Show: 25 50 75 100 Results

Search results: 25 out of 608

قياس مستوى الهوموسستين ومقاومة الانسولين في بلازما مرضى متلازمة تكيس المبايض == Plasma Homocysteine and Insulin Resistance in Patients with Polycystic Ovary Syndrome

Author name: ظلال قاسم محمد
Supervisor name: حواء عبد الرزاق الظاهر | صباح مهدي حسين
General topic: Medicine
Specific topic: Physiology
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: خلفية البحث - : ان متلازمة تكيس المبايض هي اكثر انواع اعتلال الغدد الصماء شيوعا عند النساء في سن الانجاب ومن الممكن ان تكون مترابطة مع مقاومة الانسولين . الهوموسستين ممكن ان يكون مرتبطا مع تكيس المبايض ويساهم في العوامل الخطرة للاصابة بامراض القلب والاوعية الدموية وكذلك الاسقاط المبكر.الهدف - : لدراسة العلاقة بين الهوموسستين ومقاومة الانسولين في المريضات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض.منهجية البحث - : خمسة وتسعون مريضة مسجلة في هذه الدراسة قد ارتدن عيادة العقم في مستشفى اليرموك التعليمي للفترة من تشرين الثاني 2013 - ايار 2014. مجموعة المريضات تتضمن النساء المصابات بتكيس المبايض وعددهن 55 مريضة وكانت اعمارهن تتراوح من 18 - 40 سنة بمعدل ( 26.95± 5.5) ومــعدل معامل الكــتلة (32.63± 4.27).المجموعة الثانية تتضمن النساء السليمات (المجموعة الضابطة) وعددهن 40 امراة وهن متقاربات في العمر ومعامل الكتلة مع النساء السليمات. قيمت كل مريضة من خلال التاريخ المرضي الكامل والفحص السريري، اما عينات الدم فقد سحبت من النساء في وقت مبكر من الدورة الشهرية (اليوم الثاني - اليوم الخامس) لقياس الهرمون اللوتيني (LH) والهرمون المحفز للمبايض (FSH) وكذلك الهرمون المحفز للغدة الدرقية (TSH) وهرمون الحليب (prolactin) والهرمون الذكري (testosterone). خضعت كل مريضة ايضا الى الفحص بالموجات فوق الصوتية (السونار) لقياس حجم المبايض ووجود التكيسات الصغيرة في محيط المبايض او عدم وجودها.الهرمون اللوتيني والهرمون المحفز للمبايض والهرمون الذكري قيست بواسطة جهاز ال(MINIVIDUS) اما هرمون الحليب والهرمو المحفز للغدة الدرقية قيست بواسطة جهاز ال (GAMMA) في مختبرات مستشفى اليرموك التعليمي.وبعد تشخيص المريضات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض من النساء السليمات تم سحب الدم في الصباح بعد 12 ساعة من الصيام لقياس نسبة الدهون، نسبة السكر، نسبة الانسولين ونسبة الهوموسستين في الدم.نسبة الدهون والسكر في الدم قيست بطريقة ال (Auto - Analyzer) اما نسبة الانسولين قيست بطريقة الـ (ELISA) وحسبت مقاومة الانسوليين بمعادلة الـ (HOMA - IR) : - نسبة الانسولين (µU/ml) × نسبة السكر (mg/dl) /405 . مقاومة الانسولين الطبيعية ≤ 3، مقاومة الانسولين المتوسطة 3 - 5، مقاومة الانسولين الشديدة >5 . الهوموسستين كذلك قيس بطريقة الـELISA) ) والقراءة الاكثر من 13 تعتبر زيادة في نسبة الهوموسستين. النتائج : - نسبة الانسولين ومقاومة الانسولين والهوموسستين اختلفت احصائيا بين المجموعتين وكانت اعلى في النساء المصابات(17.64 ± 9.3) (4.15 ± 2.54), (12.84 ± 6.98), بالتعاقب بالمقارنة مع النساء السليمات (8.02 ± 2.19) (1.69 ± 0.54) ( 9.51 ± 1.92) بالتعاقب، ولكن لا يوجد اي اختلاف احصائي في هذه المتغيرات بين النساء ذات الوزن العالي والنساء السمينات في مجموعة النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض. هناك اختلافا احصائيا المتعلق بالهرمون المحفز للمبايض والهرمون اللوتيني ونسبة الهرمون اللوتيني الى هرمون المحفز للمبايض بين مجموعة المريضات المصابات بتكيس المبايض والنساء السليمات وكانت نسبة الهرمون المحفز للمبايض اقل في المريضات المصابات(5.8 ± 1.8) مقارنة مع النساء السليمات(7.15 ± 1.59) بينما كان الهرمون اللوتيني ونسبة الهرمون اللوتيني الى الهرمون المحفز للمبايض اكثر في المريضات المصابات (1.75±1.22), (9.5 ± 5.9) مقارنة بالنساء السليمات (0.76 ± 0.28) (5.45 ± 2.16), بالتعاقب لكن لا يوجد اختلاف احصائي في الهرمون الذكري بين المجموعتين.لا يوجد اي اختلاف احصائي المتعلق بهرمون الحليب والهرمون المحفز للغدة الدرقية ولكن يوجد اختلاف واضح في نسبة السكر وتكون اعلى في المريضات المصابات (5.11± 0.6) مقارنة مع النساء السليمات(4.73±0.62).نسبة الدهون اختلفت احصائيا بين المجموعتين وكانت اعلى في النساء المصابات بتكيس المبايض بالنسبة للكولسترو(4.75 ± 0.68),، الدهون الثلاثية (1.67 ± 0.72) والبروتينات الدهنية منخفضة الكثافه (2.24 ± 0.47) اما البروتينات الدهنية مرتفعة الكثافة كانت اقل (1.08 ± 0.3) بالمقارنة مع النساء السليمات.في مجموعةالنساء المصابات بتكيس المبايض كانت العلاقةايجابيه ولكنها لاتمتلك دلالة احصائية بين مقاومة الانسولين وكل من(الهرمون اللوتيني (r=0.044, p=0.752)، نسبة الهرمون اللوتيني الى الهرمون المحفز للمبايض (r= 0.043, p= 0.756)، نسبة قياس الخصر الى قياس الورك (r=0.013, p=0.924).(في مجموعة النساء المصابات بتكيس المبايض كانت العلاقة ايجابية ولكنها لا تمتلك دلالة احصائية بين الهوموسستين و(الهرمون اللوتيني (r=0.062, p=0.653),, نسبة قياس الخصر الى قياس الورك (r=0.061, p=0.661),) . توجد علاقة ضعيفه بين الهوموسستين ونسبة الهرمون اللوتيني الى الهرمون المحفز للمبايض (r= 0.009, p= 0.756).لانوجد علاقة احصائية واضحه بين الهوموسستين ومقاومة الانسولين في المريضات المصابات بتكيس المبايض(r= - 0.003, p=0.983)..الاستنتاج : - في هذه الدراسة تبين ان هناك علاقة بين مقاومة الانسولين ومتلازمة تكيس المبايض وعلاقة اخرى بين الهوموسستين وتكيس المبايض ولكن لا توجد علاقة بين الهوموسستين ومقاومة الانسولين في المريضات المصابات بتكيس المبايض ومن الممكن ان يكون لكل متغير عمله الخاص. | Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common endocrine disease among women in fertility age and may be associated with sever insulin resistance. Homocysteine may be associated with of polycystic ovary syndrome and it has been implicated as a significant risk factor for cardiovascular disease, pre - eclampcia, and recurrent pregnancy loss.Aims of the study : - Examine the correlation between serum homocysteine level and insulin resistance in PCOS patients attending infertility center.Patients and method : - Ninety - five women attending the infertility center in AL - Yarmook Teaching Hospital were enrolled in this study, in the period from January 2014 to May 2014. Women who had PCOS were selected as patients group (n=55). Their ages were between18 - 40 years (mean 26.95± 5.5 year) and their mean body mass index (BMI ) was (32.63± 4.27 kg/m2) and women who had no PCOS considered as control group(n=40) who had age and BMI approximately matched with the first group. Each patient was assessed by full history and physical examination. Blood samples were aspirated during the early follicular phase (cycle day2 - 5) of the menstrual cycle for hormonal assessment : - follicular stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), thyroid stimulating hormone (TSH), total testosterone, and serum prolactin. The serum levels of FSH, LH, and total testosterone were examined by MINIVIDUS device while TSH and prolactin were examined by GAMMA device. Pelvic ultrasound was done to evaluate the size of the ovary and the presence or absence of small multi - follicles on the periphery of the ovary. After The diagnosis of PCOS patients, fasting blood sample was collected for the measurement of lipid profile [cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein (HDL), low density lipoprotein (LDL)], fasting blood sugar (FBS), insulin, and homocysteine. Lipid profile and FBS were measured by Auto - analyzer method while the insulin was measured by ELIZA method and insulin resistance was calculated by Homeostatic Model Assessment of IR (HOMA - IR) according to this equation : - Insulin Resistance (IR) = (Blood glucose (mg/dl)× serum insulin (µU/ml) )/405 Normal IR ≤ 3, moderate IR 3 - 5, sever IR>5. Homocysteine also measured by ELISA method and the level > 13 considered as hyperhomocysteinemia.Results : - Insulin, IR, and homocysteine, differed significantly being higher in patients (17.64 ± 9.3), (4.15 ± 2.54), (12.84 ± 6.98) respectively, than control, (8.02 ± 2.19), (1.69 ± 0.54), ( 9.51 ± 1.92), but there was no significant difference in these variables between overweight and obese patients within the PCOS group. There was a significant difference in FSH, LH, LH/FSH ratio being lower FSH (5.8 ± 1.8) and higher LH (9.5 ± 5.9), LH/FSH (1.75 ± 1.22) ratio in PCOS group as compared to control (7.15 ± 1.59), (5.45 ± 2.16), (0.76 ± 0.28) respectively, but there was no difference related to total testosterone levels. There was no significant difference between patients and control related to prolactin and TSH while there was significant difference in fasting blood sugar (FBS) being higher in PCOS (5.11 ±0.6) than control (4.73 ± 0.62). In term of lipid profile (cholesterol, triglyceride, LDL, HDL) which differed significantly between PCOS group and the control being higher cholesterol (4.75 ± 0.68), triglyceride (1.67 ± 0.72), LDL (2.24 ± 0.47) and lower HDL (1.08 ± 0.3) in PCOS group than control (3.95 ± 0.54), (1.1 ± 0.34), (1.85 ± 0.35), (1.28 ± 0.13) respectively. Insulin resistance was found to correlate positively but not significantly with LH (r=0.044, p=0.752), LH/FSH ratio (r= 0.043, p= 0.756), and waist/hip ratio in PCOS group (r=0.013, p=0.924). Homocysteine had non - significant positive correlation with LH (r=0.062, p=0.653), and waist/hip ratio (r=0.061, p=0.661), but there was weak positive correlation with LH/FSH ratio (r= 0.009, p= 0.756) In PCOS group. There was no obvious correlation between insulin resistance and homocysteine in PCOS patients (r= - 0.003, p=0.983).Conclusion : - Insulin resistance and homocysteine were increased significantly in PCOS patients as compared to control, but there was no correlation between homocysteine and IR within the PCOS group, the two variables may have a different mechanism of action.

تقييم نقص الحديد لدى النساء الحوامل باستخدام مؤشر مستقبل التراسفيرين الذائب - الفيريتين == Assessment of iron deficiency in pregnant women by using soluble transferrin receptor - ferritin index

Author name: سارة كنعان علوان
Supervisor name: جعفر نوري جعفر ال السيد عيسى
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: نقص الحديد يمكن ان يؤثر تاثيرا سلبيا على صحة النساء الحوامل واجنتهن. في الوقت الحاضر، لا يمكن اعتبار اي علامة على انها مثالية للكشف عن فقر الدم بسبب نقص الحديد لدى النساء الحوامل. وقد اقترح بعض المؤلفين ان مؤشر المستقبلات القابلة للذوبان ترانسفيرين - فيريتين يمكن ان يكون علامة واعدة للكشف عن نقص الحديد خلال الاثلوث الثالث من الحمل.الهدف من الدراسةلدراسة قيمة مؤشر مستقبلات ترانسفيرين الذائب - الفريتين كعلامة لنقص الحديد خلال الاثلوث الثالث من الحمل.المرضى والمواد والطرقهذه دراسة مستعرضة اجريت في عيادة ما قبل الولادة في مستشفى الزهراء للامومة والاطفال ومستشفى بعقوبة التعليمي في محافظة ديالى / شرق - وسط العراق خلال الفترة من ۱٧ اذار ۲۰۱٦ وحتى نهاية اذار ۲۰۱٧ شملت الدراسة ٧٥ امراة حامل في الاثلوث الثالث تراوحت اعمارهن ۱٥ - ٤٥ سنة واللواتي انطبقت عليهن معايير الادراج. تم جمع البيانات باستخدام ورقة جمع البيانات التي تم اعدادها مسبقا، وتم توثيق جميع البيانات الديموغرافية والسريرية والمختبرية. تم جمع عينات الدم عن طريق الوريد باستخدام تقنية عقيمة ونظيفة وسحب ٥ مل من الدم الوريدي من كل امراة مشاركة وارسالها الى المختبر لاجراء فحص متثابتات الدم ، الفيريتين ، ترانسفيرين، مستقبلات الترانسفيرين ، ومؤشر مستقبلات ترانسفيرين الذائب - الفريتين. تمت الاخذ بالاعتبار جميع الامور الاخلاقية قبل واثناء اجراء الدراسة. تم اجراء تحليل البيانات باستخدام الحزمة الاحصائية للعلوم الاجتماعية (SPSS) الطبعة ۲٤ وتم تطبيق الاختبارات الاحصائية المناسبة وفقا لذلك.النتائجكان متوسط عمر النساء ۲٨,٣ ± ٦,٥ (المدى : ۱٦ - ٤٥) سنةوجدت الدراسة ان ٣۲% من مجموعة الدراسة كان لديهن فقر الدم لنقص الحديد. وكان مستوى الحديد والفريتين المصلي اقل بكثير في مجموعة فقر الدم لنقص الحديد في حين ان مستقبلات ترانسفرين الذائب (sTfR) ومؤشر ترانسفرين - فيريتين (sTfR - F ) كانت اعلى بكثير مقارنة بالمجموعة الطبيعية. وباستخدام تحليل منحنى خصائص التشغيل للمستقبل (ROC)، توصلت الدراسة الى ان المنطقة الواقعة تحت المنحنى (AUC) لمستقبلات ترانسفرين الذائب كانت(۰,٨۲٥) لمؤشر ترانسفرين - فيريتين (sTfR - F ) (۰,٨٤۲) ، وهذا يشير الى ان كلا المتغيرين كانا مؤشرين جيدين ودقيقين لفقر الدم لنقص الحديد (AUC = ۰,٩۱٣) في حين كان مستوى الفيريتين في الدم مؤشر ممتاز للكشف عن فقر الدم لنقص الحديد وكان له معدلات حساسية ونوعية ودقة اعلى من كلا من مستقبلات ترانسفرين الذائب ومؤشر ترانسفرين - فيريتين . بالاضافة الى ذلك، كانت معلمات الصلاحية لمؤشر ترانسفرين - فيريتين - اعلى منها لمستقبلات ترانسفرين الذائب.الاستنتاجاتكانت مستقبلات ترانسفرين الذائب ومؤشر مستقبلات ترانسفرين - فيريتين مؤشرات جيدة وصالحة للكشف عن فقر الدم لنقص الحديد جيدة ولها دقة جيدة للتنبؤ بالمرض في النساء الحوامل واظهرت حساسية جيدة، ونوعية عالية ودقة في الكشف عن فقر الدم لنقص الحديد. لم تجد الدراسة فروقا ذات دلالة احصائيا في الصلاحية بين مستقبلات ترانسفيرين الذائب ومؤشر مستقبلات ترانسفيرين / الفيريتين من حيث الصلاحية للكشف عن فقر الدم لنقص الحديد. | Iron deficiency could have an adverse effect on the health of pregnant women and their fetuses . At present, no marker could be considered as the ideal for the detection of Iron deficiency anemia in pregnant women. Some authors suggested that Soluble transferrin receptor - ferritin index could be a promising marker for iron deficiency during third trimester of pregnancy.Aim of the studyTo study the value of soluble transferrin receptor - ferritin index as a marker for iron deficiency during third trimester.Patients, materials and MethodsThis was a cross - sectional study conducted at the Antenatal clinic in Al Zahra’a maternity and children hospital and Baquba Teaching Hospital in Diyala province middle east of Iraq during the period from 17th march 2016 to the end of March 2017, seventy pregnant women aged 15 - 45 years in their third trimester who met the inclusion criteria were included. Data were collected using a pre - constructed data collection sheet , all demographic, clinical and laboratory data were reported .Blood samples were collected via aseptic clean technique venipuncture and 5 ml of venous blood was drawn from each participant woman and sent for hematological parameters , Serum ferritin, Transferrin, serum transferrin receptor , and Soluble Transferrin Receptor - Ferritin Index were assessed. All ethical issues were approved prior and during progressing of the study. Data analysis was performed using the statistical package for social sciences version 24 and the appropriate statistical tests were applied accordingly. ResultsThe mean age of the women was 28.3 ± 6.5 (range : 16 - 48) years . Iron deficiency anemia was reported in (32%) of the studied group . Serum Iron and ferritin were significantly lower in iron deficiency anemia group than normal group, (P<0.05). While the soluble transferrin receptor and soluble transferrin receptor - ferritin index were significantly higher in iron deficiency anemia group than the normal group (P<0.05). Using the receiver operating characteristics curve analysis the study found that the area under the curve of soluble transferrin receptor was (0.825) and soluble transferrin receptor - ferritin index was (0.842), indicated that both parameters were good and accurate predictors of id with good sensitivity, specificity and accuracy rates, however, serum ferritin showed larger area under the curve and better predictive value (area under the curve = 0.913) indicated that S. ferritin is excellent predictor of iron deficiency and had higher sensitivity, specificity and accuracy rates than soluble transferrin receptor and soluble transferrin receptor - ferritin index. Additionally, the validity parameters of soluble transferrin receptor - ferritin index was higher than that of soluble transferrin receptor.ConclusionsSolubled transferrind receptor and Soluble Transferrin Receptor/ferritin index were good, valid and accurate predictors for ID in pregnant women and showed good sensitivity, specificity and accuracy in detection of iron deficiency anemia. No significant differences in the validity between solubled transferrin receptor and Solubled Transferrind Receptor/ferritind index.

التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن نوع ب واثره على المعلمات الدموية والمؤشرات السريرية == The expression of Human Telomerase Reverse Transcriptase gene in patients with B - Cell chronic lymphocytic leukemia and its association with clinical staging and hematological parameters

Author name: علي عبد المحسن عبد الكريم
Supervisor name: جعفر نوري جعفر ال السيد عيسى
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Blood
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الخلفية : مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن هو سرطان الدم الاكثر شيوعا لدى المسنين حيث يتميز بتراكم تدريجي للخليا اللمفاوية الناضجة في نخاع العظم والدم المحيطي التي تميل الى ان تكون خالدة. بسسب كون المرض غير متجانس, نحن بحاجة الى معلمات لكي تتوقع تصرف المرض في المرضى. ان لتعبير جين التيلومريز البشري المورثي العكسي ترابط مع عدوانية المرض في الامراض السرطانية.الهدف من الدراسة : لاختبار التقييم الكمي للتعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي ونشاطه في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوني المزمن نوع ب واثره على المؤشرات السريرية.المرضى وطرائق العمل : اجريت هذه الدراسة باستخدام تقنية ال لفحص جين التيلومريز العكسي في خلايا الدم الاحادية النواة ل 42 مريضا بمرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن.النتائج : تم اكتشاف وجود التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في (79.1%) من مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ولم يكن هنالك اي تعبير في جميع حالات المراقبة. كان التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي موجودا بنسب عالية لدى الحالات المتقمة لمرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن. ايضا كان التعبير للجين عالي في المرضى ذو الاعمار الكبيرة, المرضى الذين لديهم انخفاض في المعلمات الدموية, المرضى الذين يعانون من تضخم الطحال او الكبد, المرضى الذين لديهم ارتفاع ضغط الدم او داء السكري, والمرضى الذين لديهم نمط ظاهري مناعي عالي | The B - Cell chronic lymphocytic leukemia is a commonest leukemia in elderly individuals characterized by progressive accumulation of mature lymphocyte in bone marrow and peripheral blood that tend to be immortal. Due to the disease heterogeneous, we are still in need for markers to predict the disease behaver in patients. The identification of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) has been correlated with disease aggressiveness in malignancies.Aim : To test hTERT gene expression in B - CLL patients and its prognostic value in correlation with clinical staging and hematological parameters of disease.Patients and Methods : This prospective study recruited patients attending hematology ward/out patients in Baghdad teaching hospital / medical city with laboratory and flow cytometry diagnoses of B - CLL patients during period from September 2017 to January 2018. The ethical committee approved this study at the College of Medicine, University of Baghdad, and informed consents were obtained from all participants. Whole blood samples collected from 42 B - CLL patients. Whole blood samples were drawn from 20 control individuals that matched age and sex were also collected.Inclusion criteria : 1 - Patients diagnosed with B - CLL according to IWCLL criteria11.2 - Don’t receive any medication for B - CLL.The detection of telomerase activity is done by using Repeated Amplification Protocol (TRAP) method to detected hTERT telomerase activity in B - CLL patients, by photometric enzyme immunoassay kit called Telo TAGGG Telomerase PCR ELISA, developed by Roche applied science.Results : The hTERT gene expression was detected in 78.6% of B - CLL patients and no positive expression in control group (P=0.001). The hTERT gene expression tends to be significantly higher in advanced B - CLL stage (P=0.0001). Also, the expression was higher among elderly patients, patients with lower hematological parameters, patients with splenomegaly or hepatomegaly, patients with a history of hypertension or diabetes mellitus, and patients with high immunophenotype score. Conclusion : 1. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.2. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with modified Rai high stage B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.3. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was increasingly with advancing patients age and high IPT score patients.4. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in B - CLL patients that having lower hematological parameters.5. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in patients who had a history of hypertension or diabetes mellitus

الكشف الجزيئي عند مرضى HLA - B27 والمصلي لـ التهاب الفقار المقسط مع بعض الارتباطات السريريه == Molecular and Serologic Detection of HLA - B27 Among Ankylosing Spondylitis Patients With Some Clinical Correlations

Author name: ميادة محمد علي عبد الهادي الضايف
Supervisor name: بسام موسى صادق الموسوي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Genetics
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: مرض التهاب الفقار المقسط (AS)هو مرض التهابي مزمن يصيب المفاصل العجزية الحرقفية، العمود الفقري وليس من النادر المفاصل المحيطيه، كما يؤثر على 0.1 - 1% من عامة الناس. السبب الدقيق لـ AS غير معروف لكن تم تحديد استعداد وراثي قوي لـ AS مع ارتباط قوي بـ HLA - B27 الايجابيه، HLA - B27 يوجد في > 90% من المرضى AS البيض و50 - 80% من المرضى AS غير البيض. هناك عدة طرق للكشف عن HLA - B27 كالطرق المصلية (طريقة مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالانزيم(ELISA) وطريقة اختبار السمية للخلايا اللمفاوية الصغيرة(MLCT) والتقنيات الجزيئية (القائمة على الحمض النووي مثل PCR).كانت الطرق المصلية في البداية هي الاختبارات القياسية للكشف عن المتسضدات HLA - B27 ولكن استبدلت بالطرق الجزيئيه على اساس الحمض النووي لان الطرق المصلية لها عيوب عديدة كان تكون حساسة للتنظيم السفلي اوالتغييرات التوافقية للمستضدات، لا يمكنها اكتشاف فروق بنية البروتين الناتجة عن تعدد اشكال النوكليوتيدات الاحادي او المحدود ، لها نتائج سلبيه كاذبة او ايجابية كاذبة لعدة اسباب مثل التفاعل المتصالب للاجسام المضادة مع مستضدات فئة HLA class I المختلفة بسبب التشابه الواسع النطاق داخل الطبقه، وتغيير الحواتم المستضدي، تلوث الصفائح الدموية او كريات الدم الحمراء. تحدث هذه التغييرات في بنية البروتين (المستضد) في كثير من الاحيان استجابة للعدوى المتزامنة، والعلاج بالعقاقير والحالة الصحية للمريض.لاتتاثر التقنيات القائمة على تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) بهذه التغييرات في بنية البروتين، وبالتالي فهي اكثر تمثيلا لحالة منتج الجين (الحاضر/ الغائب)؛ بالاضافة الى انها قادرة على اكتشاف اختلاف اساسي واحد في تسلسل DNA بين الاليلين، ويمكن تطبيقه على اي مصدر من الحمض النووي الجيد بغض النظر عن قابلية الخليه. الهدف من الد راسة : 1. الكشف الجزيئي ل HLA - B27 عند المرضى المصابين بالتهاب الفقار المقسط بواسطة طريقة تفاعل البلمرة المتسلسل بالوقت الحقيقي.2. المقارنة بين التقنيات المصلية والجزيئية في التحقق من حالة HLA - B27.3. تقييم علاقة HLA - B27 مع بعض المتغيرات السريريه.المرضى والمواد وطرق العمل : اجريت دراسة مستعرضة على 83 مريضا عراقيا بالغا شخصوا في عيادة استشارات الروماتيزم والتاهيل في مدينة الطب - بغداد / العراق. واجريت تقارير بيانات المرضى والاختبارات اللاحقة بعد موافقة المريض. سجلت البيانات الديموغرافية والسريرية لجميع المرضى. حددت frequency of HLA - B27 لجميع المرضى المسجلين بطريقة تفاعل البلمرة المتسلسل بالوقت الحقيقي باستخدام HLA - B27 RealFast™ kit وكذلك بطريقة مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالانزيم (ELISA) باستخدام (human leukocyte antigen) ELISA kit.سحبت 3 - 5 مل عينات دم من المرضى الداخلين بالدراسة وقسمت الى عينتين : 1.5 - 2 مل جمعت في الانبوب العادي plane tube وتركت لتتجلط لاختبار (ELISA) والذي اجري في المختبرات التعليمية في مدينة الطب، وجمعت عينة دم اخرى بحجم 2.5 - 3 مل في انبوبK2 EDTA tube وحفظ مجمدا لتحليل الحمض النووي الذي اجري في المختبر المركزي للصحة العامه.النتائج : كان متوسط عمر المريض اعمار المرضى (±الانحراف المعياري) هو 38.4±9.8 سنة (المدى 16 - 62 سنه)، ونسبة الذكور الى الاناث هي 10.86/1، المرضى الذكور كان عددهم 76 ومرضى الاناث 7. متوسط عمر المرض من المرضى هو 9.08±32.13 سنة وكان متوسط عمر المرض للمرض هو 6.5±5.8 سنه. لوحظ التهاب الارتكاز في 44 (53%)، كان التهاب المفاصل الاطراف حاضرا في 14 (16.9%)، وكان التهاب العنبة موجودا في 12 (14.5%)، وامراض القلب والاوعية الدموية والصدفية وجدت في مريض واحد (1.2%) لكل منهما. كشف وجود HLA - B27 في 55 )66.3%) من المرضى من خلال real time PCR و28 (33.7%) خالة المتبقية كانوا حالات سلبية لـHLA - B27. كان ظهور المرض مبكرا وكانت مدة المرض اطول في المرضى الايجابيين لـHLA - B27 (قيمة p <0.05 لكل منهما). كانت هناك علاقة ذات دلالة احصائية بين HLA - B27 الايجابية مع الجنس والتهاب العنبة (p= 0.002, 0.032، على التوالي)، ولم تكن هناك ارتباطات ذات دلالة احصائية لـ HLA - B27 الايجابية مع العمر للمريض عند التشخيص ، وتاريخ العائلة، والتهاب الارتكاز ، والتهاب مفاصل الاطراف ، وESR وCRP والنتائج الاشعاعية وانواع العلاج. اظهرت حالة sHLA - B27 بواسطة ELISA لـ 83 حالة 32 حالة ايجابية (38.6%). عند مقارنة نتائج كلا الاختباريين باستخدام نتائج PCR كسيطرة، كانت 11 حالة نتائج ايجابية كاذبه و34 حالة كانت نتائج سلبية كاذبه، حساسية ELISA هي 38.18% والخصوصية 60.71%، وهذه الطريقة تكشف عن HLA - B27 القابل للذوبان، لذلك يمكن ان تتاثر بعدة عوامل بما في ذلك العلاج المستمر للمريض وصحة المريض. من بين 83 حالة، هناك 28 حالة (33.7%) لديها اختبار المصلي الاولي للكشف عن HLA - B27 باختبار microlymphocytotoxicity (MLCT)؛ اوضحت المقارنة بين نتائج ELISA وMLCT مع real time PCR (المستخدم كسيطرة) ان طريقة ELISA اظهرت 13 (46.4%) حالة هي نتائج سلبية كاذبة و3 (10.7%) حالات هي نتائج ايجابية كاذبة (حساسية = 60.6% ، خصوصية = 72.72% ، القيمة التنبؤية الايجابية (PPV)= 86.95%) في حين MLCT اظهرت 9 (32.1%) حالة كانت نتائج سلبية كاذبة و2 (7.1%) حالة هي نتائج ايجابية كاذبة (حساسية = 68.96% وخصوصية = 80% ، PPV = 90.9%). الاستنتاجات : • يتفوق كشف real time PCR لحالة HLA - B27 على التقنيات المصليةMLCT) و(ELISA. الاعتمادية والراحة والفعالية من حيث التكلفة لهذة الطريقة جعلها قابلة للتطبيق على التنميط الجيني HLA - B27 في الممارسات الروتينيه.• اعطت MLCT نتائج افضل من ELISA حيث استخدم الاخير للكشف عن sHLA - B27. كلا التقنيتين تحمل نتائج ايجابية كاذبة وسلبية كاذبة عاليه.• في المختبرات التي لاتتوفر فيها التشخيصات الجزيئيه، يمكن استخدام طريقة MLCT مع استخدام مضخمات صفيحة كبيرة (large panel antisera) لتقليل النتائج الكاذبه. • لم يؤدي الكشف عن ELISA لـsHLA - B27 في المصل الى الحساسيه او التحديد المطلوب. لتعزيز الايجابية، يوصى استخدام عينات البلازما ومحلول الاستعزاز(enhancing solution) لمنع فقدان sHLA - B27 اثناء التخثر وكذلك لمنع التفاعل المتصالب (cross - reaction) مع HLA - B7.• هناك ارتباط قوي بين HLA - B27 والتهاب الفقار المقسط بين المرضى العراقيين. • هناك ميل للمرض للتاثير على الرجال الايجابي HLA - B27 اكثر من النساء الايجابية HLA - B27.• تظهر اعراض AS في وقت اسبق في وجود جين HLA - B27 ومدة المرض كانت اطول في مرضى HLA - B27 الايجابيين من المرضى السلبيين، ولا يوجد اي ارتباطات مهمة لـ HLA - B27 مع المتغييرات المدروسة الاخرى.• هناك غلبة الذكور في الحالات AS وتبدا الاعراض عادة في الشباب | Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic inflammatory disease affecting the sacroiliac joints, spine and not infrequently peripheral joints. AS affects 0.1 - 1% of general population. The exact cause of AS is still unknown but a strong genetic predisposition for AS was determined with a strong association with HLA - B27 positivity. HLA - B27 is present in >90% of white AS patients and 50 - 80% of non - white AS patients. There are several methods for the detection of HLA - B27 as serological methods (microlymphocytotoxicity (MLCT) and enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)) and molecular techniques (DNA - based e.g. PCR). Serological methods were at first the standard tests for detection of HLA - B27 antigens but were replaced by DNA - based HLA typing because serologic methods have several disadvantages e.g. being sensitive to down - regulation or conformational changes of the antigens, cannot detect the protein structure differences caused by single or limited nucleotide polymorphism, have false - negative or false - positive results for several causes such as cross reactivity to other antibodies with different HLA class I antigens due to the extensive similarity within the class, altered antigenic epitopes, platelet or erythrocyte contamination. These changes to the protein (antigen) structure occur frequently in response to concurrent infection, drug therapy and health state of the patient.PCR - based techniques are not affected by these protein changes and are thus more representative to the state of the gene product (present / absent); in addition, it can detect allelic differences at the nucleotide level. It is a rapid and a selective method for the detection of HLA - B2701 to HLA - B2728 subtypes; it is capable of detecting a single base difference in DNA sequence between the two alleles and can be applied on any source of good quality DNA regardless of cell viability.Aims of the study : • To detect HLA - B27 status among patients with ankylosing spondylitis using real - time PCR technique.• To compare serologic and molecular techniques in verifying HLA - B27 status, and• To assess the correlation of HLA - B27 status with some clinical variables.Patients, Materials and Methods : A cross - sectional study was conducted on 83 adult Iraqi patients with AS diagnosed at the Rheumatology and Rehabilitation Consultation Clinic at the Medical City - Baghdad / Iraq. Patients’ data reporting and subsequent testing was performed following patients’ consents. Demographic and clinical data of all patients were reported. The frequency of HLA - B27 was determined in all enrolled patients by real - time polymerase chain reaction (PCR) using HLA - B27 RealFast™ kit as well as by ELISA method using (human leukocyte antigen) ELISA kit. Three to five ml of peripheral blood sample was aspirated from each and every enrolled patient. It was divided into two samples : 1.5 - 2 ml was collected in a plain tube and left to clot for serological (ELISA) test which was performed at The Teaching Laboratories / Medical City Campus and another 2.5 - 3 ml sample was collected in K2 EDTA tube and was kept frozen for DNA analysis which was performed at the Central Public Health Laboratory.Results : The mean age of patients (± SD) was (38.4±9.8) years (range 16 - 62 years). Male to female ratio was (9 : 1), male patients were 76 and female patients were 6. The mean age of disease onset of patients was 32.13±9.08 years and the mean age of disease duration of patients was 6.5±5.8 years. Enthesitis was observed in 44 (53%), peripheral arthritis was present in 14 (16.9%), eye involvement was present in 12 (14.5%), cardiovascular disease and psoriasis were in 1 (1.2%) each.HLA - B27 positivity was detected in 55 (66.3%) patients by real - time PCR and remaining 28 (33.7%) cases were negative HLA - B27. The disease onset was earlier and disease duration was longer in HLA - B27 - positive patients (p - value<0.05 for both). There were statistically significant correlation between HLA - B27 positivity with gender and uveitis, (p= 0.002, 0.032, respectively) and there were no statistically significant associations of HLA - B27 positivity with age at diagnosis, family history, enthesitis, peripheral arthritis, ESR, CRP, radiological findings and treatment types. The sHLA - B27 status by ELISA test for 83 cases showed 32 (38.6%) positive cases. Comparing the results of both tests using real - time PCR results as a control, 11 HLA - B27 cases were false positive and 34 patients were false negative results. Thus, the sensitivity of ELISA was 38.18% and specificity was 60.71%, this method detects soluble HLA - B27, so it can be affected by several factors including ongoing patient’s treatment and patient’s health. Out of 83 cases, 28 (33.7%) cases have initial serological test for detection of HLA - B27 by microlymphocytotoxicity (MLCT) test; the comparison of ELISA and MLCT results with real - time PCR (used as a control) revealed that ELISA method showed 13 (46.4%) false negative results and 3 (10.7%) false positive results, (sensitivity=60.6%, specificity=72.72%, positive predictive value (PPV)=86.95%) while MLCT showed 9 (32.1%) false negative results and 2 (7.1%) false positive, positive (sensitivity =68.96% and specificity =80%, PPV=90.9%).Conclusions : • Real - time PCR detection of HLA - B27 status is superior to serological techniques (ELISA and MLCT). The reliability, convenience and cost effectiveness of this method make it applicable to HLA - B27 genotyping in routine practices.• MLCT yielded better results than ELISA when the latter was used for detection of sHLA - B27. Both serologic techniques carry high false positive and negative results.• In labs where molecular diagnostics are not available, MLCT test can be used instead adding large panel antisera to reduce false results.• ELISA detection of sHLA - B27 in serum did not give the required sensitivity or specificity. To enhance positivity, the use of plasma samples and an enhancing solution are recommended to prevent the loss of sHLA - B27 during clotting and to prevent cross reaction with HLA - B7.• There is a strong association between HLA - B27 and ankylosing spondylitis among Iraqi patients.• There is a tendency of the disease to affect HLA - B27 positive men more than HLA - B27 positive women.• Symptoms of AS appear earlier in the presence of HLA - B27 gene and the duration of the disease was longer in HLA - B27 positive than negative patients. Uveitis is more likely to occur in HLA - B27 positive than negative patients, and there are no significant associations of HLA - B27 with the other studied variables. • There is a male predominance in AS cases and the symptoms start usually in young adults.

