Show: 25 50 75 100 Results

Search results: 25 out of 1,477

تحضير وتوصيف المركبات النانوية ودراسة الفعالية المضادة للبكتريا == Synthesis, Characterization and Antibacterial Activity of Synthesized Nanoparticles

Author name: علي جبار عبد الحسين رضا الكواز
Supervisor name: فريال جميل عبد عطية | اياد فاضل محمد القيم
General topic: Biology
Specific topic: Microbiology
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Babylon
First pages:

الفعالية الحياتية لبعض مستخلصات النباتات الطبية على بعض انواع البكتريا والتعبير الجيني لانزيمات الكيراتينز المنتج من قبل Trichophyton rubrum == Biological Activity of some Medicinal Plant Extracts on some Bacteria and Gene Expression of Keratinases Produced from Trichophyton rubrum

Author name: علي جليل عبيد حسن عينون
Supervisor name: جواد كاظم عبود علي الجنابي | وجدان رضا محمود محمد تاج الدين
General topic: Biology
Specific topic: Microbiology
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: The present study aimed to search for safe and effective antifungal agents through investigation of the phytochemical characterization and bioactive properties of medicinal plants (Pimpinella anisum essential oil and Moringa oleifera and Malva sylvestris leaf extracts) and their effect on gene expression of keratinases produced by T. rubrum using Real Time PCR.Phytochemical analysis of active materials of P. anisum essential oil and M. oleifera leaf extracts were carried out, through TLC accompanied autobiography, high performance liquid chromatography (HPLC) and GC - MS analyses were proceeded to relate the chemical profile with their antifungal activity. Also, the cytotoxic effects of active compound and crude extract for both plant extracts were determined using MTT (3 - (4,5 - dimethylthiazol - 2 - yl) - 2,5 - diphenyltetrazolium bromide dye) assay. Screening the antifungal activity of Pimpinella anisum essential oil, Moringa oleifera leaf extracts and four traditional antifungal agents against growth and development of two strains of T. rubrum differed in their virulence were conducted. MIC for crud extracts and antifungal agent were also determined using microdilution plate, moreover, the effects of crud extracts and active compounds on gene expression was evaluated.Qualitative TLC, HPLC analysis for the anise essential oil extract revealed the presence of anethole which was identified as a main volatile compound in this extract which was identified as anethole. GC - MS analysis also revealed that trans - anethole is the major compound (96.8%), then Himachalene (1.84%), other components were also present but less than 1% e.g. Estragole, cyclohexene and 2 - Methoxy - 5 - (1 - propenyl) phenol. On the other hand, LC - MS analysis were showed the existence of that keratinase inhibitor (extracted from Moringa oleifera leaf)IICryptochlorogenicacid (C16H18O9), Astragalin (C21H20O11), so the presences of these compounds reflected the inhibitory effects on keratinase enzyme.The results upon screening, revealed that the anise oil inhibited both strains of T. rubrum, since the growth inhibition for first strain were 21, 30 and 39 mm at 15.6, 31.2 and 62.5 μl/ml respectively, while in second strain were 24, 32 and 39 mm at 15.6, 31.2 and 62.5 μl/ml respectively. The tested strains of this fungus revealed substantial sensitivity pattern toward crude extract of essential oil and anethole as well. Results showed that there was considerable growth inhibition for both strains of T. rubrum at minimal inhibitory concentrations (MIC) between 15.6 μg/mL for crude oil and 7.5 μg/mL for anethole. The inhibition in radial growth due to the effect of anise essential oil increased from 56% at 3rd day to 86% at the 7th day. Sporulation was substantially decreased by anise oil treatment. Anise oil was significantly inhibited conidial germination for both strains. Treatment with anise oil induced morphological changes in the conidial group where the conidia were absent in treated sample. Protease inhibitor isolated from mature leaves of M. oleifera showed great ability to inhibit keratinase activity of T. rubrum.MTT assay revealed that anethole is safe as phototherapeutic agents, when it is having no effects on normal cell, but shown anticancer activity against cancer cell.Anise oil, anethole, M. oleifera crud inhibitor, Cryptochlorogenic acid and Astragalin showed high inhibitory effects on gene expression of keratinase enzyme in both strains of T. rubrum KP979791 and KP979787.

دراسة مقارنة، مجهرية ، جزيئية، بين الاميبا الحالة للنسيج E. histolytica والاميبا المتغيرة E. dispar في مرضى محافظة بابل == Comparative Study , Microscopic and Molecular , Between Entamoeba histolytica and Entamoeba dispar in Babylon Patients

Author name: شمس حامد كاظم خليل السلطاني
Supervisor name: ماهر علي جتان القريشي
General topic: Biology
Specific topic: Zoology
Degree: Doctorate
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: اجريت الدراسة الحالية في الفترة من شهر ايلول2015 ولغاية اب 2016 للتحري عن وبائية الطفيليات المعوية الاميبا الحالة للنسيج Entamoeba histolytica والاميبا غير الممرضة Entamoeba dispar بطريقة الفحص المجهري وطريقة تفاعل سلسلة البلمرة PCR والمقارنة بين كلا الطفيليين في بعض جينات عوامل الضراوة السستين بروتينيز 5 وamoebapor A ، Ap - B ، Ap - C . كذلك تضمنت الدراســـــة تقدير تركـــــيز الضــــد الافرازي S - IgA ، وكذلك قياس تركيز الاضداد IgA ، IgG ، IgMفي مصول المرضى والسيطرة.بلغ عدد العينات المفحوصة 200 عينة خروج لمرضى يعانون من الاسهال لفئات عمرية مختلفة تم جمعها من المستشفيات والمراكز الصحية وبعض العيادات الخاصة في محافظة بابل، تم فحص العينات بطريقة المسحة المباشرة وطريقة تفاعل تسلسل البلمرة باستخراج الدنا الخاص بالطفيليات منها ، في مختبرات المستشفيات والمراكز الصحية ومختبر الطفيليات المتقدم في كلية العلوم/ جامعة بابل .اظهرت نتائج الفحص المجهري ان نسبة الاصابة الاجمالية بالطفيليات المعوية اميبا الزحار 20% ) 40عينة) ، بينما بلغت 73% بطريقة تفاعل تسلسل البلمرة في حين كانت نسبة الاصابة 27.5 % لطفيلي E. dispar باستخدام البرايمر الخاص بهذا الطفيلي Ed - 1. وتضمنت الدراسة الحالية ارتباط عامل العمر والجنس ومنطقة السكن واشهر السنة بنسبة انتشار كلا الطفيليين وباستخدام الفحص المجهري وPCR واوضحت نتائج التحليل الاحصائي عدم وجود فروق معنوية في عدد المصابين بين العمر والجنس الريف والمدينة وباختلاف نوع الطفيلي، بينما وجدت فروق معنوية لنسب انتشار كلا الطفيليين حسب اشهر السنة .بينت نتائج الفحص المجهري حسب الفئة العمرية ان اعلى نسبة اصابة بلغت 37.5% للفئة العمرية (1 - 10) سنة ، بينما بلغت اقل نسبة اصابة 2.5 % للفئة العمرية (31 - 40) سنة، في حين اشارت الدراسة الجزيئية الى ان اعلى نسبة اصابة36.36 و41.3 % للفئة العمرية (1 - 10) سنة واقل نسبة اصابة هي 9.09 و3.4% لكلا من طفيلي E. dispar وE. histolytica ، على التوالي.حسب الجنس بلغت اعلى نسبة اصابة لطفيلي E. histolytica للذكور67.5 % في حين كانت في الاناث32.5 %بطريقة الفحص المجهري ، اي كانت اعلى من نتائج الـــ PCR ، اذ بلغت 41% ، 59 % للاناث والذكور على التوالي ، مقارنة بطفيلي E. dispar 73% للذكور اعلى من الاناث 27%.بلغت نسبة الاصابة بطفيلي اميبا الزحار حسب منطقة السكن في الريف 75% اعل من المدينة 25% بطريقة الفحص المجهري ، مقارنة بنتائج الـــ PCR كانت نسب الاصابة في الريف 69% اعلى من المدينة 31% ، بينما لطفيلي E. dispar في المناطق الريفية 64% اعلى من المدينة 36%.وفقا للاشهر السنوية للدراسة كانت الاصابة اكثر شيوعا في يونيو ويوليو 20و 27.5% على التوالي بطريقة الفحص المجهري، واقل نسب في نوفمبر وديسمبر ويناير ومارس بنسبة 2.5% , مقارنة لنتائج الـــPCR لاميبا النسيج كان الاصابة اكثر شيوعا في يونيو ويوليو 16.6 ، 33.3 % على التوالي، وكان اقل تواترا في اكتوبر، نوفمبر، ديسمبر، ومارس 3.3% ، في حين لطفيليE. dispar كان معدل الاصابة مرتفع في مايو ويوليو 36.36% ، واقل في سبتمبر9.09٪، مع وجود فروقات معنوية بين الطفيليات لكلتا الطريقتين.اوضحت نتائج الدراسة الجزيئية ان هناك تغاير في الدنا الخاص بعوامل الضراوة في كلا الطفيليين ، اذ كانت جميع عينات طفيلي اميبا الزحار موجبة للجين البادئ سستين بروتينيز 5 CP5 وكذلك لــ amoebapor A ، Ap - B، Ap - C، في حين لطفيلي E. dispar وجدت سبعة عينات 63.6% موجبة لــ amoebapore A ، وستة عينات 54.5% لــ Ap - B ، وثلاث عينات 27.2% لــ Ap - C، مع وجود فروق معنوية لكلا الطفيليين . اظهرت نتائـــــــــــــــــج الدراسة المناعية وجود فــــــــــــــروق معنوية للمرضــــــى المصابيــــــن بطفيلي اميبا الزحار مقارنـــــــــــــــة مع مجموعــــــــــة السيطــــــــــرة ، وبلـغ مستوى تركيز الكلوبيوليــــن المناعي S - IgA (8.582 ± 0.351) مايكروغرام/ ديسيلتر لطفيلي E. histolytica و(5.213 ± 0.421) مايكروغرام/ ديسيلتر لــ E. dispar و(1.935±0.03) مايكرو غرام/ ديسيلتر لمجموعة السيطرة ، كذلك بلغ اعلى تركيز لـــــ IgA , IgG, IgM (387.9 , 707.4, 294.9) ملغ/دل لطفيلي اميبا الزحار مقارنة مع طفيلي E. dispar مع مجموعــــــــــة السيطــــــــــرة ، مع وجود فروق معنوية للمرضى المصابين باميبا الزحار . | The present study conducted in the period from September 2015 to Augusts 2016 to determination of epidemiology for Entamoeba histolytica and nonpathogenic Entamoeba dispar by microscopic examination and conventional PCR and compromise some virulence factors cysteine proteinase CP5 gene , amoebapore A , Ap - B, Ap - C, for both parasites and estimate immunoglobulin G,A,M, and S - IgA in serum of patientsAll stool samples (200) collected from patients for different ages suffering from diarrhea or bloody diarrhea and attended to some hospitals and medical centers in Babylon governorate . All samples were examined by direct wet preparation method and polymerase chain reaction by extract the parasites DNA, in hospital and medical centers laboratories and the advanced parasites laboratory in the Biology Department / College of Science / Babylon University. The microscopic examination results show out of 40 stool samples had E. histolytica with percent 20% ,in compromise to PCR product infection rate was higher 73% , and for E. dispar 27.5% by Ed - 1 primer specific for this parasite.This study includes the relation of age, gender, and residence for both parasites infection, without significant differences for both parasites, while the annual study months had significant differences for both parasites by two methods . The microscopic study results according to ages group the highest infection percentage 37.5% for ages (1 - 10) year and the lower percentage was 2.5% for ages (31 - 40) year, while by PCR technique higher percentage 41.3 , 36.36 % for ages (1 - 10) , while the lower percentage was 3.4% , 9.09 % for (21 - 30) years, for E. histolytica and E. dispar , respectively . According to the gender, the infection Percentage in male and female 67.5% , 32.5% respectively by microscopic examination ,is higher than infection rate by PCR product 59% , 41%, for E. histolytica respectively, in compromise for E. dispar in male 73 % is higher than female 27 %.E. histolytica infection according to rural regions was 75 % higher than urban regions 25 % by microscopic examination ,in compromise to PCR product ,infection rate in rural regions was 69 % higher than urban regions 31 %, while for E. dispar in rural regions was 64% higher than urban 36 %.According to annual months of the study, the most frequent infection was in June and July 20 , 27.5% respectively by microscopic examination , and lower frequent was in November , December , January and March 2.5%, in compromise to PCR product results for E. histolytica the most frequent infection was in June and July (16.6 , 33.3)% respectively , and lower frequent was in October, November , December , and March 3.3% , while for E. dispar The high infection rate was in May and July 36.36%, and lower frequent was in September 9.09 %, with significant differences between parasites for both methods. For molecular study results, out of (40) stool samples, only (29) sample showed positive for CP5 gene marker for E. histolytica and 11 (27.5%) samples showed negative for this gene, moreover (11) stool samples showed also positive for (Ed) primer which is specific for E. dispar ,all samples of E. histolytica were positive for cysteine proteinase CP5 gene , amoebapore A , Ap - B, Ap - C, while for E. dispar only seven samples 63.6% positive for amoebapore A, six samples 54.5 % for Ap - B, and three samples 27.2% for Ap - C , with significant differences between both parasites virulence factors genes. The level of secretory IgA showed significant differences in patients with E. histolytica compared with control group, The level of secretory - IgA was (8.582 ± 0.351) μg /dL for E. histolytica and (5.213 ± 0.421) μg /dL for E. dispar and (1.935±0.03) for control group.The result of the present study, revealed the concentrations of immunoglobulin IgA , IgG , IgM, (387.9 , 707.4, 294.9 mg/dl), were higher in E. histolytica patients group compared to E. Dispar patients and control group , with a significant differences at p ≤ 0.05 for E. histolytica group

تقدير الاسبارجين في مرضى سرطان الدم بوساطة الاسبارجينيز المقيد والمنقى من Portulaca oleracea L == Estimation of Asparagine in Serum Leukemia Patients by Immobilized L - asparaginase Purified from Portulaca oleracea L

