عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 3,799

دراسة محاكاة لميكانيكية تفاعل الادرنالين ونمذجة جزيئات دوائية شبيهه Simulation Study of Reaction Mechanism for Adrenaline and Modulation Analog Moieties Drugs

المستخلص: استعملت طرق الحسابات النظرية لميكانيك الكم مثل الحسابات شبه التجريبية (PM3) وحسابات نظرية دالة الكثافة minimal STO-3G)) باستخدام برنامج Hyperchem 8.09 العالمي والذي يحتوي على معظم حسابات ميكانيك الكم. | تضمن العمل جزئين : | في الجزء الاول من البحث تم دراسة سلسلة تفاعلات لتخليق الادرنالين من الحامض الاميني (الفينايل انلاينين) نظريا. حيث تم اقتراح نواتج محتملة مختلفة لكل تفاعل في سلسلة تفاعلات تخليق الادرنالين. تم اختيار النواتج الاكثر احتمالا بالاعتماد على خصائصها الالكترونية لاثبات مسار التفاعلات الخمسه لتخليق الادرنالين في جسم الانسان. | تم حساب الطاقة الكلية وطاقة نقطة الصفر وطاقة الاوربتالات الجزيئية لتقدير طاقة فجوة الحزمة لجميع المركبات. و قيمة طاقة فجوة الحزمة مساوية الى (0.870 و 0.787 و 0.101 و 0.119 و 1.915و eV 0.593) للفينايل انيلين و تايروسين و دوبا ودوبامين و نورادرنالين والادرنالين على التوالي. تم حساب هذه الطاقات باستخدام نظرية دالة الكثافة minimal STO-3G. | تم حساب طاقة التنشيط وثابت سرعة التفاعل و الدوال الثرموديناميكية للتفاعلات الخمسة ولجميع النواتج المحتملة باستعمال الحسابات الشبه التجريبية. حسب ثابت سرعة التفاعل لل فينايل انيلين و تايروسين و دوبا ودوبامين و نورادرنالين والادرنالين وكان مساوي الى 5.554*1012 و 5.572*1012 و 7.857*1012 و 1.331*1013و s-11.116*1013على التوالي. تم الحصول على هذه النتائج باستخدام الحسابات شبة التجريبية. | اما الجزء الثاني تضمن اقتراح عدة ادوية مساعدة لمعالجة مرض الشلل الرعاشي (البريكنسون). | تم حساب الخصائص الهندسية والاطياف الاهتزازية لجميع الادوية المساعدة المقترحة لاختيار الافضل في معالجة مرض الشلل الرعاشي | بواسطة حساب الطاقة الكامنه للسطح و شحنة الاصرة وطول الاصرة وزاوية الاصرة وعزم ثنائي القطبين والمجال الكهربائي و طاقة الاوربتالات الجزئية وطاقة فجوة الحزمة. | توصلت الدراسة الى : | ان افضل دواء مساعد مقترح هو M-6-Sphe لامتلاكه اقل طاقة والتي تساوي--132291.816 kCal/mol و حرارة تكوين مساوية الى -400.534 kCal/mol. وذلك لامتلاكة اقل قيمة لعزم ثنائي القطبين مساوية الى 3.028 Debye, ولهذا السبب يكون محب للدهون اكثر من بقية الادوية المساعدة , وكذلك يمتلك اعلى قيمة لطاقة فجوة الحزمة مساوية الى 8.786 eV, الامر الذي يؤهله ليكون العلاج الامثل من بقية الادوية. | تم دراسة المجال الكهربائي والتوزيع الذري وطول الاصرة والاوربتالالت الجزيئية M-6-SPhe تم اختبار الحالة الانتقالية لتكوين 3, 4-HYM-6-Sphe من خلال حسابات طاقة نقطة الصفرو التردد الخيالي لتشخيص افضل حالة انتقالية ومن ثم اقتراح ميكانيكية التفاعل. تم حساب طاقة التنشيط وثابت السرعة ومسار التفاعل والدوال الثرموديناميكية لتفاعل التكوين. | == Abstract | Quantum methods like Semi-empirical (PM3), and Density functional theory (minimal STO-3G) have been performed by using reliable, well-known programs Hyperchem 8.09, which includes most of quantum mechanics treatments. | The work include two parts : | In the first part, a sequence reactions for Adrenaline synthesis from Phenylaniline have been studied theoretically. Different probable products have been suggested for each reaction in a sequence reaction for Adrenaline synthesis. The most probable products have been selected depending on the electronic properties to prove the pathway of five reactions to synthesizes Adrenaline in the human body. | Total energy, zero point energy (ZPE) and molecular orbital (HOMO&LUMO) have been calculated to estimate the energy gap for all reactions components. The energy gap is equal to (0.870, 0.787, 0.101, 0.119, 1.915, and 0.593 eV) for Phe, Tyr, DOPA, Daopamine, Noradrenalin and Adrenaline respectively. These energy gaps have been calculated by using DFT minimal STO-3G. | Activation energy, rate constant and thermodynamic functions (heat of formation change of reactions, entropy change of reactions, and Gibbs free energy change of reactions) of five reactions were calculated for the different probable products by using Semi empirical methods. The calculations show that the most probable products have rate constant that’s equal to (5.554*1012, 5.572*1012, 7.857*1012, 1.331*1013, 1.116*1013 s-1) for Phe, Tyr, DOPA, Daopamine, Noradrenalin and Adrenaline respectively. These results were obtained by using Semi empirical methods. | In the second part, different prodrugs have been suggested to treat Parkinson's disease. | Geometrical properties and vibration spectra have been calculated for all the suggested prodrugs to estimate the best prodrugs for Parkinson's disease treatment by calculating the potential energy surface, atomic charge, bond length, bond angle, dipole moment, electrostatic potential and molecular orbital energy with energy gap. | From this study it found that : | The M-6-SPhe prodrug has -132291.816 kCal/mol less energy than other prodrugs, so it is consider the favorite, and it has -400.534 kCal/mol heat of formation. It also, has the lowest value of dipole moment equal to 3.028 Debye, so become more lipophilic than other prodrugs. It has the highest value of the energy gap that equals 8.786 eV, which is the best conditions to be the perfect prodrug to treat Parkinson's disease. The electrostatic potential, atomic charge, bond length, and molecular orbital have been studied for M-6-SPhe. | Examination of real transition state of 3, 4-HYM-6-SPhe formation reaction has been tested through the calculations of ZPE and imaginary frequency to investigate the transition state and then suggest the reaction mechanism. Activation energy, rate constant, reaction path and
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: عباس عبد علي دريع الصالحي
اسم المؤلف: هالة ثامر محمد

تحضير ودراسة بعض مركبات الفثالوسيانين المعوضة الجديدة Synthesis and Study of Some New Substituted Phthalocyanines

