العلم العراقي
عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 16 من أصل 16

تقييم نسبة بيتا / الفا كلوبين mRNA بواسطة جهاز q - pcr وعلاقتها بالعوامل المؤثرة في تكوين خلايا الدم الحمراء TGF - B erythropoietin وGDF - 15 لدى مرضى الثلاسيميا نوع بيتا == Evaluation of ß / α Globin mRNA ratio by q-PCR in relation to markers of erythropoiesis (TGF-ß,GDF-15 and erythropoitin) in patients with ß-thalassaemia syndrome

اسم المؤلف: مي حكمت يوسف
اسم المشرف: هند شاكر المعموري
الموضوع العام: الطب
السنة: 2022
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الكشف عن وجود مورث الاندماج لدى عينة من المرضى العراقيين المصابين بابيضاض الدم النقياني الحاد باستخدام التهجين الموضعي الفلوري == Detection of PML―RARA and RUNX1―RUNX1T1 fusion genes in a sample of adult Iraqi patients with Acute Myeloid Leukemia

اسم المؤلف: داليا ناسف جاسم
اسم المشرف: بسام محمد الجنابي | خالد جمعة خليل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2022
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

الكشف عن وجود حذف في كروموسوم 13 وكروموسوم 11 وتضاعف في كروموسوم 12 ودراسة علاقتها مع معلمات الدم لدى مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن == Detection deletion chromosome 13q14,chromosome 11q22 and trisomy 12 in Chronic lymphocytic leukemia patients and their impact on hematological parameters

اسم المؤلف: هبه حامد هاشم
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2020
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

التوارث المشترك لمتلازمات الثلاسيمية والاعتلالات الهيموكلوبينية الاخرى مع داء الكريات المنجلية في البصرة / العراق : دراسة سريرية - باثولوجية وجزيئية == COINHERITANCE OF THALASSEMIA SYNDROMES AND OTHER HEMOGLOBINOPATHIES WITH SICKLE CELL DISEASE IN BASRA / IRAQ: A CLINICO-PATHOLOGICAL AND MOLECULAR STUDY

اسم المؤلف: زهير عبد علي عباس امين البرزنجي
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2020
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تقييم دور (CD200) في الاورام اللمفاوية المزمنة لخلايا (ب) البالغة بواسطة قياس التدفق الخلوي == Evaluation of the role of (CD200) in chronic mature B -cell lymphoproliferative disorders by flow cytometry

اسم المؤلف: مفيد محي الدين موسى
اسم المشرف: رعد جابرموسى
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

نموذج تحليل مظهري مناعي لتشخيص وتصنيف ابيضايض الدم الحاد لدى البالغين باستخدام جهاز قياس التدفق الخلوي المتعدد الالوان والمتعدد العوامل == Immunophenotypic paradigm for the diagnosis and classification of acute leukemia in adults using multicolor multiparametric flow cytometry

اسم المؤلف: عباس هاشم عبد السلام
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تقييم المنتسخات المندمجة المكونة للاورام [t(12;21) / TEL - AML, t(1;19) / E2A - PBX1, t(9;22) / BCR - ABL, t(4;11) / MLL - AF4] عند الاطفال المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد بواسطة تحليل تفاعل البلمرة المتسلسل المتعدد == Evaluation of Oncogene Fusion Transcripts [t(12;21) / TEL-AML1, t(1;19) / E2A-PBX1, t(4;11) / MLL-AF4, and t(9;22) / BCR-ABL] in Children with B-Acute Lymphoblastic Leukemia by Multiplex PCR Analysis

اسم المؤلف: بلسم فاضل عبد صالح
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تحليل طفرة المورث الورمي N - RAS بواسطة تفاعل البلمرة التقليدي وتمثيل بروتين RAS P21 بواسطة فحص الكيمياء النسيجية المناعية في ابيضاض الدم النخاعي الحاد ومتلازمة خلل التنسج النخاعي == PCR Analysis of N-RAS Proto-Oncogene Mutation and Immunohistochemical Expression for RAS P21 Protein in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Syndrome

اسم المؤلف: ناهض كامل علوان
اسم المشرف: رعد جابر موسى | بان عيسى عبد المجيد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

اهمية طفرة FLT3 - ITD وطفرة النيوكليوفوسمين في ابيضاض الدم الحاد == The Significance of FLT3-ITD Mutation and Nucleophosmin Mutation in Acute Leukemia

اسم المؤلف: ايثار كاظم ظاهر
اسم المشرف: صبح سالم المدلل
الموضوع العام: الطب
السنة: 2012
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

تولد الاوعية في سرطان المعدة وصلته بالتعبير عن Ki - 67, p53, bel - 2 منسب الاستماتة، النسجيات والمرحلة == Angiogenesis in Gastric Cancer and its Correlation with Ki - 67, p53, bel - 2 Expression, Apoptotic Index, Histology and Stage

اسم المؤلف: احمد تركي هاني
اسم المشرف: Alaa Ghani Hussein
الموضوع العام: الطب
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

التحديد الجزيئي لانواع الطفرات الوراثية لبيتا - ثلاسيميا فى مرضى عراقيين == Molecular characterization of beta - thalassemia mutations in Iraqi patients

