عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 25 من أصل 101

تحضير راتنجات ايبوكسيدية جديدة ودراسة بعض الصفات الحرارية والميكانيكية للراتنجات المقساة == Preparation of New Eopxidized Resin and Study of its Some Thermal and Mechanical properties of Cured Resin

اسم المؤلف: هند مهدي صالح
اسم المشرف: صلاح شاكر هاشم اللعيبي | وداد صالح حنوش
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:

عزل وتشخيص صبغة السياندين من قشور البصل الاحمر Allium Cepa L. واستخدامها كمضاد للتاكسد == Isolation and Identification of Cyanidin Pigment From Red Onion (Allium Cepa L.) Peels and Use it as Antioxidant

اسم المؤلف: سيماء عصام سالم الظالمي
اسم المشرف: نيران جاسم الصالحي | اقبال جاسم الاسدي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:

تحضير وتقييم كفاءة بعض راتنجات الميلامين الامينية في تثبيط تاكل الفولاذ الكاربوني في الوسط الحامضي == Preparation and Evaluation of The Efficiency of Some Amino Melamine Resins as Corrosion Inhibitors for Carbon Steel in Acioic Medium

اسم المؤلف: سيتا ازاد اغاورد توصنيان
اسم المشرف: عبد الامير حسين تعوبي | صلاح شاكر اللعيبي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: البصرة
الصفحات الاولى:

تحضير والدراسة التركيبيه والفعالية البايولوجية لمعقدات بعض العناصر الانتقالية لعض مشتقات ثلاثي الثايوكاربانيت الجديدة == Synthesis,Structural ,AndAnti bacterial Activity Studiesof SomeTransitionMetal Complexesof New SomeTrithiocarbonateDerivatives

اسم المؤلف: هدى قاسم جبر
اسم المشرف: محاسن فيصل الياس | اياد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The new ligands have been prepared in this work (potassium 2 - carbomethoxy amino 5 - 5trithiocarbonate 1,3,4 - thiadiazole ) (LI) was prepared from 2 - carbomethoxy amino - 5 - mercapto 1,3,4 - thiadiazole with CS2 in alkali media , while the second ligand was prepared from 2 - N(4 - N,N - dimethylamino benzyliden) - 5 - mercapto 1,3,4 - thiadiazole with CS2 and in alkali media to obtain potassium 2 - N( 4 - N,N - dimethylaminobenzyliden )4 - trithiocarbonate 1,3,4 - thiadiazole ( LII).The products were isolated and characterized by appropriate physical measurement , vibrational and electronic spectroscopy .The new ligands have been used to prepare a number of new complexes with the selected metal ions Cd(II), Cu(II) , Ni(II) , Co(II) , Fe(III) , and Mn(II) . These complexes were studied and characterized using FT,IR, UV - Vis. spectra, molar conductivity, magnetic susceptibility , melting point , and atomic absorption measurement. We concluded that the [Cu2L2Cl2(H2O)2]. 3C2H5OH, [Ni L2 Cl2].2H2O, [Fe2L2(OH) 2 Cl4] .4H2O and [Mn L2 (H2O)2] . 2H2O have octahedral geometry while [Cd L2]. 3C2H5OH and [Co L H2O Cl ].3H2O have tetrahedral geometry for the complexes of LI. While octahedral geometry for the complexes of LII for the [Cu L2 (H2O)4 Cl2].2H2O , [Mn L2 (H2O) (OAc)].3 H2O [Ni L2 (H2O)2 Cl2].C2H5OH , [Fe2 L4 (OH) 2].5H2O and [Co2L2(H2O)4Cl2]. 2.5 C2H5OH ,But [Cd L2]. 4C2H5OH have tetrahedral geometryDifferent bonding and structural behavior were revealed through the study of the coordination chemistry of the metal complexes of the new ligands.The nature of bonding between the metal ion and the donor atom of the ligands were demonstrated through the calculated Racah parameter and the other ligand field parameters,which were calculated using the suitable Tanaba - sugano diagram.The antibacterial activity for the ligands and their metal complexes were studied against two selected microorganisms pseudomonas earuginsa and staphylococcus aureus using ( 10mM ) and ( 5mM ) concentration in nutrient agar medium . The results were showed a great enhancement of activity of some complexes relative to that of their respective ligands , these were attributed to the synergetic effect between the metal ion and the ligand , in addition to the differencein the structural varieties

دراسة كهروكيميائية المنصهر الايوني المحضر بدرجة حرارة الغرفة لمزيج املاح كلوريد الكولين/حامض الترتارك == Electrochemical Studies At Room Temperature Ionic Liquid Of Choline Chloride/ Tartaric Acid

اسم المؤلف: نور جاسم محمد الزیدي
اسم المشرف: ھادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The oxidation - reduction behavior of the newly prepared choline chloride/d - tartaric acid ionic liquid was studied by electrolysis at 25°C to 95°C with applied voltages of 0.5 to 5 volts. This ionic liquid was found stable up to 45°C and 5 volts as only showed small changes in current density. But, at 65°C the liquid showed noticeable unstable behavior particularly at or above 2.5 volt, which increased at higher temperature with increase conducting too.Solution of CuSO4.5H2O showed similar behavior to ionic liquid alone but with increased current density and conductivity which was attributed to viscosity changes and presence of copper (II) ions. However, NiCl2 solution in ionic liquid decomposed at lower potential of (1 volt) at 65°C while giving a similar behavior of current density and conductivity to copper solution. The CrO3 solution in ionic liquid was unstable from 65°C and 2.5 volts. However the conductivity was found to be similar than in ionic liquid alone up to 50°C which increased to more than ionic liquid at 60°C. This was attributed to the reduction of Cr (VI) to Cr (ІІІ) as was conformed by UV. Visible investigation.It was found possible to carry out electroplating of copper, nickel, and chrome from their above solution at high potential and 85°C. The amount of coated metals was found to increase with potential of 2, 2.5, and 3 volts. The non uniform irregular shapes of the coated metal particles were found to adhere strongly to the substrate of stainless steel, nickel, and copper. In addition the current efficiency was found to be high in case of chrome plating (~ 80%) while less than (50%) in copper and nickel plating.UV.Vis examination of CuSO4.5H2O indicate distorted octahedral coordination in this ionic liquid while NiCl2 solution showed after electroplating process a mixed tetrahedral and octahedral spectra.However CrO3 solution showed spectra of octahedral Cr (ІІІ) oxidation state when cooled from 85°C of the plating process indicating the reduction of Cr (VI) at around 60°C when its solution change color.Racah parameter, 10Dq , Nephelauxetic factor, and molar absorption were calculated to the above solutions.

تناسق معقدات بعض ايونات العناصر الانتقالية في المنصهر الايووي بدرجة حرارة الغرفة لمزيج املاح كلوريد الكوليه / حامض الترتريك == Coordination of some transition metal ion complexes in choline chloride/tartaric acid room temperature ionic liquid

اسم المؤلف: فرح عواد احمد
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Some transition metal chlorides, CrCl3.6H2O, FeCl3.4H2O, CoCl2.6H2O, NiCl2.6H2O and CuCl2.2H2O were investigated spectroscopically in the newly prepared choline chloride/ tartaric acid ionic liquid at room temperature. They were found to be soluble as their solubilities were determined by measuring the dissolved metal in ionic liquid by atomic absorption.The UV - Visible measurements of the transition metal cations of Cr3+, Fe3+, Co2+, Ni2+ and Cu2+ showed a complex formation with the above ionic liquid solvent giving an octahedral geometry shape for (Cr3+) and tetrahedral for the (Fe3+, Co2+, Ni2+ and Cu2+). The solutions were found to be conductive. It was difficult to obtain the result by the infrared measurements because of the viscose nature of this solvent; therefore the complexes are the same as the ionic liquid in measurements.The resultant solutions were also investigated by substitution of solvent ligands by oxalic acid and EDTA salt. The added ligands showed an increase in the absorption energies indicating the occurrence of substitution reaction and weak coordination of the ionic liquid to their metal.Jorgenson rule was used to assist the suggestion of the type of ligands coordinated to transition metal cations. The nature of the bonding between the metal ions and the donor ligands was demonstrated through the Jorgenson rule and calculation of Racah parameters was obtained from appropriate dn Tanabe - Sugano diagrams together with the qualitative assistance of Orgel diagrams.

