Search — Iraqi Digital Repository

Search results: 25 out of 3,667

تقييم تغيرات جين Topoisomerase II alpha بواسطة التهجين الموضعي الصبغي وعلاقته بمستقبل الاستروجين ER ومستقبل البروجستيرون PR ومعلم ki - وher2/neu67 في سرطان الثدي عند الانسان == Evaluation of Topoisomerase II alpha Gene Alterations by Chromogenic in situ Hybridization in Correlation with ER, PR, HER2/neu, and Ki?67 in Human Breast Cancer

Author name: رشا عبد الرؤوف نعمة الصافي

Supervisor name: منال عدنان حبيب | ساهرة عبود علي

General topic: Medicine

Specific topic: Tissue Diseases

Degree: Higher Diploma

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: Breast cancer is a clinically and biologically heterogeneous disease,Characterized by dys - regulation of multiple cellular pathways anddifferent sensitivities and responses to treatment. There is high tendencythat all diagnosed breast cancers should be tested for her2/neu oncogeneamplification with an in situ hybridization tests for further evaluation ofan equivocal cases (2+) detected by immunostaining.Topoisomerase II alpha gene is located on chromosome 17 adjacent toher2/neu gene, and Topoisomerase II alpha gene is responsible for codingtopoisomerases enzymes that modulate the topology of DNA duringcellular proliferative process. Topoisomerase II alpha is a moleculartarget for some important anticancer drugs, including anthracyclines,which are the key chemotherapeutic agents in the treatment of breastcancer.Fluorescent In situ hybridization is widely used technique in clinicaldiagnoses to identify oncogene amplification and chromosomaltranslocation in the cellular genome. Recently it was stated thatchromogenic in situ hybridization is regarded as a good alternative forfluorescent in Situ hybridization. Dual color - chromogenic in situhybridization combines the advantages of both FISH and CISH andallows the assessment of ratio of gene copy number to the chromosomalcentromere along with proper histopathological examination and the easeof bright - field microscopy.VIThe aim of the study is to evaluate Topoisomerase II alpha geneamplification and deletion by dual color chromogenic in situ hybridization in females with invasive breast cancer and to correlate Topoisomerase II alpha gene status with her2/neu, estrogen receptor, progesterone receptor and ki - 67 index and to detect the elation of Topoisomerase II alpha gene with clinico - pathological parameters like age, histological types, stage, grade and lymph node involvement in females with breast cancer.This study was done from July 2014 to February 2015. Females diagnosed to have invasive breast carcinoma reaching Oncology hospital in Baghdad Medical City were enrolled in the study. All females have been experienced modified radical mastectomy with axillary clearance. Immunohistochemical study for Estrogen receptor; Progesterone receptor; Her2/neu and Ki67 were done for their tissue blocks. Patients with Her2/neu equivocal (score 2+) and strong positive her2/neu (score 3+) were selected forming seventy five cases. Dual color chromogenic in situ hybridization was done in central public health laboratory/Baghdad for all cases for evaluation of topoisomerase 2 alpha gene and for further evaluation of her/neu in equivocal cases. Just 53 cases were successfully hybridized and enrolled in the study by applying Her2/neu and Topoisomerase II alpha genes probes. There was no topoisomerase II alpha gene deletion. No significant statistical relationship between topoisomerase alpha gene amplification and age, histological types of breast cancer, stage and lymph nodes while the relation was significant with the grades of breast cancer in that the highest level of gene amplification was in grade III detected in 9 (64.3%) of cases.There was a significant negative relationship between topoisomerase II alpha gene and hormone receptors (estrogen receptor and progesterone receptor) as the highest gene amplification was detected in hormone negative cases. The relation of topoisomerase II alpha gene with ki - 67 was not significant. After Chromogenic in Situ Hybridization study 12 (44.4%) out of 27 equivocal cases show her2/neu gene amplification as 4 (14.8%) cases and 8(29.6%) for high and low her2/neu gene amplification respectively.Accordingly the amplified cases of her2/neu gene were gathered with the strongly positive her2/neu cases from immunohistochemistry to form 38 (71.7%) out of 53 cases which representing the first group of total positive her2/neu cases out of total 53 cases. The second negative her2/neu group of 15 / 53 cases representing cases which were resulted from Chromogenic In Situ Hybridization study.The relation between topoisomerase II alpha gene and her2/neu gene was statistically significant in that 50% of her2/neu amplified cases show topoisomerase II alpha gene amplification (co - amplification). Thirty nine percent 39% of total positive 38 cases show Topoisomerase 2 alpha gene co - amplification, from these 11/ 28.9% cases show high level of amplification. .So a significant positive correlation of topoisomerase 2 alpha gene with her2/neu and its negative correlation with estrogen and progesterone receptors may indicate that it could be considered as a bad prognostic factor.

