العلم العراقي
عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 2,631

تقدير بعض العقاقير غير الستيرويدية المضادة للالتهابات باستخدام طريقة الاقتران التاكسدي وكروماتوغرافيا السائل ذات الاداء العالي ذي الطور العكوس == Oxidative Coupling and Reverse - Phase High Performance Liquid Chromatographic Methods for Determination of Some Non - Steroidal Anti - Inflammatory Drugs

اسم المؤلف: رؤى مؤيد محمود العاني
اسم المشرف: سرمد بهجت ديكران
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت الدراسة تطوير طريقتين مختلفتين لتقدير اربعة عقاقير غيرستيرويدية مضادة للالتهاب هي : الدايكلوفيناك صوديوم (DCL)، البايروكسيكام (PX)، حامض المفيناميك (MFNC) والنابروكسين (NAP) باشكالها النقية وبمستحضراتها الصيدلانية (حبوب، كبسول، امبول).الطريقة الاولى : تفاعل الاقتران التاكسدي.تعتمد على تفاعل العقاقير قيد الدراسة مع الكاشف 4،2 - ثنائي نايترو فنيل هيدرازين (2,4 - DNPH) بوجود ايودات البوتاسيوم وهيدروكسيد الليثيوم لتكوين معقدات ملونة اظهرت اعظم امتصاصات عند الاطوال الموجية 600 نانوميتر لدايكلوفيناك صوديوم و520 نانوميتر للبايروكسيكام و465 نانوميتر لحامض المفيناميك و474 نانوميتر للنابروكسين، مقابل محاليلها الخلب.وقد تمت دراسة عدد من العوامل التي تؤثر في اتمام التفاعل بعناية للحصول على ظروف فضلى للتفاعلات باتباع الطريقة الكلاسيكية (بنمط المتغير الواحد) وطريقة السمبلكس المحورة (بنمط المتغيرات المتعددة). اظهرت النتائج والبيانات الاحصائية ان الخصائص الطيفية لمنحنيات المعايرة كانت افضل عند اتباع الظروف الفضلى التي تم الحصول عليها بطريقة السمبلكس المحورة عند مقارنتها بالطريقة الكلاسيكية بنمط المتغير الواحد بالنسبة لعقار الدايكلوفيناك صوديوم. وعلى هذا الاساس تم الحصول على الظروف الفضلى لتقدير بقية العقاقير قيد الدراسة (البايروكسيكام، حامض المفيناميك والنابروكسين) باتباع نمط المتغيرات المتعددة وذلك من خلال دراسة ثلاث من المتغيرات التي لها تاثير واضح على ناتج التفاعل وهي تركيزمحلول الكاشف وتركيزمحلول العامل المؤكسد وحجم محلول القاعدة. واستخدم لهذا الغرض طريقة السمبلكس المحورة ، بينما تم الحصول على القيم الفضلى للمتغيرات التي لها تاثير ضئيل على ناتج التفاعل باتباع الطريقة التقليدية (طريقة نمط المتغير الواحد).اظهرت نتائج هذه الدراسة لتقدير العقاقير المذكورة مطاوعة لقانون لامبرت بير، ولمديات من التراكيز تراوحت لعقار الدايكلوفيناك صوديوم بين (0.5 - 40) µg.mL - 1 وبحد كشف 0.020 µg.mL - 1 ولعقار النابروكسين بين (0.5 - 50) µg.mL - 1 وبحد كشف 0.104 µg.mL - 1 ، اما بالنسبة لعقار حامض المفيناميك فقد تم الحصول على مديين للخطية : الاول (1 - 15) µg.mL - 1 وبحد كشف 0.284 µg.mL - 1 والثاني (15 - 100) µg.mL - 1 وبحد كشف 1.534 µg.mL - 1 . وكان مدى الخطية لعقار النابروكسين (10 - 100) µg.mL - 1 وبحد كشف 2.347 µg.mL - 1. قيمة معامل الامتصاص المولي مساوية لـL.mol - 1cm - 1 20995 و17034 لكل من عقار الدايكلوفيناك صوديوم والبايروكسيكام على التوالي ، L.mol - 1cm - 1 7287و 1351 لعقار حامض المفيناميك بينما 484 L.mol - 1cm - 1 لعقار النابروكسين باستخدام طريقة السمبلكس.اظهرت الدراسة عدم وجود اي تاثير للمتداخلات المتعارف على وجودها في المستحضرات الصيدلانية في تقدير الدايكلوفيناك صوديوم، البايروكسيكام وحامض المفيناميك، بينما لوحظ هناك تاثير ضئيل في تقدير النابروكسين. لذلك طبقت الطريقة المقترحة بنجاح في تقدير العقاقير الاربعة بمستحضراتها الصيدلانية.الطريقة الثانية : كروماتوغرافيا السائل ذات الاداء العالي ذي الطور العكوستضمنت الدراسة تطوير وتقييم طريقة بسيطة في كروماتوغرافيا السائل عالي الاداء ذي الطور العكوس (RP - HPLC) من اجل فصل وتقدير اربعة عقاقير غير الستيرويدية من مضادات الالتهاب (الدايكلوفيناك صوديوم، البايروكسيكام، حامض المفيناميك والنابروكسين).تم اجراء الفصل الكروماتوغرافي باستخدام عمود من نوع NUCLEODUR® 100 - 5 C18ec بابعاد ( (250 × 4.6 mmوحجم جسيمات 5 μm كطور ساكن. اما الطور المتحرك فيتالف من الاسيتونتريل : الماء منزوع الايونات محمض بحامض الخليك (1% ) بنسبة (50 : 50, v/v). تم استخدام معدل جريان ثابت 1.5 mL.min - 1، درجة حرارة 35 °C وحجم حقن 30 µL لتحقيق الفصل واجري الكشف عن الحزم المستردة عند طول موجي 264 نانوميتر. تم فصل العقاقير باستخدام نظام الاسترداد التدريجي وبزمن كلي 8 min. ازمان الاحتجاز لكل من البايروكسيكام، النابروكسين، الدايكلوفيناك صوديوم وحامض المفيناميك هي 4.267 min، 4.785 min، 6.555 min ، 7.683 min على التوالي.اظهرت منحنيات المعايرة علاقة خطية بين مساحة القمة وارتفاع القمة مقابل التركيز وكان مدى الخطية لعقار البايروكسيكام (3 - 200) µg.mL - 1 بينما لعقاري النابروكسن وحامض المفيناميك (1 - 200) µg.mL - 1 اما الدايكلوفيناك صوديوم فكان (1.5 - 200) µg.mL - 1 وبمعامل تصحيح اكثر من0.9990 لكل المركبات. تم حساب حدود الكشف وحدود التقدير للطريقة وقد وجد انها تتراوح بين (0.089 - 0.300) µg.mL - 1 و(0.294 - 0.989) µg.mL - 1 على التوالي.تم حساب المتغيرات الكروماتوغرافية وقد وجد بان معامل التذيل TF)) لكل مركب يتراوح بين (1.438 - 0.938)، وكانت كفاءة الفصل لهذه الطريقة والتي تتمثل بمعامل الفصل (α) بين (1.524 - 1.181) وعدد الصفائح النظرية (N) بين (36027.56 - 5521.71) ومعامل التفريق (Rs) بين (9.270 - 2.454).تم حساب دقة وضبط الطريقة الكروماتوغرافية المطورة بالطرائق الاحصائية ووجد ان الخطا النسبي المئوي Er % كان اقل من 5 %، اما مقدار التكرارية (الذي يعطى كانحراف معياري نسبي) RSD % اقل من 6 % لكل المركبات.تم تطبيق الطريقة على المستحضرات الصيدلانية التجارية لهذه العقاقير، والتي تم تصنيعها في مناشئ مختلفة مثل (الهند ومصر والصين)، واظهرت النتائج ان هذه العقاقير تحتوي زيادة او نقصان في وزن المادة الفعالة حيث ان معامل الاسترجاع المئوي كان يتراوح بين (107.9 % - 91.6 %). | Two different methods were developed in this study for the determination of four nonsteroidal anti - inflammatory drugs namely; diclofenac sodium (DCL), piroxicam (PX), mefenamic acid (MFNC) and naproxen (NAP) in their pure form and pharmaceutical preparations which are formulated as tablets, capsules and ampoule.The first method : Oxidative coupling reactionBased on the reaction of each drug with 2,4 - dinitrophenyl hydrazine (2,4 - DNPH) in the presence of potassium iodate and lithium hydroxide to form colored products. The absorbance values for the formed complexes were measured at 600 nm for diclofenac sodium, 520 nm for piroxicam, 465 nm for mefenamic acid and 474 nm for naproxen; against reagent blank.Different variables affecting the completion of reaction have been carefully optimized following the classical univariate method and modified simplex method. The results show better optical characteristics for calibration curve and statistical data under optimum conditions obtained by simplex optimization, in comparison with those obtained via univariate method for diclofenac sodium. Therefore, in the spectrophotometric determination of piroxicam, mefenamic acid and naproxen, only those parameters which have significant effect on the reaction yield (via the concentration of reagent and concentration of oxidant and the volume of base) were optimized by simplex method, while the parameters which have small effect on the reaction product were obtained by univariate method.The calibration graphs are linear in the ranges of (0.5 - 40) µg.mL - 1 with detection limit 0.020 µg.mL - 1 for DCL complex, (0.5 - 50) µg.mL - 1 with detection limit 0.104 µg.mL - 1 for PX complex, two scales of linearity for MFNC complex, (1 - 15) µg.mL - 1 with detection limit 0.284 µg.mL - 1 and (15 - 100) µg.mL - 1 with detection limit 1.534 µg.mL - 1 and for NAP complex (10 - 100) µg.mL - 1 with detection limit 2.347 µg.mL - 1. The molar absorptivities were found to be 20995 and 17034 L.mol - 1cm - 1 for DCL and PX respectively, and 7287 and 1351 L.mol - 1cm - 1 for MFNC and 484 L.mol - 1cm - 1 for NAP by simplex method.No interferences from the studied excipients on the determination of DCL, PX, and MFNC were found, while slightly interferences were found in the determination of NAP. Therefore, the proposed method was applied successfully for the determination of four drugs in their pharmaceutical preparations.The second method : Reverse - phase high performance liquid chromatographyA simple reverse - phase high performance liquid chromatographic (RP - HPLC) method has been developed and validated for simultaneous determination and separation of four NSAIDs (DCL, PX, MFNC and NAP). Chromatographic separation was achieved using a RP - NUCLEODUR® 100 - 5 C18ec (250 × 4.6 mm i.d.; particle size 5 μm) column. The mobile phase consisted of acetonitrile : deionized water acidified with 1% acetic acid in a ratio (50 : 50, v/v). A steady flow rate of 1.5 mL.min - 1, temperature 35 °C and injection volume 30 µL were used to carry out the separation and the detection was made at 264 nm. The drugs were resolved by gradient elution system with the run time of 8 min. The retention times of piroxicam, naproxen, diclofenac sodium and mefenamic acid were 4.267 min, 4.785 min, 6.555 min and 7.683 min respectively.Calibration plots were constructed by plotting the peak area and peak height against respective concentrations in the range of (3 - 200) µg.mL - 1 for piroxicam and for naproxen and mefenamic acid were in the range (1 - 200) µg.mL - 1, while for diclofenac sodium was in the range (1.5 - 200) µg.mL - 1 with correlation coefficient higher than 0.9990 for all drugs. LOD and LOQ were between (0.089 - 0.300) µg.mL - 1 and (0.294 - 0.989) µg.mL - 1 respectively. The chromatographic parameters were calculated, it was found that the tailing factor (TF) for each drug was between (0.938 - 1.438), the separation factor (α) was between (1.181 - 1.524), the number of theoretical plate (N) was between (5521.71 - 36027.56) and the resolution factor (Rs) was between (2.454 - 9.270).The accuracy and precision were calculated, the Er % was less than 5 %, while RSD % was less than 6 % for all drugs.The method was applicable on pharmaceutical formulations for these drugs which were obtained from different sources as (India, Egypt and China), it is found that these drugs have more than or less than the nominated weight of active compounds, where the recovery % was between (91.6 % - 107.9 %).

ازالة بعض ملوثات المياه باستخدام اطيان عضوية محضرة جديدة == Removal of Some Water Pollutants Using Newly Synthesised Organoclays

اسم المؤلف: روى محسن محمد تقي
اسم المشرف: محمد جاسم محمد حسن
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذه الدراسة تم تحضير نوعين جديدين من الاطيان العضوية لم يسبق تحضيرهما من قبل هما : طين الكاؤلين العضوي وطين البـورسلين العضوي. استثمرت الاطيان المحضرة لازالة الملوثات العضوية واللاعضوية اذ تم دراسة امتزاز ايون الكروم السداسي باعتبارة مثال للملوثات اللاعضوية والمركب العضوي الفينولي البارانيترو فينول مثالا للمركبات العضوية. استخـــدمت تقنـــــــيات مخـتلفة لـتشخيص الاطيان العضوية المحضرة,منها مطيافية الاشعة تحت الحمراء ومطيافية الاشعة السينية وتقنية التحليل الحراي الوزني والتحليل الحراري الاشتقاقي الوزني. تضمنت دراسة الامتزاز تثبيت الظروف المثلى للامتزاز البارا نايتروفينول والكروم السداسي وبينت النتائج ان افضل ظروف امتزاز باستخدام طين الكاؤلين العضوي كانت الدالة الحامضية =1 ودرجة الحرارة 15 مº وسرعة التحريك 120 دورة بالدقيقة وزمن تماس 60 دقيقة ووزن المادة المازة0.1 غم وتركيز المادة الممتـــــــــزة 60 ملغم /لتر وحجم 25 مل.واعطت نسبة الازالة للمركبات قيد الدراسة تحت هذه الظروف وصلت الى نسبة % 96.اما بالنسبة لامتزاز البارا نايترو فينول والكروم السداسي باستخدام طين البورسلين العضوي فان الظروف المثلى كانت : الدالة الحامضية = 1 9 - 1 ودرجة الحرارة 35 مº وسرعة التحريك 120 دورة بالدقيقة وزمن تماس 60 دقيقة ووزن المادة المازة 0.1 غم وتركيز المادة الممــتـــــــــزة 60 ملغم/ لتر وحجم 25 مل. وكانت افضل نسبة ازالة باستخدام طين البورسلين العضوي تحت هذه الظروف يصل الى % 99. اثبتت الدراسة الايزوثيرمية لسطح طين الكاؤلين العضوي بالنسبة لازالة الكروم السداسي انطباقه على نموذج لانكماير اكثر من نموذجي فروندلش وتيمكن , بينماسطح طين الكاؤلين العضوي مع البارا نايترو فينول وجد انه ينطبق على نموذج لانكماير ولاينطبق على نموذجي فروندلش وتيمكن . ووجد ان سطح طين البورسلين العضوي مع ايونات الكروم تنطبق على نموذج لانكماير وتيمكن ولا تنطبق على نمومذج فروندلش ، بينما ينطبق سطح طين البورسلين العضوي مع بارانايترو فينول على نموذج تمكن اكثر من فروندلش ولاينطبق على نموذج لانكماير.  وبينت الدراسات الثرموديناميكية ان العملية باعثة للحرارة من خلال قيم º∆H السالبة لسطحي طين البورسلين العضوي وطين الكاؤلين العضوي مع ايونات الكروم والبارا النايترو فينول بينما سطح طين البورسلين مع البارا نايترو فينول لقد كان سطحا ماصا للحرارة من خلال قيمت ∆H º الموجبة . وكذلك زيادة الانتظام وقلة العشوائية وذلك للقيم السالبة ∆S °، بينما تبين قيم ∆G° السالبة على تلقائية التفاعل. وتضمنت الدراسة اجراء التطبيق العملي في استخدام سطحي الكاؤلين والبورسلين العضويين لازالة ايون الكروم السداسي ومركب البارا نايترو فينول من مياه الشرب (مياه الحنفية) ومن مياه نهر دجلة من مناطق مختلفة في بغداد وكانت نسبة الازالة % 99 مما يدل على امكانية استخدام السطحين قيد الدراسة لازالة التلوث بايونات الكروم السداسي والبارا نايترو | In this study new types of organoclays were prepared by using Iraqi kaolin and Iraqi porcelain in the presence of hexadecyltrimethyl ammonium bromaide as organic materials. Two types of Organoclay are prepared named kaolin - organoclay and porceline - organoclaythey have never prepared before. The prepared organoclays are invested to remove inorganic and organic pollutants, the study of adsorption of chromium (VI) as the example of introducing pollutants and organic compound para nitro phenol (PNP) is an example of organic compounds.Different techniques were used to characterize the chemical structure of the prepared organoclays such as infrared spectroscopy, x - ray diffraction,TG and DTG techniques. Adsorption study by using of three relations Langmuir, Freundlichand Temkin was investigated involve of optimal conditions for the adsorption of PNP and Cr (VI) on the surface of prepared organoclays ,the results showed that the best conditions of adsorption using : kaolin - organoclay were : pH = 1, temperature15 C°, stirring speed 120 rpm contacttime 60 min, 0.1 g weight of adsorbent , concentration of adsorbate 60 ppm and total volume of 25 mL. Removal rate in these conditions up to 96%for adsorption of Cr (VI) and PNP by using kaolin - organoclay. The results showed that the optimum conditions of adsorption using : porcelin - organoclaywere : pH = 11 - 9, temperature 35 C° , stirring speed 120 rpm contact time 60 min, 0.1 g weight of adsorbent , concentration of adsorbate 60 ppm and total volume of 25 mL . Removal rate in these conditions up to 99% for adsorptionof Cr (VI) and PNP.Isothermic study of kaolin - organoclay surface for removing the Cr (VI) and the PNP indicating that Langmuir isotherm is favorable. Over Freundlich, Temkin model From this study. It was found that the adsorption of chromium ions with porcelain - organoclay surface indicating that Langmuir isotherm is favorable more of Temkin and does not apply to Freundlich, while adsorption of Paranaitrophenol with porcelain - organoclay surface indicating that isotherm Freundlich is favorable and does not apply to Langmuir.Thermodynamic studies have shown that exothermic process of heat through negative values of enthalpy º ∆H in the presence of chromium ions and para nitro phenol as adsorbents on the prepared organoclays. Also increased order of system and decrees of randomness for negative values of ∆S °, while positive values of ∆G° indicate non spontaneous reaction. The study included conducting practice in using kaolin - organoclay and Porceline - organoclay surface to remove Ionic chromate and Para nitro phenol from drinking water (tap water) and water from the Tigris River from different areas in Baghdad and the removal rate was 99%, which demonstrates the possibility of using the surfaces under examination to remove pollution by chromium ions and Para nitro phenol.

