عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 75 من أصل 106

ابيضاض الدم الحاد في الموصل

اسم المؤلف: محمد حسن عواد
الموضوع العام: الطب
السنة: 1992
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: الموصل

ابيضاض الدم عند الاطفال في العراق

اسم المؤلف: مي ياسين محمد رؤوف
الموضوع العام: الطب
السنة: 1990
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: بغداد

فقر الدم البحر الابيض المتوسط (الثلاسيميا)

اسم المؤلف: عبد الله الطيف جاسم
الموضوع العام: الطب
السنة: 1989
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: بغداد

تحري فقر الدم الناقص الاصباغ

اسم المؤلف: جعفر نوري جعفر ال عيسى
الموضوع العام: الطب
السنة: 1988
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: بغداد

ابيضاض الدم عند الاطفال في الموصل

اسم المؤلف: خالد محمد الدباغ
الموضوع العام: الطب
السنة: 1988
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: الموصل

فرط ضغط الدم والصدمة

اسم المؤلف: حيدر مهدي جواد
الموضوع العام: الطب
السنة: 1986
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: بغداد

صنف الدم والنمط الظاهري الريسي في العراق

اسم المؤلف: علياء عبد الرحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
مكان الجامعة: بغداد

سرطان الدم الحاد : دراسات سريرية ومختبرية == Clinical Cytomorphological and Cytochemical Studies of Acute Leukaemia

اسم المؤلف: فريال عباس ابراهيم
اسم المشرف: Leila M. T. Al-Naib
الموضوع العام: الطب
السنة: 1983
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد

دراسة المواقع المنظمة للنوية المعاملة بصبغة الفضة للورم النقي المتعدد == SILVER STAINING OF NUCLEOLAR ORGANIZER REGIONS IN MULTIPLE MYELOMA

اسم المؤلف: خلود عبد الامير شياع
اسم المشرف: سعد شوقي منصور
الموضوع العام: الطب
السنة: 1999
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد

اهمية فاس الذائب في مصل دم مرضى الاورام اللمفية == ذSignificance of Serum Soluble Fas in Lymphoma

اسم المؤلف: عباس هاشم عبد السلام
اسم المشرف: Subuh Salim AL-Mudallal
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد

فحوص تحذيرية لاعتلال التخثر في قبل الشنج وانفصال السخد : دراسة سريرية في امراض الدم == Screening tests for coagulation and fibrinolysis in preeclampsia and placental abruption

اسم المؤلف: بسام محمد حميد
اسم المشرف: طلال السامرائي | مها البياتي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد

تقييم العامل الثامن ,D - Dimer S. ferritinو LDH في المرضى في المستشفى مع Covid - 19 == Assessment of Factor VIII, D-Dimer, S. ferritin and LDH in hospitalized patients with Covid-19

اسم المؤلف: انعام محسن حميد الطائي
اسم المشرف: هند شاكر المعموري
الموضوع العام: الطب
السنة: 2021
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تقييم طفرة الجين (PTEN) في سرطان الثدي باستخدام التهجين الموضعي المتفلور (FISH) == Assessment of PTEN gene mutation in breast carcinoma using FISH technique

اسم المؤلف: محمد رضوان فرحان
اسم المشرف: بان جمعة قاسم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2020
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

التعبير عن الحذف الجيني q13 في مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن لدى البالغين == DETECTION OF 13q DELETION IN PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA AND ITS CORRELATION TO HEMATOPATHOLOGICAL PARAMETERS

اسم المؤلف: فرح عمار هادي
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الكشف عن انواع الانماط الفردانية لسلسلة بيتا غلوبين لعينة من مرضى فقر الدم المنجلي من العراق == Detection of Sickle Beta-Globin Haplotypes in A Sample of Iraqi Patients

اسم المؤلف: نــور طــه ياسـيـن
اسم المشرف: هنـد شاكر المعموري |ميـعاد كاظم حـســن
الموضوع العام: الطب
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

توضيح المستنسخ الجيني المندمج ETV6 / RUNXا1 في مرض ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد لدى الاطفال == EXPRESION OF ETV6 / RUNX1 FUSION GENE IN PEDIATRIC B-ALL AND CORRELATION TO HEMATOPATHOLOGICAL PARAMETERS

اسم المؤلف: ياسمين موفق مهدي
اسم المشرف: بسام محمد حميد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

the expression of cd13, cd14 and cd33 in childhood acute lymphoblastic leukaemia.