تطبيق تصنيف الاكياس المائية وفقا لصوتها في الامواج فوق الصوتية في الشعب العراقي == Application of Ultrasound Classification of Hepatic Hydatid Cyst in Iraqi Population

Author name: ايناس محمد سهيل العاني

Supervisor name: مظفر بالي مهدي

General topic: Medicine

Specific topic: Diagnostic Radiology

Degree: Higher Diploma

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

تاثير الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب وعلاقتها مع مستضدات الكريات البيض البشرية - النوع الثاني - DRB1 في المرضى العراقيين المصابين بالتهاب المفاصل الرثوي == Influence of Anti - infliximab Antibodies and its Association with HLA - class II - DRB1 alleles in Iraqi patients with Rheumatoid arthritis

Author name: محمد احمد الكرخي

General topic: Medicine

Specific topic: Microbiology - Immunology

Degree: Doctorate

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: التهاب المفاصل الرثوي هو مرض مزمن ذاتي المناعة يصيب عدة اعضاء من الجسم ومن ضمنها المفاصل ويمكن ان يؤدي الى تدمير المفاصل والعجز الشديد اذا لم يعالج في وقت مبكر. المضادات لعامل نخر الورم عامل الفا (TNFα) مثل اينفلياكسيمب (INF) وهو من الاجسام المضادة وحيدة النسيلة خيالية ادخلت في عام 2010 من قبل وزارة الصحة كعوامل فعالة للغاية لعلاج المرضى العراقيين المصابين بالتهاب المفاصل الرثوي الحاد متوسط الشدة او الشديد الذي لا يستجيب للعلاج التقليدي.اينفلياكسيمب يمكن ان يحفز على تكوين الاجسام المضادة لعقار اينفلياكسيمب (ATIS)، ولكن هذه الاجسام المضادة من الممكن ان تؤدي الى نقص فعالية الاينفلياكسيمب او تاثيرات جانبية سلبية.وفقا لمعلوماتنا المتاحة انه لا توجد اية معلومات عن هذه الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب وارتباطها مع النتائج السريرية، العلامات المصلية ومستضدات HLA - classІІ - DRB1 في المرضى العراقيين المصابين بالتهاب المفاصل الرثوي.وقد اجريت هذه الدراسة لاعطاء فكرة واضحة عن تكون ودور هذه الاجسام المضادة في الاستجابة السريرية للمرضى لعقار الاينفلياكسيمب وكذلك توضيح تاثير مستضداتHLA - classІІ - DRB1 على القابلية المناعية لعقار الانفلياكسيمب في تكوين هذه المضادات.المرضى والطرق : شملت الدراسة 100 شخص. حيث تضمنت ما مجموعه 50 مريضا الذين توافقوا مع المعايير المنقحة لمرض التهاب المفاصل الرثوي (الكلية الامريكية لامراض الروماتيزم 1987 و2010) في المواءمة مع 50 مجموعة السيطرة (25 اشخاص اصحاء و25 مرضى مصابين بالتهاب المفاصل الرثوي لم يعالجوا بعقار اينفلياكسيمب). وقد اجريت هذه الدراسة خلال الفترة من بداية شهراذار 2014 حتى نهاية شهر ايلول 2014 في وحدة العلاج البيولوجي لقسم امراض الروماتيزم / مستشفى بغداد التعليمي، مختبر الدراسات العليا / فرع الاحياء المجهرية / كلية الطب - جامعة بغداد، المختبرات التعليمية / مدينة الطب، وحدة زرع الكلى / مستشفى الكرامة التعليمي ومركز التطابق النسيجي البحثي / كلية طب الكندي / جامعة بغداد. تم جمع عينات الدم من مجموعة السيطرة والمرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الرثوي في والذين تمت معالجتهم بعقار الانفلياكسيمب لاكثر من ثلاثة اشهر لغرض تقييم الاجسام المضادة لعقار الاينفلياكسيمب،مضادات - CCP، بروتين سي التفاعلي والتنميط الجيني HLA - DRB1.المرضى الذين لم تتكون لديهم الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب فتمت متابعتهم لمدة 6 اشهر واعادة فحصهم للتحقق من وجود الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب,anti - CCP وبروتين سي التفاعلي.تم الكشف عن الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب والاجسام المضادة لل CCP بواسطة جهاز فحص الانزيم الرابط المناعي (ELISA) ,اما بروتين سي التفاعلي(CRP) فتمت قياسته بواسطة جهازNephelometer في حين تم اجراء تحليل التنميط الجيني النوع الثاني DRB1 بواسطة بادئات محددة تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR - SSO) لكل من المرضى ومجموعة السيطرة الاصحاء.النتائج : من اصل 50 مريض في الدراسة الحالية، كان متوسط العمر (45.24 ± 9.15سنة) وكانت الاناث اكثر من الذكور (اناث : ذكور 3 : 1).تم اكتشاف الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب في خمسة وثلاثون مريض(70٪) من مرضى التهاب المفاصل الرثوي بعد فترة ثلاثة اشهر من العلاج بهذا الدواء, بينما لم تتكون هذه المضادات للعقار في 15 (30٪) منهم.