Show: 25 50 75 100 Results

Search results: 25 out of 550

بيتاتروفين والايرسين تاثيرهما على المعلمات الايضية عند النساء العراقيات المصابات بالسمنة وداء السكري من النوع الثاني == Betatrophin and Irisin: Their Impact on Metabolic Parameters in Type Two Iraqi Obese Diabetic Women

Author name: رغد عدنان يوسف
Supervisor name: ختام عبد الوهاب علي | عـباس مـهـدي رحـمة
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:

تاثير الابلين ، البيروستين ، الفوسفاتيز القلوي العظمي والفوسفاتيز الحمضي المقاوم للتراتاريت خمسة باء على المرضى الذكور المصابين بالتهاب الفقار القسطي == Effect of Apelin, Periostin, Bone alkaline phosphatase and Tartrate-resistant acid phosphatase-5b on male patients with Ankylosing Spondylitis

Author name: اسراء عبد الملك سالم
Supervisor name: عدنان فاضل النجار | عباس طعمه الخزاعي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:

مقاومة الانسولين في مرضى التحصي الكلوي (حصى الكلية) والعلاقة مع ايون السترات == Insulin resistance in patients with renal stone (nephrolithiasis) and relationship with citrate ion

Author name: كـرم اكــرم محمــــود
Supervisor name: مـفـيـد جلـيــل عــوض | عـماد حـســـن محمـــود
General topic: Chemistry
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
Abstract: اظهرت الدراسات الوبائية زيادة في انتشار حصى الكلية قد تصل الى 15٪ في بعض المناطق. اشارت العديد من الدراسات الى العلاقة ما بين متلازمة التمثيل الغذائي وتحصي الكلية. خصوصا زيادة الوزن ، ارتفاع ضغط الدم، الارتفاع في مستوى الجلوكوز في الدم و الاهم هو مقاومة الانسولين. ومع ذلك، فان ميكانيكية عمل المسببات لا تزال غير واضحة. هدفت الدراسة الحالية الى تقدير مقاومة الانسولين على النحو الذي يحدده تقييم نموذج التوازن ( (HOMA-IR وتقييم مستوى ايون سترات في البول باستخدام كروماتوغرافيا التبادل الايوني . بالاضافة الى ذلك، تم تحديد الجلوتاثيون المختزل و الديهايدات المالونيل الثنائية لوصف التغيرات بين الاصحاء والمرضى ودراسة مقدار الاختلافات في المعادن والعناصر النزرة بين المجموعات قيد الدراسة . | تضمنت الدراسـة جمع عينات الدم من 40 (25 رجلا و 15 امراة) شخص من المتطوعين الاصحاء ، و 80 (50 رجلا و 30 امراة) مريض من الذين يعانون من تحصي الكلية. | تم جمع البيانات عن مؤشر كتلة الجسم ومحيط الخصر، تاريخ عائلي من حصى الكلى، عدد وحجم وتكرار من تكون الحصى، وسجلت ضغط الدم ايضا، و شملت تحاليل الكيمياء الحياتية للدم و هي اختبار مستوى السكر ومستوى الانسولين في الدم لحساب قيمة مقاومة الانسولين (HOMA-IR)، وحامض اليوريك، المعادن، العناصر النزرة، الجلوتاثيون المختزل و الديهايدات المالونيل الثنائية .تم قياس درجة الحموضة البول وافراز البول من سيترات على عينة البول(24 ساعة) وبالتالي تم تصنيف المرضى الى مجموعتين. | كانت نتائج فحص مقاومة الانسولين (HOMA-IR) , مستوى حامض اليوريك في مصل الدم , مستوى السكر في مصل الدم, و مستوى ثنائي الديهايدات المالون عالية بصورة ملحوظة في مرضى حصى الكلية سواء من الذين يعانون و الذين لا يعانون داء السكري النوع الثاني عند المقارنة مع مجموعة الاصحاء قيمة ال p<0.05 . و كانت نتائج مستوى ايون السترات في الادرار و مستوى الجلوتاثايون المختزل في الدم منخفضة بصورة ملحوظة عند المقارنة بين المرضى و الاصحاء قيمة ال p<0.05 . و كانت نتائج فحص عنصر الكالسيوم الايوني و الكلي, و عنصر الصوديوم, عنصر الزنك في الدم متغير لكن بصورة غير ملحوظة. لوحظ ان علاقة مستوى مقاومة الانسولين HOMA-IR مع مستوى حمض اليوريك في الدم بشكل ايجابي , و كانت علاقة مستوى مقاومة الانسولين في الدم مع مستوى ايون السترات في الادرار و مستوى الجلوتاثيون المختزل علاقة سلبية . | يمكن الاستنتاج من الدراسة الحالية الى ان مستوى حدوث الحصى الكلية غالبا في منتصف العمر يتراوح بين (36-45) سنة و في الرجال اكثر من النساء. معظم المرضى لا يعانون من تاريخ عائلي في حصى الكلى. معظم المرضى عانوا من حصية واحدة ومع حجم (≥16 ملم). تكرار الحصى و الحصى الثنائية الموقع في عدد قليل من المرضى. | ملاحظة زيادة مقاومة الانسولين وحمض اليوريك في الدم ومستوى السكر في الدم ومالونديالدهيد في مرضى الحصى الكلوية. وانخفضت ايونات السيترات البولية وجلوتاثيون في مرضى حصى الكلى. وقد تغير المصل الايوني والكالسيوم الكلي، الصوديوم في الدم، ودرجة الحموضة البولية والزنك في الدم. | مقاومة الانسولين قد تشارك في زيادة خطر تشكيل الحجر عن طريق خفض افراز سترات البول وزيادة الحموضة من البول. هناك تغييرات في انخفاض الجلوتاثيون والمالونديالدهيد بين المرضى الذين يعانون من حصى الكلى والمواضيع الصحية | == The epidemiological studies had shown an increase in the prevalence of nephrolithiasis (renal stones) may up to 15% in some areas. Also, there were many studies suggested association of metabolic syndrome and nephrolithiasis, specially overweight, hypertension, glucose intolerance and the main important one was insulin resistance. However, the mechanisms still unclear. This study aimed to estimate insulin resistance as determined by homeostasis model assessment (HOMA-IR) and evaluate the level of citrate ion in urine by using ion chromatography. Additionally, reduced glutathione and malondialdehyde were determined to explain the changes between healthy and patients in oxidative stress and study the differences in some minerals between groups. | A case control study of 40 (25 men and 15 women) healthy control groups, 80 ( 50 men and 30 women)patients with renal stones. Data about body mass index, waist circumference, family history of renal stones, number, size and recurrence of stones, blood pressure were recorded, also, serum biochemistry including fasting blood glucose and insulin were determined to calculate HOMA-IR value. Serum uric acid, calcium (ionic and total), sodium, zinc, reduced glutathione and malondialdehyde also measured. Urine pH and urinary excretion of citrate were estimated on 24 hour urine samples and accordingly the patients were grouped into two subgroups. | The results of insulin resistance, serum uric acid , fasting bloode glucose level and serum malondialdehyde had significant increased both patients sub groups with and without diabetes with (p<0.05). The urinary citrate ion and serum reduced glutathione had significant decreased in patients sub groups with (p>0.05). While serum ionic and total calcium, serum sodium, urinary pH and serum zinc had changed but not significantly. The HOMA-IR was related to serum uric acid positively and related negatively to urinary citrate ion and serum reduced glutathione. | In conclusion, the incidence of renal stone was mostly occurred in middle age ranged between (36-45) years old and in men more than women. The most patients with negative family history of renal stone. The most patients with single stone and with stone size (≥16mm). The recurrence of stone and bilateral stone position in the little patients . | The insulin resistance, serum uric acid, fasting blood glucose level and serum malondialdehyde were increased in renal stones patients.The urinary citrate ion and serum glutathione were decreased in renal stone patients . The serum ionic and total calcium, serum sodium, urinary pH and serum zinc had changed . | The insulin resistance may participate in increase risk of stone formation by lowering urinary citrate excretion and by increase acidity of urine. There are changes in reduced glutathione and malondialdehyde between patients with renal stone and healthy subjects |

دراسات سريرية وجينية في امصال الدم والسائل المنوي للمدخنين وغير المدخنين المصابين بالعقم غير المفسر في محافظة ذي قار - العراق == Biochemical and Genetic Studies of Sera and Semen for Smokers and Non Smokers with Unexplained Male Infertility in Thi - Qar Province/ Iraq

Author name: وسام ريسان نايف المحسن
Supervisor name: رائد معلك حنون | ساجد حسن كزار
General topic: Chemistry
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Dhi Qar
Abstract: This study was conducted on infertile subjects attending to the infertility Unit in Al-Hussein Teaching Hospital in Thi-Qar province south of Iraq, during the period from Aug 2016 to May 2017. The aim of study was to determine the roles of the presence of some biochemical parameters (oxidative stress, antioxidants), antisperm antibodies and polymorphism for glutathione peroxidase (GPx1) and glutathione transferase (GTSp1) in men with unexplained infertility. | Ninety men with unexplained male infertility (UMI) aged (91-91) year and fifty healthy fertile men aged (20-25) year were included in this study as a control group, had no systemic diseases and none were taking an oral antioxidant supplement for three months prior to the study. | The patients and control were divided into two groups (smoker and non smoker). Serum and seminal fluids were collected from each of them, seminogram test (semen analysis) was performed for each participant, and all semen samples were collected following (3-5) days of abstinence. After liquefaction, semen volume, sperm concentration, total sperm count, morphology, motility grades were determined using World Health Organization (WHO) standard procedures. | In this study, there is no significant (P>0.05) between age and body mass index (BMI) of unexplained infertile men compared with age of fertile men (control). The groups of the unexplained infertile males with history of infertility of 3-5 years duration were largest groups who attended medical services. The majority of the unexplained infertile men (90%) complained of primary infertility while the minority of them (10%) complained of secondary infertility. The current study revealed that effect smoking on unexplained infertile group was percentage (44.4%) comparison with control fertile group (36 %). | )II( | The results of semen analysis for the fertile (control) and the unexplained infertile men, revealed no significant differences (P>0.05) in semen volume, liquefaction time, and semen pH between the two groups in (smoker and non smoker). A significant decrease (P<0.05) was seen in the sperm concentration, sperm motility, total progressive sperm (progressive sperm motility and non-progressive sperm motility) and normal sperm morphology in the unexplained infertile group compared with the fertile group (control). While a significant increase (P<0.05) was seen in immotile sperm, sperm agglutination, round cells count and leukocytes in the unexplained infertile group compared with the fertile group (control). | The results showed a significant increase (P<0.05) in serum and seminal plasma Malondialdehyde (MDA) in unexplained infertile (smoker and nonsmoker) groups when compared to fertile (smoker and nonsmoker) groups. The antioxidant such as vitamins (C and E) and glutathione were significantly decreased in serum and seminal plasma for unexplained infertile (smoker and nonsmoker) groups when compared to fertile (smoker and nonsmoker) groups. | A significant increase in serum Ceruloplasmin(Cp) levels in unexplained infertile group comparison with fertile (control) group (P<0.05). Significant differences (P<0.05) in seminal plasma fertile (smoker and non smoker) groups but there was no statistical difference in the Ceruloplasmin level of seminal plasma unexplained infertile between two groups (smoker and non smoker) groups and no significant difference between smoker fertile group with unexplained Infertile (smoker and non smoker) groups. | High prevalence of antisperm antibody (ASA) in seminal plasma for unexplained male infertility a percentage (25.5%) compared with infertility (control) a percentage (14%), and significant differences in ASA seminal plasma | )III( | (Smoker and non smoker) in all groups, which indicator that high in Smoker men compared with non smoker . | In this research found association between the glutathione peroxidase (GPx1) polymorphism and unexplained male infertility, and effect oxidation and antioxidant on these. Therefore, might be a major risk factor of unexplained male infertility in the studied groups, suggested a stronger association between smoking consumption and risk of unexplained male infertility. | The frequency of the glutathione transferase (GSTp1) genotype showed almost no difference between the unexplained infertile men and the fertile controls, therefore, in this case-control study, the GSTp1 variant genotype (Ile/ Ile ,Ile/ Val , Val/ Val) was no significant different in every group of unexplained infertile men compare than in the fertile (control group).This indicating no significant association between GSTp1 and sperm parameters.

خلل الدرقية، والسايتوكينات الدهنية عند المرضى العراقيين المصابين بالفشل الكلوي المزمن ودراسة دور الدقائق النانوية على عمل هرمون الدرقية == Thyroid Dysfunction, Adipocytokines in Iraqi Patients with Chronic Renal Failure and Study on Role of Nanoparticles on Thyroid Hormone Function

Author name: عبد القادر محمد نوري جاسم
Supervisor name: فاتن فاضل القزاز | ليث عبد الاله كامل
General topic: Chemistry
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: The present work aims to asses some certain cytokines (adiponectin and IL - 10) in relation to thyroid function in serum and saliva of patients with chronic renal failure (CRF), those maintained on hemodialysis (HD) in compared with health subjects. The study is performed on 44 patients with CRF aged 18 - 75 years, with Mean ±SD, 45.63±16.0 (24 male and 20 female) at 4 and 5 stages undergoing HD treatment for (2 - 36) months, attending ALHYAT center in AL - Krama Hospital in Baghdad and is compared with that of control group of 44 health individuals aged 19 - 75 years, with Mean ±SD, 40.75±15.56 (24 male and 20 female) who matched their age and gender. The search of new parameters that affected it and vice versa is still an interesting field of research, especially if the parameters were studied in saliva instead of serum. Recent works have been directed toward the salivary changes associated with this general systemic disturbance.The present study spots the light on the role of volume and subsequently pH of saliva, it concluded that SFR had significant decreased and the pH increased (slightly basic) in compared with healthy group. Also this study shows abnormal significant high levels of urea, creatinine, uric acid, inorganic phosphorus, ALP, glucose; while GFR and calcium had abnormal significant low levels in serum of CRF patients as compared with normal individuals. Beside that lipid profile compared between both groups which are as follow : In the case of CRF, there is a dyslipidemia with maximum impact on the level of HDL - C with a very significant decrease. The level of total cholesterol is significantly decreased, that of triglycerides is increased, level of LDL is increased, level of VLDL is decreased and the atherogenic factors (TC/HDL - C and LDL - C/HDL - C) are significantly increased. Furthermore, the protein profile for CRF indicated that the totalVprotein is decreased in total and male groups, while it is higher in female, as compared with control. The level of albumin is significantly decreased, that of globulin is increased, level of α1 - Antitrypsin is decreased, while fluctuation is seen in α2 - Macroglobulin. The C3 and C4 complement proteins are decrease significantly in both of them.The current study also shows that the adiponectin level is significantly higher in serum and saliva of CRF patients, and the results showed that male serum adiponectin was lower than female in CRF patients. The level of IL - 10 is significantly higher in serum and no significance in saliva, and the results show that the male serum IL - 10 is higher in CRF patients and control than female. This confirms and extends previous findings of inverse relationship between IL - 10 and renal function. The results also showed a not significant decrease in the level of serum and saliva T4; while in T3, the level was decreased significantly in serum and not significantly in saliva. The salivary TSH level was increased not significantly, while serum TSH value was only slightly increased with not significantly as compared with control. Also, the results of the correlation between (α1 - Antitrypsin, α2 - Macroglobulin, C3, C4, adiponectin, IL - 10) and different parameters of (total, male, female) CRF were studied in serum and with (adiponectin, IL - 10) in saliva.The second part of this study included a synthesized of metals nanoparticles (NPs) directly by pulsed laser ablation (Nd : YAG, λ=1064nm) of gold, silver, bismuth and tellurium plates immersed in pure water. Concentrations of the NPs were determined by Atomic Absorption Spectroscopy AAS measurement. Atomic Force Microscope AFM and Transmission Electron Microscope TEM analysis were used to characterize the size and size distributions of the metals NPs. The objective of this work is to study the effects of the presence of these NPs on the levels of T3 hormone in serum and saliva of patients with CRF their thyroid hadVIdisorder (hypothyroidism). Also, the study characterized the binding between the anti - T3 antibody with its antigen i.e., TR3R in serum and saliva patients in the presence affixed size concentration of NPs to improve and modify a competitive ELISA method.It is found that AuNPs, AgNPs, BiR2ROR3RNPs and TeNPs demonstrated different effects (activation or inhibition) on the binding between anti - T3 antibody and antigen (T3) in serum and saliva of CRF patients and these effects were depending on the increasing of the concentrations and the size for each NPs. Optimization of experimental conditions for the binding in the serum and saliva were studied in presence of both AuNPs and AgNPs.Further experiments will be necessary to determine the possible toxicity of such NPs (especially newly prepaid BiR2ROR3RNPs and TeNPs) to analyze their potential use in humans and more accurate analytical procedures should be developed in order to use these NPs in biomedical applications, such as the treatment and follow up by adjustment the levels of thyroid hormones of patients suffered from thyroid disorder.

