+2,Hg+2,Cr+3) where as the ratio was (2 : 1) in the complexes of the second ligand which behaved as tridentate with metal ions (Ni+2,Cu+2,Mn+2,Co+2). The suggested configuration for the synthesized complexes are as follows : 1)Tetrahedral complexes for (L1Zn ,L1Cd, ,L2Hg,L2Zn.L2Cd, L2Hg ) .2)Octahedral complexes for (L1Cr,L1Mn,L1Fe,L1Co,L1Ni, L1Cu) and also for the complexes (L2Cr,L2Mn, L2Co,L2Ni, L2Cu).

دراسة طيفيه وضوئيه للرايبوفلافين == SPECTROSCOPIC AND PHOTOCHEMICAL STUDY OF RIBOFLAVIN

اسم المؤلف: سرى ماجد عطوان
اسم المشرف: شهباز احمد مكي | عماد عبد الحسين يوسف
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This work involved the use of UV - VIS spectrophotometric and spectrofluorometer to study the photoproperties and the determination of riboflavin in the vitamin synthetic standards either directly from the riboflavin present in standard solution samples or indirectly by conversion of riboflavin to its photoderivatives.Standard solutions of riboflavin were prepared at different pH ranged from (2 - 10) to get the pH at which maximum absorbance occurs. Riboflavin showed a maximum absorbance at 445 nm at pH7 after scanning in visible region. Thus this wavelength and pH were used to determine the riboflavin concentration in different standard solution samples by spectrophotometric method. The recovery of this method was found to be 98.68% with relative error of 1.31%.Scanning of the emission spectra of riboflavin by spectrofluorometer showed (445 nm as excitation wavelength) a maximum emission at 520 nm, this wavelength was chosen for the determination of riboflavin at different standard solution, the recovery of this method was found to be 99.68% with relative error of 0.63%.Indirect determination of riboflavin was carried out after the conversion of riboflavin to its photoderivatives by irradiating the vitamin solution with UV light. Different standard solutions of riboflavin with the same concentration were prepared at different pH range from (2 - 10) to get the suitable pH at which lumiflvine and lumichrome formed, pH9 showed the disappearance of the 445 nm peak and the shift of 373 nm to 359 nm, which is indicative for the formation of lumiflavine. pH4 showed thedisappearance of the 445 nm peak and the shift of 373 nm to 353 nm, which is indicative for the formation of lumichrome. Both lumiflavine and lumichrome were the main photoderivatives in basic and in acidic media respectively. The percentage of the degradation of each photoderivative was determined. The produced lumiflavine showed a maximum absorbance at 359 nm and a maximum emission at 465 nm. pH9 and a wavelength 359 nm and 465 nm were used to determine the concentration of riboflavin spectrophotometricaly and spectrofluorometricaly. The recovery of the spectrophotometric method was 95.99% with a relative error of 4%, the recovery of spectrofluorometric method was 96.42% with a relative error of 3.57%. pH4 and both wavelengths (353 nm,422 nm) were used to determine the concentration of riboflavin spectrophotometricaly and spectrofluorometricaly. The recovery of the spectrophotometric method was 95.18 % with relative errors of 4.826%, and the recovery of spectrofluorometric method was 95.75% with relative a error of 4.25%. Spectrofluorometric method showed a better recovery with a less error than the spectrophotometric method.During the study of the photochemical properties of riboflavin, it was found that the degradation is first order reaction. The specific rate constant (kd) at room temperature, was evaluated by monitoring the spectral changes during irradiation process.The quantum yield of the photodecomposition process is generally low and is greatly affected by the pH. The quantum yield of photodecomposition increases as the pH increase from 2 - 7 then begin to decrease as the pH increase from 8 - 10.

تحضير قطب سائل مستند على اساس معقد دواء الاميلورايد في صفيحة غشاء البولي فاينايل كلورايد == Preparation of liquid electrode based on Amiloride drug complex in PVC matrix membrane

اسم المؤلف: مها عبد اللطيف يحيى
اسم المشرف: خالدة حميد محمد السعيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Amiloride hydrochloride ion - selective electrodes were constructed in polymeric membrane by using PVC and based on the use of active ion - pair (Amiloride - phosphotungstate) and the other ion pair (Amiloride - tetraphenylborate) with the following plasticizers : Di - butyl phthalate (DBPH), Di - octylphthalate (DOP) and Tri - butyl phosphate (TBP). The properties of these electrodes were studied, including : slope, correlation coefficient, concentration range, detection limit and life time.These electrodes (A, B and C) based on the ion pair (Amiloride - phosphotungstate) and (D, E and F) based on the ion pair (Amiloride - tetraphenylborate) and the plasticizers used DBPH, DOP and TBP respectively they gave approximately the same linear concentration range from (1x10 - 5 to 1x10 - 2) M. The slopes are (54.198, 52.759, 50.91, 49.007, 48.508 and 48.501) mV/decade, and the limit of detection (6×10 - 7, 1.5×10 - 6, 7×10 - 6 , 1.75×10 - 5, 7×10 - 6 and 1.5×10 - 5)M, with the response time (10, 30,10, 12, 10 and 35) Sec. and the lifetime were about (45, 35, 30, 21, 15 and 10) days respectively. The working pH range found to be (1.9 - 7.8) for the concentration of Amiloride solution 1×10 - 3 M by using electrode A (Amilo - PT+DBPH). Also the interferences were studied via selectivity against monovalent, divalent, trivalent ions and interference of the other type of diuretic drugs Hydrochlorothiazide. The separated solution method and fixed interfering mixed method were used to determine the selectivity coefficient Kpot A,B.Electrode A (Amilo - PT+DBPH) was used to determine Amiloride in the pharmaceutical samples of Amiloride Maduratic tablets and Saluretic tablets. The analytical methods results showed to be simple, rapid and with a good accuracy by comparing it with UV - spectrophotometric method using F - test.

دراسة نظرية لبعض معقدات المغنيز (III) الحاوي على ذرتي النيتروجين والاوكسجين == Theoretical Studies for some Manganese (III) Complexes Containing Oxygen and Nitrogen Atoms