Author name: هادي ساجد عبد العباس عبد الله
Supervisor name: محمد عبد الله جبر جاسم
General topic: Biology
Specific topic: Biotechnologies
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: جمعت عينات النباتات قيد الدراسة من منطقة الرارنجية \مدينة الحلة\العراق. وصنفت النباتات من قبل د.نداء عدنان في قسم علوم الحياة \كلية العلوم \جامعة بابل بالاعتماد على الصفات المظهرية للنباتات . تم التحري عن فعالية انزيم الاسباراجينيز والمحتوى البروتيني في المستخلص الخام لهذه النباتات , تبين ان اعلى فعالية نوعية لانزيم الاسباراجينيز في نبات البربينة Portulaca oleracea L., ثم قدرت الفعالية الانزيمية في اجزاء النبات والتي شملت (الاواق, السيقان,الجذور, نبات كامل) حيث ظهرت اعلى فعالية في النبات الكامل مقارنة بالاجزاء الاخرى ,بالاعتماد على هذه النتائج استخدم نبات البربينة Portulaca oleracea L. كمصدر لانتاج وتنقية وتوصيف والاستخدام الطبي لانزيم الاسباراجينيز.درست الظروف المثلى لفعالية انزيم الاسباراجينيز من النبات الكامل وقد اشارت النتائج الى ان اعلى فعالية للانزيم قد تحققت بحضن الانزيم الخام مع الاسبراجين بتركيز 200mM بنسبة 1 : 3 في محلول دارئ فوسفات البوتاسيوم المنظم بتركيز 0.05 مولار بدالة حامضية 8 وبدرجة حرارة 37 م مع الانخفاض التدريجي في الفعالية النوعية للانزيم الخام بعد خزنه لفترات زمنية محددة .تم تنقية انزيم الاسباراجينيز الخام المستخلص من نبات البربينة بثلاث خطوات تضمنت الاولى الترسيب بكبريتات الامونيوم بنسبة 90% ثم التنقية بكروماتوغرافيا الترشيح الهلامي باستحدام السيفاديكس G - 100 وبعدها التنقية بكروماتوغرافيا الترشيح الهلامي باستخدام السيفاديكس G - 150 وقد ظهرت ثلاثة اشكال للانزيم حيث بلغت الفعالية النوعية للانزيم النقي 7440 وحدة\ملغم وعدد مرات التنقية 4.08 وبحصيلة انزيمية بلغت 22.7%.تم توصيف الاسباراجينيز النقي ,اذ بلغ الوزن الجزيئي52±1 كيلو دالتون باستخدام كروماتوغرافيا الترشيح الهلامي باستخدام السيفاديكس G - 100 بوجود البروتينات القياسية والتي هي Trypsin (23 KD), Pepsin (34.5 KD), Egg Albumin (43KD) , and Bovine serum albumin (67 KD) وكان الرقم الهيدروجيني الامثل لفعالية وثبات الانزيم هو 8 في حين كانت درجة الحرارة المثلى لفعالية وثبات الانزيم هي 37 م وعند دراسة الثوابت الحركية للانزيم , ظهر ان معدلات قيم ثابت ميكالس (Km) والسرعة القصوى (Vmax) وعدد التحول(Kcat ) كانت 250 ملي مولار و100 ملي مولار \دقيقة و350 1\ثانية على التوالي. قيد الانزيم باستعمال الاكار,الاكاروز والجيلاتين وتم توصيف الانزيم المقيد ومقارنته مع الانزيم الحر. اظهرت نتائج الدراسة كفاءة التقييد باستعمال مادة الاكاروز والاكار والجلاتين حيث بلغت ( (70,72,78 % على التوالي وكما تبين من النتائج ان اعلى فعالية للانزيم الحر والمقيد بالاكاروز كانت عند الدالة الحامضية 8 اما الانزيم المقيد بالاكار والجيلاتين فكانت اعلى فعالية عند الدالة الحامضية 9. بالمقابل كانت درجة الحرارة 37 م هي المثلى للفعالية للانزيم المقيد بالاكار والجيلاتين والحر و40 م للانزيم المقيد بالاكاروز. واستخدم الانزيم المقيد في تقدير تركيز الاسبارجين في مصل الدم , اظهرت النتاج ارتفاع واضح في تركيز الاسباراجين لمرضى اللوكيميا (سرطان الدم) حيث بلغت〖10〗^( - 2) - 〖10〗^( - 3) مولار مقارنة مع الاشخاص الطبيعيين حيث بلغت〖10〗^( - 4) - 〖10〗^( - 7) مولار | Plants samples were collected during 2016 (August to September) from Al - Raranjia Hamlet field / Al - Hilah city / Iraq. These samples were classified by Dr. Nidaa Adnan Muhammed ,Biology Department/ Collage of Science / University of Babylon , according to their morphological characteristics. Activity of asparaginase was detected in whole plant, leaves, steems and roots extracts. Results showed that Portulaca oleracea L. was the best one from group of tested plants for research due high yield of L - asparaginase enzyme . Maximum asparaginase activity was detected in whole plant extracts which was 43.55 U/ml in comparison with 37.74,33.16 and 36.8 U/ml in extracts of leaves, steems and roots respectively. According to these results whole plant of Portulaca oleracea L. were used as a source for asparaginase production, purification , characterization, and medical application . Activity of crude asparaginase extracted from whole plant were under optimal conditions studied. Results revealed the maximum activity of asparaginase was achieved when the enzyme was incubated with asparagine 200mM at 37°C in the presence of potassium phosphate buffer 0.05 M solution/plant sample (g) (3 : 1 ratio) at pH8 , with gradually increase in activity with increase of the substrate and gradually activity decrease after particular storage period. Crude asparaginase extract was purified in three steps ( Ammonium sulfate precipitation (90%), gel filtration chromatography technique by Sephadex G - 100 and gel filtration chromatography method by Sephadex G - 150. There are three isoform of enzyme while Specific activity of the purified asparaginase was 7440 U/mg and 4.08 Purification folds, 14.5 % yield. Characterization of the purified asparaginase showed that the molecular weight of the enzyme was 52±1 Kilo Dalton by gel filtration chromatography using Sephadex G - 100 in the presence of four standard proteins which they are Trypsin (23 KD), Pepsin (34.5 KD), Egg Albumin (43KD) , and Bovine serum albumin (67 KD). pH 8 was the optimum pH for enzyme activity and stability, while 37°C was the optimum temperature for both enzyme activity and stability, with Km of 250 mM toward L - asparagine as substrate and the maximum velocity (Vmax) and Kcat of 100 mM/min, 350 sec^( - 1) respectively . The activity of immobilized enzyme was determined and compared with free enzyme ,where immobilizing Efficiency of agar , agarose and gelatin techniques was ( 72 %,78 % and 70 % ) respectively, all immobilizing technique proved that the activity of the enzyme was increased significantly compared with free enzyme, where agar and gelatin methods showed more stability of enzyme at alkaline pH (pH 9) , whereas only agarose method get the enzyme more heat stability to enzyme than other immobilizing methods. There are significant elevation level of asparagine concentration in leukemic human serum samples than normal human serum samples , where reached to 〖10〗^( - 4) - 〖10〗^( - 7) M of asparagine in normal human serum samples while it was 〖10〗^( - 2) - 〖10〗^( - 3) M of asparagine in leukemic serum blood samples.

تاثير النحاس النانوي والمستخلص حيويا في بعض المؤشرات الحيوية لنبات الفجل Raphanus sativus L. == Effect of copper nanoparticles and copper nanoparticles that extract biologically in some biochemical parameters of radish (Raphanus sativus L.)

Author name: سمية يحيى عبد عبيس
Supervisor name: رحاب عيدان كاظم
General topic: Biology
Specific topic: Plant
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تمت هذه الدراسة في مختبر النبات المتقدم لقسم علوم الحياة/كلية العلوم/جامعة بابل خلال السنة 2016 - 2017، وقد تضمنت هذه الدراسة بيان تاثير اربعة عشر معاملة من النحاس بالتراكيز (0.1 و3.5 و63.5) جزء بالمليون والنحاس النانوي الجاهز بالتراكيز (0.1 و0.3 و1.5 و23.5 و43.5 و63.5) جزء بالمليون والمستخلص المائي لاوراق نبات الدمس Conocarpus erectus L. (5%) والمحلول المزيج (مستخلص نباتي 5%+ كبريتات النحاس 0.1 مل مولر) وللمقارنة (الماء المقطر) على انبات ونمو بذور نبات الفجل Raphanus sativus L. في تجربتين احدهما في اطباق والثانية في اصص.وفي اوراق نبات الدمس تم انتاج النحاس حيويا وباستعمال تقنيات UVS وXRD وFTIR وSEM وEDX لتشخيص عنصر النحاس النانوي وتحديد مجاميعه الفعالة وخصائصه الاخرى وقد تم التوصل الى النتائج التالية : 1. ظهرت قمة الامتصاص بحدود 395 نانوميتر من خلال تقنية UVS، وكان معدل حجم دقائق النحاس النانوي 39 نانوميتر وفقا تقنية XRD وSEM وظهر وجود مجاميع فعالة سببت ثباتية لدقائق النحاس النانوي وفقا لما اشرته تقنية FTIR. 2. سبب المستخلص النباتي انخفاضا معنويا لمعظم المؤشرات الحيوية المدروسة في تجربتي اطباق بتري والاصص عدا المساحة الورقية ومحتوى البروتين اللذان ارتفعت قيمهما معنويا مقارنة مع عينة السيطرة.3. سبب المزيج تشجيع بعض المؤشرات الحيوية التي ثبطت بتاثير المستخلص النباتي او تاثير النحاس بالتركيز الاعلى (63.5 جزء بالمليون والمحضر من كبريتات النحاس) عند المقارنة مع كل من المستخلص النباتي لوحده او عند المقارنة مع التراكيز الاعلى للنحاس، ولكن معظمها بقيت ذات تثبيط معنوي عند المقارنة مع عينة السيطرة مثل النسبة المئوية لمعامل سرعة الانبات وطول المجموع الجذري ومحتوى الكاربوهيدرات ومحتوى السايتوكروم P450، وكانت مثبطة اكثر عند المقارنة مع التركيز الاعلى للنحاس مثل البرولين والميتالوثايونين. وثبطت بعض مؤشرات النمو بتاثير المزيج عند المقارنة مع كل من المستخلص النباتي لوحده او النحاس بالتركيز الاعلى او عند المقارنة مع السيطرة مثل الوزن الطري للمجموع الخضري ومحتوى الكلوروفيل الكلي. في حين ازداد بعضها عن عينة السيطرة بعد ما خفض تاثيره مقارنة مع التركيز الاعلى للنحاس مثل الوزن الجاف للمجموع الخضري والمساحة الورقية ومحتوى الكاروتينات والبرولين والكلوتاثيون. 4. اختلفت كبريتات النحاس في التاثير تبعا لتركيزها وقد ازدادت قيم بعض مؤشرات النمو مع انخفاض التركيز مثل النسبة المئوية للانبات وطول المجموع الجذري والوزن الطري للمجموع الجذري، والوزن الجاف للمجموع الخضري والمساحة الورقية ومحتوى البرولين ومحتوى السايتوكروم. وكان التركيز 3.5 جزء بالمليون للنحاس مشجعا لطول المجموع الخضري والوزن الطري للمجموع الخضري والوزن الجاف للمجموع الجذري بصورة معنوية عن عينة السيطرة. 5. اختلفت دقائق النحاس النانوية في تاثيرها باختلاف التركيز. ولوحظ ان مؤشرات النمو شجعت مع انخفاض التركيز مثل النسبة المئوية للانبات وسرعته وطول المجموعين الخضري والجذري والوزن الطري والجاف لهما والمساحة الورقية ومحتوى الكلوروفيل الكلي والكاروتينات والبرولين والكاربوهيدرات والسايتوكروم. وتبين زيادة تلك المؤشرات عند التركيزين 1.5 و0.5 جزء بالمليون لدقائق النحاس النانوي اذ اعطيا افضل نتيجة، وعند التركيزين الاخيرين (0.3 و0.1 جزء بالمليون) انخفضت قيم المؤشرات المدروسة ولكن لم يحدث فرق معنوي عند المقارنة مع عينة السيطرة لمعظمها. ازداد محتوى البرولين والكلوتاثيون ومضادات الاكسدة معنويا عند زيادة تراكيز النحاس النانوي وانخفضت بانخفاضها. | A Laboratory study, the study was conducted to study the effect of copper at concentration 0.1, 3.5, 63.5 ppm (a Copper sulphate CuSO4) and the effects of available nano - copper at concentration 0.1, 0.3, 0.5, 1.5, 23.5, 43.5 and 63.5 ppm, with study the effects of leave water extraction of Conocarpus erectus (5%) and the effect of mixture solution (plant extraction + CuSO4 0.1milimolar) and for comparison the distilled water used, experiment was carried out with fourteen treatments. At first stage of research, the nano copper was produced biologically from mixture solution and observation, the fast color changes with appearance of red residue. And with utilize UVS, XRD, FTIR, SEM, EDX technologies was detected the nanocopper elements and absorption peak was appeared at 395nm by using UVS technology. The average size of nanoparticle of copper was approximately 39 nm by using XRD and SEM, the technology of FTIR showed the present active groups due to stability of nanoparticle of copper. At the second stage of research, plant extraction was added, mixture solution , concentrations of CuSO4 and concentrations of nanocopper rather than control sample for the seed of plant Raphanus Sativus L. for two experiments, the first was cultured at petri dish and continued for 5 days, and the second was cultured in pots and continuous for 30 days, the results showed the following : 1. The plant extraction caused significantly increased for most biomarker whereas in experiment of petri dish or in pots experiment except the area of leave and protein content were significantly increased as compared with control .2. The mixture caused stimulation of some biomarkers that are inhibited by the effects of plant extraction or the effects of copper at highest concentration (63.5 ppm that are prepared from CuSO4). But non significantly for most of it as compared with plant extract or with highest concentration for copper, but most of them remained with significantly inhibited as compared with control such as indice of seed emergence speed, length of root system, carbohydrate content and cytochrome p450, or more inhibited as compared with highest concentration such as proline and metallothionien. Some indices growth were inhibited by mixture effects as compared with plant extraction alone or with the copper at highest concentration compared with control such as vegetative system of fresh weight and the total content of chlorophyll. While some of them were alleviated as compared with control after decreasing its effect as compared with highest concentration of copper such as dry weight of vegetative systems, area leave, carotenoid content, proline and glutathione. 3. The copper as Copper Sulphate was caused different effects according to its concentration. The values of some growth indices were increased, with decreased the concentration such as % of germination, length of roots systems, fresh weight of roots system, dry weight of shoots systems, leave area, proline content and cytochrome contents. While the concentration 3.5 ppm of copper was important due to increase the length of vegetative system, fresh weight of vegetative systems, dry weight of root system as significant with control. Chlorophyll a and b were significantly decreased as well as total chlorophyll content compared with the control, Carotenoid, carbohydrates, proline, glutathione, total antioxidants, metallothionien with concentration were also decreased. 4. Preparation of nanparticle copper was at different concentrations caused, different effects according to concentration, observation, the growth indices were stimulated by lower concentration such as % of seed germination, % of speed seed germination, length of both vegetative and roots systems, fresh weight of both vegetative and roots, dry weight of vegetative and roots systems, leave area, contents of each chlorophyll a and b (non significant), total chlorophyll, carotenoid, proline, carbohydrate and cytochrome p450, each of these parameters at the concentration (1.5, 0.5) ppm for nanoparticle of copper gave the best results, while they were decreased at the (0.1 , 0.3) ppm concentration , but occur significant as compared with control, it remained better than control although its value decreased. The highest concentration of nanocopper caused significantly increased of proline content, glutathione, total antioxidants metallothionien which gave the best values that similar for control at the concentration 23.5 ppm and these values were decreased with the lowest concentration

تاثير السموم الكبدية الـMicrocystin - LR على الصفات البايوكيميائية والجزيئية في الكارب الاعتيادي والجرذ == The Effects of Hepatotoxic Microcystin - LR on Biochemical and Molecular Characteristics of Cyprinus carpio and Rattus rattus

