عرض: 25 50 75 100 النتائج

نتائج البحث: 31 من أصل 106

دراسة التعبير المناعي النسيجي الكيميائي للدالتين p53 وKi - 67 لنخاع العظم في الورم النقوي المتعدد == Immunohistochemical study of the bone marrow expression of the proliferation index Ki - 67 and P53 oncogene in patient with multiple myeloma

اسم المؤلف: منى عبد المعين عبد الله
اسم المشرف: عبد الكريم محمد جعفر | عادل ربيع السعداوي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2014
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: الخلاصةخلفية عن الدراسة : الورم النقوي المتعدد مقرها هو نخاع العظم ، يتميز بكون خلية البلازما الورميه , متعددة البؤر المرتبطة البروتين - M في المصل و/ او البول. يمتد الطيف السريري للمرض من لا اعراض الى الاشكال العدوانية واضطرابات بسبب ترسب سلاسل المناعي غير طبيعية في الانسجة.تعطيل الوظائف للورم القامع الجين p53 هوخطوره رئيسيه في التسرطن او تطور العديد من الاورام الخبيثه، هذا يرجع الى الطفرات الوراثيه ملزمة وتعطيل او تدهور من البروتينات الفيروسية او الخلوية. Ki - 67 هو الاجسام المضادة وحيدة النسيلة بالكشف عن مستضد النووي الذي يرتبط بشكل صارم مع تكاثر الخلايا.الهدف من الدراسة : للتحري عن وجود تعبير بروتيني للدالتين Ki - 67 وP53 باستخدام التقنية المناعية النسيجية الكيميائية في خزع نقي العظم لمرضى الورم النقوي المتعدد وتقييم نتائج هذه التقنية وتحليلها ومقارنتها مع مختلف المعلمات المرضية والنتائج المختبرية والسريرية.المواد والاساليب : هذه دراسة مستعرضة باثر رجعي حيث تحلل قطع نخاع العظم المغمورة في البارافين والموجودة في الارشيف (لمرضى تم تشخيصهم حديثا ولم يتلقوا اي علاج) مقارنة مع السجلات السريرية وسجلات تحاليل الدم الى 50 مريض مصاب بورم نخاع العظم (29 من الذكور و21 من الاناث) تم الحصول عليها من قسم امراض الدم في المختبرات التعليمية في مدينة الطب والمسجلة من نيسان 2012 الى نيسان 2014 جمعت ايضا قطع نخاع العظم المغمورة بالبارافين الى عشرين فرد تحكم او سيطرة ((12 ذكور و8 اناث) (متطابقة بالجنس والعمر)) جنبا الى جنب مع جميع تقارير فحص الدم . صبغ نخاع العظم بالصبغه المناعيه النسيجيه الكيمياويه p53 وكذلك Ki - 67.النتائج : كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة التعبير البروتيني p53 وتقدم المراحل السريرية للمرض. كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة التعبير البروتيني P53 وانخفاض نضج خلايا البلازما.كان هناك احصائية معنوية مترافقة ظاهرة بوضوح من المرضى الذين يعانون من ارتفاع مؤشر التكاثري مع المرحلة السريرية المتقدمة (المرحلة الثالثة) من هذا المرض من المرضى الذين يعانون من انخفاض مؤشر التكاثري.في الوقت نفسه، كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين درجة Ki - 67وتقدم المرحلة السريرية للمرض. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون من ارتفاع مؤشر التكاثري Ki - 67 مع زيادة في نسبة خلايا البلازما في نخاع العظام من المرضى الذين يعانون من انخفاض زيادة في نسبة خلايا البلازما. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون Ki - 67 مؤشر التكاثري عالية مع عدم النضوج الشكلي لخلية البلازما من المرضى الذين يعانون ناضجة التشكل لخلية البلازما. في الوقت نفسه، كان هناك ارتباط خطي ايجابي كبير بين زيادة 67Ki - وانخفاض نضج خلايا البلازما. وترتبط نسبة اكبر بكثير من المرضى الذين يعانون 67Ki - مؤشر التكاثري عالية مع نمط زيادة النمط المنتشر لتسرب خلايا البلازما في نخاع العظم من نمط غير منتشر.الاستنتاجات : المرضى الذين لديهم زيادة وتقدم المراحل السريرية او عدم النضوج الشكلي لخلايا البلازما في نخاع العظم تكون لديهم زيادة كبيرة في التعبير البروتيني p53و التي تحمل تطورات سيئه.المرضى الذين لديهم زيادة كبيرة في التعبير البروتيني Ki - 67 يكون لديهم تقدم المراحل السريرية, زيادة في نسبة خلايا البلازما او عدم النضوج الشكلي او زيادة النمط المنتشر لتسرب خلايا البلازما في نخاع العظم.