المتغيرات الكيموحيوية المرافقة للحصى الكلوية من نوع الاوكزالات واليوريت == Biochemical Variations associated with Oxalate and Urate kidney stones

Author name: لینا نوزاد امین
General topic: Chemistry
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: The current study has been done to detect the physiological and environmental factors that influence the kidney stones formation (calcium oxalate stones and uric acid stones).Biochemical tests in sera and 24 hrs. urine include calcium, phosphorus, potassium, sodium, magnesium, citrate, oxalate, urea, creatinine, glucose, cholesterol, pH and total urine volume were measured in evaluation of nephrolithasis.Samples of (67) patients (45 males and 22 females) were taken and random samples of (20) people were taken and considered as control group.The purpose of it was to determine the important of some variables that influence inhibitory activity in urine.Result for patients of calcium oxalate stone showed that there were a significant difference in 24 hrs. urine calcium, magnesium, citrate, sodium, potassium, PH and urine volume. And results for patients of uric acid stone showed that there were a significant difference in 24 hrs. urine magnesium, uric acid, citrate, sodium, potassium, PH and urine volume.Results for serum calcium oxalate stone patients showed that there were a significant difference in calcium, magnesium and uric acid. And results for patients of uric acid stones showed that there were a significant difference in uric acid.Results also showed that males were more affected than females with a ratio of (2.1 : 1) and the age group (31 - 45) and (46 - 60) were the most affected. The study of risk factors of nephrolithiasis showed the presence of correlation between the disease and several factors. PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com Family history of stones was frequently reported in patients with a ratio reached to (65.67%).The ratio of patients how consume high animal protein (red meat) was much more than other patients and reached to (55.22%) and the majority of them were males in (35.82%) percent. One of the other factors that influence the incidences of nephrolithasis is ccupation, therefore males with hard work showed a ratio reached to (52.23%).

العلاقة بين الهرمون المضاد للموليريان التغاير الجيني في جين مستقبل الاستروجين الفا مع نتائج الحقن المجهري الاجباري == Association of anti mullerian hormone, and Estrogen receptor 1 gene polymorphism with outcome of in vitro fertilization

Author name: احمد محمد علي شاكر مالك
Supervisor name: مؤيد عمران موسى الغزالي | ملال محمد الجبوري
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: العقم هو المشكلة الطبية الوحيدة التي تؤثر على كلا الزوجين مع اثار نفسية واقتصادية مضاعفات سريرية. هرمون الاستروجين كهرمون مهم لحدوث الحمل يعمل من خلال نوعين من المستقبلات. مستقبل الاستروجين الفا, الذي يشفر بواسطة الجين المسمى جين مستقبل الاستروجين الفاو الذي موجود بكمية اكبر من مستقبلات هرمون الاستروجين الاخرى، , والنوع الثاني هو مستقبل الاستروجين بيتا, الذي يشفر عن بواسطه الجين المسمى جين مستقبل الاستروجين بيتا والموجود في جميع نظم التكاثر البشرية. التغاير الجيني في هذا المستقبل له تاثير على كثير من الامراض منها متلازمة تكيس المبايض، وخطر الاصابة بسرطان الثدي، والعقم المرتبط ببطانة الرحم وفشل الحقن المجهري.الغرض من هذه الدراسة هو لمعرفه هل يوجد تاثير للتغاير الجيني الموجود على جين مستقبل الاستروجين الفا, هورمون المضاد للموليريان ومستوى هورمون الاسترادايول على عملية الحقن المجهري الاجباري خارج الجسم. وقد شملت الدراسة (44) امراة عقيمة كمجموعة مرضى، و(44) امراه لم تعاني من مشكلة الاخصاب وو لديها الدورة منتظمه كمجموعه سيطرة. وقد استخدمت عينات الدم التي تم جمعها من مجموعة المرضى ومجموعة السيطرة لقياس مستوى هورمون المضاد للموليريان, هورمون الاستروجين ولاستخراج الحمض النووي لدراسة التغاير الجيني الموجود على جين مستقبل الاستروجين الفا باستخدام تقنية التفاعل السلسلة التكراري . تم اجراء التحليل الاحصائي باستخدام برنامج اس بي اس اس الاصدار رقم 20. واعتبار القيم الاصغر من 0.05 قيمة ذات دالة احصائيةاشارت نتائج هذه الدراسة الى ان التراكيب الوراثية لسباي في المجموعة السيطرة كانت 7 (15.9٪) و24 (54.5٪) و13 (29.6٪) AA, AG, GG على التوالي. كانت تراكيب النمط الجيني 22 (50٪)، 18 (40.9٪)، و4 (9.1٪) AA, AG, GG في المجموعة المرضى، على التوالي. كانت الترددات الاليلية Aو G في المجموعة السيطرة 43٪ و57٪ على التوالي وفي المجموعة المرضى كانت 70٪ و30٪ على التوالي. تم العثور على ارتباط بين التغاير الجيني لمستقبل الاستروجين الفا المرقم rs9340799 تعدد الاشكال والنمط الظاهري السريري في مجموعة المرضى (P = 0.00026) مقارنة مع مجموعة السيطرة.اما مستوى هورمون الاستروجين ومستوى هورمون المضاد للموليريان فلم يكن لهما تاثير على نسبة الانجاب بعملية الحقن المجهري الاجباري. | Infertility is the only complex medical problem that affects a couple with important psychologic, economic, demographic and medical implications. Estrogen as a significant hormone within pregnancy performance the actions by two types of receptor. estrogen receptor alpha, encoded by estrogen receptor 1 (ESR1) gene, is present in a larger quantity of the other estrogen receptor, estrogen receptor beta, encoded by estrogen receptor 2 (ESR2) gene. ESR1 exists in all human reproductive systems. Association of ESR1 gene polymorphism has been shown in Polycystic ovary syndrome, breast cancer risk, endometriosis - related infertility and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) failure.In this study, the hypothesis that polymorphisms in (ESR1) gene, anti mullerian hormone and estradiol level in women may be associated with ICSI outcome.The study included (44) infertile women as study group, (23) with ICSI failure as non - pregnant group and other (21) with ICSI success as pregnant group and (44) regularly menstruating women as control. Hormonal assay were done for all patients after obtaining blood samples and then centrifuged to get serum for hormonal assay that included the following : (Testosterone, FSH, LH, prolactine, TSH, AMH, Estradiol). DNA was extracted from the whole blood samples by using genomic DNA purification kit. Then, the extracted DNA was used for amplification of targeted fragments by using PCR. PCR - RFLP was applied for, the identification of these SNPs by using XbaI restriction enzymes, respectively, then, sequencing was used for checking. Whole blood samples collected from patients and control group had been used to extract DNA for ESR1 gene polymorphism study using PCR - RFLP technique. Statistical analysis was done through χ², by using SPSS software, version 20. values smaller than 0.05 were considered significant.The Results of the present study refer to frequencies of XbaI genotypes in the control group were 7 (15.9%), 24 (54.5%), and 13 (29.6%) for AA, AG, and GG, respectively. The genotype frequencies were 22 (50%), 18 (40.9%), and 4 (9.1%) for AA, AG, and GG in infertile group, respectively. Allele frequencies of A and G alleles in the control group were 43% and 57%, respectively and in the infertile group they were 70% and 30%, respectively. An association was found between the ESR1 rs9340799 polymorphism and clinical phenotype in infertile group (P = 0.00026) compared to the control group.In conclusion, ESR genotype analysis could help ICSI clinicians in the modification of the control ovarian stimulation so as to achieve synchronization in the follicular development and therefore higher mature oocyte numbers and IVF/ICSI results.

تقييم الاصابات بالفايروس الدوار والطفيليات الابتدائية المعوية في الاطفال في محافظة بابل == Evaluation of Rota Virus and Intestinal Protozoal Infections in Children in Babylon Province

Author name: رائد صبحي فليح
Supervisor name: هيام خالص المسعودي | جاسم محمد المرزوكي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: خلال الفترة الممتدة من تشرين الثاني 2016 حتى نيسان 2017 ، تم جمع ما مجموعه (120) عينة براز للاعمار الاقل من خمس سنوات للاطفال المصابين بالاسهال في مستشفى بابل التعليمي لامراض النسائية والاطفال ومستشفى النور لطب الاطفال والعديد من مراكز الرعاية الصحية الاولية حيث تم جمع عينات البراز والدم بالاضافة الى معلومات حول كل حالة بما في ذلك العمر والجنس ومدة المرض والدخول الى المستشفى ام لا , تم ايضا ادراج (60) من الاطفال الاصحاء ظاهريا ومن نفس الفئة العمرية كمجموعة سيطرة , تم فحص مرضى الاسهال عن طريق اختبارالكروموتوغرافي السريع لفيروس الروتا حيث اظهرت النتائج 24 عينة (20 ٪) ، العدوى الفيروسية كانت (20.83 ٪) في الذكور و(18.75 ٪) في الاناث مع وجود اختلافات كبيرة في معدلات العدوى وفقا لنوع الجنس كما وجد ان من بين (120) عينة من البراز في الدراسة الحالية كانت موجبة للابتدائيات (18) ٪15 التي ظهرت فيها بينما كانت (10) 8.3 ٪ E.histolytica و(8) 6.6٪ Giardia lamblia كانت العدوى بفيروس الروتا مرتفعة عند المرضى من المناطق الريفية (59٪) مقارنة مع المرضى من المناطق الحضرية (41٪) ، وكان الاطفال الذين تم تلقيحهم بجرعة ثانية مصابين بالفيروس روتا اكثر من اولئك الذين تلقوا الجرعة الاولى (83٪) ، (٪17)على التوالي.كان الاطفال الذين تم تلقيحهم (94٪) والاطفال غير الملقحين (6٪)ان معظم الاطفال المصابين تقل اعمارهم عن سنتين ، مع اعلى نسبة مئوية في للفئة العمرية بين (19 - 24) شهرا و(7 - 12) شهرا والاعمار التي اقل من 6 شهور 33.33٪ و٪22.7 و٪18.5.اظهرت الدراسة الحالية اعلى نسبة اصابة في الاطفال المعتمدين على الرضاعة الاصطناعية بنسبة ٪63, كان متوسط تركيز انترلوكين - 6 (123 ± 25 بيكوغرام / مل) ، في حين ان المجموعة الضابطة (58 ± 24 بيكوغرام / مل) مع وجود اختلافات كبيرة (P˃0.05) بينهما ، كانت نتائج انترلوكين - 17 مرتفعة ايضا في مجموعة المرضى (111 ± 17 بيكوغرام / مل) بينما كانت (31 ±9 بيكوغرام / مل) في المجموعة الضابطة مع وجود اختلافات كبيرة (P˃0.05) بينهما.تم عزل وتنقية الجزيئات الفيروسية باستخدام اختبار استخراج الحمض النووي الريبي وتقنية PCR شبه المتداخلة. كان هناك نوعان من النمط الجيني المكتشف P وG. تم الكشف عن ستة انماط جينية G1 مع (٪37.50) والتي كانت اعلى واحد تليها G2 (16.66٪( واقل نسبة G4 وG8 4.16٪)كليهما.تم الكشف عن خمسة طرز جينية) P [8] (33.33٪( ، والتي كانت اعلى واحد تليها P [4] 20.83٪) واقلها كان (4.16٪ , P [9] تم ملاحظة وجود عدوى مختلطة باكثر من نمط وراثي واحد G1 P [8] وتم العثور عليها بشكل مشترك في 9 عينات من 24 عينة موجبة ، بينما لوحظ G1 P [4] في 3 عينات ، G2 P [4] في 5 عينات ، G3 P [8] في عينة واحدة ، G9 P [8] وG4 P [8] في عينتين.وجود اصابات مشتركة بفيروس الروتا مع Giardia lamblia في ثلث اعداد المصابين بفيروس الروتا . | During a period from November 2016 till April 2017, a total of (120) stool samples under (5) years old were collected of diarrheal infected children in the Babylon Teaching Hospital for gynecology and children, Al - Noor Pediatrics Hospital and many Primary health care centers. Stool and blood samples were collected, combined with information about each case including age, sex, duration of disease; and being hospitalized or not hospitalized. (60) of apparently healthy infants and children of the same age group were also included as a control group. Diarrheic patients were investigated by rapid chromatography test for rotavirus, 24 samples (20 %) showed positive results to rotavirus,among them 15 (20.83 %) Male while 9 (18.75 %) Females ,with significant differences in rates of infection according to gender. From (120) stool samples in present study found that (18) 15 % were positive to intestinal protozoa in which (10) 8.3 % show Entamoeba histolytica and (8) 6.6 % show Giardia lamblia.A. Viral infection was (20.83 %) in male and (18.75 % ) in female while which was (18) 15% for protozoal infection, The main causative agents of potozoal by E.histolytica (10) 8.3 % and Giardia lamblia (8) 6.6 % .B. The infection with rotavirus was high in patients from rural areas (59 %) than those from urban area (41 %), The vaccinated children with second dose were infected with rotavirus were more than those who received first dose ( 83 %, 17%) respectively. Vaccinated children were (94%) and non - vaccinated children ( 6 %).C. Reveals that most of infected children were under two years age, with highest percentage in those between (19 - 24) months and (7 - 12) months also (up tp 6) months 33.33 % , 22.7 % and 18.5 % respectively.D. The highest percentage of infection was shown in children which were 63 % on bottle feeding. E. The mean concentration of IL - 6 recorded (123 ± 25 pg/ml),while the control group (58 ± 24 pg/ml) with a significant differences (P˃0.05) between them, The results of Interleukin - 17 was elevated too in patients group (111 ± 17 pg/ml) while it was (31 ± 9 pg/ml) in healthy control group with a significant differences (P˃0.05) between them.F. The viral particles purification by using RNA extraction assay and semi nested PCR technique. There was two genotype detected P and G. Six genotypes were detected G1 with (37.50 %) which was the highest one followed by G2 (16.66 %) and the lowest percentage for G4 and G8 (4.16 %) for both. G. Five genotypes were detected P[8] (33.33 %),which was the highest one followed by P[4] (20.83 %) and the lowest one was P[9] (4.16 %).H. A mixed infections with more than one genotype G1 P[8] were observed and was found jointly in 9 samples from 24 positive samples ,while G1 P[4] observed in 3 samples , G2 P[4] in 5 samples, G3 P[8] in one sample , G9 P[8] and G4 P[8] in 2 samples. I. Co - infections were observed by rotavirus with Giardia lamblia in one third of positive rotavirus infections.

دور بعض العناصر النزرة في مرض التشنج الحمي البسيط عند الاطفال == The Role of Some Trace Elements in Simple Febrile Convulsion

Author name: ازاد فرحان هواس اسد
Supervisor name: حيدر هاشم الشلاه | عدنان حنظل الجوذري
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Febrile convulsion is one of the most common seizure disturbances in children with an approximate rate of 2 to 5 percent. Febrile seizures are seizures that occur between the age of 6 months and 60 months with a temperature of 38°C or higher, that are not the result of central nervous system infection or any metabolic imbalance, and that occur in the absence of a history of prior a febrile seizures. This study was carried out in Babylon Teaching Hospital for Gynecology and Pediatrics, Hilla City, Babylon Province. The samples of the patients are collected from the outpatient clinic and emergency room, during the period between August 2016 till February 2017.The sample population included 150 children, fifty of them were patients, 25 males (50%) and 25 females (50%) diagnosed with simple febrile convulsion and the other one hundred ,fifty with only fever, 30 males (60%) and 20 females (40%) and finally fifty of healthy subjects, 28 males (56%) and 22 females (44%).The parameter included in this study were (copper, zinc, selenium, magnesium, free ionized calcium, sodium and potassium) and comparative study between two techniques (atomic absorption spectrophotometry and manual spectrophotometer) in determination of trace elements.In the present study, the results showed significant increase in copper level in patient group in comparison with fever without convulsion group and healthy group p.value (< 0.05).Furthermore, it showed a significant low level of zinc and magnesium, in patients with febrile convulsion in comparison with other groups (only fever without convulsion and healthy person), p.value (<0.05).IIThe present study showed significant differences, in the means of potassium and sodium in group of patients with febrile convulsion and only fever without convulsion. Also there were significant differences between means of potassium and sodium in group of patients with febrile convulsion and healthy group, p.value (<0.05).There were no significant differences in means of the results of free ionized calcium and selenium in group of patients with febrile convulsion with other groups.Also the trace elements rather than selenium in the present study were done by two methods, atomic absorption spectrometry techniques, and spectrophotometric method. It was found differences between the two methods and the results obtained by these two methods were highly variant, according to validity test and ROC curve (receiver operating characteristic curve), which done to compare between atomic absorption technique and colorimetric method and the results obtained from atomic absorption showed highly (sensitivity, specificity and accuracy) in compared with the results of colorimetric method. the study concluded that changes in zinc, copper and magnesium levels could play a role in the development of simple febrile convulsion, also depending on the results obtained, the atomic absorption technique is considered superior for trace elements determination.