اسم المؤلف: Aula Mahmood Ibrahim
اسم المشرف: LecturerBassam Mohammed Hameed
الموضوع العام: الطب
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

دور فحص ارتباط الكولاجين في تشخيص وتصنيف مرض فون ولبراند == The Role of Collagen Binding Assay in Diagnosis and Classification of Von Willebrand Disease

اسم المؤلف: سها كريم جبار
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الاعراب عن (CD41(GPIIb و(DC61(GPIIIa في المرضى المصابين بوهن الصفيحات الدموية نوع غلانزمان باستخدام التدفق الخلوي == EXPRESSION OF CD41(GPIIb) AND CD61(GPIIIa) IN PATIENTS WITH GLANZMANN THROMBASTHENIA USING FLOW CYTOMETRY

اسم المؤلف: هالة عثمان حسن
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تقييم دور (CD200) في الاورام اللمفاوية المزمنة لخلايا (ب) البالغة بواسطة قياس التدفق الخلوي == Evaluation of the role of (CD200) in chronic mature B -cell lymphoproliferative disorders by flow cytometry

اسم المؤلف: مفيد محي الدين موسى
اسم المشرف: رعد جابرموسى
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

اهمية طفرة FLT3 - ITD وطفرة النيوكليوفوسمين في ابيضاض الدم الحاد == The Significance of FLT3-ITD Mutation and Nucleophosmin Mutation in Acute Leukemia

اسم المؤلف: ايثار كاظم ظاهر
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تصنيف النمط المناعي للاورام المزمنة للخلية - ب في علاقة مع التشخيص الشكلي == Immunophenotyping of Chronic B-Cell Neoplasms in correlation with Morphological Diagnosis

اسم المؤلف: ضحى ميثم حسن
اسم المشرف: Raad Jaber Musa
الموضوع العام: الطب
السنة: 2011
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

التعبير المناعي النسيجي الكيمياوي للمعلم (Bcl2,Ki67) في مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن == Immunohistochemical expression of Bcl2 and Ki67 in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)

اسم المؤلف: هدى نصيف جاسم
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2010
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

العلاقة بين تكوين الاوعية الدموية باستعمال CD34 وPCNA في نخاع عظم مرضى الورم النقي المتعدد == Relation between Bone Marrow Angiogenesis Using CD34 and Proliferating Cell Nuclear Antigen (PCNA) in Multiple Meyloma

اسم المؤلف: حنان خليل محمود
اسم المشرف: صبح سالم مدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

التحديد الجزيئي لانواع الطفرات الوراثية لبيتا - ثلاسيميا فى مرضى عراقيين == Molecular characterization of beta - thalassemia mutations in Iraqi patients

اسم المؤلف: وليد عبدالعزيز عمر
اسم المشرف: علاء غني حسين | عبدالمجيد علوان
الموضوع العام: الطب
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الاعتلال الهررموني لمرضى فقر دم البحر المتوسط الكبير في العراق == Endocrinopathy in multitransfused β - Thalassemia major patients in Iraq

اسم المؤلف: ثائر والي علي
اسم المشرف: رعد جابر العاني
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

Immunohistochemical expression of Ki - 67 and p53as prognostic markers in Multiple Myeloma

اسم المؤلف: Mustafa Badri Ibraheem
اسم المشرف: Raad Jaber Musa |
الموضوع العام: الطب
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الطفرات في الجينات المنظمة للحديد في عينة من المرضى العراقيين المصابين بالثلاسيميا بيتا الكبرى == Frequency of Mutations in Iron Regulating Genes (HFE - H63D and HAMP - G71D) in a Sample of Iraqi Patients with Beta Thalassemia Major

اسم المؤلف: سمر عدنان معتوق
اسم المشرف: ميسم مؤيد عبد المهدي | عبير انور احمد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2022
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تقييم قياس الهيموغلوبين باستخدام طريقة

اسم المؤلف: محمد جبار الذهبي
اسم المشرف: سعد شوقي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2003
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دبلوم عالي
مكان الجامعة: بغداد

دراسة علاقة الارتباط بين تعبیر الدالة CD49d ومراحل المرض في المرضى المصابين بابیضاض الدم اللمفاوي المزمن

اسم المؤلف: سماهر عباس مرهون
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2020
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الكلمات الدلالية:
  • مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن، الدالة CD49d، عواقب المرض و مراحل المرض السريرية

Clinico-pathological study of Notch1, Notch2 and Notch3 signaling pathway in Pediatric Iraqi Patients with primary immune thrombocytopenic purpura

اسم المؤلف: حامد دخيل الله حبيب
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الكلمات الدلالية:
  • Pediatric ITP, notch protein

Imact of vasular endothelial growth

اسم المؤلف: Zanib Abdul Zahraa Badr
الموضوع العام: الطب
السنة: 2021
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة

العناصر الاثرية والاحماض اللعابية في مرضى ابيضاض الدم النقياني المزمن == Trace Elements and Sialic Acids in Patients With Chronic Myeloid Leukemia

اسم المؤلف: ايثار كاظم ظاهر
اسم المشرف: سعد شوقي منصور
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

Evaluation Of Sialic Acids In Patients With Acute Leukemia

اسم المؤلف: مازن رشيد العاني
اسم المشرف: ميادة النعيمي | نصير الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2003
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

دراسة طفرة JAK2V617f ومستوى B12 والانترلوكين 23 في امصال مرضى ازدياد الخلايا الحمر الاساسي == Study of JAK2 V617F mutation, Serum B12 level and Interleukin - 23 level In Polycythemia Vera