التعبير البروتيني للدالتين p53 , وKi - 67 معتمدة كاحد العوامل التكهنية للمرض في الورم النقوي المتعدد مع التشخيص السلبي الذي قد يكون مرشحا للخطر - اعتمدت العلاجات. | Background : Multiple myeloma is a bone marrow based, multifocal plasma cell neoplasm associated with an M - protein in serum and/or urine.The disease spans a clinical spectrum from asymptomatic to aggressive forms and disorders due to deposition of abnormal immunoglobulin chains in tissues.P53 tumor suppressor gene functional inactivation is a key step in carcinogenesis or progression of many human malignancies. This is due to either gene mutations, binding and inactivation, or degradation by viral or cellular proteins.Ki - 67 is a monoclonal antibody that detects a nuclear antigen that is strictly associated with cell proliferation. Aim of the study : 1. To study the changes in P53 oncogene protein expression and proliferation index (Ki - 67 PI) in patients with multiple myeloma.2. To investigate the correlation of P53 oncogene protein expression and proliferation index (Ki - 67 PI) with various pathological, laboratory and clinical parameters.Materials and methods : This is a retrospective cross - sectional study; where by archival paraffin - embedded tissue blocks along with the clinical and hematological records of fifty patients with multiple myeloma (29 males and 21 females) were obtained from the Department of Hematology of the Medical City Teaching Laboratories during the period from April 2012 to April 2014. Paraffin - embedded tissue blocks of twenty control individuals with anemia (12 males and 8 females; age and sex matched) along with their hematological reports were also collected and collected. Bone marrow immunohistochemical staining for P53 and Ki - 67 was done.Results : There was a significant positive linear correlation between increasing scores of p53 and advancing clinical stages of disease. There was a significant positive linear correlation between increasing scores of p53 and decreasing maturity of plasma cells.A significantly larger percent of patients with high proliferative index were associated with advanced clinical stage (stage III) of the disease than patients with low proliferative index. At the same time, there was a significant positive linear correlation between Ki - 67 score and advancing clinical stage of the disease. A significantly larger percent of patients with high proliferative index for Ki - 67 are associated with high plasma cell burden in the bone marrow than patients with low plasma cell burden. A significantly larger percent of patients with high Ki - 67 proliferative index are associated with less mature plasma cell morphology than patients with mature plasma cell morphology. At same time, there was a significant positive linear correlation between increasing Ki - 67 scores and decreasing maturity of plasma cells. A significantly larger percent of patients with high Ki - 67 proliferative index are associated with diffuse BM infiltration pattern than the non - diffuse pattern.Conclusions : 1 - Patients with advanced clinical stages and immature plasma cell morphology had a higher p53 scores which confer bad prognosis.2 - Higher Ki - 67 proliferative index in Patients with advanced clinical stages, high plasma cell burden, immature plasma cell morphology, and diffuse pattern of infiltration.3 - p53 and Ki - 67 expression by IHC can readily identify myeloma patients with an adverse prognosis who may be candidates for risk - adopted therapie