في حين لم يتم الكشف عن اية اجسام مضادة في مجموعة السيطرة (الاصحاء ووالسيطرة المرضية)، كان الفرق على درجة عالية وذات دلالة احصائية (قيمةp = 0.000001)، ومع حساسية وخصوصية (70٪، 100٪) على التوالي. في نفس المدة من العلاج تم الكشف عن الاجسام المضادة لل - CCP في 47 (94٪) من المرضى بينما لم يتم اكتشاف هذه الاجسام المضادة في في 3 (6.0٪)منهم، في حين تم الكشف عن هذه الاجسام المضادة في 22 (88٪) من مجموعة السيطرة ولم يتم اكتشافها في 3 (12٪) منهم.بينما لم يتم اكتشاف اية اجسام مضادة لل - CCPفي مجموعة الاصحاء ,وكان الفرق معتد للغاية وذات دلالة احصائية (قيمة p=0.0005) مع حساسية وخصوصية (94٪، 100٪) على التوالي.تم توثيق علاقة قوية بين نشوء الاجسام المضادة للانفلياكسيمب والاجسام المضادة لل - CCP (قيمة p = 0.006).وفيما يتعلق بفحص بروتين سي التفاعلي، تم الكشف عنه في 26 (52٪) من مجموعةالمرضى بينما لم يتم الكشف عنه في 24 (48٪) منهم، كما انه كان ايجابيا في كل مجموعة السيطرة المرضية, بينما في مجموعة السيطرة للاصحاء، كان ايجابيا في 10 (40٪) وسلبيا في 15 (60٪) وكان الفرق ذات دلالة احصائية عالية (قيمة p= 0.000014) مع تدني في الحساسية والخصوصية (52٪، 60٪) على التوالي.ولم تسجل الدراسة الحالية اي ارتباط ذو قيمة بين نتيجة بروتين سي التفاعلي وتكون اضداد اينفلياكسيمب (قيمةp = 0.084).بالنسبة لمجموع المرضى الذين لم يتم اكتشاف اضداد ال انفلياكسيمب لديهم والبالغ عددهم 15 مريض فتمت متابعتهم بعد 6 اشهر من فترة العلاج بال انفلياكسيمب لغرض التحقق من احتمالية تكون الاجسام المضادة لل انفلياكسيمب ,اضافة الى اعادة فحص اضداد - CCPو بروتين سي التفاعلي ,اظهرت النتائج عن عدم وجود فرق احصائي بين نتائج الفحص بعد 3 اشهر وونتائج الفحص بعد 6 اشهر وكانت قيمة - p((0.067، 0.067 و1.0) على التوالي.وعلاوة على ذلك، كشفت الدراسة وجود علاقة ايجابية بين HLA - DRB1 * 04 (DR4) اليل مع 35 مريض مصاب بالتهاب المفاصل الرثوي تمت علاجهم بال اينفلياكسيمب حيث تمت مقارنتهم مع 25شخص من مجموعة السيطرة للاصحاء وكان الفرق ذات دلالة احصائية (قيمة p = 0.001).واخيرا كشفت الدراسة الحالية عن عدم وجود اي ارتباط بين HLA - DRB1 وتكون الاجسام المضادة لل اينفلياكسيمب في المرضى الذين يعانون من التهاب المفاصل الرثوي (قيمة p = 0.0914).الاستنتاجات : اظهرت الدراسة الحالية على ان ما يقرب من ثلاثة ارباع المرضى العراقيين المصابين بمرض التهاب المفاصل الرثوي تتكون لديهم الاجسام المضادة لل ااينفلياكسيمب بعد ثلاثة اشهر من العلاج مع هذا العامل البيولوجي مع عدم وجود اي ارتباط للعامل الوراثي (اليل DRB1 - HLAالنوع الثاني) مع تكونها، كما اثبتت الدراسة وجود ارتباط وثيق بين العامل الجيني الاليل( HLA - DRB1 * 04 (DR4مع نشوء مرض التهاب المفاصل الرثوي في المرضى العراقيين. | Rheumatoid arthritis is a systemic chronic autoimmune inflammatory polyarthritis leads to joints destruction and severe disability if not treated early. Tumor necrosis factor alpha antagonists such as infliximabwhich is a chimeric monoclonal antibody have been introduced and approved in 2010 by Ministry of Health as highly effective agents for the treatment of Iraqi patients with moderate to severe Rheumatoid arthritis that not responds to conventional treatment.Infliximab can induce formation of anti - infliximab antibodies, however, these antibodies may lead to lack of efficacy to Infliximab or adverse reactions.According to our knowlege no information is available about these antibodies to infliximab and their association with clinical findings , serological markers and HLA - class ІІ - DRB1 antigens in iraqi patients with Rheumatoid arthritis.The present study was conducted to give a clear idea about the development and the role of these antibodies in clinical response of patients to infliximab and demonstration the effect of HLA - class ІІ - DRB1 antigens on the immungenicity of infliximab. Patients and Methods : The study covered 100 subjects. It included a total of 50 patients who met the revised criteria for RA (the American College of Rheumatology 1987 and 2010) in aligment with the 50 control group(25 healthy individuals and 25 RA patients not treated by infliximab). This study was carried out during the beginning of March 2014 till the end of September 2014 in the Biological