اسم المؤلف: منال علي عبد الصاحب
اسم المشرف: عبير انور احمد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تفاعل انزيم البلمرة المتسلسل النسخي العكسي ذي الوقت الواقعي كاداة تشخيصية جزيئية في التحري عن الجينات المدمجة الشائعة في عينة من الاطفال العراقيين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد == Real time reverse transcriptase polymerase chain reaction as diagnostic molecular tool in screening of common fusion genes in sample of Iraqi children with acute lymphoblastic leukemia

اسم المؤلف: اريج عماد كاظم
اسم المشرف: بان عباس عبد المجيد | سلمى عباس الحداد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد عند الاطفال هو مرض متنوع له اصناف وراثية متعددة تستجيب بصورة مختلفة للعلاج الكيميائي. توجد الكثير من التغايرات الكروموسومية المؤدية الى انتاج جينات مدمجة مصاحبة لحدوث هذا المرض.اهداف الدراسة : لدراسة تعبير الجينات المدمجة الشائعة في ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد عند الاطفال باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي وربط نتائج هذه الدراسة مع مختلف المؤشرات السريرية والمختبرية ثم تقييم هذا التعبير بعد العلاج الاولي.المرضى, المواد وطرق العمل : اجريت هذه الدراسة المستقبلية للحالات والشواهد باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي لدراسة تعبير الجينات المدمجة MLL - AF4 ,BCR - ABL1 ,E2A - PBX1 ,TEL - AML1 وSIL - TAL1 في ناضح نقي العظم ل 48 مريض بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد قبل العلاج مع 46 شخوص ضابطة, تم جمعها من مستشفى حماية الطفل التعليمي / دائرة مدينة الطب للفترة من 1 تموز 2013 الى 31 حزيران 2014. استعمل جين GAPDH كجين مراقب داخلي لدراسة تعبير الجينات المذكورة بعد العلاج.النتائج : من اصل 48 مريض بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد, كان هناك 21 ذكرا" و27 انثى مع نسبة ذكور الى الاناث 0.78 : 1 . تراوحت اعمارهم بين 2 شهر الى 13 عام مع متوسط عمر 5 اعوام . تراوحت اعمار 26 مريضا" بين 1 - 5 سنوات. اظهر الفحص الجزيئي الكشف عن نسخ الجينات المدمجة TEL - AML1، E2A - PBX1 وp190 1BCR - ABL في 20.8%, 16.7% و2.1% من المرضى، على التوالي، بينما لم يتم الكشف عن نسخ p210 1BCR - ABL ، MLL - AF4 وSIL - TAL1. بالاضافة الى ذلك، اظهر احد المرضى تعبير نسخي لكل من TEL - AML1 وE2A - PBX1 في الوقت نفسه. وجدت التعابير الجينية بعد بدء العلاج في 2 مرضى من اصل 12 مريض.الاستنتاجات : ان تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي طريقة جزيئية دقيقة وقابلة للتطبيق في تصنيف ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد في الاطفال. ان نتائج التصنيف الجزيئي للاطفال العراقيين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد مشابهة نوعا" ما للتقارير العالمية جاعلة TEL - AML1 الجين المدمج الاكثر انتشارا". | Pediatric acute lymphoblastic leukemia is a heterogeneous disease with various genetic subtypes that respond differently to treatment. Many chromosomal aberrations with resultant fusion genes are known to be associated with the disease.Objectives : To study the expression of common fusion genes in pediatric acute lymphoblastic leukemia using a quantitative real time polymerase chain reaction technique, correlate results with different clinical and laboratory findings and evaluate these expressions after initial treatment.Subjects, materials and methods : A case - control prospective study was conducted using qPCR technique to study the expression of TEL - AML1, E2A - PBX1, BCR - ABL1, MLL - AF4 and SIL - TAL1 fusion genes in bone marrow aspirates of 48 untreated acute lymphoblastic leukemia pediatric patients and 46 control subjects, were recruited at the Children Welfare teaching hospital / Medical City directorate for the period from 1st of July 2013 to 31st of June 2014. Post - induction transcripts’ evaluation for 12 ALL patients was done by comparative quantification method using GAPDH as a reference gene.Results : Out of 48 acute lymphoblastic leukemia patients, 21 were males and 27 were females with a male to female ratio of 0.78 : 1. Age ranged from (2 months to 13 years) with 26 patients aged between 1 - 5 years whereas the median age was 5 years. The mean age was 5.9 years + standard error of 0.51 years. Molecular screening demonstrated detection of TEL - AML1, E2A - PBX1 and BCR - ABL1 p190 transcripts in 20.8%, 16.7% and 2.1% of patients, respectively. BCR - ABL1 p210, MLL - AF4 and SIL - TAL1 transcripts were not expressed. One patient expressed both TEL - AML1 and E2A - PBX1 transcripts. Post induction transcripts were detected in 2 out of 12 patients.Conclusions : Real time PCR technique is an applicable molecular method in classifying and predicting prognosis in pediatric ALL. The molecular classification of Iraqi children with ALL is mostly similar to reports worldwide making TEL - AML1 fusion gene the most prevalent type