المستخلص: المركبات المعوضة الجديدة للفثالوسيانين تم تخليقها من المادتين الاساسيتين 4- نايتروفثالونيترل و 4- امينو فثالونيترل لينتج المركبات رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي بنزويك اسيد) زنك فثالوسيانين (C1) و رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي بنزويك اسيد) نحاس فثالوسيانين(C2) و رباعي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) زنك فثالوسيانين (H1) و رباعي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) نحاس فثالوسيانين (H2)و ازا- دايمرك سداسي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) نيكل-زنك فثالوسيانين(F) بواسطة عدة خطوات وقد شخصت المركبات المحضرة الجديدة بواسطة تقنيات تحليل العناصر, الاشعة تحت الحمراء ، الرنين النووي المغناطيسي , والتحليل الطيفي للاشعة فوق البنفسجية المرئية. | هنالك خمسة مسارات لتخليق المركبات | المسار الاول | 4- نايترو فثالونيترل يتفاعل مع كلوريد الزنك بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ,4ʹʹ,4ʹ-رباعي نايترو زنك فثالوسيانين(A1). الاخير يتفاعل مع 5-امينو سلسلك اسد لينتج رباعي (5-امينو حامض السالسليك) زنك فثالوسيانين (B1). بعد ذالك دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد اضيفت الى مجموعة الامين الموجودة في المركب (B1) لينتج المركب رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي حامض البنزويك) زنك فثالوسيانين (C1). | | المسار الثاني | 4- نايترو فثالونيترل يتفاعل مع كلوريد النحاس بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹ,4 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ-رباعي نايترو نحاس فثالوسيانين(2A). الاخير يتفاعل مع 5-امينو سلسلك اسد لينتج رباعي (5-امينو حامض السالسليك) النحاس فثالوسيانين (B2). بعد ذالك دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد اضيفت الى مجموعة الامين الموجودة في المركب (B2) لينتج المركب رباعي (( 5-(3-دوديسنايل )-2,5-داي اوكسي بيرولدين-1-يل)-2-هيدروكسي حامض البنزويك)النحاس فثالوسيانين (C2). | | | | | | المسار الثالث | 4-امينو فثالونيترل تفاعل مع كلوريد الزنك بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ,4ʹʹ,4ʹ-رباعي امينو زنك فثالوسيانين(G1). الاخير تفاعل مع دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد لينتج المركب رباعي (دو ديسنايل) زنك فثالوسيانين (H1). | | المسار الرابع | 4-امينو فثالونيترل تفاعل مع كلوريد النحاس بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹʹʹ,4ʹʹʹ,4ʹʹ,4ʹ-رباعي امينو النحاس فثالوسيانين(G2). الاخير تفاعل مع دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد لينتج المركب رباعي (دو ديسنايل) النحاس فثالوسيانين (H2). | | المسار الخامس | 4-امينو فثالونيترل و 4-نيترو فثالونيترل تفاعل مع كلوريد الزنك او كلوريد النيكل بوجود ثنائي مثل امينو ايثانول كمذيب لينتج المركب 4ʹʹ,4ʹ,4 ثلاثي امينو-4ʹʹʹ -نايترو زنك فثالوسيانين ((D1 و المركب 4ʹʹ,4ʹ,4 ثلاثي امينو-4ʹʹʹ -نايترو النحاس فثالوسيانين ((D2. المركب ((D1 تفاعل مع المركب ((D2 لينتج المركب ازو- دايمرك نيكل-زنك فثالوسيانين(E) وبعد ذلك دو ديسنايل سكسنك انهايدرايد تضاف لينتج المركب ازو- دايمرك سداسي (دو ديسينايل سكسينك انهايدريد ) نيكل-زنك فثالوسيانين(.(F | المخطط التالي يوضح جميع المركبات المحظرة | == A new substituted phthalocyanines were synthesized from starting materials 4-nitro phthalonitrile and 4-amino phthalonitrile afforded tetra-( (E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2- hydroxybenzoic acid )zinc phthalocyanine (C1), tetra-( (E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2- hydroxybenzoic acid) copper phthalo -cyanine (C2), tetra-( dodecenyl succinic anhydride) zinc phthalocyanine(H1), tetra-( dodecenyl succinic anhydride) copper phthalocyanine (H2) and Azo-dimeric hexa substituted dodecenyl succinic anhydride nickel-zinc phthalocyanine (F) by Many steps. The newly synthesized compounds have been characterized by elemental analysis, FT-IR, 1H NMR, UV-Visible and fluorescence spectroscopies techniques. | There are five lines to synthesis the main goals molecules : | First line : | The reaction of 4- nitro Phthalonitrile with ZnCl2 in the presence of dimethyl amino ethanol (DMAE) afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetranitro zinc phthalocyanine(A1). Compound A1 was reacted with 5-amino salicylic acid to yield tetra-(5-amino salicylic acid)zinc phthalocyanine(B1). After that, dodecenyl succinic anhydride was added on amine group of benzoic rings afforded tetra-( (E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid )zinc phthalocyanine(C1). | Second line : | Reacted of 4- nitro Phthalonitrile with CuCl2 in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetranitro copper phthalocyanine (A2), which was reacted with 5-amino salicylic acid to yield tetra-(5-amino salicylic acid)copper phthalocyanine (B2). After that, dodecenyl succinic anhydride was added on amine group of benzoic rings afforded tetra-((E)-5-(3-(dodec-1-enyl)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid) copper phthalocyanine (C2). | | Third line : | The reaction of 4- amino Phthalonitrile with ZnCl2 in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetra-amino zinc phthalocyanine(G1). Compound G1 was reacted with dodecenyl succinic anhydride afforded tetra-(dodecenyl succinic anhydride) zinc phthalocyanine (H1). | Forth line : | Reacted of 4- amino Phthalonitrile with CuCl2 in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ- tetraamino copper phthalocyanine (G2), which was reacted with dodecenyl succinic anhydride afforded tetra-(dodecenyl succinic anhydride) copper phthalocyanine (H2). | Fifth line : | The reaction of 4- amino Phthalonitrile with 4- nitro Phthalonitrile and ZnCl2 or NiCl2.6H2O in the presence of DMAE afforded 4,4ʹ,4ʹʹ-triamino-4ʹʹʹ-nitro Zinc phthalocyanine (D1) and 4,4ʹ,4ʹʹ-triamino-4ʹʹʹ-nitro nickel phthalocyanine (D2). Compound D1 was reacted with D2 afforded Azo-dimeric hexaamino substituted nickel-zinc phthalocyanine (E). After that, dodecenyl succinic anhydride was added on amine group afforded Azo-dimeric hexa substituted dodecenyl succinic anhydride nickel-zinc phthalocyanine (F). | The following scheme explains steps of reaction for the prepared compounds |
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: مهند موسى كريم الحجامي
اسم المؤلف: حسين علي محمد