اسم المؤلف: احمد عبد الستار علي
اسم المشرف: مثنى عبد الجبار شنشل | ایاد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Reactive oxygen species (ROS) are small, highly reactive, oxygen containing molecules that are naturally generated in small amounts during the body’s metabolic reactions and can react with and damage complex cellular molecules such as fats, proteins, and DNA. Superoxide dismutase (SOD) represents an essential defense system against oxygen - derived free radicals, specifically superoxide (O2• - ). Superoxide can initiate a series of free radical reactions that yields other oxygen radicals, which together are thought to actas inflammatory mediators and induce cellular damage. The presence of natural superoxide dismutase (SOD), Catalase (CAT), and Glutathione Peroxidase (GPx) is to perform as defense systems against the cells damage which caused by superoxide compounds. These various enzymes allow to founding a widely area of treatment of many diseases.In our thesis, a series of ten Schiff - bases manganese (III) complexes which is previously prepared have been designed and build as SOD and CAT mimetics. The complexes along with the known Mn - Salen [(C1 : a known drug used as standard against superoxide anion (O2 - ) (SOD - mimetic activity) and hydrogen peroxide (H2O2) (CAT - mimetic activity)], have been characterized using the Gaussian 03 program (2003). The results show the following : 1. The manganese (III) ion in these complexes is surrounded by two nitrogen atoms of the Schiff - base, and two oxygen atoms and metal ion above the basal plane toward the anion (Cl - ).2. The behavior of building complexes is different in the oxidationreduction reactions.3. Some complexes which have mixed ligands (heteroligands), show to have better activities than that of the same ligands (homoligands).4. Some complexes get high mimetic enzyme activity in one reaction (SOD - mimetic or CAT - mimetic activities), but low mimetic enzyme activity in the other reactions.5. The activities of both C2 and C7 complexes are higher than that of C1 complex in both reaction types (SOD - mimetic and CAT - mimetic activities).6. The activities of (C4, C9, C10) complexes are higher mimetic enzyme than that of C1 complex as superoxide dismutase. 7. The activities of (C3, C5, C6, C8, C11) complexes are higher mimetic enzyme than that of C1 complex as Catalase.8. The calculation of geometrical shapes of building complexes were achieved by calculate the bond frequencies and force constant, the results indicate that all the building complexes have square pyramidal shape.

مقارنة التشخيص والتحاليل الحياتية لانزيم الفوسفاتيز القاعدي في الاكياس المائية المتكونة من جنس Echinococcus Granulosus ومصل دم الانسان

اسم المؤلف: مريم فضيل ناصر
اسم المشرف: سلمان علي احمد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Hydatidosis, a zoonitic parasitic disease, is one of the most important economic and health problem in Iraq and many other countries in the Middle East. It is caused by Echinococcus Multilocularis and Echinococcus granulosus, the larval stage of which is localized in the liver, lungs and other visceral organs of intermediate hosts such as sheep, goats and cattle.Human are considered to be an accidental intermediate host, either by eating improperly disinfected vegetables or by close contact with dogs. The mature form lives in the ileum of candies as its definitive hosts, where it leads to an asymptomatic infection .Serology or immunodiagnostic tests are the most useful techniques for the detection of hydatid cysts in human patients.Objectives : One of the reasons why Echinococcus granulosus cysts are described as a public health problem is the lack of effective chemotherapy.Reviewing the literature bears in mind the possibility of an effectual and successful chemotherapeutic treatment in the early stages of cyst development, as indicated by many reported studies. Thus, the major problem in the management of Hydatid disease seems to be related to the lack of an efficient routine diagnostic test capable of identifying asymptomatic patients at early stages of the disease. Consequently, the need for a consistent diagnostic test, applicable for mass screening in hyperendemic regions, has become mandatory.Much attention has been focused on the multilocularis species which represent the major type affecting western countries. These cumulative efforts have recently evolved a commercially available and reliable immunodiagnostic test for the specific diagnosis of Alveolar ehinococcus. Unfortunately, the test fails to identify most of the patients suffering from cystic echinococcosis, caused by the closely related echinococcus granulosus.Hence, this will detract from the valuablity of the test in districts, where echinococcus granulosus is well known as the main endemic type, including Iraq, and necessitating the requirement for further studies with regard to echinococcus granulosus.The present study was conducted to estimate the kinetic parameters and biochemical characteristics of alkaline phosphatase in fertile and sterile cyst membranes from patients with hepatic cystic echinococcosis. The raised alkaline phosphatase serums of patients suffering cholestasis caused by gallstones were used as a representative alternate to Human liver - type alkaline phosphatase. Comparisons were aimed to reveal whether these two cyst membranes enzymes are different from each other and from the Human liver - type alkaline phosphatase.Subject and methods : In this study two samples were used, the cyst and human serum.Hydatid cysts were obtained from six hepatic cystic echinococcosis patients attending The Red Crescent Private Hospital, Baghdad, for surgical intervention from January 2007 through August 2008. Based on ultrasonographic examination, only two were identified as fertile, three were sterile and one patient with calcified cyst.Fasting venous blood samples were acquired from patients with professional diagnosis of gallstones, attending the above hospital for surgical treatment. Serum was separated, 5&#39; - nucleotidase activity was measured to confirm that the raised alkaline phosphatase activity is mainly due to liver isoenzymeCollected serum samples were pooled and divided into aliquots, stored at - 2 C until further analysis.The present study was measurement of alkaline phosphatase activity in serum and cyst homogenate according to the method of kind and king.Kinetic studies will involve the affinity of these enzymes to their substrate, as well as the effect of other factors including hydrogen ion concentration (pH) and temperature. Heat inactivation and the effect of specific inhibitor, namely L - phenylalanine, are also to be examined on the activity of the three alkaline phosphatase enzymes.Results : 1.Different alkaline phosphatase activity were observed in fertile cysts while there was no alkaline phosphatase activity in hydatid cyst homogenated from sterile cysts and still not able to be detected even when larger volume of the hydatid cyst homogenated sample were used for the estimation and can be explained that by the presence or the absence of fresh protoscoleces in fertile or sterile hydatid cyst, respectively. Because of this statement it can be differentiate between the sterile & fertile cyst.By the results of the biochemical characterization of alkaline phosphatase, there were different Km values, optimum pH and optimum temperature for each hydatid cyst homogenated & human - liver type.The heat - sensitive specifically showed that the echinococcus granulosus alkaline phosphatase was more heat resistance than echinococcus multilocularis & liver - type enzyme.The respond of different human alkaline phosphatse isoenzymes to L - phenylalanine have been shown to varied from low sensitive (liver and bone) to highly sensitive (placental and intestinal). Thus, the wide range of IC50 observed herein, can be ascribed to the presence of isoenzymes other than liver type in the serum samples enrolled in this study. No inhibitory effect was observed on alkaline phosphatase from hydatid cyst homogenate.Conclusion : Considering present findings along with the following discussion, the following conclusions might be derived : Echinococcus granulosus Alkaline Phosphatase serve as a marker of cyst viability.The different characteristic of alkaline phosphatase from hydatid cyst membrane revealed that echinococcus granulosus Alkaline phosphatase is distinct from human isoenzymes more specifically from liver alkaline phosphatase isoenzyme.