انتاج وكشف الاحماض الدهنية (6?) من بعض الفطريات المعزولة من التربة العراقية == Production and Detection of Omega 6 Fatty Acids by Some Fungi Isolated from Iraqi Soil

اسم المؤلف: رؤى لطيف نور الحجار
اسم المشرف: اخلاص محيي الدين طه
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء التحليلية الحياتية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: انتاج الاحماض الدهنيه الضرورية من الفطريات جذبت الكثير من الدراسات في حقل التكنولوجيا الحيه لذلك هذه الدراسة ركزت على انتاج الاحماض الدهنية الاساسية (Linoleic acid, and 11, 14 Eicosadienoic acid). ثلاث عزلات من الفطرياتPenicillium chrysogenum, Rhizopus stolonifier, Trichoderma harzianum اعتبرت كحجر اساس في هذه الدراسة. حيث عزل الفطر P. chrysogenumمن التربه العراقيه وتم حفظه في مختبر الفطريات االمتقدم في كلية العلوم للبنات/ جامعة بغداد اما عينات R. stolonifier, and T. harzianum جمعت من التربة العراقية وتم حفظهما في مختبر الفطريات المتقدم في كلية العلوم/ جامعة الكوفة. تم تشخيص هذه الانواع مظهريا ومجهريا بالاعتماد على مصادر علمية. زرعت العينات الثلاثة P. chrysogenum R. stolonifier, وT. harzianum على وسط يحقق انتاج الدهون وذلك بالاخذ بنظر الاعتبار شرط تحديد مصدر النتروجين وزيادة مصدر الكاربون. وسط الدفعة الواحدة (Batch culture) هو النمط الذي استخدم في دراستنا لزرع الفطريات. الكتلة الحيوية المنتجة بواسطة P. chrysogenum هي ( (10.7 g/L اما المحتوى الدهني هو 4.18%)). لا توجد دلالة لانتاج (Linoleic acid (C18 : 2), 11, 14 Eicosadienoic acid (C20 : 2)) بواسطة هذه العينة على عكس من ذلك عينات R. stolonifier, and T. harzianum التي اظهرت تراكيز عالية من الاحماض الاساسية حيث ((21.3 %, 16.6 % بالتتابع للحامض الدهني C18 : 2 و16.8 %, 16 %)) بالتتابع للحامض الدهني C20 : 2. اما عينة R. stolonifierانتجت (16.9 g/L) ككتله حيوية مع (6.16 %) من الدهون, بينما عينة T. harzianumانتجت (8 g/L) كتله حيوية مع( (6.24 % من المحتوى الدهني. لذلك تعتبر عينات R. stolonifier, and T. harzianum مصادر بديلة لانتاج للاوميكا 6 (Linoleic acid ,11, 14 Eicosadienoic acid). | Productions of essential fatty acids from fungi are attractive topics in the field of biotechnology. So, these study focusing to the production of essential fatty acids (Linoleic acid and 11, 14 Eicosadienoic acid). Three fungal isolate Penecillium chrysogenum, Rhizopus stolonifier, and Trichoderma harzianum are consider the key stone of this study. P. chrysogenum are isolated from Iraqi soil and store in Advance Fungal Laboratory/ College of Science for Women/ University of Baghdad, R. stolonifier and T. harzianum strains are isolated from Iraqi soil and store in Advance Fungal Laboratory / College of Science/ University of Kufa. These species have been identified morphologically and microscopically in depend of specific references. P. chrysogenum, R. stolonifier, and T. harzianum are cultivated on medium performed for lipid production take in consideration limitation of nitrogen source and excessiveness of carbon source. Batch culture is the mode of cultivation used for fungi growth. Higher biomass for P. chrysogenum culture is (10.7 g/l) with total lipid content (4.18 %). There is no evidence for the production of Linoleic acid (C18 : 2) and 11, 14 - Eicosadienoic acid (C20 : 2) in this fungus. In contrast, R. stolonifier and T. harzianum show high concentrations of the later essential fatty acids in percentage of (21.3 % and 16.6 %) respectively for C18 : 2 and (16.8 % and 16 %) respectively for C20 : 2. R. stolonifier culture shows (16.9 g/l) as a biomass with (6.16 %) lipid from biomass, whereas T. harzianum produces (8.00 g/l) biomass and (6.24 %) total lipid content from the biomass. R. stolonifier and T. harzianum could be considered as alternative sources for omega 6 fatty acids production (Linoleic acid and 11, 14 - Eicosadienoic acid).

معالجة تلوث المياه الصناعية الملوثة بالكبريتات في مصفى الدورة العراق

اسم المؤلف: روعة رضوان عبد الباري
اسم المشرف: تغريد هاشم جاسم النور
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Purpose of this research was the examination of the environmental situation of industrial wastewater of Al - Dora - Refinery . Also the effect ofchemical precipitation method applied to treat polluted wastewater wasinvestigated .AL - Dora Refinery consumes big amounts of water for different purposes . This water is heavily polluted during its passage through the refinery andcause great damage to the environment unless the water is treated toremove pollution . This research was carried out in three main stages. Thefirst stage included the examination of polluted water passing through five main stations of the refinery and going to the treatment unit by measuringsome essential physical and chemical properties, like water temp. ,electrical conductivity , turbidity, PH - Value , total dissolved solids T.D.S , suspended solids , sulphate ion ,phosphate ion , biological oxygen demand (BOD) , chemical oxygen demand (COD), phenol and oils .The secondstage included measuring of the above menthioned physical and chemical properties between the treatment unit ( P10) and outgoing water of ( P18)during the period from November 2014 until September 2015.Reasons for increase and decrease of pollutants were discussed and theresults were analyzed and discussed The third stage included the treatment of sulfate - polluted water using calcium hydroxide . Its effect on differentsulfate concentrations was shown (1000,800,450 and 285) ppm Tests werecarried out under the following conditions . Variable time and constantconcentrations .and constant time and variable concentrations . PH - Values , sulfate concentration(%)،TDS, electrical conductivity and turbidity weremeasured before and after treatment .The results of the research showed very good efficiency of water treatment with calcium hydroxide reducing sulfate concentration under theinternationally allowed limit of 400 ppm.Statistical studies were carried out on the water samples.

تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة جديدة مشتقة من حامض N,N 2,2 تنائي فثال ايمايديل ايثانوك مع الفعالية البيولوجية المتوقعة == Synthesis and Characterization Of New Heterocyclic Compounds Derived From 2,2 - (N, N(Diphthalimidyl)) Ethanoic Acid With Possible Biological Activity

اسم المؤلف: رنا سامي احمد العلي
اسم المشرف: ايمان محمد حسين | خالد فهد علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم تحضير عدد من المركبات الحلقية الغير متجانسة الجديدة من حامض (2و2 - ثنائي (N - فثال ايمايديل ايثانوك [2] التي تم تحضيره من تفاعل مولين من بوتاسيوم فثال ايمايد [1] مع حامض ثنائي كلورو ايثانوك ثم استرة المركب [2] مع الايثانول او الميثانول بوجود حامض الكبريتيك المركز ليعطي المركب [3] ومعاملة الاستر [3] مع الهيدرازين 88% ليعطي الهيدرازايد المقابل للحامض [4]تم استخدام مشتق الهيدرازايد [4] في التحضيرات التالية : ا - تحضير مشتقات قواعد شف [8 - 5] من تفاعل هايدرازايد مع الديهايدات اروماتيه مختلفه بوجود حامض الخليك الثلجي ب - تحضير مشتقات الاوكساديازول [14 - 9]من تفاعل الهايدرازايد مع الحوامض كاربوكسيليه الاروماتيه المختلفه بوجود POCl3ج - مشتقات الترايزول [16] من تفاعل هايدرازايد مع كبريتيد الكربون ثم مع هايدرازين المائي 88% بوجود الحامضد - تحضير نوعين من مشتقات الترايزول النوع الاول تحضير مشتقات قواعد شف [18,17] النوع الثاني هو مشتق الثايو يوريا [19] ه - تحضير مشتقات الاوكساديازول [21,20] من تفاعل الهايدرازايد مع كبريتيد الكربون بوجود الحامض تم دراسه الفعاليه البايولوجيه لبعض المركبات الجديده المحضره ضد نوعين من البكتريا وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعاليه بيولوجية عالية. | The present work involved the synthesis of a several new compounds 1,2,4 - triazole, 1,3,4 - oxadizole and Schiff bases derivatives containing phthalimides. These syntheses were involved , the following steps. First step, involved preparation of 2,2 - (N,N( diphthalimidyl) ethanoic acid [2] via the reaction of two moles from potassium phthalimide [1] with one mole of dichloroacetic acid. second step afforded 2,2 - diphthalimidyl ester[3] which inturn was introduced in reaction with hydrazine hydrate in the third step, producing the corresponding hydrazide derivatives [4].synthesis was introduced in different synthetic path way including : A) Synthesis of Schiff bases derivatives [5 - 8] from reaction of hydrazide with aromatic aldehyde in presence of glicail acetic acid.B) Synthesis of oxadizole derivatives [9 - 14] from hydrazide hydrate with substituted aromatic acid in presence of POCl3. C) Synthesis of triazole derivative [16] from reaction of compound [15] with hydrazine hydrate.D) Synthesis two kind of triazole derivatives the first one are Schiff base derivatives [17,18] while the other is thiourea derivative [19]. E) Synthesis of oxadizole derivatives [20,21] from reaction of hydrazide with carbon disulfide in present of acid via compound [15] Last step evaluation of the antimicrobial screening in vitro of some of the prepared compounds against of Gram - positive bacterium (Staphylococcus aureus) and Gram - negative bacterium including (Escherichia coli). The results showed that most of the tested compounds have good biological activity against these two bacteria. All the synthesized compounds were characterized by FTIR and some of them by Mass and 1H NMR, spectroscopy.

تقييم الهرمونات الجنسية الستيرويدية والمؤشرات الكيميائية الحياتية الالتهابية في الصفيحة الجرثومية المصاحبة لالتهاب اللثة == Evaluation of Sex Steroid Hormones &Inflammatory Biomarker in Plaque Associated Gingivitis

اسم المؤلف: رغد حمدان عبد الغفور
اسم المشرف: فاتن فاضل القزاز
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء التحليلية الحياتية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تعد التهابات اللثه نوع gingivitis من اكثر الالتهابات شيوعا لدى الاشخاص في سن الشباب وهي الاساس في امراض اللثه, ترافق هذه الالتهابات الكثير من العوامل الكيموحياتيه. ان البحث عن معايير جديده تؤثر على المرض او تتاثر به لا تزال من المجالات المثيره للاهتمام في حقل البحث العلمي خاصه ان كانت دراسه هذه العوامل في اللعاب بدلا من المصل. تم في الدراسه الحاليه تمت دراسه مستوى الهرمونات الجنسيه في التسعين نموذج من امصال ولعاب خمسه واربعون من متطوعين باعمار(18 - 40 سنه) (21شخص مصابين بالتهاب اللثه من نوعgingivitis و24شخص من الاصحاء) للفترة من من تشرين الثاني 2011 لغايه مارس 2012في كليه طب الاسنان جامعة بغداد. اظهرت نتائج الدراسه الحاليه بان التستوستيرون المصلي وفي اللعاب انخفض مستواه وبشكل معنوي (p<0.05) بينما ارتفاع معنوي عالي في مستوى الاستراديول (p<0.001) في مصل ولعاب الاناث المصابين بالتهاب اللثه مقارنة مع مجموعة السيطرة. ونلاحظ ارتفاع معنوي عالي للمصل واللعاب في مستوى الانترلوكين - 6(الرجال) وفعاليه الفوسفات القاعدية(للرجال والنساء) للمرضى مقارنه مع مجموعه السيطرة (p<0.001) ,وارتفاع معنوي في مستوى الانترلوكين - 6(للنساء) والفعالية النوعية للفوسفات القاعدية (للرجال والنساء) المصلي وفي اللعاب ( p<0.05)للمرضى مقارنه مع مجموعه السيطرة.مما يقود الى نقصان معنوي عالي في تركيز البروتين الكلي (( p<0.001 في المصل واللعاب ونقصان غير معنوي في تركيز الالبومين (p˃0.05) . سلطت الدراسه الحاليه على حجم وحامضيه اللعاب على الالتهاب واستنتج بنقصان سرعه جريان اللعاب ويصبح حامضي بالمقارنه مع لعاب مجموعه الاصحاء وبشكل ومعنوي ( p<0.05).وجد من نتائج دراسه العلاقه بين الهرمونات الجنسيه والعوامل الالتهابيه في مرضى ال gingivitis بوجود علاقه موجبه وبقيمه معنويه عاليه ما بين الاستراديول المصلي مع الفوسفات القاعدي وبين الستراديول المصلي مع الانترلوكين - 6 (( p<0.001,و علاقه سالبه وبقيمه معنويه عاليه ما بين الاسترادايول المصلي والالبومين المصلي وما بين الاستراديول في اللعاب مع الالبومين ,الفوسفات القاعديه والانترلوكين - 6 (( p<0.001.في حين علافه موجبه وبصوره ملحوظة عاليه بين التيستوستيرون المصلي مع الفوسفات القاعديه ومابين التيستوستيرون مع النترلوكين - 6 وبين التيستوستيرون في اللعاب مع الالبومين p<0.001) ). وعلاقة سالبه وبقيمه معنوية عاليه ايضا بين التيستوستيرون المصلي مع الالبومين وفي اللعاب بين التيستوستيرون مع الفوسفات القاعدية والانترلوكين - 6 p<0.001) ) كاستنتاج ,ان النتائج التي تم الحصول عليها من خلال هذه الدراسة من الممكن ان تقودنا الى تطوير برنامج للعناية باللثة لا يركز فقط على العناية بنظافة وصحة الفم ولكن ياخذ ايضا بنظر الاعتبار التغيرات الهرمونية التي يمكن ان يعاني منها المريض والتي بدورها ممكن ان تكون من العوامل التي تؤثر سلبا وتزيد من حدة الالتهاب على الرغم من العناية الجيدة باللثة والفم. للمعلومات هذه هي الدراسة الاولى التي تتناول تاثير الهرمونات ااستيرويديه على التهاب اللثة في العراق لفئة الشباب. | Gingivitis is the most common disease in people of young age and the basic periodontal disease, which affects the gingiva . Many biochemical changes were associated with gingivitis.The search of new parameters that affected it and vice versa is still an interesting field of research especially if the parameters were studied in saliva instead of serum.In the present study, the sera and saliva levels of some biochemical parameters includes : sex hormones(testosterone in male and estradiol in female), interleukin - 6, alkaline phosphatase, total protein and albumin, were measured in forty five volunteers aged (18 - 40) years, (21gingivitis subjects and 24 apparently healthy) from November 2011 to March 2012 in densitry collage Baghdad university. The results of this study showed that serum and saliva testosterone level significantly decreased for patients compared with the control group (p˂ 0.05),while a highly significant increased in the level of serum and saliva estradiol for female patients (p˂ 0.001) compared with healthy group. The levels of serum and saliva IL - 6(male), and ALP activity (male and female) are highly significantly increased for gingivitis patients as compared to control group(p˂ 0.001).A significant increase in serum and saliva levels of IL - 6 (female) and specific activity of ALP (male and female) for patients compared with control group(p˂ 0.05), the levels of serum and saliva total protein concentrations were decreased significantly(p˂0.001) and there was a non - significant decrease of albumin concentration (p˃0.05).The present study spots the light on the role of volume and subsequently pH of saliva in inflammation, it concluded that decrease salivary gland flow rate and become acidic in compared to healthy group.The results of the correlation between sex hormones and inflammatory marker in gingivitis patients was positive correlation between sera E2with ALP and between E2with IL - 6(p˂0.001), while there was a negative correlation between sera E2 with albumin and between saliva E2 with the (IL - 6,ALP,ALB)( p˂0.001).A highly significant positively correlation between sera testosterone with ALP, between sera testosterone with IL - 6, and between saliva testosterone with albumin (p˂0.001), and a negative correlation between sera testosterone with albumin, between saliva testosterone with alkaline phosphatase and IL - 6(p˂0.001).As conclusion, the study suggested to develop a program for gingiva care not only concerning about oral hygiene and care but also taking into consideration any hormonal changes that the patients may have which adversely affect to gingival disorders despite good oral hygiene