اثار حبوب منع الحمل الفومية احادية الطور على فعالية عامل التخثر السابع ومستوى ثنائي ال دي - دايمر في النساء الاصحاء والبدينات == The Effect of Regular Monophasic Oral Contraceptive Pills on Factor VII Activity and D - dimer Level in Healthy and Obese Women

اسم المؤلف: اسراء سعدي عباس
اسم المشرف: هيثم احمد الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دبلوم عالي
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The combined oral contraceptive pill includes a combination of estrogen and progestin. Clinical and epidemiological studies indicate that the use of these pills is associated with an increased risk of thrombotic disorder including both deep vein thrombosis and pulmonary embolism.The pathogenesis of increased thrombotic risk with pills use is that the estrogen content in the pills has many effects on coagulation system that results in shifting of the hemostatic balance toward a prothrombotic state.Obesity is defined as abnormal or excessive fat accumulation that may impair health. Body mass index is commonly used to classify overweight and obesity. It is an independent risk factor for venous thromboembolism and increases the risk of thrombosis 2 - fold, since obese individuals have higher levels of several procoagulant factors. There may be an additional risk of thrombosis caused by venous stasis that also occurs with obesity. Oral contraceptive use in conjunction with obesity increases the risk of thrombosis about 10 - fold.Aim of the studyTo assess the level of FVII activity, D - dimer level, and other hemostatic changes in healthy non - obese and obese women on contraceptive pills and compare them to that found in normal healthy non - user women.Patient, materials and methodsThis case - control study included 50 females attending the family planning clinic at Baghdad Teaching Hospital of Medical City. TheyIIIwere regularly using monophasic regular dose estrogen containing combined oral contraceptive pills (Microgynon® ED Fe) for at least 3 months. Their ages were between 18 and 45 years. Females on pills were divided into 2 groups :  Non - obese group : enrolled 25 females with BMI of < 30 kg/m2 (15/25 females were overweight, and 10/25 were of normal weight) Obese group : composed of 25 females with BMI of ≥ 30 kg/m2Twenty five healthy, non - obese (16/25 were overweight and 9/25 had normal weight), age - matched non - pregnant females neither on pills, nor taking any hormonal therapy and having no history of malignancy or previous thrombosis, were assigned as a control group.Relevant clinical data were collected from all participants. Weight and height were measured (in kilograms and centimeters, respectively), and then the BMI was calculated accordingly for each participant.Platelet counts were measured by a hematology auto - analyzer (Cell - DYN, RUBY ABBOTT Diagnostic, USA). Prothrombin time, activated partial thromboplastin time, and factor VII activity were measured using semi - automated coagulometer (STart4®, DIAGNOSTICA STAGO/France). D - dimer levels were measured by turbidimetric immunoassay using an automated analyzer (ARCHITECT c4000, Abbott Diagnostics, USA).ResultsThere was significant reduction in prothrombin time in the non - obese, obese, and pills users groups compared to that in the control group (P= 0.014, 0.020, and 0.006 respectively), while the activated partial thromboplastin time was insignificantly reduced in all of these groups.Moreover 22% of pills user cases had shortened prothrombin time compared to the lower limit of prothrombin time in the control group (11.8 sec), and 8% of them were found to have shortened activated partial thromboplastin time compared to the lower limit of activated partial thromboplastin time in the control group (24.6 sec).The correlations between the duration of pills use (< 1 year and > 1 year) and prothrombin time and activated partial thromboplastin time showed statistically insignificant differences in both study groups.The factor VII activity in the non - obese, obese, and pills users groups were significantly higher than that of the control group (P= 0.041, 0.001, and 0.004 respectively). It had been observed that 22% of pills user cases had FVII activity above the highest value of activity that was found in the control group (95%). Also there was a significant inverse correlation between the prothrombin time and factor VII activity with P - value of 0.008.The D - dimer levels were found to be significantly higher in the non - obese and obese group compared to that of the control group (P= 0.029 and 0.038, respectively). The mean D - dimer of the pills users group was insignificantly higher than that of the control group, P value = 0.053.The platelet count was insignificantly increased in the non - obese group when compared with that in the control group (P= 0.106), while it was significantly increased in the obese and pills users groups compared with that in the control (P = 0.027, and 0.034, respectively). There were no statistically significant differences in the means of prothrombin time, activated partial thromboplastin time, factor VII activity, D - dimer level, and platelet count between the non - obese and obese groups (P > 0.05).