دراسة امتزاز وامتصاص بعض الملوثات العضوية على ثنائي اوكسيد التتانيوم == Sorption study of Some Organic Pollutants on Titanium Dioxide

اسم المؤلف: قيس محمد عبد الحسين
اسم المشرف: خلود عبد صالح السعدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء الفيزيائية
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The subject of this thesis involves studying the possibility removed of four organic compound by TiO2. These organic compounds (considered as pollutants) which are; Birlliant blue (dye), polyvinyl alcohol (PVA), Linear alkyl benzene sulfonate (LAS) and Lambdacyholothrin as (pesticides). The thermal and photo - stability were studied and the results showed that all pollutants are stable in temperature range about (288 - 318) K, and stable against UV - linght in the wave length range (290 - 320) nm.Titanium dioxide successed in removing; 95 - 54% of dye, 6.2% of PVA, 13.19% of LAS and failed in removeing pesticides.UV - Vis absorption spectrophotometric technique was used to follow the pollutants concentration before and after adsorption process and after different periods of time, since the sorption isotherms were obtained by obeying Langmiur and Freundlich adsorption isotherms, with R2 (1 - 0.9993) for dye, R2 (0.9992 - 0.9574) for PVA, R2 (0.9503 - 0.9813) for LAS.The dye adsorption isotherms take S - shapes which related to a strong interaction between dye and TiO2 with thermodynamic values DH = +(5.962 - 26.57)J, DG = - (966 - 999)J, DS = +(3.45 - 9.1906)J.The thermodynamic parameters were studied by using the sorption process of the three pollutants on TiO2 of different temperatures ranging (293 - 318)K, and from the sorption isotherms the values of DH, DG, and DS for PVA DH = - (133.4 - 212.83)J, DG = +(78 - 157.4)J, DS = - (500)J, LAS DH = +(53.14 - 66.14)J, DG = - (1.21 - 1.38)kJ, DS = +(4 - 14)J. The sorption process of dye and LAS a positive DH values, negative DG values and positive DS values, which indicates the spontaneous absorption process, which for the negative DH values, positive DG values and negative DS values are due to the non spontaneous adsorption process for PVA. The kinetic study of pollutants sorption on TiO2 was studied depending on three kinetic equations : 1 - Lagergren equation : it was used to obtain the order of the sorption process, and the results showed a good obey with R2 = (0.9477 - 0.9995) for dye, R2 = (0.956 - 0.9942) for PVA, R2=(0.9948) for LAS, to this equation, which indicates that the sorption processfollowed a pseudo - 1st order kinetics, and from the linear Lagergren equation for the pollutants sorption the rate constants of sorption were calculated at different temperatures, and the activation energy for the sorption process was also calculated which reached 39.011 kJ.mol - 1 for sorption of dye.2 - Morris - Weber model : was employed and it gave a good match with the straight linear equation with R2 = (0.98 - 0.994) for dye, R2=(0.9892) for PVA, R2 = (0.9989) for LAS. This relation indicates that the diffusion process was so obvious, and it involvesthe transport of pollutant from the bulk solution into the TiO2 surface, which is considered the rate - limiting step. 3 - Reichenberg model : was employed and it gave a good linear relationship between Bt and time with acceptable correlation coefficient R2 = (0.9891) for dye, R2 = (0.9306) for PVA, R2 = (0.9776) for LAS.This relation indicates that the rate limiting mechanism is the absorption and the sorption process involving three steps : absorption, adsorption and desorption).

دراسة تاثير الاشعة السينية في انزيم البيروكسيديز وفي حركية التحلل لعدد من الاحماض الامينية == A study of the Impact of X - Ray in Peroxidase Enzyme and in the Kinetics Hydrolysis for some of the Amino Acids