دراسة كمية للخواص الكيميانسيجية والشكلية لعضلات الطرف الخلفي للجرذ == Quantitative Study of the Histochemical and Morphometric Characteristics of the Rat Muscles of the Hind Limb

Author name: مثنى عبد الامير عبد اللطيف
General topic: Medicine
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:

استظهار المعلمات المناعية النسيجة HepPar - 1 وArginase - 1 في سرطان القولون والمستقيم == Immunohistochemical expression of HepPar - 1 and Arginase - 1 in colorectal carcinoma

Author name: اسلام اياد جاسم
Supervisor name: امير ظاهر
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الخلفية : يعتبر سرطان القولون ذو انتشار كثير في مناطق شمال اوربا, واميركا الشمالية وبريطانيا العظمى ولكن بنسب قليلة في افريقيا واسيا واميركا الجنوبية. يعتمد تشخيص سرطان القولون والمستقيم على مظهر الرؤية تحت المجهر وان استخدام المعلمات المناعية له دور ايضا بالتشخيص. هنالك الكثير من المعلمات المناعية التي تتفاعل مع انسجة القولون, فان كثير من سرطان القولون والمستقيم يتفاعل مع (mucin), كذلك يتفاعل سرطان القولون والمستقيم مع (cytokeratins) , وايضا مع CARCINOEMBRYONIC ANTIGEN (CEA).في هذه الدراسة سيتم تقييم اثنان من المعلمات في سرطان القولون والمستقيم واللذان هما : (HepPar 1) , حيث انه جسم مضاد احادي النسخة يتفاعل مع جسم مستضد غير معرف في سايتوبلازم خلايا الكبد الطبيعية والسرطانية وقد يضهر تفاعلا مع انسجة القولون والمستقيم سواء السرطانية او الغير سرطانية. وكذلك المعلم (Arginase 1) حيث يعتبر كمعلم حساس ومخصص لخلايا الكبد الورمية وغير الورمية.الهدف : لمعرفة مدى استظهار المعلمان المناعيان (HepPar 1, Arginase 1) في سرطان القولون والمستقيم .الاسلوب : ثمان وخمسين حالة (49 منها سرطان القولون والمستقيم و9 منها لنسيج القولون والمستقيم لغير الاورام السرطانية) للاعوام 2014, 2015 و2016 تشمل الذكور والاناث وتعتمد المستخرجات على السجلات الموجودة , الدراسة اجريت في مستشفى الجهاز الهضمي في مدينة الطب في بغداد قسم النسيج المرضي من تاريخ 1\10\2016 الى تاريخ 1\4\2017النتائج : ثمان وخمسون حالة ( تسع واربعون منها سرطان القولون والمستقيم وتسع حالات منها لخزعات للقولون والمستقيم لحالات غير السرطان) تم دراستها , فبالنسبة للمعلم (HepPar1) فان الاستظهار الايجابي كان بنسبة (8.2%) للانسجة السرطانية , بينما كانت الانسجة الغير سرطانية ليس هناك استظهار للمعلم المناعي المذكور , ولا توجد علاقة احصائية بين المعلم المناعي (HepPar - 1) وبين درجة التورم وموقع السرطان والعمر والجنس وذلك لان قيمة P اكثر من 0.05.اما بالنسبة للمعلم المناعي (Arginase 1) فان الاستظهار الايجابي كان سبعة حالات فقط من الحالات السرطانية (14.3%) , بينما كانت الانسجة الغير سرطانية ليس هناك استظهار للمعلم المناعي المذكور , ولا توجد علاقة احصائية بين المعلم المناعي (Arginase 1) وبين درجة التورم وموقع السرطان والعمر والجنس وذلك لان قيمة P اكثر من 0.05.الخلاصة : بالرغم من اعتبار HepPar - 1 وArginase 1 كملعمات اورام للكبد سواء النسيج الطبيعي او السرطاني , الا انه يمكن استظهاره في انسجة سرطانية اخرى ومثالا لها هذه الدراسة التي بينت نسبته في سرطان المستقيم والقولون بنسبة (8.2%) و(14.3%) على التوالي بينما لم يظهر في النسيج الغير سرطاني للمستقيم والقولون.مفاتيح الكلمات : HepPar - 1 , Arginase 1 , سرطان القولون , سرطان المستقيم | Colorectal carcinoma is 6th most common cancer in Iraq, and account nearly 5% of all cancers, in males it is the 5th commonest cancer and it is the 4th in females. The diagnosis of colorectal cancer is by routine morphologic appearance under microscope and the use of immunohistochemistry has a certain role. There are many immunohistochemical markers react to colonic tissue like CK and CEA.In this study the role of two markers is going to assessed in colorectal tumors which are : HepPar - 1 (which is a monoclonal antibody that reacts to an as yet unidentified cytoplasmic marker of normal and neoplastic hepatocytes) and Arginase - 1 (marker is both specific and sensitive to normal and malignant hepatocyte). Objectives : to see the expression of HepPar - 1 and Arginase - 1 (cytoplasmic markers of normal and neoplastic hepatocytes) in colorectal cancer.Patients and methods : Fifty - eight cases (49 with colorectal carcinoma and 9 cases of non - neoplastic colorectal tissues) were selected randomly of the years 2014, 2015 and 2016 depending on records which are selected randomly, the study is conducted in GIT specialized hospital in medical city / department of histopathology - Baghdad city.Results : Fifty - eight biopsies (forty - nine cases of colorectal carcinoma and nine cases of non - neoplastic colorectal biopsies) were studiedRegarding to HepPar - 1 the positivity in our study of the cases was (8.2%), and the control cases that have seen positive was none. No significant statistical correlation was found between HepPar - 1 expression and the tumor grade, site or sex, (P values >0.05).Regarding to Arginase 1 expression only seven cases (14.3%) of colorectal carcinoma express this marker, and the control cases that have seen positive was none. No significant statistical correlation was found between Arginase 1 expression and the tumor grade, sex, or site (P values >0.05) No one of the nonmalignant cases expressed Arginase 1. Conclusions : HepPar - 1 and Arginase - 1 can be expressed in colorectal carcinoma including 8.2% and 14.3% (HepPar - 1 and arginase - 1 respectively) of colorectal carcinoma, HepPar - 1 and Arginase - 1 are not expressed in normal colorectal tissue

العلاقة بين كمية الخلية الحرة في السائل الجريبي وعلاقته بنوعية الجنين لدى النساء المصابات بتكيس المبايض

Author name: هبة رشيد قاسم
Supervisor name: حنان لؤي العمري | شيماء جمال احمد
General topic: Medicine
Specific topic: Physiology
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Poly cystic ovary syndrome is still consider as the most contra versal disease that affect females at reproductive age. It accounts about (5 - 10%) of females worldwide and can cause primary or secondary infertility. Cell free DNA is found as a result of apoptosis and lately it is used as an indicator for embryo quality. It is found to be present in follicular fluid as a result of folliculogenesis of granulose cell of oocyte and then can be measured in blood to determine the quality of oocyte and embryo in the in vitro fertilization procedures to have a better and higher success rate in these procedures, since in vitro fertilization are considered expensive procedures and they are the last hope for families to have children .Aiming of this study is to find a non expensive, most reliable and most accurate way to determine oocyte and embryo quality for a good result during in vitro fertilization procedure this through measurment of cell free DNA in follicular fluid and correlating it with embryo quality.Sixty females have been participated in this research were (32)of them having Polycytic ovary syndrome as a cause of infertility, while (28) of them are considered control group having un - explained infertility. All patient had passed through the antagonist protocol of ovarian stimulation preparing for intracytoplasmic sperm injection procedureBlood samples were drawn before and after stimulation for the hormonal measurements. Follicular fluid have been collected at day 14 at time of oocyte retrieval ,DNA extracted from this follicular fluid and cf DNA have been calculated by electrophoresis.Cell free DNA was with no significant difference between control (2.49±1.41 ng/μl) and PCOS patient (2.15±1.31ng/μl) . The good quality oocyte has significantly lower cf DNA level than that in bad quality one (1.04±0.5ng/μl vs 3.58±0.68 ng/μl for control and 0.89±0.65ng/μl vs 3.17±0.77ng/μl for poly cysticIXovary syndrome ) (p value =˂o.oo1). At the same time 17 ß - estradiol level was measured at time of oocyte collection and it was found to have a negative correlation with cf DNA (r= ¬ 0.033 and p=0.869 for control and r= - 0.0238 and p=0.18 for poly cystic ovary syndrome) . cf DNA was significantly lower in top quality embryo for both control and poly cystic ovary syndrome females (r= - 0.874 ,p=˂0.001 for control and r= - 912 ,p=˂0.001 for poly cystic ovary syndrome females).There is no difference in quantity of cf DNA in the follicular fluid for control and poly cystic ovary syndrome females .cf DNA is a good predictor of the embryo quality being higher in follicular fluid of oocytes yeilding poor quality embryos.

نتائج حمل المراهقة في العزيزية - محافظة واسط / العراق == Outcome of Teenage Pregnancy in Al - Azyzia - Wasit Province - Iraq2017

Author name: رند رحيم رسن
Supervisor name: جواد كاظم الديوان
General topic: Medicine
Specific topic: Family Medicine
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
Key words:
  • الحمل العكسية
  • مقارنة الحمل عند البالغات والمراهقات
  • مضاعفات حمل المراهقة.
First pages:
Abstract: خلفية البحث : حمل المراهقات يعتبر مشكلة صحية شائعة في العراق حيث الزواج المبكر والحمل يشجع من قبل المجتمع بسبب الظروف الاقتصادية والخلفية الثقافية. الامهات المراهقات اللواتي يواجهن خلال الحمل وبعد الولادة معدلات اعتلال ووفيات اعلى مقارنة بالامهات البالغات.هدف الدراسة : هدف هذا العمل هو تقييم نتائج حمل المراهقات اثناء الحمل وما بعد الولادة.المنهجية : دراسة الحالات والشواهد طبقت في هذه الدراسة، حيث ان عينة مكونة من 600 حامل باكر جمعوا بطريقة العينات العشوائية المنظمة من قبل الباحثة من ملفات المرضى اللذين رقدوا في ردهات النسائية في مستشفى العزيزية العام - واسط خلال فترة الدراسة من بداية الشهر الثالث حتى نهايةالشهر السادس من عام 2017. المجموعة الاولى (الحالات) : 200 حامل باكر بسن المراهقة والمجموعة الثانية (الشواهد) : 400 حامل باكر بسن البلوغ.نتائج الحمل التي تمت ملاحظتها للامهات : طريقة الولادة، النزف ما بعد الولادة، اضطراب الضغط، السكر خلال الحمل والاسقاط.وكذلك النتائج التي تمت ملاحظتها للوليد : عمر الحمل عند الولادة ووزن الوليد، الولادات المبكرة، دخول الوليد للخدج، التشوهات الولادية نتيجة الولادة.النتائج : الامهات المراهقات اظهروا فروق ذات دلالات احصائية بالنسبة لوزن الطفل، الولادة المبكرة، النزف ما بعد الولادة والاسقاطات بالمقارنة مع الامهات البالغات واعتبرت مهمة احصائيا، حيث ان قيم P هي : 0.001, 0.003, 0.001 و0.008 بالتتابع تمثل حدوث اضطراب الضغط، التشوهات الولادية وسكر الحمل عند الامهات المراهقات اكثر من حدوثها عند الامهات البالغات، لكنها تعتبر غير مهمة احصائيا. كذلك، الاعتلال الولادي، سوء التغذية والاسقاط الطبيعي وجدت عند الامهات المراهقات اكثر من البالغات.الاستنتاج : هذه النتيجة تؤيد الراي المتعارف عليه بالنتائج السلبية للحمل بعمر المراهقة بسبب الاوضاع الاقتصادية، الزيارات الصحية الغير منتظمة خلال فترة الحمل وجهل الابوين بمخاطر الحمل المبكر وسوء التغذية خلال فترة الحمل | Background : Teenage pregnancy is a common health problem in Iraq where early marriage and child bearing is encouraged by communities due to many socioeconomic reasons and cultural backgrounds. Teenage mothers are facing higher maternal and prenatal morbidity and mortality than adult mothers.Objective : The objective of this work was evaluating obstetric, maternal and neonatal outcome.Method : In this study (case control study), a sample consisted of 600 records related to primigravida all gave birth at Al - Azyzia general hospital during the study period. First group (cases) 200 records related to primigravida teenage pregnant and second group (controls) 400 records related to primigravida adult pregnant. Pregnancy outcome were observed for mothers : mode of delivery, post - partum hemorrhage, hypertensive disorder, DM during pregnancy and abortion. While, for neonatal : gestational age at birth, birth weight, preterm labor, admission to neonatal care unit, congenital anomalies and neonatal outcome.Result : - Teenage mothers showed low birth weight, preterm labor, postpartum hemorrhage and abortion as compared with adult mothers and considered as significant statistically, where, P value respectively, 0.001, 0.003, 0.001 and 0.008 the incidence of hypertensive disorder, congenital anomaly and DM more in teenage mother, but not significant statistically. Congenital abnormality, malnutrition and spontaneous abortion were found to be more in teenage mothers also.Conclusion : - This finding challenges the accepted opinion adverse birth outcome associated with teenage pregnancy.Keywords : adverse pregnancy outcome, teenage - adult pregnancy comparison, teenage pregnancy complications.