اسم المؤلف: وليد عبدالعزيز عمر
اسم المشرف: علاء غني حسين | عبدالمجيد علوان
الموضوع العام: الطب
السنة: 2008
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة النهرين - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

Clinico-pathological study of Notch1, Notch2 and Notch3 signaling pathway in Pediatric Iraqi Patients with primary immune thrombocytopenic purpura

اسم المؤلف: حامد دخيل الله حبيب
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2019
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة الكوفة - كلية الطب - قسم الامراض والطب العدلي
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الكلمات الدلالية:
  • Pediatric ITP, notch protein

علاقة اشهر الطفرات الوراثية ضمن جين BCR-ABL kinase domain مع مقاومة علاج مثبطات انزيم التايروسين كاينييز لمرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن في منطقة الفرات الاوسط في العراق == Relation of common ABL kinase domain mutations with resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors in Chronic Myeloid Leukemia patients in Middle Euphrates of Iraq

اسم المؤلف: محمد صادق مهدي عباس الموسوي
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم | لواء حسين مهدي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة الكوفة - كلية الطب - قسم الامراض والطب العدلي
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:

تفاعل انزيم البلمرة المتسلسل النسخي العكسي ذي الوقت الواقعي كاداة تشخيصية جزيئية في التحري عن الجينات المدمجة الشائعة في عينة من الاطفال العراقيين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد == Real time reverse transcriptase polymerase chain reaction as diagnostic molecular tool in screening of common fusion genes in sample of Iraqi children with acute lymphoblastic leukemia

اسم المؤلف: اريج عماد كاظم
اسم المشرف: بان عباس عبد المجيد | سلمى عباس الحداد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد عند الاطفال هو مرض متنوع له اصناف وراثية متعددة تستجيب بصورة مختلفة للعلاج الكيميائي. توجد الكثير من التغايرات الكروموسومية المؤدية الى انتاج جينات مدمجة مصاحبة لحدوث هذا المرض.اهداف الدراسة : لدراسة تعبير الجينات المدمجة الشائعة في ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد عند الاطفال باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي وربط نتائج هذه الدراسة مع مختلف المؤشرات السريرية والمختبرية ثم تقييم هذا التعبير بعد العلاج الاولي.المرضى, المواد وطرق العمل : اجريت هذه الدراسة المستقبلية للحالات والشواهد باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي لدراسة تعبير الجينات المدمجة MLL - AF4 ,BCR - ABL1 ,E2A - PBX1 ,TEL - AML1 وSIL - TAL1 في ناضح نقي العظم ل 48 مريض بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد قبل العلاج مع 46 شخوص ضابطة, تم جمعها من مستشفى حماية الطفل التعليمي / دائرة مدينة الطب للفترة من 1 تموز 2013 الى 31 حزيران 2014. استعمل جين GAPDH كجين مراقب داخلي لدراسة تعبير الجينات المذكورة بعد العلاج.النتائج : من اصل 48 مريض بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد, كان هناك 21 ذكرا" و27 انثى مع نسبة ذكور الى الاناث 0.78 : 1 . تراوحت اعمارهم بين 2 شهر الى 13 عام مع متوسط عمر 5 اعوام . تراوحت اعمار 26 مريضا" بين 1 - 5 سنوات. اظهر الفحص الجزيئي الكشف عن نسخ الجينات المدمجة TEL - AML1، E2A - PBX1 وp190 1BCR - ABL في 20.8%, 16.7% و2.1% من المرضى، على التوالي، بينما لم يتم الكشف عن نسخ p210 1BCR - ABL ، MLL - AF4 وSIL - TAL1. بالاضافة الى ذلك، اظهر احد المرضى تعبير نسخي لكل من TEL - AML1 وE2A - PBX1 في الوقت نفسه. وجدت التعابير الجينية بعد بدء العلاج في 2 مرضى من اصل 12 مريض.الاستنتاجات : ان تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل ذي الزمن الواقعي طريقة جزيئية دقيقة وقابلة للتطبيق في تصنيف ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد في الاطفال. ان نتائج التصنيف الجزيئي للاطفال العراقيين المصابين بابيضاض الدم اللمفاوي الحاد مشابهة نوعا" ما للتقارير العالمية جاعلة TEL - AML1 الجين المدمج الاكثر انتشارا". | Pediatric acute lymphoblastic leukemia is a heterogeneous disease with various genetic subtypes that respond differently to treatment. Many chromosomal aberrations with resultant fusion genes are known to be associated with the disease.Objectives : To study the expression of common fusion genes in pediatric acute lymphoblastic leukemia using a quantitative real time polymerase chain reaction technique, correlate results with different clinical and laboratory findings and evaluate these expressions after initial treatment.Subjects, materials and methods : A case - control prospective study was conducted using qPCR technique to study the expression of TEL - AML1, E2A - PBX1, BCR - ABL1, MLL - AF4 and SIL - TAL1 fusion genes in bone marrow aspirates of 48 untreated acute lymphoblastic leukemia pediatric patients and 46 control subjects, were recruited at the Children Welfare teaching hospital / Medical City directorate for the period from 1st of July 2013 to 31st of June 2014. Post - induction transcripts’ evaluation for 12 ALL patients was done by comparative quantification method using GAPDH as a reference gene.Results : Out of 48 acute lymphoblastic leukemia patients, 21 were males and 27 were females with a male to female ratio of 0.78 : 1. Age ranged from (2 months to 13 years) with 26 patients aged between 1 - 5 years whereas the median age was 5 years. The mean age was 5.9 years + standard error of 0.51 years. Molecular screening demonstrated detection of TEL - AML1, E2A - PBX1 and BCR - ABL1 p190 transcripts in 20.8%, 16.7% and 2.1% of patients, respectively. BCR - ABL1 p210, MLL - AF4 and SIL - TAL1 transcripts were not expressed. One patient expressed both TEL - AML1 and E2A - PBX1 transcripts. Post induction transcripts were detected in 2 out of 12 patients.Conclusions : Real time PCR technique is an applicable molecular method in classifying and predicting prognosis in pediatric ALL. The molecular classification of Iraqi children with ALL is mostly similar to reports worldwide making TEL - AML1 fusion gene the most prevalent type