اسم المؤلف: عطا الله برجس دخيل الحيراوي
اسم المشرف: ازهر عبد اللطيف عبد الرحمن العبيدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء الفيزيائية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: العربية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن البحث دراسة تاثير الاشعة المؤينة ( الاشعة السينية X - Ray) على بعض المركبات الكيموحيوية .اذ تم دراسة التحلل الاشعاعي للمحاليل المائية لانزيم البيروكسديز بشكل دقيق تحت ظروف تجريبية مختلفة ودراسة او تاثير الاشعة السينية على فعالية انزيم البيروكسديز في الحالة الصلبة (الجافة) وفي حالة المحاليل المائية . اظهرت النتائج ان التاثيرات في المحاليل المائية اكثر اهمية من تلك في الحالة الصلبة . سبب تاثير اشعة X على فعالية الانزيم بوجود الاوكسجين تدميرا اكبر مقارنة مع التاثيرات بعدم وجوده .كذلك التحلل الاشعاعي للانزيم بوجود املاح مثل KBr,KCl ,KI ,KSCN ,K2SO4 التي تحرر ايونات سالبة(Br - ,Cl - ,I - ,SCN - ,SO4=) كمواد كاسحة لجذور OH لتكوين جذور ايونية حرة ذات صفات تاكسدية . اشارت النتائج ان جذر Br2 هو الاكثر تدميرا لفعالية الانزيم مقارنة مع بقية الجذور الحرة الايونية المتوقع تكونها خلال التحلل الاشعاعي وتاخذ التسلسل الاتي بوجود الاوكسجين . Br2 > Cl2 >I2 =(SCN)2 وفي غياب الاوكسجين يكون التسلسل : Br2>(SCN)2>Cl2 >I2كما درس التحلل الاشعاعي للانزيم في محاليل مائية تحتوي على الاملاح ( CuSO4,MgSO4 ) ومعقدات النحاس والنيكلCu(Gly)2 و.2H2O[Ni(Gly)2] على التوالي عند ظروف تجريبية مختلفة كذلك تم دراسة التحلل الاشعاعي للانزيم بوجود حوامض امينية اليفاتية مثل الكلايسين (Gly)، الارجنين (Arg) ، الليوسين (Leu) ، والفينايل الالنين (Phe) ، والتايروسين Tyr)) ، بالاضافة الى وجود الاسيتون بتراكيز عالية نسبيا ( 0.1M)لتمكن من كسح جذور(OH ) وتكوين جذور حرة على الاسيتون التي بتفاعلها مع الاوكسجين تتحول الى جذور بيروكسيلية . اوضحت النتائج بوجود الاسيتون حصول انخفاضا كبيرا في فعالية الانزيم مما يدل على انتقائية الجذور البيروكسيلية بتفاعلها مع المواقع الفعالة في الانزيم . كذلك اشتملت الدراسة على تاثير اشعة اكس على فعالية الانزيم في المحاليل المائية بوجود تراكيز قليلة من املاح MgCl2 , KCl , NaCl , Na2SO4,MgSO4 حيث وجد انه بوجود MgSO4 MgCl2 , يزداد الانخفاض في فعالية الانزيم بتاثير اشعة اكس . كذلك تم متابعة تاثير المعقدات [Ni(Gly)2].2H2O و[Cu(Gly)2] على فعالية الانزيم حيث تعمل هذه المعقدات على زيادة في انحلال البيروكسيدات العضوية المتكونة على الانزيم التي يصاحبها تكون جذور حرة جديدة تعمل على زيادة تحطم الانزيم . درس التحلل الاشعاعي لمحاليل مائية مشبعة بالاوكسجين للاحماض الامينية الاليفاتية (الكلايسين Gly، الارجنين Arg ، الليوسين Leu ، والفينايل الانين Phe ، والتايروسين Tyr) بوجود الاملاح (KCl),(KSCN) والمعقدات المذكورة اعلاه عند دالات حامضية ودرجات حرارية مختلفة ، وتم حساب البيروكسيدات العضوية وبيروكسيد الهيدروجين في هذه المحاليل عند دالات حامضية مختلفة . كذلك درس تاثير الدالة الحامضية على البيروكسيدات العضوية الناتجة عند كل دالة حامضية حيث وجد ان نوعية البيروكسيدات العضوية تختلف حسب الدالة الحامضية المشعع عندها المحلول . كذلك درس تاثير هذه المضافات (المعقدات والاملاح) على انحلال البيروكسيدات العضوية بعد انقطاع مصدر الاشعاع واوضحت الدراسة ان هذه الاملاح والمعقدات تعمل على زيادة الانحلال اعتمادا على الدالة الحامضية ونوعية الحامض الاميني . تم حساب ثابت سرعة انحلال البيروكسيدات العضوية المتكونة خلال التحلل الاشعاعي للحوامض الامينية المستخدمة في هذا البحث تحت ظروف تجريبية مختلفة من درجة الحرارة ودالات حامضية وتراكيز مختلفة من المضافات المشار اليها اعلاه . فقد اوضحت الحسابات من خلال الجداول والرسومات البيانية ان الانحلال الحراري للبيروكسيدات العضوية عند دوال حامضية مختلفة تتبع تفاعلات الدرجة الاولى اما بوجود المضافات من املاح ومعقدات فقد بينت الحسابات ان الانحلال يتبع تفاعلات الدرجة الثانية عند التراكيز الواطئة والتي اختيرت لتكون مساوية الى تراكيز البيروكسيدات العضوية، وعند مضاعفة تراكيز المواد المضافة الى عشرة اضعاف وجد ان معادلة الدرجة الاولى الكاذبة تطبق على نتائج انحلال البيروكسيدات العضوية في هذه الظروف . | This research includes the study of the effects of ionizing radiation (x - Ray ) on some biochemical compounds.X - radiolysis of aqueuas solutions of peroxidase enzyme has been intensively studied under various experimental conditions .Effect of X - ray on activity of peroxidase enzyme has been studied in both cases , the solid state and in aqueous solutions .The results have been shown .revaling that. the effects of ionizing radiation on the enzyme in aqueous solution is more significant than those effects in solid state . Radiolysis of the enzyme in oxygenated solutions cause more damage in its activity as compared with deoxygenated solutions .Radiolysis of aqueous solutions of peroxidase enzyme in the presence of certain salts , KBr ,KI,KCl,KSCN,K2SO4 , as OH radical scavengers, to produce anion free radicals Br2,I2,Cl2 and (SCN)2 has been performed .The results show that(Br2) is more effective in enzyme deactivation . The following sequence is obtained A,in presence of oxygen Br2 > Cl2 >I2 =(SCN)2 B, in absence of oxygen : Br2>(SCN)2>Cl2 >I2 .Radiolysis of the enzyme in aqueous solutions containing MgSO4, CuSO4 ,and metal complexes , CuII(Gly)2 , [NiII(Gly)2 ]. 2H2O has also been studied under various experimental conditions. Also radiolysis of the enzyme in presences of some amino acids , such as(Gly, Arg, Leu, Phe, Tyr) and acetone in presence of oxygen have been studied . In the case of the presence of acetone (0.1M), acetone peroxyl radicals have been expected form , and high enzyme deactivation has been obtained which indicat that the more selective reactions of acetone peroxyl radicals toward the enzyme active centres than OH radicals and all other amino acid peroxyl radicals.Radiolysis in presence of sodium formate has also been performed The results have shown a relatively large enzyme damage . Effects of x - ray on enzyme solutions containing low concentrations of NaCl, Na2SO4 , KCl, NaClO4 , MgCl2, MgSO4 (10 - 3M) has been studied . The results indicated the role of such salts specially Mg+2 ,Cu+2 on the enhancement of enzyme deactivation by x - radiation. The post - irradiation effects of these complexes have been followed .It is concluded that metal complexes enhance the decomposition of organic peroxides formed on enzyme which associted with radical formation cause further damage on enzyme particulary on the active centres or on enzyme structural integrity that lead to the decrease in enzyme activity. Radiolysis of the oxygenated aqueous Solutions of the amino acids meutioned above have been carried out Tolal peroxides, organic peroxides, and H2O2 have been estimated using different pH and temperatures. Effects of copper and Nickel metal complexes , and some salts , and KBr ,KSCN on the formation and decay of these amino acid organic peroxides have been investigated at different pH’s. It has been observed that these additives caused to decrease the radiation yields of peroxides specially the organic peroxides.The extent of organic peroxides decreases depends on the type of amino acid and pH , of irradiated solutions .Rate constants of peroxides decay have also been determined at various pH and temperatures. It has been found that the thermal decomposition has followed first order reactions.In the presence of the used additives such as the metal complexes and salts , the decomposition follow second order reactions and pseudo - first order reactions at low and high concentrations respectively

تحضير مركبات 4،3،1 - اوكسادايازول ومركبات السلفا من البارا - امينوفينول والبارا - نيتروفينول == Synthesis of 1,3,4 - Oxadiazole and Sulfa Compounds from p - Aminophenol and p - Nitrophenol

