عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 69

الاعتلال الهررموني لمرضى فقر دم البحر المتوسط الكبير في العراق == Endocrinopathy in multitransfused β - Thalassemia major patients in Iraq

اسم المؤلف: ثائر والي علي
اسم المشرف: رعد جابر العاني
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

Immunohistochemical expression of Ki - 67 and p53as prognostic markers in Multiple Myeloma

اسم المؤلف: Mustafa Badri Ibraheem
اسم المشرف: Raad Jaber Musa |
الموضوع العام: الطب
السنة: 2007
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الطفرات في الجينات المنظمة للحديد في عينة من المرضى العراقيين المصابين بالثلاسيميا بيتا الكبرى == Frequency of Mutations in Iron Regulating Genes (HFE - H63D and HAMP - G71D) in a Sample of Iraqi Patients with Beta Thalassemia Major

اسم المؤلف: سمر عدنان معتوق
اسم المشرف: ميسم مؤيد عبد المهدي | عبير انور احمد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2022
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

دراسة علاقة الارتباط بين تعبیر الدالة CD49d ومراحل المرض في المرضى المصابين بابیضاض الدم اللمفاوي المزمن

اسم المؤلف: سماهر عباس مرهون
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2020
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الكلمات الدلالية:
  • مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن، الدالة CD49d، عواقب المرض و مراحل المرض السريرية

Imact of vasular endothelial growth

اسم المؤلف: Zanib Abdul Zahraa Badr
الموضوع العام: الطب
السنة: 2021
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: البصرة

العناصر الاثرية والاحماض اللعابية في مرضى ابيضاض الدم النقياني المزمن == Trace Elements and Sialic Acids in Patients With Chronic Myeloid Leukemia

اسم المؤلف: ايثار كاظم ظاهر
اسم المشرف: سعد شوقي منصور
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

Evaluation Of Sialic Acids In Patients With Acute Leukemia

اسم المؤلف: مازن رشيد العاني
اسم المشرف: ميادة النعيمي | نصير الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2003
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

دراسة طفرة JAK2V617f ومستوى B12 والانترلوكين 23 في امصال مرضى ازدياد الخلايا الحمر الاساسي == Study of JAK2 V617F mutation, Serum B12 level and Interleukin - 23 level In Polycythemia Vera

اسم المؤلف: منال علي عبد الصاحب
اسم المشرف: عبير انور احمد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تقييم الهبسدي الفيريتين بروتين سي التفاعلي لدى مرضى فقر الدم للمرحلة النهائية للفشل الكلوي == Assessment of Hepcidin, Ferritin and CRP in Anemic End Stage Renal Disease Patients on Hemodialysis

اسم المؤلف: ضلال صيول حسن
اسم المشرف: هيثم احمد الربيعي | رائد احمد الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Chronic kidney disease (CKD) is defined as kidney damage or glomerular filtration rate (GFR) <60 mL/min/1.73 m2 for 3 months or more.End stage renal disease corresponds to stage 5 chronic kidney disease with glomerular filtration rate <15 ml/min/1.73m2, all these patients require hemodialysis.Anemia of chronic disorders is a common normochromic or mildly hypochromic anemia that occurs in patients with chronic kidney disease.It is characterized by a reduced serum iron and iron binding capaci ty and normal or raised serum ferritin with adequate iron stores. The main cause of anemia is deficient erythropoietin synthesis. Blood loss is also a major contributory factor. Hepcidin plays a key role as mediator of anemia of inflammation.Aim of the study1 - To assess the types of anemia in end stage renal failure.2 - To compare the inflammatory parameters including hepcidin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate between the two vascular accesses of hemodialysis (double lumen and arteriovenous fistula).Materials and methods This case control study was conducted at Al - Hayat center for hemodialysis in Al - Karama hospital, Baghdad, Iraq over 3 months from 1 November 2013 to 31 January 2014. The study populations consist of 60 [III]patients (44 males and 16 females). All patients were adult with documented end stage chronic kidney disease stage 5 on repeated hemodialysis with different durations of illness (1 month - 10 years).Hemodialysis patients were also divided into two groups depending on the vascular access of hemodialysis (double lumen and arteriovenous fistula).The following data were analyzed for all patients :  Age, gender, history of hypertension and diabetes mellitus, causes of renal failure, vascular access, duration and frequency of hemodialysis. Complete blood counts, blood film and reticulocyte percentage by auto analyzer machine. Blood urea, serum albumin, serum creatinine, and transferrin saturation percentage, serum hepcidin, ferritin, C - reactive protein by clinical chemistry analyzer. erythrocyte sedimentation rate Twenty normal healthy individuals (age and sex matched) had been included as a control group in this study. All were subjected to the same investigations of the patients.ResultsThe vascular access of hemodialysis was ʺarteriovenous fistulaʺ in (61.7%) of the patients and "double lumen" in (38.3%) of them. The mean duration of hemodialysis was (18.6 ± 2.5) months (range : 1 month - 10 years), high proportion (28.3%) of the patients were on hemodialysis for a duration of 11 - 15 months.There was a significant decrease of absolute lymphocyte count, red blood cell count, hematocrit, hemoglobin and platelets count in patients than controls, but there were insignificant differences for total white blood cell count, absolute neutrophil count and mean corpuscular volume.Also there was a significant increase of red cell distribution width levels in patients than controls (14.8 ± 1.9 vs. 13.3 ± 1.6 respectively), p<0.05.According to the levels of hemoglobin, anemia was reported in 95% of the 60 end stage renal disease. Anemia of chronic disorders was the most frequent type of anemia (45%) among the patients, iron deficiency anemia was found in only (11.7%) while combined anemia was found in (25%), and others who had not any type of previous types of anemia (13.3%). No significant difference was observed between anemic and non - anemic patients according to the vascular accesses of hemodialysis.The mean serum level of hepcidin for patients was (186.1± 28.4 ng/ml) and for controls was (4.7 ±0.9 ng/ml) with a significant difference between both groups. The mean serum ferritin level of the patients (280.8 ± 53.1 ng/ml) was significantly higher than controls, (83.6 ± 14.5). The mean serum C - reactive protein level was higher in patients than control, (8.6 ± 1.1 vs. 3.0 ± 0.2 mg/l) respectively, furthermore, the mean erythrocyte sedimentation rate level was higher in patients (42.3 ± 4.7 mm/1st hr.) than that of controls (6.2 ± 0.8).There was no significant association between levels of hepcidin, hemoglobin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of the patients with the duration of hemodialysis. There was no significant difference in the mean levels of hepcidin, ferritin, C - reactive protein and erythrocyte sedimentation rate of the patients according to the vascular accesses of hemodialysis, while there was a significant difference regarding the hemoglobin level. The mean C - reactive protein of patients with serum ferritin level ≥ 800 ng/ml was (16.5 ± 4.2 mg/L) and for those with serum ferritin level < 800 ng/ml it was (7.6 ± 1.1 mg/L), however, the difference