Therapy Unit of the Deparment of Rheumatology/Baghdad Teaching Hospital, the laboratory for Higher Studies/Microbiology Deparment/Baghdad College of Medicine, the Teaching Laboratories/Medical City, the Kidney Transplant Unit/ Al - Karama Teaching Hospital and HLA Research Center /Al - kindy College of Medicine/Baghdad University. Blood samples were collected from control group and patients with RA on infliximab therapy for more than three months duration for assesment of antibodies to infliximab , anti - Cyclic Citrullinated Peptide(anti - CCP) ,C - reactive Protein(CRP) and for Human Leukocyte Antigen - DRB1(HLA - DRB1) genotyping.The patients with negative anti - infliximab antibodies were follow up and reinvestigated after 6 month of infliximab therapy for anti - infliximab antibodies, anti - cyclic citrullinated peptide and C - reactive Protein.Anti - bodies to infliximab and anti - Cyclic Citrullinated Peptide antibodies were detected by Enzyme Link Immunosorbent Assay (ELISA), the C - reactive protien (CRP) was measured by Nephlometer . whereas the genotyping analysis for HLA - class ІІ - DRB1 had been done by polymerase chain reaction - sequence specific primers (PCR - SSO) for both patients and healthy control group.Results : Out of 50 case study group included in the current study, their mean age was (45.24± 9.15) the females were predminance than males in a ratio (F : M 3 : 1).Thirty five (70%) of RA patients developed antibodies against infliximab after three months of treatment with this drug ,15 (30%) of them were negative for these antibodies, while no anti - inflixmab antibodies were detected in control groups( (healthy and case control) ,the difference was a highly statistically significant(P - value=0.000001), and with sensitivity and specificity (70 %,100%) respectively.At the same duration of treatment the anti - CCP was detected in 47 (94%) patients and negative in 3 (6.0%), while in case control was postive in 22 ( 88%) and negative in 3(12%), and was not detected in all healthy control group,the difference was highly satistically siginficant ( p - value =0.0005) with sensitivity and specificity (94%,100%) repectively.A strong correlation was reported between the development of anti - infliximab and anti - CCP antibodies (p - value=0.006).Regarding the CRP test ,it was positive in 26 (52%) patients and negative in 24 (48%), also it was positive in all case control group while in healthy control group ,it was reported positive in 10(40%) and negative in 15(60%) with highly statistically significance(p - value=0.000014) with low sensitivity and specificity (52%, 60%) respectively.No significant correlation was reported between CRP and development of anti - infliximab antibodies (p - value=.084).Fifteen patients group with negative anti - infliximab antibodies were follow up and re - investigated after six months of treatment with infliximab for anti - infliximab ,anti - CCP antibodies and CRP, the results showed no statistical difference of these test after three and six month of infliximab treatment with p - value (0.067, 0.067 and 1.0) respectively.The study revealed a positive association of HLA - DRB1*04(DR4) allele with 35 patients with RA on infliximab therapy whom compared with 25 healthy control and the difference was statistically significant (p - value=0.001).There was no association found between the HLA - DRB1 and development of antibodies to infliximab in patients with RA (p - value=0.0914).Conclusions : The current thesis showed that approximately three quarter of Iraqi patients with RA developed antibodies against infliximab after three months of treatment with this biological agent and without association of genetic factor( HLA - class ІІ - DRB1 alleles) with their development ,also the study suggested an association of susceptibility of RA in Iraqi patients with HLA - DRB1*04(DR4).