دراسة امتزاز الفينول من المحلول المائي على الكاربون المنشط : توازنا حركيا و ثرموديناميكيا Adsorption of Phenol from Aqueous Solution on Activated Carbon : Equilibrium, Kinetics and Thermodynamic Study

المستخلص: ركزت الدراسة على تحضيرمركب من الكاربون المنشط من نوى النخيل العراقي بواسطة التنشيط الفيزيائي و الكيميائي تحليل الاشعة السينية و تحليل المجهر الالكتروني الماسح اثبتت ان المادة المتكونة هي الكاربون المنشط و تم تحضير مركب من الكاربون المنشط و ثنائي اوكسيد التيتانيوم ودراسة خصائص هذا المركب باستخدام تقنيات مختلفة. تم قياس قابلية الامتزاز وفعالية التحفيز الضوئي الكاربون المنشط والمركب المحضر من الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم من حيث سعة الامتزاز والتكسير الضوئي المحفز للمحلول المائي الفينول. | تتكون الرسالة من خمسة اجزاء رئيسة : في الجزء الاول تم تحضير الكاربون المنشط بواسطة التنشيط الفيزيائي و الكيميائي . في الجزء الثاني تم تحضير مركب من ثنائي اوكسيد التيتانيوم باستخدام طريقة الصول جل من مركبين كلوريد التيتانيوم والتيتانيوم ايزوبريبوكسايد. في الجزء الثالث تم تحضير مركب من الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم باستخدام طريقة التجفيف والتبخير البسيط. | في الجزء الرابع تمت دراسة الخصائص الكيميائية والسطحية للمركب المحضر باستخدام تقنيات تحليل رامان و تحليل الاشعة السينية وتحليل الاشعة تحت الحمراء و تحليل المجهر الالكتروني الماسح. تم استخدام تحليل رامان لفحص التداخل الحاصل بين الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم. تشير النتائج الى ازاحة القمم الرئيسية للكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم عن مواقعها الاصليه وهذا يشير بوضوح الى التداخل القوي الحاصل بين الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم والذي يمكن ان يؤدي الى انتقال الشحنة من ثنائي اوكسيد التيتانيوم الى الكاربون المنشط وبذلك يمنع عمليه اعادة الاتحاد للشحنات المهمه في عمليه التكسير الضوئي للفينول. | تم حساب معدل الحجوم البلورية لثنائي اوكسيد التيتانيوم وللمركب المحضر من الكاربون المنشط وثنائي اوكسيد التيتانيوم من خلال معادلة شرر والتي كانت مساوية الى 22.797 nmو 24.026 nm لثنائي اوكسيد التيتانيوم وللمركب المحضر على التوالي. | تم دراسة طبيعة تشكل المركب المحضر باستخدام تحليل المجهر الالكتروني الماسح. تشير الصور الناتجة من المجهر الالكتروني الماسح بان الكاربون المنشط توزعت بشكل متجانس خلال حشوة ثنائي اوكسيد التيتانيوم مع ملاحظة تجمعات من دقائق ثنائي اوكسيد التيتانيوم. تم حساب معدل حجوم الدقائق وكانت مساوية الى 100 nm والتي تتطابق مع نتائج حيود الاشعة السينية. | في الجزء الخامس تم اجراء تطبيقين على العوامل المساعدة : | اختير المحلول المائي للفينول كنموذج للمياه الملوثة. تم دراسة سعة امتزاز الفينول في المحلول المائي على سطح الكاربون المنشط, وتم التركيزعلى تاثير عدة عوامل على حركيات الامتزاز عند ظروف ثابتة, مثل كتلة العامل المساعد و الدالة الحامضية وزمن الامتزاز و درجة الحرارة. استخدمت ايزوثيرمات لانكماير وفرندلش و تمكن كموديلات للامتزاز. استخدمت موديلات حركيات الامتزاز الثلاثة وهي حركيات الدرجة الاولى الكاذبة وحركيات الدرجة الثانية الكاذبة و موديل انتشار الدقائق لتفسير حركيات الامتزاز. ووجد بان نتائج الامتزاز العملية كانت مطابقة اكثر الى موديل حركيات الدرجة الثانية الكاذبة. وقد تم دراسة تاثير درجة الحرارة لحساب الدوال الثرموديناميكية مثل قيم طاقة كبس والانثالبية والانتروبية . وقد دلت الدوال الثرموديناميكية الناتجة بان طبيعة امتزاز الفينول تلقائي باعث للحرارة. | تم دراسة الفعالية الحفازية الضوئية من خلال الاكسدة الضوئية المحفزة للفينول لجميع النماذج المحضرة بنسب مختلفة بوجود الاشعة فوق البنفسجية نوع A كمصدر للتشعيع وتمت مقارنة النتائج العملية مع النتائج العملية لثنائي اوكسيد التيتانيوم التجاري (P25). تمت متابعة الانحلال الضوئي الصبغة بواسطة اي عامل مساعد محضر من خلال دراستها طيفيا. تبين النتائج المستحصلة ان الاكسدة الضوئية المحفزة جميعها تطيع معادلة المرتبة الاولى الكاذبة. بينت النتائج تحسن الفعالية الحفازية الضوئية لجميع النسب المحضرة من المركب مقارنة مع ثنائي اوكسيد التيتانيوم لوحده. كذلك بينت النتائج بان اعلى نسبة انحلال ضوئي كانت في المركب AC (10%)/P25 بواقع 6%5. وكانت نسبة الانحلال الضوئي للفينول لنماذج P25 و AC (10%)/P25 مساوية الى 35 و 56% على التوالي. يبدو واضحا بان فعالية المركب AC (10%)/P25اعلى بحدود 1.14 مره من ثنائي اوكسيد التيتانيوم لوحده . | == In this thesis, the preparation of activated carbon (AC) by physical and chemical activation from Iraqi date palm seeds has been explored. In particular, optimized growth conditions that allow the production of long, well aligned, high-quality AC are established. The AC was prepared using a temperature of 700 °C for 120 min, using carbonaceous gas to nitrogen flow rate in a 1 : 1 ratio. SEM and XRD analysis of the prepared composite indicate this product is activated carbon and intermediates in the production of AC/TiO2 composites, and analyzing the prepared composite using different techniques. The adsorption capability of the AC and the photocatalytic activity of the prepared AC/TiO2 samples were quantified in terms of their adsorption capacity and the photocatalytic degradation of phenol. | This research consists of five main parts : | 1. The AC was prepared using physical and chemical activation process. | 2. The TiO2 was prepared from titanium isopropoxide (TIP) and | titanium chloride (TiCl4) using simple sol-gel process. | 3. The AC/TiO2 composites were prepared using simple evaporation | and a drying process. | 4. The structural, morphological and chemical properties of the | prepared AC, TiO2 and AC/TiO2 composites were investigated by | different analytical techniques such as Raman spectroscopy, X-ray | XRD, FTIR and scanning electron microscope (SEM). Raman spectroscopy was used to investigate the interaction of the titanium dioxide (TiO2) with the AC. | | | The results indicate that the main bands of the TiO2 and AC shifted, clearly indicating that the strong interaction between the TiO2 and the AC could enhance the charge transfer from the TiO2 to the AC to separate and stabilize the charge and thereby hinder charge recombination. The Scherrer equation was used to calculate the average crystallite sizes of the TiO2 and AC/TiO2 composites via XRD data. According to calculations, the average crystallite sizes of the TiO2 and AC (10%)/ TiO2 composites were 22.797 and 24.026 nm, respectively. | The morphology of the AC/ TiO2 composites was studied using SEM. The SEM images explain that the AC is homogenously distributed throughout the TiO2 matrix with an apparent agglomeration of the TiO2 particles. The average sizes of the catalyst particles are 100 nm, which is in good agreement with the XRD measurements. | | In the fifth part, two models of applications were performed : | The adsorption capacity of an aqueous solution of phenol was used as a wastewater model to study the treatment activity of AC and AC/TiO2. The adsorption capacity of an aqueous solution of phenol on the AC surface was investigated, particularly focusing on the influence of the experimental parameters on the kinetics adsorption at constant conditions, such as AC dosage, contact time, pH and temperature. Langmuir, Freundlich and Temkin isotherms were utilized as the model adsorption equilibrium data. The Freundlich isotherm model was the most adequate. The pseudo-first order, pseudo-second order and intraparticle diffusion models were used to explain the adsorption kinetics. The experimental adsorption data fitted with the pseudo-second order kinetic. The effect of temperature was quantified by calculating different thermodynamic factors such as G, H and S changes. Thermodynamic parameters indicate that the adsorption is exothermic and spontaneous in nature. | | The photocatalytic activity of the AC/TiO2 composites with 10% of AC was studied and compared with the TiO2. The UV light photocatalytic activity was evaluated by the photocatalytic degradation of phenol in an aqueous solution. The obtained results are discussed in terms of its photodegredation efficiency The comparisons of photocatalytic activity showed that all prepared AC/TiO2 composites was more active than the TiO2 alone. After 60 minutes of UV irradiation, the AC (10%)/TiO2 demonstrated the highest photocatalytic photodegredation of phenol, of which almost 56% was removed. Phenolic degradation of TiO2, AC (10%)/TiO2, also achieved 35 and 56%, respectively. It was observed that the AC (10%)/TiO2 composite had higher activity of about 1.14 times more than TiO2 (P25). |
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: فلاح حسن حسين
اسم المؤلف: فرح سلام دعبول