دراسة جزيئية للطفرتين NPM1 - A وFLT3 - ITD مع التعبير النسخي للمورث الجزيئي FLT3 في نموذج من المرضى العراقيين البالغين المصابين بابيضاض الدم النقياني الحاد وعلاقتهما مع المؤشرات السريرية والمختبرية == Molecular Study of NPM1 - A, FLT3 - ITD Mutations and FLT3 Transcript Expression in a Sample of Iraqi Adult Acute Myeloid Leukemia Patients : Their Correlations with Clinicopathological Parameters

اسم المؤلف: شيماء محمد عبد اللطيف
اسم المشرف: ختام رزاق كاظم الخفاجي | علي محمد جواد
الموضوع العام: الطب
السنة: 2017
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد - كلية الطب
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: Acute myeloid leukemia is a hematological malignancy of myeloid progenitor cells characterized by anomalous proliferation, inhibition of differentiation and extension of leukemic cells blocked at the early stage of hematopoiesis. It has a great variability in the pathogenesis, clinical features, and treatment outcomes. Detection of molecular markers has become a smart tool to further division of patients in acute myeloid leukemia subgroups.Nucleophosmin1 mutations are found in approximately 30% of adult acute myeloid leukemia patients and are associated with a good outcome when detected in absence of duplications in the Fms - like tyrosine kinase 3 gene. Over 50 molecular Nucleophosmin1 mutation variants have been recognized; the most common one is Nucleophosmin1 - A mutation.The Fms - like tyrosine kinase 3 receptor is expressed on the surface of hematopoietic stem cells and plays a vital role in normal hematopoiesis. Numerous studies have revealed that high levels of Fms - like tyrosine kinase 3 were expressed in patients with acute myeloid leukemia. Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutations are found in around 20 - 25% of patients with acute myeloid leukemia and are associated with increased transcript level of Fms - like tyrosine kinase 3 and with a poor scenario in adult acute myeloid leukemia patients.Aim of the Study1. Detect the frequency of Nucleophosmin1 - A; Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication along with assessment of Fms - like tyrosine kinase 3 transcript expression in a sample of newly diagnosed Iraqi adult acute myeloid leukemia patients.2. Study the relationship of Nucleophosmin1 - A, Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutations and Fms - like tyrosine kinase 3VItranscript expression with various clinicopathological parameters and French - American - British subtypes of the disease as well as the correlation among the three markers.Materials and MethodsThis is a cross - sectional study, conducted during the period extending between April 2015 and September 2016. The bone marrow aspirate samples of 53 adult acute myeloid leukemia patients were collected at the time of diagnosis and prior to treatment at the Hematology Ward of Baghdad Teaching Hospital in Medical City compared with 53 control individuals. All the control bone marrows obtained from patients with anemia and idiopathic thrombocytopenic purpura and were negative for infiltrative lesions. The related clinical and laboratory data for each patient were registered at the time of diagnosis.The study was conducted at Main Laboratory of Baghdad Teaching Hospital/ Medical City, Clinical and Communicable Diseases Research Center/College of Medicine/ University of Baghdad and Postgraduate Laboratory of Pathology and FoThe RNA was extracted and was reverse transcribed into cDNA. Real time polymerase chain reaction technique was applied on bone marrow aspirate samples of acute myeloid leukemia and control groups to detect the frequency of Nucleophosmin1 - A mutation, Fms - like tyrosine kinase 3 expression using a TaqMan probe and SYBR green assays respectively and detection of Fms - like tyrosine kinase 3 - Internal tandem duplication mutation using gel electrophoresis post polymerase chain reaction procedure

فقر الدم عند المراهقين من طلاب المدارس في منطقتين مختلفتين في الرتبة الاجتماعية في بغداد

اسم المؤلف: شذى سعيد الشربتي
الموضوع العام: الطب
السنة: 1998
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
الجامعة: جامعة بغداد - كلية الطب
مكان الجامعة: بغداد