عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 142

تحضير وتشخيص ودراسة الفعالية الحيوية لمشتقات الكلوكوز الكلايكوسيدية الجديدة == New Glucoside Derivatives Synthesis, Characterization and Biological Activity

اسم المؤلف: مصطفى كاظم نعيم
اسم المشرف: عزت حسين زمام
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2020
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الكلمات الدلالية:
  • ترايازول , ترايازولين , بايرازولين , جالكون , قواعد شف , مركبات الازو , الكيمياء النقرية
الصفحات الاولى:

تحضير بعض مشتقات ايميدازول جديدة عن طريق قواعد شف == Synthesis Of Some New Imidazole Derivatives VIA Schiff Bases

اسم المؤلف: ضفاف فلاح حسن
اسم المشرف: فهد علي حسين | عماد تقي علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2000
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير مماثلاث نيوكليوسيد من نوع 3.3 التوام - ثنائي -c- الكيل وc-3 الكيل == Synthesis Of 3 ,3 - Gem - DI - C - Alkyl And 3 - C - Alkyl Nucleoside Analogues

اسم المؤلف: عبد الله عبد الكريم ناجي الشراعي
اسم المشرف: يوسف الفتاحي | عبد الجبار مخلص
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2000
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير مركبات جديدة مشتقة من 5-اثيل -5- فنيل حامض الباربتيوريك == Preparation Of New Compounds Derived From 5 - Ethyi - 5 - Phenyl Barbituric acid

اسم المؤلف: عبد الجبار خلف عطية العبودي
اسم المشرف: رضا البياتي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2003
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير وتفاعلات حامض 5.6 - ايثوكسي مثلدين L- اسكوربيك == 5 , 6 - Ethoxymethylidene - L - Ascorbic Acid Preperation And Reaction

اسم المؤلف: خالد فهد علي الجبوري
اسم المشرف: عبد الجبار مخلص
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2002
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير مماثلاث نيوكليوسيد من نوع C.3 الكيل ذات فعالية بايولوجية محتملة == Synthesis Of 3' - C - Alkyl Nucleoside Analogues Of Possible Biological Activity

اسم المؤلف: ايمان محمد حسين عبد الامير
اسم المشرف: قادر | الفتاحي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2001
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير بعض مشتقات ايميدازل جديدة عن طريق قواعد شف == Synthesis Of Some New Imidazole Derivatives Via Schiff Bases

اسم المؤلف: داليا صادق مهدي
اسم المشرف: فهد علي حسين | حسين عليوي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2002
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير ودراسة اولية للفعالية البايولوجية لبعض المشتقات الجديدة لحامضي الكوليك والديوكسي كوليك == Synthesis and Preliminary Biological Activity study of Some New Derivatives of Cholic and Deoxy Cholic Acids

اسم المؤلف: صالح عويد عبود العبيدي
اسم المشرف: بديع علي احمد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2010
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:

تاثيـر بعض المعوضات والمواد الفعالة سطحيا على حركية وثيرموداينميكية تكوين قواعد شيف == Effect of some substitutents and surfactants on the kinetic and thermodynamic of the formation of Schiff bases

اسم المؤلف: طلعـت راجح محمد امين الرمضاني
اسم المشرف: رباح علي خليل | محمد احمد العـراقي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2010
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة الموصل
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:

تحضير، تشخيص والفعالية البايولوجيه لمشتقات الكيونوزولينون الجديدة == Synthesis, characterization and biological activity of new quinazolinone derivatives

اسم المؤلف: هديل عادل عبد الغني
اسم المشرف: فريال ولي عسكر | حامد هاشم محمد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير وتشخيص مركبات كومارين جديدة مع دراسة فعاليتها البايولوجية == Synthesis and characterization of new coumarin compounds with their expected biological activity

اسم المؤلف: هبة حيدر ابراهيم
اسم المشرف: رضا ابراهيم البياتي | شكيب مجيد محمد
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضيرمشتقات جديدة تحتوي على حلقة غير متجانسة لسكر D - فركتوز : دراسة مقدمة == Synthesis of New Heterocyclic Derivatives of D - Fructose