اغناء وفصل وتقدير كميات فوق النزرة لبعض العناصر الثقيلة والادوية باستخدام التقنيات الطيفية التفلورية Preconcentration, Separation and Determination of Ultra Trace Quantities of Some Heavy Metals and Drugs by Spectroflourometric Techniques

المستخلص: Chapter One : explaining illustration of the importance of surfactants uses and types, and also known on cloud point extraction method in analytical chemistry , selection methods of its surfactant , phase mechanisms of its method and factor affecting on its . It also involves briefly review on the modern research of the cloud point extraction and applications for the determination of zinc, chromium, lead, cadmium, arsenic and organic compound (drugs) such as Doxycycline Hyclate and Furosemide . | Chapter Two : involved known on different instrumental techniques used , general apparatus and chemicals used in the cloud point extraction in the present work under study. The full analytical procedures for CPE which have been designed for the determination of analytes (elements and drugs) under study were made in the present work. | Chapter Three : contains the results and discussion including for the separation and preconcentration. First part , included separation and determination on nano gram amount for the metal ions which selected under study of an extraction method used surfactants environmental friendly and ability for its determination by preconcentration in a small volume of the surfactant rich phase and also its methods doesn't used the organic solvent that high expensive and toxicity , the second part include for the ability of determination of its drugs under study by its ion selected in part one and obtained a very low limit of detection, very high sensitivity and a high value of enrichment factors by using cloud point extraction joined with spectroflurimetric technique . | First part of chapter three, included the use of Doxycycline Hyclate (DOX-HYC) as an complexing agent for the establishment of ions-drug complex of Cr(III), Zn(II) and Cr(VI) in alkaline medium. This reaction was form by presence of a non-ionic surfactant in solution, in place of complexes organic reagents which have used in CPE in large field . Furosemide as an complexing reagent, on the other hand, was used for the formation of ion-drug complex Cd(II), As(III) and Pb(II) in acidic medium as a hydrophobic molecule suitable for its separation and preconcentration by CPE. Therefore , a spectrofluorimetric study for the determination of its ions to be exact (Cr(III),Zn(II) and Cr(VI)) of these forms in CPE system at λex. and λem. were 415nm and 511 nm respectively. Different boundaries have been optimized such as pH effective , surfactant amount, organic drug concentration, equilibration temperature and incubation(heating) time. | Under its optimum conditions , results showed that the enrichment factor of 70.42, 43.00 and 84.22 were achieved for each Cr(III),Zn(II) and Cr(VI) species respectively. The linear calibration curve at a linear range for Cr(III) was 0.025-1.0 ng mL-1 with detection limit of 0.0034 ng mL-1, for Zn(II) was 10.0-100.0 ng mL-1 with detection limit of 0.182 ng mL-1, and for Cr(VI) was 0.1-1.0 with detection limit of 0.0019 ng mL-1. The precision for (n=7) at 0.1, 50 and 0.5 ng mL-1 Cr(III),Zn(II) and Cr(VI) were of 2.40% , 0.63 % and 1.41% . Because of the lowest detection limit obtained , the developed method was applied for the determination micro amounts of Cr(III),Cr (VI) and Zn(II) in tap water , R.O and honey samples respectively. The proposed method is compared statistically with GFAAS technique in our laboratory using paired t-test , F test and the results have shown that no significant differences at p=0.05 in accuracy and precision. | On the other hand , this proposed method was used for determination of nano gram amounts of Pb(II), As(III) and Cd(II) using cloud point extraction technique . This method involved the formation of an ion - complex between its ions and Furosemide drug (FUR) in acidic solution and the complex is extracted into the non-ionic surfactant (Triton X-114) at optimum conditions. The surfactant-rich phase which contains ions-complex is dissolved with solvent and the solution was measured spectrofluorimeterically at λex and λem = 363 and 409 nm respectively. The effects of the several variables which affect the CPE efficiency are optimized and the thermodynamic study was also examined for all complexes in a non-ionic surfactant under study. The enrichment factor of 62.44, 149.00 and 42.34 for each Pb(II), As(III) and Cd(II) respectively obtained leading to detection limits of 0.0953, 0.0000892 and 0.321 ng mL-1 in aqueous solution for each Pb(II), As(III) and Cd(II) respectively . | The concentrations range obey Beers law of 1.25-15.0 , 0.01-0.1 and 6.75-50.0 ng mL-1 for each Pb(II), As(III) and Cd(II) respectively. The precision for (n=7) at 5, 0.08 and 10 ng mL-1 Pb(II), As(III) and Cd(II) were of 1.96% , 1.52 % and 1.73% . The developed method was used for the determination of its ions in honey, and for Pb(II) and Cd(II) in powder and liquid milk samples, and the results were compared statistically with HGAAS, and GFAAS technique using paired t-test and F -test at p=0.05 concluding there are no significant differences in accuracy and precision. | The second part of this chapter includes, a new spectroflurimetric method has been developed for the determination of its drugs, ( Doxycycline Hyclate and Furosemide) by cloud point extraction system. These determinations were obtained under the optimum conditions and the concentration for the selected drugs were measured using spectroflurimetic at each λem. It was found that the enrichment factors of 74.87, 93.47 and 172.69 for Doxy-Zn(II), Cr(III) and Cr(VI) were achieved leading to the very low limit of detection of 2.2×10-8, 1.3×10-9 and 1.1×10-9 ng mL-1 respectively. While for the complexes of Furo-Pb(II), As(III) and Cd(II) were 111.32, 184.33 and 166.80 respectively, were achieved leading to the low limit of detection of 1.1×10-9, 1.4×10-11 and 2.5×10-11 ng mL-1 respectively . | The established method showed linear calibrations in the range for Doxy-Zn(II), Cr(III) and Cr(VI) were 2.0×10-6 -2.0×10-3 , 1.0×10-7 -1.0×10-3 and 2.0×10-7 -2.0×10-3 ng mL−1 respectively. Also for Furo-Pb(II), As(III) and Cd(II) were 1.0×10-7 -1.0×10-3 , 2.0×10-9 -2.0×10-4 and 2.0×10-9 -2.0×10-4 ng mL−1 respectively .The quantum yield for all complexes that extracted in surfactant rich phase were calculated .The developed method was applied for the determination of the Doxycycline Hyclate in blood serum samples |
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دكتوراه
الموضوع الدقيق: الكيمياء
السنة: 2016
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: قاسم حسن كاظم عباس نور محمد
اسم المؤلف: احمد سعدون عباس وتوت