اسم المؤلف: ناجح حسين عمو يوسف
اسم المشرف: محمد علي شيت حسين الجحيشي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: العربية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:
المستخلص: اظهرت العديد من المركبات العضوية تاثيرات بايولوجية مختلفة ولهذا استخدمت في كثير من المجالات الطبية والزراعية والصناعية، ومن الامثلة على ذلك مشتقات البارا - امينوفينول (البارا - اسيتامول والفيناستين) ومركبات 4،3،1 - اوكسادايازول ومركبات الفثاليميد ومركبات السلفا الدوائية ومركبات قواعد شيف ومركبات الازو والترايازين، وعلى هذا الاساس استخدم البارا - امينوفينول والبارا - نايتروفينول في تحضير مشتقات للمركبات المشار اليها ذوات تاثيرات بايولوجية متوقعة، وتضمن البحث تحضير سلاسل المركبات الاتية : مركبات السلسلة الاولى : حضرت مركبات هذه السلسلة من مفاعلة البارا - امينوفينول مع انهيدريد الخليك لتحضير البارا - اسيتامول (الاسيتامينوفين) (N1) الذي استخدم في تفاعله مع برومو خلات الاثيل (تفاعل وليامسون للايثرات) للحصول على المركب بارا - اسيتاميدو فينوكسي خلات الاثيل (N2)، واستخدم المركب (N2) مع الهيدرازين المائي للحصول على المركب هيدرازيد (بارا - اسيتاميدو فينوكسي) حامض الخليك (N3)، وعند مفاعلة المركب (N3) مع الدايهايدات مختلفة اعطت مركبات الهيدرازون (N13 - N4) التي تم اكسدتها باستخدام ثنائي اوكسيد الرصاص للحصول على مركبات 4،3،1 - اوكسادايازول (N23 - N14).مركبات السلسلة الثانية : حضرت مركبات هذه السلسلة من مفاعلة البارا - نايتروفينول مع برومو خلات الاثيل لتحضير بارا - نايترو فينوكسي خلات الاثيل (N26) الذي استخدم في تفاعله مع الهيدرازين المائي للحصول على المركب هيدرازيد (بارا - نايترو فينوكسي) حامض الخليك (N27)، واجريت مفاعلة المركب (N27) مع الدايهايدات مختلفة للحصول على مركبات الهيدرازون (N37 - N28)، وتم اكسدة المركبات الاخيرة باستخدام ثنائي اوكسيد الرصاص لغرض الحصول على مركبات 4،3،1 - اوكسادايازول (N47 - N38).مركبات السلسلة الثالثة : حضرت مركبات هذه السلسلة من مفاعلة البارا - امينو فينول مع كلوريد البارا - تولوين سلفونيل (طريقة هاينزبرك) لتحضير N - (بارا - هيدروكسي فنيل) - بارا - تولوين سلفوناميد (N48) الذي استخدم في تفاعله مع بروميد البارا - نايترو بنزيل (تفاعل وليامسون للايثرات) لتحضير بارا - [(4 - تولوين سلفوناميدو) - بارا - فينوكسي مثيل] نايتروبنزين (N49)، واجريت عملية الاختزال للمركب (N49) باستخدام مسحوق الزنك وحامض الهيدروكلوريك لتحضير بارا - [(4 - تولوين سلفوناميدو) - بارا - فينوكسي مثيل] انيلين (N50)، وعند مفاعلة المركب (N50) مع الدايهايدات مختلفة اعطت مركبات الهيدرازون (N56 - N51). واستخدم المركب (N50) في تحضير ملح الدايازونيوم (N57) من خلال مفاعلة المركب (N50) مع نتريت الصوديوم بوجود حامض الهيدروكلوريك عند درجة (0 - 5°م)، واستخدم ملح الدايازونيوم (N57) المحضر مباشرة في تحضير مركبات الازو (N63 - N58) من خلال تفاعل ملح الدايازونيوم (N57) مع الامينات الاروماتية او مع الفينولات (في محيط قاعدي). واستخدم ملح الدايازونيوم (N57) في تحضير مركبات الترايازين (N69 - N64) من خلال تفاعله مع الامينات الاليفاتية الثانوية (في محيط قاعدي). وفضلا عن ذلك، استخدم المركب (N50) في تحضير مركب بارا - [(4 - تولوين سلفوناميدو) - بارا - فينوكسي مثيل] فنيل اريل سلفوناميد (N70، N71) من خلال تفاعله مع كلوريد البارا - تولوين سلفونيل او كلوريد الالفا - نفثالين سلفونيل (طريقة هاينزبرك)، واستخدم كذلك المركب (N50) في تحضير مركب السلفا فثاليميد (N72) من خلال مفاعلته مع انهيدريد الفثاليك. شخصت المركبات المحضرة باستخدام الطرائق الفيزياوية والطيفية I.R.) وUV) فضلا عن استخدام الكشوفات التصنيفية في تشخيص بعض من المجاميع الفاعلة في هذه المركبات. | A large numbers of organic compounds showed different biological activities and thus used in many fields (medical, industrial and agricultural), such of these compounds, the derivatives of p - aminophenol (p - acetamol and phenacetin), 1,3,4 - oxadiazol compounds, phthalimide compounds, sulfa drugs, Schiff bases, azo and triazene compounds. Accordingly, p - aminophenol and p - nitrophenol have been used in this research to prepare derivatives of the mentioned compounds of expected biological effects. This study included preparation of the following series of compounds : Compounds of series I : These compounds were prepared by reaction of p - aminophenol with acetic anhydride to yield p - acetamol (p - acetamidophenol) (N1) which was used in the reaction with ethyl bromoacetate (Ether Williamson synthesis) to yield ethyl (p - acetamidophenoxy) acetate (N2). The compound (N2) was used in reaction with hydrazine hydrate to yield p - acetamidophenoxy acetic acid hydrazide (N3). On reaction of compound (N3) with different aldehydes gave hydrazone compounds (N4 - N13). The latter compounds (N4 - N13) were oxidized by lead dioxide to yield the final compounds, 1,3,4 - oxadiazoles (N14 - N23).Compounds of series II : These compounds were prepared by reaction of p - nitrophenol with ethyl bromoacetate to yield ethyl (p - nitrophenoxy) acetate (N26) which was used the reaction with hydrazine hydrate to yield p - nitrophenoxy acetic acid hydrazide (N27). The reaction of compound (N27) with different aldehydes gave hydrazone compounds (N28 - N37). On oxidation of hydrazones (N28 - N37) by lead dioxide yielded 1,3,4 - oxadiazol compounds (N38 - N47).Compounds of series III : These compounds were prepared by reaction of p - aminophenol with p - toluenesulphonyl chloride (Hinsberg method) to yield N - (p - hydroxy - phenyl) - p - toluene sulphonamide (N48) which was used in reaction with p - nitrobenzyl bromide to yield p - [(4 - toluenesulphonamido) - p - phenoxyme - thylene] nitrobenzene (N49). The reduction of compound (N49) by zinc powder and hydrochloric acid gave p - [4 - toluenesulphonamido) - p - phenoxymethylene] aniline (N50). The reaction of compound (N50) with different aldehydes yielded hydrazone compounds (N51 - N56).Compound (N50) was used in preparing of diazonium salt (N57) from the reaction of compound (N50) with sodium nitrate in hydrochloric acid at (0 - 5°C), then diazonium salt (N57) was used directly in reactions with aromatic amines or phenols (in basic medium) to give azo compounds (N58 - N63).On using diazonium salt (N57) in reactions with secondary aliphatic amines (in base medium) yielded triazene compounds (N64 - N69).On the other hand, the reaction of compound (N50) with p - toluene sulphonyl chloride or  - naphthyl sulphonyl chloride yielded p - [(4 - toluene sulphonamido) - p - phenoxymethyl] phenyl aryl sulphonamides (N70, N71). Moreover, the reaction of compound (N50) with phthalic anhydride gave sulpha phthalimide compound (N72). The synthesized compounds were identified according to their physical properties, spectroscopic data (IR and UV) in addition to systimatic identification of some active functional groups in these compounds

دراسة كيموحياتية لانزيم الكايتينيز وعلاقته بمرض الثلاسيميا == Biochemical Study of Chitinase and its Relation with Thalassemia

