تصميم منظومة حقن جرياني جديدة لتقدير الكليوكوينول والحديد الثلاثي في مستحضرات صيدلانية == Design of new flow injection unit for determination of Clioquinol and Iron (III) in pharmaceutical products
Author name:
نيران حسين علي فرج
Supervisor name:
داخـــل ناصـــر طــه
General topic:
Chemistry
Specific topic:
Chemistry
Degree:
Master
University:
University of Babylon - College Of Science
Language:
Arabic
University location:
Babylon
Abstract:
تضمن الاساس النظري للتحليل بالحقن الجرياني مع عرض لتطبيقاته في التحليل الدوائي وكذلك تناول مقدمة عن الكليوكوينول والحديد وطرق تقديرها بالاضافة الى ذكر اهداف هذه الرسالة. | الفصل الثاني | الاجهزة والمواد الكيميائية المستخدمة في هذه الدراسة و طرق تحضير محاليل المواد الاساسية ومحاليل التطبيقات. | الفصل الثالث | بعد ان تضمن تصمیم منظومات حقن جریاني جديدة بسیطة وقلیلة الكلفة على ثلاث محاور : | المحور الاول/ تضمن تقدير الكليوكوينول بتقنية الحقن الجرياني المستمر عند طول موجي nm 630 باستخدام الحديد الثلاثي ككاشف , بعد تثبيت الظروف الفضلى للتفاعل بلغ مدى الخطية (5-100) مايكروغرام.مل- 1 و بخطية )0.9987 (r2= وحد كشف ( 3 مايكروغرام.مل- 1 ) , تم حساب معامل التشتت لمنظومة تقدير الكليوكوينول وذلك عند التركيزين (30 و 60( مايكروغرام.مل-1 وكانت القيم كالاتي : (2 و1.7( . وقد طبقت الطريقة المذكورة اعلاه وبنجاح لتقدير الكليوكوينول في المستحضر الصيدلاني (كوادريدرم) و بقيم استعادية جيدة. | المحور الثاني/ تقدير الكليوكوينول بتقنية الحقن الجرياني بالمناطق المتلاقية عند طول موجي nm 485 باستخدام الحديد الثلاثي ككاشف, بعد تثبيت الظروف الفضلى للتفاعل بلغ مدى الخطية (10- 100) مايكروغرام.مل- 1 و بخطية )0.9996 (r2 = وحد كشف ( 3 مايكروغرام.مل- 1 ) , تم حساب معامل التشتت لمنظومة تقدير الكليوكوينول وذلك عند التركيزين) 30 و 60) مايكروغرام.مل-1 و كانت القيم كالاتي : 1.5) و (1.66 وقد طبقت الطريقة المذكورة اعلاه وبنجاح لتقدير الكليوكوينول في المستحضر الصيدلاني (كوادريدرم) و بقيم استعادية جيدة. | المحور الثالث/ تقدير الحديد الثلاثي بتقنية الحقن الجرياني بالمناطق المتلاقية عند طول موجي nm 630 باستخدام الكليوكوينول ككاشف, بعد تثبيت الظروف الفضلى للتفاعل بلغ مدى الخطية (0.05-20 ) مايكروغرام.مل- 1 و بخطية )0.9979 (r2 = وحد كشف ( 0.01 مايكروغرام.مل- 1 ) , تم حساب معامل التشتت لمنظومة تقدير الكليوكوينول وذلك عند التركيزين (3 و5( مايكروغرام.مل-1 و كانت القيم كالاتي : 1.31) و (1.69 . وقد طبقت الطريقة المذكورة اعلاه وبنجاح لتقدير الحديد الثلاثي في المستحضر الصيدلاني (فيروسام شراب) و بقيم استعادية جيدة | == is included theoretical fundamentals about flow injection analysis (FIA) and review of its applications in pharmaceutical analysis, introduction about Clioquinol and Iron , and methods of its determination, in addition to the aim of the present work. | The second chapter / | is included all instruments ,tools, chemical materials and their preparation methods which are used during this study. | The third chapter / | consists of three axis's as follows : | The first axis / included determination of Clioquinol by flow injection technique via continuous method at λmax= 630 nm by using Fe(III) as a reagent . After fixing the optimum conditions, linearity was over the range of (5-100) µg.mL-1 , Linearity coefficient (r2) was 0.9987 and detection limit (3 µg.mL-1). The dispersion coefficient values were (2 ,1.7) for the determination of Clioquinol system at two concentrations 30 and 60 μg.mL-1 . All the proposed methods were successfully applied for the determination of Clioquinol in a pharmaceutical sample such as Quadriderm cream with good recoveries and high accuracy. | The second axis / included determination of Clioquinol by flow injection technique via merging zone method at λmax= 485 nm by using Fe(III) as a reagent . After fixing the optimum conditions, linearity was over the range of (10-100) µg.mL-1 , Linearity coefficient (r2) was 0.9996 and detection limit (3 µg.mL-1). The dispersion coefficient values were (1.5,1.66) for the determination of Clioquinol system at two concentrations 30 and 60 μg.mL-1 . All the proposed methods were successfully applied for the determination of Clioquinol in a pharmaceutical sample such as Quadriderm cream with good recoveries and high accuracy. | The third axis / included determination of Fe(III) by flow injection technique via merging zone method at λmax= 630 nm by using Clioquinol as a reagent . After fixing the optimum conditions, linearity was over the range of (0.05-20) µg.mL-1 , Linearity coefficient (r2) was 0.9979 and detection limit (0.01µg.mL-1). The dispersion coefficient values were (1.3,1.69) for the determination of Fe(III) system at two concentrations 3 and 5 μg.mL-1 . All the proposed methods were successfully applied for the determination of Fe(III) in a pharmaceutical sample such as Ferrosam Syrup with good recoveries and high accuracy. |
