Share
تحضير وتوصيف المتحللات البروتينية من المخلفات الحيوانية والمصادر النباتية بالهضم الانزيمي والحامضي واختبار كفاءتها في النمو المايكروبي == PREPARATION AND SPECIFICATION OF PROTEIN HYDROLYSATES FROM ANIMAL BY - PRODUCTS AND PLANT SOURCES BY USING ENZYMATIC AND ACIDIC DIGESTION AND TEST THEIR EFFICENCY IN MICROBIAL GROWTH
Author name:
محمد زيارة اسكندر
Supervisor name:
ام البشر حميد جابر الموسوي | روضة محمود العلي
General topic:
Agricultural sciences
Specific topic:
Food
Degree:
Master
University:
University Of Basrah - Faculty Of Agriculture
Language:
Arabic
University location:
Basrah
First pages:
31T1729 - p.pdf
Abstract:
تضمنت الدراسة تحضير ستة انواع من المتحللات البروتينية من مخلفات حيوانية شملت (ارجل الدجاج وقشور ورؤوس الروبيان)ومصادر نباتية (بذور الباقلاء وبذور العدس)، باستعمال الطريقة الكيميائية (حامض HCI) 6ع لكل من معاملتي ارجل الدجاج A وقشور ورؤوس الروبيان B واستعمال الطريقة الانزيمية بواسطة انزيم فطري تجاري (رنزيم) بعد قياس الفعالية النوعية اذ كانت (36.7 وحدة/ملغم) لكل من معاملات ارجل الدجاجC وقشور ورؤوس الروبيانD وبذور الباقلاءE وبذور العدسF. درس التركيب الكيميائي للمتحللات البروتينية المحضرة والتي شملت النسب المئوية لكل من المواد الصلبة الكلية، النتروجين الكلي ، البروتين ، الدهن ، الرماد , الحاصل ودرست كذلك درجات التحلل لجميع المتحلل المحضرة. لوحظ ارتفاع النسب المئوية للتركيب الكيميائي للمتحللات المحضرة باستخدام الحامض للمعاملتين A وBعلى باقي المعاملات الاخرى E,D,C وF المحضرة بواسطة الانزيم. ودرست ايضا الصفات الفيزيائية لهذه المتحللات(الرقم الهيدروجيني ,اللون والبروتينات المترسبة بالحرارة) ولوحظ ان كل من المتحللين A وB لهما لون داكن مقارنة بالمتحللات الاخرى. اختبر افضل تركيز في تحضير الاوساط الزرعية وكان 4% لكل من المتحللين A وB و12% للمتحلل C و8% للمتحلل Dو10% لكل من المتحللين E وF . ادخلت المتحللات البروتينية المحضرة في نوعين من الاوساط المستعملة لتنمية البكتريا ، الاول وسط الببتون (السائل والصلب) والثاني الوسط المغذي (السائل والصلب) بعد رفع الببتون منهما ،ودرست مدى قابلية هذه الاوساط على دعم نمو الاحياء المجهرية الهوائية من خلال زرع عينات طبيعية (ماء، تربة، حليب خام ولحم مفروم)عليهواالحضن لمدتي 24و48 ساعــة ومقارنتها مع اوساط زرعية تجارية وكذلك تنمية بعض السلالات البكتريا المنتخبـــة (Escherichia coli Staphylococcus aureus, Lactobacillu casei Streptococcus spp.,) واخذ القراءات لها. وقد اظهرت النتائج في اغلبها تفوق الاوساط المحضرة من كل من المتحلل البروتيني E وF على باقي الاوساط المحضرة من المتحللات البروتينية الاخرى في كل من الاوساط السائلة والصلبة ، اذ لم تظهر فروقات معنوية في اغلب النتائج عند مدة حضن 48 ساعة مع الاوساط التجارية ، وكذلك اعطت باقي المتحللات البروتينية نتائج ايجابية في كثير من الاختبارات اذ اظهرت قابلية عالية في دعم نمو البكتريا الهوائية . وحضر وسط خاص لتنمية الفطريات بعد تعديل الرقم الهيدروجيني الى 5.5 وتنمية سلالات نقية منتخبة من(خمائر واعفان) ( Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Penicillium Spp. , Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans) وGeotrichium candidum ، اذ اظهرت النتائج قابلية جميع المتحللات البروتينية المحضرة على تنمية الفطريات في مدة حضن (5) ايام واقل منها للوسطين B وA فقط في مدة حضن (3) ايام وهذا يدل على امكانية استعمال هذه المتحللات برقم هيدروجيني حامضي بحدود 5 5. لاستعمالها كاوساط لتنمية الفطريات. درست الصفات المورفولوجية لجميع الاحياء المجهرية النقية النامية على الاوساط المحضرة (البكتريواالفطريات) لكل من المستعمرات والخلايا البكتيريه بعد تصبيغها بصبغة (كرام) ووضعها تحت المجهر الضوئي ومقارنتها مع الصفات المورفولوجية للاحياء المجهرية النامية على الاوساط التجارية اذ لوحظ تماثلا عاليا في حجم وشكل المستعمرات او طبيعة النمو لهذه الاحياء على الاوساط المحضرة. | Six protein hydrolysates were prepared from two different sources which include raw animals waste (chicken legs and raw shrimp waste) and plant seed s (bean and lentil seeds). Two methods were used ,the first including chemical method by(hydrochloric acid) for A chicken legs and B shrimp heads and halls, the second method by using commercial fungal enzyme(Renzyme) (after determining its analytic activity which was about 36.7unit\mg) for C chicken legs , D shrimp heads and halls, E bean seeds and F lean seeds. The chemical composition of Protein hydrolysates that include percentage of total solid matter, total nitrogen, Protein,lipid,ash ,yield and degree of analysis was studied, The protein hydrolysates A and Bfrom acid method showed increasing in their chemical composition more those in enzymatic method . Also the physical properties of Protein hydrolysates were studied (pH, color, and precipitated Proteins by temperature),and noticed that both hydrolysate A and B have dark colour in comparison with the other hydrolysates . The best concentration of hydrolysates for preparing media was 4% for A and B, 12% for C, 8% for D,and 10% for E and F. The Protein hydrolysates were added to two types of media (peptone broth and agar) and (nutrient broth and agar) instead of their peptone .Their ability to support the growth of microorganisms by cultivating natural samples (water, soil,milk and meat). The samples were incubated in 37C◦ for (24 - 48) h. A comparison was made with some commercially available media, also some selected types of bacteria ( Streptococus spp. , Staph.aureus, L.casei and E. coil ) have been cultivated in these media. Results show that the media prepared form protein hydrolysates E and F have the ability to cultrate bacteria more than other hydrolysates, in both liquid and solid media, and there are no significant differences with commercial media after 48h incubation .other hydrolysates gave promising results in most tests that they showed high ability to enhancement the growth of bacteria,A Fungai media have been prepared by reducing the pH to5.5 for cultivating pure mold and yeasts (Penicillium, SSp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Cand. Albicans, Geotrichium. candidum and Sacch. cerevisiae). The results showed that all Protein hydrolysates have the ability to enhances the growth after 5 days of incubation. Also they showed the same results after 3 days of incubation except A and B. Morphological properties for all kinds of selective microorganism (bacteria and fungi) of cultures and bacteria cells after gram staining for both prepared and commercial media have been studied .The results showed high resemblance in size, shape and the nature of growth