تقدير انزيم اللايييز الدهني، اييولييويروتين E واييولييويروتين C2 في الذكور المدخنين وغيرفي الذكور المدخنين وغير == Estimation of Lipoprotein Lipase Enzyme, Apolipoprotein E and Apolipoprotein C2 in Smokers and Nonsmokers Males in Hilla city

Author name: مثنى فليح حسن جلوب
Supervisor name: مها فاضل سميسم | عدي جاسم الصالحي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: moking is associated with an increase circulating low - density lipoprotein cholesterol (LDL - C), plasma triglycerides (TGs) and very lowdensity lipoprotein (VLDL) levels.The aim of this study is to investigate the cause of increasing (LDL) level in smoking men by measuring lipoprotein lipase (LPL), lipoprotein lipase receptor, apolipoprotein C2 (apoC2), apolipoprotein C2 receptor, apolipoprotein E (apo E), apo E receptor, (TG), (VLDL) and (LDL). To achieve this aim (87) men were included in this study, their ages between (40 - 50) years with normal body mass index. (58) of them were heavy smokers who smoked one to two packets (≥ 30 cigarettes per day for 10 years), (29) smokers (group A) without hypertension were included. The other (29) men were smokers with hypertension (group B), while the other (29) men were the control group. The sera sample of all groups were used to measure the concentration of lipid parameters TG, VLDL and LDL byusing colorimetric methods, and ELISA method for determination of LPL, LPL receptor, apo C2, apo C2 receptor, apo E and, apo E receptor. The results of the present study show : There is a significant increase (P <0.001) in mean of TG, VLDL and LDL - C in group (A) and (B) when compared to the control group, in addition, there is a significant increase in the mean of TG, LDL (p=0.05, P=0.015) respectively in the smoking group (B) when compared to group (A). The result showed there were no significant differences in mean of VLDL - C between group (A) and (B) (P=0.26). There is a significant decrease in the mean of LPL in groups (A, B) (p <0.001, P=0.011) respectively when compared to the control group. In addition, there is a significant increase in the mean of LPL in group (B) when compared to group (A) (P =0.02).There is a significant increase in the mean of lipoprotein lipase receptor in groups (A, B) (p=0.005, P=0.012) respectively when compared to the control group, and there are no significant differences in LPL receptor between group (A) and group (B) (P=0.66).There is a significant increase in the mean of apo C2 in group (A) and (B) (p<0.001, P=0.028) respectively, when compared to the control group, and there are no significant differences in the mean of apo C2 between groups (A) and (B) (P=0.85).There is a significant increase in the mean of apo C2 receptor in groups (A, B) (p=0.004, P=0.017) respectively, when compared to the control group, and there are no significant differences in the mean of apo C2 receptor between groups (A) and (B) (P=0.62).There is a significant increase in the mean of apo E in groups (A, B) (p=0.002, P<0.001) respectively, when compared to the control group. In addition, there are no significant differences in the mean of apo E between groups (A) and (B) (P=0.94).There is no significant differences in the mean of apo E receptor in study groups (A), (B) and control There is a significant negative correlation between LPL and TG in the control group (P<0.001, r = - 0.635) and in group (A) (P=0.001, r= - 0.498), but there is no significant correlation between LPL and TG level in group (B) (P=0.076, r = - 0.329).A significant negative correlation is found between LPL and VLDL control group (P<0.001, r= - 0.611), group A (P=0.002, r = - 0.546) and group B (P=0.004, r = - 0.513).There is a significant positive correlation between LPL and apo C2 in control group (P=0.022, r= 0.469). In addition, there is a significant negative correlation between LPL and apo C2 in group A (P=0.038, r = - 0.388) and there is no significant correlation in group (B) (P=0.070, r = - 0.341). There is a significant negative correlation of apo C2 with TG in control group (P=0.003, r = - 0.529). In addition, there is a significant positive correlation between apo C2 and TG in group A (P=0.011, r=0.464), and group B (P=0.004, r=0.508).There is a significant negative correlation of apo E with LDL in the control group (P=0.008, r = - 0.474). In addition, there is a significant positive correlation between apo E and LDL in group A (P=0.041, r =0.399) and group B (P<0.001, r =0.660).There is a significant negative correlation between apo E and TG in the control group (P=0.012, r = - 0.461). In addition, there is a significant positive correlation between apo E and TG in group A (P=0.034, r =0.395), and there is no significant correlation between apo E and TG in group (B) (P=0.079, r =0.325).The study concludes that smoking is as sociated with increase Apo E level that may alter VLDL resulting to increase LDL, also shows that the decreased level of LPL is related to smoking that causes hypertriglyceridemia and increasing Apo C2 as a response to enzyme deficiency. LPL receptor increased in smoking leading to decrease bindingof LPL to its legend lipoprotein.

العلاقة بين جين الانزيم المحول للانجيوتنسين متعدد الاشكال والانجيوتنسين 2 والانزيم المثبط لمحفز البلازمينوجين في المرضى الرجال المصابين باحتشاء العضلة القلبية وارتفاع ضغط الدم == The Association Between Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphisms With Angiotensin II and Plasminogen Activator Inhibitor Levels in Male Patients With Myocardial Infarction And Hypertension

Author name: فلاح حسن محمد حسن
Supervisor name: مها فاضل سميسم | مشتاق وتوت
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Myocardial infarction (MI) is a necrosis of myocardial cell secondary to interruption of coronary blood supply caused by ischemia, Myocardial ischemia occurs when the oxygen supply to the heart is not sufficient to meet metabolic needs. The most common underlying cause of myocardial ischemia is obstruction of the coronary arteries by atherosclerosis.Many genetic factors that affect Blood Pressure, these Genetic factors include an inappropriately high activity of the Renin - angiotensin - system (RAS) and susceptibility to the effects of salts in the circulation.The aim of the study is to evaluate the role of Angiotensin converting enzyme - 1 (ACE - 1) polymorphism on the level of angiotensin II (Ang II), and the relation between Plasminogen activator inhibitor - 1 (PAI - 1) concentration and Ang II in (MI) and hypertension patients.This study was conducted in Hilla city, from the 1st of November 2016until 25th of February 2017. The MI samples were collected from the coronary care Unit (CCU) in Marjan Teaching Hospital in Babylon / Hilla city and Shaheed al mehrab center. The patients with hypertension sample were collected from Advisory Unit in the Marjan hospital. The control subject samples were collected from out of the hospitals.The study includes (100) males ageing between (50 - 60 years) and BMI (18.5 - 24.9) : 25 control, 75 patient groups, the groups of patient subdivided into {25 hypertensive patients for 10 to 15 years (group A), 25 hypertensive patients for ≥20 years (group B), 25 patients with MI plus hypertension (group C)}.XIIThe sera obtained from the blood of all groups were used to measure the concentrations of plasminogen activator inhibitor 1, angiotensin II, and lipid profile, while whole blood samples from study subjects were used to extract DNA for the study of polymorphisms in the angiotensin converting enzyme gene.The results show : 1. There is a significant increase in the mean of Ang II, PAI - 1 in groups (A, B and C) as compared to the control group, (p<0.01), but there was no significant difference between A and B groups2. The significant increase (P <0.01) in total cholesterol (TC), TG, LDL - C and VLDL - C, while serum HDL - C concentration was found to significantly decrease (P<0.01) in A, B and C groups as compared with the control groups, and no significant increase or decrease in lipid profiles in comparison between A and B groups.3. Groups (A, B and C) show significant positive correlations (p<0.01) (R = 0.7848, R= 0.6855, R = 0.8871) of Ang II concentration with PAI - 1 concentration respectively.In the genetic part of the study, genotypes angiotensin - converting enzyme gene determined by allele specific polymerase chain reactionThe result observed significantly increase of ACE - 1 deletion - deletion (DD) in group (C) (88%) compared with the control groups (44%), while there were no significant difference in the groups (A, B) compared with the control group, also the result showed ACE - 1 (DD) genotype was (66%),XIIIinsertion - deletion (ID) genotype was (34%) and ACE insertion - insertion II genotype was (0%) in all the study groupsConclusion : the (DD) genotype of the Angiotensin - converting enzyme - 1(ACE - 1) polymorphism was the most frequent among Babylon patients with myocardial infarction. This suggests that Babylon individuals with the (DD) genotype might be at high risk for myocardial infarction. Furthermore, D allele of the ACE - 1 polymorphism might confer increased risk for MIPlasminogen activator inhibitor - 1 (PAI - 1) may consider as a risk factor for myocardial infarction. And there was a positive correlation between Ang II and PAI - 1in all patient groups. Therefore DD genotype is lead to an increase of PAI - 1 level.

المستويات والانماط الجينية المتعددة لعامل نخر الورم ا الفا في مرضى التهاب المفاصل الرثوي في محافظة بابل == Tumor Necrosis Factor - Alpha ( - 308 G/A) Gene Polymorphisms and Levels in Rheumatoid Arthritis Patients in Babylon Province

Author name: احمد خفيف خشان فرج
Supervisor name: عبد السميع حسن الطائي | صباح جاسم الربيعي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Rheumatoid arthritis is a systemic autoimmune disease affects 0.5 - 1% of the worldwide population, characterized by chronic inflammation of the synovial joints, hyperplasia and overgrowth of synoviocytes, with destruction of articular cartilage of unknown etiology that can cause serious weakness and inability to work. Tumor necrosis factor - α (TNF - α) proinflammatory cytokines, that plays an important role in the inflammatory and immune responses in several diseases, including RA are responsible for progress of RA.The present study aims to estimated the levels of TNF - α and anti - cyclic citrullinated peptide (ACCPA) in patients with RA and healthy controls in the case - control study.The present study also aims to investigate the possible association between TNF - α levels and ( - 308 G/A) TNF - α promoter polymorphism in patients with RA in Babylon Province.This study was designed as a case control. Forty - five (10 males and 35 females) patients with RA and forty - five ( 9 males and 36 females) apparently healthy persons as control with the compatible age and sex were enrolled in this study. Measurement the levels of TNF - α and (ACCP) antibodies were estimated by enzyme - linked immunoassay ELISA technique. Measurement of rheumatoid factor (RF) was assayed by use slide agglutination test for the qualitative and semi quantitative. Whereas, C - reactive protein (CRP) was determined using latex - enhanced nephelometry. Disease severity score of RA patients was determined by use DAS - 28. DNA was isolated from white blood cells (WBCs) and TNF - α ( - 308 G/A) gene promoter polymorphism was determined by polymerasechain reaction - restriction fragment length polymorphism (PCR - RFLP) technique.The present study was found a significantly high levels of serum TNF - α and ACCPA in patients with RA when compared to healthy controls. The RF of patients with RA in the present study was found to be positive in 69.3% and negative in 30.7 % in overall RA patients, whereas was negative in 97.2% and positive in 2.8% of healthy control. The CRP of patients with RA in the present study was found to be positive in 75% and negative in 25 % of overall patients with RA and was positive in 11% and negative in 89% of healthy control. Correlation between TNF - α levels with both of DAS - 28 and ACCPA in RA patients found to be a significant positive correlation. Correlation between DAS - 28 and ACCPA in RA patients was a significant positive correlation. The genotype of ( - 308 G/A) TNF - α gene promoter polymorphisms the GG genotype was 60% in RA patients and 42.2% in control group, while the GA genotype was 40% in RA patients and 53.3% in control group. The AA genotype was 0% in RA patients and 4.4% in control group. The relation between both of TNF - α levels and DAS - 28 with genotyping of ( - 308 G/A) TNF - α gene promoter polymorphism in RA patients were found to be a non - significant correlation.Based on the results of the present study, it can be concluded that Babylon RA patients may have different genetic or environmental factors contributing to the pathogenesis of RA. Further studies are necessary to search for other genetic polymorphisms and/or genes that contribute to the increased expression of TNF - α and hence the pathogenesis of RA in Babylon patients. The TNF - α ( - 308 G/A) promoter polymorphism may not be associated with the presence of RA in Babylon patients. An increase in the circulating TNF - α concentration, the capacity to produce TNF - α in the WBC, or the cytotoxic activity of TNF - α were found. Thus, other factors may be important in determining the circulating levels of TNF - α in RA. And this SNP cannot affect the serum level of TNF - α in RA patients. In addition, the different genotypes of TNF - α ( - 308 G/A) have no influence on disease activity of the disease.

العلاقه بين الهموسستين,البروتين الرابط للرتينول,البري البومين,والالبومين في الحمل العنقودي الجزئي

Author name: قاسم عبد عزيز عيدان
Supervisor name: حيدر هاشم الشلاه | نادية مضر الحلي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Hydatidiform mole is a premalignant condition, refers to an abnormal pregnancy characterized by varying degrees of abnormal trophoblastic proliferation. Several potential etiologic risk factors have been evaluated for the development of Hydatidiform Mole. These include the extreme of maternal age, prior Hydatidiform Mole, deficiency of Beta - carotene and animal fat intake.The aims of this study were to assess nutritional status as a possible cause of partial Hydatidiform mole and to investigate the changes in these markers in the first trimester pregnant women compared to non - pregnant.This study was conducted in Babylon Maternity and Pediatrics Teaching Hospital in Babylon Province and Al Zahraa teaching hospital in Al Najaf Province from the first of September 2016 to the end of March 2017.This study included 75 subjects, 25 were patients diagnosed with partial hydatidiform mole, the other 25 pregnant women in the first trimester were healthy subject (first control group), and the remainder 25 non pregnant women were healthy subject (second control group). Patients who suffered from metabolic or endocrine disease, renal dysfunction, and BMI > 30 were excluded.The sera obtained from the fasting blood of subjects were used to measure the level of homocysteine, Retinol binding protein, pre albumin, and albumin).The results of the present study showed that the mean age of patients group was (27.44 ± 5.36) years, ranging from 18 - 39 years and the peak incidence of partial hydatidiform mole between 22 - 29 years. The majority (76%) of patient with partial hydatidiform mole came from rural area. Accident finding at ultrasonography was the commonest way of presentation (44%) followed by vaginal bleeding (40%) while (16%)XIhyperemesis gravidram. the mean level of retinol binding protein was non significantly higher in the control group (366.4 ± 118.2 ng/ml vs. 326.5 ± 109.4 ng/ml; P=0.222). The Prealbumin levels were significantly lower in the pregnant patient women with partial hydatidiform mole compared with healthy pregnant women control group (18.71 ± 5.08 mg/dl vs. 23.40 ± 2.39 mg/dl; P < 0.001). There were no significant differences between blood levels of homocysteine and albumin in patient's women compared to healthy pregnant women (7.3 ± 2.0 mmol/l vs. 6.5 ± 1.92 mmol/l, P = 0.146), (3.98 ± 0.56 g/dl vs. 4.10 ± 0.25 g/dl, P = 0.337) respectively. The mean plasma homocysteine levels between first trimester pregnant women and non - pregnant was statistically lower (6.5 ± 1.92 mmol/l vs 10.02 ± 2.48 mmol/l; P < 0.001) respectively. The mean of serum albumin levels between first trimester pregnant women and non - pregnant was found statistically significant difference (4.10 ± 0.25 g/dl vs 4.58 ± 0.44 g/dl; P < 0.001) respectively. In conclusion, the highest percentage of patients with Partial Hydatidiform Mole belonging to the rural area, in nulliparous and low parous patients having 1 - 2 children. This study suggests that there was an association between prealbumin and Partial Hydatidiform Mole. There was no association between homocysteine and Partial Hydatidiform Mole.