اسم المؤلف: براء رعد محمود البرهاوي
اسم المشرف: ذكرى علي علوش
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: العربية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن البحث دراسة كيموحيوية لانزيم الكايتينيز وعلاقته بمرض الثلاسيميا ، اذ ظهر من خلال جمع (87) نموذج مصل دم لاشخاص مصابين بالمرض تتراوح اعمارهم بين (2 - 45 year) من كلا الجنسين وجود انخفاض معنوي في فعالية انزيم الكايتينيز عند مقارنته مع (66) نموذج مصل دم لاشخاص اصحاء تتراوح اعمارهم بين (1 - 55 year) من كلا الجنسين . ووجد ان المعدل الطبيعي لفعالية انزيم الكايتينيز في مصل دم مجموعة السيطرة (1.79±0.10 U/ml ) وفي مصل دم مجموعة المرضى (±0.11 U/ml 1.29), كما وجد ان فعالية الانزيم لاتتاثر بالجنس بينما تزداد مع تقدم العمر لدى مجموعتي السيطرة والمرضى ,وبينت النتائج عدم تاثر فعالية الانزيم بنوع المرض (الفا او بيتا - ثلاسيميا) وشدة مرض البيتا - ثلاسيميا (البيتا - ثلاسيميا الكبيرة والبيتا - ثلاسيميا المتوسطة) واستئصال الطحال . اظهرت النتائج وجود انخفاض معنوي في مستوى الهيموكلوبين ، بينما لوحظ وجود ارتفاع معنوي في مستوى كل من انزيم الكلوتاميت بايروفيت ترانس امينيز (GPT) وانزيم الكلوتاميت اوكزالواسيتيت ترانس امينيز (GOT) والحديد (Fe) والسعة الكلية لارتباط الحديد (TIBC) لدى مرضى الثلاسيميا مقارنة بمجموعة السيطرة . ودرست العلاقة بين فعالية انزيم الكايتينيز وعدد من المتغيرات السريرية لدى مجموعتي السيطرة والمرضى وذلك بايجاد معامل الارتباط الخطي ، وتبين ارتباط انزيم الكايتينيز بعلاقة عكسية معنوية مع الحديد وبعلاقة طردية معنوية مع انزيم (GPT) لدى مجموعة السيطرة وكذلك تبين ارتباط انزيم الكايتينيز بعلاقة طردية معنوية مع الهيموكلوبين لدى مجموعة المرضى . واظهرت طريقة عزل انزيم الكايتينيز من الجسيمات الحالة لبلازما الدم(الحزمة B) عدد مرات تنقية عالية مقارنة بطريقة عزل الانزيم من محلول راسب كبريتات الامونيوم بتشبع (75%) (الحزمة E) لبلازما الدم بتقنية الترشيح الهلامي باستخدام عمود الفصل الحاوي على (Sephadex G - 75) . كما وجد ان الحزمتين البروتينيتين ( BوE) لهما وزن جزيئي (1000 ± 39810 دالتون) و(1000 ± 36307 دالتون) على التوالي . درست الظروف المثلى لعمل انزيم الكايتينيز للحزمتين المعزولتين فوجد ان لهمزامن تفاعل امثل عند الدقيقة (35) و(30) والاس الهيدروجيني الامثل عند (pH= 7) ودرجة حرارة مثلى (60C) و(55C) والتركيز الامثل لمادة الاساس الكايتين الغروي (12 mg/ml) و(10mg/ml) وقيمة السرعة القصوى (2.08U/ml)Vmax و(2.00U/ml) وقيمة ثابت ميكيلس - منتن Km (2.12mg/ml) و(2.00mg/ml) على التوالي . وتم تقدير الفعالية البايولوجية لانزيم الكايتينيز المعزول من بلازما الدم (الحزمتين Bو E) تجاه نمو بعض البكتريا والفطريات الممرضة ووجد ان للانزيم القابلية على تثبيط نموها بنسبة (100%) للحزمة B)) و(50 %) للحزمة (E). | The present research is a biochemical study of chitinase and its relation with thalassemia . It had been found that a (87) of serum samples for thalassemia patients at ages between (2 - 45 years) of both sex had shown a significant decrease of chitinase activity when compared with (66) serum samples of controls at ages between (1 - 55 years) of both sex. It had been found that the normal range of chitinase activity in serum of healthy control (1.79 ± 0.10 U/ml) and in serum of patient (1.29±0.11 U/ml),it was also found that the activity was not affected by sex whereas an increase was found with aging in both patients and control. The result demonstrated that the chitinase activity was not affected by the type of thalassemia ( or β - thalassemia), distress of β - thalassemia (β - thalassemia major and β - thalassemia intermediate) and splenctomy. The results also showed a significant decrease in hemoglobin level while show a significant increase in (GPT), (GOT), (Fe) and (TIBC) of thalassemia patients compared with control. Correlation coefficient between chitinase activity and clinical variables of thalassemia patients studied showed a significal reversible relation between chitinase and (Fe) and irreversible relation between chitinase and(GPT) in control. It also show a reversible relation between chitinase and hemoglobin in patients. The isolation method of chitinase from lysosome of plasma (protein peak B) showed a high number of purification compared with the method for the isolation of chitinase from ammonium sulphate solution (75%) saturation of plasma (protein peak E) by gel filtration technique, using column containing sephadex G - 75, it was found that the two peaks (B and E) had apparent molecular weight (39180 ± 1000 dalton) and (36307 ± 1000 dalton) respectively. The study of the optimum condition of chitinase activity in the two peaks show an optimum reaction time at (35), (30) minute , optimum pH at (7) , optimum temperature at (60C), (55C) , optimum concentration of substrate colloidal chitin (12 mg/ml), (10 mg/ml) , Vmax (2.08 U/ml) , (2.00 Uml) and Km (2.12 mg/ml) and (2.00 mg/ml) respectively. Finally the biological activity had been improved for the isolated chitinase from plasma (for B and E peak) upon the growths of some bacteria and fungi pathogen , it had been found that the enzyme had the ability to inhibit its growth at ratio (100%) for peak (B) and (50%) for peak (E)

تحضيروتشخيص وقياس قيمة الفعالية البايلوجية لعدد من الايمايدات الحلقية الجديدة المعوضة على ذرة النيتروجين والحاوية على حلقات غير متجانسة == Synthesis, Characterization and Evaluation of Biological Activity of Several New N - Substituted Cyclic Imides Containing Heterocycles

