Share
دراسة نظرية لجزيئة صبغة الكركمين الطبيعية == Theoretical Study of Natural Curcumin Dye Molecule
Author name:
حسين علي مدلول ضاحي
Supervisor name:
حيدر محمد عبد الجليل | موسى كاظم محسن
General topic:
Physics
Specific topic:
Physics
Degree:
Master
University:
University of Babylon - College Of Science - Department Of Laser Physics
Language:
English
University location:
Babylon
First pages:
26T1664 - p.pdf
Abstract:
تم تركيز البحث في هذه الرسالة لحساب الخواص الهيكلية والالكترونية والحرارية والطيفية لصبغة الكركمين الطبيعية والتي توجد في صيغتين ايزوميريتين صيغة الكيتون والاينول باستخدام نظرية دالية الكثافة عند المستوي B3LYP مع دوال اساس مختلفة . تم تنفيذ جميع العمليات الحسابية باستعمال برنامجGaussian 09 وبرنامج Gauss View 5.0.انتقال ذرة الهيدروجين من مجموعة الميثيلين المركزية(CH2) لترتبط بذرة الاوكسجين حتى تشكل اصرة هيدروجينية(O - H) يسبب تغيرات هندسية في شكل الايزوميرين, حيث شكل الاينول هي تركيب خطي تقريبا ولكن شكل الكيتون ليس خطي تماما. هذا يعود الى تشكل اصرة الهيدروجين, بالاضافة الى وجود هذه الاصرة في البنزين. وبالتالي الاواصر الهيدروجينية تؤدي الى تغير الخواص الفيزيائية للايوزوميرين. الدالة 6 - 311G+(d,p) اعطت نتائج جيدة للحسابات ولكن تم استخدام الدالة6 - 311G(d,p) لطيف UV - VIS. مجاميع الميثوكسي (OCH3) تاثيرها بسيط على المدارات الجزيئية. كذلك حسابات كل من الطاقة الكلية وطاقة اعلى مدار جزيئي ممتلئ وفجوة الطاقة اكدت ان الكيتون هو اكثر استقرارا من الاينول. وايضا الكيتون لديه قابلية عالية لقبول الالكترونات كما ثبت من خلال قيم كل من طاقة اوطا مدار جزيئي غير ممتلئ والكهروسالبية.من خلال نتائج طيف UV - VISتبين ان حزم الامتصاص تلاحظ في منطقة الاشعة فوق البنفسجية(UV). | The focus of the research for this thesis has been the calculation of the structural, electronic, thermal and spectroscopic properties of natural curcumin dye which exist in two isomers, ketone and enol forms, by using density functional theory (DFT) at B3LYP level with different basis sets. All calculations were performed with Gaussian 09 program and Gaussian view 5.0.8 program.The hydrogen atom transfer from the central methylene (CH2) group to oxygen atom to form intra - molecular hydrogen (O - H) bond causes geometrical changes in two isomers; where the enol form is structure approximately planar but not completely planar for the ketone form, this is due to the existence of the strong intra - molecular hydrogen. In addition to that the intra - molecular hydrogen also presence in benzene rings. Therefore leads to change the physical properties of two isomers.The results showed that the 6 - 311G+(d,p) basis set gave satisfactory results for calculations. But for UV - VIS spectral has been used the 6 - 311G(d,p) basis set. The methoxy groups (OCH3) have a small influence on the high occupied molecular orbital (HOMO) and the energy of lower unoccupied molecular orbital (LUMO). Also the findings of each of the total energy, the energy of the high occupied molecular orbital and energy gap confirms that the isomer ketone is more stable than to the isomer enol. Also the ketone has a high electron - accepting, as was proven by the values of the energy of lower unoccupied molecular orbital and electronegativity. Through the results of the UV - VIS spectral showed that the absorption peaks were seen at the UV region