دراسة بايوكيميائية وجزيئية لعامل نخر الورم الفا لدى النساء المصابات بمتلازمه تكيس المبايض == A Biochemical and Molecular Study of Tumor Necrosis Factor - Alpha in Females With Polycystic Ovarian Syndrome

Author name: نور الهدى مهدي نعيم
Supervisor name: سهير عيسى القيسي | سهيله فاضل الشيخ
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: متلازمة المبيض المتعدد الكيسات هي واحدة من اختلالات الغدد الصماء الاكثر شيوعا لدى النساء في سن الانجاب مع انتشار ما يقرب من 5٪ - 10٪ في جميع انحاء العالم. متلازمة المبيض المتعدد الكيسات تشير الى مجموعة غير متجانسة من الاضطرابات النسائية مع درجات متفاوتة من فرط الاندروجين في المبيض والكظرية . والفكرة الشائعة هي ان العامل الوراثي يلعب الدور الرئيسي حيث يمكن ان يشارك في التفاعل بين العوامل الوراثية والبيئية المتعددة في تطور متلازمة المبيض المتعدد الكيسات . ويرتبط عامل نخر الورم الفا مع امراض النساء بما في ذلك تسمم الحمل ومتلازمة المبيض المتعدد الكيسات . عامل نخر الورم الفا المروج الجيني يمكن ان تنظم مستويات البلازما من عامل نخر الورم الفا ، وعمل الانسولين، والتي كانت سمات مشتركة لوحظت مع متلازمة المبيض المتعدد الكيسات. هدفت الدراسة الحالية الى دراسة دور عامل نخر الورم الفا في التسبب في مقاومة الانسولين والبدانة في متلازمة المبيض المتعدد الكيسات، فضلا عن تعدد الاشكال C850T (rs1799724) في منطقة المروج من عامل نخر الورم الفا . الدراسة تضمنت 100 امراه حيث تم تقسيمها الى مجموعتين ، 50 من مرضى متلازمة تكيس المبايض و50 من المجموعة الضابطة الصحية ومع تطابق العمر بينهما ، وكان نطاق جميع الاناث في سن (17 - 30 سنة). جمعت جميع العينات من 1 تشرين الاول 2016 حتى 1 شباط 2017. تم قياس مقاومة الانسولين من الجلوكوز الصيام بواسطة جهاز المطياف الضوئي والانسولين بواسطة تقنية مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالانزيم ، كما تم تقدير مستوى النخر الورمي لمستوى الفا بتقنية مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالانزيم . تم تضخيم عامل نخر الورم الفا عن طريق تفاعل سلسلة البلمرة . تم تقطيع سلسلة البوليميراز المنتجة مع الانزيم (Hind II ) . اظهرت النتائج الحالية وجود فروق ذات دلالة احصائية بين مرضى متلازمة تكيس المبيض المتعدد الكيسات والضوابط. وكان لكل متلازمة المبيض المتعدد الكيسات ارتفاع مؤشر كتلة الجسم (27.70 ± 5.07)، والخصر الى نسبة الورك (0.85 ± 0.04)، والانسولين الصيام (10.76 ± 2.86)، وتقييم نموذج التماثل (HOMA) النتيجة (3.18 ± 1.14)، وعامل النخر الفا (23.19 ± 3.95) , بالمقارنة مع الضوابط (P <0.001) (r=0.293, P=0.003), (r=0.244, P=0.01) ارتباط ايجابي لمقاومة الانسولين مع مؤشر كتلة الجسم والخصر الى نسبة الورك على التوالي. كما وجد ارتباط معنوي (, r = 0.543 P <0.001) بين عامل نخر الورم الفا ومقاومة الانسولين. وقد لوحظ توزيع الوراثي ل C - 850T تعدد الاشكال مع تواتر اليل T البديل بنسبة 16٪ في مجموعة متلازمة المبيض المتعدد الكيسات و6٪ في المجموعة الضابطة (p>0.11) . في الختام, اقترحت النتائج الحالية ان عامل نخر الورم الفا قد تسهم في التسبب في متلازمة المبيض المتعدد الكيسات, كونها اساس لزيادة وزن الجسم مما يؤدي الى تطوير مقاومة الانسولين. في حين ان حدوث متلازمة المبيض المتعدد الكيسات من تعدد الاشكال من عامل نخر الورم الفا C850T (rs1799724) في المجموعة | Polycystic ovary syndrome (PCOS) is one of the most common endocrine dysfunctions in women of reproductive age with a prevalence of approximately 5% - 10% worldwide. PCOS refers to a heterogeneous group of gynecologic disorders with variable degrees of ovarian and adrenal hyperandrogenism . A common idea is that genetic factor plays the key role where the interaction between multiple genetic and environmental factors may participate in development and progression of PCOS. Tumor necrosis factor - α (TNF - α) is related to gynecological pathologies including preeclampsia , endometriosis and PCOS. Tumor necrosis factor alpha (TNF - α) promoter gene can regulate plasma levels of TNF - α, and the action of insulin , which were common features noted with PCOS. Objective of present study was aimed to study the role of TNF - α and IR in pathogenesis of PCOS, as well as a C850T (rs1799724) polymorphism in the promoter region of the TNF - α gene . A total of 100 females included in current study, divided in two groups, a group of 50 diagnosed with PCOS patients and 50 apparently healthy controls , range of all females age was (17 - 30 years) . Samples were collected from 1st of October 2016 till 1st of February 2017. Insulin resistance was measured from fasting glucose by spectrophotometer and fasting insulin by enzyme linked immunosorbent assay technique, TNF - α level was also estimated by ELISA technique. TNF - α was amplified by a polymerase chain reaction (PCR) with specific published primers. The PCR product was digested with the restriction enzyme Hind II . Present finding indicated many significant differences that observed between PCOS patients and controls. All the patient had an elevated body mass index (27.70 ± 5.07) , waist to hip ratio (0.85 ± 0.04) , fasting insulin (10.76 ± 2.86), homeostatic model assessment (HOMA) score (3.18 ± 1.14) , and serum TNF - α (23.19 ± 3.95), with a highly significant (P=<0.001) difference when compared with controls .Also there was a significant (r=0.244, P=0.01), (r=0.293, P=0.003) positive correlation observed of IR with BMI and waist to hip ratio respectively . furthermore, a highly significantly (r=0.543, P<0.001) positive correlation were found between TNF - α and insulin resistance. Genotype distribution for the C - 850T polymorphism was observed with the frequency of the variant T allele being 16% in the PCOS group and 6% in the control group (p>0.11) . In conclusion , the present investigations suggested that the TNF - α might contribute to the pathogenesis of PCOS, based on the increase body weight which lead to development of insulin resistance. While the development of PCOS independent of a polymorphism of the TNF - α C850T (rs1799724) in population studied

دراسة الرزستين ,البيتاتروفين, ونسبة الانسولين / الكلوكاكون في مرضى داء السكري من النوع الثاني في محافظة بابل == Study of Resistin, Betatrophin, and Insulin/Glucagon Ratio in Type 2 Diabetic Patients in Babylon Province

Author name: اسماعيل صادق خشان
Supervisor name: عبد السميع حسن الطائي | علي حسين البياتي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: مرض السكري هو مرض مزمن يتميز بارتفاع مستوى السكر في الدم ويصيب حوالي 415 مليون بالغ في جميع انحاء العالم. ان ارتفاع مستويات السكر في الدم هي نتيجة لعدم كفاية انتاج الانسولين او عدم كفاءة تاثير الانسولين الهرمون الذي يصنع في البنكرياس. يؤدي مرض السكري الى مضاعفات في معظم اجهزة الجسم البشري مثل القلب والعين والكلى والجهاز العصبي مما يؤدي الى ارتفاع التكاليف والاعباء على المريض. وبالتالي ان تشخيص المرض في المراحل المبكرة امر ضروري جدا.تهداف الدراسة الحالية الى : 1. تقيم مستوى هرمونات الانسولين ، الكلوكاكون، والرزستين والبيتاتروفين في مرضى السكري من النوع الثاني ومجموعة السيطرة من الاصحاء.2. مقارنة مستوى هرمون البيتاتروفين في المرضى الذين يعانون من السكري النوع الثاني بمجموعة الاصحاء وكذالك ارتباطه بمؤشرات الايض الاخرى.3. . دراسة امكانية وجود علاقة قد تظهر بين الهرمونات في المرضى الذين يعانون مرضى السكري من النوع الثاني. اجريت هذه الدراسة في مدينة الحلة، من سبتمبر 2016 حتى اكتوبر 2016. تم جمع العينات من مركز بابل للسكري والغدد الصماء في مستشفى مرجان التعليمي في مدينة الحلة/ محافظة بابل. شملت هذه الدراسة 90 شخصا (45 ذكور و45 اناث) وممن تتراوح اعمارهم بين (40 - 60) سنة ومؤشر كتلة الجسم (25 - 29.9 كغم/م2) وتم تقسيمهم الى مجموعتين، المجموعة الاولى مجموعة المرضى تتكون من 50 شخص (25 من الذكور و25من الاناث) الذين يعانون من مرض السكري النوع الثاني والمجموعة الثانية مجموعة السيطرة 40 شخص (20 من الذكور، 20من الاناث) الاصحاء ظاهريا.تم اخذ العينات من المرضى والاصحاء في حالة الصيام حيث تم تحديد مستوى السكر بطريقة الانزيم المؤكسد للكلوكوز، في حين تم تحديد الهيموكلوبين المسكر باستخدام طريقة التبادل الايوني. وتم تحديد هرمون الانسولين ، الكلوكون، والرزستين ، والبيتاتروفين باستخدام تقنية الفحص المناعي (الاليزا) كما تم حساب مقاومة الانسولين عن طريق حسابها بمعادلة. اظهرت نتائج الدراسة الحالية زيادة معنوية في متوسط مستويات الانسولين والكلوكاكون والرزستين والبيتاتروفين، وكذلك مقاومة الانسولين للمرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني بالمقارنة مع المجموعات المسيطرة. كذلك لم تكن هناك ارتباطات كبيرة بين الانسولين وكل من الكلوكاكون والرزستين والبيتاتروفين. بينما قلت نسبة الكلوكاكون الى الانسولين بشكل معنوي. وكان هناك ميل نحو الارتباطات السلبية او الايجابية بين الانسولين وكل من الكلوكون والرزستين والبيتاتروفين في مجموعة المرضى. ان نسب هرمونات البيتاتروفين والكلوكاكون والرزستين ونسبة الكلوكاكون الى الانسولين قد تكون بمثابة علامة بايولوجية للمضاعفات المرتبطة في مرض السكري النوع الثاني، اذ من الممكن ان تساعد في تحديد مستوى السيطرة على نسبة السكر في مرضى السكري من النوع الثاني. العلاجات التي تعمل على منع عمل الكلوكاكون او اتباع استراتيجية لتثبيط الكلوكاكون جنبا الى جنب مع زيادة افراز الانسولين قد تكون مفيدة في علاج مرض السكري. كما ان تقليل الرزستين في الدم قد يلعب دورا في علاج مرض السكري بالاضافة الى ان واحدة من الخيارات العلاجية لعلاج السكر من النوع الثاني توصي لخفض مؤشر كتلة الجسم وتقليل مقاومة الانسولين.توصي هذه الدراسة لاجراء تحليل هرموني كامل كعمل روتيني لفهم الحالة الهرمونية للمرضى الذين يعانون من السكري النوع الثاني التي قد تساعد الطبيب على علاج هؤلاء المرضى ووصف الدواء الانسب لهم | Diabetes mellitus (DM) is a chronic disease characterized by high blood glucose and affects 415 million adults around the world. Raised levels of blood glucose result from the insufficient production of insulin or resistance to insulin action, a hormone framed by the pancreas. DM lead to complications in most organs of the human body such as(macro complication such as heart and micro complication such as eye, kidney, and nervous system which have resulted in high cost and burden, therefore, diagnosis of disease in early stages is very essential. The aim of the present case - control study is : 1. Assessment the level of insulin, glucagon, resistin, and betatrophin hormones. This may categorize patients according to the hormonal status which may aid in the treatment of patients with T2DM, and prescribe them the drug of choice.2. Compare the level of circulating betatrophin in patients with DMT2 and healthy control and it is association of the betatrophin with different metabolic parameters.3. Study the possibility of correlation may present among hormones in patients with T2DM. This study was conducted in Hilla city, from September 2016 till October 2016. The samples were collected from Babylon Center for Diabetes and Endocrinology in Marjan Teaching Hospital in Hilla city Babylon Province.This study was included 90 (45 males, 45 females) subjects, who were (40 - 60) years old and BMI between (25 - 29.9) which were divided into two groups 50 (25 males, 25females) patients with T2DM, and 40 (20 males, 20females) apparently healthy persons as a control group. Fasting blood glucose was determined by use glucose oxidase method, whereas, the determination of HbA1C was done using binding cation - exchange resin method. Serum insulin, glucagon, resistin, and betatrophin were determined using enzyme - linked immunosorbent assay (ELISA) technique. Insulin resistance (IR) was calculated by using the homeostasis model assessment (HOMA) index. The results of the present study were shown a significant increase in the mean levels of insulin, glucagon, resistin, betatrophin, and IR of patients with T2DM as compared to the control groups. Glucagon to insulin ratio (GIR) was found to be significantly decreased in DM patients when compared with healthy controls. There were no significant correlations between insulin and each of glucagon, resistin, and betatrophin, and there was the only trend toward negative or positive correlations between insulin and each of glucagon, resistin, and betatrophin in patients with T2DM. Betatrophin, glucagon, resistin, and glucagon - to - insulin ratios may serve as a biomarker for T2DM complications and aid to determine the level of glycemic control in patient with T2DM. The present study advises to carry out a complete hormonal analysis as routine work to understand the hormonal status of patients with T2DM which may aid the physician to treat those patients and to prescribe them the drug of choice. A drug that act to block glucagon action may be useful in the treatment of patient DM. A drug decreased serum resistin may also play a role in the treatment of DM and to lower BMI and less IR

مستوى الادنوسين دي امينيز وعلاقته بالجينات في مرضى التهاب المفاصل الرثوي == Adenosine Deaminase Level And Its Related Gene In Rheumatoid Arthritis Patients

Author name: هديل علاء عبد الامير
Supervisor name: علي حمود السعدي | سهير عيسى القيسي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Babylon
First pages:
Abstract: Rheumatoid arthritis is an inflammatory, autoimmune disease that causes pain, joint stiffness - especially in the morning - and loss of function. Although there are many forms of arthritis, of those commonly known, rheumatoid arthritis is the most serious and the second most common (after osteoarthritis). It can occur at any age but is more common in persons over the age of 30 years and affects women more than menObjective : Comparing changes in adenosine deaminase activity and C - reactive protein among patients with rheumatoid arthritis and control group , Comparing total anti - oxidant for patients with rheumatoid arthritis and control group , Determination of genes association with the occurrence of rheumatoid arthritis .Subjects and Methods : The study was conducted in rheumatology unit in Marjan teaching hospital in Hilla city / Babylon / Iraq from 1st ∕ December / 2014 to 1st / February / 2015.The present study was conducted on (60) patients with rheumatoid arthritis and (53) apparently healthy subjects were taken as a control group and the ages between (30 - 79) years. The sera obtained from the blood of patients and healthy subjects were used to measure the concentrations of adenosine deaminase , C - Reactive protein and total antioxidant capacity , while whole blood samples from study subjects were used to extract DNA for the study of polymorphisms in ADA1 gene and ADA2 and ADA6 gene.The patients and control groups enrolled in this study have undergone full assessment that included : - clinical assessment by history and examination (joints movement , presence of rheumatoid nodule,assessment of patient general condition) , assessment of the level of physical activity; hematological assessment {Red blood corpuscles counts (RBCs), blood hemoglobin (Hb) and packed cell volume (PVC), white blood cell (WBCs) count and erythrocyte sedimentation rate (ESR).Results : In comparison with the control group, the patients with rheumatoid arthritis showed a significant increase in of adenosine deaminase (P ≤ 0.05) and C - reactive protein (P ≤ 0.05) concentrations, and a significant decrease in total antioxidant capacity concentration (P ≤ 0.05) .Regarding to hematological parameters, the results of study show that there is significant increase (p ≤ 0.05) in ESR in RA patients with mild anemia. White blood cell count was slightly higher with no significant difference (p ≥ 0.05) between RA patients and control group.In the genetic part of the study , Genotypes of ADA1 gene determined by PCR technique were defined as AA , BB and AB according to the presence of the A (deletion) and B (insertion) alleles. There was statistically significant difference in both the genotypic distribution and allelic frequency between the patients versus healthy controls (odds ratio = 1.73 , CI 95% 0.792 - 3.800) of the AA genotype and A allele making them consider as non dependent risk factors for RAAccording to ADA2 gene , genotypes determined by PCR technique were defined as TT, TC and CC . There was statistically significant difference in both the genotypic distribution and allelic frequency between the patients versus healthy controls (odds ratio = 5.00 , CI 95 % 0.96 - 25.94) of the TT genotype and T allele making them consider as a dependent risk factors for RAAccording to ADA6 gene , genotypes determined by PCR technique were defined as DD, DE and EE There was statistically significant difference in both the genotypic distribution and allelic frequency betweenthe patients versus healthy controls (odds ratio = 2.177 , CI 95% 0.93 - 5.07) of the consider as a dependent risk factors for RASeveral genetic polymorphisms of certain genes ( such as ADA1 , ADA2 and ADA6 genes can have an effect in predisposing the subject to rheumatoid arthritis

تقييم الانزيمات المعدنية المحللة للبروتين - 9 MMP - 9 والانترلوكين - 18 (IL - 18) في دم الحبل السري والنسج البيني في الولادات القيصرية والمهبلية الطبيعية == Matrix Metalloproteinase - 9 and IL - 18 Level in Cord Blood and Tissue Matrix in Caesarean and Normal Vaginal Delivery