تقييم الهبسدي الفيريتين بروتين سي التفاعلي لدى مرضى فقر الدم للمرحلة النهائية للفشل الكلوي == Assessment of Hepcidin, Ferritin and CRP in Anemic End Stage Renal Disease Patients on Hemodialysis

اسم المؤلف: ضلال صيول حسن
اسم المشرف: هيثم احمد الربيعي | رائد احمد الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Chronic kidney disease (CKD) is defined as kidney damage or glomerular filtration rate (GFR) <60 mL/min/1.73 m2 for 3 months or more.End stage renal disease corresponds to stage 5 chronic kidney disease with glomerular filtration rate <15 ml/min/1.73m2, all these patients require hemodialysis.Anemia of chronic disorders is a common normochromic or mildly hypochromic anemia that occurs in patients with chronic kidney disease.It is characterized by a reduced serum iron and iron binding capaci ty and normal or raised serum ferritin with adequate iron stores. The main cause of anemia is deficient erythropoietin synthesis. Blood loss is also a major contributory factor. Hepcidin plays a key role as mediator of anemia of inflammation.Aim of the study1 - To assess the types of anemia in end stage renal failure.2 - To compare the inflammatory parameters including hepcidin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate between the two vascular accesses of hemodialysis (double lumen and arteriovenous fistula).Materials and methods This case control study was conducted at Al - Hayat center for hemodialysis in Al - Karama hospital, Baghdad, Iraq over 3 months from 1 November 2013 to 31 January 2014. The study populations consist of 60 [III]patients (44 males and 16 females). All patients were adult with documented end stage chronic kidney disease stage 5 on repeated hemodialysis with different durations of illness (1 month - 10 years).Hemodialysis patients were also divided into two groups depending on the vascular access of hemodialysis (double lumen and arteriovenous fistula).The following data were analyzed for all patients :  Age, gender, history of hypertension and diabetes mellitus, causes of renal failure, vascular access, duration and frequency of hemodialysis. Complete blood counts, blood film and reticulocyte percentage by auto analyzer machine. Blood urea, serum albumin, serum creatinine, and transferrin saturation percentage, serum hepcidin, ferritin, C - reactive protein by clinical chemistry analyzer. erythrocyte sedimentation rate Twenty normal healthy individuals (age and sex matched) had been included as a control group in this study. All were subjected to the same investigations of the patients.ResultsThe vascular access of hemodialysis was ʺarteriovenous fistulaʺ in (61.7%) of the patients and "double lumen" in (38.3%) of them. The mean duration of hemodialysis was (18.6 ± 2.5) months (range : 1 month - 10 years), high proportion (28.3%) of the patients were on hemodialysis for a duration of 11 - 15 months.There was a significant decrease of absolute lymphocyte count, red blood cell count, hematocrit, hemoglobin and platelets count in patients than controls, but there were insignificant differences for total white blood cell count, absolute neutrophil count and mean corpuscular volume.Also there was a significant increase of red cell distribution width levels in patients than controls (14.8 ± 1.9 vs. 13.3 ± 1.6 respectively), p<0.05.According to the levels of hemoglobin, anemia was reported in 95% of the 60 end stage renal disease. Anemia of chronic disorders was the most frequent type of anemia (45%) among the patients, iron deficiency anemia was found in only (11.7%) while combined anemia was found in (25%), and others who had not any type of previous types of anemia (13.3%). No significant difference was observed between anemic and non - anemic patients according to the vascular accesses of hemodialysis.The mean serum level of hepcidin for patients was (186.1± 28.4 ng/ml) and for controls was (4.7 ±0.9 ng/ml) with a significant difference between both groups. The mean serum ferritin level of the patients (280.8 ± 53.1 ng/ml) was significantly higher than controls, (83.6 ± 14.5). The mean serum C - reactive protein level was higher in patients than control, (8.6 ± 1.1 vs. 3.0 ± 0.2 mg/l) respectively, furthermore, the mean erythrocyte sedimentation rate level was higher in patients (42.3 ± 4.7 mm/1st hr.) than that of controls (6.2 ± 0.8).There was no significant association between levels of hepcidin, hemoglobin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of the patients with the duration of hemodialysis. There was no significant difference in the mean levels of hepcidin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of the patients according to the vascular accesses of hemodialysis, while there was a significant difference regarding the hemoglobin level. The mean C - reactive protein of patients with serum ferritin level ≥ 800 ng/ml was (16.5 ± 4.2 mg/L) and for those with serum ferritin level < 800 ng/ml it was (7.6 ± 1.1 mg/L), however, the difference

البحث عن طفرة JAK2 وتحديد مستوى الارثروبويتين لمتبرعي الدم الذين لديهم حجم عالي لخلايا الدم الحمراء المضغوطة == Detection of JAK2 V617F Mutation and Estimation of Serum Erythropoietin among Blood Donors with High Hematocrit