تخليق وتشخيص ودراسة الفعالية المخفضة لسكر الدم لبعض مشتقات 4 ثايازوليداينون والكاما لاكتام الجديدة

اسم المؤلف: رسل نعيم منخي البهادلي
اسم المشرف: حيدر عباس مهدي | محمود شاكر مكطوف
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضيروتشخيص ودراسات ثرموديناميكية لليكاندي قواعد شف جديدة ومعقداتها مع ايونات بعض العناصرالانتقالية == Preparation, Characterization and Thermodynamic Studies for New Schiff Bases Ligands and Their Complexes with Some Transition Metal Ions

اسم المؤلف: رحاب غالب حموده عبد الله
اسم المشرف: عباس علي صالح الحمداني
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء اللاعضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم للبنات - قسم الكيمياء
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمنت الرسالة تحضير ليكاندي قواعد شف جديدة] 5 - 1 - ثنائي مثيل - 4 - (5 - اوكسوهكسان - 2 - يلدين امينو) - 2 - فنيل - 1H - بايروزل - 3(2H ) - اون((L1) المشتق من4 - - امينو - 1,5 - ثنائي مثيل 2 - 1 فنيل - - H1بايروزول - 3(2H) - اون مع هكسان - 5,2 ثنائي اون. و4 - ((2 - هايدروكسي نفثالين - 1 - يل) مثيلين امينو) - 5,1 - ثنائي مثيل - 2 - فنيل - 1H - بايروزول - 3(2H) - اون (HL2) المشتق من 4 - امينو - 1,5 - ثنائي مثيل 2 - 1 فنيل - - H1بايروزول - 3(2H) - اون مع 2 - هيدروكسي - 1 - نفثالديهايد. حضرت معقدات ايونات VO2+ وNi2+ وPd2+ وRe5+و Pt4+و Cu2+ مع الليكاندين المحضرين. شخص الليكاندان بوساطة التقنيات الفيزيائية - الكيميائية والطيفية [التحليل الدقيق للعناصروطيف الاشعه تحت الحمراء وطيف الاشعه فوق البنفسجية - المرئية وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون 1H ونظير الكاربون 13C وطيف الكتلة ومنحنى التحلل الحراري الوزني] وشخصت المعقدات بوساطة التحليل الدقيق للعناصر وطيف الاشعة تحت الحمراء وطيف الاشعة فوق البنفسجية - المرئية وطيف الكتلة ومنحنى التحلل الحراري الوزني والامتصاص الذري، الحساسية المغناطيسية ونسبة الكلور والتوصيلية الكهربائية المولارية. اظهرت بيانات الاطياف بان الليكاند (L1) متعادل ثلاثي السن متناسقا مع الايونات الفلزية من خلال ذرتي اوكسجين لمجموعة الكاربونيل وذرة النتروجين لمجموعة الازوميثين لكل المعقدات، والشكل الهندسي المتوقع لمعقدات Cu2+ , Ni2+, Pt4+, Re5+ هو شكل ثماني السطوح ومعقد VO2+ +هو شكل هرم مربع القاعدة وPd2+ هو شكل مربع مستوي مع الليكاند ونسبة الفلز : الليكاند ((1 : 1.اما الليكاند(HL2) فانه متعادل ثلاثي السن متناسق مع الايونات الفلزية من خلال ذرتي الاوكسجين لمجموعة الكربونيل ومجموعة الفينول وذرة نتروجين واحده لمجموعة الازوميثين لكل المعقدات والشكل الهندسي المتوقع لمعقدات Ni2+ وCu2+ هو شكل رباعي السطوح ومعقد Pd2+ هو شكل مربع مستوي ومعقدات Pt4+ وRe5+ وVO2هو شكل ثماني السطوح ، ونسبة الفلز : الليكاند (1 : 1).درس تاثير الوقت على استقرارية المعقدات في محاليلها في فترات زمنية محددة، وقد وجد ان المعقدات مستقرة تجاه الزمن.درست الليكاندان نظريا ببرنامج الهايبر - كيم لتحديد طاقة الارتباط وحرارة التكوين والطاقة الكلية وعزم ثنائي القطب والجهد الالكتروستاتيكي عند 298 كلفن اضافة الى دراسة اطياف الاشعة تحت الحمراء ومقارنتها مع النتائج العملية وتحديد النسبة المئوية للخطا. من المعلومات السابقة تم اقتراح الاشكال الهندسية المثالية لكل المركبات مع بيان اطوال الاواصر بين ذرات الجزيئات. | In this study new Schiff bases ligands [1,5 - dimethyl - 4 - (5 - oxohexan - 2 - ylideneamino) - 2 - phenyl - 1H - pyrazol - 3(2H) - one](L1) derived from 4 - amino - 1,5 - di methyl - 2 - phenyl - 3 - pyrazol - 5 - one and hexan - 2,5 - dione, and 4 - (( 2 - hydroxynaphthalen - 1 - yl) methylene amino) - 1,5 - dimethyl - 2 - phenyl - 1H - pyrazol - 3(2H) - one(HL2)derived from 4 - amino - 1,5 - di methyl - 2 - phenyl - 3 - pyrazol - 5 - one and 2 - hydroxy - 1 - naphthal dehyde were prepared. Their metal complexes with VO2+, Ni2+,Cu2+, Pd2+ , Re5+ , and Pt4+ ions were prepared with ligands. The ligands were characterized by physic - chemical spectroscopic techniques [(C.H.N), FT - IR, UV - Vis, 1H and 13C - NMR, Mass and TGA , DTA curve]. And characterized complexes by elements micro analysis(C.H.N), FT - IR, UV - Vis, Mass and TGA , DTA curve, flame Atomic absorption, magnetic susceptibility, chloride containing and molar electric conductivity.The spectral data suggested that the ligand (L1) as a neutral tridentate was coordinated with metal ions through the two oxygen atoms of carbonyl groups and nitrogen atom of azomethen group for all complexes, the proposed geometry that the Ni2+, Cu2+ , Re5+ and Pt4+ complexes have octahedral geometries, the VO2+ complex has square pyramidal geometries, and Pd2+ has a square planar geometry. The molar ratio of ligand : metal was (1 : 1).The (HL2) as a neutral tridentate ligand was coordinated with the metal ions through the two oxygen atoms of carbonyl group and phenol group and one nitrogen atom of azomethine group for all complexes , the proposed geometry for Ni2+ and Cu2+ complexes have a tetrahedral geometry , Pd2+ complex has square planar geometry, VO2+, Re5+ and Pt4+ complexes have octahedral geometries.The molar ratio of ligand : metal was (1 : 1). The time effect on the stability of the complexes solutions was studied and the steady of the stability for all the metal complexes through time was noticed.Hyper Chem - 8 program was used to predict the structural geometries of the compounds in the gas phase. The total energy, dipole moment, electrostatic energy, heat of formation, and binding energy at 298⁰K were used to evaluate the vibrational spectra of the free ligands and compare the theoretically calculated wave numbers with the experimental values. From the previous information we can suggest the stable geometries for all compounds were suggested and measured their bond length between their atoms in molecules.

تحضير وفعالية التحفيز الضوئي ل TiO النانوي المدعم بالعناصر المشتركة في مذيبات مختلفة ودراسته نظريا == Synthesis and photocatalytic Activity of Co - doped TiO2 Nanoparticles in Different Solvents and its Theoretical study

اسم المؤلف: دينا عبد الكريم علي
اسم المشرف: رمزي رشيد علي العاني | حسين اسماعيل عبد الله
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء الفيزيائية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The nano particles Titanium dioxide (TiO2) were prepared using chemical modifiers and dopants. Three carboxylic acids were used as a chelating agents : Malonic acid (Mal.) (COOH CH2 COOH), adipic acid (Ad.) (COOH(CH2)4COOH) and Aconitic acid (Aco.) (COOHCH2CH=C(COOH)2) in three different mol ratios (2/1, 1/1 and 1/2 of TiCl4 /acid) to give three complexes : 1. [Ti2(Mal)(OH)6(EtOH)4] (EtOH)22. [Ti2(Ad)(OH)6(H2O)2]H2O3. [Ti3(ACO)(OH)a(EtOH)6](EtOH)2These complexes characterized by FTIR and flame atomic absorption to suggest the type of binding between Ti+4 and the carboxylate and predict the formula structures of complexes.The three complexes studied theoretically using semi - empirical method of hyper chem. 8.0 program (PM3) to : Optimized the structural geometries, The heat of formation (ΔH○f), binding energy (ΔEb)and total energy (ΔET) for the three complexes were calculated at 298 K○. The bond length, vibration spectra and electronic spectra for the three complexes were estimated and then compared with the experimental values. The theoretical results agreed with those found experimentally.After calcinations at three deferent temperature (500,700 and 900)ºC the observed TiO2 samples were characterized by XRD to determined the anatase phase ratio in the samples . At 500 o C All samples with mole ration 1 : 1 (TiCl4 : Acid) give 100% anatase phase . At 700ºC 93% retention of anatase for (Ti1 : Ad1) sample,88% anetase retention for (Ti1 : Mal1) sample and 95% anatase retention for (Ti1 : ACO2) are obtained. At 900ºC only one samples of Ti : ACO give 40% anatase retention but the other samples have very low percentage of anatase.The (SEM) and (AFM) were used to study the morphology of the samples and determined the particles size for the samples calsined at 500 ºC.The minimum average diameter obtained for (Ti : Ad1) sample calcined (70nm) and all other samples below 100 nm. The photocatlytic studied of these samples calcined at 500,700and 900 ºC was examined for degradation of para - nitro phenol under Uv - visible light and give a good removed ratio and rate of degradation especially for the samples that have small ratio of rutile.The optimum Adipic acid, tetra chloride mole ratio (TiCl4 : Adipic 1 : 1)were used to prepare TiO2 singly doped and doubly doped with Pt4+, Au3+, S6+and Se4+ ions. These samples prepared and a calcined at 500ºC to give (Pt - TiO2), (Au - TiO2), (S - TiO2) and (Se - TiO2) samples with mole ratio 1% of ( ) and prepared Co - doped TiO2 with (Pt,Au - TiO2),(Pt,S - TiO2),(Pt,Se - TiO2), (Au,S - TiO2),(Au,Se - TiO2) and (S - Se - TiO2) in two mole ratio (1/100 and 2/100 of ) these samples characterized by Uv - visible adsorption spectroscopy to determine the band gab of the doped - TiO2 and Co - doped TiO2 sample. The X.R.D. used to determine the anatase ratio in the doped and Co - doped samples and all samples give 100% anatase accept the (Au - TiO2), (Au,Se - TiO2) and (Pt,Au - TiO2) samples which contain 15% rutile.The AFM and SEM were used to study the morphology of the doped and Co - doped samples to determine the particle size. The samples Pt - TiO2 give particles similar to size similar to that of Ti1 : Ad1 samples but the other samples give larger particles size .The photocatalytic degradation of P - Np under visible irradiation using the doped and Co - doped samples .The results show good removal ratio more than the undoped sample.

تحضير وتشخيص بعض المركبات غير متجانسة الحلقة الجديدة والمشتقة من الثايوسيمكاربازونات == Synthesis & Characterization of Some New Heterocyclic Compounds Derived From Thiosemicarbazones