Author name: خوله عبد الحمزة شمران مشجل
Supervisor name: ريا سليمان صلاح الدين بابان | مي فاضل ماجد الحبيب
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: ماتركس ميتالوبروتياز Matrix metalloproteinases اختصارا (MMPs) وهي انزيمات تعتمد على الزنك وتحتوي على اندوبيبتيداز endopeptidases . هذه الانزيمات لها القدرة على احداث التحلل في جميع انواع البروتينات للمصفوفة خارج الخلية، ولكن ايضا يمكن معالجة عدد من الجزيئات النشطة بيولوجيا. ومن المعروفة انها تقوم بالمشاركة في انشقاق والانقسام لمستقبلات سطح الخلية، واطلاق المعقدات المسؤولة عن موت الخلية (مثل معقد FAS)، وعدم تفعيل السيتوكينات cytokines. وايضا خلال فترة الحمل تحدث تغيرات فسيولوجية خاصة مثل نضج عنق الرحم، وتمزق الاغشية الجنينية، وانفصال المشيمة والذي تتطلب اعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلية (ECM) . السيتوكين مثل الانترلوكين (IL - 18)يلعب دورا حاسما في دفاع المضيف، وانها قد تكون جزء في توفير حاجز لعنق الرحم/ ساقطي ضد الغزو الميكروبي من السائل الذي يحيط بالجنين وقد يكون بمثابة علامة لعنق الرحم للعدوى داخل الامنيوتك Amniotic. الاجهاد التاكسدي، وهي حاله تتميز بعدم التوازن بين الجزيئات المؤكسدة، بما في ذلك الانواع الاكسجين التفاعلية (ROS)، وبين دفاع المضادات للاكسدة Antioxidant . هذه ROS قد يسبب اصابات الانسجة مما يؤدي الى تلف البروتينات الخلوية داخل الخلايا ، والحمض النووي DNA التي تورطت في مضاعفات الحمل في بوقت مبكر اثناء المخاض، ويمكن ان يؤثر على طريقة الولادة . استجابة الجسم المناعية تتضمن المضادات للاكسدة الانزيمية وغير الانزيمية التي تقلل من تاثير هذه الجذور الحرة. تهدف هذه الدراسة الى تقييم العلاقة بين مستويات انزيم ماتركس ميتالوبروتياز - 9 (MMP - 9 )ووضعية الحمل. الطرق : في هذه الدراسة تم تعيين ستة واربعين النساء الحوامل (31 حاملا خضعن للولادة الطبيعية، 33 حاملا خضعن للولادة القيصرية. . تم جمع نموذج الدراسة من صالات النسائية والتوليد في مدينة الامامين الكاظمين الطبية خلال فترة من حزيران من 2015 الى تموز من 2016.واخذت موافقة النساء الحوامل قبل الدخول لصالة العمليات, وتم اخذ عينات من الدم وقطعة من النسيج جمعت خلال خمس دقائق من الحبل السري. تم جمع عينات الانسجة الحبل السري ايضا اثناء الولادة. واستخدمت عينات دم وانسجة لقياس الفلزي المصفوفة (MMP - 9)، وانترلوكين 18 (IL - 18)، وايضا تم استخدام نماذج الدم لقياس معدل جهد التاكسد في مصل الدم والمضادات للاكسدة (SOD) والعناصر النزرة. النتائج : اظهرت النتائج ان تدهور في المستويات الحيوية ل( MMP - 9و IL - 18) في الدم النساء اللواتي خضعن الولادة الطبيعية. وكانت عالية في النساء اللواتي خضعن للعملية القيصرية وبالاضافة الى ذلك، فان مستويات الانزيمات المضادة للاكسدة الاقل بين النساء اللواتي خضعن للولادة الطبيعية واعلى بين النساء اللواتي خضعن للعمليات القيصرية. وذكرت في الدراسة ايضا انخفاض كبير في مستوى العناصر النزرة المؤشرات الحيوية (الزنك والنحاس والمغنيسيوم) في الدم النساء اللواتي خضعن للعملية القيصرية مقارنة مع مجموعة النساء اللواتي خضعن الولادة الطبيعية. الفحص النسيجي للنسيج الحبل السري من النساء الحوامل كشفه عن نتائج مطابقة لنتائج فحوصات الدم حيث بينت عن ارتفاع معنوي في تركيز انزيم MMP - 9 والانترلوكين IL - 18 في النساء اللواتي خضعن للعملية القيصرية مقارنة مع مجموعة النساء اللواتي خضعن الولادة الطبيعية.الاستنتاجات : ارتبط الولادة الطبيعية مع زيادة الاكسدة وانخفاض في النشاط المضادة للاكسدة وفي المقابل انخفاض الاجهاد التاكسدي وزيادة في النشاط الانزيمي المضادة للاكسدة (SOD) في الولادات القيصرية ،. واضاف لذلك ارتبط الولادة الطبيعية بانخفاض معنوي في مستويات انزيم MMP - 9 والسايتوكينات IL - 18 مقارنة مع مجموعة النساء اللواتي خضعن الولادة الطبيعية. ومن ناحه اخرى اظهر الفحص النسيجي هنالك تركيزات عالية MMP - 9 وIL - 18 في الانسجة الحبل السري للمراة التي تخضع للعملية القيصرية بالمقارنة مع النساء اللواتي الولادة الطبيعية. | Matrix metalloproteinases (MMPs) are calcium - dependent zinc - containing endopeptidases. These enzymes are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands (such as the FAS ligand), and cytokine inactivation. During pregnancy, specific physiological changes such as cervical ripening, rupture of the fetal membranes, and placental detachment require the remodeling of the extracellular matrix (ECM). Cytokine like Interleukin - 18(IL - 18) play a critical role in host defense, and it may participate in providing a cervical/decidual barrier against microbial invasion of the amniotic fluid and might serve as a cervical marker for intra - amniotic infection. Oxidative Stress, a state characterized by an imbalance between pro - oxidant molecules, including reactive oxygen species (ROS), with antioxidant defense. These ROS may cause tissue injury resulting in cytotoxic damage to cellular proteins, and DNA which has been implicated in early pregnancy complications and during ,labor and may effect on mode of labor. Body defense response involves enzymatic and non - enzymatic antioxidant buffering pathways which reduce the effect of these free radicals. This study aimed to assess the relationship between matrix metalloproteinase enzyme levels and delivery mode and also an attempt to assess the impact of oxidative stress on maternal antioxidant defense during labour and correlate it with mode of parturition. Methods : A case - control study design was employed in this study. Sixty four pregnant women were recruited 31 term pregnant women with normal vaginal delivery and 33 term pregnant women underwent cesarean section delivery. At the time of their admission to operation theatre, blood samples were taken and a piece of tissue was collected from umbilical cord after delivery . Blood and tissue samples were used to measure matrix metalloproteinase (MMP - 9), Interleukin - 18 (IL - 18), Superoxide Dismutase (SOD) activity and trace elements levels was determined in the umbilical cord blood only. Placental tissue was prepared and stained for histological assessment. Anti - MMP - 9 and Anti - IL - 18 monoclonal antibody laboratory kits were employed to demonstrate degradation and cytokine levels in umbilical cord tissue. Results : results showed that both blood MMP - 9 and IL - 18 levels were significantly higher in term women who underwent cesarean section compared with those women who underwent normal vaginal delivery. In addition, the enzymatic anti - oxidant SOD was significantly lowest among term women who underwent normal vaginal delivery when compared term women who underwent cesarean section. The present study also reported a significant decreases in level of trace elements (Zn, Cu and Mg) in blood of term women who underwent NVD compared those a with C/S labor (P<0.01). The histological examination of umbilical cord tissue revealed that term women underwent normal vaginal delivery group had the lowest reactivity with both anti - MMP - 9 and anti - IL - 18 monoclonal antibody in comparison to term women underwent cesarean section group. From the study it was concluded that term pregnancy women underwent normal vaginal delivery was associated with increased oxidative stress and decreased anti - oxidant activity. In contrast, term pregnancy underwent cesarean section was associated with low oxidative stress status and high enzymatic anti - oxidant activity (SOD). In other hand, pregnancy underwent with cesarean section was significantly associated with high levels of serum MMP - 9 and IL - 18 and high level of enzymatic anti - oxidant activity (SOD). While the Histological examination showed high MMP - 9 and IL - 18 concentrations in the umbilical cord tissue of term women underwent cesarean section in comparison to term women underwent normal vaginal delivery

مجموعة التباين الوراثي احادي القاعدة للتلومريز, XPC وXRCC7 المتغيرة جينيا في المرضى المدخنين العراقيين المصابين بورم المثانة == Single Nucleotide Polymorphism (SNP) Panel for Telomerase, XPC, and XRCC7 Genes Variants in Iraqi Smoker Patients with Bladder Tumor

Author name: صالح علي محمود
Supervisor name: هدف ظافر الياسين | اسامة سليمان الناصري
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: سرطان المثانة هو واحد من اكثر الاورام الخبيثة شيوعا في المسالك البولية. يعتبر استهلاك التبغ لفترات طويلة احد العوامل الرئيسية المسببة لتطور سرطان المثانة ، والتي تسبب تلف الحمض النووي. ولذلك ، فان مسار اصلاح الحمض النووي هو من اهم النظم التي تحافظ على سلامة الجينات ومنع التسرطن. وكان الهدف من هذه الدراسة هو معرفة تاثير التباين الوراثي احادي القاعدة لثلاثة جينات مسؤولة عن اصلاح الحمض النووي TEP1 / rs2228041 , XPC / rs2228000) و( XRCC7 7003908 على الخطر بالاصابة بهذا المرض.الاهداف : ان الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو محاولة ايجاد علاقة بين التباين الوراثي احادي القاعدة الموجودة في ثلاثة جينات مختلفة مسؤولة عن اصلاح الحمض النووي والتحقق من تاثير تدخين التبغ على التباين الوراثي الموجود في جنات اصلاح الحمض النووي البشري TEP1 / rs2228041 ) ، XPC / rs2228000 و(XRCC7 7003908 في المرضى الذين يعانون من سرطان المثانة في وتاثيرها على تطور ومرحلة المرض.المرضى وطرق العمل : اشتملت هذه الدراسة على مجموع من 62 مريض مشخص بسرطان المثانة و38 شخص من الاصحاء مطابقين لهم بالعمر والجنس. تم جمع هذه العينات في الفترة من فبراير الى سبتمبر لسنة 2017 في دراسة مقارنة لمجموعه المرضى والاصحاء التي اجريت في قسم الكيمياء الحيوية في كلية الطب بجامعة بغداد.تم الكشف عن النمط الجيني لل TEP1 / rs2228041 (C> T) وXPC rs2228000 (C> T) باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل وطريقة سانجر في ايجاد تسلسل الحمض النووي.بينما كشف عن النمط الجيني للتباين الوراثي XRCC7 (T> G) باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل والمتحدد بطول القطعة المتباينة الشكل, (PCR - RFLP) وتاكيده تسلسل الحمض النووي باستخدام طريقة سانجر. تم حساب نسبة الارجحية (OR) ومجال الثقة 95 ٪ (CI) كمقياس للتاثير المشترك للتدخين السجائر ، والجينات اصلاح الحمض النووي المتباينة الشكل على خطر الاصابة بسرطان المثانة وتطوره ومراحلهه.النتائج : في هذه الدراسة ، اظهر الاليل T المتباين الشكل للجين TEP1 rs222804 علاقة معنوية في زيادة خطر الاصابة بسرطان المثانة (OR = 4.7, *p=0.04). ايضا ، اظهر الاليل T وجود علاقة معنوية في زيادة خطر الاصابة بسرطان المثانة بين الافراد المدخنين (OR =7.02, *p=0.01)علاوة على ذلك ، اظهر الاليل T علاقة معنوية لمرحلة T2 لسرطان المثانة ((OR=13.2, **p=0.001 اظهر النمط الوراثي المغاير الزيجة من XPC rs2228000 (C> T) زيادة كبيرة في خطر الاصابة بسرطان المثانة (OR=2.75, *p value<0.05). كذلك ، قد وجدت الدراسة ان المرضى الذين يعانون من الاليل متعدد الاشكال للنمط الجيني T قد زاد بشكل كبير من خطر الاصابة بسرطان المثانة (OR= 2.7; *p = 0.02).احصائيا, وجدت زيادة معنوية كبيرة في خطر الاصابة بسرطان المثانة عند الاشخاص المدخنين الحاملين للاليل T (OR= 4.3; **p = 0.004).علاوة على ذلك ، لوحظ ايضا ان الطرز الوراثية للاليل T ترتبط بزيادة ملحوظة في خطر T1 (OR= 3.9 **p = 0.005).في الدراسة الحالية ,ان خطر الاصابة بسرطان المثانة قد ازداد بشكل كبير لدى الاشخاص الحاملين للجين متعدد الاشكال متماثل الزيجة الوراثية (للنمط الجيني GG) (OR= 4.0; *p = 0.03) في حين ان النسبة بهذا الخطر قد قلت لدى الاشخاص الذين لديهم جين من النوع الطبيعي (للنمط الجيني TT). ايضا ، زيادة خطر الاصابة بسرطان المثانة زيادة كبيرة احصائيا بين الافراد الحاملين للاليل G(OR= 5.5; ***p = 0.0001). كما لوحظ ان النمط الوراثي للاليل G مرتبط بزيادة كبيرة بخطر الاصابة بالمرحلة T2 لسرطان المثانة (OR= 3.7; **p = 0.001) ، وايضا Ta (OR= 3.5; **p = 0.003).استنتاجتوحي الدراسة الحالية ان وجود الانماط الجينية المتباينة الاشكال لجينات اصلاح الحمض النووري للمروثات يمكن ان يزيد من خطر الاصابة بسرطان المثانة ويؤثر ايضا على تطور ومراحل المرض في حين ان النمط الجيني الطبيعي يمكن ان يقلل من خطر الاصابة بسرطان المثانة وزيادة معدل البقاء على قيد الحياة لمرضى سرطان المثانة. علاوة على ذلك ، يمكن لهذه الاشكال الجينية ان تكون اداة مفيدة لمعالجة المرض للافراد الذين لديهم مقاومة لعلاج السرطان. | XPC Xeroderma pigmentosum CXPG Xeroderma pigmentosum G AbstractBackgroundBladder cancer is one of the most common malignancies of the urinary tract. Prolonged tobacco consumption constitutes the major etiological factors for bladder cancer development, which induce DNA damage. Therefore, DNA repair pathway is a crucial system in maintaining genomic integrity and preventing carcinogenesis. The present work was aimed to predict the consequence of three polymorphisms of the DNA repair genes (TEP1/rs2228041, XPC/rs2228000, and XRCC7 7003908) on the disease predisposition.ObjectivesThe main objective of this study is attempted to find the association between SNPs in different DNA repair pathway and investigating the influence of active tobacco smoking on human DNA repair gene polymorphisms (TEP1/rs2228041, XPC/rs2228000 and XRCC7 7003908) in patients with bladder cancer in and the impact of these polymorphism on the staging and development of the disease.Subjects and MethodsA total of 62 of histo - pathologically confirmed diagnosed bladder cancer patients, and 38 age - matched healthy controls were involved in the study. All were recruited from February to September 2017 in a case - control study conducted at the Department of Biochemistry - College of Medicine University of Baghdad. Genotyping of the TEP1/rs2228041 (C>T) and XPC rs2228000 (C>T) was evaluated using polymerase chain reaction and fully genotyped by Sanger sequencing method. Genotyping of the XRCC7 polymorphism (T>G) was evaluated using a polymerase chain reaction - restricted fragment length polymorphism (PCR - RFLP) and confirmed by Sanger sequencing method. The odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated as a measure of the combined effect of cigarette smoking, and DNA Repair Genes Polymorphisms on bladder cancer risk, staging.ResultsIn this study, the polymorphic T allele of the TEP1 rs222804 polymorphism showed a significant association in increase bladder cancer risk OR = 4.7, p=0.04. Also, the T allele showed a significant association in increase bladder cancer risk among smoker individuals OR= 7.02, p=0.01. Furthermore, the T allele showed a significant association for the T2 stage of bladder cancer (OR=13.2, p=0.001). Heterozygous genotype of the XPC rs2228000 (C>T) showed a significant increase in bladder cancer risk OR =2.75, p value<0.05. Also, the study found that patients with the polymorphic allele (T genotype) have significantly increased the risk of bladder cancer (OR= 2.7; p = 0.02). A statistically highly significant increased in bladder cancer risk was found in the smoker individuals who carrying T Allele (OR= 4.3; p = 0.004). Moreover, T Allele genotypes were also observed to be associated with a significantly increased risk of T1 (OR= 3.9; p = 0.005). In the current study, individuals with the homo polymorphic gene (GG genotype) have significantly increased the risk of bladder cancer (OR= 4.0; p = 0.03), while subjects having the homo wild - type gene (TT genotype) could decrease the risk of bladder cancer. Also, a statistically highly significant increased bladder cancer risk in the smoker individuals who carrying G Allele (OR= 5.5; p = 0.0001). G Allele genotypes were also observed to be associated with a significantly increased risk of T2 (OR= 3.7; p = 0.001), and for Ta (OR= 3.5; p = 0.003).ConclusionThe present study suggested that having polymorphic genotypes of DNA repair gene polymorphisms (TEP1/rs2228041, XPC/rs2228000 and XRCC7 7003908) could increase the risk of bladder cancer and also affect the development and staging of the disease while having the wild type genotypes could decrease the risk of bladder cancer and increase the survival rate of bladder cancer patients. Furthermore, these gene polymorphisms could be a useful tool to tackle these emerging problems and is an attractive target for individual anticancer treatment.

