Show: 25 50 75 100 Results

Search results: 22 out of 22

تقييم قياس الهيموغلوبين باستخدام طريقة

Author name: محمد جبار الذهبي
Supervisor name: سعد شوقي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Higher Diploma
University location: Baghdad

التعبير عن التيلومريز البشري المورثي العكسي في المرضى اللذين يعانون من سرطان الدم النقياني الحاد وعلاقته مع مختلف المتغيرات السريرية والمختبرية == The expression of human telomerase reverse transcriptase in adult acute myeloid leukemia and its correlation with various clinic-pathological parameters

Author name: فرح عبد المهدي مسلم
Supervisor name: عبد الكريم محمد جعفر
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad

تفاعل انزيم البلمرة المتسلسل النسخي العكسي ذي الوقت الواقعي كاداة تشخيصية جزيئية في التحري عن الجينات المدمجة الشائعة في عينة من الاطفال العراقيين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد == Real time reverse transcriptase polymerase chain reaction as diagnostic molecular tool in screening of common fusion genes in sample of Iraqi children with acute lymphoblastic leukemia

Author name: اريج عماد كاظم
Supervisor name: بان عباس عبد المجيد | سلمى عباس الحداد
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد عند الاطفال هو مرض متنوع له اصناف وراثية متعددة تستجيب بصورة مختلفة للعلاج الكيميائي. توجد الكثير من التغايرات الكروموسومية المؤدية الى انتاج جينات مدمجة مصاحبة لحدوث هذا المرض.اهداف الدراسة : لدراسة تعبير الجينات المدمجة الشائعة في ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد عند الاطفال باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي وربط نتائج هذه الدراسة مع مختلف المؤشرات السريرية والمختبرية ثم تقييم هذا التعبير بعد العلاج الاولي.المرضى, المواد وطرق العمل : اجريت هذه الدراسة المستقبلية للحالات والشواهد باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي لدراسة تعبير الجينات المدمجة MLL - AF4 ,BCR - ABL1 ,E2A - PBX1 ,TEL - AML1 وSIL - TAL1 في ناضح نقي العظم ل 48 مريض بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد قبل العلاج مع 46 شخوص ضابطة, تم جمعها من مستشفى حماية الطفل التعليمي / دائرة مدينة الطب للفترة من 1 تموز 2013 الى 31 حزيران 2014. استعمل جين GAPDH كجين مراقب داخلي لدراسة تعبير الجينات المذكورة بعد العلاج.النتائج : من اصل 48 مريض بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد, كان هناك 21 ذكرا" و27 انثى مع نسبة ذكور الى الاناث 0.78 : 1 . تراوحت اعمارهم بين 2 شهر الى 13 عام مع متوسط عمر 5 اعوام . تراوحت اعمار 26 مريضا" بين 1 - 5 سنوات. اظهر الفحص الجزيئي الكشف عن نسخ الجينات المدمجة TEL - AML1، E2A - PBX1 وp190 1BCR - ABL في 20.8%, 16.7% و2.1% من المرضى، على التوالي، بينما لم يتم الكشف عن نسخ p210 1BCR - ABL ، MLL - AF4 وSIL - TAL1. بالاضافة الى ذلك، اظهر احد المرضى تعبير نسخي لكل من TEL - AML1 وE2A - PBX1 في الوقت نفسه. وجدت التعابير الجينية بعد بدء العلاج في 2 مرضى من اصل 12 مريض.الاستنتاجات : ان تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي طريقة جزيئية دقيقة وقابلة للتطبيق في تصنيف ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد في الاطفال. ان نتائج التصنيف الجزيئي للاطفال العراقيين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد مشابهة نوعا" ما للتقارير العالمية جاعلة TEL - AML1 الجين المدمج الاكثر انتشارا". | Pediatric acute lymphoblastic leukemia is a heterogeneous disease with various genetic subtypes that respond differently to treatment. Many chromosomal aberrations with resultant fusion genes are known to be associated with the disease.Objectives : To study the expression of common fusion genes in pediatric acute lymphoblastic leukemia using a quantitative real time polymerase chain reaction technique, correlate results with different clinical and laboratory findings and evaluate these expressions after initial treatment.Subjects, materials and methods : A case - control prospective study was conducted using qPCR technique to study the expression of TEL - AML1, E2A - PBX1, BCR - ABL1, MLL - AF4 and SIL - TAL1 fusion genes in bone marrow aspirates of 48 untreated acute lymphoblastic leukemia pediatric patients and 46 control subjects, were recruited at the Children Welfare teaching hospital / Medical City directorate for the period from 1st of July 2013 to 31st of June 2014. Post - induction transcripts’ evaluation for 12 ALL patients was done by comparative quantification method using GAPDH as a reference gene.Results : Out of 48 acute lymphoblastic leukemia patients, 21 were males and 27 were females with a male to female ratio of 0.78 : 1. Age ranged from (2 months to 13 years) with 26 patients aged between 1 - 5 years whereas the median age was 5 years. The mean age was 5.9 years + standard error of 0.51 years. Molecular screening demonstrated detection of TEL - AML1, E2A - PBX1 and BCR - ABL1 p190 transcripts in 20.8%, 16.7% and 2.1% of patients, respectively. BCR - ABL1 p210, MLL - AF4 and SIL - TAL1 transcripts were not expressed. One patient expressed both TEL - AML1 and E2A - PBX1 transcripts. Post induction transcripts were detected in 2 out of 12 patients.Conclusions : Real time PCR technique is an applicable molecular method in classifying and predicting prognosis in pediatric ALL. The molecular classification of Iraqi children with ALL is mostly similar to reports worldwide making TEL - AML1 fusion gene the most prevalent type

اثار حبوب منع الحمل الفومية احادية الطور على فعالية عامل التخثر السابع ومستوى ثنائي ال دي - دايمر في النساء الاصحاء والبدينات == The Effect of Regular Monophasic Oral Contraceptive Pills on Factor VII Activity and D - dimer Level in Healthy and Obese Women