Author name: ماهر محمـــد خضـــيري الجبــــــوري
Supervisor name: مؤيد جاسم ياس العماري | اياد محمد جبر المعموري
General topic: Biology
Specific topic: Zoology - Pollution
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: صممت الدراسة الحالية لدراسة تاثير السموم الكبدية الـMicrocystin - LR على الصفات البايوكميائية والجزيئية في الحيوانات المختاره (الكارب الاعتيادي والجرذ) حيث كان تركيز microcystin - LR المنقى من Anabaena circinalis وOscillatoria splendida 74.832 مايكروغرام / مل61.85 مايكروغرام/ مل على التوالي الذي تم الكشف عنه وجمعه بواسطة الكروماتوكرافية السائلة فائقة الاداء التحضرية بينما كان تركيزه في Westiellopsis prolifica وStigonema sp هو 28.385 مايكروغرام/مل و23.591 مايكروغرام/مل على التوالي. استخدمت تراكيزالــmicrocystin - LR للجرذ واسماك الكارب الاعتيادي عن طريق حقنها تحت الغشاء البريتوني خلال التعرض الحاد الحادة (96 ساعة) , كانت ( 60 , 40 , 20 ) مايكروغرام /200 غرام من زون الجسم , ومن ثم تحديد الجرعة المتوسطة المميتة للجرذ واسماك الكارب الاعتيادي وكانت (52.48 و67.95) مايكروغرام / 200 غرام من وزن الجسم على التوالي . بينما في التعرض المزمن ( 30 يوم ) ،كانت التراكيز المستخدمة هي (3 و6 و9) مايكروغرام/ 200 غرام من زون الجسم. بينت نتائج الدراسة الحالية زيادة معنوية في كل المؤشرات البايوكيميائية مع زيادة الجرعة الــMicrocystin - LR في دم وكبد الجرذان واسماك الكارب الاعتيادي خلال التعرض الحادة ، لكن خلال التعرض المزمن ايضا ازدات كل المؤشرات البايوكيميائية زيادة معنوية مع زيادة تركيز الــMicrocystin - LR ، بينما قلت تركيز مضادات الاكسدة الكلية والسايتوكروم P450 والفوسفيتيز القاعدي في الدم والكبد والـGOT في دم الجرذ بشكل معنوي مع زيادة تركيز الجرعة الــmicrocystin - LR بالمقارنة مع مجموعة السيطرة ، بينما في اسماك الكارب الاعتيادي ، تركيز فيتامين C والسايتوكروم P450 في الدم والكبد ، والفوسفتيز القاعدي والـGPT في الكبد حيث قل بشكل معنوي مع زيادة تركيز الـmicrocystin - LR بالمقارنة مع مجموعة السيطرة. بينت ايضا نتائج الدراسة الحالية الحصول على ست انواع من التشوهات الكروموسومية هي الكروموسومات الحلقية والكروماتيد المتكسر وكروموسومات المتقطعة وكروموسومات القلة وثنائية المركز خلال الفترة المزمنة في نخاع العظم للجرذ والكبد الاسماك الكارب الاعتيادي ، فان عدد كل نوع من التشوهات الكرموسومية في الجرذ واسماك الكارب الاعتيادي ازدادت بشكل معنوي مع زيادة تركيز الــmicrocystin - LR ، اظهر التحليل الاحصائي ارتباط معنوي موجب بين التشوهات الكروموسومية والمؤشرات البايوكيميائية ومؤشرات تحطم الـDNA ، اما دليل الانقسام الخلوي ازداد بشكل معنوي مع .زيادة الجرعة في نخاع عظم الجرذ وكبد الكارب الاعتيادي بالمقارنة مع مجموعة السيطرة . المؤشرات الجزيئية للــDAN المتحطم كالطول المذنب Comet lengthو طول الذنب Tail length وهجرة الذنب Tail moment في دم وكبد الجرذ واسماك الكارب الاعتيادي ، والتي ازدادت بشكل معنوي مع زيادة جرعة الــmicrocystin - LR ، ايضا اظهرت النتائج ارتباط معنوي موجب مع المؤشرات البايوكيميائية والتشوهات الكرموسومية ، ايضا بينت الدراسة الحالية بان تحطم الـDNA في الكبد اكثر مما في الدم . | The presents study was designed to study the effects of hepatotoxic microcystin - LR on biochemical and molecular characteristic of selected animals (Cyprinus carpio and Rattus rattus) Whereas the concentration of microcystin - LR obtained from Anabaena circinalis and Oscillatoria splendida that purification and collection by utilizing preparative high performance liquid chromatography was 74.832 µg/ml and 61.85 µg/ml respectively. While its concentration in Westiellopsis prolifica and Stigonema sp was 28.385 µg/ml and 23.591 µg/ml respectively The concentrations of toxin that used for rats (Rattus rattus) and common carp (Cyprinus carpio) via intraperitoneally injection during acute period (96 h) was (20, 40, 60) µg/200g body weight and then determination of median lethal dose for rats and C. carpio was (52.48, 67.95) µg/200g body weight respectively, While in chronic period (30 days), the concentrations used for above animals was (3, 6, 9) µg/200g body weight . The results of presents study was showed all biochemical markers significantly increased with increasing dose of microcystin - LR in blood and liver of rats and C.carpio during acute period, but in chronic period also all biochemical markers in blood and liver of rats and C.carpio have been significantly increased with increasing concentration of microcystin - LR, Whereas the total antioxidant concentration, Cytochrome P450 and Alkaline phosphatase in blood and liver, and GOT in blood of rats were significantly decreased with increasing concentration of dose of microcystin - LR as compared with control groups, While in C. carpio, the concentration of vitamin C and Cytochrome P450 in blood and liver, and Alkaline phosphatase and GPT in liver were significantly decreased with elevated concentration of microcystin - LR as compared with control groups. The presents study was shown six type of chromosome aberration which are ring chromosomes, chromatid break, fragmented chromosomes, aneuploidy and dicentric chromosomes that are obtained during chronic exposure period in bone marrow of rats and liver of C. carpio, the number of each type of chromosome aberration in rat and C .carpio have been significantly increased with increasing microcystin - LR concentration, the statistical analysis appeared positive significant correlation between chromosome aberration, biochemical markers and marker of DNA damage. The mitotic index was significantly increased with increasing microcystin - LR concentration in bone marrow of rats and in liver of C .carpio as compared with control groups. The molecular makers of DNA damage such as comet length, tail length and tail moment in blood and liver of rats and C .carpio were significantly increased with increasing concentration of microcystin - LR, also appearance of results positive significant correlation with biochemical markers and chromosome aberration and also presents results shown the DNA damage in liver more than in blood.

استخدام دقائق الفضة النانوية المنتجة من بكتريا الزوائف الزنجارية Pseudomonas aeruginosa كنظام لتسليم الممنع == Silver nanoparticles of Pseudomonas aeruginosa as an immunogen delivery system

Author name: احمد جمال حسين السرحان
Supervisor name: فريال جميل عبد عطية
General topic: Biology
Specific topic: Microbiology
Degree: Doctorate
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: في هذه الدراسة تم جمع 155 عينة شملت العينات السريرية والعينات البيئية من مستشفى الحلة التعليمي . بلغ عدد العينات السريرية 58 عينة عزلت من المرضى الذين يعانون من اصابات الحروق والتهاب المجاري البولية وتجرثم الدم وجمعت العينات البيئية 97 عينة من الاسرة والمطهرات وغرف المرضى في مستشفى الحلة التعليمي من اذار 2016 الى ايار 2016 . شخصت العزلات بالاعتماد على الاختبارات المزرعية والكيموحيوية باستخدام نظام Api 20E فضلا عن تاكيد تشخيصها بوساطة جهاز VITEK 2 . ومن مجموع 155 عينة كانت 30 عزلة عائدة لبكتريا Pseudomonas aeruginosa بنسبة 19.35% . تم التصنيع الخضري لدقائق الفضة النانوية (AgNPs) باستخدام عالق بكتريا P. aeruginosa . كما تمت دراسة صفات دقائق الفضة النانوية باستخدام الاشعة فوق البنفسجية - المرئية الطيفي وحيود الاشعة السينية (XRD) وتشتت طاقة الاشعة السينية (EDX) والاشعة تحت الحمراء الطيفي ( FTIR ) والمجهر الالكتروني الماسح (SEM) . اظهر التحري الجزيئي للسموم الخارجية للبكتريا بوساطة تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل وباستعمال بادئات متخصصة للجينات ( EXO A , EXO T and EXO S )امتلاك جميع العزلات جين للسم الخارجي A والسم الخارجي T بينما اظهرت 22 عزلة نتيجة موجبة للسم الخارجي S. هذه النتائج اشارت الى ان وجود جينات السموم الخارجية هي عوامل ضراوة بارزة لعزلات P. aeruginosa . وتم انتاج السم الخارجي A من بكتريا Pseudomonas aeruginosa في وسط مرق الصويا المديلز وتنقيته باستخدام نسبة اشباع 85٪ من كبريتات الامونيوم ثم بواسطة عمود كروماتوغرافيا السائلة عالية الاداء لانتاج سم عالي النقاوة بعد ذلك تم تحديد الوزن الجزيئي للسم المنقى ليكون 71 كيلو دالتون . تضمنت الدراسة المناعية دراسة الخصائص المستضدية للسم المضعف ودقائق الفضة النانوية والمستضد المختلط المكون من التوكسويد ودقائق الفضة النانوية ثم التحري عن الدورالمناعي لدقائق الفضة النانوية كنظام اعطاء .اذ تمت باستخدام20 ارنب قسمت الى اربعة مجاميع كل مجموعة تضمنت 5 ارانب ,حيث حقنت المجموعة الاولى بالتوكسويد فقط اما المجموعة الثانية فقد حقنت بدقائق الفضة النانوية فقط والمجموعة الثالثة فقد حقنت بالمستضد المختلط ,اما المجموعة الرابعة فحقنت بالمحلول الملحي الفسلجي واعتبرت كسيطرة, وبعد انتهاء مده التمنيع تم التحري عن بعض المعايير المناعية . اظهرت نتائج جميع الفحوصات المناعية المستخدمة في هذه الدراسة ان كل من للسم المضعف ودقائق الفضة النانوية والمستضد المختلط قد اعطت زيادة معنوية بالمقارنة مع مجموعة السيطرة وعلى مستوى احتمالية P<0.05 .فقد اظهرت نتائج اختبار اختزال الصبغة ( NBT ) التي تم الحصول عليها لهذه المستضدات الثلاثة في هذا الاختبار بمعدل(66.8%, 60.6% 73.6% ) على التوالي بينما مجموعة السيطرة بمعدل(46.8%) . وتم استخدام اختبار الجلد حيث اظهرت النتائج ان هذه المستضدات الثلاثة اثرت في تفاعل الحساسية sensitivity للارانب وقد ادت المستضدات المحقونة الى زيادة معنويه في قطر الانتفاخ بعد 4),24,48,(72 ساعة مقارنة مع مجموعه السيطرة على مستوى احتمالية P<0.05. وتم استخدام اختبار معامل الانقسام ايضا والنتائج التي تم الحصول عليها بمعدل(26.96%, 22.8%, 32.11%) على التوالي بينما مجموعة السيطرة بمعدل(13.33%). بالاضافة الى ذلك فقد تم استخدام طريقة الانتشار المناعي لتقدير مستوى الانتشار المناعي للكلوبيولينات المناعية في المصل, واظهرت النتائج بان مستوى الكلوبيولينات المناعية بمعدل (17, 19.8 و19.4 ( ملم على التوالي بالمقارنة مع مجموعة السيطرة عند P <0.05. وايضا تم استخدام تقنية الامتزاز المناعي المرتبط بالانزيم (ELISA) لتقدير تركيز عناقيد التمايز في المصل CD4 وCD8, وقد كان تركيزCD4 بمعدل (47.49 , 43.82 و63.61 ) نانوغرام/مل على التوالي بينما مجموعة السيطرة بمعدل(26.59) نانوغرام/مل في حين تركيزCD8 بمعدل (2.79 , 3.21و 6.08) نانوغرام\مل بينما مجموعة السيطرة بمعدل (1.6) نانوغرام/مل . وقد اظهرت الدراسة النسيجية بان ليس هنالك افات مرضية في مجاميع الارانب الممنعة بانواع مختلفة من المستضدات . حيث اظهر الكبد ارتشاح للخلايا الالتهابية في المنطقة البوابية والتهاب نقطي في الفصيصات الكبدية في مجموعة السم المضعف ومجموعة المستضد المختلط بينما اظهرت مجموعة دقائق الفضة النانوية ارتشاح للخلايا الالتهابية في المنطقة البوابية فقط . كما اظهر الطحال فرط تنسج للمفاويات في منطقة اللب الابيض لمجاميع الارانب الممنعة . | The study included (155) samples which collected from both clinical and hospital environmental samples. Fifty eight specimens were collected from patients suffering from wounds , urinary tract infections and bacteremia. Ninety seven hospital environmental samples were collected from beds , disinfectants and patient’s rooms at Al - Hilla Teaching Hospital from March 2016 to May 2016. The isolates were identified according to cultural , biochemical test using Api 20 E system and confirmed by VITEK 2 system compact. The results showed that 30/155 (19.35%) gave positive culture for Pseudomonas aeruginosa . The green synthesis of silver nanoparticles (AgNPs) were prepared using P. aeruginosa suspension . The characterization of silver nanoparticles was carried out using UV - Visible spectroscopy, X Ray diffraction (XRD), Energy Dispersive X - ray Crystallography (EDX), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) and Scanning electron microscopy (SEM). Genotypic detection of P. aeruginosa exotoxins by polymerase chain reaction was done by using specific primers for exotoxin A, exotoxin T and exotoxin S . All isolates were positive to exotoxin A and exotoxin T whereas (22) isolates gave positive result for exotoxin S gene. These results indicated that the presence of exotoxins genes were prominent virulence factors for P.aeruginosa isolates. Exotoxin A from Pseudomonas aeruginosa has produced in tryptic soy broth dialysate and purified using 85% saturation of ammonium sulphate then by HPLC column to yield highly purified toxin then molecular weight of purified toxin has determined to be 71 KD . The immunological study involved studying the antigenicity properties of the toxoid alone , AgNPs alone and mix antigen then investigating the immunological role of AgNPs as delivery system. It was done by using 20 males New Zealand rabbits and divided into four groups, the first group was immunized with toxoid alone, the second group was immunized with AgNPs alone , the third group was immunized with mix antigen , while the fourth group considered as control group and immunized with normal saline, after the immunization period, some immunological parameters were investigated. In all immunological tests of this study the results revealed that toxoid alone , AgNPs alone and mix antigen were given significantly increased in comparison with control group at P<0.05 . For NBT test , the result that was obtained for these three types of antigens with mean value (66.8%, 60.6% and 73.6%) respectively ,while the control group with mean value (46.8%) . The results of skin test showed these three types of antigens induce the hypersensitivity of the rabbits and the induration diameter of these three types antigen after 4, 24, 48 and 72 hrs. was significantly higher than control at P<0.05. Also , mitotic index test also was used , the result that was obtained for these three types of antigens with mean value (26.96%, 22.8% and 32.11%) respectively ,while the control group with mean value (13.33%) . In addition, the radial immunodiffusion (RID) method was used to detect the immunodiffusion level of the immunoglobulins in serum samples, the results showed that the immunodiffusion level of immunoglobulins with mean values (17, 19.8 and 19.4) mm respectively, in comparison with control group at P<0.05 . The concentration level of the CD4 and CD8 in the serum samples was determined by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) method, the concentration level of CD4 molecule with mean values (47.49, 43.82 and 63.61) ng/ml respectively while the control group with mean value (26.59) ng/ml. And the CD8 molecule with mean values (2.79, 3.21 and 6.08) ng/ml respectively, while the control group with mean value (1.6) ng/ml . Histopathological study showed that there were no pathological lesions in rabbits groups immunized with different types of antigens . The liver showed inflammatory cells infiltration in the portal area and spotty lobular inflammation in toxoid alone and mix antigen groups whereas in AgNPs alone group showed only inflammatory cells infiltration in the portal area . The spleen showed reactive germinal center in white pulp for toxoid alone , AgNPs alone and mix antigen groups

تحضير بعض المشتقات الحلقية غير المتجانسة الجديدة وبعض متراكباتها مع PVC ودراسة سلوكها الضوئي المحفز == Synthesis of some New Heterocyclic Derivatives and some of their composites with PVC and Study their PhotoCatalytic Behaviour