تعيين ثابت انتقال السلسلة للمركبات الامينية والصفات الفيزيائية لبوليمر الاكريلونتريل المحضر بالبلمرة الجذرية == Determination of Chain Transfer Constant for Amino Compounds and physical properties for poly Acrylonitril) Prepared by Free Radical polymerization

اسم المؤلف: شروق صباح كاظم الشمسي
اسم المشرف: حامد جاسم جعفر
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: العربية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم خلال البحث الحالي استخدام مركبات الامينات العضوية ( الاليفاتية ، الاروماتية) كعوامل ناقلة للسلسلة (Chain transfer agents) ، في بلمرة مونومر الاكريلونتريل في المحلول (Solution polymerization) وبدرجات حرارة مختلفة°C (65 - 80) وفي الظلام وباستخدام بادئ ثنائي بنزويل البيروكسيد ،وتم حساب المعدل اللزوجي للوزن الجزيئي Mv ومنه تم حساب معدل درجة البلمرة Pn باستخدام معادلة مارك - هاونك وتم حساب ثوابت انتقال السلسلة بتطبيق معادلة مايو (Mayo equation) للعلاقة الخطية بين مقلوب معدل درجة البلمرة 1/Pn ونسبة تركيز عامل انتقال السلسلة الى تركيز المونومر [S] / [M] ، وان مقدار ثابت انتقال السلسلة يمثل النسبة بين ثابت سرعة انتقال السلسلة kfs الى ثابت سرعة النمو kp وقد انحصرت قيم ثابت انتقال السلسلة ما بين (1.265 - 0.566) ومن هذه القيم تبين انها تتبع الترتيب الاتي : N - ethyl aniline >Di n - butyl amine > Di n - propyl amine >Di n - ethyl amine وقد اظهرت النتائج ان N - ethyl aniline يمتلك اعلى قيمة لثابت انتقال السلسلة بسبب الاستقرارية الرنينية للجذر الحر المتكون بعد عملية انتقال السلسلة . وخلال عمليات البلمرة لم تشاهد اي ظاهرة للمنع او الاعاقة تحت ظروف التجربة مما يبين عدم التعقيد في سلسلة تفاعلات البلمرة الجذرية . وتم تعيين طاقة التنشيط للتفاعل الانتقالي باستخدام معادلة ارينيوس وكانت القيم ( 31.374، 35.464، 37.209 ، 40.098 ) كيلو جول لكل من N - ethyl aniline ، Di n - butyl amine ، Di n - propyl amine ، n - ethyl amine Di على التوالي وجاءت هذا القيم منسجمة مع قيم ثابت انتقال السلسلة (Cs). اي ان طاقة التنشيط تتبع التسلسل الاتي : N - ethyl aniline > Di n - butyl amine > Di n - propyl amine > Di n - ethyl amine | In the work described in this thesis , organic amino compounds aliphatic and aromatic were used as chain transfer agents in solution polymerization of acrylonitrile monomer at different temperatures (65 - 80)Co in the dark . Di benzoyl peroxide is used as initator . The viscosity average molecular weight (Mv) of the acrylonitrile was calculated by viscometric technique and from (Mv) value the average degree of polymerization (Pn) were deduced . The chain transfer constants have been calculated by utilizing Mayo equation from the linear relation ship between inverse degree of polymerization (1/ Pn) versus the ratio of concentration of chain transfer agent to monomer ( [S] / [M] ) , the chain transfer constant is represented by the ratio of the rate of chain transfer constant (kfs) to the rate of propagation constants (kp) . The chain transfer constant (C¬s ) values ranged from (0.566 - 1.265 ) which were follow : N - ethyl aniline >Di n - butyl amine > Di n - propyl >Di n - ethyl amine N - ethyl aniline posseses higher value of chain transfer constant because of resonance stability of the radical . Through the polymerization processes inhibition or retardation were not detecled under the experimental conditions employed . This reflects the free radical polymerization process is not complicated . The activation energy was evaluated by using Arrenius equation and found to be equal to 31.374, 35.464 , 37.209 , 40.098 KJ / mole for Di ethyl amine , Di propyl amine , Di butyl amine , N - ethyl aniline respectively , these values are in consistence with values of the chain transfer constants (Cs) : E N - ethyl aniline < E Di n - butyl amine < E Di n - propyl amine < E Di n - ethyl amine

تحضير ، تشخيص ودراسة الخواص البلورية السائلة لمركبات جديدة تحتوي على حلقة 1،2،4 اوكسادايازول == Synthesis, Characterization and study of Liquid Crystalline Properties For compound Containing 1,2,4 - Oxadiazole ring

اسم المؤلف: زينب حسن فليح
اسم المشرف: نسرين رحيم جبر
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This study is concerned with the synthesis and characterization of two new series 3 - (4 - pentoxyphenyl) - 5 - (4΄ - substituted phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole and 3 - (4 - pentoxy benzoyloxyphenyl) - 5 - (4΄ - alkoxy benzoyloxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole of fifteen new compounds.The first series 3 - (4 - pentoxyphenyl) - 5 - (4΄ - substituted phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole of ten compounds with the structural formula(6)a - jThis was prepared as following : at first by reaction of p - hydroxy benzaldehyde (1) with hydroxyl amine hydrochloride to give p - hydroxy benzaldoxime (2) which then dehydrated by acetic anhydride to give p - hydroxy benzonitrile (3). Alkylation of compound (3) give p - pentoxy benzonitrile (4) and this compound react with hydroxyl amine hydrochloride to give 4 - petoxy benzamidoxime (5) which finally react with p - substituted benzoyl chloride to give 3 - (4 - pentoxyphenyl) - 5 - (4΄ - substituted phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)a - j.VINNOC5H11OXX= CnH2n+1 (n=1 - 5) ,F,Cl , Br,I and NO2The second series 3 - (4 - pentoxy benzoyloxyphenyl) - 5 - (4΄ - alkoxy benzoyloxyphenyl) - 1,2,4 - oxadiazole includes five compounds, , with the structural formula ONNOOCOC5H11OCOOCnH2n+1(11)a - en = 1 - 5This was prepared as following : p - hydroxy benzonitrile (3) react with p - pentoxy benzoyl chloride to give of p - pentoxy benzoyloxy benzonitrile (7) this compound reacted with hydroxylamine hydrochloride to give p - pentoxy benzoyloxy benzamidoxime (8) than finally reacted with p - alkoxy benzoyloxy benzoyl chloride to give 3 - (4 - pentoxy benzoyloxyphenyl) - 5 - (4΄ - alkoxy benzoyloxyphenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (11)a - e.All the synthesized compounds were characterized by FTIR spectroscopy.The compounds 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - butoxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole,3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - chlorophenyl) - 1,2,4 - oxadiazole , 3 - (4 - pentoxy benzoyloxy phenyl) - 5 - (4΄butoxy benzoyloxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole and 3,5 - (4,4 - pentoxy benzoyloxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole were also characterized by 1HNMR.The liquid crystalline behaviors of the two series have been examined by means of hot - stage polarizing microscopy for the determination of phase transition temperatures and the type of mesophases. Microscopic observations of first series compounds at liquid crystalline transition temperature displayed a nematic mesophase of typical nematic droplets are observed on cooling from the isotropic liquid for compounds 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - propoxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)c, 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - butoxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)d and 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - pentoxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole(6)e , while compounds 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - methoxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)a and 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - ethoxy phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)b did not show any liquid crystalline properties. Compounds 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - floro phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)f and 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - iodo phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)i also did not show any mesomorphic properties, while compounds 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - chloro phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)g and 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - bromo phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)h show a nematic droplets mesophase. Compound 3 - (4 - pentoxy phenyl) - 5 - (4΄ - nitro phenyl) - 1,2,4 - oxadiazole (6)j shows monotropic smectic A and nematic phases.Liquid crystalline properties of compounds 3 - (4 - pentoxy benzoyloxy phenyl) - 5 - (4΄ - alkoxy benzoyloxyphenyl) - 1,2,

تحضير, تشخيص ودراسة الفعالية البيولوجية لمركبات خماسية, سداسية وسباعية جديدة مشتقة من 2 - امينوبريدين == Synthesis, Characterization and Biological Activity study of New Five, Six and Seven Heterocyclic Compounds Derived from 2 - Aminopyridine

اسم المؤلف: حسن فاضل حسين
اسم المشرف: نادية عادل صالح
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
الجامعة: جامعة النهرين
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: This work involves synthesis of different five, six and seven member heterocyclic ring utilizing 2 - aminopyridine as a starting material.This work is divided into four different parts : Part One : This part involved the synthesis of 3 - biphenyl - 4 - ylimidazo[1,2 - a] pyridine[1], 3 - phenylimidazo[1,2 - a]pyridine [2], imidazo[1,2 - a]pyridine - 3(2H) - one [3], 2H - pyrido[1,2 - a]pyridine - 2,4 - (3H) - dione [4], N,N' - 1,4 - dihydronaphthalene - 2,3 - diylidenedipyridine - 2 - amine [5], pyrido[1,2 - a] [2,4]benzodiazepine - 6,11 - dione [6], N - (1,3 - benzodioxol - 5 - ylmethylidene) pyridine - 2 - amine [7], 3 - (pyridine - 2 - ylimino) - 1,3 - dihydro - 2H - indol - 2 - one [8], [2 - oxo - 3 - (pyridin - 2 - ylimino)dihydro - 1H - indol - 1 - yl] acetic acid [9], 1 - (1H - benzimidazol - 1 - ylmetyl) - 3 - (pyridine - 2 - ylimino) - 1,3 - dihydro - 2H - indol - 2 - one [10], directly from the starting material, as shown in scheme (I).Part Two : This part involved synthesis of N - carbamoyl - N2 - pyridin - 2 - ylglycinamid [12], N - (4 - biphenyl - 4 - yl - 1,3 - oxazol - 2 - yl) - N2 - pyridine - 2 - ylglyciamide [13], N - carbothioyl - N2 - pyridin - 2 - ylglycinamid [14], N - (4 - biphenyl - 4 - yl - 1,3 - thiazol - 2 - yl) - N2 - pyridine - 2 - ylglyciamide [15], from the reaction of 2 - aminopyridine with ethylchloroacetate to yield compound [11], this compound was reacted with different organic agents to yield the target molecules, as shown in scheme (II).Part Three : This part involved the synthesis of 2 - [(pyridine - 2 - ylamino)methyl] - 4,5 - dihydro - 6H - 1,3,4 - oxadiazine - 6 - one [17], 3 - [(pyridine - 2 - ylamino) methyl]1,6 - dihydro - 1,2,4 - triazin - 5(2H) - one [18], 5 - [(pyridine - 2 - ylamino) methyl] - 1,3,4 - oxadiazole - 2 - thiol [19], 1 - (N - pyridine - 2 - ylglycyl) - 1,2 - daizepane - 3,7 - dione [20], 5 - methyl - 2 - (N - pyridin - 2 - ylglycyl) - 2,4 - dihydro - 3H - pyrazol - 3 - one [21], N' - formyl - 2 - (pyridine - 2 - ylaminoaceto - hydrazide [22], 2 - (pyridine - 2 - ylamino) - N' - [(1,3 - thiazol - 2ylamino)methyl] acetohydrazide [23], starting from 2 - (pyridine - 2 - ylamino)acetohydrazide [16]. The latter was prepared from refluxing ethyl - N - pyridin - 2 - ylglycinate [11] with hydrazine hydrate, as shown in scheme (III).Part Four : This part deals with the study of anti - bacterial activity of all the synthesized compounds. These activities were determined against two pathogenic stain of bacteria : Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeurinosa. The result revealed that some of the synthesized compounds showed measurable activity as shown in Table (4 - 1).