انتشار الاضطراب الكربي التالي للرضح بين الافراد العسكريين في القوات المسلحة العراقية == Prevalence of posttraumatic stress disorder among military personnel in Iraqi military force

Author name: عبد الصاحب هادي عبد الكريم
Supervisor name: جواد كاظم الديوان
General topic: Medicine
Specific topic: Community Medicine
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Background : Previous local studies showed that post - traumatic stress disorder (PTSD) is a highly prevalent disorder in Iraq. Up to our knowledge no published data on PTSD among Iraqi military personnel were available.Objective : to estimate the prevalence of PTSD among Iraqi military personnel that created by traumatic events.Methods : A total of 360 Iraqi soldiers were included in this study. Data collected between march and May 2017, they were selected by multistage random sample (Division, Brigade, Battalion then soldiers). Participants were requested to fill the form and complete questionnaire with the most suitable choice. the questionnaire is consisting of three elements : the first element is the socio - demographical information, the second element is the life event checklist (LEC - 5) and the third element is the Post - traumatic checklist (PCL - 5) which is according to DSM - 5 (The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition). Statistical tests were applied to examine the association of (PTSD, socio - demographic variables, substance abuse and life events). P - value <0.05 was considered significant.Results : PTSD was found in 67 of the participants, making a prevalence of 18.6 %. No significant effect of age on developing PTSD was noted (p value=0.3)., Accumulated exposure positively affected the symptoms of PTSD (p<0.05). the cigarette Smokers were (64 %) and substance users were 3.6%.Conclusion : Iraqi military personnel had experienced traumatic events, PTSD is very common among Iraqi military personnel.Key word : PTSD, Iraq, military personnel, DSM - 5

الملف الوبائي لسرطان الثدي في بغداد / العراق 2009 - 2013 == Epidemiological Profile of Breast Cancer in Baghdad/Iraq 2009 - 2013

Author name: اسراء عبد عبد الله
Supervisor name: نادية عزيز ناصر
General topic: Medicine
Specific topic: Applied Epidemiology
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Background : Breast cancer ranks as the fifth cause of death from canceroverall (522,000 deaths) and while it is the most frequent cause of cancer deathin women in less developed regions (324,000 deaths, 14.3% of total), it is nowthe second cause of cancer death in more developed regions (198,000 deaths,15.4%) after lung cancer. In Iraq, breast cancer is the commonest type offemale malignancy, accounting for approximately one - third of the registeredfemale cancers according to the Iraqi Cancer RegistryObjectives : Identify the burden and to highlight a database of epidemiologicaldata of breast cancers in Iraq.Patients and methods : A descriptive cross section study from the 1st of Marchto the end of September 2017, in which all registered patients with breastcancers in Iraq 2009 - 2013 were included.Results : A total of 19035 patients with breast tumor through the period 2009 - 2013. The incidence of breast tumor cases per year was as the followings; 2009(15.7%), 2010 (18.6%), 2011 (20.2%), 2012 (21.6%) and 2013 (23.9%), withthe mean age was 50.6±12.4 years. The main patients residence was in Baghdad(32.75), 10.2% of the patients were employed. Peri - canalicular fibro adenomahad significantly higher survival rate than other morphological types. Nosignificant relationship was observed between breast tumor outcome and breasttumor behavior. Grade II breast tumors was significantly associated with highersurvival rateConclusion : The incidence rate of breast tumors in Iraq at 2013 is higher thanprevious years and the incidence trend for period (2009 - 2013) are increasing.Introduction1INTRODUCTIONCancer is a group of disease that causes cells in the body to change andgrow out of control [1]. These are neoplastic disorders caused due toexcessive proliferation of cells. Cancer is one of the most dreaded noncommunicablediseases that have made them most important contributorto the global burden of disease [2]. Since, Cancer is a multi - cellulardisease that causes excessive proliferation of cells; continual future research on cancer trends is warranted to study the actual cancer scenario.Breast cancer ranks as the fifth cause of death from cancer overall (522,000 deaths) and while it is the most frequent cause of cancer death in women in less developed regions (324,000 deaths, 14.3% of total), it is now the second cause of cancer death in more developed regions (198,000 deaths, 15.4%) after lung cancer [3].The incidence of breast cancer varies markedly from country to country being highest in United States and Northern Europe and lowest in Asia. In developed countries the incidence of breast cancer is more than 1000 per million, whereas in developing countries, it is less than 200 per million women. However, cancer mortality is higher in developing countries than in the developed countries [3]. The mortality rates are less than that for incidence because of the more favorable survival of breast cancer in (high - incidence) developed regions, with rates ranging from 6 per 100,000 in East Asia to 20 per 100,000 in Western Africa [4].In Western Europe also, breast cancer incidence has reached more than 90 new cases per 100,000 women annually, compared with 30 per 100,000 in East Africa. In contrast, breast cancer mortality rates in these Introduction2two regions are almost identical, at about 15 per 100,000, which clearly points to a later diagnosis and much poorer survival in eastern Africa. An urgent need in cancer control today is to develop effective and affordable approaches to the early detection, diagnosis, and treatment of breast cancer among women living in less developed countries [5].In developing countries, patients have limited access to screening, or any effective awareness programs and consequently advanced disease. Thus, the growing incidence of breast cancer worldwide stresses the greater need for a study of its rise and the need for awareness about it in developing nations [6].Within the Eastern Mediterranean Region (EMR), cancer is the fourthranked cause of death, after cardiovascular Diseases, infectious diseases, and injuries, case fatality rates being highest in low resource countries [7]. Approximately 4.4 million women diagnosed with breast cancer in the last five years are still alive, making breast cancer the most prevalent cancer worldwide. The International Agency for Research on Cancer (IARC) estimated that 292,677cases of cancer were newly diagnosed among the female population in EMR during 2012, and176, 139 died of the disease [8].In Iraq, breast cancer is the commonest type of female malignancy, accounting for approximately one - third of the registered female cancers according to the Iraqi Cancer Registry [9].This shows that the breast is the leading cancer site among the Iraqi population in general, surpassing even bronchogenic cancer The latest Iraqi Cancer Registry [10] revealed that among an estimated population size of 32,500,000, a total of 21,101 new cases of cancer were registered in 2012 about 9,268 were in men and Introduction (11, 833) were women [11]. The crude incidence of all cancers was 61.69 per 100,000 (53.31 in men and 70.59 in women). During that year, 4,115 Cases of breast cancer were reported, accounting for 19.5% of all newly diagnosed malignancies and 34% of the registered female cancers, with an incidence approximating 22 per 100,000 female populations. As proposed by the World Health Organization, early detection and screening, especially when combined with adequate therapy, offer the most immediate hope for a reduction in breast cancer mortality [11].Rationale : It is the most commonly diagnosed malignancy among the Iraqi population in general constituting about one third of the registered female cancers and the leading cause of death from malignant neoplasm among women [9]

تحليل حمل اداء الارومة الغاذية في مستشفى بغداد التعليمي == Analysis of Gestational Trophoblastic Disease in Baghdad Teaching Hospital

Author name: حنان جواد كاظم
Supervisor name: رغد عبد الحليم
General topic: Medicine
Specific topic: Obstetrics and Gynecology
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Gestational trophoblastic diseases (GTD) are important and interesting part of gynecological oncology. Women diagnosed with GTD should be counseled that about 8% become malignant and GTN is a significant cause of morbidity, loss of fertility and, rarely, mortality in young women. All form of GTD produce B - hCG and monitoring this hormone is an accurate biomarker for screening, diagnosis, therapeutic response and follow up.(1) Objectives : To analyze and determine the types, complications, management and outcomes of gestational trophoblastic disease (GTD) and those with irregular follow - up in Baghdad Teaching Hospital through an observational descriptive based approach.Study design : Observational descriptive study Setting : Department of Obstetrics and Gynecology, Baghdad Teaching Hospital - Medical City, Baghdad, Iraq. Patients and methods : During the period from January 2013 to January 2014, (60) patients admitted to our hospital were diagnosed and registered to have GTD on the basis of histopathological report, were included in this study. During this period, analysis of patients′ data was done regarding their age, residence, parity, blood group, type of molar pregnancy, 1st clinical presentation, percentage of patients who developed persistent GTD and needed further management with chemotherapy and follow up, their outcome (remission, complications, lost to follow up), history of prior molar pregnancy, then complete medical and gynecological examination was done for each case. All patients were followed up by serial B - hCG titer according to WHO protocol except those who were lost to follow up. Each patient has a hand book in which her complete information about her condition is documented.Results : Thirty six patients out of 60 (60%) developed persistent gestational trophoblastic disease received chemotherapy, 20 patients (55.5%) out of those 36 patients required only single - agent chemotherapy (methotrexate). 12 patients (33.3%) required single then shifted to multi - agent chemotherapy while only 4 patients (11.1%) were required multi - agent chemotherapy since diagnosis, all 36 patients got complete remission after having their risk scoring system. Six cases (10%) got spontaneous remission following evacuation, while 18 patients (30%) had irregular or lost to follow up and presented later on with different presentation, One patient present with heavy vaginal bleeding and on examination and investigation cervical growth was diagnosed then hysterectomy was done followed by chemotherapy and got remission. Three patients presented with metastasis, one to the liver, another to the lung and both of them received multi - agent chemotherapy at oncology unite and got remission. Another one presented with advanced stage pulmonary metastasis and she unfortunately died due to adult respiratory distress syndrome and respiratory failure. Another patient presented many months later with heavy vaginal bleeding and large uterine size, also she died soon after admission. The results were established from the obtained data and then comparison was donewith other studies, two cases out of 18 died due to their neglection to our medical appropriate management and irregular follow up and presented later with advanced stage.Conclusion : The high proportion of GTD was in age group 15 - 25 years old, rural area, multiparity, blood group O, house wives. Complete molar pregnancy was the most common type of GTD in our study. Most of patients with irregular follow up are multiparous, from rural area, blood group A and below 18 years old.Chemotherapy is effective in treatment of persistent GTD. The management of gestational trophoblast disease in our hospital not differs from that protocol found in other centers in the world, However, Follow up of patients is the real problem for both patients and doctors because no special centers for GTD and no registration to a patients in proper way and poor knowledge and education of our population regarding this disease.

عامل النمو المشابه للانسولين, I - الانسولين , الاستروجين ومستوى الدهون كعوامل خطرة بسرطان == Insulin like growth Factor - ?, Insulin, Estrogen and lipid profile as a risk factors in breast cancer

Author name: اثار حسن عبد الله
Supervisor name: قسمة محمد تركي | منور عبد الاله النقاش
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: سرطان الثدي مسؤول عن موت ملايين النساء على نطاق العالم كل سنة . وهو واسع الانتشار في العالم والعراق حتى اصبح مشكلة حقيقية لدى جميع الاصحاء .اسباب هذا المرض غير معروفة .العوامل الجينية والهرمونية تشارك في تطور سرطان الثدي وتقدم هذا المرض . يعمل هرمون عامل النمو المشابه للانسولين - 1 بشكل اساسي على تنظيم التمايزالخلوي وتجدد الانسجة , من خلال احداث الانقسام الفتيلي ,منع الاستماتة وزيادة هجرة الخلية وهو بذلك يعزز تكون الاورام.الهدف : تقيم دور هرمون عامل النمو المشابه للانسولين - 1,الانسولين ,الاستروجين ومستوى الشحوم في دم المريضات المصابات بسرطان الثدي في نشوء هذا المرض.الاشخاص وطريقة العمل : - اجريت هذه الدراسة خلال الفترة من تشرين الاول 2011 الى شباط 2012 حيث تم اختيار الانساء بعد تشخيصهن في العيادة الاستشارية لمستشفى بغداد التعليمي في مدينة الطب / استشارية الاورام اجريت الفحوص المختبرية في المختبرات التعليمية في مدينة الطب.واخذت المعلومات حسب استمارة المعلومات المنظمة للدراسة. تضمنت هذه الدراسة (60)مريضة(30قبل سن الياس +30بعد سن الياس)تتراوح اعمارهن بين (29 - 70)سنة يعانيين من سرطان الثدي و(60)امراة من مجموعة الضبط (30قبل سن الياس +30بعد سن الياس ) متماثلات مع مجموعة المريضات من ناحية العمر. تم قياس كل من (عامل النمو المشابه للانسولين - 1,الانسولين والاستروجين ) بطريقة الالايزا في حين استعملت الطرق Iاللونية لقياس مستوى انواع الشحوم في مصل الدم كما تم قياس مؤشر كتلة الجسم مع محيط الخصرلجميع العينات في هذه الدراسة. النتائج : - اظهرت النتائج ان مستوى عامل النمو المشابه للانسولين - 1 والانسولين اعلى في مجموعة المرضى مقارنة بمجموعة الافراد الاصحاء( p<0.01), لكن عامل النمو المشابه للانسولين - 1 سجل اعلى مستوى لدى النساء قبل سن الياس نسبة النساء بعد سن الياس ومجموعة الضبط قبل وبعد سن الياس ( p<0.01) .كان مستوى هرمون الاستروجين اعلى لدى النساء المريضات قبل سن الياس مقارنة بالنساء بعد سن الياس ومجموعة الضبط قبل وبعد سن الياس. ويوجد اختلاف معنوي بين مجموعة المرضى ومجموعة الاصحاء في مستوى الشحوم (الكولسترول والشحوم قليلة الكثافة)في مصل الدم . بينما لم يظهر اختلاف في مستوى الشحوم عاليةالكثافة بين المرضى والاصحاء قبل سن الياس(P>0.05) ولكن هناك اختلاف معنوي عند النساء بعد سن الياس (P<0.01).الاستنتاجات : يرتفع مستوى هرمون عامل النمو المشابه للانسولين - 1 والاستروجين في النساء المصابات بسرطان الثدي قبل سن الياس ,من هذه النتائج يقترح استخدام هرمون عامل النمو المشابه للانسولين - 1والاستروجين كعلامة يمكن التنبا من خلالها على سرطان الثدي في النساء قبل سن الياس

دور العلامات المصلية (CA - 125, CA19 - 9) وIL - 6 في بطانة الرحم المهاجره == The Role of Serological Markers (CA - 125,CA19 - 9) and IL - 6 in Endometriosis

Author name: ثروه هادي حسن الطائي
Supervisor name: هيفاء سلمان الحديثي | هند صباح عبد السلام
General topic: Medicine
Specific topic: Microbiology - Immunology
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
Key words:
  • بطانة الرحم المهاجرة
  • علامات ورم
  • CA - 125
First pages:
Abstract: بطانة الرحم المهاجرة هو خلل مزمن يصيب الجهاز التناسلي للمراة ويتصف بوجود وانتشار غدة وسدى خارج تجويف الرحم حيث يصيب 10% من النساء اللاتي في سن الانجاب، ويعد هذا المرض احد اكثر الامراض تعقيدا وارباكا ومن اعراضه المرهقة الم دوري في الحوض مما يجعل حياة المريضة لا تطاق ان تركت الحالة بدون علاج. النساء المصابات بمرض بطانة الرحم المهاجرة في مرحلته الاولى او الثانية (الخفيفة الى المعتدلة) قد يعانين من اعراض اكثر الما من اللاتي في المرحلة الثالثة او الرابعة، حيث توجد بعض الادلة التي تفيد بان مرض بطانة الرحم المهاجرة الخفيف الى المعتدل قد يكون اكثر اشكال المرض نشاطا.ان امكانية تشخيص مرض بطانة الرحم بسهولة، وذلك باستخدام وسائل اقل تداخلا (العلامات البيولوجية)، من شانه ان يعكس قيمة كبيرة، وعلى وجه الخصوص في حال استخدام العلامات البيولوجية ذاتها في رصد العلاج بفاعلية.الهدف : - لتشخيص فاعلية مصل CA - 125 وCA19 - 9 وIL - 6 في مجال التكهن في بطانة الرحم المهاجرة واستخداماتها في قياس مدى خطورة المرض. الاشخاص والمواد والعمل : - طبقت تلك الدراسة على 51 امراة ممن اصبن بمرض بطانة الرحم المهاجرة (20 حالة حديثة و31 حالة تمت معالجتها) و33 امراة سليمة. خضع جميع الافراد الى اختبار اخذ عينات الدم بهدف قياس مصل CA - 125 وCA19 - 9 وIL - 6 وذلك باستخدام تقنية ELISA. النتائج : - خلصت دراستنا الى ان مريضات بطانة الرحم المهاجرة يعانين بشكل كبير في عمر يتراوح بين 28 - 37 (54%)، و(61%) من المريضات يراجعون بسبب الم مزمن في الحوض في حين ما تبقى (39%) يراجعون بسبب العقم. ووجدت زيادة بشكل ملحوظ في مستويات مصل CA - 125 وCA19 - 9 لدى المصابات بالمرض وعلى وجه الخصوص في المرحلتين الثالثة والرابعة واقل منه لدى المريضات اللاتي تمت معالجتهن مقارنة بالمجاميع غير المعالجة. اما مستوى مصل IL - 6 فقد انخفض بنحو كبير لدى المصابات اللاتي في المرحلة الرابعة، حيث ان مصل IL - 6 كان 100% نوعية في حين CA - 125كان اكثر حساسية. الاستنتاج : - يرتبط كل من CA - 125 وCA19 - 9 ايجابا ببطانة الرحم المهاجرة، وعلى ما يبدو ان تركيز اختبار مصل IL - 6 اكثر نوعية والذي يعد علامة مبكرة للكشف عن مرض بطانة الرحم المهاجرة. | Endometriosis is a common chronic gynecologic disorder characterized by the presence and proliferation of functional endometrial gland and stroma outside the uterine cavity, affecting approximately 10% of reproductive age women. It is one of the most complicated and baffling disease with debilitating symptoms of cyclical pelvic pain, which may render the patients life unbearable if left untreated.Endometriotic women with stage I or II (mild to moderate) may have more painful symptoms than a women with stage III or IV. there is some evidence that mild to moderate endometriosis may be the more active forms of the disease. Therefore, the ability to diagnose endometriosis more easily, using less invasive means ( marker), would be of great value, particularly if the same biomarker could be used to monitor treatment efficacy.Aim of study : - To evaluate the efficacy of serum CA - 125, CA19 - 9 and IL - 6 levels in the diagnosis of endometriosis and their uses in measuring the severity of the disease.Materials and methods : - This study was applied on 51 women with endometriosis (20 newly diagnosed and 31 treated cases) and 33 apparently healthy women.All individuals were subjected to blood sampling for measuring their serum CA - 125, CA19 - 9 and IL - 6 by using ELISA technique.Results : - Our study shows that endometriosis patient mainly presented at age between 28 - 37 (54%), 61% of them presented with chronic pelvic pain while the other (39%) presented due to infertility.Serum levels of CA - 125 and CA19 - 9 were significantly elevated in patients with endometriosis mainly those at stage III and IV and that there were much less in treated patients when compared to non treated group.Serum IL - 6 level was significantly decrease in those with stage IV endometriosis. IL - 6 has 100% specificity while CA - 125 has a higher sensitivity.Conclusion : - Serum CA - 125 and CA19 - 9 were positively correlated with severity of endometriosis. Reduction in serum IL - 6 concentration seems to be the highly specific