البحث عن طفرة JAK2 وتحديد مستوى الارثروبويتين لمتبرعي الدم الذين لديهم حجم عالي لخلايا الدم الحمراء المضغوطة == Detection of JAK2 V617F Mutation and Estimation of Serum Erythropoietin among Blood Donors with High Hematocrit

اسم المؤلف: مي احمد خضير
اسم المشرف: هيثم احمد الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ليس من النادر وجود متبرعين بالدم لديهم تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) او مستوى الكريات الحمر المضغوطة بقيم اعلى او قريبة للحد الاعلى للقيمة الطبيعية, ان التشخيص والتقييم السريري لهذه القيم المتغيرة عند متبرعي الدم قد يتعقد اكثر بسبب التبرع المنتظم بالدم والذي قد يخفي الاسباب المرضية المؤدية لهذه التغيرات. تم التحري عن هذه القيم من اجل نفي او اثبات وجود اسباب ثانوية لمرض كثرة الكريات الحمر اضافة الى ورم التكاثر النقوي مثل مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية. ان كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية هي حالة تنتج من زيادة مستوى كريات الدم الحمر الدائرة في مجرى الدم والتي عادة ما تظهر على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم مع/او زيادة مستوى الكريات الحمر المضغوطة٬ بينما كثرة كريات الدم الحمر النسبية تنتج من نقصان حجم البلازما وبدون زيادة في الحجم الكلي للكرية الحمراء. كل صنف في مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية من الممكن تقسيمه الى نوعين; اولي وثانوي. ان المرضى الذين لا يمكن تصنيفهم على انه لديهم كثرة كريات الدم الحمر الاولية او الثانوية قد جمعوا معا في صنف داء الكريات الحمر مجهول العلة. هورمون تكون كريات الدم الحمر (الارثروبويتين) هو عامل نمو مكون الدم وضروري للنضوج النهائي لسلف الخلايا الحمراء الى خلايا حمراء بالغة. ان تحديد مستوى الارثروبويتين في المصل ربما يكون مساعدا في التمييز بين الانواع المختلفة لكثرة كريات الدم الحمر. انتاج الارثروبويتين يمكن ان يرتفع في حالات (فقر الدم) او (نقص التاكسج). مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية هو ورم تكاثر نقوي يتصف بتكاثر مضطرد في العناصر المكونة للكريات الحمر٬ الخلايا النقوية والنوﱠاء في النخاع٬ زيادة عدد الخلايا في الدم المحيطي او زيادة حجم العنصر المكون للكرية الحمراء. ان سبب مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية لم يتم فهمه بصورة كاملة٬ تقريبا معظم المرضى المصابين بهذا المرض لديهم طفرة مكتسبة في المورث الجيني المسمى جاك ٢ في كروموسوم ٩ وموجود في الاغلبية العظمى من مرضى اورام التكاثر النقوي واصبح مؤشر ذو قيمة لتشخيص اورام التكاثر النقوي٬ ومع ذلك فان هذه الطفرة وجدت في امراض دم اخرى وحتى انه في بعض الدراسات تم اكتشاف وجود طفرة جاك ٢ في عينات دم طبيعية. هنالك تقنيات مختلفة من اجل التحري عن الطفرة الجينية المؤدية لطفرة جاك ٢ ٬ احدى هذه التقنيات هو بوليميراز تفاعل البوليميريس المتسلسل. باستعمال تفاعل البوليميريس المتسلسل هنالك تسلسلات محددة موجودة في الحمض النووي يمكن تضخيمها. يتم الحصول على القياس الكمي للمنتج المضخم باستعمال مجسات التلالا او الصبغات المرتبطة بالحمض النووي المتلالا وتقوم اجهزة البوليميريس المتسلسل الواقعي بقياس هذا التلالا خلال التغييرات الحرارية التي تحتاجها دورات تفاعل البوليميريس المتسلسل. هدف الدراسة : لمناقشة الاحتياج الواقعي للتخلص من دم المتبرعين والذين لديهم نسبة عالية من كريات الدم الحمر المضغوطة.