Author name: منير طالب سلمان

Supervisor name: احمد سمير النعيمي

General topic: Medicine

Specific topic: Applied Epidemiology

Degree: Higher Diploma

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

دور Foxp جين والاحماض النووية الرايبوية متناهية الصغر ,145 ,146a ,20aفي عينة من المرضى العراقيين المصابين بمرض تصلب الاعصاب المنتشر == The Role of Foxp3 and MicroRNAs (20a, 146a, 145, and 155) in a Sample of Iraqi patients with Multiple sclerosis

Author name: زينب عبد الاله عبد الجواد الجوادي

Supervisor name: عائدة رشيد منصور الدرزي | بان عباس عبد المجيد

General topic: Medicine

Specific topic: Microbiology - Immunology

Degree: Doctorate

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: Multiple sclerosis is a devastating central nervous system autoimmune disorder that is characterized by a series of inflammations, demyelinations, and neurodegenerations that affect the brain and spinal cord. The epigenetic studies specially micro Ribonucleic acid expression represent an important field of researches that probably uncover the obscurities behind the multiple sclerosis pathogenesis. The aims of the present work were to study the expression of micro Ribonucleic acids (20a, 146a, 155, and 145) and forkhead box P3 genes by real time polymerase chain reaction relative quantification technique, to correlate their expression according to different clinical parameters, and to perform chromosomal analysis on the multiple sclerosis patients peripheral blood lymphocytes. A case - control study was performed on 25 newly diagnosed untreated multiple sclerosis patients during their attendance to Multiple Sclerosis clinic, or during their admission to the Neuromedical ward (10th floor) in Baghdad Teaching Hospital, and Special Nursing Home (5th floor) in Baghdad Medical City as well as from the Neuromedical Consultancy Unit in Al - Yarmouk Teaching Hospital in Baghdad city, in addition to 25 apparently healthy controls which were medical staff with no history of having any autoimmune disease or receiving any steroid or immunomodulatory therapy. Furthermore, chromosomal analysis was performed for multiple sclerosis patients. This work was conducted during the period from 1st of April 2015 to 31st of March 2016.From a total of 25 multiple sclerosis patients, 23 of them were females and 2 were males with a female to male ratio (F : M) of 11.5 : 1. The ages of these patients ranged between 18 - 55 years; mean age was 33.32 + 9.45 years. Studying of micro Ribonucleic acids expression revealed a significant down - regulation in micro Ribonucleic acid - 20a and forkhead box P3 gene while up - regulation of micro Ribonucleic acid - 155 expression in multiple sclerosis patients in comparison to controls. Micro Ribonucleic acid - 146a was directly associated with inflammation, and multiple sclerosis disease activity. On the other hand, micro Ribonucleic acid - 145 was not associated with significant changes in its expression in relation to multiple sclerosis disease. Chromosomal analysis was done for multiple sclerosis patients and it was normal.In conclusion, multiple sclerosis is associated with significant changes in micro Ribonucleic acids expression including micro Ribonucleic acid - 20a, micro Ribonucleic acid - 146a, and micro Ribonucleic acid - 155 but not micro Ribonucleic acid - 145 as well as to a significant change in forkhead box P3 gene expression that can be measured by real time polymerase chain reaction technique. Furthermore, multiple sclerosis is not associated withgross chromosomal abnormalities.

التغيب المرضي بين العمال في الشركة العامة للصناعات القطنية، بغداد، العراق 2013 == Sickness Absenteeism Among the Workers of State Company of Cotton Industries, Baghdad, Iraq - 3102