هرمون مضاد مولريان كعلامة للحمل بعد عمليات التلقيح المجهري عند النساء اللاتي يعانين من متلازمة تكييس المبايض == Anti - Mullerian Hormone as a Marker for Pregnancy following Intracytoplasmic Sperm Injection in Women with Polycystic Ovarian Syndrome

Author name: انعام عبد الواحد ذيب
Supervisor name: عفان عزت حسن | باسل عويد محمد صالح
General topic: Medicine
Specific topic: Physiology
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: العقم هو مرض من امراض الجهاز التناسلي يقصد به عدم قدرة الزوجين على الانجاب او تحقيق الحمل السريري بعد 12 شهرا او اكثر من الجماع الطبيعي الغير المحمي. هرمون مضاد مولريان (AMH) هو البروتين الذي يرتبط هيكليا الى اكثر من 35 الببتيدات مثل انهيبين، اكتيفين، وبروتينات العظام الشكلية وعوامل تمايز النمو، وكثير من هذه الببتيدات تشارك في الوظيفة الانجابية في كلا الجنسين. هرمون مضاد مولريان يمثل علامة بيولوجية للحجم النسبي لاحتياطي المبيض، وعدد الخلايا في الاحتياطي الجريبي الذي يساعد في التقنيات المساعدة على الانجاب ويمكن استخدامها للتنبؤ بتوقيت انقطاع الطمث. قد يكون هرمون مضاد مولريان مفيد كعلامة لضعف المبيض في متلازمة تكيس المبايض، حيث تعكس مستويات هرمون مضاد مولريان عدد الجريبات النامية من المبيض. وهومفيد ايضا في التنبؤ ببعض حالات عجز المبيض في متلازمة تكيس المبايض لكون مستويات هرمون مضاد مولريان تعكس عدد جريبات المبيض النامية. وهو مفيد ايضا في التنبؤ في حالة عدم استجابة المبيض خلال عمليات التخصيب في المختبر او اطفال الانابيب (IVF). مستويات هرمون مضاد مولريان مفيدة في اتخاذ قرار بشان بروتوكولات التحفيز في عمليات اطفال الانابيب (IVF) ويساعد في تحديد عدد الاجنة التي يتم نقلها في عمليات التقنيات المساعدة على الانجاب لزيادة معدلات نجاح الحمل وتقليل خطر متلازمة فرط المبيض. اجريت هذه الدراسة في مستشفى كمال السامرائي لعلاج العقم واطفال الانابيب ومركز بغداد التخصصي لعلاج العقم واطفال الانابيب / بغداد - العراق، تم تقسيم مجموعات الدراسة الى مجموعتين، اللواتي لديهن متلازمة تكيس المبايض والمجموعة الثانية تتالف من الذين ليس لديهم تكيس المبايض (انثى عادية على ما يبدو مع عامل العقم ذكري)، وقد سجلت في هذه الدراسة المرتقبة ، خمسة واربعين مريضة تتراوح اعمارهن بين 18 و42 عاما يخضعن لعملية الحقن المجهري. وقد صممت الدراسة لمعرفة دور مستويات مصل الدم ومستويات السائل الجريبي( (FFمن هرمون مضاد مولريان(AMH)، الهرمون المنبه للجريب ((FSH ،الهرمون المنشط للجسم الاصفر( (LH،هرمون الاسترادايول (E₂) والانسولين في التنبؤ بالنتيجة السريرية (الحمل) بعد عمليات الحقن المجهري في النساء اللواتي يعانين من متلازمة تكيس المبايض واللواتي لديهم اباضة اعتيادية (عامل ذكري). ولاعداد قيم قطعية محددة لهرمون مضاد مولريان في مصل الدم والسائل الجريبي للاستفادة منها في التنبؤ بنتائج الحمل، وكدلك تقييم العلاقة بين النتائج التي تم الحصول عليها للهرمونات المدروسة في مصل الدم والسائل الجريبي. اظهرت نتائج هذه الدراسة وجود زيادة معنوية في مستوى هرمون مضاد مولريان في مصل الدم لدى النساء اللواتي يعانين من تكيس المبايض من النساء اللواتي لا يعانون من تكيس المبايض (P = 0.001)، فيما يتعلق بالهرمونات المقاسة الاخرى، اظهرت النتائج عدم وجود فرق معنوي بين مستويات الهرمونات في مصل الدم بين النساء اللواتي يعانين من تكيس المبايض من النساء اللواتي لا يعانين من تكيس المبايض (P = 0.034)، كما لوحظ وجود زيادة معنوية في مستوى هرمون الاسترادايول في مصل الدم في اليوم الثاني للدورة الشهرية لدى النساء اللواتي يعانين من تكيس المبايض من النساء اللواتي لا يعانين من تكيس المبايض (P = 0.025) فيما يتعلق بالهرمونات المقاسة الاخرى، كشفت النتائج عن عدم وجود فرق معنوي بين مستويات السائل الجريبي لهذه الهرمونات في النساء اللواتي يعانين من تكيس المبايض من النساء اللواتي لا يعانين من تكيس المبايض. عند اجراء المقارنة بين مستوى هرمون مضاد مولريان في مصل الدم وسائل الجريبات ومستويات الهرمونات الاخرى عند النساء اللواتي يعانين من تكيس المبايض والنساء اللواتي لا يعانين من تكيس المبايض من خلال قياس قيم الاختلافات المقترنة، كانت اكبر القيم في مستوى هرمون الاسترادايول ₂E بعده هرمون مضاد مولريان ، ثم هرمون المنبه للجريب (FSH) ، ثم الهرمون المنشط للجسم الاصفر (LH)،ثم الانسولين تعاقبا. عند اجراء دراسة القيم القطعية في مصل الدم والسائل الجريبي لهرمون مضاد مولريان لغرض التنبؤ بنتائج الحمل باستخدام منحنى النسب المئوية 90 و95 عند النساء اللواتي يعانين من تكيس المبايض والنساء اللواتي لا يعانين من تكيس المبايض وجميع المرضى في الدراسة، وهذا قد يساعد في التنبؤ بالنتائج السريرية (الحمل). لوحظ ارتباط مستوى هرمون مضاد مولريان مباشرة مع نتائج الحمل السريري. باستخدام غير الحوامل (الذين لديهم تكيس المبايض والذين لا يعانون من تكيس المبايض) بشكل عام لادخال مستوى قيم قطعية للتنبؤ بنتيجة الحمل. اظهرت مؤشرات حساسية وخصوصية هرمون مضاد مولريان والهرمونات الاخرى في المصل والسائل الجريبي ان مؤشر حساسية وخصوصية هرمون مضاد مولريان في المصل هي (79٪) وفي السائل الجريبي هي (70.3٪) وهما يمثلان اعلى قيمة مقارنة بالهرمونات المقاسة الاخرى، وهي هرمون الاسترادايول ₂E ، هرمون المنبه للجريب (FSH) ، الهرمون المنشط للجسم الاصفر (LH)، الانسولين ومقاومة الانسولين. ومن خلال دراسة منحنى روك للمصل والسائل الجريبي لهرمون مضاد مولريان وغيرها من الهرمونات وهي الاسترادايول ₂E ، هرمون المنبه للجريب (FSH) ، الهرمون المنشط للجسم الاصفر (LH)، الانسولين ومقاومة الانسولين ، تبين ان اكبر مساحة لما تحت المنحنى ((AUC كانت تعود لهرمون مضاد مولريان في المصل وبعدها لهرمون مضاد مولريان في السائل الجريبي. من هذه الدراسة نستنتج الاهمية السريرية لقياس هرمون مضاد مولريان في المصل وفي السائل الجريبي في تقييم النتائج السريرية (الحمل) بعد عمليات الحقن المجهري في النساء اللواتي تعانين من متلازمة تكيس المبايض ، ايضا ان قياس مستويات هرمون مضاد مولريان في المصل وفي السائل الجريبي مهمة في التنبؤ بحالات متلازمة تكيس المبايض في النساء التي تقوم بعملية الحقن المجهري، حيث ان زيادة مستويات هرمون مضاد مولريان تعكس شدة المرض. ان القيم القطعية التي تم الحصول عليها من تركيزات هرمون مضاد مولريان في المصل وفي السائل الجريبي مهمة جدا للتنبؤ بنتائج تقنية الحقن المجهري (ICSI) واستكمالها او انهاءها في (النساء اللواتي يعانين من متلازمة تكيس المبايض والنساء اللواتي لا يعانين منها ). | Infertility is a disease of the reproductive system refers to an inability of a couple to achieve a clinical pregnancy after 2 years or more of regular unprotected sexual intercourse. Anti - Müllerian hormone (AMH) is a protein that is structurally related to more than 35 peptides like inhibin , activin, bone morphogenetic proteins (BMPs) and growth differentiation factors, many of these involved in reproductive function in both sexes. AMH serves as a biomarker for the relative size of the ovarian reserve; the number of cells in the follicular reserve that helps in assisted reproduction and can be used to predict the timing of menopause. AMH may be useful as a marker of ovarian impairment in polycystic ovary syndrome, since AMH levels reflect number of the developing ovarian follicles. It is also useful in prediction of poor ovarian response during in vitro fertilization (IVF). AMH levels are useful in deciding what stimulation protocols for IVF cycles and helps in decisions about the number of embryos to transfer in assisted reproduction techniques to increase the pregnancy success rates and decreasing the risk of ovarian hyperstimulation syndrome. The study was designed to investigate the role of serum and follicular fluid levels of AMH, Follicular stimulating hormone (FSH), Luteinizing hormone (LH), Estradiol (E2) and insulin in prediction of clinical outcome (pregnancy) in women with PCOS undergoing intracytoplasmic sperm injection(ICSI) and those with normal ovulation and to set up the cutoff values of serum and follicular fluid AMH concentration for prediction of pregnancy outcome, and to evaluate the relationship between the obtained results of the studied women’s in blood serum and in follicular fluid (FF). This study was conducted in Kamal Al - Samarrai hospital for infertility treatment and IVF and in Baghdad Specialist Center for treatment of infertility and IVF/Baghdad - Iraq, the study groups were divided into two groups, those with polycystic ovarian syndrome (PCOs) and those without PCOs (normal female with male factor infertility), forty five female patients aged between 18 - 42 years undergoing IVF/ICSI treatment were enrolled in this prospective study. The results of this study showed a significant increase in serum AMH level of PCOs women’s than that of non PCOs women’s (0.001), in regard to other measured hormones, the results revealed that there was no significant difference between serum levels of these hormones in PCOs and non PCOs women’s. There was significant increase in follicular fluid (FF) AMH level of PCOs women’s than that of non PCOs women’s (P= 0.034).There was also a significant increase in FFE₂ level in non PCOs women’s than in PCOs women’s (P=0.025), in regard to other measured hormones, the results revealed that there was no significant difference between FF levels of these hormones in PCOs and non PCOs women’s. In comparison between the serum and follicular fluid ( FF) AMH level and other parameters in PCOs women’s and in non PCOs women’s by measuring the paired differences values, the greatest values was in the E₂ level after that the AMH, then the FSH, LH, Insulin consequently. By studying the cutoff values of the serum and follicular fluid AMH concentration for prediction of pregnancy outcome by using the percentiles 90 and 95 in PCOs, non PCOs and all patients in the study, this may help in prediction of clinical outcome (pregnancy). AMH was directly correlated with clinical pregnancy outcome. Using non pregnant (PCOs and non PCOs) in general to introduce a cutoff level for prediction of pregnancy outcome. The sensitivity and specificity index of serum and follicular AMH and other hormones, revealed that the sensitivity and specificity index of serum AMH (79%) and of follicular AMH (70.3%) have the highest value in comparison with other routine measured hormones, E₂, FSH, LH, Insulin and Insulin resistance. The Receiver operating characteristic (ROC) curve for serum and follicular fluid AMH and other parameters, E₂, FSH, LH, Insulin and Insulin resistance, the greater area was founded belong to serum AMH then the FF AMH. From this study concluded the clinical importance of the measurements of serum and FF levels of AMH in assessment of successful ICSI techniques in PCOS infertile women, also the measurements of serum and FF levels of AMH are important in prediction of cases of PCOS in women’s undergoing ICSI techniques. The obtained cut - off values of serum and FF AMH concentrations are very important for prediction of the outcome of the ICSI technique and its continuation or termination in (PCOs and non PCOs).

دراسة المضاعفات التنفسية من المرضى الذين يعانون من الاورام الخبيثة الدموية بعد العلاج الادوية السمة للخلايا في مستشفى بغداد التعليمي == Study of Respiratory Complications of Patients with Hematological Malignancies Following Cytotoxic Drugs Therapy in Baghdad Teaching Hospital

Author name: مهند حسن جابر
Supervisor name: عدنان الجبوري
General topic: Medicine
Specific topic: Psychiatry
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Hematological malignancies include lymphoblastic which divided into acute lymphoblastic leukemia is the commonest cancer in children andchronic lymphoblastic leukemia , myeloid leukemia also, acute and chronic , Hodgkin and non Hodgkin lymphoma and multiple myeloma all of these malignancies given cytotoxic drugs and most cytotoxic drugs cause pulmonary toxicity .Aim of study : To assess the respiratory complications following treatment with cytotoxic drugs in patients with hematological malignancies .Patients and method : A hospital based prospective study conducted between first of October 2015 to first of July 2016 in Baghdad teaching hospital hematology unit including 50 patients 25 male and 25 female .Patients information include their age ,sex, residence ,job address and smoking history name of hematological disease, type and duration of cytotoxic drug given.Inclusion criteria : 1 - All patients took chemotherapy mention name of drug , dose and duration of treatment.2 - All patients not have any respiratory signs or symptoms before taking chemotherapy but after took it will develop respiratory disease took the most common symptoms in respiratory disease which include cough ,shortness of breath, chest pain and hemoptysis.3 - All patient in our research have chest x - ray and CT scan findings All patients have oxygen saturation measurement by pulse oximeter .Exclusion criteria : - Exclude any patient have respiratory disease before taking cytotoxic drugs.Results : A total of 50 patients with diagnosis of respiratory disease after taking cytotoxic enrolled in study the mean age of patients was 39.7±18.2 years ( range 16 - 75 years) male to female ratio was 1 : 1 all these patients take cytotoxic drugs for treatment of their malignancies and develop respiratory signs and symptoms , we found that NHL was the most common malignancy in 17 (34%) patients and cytarabin was the most common cytotoxic drug use and cause respiratory complication, the most common respiratory symptom was shortness of breath in 44 patients , right lower zone most common site affected in 22 patients and patch was the commonest lesion in 26 patients, streptococcus viridance was the most significant microorganism in 11(22%) patients and we found only chest pain was significantly associated with deteriorated outcome (P <0.05).The Conclusion : We conclude from this study the following : - most of bacterial infection in hematological diseased patients causedby streptococcus viridance pneumonia were affect 11 patients (22.0%)from all 50 patients and induced by cytotoxic drugs and is the mostcommon cause for mortality and need careful monitoring and follow - up. - invasive fungal infection mostly caused by aspergillus fumigatus werefound in 4 patients and Candida albicans were also, found in 4 patientsand need careful monitoring . - also conclude from this study that pnemocystic jiroveci can affect hematological diseased patients which is found in one patients (2.00%) from 19 patients do cultures for them.