قياس الفعالية الانزيمية وتحديد الطفرات الجينية لانزيم الثايوبيورين الناقل لمجموع المثيل في عينة من الاطفال العراقيين المصابين بسرطان الدم اللمفاوي الحاد == Thiopurine S - Methyltransferase Phenotype and Genotype in a Sample of Iraqi Children with Acute Lymphoblastic Leukemia

Author name: نوار سمير محمد
Supervisor name: منال كمال رشيد | حسنين حبيب غالي
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Background : The most common childhood cancer is acute lymphoblastic leukemia which is only treated with chemotherapy alone.All modern protocols of acute lymphoblastic leukemia treatment used thiopurine drugs as an essential anti - cancer drug which used for a long period of time. The 6 - Mercaptopurine is an anti - cancer drug widely used for treating acute lymphoblastic leukemia patients. The patients with low Thiopurine S - Methyltransferase enzyme activity is with an increased risk of developing drug toxicity and consequently unsuccessful acute lymphoblastic leukemia outcome and even death.Thiopurine S - Methyltransferase is one of the main enzymes involved in 6 - mercaptopurine metabolism, and the low activity of this enzyme is strongly correlated to the Thiopurine S - Methyltransferase genetic polymorphism.Aim : Find out the three most common Thiopurine S - Methyltransferase enzyme polymorphism TPMT*3A, TPMT*3B and TPMT*3C in Iraqi pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia, and its frequencies. Analyses of Thiopurine S - Methyltransferase activity in the serum of those patients, and compare the results with other population. Methods : This is a cross - sectional study included eighty - one (81) Iraqi pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia during the maintenance phase of their UKALL protocol treatment, receiving 6 - Mercaptopurine drug with age range from 1.83 (1year and 10 months) to 16.25 (16 years and 3 months). Thiopurine S - Methyltransferase activity was measured in the patients’ serum by Enzyme - Linked Immunosorbent Assay technique and three of Thiopurine SMethyltransferase genetic polymorphisms were detected by allelespecific multiplex - PCR analysis after DNA extraction from the whole blood. Liver Function Tests were measured by calorimetric method; Alanine Aminotransferase, Aspartate Aminotransferase, Alkaline Phosphatase and Total Serum Bilirubin in addition to Complete BloodCount measured by automated hematology system. Results : There was significant difference in the mean of Thiopurine S - Methyltransferase activity between pediatric patients carrying the wild - type allele TPMT*1 (n=49), with allele frequencies of 60.4% and pediatric patients (n=32) carrying the mutant alleles (TPMT*3A or TPMT*3C) with allele frequencies of 81.2% and 18.7% respectively. The TPMT*3B allele was not detected in this group. The P - value was highly significant (P<0.000**).Conclusion : This study is the first to analyze Thiopurine SMethyltransferase mutant gene frequency in a sample of the Iraqi population, and it revealed the presence of TPMT*3A and TPMT*3C genetic polymorphism but not a TPMT*3B mutant allele. Thiopurine S - Methyltransferase activity was low in the patients with mutant gene as compared with the wild - type allele patients. Finally, genotype and phenotype of Thiopurine S - Methyltransferase enzyme is an essential predictor to reduce the cytotoxic effects of the anticancer drug and successful acute lymphoblastic leukemia treatment.

تركيزات البلازما والاداة المساعدة للتشخيص لعامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) ، مصفوفة ميتالوبروتيناز - 2 (MMP - 2) ، مثبطات الانسجة لمركب الميتالوبروتيناز - 2 (TIMP - 2) والمستعمرة الضخمة (M - CSF) في النساء اللواتي يعانين من ورم الثدي : دراسة مقارنة مع م == Plasma Concentrations and Diagnostic Utility of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Matrix Metalloproteinase - 2 (MMP - 2), Tissue Inhibitors of Metalloproteinase - 2 (TIMP - 2), and Macrophage Colony Stimulating Factor (M - CSF) in Women with Brea

Author name: اسيل نبيل كامل
Supervisor name: باسل عويد محمد صالح | كفاح حمدان
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: سرطان الثدي هو الورم الخبيث الاكثر شيوعا في النساءويعتبرالسبب الرئيسي الثاني لوفاة مرضى السرطان في العالم. تعتبر الوقاية والكشف المبكر هوالطريقة الاكثر فعالية لمكافحة السرطان. خلال العقد الماضي ، جذبت الكثير من علامات البيوكيميائية لسرطان الثدي انتباه العديد من الباحثين. هذه العلامات يمكن استخدامها في مراقبة العلاج ، والتنبؤ بدرجة اصابة الانسجة ، وسلوك الورم ، ومدى انتشاره ، واحتمالية اصابةالعقد الليمفاوية. من بين هذه الواصمات الحيوية ، عامل نمو بطانة الاوعية الدموية (VEGF) ، خلايا البلعوم المحفزة للحفظ (M - CSF)، ومصفوفة الميتالوبروتنيز MMP - 2))، ومثبطات الانسجة لمركب الميتالوبروتينيز(TIMP - 2). تشير الدلائل المتزايدة الى ان قياس VEGF هو افضل مرشح لتشخيص سرطان الثدي (افضل من مستضد السرطانCA 15 - 3 ) خاصة في المرحلتين الاولى والثانية وكذلك في التمايز بين الورم الخبيث وورم الثدي الحميد. اظهرت الدراسات ان قياس VEGF لا سيما مع CA 15 - 3 ، اعلى فائدة وقوة تشخيصية في الكشف عن سرطان الثدي.وفي الاونة الاخيرة ، تم التوصل في البحوث الحديثة الى ان TIMP - 2 قد يكون ذو فائدة في التشخيص المبكر لسرطان الثدي في مراحله الاولى زتهدف هذه الدراسة الى : 1) قياس تركيزات البلازما لبعض المرقمات الحيوية الجديدة بما في ذلك : عامل نمو بطانة الاوعية الدموية (VEGF) ، ومصفوفة الميتالوبروتينيز ((MMP - 2 ، ومثبط الانسجة لمركب الميتالوبروتينيز ((TIMP - 2 ، وعامل تحفيز مستعمرة البلعم (M - CSF) بالاضافة الى مثبط السرطان 15 - 3 ( CA15 - 3) في النساء المرضى الذين يعانون من ورم الثدي بالمقارنة مع النساء الاصحاء.2) التحقيق في الاداة التشخيصية لكل من المرقم الحيوي المقاس (وبالاقتران مع بعضها البعض) في الكشف عن ورم الثدي و(3) مقارنة النتائج مع معلمات الهستوباثولوجي ( العمر, الجنس , الحالة الزوجية , سن الياس حجم الورم , مرحلة الورم السرطاني , مستقبل الاستروجين , مستقبل الروجيستيرون ومستقبلات 2 Her)المواد وطرق العمل : اشتملت الدراسة على 88 امراة عراقية تم تقسيمهم الى ثلاثة مجاميع : 38 امراة مصابة بسرطان الثدي (Group I, BC) ، 25 امراة مصابات بورم الثدي الحميد الغدي الليفي Fibroadenoma (FA) (Group II, FA benign ) اللواتي تم تشخيصهن من قبل مجموعة اخصائي الاورام و25 امراة سليمة (كمجموعة ضابطة). تم تشخيص ورم الثدي من قبل مجموعة من الاخصائيين في الاورام. حيث تم التشخيص بناء فحوصات تجرى على عينة تؤخذ من خزعة نسيجية من ورم الثدي او بعد استئصال الثدي. تم تنفيذ اجراءات التدريج العلاجي على اساس فحوصات الجسم والدم ، والتصوير الشعاعي للثدي ، وفحص الثدي بالموجات فوق الصوتية ، والاشعة السينية للصدر حسب توفرها وضرورتها. تم اجراء تصنيف الاورام وتدريجها اعتمادا على معايير الاتحاد الدولي لمكافحة سرطان الاورام - (UICC - TNM) واللجنة الامريكية المشتركة لمرحلة مكافحة السرطان. تم تقسيم النساء المصابات بسرطان الثدي الى مجموعات فرعية على اساس مراحل السرطان ؛ المجموعة (ا) : تشمل 12 امراة في المرحلة الاولى (T1N0M0) ، حيث حجم الورم <2 سم ، المجموعة ب : 14 امراة في المرحلة الثانية (T2N0M0 ، T2N1M0 ، T3N0M0) ، حجم الورم (2 - 5) سم ومجموعة C : تشمل 12 امراة في المرحلة الثالثة (T2N2M0 ، T3N1M0 ، T3N2M0 وT4N2M0) ، كما كان لديهم حجم الورم > 5 سم. في هذه الدراسة تم استبعاد النساء المصابات بسرطان الثدي في المرحلة المتقدمة (المرحلة الرابعة) ، والنساء اللواتي يعانين من المرض سابقا او اللواتي يعانين من انواع اخرى من السرطانات؛ السرطانات التناسلية الانثوية (سرطان المبيض ، سرطان عنق الرحم ، سرطان الرحم) ، اورام الكلى ، القولون والمستقيم ، البنكرياس ، الرئة والراس والعنق. ايضا ، تم استبعاد المدخنين والنساء اللواتي يتناولن المشروبات الكحولية من هذه الدراسة. تم سحب عينة الدم من كل امراة لقياس VEGF ، M - CSF ،TIMP - 2,MMP - 2 و3 CA15 - . ايضا تم قياس مصل 25 هيدروكسي فيتامين D (25OHD) ومعلمات الدهون بما في ذلك الكولسترول الكلي (TC) ، والدهون الثلاثية (TG) ، والكوليسترول الدهني عالي الكثافة (HDL - C) ، والكولسترول الدهني منخفض الكثافة (LDL - C) فقط في المجموعة الاولى والمجموعة الثانية | Breast cancer (BC) is the most common malignancy in women and the second leading cause of their death from cancer in the world. The most effective way to combat cancer is its prevention and early detection. During the last decade, biochemical markers of breast cancer have attracted the attention of many researchers. Among these biomarkers, the interest points to Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Macrophage Colony Stimulating Factor (M - CSF), Matrix Metalloproteinase - 2 (MMP - 2), Tissue Inhibitors of Metalloproteinase - 2 (TIMP - 2). Growing evidence indicates that measurement of VEGF maybe the best candidate for BC diagnosis (better than CA 15 - 3) especially in stages I and II as well as in the differentiation between BC and benign breast tumor. More recently it has been reported that TIMP - 2 maybe useful in early diagnosis of BC and differentiation of breast cancer stages. The aim of this study are to : (1) Measure the plasma concentrations of some of new biomarkers including : Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), Matrix Metalloproteinase - 2 (MMP - 2), Tissue Inhibitor of Metalloproteinase - 2 (TIMP - 2) and Macrophage - Colony Stimulating Factor (M - CSF) in addition to CA 15 - 3 in women patients with breast tumor in compare son with healthy control women, (2) Investigate the diagnostic utility of each of the measured biomarker (and in combination with each other) in detection of breast tumor and (3) Correlate the findings with the clinicopathological parameters (age, menopause, marital status, stages, tumor size, Estrogen Receptor (ER), Progesterone Receptor (PR) and Her - 2/neu receptor) in those patients.Subjects and Methods : Eighty - eight Iraqi women were enrolled in the study; 38 women with primary breast cancer (BC, Group I), 25 women with Fibroadenoma (FA) benign breast tumor (FA, Group II) and 25 apparently healthy women (served as control group). The diagnosis of breast tumor was achieved by the Oncology group. Histopathology investigations were performed by Consultant Histopathologic based on tissue biopsy of mammary tumor or after mastectomy. Tumor classification and staging were performed depending on criteria of International Union against Cancer Tumor - Node - Metastasis (UICC - TNM) classification and the American Joint Committee on Cancer Staging. Accordingly, women with breast cancer were classified into subgroups based on the stage of their BC; Group A : 12 women with stage I, Group B : 14 women with stage II, and Group C : 12 women with stage III. Exclusion criterion includes those women with breast cancer of advanced stage (stage IV), a previous history of multiple type of cancers; female reproductive tract cancers (ovarian, cervical and endometrial cancers), renal, colorectal, pancreatic, lung, head and neck tumors. Blood sample was aspirated from each woman for the measurement of plasma VEGF, M - CSF, MMP - 2, TIMP - 2 and serum CA15 - 3 by using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Also, serum vitamin D3 was measured in group I only using ELISA and serum lipid profile parameters were measured in group I and group II. Results : The mean (±SD) values of plasma levels of VEGF (p<0.001), MMP - 2 (p< 0.001), TIMP - 2 (p < 0.001), M - CSF (p < 0.05), and CA 15 - 3 (p<0.001) of group I was significantly higher compared to that of group II and controls. However, the mean value of plasma MMP - 2 was the only measured biochemical marker which was significantly increased in group II compared to controls (p<0.001). Regarding the BC stages, the mean values of all the measured biochemical markers were significantly higher in stage III than in stage I and stage II (p<0.001). Interestingly, the mean (± SD) value of plasma TIMP - 2 levels was the only biochemical marker of the measured ones which was significantly increased in stage II than in stage I (p=0.001). The cut - point value of plasma VEGF (>55.73 pg/ml) or TIMP - 2 (>102 ng/ml) (for both, AUC=1.0) was the excellent test in differentiating women with stage I of BC from healthy women. While that of VEGF (>55.73 pg/ml), TIMP - 2 (>102 pg/ml) or CA15 - 3 (>10.82 u/ml) (for all, AUC=1.0) was considered as the best test in discriminating the BC stage II from healthy women. While, the cut - point value of plasma TIMP - 2 (>142 ng/ml) which has the highest (AUC=1.0) considered as the excellent test in differentiating BC stage I from women with fibroadenoma benign tumor (FA). While that of VEGF (>88.67 pg/ml) or TIMP - 2 (>254 ng/ml) which has the highest (for each, AUC=0.991) was considered as the best test in discriminating the BC stage II from FA. In addition, the plasma measurement of VEGF has the superior diagnostic utility in differentiation of FA women and healthy control women (p<0.001, AUC=0.998).Conclusion : Measurement of plasma VEGF (cutoff >55.22pg/ml) or TIMP - 2 (cutoff >102 ng/ml) is the best biochemical marker in diagnosis of stage I or stage II BC and differentiates them from healthy women; they have more diagnostic utility than CA 15 - 3. Also, measurement of TIMP (cutoff > 142 ng/ml) has the excellent diagnostic utility in diagnosis and differentiation of stage I BC from benign tumor fibroadenoma (FA). Moreover, TIMP - 2 (cutoff > 254 ng/ml) or VEGF (cutoff > 88.67 pg/ml) has the superior diagnostic utility over that of CA 15 - 3 in diagnosis and differentiation of stage II BC from FA. Plasma measurement of TIMP - 2 was the best biochemical marker in studying early progression of BC; it can differentiate stage II from stage I BC. Furthermore, plasma measurement of VEGF was found to be the excellent parameter in differentiation between women with FA from healthy ones.

دالات بيوكيماوية جديدة للساركوبينيا والضعف العضلي لكبار السن في العراق العام الدراسي 2016 - 2017 == Novel Biochemical Markers for Sarcopenia and Muscle Frailty in Iraqi Elderly