Author name: عبد الرحمن عمران ضاحي

Supervisor name: جواد كاظم الديوان

General topic: Medicine

Specific topic: Applied Epidemiology

Degree: Higher Diploma

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

عوامل الخطورة في التحصي الصفراوي == Risk Factors In Cholelithiasis

Author name: الطبيب عيسى رحيم ابراهيم

Supervisor name: اسماء احمد الجوادي

General topic: Medicine

Specific topic: Community Medicine

Degree: Master

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: يتمثل هدف هذه الدراسة في تحديد حجم مشكلة وعوامل الخطورة المسؤولة عن التحصي الصفراوي . وتبنت الدراسة الحالية تصميم العينة - الشاهد لتحقيق الهدف من الدراسة . تم جمع 109 حالة من حالات التحصي الصفراوي من المستشفى الجراحي الرئيسي في الموصل (مستشفى الزهراوي التعليمي) واقسامها . وشملت عينة الحالات حالات التحصي الصفراوي باكملها والذين جاؤوا الى مستشفى الزهراوي التعليمي خلال فترة الدراسة (اي عينة متتابعة غير عشوائية) . وكانت كافة الحالات من مدينة الموصل وضواحيها . وشملت العينة الضابطة المرضى الذين قدموا الى قسم الطوارئ والوحدات الجراحية العامة من غير حالات التحصي الصفراوي . واختيرت العينة الضابطة وفقا لطريقة التقابل الفردي . وامتدت فترة جمع الحالات والعينات الضابطة من الاول من حزيران من عام 2001 ولغاية الحادي والثلاثين من كانون الثاني من عام 2002 . كانت نسبة الاناث الى الذكور حوالي 3.4 : 1 ، وكان معدل العمر للاناث (45.46+11.46) وبالنسبة للذكور كان (49.80+18.64) سنة . ومن المثبت ان الاناث معرضات للاصابة بالتحصي الصفراوي . كان الالم في الجهة العليا اليمنى للبطن من اكثر الاعراض التي لوحظت في اكثر من 95% من الحالات ، يليها الم المغص (65.14%) وسوء الهضم (62.44%) والم الصدر (56.88%) والتقيؤ (48.62%) . وكان لتاريخ العائلة الايجابي الاثر في زيادة التعرض للاصابة بالتحصي الصفراوي بطريقة معنوية عالية (p= 0.000) .اظهرت الدارسة العلاقة بين عدد الاصابة بحمى التيفوئيد وتطوير التحصي الصفراوي (p= 0.006) عندما يكون عدد الاصابات اكثر من ثلاثة . واظهر ضغط الدم بوجود اكثر من مرض قيمة معنوية (p= 0.006) لذا فان اسلوب الحياة الساكنة يضيف عامل خطورة لتسبب التحصي الصفراوي (p= 0.007). وكان للغذاء الدهني دور في تطوير التحصي الصفراوي وتراوح طبقا لنوع الدهن المستخدم كما مبين في الدراسة . وكان لمؤشر كتلة الجسم > 25 دورا معنويا في الاصابة بالتحصي الصفراوي (p= 0.011) . | The aim of the present study is to determine the size of the problem of cholelithiasis in Mosul and the effect on health system together with responsible risk factors. The present study adopted a case - control design to achieve the aim of the work. A total of 109 cases of cholelithiasis were collected from the main surgical hospital in Mosul (Al - Zahrawi Teaching Hospital) and its departments. The sample of cases included the entire cholelithiasis cases who came to Al - Zahrawi Teaching Hospital during the study period (i.e. non - randomized consecutive sample). All cases were from Mosul city and it vicinity. The controls included patients admitted to the casuality department and general surgical units other than cholelithiasis cases. The sample of controls was selected according to the method of individual matching. The period of collection of both cases and controls was from the 1st of June 2001 to the 31st of January 2002.The female to male ratio was about 3.4 : 1 and the mean age for females was (45.46+11.46) and for males was (49.80+18.64) years. It is well established that female sex in a risk factor for the development of cholelithiasis. Cholelithiasis were significantly higher in urban than rural population (p= 0.009). A positive family history of cholelithiasis increased the risk of condition in a very high significant way (p< 0.0001).Right upper quadrant pain was the most frequent symptoms observed in over 95% of cases followed by colicky pain (65.14%) and dyspepsia (64.22%), chest pain (56.88%) and vomiting (48.62%). The study shows an association between the number of typhoid fever attacks and the develop of cholelithiasis with (p= 0.006) when the number of attack is more than three.Hypertension in the presence of more than one disease show significant value (p= 0.006) so the sedentary life style add a more risk factor in the causation of cholelithiasis (p= 0.007). Fatty diet played a role in the developing of cholelithiasis and this varies according to the type of fat intake as shown in the study. BMI > 25 played a significant role in the causation of cholelithiasis with (p= 0.011). This study has helped to provide a tool for identification of the problem of cholelithiasis and responsible risk factors. A campaign of health education about risk factor should be conducted early in life in order to have a protective role of cholelithiasis

تقييم فترة Tp - e ونسبة Tp - e/QT في المرضى العراقيين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي == Evaluation of Tp - e interval and Tp - e/QT ratio in Iraqi Patients with Rheumatoid Arthritis

Author name: وسام ابراهيم محمد

Supervisor name: نزار عبد اللطيف جاسم

General topic: Medicine

Specific topic: Diseases - Joints

Degree: Higher Diploma

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

ترداد المشيمة المتقدمة والنتائج الناجمة عنها في مستشفى بغداد التعليمي == The Frequency of Placenta Previa and its Outcome in Baghdad teaching Hospital