كثافة العظم المعدنية لدى المرضى العراقيين المصابين بسرطان الثدي == Bone Mineral Density inIraqi Patients with Breast Cancer

Author name: رسل حاكم رحيم
Supervisor name: زياد شفيق الراوي | فائق ايشو كوريال
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Joints
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ان كثافة العظم المعدنية هي معيار قياسي لتشخيص هشاشة العظام وتقدير خطر الكسر. وان مرض سرطان الثدي بحد ذاته قد يزيد من نشاط الخلايا الهادمة للعظم وبالتالي يعزز من انحلال العظم.الهدف : تقييم كثافة العظم المعدنية لدى المرضى العراقيين المصابين بسرطان الثدي.المرضى ومنهاج البحث : شملت هذه الدراسة (100) مريض عراقي مصاب بسرطان الثدي (99 امراة ورجل واحد فقط) ممن تم تشخيصهم استنادا الى الفحص السريري وتصوير الثدي والفحص الخلوي.تم ملئ استمارة استبانة لكل مريض تتكون من معلومات خاصة بالمريض ومعلومات خاصة بسرطان الثدي وتم عمل تقدير لخطر الكسر باستخدام اداة الفراكسوقياس قابلية حركة المفاصل كما تم عمل الفحوصات الاتية لكل مريض : نسبة الكالسيوم والفوسفوروالالكالاين فوسفاتيز وهورمون الباراثايرويد في الدم وكذلك قياس نسبة ترسيب كريات الدم الحمرو البروتين التفاعلي سيبالاضافة الى صورة الدم الكاملة.كما تم قياس كثافة العظم المعدنية باستخدام جهاز ال دكساللعمود الفقري القطني وعظم الفخذ الايمن . وتم تحليل كافة المعطيات باستعمال متعدد الانحدار اللوجستي (النمط الثنائي).النتائج : في عنق الفخذ : كانت نسبة المصابين بقلة العظام 29% ونسبة المصابين بهشاشة العظام 23% ، وفي العمود الفقري القطني 39% من المرضى كان لديهم قلة العظام و26% كان لديهم هشاشة العظام.ان العمر المتقدم للمريضة والعمر المتقدم عند انقطاع الطمث وارتفاع نتيجة اداة تقييم خطر الكسر فراكس وارتفاع نسبة البروتين التفاعلي سي في الدم كانت عوامل معتدة احصائيا لتوقع انخفاض كثافة العظم المعدنية في العمود الفقري القطني ، كما ان العمر المتقدم للمريض والعمر المبكر عند انقطاع الطمث وزيادة قابلية حركة المفاصل وارتفاع نتيجة فراكس كانت عوامل معتدة احصائيا لتوقع انخفاض كثافة العظم المعدنية في عنق الفخذ.الاستنتاجات : ازدياد نسبة انخفاض كثافة العظم المعدنية لدى المرضى العراقيين الناجين من سرطان الثدي . وان التقدم بالسن للمرضى وارتفاع نتيجة اداة تقييم خطر الكسر فراكس وزيادة قابلية حركة المفاصل وارتفاع نسبة البروتين التفاعلي سي في الدم كانت عوامل مشاركة هامة لانخفاض كثافة العظم لدى المرضى في حين كان العمر المتقدم عند انقطاع الطمث للمريضات عاملا وقائيا | Bone mineral density is a standard measure for the diagnosis of osteoporosis and assessment of fracture risk. Breast cancer itself may increase Osteoclastic activity and subsequently enhancing bone resorption.ObjectiveTo assess bone mineral density (BMD) in Iraqi patients with breast cancer.Patients and methodsA total of (100) Iraqi patients with breast cancer (99 females & 1male) diagnosed according to clinical examination, breast imaging, and cytological examination were included in the study. A questionnaire form consisted of personal Data, breast cancer related data, fracture risk assessment using the FRAX tool and joint mobility. Complete blood picture, erythrocyte sedimentation rate (ESR), C - reactive protein, serum calcium, serum phosphorus, serum alkaline phosphatase, and parathyroid hormone were done for each patient.BMD was measured using dual X - ray absorptiometry (DXA) machine at lumbar spine and right femur. All data were analyzed in the multiple logistic regression (binary) model.ResultsAt the right femur neck, the prevalence of osteopenia was 29% and that of Osteoporosis was 23% , whilst at lumbar spine, osteopenia was recorded in 39% and osteoporosis in 26% of patients .Old age patients, early age at menopause, FRAX score & increase CRP were significant predictors for low BMD at the spine.Also, patient's age, early age at menopause ,increased joint mobility Score & FRAX score were significant predictors for low BMD at femur neck.ConclusionsLow BMD was high in Iraqi breast cancer survivors. Older age females, high FRAX score, increased joint mobility score and increased levels of CRP were significant associates with low BMD, while advanced age at menopause was protective for low BMD.

المظاهر العينية لدى عينة من المرضى العراقيين المصابين بالتهاب الفقار المقسط == Ocular manifestations in a sample of Iraqi patients with Ankylosing Spondylitis

Author name: سها كامل خيرالله
Supervisor name: خضير زغير معيوف البدري | نجاح كاظم القريشي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Joints
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: الخلفية : التهاب الفقار المقسط مرض التهابي مزمن مترق يؤثر في المقام الاول على الهيكل المحوري، وبشكل اقل على المفاصل المحيطية بالاضافة الى الاعضاء غير المفصلية الاخرى كالعينين والجلد والجهاز القلبي الوعائي.اكثر المظاهر غير المفصلية شيوعا هي تلك التي تصيب العين.الهدف : تقييم الاكتشافات العينية لدى عينة من المرضى العراقيين المصابين بالتهاب الفقار المقسط.المرضى والطرائق : شملت الدراسة المقطعية (200) مريضا مصابا بالتهاب الفقار المقسط، جميعهم مشخصين حسب معايير نيويورك المعدلة لالتهاب الفقار المقسط.تم استبعاد المرضى المصابين بداء السكري، فرط ضغط الدم، امراض الغدة الدرقية، او تراكب مع داء مناعة ذاتية اخر، المرضى الذين تعاطوا سابقا عقاقير الستيرويد، او الذين يتعاطون حاليا عقار السلفاسالازين ((sulphasalazine او العقاقير المضادة لعامل نخر الورم ((TNF، والذين لديهم عدوى سابقة او رضح في العين.تم جمع بيانات المرضى الديموغرافية والسريرية كالعمر والجنس ووجود اكتناف الهيكل المحوري والمفاصل المحيطية والتهابات الارتكاز، كذلك مدة المرض، وجود اعراض حالية في العين، وجود سوابق عائلية للاصابة بالتهاب الفقار المقسط ومؤشر نشاط مرض التهاب الفقار المقسط لباث (BASDAI).تم اجراء فحص مستضد الكريات البيضاء البشري HLA - B27)) لجميع المرضى، كما جميعهم تم فحصهم من قبل طبيب عيون مختص.النتائج : شمل البحث 200 مريضا عراقيا مصابا بالتهاب الفقار المقسط، كان معدل العمر(35,2±8,6) سنة ونسبة الذكور للاناث (13,3 : 1) ومتوسط مدة المرض (10,9± 6,7) سنة. وجدت سوابق عائلية للاصابة بالتهاب الفقار المقسط في (26%) من المرضى، ومستضد الكريات البيضاء البشري HLA - B27)) تم استحصاله في (69,5%) من العدد الكلي للمرضى، بينما لم يتم استحصاله في (30,5%) منهم. ان مستضد الكريات البيضاء البشري HLA - B27)) كان ايجابيا في (43,2%) وسلبيا في (56,8%) من المرضى الذين تم استحصال نتيحة تحليل مستنضد الكريات البيضاء البشري HLA - B27)) لديهم.كانت التهابات الارتكاز موجودة في (48%) من المرضى، اما التهابات المفاصل المحيطية فكانت موجودة في (63,5%) منهم.اظهرت الدراسة ان المظاهر العينية موجودة في (21,5%) من المرضى من ضمنها التهاب العنبية الامامي بنسبة (14,5%)، التهاب الملتحمة بنسبة (3%)، جفاف العين بنسبة (2%) والساد بنسبة (2%).كما اظهرت الدراسة وجود ترابط معتد به بين المظاهر العينية مع كل من التهابات الارتكاز، التهابات المفاصل المحيطية، مستضد الكريات البيضاء البشري HLA - B27))، ووجود سوابق عائلية للاصابة بالتهاب الفقار المقسط، بينما لم تظهر وجود ترابط معتد به مع العمر، الجنس، مدة المرض ومؤشر نشاط مرض التهاب الفقار المقسط لباث (BASDAI).الاستنتاجات : ان معدل انتشار المظاهر العينية لدى عينة من المرضى العراقيين المصابين بالتهاب الفقار المقسط بلغت (21,5%). كان اكثرها شيوعا هو التهاب العنبية الامامي. الانواع الاخرى تضمنت التهاب الملتحمة، جفاف العين، والساد.كما اظهرت الدراسة وجود ترابط معتد به بين المظاهر العينية مع كل من التهابات الارتكاز، التهابات المفاصل المحيطية، مستضد الكريات البيضاء البشري HLA - B27))، ووجود سوابق عائلية للاصابة بالتهاب الفقار المقسط ، مع عدم وجود ترابط معتد به مع العمر، الجنس، مدة المرض ونشاطه. | Background : Ankylosing spondylitis (AS) is a chronic, progressive inflammatory disease that affects primarily the axial skeleton and less frequently the peripheral joints as well as extra - articular organs such as the eyes, skin, and cardiovascular system.The most common extra - articular manifestations of ankylosing spondylitis are represented by ocular manifestations.Objective : To evaluate the ocular findings in a sample of Iraqi patients with ankylosing spondylitis.Patients and methods : A cross sectional study was conducted on (200) AS patients, all were diagnosed according to the modified New York criteria for ankylosing spondylitis. Patients who had diabetes mellitus, hypertension, thyroid disease, or an overlap with other autoimmune diseases, those who received steroids, or currently on sulphasalazine or anti TNF alpha drugs, and those who had history of infection or trauma to the eye were excluded.Demographic and clinical data were collected including age, sex, presence of axial, peripheral involvement and enthesitis, duration of disease, presence of eye symptoms, family history of ankylosing spondylitis, and Bath ankylosing spondylitis disease activity index (BASDAI) score.All patients underwent HLA - B27 testing and were examined by an ophthalmologist. Results : A total of 200 Iraqi patients with ankylosing spondylitis (AS) were enrolled in this study, the mean age was (35.2 ± 8.6) years, male to female ratio (13.3 : 1), and mean disease duration was (10.9 ± 6.7) years.Family history of AS was positive in (26%) of patients. HLA - B27 was obtained in (69.5%) of the total number of the patients, and could not obtained in (30.5%) of patients. Among those patients in whom HLA - B27 test was obtained, (43.2%) had positive HLA - B27 and (56.8%) had negative HLA - B27. Enthesitis was found in (48%) of patients, and (63.5%) had peripheral arthritis. Ocular manifestations were found in (21.5%) of the patients in the form of anterior uveitis (14.5%), conjunctivitis (3%), ocular dryness (2%), and cataract (2%).The study revealed a significant correlation between ocular manifestations with each of enthesitis, peripheral arthritis, HLA - B27 positivity and positive family history of AS, but did not reveal a significant correlation with age, sex, disease duration and BASDAI.Conclusions : The prevalence of ocular manifestations in a sample of Iraqi patients with ankylosing spondylitis was (21.5%). The commonest form was anterior uveitis. Other forms included conjunctivitis, ocular dryness, and cataract.Ocular manifestations had significant correlation with enthesitis, peripheral arthritis, HLA - B27 positivity and positive family history of AS, but not with age, sex, disease duration and disease activity.

الخصائص الوبائية وصورة فيتامين د للنساء المصابات بهشاشة العظام في العراق المراجعات لعيادة امراض المفاصل الاستشارية في مستشفى بغداد التعليمي لسنة 2013 == Epidemiological Characteristics and Vitamin D Profile in Iraqi Osteoporotic Women Attending Rheumatology Outpatient Clinic of Baghdad Teaching Hospital 2013

Author name: مينا صلاح عبد الفتاح
Supervisor name: علياء مكي حسن الصافي | سامي سلمان شهاب
General topic: Medicine
Specific topic: Community Medicine
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: هشاشة العظام هوالمرض الاكثر شيوعا من جميع امراض العظام في البالغين، وخاصة في سن الشيخوخة. تتميز هشاشة العظام بانخفاض كتلة العظام وفقدان النسيج العظمي التي قد تؤدي الى ضعف العظام وهشاشتها. فيتامين (د) ضروري لتحسين صحة العظام.تهدف الدراسة الى : 1 - لتسليط الضوء على الخصائص الوبائية لهشاشة العظام للنساء العراقيات المراجعات العيادات الخارجية للمفاصل في المستشفى في بغداد التعليمي في بغداد عام 2013. 2 - لقياس فيتامين د ومستوى الكالسيوم في عينة من النساء اللاتي يعانين من هشاشة العظام ومقارنتها مع النساء الاصحاء. 3 - لربط مستوى فيتامين د مع كثافة المعادن في العظام .4 - للحصول على التاريخ الغذائي لبعض الاغذية المتعلقة بهشاشة العظام عند النساء.كانت هذه دراسة مقطعية اجريت في مستشفى بغداد التعليمي،العيادة الخارجية لشعبة امراض المفاصل من 16 كانون الثاتي الى 16 حزيران 2013 . على مجموعه من النساء عددهم 136 ( 68 يعانين من هشاشة العظام ، 68 لا يعانين من المرض ) الذين تتراوح اعمارهم بين 40 سنة وما فوق وليس لهم تاريخ تناول حبوب الكالسيوم وفيتامين (د) كوقاية او علاج. كما اجريت مقابلات لتقييم العديد من عوامل الخطر لمرض هشاشة العظام بين مجموعة من النساء العراقيات المراجعات العيادة الخارجية لمرضى المفاصل.ادنى نتيجة من نتائجT كانت تستخدم لتشخيص هشاشة العظام، وقد صنفت بحيث اذا كانت نتيجة T اقل من( - 2.5 ) شخصت كهشاشة العظام واعتبرت الاكثر من - 1 كنساء اصحاء .الاستبيان اشتمل على الخواص الديموغرافية للنساء وبيانات عن تاريخ تناول بعض الادوية المرتبطة بهشاشة العظام ( التيروكسين، جلايكورتيكود، ادوية مضاد للصرع ووسائل منع الحمل عن طريق الفم) وبعض الاطعمة المسببة لهشاشة العظام ومصادر الكالسيوم.وقد اخذت عينة من الدم لقياس مصل فيتامين د,الكالسيوم والفسفور ووظائف الكلية والكبد والغدة الدرقية. وقد تم قياس فيتامين (د) عن طريق قياس 25 هيدروكسي فيتامين د باستخدام مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالانزيم .قد وجد ان النساء اللاتي يعانين من هشاشة العظام 68 ( 50 ٪ )، وكانت النساءالاصحاء 68 ( 50 ٪ ) . كان متوسط عمر النساء اللاتي يعانين من هشاشة العظام 58.5 ± 7.7 ومتوسط عمرالنساء الاصحاء كان 54.8 ± 8.4 سنة . فقد وجد ان هناك فروق ذات دلالة احصائية في العمربين المجموعتين (ع = 0.001 ). عثر على ان المستوى التعليمي، الحالة الاجتماعية، والاقامة والعمل لم يكن لها تاثير على هشاشة العظام. تم العثور على خطر نقص فيتامين (د) في ( 61.1 ٪ ) من النساء الاتي يعانين من هشاشة العظام وفي ( 38.9 ٪ ) من النساء الاصحاء مع الجمعيات ذات دلالة احصائية تم العثور عليها. كان هناك فرق كبير بين s.Ca (p = 0.001 ) ، s.Ph (p = 0.001 ) ، s.Alk.ph (p = 0.001 ) ، s.T3 (p = 0.001 ) ، s.Creatinine (p = 0.001 ) . لم يوجد فرق ذو دلالة احصائية (p > 0.05) وجدت فروق ذات دلالات احصائية بين النساء اللاتي يعانين من هشاشة العظام والنساء الاصحاء في رباعي يودوثيرونين واليوريا في الدم ، ووظائف الكبد. كانت غالبية النساء اللاتي شخصن بهشاشة العظام ( 55.5 ٪ ) قد دخلن سن الياس و( 26.0 ٪ ) قبل سن الياس مع اختلاف ذو دلالة احصائية بين مجموعة النساء المصابات بهشاشة العظام ومجموعة النساء الاصحاء ( P = 0.001 ) . ولوحظ انخفاض كمية الكالسيوم الغذائية في كل من النساء المشخصات بهشاشة العظام والنساء الاصحاء الذي قد يعزى الى الفقر، عادة غذائية سيئة، قلة مستوى التعليم وتاثير الحروب والحصار والعنف.تم العثور على ارتباط كبير بين هشاشة العظام وانقطاع الطمث، مستوى فيتامين د، التدخين، وتناول اللحوم > 100 غم/ يوم والاملاح المضافة (p< 0.05) .لوحظ علاقة سلبية بين عدد الولادات والكالسيوم في الدم (r= - 0.1 ) .تم العثور على الاثر الايجابي لتناول الحليب على الكالسيوم في الدم (r= 0.2 ) . | Osteoporosis is decrease in bone mass accompanied by deterioration of bone quality. Vitamin D is essential to optimizing bone health. Aims of the study : 1. To describe the sociodemographic characteristics in a sample of osteoporotic Iraqi women.2. To identify factors associated with osteoporosis like nutritional, medical problems (renal, thyroid, liver..) and biochemical markers.3. To correlate vitamin D level with bone mineral density. This was a cross sectional study conducted in Rheumatology outpatient clinic in Baghdad teaching hospital from 16th of January to 16th of June 2013, aged 40 years and older with no history of intake of Calcium and vitamin D supplements as prophylaxis or treatment and all women were interviewed to evaluate some of the risk factors of osteoporosis. Lowest DXA T - score results was used to detect osteoporosis, T - score below ( - 2.5) was classified as osteoporosis, more than - 1 were considered as normal. A questionnaire include sociodemographic data, history of intake of drugs, some of food itemsassociated with osteoporosis and dietary calcium intake. Blood sample were taken to measure serum vit D( by 25(OH) D ELISA kit) and biochemical markers. In studied sample the prevalence of osteoporosis women were 68 (50%), normal women were 68 (50%). The mean age of the osteoporotic women was 58.5 ± 7.7 and that of the normal women was 54.8 ± 8.4 with statistically significant difference in age of the two group (p=0.001). The educational level, marital status, residence and occupation were found to have no effect on osteoporosis. Risk of Vit D deficiency were found in (61.1%) of the osteoporotic women and in (38.9%) of the normal with statistical significant association found. There was significant difference in s.Ca (p=0.001), s.Ph (p=0.001), s.Alk.ph (p=0.001), s.T3 (p=0.001), s.Creatinine (p=0.001). No significant difference (p >0.05) was found between osteoporosis and normal women height, T4, Blood urea, s.ALT and s.AST. The majority of postmenopausal women (55.5%) were osteoporotic and of the pre - menopause (26.0%) were osteoporotic with significant association between the osteoporotic & normal group (p=0.001). Low dietary calcium intake was observed among the osteoporotic and normal women which might attributed to poverty, bad eating habit, lower education and the effect of wars, sanction and violence.Significant association were found between osteoporosis and menopause, vit D level, smoking, meat intake >100 gm/day and added table salts (p < 0.05)

