الرئيسية
الإيداع
الاستشهاد
أسئلة متكررة
حول المستودع
اتصل بنا
EN
تسجيل الدخول
ابحث في
جميع الحقول
العنوان
اسم المؤلف
الموضوع
كلمات البحث
بحث
عرض:
25
50
75
100
النتائج
المحددات:
مسح الكل
نتائج البحث:
14
من أصل
14
تحضير بعض مشتقات ايميدازول جديدة عن طريق قواعد شف == Synthesis Of Some New Imidazole Derivatives VIA Schiff Bases
اسم المؤلف:
ضفاف فلاح حسن
اسم المشرف:
فهد علي حسين | عماد تقي علي
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2000
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
ماجستير
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير مماثلاث نيوكليوسيد من نوع 3.3 التوام - ثنائي -c- الكيل وc-3 الكيل == Synthesis Of 3 ,3 - Gem - DI - C - Alkyl And 3 - C - Alkyl Nucleoside Analogues
اسم المؤلف:
عبد الله عبد الكريم ناجي الشراعي
اسم المشرف:
يوسف الفتاحي | عبد الجبار مخلص
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2000
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير وتفاعلات حامض 5.6 - ايثوكسي مثلدين L- اسكوربيك == 5 , 6 - Ethoxymethylidene - L - Ascorbic Acid Preperation And Reaction
اسم المؤلف:
خالد فهد علي الجبوري
اسم المشرف:
عبد الجبار مخلص
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2002
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
ماجستير
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير مماثلاث نيوكليوسيد من نوع C.3 الكيل ذات فعالية بايولوجية محتملة == Synthesis Of 3' - C - Alkyl Nucleoside Analogues Of Possible Biological Activity
اسم المؤلف:
ايمان محمد حسين عبد الامير
اسم المشرف:
قادر | الفتاحي
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2001
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير بعض مشتقات ايميدازل جديدة عن طريق قواعد شف == Synthesis Of Some New Imidazole Derivatives Via Schiff Bases
اسم المؤلف:
داليا صادق مهدي
اسم المشرف:
فهد علي حسين | حسين عليوي
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2002
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
ماجستير
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير مركبات عضوية جديدة مشتقة من بعض الادوية ودراسة فعاليتها البايولوجية == Preparation of New Organic Compounds Derived from Some Drugs and Study their Biological Activity
اسم المؤلف:
انعام فاضل موسى محمد
اسم المشرف:
ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2019
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
تحضير وتشخيص مركبات جديدة مشتقة من كوينولين - 4 - حامض الكاربوكسيلك == Synthesis and Characterization of New Compounds Derived from Quinoline - 4 - Carboxylic Acid
اسم المؤلف:
مروة ابراهيم خليل العميري
اسم المشرف:
محمد مهدي صالح زبيب
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2015
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
المستخلص:
لقد اظهرت مركبات الكوينولات حديثا اهمية متميزة في فعاليتها البيولوجية وتطبيقاتها الطبية. يتضمن هذا البحث تحضير مختلف الحلقات غير المتجانسة من خلال وجود الموقع الفعال في المركبات كوينولين - 4 - حامض الكاربوكسيلك والتي تم تحضيرها من مفاعلة الايساتين مع كيتونات مختلفة (الاسيتون, الاسيتوفينون, البيوتانون والاستايل استون) بوجود البوتاسيوم هيدروكسايد والايثانول المطلق. لقد تم تقسيم هذا البحث ثلاثة اقسام رئيسيه : - 1 - القسم الاول : يتضمن تحضير مشتقات الكاربوكسمايد ((5 - 7والتي حضرت من مفاعلة اورثو - فنلين ثنائي امين مع مشتقات كوينولين - 4 - حامض الكاربوكسيلك (1 - 3).2 - مركبات (10 - 8) حضرت من مفاعلة 4 - هايدروكسي بنزلديهايد مع مشقات كوينولين - 4 - حامض الكاربوكسيلك تباعا, ثم تمت مفاعلة المركبات اعلاه مع الكوانين لتحضير المشتقات (11 - 13) بوجود حامض الخليك كعامل مساعد.3 - تم تحضير مشتقات كوينولين - 4 - كاربونيل كلورايد (14 - 16) من مفاعلة الثايونيل كلورايد مع المركبات (1 - 3) كما موضح في المخطط (I). 1 - حضرت مركبات (17 - 19) من مفاعلة امونيوم ثايوسيانيت مع مشتقات الكوينولين - 4 - كاربونيل كلورايد (14 - 16) تباعا, بعد ذلك تمت مفاعلتها مع اورثو فنلين ثنائي امين في الاستون الجاف لتحضير مشتقات الكاربوكسمايد (20 - 22).2 - مشتقات الكاربوثايوءيت (23 - 25) تم تحضيرها من مفاعلة مركبات (14 - 16) مع بينزوثايزول - 2 - ثايول بوجود ثلاثي اثيل امين.3 - مشتقات (29 - 31) والتي قد تم تحضيرها من مفاعلة (14, 15 و16) مع اليوريا /ثايويوريا تباعا.4 - مشتقات الاوكسادايزين 32 - 34) حضرت من التحولق الجزيئي الداخلي للمشتقات (29 - 31) بوجود حامض الخليك اللامائي.5 - تم تحضير مشتقات كوينولين - 8 - يل - كوينولين - 4 - كاربوكسليت من تفاعل المشتقات (14 - 16) مع كوينولين - 8 - اول في البنزين الجاف وكما موضح في المخطط (II). - مركبات 38 و39 حضرت من مفاعلة الهيدرازين 99% مع معوضات الكوينولين - 4 - كاربونيل كلورايد.2 - قواعد شيف (40 - 43) حضرت من مفاعلة مركبات 38 و39 مع الديهايدات مختلفة.3 - مشتقات الاوكسازبين (44 - 47) حضرت من مفاعلة قواعد شيف مع ماليك انهدريد في البنزين الجاف.4 - مشتقات الثايزولدينون (48 - 51) تم تحضيرها من مفاعلة قواعد شيف مع الفا - مركبتو حامض الخليك.5 - الثايدايزول (52و53) حضرت من تفاعل مركبات 38 و39 مع حامض الفورميك ثم تمت معاملتها مع P2S5 لتحضير المركبات 54 و55 تباعا.6 - مركبات 58 و59 حضرت من التولق الجزيئي الداخلي لمركبات الهايدرازين كاربوثايوامايد بوجود حامض الفسفوريك المركز , اما مشتقات الترايزين 60 و61 فقد تم تحضيرها من مفاعلة 56 و57 مع 4N من هيدروكسيد الصوديوم. 7 - مشتقات البايردزين حضرت من مفاعلة 2 - مثيل كوينولين - 4 - كاربوهيدرازايد مع مالك, فثالك وسكسنك انهدريد تباعا بوجود حامض الخليك والبايردين وكما موضح في المخطط III. تم تشخيص المركبات المحضرة بتقنيه FT - IR, 1HNMR, U.V.. | The scheme of this work involves a synthesis of new fused rings and carboxylate, carbothioate and carboxamide compounds that derived from quinoline - 4 - carboxylic acid derivatives (1, 2,3and 4) under the view of Pfitzinger reaction. This work is divided into three parts : Part one : - Synthesis of I - Carboxamide derivatives (5, 6 and 7) which have been synthesized by reaction of O - phenylene - diamine with substituted quinoline - 4 - carboxylic acid compounds (1, 2 and 3) respectively that synthesized from the reaction of isatin with aproprate ketone in presence of strong nucleophile potassium hydroxide. II - Compounds (8, 9 and 10) which have been derived from the reaction of 4 - hyroxybenzaldehyde with compounds (1, 2 and 3) respectively, Compounds (11, 12 and 13) are prepared by the reaction of guanine with carboxylate derivatives (8, 9 and 10). III - Substitution quinoline - 4 - carbonyl chloride derivatives (14 - 16) which have been prepared from the reaction of compounds (1, 2, and 3) respectively with thionyl chloride SOCl2 as shown in scheme I. Part two : - I - Compounds (17 - 19) were synthesized from the reaction of ammonium thiocyanate with substitution quinoline - 4 - carbonyl chloride derivatives (14 - 16) respectively, and then this prepared derivatives are treated with O - phenylene diamine in dry acetone to synthesized carboxamide derivatives (20 - 22).II - Synthesis of the carbothioate derivatives (23 - 25) from the reactions of the substitutions quinoline - 4 - carbonyl chloride compounds (14 - 16) by nucleophilic reaction with benzothiazole - 2 - thiol in triethylamine as a solvent.III - Compounds (26 - 31) are synthesized by reaction of compounds (14 - 16) with urea and thiourea respectively. V - Synthesis of oxadiazen derivatives (32 - 34) from carbonyl carboxamide compounds (29 - 31) by intra molecular cyclization. VI - Compounds quinolin - 8 - yl - substituted quinoline - 4 - carboxylate (35 - 37) which have been synthesized by the reaction of quinolin - 8 - ol with compounds (14 - 16) in dry benzene. I - (1) Compounds 38 and 39 by the reaction of hydrazine (99%) with substituted quinoline - 4 - carbonyl chloride (14 and 16). (2) - Schiff bases (40 - 43) from the reaction of compounds (38) and (39) with different aromatic aldehydes. (3) - Oxazepine derivatives (44 - 47) have been prepared by the reaction of Schiff bases with maleic anhydride. (4) - Thiazolidinone derivatives (48 - 51) which have been prepared by the refluxing of α - mercapotacetic acid with Schiff bases. (5) - Thiadiazole compounds ( 54) and( 55) from the reaction of P2S5 with formyl substitution quinoline - 4 - hydrizide( 38) and (39) which are synthesized by the reaction of the formic acid with the compounds( 52) and ( 53). II - (1) compounds (58) and (59) by intra molecular cyclization of hydrazine carbthiamide compounds (56) and (57) in presence of cold H2SO4 respectively. (2) Triazine derivatives (60) and (61) from intra molecular cyclization of compounds (56) and (57) which have been prepared by the reaction of the compounds 14 and 16 with the thiosemicarbazide in 4N NaOH. III - Pyridazin - dione and phthalazine derivatives (62, 63 and 64) derived from the reaction of 2 - methylquinoline - 4 - carbohydrazide (39) with maleic, succinic and phthalic anhydride respectively as shown in scheme III.
👁 مشاهدة
تحضير ودراسة طيفية ومعالجة نظرية لمعقدات مزيج ليكاندي مشتقات البنزاميدازول والفينانثرولين
اسم المؤلف:
دعاء حبيب محل
اسم المشرف:
محاسن فيصل الياس
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2015
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
العربية
مكان الجامعة:
بغداد
الكلمات الدلالية:
تحضیر
حلقیة غیر متجانسة
جالكون، بایرازولین
ثنائي هایدروبایرمدین - - 2 اون
ثنائي هایدروبایرمدین - 2 - ثایون، بولي ایماید
فعالیة بایولوجیة
موجات فوق صوتیة Synthesis
Heterocyclic
Chalcone
derivatives
Pyrazoline
Dihydropyrimidin - 2 - one
الصفحات الاولى:
المستخلص:
In this study, two new aromatic chalcones have been synthesized. The first one contain one amino phenyl group while the second contain two amino phenyl groups , from the reaction of 2 - acetothiophene or pamino acetophenone with p - or m - amino benzaldehyde respectively by Claisen - Schmidt condensation in alcoholic base medium (10%NaOH ).Also, some of heterocyclic compounds have been derived from these prepared chalcones as a derivatives for 2 - pyrazoline ring and for dihydro pyrimidine - 2 - one/thione as follows : 1 - Preparation of 3,5 - di (amino phenyl ) - 2 - pyrazoline (3,9) derivatives from condensation of (1,2) chalcone with hydrazine hydrate in absolute ethanol.2 - Preparation of 3,5 - di (amino phenyl) - 1 - phenyl - 2 - pyrazoline (4,10) derivatives by the reaction of chalcone (1,2)with phenyl hydrazine in presence of acetic acid.3 - Preparation of 3,5 - di (amino phenyl) - 1 - substituted - 2 - pyrazoline (5 - 7,11 - 13) from the reaction of chalcones (1,2) with semicarbazide, thiosemicarbazide and isoniazide in strong basic medium (45% NaOH) in absolute ethanol.4 - Preparation of 4,6 - di(amino phenyl ) - 3,4 - dihydro pyrimidine - 2 - one / thion (14,15) : from the reaction of chalcone(2)with urea and thiourea in presence of sodium ethoxide in absolute ethanol in two ways : thermal catalyse and ultrasonic waves with high yield for the last one.The phenyl amines derivatives (3 - 7,9 - 15)included benzidine (8) were converted into N - substituted maleimic acid (16 - 28) , by reacted it with maleic acid anhydride in ether or dry acetone.These derivatives (16 - 28) were undergo dehydration by using anhydrous acetic and sodium acetate to give N - substituted malimide products ( 29 - 41) in good yield.Also, the homopolymers (42 - 54) for these malimides were prepared by free radical polymerization with benzoyl peroxide as initiator and dimethyl formamide (DMF) as a solvent at 130 0C. PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com The copolymers (55 - 104)have been prepared by the samemethod and initiator with vinyl acetate for polymers (55 - 67)and with acryl amide for polymers (68 - 72) and with allyl benzene for polymers (73 - 80) and with maleimide (31) for the polymers (81 - 88) , also with maleimide (32) for the polymers (89 - 96) and finally with maleimide (33) for the polymers (97 - 104).The structures of these new compounds were characterized by UV spectra (as a comparable study for unpolymered molecules ),IR (infra - red ) spectra and 1H - NMR (nuclear magnetic resonance ) spectra for some of the prepared compounds and followed by TLC (thin layer chromatography ).The stability of these compounds (9 - 12) were studied spectrally from the changing in its high absorbance values (peaks) ?max for their solutions at concentrations 2×10 - 5M in light and dark with time for comparability. These compounds showed good stability whichcan be suggested to be used as an organic reagents for analytical study especially with drugs and phenolic compounds.More ever, the identification study , here we have studied the heoretical study of formation heat for intermediates and final compounds bodies length of the bond which was agreement with the particularly results.This study ,also includes the biological activity for some of the prepared compounds against four kinds of germs which known by its resistance against antibiotics ,these are Staphylococcus aureus (positive for Gram stain )and Escherichia coli ,Pseudomonas aeruginosa and Salmonalla typhi (negative for Gram stain ) and studiesy the inhibition values for these compounds comparable with three of standard antibiotics as controls (ampicilline : C1, Cloxacilin : C2, erythromycin : C3) , and the results show the ability of these prepared compounds to inhibit all the used germs except Pseudomonas which shows clear resistant for less polarity comparable with control samples.
👁 مشاهدة
تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة من الاوكسازبين، دايازبين، ثايازولدين، تترازول ومركبات ثنائي ثايون مع التقييم الاولي للفعالية الحيوية للبعض منها == Synthesis And Characterization Of Some New Derivatives Oxazepines, Diazepines, Thiazolidines, Tetrazoles And Dithione Compounds With Premirly Evaluation Of The Biological Activity For Some Of Them
اسم المؤلف:
مهند عبد اللطيف محمود النعيمي
اسم المشرف:
مهند جميل محمود | ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2010
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير ودراسة طيفية وبايولوجية لبعض مشتقات المركب 5،5 - ثنائي فنيل - 2،4 - ايميدازوليدين دايون الجديدة == Synthesis, Spectrometric And Biological Activity Studies Of Some New 5,5 - Diphenyl - 2,4 - Imidazolidinedione Derivatives
اسم المؤلف:
مهند عبد اللطيف محمود النعيمي
اسم المشرف:
سعدي محمد ظاهر العبيدي | حسين عليوي السعدي
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2002
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
ماجستير
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
العربية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير بعض استرات المانوز عند الموقع - C1 - كبادئات دواء, ودراسة تاثيراتها على انزيمات ALT,ALP,AST لمصل الدم == Synthesis Of Some Mannose Esters At - C1 - As A Prodrugs And, Study Their Effects On The Serum ALT, ALP And AST Enzymes
اسم المؤلف:
ماجد جاري محمد العبودي
اسم المشرف:
وفاء فاضل احمد الطائي | عبد الجبار عبد القادر مخلص
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2006
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير مشتقات اوكسازيبين جديدة ابتداء من حامض ل - الاسكوربيك == Synthesis Of New Oxazepine Derivatives Starting From L - Ascorbic Acid
اسم المؤلف:
رشا سعد جواد
اسم المشرف:
عبد الجبار عبد القادر مخلص
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2006
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
ماجستير
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير معوضات 3,1 اوكسازبين , دايازبين وثايازولدون بوساطة قواعد شف == Synthesis Of Substituted - 1,3 - Oxazepines, Diazepines And Thiazolidiones Via Schiff'S Bases
اسم المؤلف:
داليا صادق مهدي
اسم المشرف:
فهد علي حسين الجبوري | عبد الجبار عبد القادر مخلص | اقبال الشيباني
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2007
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
تحضير مركبات حلقية غير متجانسة جديدة مشتقة من D - كالاكتوز وتقييم فعاليتها البايولوجية == Synthesis Of New Heterocyclic Compounds Derived From D - Galactose And Evaluation Of Their Biological Activity Of These Derivatives
اسم المؤلف:
امينة عبد الرحمن فياض
اسم المشرف:
عبد الجبار عبد القادر مخلص | ابتسام خليفة جاسم
الموضوع العام:
علوم الكيمياء
السنة:
2008
الموضوع الدقيق:
الكيمياء العضوية
الدرجة:
دكتوراه
الجامعة:
جامعة بغداد
اللغة:
الانكليزية
مكان الجامعة:
بغداد
الصفحات الاولى:
👁 مشاهدة
×