Author name: نضال عبد الرزاق حسين

Supervisor name: عفراء محجوب النداوي

General topic: Medicine

Specific topic: Obstetrics and Gynecology

Degree: Higher Diploma

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: Placenta praevia is the implantation of the placenta partially or wholly in the lower segment of the uterus. It is graded in two ways, as either grade 1 - 4 or minor/major. It is a major cause of obstetrical hemorrhage which leads to increase in maternal morbidity & perinatal mortality, its incidence is still rising worldwide.Objectives : To determine the frequency and outcome of placenta previa at Baghdad teaching hospital Patients and methods : A prospective observational study was carried out during the period between 1st October 2013 and 31 January 2014 at Baghdad Teaching Hospital, medical city complex. During the study period, total number of deliveries was 4128, of them 2322 were delivered by cesarean section and 1806 were vaginal deliveries. Of all those, 92 pregnant ladies who had placenta previa diagnosed ultrasonographically& confirmed during cesarean delivery had placenta previa and were included. Pregnant ladies with normally situated placenta were excluded from the study. Data were collected through Detailed history taking, and clinical examinations of patients. Preparations and interventional procedures included cross matching of at least 6 pints of blood & preparation of fresh frozen plasma and cryoprecipitate, Single course of antenatal corticosteroids was given. All cases in this study where delivered by ceserean section. All mothers were monitored for signs of complication like disseminated intravascular coagulation DIC during and after surgery and for post - partum hemorrhage. Official agreements and verbal consent of all women were obtained prior to participation. Statistical analysis performed by using the statistical package for social sciences and appropriate statistical tests were used with the aid of expert statician.Results : There were 92 women who had placenta previa out of 4128, and the proportion of placenta previa was 2.2%, The mean age of the studied group was 32.2 ± 5.9 (range : 20 - 44) years. More than half (56.3%) of the studied group were gravida 5 or more. Nulliparous were only 3 patients (3.3%). History of miscarriage was found in 23 patients (25%). One or more previous cesarean sections were found in 78 (84.8%) patients. At time of delivery 72 (78.3%) patients were at < 37 weeks of gestation and 20 patients (21.7%) were at ≥ 37 weeks. Cesarean sections were performed in 61 patients (66.3%).Caeserian hysterectomy was conducted in 31 patients (33.7%), internal artery ligation was performed in 7 patients (7.6%), uterine artery ligation in 5 patients (5.4%). Morbidly adherent placenta was the more frequent cause of hysterectomy in 18 patients represented (58.1%) and bleeding in 13 patients (41.9%). Conclusion : In the present study the incidence of placenta previa was increased with the advancing age, particularly > 35 years, the incidence of placenta previa was highest in the multiparous group than nulliparous and directly associated with parity and gravidity. Previous caesarean section was an important and significant risk factor and none of the cases died

Author name: حامد دخيل الله حبيب

Supervisor name: Salim R. Hamudi

General topic: Medicine

Specific topic: Diseases - Blood

Degree: Master

University: University of Baghdad - Faculty Of Medicine

Language: English

University location: Baghdad

First pages:

