البحث — المستودع الرقمي العراقي

نتائج البحث: 17 من أصل 17

الاستقصاء الطيفي للتاثير الهدمي للاشعة فوق البنفسجية واشعة الشمس على المستحضر الدوائي (الكلوريدومازين هيدروكلوريد) وتاثيره على جزيئي (Dna) بوجود الاشعاع

اسم المؤلف: عبد علي محمد

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: دبلوم عالي

الجامعة: جامعة بغداد

مكان الجامعة: بغداد

الكلمات الدلالية:

كيمياء تحليلية

تقدير لحميات مايكرويه من الدواء Spironolactone في بعض المستحضرات الصيدلانيه باستخدام تقنية التاليف الجزيئي

اسم المؤلف: سمير علي ضيف

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: دبلوم عالي

الجامعة: جامعة بغداد

مكان الجامعة: بغداد

الكلمات الدلالية:

كيمياء تحليليه

تحضير وتشخيص مشتقات كيومارين نايتروجينية جديدة == Synthesis and Characterization of New Nitrogenous Coumarin Derivatives

اسم المؤلف: مازن جليل حبيب

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: دكتوراه

الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

المستخلص: يعتبر الكيومارين ومشتقاته مركبات ذات اهمية كبيرة بسبب الخواص الدوائية والبايولوجية التي تتميز بها، ونتيجة لهذه الخواص تم في هذا البحث تحضير تسعة واربعون مركبا مشتقا من الكيومارين.في بداية العمل تم تحضير 6 - نايترو كيومارين [M2] وذلك بنيترة الكيومارين باستخدام حامض النتريك وحامض الكبريتيك المركزين بدرجة (0 م)، ثم جرى مفاعلة المركب 6 - نايترو كيومارين مع الهيدرازين المائي لتحضير المركب 6 - نايترو - N - امينو - 2 - كوينولون [M3]. واستخدم المركبان [M2] و[M3] في تحضير العديد من المركبات وذلك من خلال عدة محاور مختلفة.تضمن المحور الاول تحضير عدد من قواعد مانخ [M12 - M7] من خلال مفاعلة المركب 6 - نايترو - N - امينو - 2 - كوينولون [M3] مع كلوريد البروبرجيل، يليه تصعيد الناتج مع الفورمالديهايد وامينات ثانوية مختلفة.المحور الثاني تضمن تحضير عدد من قواعد شف (المجموعة الاولى) وذلك بمفاعلة المركب 6 - نايترو كيومارين [M2] مع الكلايسن للحصول على مشتق الحامض الكاربوكسيلي للكوينولين [M14]، ومن ثم يحول هذا الناتج الى مشتق الهيدرازايد للكوينولين [M17] من خلال مفاعلته مع عدد من الكواشف، وبتصعيد المركب [M17] مع عدد من الالديهايدات الاروماتية يتم الحصول على قواعد شف [M20 - M18].المحور الثالث تضمن تحضير عدد اخر من قواعد شف (المجموعة الثانية) وذلك من خلال تصعيد المركب 6 - نايترو - N - امينو - 2 - كوينولون [M3] مع عدد من الالديهايدات والكيتونات الاروماتية المختلفة حيث تم الحصول على عدد اخر من قواعد شف [M25 - M21].المحور الرابع تضمن تحضير عدد من المشتقات الامينية للكوينولين وذلك من خلال مفاعلة المركب 6 - نايترو - N - امينو - 2 - كوينولون [M3] مع كلوريد الاستيل كلورايد ومن ثم تصعيد الناتج مع عدد من الامينات الثانوية المختلفة وذلك للحصول على المشتقات الامينية للكوينولون [M39 - M35]، وكذلك تم الحصول على عدد اخر من المشتقات الامينية للكوينولون بتصعيد مشتق الحامض الكاربوكسيلي للكوينولون [M14] مع امينات اولية مختلفة حيث تم الحصول على المشتقات الامينية [M33, M32].المحور المهم الاخير تضمن تحضير العديد من المركبات الحلقية غير المتجانسة للكوينولون، فقد تم الحصول على عدد من مشتقات الثاازولدون [M28 - M26] من مفاعلة قواعد شف [M23, M25, M19] مع مركبتو حامض الخليك .كما تم الحصول على مشتقات الترايازول عن طريق مفاعلة مشتق الثايوسيميكاربازايد للكوينولون [M29] مع محلو ل هيدروكسيد الصوديوم (4%) ثم تحميض الناتج باستخدام حامض الهيدروكلوريك (10%) حيث حصلنا على المشتق [M30].وضمن هذا المحور ايضا تم تحضير مشتقات الاوكساديازول، حيث حضر المشتق [M31] من تصعيد مشتق هيدرازيد الحامض [M17] مع CS2 وKOH في الايثانول المطلق. كذلك حصلنا على مشتقات الاوكساديازول [M48, M47] من خلال الغلق الحلقي لقواعد شف [M46, M45] باستخدام حامض الخليك الثلجي وكلوريد الحديديك.اخيرا وضمن نفس الاطار تم تحضير مشتق الثاياديازول [M49] من تصعيد مشتق الثايوسيميكاربازايد للكوينولون [M29] مع حامض الكبريتيك المركز. | Coumarin and its derivatives are a class of organic compounds that have received much attention, because of their biological activities.Forty nine compounds derived from coumarin were prepared in this work.At the beginning, 6 - nitro coumarin [M2] was prepared by nitration of coumarin using concentrated sulfuric acid and nitric acid at 0 C, then 6 - nitro - N - amino - 2 - quinolone [M3] was synthesized by treatment of compound [M2] with hydrazine hydrate, and these two synthesized compounds were used to prepare the main quinolone derivatives in this work, according to the following different routes : The first route includes preparing a number of “Mannich bases” [M7 - M12] through the reaction of 6 - nitro - N - amino - 2 - quinolone [M3] with propargyl chloride, then refluxing the product with formaldehyde and a different secondary amines.The second route involves the reaction of 6 - nitro coumarin [M2] with glycine to get the carboxylic acid derivative for quinolone [M14], which was converted into hydrazide derivative of quinolone [M17].Refluxing of compound [M17] with different aromatic aldehydes gave the Schiff’s bases [M18 - M20] (group 1).The third route includes preparation of another number of Schiff’s bases [M21 - M25] (group 2) by refluxing of 6 - nitro - N - amino - 2 - quinolone [M3] with different aromatic aldehydes or ketones.The fourth route involves reflux of 6 - nitro - N - amino - 2 - quinolone [M3] with chloroacetyl chloride, the product was treated with different secondary amines to get the nitrogenous derivatives for quinolone [M35 - M39]. Also, another nitrogenous derivatives for quinolone [M32 - M33] were prepared by refluxing the carboxylic acid derivatives for quinolone [M14] with different primary amines.The last important route includes preparation of new heterocyclic derivatives for quinolone [M26 - M28] from condensation of the corresponding Schiff bases with  - mercapto acetic acid.A triazole derivative for quinolone [M30] has been also prepared by refluxing thiosemicarbazide derivative for quinolone [M29] with sodium hydroxide solution (4%). Moreover, oxadiazoles derivatives for quinolone were prepared by condensation of its acid hydrazide derivative [M17] with carbon disulfide in basic medium, and by the oxidative cyclization of the Schiff bases [M45 - M46] with ferric chloride in acetic acid.Finally, thiadiazole derivative [M49] has been prepared by treatment of thiosemicarbazide derivative [M29] with concentrated sulfuric acid, as a cyclizing agent.

عزل وتشخيص المكونات الكيميائية الفعالة لبنات ( البلموط Nutgall) والفعالية البايلوجية المتوقعة لها == Isolation And Characterization Of Active Constituents Of Quercus Infectoria (Nutgall) Herb And Their Expected Biological Activity

اسم المؤلف: نبيل صبري بادي الحبيب

اسم المشرف: رضا ابراهيم حسين البياتي | علاء عبد الحسين ال عبد الرسول

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: دكتوراه

الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

تحضير وتشخيص مشتقات جديدة لمركب (4, 2, 1 - ترايازول ) == Synthesis And Characterization Of New Derivatives Of (1, 2, 4 - Triazol)

اسم المؤلف: عبد الله جواد كاظم الجشعمي

اسم المشرف: سعاد جبار لفتة | فؤاد محمد سعيد

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: ماجستير

الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

تحضير مشتقات جديدة لمركب 6 - مثيل - 4 - اوكسو - 4,3,2,1 - تتراهايدرو - 2 - ثايوبريميدين وتقيم الفعالية البايولوجية لبعض المركبات == Synthesis of New 6 - Methyl - 4 - oxo - 1,2,3,4 - Tetrahydro - 2 - Thiopyrimidine Derivatives and Evaluation of Biological Activity for Some Compounds

اسم المؤلف: شيرين رضا رسول البارحي

اسم المشرف: سعاد جبار لفتة | اسراء غسان اكرم

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: ماجستير

الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم

اللغة: العربية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

تحضير وتشخيص بعض المشتقات الجديدة ل 3،4 - ثنائي هيدروبريميدين - [1H] - 2 - اون == Preparation and characterization of some new derivatives of 3,4 - dihydropyrimidene - [1H] - 2 - one

اسم المؤلف: سحر عبد الله كاظم الركابي

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: ماجستير

الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم

اللغة: العربية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

تحضير مشتقات حامض النيكوتنك ودراسة الفعالية البيولوجية لبعض هذه المشتقات على فعالية انزيم الفوسفاتيز القاعدي في مصل دم النساء المصابات بداء الفشل الكلوي == Synthesis nicotinic acid derivatives and study the Biological Activity of Some these derivatives on Alkaline phosphatase in sera of some women with Chronic Renal Failer

اسم المؤلف: رولا صباح ناصر علي

اسم المشرف: رضا ابراهيم حسين البياتي | فاتن فاضل محمد حسن القزاز

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: ماجستير

الجامعة: الجامعة المستنصرية - كلية العلوم

اللغة: العربية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

اسم المؤلف: اسماء مازن عبد الحميد

الموضوع العام: علوم الكيمياء

السنة: 2005

الموضوع الدقيق: الكيمياء العضوية

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة بغداد

مكان الجامعة: بغداد