دراسة مقارنة لتحضير وتشخيص العامل المساعد Ni3O4 - Co3O4 - Al2O3 واستخدامه في الاكسدة الضوئية والامتزاز لصبغتي Reactive Yellow145 و Bismarck brown G

المستخلص: تضمنت الدراسة تحضير العامل المساعد Ni3O4-Co3O4-Al2O3 بنسب وزنية مختلفة و بطريقة الترسيب المشترك في درجات حرارة 500 و 600 و 700 م⁰ وبفترة زمنية 4 ساعات وتم تشخيص هذه النسب المحضرة بعدة تقنيات وهي حيود الاشعة السينية (PXRD) وطيف الاشعة تحت الحمراء (FTIR) و التحليل الحراري الوزني والمسح المسعري التفاضلي (TGA/DSC) و قياس المساحة السطحية (BET) ومجهر القوة الذرية (AFM) وتحديد الصفات الفيزيائية والتاكد من المسامية والحجم المسامي والكثافة لهذه النسب بطريقة التشبع بالسائل. بعد ذلك تم استخدام جميع هذه النسب المحضرة والمكلسنة بجميع الدرجات الحرارية في الاكسدة الضوئية المحفزة لصبغتي Bismarck brown G و Reactive yellow145 ووجد ان افضل نسبة تعطي افضل تكسير للصبغتين هي النسبة Cat4 المحضرة من (40 : 40 : 20)% والمكلسنة بدرجة حرارة 600 م⁰ . | درست الظروف المثلى للتكسيرالضوئي المحفز لصبغة Bismarck brown G من اختيار الوزن الامثل للعامل المساعد والدالة الحامضية المثلى و والدرجة الحرارية الفضلى. ووجد ان افضل وزن للعامل المساعد المحضر هو 0.2 غم وافضل دالة حامضية هي 3 وافضل درجة حرارية هي 300 كلفن, كما تم حساب طاقة التنشيطE ∆ لتفاعل الاكسدة الضوئية المحفزة وكانت ) 27.89 ) كيلوجول/ مول. تم دراسة ايزوثيرمي الامتزاز لانكماير وفرندلش وقد وجد ان الامتزاز كيميائي اي يتبع امتزاز لانكماير, كما درست حركيات الامتزاز ووجد ان التفاعل يتبع الرتبة الثانية الكاذبة. كما تم دراسة اعادة التدوير للعامل المساعد المحضر مع هذه الصبغة ووجد ان الفعالية تقل بعد الاستخدام الاول للعامل المساعد وتنخفض الفعالية من 92.4% الى 23.2%. | كذلك درست الظروف المثلى للتكسير الضوئي المحفز لصبغة Reactive yellow 145 ووجد ان افضل وزن للعامل المساعد هو0.1 غم وافضل دالة حامضية هي 3 وافضل درجة حرارية للتكسير هي 296 كلفن, كذلك تم حساب طاقة التنشيط E∆ وكانت (18.11) كيلوجول/مول. ايضا تم دراسة ايزوثيرمي الامتزاز لصبغة Reactive yellow 145 ووجد ان الامتزاز فيزيائي اي يتبع فرندلش ايزوثيرم , ودرست حركيات الامتزاز وكان التفاعل يتبع الرتبة الثانية الكاذبة. كما درست اعادة التدوير للعامل المساعد مع الصبغة وقد وجد ان الفعالية تبقى ثابتة لاستخدامين متتاليين في تكسير الصبغة اما عند استخدامه للمرة الثالثة وجد ان الفعالية تنخفض الى 80.1%. | == This study involves synthesis of the co-catalyst Ni3O4-Co3O4-Al2O3 at different ratios by co- Precipitation method with different calcination temperature 500, 600, 700 ⁰C at a heating rate of 10 C/min under normal atmospheric conditions for four. The obtained materials were characterized using powder X-rays diffraction (PXRD), fourier transform infrared (FTIR), thermogravimatric analysis (TGA/DSC), surface area determination (BET), and atomic force microscopy (AFM), In addition to that some of physical for properties these ratio were undertaken including measurement of porosity, pore volume, and volume density by impregnation method. Then used all of these ratio that calcinated at different temperature in oxidtion process of both reactive yellow 145 (RY145) and Bismark brown G (BBG) from their aqueous solutions. It was found that the catalyst with a ratio of (40 : 40 : 20) %, which was calcinated at 600 ⁰C (denoted as cat4) it’s the bast ratio. | | Removal of BBG was investigated after optimization of removal conditions such as pH of mixture, amount of the used catalyst , duration time of reaction and reaction temperature. The optimum conditions for this case were pH=3, 0.2 g of cat 4 and temperature equal to 27 ºC. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was around 27.89 kJ/mol. Kinetics of this process was investigated and it was fitted with the pseudo second order kinetics. In addition to that, adsorption isotherms for this process were applied for both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The obtained results showed that it was agreed with Langmuir adsorption model. recyclization processes were applied for removal of BBG over cat 4, and it was found that the activity of cat 4 was reduced from 92.4% for the first trial to 23.2%. | Removal of RY145 over cat 4 was investigated and the optimum conditions in this case were, pH=3, 0.1 g of the cat 4 and temperature was 23 ºC. Additionally the activation energy was calculated as mentioned above and it was around 18.11 KJ /mol. Kinetics of this processes was investigated and it was similar to that reported for removal of BBG over cat4. Also adsorption isotherms were performed using Langmuir and Freundlich adsorption model and it was found that, it was fitted with Feundlich isotherm model. Cyclization process for RY145 over cat 4 was evaluated and it was found that the activity of cat 4 doesn't change after two successive usages. But the activity of cat 4 was educed third usage and it was declined to reach 80.1%
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الكيمياء
السنة: 2015
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: عباس جاسم عطية صالح هادي كاظم
اسم المؤلف: ايمان جاسم محمد