Role of serum erythropoietin level in patients with absolute erythrocytosis

اسم المؤلف: حامد دخيل الله حبيب
اسم المشرف: Salim R. Hamudi
الموضوع العام: الطب
السنة: 2013
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: خلفية : ان زيادة الكريات الحمر المطلقة تشير الى الزيادة المطلقة في كتلة كريات الدم الحمر في كل الجسم ,والتي تظهر عادة على شكل زيادة في تركيز خضاب الدم (الهيموغلوبين) مع \او زيادة الكريات الحمر المضغوطة .الارثروبويتين هو عامل النمو الاساسي للكريات الحمر ويعتبر عاملا ضروريا لنمو الكريات الحمر البدائية الى كريات ناضجة .ان مستوى الارثروبويتين يعطي مؤشرا عن نوع المرض وعن الفحوصات المختبرية اللازمة لتاكيد سبب المرض .ان سبب زيادة الكريات الحمر المطلقة يمكن ان يكون اولي (وجود مشكلة داخل نخاع العظم ,كثرة الكريات الحمر الحقيقية ) او يكون سببا ثانويا حيث يكون السبب خارج نخاع العظم ويؤدي الى زيادة تكوين الكريات الحمر. وفي حالات معينة ,لا يتم معرفة العامل المسبب للمرض (زيادة الكريات الحمر مجهولة السبب) .الهدف من الدراسة : اعدت هذه الدراسة لغرض تحديد العلامات المختبرية والعامة للانواع الثلاثة لزيادة الكريات الحمر المطلقة ,وكذلك معرفة اهمية مستوى الارثروبويتين في الدم في تحديد السبب الحقيقي لزيادة الكريات الحمرالمطلقة بالاضافة الى معرفة الفرق في مستوى الارثروبويتين قبل وبعد العلاج .المرضى ,المواد وطريقة العمل : في هذه الدراسة ,تم تقييم (82) مريضا مصابا بزيادة الكريات الحمر المطلقة (47 مريضا بكثرة الكريات الحمر الحقيقية ,20 مريضا بسبب ثانوي و15 مريضا مجهولي السبب).قام المرضى بمراجعة مركز امراض الدم في مستشفى اليرموك التعليمي من شهر ايلول 2012 الى شباط 2013 .تم اختيار المرضى بشكل عشوائي بالنسبة للعمر والجنس .تضمنت الدراسة (65 ذكرا و17 انثى) تراوحت اعمارهم بين 19 - 77 سنة.المستوى المعتمد لكريات الحمر المظغوطة هو اكثر او يساوي 52% او نسبة الهيموغلوبين اكثر من 18.5 غم\دل للذكور واكثر او يساوي 48% واكثر من 16.5 غم\دل.تم اجراء الفحوصات التالية لكل المرضى : فحص الدم الكامل بواسطة الجهاز الوتوماتيكي ,فلم الدم وقياس مستوى الارثروبويتين في الدم .تم فحص نخاع العظم لبعض الحالات التي تستدعي ذلك .النتائج : ان معدل الكريات الحمر المظغوطة للعينة المدروسة 55.96% وان معدل الارثروبويتين في الدم 23.41 .ان نسبة الذكور الى الاناث هي3.82 : 1 .الاعراض الرئيسية هي الصداع 91.36% ,نسبة المدخنين 56.09% ,نسبة تضخم الطحال 62.96% ,وقد تبين وجود اختلاف من الناحية الاحصائية بين الانواع الثلاثة بالنسبة ل(العمر ,الهيموغلوبين ,الكريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض الصفيحات الدموية ,الارثروبويتين وفلم الدم) .اضافة الى الاختلاف الاحصائي بين الحالات المعالجة وغير المعالجة للمرضى المصابين بزيادة الكريات الحمر الاولي .ان مستوى الارثروبويتين المحدد للمرضى المصابين هو 4.9 للعينة المدروسة .الاستنتاج : 1. هناك اختلاف احصائي واضح بين الانواع الثلاثة بالنسبة الى (العمر ,تضخم الطحال ,الهيموغلوبين ,كريات الحمر المظغوطة ,الكريات البيض ,الصفائح ,الارثروبويتين ,فلم الدم ونخاع العظم ) .2. ان نسبة الارثروبويتين في الدم تعتبر عاملا مهما وفحصا بسيطا لتحديد العامل المسبب لارتفاع نسبة الكريات الحمر المظغوطة .3. هناك اختلاف احصائي واضح بين الحالات المعالجة وغير المعالجة بالنسبة لمعدل الكريات الحمر المظغوطة والارثروبويتين . | Background : The true polycythaemia (Absolute erythrocytosis) refers to an absolute increase in total body red cell mass, which usually manifests itself as a raised hemoglobin concentration and /or packed cell volume. Erythropoietin (Epo) is a hemopoietic growth factor that is essential in terminal maturation of erythrocyte precursor to mature erythrocytes. The Epo level provides some guidance as to the direction in which to proceed and the order and the extent of investigation necessary in an individual patient. Causes of an absolute erythrocytosis can be primary where there is an intrinsic problem in the bone marrow, called polycythemia rubra vera, and secondary where there an event outside the bone marrow driving erythropoiesis. Patients who cannot be assigned to either polycythemia rubra vera or secondary polycythemia are grouped together under the category of idiopathic erythrocytosis. Aim of study : This study was done to identify the hematological parameters of absolute erythrocytosis and to determine the role of the serum Epo level in the diagnosis of absolute erythrocytosis and erythropoietin significance in pre and post treated PRV.Patients, material and method : This study had evaluated 82 patients with absolute erythrocytosis (47 PRV, 20 SPC and 15 with IP) were referred to the national Center of hematology in AL - Mustansiria from September 2012 to Fabruary 2013. The patients were selected according to sequential visit to the center regarding age and gender. The study included 65 male and 17 female, with age range from 19 to 77 years. Criteria of patient inclusion are packed cell volume ≥ 52% and/or hemoglobin more than 18.5 g/dl for male and packed cell volume ≥ 48% and/or hemoglobin more than 16.5 g/dl for female were considered. Complete blood count, blood film and serum Epo were done for all patients, while bone marrow examinations were done only to the indicated patients.Results : Mean packed cell volume of the studied samples is 55.96 % and mean serum erythropoietin level is 23.41mIU/l. The male to female ratio of is 3.82 : 1. Main complaints of the patients are headache found in 91.36% and history of smoking in 56.09 %. Splenomegaly present in 62.96% with significant difference among three groups of polycythemia. There is a statistically significant difference among three groups regarding age, packed cell volume ,WBC count, platelets count, hemoglobin level, serum erythopoeitin level and blood film findings of myeloproliferative disorder. There is a statistical significance in mean of erythropoietin between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera and proper cutoff point of serum erythropoietin level to be used for differentiation is near the 4.9 mIU/L. Conclusions : • There was a significant difference among three groups of patients with AE regarding (age, splenomegaly, PCV level, platelet count, Hb level, blood film findings, BM and Epolevel).• The serum erythropoietin level was a simple, cheap and reliable test for diagnosis and differentiation between absolute erythrocytosis causes.• There was a significant difference between treated and untreated cases of polycythemia rubra vera regarding packed cell volume and serum erythrop