المرضى والطرق : اجريت هذه الدراسة والمتعلقة بالحالة والحالة المسيطر عليها خلال فترة 7 اشهرابتداءا من ١٦ كانون الاول ٢٠١٢ وانتهت في ٨ تموز ٢٠١٣. جمعت عينات الدم الوريدي من (١١٦) متبرع بالدم واللذين قصدوا المركز الوطني لنقل الدم. كان المتبرعون جميعا ذكورا واعمارهم تتراوح ما بين ٢١ - ٦٢ سنة. كان حجم الدم المضغوط للمرضى تساوي او اكثر من ٤٨٪. تم استثناء ٢٢ متبرعا من الدراسة منهم ١٤ متبرعا كان هنالك فشل في استخراج الحمض النووي من عيناتهم والثمانية الباقون حدث فشل في قراءة تفاعل البوليميريس المتسلسل لعيناتهم. كذلك تحتوي الدراسة على المجموعة المسيطر عليها وهي ٢٠ مريضا مصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية مع طفرة جاك ٢ موجبة. تم تشخيص هؤلاء المرضى باتباع شروط الهيئة البريطانية للمعايير في امراض الدم. تم عمل التحاليل المختبرية التالية لكلا المجموعتين (المرضى والمسيطر عليها)٬ وتشمل : تعداد الدم الكامل٬ صورة الدم٬ مستوى الارثروبويتين في المصل وتفاعل البوليميريس المتسلسل. النتائج : - تمخضت الدراسة عن وجود نسبة طفرة معدودة عالية ومهمة لجاك ٢ في المجموعة المسيطر عليها والمصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية مقارنة بالمتبرعين والذين لديهم طفرة جاك ٢ موجبة٬ ومعدل القيمة (٪) هو ٥٨ ± ٩‚٢٦ مقابل ١١٫١٠ ± ٦‚١٢. - حوالي ٢١٪ من متبرعي الدم (٢٠ من ٩٤) لديهم طفرة جاك ٢ موجبة; ١٨ منهم (٩٠٪) كانوا مدخنين. - في ما يتعلق بتاثير التدخين وكميته على طفرة جاك٢ ٬ حوالي ٨‚٢٢٪ ( ١٨ من ٧٩) من المدخنين لديهم طفرة جاك٢ موجبة٬ بينما حوالي ٣‚١٣٪ (٢ من ١٥) من غير المدخنين كان لديهم طفرة جاك٢ موجبة. كذلك تكرار الطفرة الموجبة لجاك٢ كان اعلى ب(٢٫٢٤ طية) في مجموعة مؤشر التدخين المساوي او الاكثر من ١٠ عبوة سنة ومجموعة مؤشر التدخين اقل من ١٠ عبوة سنة . - هنالك ارتباط مهم بين الحكة مع طفرة جاك٢ الموجبة وذلك لان نسبة الحكة في مجموعة مرضى كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية ٤٥٪ وهي اعلى بقليل من نسبة طفرة جاك٢ الموجبة في مجموعة متبرعي الدم (٤٠٪) . - هنالك اختلاف غير مهم لمستوى الارثروبويتين تحت الطبيعي بين طفرة جاك٢ الموجبة والسالبة في مجموعة متبرعي الدم وبين المجموعة المسيطر عليها والمصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية ولديهم طفرة جاك٢ موجبة. الاستنتاجات : ١ - ان تكرار طفرة جاك٢ كان اكثر بكثير من المتوقع للاشخاص الذين يرتادون المركز الوطني لنقل الدم من اجل التبرع بالدم٬ وهذا مؤشر مهم ان طفرة جاك٢ ربما تكون الاشارة المبكرة لتدل على اورام الدم وبضمنها مرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية. ٢ - ليس بالضرورة ان يكون الدم المتبرع به من قبل المتبرعين والذين لديهم مستوى كريات الدم الحمر المضغوطة في اعلى مستوى للطبيعي يدل على الامان الكامل للدم باعتباره خال من طفرة جاك٢ . ٣ - ان وجود فروقات احصائية مهمة بين مجموعة متبرعي الدم والمجموعة المسيطر عليها (المصابين بمرض كثرة كريات الدم الحمر الحقيقية) يثير تساؤل حول اهمية الفحص والتحقق من طفرة جاك٢ في المتبرعين المتمتعين بصحة كاملة. هل يستوجب لهؤلاء المتبرعين ان يكونوا قلقين من وجود هذه الطفرة لديهم وتاثيرها على صحتهم المستقبلية وضرورة الحاجة الى المتابعة المستمرة. ٤ - خطر التدخين لاظهار طفرة جاك٢ هو ١٫٧ طية عن غير المدخنين٬ وان كمية التدخين تظهر زيادة خطورة ٢٫٢٤ طية لاظهار الطفرة لمتبرعي الدم في مجموعة مؤشر التدخين المساوي او الاكثر من ١٠ عبوة سنة عن مجموعة مؤشر التدخين اقل من ١٠ عبوة سنة. ٥ - ان تضمين مستوى الارثروبويتين الاقل من الطبيعي كشرط تشخيصي ثانوي لم يكن مثمرا

التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن نوع ب واثره على المعلمات الدموية والمؤشرات السريرية == The expression of Human Telomerase Reverse Transcriptase gene in patients with B - Cell chronic lymphocytic leukemia and its association with clinical staging and hematological parameters

اسم المؤلف: علي عبد المحسن عبد الكريم
اسم المشرف: جعفر نوري جعفر ال السيد عيسى
الموضوع العام: الطب
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: الخلفية : مرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن هو سرطان الدم الاكثر شيوعا لدى المسنين حيث يتميز بتراكم تدريجي للخليا اللمفاوية الناضجة في نخاع العظم والدم المحيطي التي تميل الى ان تكون خالدة. بسسب كون المرض غير متجانس, نحن بحاجة الى معلمات لكي تتوقع تصرف المرض في المرضى. ان لتعبير جين التيلومريز البشري المورثي العكسي ترابط مع عدوانية المرض في الامراض السرطانية.الهدف من الدراسة : لاختبار التقييم الكمي للتعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي ونشاطه في المرضى الذين يعانون من ابيضاض الدم اللمفاوني المزمن نوع ب واثره على المؤشرات السريرية.المرضى وطرائق العمل : اجريت هذه الدراسة باستخدام تقنية ال لفحص جين التيلومريز العكسي في خلايا الدم الاحادية النواة ل 42 مريضا بمرض ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن.النتائج : تم اكتشاف وجود التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي في (79.1%) من مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن ولم يكن هنالك اي تعبير في جميع حالات المراقبة. كان التعبير لجين التيلومريز البشري المورثي العكسي موجودا بنسب عالية لدى الحالات المتقمة لمرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن. ايضا كان التعبير للجين عالي في المرضى ذو الاعمار الكبيرة, المرضى الذين لديهم انخفاض في المعلمات الدموية, المرضى الذين يعانون من تضخم الطحال او الكبد, المرضى الذين لديهم ارتفاع ضغط الدم او داء السكري, والمرضى الذين لديهم نمط ظاهري مناعي عالي | The B - Cell chronic lymphocytic leukemia is a commonest leukemia in elderly individuals characterized by progressive accumulation of mature lymphocyte in bone marrow and peripheral blood that tend to be immortal. Due to the disease heterogeneous, we are still in need for markers to predict the disease behaver in patients. The identification of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) has been correlated with disease aggressiveness in malignancies.Aim : To test hTERT gene expression in B - CLL patients and its prognostic value in correlation with clinical staging and hematological parameters of disease.Patients and Methods : This prospective study recruited patients attending hematology ward/out patients in Baghdad teaching hospital / medical city with laboratory and flow cytometry diagnoses of B - CLL patients during period from September 2017 to January 2018. The ethical committee approved this study at the College of Medicine, University of Baghdad, and informed consents were obtained from all participants. Whole blood samples collected from 42 B - CLL patients. Whole blood samples were drawn from 20 control individuals that matched age and sex were also collected.Inclusion criteria : 1 - Patients diagnosed with B - CLL according to IWCLL criteria11.2 - Don’t receive any medication for B - CLL.The detection of telomerase activity is done by using Repeated Amplification Protocol (TRAP) method to detected hTERT telomerase activity in B - CLL patients, by photometric enzyme immunoassay kit called Telo TAGGG Telomerase PCR ELISA, developed by Roche applied science.Results : The hTERT gene expression was detected in 78.6% of B - CLL patients and no positive expression in control group (P=0.001). The hTERT gene expression tends to be significantly higher in advanced B - CLL stage (P=0.0001). Also, the expression was higher among elderly patients, patients with lower hematological parameters, patients with splenomegaly or hepatomegaly, patients with a history of hypertension or diabetes mellitus, and patients with high immunophenotype score. Conclusion : 1. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.2. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was significantly associated with modified Rai high stage B - cell chronic lymphocytic leukemia patients.3. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was increasingly with advancing patients age and high IPT score patients.4. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in B - CLL patients that having lower hematological parameters.5. The Human Telomerase Reverse Transcriptase gene expression was higher in patients who had a history of hypertension or diabetes mellitus

دراسة التعبير المناعي النسيجي الكيميائي للدالتين p53 وKi - 67 لنخاع العظم في الورم النقوي المتعدد == Immunohistochemical study of the bone marrow expression of the proliferation index Ki - 67 and P53 oncogene in patient with multiple myeloma

اسم المؤلف: منى عبد المعين عبد الله
اسم المشرف: عبد الكريم محمد جعفر | عادل ربيع السعداوي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: الخلاصةخلفية عن الدراسة : الورم النقوي المتعدد مقرها هو نخاع العظم ، يتميز بكون خلية البلازما الورميه , متعددة البؤر المرتبطة البروتين - M في المصل و/ او البول. يمتد الطيف السريري للمرض من لا اعراض الى الاشكال العدوانية واضطرابات بسبب ترسب سلاسل المناعي غير طبيعية في الانسجة.تعطيل الوظائف للورم القامع الجين p53 هوخطوره رئيسيه في التسرطن او تطور العديد من الاورام الخبيثه، هذا يرجع الى الطفرات الوراثيه ملزمة وتعطيل او تدهور من البروتينات الفيروسية او الخلوية. Ki - 67 هو الاجسام المضادة وحيدة النسيلة بالكشف عن مستضد النووي الذي يرتبط بشكل صارم مع تكاثر الخلايا.الهدف من الدراسة : للتحري عن وجود تعبير بروتيني للدالتين Ki - 67 وP53 باستخدام التقنية المناعية النسيجية الكيميائية في خزع نقي العظم لمرضى الورم النقوي المتعدد وتقييم نتائج هذه التقنية وتحليلها ومقارنتها مع مختلف المعلمات المرضية والنتائج المختبرية والسريرية.المواد والاساليب : هذه دراسة مستعرضة باثر رجعي حيث تحلل قطع نخاع العظم المغمورة في البارافين والموجودة في الارشيف (لمرضى تم تشخيصهم حديثا ولم يتلقوا اي علاج) مقارنة مع السجلات السريرية وسجلات تحاليل الدم الى 50 مريض مصاب بورم نخاع العظم (29 من الذكور و21 من الاناث) تم الحصول عليها من قسم امراض الدم في المختبرات التعليمية في مدينة الطب والمسجلة من نيسان 2012 الى نيسان 2014 جمعت ايضا قطع نخاع العظم المغمورة بالبارافين الى عشرين فرد تحكم او سيطرة ((12 ذكور و8 اناث) (متطابقة بالجنس والعمر)) جنبا الى جنب مع جميع تقارير فحص الدم . صبغ نخاع العظم بالصبغه المناعيه النسيجيه الكيمياويه p53 وكذلك Ki - 67.النتائج : كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة التعبير البروتيني p53 وتقدم المراحل السريرية للمرض. كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة التعبير البروتيني P53 وانخفاض نضج خلايا البلازما.كان هناك احصائية معنوية مترافقة ظاهرة بوضوح من المرضى الذين يعانون من ارتفاع مؤشر التكاثري مع المرحلة السريرية المتقدمة (المرحلة الثالثة) من هذا المرض من المرضى الذين يعانون من انخفاض مؤشر التكاثري.في الوقت نفسه، كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين درجة Ki - 67وتقدم المرحلة السريرية للمرض. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون من ارتفاع مؤشر التكاثري Ki - 67 مع زيادة في نسبة خلايا البلازما في نخاع العظام من المرضى الذين يعانون من انخفاض زيادة في نسبة خلايا البلازما. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون Ki - 67 مؤشر التكاثري عالية مع عدم النضوج الشكلي لخلية البلازما من المرضى الذين يعانون ناضجة التشكل لخلية البلازما. في الوقت نفسه، كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة 67Ki - وانخفاض نضج خلايا البلازما. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون 67Ki - مؤشر التكاثري عالية مع نمط زيادة النمط المنتشر لتسرب خلايا البلازما في نخاع العظم من نمط غير منتشر.الاستنتاجات : المرضى الذين لديهم زيادة وتقدم المراحل السريرية او عدم النضوج الشكلي لخلايا البلازما في نخاع العظم تكون لديهم زيادة كبيرة في التعبير البروتيني p53و التي تحمل تطورات سيئه.المرضى الذين لديهم زيادة كبيرة في التعبير البروتيني Ki - 67 يكون لديهم تقدم المراحل السريرية, زيادة في نسبة خلايا البلازما او عدم النضوج الشكلي او زيادة النمط المنتشر لتسرب خلايا البلازما في نخاع العظم.التعبير البروتيني للدالتين p53 , وKi - 67 معتمدة كاحد العوامل التكهنية للمرض في الورم النقوي المتعدد مع التشخيص السلبي الذي قد يكون مرشحا للخطر - اعتمدت العلاجات. | Background : Multiple myeloma is a bone marrow based, multifocal plasma cell neoplasm associated with an M - protein in serum and/or urine.The disease spans a clinical spectrum from asymptomatic to aggressive forms and disorders due to deposition of abnormal immunoglobulin chains in tissues.P53 tumor suppressor gene functional inactivation is a key step in carcinogenesis or progression of many human malignancies. This is due to either gene mutations, binding and inactivation, or degradation by viral or cellular proteins.Ki - 67 is a monoclonal antibody that detects a nuclear antigen that is strictly associated with cell proliferation. Aim of the study : 1. To study the changes in P53 oncogene protein expression and proliferation index (Ki - 67 PI) in patients with multiple myeloma.2. To investigate the correlation of P53 oncogene protein expression and proliferation index (Ki - 67 PI) with various pathological, laboratory and clinical parameters.Materials and methods : This is a retrospective cross - sectional study; where by archival paraffin - embedded tissue blocks along with the clinical and hematological records of fifty patients with multiple myeloma (29 males and 21 females) were obtained from the Department of Hematology of the Medical City Teaching Laboratories during the period from April 2012 to April 2014. Paraffin - embedded tissue blocks of twenty control individuals with anemia (12 males and 8 females; age and sex matched) along with their hematological reports were also collected and collected. Bone marrow immunohistochemical staining for P53 and Ki - 67 was done.Results : There was a significant positive linear correlation between increasing scores of p53 and advancing clinical stages of disease. There was a significant positive linear correlation between increasing scores of p53 and decreasing maturity of plasma cells.A significantly larger percent of patients with high proliferative index were associated with advanced clinical stage (stage III) of the disease than patients with low proliferative index. At the same time, there was a significant positive linear correlation between Ki - 67 score and advancing clinical stage of the disease. A significantly larger percent of patients with high proliferative index for Ki - 67 are associated with high plasma cell burden in the bone marrow than patients with low plasma cell burden. A significantly larger percent of patients with high Ki - 67 proliferative index are associated with less mature plasma cell morphology than patients with mature plasma cell morphology. At same time, there was a significant positive linear correlation between increasing Ki - 67 scores and decreasing maturity of plasma cells. A significantly larger percent of patients with high Ki - 67 proliferative index are associated with diffuse BM infiltration pattern than the non - diffuse pattern.Conclusions : 1 - Patients with advanced clinical stages and immature plasma cell morphology had a higher p53 scores which confer bad prognosis.2 - Higher Ki - 67 proliferative index in Patients with advanced clinical stages, high plasma cell burden, immature plasma cell morphology, and diffuse pattern of infiltration.3 - p53 and Ki - 67 expression by IHC can readily identify myeloma patients with an adverse prognosis who may be candidates for risk - adopted therapie

Role of serum erythropoietin level in patients with absolute erythrocytosis

اسم المؤلف: حامد دخيل الله حبيب
اسم المشرف: Salim R. Hamudi
الموضوع العام: الطب
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: خلفية : ان زيادة الكريات الحمر المطلقة تشير الى الزيادة المطلقة في كتلة كريات الدم الحمر في كل الجسم ,والتي تظهر عادة على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) مع \او زيادة الكريات الحمر المضغوطة .الارثروبويتين هو عامل النمو الاساسي للكريات الحمر ويعتبر عاملا ضروريا لنمو الكريات الحمر البدائية الى كريات ناضجة .ان مستوى الارثروبويتين يعطي مؤشرا عن نوع المرض وعن الفحوصات المختبرية اللازمة لتاكيد سبب المرض .ان سبب زيادة الكريات الحمر المطلقة يمكن ان يكون اولي (وجود مشكلة داخل نخاع العظم ,كثرة الكريات الحمر الحقيقية ) او يكون سببا ثانويا حيث يكون السبب خارج نخاع العظم ويؤدي الى زيادة تكوين الكريات الحمر. وفي حالات معينة ,لا يتم معرفة العامل المسبب للمرض (زيادة الكريات الحمر مجهولة السبب) .الهدف من الدراسة : اعدت هذه الدراسة لغرض تحديد العلامات المختبرية والعامة للانواع الثلاثة لزيادة الكريات الحمر المطلقة ,وكذلك معرفة اهمية مستوى الارثروبويتين في الدم في تحديد السبب الحقيقي لزيادة الكريات الحمرالمطلقة بالاضافة الى معرفة الفرق في مستوى الارثروبويتين قبل وبعد العلاج .المرضى ,المواد وطريقة العمل : في هذه الدراسة ,تم تقييم (82) مريضا مصابا بزيادة الكريات الحمر المطلقة (47 مريضا بكثرة الكريات الحمر الحقيقية ,20 مريضا بسبب ثانوي و15 مريضا مجهولي السبب).قام المرضى بمراجعة مركز امراض الدم في مستشفى اليرموك التعليمي من شهر ايلول 2012 الى شباط 2013 .تم اختيار المرضى بشكل عشوائي بالنسبة للعمر والجنس .تضمنت الدراسة (65 ذكرا و17 انثى) تراوحت اعمارهم بين 19 - 77 سنة.المستوى المعتمد لكريات الحمر المظغوطة هو اكثر او يساوي 52% او نسبة الهيموغلوبين اكثر من 18.5 غم\دل للذكور واكثر او يساوي 48% واكثر من 16.5 غم\دل.تم اجراء الفحوصات التالية لكل المرضى : فحص الدم الكامل بواسطة الجهاز الوتوماتيكي ,فلم الدم وقياس مستوى الارثروبويتين في الدم .تم فحص نخاع العظم لبعض الحالات التي تستدعي ذلك .النتائج : ان معدل الكريات الحمر المظغوطة للعينة المدروسة 55.96% وان معدل الارثروبويتين في الدم 23.41 .ان نسبة الذكور الى الاناث هي3.82 : 1 .الاعراض الرئيسية هي الصداع 91.36% ,نسبة المدخنين 56.09% ,نسبة تضخم الطحال 62.96% ,وقد تبين وجود اختلاف من الناحية الاحصائية بين الانواع الثلاثة بالنسبة ل(العمر ,الهيموغلوبين ,الكريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض الصفيحات الدموية ,الارثروبويتين وفلم الدم) .اضافة الى الاختلاف الاحصائي بين الحالات المعالجة وغير المعالجة للمرضى المصابين بزيادة الكريات الحمر الاولي .ان مستوى الارثروبويتين المحدد للمرضى المصابين هو 4.9 للعينة المدروسة .الاستنتاج : 1. هناك اختلاف احصائي واضح بين الانواع الثلاثة بالنسبة الى (العمر ,تضخم الطحال ,الهيموغلوبين ,كريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض ,الصفائح ,الارثروبويتين ,فلم الدم ونخاع العظم ) .2. ان نسبة الارثروبويتين في الدم تعتبر عاملا مهما وفحصا بسيطا لتحديد العامل المسبب لارتفاع نسبة الكريات الحمر المظغوطة .3. هناك اختلاف احصائي واضح بين الحالات المعالجة وغير المعالجة بالنسبة لمعدل الكريات الحمر المظغوطة والارثروبويتين . | Background : The true polycythaemia (Absolute erythrocytosis) refers to an absolute increase in total body red cell mass, which usually manifests itself as a raised hemoglobin concentration and /or packed cell volume. Erythropoietin (Epo) is a hemopoietic growth factor that is essential in terminal maturation of erythrocyte precursor to mature erythrocytes. The Epo level provides some guidance as to the direction in which to proceed and the order and the extent of investigation necessary in an individual patient. Causes of an absolute erythrocytosis can be primary where there is an intrinsic problem in the bone marrow, called polycythemia rubra vera, and secondary where there an event outside the bone marrow driving erythropoiesis. Patients who cannot be assigned to either polycythemia rubra vera or secondary polycythemia are grouped together under the category of idiopathic erythrocytosis. Aim of study : This study was done to identify the hematological parameters of absolute erythrocytosis and to determine the role of the serum Epo level in the diagnosis of absolute erythrocytosis and erythropoietin significance in pre and post treated PRV.Patients, material and method : This study had evaluated 82 patients with absolute erythrocytosis (47 PRV, 20 SPC and 15 with IP) were referred to the national Center of hematology in AL - Mustansiria from September 2012 to Fabruary 2013. The patients were selected according to sequential visit to the center regarding age and gender. The study included 65 male and 17 female, with age range from 19 to 77 years. Criteria of patient inclusion are packed cell volume ≥ 52% and/or hemoglobin more than 18.5 g/dl for male and packed cell volume ≥ 48% and/or hemoglobin more than 16.5 g/dl for female were considered. Complete blood count, blood film and serum Epo were done for all patients, while bone marrow examinations were done only to the indicated patients.Results : Mean packed cell volume of the studied samples is 55.96 % and mean serum erythropoietin level is 23.41mIU/l. The male to female ratio of is 3.82 : 1. Main complaints of the patients are headache found in 91.36% and history of smoking in 56.09 %. Splenomegaly present in 62.96% with significant difference among three groups of polycythemia. There is a statistically significant difference among three groups regarding age, packed cell volume ,WBC count, platelets count, hemoglobin level, serum erythopoeitin level and blood film findings of myeloproliferative disorder. There is a statistical significance in mean of erythropoietin between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera and proper cutoff point of serum erythropoietin level to be used for differentiation is near the 4.9 mIU/L. Conclusions : • There was a significant difference among three groups of patients with AE regarding (age, splenomegaly, PCV level, platelet count, Hb level, blood film findings, BM and Epolevel).• The serum erythropoietin level was a simple, cheap and reliable test for diagnosis and differentiation between absolute erythrocytosis causes.• There was a significant difference between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera regarding packed cell volume and serum erythrop

دراسة مستوى الهيبسيدين ومستقبلات الترانسفرين في عينات من المرضى العراقيين المصابين بحالات فقر دم نقص الحديد واضطرابات زيادة الحديد في الدم == Study Of Hepcidin Level And Transferrin Level In Samples Of Iraqi Patients With Iron Overload And Iron Deficiency Disorders

اسم المؤلف: داليا نايف جاسم
اسم المشرف: علاء الدين مظفر زبير القاسم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The circulating peptide hepcidin is secreted mainly by the liver as an 84 - amino acid precursor that is subsequently processed and secreted as a 25 - amino acid peptide form. It is considered the "master regulator" of iron metabolism.Transferrin receptor is a carrier protein for transferrin. It is needed for the import of iron into the cell and is regulated in response to intracellular iron concentration. It imports iron by internalizing the transferrin - iron complex through receptor - mediated endocytosis. This study addresses the physiological role of hepcidin in vivo and investigates the role of hepcidin as an erythroid regulator, contributing to the modulation of iron absorption by the intestine and iron release by the macrophages in the situation of anemia with normal or increased iron stores. Measuring the transferrin receptor level and it's relation to hepcidin is another part of the data involved in this study.Methods : This study included 64 Iraqi patients, 34 of them have iron deficiency anemia and the other 30 are iron overload patients. They attended the National Center of Hematology and Thalassemia center in Al - Karama Teaching Hospital during the period from October 2014 until April 2015 together with 30 healthy controls. Information regarding age, sex and clinical presentation were recorded. ELISA technique used to measure hepcidin and transferrin receptors level in patients and healthy control groups.Results : ? Mean serum hepcidin level in iron deficiency anemia patients was (205.3ng/ml) while in iron overload patients was (6.7ng/ml).? Mean serum level of transferrin receptors in iron deficiency anemia was (11006.3ng/ml) and in iron overload was (604.5ng/ml).Conclusion : ? The mean level of serum hepcidin in thirty iron deficiency anemia patients is high. Its elevation represented an acute phase response. While in thirty patients with iron overload, hepcidin mean level was low mainly due to stress erythropoiesis.? The current study result addresses the usefulness of soluble transferrin receptor for assessing high iron status in population and how soluble transferrin receptor is useful in the evaluation of anemic patients.

مستوى حديدين المصل لدى مرضى الثلاسيميا نوع بيتا المعتمدين على نقل الدم في الموصل == Serum Ferritin Level In Transfusion Dependent ? - Thalassaemia Patients In Mosul

اسم المؤلف: عمر احمد سعدون
اسم المشرف: فارس يونس بشير
الموضوع العام: الطب
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:

تقييم لبعض مؤشرات الدم وارقاء الدم لدى نخبة من مرضى الاورام الخبيثة الصلدة : دراسة سريرة مرضية == Assessment Of Some Haematogical And Haemostatic Parameters In Selected Patients With Solid Malignant Tumors

اسم المؤلف: محمد ميسر داود
اسم المشرف: منى عبد الباسط كشمولة
الموضوع العام: الطب
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:

تقييم بعض جوانب تغيرات الدم في الاشهر الثلاثه الاخيره من الحمل == Study Of Some Hematological Parameters In The Third Trimester Of Pregnancy

اسم المؤلف: عمر صالح وتوت
اسم المشرف: سعد شوقي منصور
الموضوع العام: الطب
السنة: 2004
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

نقص بروتين C وبروتين S المصاحب لتخثر المشيمة في الاجهاض المتكرر == Co - Existence Of Protein C And Protein S Deficiencies With Placental Thrombosis In Recurrent Miscarriage

اسم المؤلف: فرح صالح هادي المعموري
اسم المشرف: حسين ناجي الشمري | هادي محمد علي الموسوي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:

طفرة لايدن كخلفية جينية عند مرضى الانسداد الوريدي الشبكي == Factor V Leiden Mutation As A Genetic Background In Retinal Vein Occlusion Patients

اسم المؤلف: رحاب عبد الصاحب الوائلي
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:

تعبير بروتين بي 53 وبروتين بي سي ل 2 في ورم الغدد اللمفاوية اللاهودجكن == P53 And Bcl - 2 Proteins Expression In Non Hodgkin's Lymphoma

اسم المؤلف: ناهض كامل علوان
اسم المشرف: فالح سالم سرحان
الموضوع العام: الطب
السنة: 2006
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى: