اسم المؤلف:
نور هادي حسن الشمري
اسم المشرف:
هادي مزعل خضير الربيعي
المستخلص:
تم اجراء سلسلة من التجارب المختبرية في مختبر بيئة الحشرات / كلية العلوم للبنات / جامعة بابل من شهر تشرين الثاني لعام 2015 الى شهر ايلول من عام 2016 , وهدفت الدراسة الحالية الى اختبار فعالية المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية الخام لنبات الكبوسين الكبير Tropaeolum majus (Brassicales : Tropaeolaceae) في بعض جوانب الاداء الحياتي للذبابة المنزلية Diptera : Muscidae)) Musca domestica, اضافة لدور الحشرة في نقل الفايروس العجليRotavirus , وكذلك دراسة نسجية حول تاثير مستخلص المركبات الثانوية في مبيض والقناة الهضمية للحشرة . وايضا عزل وتشخيص المركبات الفعالة الموجودة في المستخلصات باستخدام تقنية Gas - chromatography Mass Spectrometry. تفوق مستخلص المركبات الفينولية الخام على مستخلصي المركبات التربينية والقلوانية الخام , حيث بلغت معدلات نسب هلاك البيض في مستخلص المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية الخام (90 و90 و62.3)% في تركيز (20)ملغم/مل على التوالي مقارنة مع (19.2 و18.4و 13.2)% في معاملات السيطرة . ظهر الطور اليرقي الاول اكثر حساسية للمستخلصات حيث بلغت معدلات نسب الهلاك نتيجة المعاملة بمستخلص المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية الخام (85.2 و77.8 و67.3)% وبتركيز (20)ملغم/مل على التوالي . اما العذارى فلم تسجل اي نسبة هلاك نتيجة المعاملة بمستخلصات المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية . بلغت معدلات نسب الهلاك التراكمي للادوار غير البالغة نتيجة المعاملة بمستخلص المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية الخام ( 100و 93 و81)% على التوالي عند تركيز20) )ملغم/مل بالمقارنة مع (20 و18 و15)% في معاملات السيطرة . اما مدة النمو للاطوار غير البالغة فقد بلغت (12.3) يوما عند المعاملة بمستخلص المركبات القلوانية الخام وبتركيز ((20ملغم/مل مقارنة مع ((10.2 يوما في معاملة السيطرة. انخفضت اوزان العذارى والانتاجية ونسبة الفقس البيوض عند المعاملة بمستخلص المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية الخام من ( 0.30و 0.32 و0.35) غم و(125 و127 و129.2) بيضة/انثى و(93 و92 و(92.5 % في معاملات السيطرة على التوالي الى (0.09 و0.10 و0.13) غم و(0 و74.6 و80) بيضة/انثى و(15 و20 و(25%على التوالي وبتركيز (20)ملغم/مل . ساهمت الذبابة المنزلية في نقل الفايروس العجلي Rotavirus ميكانيكيا وذلك بعد تعرض الذبابة المنزلية الى عينة من الغائط الحاوية على الفايروس ولفترة زمنية قدرها (48) ساعة وكذلك وضعت عينة الغذاء ( معكرونية) داخل القفص ولمدة (48) ساعة ايضا , ومن خلال تقنية RT - PCR تبين وجود الفايروس في الغذاء . تاثر المبيض والقناة الهضمية للحشرة بمستخلص المركبات الفينولية والقلوانية الخام لنبات الكبوسين الكبير , حيث اظهر تركيز (2.5)ملغم/مل من مستخلص المركبات الفينولية الخام تاثيرا في مبيض حشرة الذبابة المنزلية بعد ((72 ساعة من البزوغ ,حيث ظهر تحلل في انسجة الخلية البيضية والحويصلات المبيضية وزيادة في سمك الغمد المبيضي , اما تركيز (1)ملغم/مل لنفس المستخلص اثر في تركيب المعي المتوسط للحشرة وسبب تجمع في الفجوات داخل الخلايا الطلائية وتنخر في العضلات الطولية والدائرية , وكذلك سبب مستخلص المركبات القلوانية الخام عند تركيز (5)ملغم/مل تغيرات في تركيب المعي المتوسط لحشرة الذبابة المنزلية بعد (72) ساعة من البزوغ حيث ظهر في المقطع (A) زيادة في سمك جدار المعي المتوسط وتنخر في العضلات الدائرية والطولية مع وجود للفجوات داخل البطانة الطلائية , اما في المقطع (B) سبب المستخلص اختزال واضمحلال في طبقة العضلات الطولية والدائرية مع تجمع مجموعة من الفجوات داخل طبقة البطانة الطلائية . تم عزل وتشخيص المركبات الفعالة في مستخلص المركبات الفينولية والتربينية والقلوانية الخام لنبات الكبوسين الكبير باستعمال تقنية غروماتوغرافيا - المزود بطيف الكتلة (GC - MS) حيث تم عزل 12)) مركبا فعالا في مستخلص المركبات الفينولية حيث وجد ان مركب Acetic Acid الذي يمتلك زمن احتجاز (3.097) مولاري نورمالي (م ن) هو اول المركبات انفصالا بينما مركب Tri butyl acetyl citrate الذي يمتلك زمن احتجاز ( (25.710م ن كان اخر المركبات انفصالا , كما تم تحديد (30) مركبا فعالا في مستخلص المركبات التربينية الخام حيث كان مركب 2,4 Dithia pentane الذي يمتلك زمن احتجاز ((2.916 م ن اول المركبات انفصالا بينما مركب Phthalic acid, 2 - ethylhexyl phenyl ester الذي يمتلك زمن احتجاز (31.196) م ن كان اخر المركبات انفصالا , وشخص ايضا ثمانية مركبات فعالة في مستخلص المركبات القلوانية وكان مركب Acetic Acidالذي يمتلك زمن احتجاز ((3.398 م ن اول المركبات انفصالا بينما مركب 6 - Octadecenoicacide , Methyl ester,(Z) - الذي يمتلك زمن احتجاز قدره (23.887) م ن اخر المركبات انفصالا . | A series of labratory experiments were conducted in the labratory of insect ecology / college of science for women Babylon university since 2015 - 2016 , and the present study aimed to test the activity of the extracts of crude phenolic , terpenoid and alkaloid compounds for Tropaeolum majus ( Brassicales : Tropaeolaceae ) on some biological aspects of house fly Musca domestica ( Diptera : Muscidae) . as well as the role of insect for transmission the Rota virus , and histological study about the effect of secondary compounds on ovary and digestive tract of insect . Isolation and identification of active compounds in these extracts by using Gas - chromatography Mass spectrometry . The extract of crude phenolic compounds was more effective than the extracts of terpenoid and alkaloid compounds , The mortality rates of eggs in the extracts of crude phenolic , terpenoid and alkaloid compounds ware (90 , 90 , 62.3)% respectively at concentration (20)mg/ml compared with (19.2 , 18.4 , 13.2)% respectively at control transaction . The first larval instar was more sensitive for these extracts , the mortality rates of first larval instar at the extracts of crude phenolic , terpenoid and alkaloid compounds ware (85.2 , 77.8 , 67.3)% respectively of concentration (20)mg/ml . The pupal stage was not effected from treated with extracts . The mortality rates of immature stages for crude phenolic , alkaloid and terpenoid compounds ware (100, 93 , 81)% respectively of concentration (20)mg/ml , compared with (20 , 18 , 15 )% respectively at control transactions . The developmental period of immature stags was (12.3) days at the extracts of crude alkaloid compounds of concentration (20)mg/ml, compared with (10.2) days at the control transaction . The pupal weight , female productivily and percentage of aggs hatching which were treated with extracts of crude phenolic , terpenoid and alkaloid compounds more decreases from (0.35 , 0.32 , 0. 30)gm , (129.2 , 127 , 125)egg/female and (93 , 92 , 92.5)% at control transaction respectively to (0.13 , 0.10 , 0.09)gm , (80 , 74.6 , 0)egg/female and (25 , 20, 15)% respectively at concentration (20)mg/ml . The house fly contributed in transmission of Rota virus when the house fly pensions to faeces sample which was containing the virus at time (48) hours as well as the insect pensions to the food (mekrunet) at time (48) hours from RT - PCR showed that the virus was founded in food . The ovary and digestive tract of insect was effected for the extracts of crude phenolic and alkaloid compounds of Tropaeolum majus , the concentration of (2.5)mg/ml of crude phenolic compounds appeared the effect on ovary of insect after (72) hours from emergence , appeared analysis in tissue of eggs cell , ovarian follicles and increasing in the thickness of oval sheath , while the concentration (1)mg/ml for this extracts effect on the structure of midgut of insect , which caused aggregate the vacules enter epithelial lining and necrosis in longitudinal and circular muscles . also the extracts of crude alkaloid compounds at concentration (5)mg/ml caused variation in the structure of midgut for insect after (72) hours from emergence , appeared in (A) site increasing in thickness of the well of midgut and necrosis in longitudinal and circular muscles and vacules ware founded enter the epithelial lining , while in (B) site the extract caused shorthand and disappearance in layer of longitudinal and circular muscles and aggregated the vacules enter layer of epithelial lining . Isolation and identification of active compounds from crude extracts of phenolic ,terpenoid and alkaloid compounds of Tropaeolum majus by using (GC - MS) . Twelve compound were isolated from crude phenolic compounds which were (acetic acid) was first active compounds isolated at retention time (3.097)mn. while the active compound (Tri butyl acetyl citrate) was later compound isolated of retention time (25.710)mn. Thirty active compounds isolated from the crude terpenoid compounds (2,4Dithia pentane) was first compound isolated at retention time (2.916)mn. while the later active compounds (phthalic acid , 2 - ethyl hexyl phenyl ester) isolated at retention time (31.296)mn. eight active compound identified from crude alkaloid compounds the (acetic acid) was the first active compound isolated at retention time (3.398)mn. while the (6 - Octadecenoic acid , Methyl ester , (Z) - ) was later active compound isolated at retention time (23.887)mn