اسم المؤلف: احمــد سعــدي حسـن
اسم المشرف: احلام معروف العزاوي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يهدف بحثنا الى تحضير ايمايدات حلقية معوضة على ذرة النتروجين وحاوية على حلقات غير متجانسة ولغرض تحقيق هذا الهدف تم انجاز الخطوات التالية : 1 - تضمن الجزء الاول تحضير ستراكون ايمايدات معوضة بحلقات غير متجانسة هي مركبات N - (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) ستراكون ايمايد [24 - 36] .2 - تضمن الجزءالثاني تحضير N - فنيل ستراكون ايمايدات مرتبطة بحلقة البنزوثايازول عن طريق مجموعة السلفون امايد هي N - (4 - N - معوض بنزوثايازول - 2 - يل) سلفون اميدوفنيل ستراكون ايمايدات [40 - 49].كما تضمن هذا الجزء تحضير N - فنيل ستراكون ايمايدات مرتبطة بحلقات غير متجانسة مختلفة عبر مجموعة السلفون امايد هي N - (4 - (N - مركبات حلقية غير متجانسة) سلفون اميدو فنيل) ستراكون ايمايدات [50 - 53].3 - تضمن الجزءالثالث تحضير N - بنزيل ستراكون ايمايدات مرتبطة بحلقة البنزوثايزول عن طريق مجموعة السلفون امايد هي مركبات N - (4 - (N - معوض بنزوثايزول - 2 - يل) سلفون اميدو بنزيل) ستراكون ايمايدات [57 - 66]. كما تضمن هذا الجزء تحضير N - بنزيل ستراكون ايمايدات معوضة بحلقات غير متجانسة مختلفة عن طريق مجموعة السلفون امايد هي مركبات N - (4 - (N - مركبات حلقية غير متجانسة) سلفون اميدو بنزويل) ستراكون ايمايدات [67 - 70]. 4 - تضمن الجزء الرابع من هذا البحث تحضير ايمايدات حلقية مثل (فثايل ايمايد وسكسن ايمايد) عن طريق جسر استامايدي.وهي المركبات N - (2 - استاميدو (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) فثايل ايمايدات [81 - 90]. ومركبات N - (2 - استاميدو معوض بنزوثايزول - 2 - يل) سكسن ايمايدات [91 - 100]. لتحضير الايمايدات المطلوبة تم اتباع الخطوات التالية : ا - تم مفاعلة الامين الاولي الحاوي على حلقات غير متجانسة N - (معوض بنزثايزول - 2 - يل) مع كلوروكلوريد الاستيل لتحويلها الى مركبات 2 - (2 - كلورو استايل امينو) معوض بنزوثايزولات [71 - 80].ب‌ - تم تحويل الفثايل ايمايد والسكسن ايمايد الى املاح البوتاسيوم المقابلة.جـ - تفاعل مشتقات استيل امينو المحضرة في فقرة (ا) مع املاح الفثايل ايمايد والسكسن ايمايد المحضرة في فقرة (ب) لانتاج الفثايل ايمايدات N - (2 - استاميدو - (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) فثايل ايمايدات [81 - 90]. والسكسن ايمايدات N - (2 - استاميدو (معوض بنزوثايزول - 2 - يل) سكسن ايمايدات [91 - 100].تم تعيين درجات الانصهار للمركبات المحضرة اجمع في هذا البحث وكما تم تشخيصها طيفيا عن طريق مطيافية الاشعة تحت الحمراء FT - IR وفق البنفسجية U.V. كما استخدمت مطيافية الرنين النووي المغناطيسي 1H - NMR و13C - NMR في تشخيص بعض المركبات المحضرة، فضلا عن اجراء بعض الكشوفات النوعية ذات الفائدة التشخيصية.5 - يتضمن الجزء الخامس الدراسة البايلوجية وذلك للتحري وتقيم الفعالية البايلوجية للمركبات المحضرة ضد انواع من البكتريا والفطريات عزلت كليا من حالات مرضية (بشرية) في مختبرات مستشفى الكاظمية وقد شملت الدراسة على مايلي : ا - دراسة تاثير المركبات المحضرة على نوعين من البكتريا الموجبة لصبغة كرام وهي (ستافلو اوريس وستربتو كوكس بايوجينس). ب - وكذلك على نوعين من البكتريا السالبة لصبغة كرام وهي (سيدومونس واي كولاي). جـ - وقد تم استخدام نوع واحد من الفطريات وهو (كانديدا البكان).وقد اوضحت نتائج الدراسة بان اغلب المركبات المحضرة ذات فعالية بايلوجية | The present work involved synthesis of several N - substituted cyclic imides containing hetero rings.Performing this target includes the following parts : 1 - The first part of this work involved synthesis of several N - substituted Citraconimides containing benzothiazole ring N - (substituted benzothiazole - 2 - yl) Citraconimides [24 - 36]. 2 - The second part involved preparation of N - (phenyl Citraconimides) attached to benzothiazole rings through sulfonamide group (N - (4 - N - substituted benzothiazole - 2 - yl) Sulfonamido phenyl) Citraconimides [40 - 49] and N - phenyl citraconimides attached to hetero cyclic rings through sulfonamide group [50 - 53]. 3 - The third part involved synthesis of N - benzyl citraconimides attached to benzothiazole rings through Sulfonamide group N - (4 - (N - substituted benzothiazole - 2 - yl) Sulfonamido benzyl) citraconimides [57 - 66] and N - Benzylcitraconimide attached to different heterocyclic rings through sulfonamide group [67 - 70]. 4 - This part involved preparation of phthalimides and succinimides attached to benzothiazoles through acetamido group.Producing the desirable phthalimides [81 - 90] and succinimide[91 - 100].All the prepared compounds in this work were characterized by recording their melting points, infrared (FTIR) and ultraviolet (U.V) spectra. H - NMR and C13 - NMR spectra for some of them were recorded also.5 - This part involved evaluation of the biological activity of the prepared compounds against two types of (Gram positive) bacteria including [Staphylococcus aurous and Streptococcusgain] and two types of (Gram negative) bacteria including [E.coli and Pseudomonas aeruginosa].Moreover biological activity of the prepared compounds ast fungi [Candida albicans].were studied also.The results showed that most of the prepared compounds have good biological activity against the mentioned organisms

عزل ودراسة انزيم الديوكسي رايبونيوكليز الحامضي من دم المرضى المصابين باحتشاء العضلة القلبية الحاد == Isolation and Study of Acid Deoxyribonuclease from Blood of Acute Myocardial Infarction Patients