اسم المؤلف: احمد نعمة عياش حسين اللهيبي
اسم المشرف: حامد جاسم جعفر | جمبد هرمز توما
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تعتبر مشتقات ( الثايادايازولين , الثايازوليدينون, الايميدازول, الايميدازوليدينون, الايزواوكسازولين, البارازولين والاوكسازبين) من المركبات الحلقية غير المتجانسة ولها استخدامات واسعة في المجالين البايولوجي والصناعي ولهذا السبب تم تحضير العديد من هذه المركبات في هذا البحث وبطرق مختلفة.تضمن البحث تحضير وتشخيص مركبات غير متجانسة الحلقة الجديدة الاحادية والثنائية المشتقة من الثايوسيميكاربازونات المقابلة عن طريق محورين رئيسيين . في بداية العمل, تم تحضير مشتقات مختلفة من الثايوسيميكاربازون [B1 - B8] من خلال تفاعل تكاثف ما بين الثايوسيميكاربازايد والديهايدات او كيتونات اروماتية مناسبة في وسط حامضي ثم استخدمت هذه الثايوسيميكاربازونات المحضرة كنقطة بداية لتحضير مشتقات من 4,3,1 - ثاياديازولين, 4 - ثايازوليدينون, الايميدازول, 5 - ايميدازوليدينون, المركبات غير متجانسة الحلقة الملتحمة والاوكسازبينات ومشتقات الايميدات وكالاتي : تضمن المحور الاول (مخطط رقم 1 و2) من هذا العمل تحضير مشتقات 4,3,1 - ثايادايازولين [C1 - C6] من خلال تفاعل الثايوسيميكاربازون مع انهيدرايد الاسيتيك في البريدين ومن ثم تحويل المركبات الناتجة ( الثاياديازولينات) الى الامينات المقابلة [D1 - D6] بواسطة التحلل المائي باستخدام مزيج من (الهيدرازين مع الماء). بعد ذلك تم مفاعلة هذه الامينات الجديدة مع انهيدريدات حلقية مختلفه او مع الكيومارين ومشتاقته, وكذلك مع الديهايدات اروماتية مختلفة بطرق مختلفة للحصول على مركبات جديدة تحتوي على حلقة الثايادايازولين في تركيبها مثل : الايميدات[E1 - E8] , الكوينولينات[F2 - F19] , وقواعد شيف[G1 - G16] , على التوالي. بالاضافة الى هذا,تم تحويل بعض قواعد شيف المحضرة الى مركبات الايميدازول المعوضة[H9 - H12] باستخدام البنزوين من خلال مفاعلتها مع بعض كلوريدات الحامض ( الاسيتايل كلورايد والانيسويل كلورايد) ثم مفاعلة الناتج مع الثايويوريا في وسط قاعدي.اما المحور الثاني من هذا العمل (مخطط 3 و4) فتضمن تحضير مشتقات الثايازوليدينون والايميدازوليدينون الاحادية والتوامية والالكينات المقابلة لها والتي استخدم عددا منها كمادة اساسية لتحضير مركبات غير متجانسة الحلقة الملتحمة الجديدة وكذلك تحضير مركبات 1, 3 - الاوكسازبين الجديدة بالاضافة الى الايميدات المقابلة وكما ياتي : حضرت مركبات الثايازوليدينون [I1 - I8] من تفاعل الثايوسيميكاربازونات المحضرة مع حامض الكلورو اسيتيك وخلات الصوديوم اللامائية في الايثانول, ومن جهة اخرى تم تحضير مشتقات الايميدازوليدينون[I9 - I16] بتفاعل الثايوسميكاربازونات مع الكلورو اثيل اسيتات باستخدام الايثانول كمذيب. بينما حضرت الالكينات[J1 - J16] من تفاعل مشتقات الثايازوليدينون والايميدازوليدينون المقابلة مع البنزالديهايد والبابيريين كمستقبل للبروتون, ثم في خطوة لاحقة تم استخدام الهيدروكسيل امين لتحويل بعض الالكينات الجديدة [J1 - J8] الى الايزواوكسازولينات الملتحمة المقابلة [K1 - K8] , بينما استخدم السيميكاربازايد هيدروكلورايد لتحويل البعض الاخر من الالكينات المحضرة [J9 - J16]الى مشتقات البايرازولين [L1 - L8] الملتحمة المقابلة. حضرت مركبات الاميد[M1 - M16] الحاوية على حلقة الثايازوليدينون من خلال مفاعلة مشتقات مختلفة من مركبات الثايازوليدينون الجديدة مع الاسيتيك انهيدرايد, واخيرا تم تحضير مجموعة من مشتقات الاوكسازبين [N1 - N8] من تفاعل بعض الالكينات المحضرة مع انهيدريد النفثالك باستخدام البنزين كمذيب. . وتم تشخيص المركبات المحضرة بطرق طيفية مختلفة مثل مطيافية الاشعة تحت الحمراء والرنين النووي المغناطيسي البروتوني بالاضافة الى مطيافية الكتلة. تم دراسة الفعالية البيولوجية لمجموعة من المركبات المحضرة والتي جرى اختبارها على اربع انواع من البكتريا اثنان منهما موجبة الغرام (Staphylococcus Aeidominimus and Streptococcus Sciuri ) والاخرى سالبة الغرام (E. Coli and Pseudomonas) حيث اظهرت بعض هذه المركبات فعالية جيدة تجاه انواع معينة من البكتيريا بينما البعض الاخر لم يبدي اي فعالية تجاه اي نوع. كذلك لم يظهر اي مركب من المركبات المدروسة اي فعالية يايولوجية تجاه E. Coli . | 1,3,4 - thiadiazoline, 4 - thiazolidinone, imidazole, imidazolidinone, isoxazoline, pyrazoline , 1,3 - oxazepine, and thier derivatives are very important class of heterocyclic compounds used in biological and industrial fields for that reason many compounds have been synthesized by the various methods. This work includes synthesis and characterization of new mono and bis heterocyclic compounds derived from corresponding thiosemicarbazones via two main routes. At the beginning, different thiosemicarbazones [B1 - B8] were prepared by the condensation of thiosemicarbazide and suitable aromatic aldehydes and ketones in acidic medium. These thiosemicarbazones were used to synthesize of 1,3,4 - thiadiazolines, 4 - thiazolidinones, imidazoles, 5 - imidazolidinones, fused heterocyclic compounds, 1,3 - oxazepines and amide derivatives, as follows : The first route in this work (schemes 1 and 2) includes synthesis of 1,3,4 - tiadiazolines [C1 - C6] from reaction of mono and bis thiosemicarbazones [B1,B2] and [B5 - B8] with acetic anhydride in pyridine, then these compounds were converted to 4 - acetyl - 2 - amino - 1,3,4 - thiadiazolines [D1 - D6] by hydrolysis in a mixture of (hydrazine hydrate 80% and water). Further, the new synthesized amines [D1 - D6] were reacted with different cyclic anhydrides, coumarin derivatives, and aromatic aldehydes by various methods to get new compounds bearing 1,3,4 - thiadiazoline ring such as cyclic imides [E1 - E8], 1H - quinolone - 2 - ones [F2 - F19], and Schiff bases [G1 - G16] , respectively. Also, some of new synthesized Schiff bases were converted to a corresponding N - acyl derivatives [H1 - H4], then, which were treated with thiourea in presence of sodium bicarbonate to yield new thiourea derivatives [H5 - H8]. Imidazoles [H9 - H12] were obtained by the reaction of thiourea derivatives with benzoin in DMF as a solvent. The second route of this work (schemes 3 and 4) involves synthesis of mono and twin 4 - thiazolidinone and 5 - imidazolidinone and their alkenes, which were using (many of them) as a starting materials for synthesis novel fused heterocyclic compounds and new 1,3 - oxazepines besides to new amide derivatives, as follows : 4 - thiazolidinones [I1 - I8] have been synthesized from the reaction of thiosemicarbazones [B1 - B8] with chloro acetic acid in ethanol and anhydrous sodium acetate. On the other hand, 2 - thio - imidazolidine - 5 - one [I9 - I16] were synthesized by reactions of thiosemicarbazones [B1 - B8] with chloro ethyl acetate in presence of anhydrous sodium acetate in ethanol as a solvent, the double bond was inserted at the position - 5 of the thiazolidinone ring or at the position - 4 of the imidazolidinone ring by reaction of the thiazolidinones or imidazolidinones with benzaldehyde in piperidine as a proton acceptor to get new chalcone derivatives [J1 - J16]. Hydroxylamine hydrochloride was used to convert some of the resulted chalcones [J1 - J8] to isoxazolines fused with thiazolidine ring [K1 - K8]. Furthermore, the cyclization reaction of chalcones [J9 - J16] with semicarbazide hydrochloride produce new fused heterocyclic compounds; imidazolo[3,4c]pyrazole, compounds [L1 - L8]. Amide compounds bearing thiazolidinone ring [M1 - M16] were synthesized by the reaction of thiazolidinone derivatives with acetic anhydride. In addition, 1,3 - oxazepine derivatives [N1 - N8] have been synthesized by the reaction of compounds [J1 - J4] and [J9 - J12] with naphthalic anhydride in dry benzene as a solvent. The synthesized compounds have been characterized by some spectroscopic methods such as FT - IR, 1H - NMR , and mass spectroscopy. The antimicrobial activity for some of the final products ( compounds [E1 - E8] and [G1 - G8]) has been evaluated . Some of the tested compounds showed antibacterial activity and other compounds did not show any biological activity against the four type of bacteria, two of these were gram positive ( Staphylococcus Sciuri, Streptococcus Aeidominimus) and the others were gram negative (E. Coli, and Pseudomonas Fluorensce ). All the tested compound did not show any biological activity against E. coli.

تحوير وبلمرة بعض الادوية لتحضير حلقات بيتا - لاكتام واوكسادايازول ودراسة الفعالية المضادة للبكتريا والسمية لبعضها == Modification And Polymerization Of Some Drugs By Synthesis Of ? - Lactam And Oxadiazole Cycles And Study Antibacterial Activity With Toxicity For Some Of Them

اسم المؤلف: خالدة علي ثجيل السوداني
اسم المشرف: انتصار عبيد التميمي | رعد محجوب المصلح
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: في هذا العمل تم تحضير سلسلة من المركبات الحلقية غير المتجانسة للاموكسيسلين والسيفالكسين وتضمن هذا العمل ثلاثة اجزاء : الجزء الاول تم تحضير مركبات البيتا لاكتام[41 - 60] والذي اجري من خلال ثلاث خطوات : 1. تحضير قواعد شف [1 - 20] بواسطة التفاعل المباشر للادوية(الاموكسيسلين والسيفالكسين) مع الديهايدات وكيتونات مختلفة في حامض الخليك الثلجي.2. تحضير الاسترات [21 - 40]بواسطة تفاعل المركبات[1 - 20] مع الميثانول في وسط حامضي (قطرات قليلة من حامض الكبريتيك المركز).3. الغلق الحلقي للمركبات [21 - 41] باستخدام كلور استيل كلورايد وثلاثي اثيل امين ليعطي مركبات البيتا لاكتام [41 - 60].خطوات التفاعل لهذا الجزء موضحة في المخطط (1) والمخطط (2)الجزء الثاني تحضير مشتقات 4,3,1 اوكسادايازول [75 - 84]وعملية البلمرة وفيمايلي الخطوات التي انجزت لاتمام هذا الجزء : 1. تحضير مركبات الاستر[61,62] والذي تم بواسطة تفاعل الادوية(الاموكسيسلين والسيفالكسين) مع الميثانول وقطرات قليلة من حامض الكبريتيك المركز.2. الاسترات المحضرة [61,62] تعامل مع الهيدرازين لتعطي مركبات الهيدرازايد [63,64].3. تستخدم مركبات الهيدرازايد [63,64] للحصول على قواعد شف [65 - 74] بتفاعلها مع الديهايدات اليفاتية واروماتية مختلفة في حامض الخليك الثلجي.4. الغلق الحلقي لقواعد شف [65 - 74] باستخدام ثاني اوكسيد الرصاص بوجود حامض الخليك الثلجي ليعطي مركبات 1,3,4 اوكسادايازول [75 - 84].5. تحضير مونومرات الاكريل من تفاعل مركبات 1,3,4 اوكسادايازول [75 - 84 مع كلوريد الاكريلويل وثلاثي اثيل امين ليعطي المونومرات [85 - 94].6. تحويل المونومرات [85 - 94] الى بوليمرات [95 - 104] باستخدام بلمرة الجذور الحرة باستخدام AIBN كبادئالجزء الثاني موضح في المخطط (3) والمخطط (4).جميع المركبات المحضرة في هذا البحث تم تشخيصها من خلال درجة الانصهار واطياف الاشعة تحت الحمراء FT - IR والرنين النووي المغناطيسي 1HNMR كما فحصت بتقنية كروموتوغرافيا الطبقة الرقيقة TLCوبعض الكشوفات الكيميائية النوعيةالجزء الثالث : 1. تقييم الفعالية المضادة للبكتريا خارج جسم الانسان لبعض المركبات[21 - 40] و[75 - 84] و[95 - 104] المحضرة ضد نوعيين من البكتريا موجبة الصبغة ونوعين اخرين من سالبة الصبغة والتي اظهرت فعالية مضادة للبكتريا لهذه المركبات كانت اعلى من الادوية التي حضرت منها (الاموكسيسلين والسيفالكسين) .2. حساب امان بعض المركبات المحضرة من خلال تقييمها داخل الجسم باستخدام حيوانات مختبرية (فئران) التي يتراوح اوزانها (20 - 25)g باستخدام قياس الجرعة المميتة LD50 والتي اظهرت بعض المركبات مستوى امان اكثر ومستوى سمية اقل من الادوية القياسية المشتقة . | In the present work a series of new heterocyclic compounds were synthesized from amoxicillin and cephalexin. This work includes three parts : Part one : involves the synthesis of β - Lactams[41 - 60]. The preparation of these compounds were performed by three steps : 1. Preparation of Schiff’s bases[1 - 20] by the direct reaction of antibiotics (amoxicillin and cephalexin) with different aldehydes and ketones in glacial acetic acid.2. Preparation of esters[21 - 40] by the reaction of compounds[1 - 20] with methanol in acidic media (2 - 3drops of conc. H2SO4).3. Cyclization of the compounds[21 - 40] by using chloroacetyl chloride and triethylamine to give β - Lactam compounds[41 - 60].The sequences of this part is shown in Scheme (1) and Scheme (2) Part two : involves the synthesis of 1,3,4 - oxadiazoles[75 - 84] and polymerization of compounds[85 - 94] that were performed by the following : 1. Preparation of ester compounds[61,62] by reaction antibiotics (amoxicillin and cephalexin) with methanol and few drops conc. H2SO4.2. Prepared esters[61,62] were treated with hydrazine hydrate to give acid hydrazide compounds[63,64].3. The hydrazide compounds[63,64] were used to obtain new Schiff’s bases[65 - 74] by treating with different aldehydes in glacial acetic acid.4. Cyclization of Schiff’s bases[65 - 74] by using lead dioxide in glacial acetic acid to give 1,3,4 - oxadiazole compounds[75 - 84].5. Preparation of acryl monomers by reaction of 1,3,4 - oxadiazole compounds[75 - 84] with acryloyl chloride in glacial acetic acid to give the compounds [85 - 94].6. Polymerization of monomers[85 - 94] to polymers[95 - 104] by free radical polymerization using AIBN as initiator .This part is shown in Scheme (3) and Scheme (4).All the prepared compounds were characterized by melting points FT - IR and 1HNMR spectra ,and were checked by thin layer chromatography TLC and some specific chemical tests 1. Evaluation of the antibacterial screening in vitro of some prepared compounds[41 - 60], [75 - 84] and[95 - 104] against two types of gram positive bacteria Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, and two types of gram negative bacteria Escherichia coli and Pseudomonas aeruoginosa. The results showed that most of the tested compounds have higher antibacterial activities against the mentioned organisms compared with standard antibiotics (amoxicillin and cephalexin) . 2. Establishing the safety of some prepared compounds[49,59,79,84,95 and 102] by toxicity evaluation in vivo using male Swiss albino mice weighting 20 - 25 g each. LD50 cute test showed that some of these compounds have more safety and are less toxic than standard antibiotics

البلمرة التكاثفية للاثيلين ثنائي الامين رباعي حامض الخليك و1,2 - هكسان الحلقي ثنائي الامين رباعي حامض الخليك مع امينات ثنائية مختلفة ودراسة استخدامها كمخلبيات للايونات السامة بالاضافة الى التحرر الدوائي لها == Polycondensation of EDTA and CDTA with Various Diamines; Study of Their Utility as Ion Squestrant and Drug Release

اسم المؤلف: حيدر حاتم رشيد
اسم المشرف: فريال محمد علي السلامي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: حضر في هذا البحث عدد من البوليمرات بطريقة البلمرة التكاثفية الناتجة من التكاثف بين الاثلين ثنائي الامين رباعي حامض الخليك او 1,2 - الهكسان الحلقي ثنائي الامين رباعي حامض الخليك وبين الامينات الثنائية المختلفة لانتاج البوليمرات. استخدمت الامينات الثنائية مثل البنزدين , 1,6 - ثنائي امين هكسان ,1,3 - ثنائي امين بنزول , بروفلافين , 3,3,5,5 - رباعي مثيل بنزدين,ميلامين والسيستين. وقد حضرت امينات جديدة من كلورة الاحماض الامينية او بعض المضادات الحيوية بدرجة الصفر المئوي ثم تفاعلها مع الامونيا وبالتالي الحصول على ثنائي امينات ايمايدية. درست قابلية بعض البوليمرات المحضرة المخلبية مع بعض العناصر الانتقالية مثل ايونات الحديد والنيكل والكروم والرصاص والكوبلت. شخصت البوليمرات المحضرة باستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية وطيف الرنين النووي المغناطيسي واجريت الفحوص الفيزيائية لها. اجريت التحاليل الحرارية ايضا مثل : التحليل الحراري الوزني التحليل الحراري التفاضلي وتم ملاحظة الاستقراية الحرارية العالية للبوليمرات المحضرة , وايضا قيست اللزوجة الجوهرية لبعضها بدرجة 30°م , وقيست نسبة الانتفاخ المئوية واجري التحرر الدوائي عند دوال حامضية وقاعدية مختلفة للبولمرات الدوائية للالوبيورينول مع الاثلين ثنائي الامين رباعي حامض الخليك و1,2 - الهكسان الحلقي ثنائي الامين رباعي حامض الخليك بدرجة 37°م. | Many condensed polymers were prepared by the reaction of (Ethylenediaminetertaacetic Acid) EDTA or (Cyclohexyl - diaminetetraacetic Acid) CDTA with different diamines. Two types of diamines are used in this project such as benzidine, 1,6 - diaminohexane, 1,3 - diamino benzene, proflavine, 3,3',5,5' - tetramethyl benzidine, melamine and cystine. Amino acids such as histidine, alanine, valine, glycine and aspargine and antibiotics such as cephallixine, amoxilline and allopurinol were converted to diamines and subsequently reacted with EDTA or CDTA to produce new type of polyamide. The ability of making polymer complexes with toxic metal ions in water and soil pollutions was determined. The physical properties of the condensed polymers and polymer complexes were characterized by FT - IR, 1H - NMR (for some polymers) and UV - Vis spectroscopy to confirm the structural formulas. The thermal analysis of the compounds were evaluated using TG - DTA technique , and the intrinsic viscosities were measured at 30°C using Ostwald viscometer. The swelling % was measured, and controlled drug release was studied for Allopurinol condensed polymer in different pH values at 37°C

تحضير وتشخيص مشتقات جديدة من 5?3?1 - هيكساهايدرو - s - ترايازين وتقيم الفعالية البايولوجية == Synthesis, characterization of new hexahydro - 1,3,5 - s - triazines derivatives and evaluation of biological activity