Abstract: خلفية : ان زيادة الكريات الحمر المطلقة تشير الى الزيادة المطلقة في كتلة كريات الدم الحمر في كل الجسم ,والتي تظهر عادة على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) مع \او زيادة الكريات الحمر المضغوطة .الارثروبويتين هو عامل النمو الاساسي للكريات الحمر ويعتبر عاملا ضروريا لنمو الكريات الحمر البدائية الى كريات ناضجة .ان مستوى الارثروبويتين يعطي مؤشرا عن نوع المرض وعن الفحوصات المختبرية اللازمة لتاكيد سبب المرض .ان سبب زيادة الكريات الحمر المطلقة يمكن ان يكون اولي (وجود مشكلة داخل نخاع العظم ,كثرة الكريات الحمر الحقيقية ) او يكون سببا ثانويا حيث يكون السبب خارج نخاع العظم ويؤدي الى زيادة تكوين الكريات الحمر. وفي حالات معينة ,لا يتم معرفة العامل المسبب للمرض (زيادة الكريات الحمر مجهولة السبب) .الهدف من الدراسة : اعدت هذه الدراسة لغرض تحديد العلامات المختبرية والعامة للانواع الثلاثة لزيادة الكريات الحمر المطلقة ,وكذلك معرفة اهمية مستوى الارثروبويتين في الدم في تحديد السبب الحقيقي لزيادة الكريات الحمرالمطلقة بالاضافة الى معرفة الفرق في مستوى الارثروبويتين قبل وبعد العلاج .المرضى ,المواد وطريقة العمل : في هذه الدراسة ,تم تقييم (82) مريضا مصابا بزيادة الكريات الحمر المطلقة (47 مريضا بكثرة الكريات الحمر الحقيقية ,20 مريضا بسبب ثانوي و15 مريضا مجهولي السبب).قام المرضى بمراجعة مركز امراض الدم في مستشفى اليرموك التعليمي من شهر ايلول 2012 الى شباط 2013 .تم اختيار المرضى بشكل عشوائي بالنسبة للعمر والجنس .تضمنت الدراسة (65 ذكرا و17 انثى) تراوحت اعمارهم بين 19 - 77 سنة.المستوى المعتمد لكريات الحمر المظغوطة هو اكثر او يساوي 52% او نسبة الهيموغلوبين اكثر من 18.5 غم\دل للذكور واكثر او يساوي 48% واكثر من 16.5 غم\دل.تم اجراء الفحوصات التالية لكل المرضى : فحص الدم الكامل بواسطة الجهاز الوتوماتيكي ,فلم الدم وقياس مستوى الارثروبويتين في الدم .تم فحص نخاع العظم لبعض الحالات التي تستدعي ذلك .النتائج : ان معدل الكريات الحمر المظغوطة للعينة المدروسة 55.96% وان معدل الارثروبويتين في الدم 23.41 .ان نسبة الذكور الى الاناث هي3.82 : 1 .الاعراض الرئيسية هي الصداع 91.36% ,نسبة المدخنين 56.09% ,نسبة تضخم الطحال 62.96% ,وقد تبين وجود اختلاف من الناحية الاحصائية بين الانواع الثلاثة بالنسبة ل(العمر ,الهيموغلوبين ,الكريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض الصفيحات الدموية ,الارثروبويتين وفلم الدم) .اضافة الى الاختلاف الاحصائي بين الحالات المعالجة وغير المعالجة للمرضى المصابين بزيادة الكريات الحمر الاولي .ان مستوى الارثروبويتين المحدد للمرضى المصابين هو 4.9 للعينة المدروسة .الاستنتاج : 1. هناك اختلاف احصائي واضح بين الانواع الثلاثة بالنسبة الى (العمر ,تضخم الطحال ,الهيموغلوبين ,كريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض ,الصفائح ,الارثروبويتين ,فلم الدم ونخاع العظم ) .2. ان نسبة الارثروبويتين في الدم تعتبر عاملا مهما وفحصا بسيطا لتحديد العامل المسبب لارتفاع نسبة الكريات الحمر المظغوطة .3. هناك اختلاف احصائي واضح بين الحالات المعالجة وغير المعالجة بالنسبة لمعدل الكريات الحمر المظغوطة والارثروبويتين . | Background : The true polycythaemia (Absolute erythrocytosis) refers to an absolute increase in total body red cell mass, which usually manifests itself as a raised hemoglobin concentration and /or packed cell volume. Erythropoietin (Epo) is a hemopoietic growth factor that is essential in terminal maturation of erythrocyte precursor to mature erythrocytes. The Epo level provides some guidance as to the direction in which to proceed and the order and the extent of investigation necessary in an individual patient. Causes of an absolute erythrocytosis can be primary where there is an intrinsic problem in the bone marrow, called polycythemia rubra vera, and secondary where there an event outside the bone marrow driving erythropoiesis. Patients who cannot be assigned to either polycythemia rubra vera or secondary polycythemia are grouped together under the category of idiopathic erythrocytosis. Aim of study : This study was done to identify the hematological parameters of absolute erythrocytosis and to determine the role of the serum Epo level in the diagnosis of absolute erythrocytosis and erythropoietin significance in pre and post treated PRV.Patients, material and method : This study had evaluated 82 patients with absolute erythrocytosis (47 PRV, 20 SPC and 15 with IP) were referred to the national Center of hematology in AL - Mustansiria from September 2012 to Fabruary 2013. The patients were selected according to sequential visit to the center regarding age and gender. The study included 65 male and 17 female, with age range from 19 to 77 years. Criteria of patient inclusion are packed cell volume ≥ 52% and/or hemoglobin more than 18.5 g/dl for male and packed cell volume ≥ 48% and/or hemoglobin more than 16.5 g/dl for female were considered. Complete blood count, blood film and serum Epo were done for all patients, while bone marrow examinations were done only to the indicated patients.Results : Mean packed cell volume of the studied samples is 55.96 % and mean serum erythropoietin level is 23.41mIU/l. The male to female ratio of is 3.82 : 1. Main complaints of the patients are headache found in 91.36% and history of smoking in 56.09 %. Splenomegaly present in 62.96% with significant difference among three groups of polycythemia. There is a statistically significant difference among three groups regarding age, packed cell volume ,WBC count, platelets count, hemoglobin level, serum erythopoeitin level and blood film findings of myeloproliferative disorder. There is a statistical significance in mean of erythropoietin between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera and proper cutoff point of serum erythropoietin level to be used for differentiation is near the 4.9 mIU/L. Conclusions : • There was a significant difference among three groups of patients with AE regarding (age, splenomegaly, PCV level, platelet count, Hb level, blood film findings, BM and Epolevel).• The serum erythropoietin level was a simple, cheap and reliable test for diagnosis and differentiation between absolute erythrocytosis causes.• There was a significant difference between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera regarding packed cell volume and serum erythrop