Author name: نور عبد الرزاق عبد اللطيف
Supervisor name: سعدون عبد الله عودة | عباس جاسم عطيه
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Doctorate
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تضمنت هذه الدراسة جزئين, الجزء الاول هو تحضيرمركبات عضوية والجزء الثاني هو تحضير مواد متراكبه عضوية - فيزياويةفي مجال التحضير العضوي تم تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة باستخدام بارا امينو حامض البنزويك و2 - نفثول كمواد اولية للحصول على الجزيئات الوسطية والجزيئات النهائية المطلوبة، وفقا لمسارات التفاعلات السبعه المذكورة في ادناه. تم تشخيص المركبات المحضرة باستخدام تقنيات الرنين المغناطيسي الهيدروجيني والكاربون 13 وتحليل العناصر والاشعة السينية والاشعة فوق البنفسجية والفلورة والاشعة تحت الحمراء.المسار الاول : تم تحضير مركب الازو [N1] من تفاعل 2 - نفثول وباراامينو حامض البنزويك عند (0 - 5) سيليزي، تفاعل [N1] مع الايثانول المطلق في وجود حامض الكبريتيك المركز ينتج المركب [N2] الذي منه تم تحضير مشتق ثايوسيميكاربازيد [N3].تم غلق المركب 1،3،4 - ترايازول ثايول من مركب [N3] بعد ذلك تم مفاعلته مع هاليدات الكيل مختلفة ]يوديد المثيل, كلوريد الاليل, كلوريد البنزايل[ لانتاج المركبات [N5 - N7].المسار الثاني : استخدم المركب [N4] في هذا المسار كمادة اوليه حيث تمت مفاعلته مع ادوية امينية مختلفة [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] لينتج المركبات [N14 - N8].المسار الثالث : في هذا المسارتم مفاعلة المركب [N1] مع ثيوسيميكاربازيد في وجود فوسفوروس اوكسي كلوريد لاعطاء المركب [N15] والذي تمت مفاعلته مع مشتقات الانلين المختلفة لانتاج المركبات [N20 - N15].المسار الرابع : مركبات الالديهايد الاروماتية [N، N - داي ميثيل امين، م - هيدروكسي بنزيلديهايد، 9 - انثرالدهايد، باراكلورو بنزيلديهايد، بنزيلدهايد وتيريفثالدهايد] فوعلت مع 1،3،4 - ثياديازول امين [N15] في الايثانول المطلق لتعطي مركبات شيف [N21 - N26 ].المسار الخامس : تم مفاعلة المركب [N15] مع ثلاثي ايثيل امين وبروميد البروبرجايل في الايثانول المطلق لينتج المركب [N27] الذي تمت مفاعلته مع مختلف الادوية الامينية [سيبروفلوكساسين، باراسيتيمول، بسيوفدرين، الثيوفيلين، كلوروديزيبوكسيد وسولفاديازين] حيث انتجت مركبات [N33 - N28].المسار السادس : في هذا المسار تم مفاعلة المركب الاستر N2] ] مع هيدريت الهيدرازين ليعطى المركب [N34] والذي تم غلقه لاعطاء مركبات حلقية غير متجانسة خماسية وسداسية الحلقة [N35 - N37] عن طريق التفاعل مع الاسيتايل اسيتون, انهيدريد الماليك وانهيدريد الفثاليك، على التوالي.المسار السابع : في هذا المسار تم تحضير بوليمرات محورة متماثلة [N38, 39] من خلال تفاعل (1،2،4 - ترايازول [N4]، 1،3،4 - ثياديازول [N15]) مع بولي كلوريد الفينيل في وجود البيريدين ورباعي هايدروفوران.وايضا تم تحضير البوليمر المحور غير المتماثل [N40] نتج من تفاعل جزيئتين من هذه المركبات (1،2،4 - تريازول [N4]، 1،2،4 - ثياديازول [[N15) مع بولي كلوريد الفينيل بوجود البيريدين ورباعي هايدروفيوران.اما في مجال تحضير المواد المتراكبه الفيزياوية والعضوية يتضمن مايلي : عمل تحوير لسطح اوكسيد الزنك بتطعيمه بالبوليمر المحور [N39] ثم دراسة فعاليتة الامتزازيه وفعالية التحفيز الضوئي له من خلال امتزاز وتكسير الصبغة بسمارك براون جي BBG من المحلول المائي لها على سطح اوكسيد الزنك المجرد وسطح الماده المتراكبه بدرجات حرارية 293و 298و 303 و308 كلفن . حيث كانت الدرجة الحرارية 293 كلفن هي الافضل في كلا الفعاليتين. تم دراسة التكسير الضوئي للمركب [N38] لمدة ستة ساعات بدرجات حرارية (308,303,298) سيليزي. حيث تم دراسة وقياس اللزوجة والوزن الجزيئي والثباتية لهذه المركبات. ووجد ان عملية التكسير الضوئي تزداد مع زيادة زمن التشعيع مع ارتفاع درجة حرارة التفاعل.ايضا تمت دراسة البلمرة الضوئية للمركب [N4] بوجود اوكسيد الزنك وبدرجات حرارية 298,293 ,303كلفن حيث تم الحصول على البولمر المترابط على السطح في هذه العمليه اما البولمر المستخلص فلم يتم الحصول عليه بهذه الطريقه ربما بسبب قوة الترابط بين سطح الاوكسيد والسلاسل البولمريه المتكونه في هذه العمليه علما ان النوع الاول من البولمر هو المهم لانه يعتبر طريقه لتحضير المواد المتراكبه ذات التطبيقات المهمه | This study involves two parts; first part are organic compounds synthesis and the second part are preparation of composites (physical organic) materials. The organic synthesis part, involves synthesis of new heterocyclic compounds using P - amino benzoic acid and 2 - naphthol as starting materials to produce the intermediates molecules and target molecules. This would involve seven routes as they are presented below. The synthesized organic and inorganic materials were characterized using different technique : 1H - NMR, 13C - NMR, CHNS, X - rays diffraction , UV - Visible spectroscopy, UV - Visible fluorescence spectroscopy, and FTIR spectroscopy. First Route : The azo compound [N1] was synthesized from reaction of 2 - Naphthol and p - amino benzoic acid at (0 - 5) ºC, [N1] reacted with absolute ethanol in presence of concentrated sulfuric acid to give [N2] that afforded compound thiosemicarbazide derivative [N3] . Cyclized triazole thiol was prepared from compound [N3] then reacted with different alkyl halides [methyl iodide, allyl chloride, and benzyl chloride] to give compounds [N5 - N7].Second Route : 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol [N4] was react with dibromo ethane to synthesis compound [N8]. Also compound [N4] was reacted with different amino drugs [ciprofloxacine, paracetemole, pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine] afforded compounds [N9 - N14].Third Route : Compound [N1] was reacted with thiosemicarbazide in presence phosphorous oxychloride to give 1 - ((4 - (5 - amino - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol [N15] which reacted with different aromatic amines to yield compounds [N16 - N20].Fourth Route : Aromatic aldehyde compounds [N,N - dimethyl amine aldehyde, m - hydroxy benzyldehyde, 9 - Anthraldehyde, p - chlorobenzyldehyde, benzyldehyde and terephthaldehyde] reacted with 1,3,4 - thiadiazole amine [N15] in absolute ethanol afforded Schiff - base compounds [N21 - N26].Fifth Route : Compound [N15] reacted with triethylamine and proprgyl bromide in absolute ethanol to yield 1 - ((4 - (5 - (prop - 2 - yn - 1 - ylthio) - 1,3,4 - oxadiazol - 2 - yl)phenyl) diazenyl) naphthalen - 2 - ol [N27] which reacted with different amino drugs [ciprofloxacine, paracetemole, pseuphedrine, theophylline, chlorodizepoxide and sulphadiazine] afforded compounds [N28 - N33].Sixth Route : 4 - ((2 - Hydroxynaphthalen - 1 - yl)diazenyl)benzohydrazide [N34] was cyclized to give five and six membered ring heterocyclic compounds [N35 - N37] by reaction with acetyl acetone, maleic anhydride and phthalic anhydride, respectively. Seventh Route : In this route modified homo polymers [N38, N39] were synthesized by reaction of (1,2,4 - triazole [N4], 1,2,4 - thiadiazole [N15],) with polyvinylchloride in the presence of pyridine and tetrahydrofuran (THF). And Modified co - polymers [N40] yield from reaction two molecules from these compounds (1,2,4 - triazole [N4], 1,2,4 - thiadiazole [N15]) with polyvinylchloride in the presences of pyridine and tetrahydrofuran. Physical Organic (composites) route involves : This route involves modifying zinc oxide surface by grafting with 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl)diazenyl)naphthalen - 2 - ol - PVC [N39]. The activity of the produced composites was investigated by adsorption of Bismarck Brown G (BBG) at 293, 298, 303 and , 308 K. The photocatalytic activity of the prepared composite was investigated by following removal of BBG dye via photocatalytic degradation of over the surface at 293, 298, 303, and 308 K. From obtained results, it was found that, the best result for both adsorption and photocatalytic dye removal over the surface was noted at 293 K. Studying the photodegradation of 1 - ((4 - (5 - amino - 1,3,4 - thiadiazol - 2 - yl)phenyl) diazenyl)naphthalen - 2 - ol - PVC polymer [N38] for six hours under irradiation with UV light at 298, 303, and 308 K . Change in molecular weight of these materials were investigated from viscosity measurements and from these measurements their relative stability was investigated. Also, this part involves investigating the photocatalytic polymerization of 1 - ((4 - (5 - mercapto - 4H - 1,2,4 - triazol - 3 - yl)phenyl) diazenyl)naphthalen - 2 - ol) [N4] over zinc oxide at 293, 298,and 308 K. This process yields both grafted and extracted polymer and the first type produces composites materials

التخليق الاخضر لدقائق النحاس والفضة متناهية الصغر باستخدام مستخلصات الكزبرة ودراسة الخصائص الكيموحيوية == Green Synthesis of Copper and Silver Nanoparticles using Coriandrum sativum L. Extracts and Studying their Biochemical properties

Author name: بشائر حسن شاكر الكناني
Supervisor name: لمياء عبد المجيد المشهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تضمن البحث دراسة المكونات الفعالة في المستخلصات الكحولية (70%) والمائية (الباردة والحارة) للبذور الكزبره التي جمعت من الاسواق المحلية في مدينة الحلة وكان تقنية التخليق الاخضر للجسيمات النانوية للنحاس والفضة فعالة وصديق للبيئه. في الدراسة الحالية تم استخدام بذور الكزبرة Coriandrum sativum L. لتخليق جسيمات النحاس النانويه (CuNPs) والجسيمات الفضة النانوية (AgNPs) التي تم تحضيرها من خلال استخدام محلول مائي من CuSO4 . 5H2O (2mM) واستخدام محلول مائي من AgNO3 مع مستخلصات البذور (المائية والكحولية ٪70) من بذور نبات الكزبره Coriandrum sativum L.التي تعتبر عامل مختزل طبيعي ومستقروقد استدل على تحضير الدقائق النانوية بشكل اولي من تغيير اللون في التفاعل. شخصت الجسيمات النانوية باستخدام مطيافية الاشعة فوق البنفسجية بمدى nm (400 - 500) ، حيود الاشعة السينية XRDو المجهر الالكتروني الماسح SEM . تم دراسة الظروف المثلى جسيمات النحاس النانوية , فقد اجريت العديد من التجارب للوصول للضروف الفضلى للتحضير في ظروف مختلفة حيث كانت تركيز ايون النحاس mM 2 ودرجة الحموضة (9.8) درجة الحرارة (70 oC)، ووقت التفاعل ( 30دقيقة)، وزن بذور الكزبره (15غم)في 50 مل من الماء منزوع الايونات وتحديد نسبة مستخلص االكزبرة الى كبريتات النحاس خماسيه الماء (1 : 3و4 : 1) اما الظروف المثلى لتخليق الجسيمات الفضة النانوية، اجريت التجارب في ظروف مختلفة هي تركيز ايون الفضة mM 1 ودرجة الحموضة (8)، ودرجة الحرارة (C 600)، ووقت التفاعل ( 25دقيقة)، وزن بذور الكزبره (15غم) للمستخلص الايثانولي و5 غم للمستخلص المائي وال15 غم للمستخلص الحار والبارد في 50مل من الماء منزوع الايونات وتحديد نسبة المستخلص الى نترات الفضة (1 : 1) وقد تم ملاحظة افضل جسيم نانوي من خلال المعلومات المستنتجة من قبل طيف الاشعة فوق البنفسجية المرئي الطيفي بين مختلف الجسيمات النانوية بتحديد الظروف المثلى . تم دراسة فعالية الكبح للمستخلصات وجسيمات النحاس والفضة النانوية باستخدام حامض الاسكوربيك كمركب قياسي. وتبين النتائج ان المستخلص الكحولي يعطي نسبة عالية من الكبح مقارنة مع المستخلصات المائية لانه اختزال عدد الجزيئات الـ DPPH يرتبط مع عدد مجموعات الهيدروكسيل الموجودة . تم دراسه فعاليه كبح جذور الهيدروكسيل والبروكسيد ومضادات الاكسده والفعاليه البايلوجية للبكتريا والفطريات للمستخلصات النباتية والجسمات النانوية ووجد ان المستخلص الايثانولي يعطي افضل نتيجة اما دقائق الفضة النانوية المحظرة من المستخلص االبارد تعطي افضل نتيجة ودقائق النحاس المحظرة من المستخلص البارد تعمل على كبح الجذور الحره بشكل افضل مقارنة بدقائق النحاس النانوية المحظرة الاخرى . كذلك تم دراسة النشاط المضاد للبكتيريا والفطريات للمستخلص الكحولي والمستخلصات المائية والجسيمات النانوية المحظرة من المستخلصات باستخدام اربعة انواع من البكتيريا المختلفة التي هي موجبة لصبغة كرام : Staphylococcus and المعزوله من عنق الرحم Streptococcus وسالبة لصبغة كرام : Escherichia coli and Pseudomonas باستخدام طريقة الانتشار بالطبق. اما نوع الفطرية هو المبيضات candida المعزوله من اقدام الرياضيين | In present study, the seeds of Coriandrum sativum L. were used for synthesing of copper (CuNPs) nanoparticles and silver nanoparticles(AgNPs) that's formed by using an aqueous solution of CuSO4•5H2O (2mM) for CuNPs and using an aqueous solution of(1mM) AgNO3for AgNPs with the seed extracts (aqueous and ethanolic 70%) of Coriandrum s. as reducing and stabilizing agents, and the change of color solution assures the formation of copper and silver nanoparticles. UV - Visible scanning revealed qualitative formation of CuNPs and AgNPs characteristic absorption peak in the range of 400 - 500 nm. The optimum condition for new nanoparticles of copper and silver synthesis was studied To study the optimum factors for copper nanoparticles synthesis, the experiments were carried out in different conditions are copper ion concentration (0.5 ,1 ,2 and 2.5 m M), pH (9.8) temperature (70°C), time of rection (30 min), C. Sativum concentration (15g) in 50 mL deionized water and the C. Sativum extract to copper sulfate pentahydrate water ratio (1 : 4) and (1 : 3). To study the optimum considerations for silver nanoparticles synthesis, the experiments were carried out in different conditions are silver ion concentration (1 m M), pH (7), temperature (60°C), time of reaction (25 min), C. Sativum concentration (5g and15g) in 50 mL deionized water and the ratio of seed C. Sativum extract to silver nitrate ratio (1 : 1). The study of these parameters was observed by UV - Visible spectrophotometer and compare between different nanoparticles to investigate the best one on preparing optimum conditions. Determining some antioxidant parameters such as total antioxidant, Free radical scavenging activity, Hydroxyl radical scavenging activity, Hydrogen peroxide radical scavenging activity, anti - bacterial activity and antifungal show the ethanolic extract and CuNPs for cold extract and AgNPs for cold extract is better than other sample. Evaluating the anti - bacterial activity and antifungal of copper and silver nanoparticles extracts on some types of gram positive bacterial strains : Staphylococcus aureus, Streptococcus and gram negative : Escherichia coli and Pseudomonas auroginosa, the Staphylococcus and Pseudomonas insolated from the cervix high vaginal swabs. Type of fungal is candida the type of fungi candida which insolated from the feet of sportsmen

الدور الوقائي والعلاجي لفيتاميني C وE على الاجهاد التاكسدي المستحث بواسطة الصبغتين الغذائيتين E102و E122 في ذكور الجرذان == Prophylactic and Protective roles of Vitamin C and E on Oxidative Stress Induced by Food Additives E102 and E122 in Male Rats