اسم المؤلف: اسراء عبد الحسن حمدان
اسم المشرف: نبيل عبد عبد الرضا
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: القادسية
الصفحات الاولى:

تحضير معقدات لاعضوية جديدة واستخدامها لتحضير مواد نانوية ضد خطوط خلايا سرطانية == Synthesis of New Inorganic Complexes to Prepare Nanomaterials Against Cancer Cell Lines

اسم المؤلف: شيماء رجب باقر
اسم المشرف: محاسن فيصل الياس
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحضير مركبات عضوية جديدة مشتقة من بعض الادوية ودراسة فعاليتها البايولوجية == Preparation of New Organic Compounds Derived from Some Drugs and Study their Biological Activity

اسم المؤلف: انعام فاضل موسى محمد
اسم المشرف: ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد

تخليق مشتقات جديدة لمركبات اللاكتام و البريميدين و دراسة فعاليتها كمضادات للاكسدة و مضادات للاورام == Synthesis, Anti - Oxidant And Anti - Tumor Activity Of New Lactam And Pyrimidine Derivatives

اسم المؤلف: عبد الرحمن يسر خليفة الغزي
اسم المشرف: محمود شاكر مكطوف التميمي | حسام محمد كريديا
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2018
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
المستخلص: In the end of last century the increasing of cancer disease has been speared in worldwide, has been pushing to investigate more in synthesis a new drug treatment herein, the idea in this thesis three types of heterocyclic compounds | were synthesized : | 1- Synthesis of a series of β-lactams 3(a-h) compounds by using Kinugasa reaction and Staudinger reaction, which β-lactam 3(a-b) compounds (as depicted in scheme below) were synthesized using Kinugasa reaction by reacting alkyne (phenylacetylene and 1-octyne) with the appropriate nitrones 2(a-b) in the presence triethylamine and CuI as catalyst and acetronitrel as solvent at 0˚C. R1 : 4-NHCOCH3 , 3-NO2 R2 : CH3(CH2) , 5 While β-lactam 3(c-h) compounds (as depicted in scheme below) were synthesized using Staudinger reaction by reacting methoxyacetyl chloride with the appropriate imines 2(c-h), in the presence of triethylamine in dry dichloromethane under nitrogen atmosphere at 0˚C.3c : R1= −C6H4Cl , R2= −C6H4− , 3f : R1= −C6H4Me , R2= −C6H4− | 3d : R1= −C6H4Br , R2= −C6H4− , 3g : R1= −C6H4Br , R2= −C6H4− 3e : R1= −C6H4Cl , R2= −C6H4− , 3h : R1= −C4H4N2 , R2= −C6H4− 2- Synthesis of a series of γ-lactams 4(a-h) (as depicted in scheme below) by reaction phenylsuccinic anhydride or 3-(4-chlorophenyl)dihydrofuran-2,5- dione with schiff bases (imines) 2(d,e,g,i,j,k,l,m), by using chloroform as solvent and heated at temperature (55-60˚C) Synthesis of a series of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/ thiones 5(a-g) (as | depicted in scheme below) by reaction aldehyde, ethyl acetoacetate and | urea/thiourea under FeCl3.6H2O as catalyst, by using ethanol as solvent and heated at reflux temperature. | H2N NH2 | FeCl3.6H2O | ethanol , reflux | ethyl acetoacetate urea or thiourea aldehyde 5(a-g)The final products were characterized by using the basis of the spectral data : | IR, 1H-NMR, 13C-NMR and Mass. | The antioxidant activity for the synthesized compounds (3g, 4a, 5a) were examined and show highly biological activity response. Moreover, the activity against breast cancer MCF-7 cell line also studied and exhibited highly anti tumor.