Author name: ولاء اسماعيل جاسم
Supervisor name: هدف ظافر الياسين | نزارعبد اللطيف
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: تعرف الساركوبينيا بانها النقصان التدريجي في قوة وكتلة العضلات الهيكلية وهذا يحصل بتقدم العمر. الساركوبينيا اما ان تكون ابتدائية سببها تقدم العمر فقط بدون وجود اي سبب اخر او ثانوية وسببها تقدم العمر الذي له علاقه بالفعالية , الامراض ولتغذية. العينات وطريقة العمل تم اخذ مجموعه عينات دم من اشخاص يرتادون المستشفى التعليمي في بغداد/قسم الروماتولوجي خلال الفترة من الاول من ايلول 2016 الى نهاية شباط 2017. تضمنت الدراسة 100 عينه لاشخاص يعانون من الساركوبينيا(50 امراه و50 رجل) و50 يبدون اصحاء كمجموعة سيطرة(25 امراه و25 رجل). اخذت المعلومات من جميع الاشخاص وقد تضمنت الجنس والعمر والاصابة بالامراض. ( استبعدالا شخاص الذين يعانون من الروماتيزم الرثوي, داء الذئبة الاحمراري، مرض السكري، امراض الغده الدرقية والاشخاص الذين يتعاطون ادويه تحتوي على ستيرويدات). تم تشخيص الاشخاص الذين يعانون من الساركوبينيا الابتدائية بواسطة اختبار الاداء الحركي لكبار السن وجهاز فحص هشاشة العظم (لتعيين مجموع كتلة عضلات الجسم وكتلة عضلات الهيكل العظمي، ومعامل كتلة الجسم. ). اجريت بعض التحاليل البيولوجية التي تضمنت تحاليل تخص الالتهابات مثل الانترلوكين - 6 والبروتين سي عالي الفعالية والالفا 1 انتي - كيموتربسين ولقياس تليفات العضلات (البروكولاجين تايب 3 ان ترمنل ببتايد) ولقياس التقاطع العضلي العصبي ( تركيز السي اكارين فركمنت )ولقياس نمو العضلات تم قياس المايوستاتين.كل المتغيرات البيولوجية قيست بواسطة استخدام تقنية الالايزا. النتائجمعدل قيم كل من كتلة عضلات الجسم والهيكل العظمي والالفا 1 انتي كيموتربسين في مجموعة السيطرة اعلى مما في مجموعة الساركوبينيا وفي الرجال اعلى من النساء وجميع القيم تقل بتقدم العمر. معدل قيم معامل كتلة الجسم ,الانترلوكين - 6 والبروتين سي عالي الفعالية، البروكولاجين تايب 3 ان ترمنل ببتايد وقياس تركيز السي اكارين فريكمنت والمايوستاتين في مجموعة السيطرة اقل من المجموعة المصابة بالساركوبينيا وفي النساء اعلى من الرجال وتزداد القيم بتقدم العمر. هنالك فروقات معنويه عالية في قيم جميع المتغيرات P≤0.01 بين مجموعة السيطره ومجموعة الساركوبينيهاما بالنسبة للفروقات المعنوية حسب الاعمار فهناك فروقات معنويه عالية بين كل المتغيرات البيولوجية P≤0.01ما عدا المايوستاتين حيث لا توجد فروقات معنويه بين قيمه P≥0.05اما بالنسبة للعلاقة بين المتغيرات اعتمادا على الجنس فهي ذات فروقات معنويه عالية P≤0.01 ماعدا قيم الفا 1انتي - كيموتربسين والسي اكارين فركمنت حيث كانت الفروفات معنويه P≤0.05 كما لم تكن هنالك فروقات معنويه بين البروكولاجين تايب 3 ان ترمنل ببتايد والسي اكارين فركمنت P≥0.05 المناقشه1 - معدل قيم كل من كتلة عضلات الجسم وكتله عضلات الهيكل العظمي والالفا 1 - كيموتربسين في مجموعة السيطرة اعلى مما في مجموعة الساركوبينيا وفي الرجال اعلى من النساء وجميع القيم تقل بتقدم العمر. السبب في ذلك قلة الالياف العضليه , قلة خلايا وحدة الحركه , قلةخلايا الارسال وزيادة كتلة الدهون في الاشخاص المصابين بالساركوبينيا. 2 - معدل قيم كل من الانترلوكين - 6 والسي بروتين عالي الفعالية يقلل من قوة العضلات في حين ان الالفا 1 - كيموتربسين يزيد من قوة العضلات عند الاشخاص المصابين بالساركوبينيا. والسبب في ذلك ان الالفا 1 - كيموتربسين تحمي العضلات من التلف اثناء الالتهابات ولكن زيادة معدل قيمة الانترلوكين - 6 يثبط عمل الالفا1 - كيموتربسين . وتزداد قيم السي بروتين عالي الفعاليه والانترلوكين - 6 بتقدم العمر وفي الرجال اكثر من النساء بسبب زيادة كتلة غضلات الجسم وكتلة عضلات الهيكل العظمي .3 - معدل قيم السي اكارين فركمنت في مجموعة الساركوبينيا اعلى منه في مجموغة السيطرة والسبب في ذلك عند اعادة بناء الخلايا العصبيه والعضليه عند كبار السن او المصابين بالساركوبينيا الاكارين ينقسم بواسطة انزيم الكيموتربسين ويطرح السي اكارين فركمنت الى الدم وتزداد فعالية الكيموتربسين وتقل قوة الخلايا العضليه والعصبيه.4 - معدل قيم البروكولاجين تايب 3 ان ترمنل ببتايد في مجموعة الساركوبينيا اعلى من مجموعة السيطرة والسبب انه خلال عملية اعادة بناء الخلايا العضليه العصبيه البروكولاجين تايب 3 ان ترمنل ببتايد قيمها ستزداد بسبب قلة الالياف العضلية وكذلك عملية ازالة التعصب مما يؤدي الى ضعف في الكتله العضليه.5 - المايوستاتين ينظم نمو العضلات سلبيا. المايوستاتين اساسا يثبط عمليه تصنيع المايوستاتين وعندما يزداد تركيز المايوستاتين يقل نمو وقوة العضلات.6 - في الاشخاص المصابين بالساركوبينيا معامل كتلة الجسم اعلى من مجموعة السيطرة. زيادة الدهون ووزن الجسم سببها هو قلة الاحتياج الى الطاقه, قلة فعالية الجسم, قله معدل الايض القاعدي واستخدام كمية سعرات اكثر من التي يحتاجها الجسم.7 - اكثر العوامل التي تؤثر على الساركوبينيا تباعا هي كتلة عضلات الجسم الهيكليه,كتلة عضلات الجسم, المايوستاتين, البروكولاجين تايب 3 ان ترمنل ببتايد , السي اكارين فركمنت ثم الالفا 1 - كيموتربسين. | Sarcopenia is defined as the progressive decline in skeletal muscle mass and strength that occurs with aging. Sarcopenia either primary which is age - related and with no other cause except ageing or secondary sarcopenia which is related to activity, disease and nutrition.Subjects and methodsA cross sectional, case - control study was done in Rheumatology Clinic in Baghdad Teaching Hospital (during the period from September first 2016 to the end of March 2017). It included 100 sarcopinic subjects (50 male and 50 female) and 50 non - sarcopinic subjects (25 male and 25 female). Information was taken from each subject including age, & gender and diseases. Patients with inflammatory diseases (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus), diabetes mellitus, thyroid disease and patients taking steroid therapy were excluded.Subjects with primary sarcopenia in this study were diagnosed by : Short Physical Performance Battery and dual - energy x - ray absorptiometry. appendicular skeletal muscle mass, total lean body mass and body mass index.The biomarkers studied were : inflammation : (interleukin - 6, hs - C - reactive protein and α1 - antichymotrypsin ), for markers of muscle fibrosis : (procollagen type III N - terminal peptide, for markers of functional neuromuscular junctions C - terminal Agrin fragment and myostatin

تاثير علاج CD 20 inhibitors مقارنة بعلاج TNF ? inhibitors IL - على 17 في مرضى التهاب المفاصل الروماتويدى الفعال == Effects of CD20 Inhibitor Therapy in Comparison to TNF ? Inhibitor Therapy on Serum IL - 17 in Patients with Active Rheumatoid Arthritis

Author name: محمد حنون داود
Supervisor name: هالة غازي محمود | محمد هادى العصامى
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic , systemic , inflammatory disorder that may affect many tissues and organs ,but principally attacks flexible( synovial ) Joints , the pathogenesis of RA is not completely understood .Objective : To evaluate the effects of CD20 inhibitor therapy in comparison to effects of TNF α inhibitor therapy on serum IL - 17 in patients with active rheumatoid arthritis.Setting : This study was performed during the period from October 2012 to May 2013 . The subject were selected from the patients attending the out patients clinic in Medical city /Baghdad Teaching Hospital / Rheumatology unit and the laboratory tests were done inMedical City /Teaching Laboratories The study include 70 patients and 20 healthy control individuals , their age range from 20 - 68 years . The patients were divided into three groups : - Group (1)consist of 20 RA patients received disease modifying anti rheumatic drugs(DMARDs ) . - Group(2) consist of 25 RA patients received biological treatment Etanercept ( anti TNFα ). - Group(3) consist of 25 RA patients received biological treatment Rituximab ( anti CD20).Methods : Enzyme Linkade Immunosorbent Assay ( ELISA ) test was used for the determination of IL - 17 , Leptin and hsCRP , while colorimetric method was used for the determination of uric acid . Rheumatoid factor ( RF ) was detected by serological investigation . The only anthropometric parameter in this study was body mass index( BMI). The current results revealed that serum levels of hsC - RP , ESR and RF were significantly higher in patients than in healthy controls. While serum level of IL - 17 was significantly lower in patients who are undertreatment than in healthy control ( P < 0.05 ).There was significant difference among groups : serum level of IL - 17 : - in group 1 higer than in group 2 ( P < 0.05 ) - in group 2 higer than in group 3 ( P < 0.05 ) There was no significant difference between all the groups in this study regarding level of uric acid ( P > 0.05 ) and the level of the leptin ( P > 0.05 ) , also significant positive correlation among each of ESR , hsC - RP , IL - 17 ( P < 0.05 ) and ( 0 < r < 1+ ).Conclusion :  IL - 17 has a significant effect on the pathogenesis of RA . IL - 17 level is higher in normal people and people with RA receiving DMARDs compared to RA patients receiving biological treatment. In patients with biological treatment , these received TNFα inhibitor ( Etanercept ) has a high IL - 17 level compared to these received CD20 inhibitor ( Rituximab ) . IL - 17 can be used as a marker for RA activity.

الكشف عن المعاملات السرطانية (مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1) لدى النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي == Detection of Cytokeratin 19 fragment (TM 21 - 1) and CA 15 - 3 tumor markers in Iraqi women with breast cancer

Author name: سلام عادل رحيم
Supervisor name: زينا حسن عبد القهار | منور عبد الاله النقاش
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: سرطان الثدي مسؤول عن موت الاف النساء على نطاق العالم كل سنة. وهو واسع الانتشار في العالم والعراق حتى اصبح مشكلة حقيقية للصحة العامة. اسباب هذا المرض لا تزال تحت الدراسة. العوامل الجينية والهرمونية تشارك في تطور سرطان الثدي وانتشار هذا المرض. قد يلعب مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1 دورا في الكشف عن سرطان الثدي.الهدف : 1 - لتقدير مستويات المصل من المعاملات السرطانية مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1 في مجموعة من مرضى سرطان الثدي مقارنة مع مجموعة الضبط.2 - لربط المعاملات السرطانية مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1 التي تم قياسها في المصل مع تقدم العمر، عدد الاطفال، مؤشر كتلة الجسم، درجة المرض، ومرحلة المرض لدى مرضى سرطان الثدي.3 - لتقييم الدور التشخيصي والتكهني لمعامل السرطان 21 - 1 ومستضد السرطان 15 - في الكشف عن حالات سرطان الثدي الغازية الموضعية والمنتشرة سريريا.الاشخاص وطريقة العمل : - اجريت هذه الدراسة خلال الفترة من كانون الثاني 2013 الى ايار 2013 حيث تم اختيار النساء بعد تشخيصهن في العيادة الاستشارية لمستشفى بغداد التعليمي في مدينة الطب/ استشارية الاورام. اجريت الفحوص المختبرية في المختبرات التعليمية في مدينة الطب. تضمنت هذه الدراسة (40) مريضة مصابات يعانين من سرطان الثدي الموضعي تتراوح اعمارهن بين (36 - 65) سنة و(20) مريضة يعانين من سرطان الثدي المنتشر و(30) امراة من مجموعة الضبط متماثلات مع مجموعة المريضات من ناحية العمر. تم قياس كل من (مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1) بطريقة الالايزا كما تم قياس مؤشر كتلة الجسم لجميع النساء في هذه الدراسة. النتائج : - اظهرت النتائج ان مستويات مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1 المقاسة في المصل لمريضات سرطان الثدي كانت اعلى بكثير من تلك المقاسة في المصل لمجموعة الضبط الاصحاء, ولكنها اظهرت كذلك بان هذه المستويات اعلى بكثير لدى المريضات المصابات بسرطان الثدي المنتشر مقارنة بالمريضات المصابات بسرطان الثدي الموضعي ومجموعة الضبط.الاستنتاجات : ترتفع مستويات مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1 لدى النساء المصابات بسرطان الثدي المنتشر بصورة ملحوظة, من هذه النتائج يقترح استخدام مستضد السرطان 15 - 3 ومعامل السرطان 21 - 1 كعلامة يمكن التنبؤ من خلالها عن سرطان الثدي المنتشر | Breast cancer is responsible for the death of thousands of women worldwide every year. It is widespread in the world, in Iraq it has become a genuine problem for public health. The etiology of the disease is still under study. Genetic and hormonal factors are involved in the development of breast cancer and progression of the disease. Cancer Antigen (CA 15 - 3) and Tumor marker 21 - 1 (TM 21 - 1) have been involved in the detection of breast cancer. Objective : - 1 - To assess serum levels of TM 21 - 1 and CA15 - 3 tumor markers in a group of Breast cancer patients compared to controls.2 - To correlate the measured serum TM 21 - 1 and CA15 - 3 with age, parity, BMI, grade, and stage of disease in breast cancer patients.3 - To evaluate the diagnostic and prognostic role of TM 21 - 1 and CA15 - 3 in clinical assessment of locally invasive and metastatic breast cancer cases.Subjects, Materials and Methods : - This study was performed during the period from January 2013 to May 2013. The subjects were selected from patients attending the Outpatient Clinic in Baghdad Teaching Hospital / Medical City/ Oncology unit. The laboratory tests were done at Medical City /Teaching Laboratory. The Study included 40 female patients with localized breast cancer age ranged (36 - 65) years, 20 female patients with metastatic breast cancer age ranged (35 - 65) years and 30 apparently healthy females as controls matching their age with breast cancer patients. CA 15 - 3 and TM 21 - 1 were measured by ELISA. Body mass index (BMI) was measured for all subjects participated in the study. Results : - Serum CA 15 - 3 and TM 21 - 1 in breast cancer patients were significantly higher than healthy control group, and their levels were significantly higher in metastatic breast cancer patients when compared with localized breast cancer patients and control group

تقييم مصل الابلين في المرضى الذين يعانون من المتلازمة التاجية الحادة == Evaluation of Serum Apelin in Patients with Acute Coronary Syndrome

Author name: بشار جواد حسين
Supervisor name: زينا حسن عبد القهار
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Master
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يشير مصطلح المتلازمة التاجية الحادة الى اية مجموعة من الاعراض السريرية المتوافقة مع اقفار عضل القلب الحاد والتي تتضمن الذبحة اللامستقرة واحتشاء عضلة القلب غير المرتبط بمقطع ST ((NSTEMI وكذلك احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST (STEMI).بالاضافة الى تقييم النتائج السريرية ونتائج مخطط كهربائية القلب, فقد تم تقييم العديد من الواصمات الكيميائية الحيوية لدى المرضى الذين يعانون من الام الصدر من اجل تشخيص اقفار عضل القلب; فيما لايزال باقي الواصمات تحت البحث.ان الابلين (apelin) هو احد الببتيدات المستحدثة داخلية المنشا التي تمتاز بخصائص تؤثر في التقلص العضلي وفي توسيع الاوعية. ظهر من خلال الفحص الكيميائي الهستولوجي المناعي بان الابلين يصنع في خلايا العضلات الملساء وفي خلايا الارومة الليفية (الفايبروبلاست) للشرايين التاجية. وعلى نحو مماثل, وجد مؤخرا بان مستوى الابلين في مصل الدم كان مماثلا لمستواه في الفحص الكيميائي النسيجي داخل الاوعية الدموية وانسجة القلب.الاهداف : لتقييم مستويات مصل الابلين فيما يتعلق بالانواع الفرعيه من المتلازمة التاجية الحادة.المرضى والمواد وطرائق العمل : اجريت هذه الدراسة خلال الفترة من شهر ايلول 2014 الى شهر اذار 2015. اشتملت الدراسة على 59 مريضا يعانون من المتلازمة التاجية الحادة وكالتالي (30 منهم يعانون من الذبحة اللامستقرة و15 من احتشاء عضلة القلب غير المرتبط بمقطع ST ((NSTEMI اضافة الى 14 ممن يعانون من احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST (STEMI). اشتملت الدراسة ايضا على (28) شخصا سليما ظاهريا حيث تم استخدامهم كمجموعة ضابطة. تم الحصول على عينات الدم لقياس كل من (الابلين والتروبونين وانزيم كرياتنين كاينيز CK - MB وكذلك صورة الشحوم) لكافة الاشخاص المشتركين في البحث.النـتائـــجاظهرت نتائج قياس الابلين في مصل الدم انخفاضا احصائيا لدى كافة مرضى المتلازمة التاجية الحادة (1846,1±320,9 ng/ml) بالمقارنة مع المجموعة الضابطة (2719,4±272,5) (p<0.05). فيما يتعلق بالمجاميع الثانوية من المرضى, كان مستوى الابلين في المصل الاقل لدى مرضى احتشاء عضلة القلب غير المرتبط بمقطع ST ((NSTEMI (1729±480) و(1816±289) لدى مرضى احتشاء عضلة القلب الناجم عن ارتفاع مقطع ST (STEMI) و(1916±224,4) لدى مرضى الذبحة اللا مستقرة عند مقارنتهم مع المجموعة الضابطة.كان مستويات الكوليستيرول والبروتين الشحمي خفيض الكثافة LDL لدى المرضى اكثر من مجموعة الضبط ولكنها لم تكن فروقات معنوية. بينما وجدت فروقات ذات دلالة معنوية في نتائج كل من ثلاثي الغليسريد والبروتين الشحمي عالي الكثافة HDL والبروتينات الشحمية وضيعة الكثافة VLDL بين المرضى والمجموعة الضابطة على التوالي.سجلت نسبة توزيع عوامل الاختطار في مرضى المتلازمة التاجية الحادة اعلى مستوياتها بالنسبة للسمنة (< 80%), وارتفاع ضغط الدم (~ 70%) بينما تم تسجيل النسب الاقل بالنسبة للتدخين وتضخم البطين الايسر ونقص تروية القلب وكذلك شذوذ شحوم الدم (Dyslipidemia). | The term acute coronary syndrome (ACS) refers to a group of clinical symptoms compatible with acute myocardial ischemia including unstable angina (UA), Non - ST - segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) & ST - segment elevation myocardial infarction (STEMI).In addition to clinical and electrocardiogram (ECG) findings, several Biochemical markers are considered in patients with chest pain to diagnose myocardial ischemia.Apelin is a novel endogenous peptide with inotropic and vasodilatory properties, immunohistochemically it was hown to be synthesized in smooth muscle cells and fibroblast cells of coronary arteries. it was recently reported that serum measurements of apelin were similar to its immunohistochemical data in vessels and heart tissues.Objectives : To evaluate serum levels of apelin in relation to the subtypes of ACS..Patients, Material & Methods : The present study was conducted during the period from September 2014 until March 2015. Fifty - nine patients with ACS are included as 30 unstable angina (UA), 15 non ST elevation myocardial infarction (NSTEMI), & 14 ST elevation myocardial infarction (STEMI) patients. The study included also (28) apparently healthy persons served as control. Blood samples were obtained for measurements of (apelin, Troponin, CK - MB, & Lipid Profile) for all participants.Results : Serum apelin levels were significantly decreased in total patients with ACS (1846.1±320.9 ng/ml) compared to control (2719.4±272.5) (p< 0.05). Regarding patients' subgroups; serum apelin was lowest in STEMI (1729.0±480.0), NSTEMI (1816.0±289.0), & UA (1916.0±224.4) when compared with control.Total cholesterol and LDL levels were higher in patients compared to control although the difference was not significant. While there were significant differences in TG, HDL and VLDL between ACS patients and control group.The percentage of risk factors' distribution in ACS recorded the highest for obesity (>80%), hypertension (~80%), and DM (~70%); while lesser percentages were recorded for smoking, left ventricular hypertrophy, ischemic heart disease, and dyslipidemia.Conclusion : Data obtained revealed a reduction in serum apelin levels in all patients groups especially STEMI. Since apelin acts as an indicator for the efficiency of heart function and coronary circulation, it could be used as a indicator for assessment of severity of ischemia in ACS patients.

العلاقة مابين بعض العلامات الحيوية القلبية الحديثة مع درجة التكلس والتصلب في الشرايين التاجية المقاسة : متابعة علاجية بالستاتين == Association of Some Novel Biochemical Markers with Coronary Artery Calcium Score and Stenosis : Follow Up treatment with Statin

Author name: نور نصير نافع
Supervisor name: باسل عويد محمد صالح | صباح موسى فاضل
General topic: Medicine
Specific topic: Clinical Biochemistry
Degree: Doctorate
Language: English
University location: Baghdad
First pages:
Abstract: يعد مفراس شرايين القلب القسطاري من احدث الطرق لتشخيص امراض الشرايين التاجية من خلال التصوير المقطعي (CCTA ) للاوعية الدمويه التاجية، والذي يعد من احدث الطرق التي تطورت بشكل ملحوظ خلال العقد الماضي من خلال تلوين الشرايين التاجية بدون تدخل جراحي لتشخيص المرض وبدقة عالية تتناسب درجة مقياس التصلب (Ca - Score) مع شدة التصلب الشرايين التاجية ويحدد درجة تطور المرض فى المراحل الاولى، ويعد الفتيون اي (Fetuin - A) من احدى العوامل السلبية الحادة المتفاعلة الذي لايزال غير معروف من الناحية الوظيفية الفسلجية، وهنالك العديد من الدلائل والدراسات التي توضح دوره المهم في عملية تكلس الاوعية الدموية الاوستيونكتين (Osteonectin) هو بروتين سكري لاصق ويعتبر عامل نضير صماوي تم تشخيصه حديثا من خلال انعكاس دوره في الحالة المرضية للانسجة الدهنية ، مثل اعادة تجدد الاوعية الدموية. ويعد الفسفاتين (Visfatin) نوع من انواع الاديبوسايتوكينات المتعدد الاوجه والذي يلعب دورا مهما في العمليات الايضية من خلال الجزء الخارجي من تركيبه وكذلك دوره في مختلف الاثار الضارة على الاوعية الدموية من خلال الالتهاب والانتشار . وقد برز حديثا دور البنتراكسين 3 (Pentraxin 3) كعلامة جديدة يعتقد انها اكثر تحديدا في التهاب الاوعية الدموية من البروتينات الاخرى في عائلة البنتراكسين مثل ارتفاع البروتين سي الحاد التفاعلي (hs - CRP).الهدفلدراسة العلاقة مابين العلامات الحيوية القلبية الحديثة الفتيون اي والاوستيونكتين والفسفاتين والبنتراكسين 3 والبروتين سي الحاد التفاعلي(hs - CRP)(Pentraxin 3)(Visfatin)(Osteonectin)(Fetuin - A) في المرضى الذين يشتبه باصابتهم بامراض شرايين القلب التاجية الذين لديهم درجه خفيفة الى متوسطة من تكلس الشرايين التاجية ، ثم مقارنة النتائج مع المرضى للذين يشتبه باصابتهم بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية وايضا لدراسة دور هذه العلامات الحيوية الحديثة مع درجة التكلس (Ca - Score) ودرجة السمنة (BMI) ومستويات الدهون في الدم المتمثلة بقياس (Cholesterol,HDL,TG) ثم دراسة تاثير علاج الدهون الـ (Statin, atorvastatin 10 - 40 mg ) على مستوى كل من (العلامات الحيويه القلبية الحديثة ومستوى الدهون ) في المرضى المصابين بامراض تصلب شرايين القلب التاجية الذين يعانون من درجة تكلس خفيفة الى متوسطة ( Ca - Score =1 - 399 Agtaston score) .المواضيع اجريت هذه الدراسة في فرع الكيمياء الحياتية في كلية الطب - جامعة بغداد في المختبرات التخصصية لمستشفى ابن البيطار التخصصي لامراض القلب والشرايين خلال الفترة الممتدة من شباط 2013 الى كانون الاول 2013 من خلال تضمين 200 مريض مصاب بامراض تصلب شرايين القلب التاجية ثم ادراج 65 من المرضى المصابين بامراض تصلب شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية ولا يستخدمون علاج لدهون (Statin, atorvastatin 10 - 40 mg ) تم تشخيص شدة التكلس بالشرايين التاجية من خلال قياس درجة التكلس من خلال جهاز فليبس للانظمة الطبية 64 بريليناس . ثم تقسيم المرضى الى 65 مريضا وعلى ثلاثة اقسام بحسب درجة التكلس لديهم والى ثلاثة مجاميع : المجموعة الاولى تضمنت 20 مريض لديهم درجة تكلس تساوي صفر وتتراوح اعمارهم مابين (31 - 65) سنة، والمجموعة الثانية ذو درجة تكلس خفيفة الى متوسطة ( Ca - Score1 - 399) تتضمن (25) مريض وتتراوح اعمارهم مابين (47 - 74)سنة، والمجموعة الثالثة ذو درجة تصلب شديدة ( Ca - Score ≥400) وتراوح اعمارهم مابين (49 - 75) سنة. تم متابع تاثير علاج الدهون (Statin, atorvastatin 10 - 40 mg ) على مستوى العلامات الحيوية القلبية الحديثة ومستوى الدهون لدى(20) مريض من اصل (25) من المجموعة الثانية تحت اشراف الطبيب الاختصاص في امراض القلب (د.صباح موسى فاضل).النتائجكشفت نتائج هذه الدراسة انخفاض كبيرذو دلالة احصائية في مستويات تركيز كل من : (الاستيونكتين والفسفاتين) مقرون بارتفاع ملحوظ ذو دلادلة احصائية في مستوى تركيز فيتيون اي فضلا عن الارتفاع غير الملحوظ احصائيا في مستوى كل من (البنتراكسين والبروتين سي الحاد التفاعلي) في المرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين التاجية المجموعة الثانية والثالثة ذو درجة تكلس الخفيفة الى شديدة مقارنة بالمرضى المصابين بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية.وقد اظهرت هذه الدراسة وجود ارتباط سلبي ذو دلالة احصائية لدى المرضى المصابين بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية بين الفسفاتين والبنتراكسين3 بينما لوحظ وجود ارتباط سلبي ذولالة احصائية بين الفسفاتين والاوستيونكتين في المرضى بامراض تصلب الشرايين التاجية المجموعة الثانية ذو درجة تكلس الخفيفة الى المتوسطة ولوحظ ايضا وجود ارتباط سلبي ذو دلالة احصائية مابين البنتراكسين والمقياس درجة السمنة من جهة في المرضى المصابين بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية مع وجود ارتباط ايجابي ذولالة احصائية مابين البنتراكسين 3 والبروتين سي الحاد التفاعلي لدى المرضى المصابين بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية مقارنة بالمرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين التاجية المجموعة الثانية والثالثة ذو درجة تكلس خفيفة الى شديدة .وكذلك اظهرت هذه الدراسة ايضا وجود ارتباط سلبي ذو دلالة احصائية مابين الاوستيونكتين والكلوكوز لدى المرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين التاجية للمجموعة الثالثة ذو درجة تكلس شديدة بينما وجد ارتباط سلبي ذو دلالة احصائية مابين الفتيون اي ومقياس درجة السمنة من جهة ومابين الفتيون اي ومستوى الكلوكوز من جهة اخرى لدى المرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين التاجية ذو درجة تكلس خفيفة الى شديدة فضلا عن وجود ارتباط ايجابي ذو دلالة احصائية مابين البروتين سي الحاد التفاعلي ونسبة مستوى الكلكوز التراكمي بالدم مقارنتا بوجود ارتباط ايجابي ذو دلالة احصائية مع الكلسترول المفيد في الدم في المرضى المصابين بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية بينما لوحظ وجود ارتفاع ملحوظ في كل من ( قيمة نسبة مستوى الكلكوز التراكمي ومستوى الدهون الثلاثية) ومستوى كل من ( (non - HDL ,AIفي المرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين التاجية المجموعة الثانية ذو درجة تكلس خفيفة الى شديدةو المجموعة الثالثة ذو درجة تكلس شديدة مقارنة بالمرضى المصابين بامراض شرايين القلب التاجية الذين لايعانون من وجود تصلب في الشرايين التاجية. وقد ظهرت هذه الدراسة دور علاج الدهون في انخفاض مستوى كل من الفتيون اي والبنتراكسين3 وزيادة مستوى الدهون المفيد للمرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين التاجية المجموعة الثانية ذو درجة تكلس خفيفة الى المتوسطة بعد متابعتهم لمدة تتراوح مابين (6 - 8) شهور. ولوحظ وجود علاقة طردية مابين هذه العلامات القلبية الحيوية الحديثة مع( درجة التصلب وعدد الاوعية القلبية التي حدث فيها التصلب )مع وجود ارتباط مابين درجة التكلس المقاسة من خلال جهاز المفراس مع نسبة التصلب .الاستنتاجنظرا لكون درجة تكلس الشريان التاجي ذو علامة بديلة متزامنة مع امراض تصلب الشرايين التاجية لوحظ تزامن حدوثها مع ارتفاع مستوى الفتيون اي مقارنتا بانخفاض مستوى كل من الاوستيونكتين والفسفاتين مما جعلني اقترح دور هذه العلامات الحيووية القلبية الحديثة في تطور الناحية المرضية المسببة لتصلب الشرايين التاجية على الرغم من ارتفاع مستوى كل من البنتراكسين 3 والحاسة البروتين سي التفاعلي والتي تعكس الدور المهم للالتهاب كعامل اولي وسيط لتقدم المرض. ثم لوحظ دور علاج الدهون بخفض مستوى كل من الفتيون اي وتابنتراكسين 3من خلال (Pleotropic effect ) خلال فترة متابعة (20) من اصل( 25) من المرضى المصابين بامراض تصلب الشرايين القلبية التاجية ذو درجة تكلس خفيفة الى متوسطة لمدة (6 - 8) اشهر. | Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) is a rapidly growing, noninvasive imaging modality that developed quickly over the last decade, and its role for evaluation of Coronary Artery Disease (CAD ) becomes of great promise with high diagnostic accuracy. The presence and extent of Coronary Artery Calcification (CAC) correlates with the overall magnitude of coronary atherosclerotic plaque burden and with the development of subsequent coronary events. Human Fetuin A, is negative acute - phase reactant, its major physiologic functions are not fully understood. Several lines of evidence have suggested that it may play an important role in blood vessel calcification. Osteonectin is an adhesive glycoprotein; it is a newly identified autocrine/paracrine factor that could affect key functions in adipose tissue physiology and pathology through its implication in pathological condition of adipose tissue such as vascular remodelling. Visfatin is an multifaceted adipocytokine, It’s circulating levels are enhanced in different metabolic disease; extracellular part can exert various deleterious effects on vascular cells, including inflammation and proliferation. The Pentraxin - 3 (PTX3) has emerged as a novel marker thought to be more specific to vascular inflammation than other proteins in the PTX3 family such as high sensitive C - reactive protein (hs - CRP). Objective To study the relationship between novel cardiac biomarkers; Fetuin - A, osteonectin , visfatin, PTX3 and hs - CRP in patients with suspected CAD who have mild to severe degree of coronary artery calcification, Ca - Sore (1 - ≥400 ASU),then compare the results to patients with suspected CAD without calcification (Ca - Sore =zero ASU)and to explain the important role of these novel biomarkers in development of CAC , also to the study association of Coronary calcium score and novel biomarkers with obesity markers(BMI), and parameters of dyslipedemia(LDL - cholesterol,HDL - cholesterol).Finally, to demonstrat the effect of statin therapy (Atorvastatin 10 - 40 mg) on both novel biomarker and parameters of hyperlipidemia in patients with mild - to moderate degree of calcification with Ca - Score (1 - 399 )ASU.Subjects This study was conducted at the Department of physiol Biochemistry, College of Medicine, University of Baghdad and at the Cardiologic Clinics of Ibn - Al - Bitar Hospital, Baghdad, Iraq, during the period from February 2013 to November 2013. A total of 200 subjects with suspected Coronary Artery Disease (CAD) were encountered, 65 of them not on statin derivatives treatment were included in this study. These patients were investigated firstly for coronary artery calcium by using Multi - Slice Computed Tomography Scanner (Brilliance 64, Philips Medical Systems). The included 65 patients were classified according to their obtained values of coronary artery Ca score into three groups : Group I (GI) included 20 subjects who have coronary artery Ca score=0.0 Agatston Score unit (ASU), aged range (31 - 65 year) and considered as control group, Group II (GII) involved 25 patients with coronary artery Ca score of more than 1 - 399 ASU, aged range (47 - 74 year) and Group III (GIII) included 20 patients who have coronary artery Ca score of more than 400 ASU, aged range (49 - 75 year).Twenty patients of GII were followed after putting them on atorovastatin therapy (10 - 40 mg/day) for 6 - 8 months under supervision of the Consultant Cardiologist. Investigations included serum measurements of Fetuin A, Osteonectin, Visfatin, PTX3 and hs - CRP by using enzyme immunosorbent assay (ELISA) technique. HbA1c, fasting serum glucose and lipid profile parameters were also measured by using spectrophotometric methods. All investigations were performed in patients of the three groups (GI, GII and GIII) and also in patients post statin treatment. Results The results of this study revealed significant reduction in serum levels of visfatin (P=0.005) and osteonectin (P=0.0001) with significant increased of fetuin A in GIII compared with GI. In GII, serum level of osteonectin was significantly decreased, while Fetuin A significantly increased in comparison with those of GI(for both, P=0.0001). There was no significant differences between GII and GIII in the these three parameters.With regard to the changes in serum concentrations of pentraxin III and hs - CRP, the results found that both of these biochemical markers did not differ significantly among the three groups (GI, GII, and GIII).This study also showed that there was significant negative correlation between visfatin and pentraxin III in G I (r= - 0.495, P=0.027), while in GII, significant negative correlation was observed between visfatin and osteonectin (r= - 0.546, P=0.005). Pentraxin III also showed significant negative correlation with BMI in GI (r= - 0.528, P=0.017), significant positive correlation with BMI in GII (r=0.406, P=0.044) and significant positive correlation with with hs - CRP (r=0.482, P=0.031) in G I. In GIII, pentraxin III showed significant negative correlation with ostonectin (r= - 0.489, P=0.029). There is significant negative correlation of osteonectin with glucose in GIII (r=0.566, P=0.009) , In GII and GIII, Fetuin A showed significant negative correlation with BMI values (r= - 0.424, P=0.035)and with serum glucose (r= - .444, P=0.049) . Respectively in G I, hs - CRP concentration was found to be significantly positively correlated with HbA1c (r= - 0.509, P=0.022).The mean value of HbA1c was found to be significantly increased in GIII compared with GI (P=0.03). The serum level of TG was significantly increased in GIII and GII in comparison to G I (p= 0.019).The mean value of serum HDL - C levels of GIII was significantly decreased in comparison with that of GI (P=0.044). The serum level of VLDL is significantly decreased in both GI and GII compared to G III (P=0. 019.The mean value of non - HDL was significantly higher in GIII than in GII and that of GI (P=0. 0289), The mean values of atherogenic index of GIII and GII were significantly higher than in GI along with significant differences between that of GI and that of GII and III(P =0.0008).The present study showed the effect of complete course of statin treatment on the serum levels of novel cardiac biomarkers, the most effected one was serum PTX3 with significant decrease of its serum levels after treatment compared to that before treatment of the same patients group (P=0.0001) combined with significant decrease in serum level of Fetuin A (p=0.027) after complete course of statin treatment. In addition, there was significant increased of serum of HDL in patients after complete course of treatment compared to their concentration before starting treatment (P= 0.0001). Significant correlations were also observed between the novel studied biochemical markers and the degree and number of the major coronary arteries stenosis as well as between Ca score and stenosis.
1 ... 11 12 13 14 15 ... 22