Author name: اسراء سعدي عباس
Supervisor name: هيثم احمد الربيعي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: The combined oral contraceptive pill includes a combination of estrogen and progestin. Clinical and epidemiological studies indicate that the use of these pills is associated with an increased risk of thrombotic disorder including both deep vein thrombosis and pulmonary embolism.The pathogenesis of increased thrombotic risk with pills use is that the estrogen content in the pills has many effects on coagulation system that results in shifting of the hemostatic balance toward a prothrombotic state.Obesity is defined as abnormal or excessive fat accumulation that may impair health. Body mass index is commonly used to classify overweight and obesity. It is an independent risk factor for venous thromboembolism and increases the risk of thrombosis 2 - fold, since obese individuals have higher levels of several procoagulant factors. There may be an additional risk of thrombosis caused by venous stasis that also occurs with obesity. Oral contraceptive use in conjunction with obesity increases the risk of thrombosis about 10 - fold.Aim of the studyTo assess the level of FVII activity, D - dimer level, and other hemostatic changes in healthy non - obese and obese women on contraceptive pills and compare them to that found in normal healthy non - user women.Patient, materials and methodsThis case - control study included 50 females attending the family planning clinic at Baghdad Teaching Hospital of Medical City. TheyIIIwere regularly using monophasic regular dose estrogen containing combined oral contraceptive pills (Microgynon® ED Fe) for at least 3 months. Their ages were between 18 and 45 years. Females on pills were divided into 2 groups :  Non - obese group : enrolled 25 females with BMI of < 30 kg/m2 (15/25 females were overweight, and 10/25 were of normal weight) Obese group : composed of 25 females with BMI of ≥ 30 kg/m2Twenty five healthy, non - obese (16/25 were overweight and 9/25 had normal weight), age - matched non - pregnant females neither on pills, nor taking any hormonal therapy and having no history of malignancy or previous thrombosis, were assigned as a control group.Relevant clinical data were collected from all participants. Weight and height were measured (in kilograms and centimeters, respectively), and then the BMI was calculated accordingly for each participant.Platelet counts were measured by a hematology auto - analyzer (Cell - DYN, RUBY ABBOTT Diagnostic, USA). Prothrombin time, activated partial thromboplastin time, and factor VII activity were measured using semi - automated coagulometer (STart4®, DIAGNOSTICA STAGO/France). D - dimer levels were measured by turbidimetric immunoassay using an automated analyzer (ARCHITECT c4000, Abbott Diagnostics, USA).ResultsThere was significant reduction in prothrombin time in the non - obese, obese, and pills users groups compared to that in the control group (P= 0.014, 0.020, and 0.006 respectively), while the activated partial thromboplastin time was insignificantly reduced in all of these groups.Moreover 22% of pills user cases had shortened prothrombin time compared to the lower limit of prothrombin time in the control group (11.8 sec), and 8% of them were found to have shortened activated partial thromboplastin time compared to the lower limit of activated partial thromboplastin time in the control group (24.6 sec).The correlations between the duration of pills use (< 1 year and > 1 year) and prothrombin time and activated partial thromboplastin time showed statistically insignificant differences in both study groups.The factor VII activity in the non - obese, obese, and pills users groups were significantly higher than that of the control group (P= 0.041, 0.001, and 0.004 respectively). It had been observed that 22% of pills user cases had FVII activity above the highest value of activity that was found in the control group (95%). Also there was a significant inverse correlation between the prothrombin time and factor VII activity with P - value of 0.008.The D - dimer levels were found to be significantly higher in the non - obese and obese group compared to that of the control group (P= 0.029 and 0.038, respectively). The mean D - dimer of the pills users group was insignificantly higher than that of the control group, P value = 0.053.The platelet count was insignificantly increased in the non - obese group when compared with that in the control group (P= 0.106), while it was significantly increased in the obese and pills users groups compared with that in the control (P = 0.027, and 0.034, respectively). There were no statistically significant differences in the means of prothrombin time, activated partial thromboplastin time, factor VII activity, D - dimer level, and platelet count between the non - obese and obese groups (P > 0.05).

تقييم الهبسدي الفيريتين بروتين سي التفاعلي لدى مرضى فقر الدم للمرحلة النهائية للفشل الكلوي == Assessment of Hepcidin, Ferritin and CRP in Anemic End Stage Renal Disease Patients on Hemodialysis

