مكان الجامعة: بابل

الصفحات الاولى:

المستخلص: تعد امراض الغده الدرقية من الامراض شائعة الحدوث لاسباب مختلفة وتشمل امراض الغدة الدرقية كل من فرط الدرقية (Hyperthyroidism) (وقصور الدرقية ((Hypothyroidism اذ يحدث تضخم الغده الدرقية في الحالتين . يزداد انتاج هرمونات الغدة في مرضى فرط الدرقية بالرغم من انخفاض تركيز الهرمون المحفز للدرقية ( Follicle stimulating hormone )في حين يقل انتاج هرمونات الدرقية في مرضى قصور الدرقية بالرغم من زياده انتاج الهرمون المحفز للدرقية.هنالك علاقة بين هرمونات الغدة الدرقية والايض من خلال تاثير هذه الهرمونات على ايض الكربوهيدرات , الدهون والبروتينات وبالتالي تنتج الطاقة من تحلل هذه المركبات ولقد اجريت هذه الدراسة للتعرف على التاثيرات المختلفة لمعايير الفسلجية والنسيجية والكيموحيوية والجزيئية في مرضى فرط الدرقية ومرضى قصور الدرقية لمجموعتين عمريتين هما اقل من 45 سنه واكثر من 45 سنه للذكور والاناث.اظهرت نتائج الدراسة اختلافات معنوية بين كل من الهرمون المحفز للدرقية وهرمون الدرقية الثلاثي وهرمون الدرقية الثايروكسين وهرمون الايرسين ومستويات مستقبلات الانترليوكين ومستويات الكلكوز بالمصل ومستويات معدل كتلة الجسم ومستويات الكالسيوم بالمصل ومستويات قابليه مضادات الاكسدة بالمصل ومستويات الصوديوم بالمصل في مرضى قصور الدرقية ومرضى فرط الدرقية مقارنه مع مجموعه السيطرة في حين وجدت اختلافات غير معنوية بين انزيم البيروكسيدايزعند مرضى فرط الدرقية في كلا الجنسين ,مستقبل بروتين الثلاثي (FCRL3)والثايروكلوبيولين عند مرضى قصور الدرقية في كلا الجنسين ومستقبل الهرمون المحفز للدرقية في مرضى قصور الدرقية في الذكور والاناث في المرضى الاقل من 45 سنه فقط مقارنه بمجموعة السيطرة ,كما اظهرت الدراسة النسيجية وجود اختلافات في التركيب النسيجي للحويصلات الدرقية بين مرضى الغدة الدرقية بنوعيها (فرط الدرقية وقصور الدرقية) مقارنة مع السيطرة استخدم في هذه الدراسة جين MAPKinaes gene للكشف عن اورام الغدة الدرقية , وقد اظهر استخدام كيمياء المناعة النسيجية وجود ورم سرطاني من النوع الحلمي Papillary Carcinoma في احدى العينات المستحصلة لهذا الغرض .بينت نتائج الارتباط بين المعايير المختلفة لمرضى فرط الدرقية ومرضى قصور الدرقية وجود ارتباط سلبي معنوي p˃0.05)) بين الهرمون المحفز للدرقية معدل كتلة الجسم وارتباط سلبي معنوي p˃0.05)) بين مستقبل الانترليوكين وهرمون الدرقية الثلاثي وارتباط موجبة معنوي p˃0.05)) بين كلا من الايرسين وهرمون الدرقية الثلاثي وعلاقة ايجابية معنوية p˃0.05)) بين كلا من الايرسين وهرمون المحفز للدرقية | The thyroid disease is a common disease of occurrence for different causes which include thyroid hyperthyroidism and hypothyroidism . Goiter occurs in both cases and the production of thyroid hormones increases despite the decline in the concentration of the thyroid stimulating hormone (TSH), while the production of thyroid hormones decreases in hypothyroidism despite the increase in the production of thyroid stimulating hormone. In view of the relationship between thyroid hormones and metabolism and the metabolic rate through the influence of these hormones on the metabolism of carbohydrates, fats and proteins and thus energy produced from the hydrolysis of these compounds This study was conducted to investigate the different effects on different physiological ,histological biochemical and molecular criteria in 58 patients with hyperthyroidism and hypothyroidism for two age groups , they were collected from the Teaching Laboratories in Al - Hilla teaching hospital and from private laboratories (Babylon) , during the period from November 2015 to march 2016, the aim of this study was the detection of the best possible diagnostic parameter for the detection of the dysfunction of thyroid gland by using various biological markers in this study. The results of this study showed that a significant differences in thyroid stimulating hormone (TSH), irisin, thyroxin (T4), triiodothyronine (T3), triglycerides (TG), body mass index (BMI), glucose, Interlukin - 2 Receptor (CD25), total antioxidant capacity (TAC), Potassium (K), Sodium (Na), high density lipoprotein (HDL), calcium (Ca) in hypothyroidism ,hyperthyroidism patients compared with the control group, while the differences were Non - signifecant in the thyroid Peroxidase ( TPO) in patients with hyperthyroidism in both sexes Fc - receptor - like - protein3 (FCRL3), thyroglobulin (Tg) in patients with hypothyroidism in both sexes and thyroid Stimulating Hormone Receptor (TSHR) in patients with hypothyroidism in both sexes only in younger old patients as compared to the control group. Histological study revealed that there were differences in the histological structure of the thyroid vesicles in patients with hyperthyroidism and hypothyroidism compared with the control group. MAP Kinase gene was used for the detection of tumors of the thyroid gland by using immunohistochemistry technique, the result in tissue Papillary Carcinoma was identified in one of the samples obtained for this purpose. The results of the correlation between the different criteria for patients with hyperthyroidism, and hypothyroidism have shown a negative correlation between the thyroid stimulating hormone (TSH) and body mass index (BMI) and interlukin - 2receptor (CD25) and triiodothyronine (T3),while there positive correlation was a between irisin and triiodothyronine (T3) and a positive relationship between both irisin and High Density Lipoprotein (HDL), as well as positive correlation between irisin and thyroid stimulating hormone (TSH).

اسم المؤلف: خالد عبد الكاظم هادي الطائي

اسم المشرف: علي حمود السعدي وسام علي امين عوض

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2017

الموضوع الدقيق: التقنيات الاحيائية

الدرجة: دكتوراه

الجامعة: جامعة بابل - كلية العلوم - قسم علوم الحياة

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: بابل

الصفحات الاولى:

المستخلص: هدفت هذه الدراسة الى تقصي بعض التغايرات الوراثية لكل من (TNF - α, VEFGF and IL10) لدى مرضى داء الصدفية وعلاقتها بشدة الاصابة باستخدام تقنيات تفاعل البلمرة المتسلسل وتباين اطوال قطع التقيد . بينما قدر مستوى الحركيات المناعية باستخدام تقنية الايلايزا.اجريت هذه الدراسة في الفترة من نيسان 2016 الى اذار 2017، حيث جمعت العينات مرضى داء الصدفية المراجعين لمستشفى مدينة مرجان الطبية، محافظة بابل / العراق. شملت الدراسة 64 عينة لمرضى داء الصدفية 40) ذكر و24 انثى) يبلغ متوسط اعمارهم (9 - 70 سنة)، كما شملت الدراسة 38 شخصا من الاصحاء (21 ذكر و17 انثى) يبلغ متوسط اعمارهم 15 - 65 سنة كمجموعة السيطرة جارت مجاميع المرضى.اظهرت النتائج زيادة معنوية في مستوى كل من TNF - α وIL10 في المصل لدى مرضى داء الصدفية مقارنة بمجموعة السيطرة (P<0.01) . كما اظهرت الدراسة ارتباط معنوي بين مستوى TNF - α وشدة الاصابة ( - r=0.49, p=0.0001) بينما كان معامل الانحدار عكسي غير معنوي بين مستوى IL10 في المصل وشدة الاصابة ( - r= 0.29, P=0.0109) , وكان الانحدار عكسي معنوي بين مستوى IL10 و( - r= - 0.29) (p=0.0028) TNF - α. كما اظهرت النتائج ارتفاعا معنويا (P<0.01) في مستوى VEGF في المصل لدى مرضى داء الصدفية مقارنة بمجموعة السيطرة بينما كان الانحدارغير معنويا بين مستوى VEGF وشدة الاصابة( - r= - 0.05) .اظهرت النتائج وجود ثلاث انماط وراثية للتغايرات في موقع الجين TNF - α - 308 حيث كانت النسب AA 5 (7.81%) ,AG 24 (37.50% وGG 35 (54.69% في مجموعة السيطرة كانت 10 (26.31%) , 16 (42.11% و12 (31.58% اما توزيع الانماط الوراثية الناتجة من تحليل جين VEGF+405 كان النمط الوراثي CG هو السائد 24 (37.05) لدى مرضى الصدفية والنمط الوراثي CC هو الاقل ظهورا 1 (1.56%).. اضافة الى ذلك اظهر نتائج تحديد تتابع النيكليوتيدات للموقع الوراثي IL10 - 1082 نمطين وراثين حيث كان النمط الوراثي GG هو الاكثر تواجدا لدى مرضى داء الصدفية ( 47.5%) والنمط GA بنسبة (28.5%) مقارنة بمجموعة السيطرة التي جاءت جميعها بالنمط الوراثي GG. | Psoriasis is an immune mediated skin disease with a wide - world prevalence involves both genders and different age, it is a multifactorial disease influenced by genetic and environmental factors. The current study aims to evaluate the association of (Interleukin 10, Tumor Necrosis Factor - α and Vascular Endothelial Growth Factor) genes polymorphism in psoriasis. Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) determined by Polymerase Chain Reaction (PCR), restriction fragment length polymorphism (PCR - RFLP) and DNA sequencing techniques, while there serum levels determined by ELISA. This case - control study is done in a period of March 2015 to December 2017, where the samples collected from Marjan Medical City in Babylon Province. The number of samples was (64) patients psoriasis (40 males and 24 females ) with an average age ( 9 - 70 year), (50) of them were with type 1 psoriasis and (14) type 2. In addition, the study included 38 apparently healthy people who were (21 males and 17 females) with an average age (15 - 65 year), as control matched with disease group. The present study revealed a significant increasing (P<0.01) of Tumor Necrosis Factor - α (TNF - α) and Interleukin 10 (IL10) in patients compare with controls. In addition, there is a significantly regression between severity of disease and TNF - α serum level (r =0.49, p=0.0001) and non - significant invers regression with IL10 serum level (r= 0.29, P=0.0109). In addition, the results established an A significant negative correlation which has been found between IL10 and TNF - α (r= - 0.29) (p=0.0028). Physiological, the study shows significant increasing in Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) level in patient compare with control (P<0.01). There is no correlation between Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) serum level and severity or onest of disease (r= - 0.05).Genetically, analysis of the Single Nucleotide Polymorphisms PCR - RFLP genotyping for TNF - α - 308 G/A (rs1800629) SNP, Genotype distribution in patient were GG 35 (54.69%), AG 24 (37.50%) and AA 5 (7.81%) while in control were AG16 (42.11%), GG 12 (31.58%) and AA10 (26.31%).The genetic analysis of the Single Nucleotide Polymorphisms of VEGF +405 SNP, genotype distribution CC homozygous was predominant in patient 39(60.94%) and GG homozygous was 24 (37.05) While the GCwas the least 1 (1.56%). Comparing with the control group was CG 18(47.37%), CC 13(34.21%) and GG 7(18.42%).On the other hand , the statistical analysis for the role of genotyping for TNF - α - 308 SNP in the Serum levels of TNF - α were different between TNF - 308 AA (126.90 ± 14.96) patients and TNF - α GA(106.55 ± 16.42) and GG (57.94 ± 7.72) genotypes (p < 0.01). Analysis for the role of genotyping for VEGF +405 SNP non - significant difference between homozygous CC (408.30 ± 0.00), homozygous was GG (326.00 ± 34.81) and heterozygous CG (376.41 ± 58.63).This result promotes that the both of TNF - α - 308 SNP polymorphism and VEGF +405 SNP strongly implicated in the pathogenicity, severity and onest of psoriasis.PCR - sequencing for IL10 - 1082 A/G (rs1800896) locus shows a significant difference of percentage distributions of alleles and genotypes for IL10 - 1082 (rs1800896) locus between patient and control, GG homozygous was predominant in patient (71.5%) while the AG heterozygous was (28.5 %). Comparing with control group GG (100%).