تاثيرات الامراض المتزامنة على فاعلية المرض والحالة الوظيفية للمرضى المصابين بالتهاب الفقار المقسط == Comorbidities Effects on Disease Activity and Functional Status in Patients with Ankylosing Spondylitis

Author name: غسان مكي كاظم
Supervisor name: نزار عبد اللطيف جاسم
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Joints
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Ankylosing spondylitis is a chronic, multisystem inflammatory disorder that primarily involving the sacroiliac joints and the axial skeleton and less frequently the peripheral joints, entheses as well as other extra - articular organs such as eyes, skin, and cardiovascular system.Patients with ankylosing spondylitis frequently suffer from comorbidities that may either be linked to the disease process, to the treatment, or may be an independent finding and they contribute to the burden of the disease.Objective : To evaluate the relative frequency of comorbidities in ankylosing spondylitis and their effects on disease activity and functional status. Patients and methods : A longitudinal study was conducted on (402) ankylosing spondylitis patients. Patients who had irregular registration were excluded.Demographic and clinical data were collected including age, sex, duration of disease, previous and current treatment, Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index score (BASDAI) and Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index score (BASFI) were applied to all patients. All patients were asked to confirm the presence of any of five comorbidities which were hypertension, diabetes mellitus, peptic ulcer, heart failure and cerebrovascular accident, then presence of many of these comorbidities were confirmed by data from patient’s medical reports or physician prescriptions.Results : The most frequently reported comorbidity in the current study sample was hypertension(20.1%), Peptic ulcer is (17.2%), diabetes mellitus is (9.5%), heart failure and cerebrovascularVIaccident were very rare, accounting both for (2%) of all cases. At least one of these comorbidconditions was present in (30.6%) of cases.Presence of hypertension was associated with significant increase in BASDAI and BASFI at baseline. Additionally it was found that presence of any comorbid condition or multiple comorbidities was associated with higher mean BASDAI and BASFI. Presence of the remaining comorbidities had no significant differences.Hypertension is associated with a significantly higher mean reduction in BASDAI score after six months of biological treatment compared to those with no hypertension. Similarly the presence of any comorbid condition or multiple comorbid conditions are associated with significant mean reduction in BASDAI score after six months, The remaining comorbid conditions had no significant association with the mean change in BASDAI score.None of the tested comorbid conditions had an important or statistically significant association with the mean change in BASFI score after six months. Conclusions : Comorbidities are relatively frequent in ankylosing spondylitis and hypertension is the most common comorbid condition. Multiple comorbid conditions or hypertension with ankylosing spondylitis are associated with more active disease and functional impairment.

دراسة تاثير اللا نسوبرازول وبعض النباتات الطبية على القرحة المعدية المحدثة بواسطة الكحول الاثيلي في الجرذان == A study of the effect of Lansoprazole and some medicinal plants on Ethanol - induced gastric lesion in Rats

Author name: صابرين سعد العاني
Supervisor name: فاروق حسن الجواد
General topic: Medicine
Specific topic: Medicines and Toxins
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: It is well documented that intake of highly concentrated dose of ethanol has injurious effect on gastric mucosa. Many mechanisms have been implicated in the pathogenesis of gastric lesions induced by ethanol. Some drugs and aqueous extract of medicinal plants were used in the current study to explore their effectiveness and whether may be helpful to reduce the injurious effect of ethanol and to produce possible gastric cytoprotective action.The parameters of gastric mucosal lesion were measured before and after administration of Lansoprazole, aqueous extract of Curcuma, Marshmallow, Slippery Elm, Calendula, Chamomile and Garlic , In addition to measurement of the serum glucose, calcium ,potassium and sodium levels and the possibility of having any change in their values after administration of ethanol. The obtained results can be summarized as the following : - • Ethanol was found highly effective to induce gastric lesion in ratio of 100% when administered orally. This effect was associated with significant rise of serum glucose level and decrease of calcium level but with no significant change in serum levels of potassium and sodium.• Lansoprazole is one of proton pump inhibitors (0.04 mg/kg) was given orally 1 hour before ethanol administration produced highly significant reduction in gastric lesion parameters with preventive index equal to 95% and suggestive a possible cytoprotective property of the drug. This effect was accompanied with slight increase in glucose level and insignificant change in serum calcium, potassium, and sodium levels.• Curcuma its aqueous extract has antioxidant effect, 1.5 ml was given orally, produced highly significant reduction in gastric lesion parameters with preventive index equal to 93% and this effect was associated with no significant changes in the serum glucose, calcium, potassium, and sodium levels.III• The aqueous extract of Marshmallow, Slippery Elm, Calendula and Chamomile 1.5 ml was given orally for each, produced significant decrease in gastric lesion parameters with preventive index equal to 42%, 46%, 14.6% and 15.8% respectively. This effect was associated with significant increase in serum glucose level of the first two plants and with significant decrease in glucose level of the later twoplants .There is no significant changes in serum calcium, potassium and sodium levels of these medicinal plants except Chamomile.• The aqueous extract of garlic 1.5 ml was given orally produced significant rise in gastric lesion parameters which completely differ from the effect of other medicinal plants. This effect was accompanied with significant reduction in serum glucose and potassium levels.The obtained results in this study indicated that all medicinal plants except garlic have beneficial cytoprotective action on the gastric mucosa and the possibility of using these plants in clinical trials as gastric cytoprotective remedy for patients with gastric ulcer.

دراسة وبائية لحالات مرض النكاف في مدينة بغداد العراق للسنوات 2013 - 2016 == Epidemiological characteristic of Mumps in Baghdad, Iraq, 2013 - 2016

Author name: عبد الحميد سالم براك
Supervisor name: جواد كاظم الديوان
General topic: Medicine
Specific topic: Applied Epidemiology
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Background : Mump is an acute communicable disease of viral belongs to the family of paramyxoviruses. It has a single - strand, non - segmented, negative - sense RNA genome and is spread by the respiratory route. Following a 12 - 25 - day incubation period, self - limiting, painfully swollen parotid salivary glands (parotitis). Some complications of infection include hearing loss, orchitis, oophoritis, mastitis, and pancreatitis. EPI in Iraq was implemented Mumps in 1985 with 6 target diseases, T.B, polio, measles, diphtheria, pertussis and tetanus that kill or disable children. Vaccination is the best way to prevent mumps, the first dose at 12 - 15 months of age and the second dose at 4 - 6 years of age (school entry). Outbreaks of mumps was reported in Baghdad Iraq capital of tow side AL - Ressafa and ALKarkh 2013 - 2016.Objective To estimate incidence and complication of mumps in Baghdad, Iraq, 2013 - 2016 : Methods : A review of Data reported from Al - Ressafa, Al - karkh directorate of health and surveillance center of diseases control and prevention from 2013 - 2016, and through the seventeenth Health Districts 186 PHCCs and 24 Hospitals. A Microsoft Excel Epi info 7 and QGIS software were be used for data entry and analysis.Result : Two Peaks incidence were reported in 2015 and 2016. A total admission cases to hospital was 1019 with M/F ratio 1.34 : 1. Peak level in 5 - 14y and high incidence in 1 - 4 years age group, so high monthly distribution from Jan to April in 2016.Highest number in15 - 45y age group. Fever and Testicular Swelling 56.1 %, Joint pain 31.1%, Convulsion 59.8%, among 0 - 9 years age group Parotid swelling 76.1, encephalitis 10.6%, meningitis 39.2% and Orchitis 42.7%. Conclusions : There are great concerns about mumps outbreaks and the associated risk it remains an important clinical condition. Complete infertility is extremely rare. Treatment remains conservative immunization is the best policy to avoid mumps - related complications.

التعبير المناعي للمعلمات (Ki - 67 وP53) في اورام الخلايا النجمية للجهاز العصبي المركزي : دراسة نسيجية مناعية == Expression of ki67 and P53 Immunohistochemical Markers in Central Nervous System Astrocytoma (Immunohistopathological study)

Author name: محمود شكر محمود
Supervisor name: ختام رزاق كاظم الخفاجي
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تعد اورام الخلايا النجمية اكثر اورام الجهازالعصبي المركزي شيوعا", الذي يكون فيه نوع الخلية السائد مشتق من الخلية النجمية. ان كل من (Ki - 67 وP53) بروتينات خلوية لها دورا" في القابلية الامراضية وتطور درجة خبث اورام الخلايا النجمية.Ki - 67 هو بروتين خلوي يظهر في نواة الخلايا المتكاثرة في الجسم في جميع الاطوار التكاثرية للخلية بدرجات متفاوتة ويفقد في الطور الصفري (G0). TP53 هو موروث يقع على كروموسوم (17), يصنع ناتج بروتين (p53) حيث يعمل كعامل استنساخ ينظم دورة الخلية ليسطر على انقسام الخلية وحيويتها وبالتالي يعمل كموروث مثبط للورم.كلا العاملين يملكان اهمية تكهنية عن تطور الورم .اهداف الدراسة : ٠١تقييم التعبير المناعي النسيجي لعامل (P53) وعلاقته مع درجة الورم النجمي.٠٢ تقييم التعبير المناعي النسيجي لعامل (Ki - 67) وعلاقته مع درجة الورم النجمي.٠٣ تقييم التعبير المناعي النسيجي المترافق لهما معا" مع درجة الورم النجمي.المواد وطرق العمل : هذه الدراسة تمت باثر رجعي, جمعت اربعون عينة نسيجية لمرضى مصابين باورام الخلايا النجمية للفترة من كانون الثاني 2006 ولغاية تشرين الاول 2013 تم استردادها من المواد الارشيفية لمستشفى جراحة الجملة العصبية في بغداد وقد تم تشخيصها وتصنيفها نسيجيا ثم صبغت العينات بطريقة (Dako LSAB) - التصبيغ المناعي النسيجي الكيميائي للمعلمات (Ki - 67 و(P53 واعتبرت قيمة P اقل من (0.05) كقيمة ذات مغزى او دلالة احصائية.النتائج : نسبة التعبير المناعي ل (P53) كانت (٢٥ %) واثبتت الدراسة ان هناك فرق ذا مغزى بين التعبيرالزائد ل (P53) والدرجة الرابعة للورم.نسبة التعبير المناعي ل (Ki - 67) لاكثر من ٥ % كانت (٥٠ %).هناك علاقة ايجابية بين التعبيرين المناعيين (Ki - 67 و(P53 فيما بينهما ،علما" بان التعبير المناعي Ki - 67 هو الافضل للتفريق (تشخيص مناعي) بين درجات اورام الخلايا النجمية من التعبير المناعي P53 .الاستنتاج والتوصية : من النتائج اعلاه يمكن لنا ان نستنتج بان (Ki - 67 وp53) يلعبان دور مهم في تولد ونشاة اورام الخلايا النجمية ويسند الدليل عن ارتباطهما مع زيادة درجة الورم وقابليته العدوانية الحيوية لذلك فان ادخال هذين المعلمين الحيويين مع معايير اخرى في مؤشر تكهني سوف يتنبا بصورة دقيقة عن النتائج السريرية ويحدد مثالية العلاج المضاد للسرطان | Astrocytomas are the most common primary central nervous system neoplasms in which the predominant cell type is derived from an astrocyte. Ki - 67 and p53 are two cellular proteins that have a role in the pathogenesis and malignant progression of astrocytoma. Ki - 67 is an antigen that corresponds to a nuclear non histone protein, expressed by all cells in the proliferative phases (G1, S, G2, and M phase) but is absent from resting cells (G0). P53 gene produces a protein product that functions as a transcription factor, regulates cell cycle to control cell division and viability, and hence functions as a tumor suppressor gene. Both biomarkers were approved to be of prognostic value.Aims of the study : 1 - Evaluation of p53 over expression in astrocytomas.2 - Evaluation of Ki - 67 expression in astrocytomas.3 - Correlation of these 2 markers with histologic grade of astrocytomas.Materials and Methods : Forty patients with astrocytoma were included in this study and cases were collected from the neurosurgical hospital in Baghdad during the period from January 2006 to October 2013.Their ages ranging between 1.5 - 72 years with a mean age of 31.55 years. Gender distribution showed slight male predominance 23 (57.5%) cases compared with female 17(42.5%) cases, the male to female ratio was 1.3 : 1.Dako - LSAB method was used for the immunohistochemical detection of P53 and Ki - 67.Results : P53 was detected in (25%) of the cases and was significantly positively correlated with grade IV.Ki - 67 labeling index was (>5%) in (50%) of the cases. Both biomarkers were positively correlated with each other, and the grade of astrocytoma; however, Ki - 67 is a better marker for differentiating (diagnostic marker) between the grades of astrocytoma than p53. Conclusions : P53 overexpression and Ki - 67 expression play an important role in pathogenesis of astrocytoma evolution, as they positively associated with higher tumor grade

مشاهدات مفراس تلوين الاوعية الدموية ذي 46 مقطع لمرضى نزف ماتحت العنكبوتية == Sixty - Four Multi Slice Computed Tomographic Angiography Findings in Early Non - Traumatic Subarachnoid Hemorrhage

Author name: باسمة كاظم عبود
Supervisor name: مظفر بالي مهدي | عبد اللطيف علي اصغر
General topic: Medicine
Specific topic: Diagnostic Radiology
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Spontaneous SAH is sub type of hemorrhagic stroke with extremely poor prognosis. It’s a medical emergency and can lead to death or severe disability - even when recognized and treated at an early stage .CTA is frequently become the initial step in detecting intracranial aneurysms and planning therapeutic interventions.Objectives : To study the findings and the underlying causes of non traumatic SAH in CTAPatients and methods : This descriptive study was done on 62 patients with non traumatic SAH who underwent CTA in Baghdad Teaching Hospital in medical city - Baghdad from August 2012 - august 2013 with patients with highly clinical suspicion of SAH or those who were diagnosed by native CT or MRI, the sample of study was consist of 37 males and 25 females , age of patients ranged from 1 - 70 years .all patients examined by CTA using 64 MDCT.Results : From 62 patients in our study ,10 patients have negative finding ,38 have aneurysm,7 have AVM , 5have cavernoma and 2 patients have venous angioma, the aneurysms were 81.6 % saccular. 18.4% fusiform shape and mostly located supra tentorially 89.5% , 10.5% infratentorially single in384.2% more than one 15.8%, and the most frequent types of AVM were parenchymal 71.4%, from which the size 3 - 6 cm most frequent 60% , while Dural AVM 28.6% from which size 3cm most frequent size 66.6% and no cases reported with mixed types.Conclusion : CTA can provide rapid , minimally invasive evaluation of broad spectrum of cerebrovascular disorders and CTA adequate for detecting aneurysms in symptomatic SAH patients especially when conjoinded with native CT, also CTA is helpful in intervention planning and post - intervention evaluation.