Author name: ضلال صيول حسن
Supervisor name: هيثم احمد الربيعي | رائد احمد الربيعي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Chronic kidney disease (CKD) is defined as kidney damage or glomerular filtration rate (GFR) <60 mL/min/1.73 m2 for 3 months or more.End stage renal disease corresponds to stage 5 chronic kidney disease with glomerular filtration rate <15 ml/min/1.73m2, all these patients require hemodialysis.Anemia of chronic disorders is a common normochromic or mildly hypochromic anemia that occurs in patients with chronic kidney disease.It is characterized by a reduced serum iron and iron binding capaci ty and normal or raised serum ferritin with adequate iron stores. The main cause of anemia is deficient erythropoietin synthesis. Blood loss is also a major contributory factor. Hepcidin plays a key role as mediator of anemia of inflammation.Aim of the study1 - To assess the types of anemia in end stage renal failure.2 - To compare the inflammatory parameters including hepcidin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate between the two vascular accesses of hemodialysis (double lumen and arteriovenous fistula).Materials and methods This case control study was conducted at Al - Hayat center for hemodialysis in Al - Karama hospital, Baghdad, Iraq over 3 months from 1 November 2013 to 31 January 2014. The study populations consist of 60 [III]patients (44 males and 16 females). All patients were adult with documented end stage chronic kidney disease stage 5 on repeated hemodialysis with different durations of illness (1 month - 10 years).Hemodialysis patients were also divided into two groups depending on the vascular access of hemodialysis (double lumen and arteriovenous fistula).The following data were analyzed for all patients :  Age, gender, history of hypertension and diabetes mellitus, causes of renal failure, vascular access, duration and frequency of hemodialysis. Complete blood counts, blood film and reticulocyte percentage by auto analyzer machine. Blood urea, serum albumin, serum creatinine, and transferrin saturation percentage, serum hepcidin, ferritin, C - reactive protein by clinical chemistry analyzer. erythrocyte sedimentation rate Twenty normal healthy individuals (age and sex matched) had been included as a control group in this study. All were subjected to the same investigations of the patients.ResultsThe vascular access of hemodialysis was ʺarteriovenous fistulaʺ in (61.7%) of the patients and "double lumen" in (38.3%) of them. The mean duration of hemodialysis was (18.6 ± 2.5) months (range : 1 month - 10 years), high proportion (28.3%) of the patients were on hemodialysis for a duration of 11 - 15 months.There was a significant decrease of absolute lymphocyte count, red blood cell count, hematocrit, hemoglobin and platelets count in patients than controls, but there were insignificant differences for total white blood cell count, absolute neutrophil count and mean corpuscular volume.Also there was a significant increase of red cell distribution width levels in patients than controls (14.8 ± 1.9 vs. 13.3 ± 1.6 respectively), p<0.05.According to the levels of hemoglobin, anemia was reported in 95% of the 60 end stage renal disease. Anemia of chronic disorders was the most frequent type of anemia (45%) among the patients, iron deficiency anemia was found in only (11.7%) while combined anemia was found in (25%), and others who had not any type of previous types of anemia (13.3%). No significant difference was observed between anemic and non - anemic patients according to the vascular accesses of hemodialysis.The mean serum level of hepcidin for patients was (186.1± 28.4 ng/ml) and for controls was (4.7 ±0.9 ng/ml) with a significant difference between both groups. The mean serum ferritin level of the patients (280.8 ± 53.1 ng/ml) was significantly higher than controls, (83.6 ± 14.5). The mean serum C - reactive protein level was higher in patients than control, (8.6 ± 1.1 vs. 3.0 ± 0.2 mg/l) respectively, furthermore, the mean erythrocyte sedimentation rate level was higher in patients (42.3 ± 4.7 mm/1st hr.) than that of controls (6.2 ± 0.8).There was no significant association between levels of hepcidin, hemoglobin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of the patients with the duration of hemodialysis. There was no significant difference in the mean levels of hepcidin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of the patients according to the vascular accesses of hemodialysis, while there was a significant difference regarding the hemoglobin level. The mean C - reactive protein of patients with serum ferritin level ≥ 800 ng/ml was (16.5 ± 4.2 mg/L) and for those with serum ferritin level < 800 ng/ml it was (7.6 ± 1.1 mg/L), however, the difference

البحث عن طفرة JAK2 وتحديد مستوى الارثروبويتين لمتبرعي الدم الذين لديهم حجم عالي لخلايا الدم الحمراء المضغوطة == Detection of JAK2 V617F Mutation and Estimation of Serum Erythropoietin among Blood Donors with High Hematocrit

Author name: مي احمد خضير
Supervisor name: هيثم احمد الربيعي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ليس من النادر وجود متبرعين بالدم لديهم تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) او مستوى الكريات الحمر المضغوطة بقيم اعلى او قريبة للحد الاعلى للقيمة الطبيعية, ان التشخيص والتقييم السريري لهذه القيم المتغيرة عند متبرعي الدم قد يتعقد اكثر بسبب التبرع المنتظم بالدم والذي قد يخفي الاسباب المرضية المؤدية لهذه التغيرات. تم التحري عن هذه القيم من اجل نفي او اثبات وجود اسباب ثانوية لمرض كثرة الكريات الحمر اضافة الى ورم التكاثر النقوي مثل مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية. ان كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية هي حالة تنتج من زيادة مستوى كريات الدم الحمر الدائرة في مجرى الدم والتي عادة ما تظهر على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم مع/او زيادة مستوى الكريات الحمر المضغوطة٬ بينما كثرة كريات الدم الحمر النسبية تنتج من نقصان حجم البلازما وبدون زيادة في الحجم الكلي للكرية الحمراء. كل صنف في مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية من الممكن تقسيمه الى نوعين; اولي وثانوي. ان المرضى الذين لا يمكن تصنيفهم على انه لديهم كثرة كريات الدم الحمر الاولية او الثانوية قد جمعوا معا في صنف داء الكريات الحمر مجهول العلة. هورمون تكون كريات الدم الحمر (الارثروبويتين) هو عامل نمو مكون الدم وضروري للنضوج النهائي لسلف الخلايا الحمراء الى خلايا حمراء بالغة. ان تحديد مستوى الارثروبويتين في المصل ربما يكون مساعدا في التمييز بين الانواع المختلفة لكثرة كريات الدم الحمر. انتاج الارثروبويتين يمكن ان يرتفع في حالات (فقر الدم) او (نقص التاكسج). مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية هو ورم تكاثر نقوي يتصف بتكاثر مضطرد في العناصر المكونة للكريات الحمر٬ الخلايا النقوية والنوﱠاء في النخاع٬ زيادة عدد الخلايا في الدم المحيطي او زيادة حجم العنصر المكون للكرية الحمراء. ان سبب مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية لم يتم فهمه بصورة كاملة٬ تقريبا معظم المرضى المصابين بهذا المرض لديهم طفرة مكتسبة في المورث الجيني المسمى جاك ٢ في كروموسوم ٩ وموجود في الاغلبية العظمى من مرضى اورام التكاثر النقوي واصبح مؤشر ذو قيمة لتشخيص اورام التكاثر النقوي٬ ومع ذلك فان هذه الطفرة وجدت في امراض دم اخرى وحتى انه في بعض الدراسات تم اكتشاف وجود طفرة جاك ٢ في عينات دم طبيعية. هنالك تقنيات مختلفة من اجل التحري عن الطفرة الجينية المؤدية لطفرة جاك ٢ ٬ احدى هذه التقنيات هو بوليميراز تفاعل البوليميريس المتسلسل. باستعمال تفاعل البوليميريس المتسلسل هنالك تسلسلات محددة موجودة في الحمض النووي يمكن تضخيمها. يتم الحصول على القياس الكمي للمنتج المضخم باستعمال مجسات التلالا او الصبغات المرتبطة بالحمض النووي المتلالا وتقوم اجهزة البوليميريس المتسلسل الواقعي بقياس هذا التلالا خلال التغييرات الحرارية التي تحتاجها دورات تفاعل البوليميريس المتسلسل. هدف الدراسة : لمناقشة الاحتياج الواقعي للتخلص من دم المتبرعين والذين لديهم نسبة عالية من كريات الدم الحمر المضغوطة.المرضى والطرق : اجريت هذه الدراسة والمتعلقة بالحالة والحالة المسيطر عليها خلال فترة 7 اشهرابتداءا من ١٦ كانون الاول ٢٠١٢ وانتهت في ٨ تموز ٢٠١٣. جمعت عينات الدم الوريدي من (١١٦) متبرع بالدم واللذين قصدوا المركز الوطني لنقل الدم. كان المتبرعون جميعا ذكورا واعمارهم تتراوح ما بين ٢١ - ٦٢ سنة. كان حجم الدم المضغوط للمرضى تساوي او اكثر من ٤٨٪. تم استثناء ٢٢ متبرعا من الدراسة منهم ١٤ متبرعا كان هنالك فشل في استخراج الحمض النووي من عيناتهم والثمانية الباقون حدث فشل في قراءة تفاعل البوليميريس المتسلسل لعيناتهم. كذلك تحتوي الدراسة على المجموعة المسيطر عليها وهي ٢٠ مريضا مصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية مع طفرة جاك ٢ موجبة. تم تشخيص هؤلاء المرضى باتباع شروط الهيئة البريطانية للمعايير في امراض الدم. تم عمل التحاليل المختبرية التالية لكلا المجموعتين (المرضى والمسيطر عليها)٬ وتشمل : تعداد الدم الكامل٬ صورة الدم٬ مستوى الارثروبويتين في المصل وتفاعل البوليميريس المتسلسل. النتائج : - تمخضت الدراسة عن وجود نسبة طفرة معدودة عالية ومهمة لجاك ٢ في المجموعة المسيطر عليها والمصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية مقارنة بالمتبرعين والذين لديهم طفرة جاك ٢ موجبة٬ ومعدل القيمة (٪) هو ٥٨ ± ٩‚٢٦ مقابل ١١٫١٠ ± ٦‚١٢. - حوالي ٢١٪ من متبرعي الدم (٢٠ من ٩٤) لديهم طفرة جاك ٢ موجبة; ١٨ منهم (٩٠٪) كانوا مدخنين. - في ما يتعلق بتاثير التدخين وكميته على طفرة جاك٢ ٬ حوالي ٨‚٢٢٪ ( ١٨ من ٧٩) من المدخنين لديهم طفرة جاك٢ موجبة٬ بينما حوالي ٣‚١٣٪ (٢ من ١٥) من غير المدخنين كان لديهم طفرة جاك٢ موجبة. كذلك تكرار الطفرة الموجبة لجاك٢ كان اعلى ب(٢٫٢٤ طية) في مجموعة مؤشر التدخين المساوي او الاكثر من ١٠ عبوة سنة ومجموعة مؤشر التدخين اقل من ١٠ عبوة سنة . - هنالك ارتباط مهم بين الحكة مع طفرة جاك٢ الموجبة وذلك لان نسبة الحكة في مجموعة مرضى كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية ٤٥٪ وهي اعلى بقليل من نسبة طفرة جاك٢ الموجبة في مجموعة متبرعي الدم (٤٠٪) . - هنالك اختلاف غير مهم لمستوى الارثروبويتين تحت الطبيعي بين طفرة جاك٢ الموجبة والسالبة في مجموعة متبرعي الدم وبين المجموعة المسيطر عليها والمصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية ولديهم طفرة جاك٢ موجبة. الاستنتاجات : ١ - ان تكرار طفرة جاك٢ كان اكثر بكثير من المتوقع للاشخاص الذين يرتادون المركز الوطني لنقل الدم من اجل التبرع بالدم٬ وهذا مؤشر مهم ان طفرة جاك٢ ربما تكون الاشارة المبكرة لتدل على اورام الدم وبضمنها مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية. ٢ - ليس بالضرورة ان يكون الدم المتبرع به من قبل المتبرعين والذين لديهم مستوى كريات الدم الحمر المضغوطة في اعلى مستوى للطبيعي يدل على الامان الكامل للدم باعتباره خال من طفرة جاك٢ . ٣ - ان وجود فروقات احصائية مهمة بين مجموعة متبرعي الدم والمجموعة المسيطر عليها (المصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية) يثير تساؤل حول اهمية الفحص والتحقق من طفرة جاك٢ في المتبرعين المتمتعين بصحة كاملة. هل يستوجب لهؤلاء المتبرعين ان يكونوا قلقين من وجود هذه الطفرة لديهم وتاثيرها على صحتهم المستقبلية وضرورة الحاجة الى المتابعة المستمرة. ٤ - خطر التدخين لاظهار طفرة جاك٢ هو ١٫٧ طية عن غير المدخنين٬ وان كمية التدخين تظهر زيادة خطورة ٢٫٢٤ طية لاظهار الطفرة لمتبرعي الدم في مجموعة مؤشر التدخين المساوي او الاكثر من ١٠ عبوة سنة عن مجموعة مؤشر التدخين اقل من ١٠ عبوة سنة. ٥ - ان تضمين مستوى الارثروبويتين الاقل من الطبيعي كشرط تشخيصي ثانوي لم يكن مثمرا