تحضير ودراسة خواص بعض معقدات العناصر الانتقالية Co (II) ,Fe (III) Mn (II) , مع 2 - ارايل هايدرازون - بنزوثيازول == Synthesis and Characterization of Fe (III), Co (II) , and Mn (II) with 2 - (Arylhydrazone ) - Benzothiazoles Complexes

اسم المؤلف: زيد محمد المالكي
اسم المشرف: اياد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: هذا العمل يمكن تجزئته الى جزئين : - الجزء الاول : - تحضير ستة ليكندات عضوية 2 - ارايل هايدروزون - بنزو ثيازول ومعقداتها التي حضرت بالتفاعل مع الفلزات الاتية Co (II), Fe (III) وMn (II) ,التي تم تحضيرها خلال الخطوات التالية : - 1) - اضافة هايدرازين الى 2 - مركبتو بنزو ثيازول والذي ينتج 2 - هايدرازينو بنزو ثيازول.2)الليكندات الستة وهي2 - ارايل هايدروزون - بنزو ثيازول [Lig1 - Lig6] التي تحضر باضافة الديهايدات الاروماتية الستة [Ar] الى 2 - هايــدرازينو بنزوثايوزل.الصيغة البنائية لهذه اللكندات الستة توضح بالصيغة التالية : - Ar = 3) - المعقدات الستة عشر للاملاح Co (II), Fe (III) وMn (II) تحضر من تفاعل اللكندات الستة التي هي 2 - ارايل هايدروزون - بنزو ثيازول مع املاح الفلزات التالية Co (II), Fe (III) وMn (II) في محلول الايثانول وتحت حرارة معينة .الجزء الثاني : - تم عزل المعقدات الفلزية للكندات في الحالة الصلبة وكانت مستقرة اتجاه الضوء والرطوبة والحرارة . شخصت المعقدات الجديدة بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء (FT - IR) , والاشعة فوق البنفسجية المرئية (UV - VIS) , والقياسات المغناطيسية والتوصيلية الكهربائية اضافة الى تحليل العناصر وجد ان كل المعقدات ثمانية السطوح استنادا الى نتائج القياس اعلاه تم اقتراح الصيغ التركيبية الاتية : - 1) - معقدات ايون الحديد الثلاثي مع اللكندات [Lig1... Lig6] تعطي الصيغ التالية : - [Fe2(Lig1)2(OH)2(H2O)4] (SO4)2. 3H2O, [Fe(Lig2)(H2O)(SO4)]2 (SO4)[Fe(Lig3)2(H2O)2]2 (SO4)3. 5H2O , [Fe(Lig4)2(H2O)2]2(SO4)3.6EtOH[Fe (Lig5)(H2O)2(SO4)]2 (SO4) , [Fe2(Lig6)(OH)2(H2O)4](SO4)2.2H2O2) - معقدات ايون الكوبلت الثنائي مع اللكندات [Lig1... Lig6] تعطي الصيغ التالية : - [Co(Lig1)(NO3)(H2O)2](NO3).4(H2O),[Co (Lig2) (NO3) (H2O)2](NO3).2H2O[Co(Lig3)(NO3)(H2O)2](NO3), [Co(Lig4)2(H2O)2](NO3)2.EtOH[Co2(Lig5)2(NO3)2(H2O)4](NO3)2.9H2O,[Co(Lig6)(NO3)(H2O)2](NO3).2H2O3) - معقدات ايون المنغنيز الثنائي مع اللكندات [Lig1... Lig6] تعطي الصيغ التالية : - [Mn2(Lig1)2(OH)2(H2O)4](OH)2.10EtOH, [Mn(Lig2)2(H2O)2](OH)2.6EtOH[Mn2(lig3)2(OH)2(H2O)4](OH)2.3EtOH, [Mn(Lig4)2(H2O)2](OH)2.3EtOH برزت الخصائص التركيبية والتاصرية المختلفة من خلال دراسة الكيمياء التناسقية بمعقدات اللكندات الجديدة . فسرت طبيعة التاصر بين ايون الفلزات والذرات المانحة في الليكند بمعامل راكاح ومقياس المجال الليكندي الاخرى التي تم احتسابها بواسطة مخطط (تنابا - سوكانو) لـ ايون الحديد الثلاثي والكوبلت الثنائي والمنغنيز الثنائي . | The present work can be divided into two parts : - Part one : - Synthesis of six 2 - (arylhydrazone) benzothiazole ligands and their Fe(III),Co(II) and Mn(II) complexes : The six ligands were prepared according to the following steps : - Step - 1 - : - hydrazinolysis of 2 - Mercaptobenzothiazole gave 2 - hydrazino benzothiazole .Step - 2 - : - The new six ligands [Lig1…Lig6] 2 - (arylhydrazone ) - benzothiazols were synthesized by condensing 2 - hydrazino benzothiazole with the appropriate aromatic aldehydes . The structural formulae of these hydrazones are shown below : - where Ar =Step - 3 - : - Eighteen Fe(III), Co(II) and Mn(II) complexes of the six hydrazones ligands [Lig1…Lig6] were prepared by reaction of the approperiate metal salt with the cooresponding ligand in ethanol under reflux.Part two : - Charactrization of all the prepared compounds : The synthesized ligands [Lig1…Lig6] were characterized on the basis of IR spectral analysis and the results were compatible with their assigned structures . The metal complexes of the hydrazones [Lig1…Lig6] have been charactrized by FT - IR, UV - Vis spectra, conductivity, magnetic susceptibility measurements and metal analysis . On the bases of these techniques the structural and formulae of the complexes have been suggested which were octahedral for all complexes : - 1. The complexes of Fe(III) ion with the ligands [Lig1…Lig6] suggested to have the following molecular formula : - [Fe2(Lig1)2(OH)2(H2O)4] (SO4)2. 3H2O, [Fe(Lig2)(H2O)(SO4)]2 (SO4)[Fe(Lig3)2(H2O)2]2 (SO4)3. 5H2O , [Fe(Lig4)2(H2O)2]2(SO4)3.6EtOH[Fe (Lig5)(H2O)2(SO4)]2 (SO4) , [Fe2(Lig6)(OH)2(H2O)4](SO4)2.2H2O2.The complexes of Co(II) ion with the ligands [Lig1…Lig6] suggested to have the formula : - [Co(Lig1)(NO3)(H2O)2](NO3).4(H2O),[Co (Lig2) (NO3) (H2O)2](NO3).2H2O [Co(Lig3)(NO3)(H2O)2](NO3), [Co(Lig4)2(H2O)2](NO3)2.EtOH [Co2(Lig5)2(NO3)2(H2O)4](NO3)2.9H2O,[Co(Lig6)(NO3)(H2O)2](NO3).2H2O3. The complexes of Mn(II) ion with the ligands [Lig1…Lig6] suggested to have a formula : - [Mn2(Lig1)2(OH)2(H2O)4](OH)2.10EtOH, [Mn(Lig2)2(H2O)2](OH)2.6EtOH[Mn2(lig3)2(OH)2(H2O)4](OH)2.3EtOH, [Mn(Lig4)2(H2O)2](OH)2.3EtOH Different bonding and structural behavior were revealed during the study of coordination chemistry of the different new complexes. The Racah and other ligand field parameters which illustrate the bonding nature between metal ion and donor atoms of the ligand were calculated for Co(II) complexes using (T

دراسة التوصيلية الكهربائية المستمرة لمتراكبات PVC وPMMA مع بعض السوائل الايونية في درجات حرارية مختلفة == Investigation of the D.C Electrical Conductivities of PVC and PMMA Composites with some Ionic liquids at variable Temperatures