دراسة مستوى الهيبسيدين ومستقبلات الترانسفرين في عينات من المرضى العراقيين المصابين بحالات فقر دم نقص الحديد واضطرابات زيادة الحديد في الدم == Study Of Hepcidin Level And Transferrin Level In Samples Of Iraqi Patients With Iron Overload And Iron Deficiency Disorders

اسم المؤلف: داليا نايف جاسم
اسم المشرف: علاء الدين مظفر زبير القاسم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص: The circulating peptide hepcidin is secreted mainly by the liver as an 84 - amino acid precursor that is subsequently processed and secreted as a 25 - amino acid peptide form. It is considered the "master regulator" of iron metabolism.Transferrin receptor is a carrier protein for transferrin. It is needed for the import of iron into the cell and is regulated in response to intracellular iron concentration. It imports iron by internalizing the transferrin - iron complex through receptor - mediated endocytosis. This study addresses the physiological role of hepcidin in vivo and investigates the role of hepcidin as an erythroid regulator, contributing to the modulation of iron absorption by the intestine and iron release by the macrophages in the situation of anemia with normal or increased iron stores. Measuring the transferrin receptor level and it's relation to hepcidin is another part of the data involved in this study.Methods : This study included 64 Iraqi patients, 34 of them have iron deficiency anemia and the other 30 are iron overload patients. They attended the National Center of Hematology and Thalassemia center in Al - Karama Teaching Hospital during the period from October 2014 until April 2015 together with 30 healthy controls. Information regarding age, sex and clinical presentation were recorded. ELISA technique used to measure hepcidin and transferrin receptors level in patients and healthy control groups.Results : ? Mean serum hepcidin level in iron deficiency anemia patients was (205.3ng/ml) while in iron overload patients was (6.7ng/ml).? Mean serum level of transferrin receptors in iron deficiency anemia was (11006.3ng/ml) and in iron overload was (604.5ng/ml).Conclusion : ? The mean level of serum hepcidin in thirty iron deficiency anemia patients is high. Its elevation represented an acute phase response. While in thirty patients with iron overload, hepcidin mean level was low mainly due to stress erythropoiesis.? The current study result addresses the usefulness of soluble transferrin receptor for assessing high iron status in population and how soluble transferrin receptor is useful in the evaluation of anemic patients.

مستوى حديدين المصل لدى مرضى الثلاسيميا نوع بيتا المعتمدين على نقل الدم في الموصل == Serum Ferritin Level In Transfusion Dependent ? - Thalassaemia Patients In Mosul

اسم المؤلف: عمر احمد سعدون
اسم المشرف: فارس يونس بشير
الموضوع العام: الطب
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:

تقييم لبعض مؤشرات الدم وارقاء الدم لدى نخبة من مرضى الاورام الخبيثة الصلدة : دراسة سريرة مرضية == Assessment Of Some Haematogical And Haemostatic Parameters In Selected Patients With Solid Malignant Tumors

اسم المؤلف: محمد ميسر داود
اسم المشرف: منى عبد الباسط كشمولة
الموضوع العام: الطب
السنة: 2009
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: الموصل
الصفحات الاولى:

تقييم بعض جوانب تغيرات الدم في الاشهر الثلاثه الاخيره من الحمل == Study Of Some Hematological Parameters In The Third Trimester Of Pregnancy