اسم المؤلف: حيدر جواد عبد
اسم المشرف: سعاد جبار لفتة
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: عرفت مركبات الترايازينات المتناظرة بفعاليتها ضد الاورام والبكتريا ومرض السرطان . في هذا البحث كان الهدف تحضير مجموعة من مشتقات الترايازين المشبع والمعوضة في الموقع 1,3,5 - بمجاميع اروماتيه مختلفة من تفاعل الامينات الاروماتية الاولية مع محلول الفورمالديهايد المائي بتركز 37% في الايثانول المطلق , وقد تم تحضير المشتقات حسب الخطوات التاليه1. تحضير الترايازين (Ha) من تفاعل بين بارا امينواسيتوفينون ومحلول الفورمالديهايد المائي (%37) في الايثانول المطلق والترايازين (Hb ) من تفاعل المركب اثيل - بارا - امينو بنزوات مع الفورمالديهايد بنفس الطريقه والظروف السابقة استعملت الترايازينين (Ha) و(Hb) المحضرين في الخطوه الاولى كمواد اولية لتحضير مشتقات جديدة وتشخيصها من خلال الخواص الفيزيائية والطيفية وتقيم الفعالية البايولوجية ضد البكتريا والفطريات للبعض منها.2. التكاثف المعجل بالقاعده بين الترايازين (Ha) والديهايدات الارواماتية مختلفة تم تحضير عدد من مشتقات الجالكون الجديدة(11 - 1) Haوالتي شخصت طيفيا وفيزياويا واختبرت فعالية بعضها ضد البكتريا والفطريات.3. من معاملة الترايازين (Hb) مع الهيدرازين 99% في الايثانول المطلق تم تحضير الهيدرازايد (Hb1). 4. تفاعل مشتق الهيدرازايد ( Hb1) مع حامض الفورميك اعطى مشتق الاميد ( Hb2) وعند معاملة مشتق الهيدرازايد (Hb1) مع بعض الالديهيدات الارواماتية بوجود حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد اعطى مشتقات قواعد شف (6 - 3)5. اما تفاعل مشتق الهيدرازايد ( Hb1 ) مع بعض الانهدريدات الاروماتية اوالاليفاتية اعطى مشتقات البيريدازين (7 - 9)6. معاملة الترايازين (Hb) مع الثايوسيميكاربازايد بوجود خلات الصوديوم اعطى المركب (Hb10) الذي عند معاملتة مع بعض الالديهايدات الاروماتية اعطى مشتقات قواعد شف - 11)12(ان تراكيب المركبات المحضرة تم تاكيدها باعتماد على تحاليلها الفيزياوية والطيفية13C - NHR, FTIR , 1H - NMRللبعض منها | Sym - triazines have been documented for their antitumor, antimicrobial and anti - cancer action. The present work aims to derive a variety of 1,3,5 - triaryl - 1,3,5 - hexahydro - s - triazines from the reaction of aryl - amines with aqueous formaldehyde. The preparation of the derivatives has been achieved according to the following steps : 1. The synthesis of the hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Ha) from the reaction of p - aminoactophenone with aqueous formaldehyde (37%) in absolute ethanol and hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Hb) from reaction of ethyl - p - aminobenzoate by the same previous procedure. The synthesized hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Ha) and hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Hb) have been used as precursors to synthesize new derivatives and characterized by their physical and spectroscopic analysis. Some of these derivatives were evaluated for their antimicrobial efficacy and antifungal activity.2. The base catalyzed condensation of hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Ha) with different aro - matic aldehydes give chalcones Ha(1 - 11), which fully characterized by spectroscopy and also tested for antibacterial and antifungal activity.3. The second hexahydro - 1,3,5 - s - triazine (Hb) is treated with hydrazine hydrate (99%) in absolute ethanol gives the carbohydrazide (Hb1), 4. The reaction of carbohydrazide (Hb1) with formic acid gives the amide derivative (Hb2) while its condensation with aromatic aldehydes in presence of glacial acetic acid as a catalyst afforded the schiff’s bases Hb(3 - 6).5. The treatment of hydrazide (Hb1) with aliphatic and aromatic anhydrides afforded the heterocyclic pyridazine derivatives Hb (7 - 9).6. Finally the reaction of the triazine (Hb) with thiosemicarbazide in presence of Sodium acetate gives the compound (Hb10) which is treated with aromatic aldehy - des to afford schiff’s bases Hb (11 - 12).The structures of the newly synthesized compounds are a characterized (some of theme) on the basis of their analytical and spectral profiles (1HNMR, 13CNMR, FTIR).

تحضير وتشخيص معقدات جديده لبعض العناصر من مزيج قواعد شيف == Synthesis and Identification of New Metal Complexes of Some Mixed Schiff Bases Ligands

اسم المؤلف: حوراء كاظم سلوم
اسم المشرف: وليد علي محمود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء اللاعضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: 1. 2 - (2 - aminoethyl)isoindoline - 1,3 - dione has been prepared from the reaction of the isobenzofuran - 1,3 - dione with 2 aminoethanaminium and the product was reacted with from Salicyaldehydeto to from Schiff base ligand (2 - (2 - (2 - hydroxy benzylideneamino) ethyl) isoindoline - 1,3 - dione (HL1). 2. (Z) - 4 - (2 - hydroxybenzylideneamino) - 1,5 - dimethyl - 2 - phenyl - 1H - dimethyl - 1 - phenyl - 3 - pyrozoline - 5 - on.the product was reactedwith salicylaldehyde to form Schiff base ligand(HL2).3. Awide range of new metal ions : (Cu(II), Ni(II),Co(II), Cr(III), Fe(III), Cd(II), Pd(II), VO(II), Hg(II), Mn(II),Re(V) and Zn(II)) complexes have been prepared from mixed ligands and characterized by Infrared , electronic absorption spectra ,thermal analysis,Elemental micro analysis, Mass spectra, molar conductivity, quantitative analysis of the metal ,magnetic measurements and chloride contents .4. The results showed the formation and the high purity of the free Schiff bases ligands and their metal complexes ,indicating that they are in a good agreement with the theoretical values . The fragments of the prepared free Schiff bases ligands are identified by mass spectrometer techniques in additional to IR , Electronic spectra and C.H.N . All the analysis of ligands are in good agreement with the theoretical values which indicated the purity of Schiff bases ligand 5. The thermo gravimetric analysis of Chromium (III),Ferric(III)and Rhenium (V) complexes were carried out at Laboratories of Ibn - AI - Haitham,University of Baghdad result showed were in a good agreement with the calculated values.7. The values of magnetic moment are showed that all the prepared metal complexes are paramagnetic except the(g(II),Cd(II),Zn(II) and Pd(II)) complexes are diamagnetic.6. From the above data ,the molecular structures for all the metal complexes were proposed to be octahedral excepted Palladium is square planar and Copper tetrahedral geomatry

دراسة العلاقة لهرمون الاديبونكتين , الخلل الوظيفي لخلايا بيتا مع سكري الحمل == Study The Correlation Of Adiponectin Hormone , ? - Cell Dysfunction With Gestational Diabetes

اسم المؤلف: حوراء عماد كاظم رضا
اسم المشرف: فيحاء مقداد خليل | عصام نوري الكروي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء التحليلية الحياتية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: سكري الحمل هو من اضطرابات الحمل التي تتصف بضعف تحمل الكلوكوز ويتم تشخيصه لاول مرة خلال الحمل . ويتطور عندما تفشل خلايا بيتا في مواكبة زيادة طلب الانسولين نتيجة النقص الحاصل في حساسية الانسولين خلال فترة الحمل . الاديبونكتين هو هرمون يفرز من الخلايا الدهنية وله دور مضاد للسكري والالتهابات وتصلب الشرايين ، كما ان له دور فعال في زيادة حساسية الانسولين في الجسم . الهدف من الدراسة : التحقق من العلاقة بين مستوى هرمون الاديبونكتين في دم الام الحامل والخلل الوظيفي لخلايا بيتا مع تطور سكري الحمل ومتغيرات اخرى خلال الاشهر الثلاثة الاخيرة من الحمل. العينات,المواد وطرائق العمل : - شملت الدراسة (80) عينة (نساء حوامل ) في الاشهر الثلاثة الاخيرة من الحمل حيث يتراوح معدل اعمارهن بين (17 - 42) سنة وقد قسمت النساء الى مجموعتين : المجموعة الاولى وتضمنت (40) من النساء الحوامل اللواتي بصحة جيدة كمجموعة ضابطة اما المجموعة الثانية فقد تضمنت (40) من النساء المصابات بسكري الحمل. النساء المصابات بسكري الحمل اللواتي يتلقين العلاج بحقن هرمون الانسولين والحوامل بالاشهر الثلاثة الاولى قد تم استبعادهن من الدراسة. الدراسة الحالية اجريت على مراجعات المركز الوطني لعلاج وبحوث السكري التابع للجامعة المسنتنصرية ومستشفى اليرموك (قسم النسائية) للفترة من تشرين الاول 2014 ولغاية اذار 2015 . المتغيرات التي تم قياس مستواها في الدم هي اختبار تحمل الكلوكوز في البلازما (في حالة الصيام ، بعد ساعة ، بعد ساعتين وبعد ثلاث ساعات من اخذ محلول الكلوكوز ) عن طريق الفم ومستوى الاديبونكتين والانسولين وCRP في مصل الدم .النتائج : - بينت الدراسة ما يلي : 1 - ليس هنالك فرق معنوي بين معدل اعمار النساء المصابات بسكري الحمل والنساء الحوامل اللواتي بصحة جيدة .2 - ليس هنالك فرق معنوي في معدل كتلة الجسم (BMI) بين النساء المصابات بسكري الحمل والنساء الحوامل الغير مصابات بالمرض.3 - معدل مستوى الاديبونكتين في مصل دم النساء المصابات بسكري الحمل اقل بكثير من مستواه في مصل دم النساء الغير مصابات بسكري الحمل.4 - معدل مستوى الكلوكوز في بلازما الدم في اختبار تحمل الكلوكوز في النساء المصابات بسكري الحمل اعلى من مستواه في النساء الحوامل الغير مصابات بالمرض في جميع الحالات (الصيام ، بعد ساعة واحدة ، بعد ساعتين وبعد ثلاث ساعات من شرب محلول الكلوكوز).5 - معدل مستوى الانسولين في مصل دم النساء المصابات بسكري الحمل اعلى بكثير من مستواه في مصل دم النساء الحوامل الغير مصابات بسكري الحمل.6 - معدل مستوى ال HOMA - IR في النساء المصابات بسكري الحمل اعلى بكثير من مستواه في مصل دم النساء الحوامل الغير مصابات بسكري الحمل.7 - ليس هنالك فرق معنوي في معدل مستوى ال CRPبين النساء المصابات بسكري الحمل والنساء الغير مصابات بالمرض. 8 - معدل مستوى ال CRP يزداد بزيادة عدد الولادات السابقة ، بينما لا يوجد فوق معنوي يربط المتغيرات التالية ( الاديبونكتين ، الانسولين واختبار تحمل الكلوكوز) بعدد الولادات السابقة.9 - لا يوجد فرق معنوي يربط المتغيرات التالية ( الاديبونكتين ، الانسولين، CRP واختبار تحمل الكلوكوز) مع نوع الولادة السابقة. الاستنتاج : - 1 - انخفاض مستوى الاديبونكتين في الدم يرتبط مع زيادة خطر تطور الاصابة بسكري الحمل .2 - مستوى مقاومة الانسولين في النساء المصابات بسكري الحمل اعلى من مستواه في النساء الحوامل الغير مصابات بالمرض.3 - السمنة هي نوع من الالتهاب المستمر بدرجة واطئة حيث تسبب ارتفاع في مستويات ال .CRP | Gestational diabetes mellitus is a complication of gestation that is characterized by impaired glucose tolerance with first recognition during gestation. It develops when β - cell of pancreas fails to compensate the diminished insulin sensitivity during gestation. Adiponectin is a hormone secreted from adipocytes with anti - diabetic, anti - inflammatory ,and anti - atherosclerotic properties; adiponectin has a role in raising insulin sensitivity in the body. Aim of the study : The aim of the study is to investigate the relationship between mother adiponectin level and β - cell dysfunction with development gestational diabetes mellitus (GDM) and other parameters in the last trimester of pregnancy. Patients and Methods : The study included (80) subjects ( pregnant women ) in the third trimester of pregnancy with age range (17 - 42) years, divided into two groups : the first group (40) healthy pregnant women as control group, the second group (40) pregnant women with gestational diabetes mellitus as patients group. Women with gestational diabetes mellitus who treated by insulin injection and the pregnant women in the first trimester were excluded from the study. The present study was carried out at the National Diabetes Center for Treatment and Research at Al - Mustansiriya University and Al - Yarmuk Hospital during the period from October 2014 - March 2015. The following biochemical parameters have been studied : oral glucose tolerance test (OGTT) ( fasting blood glucose , after 1 hour from drinking glucose solution , after 2 hours, and after 3 hours, serum (C - reactive protein (CRP), Insulin, Adiponectin). Results : This study shows the following results : 1 - There is no significant difference in maternal age between females who developed gestational diabetes mellitus (28.91 ± 3.72)years and control females who were not developed diabetes (27.73 ± 4.02) years.2 - There is no significant difference in maternal body mass index (BMI) between females who developed gestational diabetes mellitus (33.44 ± 3.74) Kg/ m² and control females who were not developed diabetes (31.97 ± 3.28) Kg/ m². 3 - Serum adiponectin level was significantly (P≤0.01) lesser in females who had development GDM (67.71 ± 4.80) µg/l than in those who were normal (85.93 ± 4.94) µg/l.4 - Plasma levels of glucose during oral glucose tolerance test (OGTT) were significantly higher in pregnant females with gestational diabetes mellitus in fasting, after 1hr. , after 2hr. ,and after 3hr. (121.13 ± 3.32),( 205.67 ± 5.17),( 175.75 ± 5.06),( 126.05 ± 4.90) mg/dL respectively in comparison with healthy pregnant women (84.70 ± 1.42), (125.35 ± 3.31), (103.77 ± 2.49), (83.85 ± 1.69) mg/dL respectively.5 - Serum level of insulin was significantly (P≤0.01) higher in pregnant females with GDM (17.88 ± 1.21) µU/l in comparison with healthy pregnant females (9.77 ± 1.06) µU/l.6 - Maternal homeostasis Model Assesment of insulin resistance (HOMA - IR) was significantly (P≤0.05) higher in pregnant females who developed GDM (5.37 ± 0.11) in comparison with females who did not developed GDM (2.094 ± 0.06). 7 - Serum level of C - reactive protein (CRP) was not significantly different between women with GDM (9.23 ± 0.94) mg/l and women with out GDM (8.71 ± 0.94) mg/l.8 - Parity had significant correlation (p<0.01) with CRP while there were non significant correlation with insulin and adiponectin.9 - There is no significant difference between normal parturition (9.80 ± 1.41) mg/l, (65.30 ± 6.34) µg/l,and (16.04 ± 1.78) µU/l respectively and Cesarean parturition (7.97 ± 0.97) mg/l, (79.42 ± 5.41) µg/l, and (13.33 ± 1.29) µU/l respectively in previous parturition concerning CRP, adiponectin and insulin . Conclusions : 1 - Lower adiponectin concentrations are associated with an increased risk of development of gestational diabetes mellitus.2 - Females who developed gestational diabetes mellitus have higher levels of insulin resistance than normal female.3 - Obesity is a shape of persistent low grade inflammation which causes elevated concentrations of C - reactive protein.

تحضير, تشخيص ودراسة الفعالية البيولوجية لمركبات خماسية, سداسية وسباعية جديدة مشتقة من 2 - امينوبريدين == Synthesis, Characterization and Biological Activity study of New Five, Six and Seven Heterocyclic Compounds Derived from 2 - Aminopyridine

اسم المؤلف: حسن فاضل حسين
اسم المشرف: نادية عادل صالح
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة النهرين
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This work involves synthesis of different five, six and seven member heterocyclic ring utilizing 2 - aminopyridine as a starting material.This work is divided into four different parts : Part One : This part involved the synthesis of 3 - biphenyl - 4 - ylimidazo[1,2 - a] pyridine[1], 3 - phenylimidazo[1,2 - a]pyridine [2], imidazo[1,2 - a]pyridine - 3(2H) - one [3], 2H - pyrido[1,2 - a]pyridine - 2,4 - (3H) - dione [4], N,N' - 1,4 - dihydronaphthalene - 2,3 - diylidenedipyridine - 2 - amine [5], pyrido[1,2 - a] [2,4]benzodiazepine - 6,11 - dione [6], N - (1,3 - benzodioxol - 5 - ylmethylidene) pyridine - 2 - amine [7], 3 - (pyridine - 2 - ylimino) - 1,3 - dihydro - 2H - indol - 2 - one [8], [2 - oxo - 3 - (pyridin - 2 - ylimino)dihydro - 1H - indol - 1 - yl] acetic acid [9], 1 - (1H - benzimidazol - 1 - ylmetyl) - 3 - (pyridine - 2 - ylimino) - 1,3 - dihydro - 2H - indol - 2 - one [10], directly from the starting material, as shown in scheme (I).Part Two : This part involved synthesis of N - carbamoyl - N2 - pyridin - 2 - ylglycinamid [12], N - (4 - biphenyl - 4 - yl - 1,3 - oxazol - 2 - yl) - N2 - pyridine - 2 - ylglyciamide [13], N - carbothioyl - N2 - pyridin - 2 - ylglycinamid [14], N - (4 - biphenyl - 4 - yl - 1,3 - thiazol - 2 - yl) - N2 - pyridine - 2 - ylglyciamide [15], from the reaction of 2 - aminopyridine with ethylchloroacetate to yield compound [11], this compound was reacted with different organic agents to yield the target molecules, as shown in scheme (II).Part Three : This part involved the synthesis of 2 - [(pyridine - 2 - ylamino)methyl] - 4,5 - dihydro - 6H - 1,3,4 - oxadiazine - 6 - one [17], 3 - [(pyridine - 2 - ylamino) methyl]1,6 - dihydro - 1,2,4 - triazin - 5(2H) - one [18], 5 - [(pyridine - 2 - ylamino) methyl] - 1,3,4 - oxadiazole - 2 - thiol [19], 1 - (N - pyridine - 2 - ylglycyl) - 1,2 - daizepane - 3,7 - dione [20], 5 - methyl - 2 - (N - pyridin - 2 - ylglycyl) - 2,4 - dihydro - 3H - pyrazol - 3 - one [21], N' - formyl - 2 - (pyridine - 2 - ylaminoaceto - hydrazide [22], 2 - (pyridine - 2 - ylamino) - N' - [(1,3 - thiazol - 2ylamino)methyl] acetohydrazide [23], starting from 2 - (pyridine - 2 - ylamino)acetohydrazide [16]. The latter was prepared from refluxing ethyl - N - pyridin - 2 - ylglycinate [11] with hydrazine hydrate, as shown in scheme (III).Part Four : This part deals with the study of anti - bacterial activity of all the synthesized compounds. These activities were determined against two pathogenic stain of bacteria : Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeurinosa. The result revealed that some of the synthesized compounds showed measurable activity as shown in Table (4 - 1).

