اسم المؤلف:
ايات علي محمود الجبوري
اسم المشرف:
مثنى ابراهيم ملك
المستخلص:
الاومنيباك (350) هو مادة لونية , غير متاينة ,تحتوي على ذرات الايودين في تركيبها الكيميائي. يتم استعمال هذه المادة في كثير من التطبيقات الطبية المهمة المتمثلة في التصوير الاشعاعي كالمفراس الحلزوني, جهاز الرنين المغناطيسي وتطبيقات الاشعة السينية لتسهيل تشخيص الاصابات المرضية المختلفة وذلك باعطاء صورة لكل تراكيب الجسم مثل الاوعية الدموية, جهاز القناة الهضمية بالاضافة الى انسجة واعضاء الجسم الاخرى. تم تصميم هذه الدراسة لتحديد تاثيرات هذه المادة (الاومنيباك 350) على كروموسومات خلايا نخاع عظم الفئران المختبرية بالاضافة الى تعريضها الى ثلاث ضربات من الاشعة السينية (60 كيلو الكترون فولت في كل ضربة) في محاولة للتقرب بعمل المفراس الذي يعطي عدة ضربات لجرعة واحدة وفي ان واحد. اجريت هذه الدراسة في مختبر الوراثة الخلوية \قسم علوم الحياة\ كلية العلوم في جامعة واسط وذلك لغرض تحديد تاثيرات مادة الاومنيباك لوحدها او بدمجها مع الاشعاع وباستخدام عدة اختبارات خلوية - جينية كاختبار معامل انقسام الخلايا الطبيعية, التشوهات الكروموسومية ومعدل تكون النوى الصغيرة. وعلى هذا الاساس قسمت الحيوانات المختبرية الى مجموعتين : مجموعة السيطرة ومجموعة المعالجة. مجموعة السيطرة تضمنت ثلاث مجاميع, الاولى مجموعة السيطرة السالبة عوملت ب(0,25مل) ماء مقطر والثانية عرضت للاشعاع (ثلاث ضربات من جرعة 60 كيلو الكترون فولت لكل حيوان) اما الثالثة فقد حقنت بمادة الاومنيباك (0,25 مل) من خلال الحقن بالغشاء البيريتوني وتركت لمدة 24 ساعة. اما مجموعة المعالجة فقسمت ايضا الى ثلاث مجاميع وذلك بحقن مادة الاومنيباك لمرة واحدة (25,.مل) ولكن بفترات زمنية مختلفة تضمنت قبل وبعد وبين تشعيعين مع الاخذ بنظر الاعتبار عن وجود فرق معنوي عندما تكون (P< 0.05). اظهرت دراستنا الحالية ان مادة الاومنيباك لوحدها بالمقارنة مع مجموعة السيطرة السالبة 1 لها القدرة على تقليل المعامل الطبيعي لانقسام الخلايا ((P=0.006 ورفع معدل كلا من التشوهات الكروموسومية (P=0.001) ومعدل تكون النوى الصغيرة ((P=0.0009. علاوة على ذلك , اظهرت النتائج بان مستويات معامل الانقسام الطبيعي للخلايا ومعدل تكون التشوهات الكروموسومية والنوى الصغيرة تكون متشابهة في حالة حقن الاومنيباك قبل التشعيع (معامل الانقسام P=0.120,),(التشوهات الكروموسومية, P= 0.070),(النوى الصغيرة, P=0.067) او حقنها بعد التشعيع (معامل الانقسام P=0.169,),(التشوهات الكروموسومية, P= 0.465),(النوى الصغيرة, P=0.321).كما اثبتت نتائجنا ان تاثير مادة الاومنيباك 350 لوحدها على كروموسومات الفئران المختبرية هو مشابه لتاثير الاومنيباك والاشعاع معا (سواء تم حقن الاومنيباك قبل التشعيع او بعد التشعيع) وذلك من خلال عدم وجود فروق معنوية (P>0.005) في هذه المجاميع وفي جميع الاختبارات. واهم ما اظهرت دراستنا ان حقن الاومنيباك بين فترتين من الاشعاع اعطى فرقا معنويا كبيرا بالمقارنة مع مجموعة السيطرة السالبة 1 وفي جميع الاختبارات (معامل الانقسام P=0.0009 وفي التشوهات الكروموسومية P=0.0004 ومعدل تكون النوى الصغيرP=0.0005). واخيرا , اثبتت دراستنا بان مادة الاومنيباك لها تاثير ضار على كروموسومات خلايا نخاع عظم الفئران اكثر من الاشعاع اذا استخدم الاخير في جرع قليلة ,وتعود سمية الاومنيباك الى وجود الايودين في تركيبه الكيميائي والذي يمتاز بانه يساعد على زيادة امتصاص وتركيز الاشعة في الخلايا ناهيك عن كونه يمتلك تاثيرات ضارة على .DNA | Omnipaque (OP) 350 is non - ionic iodinated contrast medium frequently utilized in many medical applications such as CT - scan (computed tomography), MRI (magnetic resonance image) and X - ray, which improves the body structures or fluids contrast in medical imaging processes. The CT using can help to take clear contrast images between body tissues and organs, particularly the visibility of blood vessels and gastrointestinal system structures. Therefore, this study was established to investigate the effects of OP 350 on chromosomes of mice bone marrow stem cells following very low doses of X - ray (60 KeV, 3 doses per animal), mimicking the CT - scan effects on patients post OP 350 injection. The present study was carried out in the Laboratory of Cytogenetic at Department of Biology/ College of Science/ Wasit University. Cytogenetic effects of OP 350 alone, and OP 350/X - ray combination on chromosomes of bone marrow stem cells of albino males’ mice were evaluated through measuring mitotic index (MI), chromosomal aberrations (CAs) and micronuclei (MN). Therefore, the laboratory animals were divided into two groups : control groups and treated groups. Control groups consisted of three groups : negative control 1 (received 0.25 ml distilled water); the second group (X - ray group) was irradiated by three doses of 60 KeV. The third group was positive control, which was intraperitoneally injected with 0.25 ml of OP 350 and left for 24 hour while the treated groups were also divided into three groups by injection OP 350 before, after X - ray exposure and between two X - ray irradiation. The results were taken and analyzed (probability value was considered significant at P <0.05). The results showed that OP 350 treatment alone, in comparison with negative control group 1 (treated with 0.25 ml of distilled water), has the ability to increase the level of CAs (P=0.001), MN (P=0.0009) and reduce MI (P=0.006) significantly in mice bone marrow stem cells. Moreover, similar CAs, MN and MI levels were observed within the OP 350/X - ray combination treated a group in terms of OP 350 was giving before X - irradiation (MI (P=0.120), CAs (P=0.070), MN (P=0.067)) or after X - irradiation (MI (P=0.169), CAs (P=0.465), MN (P=0.321)).Therefore, the impacts of OP 350 alone is similar to the impacts of OP 350/X - ray combination treated a group in terms of OP 350 was giving before or after X - irradiation. So, there is not significantly different in all tests between these groups (P>0.005). Nevertheless, OP 350 treatment between two X - ray irradiations showed higher induction in CAs (P=0.0004) and MN (P=0.0005) and lower reduction in MI (P=0.0009) in comparison with negative control group 1. Finally, the study suggested that OP 350 has higher detrimental effects on chromosomes of mice stem cell than X - ray (if had utilized at low doses). The toxicity of OP 350 can be related to the iodine existence in its chemical structure, which may absorb and concentrate the X - ray in the cells, as well as, iodine has a harmful effect on DNA