Author name: علي نوري فجر المحنة
Supervisor name: لمياء عبد المجيد المشهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Doctorate
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: صممت هذا الدراسة لمعرفة تاثير صبغتي الكارمويسين (E122) والتترازين (E102) على بعض المعايير الفسلجية لذكور الجرذان والمتضمنة قياس مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والحالة التاكسدية (MDA وNO وT - AOC) وانزيمات الكبد (AST وALT وALP) وتراكيز اليوريا Urea والكرياتينين Creatinine ومستويات الكوليسترول Cholesterol والدهون الثلاثية Triglycerides والبروتينات الدهنية عالية الكثافة HDL - c وواطئة الكثافة LDL - c فضلا عن قياس التعبير الجيني لانزيم GSTmu, كما تضمنت الدراسة الجانب النسجي لمقاطع الكبد والكلى والمعدة والامعاء للحيوانات المذكورة بهدف التحقق من الدور الايجابي المحتمل لفيتاميني C وE في التقليل من التاثيرات السلبية للصبغات المذكوره اعلاه.نفذت الدراسة في البيت الحيواني التابع لقسم علوم الحياة/ كلية التربية/ جامعة القادسية ضمن المدة (1/ 11/ 2015) وحتى (1/ 3/ 2016)؛ اذ اشتملت على تجربتين الاولى منها ضمت 66 ذكرا من الفئران البيض الناضجة جنسيا وباوزان تراوحت بين (25 - 30) غم واستعملت بغرض تحديد الجرعة المميتة لنصف عدد الحيوانات (LD50). اما التجربة الثانية فضمت 78 ذكرا من الجرذان البيض البالغة جنسيا وباوزان تراوحت بين (225 - 230) غم ومقسمة عشوائيا الى ثمانية مجاميع بحسب كل صبغة (E122 بتركيز 250 ملغم/ كغم من وزن الجسم وE102 بتركيز 500 ملغم/ كغم من وزن الجسم) فضلا عن فيتامين C بتركيز 50 ملغم/ كغم من وزن الجسم وفيتامين E بتركيز 15 ملغم/ كغم من وزن الجسم, وتم تجريعها عن طريق الفم وكالاتي : • مجموعة السيطرة (C) ضمت 6 حيوانات جرعت بماء الشرب الاعتيادي لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة الاولى (G1) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة الثانية (G2) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين.• مجموعة المعاملة (G3E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 وG3E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين. • مجموعة المعاملة (G4E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E122 وG4E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين C لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E102 لمدة شهرين اخرين. • مجموعة المعاملة (G5E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E122 وG5E102)) ضمت 6 حيوانات جرعت بفيتامين E لمدة شهرين ومن ثم بصبغة E102 لمدة شهرين اخرين.• مجموعة المعاملة (G6E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 ومن ثم بفيتامين E و((G6E102 ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين ومن ثم بفيتامين E لمدة شهرين اخرين. • مجموعة المعاملة (G7E122) : ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E122 ومن ثم بفيتامين C و(G7E102) ضمت 6 حيوانات جرعت بصبغة E102 لمدة شهرين ومن ثم بفيتامين C لمدة شهرين اخرين. بعد نهاية الفترة المحددة لمعاملة الحيوانات بالتراكيز المختلفة للصبغات والفيتامينات تم وزن الحيوانات ومن ثم تخدريها بمادة الكلوروفورم وسحب الدم منها مباشرة من القلب فضلا عن عزل مصل الدم لاجراء الفحوصات المذكورة اعلاه, بعد ذلك شرحت الحيوانات لغرض تحضير المقاطع النسجية منها, واظهرت النتائج حصول ما يلي : 1 - انخفاض معنوي في مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والبروتينات الدهنية عالية الكثافة في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى.2 - ارتفاع معنوي في مستوى فعالية انزيمات الكبد (AST وALT وALP) ومؤشرات وظائف الكلى (اليوريا والكرياتينين) والكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واطئة الكثافة في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى.3 - ارتفاع معنوي في مستوى فعالية الانزيمات المضادة للاكسدة (SOD وGST وGPx) والبروتينات الدهنية عالية الكثافة وانزيمات الكبد (AST وALT وALP) ومؤشرات وظائف الكلى (اليوريا والكرياتينين) والكوليسترول والدهون الثلاثية والبروتينات الدهنية واطئة الكثافة في المجموعتين (G6 وG7) مقارنة بالمجاميع (G3 وG4 وG5), في حين لم تظهر فروق واضحة عند مقارنتها مع مجموعة السيطرة (C).4 - انخفاض معنوي في التعبير الجيني لانزيم GSTmu في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع المجموعتين (G6 وG7) التي اعطت ارتفاعا معنويا في التعبير الجيني للانزيم والتي بدورها لم تختلف معنويا مع مجموعة السيطرة (C).5 - تغيرات نسجية مرضية شملت موت وتنخر ونزف في المقاطع الماخوذة من الكبد والكلية والمعدة والامعاء في المجاميع (G3 وG4 وG5) مقارنة مع باقي المجاميع الاخرى التي لم تظهر اختلافات نسجية واضحة فيما بينها. | The current study was designed to determine the effect of carmoisine (122) and tartrazine (102) dyes on some physiological criteria for white rats male and included measuring the level of effectiveness of antioxidant enzymes (SOD, GST and GPx), phosphorylation status (MDA, NO and T - AOC), liver enzymes (AST, ALT and ALP), the concentrations of urea, creatinine and the levels of cholesterol, triglycerides, high density lipoprotein (HDL) and low density lipoprotein (LDL); as well as a measure of gene expression for GSTmu enzyme. Also the study included histology to liver, kidneys, stomach and intestines of mentioned animals in order to verify the potentially positive role of vitamins C and E in reducing from the negative effects to above mentioned dyes.The present study was conducted in the animal house of the department of biology/ College of Education/ University of Al - Qadisiyah within the period (1/11/2015) till (30/3/2016); it included on two experiments; the first experiment which included 66 male of sexually mature white mice with weights between (25 - 30) g and is used in order to determine lethal dose of half the number of animals (LD50). The second experiment included 78 male of sexually mature white rats with weights between (225 - 230) g and divided randomly into eight groups according each dye (E122 a concentration of 250 mg/ kg of body weight and E102 a concentration of 500 mg/ kg of body weight) as well about of vitamin C with concentration of 50 mg/ kg of body weight, vitamin E with concentration of 15 mg/ kg of body weight, as follows : • Control group (C) included 6 animals with doses by ordinary drinking water for six weeks.• First treatment group (G1) : 6 animals included with doses by vitamin C for two months.• Second treatment group (G2) : 6 animals included with doses by vitamin E for two months.• treatment group (G3E122) : 6 animals included with doses by E122 and G3E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months.• treatment group (G4E122) : 6 animals included with doses by vitamin C for two months and then E122 dye for a two months. and G4E102 animals included with doses by vitamin C for two months and then E102 dye for a two months.• treatment group (G5E122) : 6 animals included with doses by vitamin E for two months and then E122 dye for a two months. and G5E102 animals included with doses by vitamin E for two months and then E102 dye for a two months.• treatment group (G6E122) : 6 animals included with doses by E122 dye for two months and then vitamin E for two months and G6E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months and then vitamin E for two months• treatment group (G7) : 6 animals included with doses by E122 dye for two months and then vitamin C for two months and G6E102 6 animals included with doses by E102 dye for two months and then vitamin C for two monthsAfter the end of the period specified for the treatment of animals by different concentrations of the dyes and vitamins taking the weight of animals and then were Anesthetization and blood draw directly from the heart as well as the blood serum were isolation to conduct the all tests listed above, then the animals were anatomy to purpose of the histological sections preparation, and the results showed the following : 1 - A significant decrease in the level of antioxidant enzymes effectiveness (SOD, GST and GPx) and HDL in groups (G3, G4 and G5) compared with the other groups.2 - A significant increase in the level of liver enzymes effectiveness (AST, ALT and ALP) and indicators of kidney function (urea and creatinine), cholesterol, triglycerides and LDL in groups (G3, G4 and G5) compared with the other groups.3 - A significant increase in the level of antioxidant enzymes effectiveness (SOD, GST and GPx), HDL, liver enzymes (AST, ALT and ALP), indicators of kidney function (urea and creatinine), cholesterol, triglycerides and LDL in two groups (G6 and G7) compared with groups (G3, G4 and G5), while did not appear significant differences when compared with the control group (C).4 - A significant decrease of gene expression to GSTmu enzyme in groups (G3, G4 and G5), compared with two groups (G6 and G7), which gave increased significantly in the gene expression of the enzyme, which in turn were not significantly different with the control group (C).5 - Histo - pathological changes were included degeneration, necrosis and hemorrhage in the sections were taken from the liver, kidney, stomach and intestines in groups (G3 and G4 and G5) compared with the other groups that are did not appear histological differences among them.

دراسة العوامل الكيميوحيوية والتنميط الجيني للانزيم المحول للانجيوسين لدى مرضى اعتلال الكلية السكري النوع 2 == Biochemical Study and Angiotensin converting enzyme polymorphism of Nephropathy in T2DM Patients

Author name: زينب عباس جواد الطالبي
Supervisor name: حيدر كامل زيدان السعدي | محمود حسين هدوان
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Diabetes is characterized by high levels of blood - glucose resulting from defect insulin hormone secretion or insulin action, or both of them. Chronic high blood - sugar lead to development and failure in many organs in the body such as heart, blood vessels of the eyes, nerves system and kidneys.The Study evaluation of Angiotensin Converting Enzyme - 1 and Angiotensinogen in Type 2 Diabetic patients according to the following steps : it is directed to evaluate Biochemical parameters in type 2 diabetic patients. Measure the levels of some hormones and some parameters. Study the relationships between these hormones and the Biochemical parameters. The association of Angiotensin converting enzyme gene in some hormonal and physiological parameters in type 2 diabetic Iraqi patients. Determined by Polymerase Chain Reaction (PCR). while the hormones including (Insulin and Erythropoietin) and the physiological parameters (insulin resistance, insulin sensitivity, Fasting Blood Glucose; HbA1C; microalbuminuria; systolic and diastolic blood pressure).This case - control study was done in a period of March 2016 to May 2016, from Al - Sadder Medical City in Al - Najaf center for Diabetes and Endocrine. All blood samples of patients were collected in fasting (8 - 10hr.) Number of patients in Diabetes mellitus (DM) type II. Total patients were (n=66), then divided into three groups according to the duration of the disease, the First subgroup (less than 5 years) (n=22), Second subgroup (5 - 10 years) (n=22) and the last subgroup more than 10 years (n=22). The healthy control includes (n=22) subjects, total numbers becomes (88 persons).VISummaryExcluded from this study : Type I diabetes, Females, smokers Patients, random Patient uncontrolled hypertension, alcoholic patients, types of cancer, Hepatitis and Removal of glands. Both groups were subjected to full history including age, BMI, complete clinical examination such as blood pressure measurement. Laboratory measurements including, fasting blood sugar, HbA1C, Microalbuminuria, Insulin hormone, Erythropoietin hormone, Estimation insulinresistance and sensitivity, Extraction DNA from frozen blood for all control and patients then, determination of ACE I/D genotype were done by using PCR technique.The results show significantly Elevation in Microalbuminuria, HbA1c , Fasting blood - sugar, and insulin resistance in nephropathy diabetic type 2 patients compared with healthy control.ACE - 1 enzyme levels have significant increase and lead to the hypertension in the Diabetic patients. There is no relationship between Erythropoietin hormone level and blood pressure deduce that EPO did not raise blood pressure with the patients according to the results of this study, but caused from Angiotensin converting enzyme - 1. The frequency of DD genotype was 21/44 (50%) in patients type 2 more frequent and significant that was significantly higher than that of patient group ID and II with P value =0.036. while there was no significant in ID genotype between patients in group ID 14/44(31%) with p=0.92 and patient in group II genotype 9/44 (20%) with P value=0.07.This study found that DD genotype of ACE gene may be associated with development of diabetic nephropathy among Iraqi patients and this could lead to the prevention and treatment of this complication (Diabetic nephropathy) in Iraqi diabetic patients.

التقدير الطيفي للنايترازيبام وهيدروكلوريد الكلوربرومازين في بعض المستحضرات الصيدلانية باستخدام تفاعلات لونية جديدة == Spectrophotometric Determination of Nitrazepam and Cloropromazine - HCl in some Pharmaceutical Formulations using a new Colorimetric reactions