دراسة جزيئية للطفرتين NPM1 - A وFLT3 - ITD مع التعبير النسخي للمورث الجزيئي FLT3 في نموذج من المرضى العراقيين البالغين المصابين بابيضاض الدم النقياني الحاد وعلاقتهما مع المؤشرات السريرية والمختبرية == Molecular Study of NPM1 - A, FLT3 - ITD Mutations and FLT3 Transcript Expression in a Sample of Iraqi Adult Acute Myeloid Leukemia Patients : Their Correlations with Clinicopathological Parameters

Author name: شيماء محمد عبد اللطيف
Supervisor name: ختام رزاق كاظم الخفاجي | علي محمد جواد
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Acute myeloid leukemia is a hematological malignancy of myeloid progenitor cells characterized by anomalous proliferation, inhibition of differentiation and extension of leukemic cells blocked at the early stage of hematopoiesis. It has a great variability in the pathogenesis, clinical features, and treatment outcomes. Detection of molecular markers has become a smart tool to further division of patients in acute myeloid leukemia subgroups.Nucleophosmin1 mutations are found in approximately 30% of adult acute myeloid leukemia patients and are associated with a good outcome when detected in absence of duplications in the Fms - like tyrosine kinase 3 gene. Over 50 molecular Nucleophosmin1 mutation variants have been recognized; the most common one is Nucleophosmin1 - A mutation.The Fms - like tyrosine kinase 3 receptor is expressed on the surface of hematopoietic stem cells and plays a vital role in normal hematopoiesis. Numerous studies have revealed that high levels of Fms - like tyrosine kinase 3 were expressed in patients with acute myeloid leukemia. Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutations are found in around 20 - 25% of patients with acute myeloid leukemia and are associated with increased transcript level of Fms - like tyrosine kinase 3 and with a poor scenario in adult acute myeloid leukemia patients.Aim of the Study1. Detect the frequency of Nucleophosmin1 - A; Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication along with assessment of Fms - like tyrosine kinase 3 transcript expression in a sample of newly diagnosed Iraqi adult acute myeloid leukemia patients.2. Study the relationship of Nucleophosmin1 - A, Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutations and Fms - like tyrosine kinase 3VItranscript expression with various clinicopathological parameters and French - American - British subtypes of the disease as well as the correlation among the three markers.Materials and MethodsThis is a cross - sectional study, conducted during the period extending between April 2015 and September 2016. The bone marrow aspirate samples of 53 adult acute myeloid leukemia patients were collected at the time of diagnosis and prior to treatment at the Hematology Ward of Baghdad Teaching Hospital in Medical City compared with 53 control individuals. All the control bone marrows obtained from patients with anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura and were negative for infiltrative lesions. The related clinical and laboratory data for each patient were registered at the time of diagnosis.The study was conducted at Main Laboratory of Baghdad Teaching Hospital/ Medical City, Clinical and Communicable Diseases Research Center/College of Medicine/ University of Baghdad and Postgraduate Laboratory of Pathology and FoThe RNA was extracted and was reverse transcribed into cDNA. Real time polymerase chain reaction technique was applied on bone marrow aspirate samples of acute myeloid leukemia and control groups to detect the frequency of Nucleophosmin1 - A mutation, Fms - like tyrosine kinase 3 expression using a TaqMan probe and SYBR green assays respectively and detection of Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutation using gel electrophoresis post polymerase chain reaction procedure

التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن نوع ب واثره على المعلمات الدموية والمؤشرات السريرية == The expression of Human Telomerase Reverse Transcriptase gene in patients with B - Cell chronic lymphocytic leukemia and its association with clinical staging and hematological parameters

Author name: علي عبد المحسن عبد الكريم
Supervisor name: جعفر نوري جعفر ال السيد عيسى
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الخلفية : مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن هو سرطان الدم الاكثر شيوعا لدى المسنين حيث يتميز بتراكم تدريجي للخليا اللمفاوية الناضجة في نخاع العظم والدم المحيطي التي تميل الى ان تكون خالدة. بسسب كون المرض غير متجانس, نحن بحاجة الى معلمات لكي تتوقع تصرف المرض في المرضى. ان لتعبير جين التيلومريز البشري المورثي العكسي ترابط مع عدوانية المرض في الامراض السرطانية.الهدف من الدراسة : لاختبار التقييم الكمي للتعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي ونشاطه في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوني المزمن نوع ب واثره على المؤشرات السريرية.المرضى وطرائق العمل : اجريت هذه الدراسة باستخدام تقنية ال لفحص جين التيلومريز العكسي في خلايا الدم الاحادية النواة ل 42 مريضا بمرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن.النتائج : تم اكتشاف وجود التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في (79.1%) من مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ولم يكن هنالك اي تعبير في جميع حالات المراقبة. كان التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي موجودا بنسب عالية لدى الحالات المتقمة لمرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن. ايضا كان التعبير للجين عالي في المرضى ذو الاعمار الكبيرة, المرضى الذين لديهم انخفاض في المعلمات الدموية, المرضى الذين يعانون من تضخم الطحال او الكبد, المرضى الذين لديهم ارتفاع ضغط الدم او داء السكري, والمرضى الذين لديهم نمط ظاهري مناعي عالي | The B - Cell chronic lymphocytic leukemia is a commonest leukemia in elderly individuals characterized by progressive accumulation of mature lymphocyte in bone marrow and peripheral blood that tend to be immortal. Due to the disease heterogeneous, we are still in need for markers to predict the disease behaver in patients. The identification of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) has been correlated with disease aggressiveness in malignancies.Aim : To test hTERT gene expression in B - CLL patients and its prognostic value in correlation with clinical staging and hematological parameters of disease.Patients and Methods : This prospective study recruited patients attending hematology ward/out patients in Baghdad teaching hospital / medical city with laboratory and flow cytometry diagnoses of B - CLL patients during period from September 2017 to January 2018. The ethical committee approved this study at the College of Medicine, University of Baghdad, and informed consents were obtained from all participants. Whole blood samples collected from 42 B - CLL patients. Whole blood samples were drawn from 20 control individuals that matched age and sex were also collected.Inclusion criteria : 1 - Patients diagnosed with B - CLL according to IWCLL criteria11.2 - Don’t receive any medication for B - CLL.The detection of telomerase activity is done by using Repeated Amplification Protocol (TRAP) method to detected hTERT telomerase activity in B - CLL patients, by photometric enzyme immunoassay kit called Telo TAGGG Telomerase PCR ELISA, developed by Roche applied science.Results : The hTERT gene expression was detected in 78.6% of B - CLL patients and no positive expression in control group (P=0.001). The hTERT gene expression tends to be significantly higher in advanced B - CLL stage (P=0.0001). Also, the expression was higher among elderly patients, patients with lower hematological parameters, patients with splenomegaly or hepatomegaly, patients with a history of hypertension or diabetes mellitus, and patients with high immunophenotype score. Conclusion : 1. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.2. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with modified Rai high stage B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.3. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was increasingly with advancing patients age and high IPT score patients.4. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in B - CLL patients that having lower hematological parameters.5. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in patients who had a history of hypertension or diabetes mellitus