اسم المؤلف: مي احمد خضير
اسم المشرف: هيثم احمد الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ليس من النادر وجود متبرعين بالدم لديهم تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) او مستوى الكريات الحمر المضغوطة بقيم اعلى او قريبة للحد الاعلى للقيمة الطبيعية, ان التشخيص والتقييم السريري لهذه القيم المتغيرة عند متبرعي الدم قد يتعقد اكثر بسبب التبرع المنتظم بالدم والذي قد يخفي الاسباب المرضية المؤدية لهذه التغيرات. تم التحري عن هذه القيم من اجل نفي او اثبات وجود اسباب ثانوية لمرض كثرة الكريات الحمر اضافة الى ورم التكاثر النقوي مثل مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية. ان كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية هي حالة تنتج من زيادة مستوى كريات الدم الحمر الدائرة في مجرى الدم والتي عادة ما تظهر على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم مع/او زيادة مستوى الكريات الحمر المضغوطة٬ بينما كثرة كريات الدم الحمر النسبية تنتج من نقصان حجم البلازما وبدون زيادة في الحجم الكلي للكرية الحمراء. كل صنف في مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية من الممكن تقسيمه الى نوعين; اولي وثانوي. ان المرضى الذين لا يمكن تصنيفهم على انه لديهم كثرة كريات الدم الحمر الاولية او الثانوية قد جمعوا معا في صنف داء الكريات الحمر مجهول العلة. هورمون تكون كريات الدم الحمر (الارثروبويتين) هو عامل نمو مكون الدم وضروري للنضوج النهائي لسلف الخلايا الحمراء الى خلايا حمراء بالغة. ان تحديد مستوى الارثروبويتين في المصل ربما يكون مساعدا في التمييز بين الانواع المختلفة لكثرة كريات الدم الحمر. انتاج الارثروبويتين يمكن ان يرتفع في حالات (فقر الدم) او (نقص التاكسج). مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية هو ورم تكاثر نقوي يتصف بتكاثر مضطرد في العناصر المكونة للكريات الحمر٬ الخلايا النقوية والنوﱠاء في النخاع٬ زيادة عدد الخلايا في الدم المحيطي او زيادة حجم العنصر المكون للكرية الحمراء. ان سبب مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية لم يتم فهمه بصورة كاملة٬ تقريبا معظم المرضى المصابين بهذا المرض لديهم طفرة مكتسبة في المورث الجيني المسمى جاك ٢ في كروموسوم ٩ وموجود في الاغلبية العظمى من مرضى اورام التكاثر النقوي واصبح مؤشر ذو قيمة لتشخيص اورام التكاثر النقوي٬ ومع ذلك فان هذه الطفرة وجدت في امراض دم اخرى وحتى انه في بعض الدراسات تم اكتشاف وجود طفرة جاك ٢ في عينات دم طبيعية. هنالك تقنيات مختلفة من اجل التحري عن الطفرة الجينية المؤدية لطفرة جاك ٢ ٬ احدى هذه التقنيات هو بوليميراز تفاعل البوليميريس المتسلسل. باستعمال تفاعل البوليميريس المتسلسل هنالك تسلسلات محددة موجودة في الحمض النووي يمكن تضخيمها. يتم الحصول على القياس الكمي للمنتج المضخم باستعمال مجسات التلالا او الصبغات المرتبطة بالحمض النووي المتلالا وتقوم اجهزة البوليميريس المتسلسل الواقعي بقياس هذا التلالا خلال التغييرات الحرارية التي تحتاجها دورات تفاعل البوليميريس المتسلسل. هدف الدراسة : لمناقشة الاحتياج الواقعي للتخلص من دم المتبرعين والذين لديهم نسبة عالية من كريات الدم الحمر المضغوطة.المرضى والطرق : اجريت هذه الدراسة والمتعلقة بالحالة والحالة المسيطر عليها خلال فترة 7 اشهرابتداءا من ١٦ كانون الاول ٢٠١٢ وانتهت في ٨ تموز ٢٠١٣. جمعت عينات الدم الوريدي من (١١٦) متبرع بالدم واللذين قصدوا المركز الوطني لنقل الدم. كان المتبرعون جميعا ذكورا واعمارهم تتراوح ما بين ٢١ - ٦٢ سنة. كان حجم الدم المضغوط للمرضى تساوي او اكثر من ٤٨٪. تم استثناء ٢٢ متبرعا من الدراسة منهم ١٤ متبرعا كان هنالك فشل في استخراج الحمض النووي من عيناتهم والثمانية الباقون حدث فشل في قراءة تفاعل البوليميريس المتسلسل لعيناتهم. كذلك تحتوي الدراسة على المجموعة المسيطر عليها وهي ٢٠ مريضا مصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية مع طفرة جاك ٢ موجبة. تم تشخيص هؤلاء المرضى باتباع شروط الهيئة البريطانية للمعايير في امراض الدم. تم عمل التحاليل المختبرية التالية لكلا المجموعتين (المرضى والمسيطر عليها)٬ وتشمل : تعداد الدم الكامل٬ صورة الدم٬ مستوى الارثروبويتين في المصل وتفاعل البوليميريس المتسلسل. النتائج : - تمخضت الدراسة عن وجود نسبة طفرة معدودة عالية ومهمة لجاك ٢ في المجموعة المسيطر عليها والمصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية مقارنة بالمتبرعين والذين لديهم طفرة جاك ٢ موجبة٬ ومعدل القيمة (٪) هو ٥٨ ± ٩‚٢٦ مقابل ١١٫١٠ ± ٦‚١٢. - حوالي ٢١٪ من متبرعي الدم (٢٠ من ٩٤) لديهم طفرة جاك ٢ موجبة; ١٨ منهم (٩٠٪) كانوا مدخنين. - في ما يتعلق بتاثير التدخين وكميته على طفرة جاك٢ ٬ حوالي ٨‚٢٢٪ ( ١٨ من ٧٩) من المدخنين لديهم طفرة جاك٢ موجبة٬ بينما حوالي ٣‚١٣٪ (٢ من ١٥) من غير المدخنين كان لديهم طفرة جاك٢ موجبة. كذلك تكرار الطفرة الموجبة لجاك٢ كان اعلى ب(٢٫٢٤ طية) في مجموعة مؤشر التدخين المساوي او الاكثر من ١٠ عبوة سنة ومجموعة مؤشر التدخين اقل من ١٠ عبوة سنة . - هنالك ارتباط مهم بين الحكة مع طفرة جاك٢ الموجبة وذلك لان نسبة الحكة في مجموعة مرضى كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية ٤٥٪ وهي اعلى بقليل من نسبة طفرة جاك٢ الموجبة في مجموعة متبرعي الدم (٤٠٪) . - هنالك اختلاف غير مهم لمستوى الارثروبويتين تحت الطبيعي بين طفرة جاك٢ الموجبة والسالبة في مجموعة متبرعي الدم وبين المجموعة المسيطر عليها والمصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية ولديهم طفرة جاك٢ موجبة. الاستنتاجات : ١ - ان تكرار طفرة جاك٢ كان اكثر بكثير من المتوقع للاشخاص الذين يرتادون المركز الوطني لنقل الدم من اجل التبرع بالدم٬ وهذا مؤشر مهم ان طفرة جاك٢ ربما تكون الاشارة المبكرة لتدل على اورام الدم وبضمنها مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية. ٢ - ليس بالضرورة ان يكون الدم المتبرع به من قبل المتبرعين والذين لديهم مستوى كريات الدم الحمر المضغوطة في اعلى مستوى للطبيعي يدل على الامان الكامل للدم باعتباره خال من طفرة جاك٢ . ٣ - ان وجود فروقات احصائية مهمة بين مجموعة متبرعي الدم والمجموعة المسيطر عليها (المصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية) يثير تساؤل حول اهمية الفحص والتحقق من طفرة جاك٢ في المتبرعين المتمتعين بصحة كاملة. هل يستوجب لهؤلاء المتبرعين ان يكونوا قلقين من وجود هذه الطفرة لديهم وتاثيرها على صحتهم المستقبلية وضرورة الحاجة الى المتابعة المستمرة. ٤ - خطر التدخين لاظهار طفرة جاك٢ هو ١٫٧ طية عن غير المدخنين٬ وان كمية التدخين تظهر زيادة خطورة ٢٫٢٤ طية لاظهار الطفرة لمتبرعي الدم في مجموعة مؤشر التدخين المساوي او الاكثر من ١٠ عبوة سنة عن مجموعة مؤشر التدخين اقل من ١٠ عبوة سنة. ٥ - ان تضمين مستوى الارثروبويتين الاقل من الطبيعي كشرط تشخيصي ثانوي لم يكن مثمرا