تقييم نظام الرصد والاستجابة للامراض الانتقالية في دائرة صحة بغداد الرصافة / 2013 == Evaluation of Communicable Disease Surveillance System and Response, Baghdad Al - Resafa 2013

Author name: عقيل كريم جمعة
Supervisor name: فارس حسن اللامي
General topic: Medicine
Specific topic: Applied Epidemiology
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ان مراقبة الامراض المعدية توصف كونها حجر الزاوية في عملية صنع القرار في مجال الصحة العامة والممارسة العملية. بدا نظام ترصد الامراض الانتقالية في العراق في عام 1991, ومن خلال هذا النظام ترفع تقاربر فورية واسبوعية وشهرية والتحري والتحقق من بعض الامراض الانتقالية على الفور. اجريت هذه الدراسة لتقييم نظام رصد الامراض الانتقالية في دائرة صحة بغداد/ الرصافة, وهو اول تقييم لهذا النظام بهذا الاسلوب في العراق.اهداف البحث : تقييم انظمة مراقبة الامراض المعدية لضمان ان يتم رصد هذه الامراض بكفاءة وفعالية.طريقة البحث : دراسة وصفية، باثر رجعي، والمراقبة لتقييم هيكلية النظام والانشطة الاساسية والوظائف الداعمة، فضلا عن جودتها من خلال الزيارات الميدانية لوحدة الامراض الانتقالية في دائرة صحة بغداد/الرصافة, وحدة الامراض الانتقالية في ثلاث قطاعات, ثلاث مستشفيات ومراكز رعاية صحية اولية عدد (10) اختيرت عشوائيا للفترة من 17/نيسان/2014 ولغاية 30/ حزيران/2014 حيث تم اعتماد قائمة معدلة لمؤشرات معيارية تابعة لمنظمة الصحة العالمية والدلائل الارشادية لمراكز السيطرة على الامراض الانتقالية والوقاية.تم جمع البيانات للفترة من 1 يناير - 31 ديسمبر 2013 من خلال مراجعة السجلات فضلا عن المقابلات من الموظفين في نظام الرصد. علاوة على ذلك; اجري استعراض للدراسات المنشورة وقواعد بيانات منظمة الصحة العالمية، ومركز مكافحة الامراض قي امريكا (1981 - 2007) لتلخيص الدراسات على النظام في كل من البلدان المتقدمة والنامية.نتائج البحث : لقد كانت الانشطة الاساسية لنظام الرصد والوظائف الداعمة مثل معرفة النظام (100٪) على جميع المستويات؛ كذلك الابلاغ عن البيانات فوق المعيار الموصى به من (80٪) على جميع المستويات؛ لكن تحليل البيانات، والتاهب للاوبئة وردود الفعل دون المستوى الموصى به. كما تم تدريب جميع الموظفين في نظام الرصد، ولكن نظام الرصد يفتقر الى ادنى مستويات التقنيات الحديثة للابلاغ وتحليل البيانات.النظام مركزي؛ علاوة على ذلك، لم يتم التوثيق بصورة جيدة وفيه نقص في الموظفين في المستويات الدنيا. ان نوعية النظام فقيرة لان النظام لم يكن ممثل بصورة صحيحة, حيث انه لا يتضمن اشراك القطاع الصحي الخاص؛ كانت المرونة جزئية لانه لم يستجب بسرعة للامراض الناشئة مثل السارس في قوائم الاخطار, اضافة الى انه لم تستخدم البيانات التي يتم جمعها لتطبيق التدخل للسيطرة والوقاية من الامراض المعدية على اساس روتيني. اظهر استعراض (32) دراسة (20) من البلدان المتقدمة و(12) من البلدان النامية ان كل من البلدان المتقدمة والبلدان النامية تواجه صعوبات في النظام. وقد تم تحليل الدراسات في البلدان المتقدمة على اساس نوعية النظام وحده. اما في البلدان النامية، كانت معظم الدراسات على اساس مراقبة الامراض متكاملة وتم تنفيذها بعد اعتماد النظام المتكامل قريبا, وبالتالي قد يكون من السابق لاوانه اجراء تقييم عادل عليها. وكانت بعض اجزاء النظام الافراط في المركزية، في حين تفتقر الى اشراك القطاع الصحي الخاص; علاوة على ذلك، تاثرت اجزاء من النظام في الصراعات التي هي مشاكل شائعة في البلدان النامية.الاستنتاجات والتوصيات : يبدو ان النظام لم يكن مرضيا بشكل كامل على جميع المستويات وبعض الثغرات لا تزال في مواضع منه. ما لم يتم التدخل القوي من اجل تحسين نوعيته، فان النظام لن يحقق الاهداف الموضوعة له. يحتاج النظام الحالي الى تعزيز التنسيق واكثر فعالية على مختلف المستويات. اوصي بالتقييم الدوري للنظام كل فترة. | Background : Surveillance of infectious diseases is recognized as the cornerstone of public health decision - making and practice. Communicable disease surveillance system (CDSS) in Baghdad Al - Ressafa is part of the National Surveillance System which was launched in 1991. Diseases under surveillance are diseases for immediate notification (i.e. Within24 hours), diseases for weekly notification & disease for monthly notification. This study was conducted to assess the CDSS Baghdad Al - Resafa DOH.Objective : The evaluation of (CDSS) is to ensuring that these communicable diseases are monitored efficiently and effectively.Methods : A descriptive cross - sectional study was conducted to assess the structure, core activities and supportive functions as well as their quality in filling in the World Health Organization (WHO) criteria of the CDSS. The data were gathered in Baghdad Al - Resafa DOH for the period of January to December 2013. Data were gathered by quantitative records review as well as qualitative Key Informant interviews of the CDSS staff from the surveillance units (17) at all levels, the DOH level, 3 districts and health facilities include 3 hospitals and 10 PHCCs.Results &Discussion : The structure in Baghdad DOH level had clear objectives and the staff on the other levels had no written objectives of the system. Moreover, they need own legislation in formulating all system function (decentralized system), in addition some of these laws & regulation have become outdated & may require amendments. The CDSS core activities and supportive functions such as the knowledge of the system was found to be 100% at all levels; data reporting was above the recommended standard of 80% at all levels; data analysis, epidemic preparedness and feedback were below the recommended standard. All CDSS staff members were trained, but lower CDSS levels lacked modern technologies for data reporting and data analysis. CDSS system is centralized; moreover, it is not well documented and has shortage of staff at lower levels. The quality of CDSS was seen as poor because the system was not representative : it is not include the private health sector involvement; it was only partially flexible since it did not rapidly respond to emerging and re - emerging diseases such as Mediterranean eastern respiratory syndrome MERS in its notification lists; and in addition, it did not use the data collected to apply intervention for control and prevention of communicable diseases on a routine basis. Conclusion and recommendations : The system appeared not fully satisfactory at all levels and some gaps are still there. Unless a strong intervention is carried out to improve its quality, the system will not achieve its targeted goals. The existing CDSS needs to be strengthened with more effective coordination at different levels. It was recommended to conduct periodic monitoring and evaluation

اعادة فتح الشرايين التاجية ذات الانسداد التام بواسطة التداخل القسطاري لدى المرضى المصابين بداء السكري والمراجعين للمركز العراقي لامراض القلب بغداد / العراق 2012 == PERCUTANOUS REVASCULARIZATION OF CHRONIC TOTAL OCCLUSION OF DIABETIC PATIENTS AT IRAQI CENTER FOR HEART DISEASES, A SINGLE CENTER EXPERIENCE

Author name: حسن عبد الامير الداغر
Supervisor name: حسن النجار
General topic: Medicine
Specific topic: Diseases - Heart
Degree: Higher Diploma
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: I want to evaluate the influence of diabetes mellitus (DM) on the results of percutaneous coronary intervention (PCI) of patents with chronic total occlusion (CTO) and to compare that with the results in non diabetic patients.Patients and Methods We had prospectively studied 150 consecutive cases of chronic total occlusion (CTO) who had percutaneous coronary intervention (PCI) at Iraqi center for heart diseases - Baghdad/Iraq for the period January - December 2012. All patients were symptomatic. We recorded patients baseline characteristics, which coronary artery involved, the segment/s involved, and whether the patient diabetic or not and impact of these parameters on the hospital outcome of the intervention. We also looked at influence of hypertension (HTN), hyperlipidemia (HLP), smoking (SM), and positive family history (PFH) for ischemic heart diseases, on the outcome of the intervention as well.Results : Success of revascularization of chronic total occlusion by percutaneous coronary intervention was similar in both sexes (male 69.4% female 72.4%). Intervention was successful in 40 out of 55 patients with diabetes mellitus (72.7%) which was identical to those without diabetes mellitus (66 patients out of 95 patients (69.47%).The success in diabetic and non diabetic groups in the absence of other risk factors was 64.2 % and 62% while in the presence of these risk factors it was 73.1% and 71.2 % respectively.In 11 out of the15 patients with diabetes failed intervention was attributed to inability to pass the wire (73.3 %.) compared to 23 out of the 29 nondiabetic patients (79.3%). While failure to pass the balloon was identical in both groups (13.3% compared 13.7 and failure to pass a stent while it was not reported compared to 3.4% in both diabetic and non - diabetic patients respectively. As far as failure of procedure, concerning passing the guide wire into a false lumen and creation of perforation had occurred in 13.2 % of the diabetic group compared to 3.4% in the nondiabetic group.Successful revascularization has led to a prompt relieve of symptoms; angina and improved exercise tolerance as well as enhanced left ventricular function equally in both groups.Conclusion : Regarding CTO - PCI, there was no much difference between success in diabetic and non diabetic patients. The beneficial effect of successful recanalization of CTO on overall survival free of major adverse events was clearly apparent to be irrespective of diabetic status. Presence of additional risk factors other than diabetes mellitus has no additional burden on the results of such interventions.CTO - PCI should be done in all patients with prognosticaly significant ischemia or heart failure with significant viability.Introduction A CTO was defined as a lesion exhibiting Thrombolysis in Myocardial Infarction flow grade 0 - 1 of a native coronary artery. Technical success was defined as the ability to cross the occluded segment with both a wire and balloon and successfully open the artery with a <40% residual stenosis in all views. Procedural success was defined as a technical success with no in - hospital major adverse cardiac event (MACE). A CTO success was defined as a technical success. A MACE was defined as the occurrence of death, Q - wave MI or urgent revascularization. Urgent revascularization was classified by operators caring for patients and required repeat PCI of target vessel during the same admission or coronary artery bypass graft surgery (CABG) including bypass of the target vessel. Repeat percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) was defined as a subsequent procedure in the occluded vessel. (1)Dates highlight a striking survival advantage among patients with a successfully opened occluded artery versus those whose procedure was unsuccessful. Work supports the concept of a time - independent benefit of reperfusion. Results elucidate the importance of revascularization of a CTO, and they represent long - term follow - up on the largest reported series of treated chronic coronary occlusions. Although success rates have continued to improve over time, attempted revascularization does not come without complications. The MACE rates, although constant, were found to be 3.8% overall. With proper training and by carefully selecting the lesions attempted, aggressive intervention of a CTO is justified. (1)CTOs are a continuum of atherosclerotic progression leading to plaque rupture with thrombus formation. Over time, this thrombus tissue will be converted to fibrous tissue composed mainly of collagen and, in the later phase, calcium. Histopathologically, CTOs are characterized by inflammation, neovascularization, and the extent of calcification. The plaque that forms a CTO is also categorized as soft, hard, or mixed. Soft plaque is primarily composed of cholesterol - laden cells and foam cells that are generally more amenable to wire passage. The hard plaques are composed of dense, fibrous tissue with fibrocalcific regions that are more resistant to wire passage. (2)PCI of chronic total occlusion represents 10% - 20% of all angioplasty procedures and poses a management, dilemma for the interventional cardiologist (3).A CTO was defined as obstruction of a native coronary artery with no luminal continuity and Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flow grade 0 or 1. The duration of occlusion had to be more than 3 months, estimated from clinical events such as myocardial infarction, sudden onset or worsening of symptoms or proven by previous angiography. Technical success was defined as restoration of TIMI flow grade 2 or 3 with residual stenosis <15 %.( 3). Patients with diabetes mellitus (DM) constitute patient group with a high prevalence of multivessel disease (MVD) and high mortality after ST elevation myocardial infarction (STEMI). Approximately 35 - 45% of non - diabetic STEMI patients have MVD compared with 60 - 70% of patients with DM. The higher mortality of STEMI patients with DM has been suggested to be at least partly due to the greater extent of coronary artery disease. Recently, the presence of a chronic total occlusion (CTO) in a non - infarct - related artery (non - IRA) and not MVD alone was reported to be an independent predictor of mortality after STEMI. Given the greater extent of coronary artery disease in diabetic patients with STEMI, it was hypothesized that the prevalence of a CTO in a non - IRA would be higher in this high - risk subgroup. Moreover, the prognostic impact of a CTO in a non - IRA in diabetic patients with STEMI is currently unknown. (4)Two retrospective studies from the 1990s suggested that the prevalence of CTO in patients with coronary artery disease (CAD) on coronary angiograms ranged from 33% to 52 %.( 5)The true prevalence of CTO in the general population is unknown as a certain proportion of patients with CTO are asymptomatic or minimally symptomatic. (5)Successful CTO PCI is associated with improved survival out to 5 years. Adoption of techniques and technologies to improve procedural success may have an impact on prognosis. (6)Pre - selected variables CTO - PCI for were age, gender, diabetes mellitus, hypertension, and hypercholesterolaemia, presence of multivessel disease, impaired left ventricular function, prior AMI, prior PCI, and prior CABG, use of a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor, target vessel, successful procedure, and use of a stent. (7)Coronary chronic total occlusions (CTOs) are commonly encountered complex lesions identified in 15% of all patients referred for coronary angiography. Chronic total occlusion remains the most powerful predictor of referral for coronary bypass surgery. The benefits of CTO percutaneous coronary intervention (PCI) include symptom relief, improved left ventricular function, and potentially a survival advantage associated with success when compared with failed CTO - PCI.(8)Recent advances in CTO - PCI techniques that have broadened PCI indications and improved success rates can be categorized into ante grade and retrograde techniques. (8)No consensus exists for selecting an initial approach to a CTO (ante grade vs. retrograde). The most common reason to use retrograde techniques among experienced CTO operators is failure to succeed using the ante grade approach. If failure with the ante grade approach is imminent and fluoroscopy time is <30 min, the change can be made ad hoc. In the event that greater time has been used, the patient should be brought back for a staged attempt at least 48 h after the first attempt. Certain subsets of patients, including those with long lesions (>20 mm), ostial occlusions, extreme tortuosity, severe calcification, and small or poorly visualized distal vessels may also be selected for a primary retrograde approach. (8)Technology continues to grow in the field of interventional cardiology. The evolution of newer wires, stents, support catheters, and forward - looking devices, such as the Safe - Cross, will continue to improve success rates in treating CTOs. Success, however, will improve only in the appropriately selected patient. The question of routine intervention for CTOs was effectively answered by the Occluded Artery Trial (OAT) investigators, who demonstrated no reduction in death, reinfarction, or heart failure with routine intervention to persistently occluded arteries after myocardial infarction. The ideal patient is one who has persistent angina with suitable lesion anatomy consisting of a tapered occlusion, angulation <45°, a single lesion, and lesion length <15 mm. The appropriately selected patient can now look forward to increased successful recanalization and safety during treatment of CTOs using the Safe - Cross System, which is unique in its ability to assess the intraluminal tissue in real time. (9)Among all patients who undergo coronary arteriography, CTO is present in at least 30% of cases. Coronary CTO remains one of the most challenging lesion subsets in interventional cardiology, even with the development of medical devices and operator expertise, although the long term outcome of PCI for CTO is currently unknown. There is a benefit of cardiac magnetic resonance (CMR), a safe, noninvasive technology, for the follow - up and assessment of the efficacy of a complex PCI procedure like CTO. (10)Methods : I had studied 150 cases of CTO who had undergone PCI at Iraqi center for heart diseases regarding the base line characteristics. Then I classified the patients according to arterial and then segmental involvement. So also I verified the causes of failure and number of attempts of PCI in both diabetic and non diabetic groups. After that I studied the success of CTO - PCI in both diabetic and non diabetic patients when diabetes was the only risk factor and also the success in the presence of other risk factors for ischemic heart diseases in both groups.Then I studied both groups according to age groups, sex with relation to success and failure.Results : Chi - square test was used to analyze the statistical association between the various selected variables. Statistical significance was accepted for P ≤ 0.05 (significant). and P > 0.05 (insignificant).
1 ... 12 13 14 15 16 ... 25