اسم المؤلف: رشا محمد علي رفيق
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: لقد تمت دراسة التوصيلية الكهربائية للبولي مثيل ميثاكريلت وللبولي كلوريد الفانيل بالحالة النقية والمخلوطة مع السوائل الايونية الاتية : سلفونيت الكولين وسلفونيت الامونيوم وكلوريد الكولين / يوريا. التي اضيفت بنسب وزنية هي 10و20% من كل سائل ايوني.لقد تم تحسين التوصيلية الكهربائية لهذه البوليمرات حيث تحولت من العوازل الكهربائية الى ناقل للشحنات المستقرة. لقد اظهرت النتائج العملية ان التوصيلية الكهربائية تزداد بوضوح مع زيادة النسبة الوزنية من السوائل الايونية المضافة وكذلك تزداد مع زيادة درجة الحرارة. كما اظهرت النتائج العملية ان بولي كلوريد الفانيل يمتلك اعلى توصيلية كهربائية من بولي مثيل ميثاكريلت في كلتا الحالتين (النقية والمخلوطة مع السائل الايوني) بالاضافة الى ذلك اظهرت السوائل الايونية المضافة نفس التاثير تقريبا على كلا البوليمرين.لقد اظهرت هذه السوائل الايونية تاثيرها على التوصيلية بالاتجاه الاتي : كلوريد الكولين / يوريا <سلفونيت الامونيوم < سلفونيت الكولين.علاوة على ذلك, وجود السوائل الايونية بكلا النسبتين ادت الى اختزال قيم طاقة التنشيط واستمرارها بالنقصان مع زيادة الوزن المضاف من السوائل الايونية. | The electrical conductivities of PVC and PMMA were investigated either alone or composite with ionic liquids up to 110 oC, choline dodecyl benzene sulfonate, ammonium dodecyl benzene sulfonate and choline chloride / urea were added in 10 wt % and 20 wt %. The conductivities of both composite polymers were improved changing the behavior of these polymers from insulator into antistatic characterization as their conductivities reach 10 - 9 S. cm - 1. The experimental results showed that the D.C electrical conductivities were clearly increased with increasing the added weight of ionic liquids and also increased with increasing the temperature. Where in each cases PVC has higher conductivities than PMMA polymer, in addition added ionic liquids showed almost equal effect on either PVC or PMMA. However, these ionic liquids showed the following trends of influence of conductivity : - choline chloride / urea > ammonium dodecyl benzene sulfonate > choline dodecyl benzene sulfonate Furthermore, the presence of ionic liquids in each wt% reduced the D.C activation energy and more decreased with increasing the added weight of ionic liquids.

تحضير ودراسة معقدات الكوبلت (II) , النحاس (II) والروديوم (III) مع مزيج من الليكندات == SYNTHESIS AND STUDY OF MIXED LIGAND COMLEXES OF COBALT (II), COPPER (II) AND RHODIUM (III) IONS

اسم المؤلف: ايـمان تركي شمـخي
اسم المشرف: اياد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تحضرقواعد شيف عادة بطرائق متعددة ومن اكثرها شيوعٲ التكاثف بين الامينات والالديهايدات. وقد حضرت بهذة الطريقة عدد من قواعد شيف من خلال التفاعل بين كل من cyclohexylamine مع piperonaldehyde وتفاعل 2,4 - dichloroaniline مع salicylaldehyde وبنسبه موليه1 : 1 لتحضير الليكند[LA] ((Piperonaldehyde cyclohexylimine واليكند[LB] (Salicylidene - 2,4 - dichloroaniline) على التوالي. كذلك تفاعل dithiooxamide) مع (salicylaldehyde وتفاعل (o - phenylenediamine)مع ( (salicylaldehyde وبنسبه مولية2 : 1 لتحضير الليكند [LC] (bis salicylidene - dithiooxamide) والليكند[LD] (bis salicylidene - o - phenylenediamine) ) على التوالي. شخصت الليكندات المحضرة بوساطة تقنية TLC , قياس درجات الانصهار, اطياف الاشعة تحت الحمراء (F.T.IR), والاشعة الفوق البنفسجية - المرئية ((UV - Vis.تم استخدام قواعد شيف المحضرة [LD, LC ,LB ,LA] كليكندات لتحضير عدد من المعقدات الجديدة مع ايونات بعض العناصر الانتقالية التي تشمل [Cu (II), Co (II), Rh (III)].تم تحضير معقدات النحاس الثنائي والكوبلت الثنائي والروديوم الثلاثي مع [LA] ومعقدات النحاس الثنائي والكوبلت الثنائي والروديوم الثلاثي مع [LB] بنسبة موليه2 : 1 (فلز : ليكاند). بينما تم تحضير معقدات النحاس الثنائي والكوبلت الثنائي والروديوم الثلاثي مع [LC] ومعقدات النحاس الثنائي والكوبلت الثنائي والروديوم الثلاثي مع [LD] بنسبة موليه1 : 1 (فلز : ليكاند). تم عزل المعقدات الفلزية المحضرة في الحالة الصلبة.وشخصت المعقدات الجديدة بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء (F.T.IR), والاشعة الفوق البنفسجية - المرئية (UV - Vis), وتقديرالنسبة المئوية للفلزبتقنية الامتصاص الذري والقياسات المغناطيسية والتوصيلية الكهربائية. استنادا الى نتائج القياسات اعلاه جرى اقتراح الصيغ التركيبية للمعقدات الجديدة وكالاتي : ۱)الصيغ التركيبية لمعقدات الايونات Rh(III), Co(II), Cu(II) مع الليكند[LA] كالتالي : [Cu2(LA)4(NO3)2] (NO3)2 .6H2O[Co(LA)2(ONO2)2 (H2O)2].2H2O[Rh(LA)2(Cl)2(H2O)2] Cl. 3H2O۲) الصيغ التركيبية لمعقدات الايونات Rh(III), Co(II), Cu(II) مع الليكند[LB] كالتالي : [Cu(LB)2(H2O)2][Co(LB)2(H2O)2].3H2O [Rh2(LB)4(Cl)2].4H2O۳) الصيغ التركيبية لمعقدات الايونات Rh(III), Co(II), Cu(II) مع الليكند[LC] كالتالي : [CuLC(H2O)2].2H2O[CoLC(H2O)2].6H2O[RhLC(H2O)Cl].4H2O٤) الصيغ التركيبية لمعقدات الايونات Rh(III), Co(II), Cu(II) مع الليكند[LD] كالتالي : [CuLD(H2O)2][CoLD(H2O)2].6H2O[Rh2(LD)2(Cl)2].3H2O برزت الخصائص التركيبية والتاصرية المختلفة من خلال دراسة الكيمياء التناسقية لمعقدات الليكندات الجديدة. فسرت طبيعة التاصر بين ايون الفلز والذرات المانحة في الليكند بمعامل راكاح ومقاييس المجال الليكندي الاخرى والتي تم احتسابها بوساطة مخطط (تنابا - سوكانو) لايون الكوبلت الثنائي وايون الروديوم الثلاثي . | There are several ways for preparing Schiff bases. The most common way is the condensation reaction between amines and aldehydes.The Schiff bases were prepared by the reaction of cyclohexylamine with piperonaldehyde and reaction of 2,4 - dichloroaniline with salicylaldehyde with mole ratio 1 : 1 to prepare ligand [LA] (Piperonaldehyde cyclohexylimine) and ligand [LB] (Salicylidene - 2,4 - dichloroaniline) respectively.Also the reaction of dithiooxamide with salicylaldehyde and reaction of o - phenylenediamine with salicylaldehyde with mole ratio 1 : 2 to prepare ligand [LC] (bis salicylidene - dithiooxamide) and ligand [LD] (bis salicylidene - o - phenylenediamine) respectively.The prepared ligands were characterized by TLC technique, melting points measurement, F.T.IR and UV - Vis spectroscopyThe [LA, LB, LC and LD] have been used as ligands to prepare a number of transition metal complexes, which include [Cu (II), Co (II) and Rh (III)] ions.The preparation of complexes of [Cu(II), Co(II) and Rh(III)] with [LA] and complexes of [Cu(II), Co(II) and Rh(III)] with [LB] were done with mole ratio 1 : 2 (metal : ligand) While the preparation of complexes of [Cu (II), Co (II) and Rh (III)] with [LC] and complexes of [Cu(II), Co(II) and Rh(III)] with [LD] were done in mole ratio 1 : 1 (metal : ligand) The metal complexes of the prepared ligands have been obtained in solid state. They were characterized by F.T.IR, UV - Vis spectroscopy, metal analysis spectrophotometer, conductivity and magnetic susceptibility measurements.According to the result of the above measurements, the following formula for new complexes were suggested 1) The structural formula of complexes of Cu(II), Co(II) and Rh(III) ions with [LA] were as follows : [Cu2(LA)4(NO3)2] (NO3)2 .6H2O[Co(LA)2(ONO2)2 (H2O)2].2H2O[Rh(LA)2(Cl)2(H2O)2] Cl.3H2O2) The structural formula of complexes of Cu(II), Co(II) and Rh(III) ions with [LB] were as follows : [Cu(LB)2(H2O)2][Co(LB)2(H2O)2].3H2O [Rh2(LB)4(Cl)2].4H2O3) The structural formula of complexes of Cu(II), Co(II) and Rh(III) ions with [LC] were as follows : [CuLC(H2O)2].2H2O[CoLC(H2O)2].6H2O[RhLC(H2O)Cl].4H2O4) The structural formula of complexes of Cu(II), Co(II) and Rh(III) ions with [LD] were as follows : [CuLD(H2O)2][CoLD(H2O)2].6H2O[Rh2(LD)2(Cl)2].3H2O Different bonding and structural behavior were related during the study of coordination chemistry of the different new complexes. The Racah and other ligand field parameters which illustrate the bonding nature between metal ion and donor atoms of the ligand were calculated for Co (II) and Rh (III) complexes using (Tanabe - Sugano) diagram

دراسة التغيرات الكيميائية للدهون لمرضى الاحتشاء الحاد لعضلة القلب == A Study of Serum Lipid Profile in Iraqi patients with Acute Myocardial Infarction