تطويرطريقة لتعـيين البنديوكارب في نماذج مائية باستخدام القياس الطيفي الجزيئي == Development Method for Determination of Bendiocarb in water Samples By Molecular Spectrophotometry

اسم المؤلف: جيهان شجاع حسين
اسم المشرف: سعدية احمد ظاهر عاكوب
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء التحليلية الحياتية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: لقد تم دراسة التحلل المائي لمبيد البند يـوكارب نوع الكارباميت الشحيح الذوبان في المياه في الوسطين المتعادل والقاعدي. يستخدم مبيد البنديوكارب في البيوت والبنايات للتـخلص من الحشررات الضارة والتي تسبب انتقال العديد من الامراض للانسان , كما انه يستخدم لتعـفيـر الحبوب لمنع اتلافها من قبل الحشرات الضارة خلال فـترة التخزين. تتضمن هذه الرسالة ثـلاث فصول رئيسـة وهي : الفصل الاول : يتضمن هذا الفصل تعريف التلوث وتلوث المياه بالمبيدات وانواع المبيدات ،الكارباميـتيه منها وتاثيرها على الكائنات الحية والانسان وكيفية انتقالها من التربة الى المياه وسلوكها في البيئة. وتاثيـرها على الكائنات الحية وتاثيرها في الجهاز العصبي للانسان , ثم شرح عن مبيد البنديوكارب المعني بالدراسة من حيث تركيبه الكيميائي وخواصه وتاثيره على الانسان وغيـرها.....ثم تم شرح الكاشف المستخدم البارا امينو فـينول وخواصه وتفاعـلاته والطرق المستخـدمة لتحليل المـبيدات في النماذج البيئيـة. ثم استعـراض الادبيات الكيميائية التي تناولت تحليل مبيد البنديوكارب ، والاهداف التي نروم الى تحقيقها من خلال هذا البحث . الفصل الثاني : يشمل الاجهزة التحليلية المستخدمة والمواد الكيميائية وكيفـيـة تحضيرالمحاليل ثم دراسة تاثيـر المتداخلات في التفاعـل ودراسة كيفية ارتباط المركب الملون الناتج مع دراسة نسبة الارتباط حسب طريقة االمتغيرات المستمرة وطريقة النسبة المولية ثم حساب ثابث استقرار التفاعل واخيرا جدولة العوامل التي تؤثر في التفاعل. الفصل الثالث : يغطي هذا الفصل دراسة تفصيلية لمناقشة المعطيات التحليلية التي تم الحصول عليها ويمكن تلخيص البحث في ثلاث مراحل : المرحلة الاولى : في البداية تم اجراء سلسلة من الدراسات التجريبية لتحديد الظروف الفضلى لتكوين المركب الملون , حيث تم تحليل المبيد في الوسط المائي المتعادل باستخدام جميع انواع المياه الطبيعية ( الماء المقطر، ماء الشرب ، ماء النهر ، ماء البئر) عند الطول الموجي (271 نانومتر) وتم التوصل الى المعلومات التجريبية والمعطيات التحليلية الاتـية : - تبيـن من الظروف التجريبية ان افضل تركيزللمبيـد (10جزء بالمليون) والذي يعطي افضل امتصاصية للمبيد وحساب الومن الازم لتحلل المبيد بواسطة جهاز الاشعة فوق البنفسجية - المرئية. ثم حساب تركيـز المبيـد من خلال منحنى المعايـرة القياسي, وحساب ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة : حدد منحني المعايرة فكان مدى التركيز الذي يطاوع قانون بيرلامبرت ضمن المدى (10 - 0.01) وبمعامل ارتباط (0.9996) وقيمة معامل الامتصاص المولاري يساوي (1.804×104) لتر.مول - 1.سم - 1،حـدالكشف (0.036) ملغم / ملتر, حساسية سندل (0.008) ملغم. سم - 2. المرحلة الثانية : تم تحليل المبيد في الوسط القاعـدي للحصول على افضل امتصاصية للمبيد حيث تم تجربة مختلف انواع القواعد (الضعيفة والمتوسطة والقوية)،ووجد من خلال التجارب العملية ان قاعدة كاربونات الصوديومهي الافضل لانها اعطت افضل امتصاصية للمبيد في الطول الموجي 279 نانوميتر.كما تم حساب زمن التحلل للمبيد الذي اعطى افضل امتصاصية بواسطة جهاز الاشعة فوق البنفسجية - المرئية . لقد تبين من خلال التجارب العملية ان سرعة التحلل للمبيد تتاثر بعدة عوامل مثل التركيز الابتدائي للمبيد بالاضافة الى الزمن اللازم لتحلل المبيد. ثم تم حساب تركيز المبيد من خلال منحنى المعايرة القياسي, تم حساب ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة فكان مدى التركيز الذي يطاوع قانون بيرلامبرت ضمن المدى (12 - 0.01) مليغرام .ملتر - 1 وبمعامل ارتباط (0.9996) وقيمة معامل الامتصاص المولاري يساوي 2.254×104 لتر. مول - 1. سم - 1، حـد الكشف (0.029) ميلغم. ملتر - 1, حساسية سندل (0.010) مليغم/ سم - 2 . المرحلة الثالثة : تم دراسة تفاعـل المبيد مع كاشف البارا امينو فينول حيث تكون مركب ملون ازرق. وتمت دراسة الضروف المثلى للتفاعـل وذالك عن طريق دراسة افضل تركيز للمبيد وافضل تركيز للقاعدة كاربونات الصوديوم وافضل تركيز للكاشف المستخدم البارا امينو فينول وافضل تركيز للعامل المساعد المستخدم بيرايودات البوتاسيوم . ثم تم حساب افضل زمن لاستقرار المركب الملون الناتج . ثم تم حساب تركيز المبيد من خلال منحنى المعايرة القياسي , وحساب ارقام الاستحقاق التحليلية التي تم الحصول عليها بالطريقة المقترحة : فكان مدى التركيز الذي يطاوع قانون بيرلامبرت ضمن المدى (12 - 0.01) مليغرام .ملتر - 1 وبمعامل ارتباط (0.9999) وقيمة معامل الامتصاص المولاري يساوي الامتصاصية المولارية 2.2018×104 لتر. مول - 1 . سم - 1، حـد الكشف 0.014 ميلغم.ملتر - 1,حساسية سندل (0.009) مليغم/ سم - 2. ثم درست بعض المواد التي قد توجـد في المياة وتسبب تداخلات مع المركب الملون الناتج. وحسبت نسبة ارتباط المبيد الى الكاشف وذالك من خلال استخدام طريقتين الاولى طريقة المتغيرات المستمرة والثانية طريقة النسبة المولية حيث تبين ان نسبة الارتباط تشكل (1 : 1) وذالك عن طريق اجراء الحسابات الاحصائية وتوضيح ذالك بالجداول والرسومات .كما تم حساب ثابت سرعة التفاعل واجراء الحسابات الاحصائية.ثم تطبيق الطريفة المقترحة لتقدير البنديوكارب لجميع انواع المياه (الماء المقطر، مياه الشرب ، مياه النهر ، مياه البئر | Studied the analysis and estimated of N - methyl carbamate insecticides Bendiocarb in natural neutral water samples and under alkaline hydrolysis reaction. Bendiocarb was very stingy solubility in the water which used for Controlling the harmful Insects in the building and houses and it used to safekeeping of stored grain to prevent damage by harmful insects during the storage period .This Thesis containing three chief chapters : Chapter One : It contains the pollution and water pollution in pesticides especially Carbamates pesticides ,Transportation from soil to water ,human exposure to pesticide and environmental fat of it. Pesticide influence on the organism, and its influence on the human nervous system. It studies the Insecticide Bendiocarb structure and chemical - physical properties ,and studies the regent in thesis Para - amino phenol and its structure ,properties ,its reaction….. etc. Method that used to analyze Pesticides in various samples .Finally, review of the literary survey of the additional study of Bendiocarb and the aim of this study.Chapter Two : It includes the instruments and the chemical material and chemical solution and how to prepare it. It studies the effect of the interferences that influences in this reaction ,and studied who relevancy in the product color compound and ratio between the pesticide and reagent and studied reaction constant with two methods continuous variation method and mole ratio method. Finally calculation stability constant of reaction Product and tabulation the factors that effected on this reaction. Chapter Three : The study conducted in three stage . stage I : Determination of Bendiocarb in the natural neutral water samples( deionized water, tap water , river water , groundwater ) and optimum condition of the interaction terms were calculated, best concentration of the bendiocarb. The achieved analytical figures of merit; linear range 0.01 - 10 µg mL - 1 ,molar absorptivity 1.830×104 L.mol - 1.cm - 1, Sandell's sensitivity 0.008 μg.cm - 2 and the detection limit 0.036 µg ml - 1. stage II : Determination of bendiocarb in alkaline medium by Experiment different types of bases (Strong and weak) to shows the best hydrolysis of bendiocarb that gave best absorption. And calculated the best time of bendiocarb hydrolysis. The achieved analytical figures of merit on applying the developed methods for bendiocarb ; linear range 0.01 - 14 µg mL - 1 , molar absorptivity 2.254×104 L. ml - 1.cm - 1 and Sandell's sensitivity 0.010 μg.cm - 2 with detection limit 0.029 µg ml - 1. stage III : Determination of bendiocarb in alkaline medium after interaction with the reagent P - aminophenol and product blue color compound .And study the best optimum conditions of this reaction through study of the best concentration of bendiocarb ,sodium carbonate, the reagent P - aminophenol and the catalyst potassium Periodate . And calculation the time of decomposition of the color compound . The achieved analytical figures of merit on applying the developed methods for bendiocarb after interaction with the reagent : linear range 0.01 - 12 µg mL - 1,molar absorptivity 2.018×104 L mol. - 1cm - 1 . and Sandell’s sensitivity 0.009 μg.cm - 2 and limit of detection 0.0148 µg. ml - 1 . Then study the effect of some interferences that may be in the water and make overlap with the product color compound .Finally studied the relation shapes of the product color compound and complete statistical calculation. Than Application the proposed method of all type of Environmental water samples ( deionized water, tap water , river water , underground water) . Finally; study the Stoichiometry of the color formed compound were investigated by both the continuous variation and mole ratio methods , the ratio was (1 : 1) and study the degree of dissociation (α) and the stability constant [K] of the colored compound .

تحضير وتشخيص مشتق جديد من L حامض الاسكوربك حاوي على مجاميع الازيدو مع بعض معقداتها الفلزية == Synthesis and Identification of New Derivative of L - ascorbic Acid Containing Azido Groups with Some Metal Complexes

اسم المؤلف: ثرية عبد القادر طاهر
اسم المشرف: وليد خالد مهدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The new poly nuclear coordination cluster have been prepared in the following manner : - (L - AZ) was prepared via reaction of L - AsCl8 with ten mole sodium azide in ethanol with drops of distilled water .The product has empirical formula ( C14H6O9N30 .C2H5OH ).The ( L - AZ) was characterized by TLC , elemental micro analysis( C . H .N ) 1H - NMR , FT - IR , UV - Visible and mass spectra . The new cluster complexes of ligand (L - AZ) with (VO)(II) , Cr (III) , Mn(II) ,Co(II) , Ni(II) , Cu(II) , Zn(II) , Cd(II) and Hg (II) ions were prepared by the reaction of metal chloride except ( VOSO4 ) with (L - AZ) in molar ratio ( M : L ) ( 10 : 1 ) giving the following molecular formula .1 - [VO10L - AZ ( H2O )20](SO4)10.20H2O.50C2H5OH2 - [Cr10L - AZ Cl30 (H2O)7] 6H2O . C2H5OH3 - [Mn10L - AZ Cl20 (H2O)4].2H2O.C2H5OH4 - [Co10L - AZ Cl20 (H2O)4].26H2O.C2H5OH5 - [Ni10L - AZCl20 (H2O)4].11H2O6 - [ Cu10L - AZCl20(H2O)4]7 - [Zn10L - AZCl20].35H2O.C2H5OH8 - [Cd10L - AZCl20].30H2O.C2H5OH9 - [Hg10L - AZCl20].nH2O.mC2H5OHNew clusters complexes are characterized on the basis of UV - Visible , FT - IR spectra , molar ratio , magnetic susceptibilities at room temperature , molar conductance measurements and atomic absorption of the metal percentage . It is concluded that all metal complexes of (L - AZ), the ligand coordinate to the metal ions through the azido terminal , triazonine and carbonyl azide , through azido and carbonyl groups except VO(II), Zn(II) , Cd(II) and Hg(II) coordinate through azide and traizonine . The complexes of Cr (III) , Mn (II) , Co (II) , Ni (II) and Cu (II) have an octahedral geometry.The (VO) (II) have an square pyramidal geometry,while Zn (II) , Cd (II) and Hg (II) showed a tetrahedral geometry. Furthermore, the optimijcal structures of the metal complex prepared with (L - AZ) ligand were carrie

تــقــيـيــم مستويات الكلوكاكون شبيه البيبتيد - 1 وثنائي البيبتيدايل بيبتيديز - 4 ومستلمات المزدوجة مع البروتين - G في مرضى السكري النوع الثاني ذي الاعتلال العصبي == Evaluation of Glucagon - Like Peptide - 1, Dipeptidyl Peptidase - 4 and G - Protein Coupled Receptors Levels in Patients with type 2 Diabetic Neuropathy

