Share
تحضير وتشخيص مشتقات 3,1 - اوكسازيبين جديدة ودراسة الفعالية الحيوية لبعض هذه المركبات == Synthesis And Characterization Of New 1,3 - Oxazepine Derivatives And Study Of The Biological Activity Of Some Of These Compounds
Author name:
زينب عامر صلال الشكري
Supervisor name:
حسن ثامر غانم
General topic:
Chemistry
Specific topic:
Organic Chemistry
Degree:
Master
University:
University of Kufa - College Of Science - Chemistry Department
Language:
English
University location:
Najaf
First pages:
25T526 - p.pdf
Abstract:
تم من خلال هذا العمل تحضير مشتقات 3،1 - اوكسازيبين جديدة تحتوي في تركيبها على مجموعة الازو. الخطوة الاولى تتضمن تحول (4 - ميثوكسي انلين) الى 4 - (داي مثيل امينو) - 3 - ((4 - ميثوكسي فنيل)) داي ازو) بنزلديهايد [Z] عن طريق تفاعل الازدواج مع (4 - N,N - داي مثل امينو بنزلديهايد). الخطوة الثانية تتضمن ادخال مجموعة الديهايد مشتق الازو المحضر[Z] في تفاعل تكاثف مع امينات اولية اورماتية مختلفة (4 - ميثوكسي انلين و4 - هيدروكسي انلين و4 - كلورو انلين و4 - امينو اسيتوفينون و2 - امينو بيرمدين و4 - امينو - N - (بيرمدين - 2 - ايل)بنزين سلفونامايد) بوجود الايثانول المطلق فتم الحصول على مشتقات ازو قواعد شف الجديدة [A6 - A1] على التوالي .اما الخطوة الثالثة فتتضمن مفاعلة مشتقات الايمين الناتجة [A6 - A1]مع كل من انهدريد المالك وانهدريد الفثاليك في البنزين الجاف فتم الحصول على مشتقات حلقية جديدة 3,1 - اوكسازيبين - 7,4 - دايون[A12 - A7] و[A18 - A13] على التوالي وان المخطط [ I ] يوضح خطوات تحضير كافة المركبات. ان جميع المركبات المحضرة شخصت بوساطة درجات الانصهار ومطيافية الاشعة تحت الحمراء والبعض منها شخصت بوساطة مطيافية الرنين النووي المغناطيسي البروتوني وتحليل العناصر الدقيق (كاربون, هيدروجين, نيتروجين). الخطوة الاخيرة تتضمن دراسة الفعالية البايلوجية لبعض المركبات المحضرة ضد نوعين من البكتريا هما : 1 - Staphylococcus aureus (Gram positive).2 - Pseudomonas aeruginosa (Gram negative).وضد نوعين من الفطريات هما : 1 - Aspergillus niger.2 - Penicillium. بعض المركبات كانت تمتلك فعالية تثبيطية عالية ضد البكتريا ولكن بعض المركبات كانت غير فعالة بينما نتائج الفعالية ضد الفطريات اوضحت بان كل المركبات كانت تمتلك فعالية جيدة ضد الفطريات المستخدمة. | In this work new 1,3 - oxazepine derivatives containing azo group have been prepared. The first step, 4 - methoxyaniline was converted to the 4 - (dimethylamino) - 3 - [(4 - methoxy phenyl)diazenyl]benzaldehyde [Z] by coupling reaction with 4 - N,N - dimethlaminobenaldehyde. The second step, aldehyde group of the azo derivative [Z] was condensed with different aromatic primary amines [4 - methoxyaniline, 4 - hedroxyaniline, 4 - chloroaniline, 4 - aminoaceto phenone, 2 - aminopyrimidin and 4 - amino - N - (pyrimidin - 2 - yl)benzenesulfonamide] in the presence of absolute ethanol to give new azo Schiff bases derivatives [A1 - A6] respectively. The third step, the resulting imines derivatives [A1 - A6] were reacted with maleic anhydride and phathalic anhydride in dry benzene to give new 1,3 - oxazepine - 4,7 - dione ring derivatives [A7 - A12] and [A13 - A18] respectively scheme[I]. All these compounds were characterized by melting points and FT.IR spectroscopy, some of them were characterized by 1H - NMR spectroscopy and C.H.N analysis. The last step including study biological activity of some prepared compounds against two types of bacteria : 1. Staphylococcus aureus (Gram positive). 2. Pseudomonas aeruginosa (Gram negative).and against two types of fungi : 1. Aspergillus niger.2. Penicillium. Some compounds showed high inhibition activity against bacteria but other compounds were inactive against same bacteria while the antifungal activity data showed that all compounds exhibited good activity against fungus species.