اسم المؤلف: ميديا نوري ابراهيم
اسم المشرف: سلمان احمد علي
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ان زيادة نسبة الدهون في الدم تشخص بواسطة ارتفاع تركيز الدهون في الدم. الدهون الاساسية الموجودة في مصل الدم والتي تعد الاكثر اهمية هي الكوليستيرول والترايجليسيرايد. زيادة نسبة الدهون في الدم ترتبط الى حد بعيد مع زيادة نسبة البروتينات الناقلة للدهون في الدم التي تشخص بواسطة ارتفاع تركيز البروتينات الناقلة للدهون في الدم. ان زيادة نسبة الدهون في الدم لا تعد مرض وانما هو خلل في النظام الايضي للدهون داخل الجسم والذي يعتبر سبب ثانوي للعديد من الامراض وقد يسهم ايضا في تكوين العيد من الامراض, وبالاخص امراض الشرايين القلبية من ضمنها مرض احتشاء العضلة القلبية (الجلطة القلبية, وهي حالة مرضية تحدث عند عدم وصول الدم الى جزء من عضلة القلب. ينتج عن ذلك نقص في كمية الاوكسجين في ذلك الجزء يتسبب في حدوث ضرر في ذلك الجزء وممكن موت خلايا القلب في الجزء المتضرر). تهدف الدراسة الى : 1. دراسة تاثير احتشاء العضلة القلبية الحاد على مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل عالي الكثافة ٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. 2. مقارنة مستوى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة.3. مقارنة مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد , البروتين الناقل عالي الكثافة ٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة حسب مستوى الخطر للدهون (قليل, متوسط وعالي) بالنسبة الى مستوى الخطر لامراض القلب. 4. دراسة تاثير احتشاء العضلة القلبية الحاد على مستوى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة لكل من الرجال والنساء على حدة. 5. مقارنة مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة للمرضى الذين يعانون من الامراض المزمنة الضغط والسكر لمعرفة تاثير هذه الامراض على مستوى الدهون. الطرق والمرضى : الدراسة صممت لتحري التغيرات التي تحدث في مستويات الدهون عند مجموعة من المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد وتشمل الدراسة مجموعة من الرجال والذين تتراوح اعمارهم بين 35 - 83 سنة ومجموعة من النساء واللاتي تتراوح اعمارهن بين 54 - 82 سنة. ضمت الدراسة 50 مريض من الذين يدخلون الى المستشفى يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد. وتمت دراسة التغيرات في مستوى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. تم مقارنة مستوى مصل الدهون بين 24 ساعة الاولى من حدوث الجلطة القلبية الحادة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. القياسات تمت في المختبرات المركزي في مستشفى اليرموك التعليمي. حيث تم قياس كل من الكوليستيرول والترايجليسيرايد بواسطة التفاعل الانزيمي (enzymatic colorimetric) باستخدام Spectrophotometer بينما البروتين الناقل عالي الكثافة تم قياسه بطريقة الترسيب٫ هذه القياسات تمت خلال الفترة من 1/3/2007 الى 51/1/2008 .هذه الدراسة شملت المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد واستثنت المرضى الذين يعانون من امراض الكبد ٫ الكلى٫ خلل في مستوى هرمونات الغدة الدرقية والمرضى الذين يعانون من اعراض احتشاء عضلة القلب الحاد لاكثر من 24 ساعة والمرضى الذين تكون فترة بقائهم في المستشفى اقل من 3 ايام بالاضافة الى المرضى الذين يتناولون ادوية لعلاج نسبة الدهون في الجسم. النتائج : مصول الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي اظهرت قيمة الاحتمالية اقل من (0,05>P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر الاحتمالية 0,052=P . النتائج عند حسب مستوى الخطر للدهون اظهرت الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة نقصان في الاحتمالية من (0,05>P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية فقط عند المستوى الاعلى للخطر بالنسبة الى امراض القلب. ولكن اظهرت قيمة الاحتمالية عالية(0,05<P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية عند مستوى الخطر الاقل والمتوسط بالنسبة لامراض القلب. البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر زيادة بالاحتمالية (0,03=P) فقط عند مستوى الخطر المتوسط بالنسبة لامراض القلب. النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر نقصان في الاحتمالية خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية عند مستوى الخطر المتوسط بالنسبة لامراض القلب (0,039P) وعند مستوى الخطر العالي بالنسبة لامراض القلب(0,008=P). النتائج لمجموعة من الرجال اظهرت قيمة الاحتمالية اقل من (0,05>P)بالنسبة الى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي اظهرت الاحتمالية عالية(0,05<P). النتائج لمجموعة من النساء اظهرت ان الكوليستيرول٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الاحتمالية اعلى من(0,05<P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. الترايجليسيرايد اظهر زيادة بالاحتمالية اعلى من (0,033=P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية ولكن البروتين الناقل عالي الكثافة اظهر نقصان بالاحتمالية اقل من (0,015=P) خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. اظهرت الدراسة ان مستوى الدهون للنساء اعلى من الرجال. النتائج لمجموعة من المرضى الذين يعانون من مرض السكر بالاضافة الى الجلطة القلبية الحادة ان تقل اقل من (0,05>P) بالنسبة الى الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية. البروتين الناقل عالي اظهر زيادة بالاحتمالية اعلي من(0,05<P). النسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل اظهر الاحتمالية اعلى من(0,058=P). النتائج لمجموعة من المرضى الذين يعانون من مرض الضغط بالاضافة الى الجلطة القلبية الحادة اظهرت ان الاحتمالية اعلى من(0,05<P) لكل من الكوليستيرول٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل عالي الكثافة٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة خلال 24 ساعة من حدوث الجلطة القلبية الحادة مقارنة مع اليوم الثالث بعد حدوث الجلطة القلبية الحادة. وجد ان هناك علاقة موجبة قوية بين الكوليستيرول والترايجليسيرايد ٫ البروتين الناقل قليل الكثافة ٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة ايضا علاقة موجبة قوية بين البروتين الناقل قليل الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة . كما وجد بان هنالك علاقة سلبية قوية بين البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. وكذلك علاقة موجبة بين الترايجليسيرايد والنسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. كما وجد علاقة سلبية بين البروتين الناقل عالي الكثافة والبروتين الناقل قليل الكثافة. كما اظهرت الدراسة ان هنالك علاقة موجبة قوية بين معامل كتلة الجسم والكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة والكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة ولكن علاقة سلبية ضعيفة بين معامل كتلة الجسم والبروتين الناقل عالي الكثافة. كما اظهرت ان هنالك علاقة ضعيفة بين العمر والبروتين الناقل عالي الكثافة. كذلك هنالك علاقة سلبية ضعيفة بين العمر ومعامل كتلة الجسم٫ الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة. الاستنتاجات : 1. في هذه الدراسة وجد ان احتشاء عضلة القلب الحاد يؤثر على مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة فقط البروتين الناقل عالي الكثافة لا يتاثر ولاكته يبقى في معرفة نسبة الخطر للمرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الحاد.2. في هذه الدراسة وجد ان احتشاء عضلة القلب الحاد يؤثر على مستوى الدهون فقط عند اعلى قيمة خطر بالنسبة لامراض القلب فقط البروتين الناقل عالي الكثافة لا يتاثر عند اعلى قيمة خطر بالنسبة لامراض القلب ولكنه يتاثر عند القيمة الخطر الوسطى بالنسبة لامراض القلب.3. هذه الدراسة برهنت ان ارتفاع مستوى الدهون يزيد من خطر امراض القلب فقط البروتين الناقل عالي الكثافة عند اعلى مستوى يعتبر وقاية للجسم ضد امراض القلب.4. في هذه الدراسة وجد ان مستوى الدهون للنساء اعلى من مستوى الدهون عند الرجال. 5. هذه الدراسة برهنت ان احتشاء عضلة القلب الحاد يحدث عند الرجال اكثر من حدوثها عند النساء.6. في هذه الدراسة وجد ان احتشاء عضلة القلب الحاد يؤثر على مستوى الدهون بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض السكر وعدم تاثيرها على المرضى الذين يعانون من مرض الضغط. 7. هذه الدراسة لوحظ ان المرضى الذين يعانون من مرض السكر ومرض الضغط يزداد مستوى الكوليستيرول ٫ الترايجليسيرايد٫ البروتين الناقل قليل الكثافة٫ النسبة بين الكوليستيرول/ البروتين الناقل عالي الكثافة والنسبة بين البروتين الناقل قليل الكثافة/ البروتين الناقل عالي الكثافة بينما يقل مستوى البروتين الناقل عالي الكثافة. |

تحضير طور ثابت جديد لتقنية HPLC ودراسة ادائه باتجاه فصل بعض الفيتامينات الذائبه في الماء == Preparation of New HPLC Stationary Phase and Study of Its Chromatographic Performance Toward The Separation of Some Water - Soluble Vitamins

اسم المؤلف: سيف سعد عبد الستار
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: New stationary phase for high performance liquid chromatography has been prepared by the interaction of crystal violet solution with silica gel. The stability of the new attached functional group on the new stationary phase was studied against different solvents such as benzene, ethanol, acetonitrile, acetone, methanol, hexane, chloroform, and petroleum ether as well as NaOH and HCl solutions. The new prepared stationary phase was found stable and no depletion of the crystal violet moiety from the stationary phase was noticed with the above materials .The FTIR analysis has configured the attachment of crystal violet on the stationary phase as well as the physical appearance of the new stationary phase.The new stationary phase has been packed into stainless steel column. The chromatographic performance of the packed column was characterized. The number of plate numbers N, height equivalent of a theoretical plates H, capacity factors Ḱ, selectivity factors α, and peaks asymmetry, and Resolution Rs were measured by analyzing different analytes on the new columns using different mobile phase compositions and flow rates.These parameters were measured from analysis of some water - soluble vitamins such as vitamin C, vitamin B2, vitamin B6 and vitamin B12. The analysis of vitamins using silica gel - crystal violet column has performed using dichloromethane and hexane (5 : 95, (v/v)) as the mobile phase.The average value of plate numbers N was (356.4). The plate heights H was averaged (0.042) cm, capacity factors Ḱ were ranged from (1.83 - 4.96). Separation factors α were ranged from (1.27 - 1.63), and peak asymmetry value were range from (0.99 - 1.18). Resolution (Rs) were ranged from (0.86 - 1.56).R.S.D were ranged from (0.025 - 0.065) %, recovery were ranged from (96.44 - 97.96) %, the relative errors were ranged from ( - 2.04_ - 3.56) %.Calibration curves for all analyzed compound were linear from their detection limits to at least 50 ppm with correlation coefficient ranged from (0.9992 - 0.9997).

تحضير وتشخيص بوليمرات جديدة كاطوار ثابتة محتمله للفصل في الكروماتوغرافي السائل عالي الاداء == Synthesis and characterization of new cross linked polymers as stationary phases for HPLC separation

اسم المؤلف: نور مصطفى علي
اسم المشرف: احمد مكي | عماد طه بكر | نبيل شوكت نصوري
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم تحضيراثنان من البوليمرات متشابكة الاول بواسطة بلمرة التكثيف من تفاعل (Glycerol) و(Triethanol amine ) مع(. (Maleic anhydride والبوليمر الثاني بواسطة بلمرة الجذور الحرة من تفاعل (Acrylamide ) و((Bisacrylamide مع ((Ammonium persulphateو((TEMED تم تشخيص الناتج بواسطة تحاليل الاشعة تحت الحمراء وال(X - ray) حيث ا وجد ان البوليمر الناتج من هذا المزيج يملك الصلادة العالية وسهولة الطحن. استخدم البوليمر الناتج كطور ثابت في الفصل الكروماتوغرافي السائل العالية الاداء. تم تعبئة هذا الطور الثابت في عمود من الفولاذ المقاوم للصدا، وتم قياس كفاءة العمود المعبا الجديد بحساب عدد الصفيحات النظرية. الارتفاع المكافىء للصفيحات النظرية، عوامل الاستيعاب، عوامل الانتقائية، وعدم تماثل القمة بواسطة محاليل مختلفة على العمود الجديد باستخدام اطوار متحركة مختلفة النسب وسرعة جريان ثابتة.تم تحليل المركبات الدوائية باستخدام العامود الاول، حيث تم فصل( Amiloride , Furosmide وAtenolol) بواسطة استخدام خليط بنسب مختلفة (buffer phosphate at pH 8 : 20% methanol : 80%) كطور متحرك ومعدل جريان (1ml/min) وطول موجي 233nm وكذلك باستخدام العامود الثاني، تم فصل المركبات الدوائية باستخدام خليط بنسب مختلفة (Buffer phosphate at pH 6 : 10% ethanol : 90%) كطور متحرك ومعدل جريان (1.2ml/min) وطول موجي 233nm وحللت بعض الاحماض الامينة(Phenylalanine, Tryptophane, Tyrosine) باستخدام (buffer phosphate at pH 6 : 15% methanol : 85%) كطور متحرك ومعدل جريان (1ml/min) وطول موجي 245nm باستخدام العامود الاول وكذلك تم تحليل هذه الاحماض الامينة باستخدام (buffer phosphate at pH 6 : 5% ethanol : 95%) كطور متحرك ومعدل جريان (1.2ml/min) وطول موجي 245nm باستخدام العامود الثاني وكذلكم ت تحليل فيتامين E (Acetonitrile 100%) كطور متحرك ومعدل جريان (1ml/min) وطول موجي 229nm باستخدام العامود الاول وان فصل جميع هذه المركبات قورن مع فصل هذه المركبات باستخدام عامود C - 18. وكان لكل من المركبات المحللة وقت احتجاز مختلف عن الاخرى بالاضافة الى انتقائية مختلفة مما سمح بفصل المركبات الدوائية ,الاحماض الامينة وفيتامين E المحللة وقت احتجاز مختلف عن الاخرى بالاضافة الى انتقائية مختلفة مما سمح بفصل المركبات الدوائية والاحماض الامينة وكان المنحنيات المعيارية للمركبات المحللة كانت خطية من الحد الادنى لكشفها الى 10 جزء بالمليون مع عامل ترابط يتراوح بين 0.9993 ـــ 0.9999 وكانت حدود الكشف تتراوح من 0.05 ــ 0.1 جزء بالمليون.

محاكاة التحليل بالتنشيط النيتروني باستخدام طريقة مونتي كارلو وتطبيقه لنماذج بيئية == Simulation of Neutron Activation Analysis Using Monte Carlo Method and Application for Environmental Samples

اسم المؤلف: ضياء شامخ زغير
اسم المشرف: Hussain Al - Shahristani | Shahbaz A. Maki
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم تصميم ودراسة منظومتين للتحليل بالتنشيط النيتروني وفي كلا المنظومتين تم استخدام Am - Be كمصدر نيوتروني. احدى المنظومات استخدم فيها مصدرين من ال Am - Be مختلفي الفيض النيتروني تم محاكاتها نظريا لحساب توزيع الفيض النتروني على طول محور التشعيع باستخدام طريقة مونتي كارلو وحزمة برنامج Geant4 ذي خصائص البرمجة كائنيه المنحى . تمت مقارنة نتائج المحاكاة المستحصله للمشعع النيتروني البرافيني مع مشعع نيتروني مائي افتراضي وقد اظهرت النتائج ان توزيع الفيض النيتروني على طول محور التشعيع بالنسبة للمشعع المائي كانت اعلى منها للمشعع البرافيني . تم حساب الفيض النيتروني الحراري (تحت الكادميوم ) وفوق الحراري والسريع (فوق الكادميوم ) عمليا للمشعع البرافيني على طول محور التشعيع ومن ثم مقارنتها بالنتائج النظرية وكانت النتائج التي تم الحصول عليها متطابقة الى حد بعيد. استخدمت نفس هذه المنظومة لقياس تركيز النحاس في بعض المركبات وبتركيز ولغاية 10 ملغم، كما وتم تقديره في بعض المحاليل المائية المحضرة قياسيا بعد زيادة تركيزه.المنظومة الاخرى كانت لتحليل بالتنشيط النيتروني الاني وقد استخدمت بعد ان تم تضبيط جميع المعاملات الخاصة بها وتم استخدامها لقياس تراكيز كل من الزئبق والكوبالت والكادميوم حيث تم قياس تراكيز هذه العناصر بعد ترسيبها باستخدام كبريتيد الهيدروجين لزيادة تركيزها.تم تعيين محتوى الزئبق لمركبات كيميائية قياسية مختارة ولنماذج ماء بيئية مختلفة وكانت ظروف القياس 0,2 - 0,7 MeV منطقة الطاقة و15 دقيقة زمن القياس وكاشف نوع 3x3 NaI(Tl) . وكانت حدود الكشف 10 جزء بالمليون.تم تعيين محتوى الكادميوم لمركبات كيميائية قياسية مختارة ولنماذج ماء بيئية مختلفة وكانت ظروف القياس 0,35 - 0,8 MeV منطقة الطاقة و10 دقيقة زمن القياس وكاشف نوع 3x3 NaI(Tl) وكانت حدود الكشف 2 جزء بالمليون.تم تعيين محتوى الكادميوم لمركبات كيميائية قياسية مختارة ولنماذج ماء قياسية مختلفة وكانت ظروف القياس 0,1 - 0,3 MeV منطقة الطاقة و10 دقيقة زمن القياس وكاشف نوع 3x3 NaI(Tl) . وكانت حدود الكشف 100 جزء بالمليون. | Two neutron activation analysis systems were designed and studied. Americium - beryllium (Am - Be) was employed as a neutron source in both systems. Two different types of neutron sources (which differ in neutron flux) were used. One of them was used paraffin moderator which was theoretically simulated using Monte Carlo method by GEANT4 package program of objective oriented programming. Theoretical calculation results of neutron flux to the paraffin was compared with virtual water irradiators and these result showed the neutron flux distribution along the irradiator axes of water irradiator greater then paraffin irradiator. The thermal (under Cd) and fast (over Cd) neutron flux were calculated along the irradiation axis and compared to the experimental measurement. This comparison showed a good degree of agreement. This system (paraffin irradiator) was used to measure the copper content in some chemical compound and standard solutions after pre - concentrated by sulfide.Another system for prompt neutron activation analysis was optimized and used to measure the concentrations of mercury, cobalt and cadmium after their precipitation with H2S to concentrate them.The mercury content of various selected chemical compounds and environmental water sample after preconcentrated were determined. The optimization parameters of the measuring system were 0.2 - 0.7 MeV energy region, 15 min measuring time, and 3x3 NaI(Tl) detectors. The detection limit was 10 ppm. The cadmium content of various selected chemical compounds and environmental water sample after preconcentrated were determined. The optimization parameters of the measuring system were 0.35 - 0.8 MeV energy region, 10 min measuring time, and (3x3) NaI(Tl) detectors. The detection limit was 2 ppm.The cobalt content of various selected chemical compounds and standard solution after preconcentrated were determined. The optimization parameters of the measuring system were 0.35 - 0.8 MeV energy region, 10 min measuring time, and (3x3) NaI (Tl) detectors. The detection limit was 100 ppm.