اسم المؤلف: تمارا علاء حسين العبيدي
اسم المشرف: زينب منيب مالك الربيعي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء التحليلية الحياتية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: الاعتــلال العصــبي وهو اضــطراب شائع في مرضـى الســكــري والذي ينتج من عدم الســيــطرة على الكلوكوز ومدة الاصابة بالســكري تكون طويــلة , يرتبط ارتفاع مــؤشــر كــتلــة الجســم والتــدخــين وارتـــفاع ضــغط الــدم وزيادة مســتويات الكوليــستيرول الكلي والدهون الثــلاثية مع حــدوث الاعتــلال العصــبي.تـهدف هذه الدراســة الى تحديد مستويات الانسولين والكلوكاكون والكلوكاكون شبيه البيبتايد - 1 وثنائي البيبتيديل بيبتيديز - 4 ومستلمات المزدوجة مع البروتين - G عند مرضى الســـكري والســكري ذي الاعتلال العصبي وحساب مقاومة الانسولين ومؤشر البلازما لتصلب الشرايين ونسبة الانسولين/الكلوكاكون في هذه المجموعات ومقارنتها مع مجموعة السيطرة.استخدمت هذه الدراسة تســـعين شخصا , تراوحت اعمارهم بين (40 - 65) عاما، ومؤشر كتلة الجسم (30 - 35) كغم /م2. وتم تقسيمهم الى ثلاث مجموعات على النحو الاتي : المجموعة الاولى (G1) وتتكون من ثلاثين شخصا من الاصحاء كمجموعة سيطرة , والمجموعة الثانية (G2) وتتكون من ثلاثين مريضا يعانون السكري , والمجموعة الثالثة (G3) وتتكون من ثلاثين مريضا يعانون السكري ذا الاعتلال العصبي.لقد تـم تعيين مستويات مؤشر كتلة الجسم وسكر دم الصائم ونسبة الهيموغلوبين المسكر والتوصيل الجلدي الكهروكيميائي (معدل القدم) والتوصيل الجلدي الكهروكيميائي (معدل اليد) والتوصيل الجلدي الكهروكيميائي (خطر الاصابة بالاعتلال العصبي) والكوليستيرول الكلي والدهون الثلاثية والبروتين الدهني ذي الكثافة العالية والبروتين الدهني ذي الكثافة الواطئة والبروتين الدهني ذي الكثافة الواطئة جدا ومؤشر البلازما لتصلب الشرايين والانسولين ومقاومة الانسولين والكلوكاكون ونسبة الانسولين/الكلوكاكون والكلوكاكون شبيه البيبتايد - 1 وثنائي البيبتيديل بيبتيديز - 4 وومستلمات المزدوجة مع البروتين - G لجميع المجموعات المدروسة. اوضحت النتائج عدم وجود فروق ذات دلالة احصائية في مؤشر كتلة الجسم بين المجموعات المدروسة حيث كانت (p≥0.05) ولكن وجــد ارتفاع معنوي بمستويات سكر دم الصائم ونسبة الهيموغلوبين المسكر في مجموعات المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة حيث كانت (p≤0.05).اظهرت النتائج ايضا فروقا ذات دلالة احصائية في التوصيل الجلدي الكهروكيميائي (معدل القدم) والتوصيل الجلدي الكهروكيميائي (معدل اليد) والتوصيل الجلدي الكهروكيميائي (خطر الاصابة بالاعتلال العصبي) بين المجموعة الثانية والمجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الاولى , وفي المجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الثانية حيث كانت (P≤0.05). ان التوصيل الجلدي الكهروكيميائي عند مرضى السكري مع الاعتلال العصبي اسوء بكثير لكلا القدمين واليدين من مرضى السكري بدون الاعتلال العصبي ومجموعة السيطرة [62.67 ± 3.08 مقابل 84.88 ± 1.01 و89.08 ± 0.77 (p≤0.05) للاقدام و49.08 ± 2.35 مقابل 74.08 ± 1.76 و81.17 ± 1.88 (p≤0.05) لليد]. اوضحت النتائج انه لا توجد زيادة معنوية في الكوليستيرول الكلي والبروتين الدهني ذي الكثافة الواطئة في المجموعة الثانية مقارنة بـــ المجموعة الاولى حيث كانت (p≥0.05) ، في حين كانت هناك زيادة معنوية في الكوليستيرول الكلي والبروتين الدهني ذي الكثافة الواطئة في المجموعة الثالثة مقارنة بــــ المجموعة الثانية والمجموعة الاولى حيث كانت (p≤0.05). وكشفت النتائج ايضزايادة معنوية في الدهون الثلاثية والبروتين الدهني ذي الكثافة الواطئة جدا في المجموعة الثانية والمجموعة الثالثة بــــ المجموعة الاولى, والمجموعة الثالثة مقارنة بــــ المجموعة الثانية حيث كانت (p≤0.05). اظهرت النتائج ايضا انخفاضا معنويا في البروتين الدهني ذي الكثافة العالية في المجموعة الثانية والمجموعة الثالثة مقارنة بــ المجموعة الاولى حيث كانت (p≤0.05) ، في حين لم نلاحظ اهمية في الانخفاض في المجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الثانية حيث كانت (p≥0.05) . واظهرت النتائج ايضزايادة معنوية في مستويات مؤشر البلازما لتصلب الشرايين في المجموعة الثانية والمجموعة الثالثة مقارنة بـــ المجموعة الاولى حيث كانت (p≤0.05) ، في حين لم نلاحظ زيادة معنوية في المجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الثانية حيث كانت (p≥0.05).وكشفت النتائج كذلك اهمية معنوية في زيادة مستويات الانسولين ومقاومته في المجموعة الثانية والمجموعة الثالثة مقارنة بـــ المجموعة الاولى , والمجموعة الثالثة مقارنة بـــ المجموعة الثانية حيث كانت (p≤0.05). واظهرت النتائج ايضا اهمية معنوية في زيادة مستويات الكلوكاكون في المجموعة الثانية والمجموعة الثالثة مقارنة بـــ المجموعة الاولى حيث كانت (p≤0.05). ولم توجد اهمية معنوية في زيادة مستويات الكلوكاكون في المجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الثانية حيث كانت (p≥0.05). ولم تظهر النتائج ايضا وجود اي انخفاض معنوي في نسبة الانسولين/الكلوكاكون في المجموعة الثانية مقارنة بـ المجموعة الاولى حيث كانت (p≥0.05) بينما لوحظ وجود ارتفاع معنوي في المجموعة الثالثة مقارنة بـ المجموعة الثانية والمجموعة الاولى حيث كانت (p≤0.05).فقد لوحظ ايضا ارتفاع معنوي في مستويات الكلوكاكون شبيه البيبتايد - 1 وثنائي البيبتيديل بيبتيديز - 4 في المجموعة الثانية مقارنة بــ المجموعة الاولى , وفي المجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الثانية والمجموعة الاولى حيث كانت (p≤0.05). ولوحظ كذلك ارتفاع معنوي في مستويات مستلمات المزدوجة مع البروتين - G في المجموعة الثانية مقارنة مع المجموعة الاولى والمجموعة الثالثة حيث كانت (p≤0.05). في حين لم تلاحظ زيادة معنوية في المجموعة الثالثة مقارنة مع المجموعة الثانية حيث كانت (p≥0.05). | Neuropathy is a common disorder in DM patients which results from poor glycaemic control and long duration of diabetes. Higher body mass index, smoking, hypertension, increased levels of cholesterol and triglyceride are associated with the incidence of neuropathy.The study aimed to the determination of Insulin, Glucagon, Glucagon Like Peptide - 1, Dipeptidyl Peptidase - 4 and G - Protein Coupled Receptors levels in diabetic and neurodiabetic patients and calculate Homeostatic Model Assessment - Insulin Resistance, Atherogenic Index of Plasma, Insulin/Glucagon ratio in these groups and compare it with control group.Ninety subjects were enrolled in this study with ages ranged (40 - 65) years and Body Mass Index (30 - 35) Kg/m2 that were divided into three groups as follows : first group (G1) consists of 30 healthy individuals as a control group, second group (G2) consists of 30 patients with diabetic and third group (G3) consists of 30 patients with diabetic neuropathy. Body Mass Index, Fasting Blood Sugar, Glycated Hemoglobin (HbA1C), Electrochemical Skin Conductance (Feet Mean), Electrochemical Skin Conductance (Hand Mean) and Electrochemical Skin Conductance (Risk of neuropathies), Total Cholesterol, Triglyceride, High Density Lipoprotein - cholesterol, Low Density Lipoprotein - cholesterol, Very Low Density Lipoprotein - cholesterol, Atherogenic Index of Plasma, Insulin, Homeostatic Model Assessment - Insulin Resistance, Glucagon, Insulin/Glucagon ratio, Glucagon Like Peptide - 1, Dipeptidyl Peptidase - 4 and G - Protein Coupled Receptors were determined for all studied groups. Results illustrated no significant differences in BMI among the studied groups at (p≥0.05) but significant elevation in patients groups comparing to control group in FBS and HbA1c were found at (p≤0.05).Results, also, revealed significant differences in ESC (Feet Mean), ESC (Hand Mean) and ESC (Risk of neuropathies) between diabetic group and diabetic neuropathy group comparing with control group and in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group, that diabetic patients with diabetic neuropathy had significantly worse ESCs of both feet and hands than patients without diabetic neuropathy and control group [62.67±3.08 vs. 84.88±1.01 and 89.08±0.77 (p≤0.05) for feet and 49.08±2.35 vs. 74.08±1.76 and 81.17±1.88 (p≤0.05) for hand].Results illustrated no significant increase was found in Total Cholesterol and Low Density Lipoprotein in diabetic group comparing to control group at (p≥0.05), while there was significant increase in Total Cholesterol and Low Density Lipoprotein - cholesterol in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group and control group at (p≤0.05). Results, also, revealed significant increase in Triglyceride and Very Low Density Lipoprotein - cholesterol in diabetic group and diabetic neuropathy group to control group and diabetic neuropathy group comparing to diabetic group at (p≤0.05). Also, it demonstrated significant decrease in High Density Lipoprotein - cholesterol in diabetic group and diabetic neuropathy group comparing to control group at (p≤0.05), while no significant decrease was observed in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group at (p≥0.05). Results demonstrated significant increase in AIP levels in diabetic group and diabetic neuropathy group comparing to control group at (p≤0.05), while no significant increase was observed in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group at (p≥0.05).Results revealed a significant increase in insulin and HOMA - IR levels in diabetic group and diabetic neuropathy group comparing to control group and in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group at (p≤0.05). Results, also, showed a significant increase in glucagon levels in diabetic group and diabetic neuropathy group comparing to control group at (p≤0.05). No significant increase was found in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group at (p≥0.05). Results, also, showed no significant reduce was found in In/Glu ratio in diabetic group comparing to control group at (p≥0.05), while a significant elevation was observed in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group and control group at (p≤0.05).A significant elevation in GLP - 1 and DPP - 4 levels in diabetic group comparing to control group, and in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group and control group were noticed at (p≤0.05). A significant elevation in GPCR levels in diabetic group comparing to control group and diabetic neuropathy group at (p≤0.05), while no significant increase was noticed in diabetic neuropathy group comparing to diabetic group at (p≥0.05).

تحضير وتشخيص معقدات بعض العناصر الانتقالية لمشتقات الكيومارين == Synthesis and Characterization of some Transition Metal Complexes with Coumarine Derivatives

اسم المؤلف: بيادر فاضل عباس الزبيدي
اسم المشرف: خليل خلف عبد التميمي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن البحث تحضير وتشخيص ليكاندين جديدين (L1,L2) هما : 1 - (Ethyl - 6 - Chloro coumarine - 3 - carboxylate) مــن تــفاعــل الـمـركـب (5 - Chloro salicylaldehyde) مع (diethylmalonate). 2 - (2 - Oxo - 2H - Chromene - 3 - Carboxylic acid hydrazide)، من تفاعل المركب (Coumarin - 3 - ethyl Carboxylate) مع الهيدرازاين المائي بتركيز (99%). وقد استخدمت الليكاندات المحضرة اعلاه في تحضير المعقدات مع عدد من ايونات العناصر الانتقالية وهي : (Cr(III),Mn(II),Fe(III),Co(II),Ni(II),Cu(II),Zn(II),Cd(II),Hg(II))، وتم تشخيص الليكاندات المحضرة ومعقداتها باستخدام طرائق التحليل الطيفي مثل الاشعة تحت الحمراء (FTIR,IR) واطياف الاشعة فوق البنفسجية - المرئية وخواصها الفيزيائية، اضافة الى التحليل الدقيق للعناصر (C.H.N)، وقياسات الحساسية المغناطيسية، وايجاد التوصيلية المولارية، وقياسات درجة الانصهار، وقياسات الامتصاص الذري وقياس ثابت التكوين والنسب المولية للمعقدات.وقد اظهرت التحاليل والقياسات ان المعقدات التي حضرت من الليكاند الاول الذي تصرف كثنائي المخلب (Bidentate). كانت بنسبة (1 : 1) للايونات (Zn+2,Cd+2,Hg+2,Cr+3 ,Fe+3) وبنسبة (2 : 1) للايونات (Ni+2,Cu+2,Mn+2,Co+2) بينما كانت النسبة (1 : 1) لجميع معقدات الليكاند الثاني الذي تصرف كثلاثي المخلب(tridentate). وقد تباينت الاشكال الهندسية المقترحة للمعقدات المحضرة فكانت كالاتي : 1 - معقدات رباعية السطوح للمعقدات (L1Zn, L1Cd,L1Hg,L2Hg,L2Zn,L2Cd).2 - معقدات ثمانية السطوح للمعقدات (L1Cu, L1Cr,L1Mn,L1Fe,L1Co,L1Ni) وكذلك بالنسبة الى المعقدات (L2Cu,L2Ni,L2Co,L2Mn,L2Cr). | This research included the synthesis and characterization of two new ligands(L1 and L2),which are : 1)Ethyl - 6 - Chlorocoumarin - 3 - Carboxylate from the reaction of (5 - Chlorosalicylaldehyde) with diethylmalonate.2)2 - Oxo - 2H - Chromen - 3 - Carboxylic acid hydrazide from the reaction of (Coumarin - 3 - ethyl carboxylate) with hydrazine hydrate 99%. The synthesized ligands were used to prepare complexes with some transition metals which were (Cr+3,Mn+2,Fe+3, Co+2, Ni+2,Cu+2,Zn+2,Cd+2,Hg+2), and the structures of the ligands and their complexes were confirmed through their (IR,FTIR),(UV - Visible) spectral data, elemental analysis (C.H.N) and physical properties ,as well as , the magnetic susceptibility, molar Conductivity, constant of formation, flame atomic absorption and molar ratio for the synthesized complexes, which showed that the first ligand behaved as bidentate, and the molar ratio was (1 : 1) in the complexes of the metal ions (Zn+2,Fe+3,Cd+2,Hg+2,Cr+3) where as the ratio was (2 : 1) in the complexes of the second ligand which behaved as tridentate with metal ions (Ni+2,Cu+2,Mn+2,Co+2). The suggested configuration for the synthesized complexes are as follows : 1)Tetrahedral complexes for (L1Zn ,L1Cd, ,L2Hg,L2Zn.L2Cd, L2Hg ) .2)Octahedral complexes for (L1Cr,L1Mn,L1Fe,L1Co,L1Ni, L1Cu) and also for the complexes (L2Cr,L2Mn, L2Co,L2Ni, L2Cu).

دراسة الصفات الامتزازية للمحلول المائي لمزيج ثنائي من المواد الفعالة سطحيا على سطح بيني سائل - هواء == Study AdsorptionPropertiesforAqueousSolutionof BinarySurfactantMixtureonAirLiquidInterface

اسم المؤلف: بهار ستار مرشد
اسم المشرف: سمير حكيم كريم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء الفيزيائية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم للبنات - قسم الكيمياء
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير وتشخيص راتنجات الايبوكسي الجديدة وومتراكباتها ودراسة خواصها الميكانيكية والفيزيائية == Synthesis and Characterizations of New Epoxy Resins and its composites and Study the Mechanical and Physical Properties

اسم المؤلف: بسمة جعفر احمد الطائي
اسم المشرف: فاضل سليم متي | جمبد هرمز توما
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تعتبر رتنجات الايبوكسي من البوليمرات المهمه الغير مطاوعه للحرارة والتي لها خواص جيدة وخلائط هذه البوليمرات هي من المواد التي تستخدم بشكل واسع في الصناعة الحديثة. يتضمن هذا العمل جانبين : الجانب الاول تضمن ثلاث اجزاء : 1. تحضير راتنجات الايبوكسي الثنائية والثلاثية والرباعيه الجديدة من خلال بلمرة تكثيف بين ايبيكلوروهيدرين مع مركبات اروماتية تحتوي مركب عضوي ثنائي الهيدروكسيل ,مركب عضوي ثنائي الامين, مركبات عضوية تحتوي مجاميع امين مع هيدروكسيل ( ثنائي الهيدروكسيل - امين) ومركب عضوي رباعي الهيدروكسيل.2. تحضير بوليمرات الايبوكسي المتشابكة المختلفة الجديدة بواسطة تفاعل تشابك باستخدام اثلين ثنائي الامين كعامل تقسية عند درجة 60º م لفترة نصف ساعة وتقسية لاحقة عند درجة 140º م ولمدة ساعتين.3. شخصت رتنجات الايبوكسي المحضرة والجديدة [P1 - P18]وكذلك بوليمرات الايبوكسي المتشابكة [C1 - C18] باستخدام طيف الاشعه تحت الحمراءFTIR وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبعض منها.بينما يتضمن الجانب الثاني ثلاثة اجزاء وهي : 1. الجزء الاول تحديد النسبة المئوية من المسحوق النانوي لاوكسيد التيتانيوم ( (TiO2 الانسب للمزج من النسب المستخدمة ( 7,5,3,1)% وتم ذلك اعتمادا على الامتزاج المقبول والخواص الميكانيكية الاعلى للامزجة المحضرة وقد اختيرت النسبة 3% هي النسبة الامثل للامتزاج كمادة تقوية. 2. بينما تضمن الجزء الثاني تحضير امزجة ثناثية من البولي استر الغير مشبع واحد انواع راتنج الايبوكسي المحضرة وهو P12 وبنسب مختلفة (7,5,3,1)% وبوجود وعدم وجود دقائق النانو لاوكسيد التيتانيوم وجرى اختبار هذه الامزجة بعدة اختبارات ميكانيكية تتضمن[ قوة الشد, الصلادة وقوة الصدمة] واختبارات فيزيائية تتضمن [متانة العزل الكهربائي والتوصيل الحراري] واظهرت النتائج تحسن كل الخواص الميكانيكية والفيزيائية بوجود النانو.3. الجزء الثالث تضمن تحضير عشرة امزجه متراكبة نانويه B9 , B7,B6,B4,B3,B2,B1 B12,B10 , B13 عن طريق مزج البولي استر الغير مشبع مع النسبة المختارة من اوكسيد التيتانيوم )TiO23%) مع عشرة انواع من راتنجات الايبوكسي المحضرة الجديدة وبنسب مئوية(7,5,3,1) %, وقد جرت اختبارات ميكانيكية متعددة للامزجة المتراكبة النانوية الخمسة B10,B7,B4 , B1 وB12 والتي تتضمن اختبار قوة الشد والصلادة وقوة الصدمة اما الاختبارات الفيزيائية والتي شملت متانة العزل الكهربائي والتوصيل الحراري والانتشار اجريت للامزجة المتراكبة النانوية العشرة المحضرة B2,B1 , B10,B9,B7,B6,B4,B3 , B13, B12.ايضا اختبارالانتشار فقد اجريه للامزجة المتراكبة النانوية العشرة المشاراليها بالاضافة الىى العشرة سبائك نفسها التي حضرت وبدون استخدام المادة المقوية او الحشوة TiO2) ) لدراسة الانتشار بعد الغمر في الماء المقطر وكذلك في الاوساط الكيميائية : ) NaOH 0.5 ) نورمالي وHCl ( 0.5 )نورمالي عند درجة حرارة الغرفة ولمدة ثلاثة اشهر وتم حساب معامل الانتشار لكل السبائك المحضرة.4. كذلك اظهرت النتائج خواص ميكانيكية افضل للامزجة المتراكبة النانوية [B1,B2,B4,B7 and B12] كما تبين ان التوصيل للسبائك المتراكبة النانوية ,B6 B7,B9,B10 ,B12, B13 ,B4 [B1,B2,B3 افضل ويقل مع زيادة نسبة الايبوكسي. في حين اظهرت متانة عزل كهربائي نتائج متنوعه مع تنوع تراكيز راتنجات الايبوكسي. اما نتائج اختبارات الخاصية الانتشارية فقد اظهرت للامزجة المتراكبة النانويةB6, B4,B3,B2 ,B1, B13, B12,B10, B9,B7] قيم عالية لمعامل الانتشار في المحلول القاعدي ثم المائي ثم في المحلول الحامضي الا ان المحاليل القاعدية NaOH هي الاكثر تاثيرا. | Epoxy resins belong to the most important thermosetting polymers with good properties and the blended nanocomposites are widely used materials in modern industry. The present work involved two sides : The first side involved three parts;1. Synthesis of new di, tri and tetra - functional epoxy resins via the condensation polymerization epichlorohydrin with aromatic structures containing dihydroxy organic compound, diamines organic compounds, hydroxy - amine organic compounds and tetrahydroxy organic compound.2. Synthesis of different new crosslink epoxy polymers by crosslinking reaction by using ethylene diamine as curing agent at 600C and post curing at 1400C.3. The new epoxy resins [P1 - P18] and new crosslink epoxy resins [C1 - C18] were characterized by using FTIR and HNMR spectroscopy of (some of them).While the second side involved three parts;1. The optimum mixing ratios (OMR) of different percentages of nanotitanium oxide(1%, 3%, 5% and 7%) have been selected depending on achieving acceptable macro miscibility and highest mechanical properties for the blended nanocomposites which were prepared. And this (OMR) which was 3% used as reinforced material.2. Part two included preparing binary blend from unsaturated polyester (UPR) and epoxy resin number P12 using different percentages (1, 3,5,7)% of the weight of the UPR, in the absence and presence the nanocomposite (TiO2). Then this blends were tested by several mechanical [tensile strength hardness and impact strength] and physical tests [dielectric breakdown and thermal conductivity] are carried out on these samples. The result reflected that the presence of TiO2 led to improve all the mechanical and physical properties.3. Part three involved preparing ten blended nanocomposites by mixture of unsaturated polyester (UPR), optimum mixing ratios (OMR) of nanooxide titanium (3%) and different new epoxy resins in the percentage : (1, 3,5,7)% . The five blends [B1,B4,B7,B10 and B12] were tested by three mechanical tests these are : tensile, impact and hardness while the physical tests were carried out on samples[B1,B2,B3,B4 ,B6, B7, B9,B10,B12, and B13] were dielectric breakdown, thermal conductivity and diffusion. Also diffusion test was carried out for the ten blended nanocomposites and beside to ten net blended [without reinforced] to study the diffusivity after immersion in distilled water and different chemical solutions including : HCl (0.5 N) and NaOH (0.5 N) at room temperature for (3) months and the diffusion coefficients were calculated for all the prepared samples.4. Results show that samples [B1,B2, B4,B7 and B12] of blends reinforced with (TiO2) powder possess better mechanical properties, impact strength, tensile strength and hardness. The thermal conductivity showed highest value in the low percentage of epoxy resin and lowest value in the high percentage. While the dielectric breakdown strength showed different values for different concentrations of epoxy resin. Also, the results of diffusivity test showed that there are often high values for the diffusion coefficient in the NaOH solution followed by H2O and finally HCl. The tests results are affected by two chemical solutions [HCl, NaOH], but the alkaline solution NaOH was the most effective solution