دراسة التعبير المناعي النسيجي الكيميائي للدالتين p53 وKi - 67 لنخاع العظم في الورم النقوي المتعدد == Immunohistochemical study of the bone marrow expression of the proliferation index Ki - 67 and P53 oncogene in patient with multiple myeloma

Author name: منى عبد المعين عبد الله
Supervisor name: عبد الكريم محمد جعفر | عادل ربيع السعداوي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الخلاصةخلفية عن الدراسة : الورم النقوي المتعدد مقرها هو نخاع العظم ، يتميز بكون خلية البلازما الورميه , متعددة البؤر المرتبطة البروتين - M في المصل و/ او البول. يمتد الطيف السريري للمرض من لا اعراض الى الاشكال العدوانية واضطرابات بسبب ترسب سلاسل المناعي غير طبيعية في الانسجة.تعطيل الوظائف للورم القامع الجين p53 هوخطوره رئيسيه في التسرطن او تطور العديد من الاورام الخبيثه، هذا يرجع الى الطفرات الوراثيه ملزمة وتعطيل او تدهور من البروتينات الفيروسية او الخلوية. Ki - 67 هو الاجسام المضادة وحيدة النسيلة بالكشف عن مستضد النووي الذي يرتبط بشكل صارم مع تكاثر الخلايا.الهدف من الدراسة : للتحري عن وجود تعبير بروتيني للدالتين Ki - 67 وP53 باستخدام التقنية المناعية النسيجية الكيميائية في خزع نقي العظم لمرضى الورم النقوي المتعدد وتقييم نتائج هذه التقنية وتحليلها ومقارنتها مع مختلف المعلمات المرضية والنتائج المختبرية والسريرية.المواد والاساليب : هذه دراسة مستعرضة باثر رجعي حيث تحلل قطع نخاع العظم المغمورة في البارافين والموجودة في الارشيف (لمرضى تم تشخيصهم حديثا ولم يتلقوا اي علاج) مقارنة مع السجلات السريرية وسجلات تحاليل الدم الى 50 مريض مصاب بورم نخاع العظم (29 من الذكور و21 من الاناث) تم الحصول عليها من قسم امراض الدم في المختبرات التعليمية في مدينة الطب والمسجلة من نيسان 2012 الى نيسان 2014 جمعت ايضا قطع نخاع العظم المغمورة بالبارافين الى عشرين فرد تحكم او سيطرة ((12 ذكور و8 اناث) (متطابقة بالجنس والعمر)) جنبا الى جنب مع جميع تقارير فحص الدم . صبغ نخاع العظم بالصبغه المناعيه النسيجيه الكيمياويه p53 وكذلك Ki - 67.النتائج : كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة التعبير البروتيني p53 وتقدم المراحل السريرية للمرض. كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة التعبير البروتيني P53 وانخفاض نضج خلايا البلازما.كان هناك احصائية معنوية مترافقة ظاهرة بوضوح من المرضى الذين يعانون من ارتفاع مؤشر التكاثري مع المرحلة السريرية المتقدمة (المرحلة الثالثة) من هذا المرض من المرضى الذين يعانون من انخفاض مؤشر التكاثري.في الوقت نفسه، كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين درجة Ki - 67وتقدم المرحلة السريرية للمرض. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون من ارتفاع مؤشر التكاثري Ki - 67 مع زيادة في نسبة خلايا البلازما في نخاع العظام من المرضى الذين يعانون من انخفاض زيادة في نسبة خلايا البلازما. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون Ki - 67 مؤشر التكاثري عالية مع عدم النضوج الشكلي لخلية البلازما من المرضى الذين يعانون ناضجة التشكل لخلية البلازما. في الوقت نفسه، كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة 67Ki - وانخفاض نضج خلايا البلازما. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون 67Ki - مؤشر التكاثري عالية مع نمط زيادة النمط المنتشر لتسرب خلايا البلازما في نخاع العظم من نمط غير منتشر.الاستنتاجات : المرضى الذين لديهم زيادة وتقدم المراحل السريرية او عدم النضوج الشكلي لخلايا البلازما في نخاع العظم تكون لديهم زيادة كبيرة في التعبير البروتيني p53و التي تحمل تطورات سيئه.المرضى الذين لديهم زيادة كبيرة في التعبير البروتيني Ki - 67 يكون لديهم تقدم المراحل السريرية, زيادة في نسبة خلايا البلازما او عدم النضوج الشكلي او زيادة النمط المنتشر لتسرب خلايا البلازما في نخاع العظم.التعبير البروتيني للدالتين p53 , وKi - 67 معتمدة كاحد العوامل التكهنية للمرض في الورم النقوي المتعدد مع التشخيص السلبي الذي قد يكون مرشحا للخطر - اعتمدت العلاجات. | Background : Multiple myeloma is a bone marrow based, multifocal plasma cell neoplasm associated with an M - protein in serum and/or urine.The disease spans a clinical spectrum from asymptomatic to aggressive forms and disorders due to deposition of abnormal immunoglobulin chains in tissues.P53 tumor suppressor gene functional inactivation is a key step in carcinogenesis or progression of many human malignancies. This is due to either gene mutations, binding and inactivation, or degradation by viral or cellular proteins.Ki - 67 is a monoclonal antibody that detects a nuclear antigen that is strictly associated with cell proliferation. Aim of the study : 1. To study the changes in P53 oncogene protein expression and proliferation index (Ki - 67 PI) in patients with multiple myeloma.2. To investigate the correlation of P53 oncogene protein expression and proliferation index (Ki - 67 PI) with various pathological, laboratory and clinical parameters.Materials and methods : This is a retrospective cross - sectional study; where by archival paraffin - embedded tissue blocks along with the clinical and hematological records of fifty patients with multiple myeloma (29 males and 21 females) were obtained from the Department of Hematology of the Medical City Teaching Laboratories during the period from April 2012 to April 2014. Paraffin - embedded tissue blocks of twenty control individuals with anemia (12 males and 8 females; age and sex matched) along with their hematological reports were also collected and collected. Bone marrow immunohistochemical staining for P53 and Ki - 67 was done.Results : There was a significant positive linear correlation between increasing scores of p53 and advancing clinical stages of disease. There was a significant positive linear correlation between increasing scores of p53 and decreasing maturity of plasma cells.A significantly larger percent of patients with high proliferative index were associated with advanced clinical stage (stage III) of the disease than patients with low proliferative index. At the same time, there was a significant positive linear correlation between Ki - 67 score and advancing clinical stage of the disease. A significantly larger percent of patients with high proliferative index for Ki - 67 are associated with high plasma cell burden in the bone marrow than patients with low plasma cell burden. A significantly larger percent of patients with high Ki - 67 proliferative index are associated with less mature plasma cell morphology than patients with mature plasma cell morphology. At same time, there was a significant positive linear correlation between increasing Ki - 67 scores and decreasing maturity of plasma cells. A significantly larger percent of patients with high Ki - 67 proliferative index are associated with diffuse BM infiltration pattern than the non - diffuse pattern.Conclusions : 1 - Patients with advanced clinical stages and immature plasma cell morphology had a higher p53 scores which confer bad prognosis.2 - Higher Ki - 67 proliferative index in Patients with advanced clinical stages, high plasma cell burden, immature plasma cell morphology, and diffuse pattern of infiltration.3 - p53 and Ki - 67 expression by IHC can readily identify myeloma patients with an adverse prognosis who may be candidates for risk - adopted therapie