تحضير بعض المركبات الحلقية الغير متجانسة المشتقة من حامض الاوكزاليك وتقييم الفعالية البايولوجية لبعضها == Synthesis of some Heterocyclic Compounds derived from oxalic acid and evaluation The Biological activity for some of them

اسم المؤلف: عبد الله حاتم محمد احمد
اسم المشرف: ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: يتضمن موضوع البحث في هذه الرسالة تحضير مركبات حلقية خماسية وسداسية وسباعية غير متجانسة متنوعة ابتداء من حامض الاوكزاليك. وقد تم تقسيم هذا العمل الى اربعة اقسام : - القسـم الاول يتضمن هذا القسم تحضير مركبات الفثالازين - 8,3 - دايون٬ البريدازين - 6,3 - دايون٬ البايرازول٬البايرزولون والترايازول من هايدرازيد حامض الاوكزاليك . وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم واحد. القسـم الثاني يتضمن هذا القسم تحضير مركبات اوكسازولين و4,2,1 - ترايازول معوضة النتروجين والثايدايزول والثايزولدين بوساطة التفاعل بين هايدرازيد حامض الاوكزاليك مع فنيل ايزو سيانيد وفنيل ايزوثايو سيانيد حيث تتم عملية الغلق الحلقي للنواتج الحاصلة باستعمال بارافنيل فيناسيل برومايد و2 - نورمالي من هيدروكسيد الصوديوم وحامض الكبريتيك. وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم اثنين . القسـم الثالث يتضمن هذا القسم تحضير مركبات 4,3,1 - اوكسادايزول والاوكسازبين من هايدرازيد حامض الاوكزاليك. وللحصول على هذه المركبات اتبعت الخطوات الموضحة في المخطط رقم ثلاثه.القسـم الرابع يتضمن هذا القسم اختبار الفعالية البايولوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتيريا وقد دلت النتائج المستحصلة بان بعض المركبات اظهرت فعالية بايولوجية كما هو عليه في الجدول (3 - 4) . | This work involves synthesis of different five and six membered heterocyclic rings starting from oxalic acid and divided into four different parts and the reaction steps for each part are summarized as shown below.First part : This part involved the synthesis of pyridazin ,phthalazin, pyrazole ,pyrazolone and triazole derived from oxalic acid hydrazide .Scheme (I).Second part : This part involved the synthesis of thiazolidine,triazole,thiadiazole,and ∆4 - oxazoline derivatives via the cyclization of substituted semicarbazide and substituted thiosemicarbazide with p - phenylphenacyl bromide ,2N NaOH and sulfuric acid respectively. The substituted semicarbazide and substituted thiosemicarbazide were synthesized through the reaction of oxalic acid hydrazide with phenyl isocyanate and phenyl isothiocyanate .(SchemeII).Third part : This part involved the synthesis of 1,3,4 - oxadiazole and oxazepine derivatives from oxalic acid hydrazide. (Scheme III). Fourth part : This part deals with the evaluation of antibacterial activities of some of the synthesized compounds and comparing these activities with that of the starting materials. These activities were determined in vitro using disc diffusion method against two pathogenic strains of bacteria (Escherichia Coli and Staphylococcus aureus), the results revealed that some of these compounds showed measurable activity.

تشخيص طيفي لاملاح بعض العناصر الانتقالية في منصهرات الاملاح بدرجة حرارة الغرفة == ULTRAVIOLET VISIBLE INVESTIGATION OF SOME TRANSITION METAL COMPOUNDS IN ROOM TEMPERATURE IONIC LIQUIDS MOLTEN SALTS

اسم المؤلف: مريم علي سعيد البياتي
اسم المشرف: هادي محمد علي عبود
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Investigation of some transition metal complexes were carried out at room temperature in the new clan of room temperature ionic liquids of choline chloride based composition. The Ultraviolet Visible Spectroscopic spectra of Cr3+, Fe3+, Co2+, Ni2+ and Cu2+indicated a complexes formation between the metal ions and the entities of these types of RTILs solvents namely choline chloride/ urea and choline chloride/ malonic acid which have freezing point at 12oC and 0oC respectively.The complexes in choline chloride/ urea were found to be of Octahedral geometry for Cr3+, Ni2+ and Cu2+, and Tetrahedral geometry for Fe3+, Co2+ metal ions. Their spectra were found to be assigned to normal transition state of corresponding dn configuration in both geometries of Octahedral and Tetrahedral.Substitution of solvent coordinated to these metals by added nitrate ions were observed, suggested a weak bonding between solvent molecules and transition metal cations, although they showed some geometrical coordination of corresponding metal cations. All complexes were found to reach final state of coordination at 72 hours, except Co2+ complexes when they showed instability when they were left at room temperature for 40 days.In choline chloride/ malonic acid the geometrical coordination of Ni2+ and Cu2+ showed tetrahedral geometry rather than octahedral geometry in this RTIL, while the other cations have similar coordination geometry.CFT splitting value (10Dq) have been determined for most of new formed complexes using appropriate dn Orgel and Tanabe - Sugano diagrams, and Jorgenson rule was used to asset the suggestion of the type of ligands coordinated to transition metal cations. The nature of the bonding between the metal ions and the donor ligands were demonstrated through the Jorgenson rule and calculation of Racah parameters B̀ were obtained form appropriate dn Tanabe - Sugano diagrams together with the qualitative assistance of Orgel diagrams.

تحضير ودراسة خواص مركبات بلورية سائلة كاطوار ثابـتـة في كروماتوغرافيا الغاز == Preparation and Characterization Of Liquid Crystalline Compounds as Stationary Phases in Gas Chromatography

اسم المؤلف: مارتن جورج شليمون
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تتضمن الاطروحة تحضير المركبات البلورية السائلة 4،4/ - بس - (4 - بروبوكسي بنزيليدين امينو)باي فنيل (2b) ، و2،5 - بس - [4 - (4/ بروبوكسي بنزيليدين امينو)فنيل] 1،3،4 اوكسادايازول (1f). تم تشخيص المركبات المحضرة، نوعيا باستخدام الطرائق الطيفية والمتمثلة بطيف الاشعة تحت الحمراء FTIR ، طيف الرنين النووي المغناطيسي1HNMR ، وباستخدام تحليل العناصر لكل من الكاربون، الهيدروجين والنيتروجين. كذلك تم دراسة الخواص البلورية السائلة للمركبات المحضرة باستخدام مسعر المسح التفاضلي ومجهر الضوء المستقطب المزود بمنصة تسخين، ولقد لوحظ ان هذه المركبات لها مدى ميزومورفي واسع مما يعطيها اهمية في استخدامها كاطوار ثابته في كروماتوغرافيا الغاز.لقد تم استخدم المركبين 2b و1f كاطوار ثابته بتحميلها على الساند الصلب كروموسورب وبنسب تحميل مختلفة (1%، 3%، 20%). تم تعبئة الاطوار الثابته في اعمده فولاذية، واستخدمت في فصل الهيدروكاربونات الاروماتية ( النفثالين، اسينافثين، اسينافثيلين، فينانثرين،انثراسين، والبايرين)، الكحولات (ميثانول، ايثانول، 2 - بروبانول، و1 - بروبانول)، وكذلك الايزومرات (اورثو، ميتا، بارا - زايلين). تم دراسة الخواص الكروماتوغرافيه للاعمدة المحضرة في درجات حرارة مختلفة، حيث استخدمت المديات (140 - 320) درجه مئوية للمركب 2b و(170 - 280) درجه مئوية للمركب 1f. تم اختبار ظروف الفصل للاعمده وذلك من خلال حساب عدد الصفائح المؤثرة في العامود ومعامل الفصل، ولقد لوحظ حدوث ظاهرة الطبخ الحراري بالنسبة للطور الثابت 2b مما سبب انخفاض في درجة الانتقال الحراري من الطور الصلب الى النيماتي، لذلك تم فصل الكحولات عند درجة الحرارة 180 درجه مئوية خلال العامود 20% 2b، وعند درجة الحرارة 240 درجه مئوية تم فصل الهيدروكاربونات الاروماتية في العامودين 1% و3% 2b. اما بالنسبة الى العامود 1f فقد تم الحصول على افضل فصل للهيدروكاربونات الاروماتية عند درجة الحرارة 220 درجه مئوية. كذلك تم حساب حجم الاحتجاز النوعي لكل من المواد المراد فصلها وفي كلا العامودين، وذلك لدراسة الخصائص الديناميكية الحرارية لهذه المواد في المركبات البلورية السائلة المحضرة كاطوار ثابته. لقد تم رسم اللوغاريتم الطبيعي لهذه الدالة مع مقلوب درجة الحرارة، وذلك لحساب الانثالبي (ΔH) والانتروبي (ΔS) لهذه المواد. تم ايضا حساب طاقة كبس الحرة (ΔG)، وقد لوحظ ان جميع القيم كانت سالبة مما يدل على ان عملية اذابة المحاليل في المركبات البلورية السائلة المستخدمة كاطوار ثابتة تحدث بصورة تلقائية.في هذه الدراسة تم حساب معامل الفعالية للمحاليل المراد فصلها وتحت ظروف التخفيف المتناهي، وكانت هذه القيم اصغر من واحد، مما يدل على ان هذه المحاليل تنحرف سلبيا عن سلوك المحاليل التي تعتبر كمحاليل مثالية. | This work involves the preparation of two liquid crystalline compounds, 4,4´ - bis - (4 - propoxybenzylidene amino)biphenyl (2b), and 2,5 - bis - [4 - (4´ - propoxybenzylideneamino)phenyl]1,3,4 - oxadiazole (1f). The prepared compounds were characterized qualitatively by using FTIR, 1HNMR, and elemental analysis (EA). The liquid crystalline properties of the synthesized compounds were verified using hot - stage polarizing microscope and differential scanning calorimetry (DSC). The prepared liquid crystal compounds have a wide mesophase range that gives useful properties to these compounds as stationary phases in Gas Chromatography (GC). Compounds (2b) and (1f) were prepared to be used as stationary phases by loading them separately on chromosorb W/HP 100 - 120 mesh size, as solid support with different loading ratios (1%, 3%, and 20%). The prepared stationary phases were packed through the stainless steal columns, and tested for separation of poly aromatic hydrocarbons PAHs (naphthalene, acenaphthene, acenaphthylene, phenanthrene, anthracene, and pyrene), alcohols (methanol, ethanol, 2 - propanol, and 1 - propanol), and positional isomers (o, m, and p - xylene).A chromatographic study of the interaction and elution characteristics of the studied analytes through the prepared columns was carried out at different column temperatures of, 140 - 320 ºC for 4,4´ - bis - (4 - propoxybenzylideneamino)biphenyl (2b) and 170 - 280 ºC for 2,5 - bis - [4 - (4´ - propoxybenzylideneamino) phenyl]1,3,4 - oxadiazole (1f). The best chromatographic conditions, efficiency, and selectivity of the columns for separation of PAHs, alcohols, and positional isomers were characterized by measuring the effective plate number of column (Neff.), resolution (Rs), and separation factor (α). It was found that the supercooling phenomenon has occurred with 2b column, which made a decrease in solid - nematic transition temperature. The best separation of alcohols was obtained at 180 ºC through 20% 2b column. PAHs could be separated through 3% and 1% 2b column at 240 ºC. The best chromatographic performance for separation of PAHs using 1f column was achieved at 220 ºC. This was related to the fact that the higher order of this liquid crystal occurred at these temperatures, which made the analytes interact more with the stationary phase. Specific retention volumes (Vg°) were calculated to study the thermodynamic behaviors of the analytes (solutes) on the liquid crystal stationary phases LCSPs (solution). From the plots of ln Vg° (mL.g - 1) versus 1/T (K - 1), the enthalpy (ΔH) and entropy (ΔS) of the solutions were measured. Gibbs free energy (ΔG) of the separated analytes at different temperatures was calculated. These values showed that the dissolution of the analytes on LCSPs were spontaneous. The study also included measurements of the activity coefficients at infinite dilution (γ∞). These values were < 1, which indicates a negative deviation of the solutions from ideality.

تحضير ودراسة معقدات البلاديوم (II) والنحاس (II) مع مزيج من الليكندات == SYNTHESIS AND STUDY OF MIXED LIGAND COMLEXES OF PALLADIUM (II) AND COPPER (II)

اسم المؤلف: همسة ثامر صادق عبود الرفقاني
اسم المشرف: اياد حمزة جاسم
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تم من خلال هذه الرسالة استعراض موجز لكيمياء البلاديوم والنحاس ,مع التاكيد على حالة الاكسدة(2+)لكل منهما , كذلك الخواص الفريدة والصيغ التركيبية لهما , ذلك الى جانب استعراض اسس وصيغ النواحي التاصرية والتركيب والاشكال الفراغية عند تكوين المعقدات.تم مناقشة الكيمياء التركيبية والتاصرية المتعلقة باستخدام(Dithiooxamide) كاليكاند في تحضير المعقدات الفلزية وعلاقة ذلك بالمشاكل والاسئلة التي تتولد من العمل الحالي . جرى وصف طرق تحضير معقد البلاديوم الثنائي مع (dithiarine) بنسبة1 : 1 (فلز : ليكاند) ولمعقد النحاس الثنائي مع (dithiarine) بنسبة 2 : 1 (فلز : ليكاند) اضافة لوصف طرق تحضير معقداتهما المحتوية على مزيج من ليكندين بمفاعلة المعقدات والناتجة مع اليكندات الهجينة dithiooxamide, 2,2/ - dipyridyl, AsPh3, PPh3 , NPh3. تم الوصف باستخدام طرق تحليل الاشعة تحت الحمراء والاشعة فوق البنفسجية - المرئية الطيفية وقياسات الحساسية المغناطيسية والتوصيلية الكهربائية وتحليل الفلز (باستخدام تقنية الامتصاص الذري) لتشخيص المعقدات المحضرة وتم مناقشة التركيب على اساسها والمقارنة مع نتائج الدراسات الاخرى ظهر ان معقدات البلاديوم الثنائي ذات شكل مربع مستوي بينما كانت معقدات النحاس الثنائي ذات شكل ثماني السطوح المشوه. | The chemistry of Palladuim and Copper is briefly reviewed, with emphasis on their +2 oxidation state, unique properties and structures of their complexes, beside the basic aspects of bonding, structure and geometrical aspected of metal complexation. The structure and bonding chemistry relevant to the use of dithiooxamide in metal complex synthysis is discussed and related to the questions posed in this work. The preparation of 1 : 1 for Palladuim (II) and 1 : 2 for Copper (II) to dithiarine complexes is described , as well as the preparation of mixed ligand complexes by further reaction with NPh3 , PPh3, AsPh3, 2,2/ - dipyridyl and dithiooxamide. The use of FTIR, UV - Vis spectroscopy, magnetic susceptibility and conductivity measurements and metal analysis for the prepared complexes are described and their structure implications are discussed and compared with results from other studies. The Pd (II) complexes are sequar planar geometry, but Cu (II) complexes show to have octahedral geometry.

تحضير وتشخيص بعض المركبات الحلقية غير متجانسة مشتقة من بعض الامينات غير المتجانسة وتقييم الفعالية البايولوجية لبعض هذه المركبات == Synthesis and Characterization of New Heterocyclic Compounds Derived from Some Heterocyclic Amines and Evaluating of Biological Activity of Some Compounds

اسم المؤلف: احمد ثامر سالم
اسم المشرف: ابتسام خليفة جاسم | سوسن حارث شوكت
الموضوع العام: علوم الكيمياء
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الكيمياء
الدرجة: دكتوراه
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: تحضير مركبات الثايوروليدينون, اميديزوليدينون واوكسازبين دايون من تفاعل قواعد شف مع كل من حامض الثايو خليك , الكلايسين وحامض الماليك اللامائي على التوالي2 - تحضير 1 - فنيل - 3 - هتر - 2 - يل يوريا وتايويوريا من تفاعل الهترو امين مع فنيل ايزوسيانات وفنيل ايزو ثايو سيانات على التوالي3 - تحضير1,3 - اوكسازوليدين - 4 - ون (7) و3 - فنيل - 2,3 - داي هيدرو ثايازول - 2 - يل هترو امين(8) و1,3 - اوكسازوليدين - 4 - اون من تفاعل مشتقات اليوريا والثايو يوريا (5.6) مع اثل كلورواسيتات وبارا فنيل يناسيل برومايد على التوالي.4 - تحضير 2 - كلورو هترو - 2 - يل اسيت امايد(10) من تفاعل الامين مع كلورو اسيتايل كلورايد.5 - تحضير اوكسازول - 2,5 - ثنائي الامين (11) ثايازول - 2,5 - ثنائي الامين (12) وثايوسمسكاربازايد (13) واست ازايد من(14) من تفاعل المركب (10) مع اليوريا والثايويوريا والثايوسمسكاربازايد والصوديوم ازايد على التوالي .6 - تحضير كارباما داثايونات (15) هترو - 2 - امينو استيلين (16) ومشتقات الفورم امايد (17) من تفاعل الامين مع كل من CS2 وبوبارجيل برومايد وحامض الفورميك على التوالي.7 - تحضير هيدرازينو فورم امايد من تفعل المركب (17 ) مع الفيل هيدرازين8 - تحضير ثنائي الثايولين من تفاعل الكارباماثايونات مع البارا فنيل فيناسيل برومايد.9 - تم تشخيص هذه المركبات بواسطة اطياف الاشعة تحت الحمراء والنين النووي المغناطيسي10 - تم تقييم الفعالية البايولوجية لبعض هذه المركبات المحضرة | 1 - preparation of thiazolidene - 4 - none (2) , imidazolidine - 4 - ones (3) , and oxazepine - 4,7 - diones (4) from schiff bases (1) by reaction with 2 - mercaptoacetic acid ,glycine and malic anhydride respectively .2 - preparation of 1 - phenyl - 3 - hetero - 2 - yl urea and thiourea from reaction of hetero amines with phenylisocyanate and phenylisothiocyanate respectively .3 - preparation of 1,3 - oxazolidine - 4 - one (7) ,3 - phenyl - 2,3 - dihydrothiazol - 2 - yl hetero amines (8) and 1,3 - oxazolidine - 4 - one (9) from the reaction of urea or thiourea derivatives (5,6) with ethylchloroacetate ,p - phenylphenacyl bromide respectively.4 - Preparation of 2 - chloro N - (hetero - 2 - yl)acetamide (10) from reaction of heterocyclic amines with α - chloroacetyl chloride .5 - Preparation of oxazole - 2,5 - diamines(11) Thiazole - 2,5 - diamine (12) , thiosemicarbazide (13) ,and acetazide derivatives (14) from the reaction of compound (10) with urea ,thiourea ,thiosemicarbazide and sodium azide respectively.6 - Preparation of carbamadithionate (15) ,hetero - 2 - aminoacetylene derivatives , and formide derivatives from the reaction of hetero amines with CS2 ,propargyl bromide and formic acid respectively .7 - Preparation of hydrazinoformamide (18) from reaction of heteroformamide (17) with phenyl hydrazine .8 - Preparation of dithiolene (19) by the reaction of carbamadithionate (15) with p - phenyl phenacyl bromide .9 - All prepared compounds are elucidated by some spectroscopic methods (FTIR,H NMR ,C13 NMR).10 - The biological activity of some prepared compounds are evaluated All reactions are shown in the following schemes
1 2 3 ... 5