التنميط الوراثي لمستضدات معقدات التوافق النسيجي (HLA - DR, DQ) والتغيير الوراثي لانترلوكينات IL - 4 , IL - 18 في مرضى المفاصل == HLA - DR,DQ genotyping and IL - 4, IL - 18 gene polymorphism in arthritis patients
Author name:
علا عباس خضير
Supervisor name:
عبد النبي جويد عبد المعموري
General topic:
Biology
Specific topic:
Microbiology
Degree:
Master
University:
University of Babylon - College Of Science - Department Of Biology
Language:
Arabic
University location:
Babylon
First pages:
24T3058 - p.pdf
Abstract:
اجريت الدراسة الحالية للتحقيق في دور بعض الجوانب المناعية والوراثية التي تتعلق بالتهاب المفاصل. وتشمل الدراسة 100عينة دم جمعت من الناس الذين راجعوا مستشفى مرجان، مع 25 عينة من الذين يبدو عليهم اصحاء وللفترة من تشرين الاول2015 الى اذار 2016. تضمنت الدراسة المناعية تقدير مستويات انترلوكين 18 وانترلوكين 4 في مرضى التهاب المفاصل باستخدام تقنية الاليزا ,لوحظ زيادة مستوى انترلوكين 18في جميع المرضى على النقيض من ذلك مع مجموعة السيطرة بمتوسط 133.93 pg/ml)) في مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي و( pg/ml ( 130.3 لمرضى هشاشه العظام مع مستوى احتمالية (.(P ≤ 0.01 اظهرت النتائج الخاصة بتقدير انترلوكين 4 زيادة في مستوى انترلوكين4 في كلا النوعين لالتهاب المفاصل وبمتوسط على النحو المبين : ( pg/ml45.06 ، pg/ml33) مع التهاب المفاصل الروماتويدي وهشاشة العظام على التوالي مقارنة مع مجموعة السيطرة (pg/ml22.48) بمستوى احتمالية(P≤ 0.01). تضمنت الدراسة الوراثية ( IL - 4 - 590 C/T & IL - 18 - 137 G/C) ذات الصلة مع مرضى التهاب المفاصل ل75 عينة متضمنة عينات مرضى وعينات سيطرة باستخدام تقنية SSP) - (PCR. اظهرت نتائج التنوع النيوكليوتيدي المفرد من( IL - 18 - 137 G/C) : 39 من متباينة الاشكال 21 ,GCمن متماثله الاشكالGGو 15 من متماثلة الاشكال CC. كما اظهرت الاليلات والمورثات عدم وجود فروق ذات دلالة احصائية بين المرضى ومجموعة السيطرة. اظهرت نتائج التنوع النيوكليوتيدي المفرد من (IL - 4 - 590 C/T)ولوحظ انه : 50من متباينة الاشكال CT،9من متماثلة الاشكال CCو16 من متماثلة الاشكالTT.كما اظهر عدم وجود فروق ذات دلالة احصائية بين المرضى ومجموعات السيطرة في حاله الاليلات والمورثات.كما تضمنت الدراسة الحالية دراسة علاقة مجموعة اليلات من HLA للموقعينDRB1 وكذلك DQB1 باستخدام تقنية PCR - SSP)) وبينت عدم وجود فروق ذات دلالة احصائية بين مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي معالاليلات(DRB1 0301, 0701&DQB1 0201) مقارنة مع السيطرة,اما في مرضى هشاشة العظام بينت وجود اختلافات كبيرة في اليل((DQB1*0201مقارنة مع السيطرة، في حين لم تظهر اختلافات كبيرة اليلاتDRB1 وهؤلاء المرضى. | The current study was conducted to investigate the role of some aspects of immunogenetics that related with arthritis disease . The study includes 100 blood samples were collected from people who attend to Marjan hospital, with 25 samples from apparently ealth people during the period of October 2015 to March 2016 Immunological study involved estimate the levels of IL - 18 , IL - 4 in certain arthritis patients using ELISA technique , the estimation of IL - 18 revealed significantly increased in all patients by contrast with control group with mean value133.93 pg/ml in rheumatoid arthritis( RA) patients and 103 .3pg/ml for osteoarthritis (OA) patients (P <0.01) Estimation of IL - 4 and contrary results showed increasing IL - 4 levels in both types of arthritis with mean value ( 45. 06 pg/ml , 33 pg/ml ) with RA and OA respectively compared with control group (22.48 pg/ml ) with P ≤ 0.01 The genetic study involved screening of IL - 18( - 137 G/C ) and IL - 4 ( - 590 C/T ) related with arthritis patients for 75 samples including patients and control using PCR - SSP technique The SNP of IL - 18 ( - 137 G/C ) showed : GC heterozygous with (39), GG homozygous with (21) and CC homozygous with (15). The allelic and genotypes association appeared no significant differences between patients and control groups. Another SNP of IL - 4 ( - 590 C/T) showed : CT heterozygous with (50), CC homozygous with (9) and TT homozygous with (16). The allelic and genotypes association showed no significant differences between patients and control groups The possibility of detection of histocompatibility antigens HLA( DRB1& DQB1) alleles related genetically with disease by using (PCR - SSP)was performed and showed that no significant differences between RA patients with DRB1 (0301 & 0701) and DQB1 (0201) alleles compared with control , while in osteoarthritis patients showed significant differences between patients with DQB1 (0201) allele compared with control, but no significant differences with DRB1 alleles