تخليق وتشخيص لبعض المركبات الحلقيه الغير متجانسه كالبيتا لاكتام والكاما لاكتام وفق تفاعل كانيكوزا == SYNTHESIS AND CHARACTRIZAITION OF SOME NEW HETROCYCLIC COMPOUNDS INCLUDING ? & ? LACTAMS BY USING KINUGASA REACTION

اسم المؤلف: دعاء هادي محسن العطار
اسم المشرف: محمود شاكر مكطوف | محسن عريبي الدخيلي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: ذي قار
الصفحات الاولى:
المستخلص: This study is concerned with the synthesis and characterization of the some β- lactams 3(a-f),as in (Table.2). These compounds 3(a-f) were prepared by reacting phenylactylene with the appropriate nitrones2(a-f), in the presence of triethylamine | in acetronitrel under nitrogen atmosphere at -10˚C. in moderate yield (50-70)% . The nitrones compound 2(a-f) were prepared by reacting aldehyde with appropriate N-phenyl hydroxyl amine 1 in the presence of Ethanol. | As in (Table.1) Also the N-phenyl hydroxyl amine 1 compounds were prepared by reduction of nitrobenzene with ammonium chloride in Zinc Powder in the presence of water.This study is concerned with the synthesis and characterization of mono-γ- | lactams and bis-γ-lactams These compounds were prepared by reaction phenylsuccinic anhydride with the appropriate schiff bases(imines), by using chloroform solvent and heated at temperature (51-61˚C) in moderate yields(70- 92)%, All this compound confirmed by using spectra data such as : , IR , 1H-NMR , 13CNMR , APT 13C-NMR , HSQC 1H-13C-NMR,Mass

تحضير وتشخيص مركبات حلقية غير متجانسة من حامض المالونيك == Synthesis and characterization of Heterocyclic compounds from malonic acid

اسم المؤلف: هزوم مولى المياح
اسم المشرف: انتصار عبيد التميمي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن موضوع البحث تحضير مركبات حلقية خماسية غير متجانسة باستعمال حامض المالونيك ويتضمن العمل ثلاثة اجزاء : - الجزء الاولطريقة التحضير تتضمن الخطوات التالية : 1 - تحويل حامض المالونيك الى كلوريد المالونيل باستخدام كلوريد الثايونيل بوجود Et3N.2 - تحويل كلوريد المالونيل الى استر المالونيل باستخدام الكحول المطلق ثم مفاعلة الاستر مالونيل مع NaOEt وتحويله الى كاربانيون ايون.مفاعلة الكاربانيون ايون مع هاليدات مختلفة (اليفاتية واروماتية) كما موضح في مخطط (1) : الجزء الثاني : 3 - مفاعلة ناتج الخطوة (3) مع الهيدرازين .4 - مفاعلة ناتج الخطوة (4) مع الديهايدات وكيتونات مختلفة ( اليفاتية واروماتية) وتكوين قواعد شف مختلفة.5 - مفاعلة قواعد شف مع كواشف مختلفة لتكوين حلقات غير متجانسة مختلفة : (1) مع كلورو استيل كلورايد وتكوين بيتا لاكتام.(2) مع 2 - مركبتو حامض الخليك وتكوين حلقة ثايازوليدين ثم بلمرتها مع بولي كلوريد الاكريلويل. (3) تم مفاعلة قواعد شف (الالديهايدات فقط) مع ثاني اوكسيد الرصاص لتكوين مركبات حاوية على حلقة الاوكسادايازول oxadiazole كما موضح في مخطط (2) : الجزء الثالث : 1 - مفاعلة الهيدرازيد مع ثايوسيانيت الفنيل لتكوين حلقة thiadiazole ثم تم الغلق الحلقي باستخدام حامض الخليك اللامائي AC2O.2 - المركبات المحضرة في خطوة (7) تم بلمرتها مع بولي كلوريد الاكريلويل كما موضح في المخطط (3)3 - تشخيص المركبات المحضرة بالطرق الطيفية FT - IR, 1H - NMR, 13C - NMR | The present work include some new compounds which were prepared by substituted malonic acid with hydrazine hydrate to give hydrazide compounds, which were then reacted with different aldehydes and ketones to give hydrazone compounds. This work includes three parts : Part one : Involves the synthesis of malonyl dichloride from malonic acid and thionylchloride in the presence of Et3N and then it was converted to malonyl ester with absolute EtOH. Anion of malonyl ester was prepared by the reaction of NaOEt with ester malonyl then converted into alkyl diester with different R - X as shown in scheme (1).Part Two : Involves the synthesis of hydrazide compounds(7 - 9) by the reaction of 2 - alkyl malonyl ester (4 - 6) with hydrazine hydrate under reflex for 3 hrs ,then converted in to Schiff bases (10 - 18) with different aldehydes and ketones as shown in scheme (2).The Schiff bases were converted to heterocyclic compounds once by reaction with PbO2 for aldehydes only (55 - 60) and second by reaction with 2 - mercaptoacetic acid (28 - 36).The third stepis the reaction of alkyl hydrazone with chloroacetyl chloride to form β - lactam (19 - 27) as indicated in scheme (2). Poly acryloyl chloride was reacted with 4 - oxothiazolidine which gave polydiimide (37 - 45) unsaturated compounds shown in scheme (2).Part three : Synthesis of oxadiazole from 2 - alkyl hydrazide compounds (7 - 9) reacted with PhNCS to obtain (46 - 48) compounds. Then the product compounds (46 - 48) reacted with (AC2O) acetic anhydride to obtain heterocyclic compounds (49 - 51), and then these compounds (49 - 51) reacted with poly acryloyl chloride to give poly diamide compounds (52 - 54) as shown in scheme (3

تحضير وتشخيص بعض المركبات الجديدة من مشتقات الثايزين والاوكسازين والبيريمدين والازوكسازول والهدينتوين == Synthesis and Characterization of Some new Thiazine, Oxazine, Pyrimidin, Isoxazole and Hydantoin Derivatives

اسم المؤلف: هالة محمد صبري جواد النجار
اسم المشرف: عبد الامير مطلك فنجان
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن البحث تحضير اثنان واربعون مشتق جديد من مشتقات (الثايزين والاوكسازين وثنائي هيدروبيرمدين والبايرازول وازوكسازول والهايدنتوين ) , وقد تم دراستها وتشخيصها بواسطة التقنيات الطيفية مثل تقنية طيف الاشعة تحت الحمراء واطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون وتقنية التحليل الكمي الدقيق للعناصر. تم تقسيم تحضير هذه المشتقات الى خمسة اجزاء : الجزء الاول يتضمن الخطوات التاليه : 1 - تحضير ثلاثة مشتقات جديدة من الجالكون (1 - 3) بواسطة تكاثف كلايسن شمدت من تكاثف الالديهيدات والكيتونات المعوضة في الموقع بارا كمواد ابتدائية .2 - تحضير مشتقات 1و3 - ثايازين (4 - 6) ومشتقات 1و3 - اوكسازين (7 - 9) بواسطة تفاعل الجالكون (1 - 3) مع اليوريا او الثايويوريا في وسط قاعدي3 - تحضير مشتقات الدايهايدروبيرمدين (10 - 15) بواسطة تفاعل الغلق الحلقي للكالكونات مع اليوريا او الثايويوريا بوسط قاعدي واستحدام ثنائي مثيل الفورماميد كمذيب.4 - تحضير مشتقات البايرازول (16 - 18) من تفاعل مركبات الكالكون مع الفنيل هيدرازين بوجود البايبردين كعامل مساعد , بالاضافة الى تحضير مشتقات البايرازول (19 - 21) من تفاعل مركبات الجالكون مع الهيدرازين احادي هايدريت بوجود زيادة من حامض الخليك.5 - تحضير مشتقات ثنائي هايدرالازوكسازول (22 - 24) من تفاعل الجالكونات مع هيدروكسي امين هايدروكلورايد في وسط قاعدي.الجزء الثاني يتضمن الخطوات التالية : تحضير مشتقات جديدة من ( 1,4 - اوكسازين) وذالك من تفاعل الماليك انهيدرايد مع 2 - امينوفينول مرة ومع حامض 4 - امينو - 3 - هايدرو نفثالين سلفونك مرة اخرى لتحضير المركبات (25) و(26)على التوالي.الجزء الثالث يتضمن الخطوات التالية : 1 - تحضير مشتقات الهايدنتوين من تفاعل معوضات الاسيتوفينون مع الثايوسيميكاربزايد لتحضير مركبات الكاربوثايواميد (29,30) يتبعها تفاعلات الغلق الحلقي لهذه المركبات مع اثيل كلورواستيت بوجود خلات الصوديوم المنصهرة لتحضير المشتقات (31 ,32 ) .2 - تحضير المشتقين (33,34) من تفاعل المركبين (31,32) مع فيوران - 2 - كاربالديهايد بوجود البايبردين.3 - تحضير المشتقات (35,36) من تصعيد المركبات (31,32) مع ثنائي اوكسيد السلينيوم باستخدام الدايوكسان كمذيب .الجزء الرابع يتضمن التالي : تحضير عدد من مشتقات قواعد مانخ الجديدة (37 - 39) بتفاعل المركبات (7) و(25) و(31 ) مع امين اولي بوجود الفورمالديهايد .الجزء الخامس يتضمن التالي : تحضير مجموعة من مشتقات قواعد شيف الجديدة (40 - 42) من تفاعل المركبات (5) و(41) و(23) مع بارانايتروبنزلديهايد بوجود بضع قطرات من حامض الخليك الثلجي | This research includes the synthesis of forty two new compounds for Thiazine , Oxazine , Dihydropyrimidin , Pyrazole , Isoxazole and Hydantoin derivatives. These derivatives were characterized using various physical techniques like : FT - IR, 1H - NMR, Mass spectra and C.H.N.S microelemental analysis. The synthesized compounds were divided into five parts : The first part involved : 1 - Synthesis of three derivatives of Chalcones [1 - 3] as starting material using Claisen Schimidt Condensation Reaction of substituted acetophenone with substituted benzyldehyed.2 - Synthesis of 1,3 - Thiazines derivatives [4 - 6] and 1,3 - Oxazines derivatives [7 - 9] using the reaction of Chalcones [1 - 3] with thiourea or urea in absolute ethanol in the presence of KOH as a catalyst.3.Synthesis of Dihydropyrimidin - 2(1H) - one derivatives [10 - 12] and dihydropyrimidine - 2(1H) - thione derivatives [13 - 15] using the reaction of chalcones with urea or thiourea in DMF in the presence of NaOH as a catalyst.4 - Synthesis of Pyrazol derivatives [16 - 18] using the reaction of chalcones with phenyl hydrazine in DMF in the presence of piperidine as a catalyst. As well as the derivatives of Pyrazol [19 - 12] synthesized using the reaction of chalcones with hydrazine monohydrate 80% in DMF in the presence of glacial acetic acid as a catalyst.5 - Synthesis of Dihydroisoxazol derivatives [22 - 24] using the reaction of chalcones with hydroxylamine hydrochlorid in DMF in the presence of NaOH as a catalyst. The second part involved : 1 - Synthesis of [1,4] - Oxazin derivatives using the reaction of : A. 2 - aminophenol with maleic anhydride in diethyl ether to prepare compound [25].B. 4 - amino - 3 - hydroxynaphthalene - 1 - sulphonic acid with maleic anhydride in diethyl ether to prepare compound [27].2 - Synthesis of 2 - oxo - 2 - (3 - oxo - 3,4 - dihydro - 2H - benzo[b][1,4]oxazin - 2 - yl)acetic acid [26] and 2 - oxo - 2 - (2 - oxo - 6 - sulfo - 2,3 - dihydro - 1H - naphtho[2,1 - b][1,4]oxazin - 3 - yl)acetic acid [28] by the refluxing compound [25] or [27] with (SeO2) in dioxane .The third part involved : 1 - Synthesis of (E) - 2 - (1 - (4 - hydroxyphenyl)ethylidene)hydrazine - 1 - carbothioamide [29] &(E) - 2 - (1 - (4 - aminophenyl)ethylidene)hydrazine - 1 - carbothioamide [30] by refluxing parahydroxy or paraamino acetophenone with thiosemicarbazide in methanol.2 - Reaction of compounds [29] &[30] with ethylchloroacetate in ethanol in the presence of fused sodium acetate leads to the formation of new derivatives containing rings of 2 - thioxoimidazolidin - 4 - one (Hydantoin) compounds [31] & [32].3 - Synthesis of (E) - 5 - (furan - 2 - ylmethylene) - 3 - (((E) - 1 - (4 - hydroxyphenyl)ethylidene)amino) - 2 - thioxoimidazolidin - 4 - one [33] &(E) - 3 - (((E) - 1 - (4 - aminophenyl)ethylidene)amino) - 5 - (furan - 2 - ylmethylene) - 2 - thioxoimidazolidin - 4 - one [34] by refluxing compounds [31] and [32] with furan - 2 - carbaldehyde in the presence of piperidine.4 - Synthesis of compounds [35] and [36] based on the refluxing compounds[31] and [32] respectively with Selenium dioxide (SeO2).The fourth part involved : Synthesis of new Mannich bases [37 - 39] starting from the reaction of compounds [7] , [25] and [31] separately with primary amine in the presence of formaldehyde. The fifth part involved : Synthesis of new Schiff bases [40 - 42] starting from the reaction of compounds [5] , [14] and [23] separately with p - nitrobezyldehyde in the presence of few drops of glacial acetic acid.

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة للفلاجيل الحاويه على حلقه غير متجانسه == Synthesis and Characterization of Some New Substituted Flagyle Derivatives containing Hetro cyclic unit

اسم المؤلف: نور فرج كاظم
اسم المشرف: سميعة جمعة خماس
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن البحث تحضير خمسون مشتق جديد من مشتقات - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثانول ، وقد تمت دراستها وتشخيصها بواسطة اجراء تحاليل اطياف الاشعه تحت الحمراء FT - IR)) واطياف الرنين النووي المغناطيسي للبروتونH - NMR)١), 13C - NMR لها.تم تقسيم تحضير المركبات الى ثلاث اجزاء : الجزء الاول يتضمن الخطوات التالية : 1 - تحضير المركب2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي - N - اثيل خلات (1) من خلال تصعيد (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثانول مع كلوريد خلات الاثيل وثلاثي اثيل امين كعامل مساعد وداي مثيل فورم امايد كمذيب . 2 - تحضير2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي - N - خلات الهيدرازايد(2) من خلال مفاعلة المركب (1) مع الهايدرازين المائي بوجود الايثانول كمذيب . 3 - تحضير قواعد شيف (3 - 15) من خلال تفاعل مركب (2) مع الديهايدات اليفاتيه واروماتية مختلفة وكيتونات اروماتية بوجود حامض الخليك الثلجي .4 - تحضير سلسلة جديدة من مركبات البيتا - لاكتام(16 - 25) من خلال تفاعل قواعد شيف (3 - 12) مع كلورواسيتايل كلورايد , ثلاثي اثيل امين كعامل مساعد وداي مثيل فورم امايد كمذيب .5 - تفاعل قواعد شف] 3 - 12 [مع الصوديوم ازايد لتحضير مركبات التترازول 26] - [35 .6 - تفاعل قواعد شف [4, 8]مع حامض الخليك لتحضير مركبات تحتوي على حلقة الثايازوليدين ] 36،37] حيث شخصت هذة المركبات المحضرة في هذا الجزء والتي عددها (1 - 37) بتقنية FT - IR وجزء منها بتقنية 1H - NMR و13C - NMR . الجزء الثاني : يتضمن الجزء الثاني تفاعل المركب (2) مع انهيدريدات مختلفة مثل (سكسنك, فثالك،استيك ،ايتوكونك ومالئك ) بوجود حامض الخليك الثلجي والايثانول كعامل مساعد لتحضير سلسلة من مشتقات الايمايدات. تم في هذا الجزء الحصول على المركبات والتي تم تشخيصها بالطرق الطيفية المذكورة اعلاه.ومخطط (I) يوضح المركبات المحضرة في الجزء الاول والثاني. الجزء الثالث - تم تحضير المركبات التالية في هذا الجزء بتفاعلات مختلفة كما يلي : 1 - تحضير المركب 2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي - N - هيدرازين اسيتو ثايو امايد (43) من خلال تصعيد المركب (2) مع امونيوم ثايوسيانايد , حامض الهيدروكلوريك المركز والايثانول كمذيب لمدة 20 ساعة .2 - حضر 5 - (2 - (2 - 2 - مثيل - 5 - نايترو - ا - ايميدازول)ايثوكسي مثيل) - H1 - 4,2,1 - ترايازول - 3 - ثايول (44) من خلال تصعيد المركب (43) مع هيدروكيد الصوديوم وحامض الهيدروكلوريك لمدة 3 ساعات .3 - حضرمركبين من مشتقات 4,2,1 - ترايازول (45،46) من خلال تفاعل المركب (44) مع الفورمالديهايد , ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب مع امينات مختلفة مثل N - ثنائي فنيل امين , N - مورفلين.4 - حضرت مشتقات جديدة من 4,2,1 - ترايازولين (47) من خلال تفاعل المركب(44) مع كلورو حامض الخليك . 5 - تفاعل المركب (47 ) مع الديهايدات اروماتية مختلفة بوجود ثنائي مثيل سلفوكسايد كمذيب لتحضير سلسلة من مركبات (48 - 50). تم تشخيص المركبات المحضرة (43 - 50) يالتقنيات المذكورة بالجزء الاول .مخطط (II) يوضح المركبات المحضرة في الجزء الثالث . | This research includes synthesis of Fifty new derivatives of - 2 - (2 - methyl - 5 - nitro - 1H - imidazol - 1 - yl) ethanol and these derivatives were characterized by their by FT - IR , 1H - NMR and - 13C - NMR .The synthesized compounds were divided in to three parts : - Part one : - The first part involved : - 1 - Synthesis of 2 - (2 - methyl - 5 - nitro - 1H - imidazol - 1 - yl) ethoxy ethyl acetate [1] by reaction Metronidazole with ethyl chloro acetate in the presence triethylamine as an catalyst and DMF as a solvent.2 - Synthesis of 2 - (2 - methyl - 5 - nitro - 1H - imidazol - 1 - yl) ethoxy - N - acetohydrazide [2] by reaction compound [1] with hydrazine hydrate and ethanol as a solvent .3 - Schiff bases [3 - 15] were prepared by reaction compound [2] with different alephatic,aromatic aldehydes and aromatic ketons in presence glacial acetic acid .4 - Synthesis of - β - Lactam derivatives [16 - 25] by reaction Schiff base[3 - 12] with, chloro acetyl chloride ,triethylamine as an catalyst and DMF as a solvent .5 - Synthesis of Tetrazole Coumpound (26 - 35) by reaction Schiff base [3 - 12] with NaN3 and DMF as a solvent . 6 - Reaction of Schiff bases [4,8] with mercaptoacetic, acid to give new containing thiazolidin ring [36,37].Part Two : 1 - The second part involved synthesis of new cyclic Imides, derivatives and in cyclic Imides [38 - 42] by Reaction compound [2] with different anhydrides such as (Acetic , Succinic , Itaconic, Pthalic and Maleic ) in presence glacial acetic acid and ethanol as a solvent . The reactions of part one and two as shown in the scheme - I - Part Three : 1 - The Third part includes Synthesis of Metronidazole - N - acetothiosemicarbazide [43] by reaction compound [2] with ammonium thiocyanate , concentration hydrochloric acid and ethanol as a solvent ,all the mixture was refluxed for 20 hours. 2 - Synthesis of compound [44] by reaction compound[43] with sodium hydroxide and hydrochloric acid , all the mixture was refluxed for 3 hours.3 - Synthesis of new - 1,2,4 - triazole derivatives [45 - 46] by reaction compound[44] with formaldehyde , dimethyl sulfoxide as a solvent with different secondary amines such as (N - di - phenylamine and morpholine) .4 - Synthesis of new - 1,2,4 - triazoline derivatives [47] by reaction compound [44] with chloro acetic acid .5 - Reaction of compound [47] with different aromatic aldehyde and dimethyl sulfoxide as a solvent were obtain compounds [48 - 50] .The reactions of part Three as shown in the scheme - II -