اسم المؤلف: عمر صالح وتوت
اسم المشرف: سعد شوقي منصور
الموضوع العام: الطب
السنة: 2004
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

نقص بروتين C وبروتين S المصاحب لتخثر المشيمة في الاجهاض المتكرر == Co - Existence Of Protein C And Protein S Deficiencies With Placental Thrombosis In Recurrent Miscarriage

اسم المؤلف: فرح صالح هادي المعموري
اسم المشرف: حسين ناجي الشمري | هادي محمد علي الموسوي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بابل
الصفحات الاولى:

طفرة لايدن كخلفية جينية عند مرضى الانسداد الوريدي الشبكي == Factor V Leiden Mutation As A Genetic Background In Retinal Vein Occlusion Patients

اسم المؤلف: رحاب عبد الصاحب الوائلي
اسم المشرف: رحيم مهدي رحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2015
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: النجف
الصفحات الاولى:

تعبير بروتين بي 53 وبروتين بي سي ل 2 في ورم الغدد اللمفاوية اللاهودجكن == P53 And Bcl - 2 Proteins Expression In Non Hodgkin's Lymphoma

اسم المؤلف: ناهض كامل علوان
اسم المشرف: فالح سالم سرحان
الموضوع العام: الطب
السنة: 2006
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد
الصفحات الاولى:

فقر الدم عند المراهقين من طلاب المدارس في منطقتين مختلفتين في الرتبة الاجتماعية في بغداد

اسم المؤلف: شذى سعيد الشربتي
الموضوع العام: الطب
السنة: 1998
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: دكتوراه
مكان الجامعة: بغداد

حدوث حمى التايفوئيد في مرضى فقر الدم المنجلي في البصرة

اسم المؤلف: احمد كاظم محسن
الموضوع العام: الطب
السنة: 1998
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: البصرة

فقر الدم الانحلالي المكتسب ذاتي المناعة لدى مرض ابيضاض الدم اللمفوي المزمن

اسم المؤلف: احمد سمير محمود نديم
الموضوع العام: الطب
السنة: 1993
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

ابيضاض الدم الحاد في الموصل

اسم المؤلف: محمد حسن عواد
الموضوع العام: الطب
السنة: 1992
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: الموصل

فاعلية حال الليفين للخلايا اللوكيميا في انواع مختلفة من اللوكيمي الحادة

اسم المؤلف: لولا ليون بغدابار
الموضوع العام: الطب
السنة: 1990
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

ابيضاض الدم عند الاطفال في العراق

اسم المؤلف: مي ياسين محمد رؤوف
الموضوع العام: الطب
السنة: 1990
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

فقر الدم البحر الابيض المتوسط (الثلاسيميا)

اسم المؤلف: عبد الله الطيف جاسم
الموضوع العام: الطب
السنة: 1989
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

تحري فقر الدم الناقص الاصباغ

اسم المؤلف: جعفر نوري جعفر ال عيسى
الموضوع العام: الطب
السنة: 1988
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

ابيضاض الدم عند الاطفال في الموصل

اسم المؤلف: خالد محمد الدباغ
الموضوع العام: الطب
السنة: 1988
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: الموصل

فرط ضغط الدم والصدمة

اسم المؤلف: حيدر مهدي جواد
الموضوع العام: الطب
السنة: 1986
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

صنف الدم والنمط الظاهري الريسي في العراق

اسم المؤلف: علياء عبد الرحيم
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

دور بعض العناصر النادرة والجذور الحرة في مصل الدم للمرضى المصابين بالبهاق

اسم المؤلف: علي منيب مالك الربيعي
الموضوع العام: الطب
السنة: 2005
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد

علاقة مستندات الخلايا البيضاء البشرية بداء السكر في العراق.

اسم المؤلف: ثريا جعفر مزعل
الموضوع العام: الطب
السنة: 1988
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: البصرة

سرطان الدم الحاد : دراسات سريرية ومختبرية == Clinical Cytomorphological and Cytochemical Studies of Acute Leukaemia

اسم المؤلف: فريال عباس ابراهيم
اسم المشرف: Leila M. T. Al-Naib
الموضوع العام: الطب
السنة: 1983
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
اللغة: الانكليزية
مكان الجامعة: بغداد

علاقة مستجدات الخلايا البيضاء البشرية بالداء الزلاقي في الاطفال في العراق

اسم المؤلف: فلاح حسن داود
الموضوع العام: الطب
السنة: 1980
الموضوع الدقيق: الامراض - الدم
الدرجة: ماجستير
مكان الجامعة: بغداد