Author name: سارة محمد علي المطيري
Supervisor name: قاسم حسن كاظم
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: الفصل الاول : تضمن مقدمة عامة عن الادوية والتحاليل الدوائية وبعض المفاهيم الاساسية عن التحليل بالطرق الطيفية المعتمدة على امتصاص الاشعة فوق البنفسجية والمرئية المستعملة في هذا النوع من التحاليل, حيث تضمن البحث على مقدمة عامة عن تفاعلات الازوتة - الاقتران واهميتها في التقدير الطيفي للعديد من المركبات الدوائية, وايضا التفاعلات الخاصة باملاح الدايزونيوم. ومقدمة عن تفاعلات قواعد شف وميكانيكية حدوث هذه التفاعلات, بالاضافة الى تصنيف لقواعد شف حسب المجاميع المانحة. ومقدمه عامة عن دواء النايترازيبام واستعراض للطرق التحليلية المستعملة في تقديره. تضمن البحث ايضا على مقدمة عامة عن تفاعلات الاقتران التاكسدي واهميته في التقدير الطيفي للعديد من المركبات الدوائية واهم العوامل المؤثرة فيها واهم الميكانيكيات المتبعة في هذه التفاعلات. ومقدمة عامة عن مركبات الفينوثايزين وعرضا موجزا لبعض الخواص الكيميائية والاستعمالات الطبية والصيدلانية لمركب الفينوثايزين المدروس هيدروكلوريد الكلوربرومازين (CPZ), واستعراض موجز للطرائق التحليلية المستخدمة في تقدير هذا الدواء.الفصل الثاني : تضمن وصف للاجهزة المستخدمة في الطريقة والمقترحة وكذلك المواد الكيميائية المستخدمة والشركات المصنعة لها, بالاضافة الى طرق تحضير محاليل الادوية والكواشف والحوامض والقواعد والعوامل المؤكسدة والمستحضرات الصيدلانية, بالاضافة الى الطرق القياسية للادوية المستخدمة في الدراسةالفصل الثالث : تضمن وصف طريقتين طيفيتين بسيطة وحساسة لتقدير النايترازيبام في المحلول المائي بعد اختزال مجموعة النايترو (NO2 - ) الموجودة فيه الى مجموعة امين (NH2 - ) باستخدام الزنك وفي الوسط الحامضي, في حالته النقية وفي بعض مستحضراته الصيدلانية, حيث اعتمدت الطريقة الاولى على اقتران النايترازيبام المختزل مع الكاشف العضوي (الثايمول) في الوسط القاعدي, واعطائه صبغة ازو برتقالية مستقرة وذائبة في الماء لها اقصى امتصاص في الطول الموجي (477) نانوميتر. وجد ان الطريقة تتبع قانون بيــر لامبـــرت بمدى تركيز (12 - 0.1) مايكروغرام. مل 1 - , وبمعامل امتصاص مولاري (104×(2.264 لتر.مول1 - .سم1 - , وحساسية ساندل (0.0124) مايكروغرام. سم2 - , وحد كشف (0.02) مايكروغرام. مل1 - , وحد التقدير الكمي (0.072) مايكروغرام. مل 1 - , ومعدل نسبة استرداد (99.52)% , ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.7323)%. اما الطريقة الثانية فاعتمدت على اقتران النايترازيبام المختزل مع الكاشف (بارا - هيدروكسي بنزالدهايد) ليعطي قاعدة شف برتقالية اللون مستقرة وذائبة في الماء لها اقصى امتصاص عند الطول الموجي (484) نانوميتر. وجد ان الطريقة تتبع قانون بيــر لامبـــرت بمدى تركيز (10 - 0.1) مايكروغرام. مل 1 - , وبمعامل امتصاص مولاري (104×(3.14 لتر.مول1 - .سم1 - , وحساسية ساندل (0.0089) مايكروغرام. سم2 - , وحد كشف (0.029) مايكروغرام. مل1 - , وحد التقدير الكمي (0.098) مايكروغرام. مل 1 - , ومعدل نسبة استرداد (99.9)% , ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.579)%. طبقت الطريقتين بنجاح لتقدير النايترازيبام المختزل في المستحضر الصيدلاني والذي كان عبارة عن (حبوب) , اذ وجد ان نتائج الطريقتين تتفق مع المحتوى الاصلي للمستحضرات الصيدلانية ومع نتائج الطريقة القياسية المستعملة في تقدير النايترازيبام, وتم تقييم نتائج الطريقتين المقترحتين من خلال حساب قيم اختباري t وF والتي كانت اقل من القيم الجدولية عند مستوى الثقة 95% مما يدل على ان الطرق المقترحة والطريقة القياسية لا تختلفان بشكل ملحوظ في الدقة والتوافقية. ايضا تضمن الفصل وصف طريقة طيفيه بسيطة وحساسة لتقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين (CPZ) في المحلول المائي بحالته النقية وفي مستحضراته الصيدلانية , تعتمد هذه الطريقة على الاقتران التاكسدي بين الدواء والكاشف العضوي (2,5 - Dimethoxyaniline) واعطاء صبغة زرقاء مستقرة وذائبة في الماء لها اقصى امتصاص عند الطول الموجي (717) نانوميتر. وجد ان الطريقة تتبع قانون بيــر لامبـــرت بمدى تركيز (14 - 0.05) مايكروغرام. مل 1 - , وبمعامل امتصاص مولاري (104×(4.04 لتر.مول1 - .سم1 - , وحساسية ساندل (0.0087) مايكروغرام. سم2 - , وحد كشف (0.024) مايكروغرام. مل1 - , وحد التقدير الكمي (0.082) مايكروغرام. مل 1 - , ومعدل نسبة استرداد (99.94)% , ومعدل الانحراف القياسي النسبي (0.149)%. طبقت الطريقة بنجاح لتقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين في المستحضر الصيدلاني والذي كان عبارة عن (حبوب) , اذ وجد ان نتائج الطريقة تتفق مع المحتوى الاصلي للمستحضرات الصيدلانية ومع نتائج الطريقة القياسية المستعملة في تقدير هيدروكلوريد الكلوربرومازين, وتم تقييم نتائج الطريقة المقترحة من خلال حساب قيم اختباري t وF والتي كانت اقل من القيم الجدولية عند مستوى الثقة 95% مما يدل على ان الطرق المقترحة والطريقة القياسية لا تختلفان بشكل ملحوظ في الدقة والتوافقية. | First chapter includes a general introduction on drugs, pharmaceutical analysis and some basic concepts, based on absorption of ultraviolet and visible light that used in this type of analysis. It had included an introduction to the diazo coupling reaction and its importance in spectrophotometric estimation of many pharmaceutical compounds, as well as the most important factors affecting on the stability. Also include general introduction on Schiff base reactions, the mechanism of this reaction, classification of Schiff base according to the donor groups, general introduction about Nitrazepam (NZP) drug and review of the analytical methods that have been used for the determination of Nitrazepam. Also general introduction about oxidative coupling reaction and its importance in spectrometric determination of many pharmaceutical compounds. Also, the most important mechanisms. General introduction about Chlorpromazine - Hydrochloride (CPZ) drug and review of the analytical methods that have been used for the determination of (CPZ). Second chapter : describes the instruments that have been used in this study, preparation of drugs solutions and their pharmaceutical formulations, also acids, bases and oxidizing agents solutions. And describs the standard methods of these drugs. Third chapter : describes two simple and sensitive methods for the determination of reduced nitrazepam (NZP) in aqueous solution, in its pure state and in pharmaceutical preparations after reducing nitro group ( - NO2) to the amine group ( - NH2) . The first method based on the coupling of reduced (NZP) with organic reagent (Thymol) in alkaline medium to give a stable orange azo - dye soluble in water that has maximum absorption at wavelength (477) nm.Beer's law was obeyed between (0.1 - 12) µg.ml - 1 , a molar absorptivity (2.264 * 104) L.mol - 1.cm - 1 , Sandal's sensitivity (0.0124) µg.ml - 2, the LOD was (0.02) µg.ml - 1 , LOQ was (0.072) µg.ml - 1 , average recovery was 99.52 %, and the average of relative standard deviation was 0.7323 %. The second method depends on coupling of reduced (NZP) with the organic reagent (p - Hydroxybenzaldehyde) to form orange Schiff base soluble in water that has maximum absorption at wavelength (484) nm.Beer's law was obeyed between (0.1 - 10) µg.ml - 1 , a molar absorptivity (3.14 * 104) L.mol - 1.cm - 1 , Sandal's sensitivity (0.0089) µg.ml - 2, the LOD was (0.029) µg.ml - 1 , LOQ was (0.098) µg.ml - 1 , average recovery was 99.9 %, and the average of relative standard deviation was 0.579 %. These two methods were applied successfully for the determination of reduced (NZP) in pharmaceutical formulations (tablets), the analytical results were compared with the claim content of pharmaceuticals and also with the standard method was used for determination of nitrazepam, evaluating the proposed methods results by using F and t - test. It was found results experimental F and t value at 95% confidence level did not exceed the critical values. This means the proposed methods do not differ significally in accuracy and validity with standard method. Also, this chapter described a simple and sensitive spectrophotometric method for determination of chlorpromazine hydrochloride (CPZ) based on oxidative coupling reaction between (CPZ) and the reagent (2,5 - dimethoxyaniline) in the presence of oxidizing agent and acidic medium, to form blue complex soluble in water that has maximum absorption at wavelength (717) nm.Beer's law was obeyed between (0.05 - 14) µg.ml - 1 , a molar absorptivity (4.04 * 104) L.mol - 1.cm - 1 , Sandal's sensitivity (0.0087) µg.ml - 2, the LOD was (0.024) µg.ml - 1 , LOQ was (0.082) µg.ml - 1 , average recovery was 99.94 %, and the average of relative standard deviation was 0.149 %. This method was applied successfully for the determination of (CPZ) in pharmaceutical formulations (tablets and injection), the analytical results were compared with the claimed content of pharmaceuticals and also with the standard method was used for determination of (CPZ), evaluating the proposed method results by using F and t - test. It was found results experimental F and t value at 95% confidence level did not exceed the critical values. This means the proposed method do not differ significally in accuracy and validity with standard method

تحضير وتشخيص المركبات النانوية Nb2O5 /CdS ودراسة الامتزاز وفعالية المحفز الضوئي للايونات الفلزية الانتقالية == Synthesis, Characterization of Nb2O5 /CdS Nano Composites, and Study Sorption and Photocatalytic Activity of Transition Metal Ions

Author name: زينة طالب عمران
Supervisor name: ندى يحيى فيروز
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: This study includes preparation of nano composite catalyst Nb2O5\CdS at various ratios by using wet commixing method with changed calcination temperature 200, 500 and 800 ⁰C .The catalysts were characterized using X - rays diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared (FTIR), Scanning Electron Microscopy SEM and Atomic Force Microscopy (AFM). Then used all of these ratio that calcinated at various temperature in degradation procedure of both Co (II) and Cu (II) from their aqueous solutions. It was found that the catalyst with a ratio of ( 0.85 : 0.15) and (0.75 : 0.25), which was calcinated at 800⁰C it’s the best ratios for Co(II) and Cu(II). Removal of Co (II) was examined after optimization of removal conditions, for example, mass of catalyst , pH of mixture, effect of temperature ,effect of concentration of Co (II) and effect of addition hydrogen peroxide . The best conditions for this case were pH=4, 0.1 g , 500ppm and temperature equal to30ºC, 0.1M of H2O2. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 26.28 kJ/mol.Study adsorption of Co(II) was examined after ideal of conditions for example effect of mass of catalyst , effect of concentration of Co (II), pH of mixture, effect of temperature . The ideal conditions for this case were 0.1 g , 500ppm , temperature equal to30ºC, pH=4, and. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 8.363 kJ.mol - 1Kinetics of this procedure was investigated and it was fitted with the pseudo first order kinetics. In addition to that, adsorption isotherms for this process were applied for both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The obtained results presented that it was agreedIIwith Freundlich adsorption model. Study thermodynamic parameters results exhibited that the negative values of ΔG( - 2.346, - 3.571 , - 4.697 , - 5.259 kJ/mol ) for temperature (15 ,20 ,23 ,30 )oC and the positive ΔH (+55.66kJ/mol) and ΔS (+0.201kJ/mol K) .Removal of Cu (II) was examined after ideal conditions such as mass of catalyst , pH of mixture, effect of temperature , effect of concentration of Cu (II) and effect of addition hydrogen peroxide . The ideal conditions for this case were 0.05 g, 500ppm, 30ºC , pH=3 ,0.1M of H2O2. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 9.814 kJ.mol - 1.Study adsorption of Cu (II) was investigated after best of conditions for example effect mass of catalyst , effect of concentration of Co (II),pH of mixture, effect of temperature . The ideal conditions for this case were 0.15 g , 500ppm ,30ºC, and pH=3. Activation energy was calculated using Arrhenius plot and it was 8.866 kJ.mol - 1Kinetics of this process was studied and it was fitted with the pseudo first order kinetics. In addition to that, adsorption isotherms for this procedure were applied for both Langmuir and Freundlich adsorption isotherms. The obtained results presented that it was agreed with Freundlich adsorption model. Study thermodynamic parameters results exhibited that the negative values of ΔG( - 3.110, - 3.919, - 5.785 , - 8.300kJ/mol ) for temperature(15 ,20 ,23 ,30) oC and the positive ΔH (+58.42kJ/mol ) and ΔS (+0.213 kJ/mol K ) .

تصميم وحدة حقن جرياني جديدة لتقدير ايون اليوديد وايون الكرومات == Design new flow injection unit for the determination of iodide ion and chromate ion

Author name: زهير صالح عبيد الشافعي
Supervisor name: داخل ناصر طه الزركاني
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: he third chapter contains Several axis's is : The first axis is design FIA unit for determination of chromate ion , and of the work , their components and chosen the Optimum Design .* The second axis included study optimal conditions of system ( effect of flow rate , effect of reaction coil , sample loop , starch loop , calibration curve , reproducibility , dispersion coefficient , sampling rate and dead volume . after fixing the optimum conditions , detection limit ( 5 ppm ) , linearity was over the range of ( 10 ppm - 90 ppm ) and linearity coefficient ( R2 ) was ( 0.999 ) .* The three axis is using the same system in determination iodide ion after change the valve it was best results .* The four axis included study optimum conditions of new system ( effect of flow rate , effect of reaction coil , sample loop , starch loop , calibration curve , reproducibility , dispersion coefficient , sampling rate and dead volume . after fixing the optimum conditions , detection limit ( 3 ppm ) , linearity was over the range of ( 5 ppm - 70 ppm ) and linearity coefficient ( R2 ) was ( 0.9995 ) . also the study calibration curve of chromate in the new system , after fixing the optimum conditions , detection limit ( 3 ppm ) , linearity was over the range of ( 10 ppm - 90 ppm ) and linearity coefficient ( R2 ) was ( 0.998 ) .* The last axis included is study application on the tow system and the difference , system one been applied on aqueous solutions of chromate at ( 50 ppm , 70 ppm ) , system tow been applied on aqueous solution of chromate at ( 50 ppm , 70 ppm ) , Medicine chromium picolinate , aqueous solution of iodide at ( 15 ppm , 25 ppm ) and medicine Boviden iodid 4 %

تحقق نظري لاليات تفاعلات التحلل الضوئي لمركبات الهالوهيدروكربون في طبقة الستراتوسفير == Theoretical Investigation of Photolysis Reactions Mechanisms For Halo - Hydrocarbon Compounds In Stratospheric Layer

Author name: رؤى عبد الحسين عبد العباس المسعودي
Supervisor name: عباس عبد علي دريع الصالحي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تم دراسة الية تفاعل نضوب الاوزون بتاثير ثلاث مركبات من هاليدات الهيدروكاربونات ( 1 - برومو - 1 - كلورو - 1,1 - ثنائي فلوروميثان و1 - كلورو - 2,2,2,1 - رباعي فلوروايثان و1,3 - ثنائي بروموبروبان) نظريا في الطور الغازي. حيث ان دراسة المحاكاة تضمنت مسالك تحلل ضوئي مختلفة. استخدمت مختلف طرائق الكم مثل الحسابات شبه التجريبية والحسابات الاساسية الاولية وحسابات نظرية دالة الكثافة. تم احتساب الفعالية الكيميائية والقيم الطاقية لجميع الاصناف الكيميائية التي شملتها الدراسة بواسطة سطوح جهد الطاقة ومعاملات الاواصر وعزوم ثنائية الاقطاب وطاقات الاوربيتالات الجزيئية وطاقة نقطة الصفر لاستبيان المسلك الاكثر احتمالا لتفاعلات التحلل الضوئي واقتراح ميكانيكية التفاعل. تم تقدير الدوال الثرموديناميكيه (∆S°, ∆G°, ∆H°) وطاقة التنشيط وثابت السرعة والتردد الخيالي مع نقطة الصفر لتقدير الحالة الانتقالية الحقيقية والاصناف الكيميائية الاكثر احتمالا بتفاعلات التحلل الضوئي والتي تشارك بميكانيكية نضوب الاوزون.وجد من خلال هذه الدراسة : - ان فجوة الطاقة بين الصيغ الكيميائية التركيبية للاوزون مساوية الى 33.195 كيلو سعره للمول الواحد مع اقل قيمة من حرارة التكوين للاوزون الزاوي والتي مقدارها 45.2773 كيلو سعره للمول الواحد لذلك ان صيغة الاوزون الزاوي (bent ozone) اكثر استقرارا من صيغة الاوزون الحلقي ويمكن ان تتفاعل مع هاليدات الهايدروكاربونات في توجهات فراغية مختلفة. يحصل تفاعل التحلل الضوئي لمركب بروموكلورو ثنائي فلوروميثان من خلال اصرة C - Br مع طاقة تنشيط مقدارها 46.954كيلو سعره للمول الواحد وانثالبي تفاعل مساوي الى 49.749 كيلو سعره للمول الواحد عند الظروف القياسية. تمت ميكانيكية استنزاف الاوزون بواسطة الجذور الحرة الكلور والبروم وثنائي فلوروميثل مع انثالبي تفاعل مقداره من - 48.99الى - 49.057 كيلو سعره للمول الواحد وثابت سرعه مساوي الى 5.34*1017, 6.914*1021 و7.43*1081 ثانيه - 1 لجذر البروم , الكلور وثنائي فلوروميثل على التوالي. ثلاث مولات من الاوزون استنزفت بواسطة مول واحد من مركب بروموكلورو ثنائي فلوروميثان. استنزاف الاوزون بواسطة 1 - كلورو - 2,2,2,1 - رباعي فلوروايثان يتم من خلال جذر الكلور عند طاقة ضوء مساوية الى 65.636 كيلو سعره للمول الواحد وطول موجي مقداره 407.8643 نانوميتر حيث ان مول واحد يستنزف ست مولات من الاوزون مع انثالبي تفاعل مساوي الى - 252.64 كيلو سعره للمول الواحد وطاقه حرة مقدارها - 291.376 كيلو سعره للمول الواحد.3,1 - ثنائي بروموبروبان يتفكك عند طول موجي مساوي الى 442.571 نانوميتر ليحرر جذر البروم وثلاثي بروموبروبان مع طاقة تنشيط مساوية الى 98.624 كيلو سعره للمول الواحد. الاصناف الفعالة الناتجة تستهلك الاوزون بمسالك تفاعل مختلفة لتعطي جذر الالكوكسي وواوكسيد البروم مع تكوين جزيء الاوكسجين بانثالبي تفاعل كلي مقداره - 157.9 كيلو سعره للمول الواحد. | Reaction mechanism study of ozone depletion has been carried out on three selected compounds of halo - hydrocarbons (1 - bromo - 1 - chloro - 1,1 - diflouromethane, 1 - Chloro - 1,2,2,2 - tetrafluoroethane, and 1,3 - dibromopropane) that’s achieved theoretically in the gas phase. The simulation study involves different photolysis reaction pathways. Different quantum methods such as semiempirical, Ab initio and density functional theory have been used in this study. The chemical reactivity and energetic properties of all chemical species that are involved in this study have been computed by the potential energy surface, bond parameters, dipoles moments, molecular orbital energies and zero point energy to estimate the most probable pathway of photolysis reaction to proposed the reaction mechanism. Thermodynamic functions (∆S°, ∆G°, ∆H°), activation energies, rate constant, the imaginary frequency with zero point energy to estimate the real transition state have been calculated to predict the most probable species through photolysis reactions that are contributing to ozone depletion mechanism. From this study, it is found that the energy gap between cyclic and bent ozone equal to 33.195 kCal mol - 1 and the lowest value of heat of formation of bent ozone which equal to 45.2773 kCal mol - 1 so, the bent ozone more stable than cyclic ozone and react with halo - hydrocarbons species in different orientations. The photolysis reaction of bromochlorodiflouromethane occurs through C - Br bond with an activation energy equal to 46.954 kCal mol - 1 and enthalpy change of reaction equal to 49.749 kCal mol - 1 at STP. The depletion mechanism is completed by bromine, chlorine and diflouromethyl radicals with enthalpy change of reaction fall in the range - (48.99 - 49.057) kCal mol - 1 and rate constant values for the reaction of these radicals with ozone equal to 5.34*1017, 6.914*1021, 7.43*1081 s - 1 for bromine, chlorine and diflouromethyl respectively, to deplete three moles of ozone by one mole of bromochlorodiflouromethane. Ozone depletion by 1 - Chloro - 1,2,2,2 - tetrafluoroethane occurs through chlorine radical at 65.636 kCal mol - 1(407.8643nm) of light energy where one mole of the compound destruct six moles of ozone with enthalpy change of reaction equal to - 252.64 kCal mol - 1, and free energy change equal to - 291.376 kCal mol - 1. 1,3 - dibromopropane breakdown at 442.571 nm of light wavelength to released bromine and 3 - bromopropane radicals with activation energy equal to 98.624 kCal mol - 1. 1,3 - dibromopropane exists in three isomers C2, C1 and C2V was found in this study that the isomer C2 is more stable with total energy being equal to - 26652.031 kCal mol - 1. The resulting reactive species consumed the ozone in different reaction pathways to give alkoxy and BrO radicals with the releasing of oxygen molecule with total enthalpy of reaction equal to - 157.9 kCal mol - 1.