Role of serum erythropoietin level in patients with absolute erythrocytosis

Author name: حامد دخيل الله حبيب
Supervisor name: Salim R. Hamudi
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: خلفية : ان زيادة الكريات الحمر المطلقة تشير الى الزيادة المطلقة في كتلة كريات الدم الحمر في كل الجسم ,والتي تظهر عادة على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) مع \او زيادة الكريات الحمر المضغوطة .الارثروبويتين هو عامل النمو الاساسي للكريات الحمر ويعتبر عاملا ضروريا لنمو الكريات الحمر البدائية الى كريات ناضجة .ان مستوى الارثروبويتين يعطي مؤشرا عن نوع المرض وعن الفحوصات المختبرية اللازمة لتاكيد سبب المرض .ان سبب زيادة الكريات الحمر المطلقة يمكن ان يكون اولي (وجود مشكلة داخل نخاع العظم ,كثرة الكريات الحمر الحقيقية ) او يكون سببا ثانويا حيث يكون السبب خارج نخاع العظم ويؤدي الى زيادة تكوين الكريات الحمر. وفي حالات معينة ,لا يتم معرفة العامل المسبب للمرض (زيادة الكريات الحمر مجهولة السبب) .الهدف من الدراسة : اعدت هذه الدراسة لغرض تحديد العلامات المختبرية والعامة للانواع الثلاثة لزيادة الكريات الحمر المطلقة ,وكذلك معرفة اهمية مستوى الارثروبويتين في الدم في تحديد السبب الحقيقي لزيادة الكريات الحمرالمطلقة بالاضافة الى معرفة الفرق في مستوى الارثروبويتين قبل وبعد العلاج .المرضى ,المواد وطريقة العمل : في هذه الدراسة ,تم تقييم (82) مريضا مصابا بزيادة الكريات الحمر المطلقة (47 مريضا بكثرة الكريات الحمر الحقيقية ,20 مريضا بسبب ثانوي و15 مريضا مجهولي السبب).قام المرضى بمراجعة مركز امراض الدم في مستشفى اليرموك التعليمي من شهر ايلول 2012 الى شباط 2013 .تم اختيار المرضى بشكل عشوائي بالنسبة للعمر والجنس .تضمنت الدراسة (65 ذكرا و17 انثى) تراوحت اعمارهم بين 19 - 77 سنة.المستوى المعتمد لكريات الحمر المظغوطة هو اكثر او يساوي 52% او نسبة الهيموغلوبين اكثر من 18.5 غم\دل للذكور واكثر او يساوي 48% واكثر من 16.5 غم\دل.تم اجراء الفحوصات التالية لكل المرضى : فحص الدم الكامل بواسطة الجهاز الوتوماتيكي ,فلم الدم وقياس مستوى الارثروبويتين في الدم .تم فحص نخاع العظم لبعض الحالات التي تستدعي ذلك .النتائج : ان معدل الكريات الحمر المظغوطة للعينة المدروسة 55.96% وان معدل الارثروبويتين في الدم 23.41 .ان نسبة الذكور الى الاناث هي3.82 : 1 .الاعراض الرئيسية هي الصداع 91.36% ,نسبة المدخنين 56.09% ,نسبة تضخم الطحال 62.96% ,وقد تبين وجود اختلاف من الناحية الاحصائية بين الانواع الثلاثة بالنسبة ل(العمر ,الهيموغلوبين ,الكريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض الصفيحات الدموية ,الارثروبويتين وفلم الدم) .اضافة الى الاختلاف الاحصائي بين الحالات المعالجة وغير المعالجة للمرضى المصابين بزيادة الكريات الحمر الاولي .ان مستوى الارثروبويتين المحدد للمرضى المصابين هو 4.9 للعينة المدروسة .الاستنتاج : 1. هناك اختلاف احصائي واضح بين الانواع الثلاثة بالنسبة الى (العمر ,تضخم الطحال ,الهيموغلوبين ,كريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض ,الصفائح ,الارثروبويتين ,فلم الدم ونخاع العظم ) .2. ان نسبة الارثروبويتين في الدم تعتبر عاملا مهما وفحصا بسيطا لتحديد العامل المسبب لارتفاع نسبة الكريات الحمر المظغوطة .3. هناك اختلاف احصائي واضح بين الحالات المعالجة وغير المعالجة بالنسبة لمعدل الكريات الحمر المظغوطة والارثروبويتين . | Background : The true polycythaemia (Absolute erythrocytosis) refers to an absolute increase in total body red cell mass, which usually manifests itself as a raised hemoglobin concentration and /or packed cell volume. Erythropoietin (Epo) is a hemopoietic growth factor that is essential in terminal maturation of erythrocyte precursor to mature erythrocytes. The Epo level provides some guidance as to the direction in which to proceed and the order and the extent of investigation necessary in an individual patient. Causes of an absolute erythrocytosis can be primary where there is an intrinsic problem in the bone marrow, called polycythemia rubra vera, and secondary where there an event outside the bone marrow driving erythropoiesis. Patients who cannot be assigned to either polycythemia rubra vera or secondary polycythemia are grouped together under the category of idiopathic erythrocytosis. Aim of study : This study was done to identify the hematological parameters of absolute erythrocytosis and to determine the role of the serum Epo level in the diagnosis of absolute erythrocytosis and erythropoietin significance in pre and post treated PRV.Patients, material and method : This study had evaluated 82 patients with absolute erythrocytosis (47 PRV, 20 SPC and 15 with IP) were referred to the national Center of