دراسة جزيئية للطفرتين NPM1 - A وFLT3 - ITD مع التعبير النسخي للمورث الجزيئي FLT3 في نموذج من المرضى العراقيين البالغين المصابين بابيضاض الدم النقياني الحاد وعلاقتهما مع المؤشرات السريرية والمختبرية == Molecular Study of NPM1 - A, FLT3 - ITD Mutations and FLT3 Transcript Expression in a Sample of Iraqi Adult Acute Myeloid Leukemia Patients : Their Correlations with Clinicopathological Parameters

اسم المؤلف: شيماء محمد عبد اللطيف
اسم المشرف: ختام رزاق كاظم الخفاجي | علي محمد جواد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Acute myeloid leukemia is a hematological malignancy of myeloid progenitor cells characterized by anomalous proliferation, inhibition of differentiation and extension of leukemic cells blocked at the early stage of hematopoiesis. It has a great variability in the pathogenesis, clinical features, and treatment outcomes. Detection of molecular markers has become a smart tool to further division of patients in acute myeloid leukemia subgroups.Nucleophosmin1 mutations are found in approximately 30% of adult acute myeloid leukemia patients and are associated with a good outcome when detected in absence of duplications in the Fms - like tyrosine kinase 3 gene. Over 50 molecular Nucleophosmin1 mutation variants have been recognized; the most common one is Nucleophosmin1 - A mutation.The Fms - like tyrosine kinase 3 receptor is expressed on the surface of hematopoietic stem cells and plays a vital role in normal hematopoiesis. Numerous studies have revealed that high levels of Fms - like tyrosine kinase 3 were expressed in patients with acute myeloid leukemia. Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutations are found in around 20 - 25% of patients with acute myeloid leukemia and are associated with increased transcript level of Fms - like tyrosine kinase 3 and with a poor scenario in adult acute myeloid leukemia patients.Aim of the Study1. Detect the frequency of Nucleophosmin1 - A; Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication along with assessment of Fms - like tyrosine kinase 3 transcript expression in a sample of newly diagnosed Iraqi adult acute myeloid leukemia patients.2. Study the relationship of Nucleophosmin1 - A, Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutations and Fms - like tyrosine kinase 3VItranscript expression with various clinicopathological parameters and French - American - British subtypes of the disease as well as the correlation among the three markers.Materials and MethodsThis is a cross - sectional study, conducted during the period extending between April 2015 and September 2016. The bone marrow aspirate samples of 53 adult acute myeloid leukemia patients were collected at the time of diagnosis and prior to treatment at the Hematology Ward of Baghdad Teaching Hospital in Medical City compared with 53 control individuals. All the control bone marrows obtained from patients with anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura and were negative for infiltrative lesions. The related clinical and laboratory data for each patient were registered at the time of diagnosis.The study was conducted at Main Laboratory of Baghdad Teaching Hospital/ Medical City, Clinical and Communicable Diseases Research Center/College of Medicine/ University of Baghdad and Postgraduate Laboratory of Pathology and FoThe RNA was extracted and was reverse transcribed into cDNA. Real time polymerase chain reaction technique was applied on bone marrow aspirate samples of acute myeloid leukemia and control groups to detect the frequency of Nucleophosmin1 - A mutation, Fms - like tyrosine kinase 3 expression using a TaqMan probe and SYBR green assays respectively and detection of Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutation using gel electrophoresis post polymerase chain reaction procedure

التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن نوع ب واثره على المعلمات الدموية والمؤشرات السريرية == The expression of Human Telomerase Reverse Transcriptase gene in patients with B - Cell chronic lymphocytic leukemia and its association with clinical staging and hematological parameters

اسم المؤلف: علي عبد المحسن عبد الكريم
اسم المشرف: جعفر نوري جعفر ال السيد عيسى
الموضوع العام: الطب
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: الخلفية : مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن هو سرطان الدم الاكثر شيوعا لدى المسنين حيث يتميز بتراكم تدريجي للخليا اللمفاوية الناضجة في نخاع العظم والدم المحيطي التي تميل الى ان تكون خالدة. بسسب كون المرض غير متجانس, نحن بحاجة الى معلمات لكي تتوقع تصرف المرض في المرضى. ان لتعبير جين التيلومريز البشري المورثي العكسي ترابط مع عدوانية المرض في الامراض السرطانية.الهدف من الدراسة : لاختبار التقييم الكمي للتعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي ونشاطه في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوني المزمن نوع ب واثره على المؤشرات السريرية.المرضى وطرائق العمل : اجريت هذه الدراسة باستخدام تقنية ال لفحص جين التيلومريز العكسي في خلايا الدم الاحادية النواة ل 42 مريضا بمرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن.النتائج : تم اكتشاف وجود التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في (79.1%) من مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ولم يكن هنالك اي تعبير في جميع حالات المراقبة. كان التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي موجودا بنسب عالية لدى الحالات المتقمة لمرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن. ايضا كان التعبير للجين عالي في المرضى ذو الاعمار الكبيرة, المرضى الذين لديهم انخفاض في المعلمات الدموية, المرضى الذين يعانون من تضخم الطحال او الكبد, المرضى الذين لديهم ارتفاع ضغط الدم او داء السكري, والمرضى الذين لديهم نمط ظاهري مناعي عالي | The B - Cell chronic lymphocytic leukemia is a commonest leukemia in elderly individuals characterized by progressive accumulation of mature lymphocyte in bone marrow and peripheral blood that tend to be immortal. Due to the disease heterogeneous, we are still in need for markers to predict the disease behaver in patients. The identification of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) has been correlated with disease aggressiveness in malignancies.Aim : To test hTERT gene expression in B - CLL patients and its prognostic value in correlation with clinical staging and hematological parameters of disease.Patients and Methods : This prospective study recruited patients attending hematology ward/out patients in Baghdad teaching hospital / medical city with laboratory and flow cytometry diagnoses of B - CLL patients during period from September 2017 to January 2018. The ethical committee approved this study at the College of Medicine, University of Baghdad, and informed consents were obtained from all participants. Whole blood samples collected from 42 B - CLL patients. Whole blood samples were drawn from 20 control individuals that matched age and sex were also collected.Inclusion criteria : 1 - Patients diagnosed with B - CLL according to IWCLL criteria11.2 - Don’t receive any medication for B - CLL.The detection of telomerase activity is done by using Repeated Amplification Protocol (TRAP) method to detected hTERT telomerase activity in B - CLL patients, by photometric enzyme immunoassay kit called Telo TAGGG Telomerase PCR ELISA, developed by Roche applied science.Results : The hTERT gene expression was detected in 78.6% of B - CLL patients and no positive expression in control group (P=0.001). The hTERT gene expression tends to be significantly higher in advanced B - CLL stage (P=0.0001). Also, the expression was higher among elderly patients, patients with lower hematological parameters, patients with splenomegaly or hepatomegaly, patients with a history of hypertension or diabetes mellitus, and patients with high immunophenotype score. Conclusion : 1. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.2. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with modified Rai high stage B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.3. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was increasingly with advancing patients age and high IPT score patients.4. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in B - CLL patients that having lower hematological parameters.5. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in patients who had a history of hypertension or diabetes mellitus