تحضير وتشخيص معقدات قواعد شف ثنائبة النواة مع ليكندات حلقة كبيرة رباعية السن Synthesis and Characterization of Schiff Base Binuclear Complexes with Tetra Dentate Macrocyclic Ligands

المستخلص: تضمن العمل تحضير و تشخيص معقدات ثنائية النوات مختلفة ومتشابهة وبطريقة القالب حيث اعتمد في بداية العمل على تحضير مشتقات هي P1 - P5 مشتقة من ثلاثة مركبات ثنائية الكيتون هي ( البنزويل اسيتون و الازاثين و5و2 هكسات ثنائي الكيتون) حضر ت المشتقات من خلال تفاعل ثنائي الكيتون مع اورثو امينو فينول مرة و مع اورثو امينو ثايوفينول مرة اخرى بعدها تم تحضير نوعين من المعقدات ثنائية النواة النوع الاول هو معقدات ثنائية النواة المتشابهة من خلال استخدام مشتقات مختلفة مع املاح فلزات متشابهة حيث تم تحضير المعقدات بطريقة القالب باستخدام المادة الجسرية مع مكافئين من المشتق و مكافئين من ملح الفلز ليتكون المعقد المطلوب لمعقد ثنائي النواة .. | النوع الثاني من المعقدات ثنائية النواة هي معقدات ثنائية مختلفة النواة اي تستخدم املاح فلزين مختلفين في المعقد الواحد حيث يتم تحضير المعقد المطلوب بطريقة القالب ايضا با ضافة المادة الجسريةهي خماسي اريثرويتول رباعي البروميد مع مكافئين من المشتقات المحضرة و مكافئ واحد من كل ملح من املاح الفلزات المستخدمة و هي النيكل الثنائي و النحاس الثنائي ليتكون المعقد ثنائي مختلف النواة المطلوب . المخططات (1و2و3و4) توضح تلك التفاعلات . | تم استخدام التقنيات الحديثة في تشخيص المركبات المحضرة حيث استخدمت مطيافية الاشعة تحت الحمراء و الفوق البنفسجية - المرئية ومطيافية الرنين النووي المغناطيسي للبروتون و الكاريون - 13 و التشخيص الكمي الدقيق للعناصر ( كاربون نايتروجين هايدروجين كبريت ) و طيف الكتلة كما درست قياسات الحسابية المغناطيسية للمعقدات و توصيل الكهربائية المولارية اضافة الى دراسة الخصائص الفيزيائية للمركبات المحضرة من قياس درجة الانصهار و الذوبانية في مذيبات مختلفة و طيفية الالوان المتكونة. | ومن المعلومات الطيفية و الخصائص الفيزيائية للمركبات المقترحة تم اقتراح الاشكال الفراغية للمعقدات المحضرة كالتالي : | 1. معقدات الكوبلت جميعهراباعي السطوح مع كافة المشتقات المحضرة . | 2. معقدات النيكل هي مربعة مستوية مع كافة المشتقات المحضرة | 3. معقدات النحاس مع P1 هي رباعي السطوح و مربعة مستوية مع بقية المشتقات | == The work covered the synthesis and characterization of homo and hetero nuclear complexes through the template reaction. | The preparation of precursors P1- P5 was carried out via reaction of benzoyl acetone, Isatin and 2,5 hexane dione, the three diones treated with O-aminophenol or O-amino thiophenol. The N2O2 and N2S2 type donor atoms compound was used as | Starting material with metal ions and the bridge penta arythretol tetrabromide | in template reaction to prepare the binuclear complexes. | The first type of complexes was prepared using homo metal ions, the precursors type N2O2 and N2S2 was mixed with pentaerythretol tetrabromide and two equivalents of metal ion salts at the same time stirred and refluxed to produce the complexes in title as homo binuclear macro cyclic compounds . | The second protocol was included the preparation of heterobinuclear complexes, the procedure was carried out via reaction of precursors with bridge compound pentaerythretol tetrabromide with different metal ions salts Cu2+ and Ni2+ to obtains the heterobinuclear complexes as N4S4 and N4O4 Macrocyclic coordination compounds. Schemes (1, 2, 3 and 4) shows all these reactions. | | The prepared compounds and complexes were characterized by different methods. | And the physical properties were studied using FT-IR,UV,1H NMR,13C NMR, mass spectra and C.H.N.S Spectroscopies to identify the prepared compounds. | The solubility of prepared compounds was investigated in different solvents, Molar conductivity was carried out for complexes using DMSO as a solvent The study showed that all complexes were electrolytes with 1 : 4 ratio. | The magnetic susceptibility was measured to determine the magnetic moments of complexes the results showed that the cobalt(II)and copper(II) complexes were Paramagnetic in different values of μeff, while the study shows the Ni2+ | complexes were diamagnetic. | From the spectroscopic and physical studies the suggested geometry of the complexes were as follow : - | 1-The cobalt(II) complexes are tetrahedral with the different precursors. | 2-The nickel(II) complexes are square planar with the different precursors. | 3-The copper(II) complexes are tetrahedral with Precursors P1 ,while the others is square planar |
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دكتوراه
الموضوع الدقيق: الكيمياء اللاعضوية
السنة: 2015
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: عاشور حمود داود حسين عبد محمد
اسم المؤلف: طارق حســـــين مغـــــير