تحضير وتشخيص ليكاندي ازو غير متجانسي الحلقة ومعقداتها مع بعض الايونات الفلزية == Preparation and Characterization of Heterocyclic Azo Ligands and Their Complexes with Some Metal Ions

Author name: ايفان مالك شاكر الطالقاني
Supervisor name: حسين عبد محمد | سعد مدلول مهدي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: Arabic
University location: Babylon
First pages:
Abstract: The work covered the preparation of two new azo ligands, prepared the ligands (CAAP) and (TAAP) by coupling with the diazonium salt of the compound (4 - amino antipyrine) in 5% basic media.The prepared ligends were identified through techniques (FTIR, elementary analysis, UV - Visible and mass spectra).Conducted spectral study of a wide solvents three of the ions transition metals (Co (II), Ni (II), Cu (II)) where he was appointed the optimal conditions for concentration (that obey beers - lambert law) and pH values enhanced ranged acidic functions of these solutions (7 - 9.5), And has benefit from that study for the purpose of spectral appoint molar ratios of the complexes to be prepared and the molar ratio was (1 : 2) for all the complexes prepared and both ligand two ways molar ratios and continuous variations.The preparation of complexes of new azo ligand was sure to complete the preparation by FTIR spectroscopy , elementary analysis and atomic absorption. Electrical molar conductivity results showed that the complex ionic (1 : 1) and using three solvents (DMF, DMSO, EtOH).Magnetic susceptibility data agreed with the present of (three odd electrons for cobalt(II) complexes, two odd electron for nickel(II) complexes & odd electron for copper(II) complexes)According to the results of the study combined could suggest the octahedral geometric and the presence of one coordination water molecule coordination sphere inside.

دراسات حركية ثرموديناميكية لانزيم الكلوتاثيون الناقل المنقى جزئيا من مصل دم الانسان مع تاثير بعض ادوية علاج السكري

Author name: غفران عبد عمران عبد الرضا محمد الخفاجي
Supervisor name: عودة مزعل ياسر الزاملي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: This study involved (30) Person healthy (15males & 15 femals) the ages were between (20 - 25) years were obtained on samples of students from the university of Babylon / College of Science in Babel province, Iraq has been selected as control group without chronic disease and without smoking.This study attempt isolate GST enzyme from serum human .The partial purification of glutathione - S - Transferase were done using DEAE - Cellulose ,Then purification steps include precipitation by ammonium sulfate 70%, The specific activity was 0.244 U/mg protein and purification degree 1.07 folds and stepwise of Di ethyl amino ethyl - cellulose chromatography and further purified with DEAE - Cellulose column chromatography. The enzyme was apply on DEAE - Cellulose (1.5×30cm) and flow rate 1ml/min and The specific activity was 0.314 U/mg protein with recovery 55.14% and purification degree 1.50 folds.then the glutathione - S - transferase enzyme purified also from serum human by using pre - packed column affinity chromatography by containing glutathione Sepharose 4% and compare specific activity between two separation ways the activity of GST enzyme result from affinity column were more by using ion exchange column and measured of enzyme activity at 340nm by using CDNB as substrate of GST enzyme .The electrophoresis of the partial from human serum from ion - exchange chromatography and affinity chromatography in polyacrylamide gel was found that it was one protein band by using SDS - PAGE analysis by usingenzyme GST result from ion - exchange chromatography 27.7KD and affinity chromatography found (28KD). This study involved also some kinetic studies of GST , maximum activity for GST enzyme was obtained using 22.463mmol/L of 1 - chloro - 2,4 - dinitrobenzene (CDNB)as substrate ,the enzyme showed maximum activityat 35 and optimum pH at 6.8 and time at 12 minutes in incubation at 35 . Using Lineweaver - Burk plot the maximum velocity (Vmax ) and Michaelis constant Km were (11.12mmol/liter) and Vmax (1.254μmol/min) respectively .The thermodynamic constants of activation , were determined by using Arrhenius plot and found to be (35.906kJ. mol - 1, 31.73kJ.mol - 1, - 1.729 kJ.mol - 1.k ,551.40 kJ.mol - 1.k) respectively .Metformin and Dionial inhibition on the GST activity were found that , this lead to drugs effect on enzyme GST.Where showed result that non comparative inhibitor at metformin and showed that comparative inhibitor at dionial .

الاستخلاص بنقطة الغيمة لتقدير الكلور امفينيكول طيفيا في المستحضرات الصيدلانية == CLOUD POINT EXTRACTION FOR THE SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF CHLORAMPHENICOL IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS

Author name: ضياء يحيى عزيز الحميدي
Supervisor name: عباس نور محمد الشريفي
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: In this thesis chloramphenicol drug was determined by three methods with spectrophotometric technique.In the first method chloramphenicol was reacted with p - N,NDimethyl - aminobenzaldehyde and form yellow Schiff base product which gave higher absorbance at 436.5 nm. Schiff base reaction occurs between two compounds, one contains amino group and the other contains carbonyl group but chloramphenicol is nitro compound therefore it must convert nitro group in drug to amino group therefore reduction process to nitro group necessary for convert it to amino group.Therefore optimum conditions of reduction process were studied to know exactly the volume of concentrated hydrochloric acid which will give higher absorbance of product. Also amount of zinc, temperature of heating and time from heating during the reduction process were studied. Other optimum conditions of reaction also were studied and Calibration curve constructed and regression equation known (y = 0.0556x + 0.0246), also range of concentration which obeys Beer - Lambert Law was (0.1 - 12)ppm, Molar absorptivity (1.8 * 104 ), Sandell's sensitivity (1.8 * 10 - 2), LOD and LOQ (0.037) and (0.124) respectively. also other studies were performed such as accuracy and precision, Molar ratio method, continues variation method, reaction mechanism, Stability constant of product, Analytical applications and t - test and F - test. The proposed method was successfully in determination of chloramphenicol (CAP) in pharmaceutical preparations with good values of recovery presents (97.6% - 102.5%) and Relative Error E% between ( - 2.351 - 2.562).In the second method, chloramphenicol was reacted with 1,2 - Naphthoquinone - 4 - Sulphonic Acid Sodium Salt in basic medium by condensation reaction and form orange - red product which gave higher absorbance at 489 nm.Optimum conditions of reaction were studied and Calibration curve constructed and regression equation known (y = 0.0577x - 0.0006), also range of concentration which obeys Beer - Lambert Law was (1 - 9)ppm, Molar absorptivity (1.86 * 104), Sandell's sensitive (1.73* 10 - 2), LOD and LOQ (0.068) and (0.207) respectively. Also other studies were performed such accuracy and precision, Molar ratio method ,continues variation method, reaction mechanism, stability constant of product, analytical applications and t - test and F - test. The proposed method was successfully in determination CAP in pharmaceutical preparations with good values of recovery presents (96.149% - 103.307%) and Relative Error E% between ( - 3.851 - 3.307) In the third method, cloud point extraction was applied by extractingthe product used in the second method because there is interaction between the alkaline medium and reagent, this the interaction leads to develop colored reagent and some of radiation absorbed at maximum wavelength of product therefore used cloud point extraction to remove the interference and enhancing sensitivity of method and increasing stability of product.Chloramphenicol was reacted with 1,2 - Naphthoquinone - 4 - Sulphonic Acid Sodium Salt in basic medium by condensation reaction forming orange - red product by using same optimum condition of reaction in the second method then the product was extracted from the solution by using cloud point extraction technique.Optimum conditions of cloud point extraction were studied and Calibration curve was constructed and regression equation known (y = 0.2318x + 0.0639), the range of concentration that obeys Beer - Lambert Law was (0.1 - 6) ppm, Molar absorptivity (7.49 * 104), Sandell's sensitivity (4.31* 10 - 3), LOD and LOQ (0.032) ppm and (0.097)ppm respectively. Also Recovery of solute ( was(99.92), preconcentration factor (fc) (3.33333) and phase volume ratio (Rv) (0.3), also other studies were performed such accuracy and precision, analytical applications and test and F - test. The proposed method was successful in determine chloramphenicol (CAP) in pharmaceutical preparations with good values of recovery percent (96.091% - 101.834%) and Relative Error E% between ( - 3.909 - 1.834).Finally, this thesis presented a proposal for a new way to deal with the data in the analytical methods, which includes the new equations to find a slop and y - intercept of a straight line equation as well as introduced new parameters to determine the best linear correlation between the results, it is average of recovery (Arec), the sum of the absolute values of the relative error (SARE) in concentration computed as well as the average of the absolute values of relative error ( AARE) that gives the best results and more accurate than the usual equation.

البلمرة التكاثفية للبنتااريثريتول مع حامض الفثاليك اللامائي وتحويرة ودراسة خواصة == Condensation Polymerization of Pentaerythritol with Phthalic Anhydride and Modification and Study of its Properties

Author name: رواء حفظي زعولي
Supervisor name: محمد ناظم بهجت | ناظر نجم عبد الله
General topic: Chemistry
Specific topic: Chemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تضمن البحث تحضير الكوبوليمر المحور بخطوتين : الخطوة الاولى ، تتضمن تحضير بوليمرتكاثفي باستخدام بنتا اريتريتول وانهيدرايد الفثالك وانهيدريد الماليئك بواسطة عملية الاسترة .ان الهيكل التركيبي للبوليمر المشترك المحور الذي حصلنا عليه ، كما يلي : وشخص البوليمر المحضر بواسطة مطيافية FTIR وHNMR الخطوة الثانية ، تتضمن تحضير راتنج ذو قوام شرابي باضافة (1مول،1.5مول ،2 مول) مونومير حامض الاكريلك على التوالي الى البوليمر ، لنحصل على تلاثة انواع من الراتنج .تضمن العمل عدد من الفحوصات مثل ، الانتفاخية في الماء والتولوين والايثانول في درجات حرارية مختلفة ، الانتفاخية في محلولي بفر ذوPH مختلف وخواص قوة الشد. تم حساب معاملات الانتفاخية في الماء والتولوين والايثانول،حيث وجد ان محتوى الماء في الهلام المائي يزداد بزيادة زمن الانتفاخية . كذلك تم دراسة تا ثير درجة الحرارة على الانتفاخية في الماء والتولوين والايثانول عند درجات حرارية مختلفة تتراوح مابين 298 - 318 كلفن . تزداد معاملات الانتفاخية بزيادة درجة الحرارة وكذلك فان الكسر الحجمي للراتنج (2 Ф) تقل بزيادة درجة الحرارة .من خلال اختبارات الشد ، لوحظ ان البوليمر المحضرذو سلوك ميكانيكي لين - ضعيف للراتنج المحتوي على الاكريلك اسد. | In this work, a new modified Co - polymer was prepared by condensation polymerization by using phthalic anhydride, pentaerythritol and maleic anhydride through esterification reaction.The structure of modified co - polymer was : Identification of modified polyester resin by FT - IR, 1H - NMRA preparation of pourable syrup resins by the addition of (1, 1.5 and 2 moles) acrylic acid monomer respectively, to the modified polymer, to give three types of resins.Many tests were carried out, i.e., swelling degree in water, toluene and ethanol at different temperatures, and swelling at two different PH. Also the tensile properties of the prepared polymers have been studded.The swelling parameters in water, ethanol and toluene were calculated. The water content, of hydrogels increased with increasing time of swelling. The effect of temperature on the swelling in water, ethanol and toluene at different temperatures ranging from 298 to 318 K was also studied. The water, ethanol and toluene content have been increased with increasing temperature. While the volume fraction of the resins (Ф2) have been decreased with increasing temperatures. From the tensile tests, it was found that the prepared polymer; have soft - weak behavior.

فصل انزيم اللايبوكسيجينيز من مصل الرجال الاصحاء ومعاملة خارجية للانزيم في مرضى الربو == Separation of Lipoxygenase from Sera of Healthy men and in Vitro Treatment of Enzyme in Asthmatic Patients

Author name: احمد جياد عباس البرقعاوي
Supervisor name: عودة مزعل ياسر الزاملي
General topic: Chemistry
Specific topic: Analytical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: This study is concerned with asthma. Sixty seven asthmatic male patients were examined and tested , their age ranged from 10 - 65 years and they previously diagnosed as asthmatic patient under the physician supervision in AL - Hilla center of Allergy and Asthma . They have the disease for more than five years. Forty patients were examined during the period between July2015 to October 2015, and twenty seven patients were examined during period between June to August 2016, also the control group consisted of sixty seven healthy males ranged from 10 - 65 years.In this study asthmatic patients were divided into three groups according to medication , the first group consisted of (17) asthmatic patients taking antihistamines such as loratadine , citrizine and allermine , while the second group included (24) asthmatic patients taking montelukast , and the third group included (26) asthmatic patients who were on different drugs other than antihistamines and montelukast such as steroids and beta agonists .Five milliliters of blood were obtained from each patient, serum collected absolutely free from hemolysis stored at - 20 °C until uses for measurement of the concentrations of Glutathione, Malondialdehyde, Catalase, Histamine, Serotonin, Lipoxygenase - 5, Leukotriene A4 Hydrolase, total Immunoglobulin E and specific immunoglobulin E.The results revealed that the mean of IgE level (measured by ELISA system)in serum of asthmatic group was (368.16 ±1.772 ng/ml) versus the control group (138.9±2.515 ng/ml) with a significant difference,)P < 0.001(. Asthmatic patients and patients treated with pharmacological drugs such as montelukast and antihistamines showed high sensitivity to some food, animals, plant, palm pollen, fungal and mite allergen and they showed different values between patients and control. The study showed that there is no association between the increased sensitization to food, animal, plant and fungal allergens with age of patients.The present study showed the relationship of count blood cells (WBC and RBC) in studied groups. In all studied groups, WBC values higher than control group while the RBC values showed little differences among all studied groups.According to levels of some variables (histamine, serotonin, LOX - 5 and LTA4H) in asthmatic patients, the results showed a higher mean value of serotonin in asthmatic patients (0.023± 0.004 ng /ml) compared with control group (0.002± 0.001 ng/ml, p˂0.001) In addition the value of histamine was observed high in asthmatic patients (8.511± 0.410 ng /ml)while the control group was (2.565 ± 0.140 ng/ ml) with a significant difference of the mean value of histamine between asthmatic patients and control group (p˂0.001). LOX - 5 level in serum of asthmatic patients was higher (11.080 ± 0. 190 ng/ml) than in control group (9.821 ± 0.203 ng/ml, p˂0.001.The data revealed significant high mean value of LTA4H in asthmatic patients (24.148 ± 0 .450 ng/ml) compared with control group (18.912 ± 0.459 ng/ml, p˂0.001).The result showed that histamine level was increased in the group (>40 years) with a mean value (9.67 ± 4.25 ng /ml ) . While LOX - 5 showed high mean value (11.532 ± 1.274) in the group 20 - 40 years . Also LTA4H enzyme showed high mean value (25.54 ± 3.504 ng/ml)in the group 20 - 40 years , while serotonin appeared with high mean value (0.027± 0.015 ng/ml) in the group (< 20 years) with a significant difference between levels of these variables in each age group (p ˂ 0.001)The mean concentration of an antioxidant, Glutathione(GSH), and Malondialdehyde (MDA) in serum of asthmatic patient and control groups. The mean concentration of MDA increased in asthmatic patients (11.317 ± 1.096 μmol/l) more than control group(8.733 ± 3.756 μmol/l)with a significant difference between these groups (p < 0.05). The mean concentration of GSH increased was in the control (5.106 ± 3.197 μmol/l) more than asthmatic patients(3.905 ± 1.638 μmol/l, p < 0.05).According to the results of the present study, the mean activity of catalase(CAT) was higher (1.555±0.982 U/l) in asthmatic patients when compared with control group(1.173 ± 0.502 U/l, p < 0.05).The current study also concerned with the extrection of lipoxygenase from serum of asthmatic patient and healthy men by taking 15 ml serum from ten asthmatic patients men and 15 ml from serum of ten healthy men. And these quantities of serum were precipitated by ammonium sulfate, The best ratio for precipitating serum and extraction of enzyme is 60%. The anion exchange chromatography was used for extraction of the enzyme. The molecular weight of the extracted enzyme was determined by SDS - PAGE . In this procedure one subunit of the extracted LOXs enzyme showed a molecular weight of 35KD for one chain while a recombinant pure human LOX - 5 showed a molecular weight of 38 KD. The current study used NATIVEN technique for purification of the extracted enzyme obtained from ion exchange chromatography.The results revealed the optimum pH and temperature for LOXs activity and they were 8 and 40°C, respectively.The velocity constant and maximum velocity of the extracted Lipoxygenase enzyme was detected by using PHYWE SYSTEME GMBH SYSTEM, this system had the ability to obtain the relationship between conductivity and concentration (an increase in concentration lead to an increase in conductivity).The extracted lipoxygenase enzyme Km was 2.2mM and Vmax= 140mM/min in asthmatic patients and Km was 2.7mM and Vmax= 135mM/min in controls (by applying Michaelis - Menten equation).While the enzyme Km= 5.5mM and Vmax= 238mM/min in asthmatic patients and Km= 5 mM and Vmax= 208 mM/min in controls (by applying Lineweaver - Burk equation).The extracted LOXs from asthmatic patients and controls was treated with montelukast. The Km and Vmax appeared to have low values Km 3.6mM and Vmax 153mM/min and Km 3.7mM and Vmax 147mM/min, respectively. Also the extracted LOXs from asthmatic patients and controls was treated with molsiodomine, showed low values Km 4.4mM and Vmax 182 mM/min and Km 4.3mM and Vmax 166 mM/min, respectively.