دراسة الفزفاتين والبارا اوكسونيز وبعض المعايير الكيموحيوية ذات العلاقة في مصل الذكورغير المصابين بالسكري ومصابين بارتفاع الدهون == Study of visfatin , paraoxonase - 1 and other related parameters in sera of males with non - diabetic hyperlipoproteinemia

اسم المؤلف: بان محمود شاكر الجودة
اسم المشرف: طارق محمد علي رجب الحكيم | زينب منيب الربيعي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الكيمياء التحليلية الحياتية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: هذه الدراسة لها اهمية في تقيم ومقارنة مستويات الفزفاتين والبارااوكسونيز - 1 في امصال الذكورغير المصابين بداء السكري ومصابين بفرط شحميات الدم وفقا لتصنيف فردركسون ، وايضا لايجاد العلاقة بين مستويات الفزفاتين والبارااوكسونيز - 1 مع مستويات الدهون ، الانسولين ، مقاومة الانسولين والبروتين التفاعلي نمط - سي في المجموعات المدروسة . تضمنت الدراسة (22) ذكر من الاصحاء كمجموعة ضابطة(مجموعة 1) و(62) ذكرمصاب بفرط شحميات الدم وقد قسمت هذه المجموعة الى ثلاثة مجاميع وكما يلي : - المجموعة الثانية : احتوت على (20) ذكر مصاب بارتفاع كولسترول الدم (نوع - aII)المجموعة الثالثة : احتوت على (20) ذكر مصاب بارتفاع الدهون الثلاثية في الدم (نوع - I) .المجموعة الرابعة : احتوت على (22) ذكر مصاب بارتفاع كولسترول الدم والدهون الثلاثية في الدم (نوع - 4 ) . الفئات المدروسة تراوحت اعمارها بين (25 - 45 ) سنة ومؤشر لكتلة الجسم تراوح بين (19.8 - 24.3 ) كغم/م2 .استخدم مصل الدم لقياس مستوى كل من سكر الدم (صيام المريض) ، صورة الدهون ، مستوى الانسولين ، البروتين التفاعلي نمط - سي، الفزفاتين والبارااوكسونيز - 1 . تم قياس الهيموغلوبين المسكر في نموذج الدم .اظهرت النتائج عدم وجود ارتفاع ملحوظ في مستويات سكرالدم الصائم والهيموغلوبين المسكر بين مجاميع المرضى عند مقارنتها مع مجموعة السيطرة . يمكن الاستنتاج من هذه الدراسة ان الفزفاتين في المجموعة (4) اكثر من المجاميع الاخرى عند مقارنة الكولسترول ، البروتين الدهني واطئ الكثافة مع الفزفاتينن وهناك ايضا علاقة واضحة للفزفاتين مع كل من الانسولين ، مقاومة الانسولين والبروتين التفاعلي نمط - سي . كما يمكن الاستنتاج من هذه الدراسة ان مستوى الكوليسترول عالي في المجموعة (2) مما ادى الى زيادة عالية بقيمة البارااوكسونيز - 1 . كذلك تم الاستنتاج من هذه الدراسة ان هناك علاقة بين البارااوكسونيز - 1 والدهون في كل مجاميع المصابين بفرط شحميات الدم . | This study importantly involved evaluation and compare the levels of visfatin and PON - 1 in sera of non - diabetic males with hyperlipoproteinemia classified according to Frederickson classification , and also to find the correlation of visfatin and PON - 1 levels with related parameters TC , TG , HDL , LDL ,VLDL , HbA1c , insulin , HOMA - IR and hs - CRP in the studied groups .The study included (22) healthy males as control G1 and (62) non - diabetic male diagnosed with hyperlipoproteinemia which divided into three groups as follows : G2 consist of (20) male with hypercholes - terolemia [Type II - a] , G3 consist of (20) male with hypertriglyceridemia [Type V] and G4 : consist of (22) male with hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia [Type II - b] .The age of all studied groups of males ranged between (25 - 45) years and BMI between (19.8 - 24.3) Kg/m2 .Serum was used for determination of FBG, lipid profile by enzymatic method ,insulin ,hs - CRP , visfatin and PON - 1 by ELISA method .Whole blood was used for determination of HbA1C. The result revealed no significant elevation in FBG and HbA1C levels was seen in patients groups when comparing to healthy control . The conclusion could be drown from this study that visfatin increased in G4 more than other groups which ensure the relation between CT, LDL with visfatin . Also, there are a significant correlation between visfatin levels with insulin , HOMA - IR and hs - CRP levels. Also ,from this study we indicated that in G2 the high which cholesterol levels results in the elevation of PON - 1 levels . Also , the study found correlation between PON - 1 and lipid profile in all groups of hyperlipoproteinemia

تحضير وتشخيص بعض المعقدات الفلزية الجديدة مع 2 - [2 - (2 - هيدروكسي بنزليدين امينو) ايثل] ازواندولين - 3,1 - دايون == Synthesis and Characterization of Some New Metal Complexes with 2 - [2 - (2 - hydroxyl benzylideneamino)ethyl] isoindoline - 1, 3 - dione

اسم المؤلف: بان عبد الوهاب جاسم
اسم المشرف: وليد علي محمود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الكيمياء اللاعضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تضمن البحث تحضير بعض المعقدات الجديدة لقاعدة شف 2 - ] 2) - 2 - هيدروكسي بنزليدين امينو) ايثل[ ازواندولين - 3,1 - دايون مع اوكسوفناديوم (+2) والكروم (+3) والمنغنيز(+2) والحديد (+3) والكوبلت (+2) والنيكل (+2) والنحاس(+2) والخارصين(+2) والبلاديوم (+2). وقد تم تشخص ليكند قاعدة شف ومعقداته بالطرق الطيفية الفيزيو - كيميائية . ووفقا للبيانات الطيفية التي تقترح بان اللكيند المحضر2 - ]2 - (2 - هيدروكسي بنزليدين امينو)ايثل [ازواندولين - 3,1 - دايون يسلك سلوك ثنائي السن وان تناسقه مع ايون الفلز المركزي من خلال ذرة نتروجين لمجموعة الازوميثين وذرة الاوكسجين لمجموعة الفينول .واظهرت معقدات كل من المنغنيز(+2) والحديد(+3) والنحاس(+2) والخارصين(+2) انها ذات اشكال رباعية السطوح ومعقدات الكروم(+3) والكوبلت (+2) ثمانية السطوح ومعقدات النيكل(+2) والبلاديوم(+2) ذات شكل مربع مستوي بينما معقد اوكسوفناديوم(+2) يكون له شكل هرم مربع القاعدة. من خلال نتائج التحاليل الدقيقة (C.H.N) لحامض الاميك , ليكند قاعدة شف ومعقداته الفلزية اظهرت النتائج العملية تطابق مع النتائج النظرية .وان نسبة الفلز في المعقدات اظهرت ايضا تطابقها عمليا ونظريا بشكل ممتاز, لهذا نتائج التحليل الدقيق للعناصر ومحتوى الفلزتبين بان المركبات اعلاه على درجة من النقاوة. التحلل الحراري لمعقد الكوبلت(+2) [Co(HL)(H2O)2Cl2], يعطي نتائج تؤكد بان جزيئات الماء متناسقة مع ايون الكوبلت(+2) داخل الكرة التناسقية. نتائج الحساسية المغناطيسية لمعقدات اوكسو فناديوم(+2) والكروم(+3) والمنغنيز(+2) والحديد(+3) والكوبلت (+2) والنحاس (+2) تشير بانها بارامغناطيسية , بينما معقدات النيكل (+2) والخارصين (+2) والبلاديوم (+2) كانت دايامغناطيسية. من القياسات التوصيلية المولارية لمعقدات الكروم (+3) والمنغنيز(+2) والحديد(+3) والخارصين(+2) تبين بانها الكتروليتة بينما معقدات اوكسوفناديوم(+2) والكوبلت(+2) والنيكل(+2) والنحاس(+2)والبلاديوم(+2) كانت غير الكتروليتية , وقد تم دراسة تاثير الوقت على استقرارية المعقدات , حيث اظهرت استقرارية ثابتة لجميع المعقدات تجاه الزمن. | In this work some new metal complexes of Schiff base ligand 2 - [2 - (2 - hydroxylbenzylideneamino) ethyl] isoindoline - 1,3 - dione with VO2+, Cr3+, Mn2+, Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+ and Pd2+ have been prepared. The Schiff base and its metal complexes were characterized by physic - chemical spectroscopic techniques. The spectral data suggested that the prepared, 2 - [2 - (2 - hydroxylbenzylideneamino) ethyl] isoindoline - 1,3 - dione (new Schiff base ligand) as a neutral bidentate ligand is coordinated with central metal ion through the nitrogen atom of azomethine group and oxygen atom of phenolic group except Pd2+complex. The proposed geometry that the Mn2+, Fe3+, Cu2+ and Zn2+ complexes have tetrahedral geometries, the Cr3+ and Co2+ complexes have octahedral geometries and the Ni2+ and Pd2+ complexes have square planar geometries, while the VO2+ complex has square pyramidal geometry. The values of elemental microanalysis (C.H.N.) of amic acid, Schiff base ligand and its metal complexes were in a good agreement with the theoretical values. The metal contents of the complexes were in excellent agreement with the calculated values, the data of micro analysis and metal contents indicated the identities and the purities of the above compounds. The thermal analysis of Co2+ complex, [Co(HL)(H2O)2Cl2] gives good evidence the presence of water molecules inside the coordination sphere of the Co2+ ion .The magnetic susceptibility indicated that the VO2+, Cr3+, Mn2+, Fe3+, Co2+ and Cu2+ complexes were paramagnetic, while the Ni2+, Zn2+ and Pd2+ complexes were diamagnetic. The molar conductivity measurements indicated that the Cr3+, Mn2+, Fe3+ and Zn2+ complexes were electrolyte nature, while VO2+, Co2+, Ni2+, Cu2+ and Pd2+ complexes were non - electrolyte nature. The effect of the time on the stability for the solution of complexes has been studied and the steady of the stability for all the metal complexes through the time has been noticed

تحضير وتشخيص مشتقات الكومارين الجديدة المشتقة من الريسورسينول == Synthesis and Characterization of New Coumarin Derivatives Derived from Resorcinol

اسم المؤلف: ايناس سالم مهدي صالح
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن هذا البحث تحضير خمسة وثلاثون مشتق جديد من المركب (7 - هيدروكسي - 4 - مثيل كومارين)، وقد تم دراستها وتشخيصها بواسطة خواصها الفيزيائية وبعض التحاليل الطيفية مثل : اطياف الاشعة تحت الحمراء وطيف الرنين النووي المغناطيسي وطيف الكتلة وتقنية التحليل الكمي الدقيق للعناصر.وتم تقسيم تحضير المركبات الى ثلاثة اقسام :  الجزء الاول يتضمن تحضير المركب (7 - هيدروكسي - 4 - مثيل كومارين) من تفاعل الريسورسينول مع الاثيل اسيتواستيت واعتبار هذا المركب المحضر كمركب بداية لتخليق مشتقات مختفلة مثل : مشتقات الكرومين والازو كومارين ،بجانب تفاعلات اخرى مثل نيترة الكومارين وتفاعلات غلق حلقي باستخدام البولي فسفوريك اسيد لتكوين مركبات تحتوي حلقات (ثنائي هيدروفيوران - 3 - ون) و(الايميدازول).وهذه المركبات]1 - 10[مبينة في المخطط (1). الجزء الثاني يشمل تخليق سلاسل جديدة من مشتقات الكينولين،الجالكون، 3،1 - ثايزين، قواعد مانخ، قواعد شيف.وهذه المركبات ]11 - 29[ مبينة في المخطط (2). الجزء الثالث يتضمن مفاعلة الكومارين مع (2،1 - داي كلورو ايثان) لينتج مشتق جديد من مركبات الكرومين ،حيث يدخل هذا المركب المحضرفي تخليق مشتقات 2 - (4 - مثيل - 2 - اوكسو - كرومين - 7 - يلوكسي).وهذة المركبات ]30 - 35[ مبينة في المخطط (3). | This research includes synthesis of thirty five new derivatives of (7 - hydroxy - 4 - methyl coumarin).These derivatives were characterized by their physical properties and some spectral analysis such as : FT - IR, 1H - NMR, GC - MS and micro elemental analysis C.H.N.S technique.The synthesized compounds were devided into three parts : -  The first part includes preparation of (7 - hydroxy - 4 - methyl coumarin) by the reaction of resorcinol with ethyl acetoacetate and considered as starting compound for synthesis various derivatives such as chromene and azo coumarin derivatives besides other reactions such as nitration of coumarin and clouser ring reactions using poly phosphoric acid to produce compounds containing (dihydrofuran - 3(2H) - one) and (imidazole) rings and these synthesized compounds [1 - 10] are showed in scheme (1).  The seconed part involves synthesis a new series from quinolin, chalcone, 1,3 - thaizine, mannich bases and schiff bases derivatives and these synthesized compounds[11 - 29] are showed in scheme (2). The third part includes reaction of coumarin with1,2 - dichloroethane to produce a new chromene derivative and the latest entered into synthesis of 2 - (4 - methyl - 2 - oxo - 2H - chromen - 7 - yloxy) derivatives and these synthesized compounds[30 - 35] are showed in scheme (3).
1 ... 69 70 71 72 73 ... 106