دراسة التاثيرات الكيموحيوية لمستخلصات نبات الريحان على الارانب المصابه بسمية الكبد من خلال نظام الاكسده - مضادات الاكسده A Study of Biochemical Effects of Ocimum sanctum L. Extracts on Hepatotoxicity in Rabbits Via Oxidant - Antioxidant System

المستخلص: تضمن البحث دراسة المكونات الفعالة في المستخلصات المائية(الباردة والحارة) والكحولية (70%) لنبات الريحان الذي جمع من الاسواق المحلية في مدينة الحلة. من خلال التقدير النوعي والكمي لمستخلصات نبات الريحان حيث بينت نتائج التقدير النوعي ان المستخلص المائي الحار والكحولي يحتويان مكونات فعالة اكثر مثل الفلافونيدات ,القلويات, الصابونيات ,التانينات ,التربينات , الكلايكوسيدات والاحماض الامينية او الامينات الاولية والثانوية مقارنة بالمستخلص المائي البارد. | اتضح من التقدير الكمي للمستخلصات ان المستخلص المائي الحار والكحولي يحتويان مكونات فعالة مثل الفلافونيدات ,القلويات, الصابونيات والتانينات بنسب مختلفه مقارنة بالمستخلص البارد. و تضمنت الدراسه تقدير الفعالية البايولوجيه للمستخلصات المائيه والكحولية لنبات الريحان باستخدام اربعة انواع مختلفة من السلالات البكتيرية موجبة لصبغة كرام(Staphylococcus aures, Streptococcus pyogenes) وسالبة لصبغة كرام (Salmonella typhi and Klebsiella) باستخدام طريقة الانتشار في الاكار وبتراكيز مختلفة من المستخلصات ( 200,100 , 50)ملغم/مل وبينت النتائج ان المستخلص الكحولي يمتلك اكبر قطر للتثبيط ضد ثلاثة انواع بكتريا هي (Staphylococcus aures, Streptococcus Pyogenes and Klebsiella) عند التركيز 200ملغم/مل مقارنة مع المستخلصات المائية التي تعطي نتائج تثبيط اقل .من هذه النتائج يتضح ان الاستخلاص بالايثانول ( (70%اثبت فعاليته في عزل المكونات الفعالة (نوعيا وكميا) وان التركيز 200ملغم للمستخلص الكحولي هو افضل تركيز مقارنة بالتركيز(100 , 50) ملغم من نفس المستخلص كونه يعطي افضل قطر للتثبيط ضد مختلف انواع البكتريا لذلك اعتبرنا ان الجرعة الفعالة هي 200ملغم/كغم من وزن الجسم حيث استندنا على نتائج التقدير النوعي والكمي والفعالية البايولوجيه في الحصول على الجرعة المؤثرة والتي تم استخدامها بعد ذلك كجرعة مؤثره لعلاج الحيوانات المختبريه المصابة بسمية الكبد. | ولتحديد الزمن الفعال تم تقسيم (30)ارنب والتي تتراوح اوزانهم بين (900-1500)غم الى خمسة مجاميع حيث تحتوي كل مجموعه على ستة ارانب وهذه المجاميع هي : ( (G1 مجموعه السيطرة, ( (G2المجموعه المستحث فيها سمية الكبد بواسطة CCl4)), ( (G3 المجموعة المعالجه ,(G4)المجموعه الوقائية و (G5)هي المجموعة التي تعامل بالمستخلص الكحولي فقط (وتعتبر مجموعة سيطره ثانيه) . وبعدها تم اعطاء المستخلص | | الكحولي لحيوانات المجموعه الثالثة ,الرابعة والخامسة وتم قياس انزيمات الكبد مثل (AST, ALT, ALP , TP and Alb) في اوقات مختلفة لمعرفة الزمن الفعال الذي يؤدي الى اكبر تاثير في وظائف الكبد ,حيث اتضح ان الزمن اربع ساعات هو الزمن المؤثر والفعال والذي تم الاستناد عليه في التجارب اللاحقة. | ولدراسة تاثير المستخلص الكحولي العلاجي والوقائي لنبات الريحان ضد سمية الكبد المستحثة بواسطة رابع كلوريد الكاربون (CCl4) تم قياس انزيمات الكبد مثل AST, ALT, ALP, TP and Alb لهذه المجاميع وبينت النتائج ان مستويات انزيماتAST, ALT and ALP سوف تزداد بينما مستويات انزيمات ((TP and Alb سوف تنخفض بالنسبة للارانب المصابة بسمية الكبد بواسطة رابع كلوريد الكاربون لمدة اسبوع وان معالجة الارانب بالمستخلص الكحولي لنبات الريحان قللت من مستويات انزيمات الكبد لتصبح قريبة من القيم الطبيعية للمجموعة الاولى(مجموعة السيطره) وهذه النتائج توضح الطبيعة الوقائية لنبات الريحان ضد ماده رابع كلوريد الكاربون والتي تسبب تلف الكبد. | اضافه الى ذلك فان دراسة المقاطع النسيجية لكبد الارانب المختبريه تدعم النتائج التي تم الحصول عليها من خلال قياس انزيمات الكبد والتي تبين التاثير الفعال للمستخلص الكحولي لنبات الريحان وذلك يعود الى كون نبات الريحان هو احد النباتات الطبية التي تمتلك خواص مضادات الاكسده. | == The research included the phytochemical study of aqueous(cold and hot)and ethanolic extracts (70%) of Ocimum sanctum L. that were collected from local markets in Hilla. The investigation of phytochemical constituents involved the qualitative and quantitative analysis. The results for qualitative analysis explained that the aqueous hot and ethanolic extracts contained more amounts of active components such as flavonoids, saponins, tannins, alkaloids, terpenoids, glycosides and amino acids or primary and secondary amines rather than cold extract ,while the quantitative analysis illustrated that the aqueous hot and ethanolic extracts containing different percentages of flavonoids, saponins, tannins and alkaloids more than cold extract. | Antibacterial activity was also analyzed for the aqueous and ethanolic extracts of Ocimum sanctum L. with different concentrations (50,100,200) mg/ml using four different bacterial strains which are gram positive : Staphylococcus aures, Streptococcus pyogenes and gram negative : Salmonella typhi and Klebsiella using agar diffusion method and the results showed that ethanolic extract had the biggest zones of inhibition at the concentration 200mg against Staphylococcus aures, Streptococcus pyogenes and Klebsiella compared with aqueous extracts that gave less results of zones of inhibition. | From these results which illustrated that extraction with ethanol (70%) proved its effectiveness in the isolation of active components and the concentration 200mg was the best concentration for ethanolic extract which given the best results of inhibition zones against different types of bacteria. Therefore, the active dose was 200mg/kg body weight based on the results of qualitative, quantitative and antibacterial activity to get the active dose that was used in the treatment of experimental animals induced hepatotoxicity. | To determine the active time , thirty rabbits were divided into five groups for six rabbits in each group with body weight of (900-1500)gm and these groups were : (G1) is the control group that received normal saline, (G2) is the toxic control that received CCl4 for one week, (G3)is the treated group, (G4) is the preventive group and (G5)that treated with ethanolic extract only(it's considered as a second control group).Then ethanolic extract was given to the rabbits of (G3, G4 and G5) and the liver function enzymes like(AST, ALT, ALP, TP and Alb)were measured for these groups in different times to detect the active time which leads to the greater impact in liver function and it became clear that four hours is the active time that was used in the next experiments. | Then to study the hepatoprotective effect of ethanolic extract of Ocimum Sanctum L. on hepatotoxic rabbits that induced by CCl4 , the liver function enzymes such as AST ,ALT ,ALP ,TP and Albumin were measured for these groups and the results indicated that the levels of AST ,ALT and ALP were significantly increased while the levels of TP and Albumin were decreased in rabbits that received CCl4 for one week. Post treatment with Ocimum sanctum L. extract for two weeks made the levels of liver enzymes become nearer to the normal values of G1.These findings demonstrated the protective nature of Ocimum sanctum L. against CCl4 that induced liver damage. In addition, the histopathological studies of liver sections support the results that were obtained from serum liver enzymes which appeared the hepatoprotective effect of ethanolic extract and this was due to the antioxidant properties that have been found in Ocimum sanctum L. plant. |
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
السنة: 2015
الموضوع العام: علوم الكيمياء
اسم المشرف: لمياء عبد المجيد المشهدي
اسم المؤلف: سارة صالح مهدي التميمي