بناء بيئة حسابية متوازية باستخدام واجهة عبور الرسالة == Implementation of a Parallel Computing Environment Using Message Passing Interface

Author name: دنيا حامد حميد
Supervisor name: لمياء حافظ خالد | سوسن كمال ثامر
General topic: Computer Science
Specific topic: Computer Science
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Message Passing Interface (MPI) provides an infrastructure that enables users to build a high performance distributed computing environment from networked computers with minimum effort. It provides a common Application Programming Interface (API) for the development of parallel applications regardless of the type of multiprocessor system used. This research implements a distributed computing system called Java Message Passing Interface Middleware which supports a Message Passing Interface Application Programming Interface (MPI API). It installs Java Message Passing Interface (JMPI) package and runs three applications (Range Addition, Matrix - Vector Multiplication and Gauss Elimination method) in two modes serial and parallel.The system implemented on a Local Area Network (LAN) consisted of five computers. Many experiments have been performed to test the system and it found that results of parallel applications were close to the results of serial applications because the calculation times of applications were simple compared to communication times.

تصميم وتنفيذ تطبيق دردشة قائم على نظام اندرويد امن من نهاية الى نهاية == Design and Implementation of an End - to - End Secure Android based Chat Application

Author name: نور صباح حمزة محمد
Supervisor name: جمال محمد كاظم | بان نديم ذنون
General topic: Computer Science
Specific topic: Computer Science
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Chat applications have become one of the most important and popular applications on smartphones. It has the capability of exchange text messages, images and files which it cost free for the users to communicate with each other. All messages must be protected but most of these applications have security and privacy issues.The aim of this thesis is to propose chat application that provides End - to - End security that let safely exchange private information with each other without worrying about data. In addition, the storage is encrypted.The design of the proposed chat application (Secure Chat Application) is based on client - server architecture. A list of requirements is taken in consideration to design and implement.It allows to send a friendship request to a friend before starting the conversation and then can exchange messages safely and store messages in encrypted place, thus the security and privacy were maintained.The XSalsa20 algorithm has been used to encrypt the password and messages, Poly1305 algorithm to verify the authenticity of a message, Curve25519 algorithm to generate a key pair to produce the shared key that is used to encrypt the session between the sender and the receiver, and Advanced Encryption Standard (AES) for encrypting local storage.The application has been tested and evaluated according to two important factors in these applications : time consuming and security. In term of time consuming, the longest time it takes for encrypting a message is less than 0.0082 seconds, while for decrypting, it takes less than 0.015 seconds. As for security, the application was tested by printing the results, and Wireshark software was used to test the channel encryption between the application and Firebase Cloud Messaging (FCM).

تقييم الية الثقة في شبكات المركبات == Evaluation of Trust Mechanism for VANETs

Author name: حوراء عادل نوري
Supervisor name: ستار بدر سدخان المالكي
General topic: Computer Science
Specific topic: Computer Science
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: تدعم شبكة المركبات العديد من التطبيقات التجارية كانظمة النقل الذكية (ITS)، ولكن كان الدافع الاساسي وراء هذه الشبكات هو سلامة اتصالات الطريق الذي تعتمد فيه كل مركبة على الرسائل المرسلة لها من قبل نظائرها من المركبات الاخرى والتي قد تكون ضارة. ان الطبيعة المتغيرة والديناميكية لطبولوجيا الشبكة يجعل بامكان اي مركبة مغادرة الشبكة والانضمام اليها في اي وقت سواء كانت هذه المركبات موثوق بها ام لا. لذا يجب ان تتمكن كل مركبة من تقييم المعلومات الواردة لها من المركبات الاخرى واتخاذ القرارات بشانها والاستجابة لتلك المعلومات. عليه فبدون انشاء اليه مناسبة لادارة الثقة فان الاتصالات في هذه الشبكات قد تكون عرضه للتهديد الامني، حيث توجب الانظمة الامنية ان ياتي الارسال من مصدر موثوق لذا فان الثقة والامن مفهومان مترابطان لا يمكن عزلهما.لم يتحقق حتى الان تطوير نماذج امنة تماما لهذه الشبكات، لذا يهدف مجال البحث الجيد الى استثمار معظم الطرق السابقة في المؤلفات للبحث عن اطار عام لوضع اساس متين لتطوير الية احتساب السمعة والموثوقية في شبكات المركبات. يدعم هذا العمل امن شبكات المركبات من خلال استخدام تقنية الخوارزمية الجينية بالاضافة لنظرية اللعبة لتطوير الية ثقة متعددة الخصائص. | VANET support many commercial applications such as Intelligent Transportation Systems (ITS), but the original motivation behind it was safety of road communications where each vehicle has to rely on messages sent out by peer vehicles, which might be malicious. The dynamic changing nature of network topology makes any vehicle to leave and join the network at any point of time whether these vehicles were trusted or untrusted. Therefore, each vehicle must be able to assess, make decisions and respond to information received from other vehicles. So without having a proper mechanism for trust management, communication in VANET might be prone to security threat. Security systems impose that the transmission come from a trusted source, so trust and security are two interdependent concepts that there cannot be segregated.The development of fully secure schemes for these networks has not been entirely achieved till now. So, a good research field aims to exploit most of the previous approaches in literatures looking for a general framework to put solid basis to the development of Distributed Trust and Reputation Mechanism for VANET. The work supports the security of VANET by using a genetic algorithm technique in addition with game theory to develop a multi - featured trust mechanism

استخدام تقنية الحساب المرن لتقييم RSA وAES == Soft Computing Technique to Evaluate RSA and AES

Author name: فرقد حامد عبد الرحیم
Supervisor name: ستار بدر سدخان المالكي
General topic: Computer Science
Specific topic: Computer Science
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Security evaluation algorithms can be considered as one of the most important challenges in computer networks. This is because of the growing data sharing among all clients (users). Therefore, the security level evaluation aspect of cryptography systems is recently appeared to be very important.In this work, evaluations of (RSA and AES) encryption methods are carried out by using Fuzzy Inference System (FIS) and Adaptive Neuro - Fuzzy Inference System (ANFIS). The editor of MATLAB (2013) is employed in this study and it contains a hybrid ANFIS facility between the Artificial Neural Network (ANN) and Fuzzy Logic techniques.First of all, designing and programming software codes for the first encryption method (RSA) have been simulated according to its original algorithm. Consequently, executing the RSA algorithm to collect the data values is implemented for the following parameters (message length, execution time, length of key and cipher message entropy). These parameters have been considered in the proposed approaches. So, the RSA data is used as the bases of the FIS inputs. Then, all the training and testing data values have been collected from the proposed FIS and prepared to be used in the next step (the ANFIS). The number of training samples has been selected to be 100 values by executing special software programs. These values have been utilized as follows : opening the ANFIS editor; loading the training data; determining the main ANFIS parameters and training the data with the least error tolerance. Subsequently, the number of testing samples has been chosen to be also 100 values by implementing special software programs. Hence, the evaluations are observed and the characteristics of the ANFIS which attained the best tested results have been benchmarked. Similar steps to evaluate the RSA by using large key numbers are implemented except of utilizing the parameter (key length) to study the influence of the key value on security evaluations. The proposed FISSecurity evaluation algorithms can be considered as one of the most important challenges in computer networks. This is because of the growing data sharing among all clients (users). Therefore, the security level evaluation aspect of cryptography systems is recently appeared to be very important.In this work, evaluations of (RSA and AES) encryption methods are carried out by using Fuzzy Inference System (FIS) and Adaptive Neuro - Fuzzy Inference System (ANFIS). The editor of MATLAB (2013) is employed in this study and it contains a hybrid ANFIS facility between the Artificial Neural Network (ANN) and Fuzzy Logic techniques.First of all, designing and programming software codes for the first encryption method (RSA) have been simulated according to its original algorithm. Consequently, executing the RSA algorithm to collect the data values is implemented for the following parameters (message length, execution time, length of key and cipher message entropy). These parameters have been considered in the proposed approaches. So, the RSA data is used as the bases of the FIS inputs. Then, all the training and testing data values have been collected from the proposed FIS and prepared to be used in the next step (the ANFIS). The number of training samples has been selected to be 100 values by executing special software programs. These values have been utilized as follows : opening the ANFIS editor; loading the training data; determining the main ANFIS parameters and training the data with the least error tolerance. Subsequently, the number of testing samples has been chosen to be also 100 values by implementing special software programs. Hence, the evaluations are observed and the characteristics of the ANFIS which attained the best tested results have been benchmarked. Similar steps to evaluate the RSA by using large key numbers are implemented except of utilizing the parameter (key length) to study the influence of the key value on security evaluations. The proposed FISSecurity evaluation algorithms can be considered as one of the most important challenges in computer networks. This is because of the growing data sharing among all clients (users). Therefore, the security level evaluation aspect of cryptography systems is recently appeared to be very important.In this work, evaluations of (RSA and AES) encryption methods are carried out by using Fuzzy Inference System (FIS) and Adaptive Neuro - Fuzzy Inference System (ANFIS). The editor of MATLAB (2013) is employed in this study and it contains a hybrid ANFIS facility between the Artificial Neural Network (ANN) and Fuzzy Logic techniques.First of all, designing and programming software codes for the first encryption method (RSA) have been simulated according to its original algorithm. Consequently, executing the RSA algorithm to collect the data values is implemented for the following parameters (message length, execution time, length of key and cipher message entropy). These parameters have been considered in the proposed approaches. So, the RSA data is used as the bases of the FIS inputs. Then, all the training and testing data values have been collected from the proposed FIS and prepared to be used in the next step (the ANFIS). The number of training samples has been selected to be 100 values by executing special software programs. These values have been utilized as follows : opening the ANFIS editor; loading the training data; determining the main ANFIS parameters and training the data with the least error tolerance. Subsequently, the number of testing samples has been chosen to be also 100 values by implementing special software programs. Hence, the evaluations are observed and the characteristics of the ANFIS which attained the best tested results have been benchmarked. Similar steps to evaluate the RSA by using large key numbers are implemented except of utilizing the parameter (key length) to study the influence of the key value on security evaluations. The proposed FISapproach confirmed that the RSA evaluation is successfully implemented to the ANFIS editor.All the previous steps are repeated for the AES encryption method except one difference. That is, the utilized parameters here are the (message length, execution time and cipher message entropy). Basically, two key values are determined for the AES, which equals to 128 bits. Likewise the RSA, the suggested procedures are applied to the AES and the proposed FIS approach confirmed that the AES evaluation is successfully implemented to the ANFIS editor.Finally, comparisons between this study and previous work, and between the RSA and AES are established. In addition, comparisons between the evaluated outcomes of the FIS and ANFIS have been investigated by using two statistical metrics.

توليد مفتاح امن باستخدام شبكة بتري == Secure Key Generation Using Petri Net

Author name: رند عبد الواحد محمد علي البير
Supervisor name: حسين عطية لفتة الخالدي
General topic: Computer Science
Specific topic: Software
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: التشفير هو العلم الذي يهتم بحماية المعلومات المهمة من الاشخاص الغير مخولين . تكون عملية التشفير بالتشفير التدفقي على بت بت من النص الصريح عن طريق عملية xor مع مفتاح التشفير. ولذك اهم جزء بالتشفير التدفقي هو عملية توليد المفتاح. يعتمد النظام المقترح على مجموعة متكونة من اربعه شبكات بتري ملونة وشبكة بتري عادية لتوليد مفتاح معقد شبه عشوائي. تمتلك البتري نت موديل مثالي لتوليد مفتاح معقد طويل. يتطلب هذا النظام مفتاح قصير ذا طول ۱۲۸بت كقيمة ابتدائية متفق عليها من قبل الطرفين المرسل والمستقبل لتكون التاشير الابتدائي لشبكات البتري الملونة . يختلف الناتج المتولد من كل شبكات البتري الملونة من وقت الى اخر بالاعتماد على انتقال القيم بين عقد الشبكة والتي تختلف من واحدة الى اخرى. تزيد عملية ربط شبكات البتري الملونة مع شبكة بتري عاديه من اللاخطية للمفتاح المتولد .استخدمت عملية الترميز الرمادي واعادة ترتيب النص الصريح في النظام المقترح من اجل زيادة امن النص المشفر المتولد. استخدمت في هذه الاطروحة الاختبارات الاحصائية لقياس عشوائية المفتاح المتولد والكشف عن نقاط ضعفه. وقد بينت هذه الاختبارات ان المفتاح المتولد باستخدام شبكة بتري يمتلك عشوائية جيدة. | Cryptography is the science of protecting the important information from an unauthorized people. Stream cipher encrypted one individual bit of a plaintext message at a time by XOR operation with the key stream, therefore an important part of stream cipher is key generation.The proposed system bases on a combination of four coloured petri nets and one ordinary petri net to generate secure pseudo random key, Petri net has a perfect model to generate complex key sequence. This system requires (128 bits) initial short key shared between the sender and the receiver by a secure channel to be an initial marking for CPNs and the output of them are different from one time to another depending on the firing of different types of transitions. Connecting the CPNs with ordinary petri net increase the nonlinearity of the generated key. The system also consists of two operation gray coding and permutation operation to increase the security of the generated cipher text.In this thesis ,the statistical tests are used to measure the randomness quality of a key generator and to detect its weaknesses. These statistical tests show that the key generated using petri net has good randomnes
1 ... 28 29 30 31 32 ... 60