hematology in AL - Mustansiria from September 2012 to Fabruary 2013. The patients were selected according to sequential visit to the center regarding age and gender. The study included 65 male and 17 female, with age range from 19 to 77 years. Criteria of patient inclusion are packed cell volume ≥ 52% and/or hemoglobin more than 18.5 g/dl for male and packed cell volume ≥ 48% and/or hemoglobin more than 16.5 g/dl for female were considered. Complete blood count, blood film and serum Epo were done for all patients, while bone marrow examinations were done only to the indicated patients.Results : Mean packed cell volume of the studied samples is 55.96 % and mean serum erythropoietin level is 23.41mIU/l. The male to female ratio of is 3.82 : 1. Main complaints of the patients are headache found in 91.36% and history of smoking in 56.09 %. Splenomegaly present in 62.96% with significant difference among three groups of polycythemia. There is a statistically significant difference among three groups regarding age, packed cell volume ,WBC count, platelets count, hemoglobin level, serum erythopoeitin level and blood film findings of myeloproliferative disorder. There is a statistical significance in mean of erythropoietin between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera and proper cutoff point of serum erythropoietin level to be used for differentiation is near the 4.9 mIU/L. Conclusions : • There was a significant difference among three groups of patients with AE regarding (age, splenomegaly, PCV level, platelet count, Hb level, blood film findings, BM and Epolevel).• The serum erythropoietin level was a simple, cheap and reliable test for diagnosis and differentiation between absolute erythrocytosis causes.• There was a significant difference between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera regarding packed cell volume and serum erythrop

دراسة التعبير المناعي النسيجي الكيميائي للدالتين Ki - و67 p لنخاع العظم في ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن وعلاقتهما مع مختلف المعلمات المرضية والمختبرية والسريرية == Immunohistochemical Study Of Bone Marrow Expression Of The Proliferation Index Ki - 67 And P - 53 Oncogene In Chronic Lymphocytic Leukemia And Its Correlation With Various Pathological, Laboratory And Clinical Parameters

Author name: عبد الرزاق الوهاب عبد الله
Supervisor name: عبد الكريم محمد جعفر | عادل ربيع السعداوي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:

فقر الدم عند المراهقين من طلاب المدارس في منطقتين مختلفتين في الرتبة الاجتماعية في بغداد

Author name: شذى سعيد الشربتي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Doctorate
University location: Baghdad

فقر الدم الانحلالي المكتسب ذاتي المناعة لدى مرض ابيضاض الدم اللمفوي المزمن

Author name: احمد سمير محمود نديم
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

فاعلية حال الليفين للخلايا اللوكيميا في انواع مختلفة من اللوكيمي الحادة

Author name: لولا ليون بغدابار
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

فقر الدم البحر الابيض المتوسط (الثلاسيميا)

Author name: عبد الله الطيف جاسم
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

تحري فقر الدم الناقص الاصباغ

Author name: جعفر نوري جعفر ال عيسى
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

فرط ضغط الدم والصدمة

Author name: حيدر مهدي جواد
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

صنف الدم والنمط الظاهري الريسي في العراق

Author name: علياء عبد الرحيم
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

دور بعض العناصر النادرة والجذور الحرة في مصل الدم للمرضى المصابين بالبهاق

Author name: علي منيب مالك الربيعي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

علاقة مستضدات كريات الدم البيضاء البشرية مع سمية الحمل == Association Of Human Eclampsia , Leukocyte Antigens And Preeclampsia

Author name: سناء لويس حلبية
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad

سرطان الدم الحاد : دراسات سريرية ومختبرية == Clinical Cytomorphological and Cytochemical Studies of Acute Leukaemia

Author name: فريال عباس ابراهيم
Supervisor name: Leila M. T. Al-Naib
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad

علاقة مستجدات الخلايا البيضاء البشرية بالداء الزلاقي في الاطفال في العراق

Author name: فلاح حسن داود
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
University location: Baghdad