اسم المؤلف: رغد عبد الموجود محمد حمو
اسم المشرف: ليلى عبد الله مصطفى عبد الله
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: العربية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن البحث الحالي دراسة كيموحيوية لانزيم الديوكسي رايبونيوكليز الحامضي DNaseII الذي تم عزله من مصل دم الاشخاص المصابين باحتشاء العضلة القلبية الحاد لغرض التحقق من استخدام الانزيم كمؤشر للاصابة بالاحتشاء القلبي الحاد، اذ تم جمع (135) عينة دم من الاشخاص المصابين الراقدين في مستشفى ابن سينا التعليمي / وحدة العناية المركزة تراوحت اعمارهم بين (90 - 31) سنة وكان عدد الذكور والاناث المشمولين في الدراسة (97) و(38) على التوالي، كما جمعت (90) عينة لاشخاص اصحاء تراوحت اعمارهم بين (70 - 15) سنة لغرض المقارنة ولايجاد القيمة المرجعية لانزيم DNaseII.واظهرت النتائج وجود زيادة معنوية في فعالية انزيم DNaseII في مصل دم الاشخاص المصابين اذ بلغ معدل الفعالية (268.0+6.90) وحدة/لتر مقارنة مع معدل الفعالية للاشخاص الاصحاء (25.70+1.60) وحدة/لتر، لذا يعد انزيم DNaseII كمؤشر للاصابة باحتشاء عضلة القلب الحاد.تم عزل انزيم DNaseII من مصل دم الاشخاص المصابين بالاحتشاء القلبي الحاد باستخدام التقنيات الحياتية المختلفة حيث تم فصل حزمتين بروتينيتين رئيستين من البروتينات بتقنية الترشيح الهلامي للراسب البروتيني الناتج من عملية الترسيب بكبريتات الامونيوم، واظهرت واحدة منها فقط فعالية لانزيم DNaseII، وقدر وزنه الجزيئي باستخدام تقنية الترشيح الهلامي وكان بحدود (67000) دالتون.وتضمن ايضا ايجاد الظروف المثالية لفعالية انزيم DNaseII وكانت الفعالية القصوى كالاتي باستخدام (32) مايكروغرام/لتر من الحامض النووي الديوكسي رايبوزي DNA كمادة اساس للانزيم، و(0.1) مولار من المحلول المنظم للخلات عند الاس الهيدروجيني (pH=4.5) وبدرجة حرارة (40) درجة مئوية وبزمن تفاعل (150) ثانية.تم ايجاد قيمة السرعة القصوى وثابت مكيلس - منتن باستخدام رسم لاين ويفر - برك وكانت مساوية لـ (125) وحدة/لتر و(1.8) مايكروغرام/مليلتر على التوالي.واخيرا تمت دراسة تاثير بعض المركبات الكيميائية والنيوكليوتيدات والادوية على فعالية انزيم الـ DNaseII، ووجد ان الايزورديل يعمل كمثبط تنافسي لفعالية الانزيم عند تركيز (0.01) مولار | The current research is a biochemical study of acid deoxyribonuclease DNaseII which was isolated from the serum of patients suffering Acute myocardial infarction (AMI) in order to use the the enzyme as a marker for identification of AMI. blood samples from (135) AMI patients who entered in the CCU of Ibn - Sina teaching Hospital, their ages ranged between (31 - 90) years, (97) males and (38) females, the blood of (90) samples were collected from healthy individuals their ages ranged between (15 - 70) year as control. The results showed a significant increase in the activity of DNaseII enzyme in the serum of the AMI patients with an activity mean (268.0+ 6.90) U/L compared to the activity of healthy people (25.7+ 1.60) U/L. The DNaseII has been isolated from the blood of AMI patients using different biochemical techniques, two proteins components had been isolated by gel filtration technique from precipitate produced by ammonium sulfate. It was found that only the first peak has DNaseII enzyme activity. The apparent molecular weight of DNaseII using gel filtration was found to be (67000) Dalton. The research was concerned with finding of optimum conditions for DNaseII activity. Maximum activity was obtained using (32) g/ ml of deoxyribonucleic acid as a substrate for the enzyme, acetate buffer at pH (4.50) and temperature of (40) degree C0 at a reaction time of (150) sec. using Line Weaver - Burk blot, it was found that Maximum Velocity Vmax and Michaelis Menten constant Km have the values of (120.5) U/ L and (1.8) g / ml respectively. Finally, the effect of some chemical compounds and nucleotides and drugs on the DNaseII activate was also studied. It was found that Isordil Showed a competitive inhibition on the activity of the enzyme at a concentration of (0.01) M.

تحضير وتشخيص بعض مشتقات4، 2، 1 و4، 3، 1 - اوكسادايازول وتقييم فعاليتها البايولوجية == Synthesis And Characterization of Some (1,2 ,4 & 1,3 ,4) - Oxadiazoles And Evaluation Their Biological Activity

اسم المؤلف: بشرى فيصل نعمان
اسم المشرف: خالد مطني محمد الجنابي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء اللاعضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: صلاح الدين
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة تم تحضير ثلاثة ليكاندات ازو اميدازول جديدة (L1 - L3) وتم تشخيصها بوساطة اطياف ,C.H.N ,1HNMR, 13CNMR, UV - Vis, I.R طيف الكتله اضافه الى الطرائق الفيزيائيه من ذوبانيه ودرجة انصهار.حضرت عدد من المعقدات الجديدة لايونات Cd(II), Zn(II), Ni(II) | In this work, three azo imidazole ligands [L1 (2,3 - DMBAI), L2 (2 - CyBAI) and L3 (4 - SuBAI) ] have been prepared and characterized by I.R, UV - Vis spectra, (C.H.N.) microanalysis, 1HNMR, 13CNMR, mass spectroscopy and other physical properties like solubility and melting point measurements.A wide range of new complexes of Co( ), Ni( ), Cu( ), Zn( ), Cd ( ) and Hg ( ) with azo ligands (L1 - L3) were prepared after fixing the optimum conditions of pH and molar concentration. The structures of these complexes were assigned according to the molar ratio, which was obtained from the spectroscopic studies of the complexes solution of the above metal ions. However, metal - ligand (M : L) ratio of 1 : 2 were obtained.Stability constant have been founded in optimum concentration and optimum pH of complexes.The percentages of the metals in the complexes have been measured by flame atomic absorption spectrophotometer (A.A.) technique. Conductivity measurements with optimum concentration of prepared complexes have shown non - ionic character for all complexes in ethanol.The magnetic susceptibility measurements of Zn ( ), Cd ( ) and Hg ( ) complexes exhibit diamagnetic behavior, while paramagnetic properties were recorded for all the other complexes The UV - Vis spectra of the prepared complexes showed bathachromic shift in ?max , while the IR spectra ( using KBr disc) of the complexes showed changes in the band shape and density formed with those of the free ligand which indicated the complexation between the metal ions and ligands through the N atom of imidazole and azo group The analysis results showed that the proposed geometrical structure were octahedral configuration for all complexes and the general formula are : [M (Ln)2 X2 ]. mH2O , when M= Co( ), Ni( ), Cu( ), Zn( ),Cd ( ) and Hg ( ) ; L= ligands ; n= 1 - 3; X= Cl ; m= 0,1,2.

دراسة حركية ثرموديناميكية لانزيم المالتيز ومتماثله المنقى جزئيا من ادرار المصابين بـ (داء السكري) من النوع الثاني == Thermodynamic & Kinetic Study on Maltase Isoenzymes Partially Purified From Urine of Type II diabetic Patients

اسم المؤلف: معتصم هشام سلمان
اسم المشرف: عبد الرحمن خضير عبد الحسين الطائي | نزار احمد ناجي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: علوم الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: صلاح الدين
الصفحات الاولى:

تحضير الكاربون المنشط من الزيوت المستهلكة بالمعالجة الكيميائية == Preparation of Activated Carbon from Spent Lubricant Oils by Chemical Treatment

اسم المؤلف: ماهر صالح احمد الرحو
اسم المشرف: عمار احمد حمدون الخزرجي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: العربية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:
1 2 3 4 ... 6