انتاج واستخلاص متعدد بيتا هيدروكسي بيوتاريت من بكتريا التربة Bacillus cereus Production and Extraction of Poly - ? - hydroxybutyrate from Soil Bacillus cereus

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الاحياء المجهرية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: وجدان رضا تاج الدين انوار كاظم حسين الصفار
اسم المؤلف: نوره عامر ناصر حسن

دراسة جزيئية للنساء العقيمات المصابات بفايروس المضخم للخلايا على فشل عملية التلقيح الصناعي Molecular Study of Infertile Woman infected with CMV on the failure In Vitro Fertilization

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الاحياء المجهرية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: غانم عبود جابر المولى
اسم المؤلف: رؤى عامر طالب علي

التحري السريع عن ادوية الادمان بين المحكومين المشكوك فيهم Rapid Screening of Addiction Associated Drug Among Suspected Prisoners

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: حسين عليوي مطلب الدهموشي
اسم المؤلف: احمد فاضل وادي جواد الوطيفي

تاثير المواد المنظفة على تحليل الحامض النووي للبقعة الدموية المتماثلة لموقع الجريمة Influence of Cleaning Reagents on DNA Analysis of Blood Stains Simulatedas Forensic Evidence

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: ذكرى عبد العالي عبد
اسم المؤلف: منى علوان حمزة عودة

دور مركبات PAHs في تحليل DNA في مسرح الجريمة ROLE OF PAHs COMPOUNDS IN DNA ANALYSIS ON CRIME SITES

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: اياد محمد جبر
اسم المؤلف: رشا نايف علي عاصي بنواوي

الكشف عن البقع المنوية على الملابس الداخلية ودلالتها الطبية الجنائية Detection of Semen Stains on the Underwear and its Forensic Significance

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: نعمة حسوني مهدي الجبوري
اسم المؤلف: علاء زهير حنتوش مرزوك العلوش

تحديد مستوى حامض البول في مصل الدم بعد الموت لتقدير وقت الوفاة Determination of Uric Acid Level in Blood Serum after Death for Estimation of Death Time

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: نعمة حسوني مهدي
اسم المؤلف: حمدي محمد احمد صكر

دراسة جزيئية بكتيريه لتقيم امراضية proteus mirabilis في اخماج المسالك البولية Molecular and bacteriological pathogenicity assessment of proteus mirabilis in urinary tract infections

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الاحياء المجهرية
السنة: 2018
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: عبد النبي جويد المعموري |فاطمه معين عباس
اسم المؤلف: امنه سلمان علي حسن

الاصابة بفايروس الحلا البشري (نمط) وعلاقته ببعض البروتينات المنظمة لدورة الخلية في انسجة سرطان الثدي Human Herpes Virus - 8 infection in relation to some cell cycle regulatory proteins in Breast cancer tissues

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: علوم الحياة
السنة: 2018
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: شاكر حماد محمد العلواني
اسم المؤلف: اسراء حبيب ناصر حسين

تمييز الاصالة في اللحم المغشوش باستعمال تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل PCR - Based Discrimination for Authenticity in Meat adulteration

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2018
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: حسين عليوي مطلب الدهموشي
اسم المؤلف: خضير عباس ناصر حساني العلي

تاثير تلوث التربة بواسطة المعادن الثقيلة على الحمض النووي في الادلة الجنائية Effect of Soil pollution by Heavy Metals on DNA as Forensic Evidence

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2019
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: اياد محمد جبرالمعموري
اسم المؤلف: علي كريم علي مجيد ال مجيد

تحري وكشف جزيئي للسموم الفطرية AFM1 في الحليب الخام كادلة جنائية اقتصادية Survey and Molecular Detection of Mycotoxin (AF M1) in Raw Milk as Evidence for Forensic Economy

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: دبلوم عالي
الموضوع الدقيق: الادلة الجنائية
السنة: 2018
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: ابتهال معز عبد المهدي الحسيني
اسم المؤلف: عادل صباح عبد الجليل علي

دراسة جزيئية لبكتيريا E coli المعزولة من الاطفال المصابين بالاسهال مع استخدام مستخلص نبات Capparis spinosa Molecular Study of E coli Isolated from Diarrheal Children with Using Capparis spinosa Extract

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الاحياء المجهرية
السنة: 2018
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: عبد النبي جويد المعموري هدى جاسم التميمي
اسم المؤلف: هوازن عامر شنيور داود

دراسة جزيئية لجينات invA, sipB, sopB and sseC لانواع بكتريا السالمونيلا ودراسة تاثير P - Coumaric acid على Salmonella typhi Molecular study of invA, sipB, sopB and sseC genes of Salmonella spp. and study of effect of P - Coumaric acid on Salmonella typhi

الصفحات الاولى:
مكان الجامعة: بابل
اللغة: الانكليزية
الدرجة: ماجستير
الموضوع الدقيق: الاحياء المجهرية
السنة: 2018
الموضوع العام: علوم الحياة
اسم المشرف: عروبة كطوف حسين شيماء احمد رحيم
اسم المؤلف: مريم صادق عبيس علوان الخفاجي
1 ... 88 89 90 91 92 ... 152