البحث — المستودع الرقمي العراقي

نتائج البحث: 6 من أصل 6

تقييم التعبير الجيني للجين UGT1A1 لدى حديثي الولادة المصابين باليرقان == Assessment of UGT1A1 Gene Expression In Hyperbilirubinemic Neonates

اسم المؤلف: حسين حميد حسن

اسم المشرف: ظافرة جعفر عبد علي الفتلاوي | صباح نعمة محمد الفتلاوي

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2014

الموضوع الدقيق: الحيوان - الوراثة

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة الكوفة - كلية التربية للبنات - قسم علوم الحياة

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: النجف

الصفحات الاولى:

المستخلص: استخدمت في هذه الدراسة 125 عينة من حديثي الولادة لتقييم التعبير الجيني لل UGT1A1 والكشف عن المتغاير UGT1A1*28. استخدمت 85 عينة منها في تقييم التعبير الجيني لل UGT1A1, بينما استخدمت ال 40 عينة المتبقية للكشف عن المتغاير UGT1A1*28. اجريت الدراسة الحالية في | A cohort of 125 neonates enrolled in the present study 85 of which subjected to the UGT1A1 expression analysis and forty (40) independent subjects examined for UGT1A1*28 variant. The project was performed in the laboratory of molecular genetics in the collage of education for women, TSB, UCB, BG and ELISA were performed in ATHOP, Assader teaching hospital and Annajaf private laboratory in the period from may to October 2013. Analysis of the UGT1A1 gene expression showed considerable decrease in UGT1A1 expression with relative risk 1.46. Analysis of regression of UGT1A1 mean against severity showed significant inverse correlation between severity of NH and mean UGT1A1 level (r = - 0.99, p = 0.03). Results showed that UGT1A1 expression in males significantly lower than females. Analysis of UGT1A1*28 showed that 80% of the hyperbilirubinemic neonates were positive while 20% were UGT1A1*28 negative. Concluding that there are a considerable proportion of neonates in our community not expressing UGT1A1 enzyme; therefore, they are a risk group for kernicterus. And must be registered and followed up because they are at risk of carcinogenicity, therefore, irinotecan (an anti cancer drug) and similar compounds toxicity. Expression of UGT1A1gene is higher in female than in male neonates, while neonatal jaundice is less severe in female than in male neonates. Eighty percent of jaundiced neonates are UGT1A1*28 mutants. Defective UGT1A1 is the main underlying cause of NJ in our community.

دراسة بعض متغيرات الخطوط الجلدية للبنان ومجاميع الدم لذكور اطفال التوحد

اسم المؤلف: اسراء جعفر صادق السعدي

اسم المشرف: نصر فرحان عبد الله

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2014

الموضوع الدقيق: الحيوان - الوراثة

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة بغداد

اللغة: العربية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

تقييم العلاقة بين T1, M1) )) GST لدى نساء عراقيات عربيات مصابات بداء السكري من النوع الثاني وامراض الشرايين القلبية == Evaluation Of The Association Of Glutathione S - Transferase GST (T1,M1)Genetic Polymorphism In Iraqi Arab Females With Type 2 Diabetes Mellitus And Coronary Artery Diseases

اسم المؤلف: مروة محي الدين محمود العبيدي

اسم المشرف: بتول علي شهاب | عصام نوري سلمان

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2014

الموضوع الدقيق: الحيوان - الوراثة

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى:

دراسة العلاقة بين فقدان الجينين GSTM1 , GSTT1 والاصابة بمرض الاعتلال الكلوي السكري في محافظة ذي قار == The Study Of The Relationship Between The Null Genotype Of GSTM1 And GSTT1 Genes And Diabetic Nephropathy In Thi - Qar Province

اسم المؤلف: هدى طاهر فيصل

اسم المشرف: حسن ريسان الركابي | عدنان عيسى البدران

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2014

الموضوع الدقيق: الحيوان - الوراثة

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة ذي قار - كلية التربية للعلوم الصرفة - قسم علوم الحياة

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: ذي قار

الصفحات الاولى:

دراسة الاشكال المتعددة لجين MTHFR لدى مرضى داء الزرق في محافظة ذي قار

اسم المؤلف: ظفر محمد جاسم الموسوي

اسم المشرف: حسن ريسان الركابي

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2014

الموضوع الدقيق: الحيوان - الوراثة

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة ذي قار - كلية التربية للعلوم الصرفة - قسم علوم الحياة

اللغة: العربية

مكان الجامعة: ذي قار

الصفحات الاولى:

التحري عن العلاقة ما بين تعدد النمط الوراثي للجين GSTT1,GSTM1 في الرجال المصابين بمرض السكري النوع الثاني == Detection Of The Association Of (GSTM1, GSTT1) Genetic Polymorphism And Diabetes Mellitus Type 2 In Men Patients

اسم المؤلف: هدى عبد الكريم حسين السعدي

اسم المشرف: بتول علي شهاب | عصام نوري سلمان

الموضوع العام: علوم الحياة

السنة: 2014

الموضوع الدقيق: الحيوان - الوراثة

الدرجة: ماجستير

الجامعة: جامعة بغداد - كلية العلوم للبنات

اللغة: الانكليزية

مكان الجامعة: بغداد

الصفحات الاولى: